第八章群体遗传学(答案).docx
精品文档第八章群体遗传学（答案）
一、选择题
（一）单项选择题
*1. 基因库是：
A ．一个体的全部遗传信息B．一孟德尔群体的全部遗传信息C．所有生物个体的全
部遗传信息D．所有同种生物个体的全部遗传信息E．一细胞内的全部遗传信息
2.一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为：
A ．基因组B．基因文库C．基因库 D ．基因频率 E.基因型频率
*3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。
A ． 1 代B． 2 代C．2 代以上D．无数代E．以上都不对
4. 在 10000人组成的群体中， M 型血有3600 人， N 型血有 l600 人． MN 型血有 4800 人，
该群体是：
A ．非遗传平衡群体
B ．遗传平衡群体C．χ2检验后，才能判定
D．无法判定 E. 以上都不对
*5 ．遗传平衡定律适合：
A ．常染色体上的一对等位基因
B ．常染色体上的复等位基因C． X- 连锁基因
D． A+B E．A+B+C
*6 ．不影响遗传平衡的因素是：
A ．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移
D．群体中选择性交配E．选择
7．已知群体中基因型BB 、 Bb 和 bb 的频率分别为 40％， 50％和 10％， b 基因的频率为：
A ． 0.65B． 0.45C．0.35D． 0.30E． 0.25
8．先天性聋哑 (AR) 的群体发病率为0.0004，该群体中携带者的频率是：
A.0.01
B.0.02
C.0.0002
D.0.04
E.0.1
9. PTC 味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC 味盲者占9％，相对味盲基因的显
性基因频率是：
A.0.09
B.0.49
C.0.42
D.0.7
E.0.3
*10 ．下列哪项不会改变群体的基因频率：
A ．群体变为很小B．群体内随机交配C．选择放松
D．选择系数增加E．突变率的降低
11.最终决定一个体适合度的是：
A ．健康状况
B ．寿命C．性别D．生殖能力E．生存能力
12.随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若
干年后，该疾病的变化是：
A. 无变化
B.发病率降低
C.发病率升高 D ．突变率升高E．发病率下降到零
13.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率：
A ．同样的速度增加 B. 同样的速度降低 C. 显性致病基因频率增加快，隐性致病基
因频率增加慢D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 E. 二者那不变
14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q 的关系是：
A. q 越大，提高的倍数越多
B. q 越小，提高的倍数越多C．提高的倍数与 q 无关
D．无论 q 的大小，提高的倍数都一样E．以上都不对
*15. 遗传平衡群体保持不变的是：
A ．基因频率B．基因型频率C．群体的大小D．群体的适合范围E．A 十 B
*16 ．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR ）患者。假定白化病在人群中的发病率
为 1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是：
A ． 1/4B． 1/100C． 1/200 D ． 1/300E．1/400
17．下列处于遗传平衡状态的群体是：
A ． AA ：0.20；Aa ： 0.60； aa： 0.20
B ． AA ： 0.25；Aa ： 0.50； aa： 0.25
C． AA ： 0.30； Aa ： 0.50； aa： 0.20 D ． AA ： 0.50；Aa ： 0；aa： 0.50
E． AA ： 0.75； Aa： 0.25； aa： 0
精品文档
18．某 AR 病群体发病率为 1/10000 ，致病基因突变率为50× 10-6/代，适合度 (f) 为：
A ． 0.2B． 0.3C． 0.4D． 0.5E． 1
19．在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为：
A ． 63× 10-6/代
B ．27× 10-6/ 代C． 9× 10-6 /代
D． 81× 10-6/代E． 12× 10-6/代
20．选择对遗传负荷的作用是使之：
A ．无影响
B ．保持稳定C．不断波动 D ．降低E．增高
*21 ．某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000 ，一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是：
A ． 1/100
B ．1/200C． 1/400D．1/800E． 1/1600
*22 ．近亲婚配可以使：
A ．隐性遗传病发病率增高
B ．显性遗传病发病率增高
C．遗传负荷增高 D ．遗传负荷降低E．以上都不是
*23 ．舅外甥女之间X 连锁基因的近婚系数是：
A ． 0B． 1/8C． 1/16D． 1/64E．1/128
*24 ．表兄妹间的亲缘系数为：
A ． 1／2B． 1／ 4C．1／ 8 D ．1／ 16E． 1／ 32
25．在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为8× 10ˉ5， S 为 0.9，其突变率应是：
A ． 48× 10ˉ6／代B． 36× 10ˉ6／代 C.32× 10ˉ6／代
D． 24× 10ˉ6／代E． 16× 10ˉ6／代
*26 ．下列哪一项不属于Hardy-Weinberg 定律的条件 ?
