《药物学》试题 第二章 抗微生物药(含答案)

《药物学》试题第二章抗微生物药（含答案）第二章抗微生物药及答案

一、β-内酰胺类抗生素

[A型题]

1 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是 A细菌核蛋白体30S亚基

B细菌核蛋白体50S亚基

C细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D二氢叶酸合成酶

E DNA螺旋酶

2 可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是

A苯唑西林

B氨苄西林

C羧苄西林

D阿莫西林

E青霉素V

3 青霉素G最常见的不良反应是 A二重感染

B过敏反应

C胃肠道反映

D肝、肾损害

1

E耳毒性

4 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染 A绿脓杆菌

B变形杆菌

C肺炎杆菌

D痢疾杆菌

E溶血性链球菌

5 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是 A细菌产生了水解酶B细菌细胞膜对药物通透性改变

C细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) D细菌产生了钝化酶

E细菌的代谢途径改变

6 目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 A头孢哌酮B头孢噻吩

C头孢氨苄

D头孢曲松

E头孢他定

7 治疗钩端螺旋体病应首选

A青霉素G

B红霉素

2

C四环素

D氯霉素

E链霉素

8 肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是 A青霉素G

B苯唑西林

C阿莫西林

D头孢噻吩

E头孢噻肟

9 下列药物中属于β-内酰胺类的是 A拉氧头孢

B头孢曲松

C哌拉西林

D氨曲南

E舒巴坦(青酶烷砜)

10 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可

A抑制β-内酰胺酶

B延缓阿莫西林经肾小球的分泌 C提高阿莫西林的生物利用度 D减少阿莫西林的不良反应 E扩大阿莫西林的抗菌谱

3

[B型题]

(11~12题)

A第一代头孢菌素

B第二代头孢菌素

C第三代头孢菌素

D半合成广谱青霉素

E半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素 11 阿洛西林

12 头孢呋辛

[C型题]

(13~14题)

A多需注射给药

B多需口服给药

C两者均可

D两者均不可

13 头孢拉定

14 头孢他定

[X型题]

15 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是

A细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C PBPs与抗生素亲和力降低 D细菌的细胞壁或外膜通透性改变

4

E细菌缺少自溶酶

16 第三代头孢菌素的特点是

A对G+菌的抗菌作用比第一、二代强 B抗菌谱比第一、二代更广

C对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定 D肾毒性比第一、二代低

E血浆半衰其较长

17 具有抗厌氧菌作用的抗生素是 A头孢氨苄

B头孢他定

C甲硝唑

D头孢哌酮

E氧氟沙星

二、大环内酯类、林可霉素及其它抗生素 [A型题]

1 治疗急、慢性骨及关节感染宜选用 A青霉素G

B多粘霉素B

C克林霉素

D多西环素

E吉他霉素

2 万古霉素的抗菌作用机制是

5

A阻碍细菌细胞壁的合成 B干扰细菌的叶酸代谢 C影响细菌胞浆膜的通透性 D 抑制细菌蛋白质的合成 E抑制细菌核酸代谢

3 治疗军团病应首选 A青霉素G

B氯霉素

C四环素

D庆大霉素

E红霉素

4 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是

A链球菌

B军团菌

C变形杆菌

D厌氧菌

E支原体

5 红霉素的主要不良反应是 A肝损害

B过敏反应

C胃肠道反应

D二重感染

6

E耳毒性

6 红霉素与林可霉素合用可以 A扩大抗菌谱

B增强抗菌活性

C减少不良反应

D增加生物利用度

E互相竞争结合部位，产生拮抗作用

7 治疗支原体肺炎宜首选 A青霉素G

B红霉素

C氯霉素

D链霉素

E以上均不是

[B型题]

(8~9题)

A万古霉素

B林可霉素

C青霉素

D链霉素

E四环素

8 与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成7

9 主要用于治疗骨关节肝氧感染 [C型题]

(10~11题)

A红霉素B林可霉素C两者均有D两者均无

10 胃肠道反应

11 肾功能衰竭

[X型题]

