腹腔注射去甲肾上腺素小鼠心肌组织形态学、容积调节性氯离子通道蛋白3表达变化及其意义

腹腔注射去甲肾上腺素小鼠心肌组织形态学二容积调节性氯离子通道蛋白３表达变化及其意义陈梦青１?黄丹１?２?孙宇１?汪帅１?李春梅１

(１广东药科大学?广州５１０００６?２湖南中医药高等专科学校)

一一摘要:目的一观察腹腔注射去甲肾上腺素(ＮＥ)小鼠心肌组织形态学二容积调节性氯离子通道蛋白３(ＣｌＣ￣３)表达变化?并探讨其意义?方法一将Ｃ５７ＢＬ/６小鼠分为ＮＥ组二酚妥拉明(Ｐｈｅ)＋ＮＥ组二对照组?ＮＥ组每天腹腔注射ＮＥ(２ｍｇ/ｋｇ)?Ｐｈｅ＋ＮＥ组每天先腹腔注射Ｐｈｅ(８ｍｇ/ｋｇ)?２ｈ后再腹腔注射ＮＥ(２ｍｇ/ｋｇ)?对照组每天腹腔注射等量生理盐水?所有药物连续注射７ｄ后?测算各组小鼠心脏指数并观察心肌组织形态学变化?Ｒｅａｌ￣ｔｉｍｅＰＣＲ法检测各组小鼠心肌组织中ＣｌＣ￣３和心房钠尿肽(ＡＮＦ)ｍＲＮＡ?Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ法检测各组小鼠心肌组织中ＣｌＣ￣３蛋白?结果一ＮＥ组二Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组小鼠心脏指数分别为５.２２?０.４６二４.８０?０.２３二４.６１?０.２５?ＮＥ组与Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组相比?Ｐ均<０.０５?ＮＥ组小鼠心肌细胞和心肌肌束排列异常?心肌细胞及细胞核异常肥大二变形?细

胞核聚集?出现明显的心脏重构二心肌细胞增大现象?ＮＥ组二Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组小鼠心肌组织中ＣｌＣ￣３ｍＲＮＡ的相对表达量分别为０.５０?０.１０二１.１６?０.３８二１.００?０.００?ＡＮＦｍＲＮＡ的相对表达量分别为２.９５?１.７８二１.９６?０.７５二１.００?０.００?ＣｌＣ￣３蛋白的相对表达量分别为０.４６?０.０２二０.６８?０.０２二０.６９?０.０４?ＮＥ组与Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组相比?Ｐ均<０.０５?结论一ＮＥ可诱导小鼠心肌肥厚?其机制可能与其抑制ＣｌＣ￣３ｍＲＮＡ和蛋白的表达有关?一一关键词:心肌肥厚?去甲肾上腺素?氯离子通道?容积调节性氯离子通道蛋白３?酚妥拉明一一ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００２￣２６６Ｘ.２０１９.１２.０１１一一中图分类号:Ｒ５４１一一文献标志码:Ａ一一文章编号:１００２￣２６６Ｘ(２０１９)１２￣００４１￣０３基金项目:国家自然科学基金资助项目(３１５００９２６)?广东省自然科学基金资助项目(２０１４Ａ０３０３１００２３)?

通信作者:李春梅(Ｅ￣ｍａｉｌ:ｇｙｌｉｃｈｕｎｍｅｉ＠１２６.ｃｏｍ)

Ｃｈａｎｇｅｓａｎｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｖｏｌｕｍｅ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈａｎｎｅｌｐｒｏｔｅｉｎ３ｉｎｍｉｃｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｌｙ

ＣＨＥＮＭｅｎｇｑｉｎｇ１?ＨＵＡＮＧＤａｎ?ＳＵＮＹｕ?ＷＡＮＧＳｈｕａｉ?ＬＩＣｈｕｎｍｅｉ(１ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ?Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０００６?Ｃｈｉｎａ)一一Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ一Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｈａｎｇｅｓａｎｄｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｖｏｌ￣ｕｍｅ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈａｎｎｅｌｐｒｏｔｅｉｎ３(ＣｌＣ￣３)ｉｎｍｉｃｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ(ＮＥ)ｂｙｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎ.Ｍｅｔｈｏｄｓ一Ｃ５７ＢＬ/６ｍｉｃｅｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅＮＥｇｒｏｕｐ?ｐｈｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ(Ｐｈｅ)＋ＮＥｇｒｏｕｐ?ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ.ＭｉｃｅｉｎｔｈｅＮＥ

ｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈＮＥ(２ｍｇ/ｋｇ)ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｌｙｄａｉｌｙ?ｍｉｃｅｉｎｔｈｅＰｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈＰｈｅ(８ｍｇ/ｋｇ)ｄａｉｌｙ?２ｈｏｕｒｓｌａｔｅｒ?ｗｉｔｈＮＥ?ｍｉｃｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｇｉｖｅｎｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓａｍｅａｍｏｕｎｔｏｆｎｏｒｍａｌｓａｌｉｎｅｐｅｒｄａｙ.Ａｆｔｅｒ７ｄａｙｓｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆａｌｌｄｒｕｇｓ?ｔｈｅｃａｒｄｉａｃｉｎｄｅｘａｎｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｎｇｅｓｗｅｒｅｍｅａｓ￣ｕｒｅｄ.ＣｌＣ￣３ａｎｄａｔｒｉａｌｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ(ＡＮＦ)ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｒｅａｌ￣ｔｉｍｅＰＣＲ?ａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔＣｌＣ￣３ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｔｈｅｍｙｏｃａｒｄｉａｏｆｍｉｃｅｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ.Ｒｅｓｕｌｔｓ一ＴｈｅｃａｒｄｉａｃｉｎｄｅｘｅｓｏｆｔｈｅＮＥｇｒｏｕｐ?Ｐｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅ５.２２?０.４６?４.８０?０.２３ａｎｄ４.６１?０.２５?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ?ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｆｏｕｎｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＰｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ<０.０５).ＩｎｔｈｅＮＥｇｒｏｕｐ?ｔｈｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｅｌｌｓａｎｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｍｕｓｃｌｅｂｕｎｄｌｅｓｗｅｒｅａｂｎｏｒｍａｌｌｙａｒｒａｎｇｅｄ?ｔｈｅｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓａｎｄｎｕｃｌｅｕｓｗｅｒｅａｂｎｏｒｍａｌｌｙｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｅｄａｎｄｄｅｆｏｒｍｅｄ?ａｎｄｔｈｅｎｕｃｌｅｕｓｗａｓａｇｇｒｅｇａｔｅｄ?ａｎｄｏｂｖｉｏｕｓｃａｒ￣ｄｉａｃｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇａｎｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｅｌｌｅｎｌａｒｇｅｍｅｎｔｏｃｃｕｒｒｅｄ.ＴｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＣｌＣ￣３ｍＲＮＡｉｎｔｈｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｔｉｓ￣ｓｕｅｓｏｆＮＥｇｒｏｕｐ?Ｐｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅ０.５０?０.１０?１.１６?０.３８ａｎｄ１.００?０.００?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＴｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＡＮＦｍＲＮＡｗｅｒｅ２.９５?１.７８?１.９６?０.７５?ａｎｄ１.００?０.００?ａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＣｌＣ￣３ｐｒｏｔｅｉｎｗｅｒｅ０.４６?０.０２?０.６８?０.０２?ａｎｄ０.６９?０.０４?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ?ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＰｈｅ＋ＮＥ

ｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(ａｌｌＰ<０.０５).Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ一ＮＥｃａｎｉｎｄｕｃｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙｉｎｍｉｃｅ?ａｎｄｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｍａｙｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｉｔｓｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＣｌＣ￣３ｍＲＮＡａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ.１４山东医药２０１９年第５９卷第１２期

水分子通道蛋白的结构与功能的关系

水分子通道蛋白的结构与功能的关系 姓名：王国栋 院系：基础医学院中西医结合1班 学号：20141025 水分子穿越双磷脂生物膜的输运机理是生理学和细胞生物学中一个长期未能解决的重要问题。AQP1水通道蛋白的发现和鉴定使得人们确认出一个新的蛋白质家族———水通道蛋白家族。正是这一蛋白家族的存在，使得水分子可以进行快速的跨膜传输。由晶体学方法解出的哺乳动物AQP1水通道蛋白的原子结构，最终揭示了水通道蛋白只允许水分子快速传输而阻挡其他的小分子和离子（包括质子H+）的筛选输运机理。本文概述了水通道蛋白对水分子筛选传输的机理。 一、水通道蛋白的重要性 活细胞外面有一层由磷脂组成双层膜，称为双磷脂细胞膜。它将细胞的内环境物质及细胞器等与外部环境区分开。水、离子以及其他极性分子一般不能透过这层双磷脂细胞膜。但是细胞生命活动经常需要有选择性地对这些物质进行快速跨膜传输。这是通过镶嵌在细胞膜上具有输运化学物质功能的膜蛋白来实现的，不同膜蛋白具有输运不同化学物质的能力。 水是活细胞的主要组成部分。在活细胞中，水的比例占总重量的70%左右。大多数的细胞生化反应都是在水环境中进行的。水分子的跨膜输运是如何实现的是生命科学中一个非常重要的基本问题。水分子虽然可以以简单渗透扩散方式通过细胞膜，但是扩散速度非常缓慢。科学研究证明，水分子跨越细胞膜的快速输运是通过细胞膜上的一种水通道蛋（aguaporin ，AQP ）实现的。一个AQP1 水通道蛋白分子每秒钟可以允许30 亿个水分子通过。水通道蛋白大量存在于动物、植物等多种生物中。在哺乳动物中，水通道蛋白大量存在于肾脏、血细胞和眼睛等器官中，对体液渗透、泌尿等生理过程非常重要。在植物当中，水通道蛋白直接参与根部水分吸收及整个植物的水平衡。由于水通道蛋白的存在，细胞才可以快速调节自身体积和内部渗透压。由此可见，水通道蛋白对于生命活动至关重要。 二、水通道蛋白的结构 蛋白质的功能是通过其结构来实现的。 要解决一个蛋白的功能机理问题，必须首先 解出它的原子结构。 AQP1 在细胞膜中以四聚体形式存在 （图1）。每个单聚体（即一个AQP1 分子） 是一个独立功能单元，中心存在一个通道管。它由6 个贯穿膜两面的长ɑ螺旋构成基本骨架，其中间有两个嵌入但不贯穿膜的短ɑ螺旋几乎顶对顶地放置着（图2）。在两个短ɑ螺旋相对的顶端各拥有一个在所有水通道家族蛋白中都保守存在的Asn-Pro-Aia （NPA ）氨基酸组单元。它们使得这种顶对顶结构得以稳定存在。从两个螺旋的顶端分别延生出一条氨基酸残基松散链条分别回绕，走向各自的膜面。后面我们会看到这种短ɑ螺旋结合松散链条组成的结构单元对水通道功能非常重要。事实上，这种结构单元不仅存在于水通道蛋白中，还在其图1 水通道蛋白的投影密度图。 在双磷脂膜中，4个AOPI 水通道蛋白分子构成一个四聚体。每个水通道分子单体的中心存在一个只允许水分子通过的通道管。