A ．随机结婚
B ．群体很大 C. 没有自然选择和突变
D．基因位于性染色体上 E. 没有个体迁移
*27 ．群体中某一等位基因的数量称为：
A. 突变率B．基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率
28．适合度可以用在同一环境下：
A ．患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量
B ．患者和他们的同胞的生育率之比来衡
量 C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量 D. 患者同胞的平均生存率来
衡量E．不同患者的平均生育率来衡量
29．已知白化病的群体发病率为1／ 10000，适合度为0.8，那么在这个群体中的白化病基
因的突变率为：
A ． 5×10ˉ6／代B． 10× 10ˉ6／代C． 20 × 10ˉ6/代
D． 40× 10ˉ6／代E． 50× 10ˉ6／代
30．在对一个 50700 人的社区进行遗传病普查时，发现了 3 个苯丙酮尿症患儿，由此可知这个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：
A ． 1／16900
B ．1／ 8450C． 1／ 65 D ． 1／ 130E． 1／260
*31 ．一种 x 连锁隐性遗传病的男性发病率为1／100，可估计女性携带者的频率为：
A ． 1／1000B． 1／ 100C． 1／50 D ． 1／ 500E． 1／ 10000
32． PTC 味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状．在—个平衡的群体中，PTC 味盲的
频率为0．09，无耳垂的频率为0． 25，该群体中有耳垂且味盲的个体约占：
A ． 0．5B． 0.045C．0． 0675 D. 0． 0225E． 0． 225
33．选择作用与遗传负荷的关系是：
A ．减少群体的遗传负荷B．增加群体遗传负荷C．不影响群体的遗传负荷
D．选择增大显性致死基因的频率E．选择可降低 x—连锁隐性基因的频率
34．使遗传负荷增高的突变有：
A ．体细胞基因突变B．隐性致死基因突变 C.显性致死基因突变 D.x 连锁隐性致死基因突变E．中性突变
35．人群中遗传负荷的增高主要是由于：
A ．常染色体显性有害基因频率的增高
B ．常染色体隐性有害基因频率的增高
E．中性突变产生的新基因的频率增加
*36 ．三级亲属的近婚系数是：
A ． 1／8B． 1／ 16C．1／ 36D． 1／ 24E．1／ 48
37．等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项?
A ．等于选择系数B．与选择系数无关 C. 等于 1／ 2 选择系数
D. 大于选择系数
E. 与选择系数成反比关系
*38.在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的：
A ．等位基因
B ．易患性基因C．显性基因 D.复等位基因E．致死基因
39. 在一个男女各2000 人的群体调查中发现，男性红绿色盲患者140 人，女性患者 10
人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是：
A ． 0．5％B． 3．8％C． 6． 5％D． 7． 0％E． 7． 5％
*40.在一个 l0 万人的城镇中普查遗传病时，发现有10 个白化病患者 (6 男， 4 女 )，由此可估计这个群体中白化病基因的频率为：
A ． 1／10000
B ．1／ 5000C． 1／ l00D． 1／ 50E． 1／ 250
*41.在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：
A ． 1／10000B． 1／5000C． 1／ l00 D ． 1／50E． 1／ 250
*42.在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：
A.1／ 10000 B ．1／ 5000C．1／ l00D． 1／ 50 E. 1／ 250
（二）多项选择题
*1. 医学群体遗传学研究：
A ．致病基因的产生及在人群中的频率和分布 B．致病基因的组合和分配规律C．预测
人群中各种遗传病的出现频率和传递规律
D. 制定预防遗传病的对策
E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育
2.遗传负荷的降低可通过：
A ．控制环境污染B．禁止近亲结婚 C. 预防基因突变
D. 预防染色体畸变
E.自然选择的降低
3．红绿色盲（ XR ）的男性发病率为 0.05，那么：
A ．女性发病率为 0.0025B．致病基因频率为 0.05
C． X A X a基因型的频率为0.1 D ．X a Y 基因型的频率为0.0025
E．女性表型正常的频率为 p2+2pq
*4 ．维持群体遗传平衡的条件不包括：
A ．群体很大
B ．近亲婚配C．随机遗传漂变
D．没有选择E．无限制地迁移
5．假定糖原累积症Ⅰ型（AR ）的群体发病率是 1/10000，则：
A ．致病基因的频率为 0.01B．携带者的频率为0.2
C．随机婚配后代发病率为1/3200D．表兄妹婚配后代发病率为1/1600
E． AA 基因型的频率为 0.09
6．对一个 1000 人群体的 ABO 血型抽样检验， A 型血 550 人， B 型血 110 人， AB 型血 30
人， O 型血为 310 人，则：
A ．ⅠA基因的频率为 0.352B．ⅠA基因的频率为 0.565C．ⅠB基因的频率为 0.125 D．ⅠB基因的频率为 0.073E． i 基因的频率为 0.575
7．群体发病率为1/10000 的一种常染色体隐性遗传病，那么：
A ．该致病基因的频率为0.01
B ．该病近亲婚配的有害效应为（1+15q ） /16q
C．近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别 D ．姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹
大E．经过 2500 年（每个世代按 25 年计算）由于选择该致病基因频率降低一半