12 克林霉素的抗菌谱包括 A 多数厌氧菌

B G-杆菌

C 耐青霉素金葡菌

D G+球菌

E 真菌

13 罗红霉素与红霉素比较，主要特点是

A抗菌谱扩大

B抗菌活性增强

C半衰期延长

D血及组织中药物浓度高 E可透过血脑屏障

14 红霉素的不良反应有 A心率失常

B胃肠道反应

8

C肾毒性

D肝损害

E静脉注射可致血栓性静脉炎

三、氨基糖苷类抗生素

[A型题]

1 治疗鼠疫的首选药是

A头孢他啶

>B罗红霉素

C链霉素

D氯霉素

E四环素

2 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶B细菌改变代谢途径

C细菌产生钝化酶

D细菌胞浆膜通透性改变

E细菌产生大量PABA

3 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是 A抑制细菌细胞壁的合成

B干扰细菌的叶酸代谢

C作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成 D作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成 E干扰细菌DNA的合成

9

4 氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是 A以原形经肾小球滤过排出 B以原形经肾小管分泌排出 C经肝药酶氧化

D与葡萄糖醛酸结合后排出 E被单胺氧化酶代谢

5 抢救链霉素过敏性休克宜选用 A肾上腺素

B苯海拉明

C地塞米松

D地高辛

E葡萄糖酸钙

6 庆大霉素与羧苄西林混合后滴注 A协同抗绿脓杆菌作用

B用于细菌性心内膜炎

C用于耐药金葡萄菌感染

D配伍禁忌

E减轻不良反应

7 下列药物中，耳、肾毒性最低的是 A奈替米星

10

B西索米星

C阿米卡星

D妥布霉素

E庆大霉素

8 下列药物中，抗菌谱最广的是 A奈替米星

B西索米星

C阿米卡星

D妥布霉素

E卡那霉素

9 多粘菌素的抗菌作用机制是 A干扰细菌叶酸代谢

B抑制细菌细胞壁合成 C影响细菌胞浆膜的通透性 D抑制细菌蛋白质合成 E 抑制细菌核酸代谢

[B型题]

(10~11题)

A链霉素

B庆大霉素

11

C异烟肼

D卡那霉素

E利福平

10 目前最常用的广谱氨基糖苷类抗生素

11 最早的抗结核药

12 耳、肾毒性最高

[C型题]

(13~14题)

A神经肌肉阻滞 B肾毒性

C两者都有

D两者都没有

13 链霉素

14 多粘霉素

[X型题]

15 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括

A耳、肾毒性

B骨髓抑制

C过敏反应

D神经肌肉阻滞 E二重感染

12

16 有抗结核作用的氨基糖苷类抗生素是

A链霉素

B庆大霉素

C卡那霉素

D妥布霉素

E奈替米星

17 有抗绿脓杆菌活性的氨基糖苷类抗生素是

A链霉素

B庆大霉素

C卡那霉素

D妥布霉素

E阿米卡星

18 下列联合用药中不合理的是 A青霉素+链霉素B红霉素+氯霉素

C青霉素+红霉素

D红霉素+林可霉素

E庆大霉素+羧苄西林

四、四环素类及氯酶素

[A型题]

1 下列药物中抗菌谱最广的是13

A青霉素G

B红霉素

C奈替米星

D四环素

E氧氟沙星

2 治疗伤寒的首选药是

A四环素

B氯霉素

C青霉素G

D庆大霉素

E红霉素

3 治疗斑疹伤寒的首选药是A四环素

B氯霉素

C青霉素G

D庆大霉素

E红霉素

4 氯霉素最严重的不良反应是

A胃肠道反应

B二重感染

C骨髓抑制

D肾毒性

14

E过敏反应

5 口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大A异烟肼

B乙酰螺旋霉素 C磺胺嘧啶

D四环素

E氧氟沙星

6 在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是A多西环素

B氯霉素

C青霉素G D磺胺嘧啶

E多粘菌素

7 胆道感染宜选用 A四环素

B青霉素G C庆大霉素

D氯霉素

E异烟肼

[B型题]

(8~9题)

A青霉素G

15

B四环素

C氯霉素

D多粘菌素

E万古霉素

8 作用于细菌核蛋白体30S亚基，抑制蛋白质合成

9 作用于细菌核蛋白体50S亚基，抑制蛋白质合成[C型题]