CFTR型氯离子通道研究进展

万方数据

１９０生命科学第１９卷 ６条染色体，大鼠位于第５条染色体。ＣＦＴＲ分布广泛，许多器官，如肺、肝、胰腺、肠、生殖腺等的细胞膜中都有表达，尽管称为氯离子通道，但还涉及到其他一价阴离子的运输，由于生理条件下氯离子最为重要，故称为氯离子通道。 图１ＣＦｌＲ型氯离子通道推测的结构模型１２】 ＭＳＤ：跨膜结构域；ＮＢＤ：核苷酸结合结构域；Ｒ：调节结构域；ＰＫＡ：ｃＡＭＰ依赖的蛋白激酶 ＣＦＴＲ是一种跨膜蛋白质，较难获得理想的晶体，至今未获得完整的结构图像，但由于它属于ＡＢＣ家族，而ＡＢＣ家族的部分成员结构已经阐明，因此，根据序列比对推测得到了ＣＦＴＲ的结构（图１）。最近获得了ＣＦＴＲ的一般晶体结构，使用电子显微镜初步获得了它的空间结构，与真核生物另一个ＡＢＣ家族成员Ｐ．糖蛋白在结构上具有相似性【５１，说明了推测的合理性。现在可以肯定的是ＣＦＴＲ由５个功能结构域组成：两个跨膜结构域（ｍｅｍｂｒａｎｅ— ｓｐａｎｎｉｎｇｄｏｍａｉｎｓ，ＭＳＤ）ＭＳＤ１和ＭＳＤ２；两个核苷酸结合结构域（ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ－ｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎｓ，ＮＢＤ）ＮＢＤｌ和ＮＢＤ２；一个调节结构域Ｒ。这些结构域中两个ＭＳＤ形成了选择性氯离子通道，两个ＮＢＤ结构域调节了氯离子通道的门控性，而Ｒ基团的磷酸化控制了通道活性【：】。 ２ＣＦＴＲ的调节机制 两个六跨膜结构域ＭＳＤｌ和ＭＳＤ２共同构成了对氯离子具有选择性的通道，通道最狭窄部位的直径为０．５３—０．６０ｎｍ，在正常情况下，被其他大的阴离子或调节结构域Ｒ阻断；当胞内氯离子浓度升高激活了ｃＡＭＰ依赖的蛋白激酶最终可使通道打开，通过这种方式而有效调节了通道的开闭。此 外，胞外的氯离子浓度也可以影响通道的门控，它 的浓度升高也可以促进通道的打开【６１。和其他ＡＢＣ蛋白不同的是ＣＦＴＲ允许氯离子双向通透，而不是定向转运【７】。两个ＭＳＤ的部分氨基酸构成了对氯离子的选择性运输，如带有正电荷Ｋ９５、Ｒ１３４、Ｒ３３４、Ｋ３３５、Ｒ３４７和Ｒ１０３０在物种间具有高度保守性，它们的突变会影响到通道对氯离子的通透性【ｚ】，由于ＣＦＴＲ完整结构还未阐明，因此对氯离 子的选择性分子机理也还未完全阐明。 Ｃ网ｔ的门控性则主要由两个ＮＢＤ来调节，对它们的研究则最为详细。ＮＢＤ含有大量高度保守的序列，每一个ＮＢＤ结构域都含有一个保守的磷酸结合环（被称为Ｐ环或ＷａｌｋｅｒＡ基序），此外还含有保守的ｗａｌｋｅｒＢ基序和ＬｓＧＧＱ基序，推测这些结构域对于ＡＴＰ的结合和水解发挥着重要作用【扪。 很早就发现√册的结合是通道打开所必需的［４】，ＡＴＰ的结合和随后的水解有效的调节了通道的门控，而最近研究发现ＡＤＰ可以抑制通道的打开【８】。ＮＢＤｌ和ＮＢＤ２都含有ＡＴＰ结合结构域，同时具有ＡＴＰ酶活性，可以通过水解ＡＴＰ的方式来驱动通道的打开。在这个过程中需要大量ＡＴＰ，但氯离子通道主要介导的是氯离子的被动运输，因此不应该耗费太多能量，研究人员最新发现ＮＢＤ除了具有ＡＴＰ酶活性外，还具有腺苷酸激酶活性，腺苷酸激酶主要催化ＡＴＰ＋伽仰?—＋２ＡＤＰ的反应，因此尽管需要大量的ＡＴＰ，但在生理条件下是腺苷酸激酶活性而不是ＡＴＰ酶活性主要调节了门控，因此并不耗费太多能量【９】。 那么两个ＮＢＤ如何在ＡＴＰ的驱动下实现对氯离子通道的门控作用的呢？Ⅺｄｄ等【１０１研究表明，当两个结构域单独存在时，ＡＴＰ酶活性较低，而只有当两者形成二聚体才时可以有效增加酶活性，特别是Ｖｅ穆ａＩｌｉ等【ｌｌ】最近发现，当ＮＢＤｌ和ＮＢＤ２独立存在时，氯离子通道关闭，当形成紧密结合的二聚体后氯离子通道打开，并且形成二聚体的过程需要ＡＴＰ，因此ｊ旧驱动的两个ＮＢＤ结构域的紧密二聚体化是离子通道打开的前提【１２】，从而实现将ＡＴＰ水解和通道的门控作用有机结合【１３】。那么形成的二聚体中两个结构域的功能是否相同呢？研究发现，两个结构域都可以和ＡＴＰ结合，但只有ＮＢＤ２可以水解ＡＴＰ促使通道的打开，说明两个结构域通过各自的机制完成了ＡＴＰ水解和门控的偶联过程【?引。 相对于ＡＢＣ家族的其他成员，ＣＦｌＲ是唯一已　万方数据

离子通道与疾病

摘要 细胞离子通道的结构和功能正常是维持生命过程的基础，其基因变异和功能障碍与许多疾病的发生和发展有关.离子通道的主要类型有钾、钠、钙、氯和非选择性阳离子通道，各型又分若干亚型.离子通道的主要功能是:提高细胞内钙浓度，触发生理效应;决定细胞的兴奋性、不应性和传导性;调节血管平滑肌的舒缩活动;参与突触传递;维持细胞的正常体积.离子通道的主要研究方法为膜片钳技术、分子生物学技术、荧光探针钙图像分析技术.离子通道病是指离子通道的结构或功能异常所引起的疾病.疾病中的离子通道改变是指由于某一疾病或药物引起某一种或几种离子通道的数目、功能甚至结构变化，导致机体发生或纠正某些病理改变.从离子通道与疾病的关系角度，加强分子生物学、生物物理学、遗传学、药理学等多学科交叉深入研究，对于深入探讨某些疾病的病理生理机制、早期诊断及发现特异性治疗药物或措施等均具有十分重要的理论和实际意义. 0 引言 离子通道(ion channel)是细胞膜上的一类特殊亲水性蛋白质微孔道，是神经、肌肉细胞电活动的物质基础.随着分子生物学、膜片钳技术的发展，人们对离子通道的分子结构及特性有了更加深入的认识，并发现离子通道的功能、结构异常与许多疾病的发生和发展有关[1].近年来，对于离子通道与疾病关系的研究取得了重大进展，不仅阐明了离子通道的分子结构突变可导致某种疾病，而且还明确了某些疾病可影响某种离子通道功能甚至结构.本文论述离子通道的主要类型、功能、研究方法及其与疾病的关系. 1 离子通道的主要类型 离子通道的开放和关闭，称为门控(gating).根据门控机制的不同，将离子通道分为三大类:(1)电压门控性(voltage gated)，又称电压依赖性(voltage dependent)或电压敏感性(voltage sensitive)离子通道:因膜电位变化而开启和关闭，以最容易通过的离子命名，如K+、Na+、Ca2+、Cl-通道4种主要类型，各型又分若干亚型.(2)配体门控性(ligand gated)，又称化学门控性(chemical gated)离子通道:由递质与通道蛋白质受体分子上的结合位点结合而开启，以递质受体命名，如乙酰胆碱受体通道、谷氨酸受体通道、门冬氨酸受体通道等.非选择性阳离子通道(non-selective cation channels)系由配体作用于相应受体而开放，同时允许Na+、Ca2+ 或K+ 通过，属于该类.(3)机械门控性(mechanogated)，又称机械敏感性(mechanosensitive)离子通道:是一类感受细胞膜表面应力变化，实现胞外机械信号向胞内转导的通道，根据通透性分为离子选择性和非离子选择性通道，根据功能作用分为张力激活型和张力失活型离子通道.此外，还有细胞器离子通道，如广泛分布于哺乳动物细胞线粒体外膜上的电压依赖性阴离子通道(voltage dependent anion channel，VDAC)，位于细胞器肌质网(sarcoplasmic reticulum，SR)或内质网(endoplasmic reticulum，ER)膜上的Ryanodine受体通道、IP3受体通道. 2 离子通道的主要功能 离子通道的主要功能有:(1)提高细胞内钙浓度，从而触发肌肉收缩、细胞兴奋、腺体分泌、Ca2+依赖性离子通道开放和关闭、蛋白激酶的激活和基因表达的调节等一系列生理效应;(2)在神经、肌肉等兴奋性细胞，Na+ 和Ca2+通道主要调控去极化，K+主要调控复极化和维持静息电位，从而决定细胞的兴奋性、不应性和传导性;(3)调节血管平滑肌舒缩活动，其中有K+、Ca2+、Cl-通道和某些非选择性阳离子通道参与;(4)参与突触传递，其中有K+、Na+、Ca2+、Cl-通道和某些非选择性阳离子通道参与;(5)维持细胞正常体积，在高渗环境中，离子通道和转运系统激活使Na+、Cl-、有机溶液和水分进入细胞内而调节细胞体积增大;在低渗环境中，Na+、Cl-、有机溶液和水分流出细胞而调节细胞体积减少. 3 离子通道的主要研究方法 研究离子通道功能的最直接方法是用膜片钳技术直接测定通过离子通道的电流或测量细胞膜电位的变化.膜片钳技术是利用一个玻璃微吸管电极完成膜片或全细胞电位的监测、钳制和膜电流的记录，通过观测膜电流的变化来分析通道个体或群体的分子活动、探讨离子通道特性.分子生物学技术为离子通道的分子结构分析、基因克隆、功能表达研究提供了有力工具，对于编码离子通道亚单位的基因结构可采用基因定位克隆确定其在染色体上的定位，用逆转录-聚合酶链反应、Northern杂交等明确其在器官组织中的分布，用Western杂交检测基因表达产物等.荧光探针钙图像分析技术为检测细胞内游离钙离子浓度提供了有效