*8 ．一个 947 人的群体， M 血型 348 人， N 血型 103 人， MN 血型 496 人，则：
A ． M血型者占36.7%
B ． M基因的频率为0.63
C ． N 基因的频率为0.63 D． MN 血型者占52.4%E．N 血型者占36.7%
9．影响遗传平衡的因素是：
A ．群体的大小
B ．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移
D．群体中选择性交配E．选择
10． Hardy-Weinberg 平衡律指：
A ．在一个大群体中
B ．选型婚配C．没有突变发生 D ．没有大规模迁移E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变
11．在一个 100 人的群体中， AA 为 60%， Aa 为 20%，aa 为 20%，那么该群体中：
A ． A 基因的频率为0.7B． a 基因的频率为 0.3
C．是一个遗传平衡群体 D ．是一遗传不平衡群体
E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化
12．在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数据：
A ．对于一种罕见的AD 病，几乎所有的受累者均为杂合子
B．对于一种罕见的AR 病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的 2 倍
C．对于一种罕见的XD 病，男性患者是女性患者的1/2
D．对于一种罕见的XR 病，男性患者为女性患者的1/q
E．对于一种罕见的Y 伴性遗传病，男性患者是女性患者的 2 倍
13．以 AR 为例，亲属之间的亲缘系数如下：
A ．姨表兄妹为 1/8
B ．祖孙为 1/4C．舅甥为 1/4
D．同胞兄妹为 1/2E．双生子兄妹为1
14．能影响遗传负荷的因素是：
A ．随机婚配
B ．近亲婚配C．电离辐射 D ．化学诱变剂E．迁移15．群体中的平衡多态表现为：
A ． DNA 多态性
B ．染色体多态性C．蛋白质多态性
D．酶多态性E．糖原多态性
二、填空题
1.群体的遗传结构是指群体中的和种类及频率。
*2.和是群体遗传结构的基本量度，是群体遗传组成的内容和标志，其中是决定群体遗传结构变化和性质的根本要素。
3.基因频率等于相应基因型的频率加上1／2基因型的频率。
4. 假设群体中有一对等位基因 A 和 a 在遗传，该群体中 AA 、Aa 、 aa 为 80％、 18％、 2％，则基因 A 和 a 的频率分别为、。
5. 在 10000人组成的群体中，6000 人为 PTC 纯合尝味者 (TT) ， 2000 人为杂合尝味者 (Tt) ，2000 人为味盲 (tt) ，该群体的TT 、Tt 、 tt 三种基因型频率分别、、。随机交配一代后，上述三种基因型频率为、、。
6. Hardy-Weinberg 平衡的条件包括、、、、和。
*7. —对等位基因 A 和 a 的频率分别为p， q，遗传平衡时， AA ， Aa ，aa 三种基因型频率之
比为。
8. 平衡群体中白化病(AR) 的发病率为1／10000，致病基因的频率为；软骨发育不全 (AD)的发病率为1／ 16900，致病基因频率为。
9.在一个平衡群体中，男性群体血友病A(XR) 的发病率是0.09％，致病基因频率为，女性的发病率为。
10.对于一种罕见的X- 连锁显性遗传病来说，女性患者大约为男性患者的倍；对于一种罕见的 X- 连锁隐性遗传病来说，女性携带者约是男性患者的。
11.改变群体遗传结构的因素包括、、、和。
12．突变率为 30× 10-6 /代的含义是。
13．已知某遗传病的相对生育率为0.1，则该病的选择系数为。
14．对于一种罕见的常染色体隐性遗传病来讲，杂合携带者的频率大约为致病基因频率
的倍。对于一种罕见的常染色体显性遗传病来讲，发病率可看成基因型的频率，致
病基因频率约等于发病率。
15．当选择系数 s=，适合度 f=时称完全选择；如果选择放松后，某种基因型个体
的选择系数 s 变为，适合度 f变为，称完全选择放松。
某种隐性遗传病患者一般幼年时死亡，该病的适合度为，选择系数为。
17．对于中性突变来说，遗传平衡时，基因频率完全由决定。
18. 遗传漂变的幅度与群体的有关，群体越小，基因漂变的幅度越，群体越大，基
因漂变的幅度越。
*19 ．在一个较大的随机交配群体中，如果没有突变的发生，选择一代后，显性致死基因的
频率为。
20. 迁居所引起的基因频率的改变大小与迁入群和接受群的差异及有关。
21.一种显性致死的遗传病，现在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一样结婚生育，
那么，一代后，致病基因频率将增加倍，对优生十分不利。
*22. 同胞之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)们为级亲属；姑表兄妹之间
的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)为级亲属；叔侄之间的亲缘系数为，近婚系数为，他 (她) 们为级亲属。
三、名词解释
*1． gene frequency 基因频率
*2． genotype frequency 基因型频率
3． migration 迁移
4． genetic drift 遗传漂变
*5． coefficient of relationship 亲缘系数
*6． inbreeding coefficient 近婚系数
*7． fitness 适合度
*8． genetic load 遗传负荷
9． Mendelian population孟德尔群体
四、问答题
*1. 什么是遗传平衡定律？影响群体遗传结构的因素有哪些? 这些因素对群体遗传结构各
有何作用？
*2. 一个大群体中，存在AA ，Aa ， aa 三种基因型，它们的频率分别为0.1，0.6， 0.3。
(1)这个群体中等位基因的频率是多少？
(2) 随机交配一代后，等位基因频率和基因型频率是多少?
3.MN 血型基因频率，在白人中， M 基因为 0.54，N 基因为 0.46；在澳大利亚人群中， M 基
因为 0.18， N 基因为 0.82，假如一对白人男性与澳大利亚女性结婚所生的1000 个后代进行
调查，
(1)M 型、 MN 型、 N 型各有多少人 ?
(2) 后代的基因频率是多少?