(10~11题)

A二重感染

B灰婴综合征

C两者均有

D两者均无

10 氯霉素

11 四环素

[X型题]

12 四环素的抗菌谱包括 A立克次体

B支原体

C破伤风杆菌

D氯脓杆菌

E真菌

13 关于四环素的描述，正确的是

16

A属慢速抑菌药，抗菌作用较弱 B同类药物之间可有交叉耐药性 C多价阳离子可妨碍其口服吸收 D在体内分布广泛，易透过血脑屏障 E可形成肝肠循环

14 关于氯霉素的描述，正确的是 A口服不易吸收，多注射给药 B不易透过血脑屏障

C各种细菌都能对其产生耐药性 D新生儿不宜使用

E多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染

五、人工合成抗菌药

[A型题]

1 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶

B抑制细菌二氢叶酸还原酶

C抑制细菌蛋白质合成

D抑制细菌DNA螺旋酶

E抑制细菌转肽酶

2 细菌对磺胺产生耐药的主要原因是

17

A产生水解酶

B产生钝化酶

C改变细胞膜通透性 D改变代谢途径

E改变核糖体结构

3 竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是

A GABA

B PABA

C 叶酸

D TMP

E 以上均不是

4 服用磺胺时，同服小苏打的目的是

A增强抗菌活性

B扩大抗菌谱

C促进磺胺的吸收 D延缓磺胺药的排泄 E减少不良反应5 喹诺酮类药物不宜用于 A老年人

B婴幼儿

C溃疡病患者

D妇女

18

E肝病患者

6 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点

A抗菌谱光

B抗菌作用强

C不良反应少

D口服吸收好

E细菌对其不产生耐药性

7 下列药物中，体外抗菌活性最强的是

A氧氟沙星

B诺氟沙星

C洛美沙星

D环丙沙星

E氟罗沙星

[B型题]

(8~10题)

A抑制细菌二氢叶酸合成 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌DNA螺旋酶 D 抑制细菌DNA多聚酶 E抑制细菌转肽酶

8 甲氧苄啶

19

9 磺胺嘧啶

10 氧氟沙星

[C型题]

(11~12题)

A磺胺甲噁唑

B氧氟沙星

C两者都是

D两者都不是

11 适用于尿路感染

12 易致肾损害

[X型题]

13 关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是

A不宜用于儿童

B不宜用于有癫痫病史者 C不宜与制酸药同服

D不宜与口服抗凝血药合用 E不宜与茶碱类、咖啡因合用

14 用于治疗全身感染的磺胺药是

A磺胺异恶唑

B磺胺米隆

C磺胺嘧啶

D柳氮磺胺吡啶

E磺胺多辛

20

15 有关呋喃妥因的描述正确的是 A抗菌谱广

B细菌不宜产生耐药性

C主要用于尿路感染

D简化尿液可增强其抗菌活性 E消化道不良反应较常见

六、抗真菌和抗病毒药

[A型题]

1 下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病A制霉菌素

B灰黄霉素

C碘化物

D二性霉素B

E利福平

2 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 A克酶唑

B咪康唑

C酮康唑

D氟康唑

E以上都不是

3 二性霉素B的作用机制是

21

A影响真菌细胞膜通透性

B抑制真菌DNA合成

C抑制真菌蛋白质合成

D抑制真菌细胞壁的合成

E抑制真菌细胞膜麦角固醇结合 4 咪唑类抗真菌药的作用机制是 A多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 B抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 C抑制真菌DNA的合成

D抑制真菌蛋白质的合成

E以上均不是

5 下列哪种药物与二性霉素B合用可减少复发率

A酮康唑

B灰黄霉素

C阿昔洛韦

D制霉菌素

E氟胞嘧啶

6 对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是

A酮康唑

B灰黄霉素

C二性霉素B

D制霉菌素

E氟胞嘧啶

[B型题]

(7~8题)

22

A灰黄霉素

B二性霉素B

C制霉菌素

D米康唑

E酮康唑

7 外用无效，口服治疗体表癣病的药

8 因药性不大，不作注射应用的抗真菌药

[C型题]

(9~12题)