氯离子通道异常引发的肌强直(一)解读

氯离子通道异常引发的肌强直（一） 【摘要】细胞膜离子通道结构和功能正常是细胞进行生理活动的基础。钠、钾离子通道在肌肉收缩中的作用一直受人关注。最近的研究表明，氯离子通道在肌肉收缩中也占有很重要的地位，甚至比钠、钾通道更具有决定性的意义。 【关键词】肌强直；CLC突变 骨骼肌的收缩的整个生理过程是以膜的电位变化为特征的兴奋过程和以肌丝滑动为基础的收缩过程，不同的离子通道共同完成这一过程（兴奋-收缩偶联）。肌强直是因为离子通道的功能异常而导致的一种疾病。它的特征是突发自主收缩后肌肉松弛延缓。这是因为离子通道的功能障碍影响了细胞膜的静息电位，从而使骨骼肌纤维浆膜过度兴奋，造成了动作电位的重复产生。 由两种基因独立编码的电压门控氯离子通道和钠离子通道的突变是形成单纯遗传性肌强直的基础。氯离子通道和钠离子通道对细胞膜的作用是相反的：氯离子通道主要是抑制细胞膜的兴奋，稳定静息电位，而钠离子通道主要是兴奋细胞膜，使之产生动作电位〔1〕。 事实上，肌强直的诱发原因是多样的：一方面可以是氯离子通道失去性功能突变降低了氯离子的电导；另一方面，也可以是钠离子通道获得性功能突变导致的多余的离子通道的开放。本文仅就氯离子通道异常所引发的肌强直做一总结论述。 1 CLC氯通道 氯离子在体内含量极为丰富多种细胞存在氯离子浓度梯度。CLC是氯通道 家族的一大类，Mw约75?110kU,均有12个跨膜区和相同的离子选择顺序 （CI->Br->l-）及较低的单位电导值。 CLC基因存在于几乎所有的生物体中，在哺乳动物中发现了9种CLC同源体。 根据它们简单的序列将CLC通道分成三组，其中CLC-0 CLC-1、CLC-Ka和CLC-Kb属于细胞跨膜通道，其他两组可能构成细胞膜内的通道〔2〕。氯离子 通道在功能和结构上与其他离子通道有很大不同，它独一无二的结构特征是双筒型构造〔3〕，CLC可能是由两种完全相同但是相互独立的protopore构成，它们能在开放一段时间后不约而同的关闭。最近的克隆CLC实验证明，这种双 筒构造实际上是同源蛋白的两种形态的分化传导通路〔4〕。相比而言，钠通道是一种蛋白四聚体，四个亚单位沿中央的孔道对称分布，其中每个亚单位在其中行使相同的功能，通道直接垂直于细胞膜表面。而氯离子通道没有这种对称性，既不垂直于膜也不弯曲于膜内。一种更远的关于不对称的推测是一些在空间上相互接近但是在蛋白质一级结构上相隔甚远的区域构成了孔道。这种特殊的构造决定了它在细胞活动中的特殊地位和作用。CLC g离子通道和其他常规 通道的不同点是在通透和门控上的相互影响。阴离子的通透需要通道的开放，这个通透过程又反馈性的调节通道的开放〔5〕。 2氯离子通道与相关疾病