*4 ．白化病的群体发病率是 1/10000 ，如果一个人的兄弟患白化病，试问如果他与其姑表妹结
婚后代患白化病的概率有多大？他如果随机结婚后代发病风险多大？
5．假定苯丙酮尿症（AR ）的群体发病率为1/10000 ， Smith 的外祖母是一苯丙酮尿症患者，
他和姨表妹婚后生有一个正常女儿和一个正常儿子。Smith 和姨表妹离婚后与无血缘关系的
Jane 结婚，试根据Bayes 定理计算生出苯丙酮尿症患儿的风险有多大？
第八章参考答案
一、选择题
（一）单项选择题
1． B2．C3．A4． B5．E6．B7．C8． D9．D10．B11．D
12． C 13．C14．B15．E16．D 17．B18．D19．B20．A 21. E22.
A 23.
B 24.
C 25. D26. D27. C28. A29. C30. D31. C32. C 33. A34. B
（二）多项选择题
1． ABCDE2． ACD 3 ． ABCE4． BCE 5 ． AD 6 ． ADE7． ABE 8．ABD9．ACDE10．ACDE11．ABD12． ABCD13．ABCD14．BCD
15.ABCD
二、填空题
1．基因基因型2．基因频率基因型频率基因频率3．纯合杂合4．0.890.11 5． 0.6 0.20.20.490.420.096．群体很大或无限大随机交配无突变无选择无大规模迁移无遗传漂变7. p2:2pq:q 28．1／ 1001／ 338009. 0.0009(0.0009) 2 10. 2平方11．突变选择迁移遗传漂变近亲婚配12．每代一百万个基因中可能有 30 个发生突变13．0.914. 2杂合体 1/215. 1 00116．01 17．突变率18．大小大小19． 020．基因频率迁移率21． 122.1／21/4—1/81/16三 1/41/8二
三、名词解释
1．基因频率是指群体中某一基因座位上某特定基因出现的数目与该位点上可能出现的等
位基因总数目的比率。
2．某特定基因型个体的数目占个体总数目的比例。
3．一个群体的居民迁入另一群体并参与后一群体的婚配繁殖，称迁居或迁移。
4．由于群体小所发生的基因频率的随机波动称随机遗传漂变，简称遗传漂变。
5．指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又称血缘
系数。
6．近婚系数指近亲婚配的两个个体可能从共同祖先得到同一基因．婚后又把同一基因传
给他们的子女的概率。
7．指在一定环境条件下，某基因型个体能够生存并将其基因传给后代的能力，又称适合值。8．遗传负荷 (genetic load )是指在一个群体中由于致死基因或有害基因的存在而使群体适合
度降低的现象。一般用群体中每个个体平均所携带的有害基因或致死基因的数目来表示。
9．生活在一定空间范围内，能够相互交配并能产生具有生殖能力的后代的许多同种个体称
为孟德尔群体。
四、问答题
1．遗传平衡定律是在一定条件（①在一个很大的群体中；②进行随机婚配而非选择性婚
配；③没有自然选择；④没有突变发生；⑤没有大规模的迁移等）下，群体中的基因频率
和基因型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定，也称为Hardy-Weinberg 定律。
影响遗传平衡的因素主要有：①非随机婚配：如果是发生在AR 患者中的选型婚配，将
会增加纯合患者的相对频率；另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风
险，而且增加后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。②突变：是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率；③选择：和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率；④遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中
随机变化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；⑤基因流：群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合，将最终导致基因频率的改变。
2． (1)因为， D=0.1 ， H＝ 0.6， R＝ 0.3
所以， A 基因的频率p＝ 0.1+1/2 × 0.6＝0.4
a 基因的频率q＝0.3 十 1／ 2× 0.6=0.6
(2)随机交配一代后，基因频率保持不变，即p1=0.4， q1＝ 0.6。
随机交配后，该群体将达到平衡状态，所以AA 、Aa 、 aa 三种基因型频率分别为
D1=p 2=0.16，H1 ＝ 2pq＝0.48， R1=q 2=0.36
3． (1) 设白人的M ，N 基因频率分别为p1， q1；澳大利亚人的M ， N 基因频率分别为
p2， q2，那么，白人男性与澳大利亚女性结婚，精卵结合类型及频率为下表：
所以，白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因型频率为
MM 的频率为 PlP2＝ 0.54× 0.18＝ 0.0972
MN 的频率为 p1q2 十 p2q1=0.54× 0.82 十 0.18× 0.46＝ 0.5256
NN 的频率为 q1q2＝ 0.46×0.82＝ 0.3772
1000 个后代中M 型的人数为97.2； MN 型的人数为525.6； N 型的人数为377.2
(2)白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因频率为
M基因频率为 0.0972 十 1／ 2× 0.5256＝ 0.36
N基因频率为 0.3772 十 1／2X0.52566 ＝0.64
4．白化病的群体发病率为1/10000，即 q2=1/10000 ，q=1/100 ，携带者的概率为2pq=2（1-q） q=1/50 ，他是携带者的概率是2/3，其姑表妹是携带者的概率是1/4。因此他与其姑表妹结婚后代患白化病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
他如果随机结婚后代发病风险为2/3× 1/50× /1/4=1/300
5．（ 1）①首先计算 Smith 是携带者的后概率。
由于 Smith 的外祖母是苯丙酮尿症患者，故他和姨表妹是携带者的前概率都是1/2。
Aa AA
前概率1/21/2
条件概率3/4× 3/41
联合概率1/2× 3/4×3/4=9/321/2× 1=1/2
后概率9/2516/25
②计算 Jane 是携带者的概率
群体发病率q2 =1/10000， q=1/100， 2pq=1/50
③Smith 和 Jane婚后生出苯丙酮尿症患儿的风险为
9/25×1/50× 1/4=9/5000 ≈ 1/556
第八章 群体遗传学(答案)