A二性霉素B

B酮霉素

C两者都是

D两者都不是

9 属多烯类抗生素

10 主要治疗全身性深部真菌感染的药物

11 抗菌作用原理为改变胞浆膜通透性 12 对念珠菌和表浅菌有强大抗菌力 [X 型题]

13 能治疗白色念珠菌感染的药物有 A氟胞嘧啶

23

B二性霉素B

C制霉菌素

D氟康唑

E多粘菌素

14 能治疗体癣又能治疗深部真菌感染的药物有 A灰黄霉素

B二性霉素B

C制菌霉素

D克酶唑

E酮康唑

七、抗结核病药

[A型题]

1 抗结核的一线药下列哪些是最正确的 A异烟肼、利福平、链霉素

B异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸) C异烟肼、链霉素、PAS

D异烟肼、乙胺丁醇、PAS

E异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼

2 抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是

A异烟肼

24

B利福平

C链霉素

D PAS

E庆大霉素

3 可产生球后视神经炎的抗结核药是

A乙胺丁醇

B利福平

C PAS

D异烟肼

E以上都不是

4 异烟肼体内过程特点是 A口服易被破坏

第二章抗微生物药范文

第二章抗微生物药 一、选择题 1、下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是（） A、药物对机体有防治作用和不良反应 B、机体对病原体有抵抗能力 C、机体对药物有耐药性 D、药物对病原体有抵制或杀灭作用 E、以上皆否 2、下列有关青霉素G性质的描述，错误观点的是（） A、水溶性不稳定 B、有过敏反应，甚至引起过敏性休克 C、不耐酶，青霉素酶可令其失去活性 D、半衰期为4—6小时 E、口服可被胃酸破坏 3、青霉素对下列哪种病原体无效( ) A、脑膜炎奈瑟菌 B、螺旋体 C、流感嗜血杆菌 D、放线菌 E、白喉棒状杆菌 4、β-内酰胺酶类抗生素的抗菌机制是( ) A、抑制菌体细胞壁合成 B、影响胞浆膜的通透性 C、抑制细菌核酸合成 D、抑制菌体蛋白质合成 E、影响菌体叶酸代谢 5、青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是( ) A、青霉素G B、苯唑西林 C、羧苄西林 D、氨苄西林 6、下列有关头孢菌素的叙述，错误的是( ) A、与青霉素有交叉过敏反应 B、耐酶，对抗药金葡菌有效 C、第一代头孢菌素有肾毒性 D、为抑菌剂 E、主用于敏感菌引起的严重感染 7、青霉素G对下列何种疾病无效( ) A、猩红热 B、疏松结缔组织炎 C、流脑 D、大叶性肺炎 E、伤寒 8、下列何药对铜绿假单胞菌无作用( ) A、庆大霉素 B、羧苄西林 C、四环素 D、头孢三嗪 E、抗敌素 9、下列对羧苄西林的叙述，错误的是( ) A、不耐酸 B、耐酶 C、广谱 D、对铜绿假单胞菌有效 E、又名羧苄西林 10、下列何药不需做皮肤过敏试验( ) A、氨苄西林 B、青霉素G C、苯唑西林 D、链霉素 E、红霉素 11、红霉素的抗菌机制是( ) A、抑制菌体细胞壁合成 B、抑制菌体蛋白质合成 C、影响胞浆膜通透性 D、抑制叶酸代谢 E、抑制菌体核酸合成 12、红霉素对下列哪种细菌无效( ) A、百日咳鲍特菌 B、流感嗜血杆菌 C、支原体 D、铜绿假单胞菌 E、白喉棒状杆菌 13、林可霉素的抗菌机制是( ) A、抑制菌体细胞壁合成 B、抑制菌体蛋白质合成 C、影响胞浆膜通透性 D、抑制叶酸代谢 E、抑制菌体核酸合成 14、下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的( ) A、对革兰阳性菌作用强 B、易产生耐药性 C、可用于耐药金葡菌感染 D、易被胃酸破坏 E、不能用于对青霉素过敏者 15、下列哪项不是红霉素的临床应用( ) A、耐药金葡菌B、百日咳C、军团病D、结核病E、支原体肺炎 16、下列药物中对细菌性痢疾无效的是( ) A、四环素 B、庆大霉素 C、氯霉素 D、青霉素 E、SASP 17、氯霉素的主要不良反应是( ) A、骨髓抑制 B、胃肠道症状 C、肝损害 D、肾损害 E、过敏反应 18、四环素类药物对下列哪一种病原体无效( ) A、立克次体 B、衣原体 C、细菌 D、真菌 E、支原体 19、四环素类抗生素的抗菌机制是( ) A、抑制细菌蛋白质合成 B、抑制菌体细胞壁合成 C、影响胞浆膜的通透性 D、抑制RNA 合成 E、抑制二氢叶酸还原酶 20、氯霉素的抗菌机制是( ) A、抑制细菌蛋白质合成 B、抑制菌体细胞壁合成 C、影响胞浆膜的通透性 D、抑制RNA 合成 E、抑制二氢叶酸还原酶 21、下列有关氯霉素的叙述，错误的是( ) A、不能透过血脑屏障 B、又名左霉素 C、广谱抗菌药 D、可引起骨髓抑制 E、出生后2周内的新生儿尤其早产儿禁用 22、在碱性环境中抗菌作用增强的伉生素是( ) A、土霉素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、四环素 E、青霉素 23、氨基苷类抗生素的抗菌原理是( ) A、抑制DNA合成 B、抑制RNA合成 C、抑制菌体蛋白质合成 D、影响胞浆膜的通透性 E、抑制菌体细胞壁合成 24、对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是( ) A、庆大霉素 B、青霉素G C、红霉素 D、苯唑青霉素 E、螺旋霉素 25、有关氨基苷类抗生素的叙述，错误的是( ) A、对革兰阴性菌作用强大 B、口服仅用于肠道感染和肠道术前准备 C、为静止期杀菌剂 D、各药物之间无交叉耐药性 E、抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成 26、与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是( ) A、青霉素G B、螺旋霉素 C、林可霉素 D、土霉素 E、链霉素 27、常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是( ) A、庆大霉素 B、氨苄西林 C、羧苄西林 D、大观霉素 E、红霉素 28、肝功能不全患者可以选用( ) A、四环素 B、红霉素 C、氨基苷类 D、利福平 E、灰黄霉素 29、下列何药几乎没有肾毒性( ) A、庆大霉素 B、多粘菌素E C、头孢唑林 D、两性霉素 E、青霉素 30、磺胺药的抗菌机制是( ) A、抑制菌体细胞壁合成 B、抑制菌体蛋白质合成 C、影响胞浆膜通透性 D、抑制叶酸代谢 E、抑制菌体核酸合成 31、通过抑制DNA回旋酶的挥作用的药物是( ) A、红霉素 B、环丙沙星 C、甲硝唑 D、氯霉素 E、磺胺类