腹腔注射去甲肾上腺素小鼠心肌组织形态学、容积调节性氯离子通道蛋白3表达变化及其意义

腹腔注射去甲肾上腺素小鼠心肌组织形态学二容积调节性氯离子通道蛋白３表达变化及其意义陈梦青１?黄丹１?２?孙宇１?汪帅１?李春梅１ (１广东药科大学?广州５１０００６?２湖南中医药高等专科学校) 一一摘要:目的一观察腹腔注射去甲肾上腺素(ＮＥ)小鼠心肌组织形态学二容积调节性氯离子通道蛋白３(ＣｌＣ￣３)表达变化?并探讨其意义?方法一将Ｃ５７ＢＬ/６小鼠分为ＮＥ组二酚妥拉明(Ｐｈｅ)＋ＮＥ组二对照组?ＮＥ组每天腹腔注射ＮＥ(２ｍｇ/ｋｇ)?Ｐｈｅ＋ＮＥ组每天先腹腔注射Ｐｈｅ(８ｍｇ/ｋｇ)?２ｈ后再腹腔注射ＮＥ(２ｍｇ/ｋｇ)?对照组每天腹腔注射等量生理盐水?所有药物连续注射７ｄ后?测算各组小鼠心脏指数并观察心肌组织形态学变化?Ｒｅａｌ￣ｔｉｍｅＰＣＲ法检测各组小鼠心肌组织中ＣｌＣ￣３和心房钠尿肽(ＡＮＦ)ｍＲＮＡ?Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ法检测各组小鼠心肌组织中ＣｌＣ￣３蛋白?结果一ＮＥ组二Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组小鼠心脏指数分别为５.２２?０.４６二４.８０?０.２３二４.６１?０.２５?ＮＥ组与Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组相比?Ｐ均<０.０５?ＮＥ组小鼠心肌细胞和心肌肌束排列异常?心肌细胞及细胞核异常肥大二变形?细 胞核聚集?出现明显的心脏重构二心肌细胞增大现象?ＮＥ组二Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组小鼠心肌组织中ＣｌＣ￣３ｍＲＮＡ的相对表达量分别为０.５０?０.１０二１.１６?０.３８二１.００?０.００?ＡＮＦｍＲＮＡ的相对表达量分别为２.９５?１.７８二１.９６?０.７５二１.００?０.００?ＣｌＣ￣３蛋白的相对表达量分别为０.４６?０.０２二０.６８?０.０２二０.６９?０.０４?ＮＥ组与Ｐｈｅ＋ＮＥ组二对照组相比?Ｐ均<０.０５?结论一ＮＥ可诱导小鼠心肌肥厚?其机制可能与其抑制ＣｌＣ￣３ｍＲＮＡ和蛋白的表达有关?一一关键词:心肌肥厚?去甲肾上腺素?氯离子通道?容积调节性氯离子通道蛋白３?酚妥拉明一一ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００２￣２６６Ｘ.２０１９.１２.０１１一一中图分类号:Ｒ５４１一一文献标志码:Ａ一一文章编号:１００２￣２６６Ｘ(２０１９)１２￣００４１￣０３基金项目:国家自然科学基金资助项目(３１５００９２６)?广东省自然科学基金资助项目(２０１４Ａ０３０３１００２３)? 通信作者:李春梅(Ｅ￣ｍａｉｌ:ｇｙｌｉｃｈｕｎｍｅｉ＠１２６.ｃｏｍ) Ｃｈａｎｇｅｓａｎｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｖｏｌｕｍｅ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈａｎｎｅｌｐｒｏｔｅｉｎ３ｉｎｍｉｃｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｌｙ ＣＨＥＮＭｅｎｇｑｉｎｇ１?ＨＵＡＮＧＤａｎ?ＳＵＮＹｕ?ＷＡＮＧＳｈｕａｉ?ＬＩＣｈｕｎｍｅｉ(１ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ?Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０００６?Ｃｈｉｎａ)一一Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ一Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｈａｎｇｅｓａｎｄｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｉｓｔｏｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｖｏｌ￣ｕｍｅ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈａｎｎｅｌｐｒｏｔｅｉｎ３(ＣｌＣ￣３)ｉｎｍｉｃｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ(ＮＥ)ｂｙｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎ.Ｍｅｔｈｏｄｓ一Ｃ５７ＢＬ/６ｍｉｃｅｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅＮＥｇｒｏｕｐ?ｐｈｅｎｔｏｌａｍｉｎｅ(Ｐｈｅ)＋ＮＥｇｒｏｕｐ?ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ.ＭｉｃｅｉｎｔｈｅＮＥ ｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈＮＥ(２ｍｇ/ｋｇ)ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｌｙｄａｉｌｙ?ｍｉｃｅｉｎｔｈｅＰｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｎｊｅｃｔｅｄｗｉｔｈＰｈｅ(８ｍｇ/ｋｇ)ｄａｉｌｙ?２ｈｏｕｒｓｌａｔｅｒ?ｗｉｔｈＮＥ?ｍｉｃｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｇｉｖｅｎｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓａｍｅａｍｏｕｎｔｏｆｎｏｒｍａｌｓａｌｉｎｅｐｅｒｄａｙ.Ａｆｔｅｒ７ｄａｙｓｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆａｌｌｄｒｕｇｓ?ｔｈｅｃａｒｄｉａｃｉｎｄｅｘａｎｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｎｇｅｓｗｅｒｅｍｅａｓ￣ｕｒｅｄ.ＣｌＣ￣３ａｎｄａｔｒｉａｌｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ(ＡＮＦ)ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｒｅａｌ￣ｔｉｍｅＰＣＲ?ａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔＣｌＣ￣３ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｔｈｅｍｙｏｃａｒｄｉａｏｆｍｉｃｅｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ.Ｒｅｓｕｌｔｓ一ＴｈｅｃａｒｄｉａｃｉｎｄｅｘｅｓｏｆｔｈｅＮＥｇｒｏｕｐ?Ｐｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅ５.２２?０.４６?４.８０?０.２３ａｎｄ４.６１?０.２５?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ?ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｆｏｕｎｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＰｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(Ｐ<０.０５).ＩｎｔｈｅＮＥｇｒｏｕｐ?ｔｈｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｅｌｌｓａｎｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｍｕｓｃｌｅｂｕｎｄｌｅｓｗｅｒｅａｂｎｏｒｍａｌｌｙａｒｒａｎｇｅｄ?ｔｈｅｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓａｎｄｎｕｃｌｅｕｓｗｅｒｅａｂｎｏｒｍａｌｌｙｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉｅｄａｎｄｄｅｆｏｒｍｅｄ?ａｎｄｔｈｅｎｕｃｌｅｕｓｗａｓａｇｇｒｅｇａｔｅｄ?ａｎｄｏｂｖｉｏｕｓｃａｒ￣ｄｉａｃｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇａｎｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｅｌｌｅｎｌａｒｇｅｍｅｎｔｏｃｃｕｒｒｅｄ.ＴｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＣｌＣ￣３ｍＲＮＡｉｎｔｈｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｔｉｓ￣ｓｕｅｓｏｆＮＥｇｒｏｕｐ?Ｐｈｅ＋ＮＥｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅ０.５０?０.１０?１.１６?０.３８ａｎｄ１.００?０.００?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＴｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＡＮＦｍＲＮＡｗｅｒｅ２.９５?１.７８?１.９６?０.７５?ａｎｄ１.００?０.００?ａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＣｌＣ￣３ｐｒｏｔｅｉｎｗｅｒｅ０.４６?０.０２?０.６８?０.０２?ａｎｄ０.６９?０.０４?ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ?ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＰｈｅ＋ＮＥ ｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ(ａｌｌＰ<０.０５).Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ一ＮＥｃａｎｉｎｄｕｃｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙｉｎｍｉｃｅ?ａｎｄｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｍａｙｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｉｔｓｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＣｌＣ￣３ｍＲＮＡａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ.１４山东医药２０１９年第５９卷第１２期