第八章群体遗传学（答案） 一、选择题 （一）单项选择题 *1. 基因库是： A．一个体的全部遗传信息B．一孟德尔群体的全部遗传信息C．所有生物个体的全部遗传信息D．所有同种生物个体的全部遗传信息E．一细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为： A．基因组B．基因文库C．基因库D．基因频率 E.基因型频率 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。 A．1代B．2代C．2代以上D．无数代E．以上都不对 4. 在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N型血有l600人．MN型血有4800人，该群体是： A．非遗传平衡群体B．遗传平衡群体C．χ2检验后，才能判定 D．无法判定 E. 以上都不对 *5．遗传平衡定律适合： A．常染色体上的一对等位基因B．常染色体上的复等位基因C．X-连锁基因D．A+B E．A+B+C *6．不影响遗传平衡的因素是： A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配E．选择 7．已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40％，50％和10％，b基因的频率为：A．0.65 B．0.45 C．0.35 D．0.30 E．0.25 8．先天性聋哑(AR)的群体发病率为0.0004，该群体中携带者的频率是： A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1 9. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基因的显性基因频率是： A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10．下列哪项不会改变群体的基因频率： A．群体变为很小B．群体内随机交配C．选择放松 D．选择系数增加E．突变率的降低 11. 最终决定一个体适合度的是： A．健康状况B．寿命C．性别D．生殖能力E．生存能力 12. 随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是： A.无变化 B.发病率降低 C.发病率升高D．突变率升高E．发病率下降到零 13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率： A．同样的速度增加 B. 同样的速度降低 C. 显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 E. 二者那不变 14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是： A. q越大，提高的倍数越多 B. q越小，提高的倍数越多C．提高的倍数与q无关D．无论q的大小，提高的倍数都一样E．以上都不对 *15.遗传平衡群体保持不变的是： A．基因频率B．基因型频率C．群体的大小D．群体的适合范围E．A十B *16．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是： A．1/4 B．1/100 C．1/200 D．1/300 E．1/400 17．下列处于遗传平衡状态的群体是： A．AA：0.20；Aa：0.60；aa：0.20 B．AA：0.25；Aa：0.50；aa：0.25 C．AA：0.30；Aa：0.50；aa：0.20 D．AA：0.50；Aa：0；aa：0.50 E．AA：0.75；Aa：0.25；aa：0
《遗传学》期末考试题(A卷)-2006无答案
华南农业大学期末考试试卷（A卷） 2006学年第一学期 考试科目：遗传学 考试类型：（闭卷） 考试时间：120分钟学号姓名年级专业 题号一二三总分 得分 评阅人 （注意事项：试题共6面。答案请写在答卷纸上，不要写在试卷上。答卷纸上要写上姓名和班级。要求保持卷面整洁。考试时间为120分钟） 一、选择题（共45题，每题1分，共45分；选择答案可以多个） 1 遗传学（Genetics）是研究的科学： A 生物遗传 B 变异 C 生殖发育 D 新陈代谢 2 Mendel 1866年首次提出： A 分离规律 B 独立分配规律 C 连锁遗传规律 D 获得性状遗传规律 3 DNA分子双螺旋结构模式是于1953年提出的： A Watson（美国）和Crick（英国） B Mendel C Morgan D Johannsen 4植物细胞的组成是： A 细胞壁 B 细胞膜 C 细胞质 D 细胞核 5 原核细胞（prokaryotic cell）含有： A 核物质 B 核膜 C 核糖体 C 诸如线粒体和高尔基体等细胞器 6 以下哪些生物是原核生物？ A 细菌 B 蓝藻 C SAS病毒 D 禽流感病毒 7 染色质是： A 细胞处于分裂间期一种形态 B 核内由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物 C 细胞处于分裂时而卷缩形成具一定形态结构的物质 D 细胞内可染色的物质 8 染色体一般含有： A 一个着丝粒 B 2个被着丝粒分开的臂 C 端粒 D 核仁 9 同源染色体（homologous chromosome）是指: A 形态和结构相似的一对染色体 B 来源相同的一对染色体 C 其中之一来自父本, 之二来自母本的一对染色体 D 形态和结构不同的一对染色体
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
大学遗传学期末考试题库及答案
考试题库及答案 一、名词解释 (1) 二、填空题 (7) 二、填空 (10) 三、判断 (12) 四、简答题 (14) 四、简答题 (16) 五、计算题 (20) 五、计算题..................................................................................................................... 错误！未定义书签。 一、名词解释 1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。 2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。 3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。 4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。 5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。 6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。 7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。 8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻等。 9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。 10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。 12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。 13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。 14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。 17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
遗传学课后答案