第十二章 抗微生物药物

一名词解释： 抗微生物药物、灭菌和消毒、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、最小抑菌浓度（MIC)、最小杀菌浓度（MBC)、抗生素效价、抗菌后效应 二、填空 1、青霉素G的不良反应是___________。 2、硫酸庆大霉素的主要毒性作用是____________。 3、主要作用于主要抗G+菌的抗生、、 、。 4、主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素主要有____ ____、_ ___等。 5、合理应用抗微生物药物应考虑、、、__________、___ _等几方面。 6、动物专用的第三代喹诺酮类药物主要有___ _____、_ _ ______、____________、___ ______。 7、常用的磺胺类药物的抗菌增效剂有__ ____和__ __。 8、兽医专用的抗菌药物中，头孢菌素类有__ __，大环内酯类有___ __,氯霉素类有___ ___。 9、脑部细菌感染的首选药是___________________。 10、喹诺酮类具有______________、________________、_________________、_________________、_______________等特点。 11、治疗猪密螺旋体痢疾首选药是___________。 12、在化疗三角关系中，化疗药对机体表现为____________，机体对化疗药的作用表现为_______________。 13、青霉素类均为_______________衍生物，头孢菌素类均为____________衍生物。 14、常用的大环内酯类药物有____________、______________、____________等。 15、全身抗真菌药有______________、_____________。 16、速效抑菌剂有_____________、____________、______________。 三、选择题 1、抑制细菌细胞壁的合成药物是（） A、四环素 B、多粘菌素 C、青霉素 D、红霉素 E、磺咹嘧啶 2、影响细菌胞浆膜通透性的药物是（） A、两性霉素 B、磺胺 C、头孢菌素 D、红霉素 E、利福霉素 3、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是（） A、青霉素G B、磺胺甲噁唑 C、头胞他定 D、环丙沙星