载体蛋白和通道蛋白的区别

载体蛋白和通道蛋白的区别 2003年诺贝尔化学奖授予了美国科学家阿格雷和麦金农，他们因研究离子通道而获奖；不仅如此，人教版必修三《稳态与环境》在18页讲述静息电位和动作电位的离子基础时也提到：静息时，由于膜主要对K+有通透性，造成K+外流，这是静息电位产生和维持的主要原因；受到刺激时，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+内流，使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于外侧，表现为内正外负。上面讲的K+外流与Na+内流其实都是通过膜上的离子通道完成的。同样是必修一教材，在“物质跨膜运输的方式”一节中，提到协助扩散和主动运输都要依赖膜上的载体蛋白来完成。通道蛋白和载体蛋白都与相关物质的跨膜运输有关，那么两者到底有什么区别呢？要回答这个问题，我们先从膜转运蛋白谈起。 在细胞膜上广泛存在着膜转运蛋白（membrane transport proteins），负责无机离子和水溶性小分子的跨膜运输。膜转运蛋白分为两类：一类称为载体蛋白（carrier proteis），它既可以介导被动运输，又可以介导逆浓度或者电化学梯度的的主动运输；另一类为通道蛋白（channel proteins），只能介导顺浓度或化学梯度的被动运输（协助扩散）。 1 载体蛋白 载体蛋白是几乎所有类型的生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子。每种载体蛋白能与特定的溶质分子结合，通过一系列构象的改变介导溶质分子跨膜转运，相关模型见下图： 图1 示载体蛋白通过构想改变介导溶质（葡萄糖）被动运输的假想模 该图中膜上的载体蛋白以两种构象状态存在：状态A时溶质结合位点在膜外侧暴露；状态B时，同样的溶质结合位点在膜内侧暴露。该模型认为，两种构象状态的改变是随机发生的。假如溶质浓度在膜的外侧高，则状态A→状态B的转变比状态B→状态A的转变更常发生，因此溶质顺浓度梯度进入细胞。换句话说，物质究竟向哪个方向运输，取决于该物质在膜两侧的浓度差。除了被动运输，载体蛋白还介导逆浓度梯度的主动运输。由于运输过程向着被运输物质的自由能增加的方向进行，所以该过程不能自发进行，需要提供能量才能完成。一些离子（如Na+、K+等）在细胞内外存在着显著的差异，并且细胞能够维持这种恒定的离子梯度差，正是相关载体蛋白（如Na+，K+—ATP酶等）介导的主动运输的结果。 载体蛋白相当于结合在细胞膜上的酶，有特异性结合位点，可与底物（溶质）发生暂时的、可逆性的结合和分离，且一种特异性载体只转运一种类型的分子或离子；转运过程类似于酶与底物作用的饱和动力学曲线；既可以被底物类似物竞争性抑制，又可以被痕量的某种成分（抑制剂）非竞争性抑制以及对PH的依赖性等，因此有人

氯离子通道异常引发的肌强直(一)解读

氯离子通道异常引发的肌强直(一) 【摘要】细胞膜离子通道结构和功能正常是细胞进行生理活动的基础。钠、钾离子通道在肌肉收缩中的作用一直受人关注。最近的研究表明，氯离子通道在肌肉收缩中也占有很重要的地位，甚至比钠、钾通道更具有决定性的意义。 【关键词】肌强直；CLC；突变 骨骼肌的收缩的整个生理过程是以膜的电位变化为特征的兴奋过程和以肌丝滑动为基础的收缩过程，不同的离子通道共同完成这一过程(兴奋-收缩偶联)。肌强直是因为离子通道的功能异常而导致的一种疾病。它的特征是突发自主收缩后肌肉松弛延缓。这是因为离子通道的功能障碍影响了细胞膜的静息电位，从而使骨骼肌纤维浆膜过度兴奋，造成了动作电位的重复产生。 由两种基因独立编码的电压门控氯离子通道和钠离子通道的突变是形成单纯遗传性肌强直的基础。氯离子通道和钠离子通道对细胞膜的作用是相反的：氯离子通道主要是抑制细胞膜的兴奋，稳定静息电位，而钠离子通道主要是兴奋细胞膜，使之产生动作电位〔1〕。 事实上，肌强直的诱发原因是多样的：一方面可以是氯离子通道失去性功能突变降低了氯离子的电导；另一方面，也可以是钠离子通道获得性功能突变导致的多余的离子通道的开放。本文仅就氯离子通道异常所引发的肌强直做一总结论述。 1 CLC氯通道 氯离子在体内含量极为丰富多种细胞存在氯离子浓度梯度。CLC是氯通道家族的一大类，Mw 约75～110kU, 均有12个跨膜区和相同的离子选择顺序(Cl->Br->I-) 及较低的单位电导值。 CLC基因存在于几乎所有的生物体中，在哺乳动物中发现了9种CLC同源体。根据它们简单的序列将CLC通道分成三组，其中CLC-0、CLC-1、CLC-Ka和CLC-Kb属于细胞跨膜通道，其他两组可能构成细胞膜内的通道〔2〕。氯离子通道在功能和结构上与其他离子通道有很大不同，它独一无二的结构特征是双筒型构造〔3〕，CLC可能是由两种完全相同但是相互独立的protopore构成，它们能在开放一段时间后不约而同的关闭。最近的克隆CLC实验证明，这种双筒构造实际上是同源蛋白的两种形态的分化传导通路〔4〕。相比而言，钠通道是一种蛋白四聚体，四个亚单位沿中央的孔道对称分布，其中每个亚单位在其中行使相同的功能，通道直接垂直于细胞膜表面。而氯离子通道没有这种对称性，既不垂直于膜也不弯曲于膜内。一种更远的关于不对称的推测是一些在空间上相互接近但是在蛋白质一级结构上相隔甚远的区域构成了孔道。这种特殊的构造决定了它在细胞活动中的特殊地位和作用。CLC氯离子通道和其他常规通道的不同点是在通透和门控上的相互影响。阴离子的通透需要通道的开放，这个通透过程又反馈性的调节通道的开放〔5〕。