一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学称之（4） （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1）1859 （2）1865 （3）1900 （4）1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。 答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表： 有丝分裂的遗传意义： 首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义： 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。 例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2. 水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织染色体数是多少？ 答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）叶：24；（5）根端：24；（6）种子的胚：24；（7）颖片：24。 3. 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例为何？ 答：胚乳是三倍体，是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：
8.第八章 群体遗传学
（一）选择题（A型选择题） 1．群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么______。 A．随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002 B．随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004 C．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008 D．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004 E．舅甥女之间的近婚系数是1/8 2．孟德尔群体是指。 A．生活在一定空间范围内，能相互交配的同种个体 B．生活在一定空间范围内的所有生物个体 C．生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体 D．生活在一定空间范围内的所有同种生物个体 E．以上都不对 3．基因库是指。 A．一个个体的全部遗传信息 B．一个孟德尔群体的全部遗传信息 C．所有生物个体的全部遗传信息 D．所有同种生物个体的全部遗传信息 E．一个细胞内的全部遗传信息 4．一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可达到遗传平衡。 A．1代 B．2代 C．2代以上 D．无数代 E．以上都不对 5．一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% E．N血型者占36.7% 6．______不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 E．选择 7．Hardy-Weinberg平衡律不含______。 A．在一个大群体中 B．选型婚配 C．没有突变发生 D．没有大规模迁移 E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变 8．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中______。 A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化 9．对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, ______ 。 A．人群中杂合子频率为2pq B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 E．女性发病率为q2 10．在遗传平衡的基础上，下列数据不对的是______。 A．对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子 B．对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍 C．对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2 D．对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/q E．对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍 11．以AR为例，亲属之间的亲缘系数不对的是______。 A．姨表兄妹为1/8 B．祖孙为1/4 C．舅甥为1/2 D．同胞兄妹为1/2 E．同卵双生子兄妹为1 12．能影响遗传负荷的因素是______。
生物化学期末考试试题及答案_
《生物化学》期末考试题 A 一、判断题（15个小题，每题1分，共15分） 同电荷 2、糖类化合物都具有还原性 ( ) 3、动物脂肪的熔点高在室温时为固体，是因为它含有的不饱和脂肪酸比植物油多。( ) 4、维持蛋白质二级结构的主要副键是二硫键。 ( ) 5、ATP含有3个高能磷酸键。 ( ) 6、非竞争性抑制作用时，抑制剂与酶结合则影响底物与酶的结合。 ( ) 7、儿童经常晒太阳可促进维生素D的吸收，预防佝偻病。 ( ) 8、氰化物对人体的毒害作用是由于它具有解偶联作用。 ( ) 9、血糖基本来源靠食物提供。 ( ) 10、脂肪酸氧化称β-氧化。 ( ) 11、肝细胞中合成尿素的部位是线粒体。 ( ) 12、构成RNＡ的碱基有Ａ、Ｕ、Ｇ、T。 ( ) 13、胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。 ( ) 14、胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。 ( ) 15、脂溶性较强的一类激素是通过与胞液或胞核中受体的结合将激素信号传递发挥其生物() ( )
A、麦芽糖 B、蔗糖 C、乳糖 D、纤维素 E、香菇多糖 2、下列何物是体内贮能的主要形式 ( ) A、硬酯酸 B、胆固醇 C、胆酸 D、醛固酮 E、脂酰甘油 3、蛋白质的基本结构单位是下列哪个： ( ) A、多肽 B、二肽 C、L-α氨基酸 D、L-β-氨基酸 E、以上都不是 4、酶与一般催化剂相比所具有的特点是 ( ) A、能加速化学反应速度 B、能缩短反应达到平衡所需的时间 C、具有高度的专一性 D、反应前后质和量无改 E、对正、逆反应都有催化作用 5、通过翻译过程生成的产物是： ( ) Ａ、ｔRNA Ｂ、ｍRNA Ｃ、ｒRNA D、多肽链Ｅ、DNA 6、物质脱下的氢经NADH呼吸链氧化为水时，每消耗1/2分子氧可生产ATP分子数量( ) Ａ、１Ｂ、２ C、3 Ｄ、４． E、5 7、糖原分子中由一个葡萄糖经糖酵解氧化分解可净生成多少分子ATP？ ( ) A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 8、下列哪个过程主要在线粒体进行 ( ) A、脂肪酸合成 B、胆固醇合成 C、磷脂合成 D、甘油分解 E、脂肪酸β-氧化 9、酮体生成的限速酶是 ( ) A、HMG-CoA还原酶 B、HMG-CoA裂解酶 C、HMG-CoA合成酶 D、磷解酶 E、β-羟丁酸脱氢酶 10、有关G-蛋白的概念错误的是 ( ) A、能结合GDP和GTP B、由α、β、γ三亚基组成 C、亚基聚合时具有活性 D、可被激素受体复合物激活 E、有潜在的GTP活性 11、鸟氨酸循环中，合成尿素的第二个氮原子来自 ( ) A、氨基甲酰磷酸 B、NH3 C、天冬氨酸 D、天冬酰胺 E、谷氨酰胺 12、下列哪步反应障碍可致苯丙酮酸尿症 ( ) A、多巴→黑色素 B、苯丙氨酸→酪氨酸 C、苯丙氨酸→苯丙酮酸 D、色氨酸→5羟色胺 E、酪氨酸→尿黑酸 13、胆固醇合成限速酶是： ( ) A、HMG-CoA合成酶 B、HMG-CoA还原酶 C、HMG-CoA裂解酶