《药物学》试题 第二章 抗微生物药(含答案)

《药物学》试题第二章抗微生物药（含答案）第二章抗微生物药及答案 一、β-内酰胺类抗生素 [A型题] 1 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是 A细菌核蛋白体30S亚基 B细菌核蛋白体50S亚基 C细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D二氢叶酸合成酶 E DNA螺旋酶 2 可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是 A苯唑西林 B氨苄西林 C羧苄西林 D阿莫西林 E青霉素V 3 青霉素G最常见的不良反应是 A二重感染 B过敏反应 C胃肠道反映 D肝、肾损害 1 E耳毒性 4 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染 A绿脓杆菌 B变形杆菌 C肺炎杆菌

D痢疾杆菌 E溶血性链球菌 5 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是 A细菌产生了水解酶B细菌细胞膜对药物通透性改变 C细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸) D细菌产生了钝化酶 E细菌的代谢途径改变 6 目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 A头孢哌酮B头孢噻吩 C头孢氨苄 D头孢曲松 E头孢他定 7 治疗钩端螺旋体病应首选 A青霉素G B红霉素 2 C四环素 D氯霉素 E链霉素 8 肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是 A青霉素G B苯唑西林 C阿莫西林 D头孢噻吩 E头孢噻肟 9 下列药物中属于β-内酰胺类的是 A拉氧头孢

B头孢曲松 C哌拉西林 D氨曲南 E舒巴坦(青酶烷砜) 10 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可 A抑制β-内酰胺酶 B延缓阿莫西林经肾小球的分泌 C提高阿莫西林的生物利用度 D减少阿莫西林的不良反应 E扩大阿莫西林的抗菌谱 3 [B型题] (11~12题) A第一代头孢菌素 B第二代头孢菌素 C第三代头孢菌素 D半合成广谱青霉素 E半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素 11 阿洛西林 12 头孢呋辛 [C型题] (13~14题) A多需注射给药 B多需口服给药 C两者均可 D两者均不可 13 头孢拉定

第二章 抗微生物药

第二章抗微生物药 第一节概述 （一）名词解释 1.化学治疗药 2.化学指数 3.抗微生物药 4.抗生素 5.抗菌谱 6.抗菌活性 7.抑菌药 8.杀菌药 9.耐药性 10.抗菌后效应（PAE） （二）选择题 A型题 1.化疗药物的概念是 A.治疗各种疾病的化学药物 B.治疗恶性肿瘤的化学药物 C.防治细菌感染、寄生虫疾病和恶性肿瘤的化学药物 D.防治病原微生物引起感染的化学药物 E.人工合成的化学药物 2.化疗指数指 A.ED50/LD50 B.ED90/LD10 C.LD90/ED10 D.LD50/ED50 E.LD5/ED95 3.下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是 A.药物对集体有防治作用和不良反应 B.机体对病原体有抵抗能力 C.机体对药物有耐药性 D.药物对病原体有抑制或杀灭作用 E.集体对药物有处置过程 4.影响细菌细胞壁合成的抗生素是 A.头孢霉素类B氨基糖苷类 C四环素类 D.大环内酯类 E.多肽类 5.细菌对青霉素产生耐药的机制之一是 A.产生纯化酶 B.核糖体靶位结构改变 C.RNA多聚酶改变 D.改变代谢途径