离子通道蛋白和载体蛋白(离子泵)的异同

离子通道蛋白和载体蛋白（离子泵）的异同 相同点：化学本质均为蛋白质、分布均在细胞的膜结构中、都有控制特定物质跨膜运输的功能 不同点： 1.通道蛋白参与的只是被动运输,在运输过程中并不与被运输的分子结合,也不会移动,并且是从高浓度向低浓度运输,所以运输时不消耗能量。 2.载体蛋白参与的有主动运输和协助扩散，在运输过程中与相应的分子结合，并且会移动。在主动运输过程中由低浓度侧向高浓度运动，且消耗代谢能量；在协助扩散过程中，由高浓度侧向低浓度侧运动，不消耗代谢能。（注;协助扩散也属于被动运输） 相关资料： 1、被动运输的通路称离子通道，主动运输的离子载体称为离子泵。生物膜对离子的通透性与多种生命活动过程密切相关。例如，感受器电位的发生，神经兴奋与传导和中枢神经系统的调控功能，心脏搏动，平滑肌蠕动，骨骼肌收缩，激素分泌，光合作用和氧化磷酸化过程中跨膜质子梯度的形成等。 离子通道依据其活化的方式不同，可分两类：一类是电压活化的通道，即通道的开放受膜电位的控制,如Na+、Ca+、Cl-和一些类型的K+通道；另一类是化学物活化的通道，即靠化学物与膜上受体相互作用而活化的通道，如Ach受体通道、氨基酸受体通道、Ca+活化的K+通道等。 2、细胞膜上存在两类主要的转运蛋白，即：载体蛋白（carrier protein）和通道蛋白（channel protein）。

载体蛋白又称做载体（carrier）、通透酶（permease）和转运器（transporter）。能够与特异性溶质结合，通过自身构象的变化，将与它结合的溶质转移到膜的另一侧。载体蛋白有的需要能量驱动，如：各类ATP驱动的离子泵；有的则不需要能量，以自由扩散的方式运输物质，如：缬氨酶素。这里要注意，之所以称为通透酶，是因为它与所运输物质之间有对应关系，特意性强。 通道蛋白与所转运物质之间的结合较弱，它能形成亲水的通道（可以想象为亲水的孔，如porin），当通道打开时能允许特定大小的溶质通过，特异性不如载体蛋白强。所有通道蛋白均以自由扩散的方式运输溶质，不消耗能量。 （我是一相关大学教师，但愿能帮到你）。 3、协助扩散(facilitated diffusion)是小分子物质经膜转运蛋白顺浓度梯度或电化学梯度跨膜的转运。膜转运蛋白可分为两类:一类是通道(channel)蛋白,另一类是载体(carrier)蛋白。（1）.离子通道(ion channel) 离子通道被认为是细胞膜中一类内在蛋白构成的孔道。可为化学方式或电学方式激活，控制离子通过细胞膜顺电化学势流动。（2）载体载体也是一类内部蛋白,由载体转运的物质首先与载体蛋白的活性部位结合,结合后载体蛋白产生构象变化,将被转运物质暴露于膜的另一侧,并释放出去。由载体进行的转运可以是被动的(顺电化学势梯度)，也可以是主动的(逆电化学势梯度)

气道中氯离子转运通路的研究概况

气道中氯离子转运通路的研究概况 晏斌林 (江西医学院2002级硕士研究生,江西南昌330006) 关键词:氯离子;转移通路;气道 中图分类号:R33 文献标识码:A 文章编号:1000-2294(2005)01-0117-02 Cl-是体内最为丰富和常见的阴离子,它参与了细胞的多种活动和功能调节过程,如细胞电活动调节、容积调节、跨上皮物质转运、细胞内PH调节,在细胞免疫应答、细胞迁移、细胞增殖和分化,细胞凋亡中都发挥一定的作用[1]。近年来关于氯离子转运通路的研究表明人类的多种疾病与Cl-转运通道的功能改变或缺失有关,因此氯离子转运通路越来越受到重视。在气道中与氯离子跨膜转运有关的通路主要有氯通道,其他则为细胞膜上的阴离子交换蛋白及转运体如:Cl-/HCO3-离子交换系,Na+-2Cl--K+共同转运体等。本文将着重介绍气道上皮细胞膜上表达的多种通道的特点以及可能的生理和病理作用。 1　呼吸道氯离子通道及其临床意义 1.1　CF T R Cl-通道 囊性纤维变性(CF)是上皮细胞对Cl-不通透引起的疾病。CF是CF T R突变引起的,CF T R还可调节外向整流氯通道,N a+通道,用cA mp刺激CF T R会导致上皮细胞N a+通道的关闭[2]。其基因已克隆,相应的蛋白CF T R(cy stic fi-bro sis transmembra ne co nductance reg ulato r)是一种氯通道[3]。 CF T R是一种磷酸化依赖性上皮细胞Cl-通道。Rior-dan等于1989年最早克隆得到其cDN A基因编码。CF T R 主要位于气道上皮顶侧膜,在跨上皮盐类转运,水分流动和离子浓度调节中发挥重要作用。 CF T R由1480个氨基酸组成,它有两个六次跨膜区(T M D)。两个核苷酸连接区(N BD)和一个调节区。跨膜区参与孔道的形成。CF T R门控特征可能受到A T P的调节[4],在第一个N BD上被水解可打开通道,在第二个N BD 上结合使通道稳定于开放状态,水解则使通道关闭,有趣的是去掉CFT R的C端(第二T M D和第二个N BD)通道的基本性质不变,这说明此突变体以二聚体的形式完成其功能,也说明第一个T M D对孔道的形成有关键性作用。此外PK A可激活CF T R。 Cl-分泌对液体和电解质转运是至关重要的,CF T R介导的Cl-分泌占主要部分,CF患者不能分泌足够的Cl-,以致于粘膜表面不能充分地与水结合,更重要的是影响粘液从腺管分泌出。CF T R功能缺陷的患者分泌的粘液与正常人很不一样,粘液包含有细菌感染产物,包括粘液脂质,肌动蛋白还有蛋白酶等[5]。它具有更多非易失性的固体成分,增加粘液的粘度。这样的改变足以缩减粘液清除率,由此造成哮喘,慢性阻塞肺气肿(COP D)等。 1.2　C LC家族 CLC蛋白构成一大类氯通道家族,分子量约为75～110 K u,均有12个跨膜区和相同的离子选择顺序(Cl->Br-> I-)及低的单位电导值,如C LC-0为10pS,CLC-1则仅为1pS[6]。该通道在哺乳动物细胞中普遍存在,已发现了九个CLC家族基因,依其同源性可分成三组:接近电鱼器官的CLC-0和肾特异性的C LC-ka,C LC-kb,功能缺失导致高钙尿症和低分子量蛋白尿症的肾结石病[7]。CLC-1是哺乳动物骨骼肌的主要氯通道,功能缺失会使肌膜动作电位复极化延缓,导致肌强直。 无处不在的C LC-2Cl-通道能促进上皮Cl-分泌,它可以被强超级化或细胞膨胀激活,可能参与细胞体积调节,防止在高于平衡电位时氯离子积累。CLC-2在细胞容积增大以及随后的Cl-和水外流而引起调节性容积,减少过程中发挥重要的作用。但即使在等渗状态下,由代谢引起的细胞内外物质交换会导致细胞容积的小幅度变化,从而也有可能引起这种通道的激活或失控[8]。CL C对SIT S、D IDS、N PP B敏感。通道激活与胞钙浓度无关,对PK的阻断剂不敏感。人们已经在人和鼠发现CLC-2位于纤毛细胞顶侧,分布位置与CF T R有重叠性,一些实验数据支持当CF T R缺陷时, CLC-2也许代偿性加强Cl-分泌[5]。 1.3　细胞内钙激活的Icl,ca(CLCA或CaCC) CLCA通道由Ca2+激活,是受细胞内钙控制的配体门控通道。在对称性Cl-浓度具有线性电流-电压关系,其离子选择顺序为I->Br->Cl-。尽管该通道的电导较低(约1.0～1.3pS)但密度很高。由于Icl,ca受细胞内Ca2+的控制,因此它的作用始终与电压依从性钙通道的激活和肌质网钙的释放密切相关,由于肾上腺受体和毒覃硷受体可增加和小细胞内瞬间电流的大小。因此这两种受体也对Icl,ca 有调节作用,Icl,ca也受N a+/Ca2+交换的调节。Icl,ca的增加可作为另一种负反馈,通过减小动作电位的初始平台电位而限制钙的内流。 CLCA Cl-通道广泛分布人类分泌器官中,CL CA1主要分布在气道上皮尤其是杯状细胞上,消化道也可见。 收稿日期:2004-09-02