第八章-群体遗传学(答案)
第八章-群体遗传学（答案） 第八章群体遗传学（答案） 一、选择题 （一）单项选择题 *1.基因库是： A ?一个体的全部遗传信息 B ?一孟德尔群体的全部遗传信息 C ?所有生物个体的全部遗 传信息 D ?所有同种生物个体的全部遗传信 息E. —细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为： A ?基因组 B ?基因文库C.基因库D ?基因频率 E.基因型频率 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。 A . 1代B. 2代C. 2代以上D ?无数代E .以上都不对 4.在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N 型血有1600人.MN型血有4800人，该群体是：
A ?非遗传平衡群体 B ?遗传平衡群体 C?x2检验后，才能判定 D ?无法判定 E.以上都不对 *5 ?遗传平衡定律适合： A ?常染色体上的一对等位基因B?常染色 体上的复等位基因C. X-连锁基因 D. A+B E. A+B+C *6 ?不影响遗传平衡的因素是： A ?群体的大小 B ?群体中个体的寿命 C ?群体中个体的大规模迁移 D ?群体中选择性交配E.选择 7.已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40%, 50%和10%, b基因的频率为： A . 0.65 B . 0.45 C ?0.35 D ?0.30 E. 0.25 8先天性聋哑（AR）的群体发病率为0.0004,该群体中携带者的频率是： A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1 9. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群 中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是： A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10 ?下列哪项不会改变群体的基因频率： A ?群体变为很小 B ?群体内随机交配 C ?选择放松
遗传学期末试卷四套答案全
××－××学年上学期统一考试 遗传学试卷(A) 学院专业年级级学号姓名 考试方式（闭卷）考试时量：分钟试卷编号（A.B）: A 得分评卷人 一、单项选择题（请将你选中的字母填入括号内；每小题2分,共20分） 1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上，并且已知他们之间的交换率50%，那么这样的个体可以形成四种配子，他们的比例是（）。 (A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0 (C)4:4:1:1 (D)3:3:1:1 2、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的，这种 遗传物质存在于（）中。 （A） mt+交配型的核中（ B ） mt-交配型的叶绿体中（C） mt-交配型的核中（ D ） mt+交配型的叶绿体中 3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性，抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出 15 株高秆抗锈， 17 株高秆感锈， 14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（） （A） Ddrr × ddRr （B） DdRR × ddrr （C） DdRr × ddrr （D） DDRr × ddrr 4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由（）染色体形成的。（A）一条缺失染色体（B）两条缺失染色体 （C）一条正常染色体（D）两条正常染色体 5、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。 （A）不同频率的基因（B）不同频率的基因型 （C）具体的性状（D）各种表现型 6．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是（）。 （A） ? 红眼，?白眼（B） ?红眼，?白眼 （C）全为白眼（D）全为红眼 7、5-溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于（）。 （A）掺入 DNA 分子（B） DNA 分子形成二聚体（C）使 DNA 分子产生移码（D）使 DNA 分子的氢键断裂
遗传学期末试卷及答案
遗传学期末试卷及答案 云南大学生命科学学院 09级遗传学期末试卷题 Part1 1.F'因子是从Hfr细胞中不准确地切除F因子时产生的。(?) 2(一个成熟的卵细胞中有36条染色体，期中18条一定是来自父本。(×) 3(“三系”杂交种优势利用中保持系与不育系杂交目的的是繁殖保持系。(×) 4(在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。(×) 5(生物的生殖细胞不一定都是单倍性的。(?) 6(互补基因是指相同对的两个基因，它们互相作用产生了新性状。(×) 7(基因突变可在个体发育的任何使其发生。(?) 8(Watson和Crick的DNA结构模型要求A与T分子数量相等，但G与C可以不等。(×) 9(两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。(?) 10(一个顺反子内可以有多个突变位点。(?) 11(只要有细胞质k颗粒(卡巴粒)或细胞核K基因就能保持草履虫稳定的放毒性状。(×) 12(遗传学中所指的群体实质就是孟德尔群体。(?) 13(连锁基因的重组率只能低于50%。(?) 14(Y染色体上的性别决定区域决定胎儿性别发育的方向。(?) 15(雌性哺乳动物的体细胞中X染色体的Barr体数量等于X染色体数量。(×) 16(体细胞交换与性细胞形成过程中的交换一样发生在非姐妹染色单体之间。(×) 17(基因突变可以在个体发育的任何时期发生。(?) 18(Trans-acting element反式作用因子可以使DNA序列，也可以使蛋白质。(×) 19(转录因子可以说就是反式作用因子。(?)