E.产生β-内酰胺酶 6.评价抗菌药物抗菌活性的指标是 A.抗菌谱 B.化疗指数 C.最低抑菌浓度 D.药物剂量 E.耐药性 7.化疗药物的LD50/ED50比值的意义为 A.比值越大，临床疗效越好 B.比值越小，临床疗效越好 C.反应抗菌活性大小 D.反应药物毒性大小 E.指数越大，说明药物毒性低而疗效高 X型题 8.抗菌后效应是 A.抗菌药物对细菌特有的效应 B.几乎所有的抗菌药物都有 C.后效应长的药物抗菌活性较强 D.是抗菌药物的后遗效应 E.以上均不正确 9.化疗指数正确的描述是 A.衡量化学药物的安全度 B.衡量化学药物的重要性 C.半数致死量与半数有效量的比值 D.以LD50/ED50表示 E.以ED50/LD50表示 10.通过抑制细菌细胞壁合成起抗菌作用的药物是 A.红霉素 B.青霉素G C.头孢唑啉 D.克林霉素 E.苯唑西林 11.细菌耐药性机制包括 A.产生水解酶 B.改变细菌胞浆膜通透性 C.改变细菌的靶位结构 D.促进细菌DNA合成 E.促进细胞壁合成 12.应用抗生素时，护理注意事项有 A..注意药物的有效期限 B.注意正确配伍 C.注意药物价格 D.监测药物不良反应 E.尽量减轻用药引起的局部刺激 （三）简答题 1.举例说明耐药性产生的机制及预防措施 2.图示说明药物、病原体和机体三者之间的相互关系

第二章 药物学基础

第二章药物学基础 一、抗微生物药 能抑制微生物生长繁殖（抑菌）或杀灭微生物（杀菌）的药物称为抗微生物药，包括化学治疗药和消毒防腐药 凡是能选择性地作用于体内、外病原微生物，发挥抑菌或杀菌作用，而对病畜机体毒性较小的药物称化学治疗药。 在抑杀病原微生物的同时，对机体的毒性也很大，属原浆毒，称为防腐消毒药。（一）防腐消毒药 主要用于体外杀菌消毒 1、作用机制： （1）凝固细菌蛋白质。如来苏尔、苯酚、碘酊等。 （2）改变细菌细胞膜的通透性。如肥皂、度米芬等。 （3）干扰或毒害细菌的酶系统。如利凡诺等。 2、常用防腐消毒药 ⑴主要用于环境和用具的消毒药有：苯酚、来苏尔、克辽林、复合酚、福尔马林、氢氧化钠、草木灰、生石灰、漂白粉、百毒杀等。 ⑵主要用于皮肤黏膜的防腐消毒药有：乙醇（70%）、碘酊、鱼石脂、松馏油、硼酸、新洁尔灭（苯扎溴铵）、度米芬、消毒净、洗必太。 ⑶主要用于创伤的消毒防腐药：双氧水、高锰酸钾、甲紫、利凡诺等。 消毒防腐药的杀菌消毒作用常受浓度和温度、接触面积病原微生物的敏感性等因素影响。（二）化学治疗药 包括抗生素、磺胺类药、抗菌增效剂、喹诺酮类药和硝基呋喃类药等。 1、抗生素 （1）抗生素的概念及抗菌原理：抗生素是微生物在繁殖过程中所产生的能抑制或杀灭其他病原微生物或肿瘤细胞的化学物质。除了从微生物培养液中提取外，也可以人工合成或半合成。不同的抗生素有不同的抗菌谱，其抗菌作用原理也不一样。 抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。可分为抗革兰氏阳性菌、抗革兰氏阴性菌、广谱抗菌和抗真菌抗生素等四类抗生素。 抗生素的抗菌作用原理可归纳为四个方面： 1）阻碍细菌细胞壁的合成。如青霉素、头孢菌素等。 2）改变细菌细胞膜的通透性。如多黏菌素等。 3）影响细菌细胞蛋白质合成。如四环素、氨基甙类抗生素等。 4）改变细菌的核酸代谢。如灰黄霉素等。 （2）常用抗生素 1）主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素有：青霉素类（青霉素钾或钠、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、苯唑青霉素、苄乙二胺青霉素等）、大环内酯类（红霉素、泰乐菌素、罗红霉素等）、林可霉素(林可胺类)、头孢菌素类（又称为先锋霉素类，常用的有：头孢氨苄、头孢噻吩钠、头孢唑林钠、头孢噻肟钠、头孢拉啶等）。 此类药物主要用于各种革兰氏阳性菌的感染。 2）主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素：主要是氨基甙类抗生素，如链霉素、卡那霉素、庆