20(群体遗传学中的“适合度”和“选择系数”均可大于1。(×) Part2 1(在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由核质互作所决定的，酵母菌的小菌落是受线粒体所决定的，紫茉莉的花斑遗传是受叶绿体(质体)所决定的。 2(染色体结构变异包括倒位、易位、重复、和缺失。 3(根据产生的原因，突变可分为自发突变和诱发突变，而从DNA分子水平看，基因突变的可能方式有碱基替换和移码突变。 4(DNA复制的可能模型有3种，它们是保留(守)复制、半保留复制和分散复制。 5(基因表达调控，不管是可诱导的还是可阻遏的，都有正调控和负调控之分。 6(基因的转译部分(序列)称为外显子(extron)，不转译的部分称为内含子(intron)。 7(在果蝇的X染色体数与常染色体组数(A)之比称为性指数，性指数决定果蝇性别。这些果蝇个体性别:(a)AAX雄性(b)AAAXX兼性(c)AAXXY雌性 (d)AAXXX超雌。 8(由于倒位环内的交换产生缺失和重复，导致配子的死亡。 9(植物杂种优势利用中的“三系”是指雄性不育系、保持系和恢复系。 10(表现为不连续变异，可明确区分的相对性状是质量性状，而表现为连续变异，很难明确区分的相对性状是数量性状。 11(狭义遗传力等于V/V,而由加性效应方差V，显性效应方差V和环境效应方差VA PADE构成。 12(DNA转录的产物主要是信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)和转运 (移)RNA(tRNA)。 13(居群遗传结构改变时生物进化的根本动力，而引起居群遗传结构改变的因素有:即突变、基因流动、自然选择和随机遗传漂变。 Part3
遗传学课后习题及答案解析
Chapter 1 An Introduction to Genetics (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １．1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的容称( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1）1859（2）1865（3）1900（4）1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin Chapter 2 Mitosis and Meiosis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。 答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先：核每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n ）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体 2n 。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。 其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n 对染色体，就可能有2n 种自由组合方式。 例如，水稻n ＝12，其非同源染色体分离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 2. 水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织染色体数是多少？ 答：（1）胚乳：32；（2）花粉管的管核：12；（3）胚囊：12；（4）叶：24；（5）根端：24；（6）种子的胚：24；（7）颖片：24。 3. 用基因型Aabb 的玉米花粉给基因型AaBb 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例为何？ 答：胚乳是三倍体，是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示：
遗传学期末试题
一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、3/8 B、5/8 C、7/8 D、9/16 2、亲代传给子代的是（） A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20 分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa 、aa ﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa 与Bb 的重组率为25% ，Cc 的位置不明。AaCc 的测交子代表型呈1：1：1：1 的分离。试问怎样做才能判断Aa 和Cc 这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4 、在细菌接合过程中，供体染色体DNA 进入受体的长度不及全长的1/2 ，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因？ 三、填空题（共10 分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n ，核DNA 含量记为2c ，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA 分子数目为，核DNA 含量为。 4 、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10 分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40 分） 1、（8 分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因 C 和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp ×CCPp 2、（ 6 分）基因a、b、c、d 位于果蝇的同一染色体上，经过一系
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？ 三、填空题（共10分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。 4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10分） 试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40分） 1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp×CCPp 2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：
基因a、c a、d b、d b、c 交换值40% 25% 5% 10% 试描绘出这四个基因的连锁遗传图。 3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与 白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。试分析A、B两个三体亲 本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。 4、（8分）草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者 皆为纯合基因型。品系A和B长时间接合，其子代再自体受精得若干 后代，皆为放毒型。当品系A和C长时间接合，经同样过程得到的后 代一半是放毒型，一半是敏感型。问这三个品系的基因型如何？细胞 质中是否均含有卡巴粒？ 5、（8分）已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的，在红芽鞘玉 米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系 隔离区内发现红芽鞘株率为13%。试分析哪个自交系种子的混杂程度 高。假定红芽鞘为显性，且两个自交系均为平衡群体。 六、名词解释（每题2分，共10分） 1、假显性 2、染色体组3隐性上位作用4、QTL 5、复等位基因 遗传学试题一答案 一、简答题 1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。从分子水平来看，若基因同一位点的DNA分子结构相同，则为纯合基因型；不同，则为杂合基因型。在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因，而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。 2、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。 3、分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。 4、用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。
遗传学课后答案
第四章连锁遗传和性连锁 1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。 答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频 率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0~50%之间。交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞 数越少。当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。 2.在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。今以带壳、散穗与 裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交，其后代为： 带壳、散穗201株裸粒、散穗18株 带壳、密穗20株裸粒、密穗203株 试问，这2对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？ 答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。 测交后代不符合1：1：1：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。 交换值%=（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6% F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6%/2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%）/2=45.7%； 在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为： 4.3%×4.3%=18.49/10000， 因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X＝10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。 3.在杂合体ABy／abY，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。在没有 干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？ 答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY8种类型 的配子。 在符合系数为0.26时，其实际双交换值为：0.26×0.06×0.1×100=0.156%，故其配子的比例为：ABy42.078：abY42.078：aBy2.922：AbY2.922：ABY4.922：aby4.922：Aby0.078：aBY0.078。 3.设某植物的3个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距14cM，现有如下杂 交：+++/thf×thf/thf。问：①符合系数为1时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？②符合系数为0时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？ 答：①1/8②1/2 5.a、b、c3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果： +++74 ++c382 +b+3 +bc98 a++106