CFTR氯离子通道与囊性纤维化病

?76? 生物学教学2019年（第44卷）第10期 CFTR 氯离子通道与囊性纤维化病 王利平 （内蒙古乌兰察布市凉城县第一中学 乌兰察布013750） 摘 要 本文对囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR ）的结构、调节机制及囊性纤维化！ CF ）的相关问题进行了阐述。 关键词CFTR 氯离子通道囊性纤维化 人教版高中生物学教材有3次提到了囊性纤维化 及其病因，介绍都较为简略。为什么氯离子转运异常 会导致支气管中黏液增多？为什么汗液中氯离子和钠 离子的浓度会升高？ 1987年,世界著名分子遗传学家 徐立之（Lap-Chee Tsui ）等（1：将囊性纤维化（CF ）致病 基因定位于人类的第7号染色体长臂。1989年, Riordan 等（2）在寻找CF 疾病基因时意外发现了囊性纤 维化跨膜转导调节因子（CFTR ）,并且首先克隆了 CFTR 基因。1991年,CFTR 被确定为氯离子选择性通 道,从而开始了对CFTR 作为氯离子通道的系统研究。2 CFTR 的调节机制 CFTR 是一种cAMP/PKA 依赖的上皮氯离子通 道。允许氯离子顺电化学梯度跨膜转运。与其他ABC 1 CGHR 的结构 CFTR 氯离子通道是ABC 转运蛋白超家族中的一 员。CFTR 基因位于人类的第7号常染色体长臂（7q31. 2）上，全长250 000 bp ,包含27个外显子,成熟的mRNA 长度为6129个碱基，其中4443为可编码序列，成熟的 CFTR 糖蛋白全长1480个氨基酸残基。CFTR 包含5个 结构域（图1）,2个跨膜结构域MSD1和MSD2、2个核 苷酸结合结构域NBD1和NBD2、1个调节结构域R 。每 个MSD 含有6个跨膜的，螺旋，这6个螺旋组成了氯离 子通道。每个NBD 都含有保守的Walker A 、WalkerB 和 LSGGQ 基序。WalkeB A 和 Walker B 基序能与ATP 结 合,并通过ATP 结合、水解调节氯离子通道的门控性。 调节结构域R 含有蛋白激酶A （PKA ）和蛋白激酶C （PKC ）所共有的磷酸化位点以及许多带电的氨基酸，当 R 被PKA 磷酸化时，可以激活CFTR 。 MSD1 MSD2 图1 CFTR 氯离子通道的结构模型（3） 转运蛋白不同的是CFTR 允许氯离子双向转运,而不 是定向转运。当胞内氯离子浓度升髙，激活cAMP 依 赖的蛋白激酶最终可使通道打开，胞外的氯离子浓度 升高也可以促进通道打开。MSD1和MSD2共同构成 了对氯离子具有选择性的通道。MSD 的部分氨基酸 构成了对氯离子的选择性运输，如带有正电荷的K95、 R134、R334、K335、R347和R1030在物种间具有高度 保守性，它们的突变会影响到通道对氯离子的通透性。 CFTR 氯离子通道的门控性主要通过两个NBD 来调 节。NBD1和NBD2组成头尾相对的二聚体，在接触面 上形成2个ATP 结合位点，其中一个是由NBD1的 WalkeB A 基序与NBD2的LSGGQ 基序形成的（位点 1）,另一个是由NBD2的 WalkeB A 基序与NBD1的 LSGGQ 基序形成的（位点2）。 CFTR 氯离子通道开放的基本步骤是：R 结构域 必须先由cAMP 介导的PKA 磷酸化;ATP 与两个NBD 结合，改变CFTR 立体构象,NBD1和NBD2形成紧密 结合的二聚体,使CFTR 氯离子通道开放,氯离子外 流;结合于NBD2的ATP 水解,ATP 的水解和水解产物 Pi 的丧失使相对稳定的开路状态变得不稳定。随后, 紧密结合的二聚体界面被破坏,通道关闭。 R 结构域通过磷酸化和调节NBD 对ATP 的结合和 水解能力，调控通道的门控。R 结构域含有大量可被磷 酸化的位点（如丝氨酸、苏氨酸等），它们可以被PKA 或 PKC 磷酸化，同时这些位点也受到磷酸酶的调节，从而 实现可逆磷酸化调节。当R 结构域中的丝氨酸被磷酸 化后,可以有效地促进两个NBD 结构域的二聚体化，同 时还增加了它们对ATP 的结合和水解能力。CFTR 氯 离子通道的关闭则与R 结构域的去磷酸化相关。 3 CFTR 与囊性纤维化 CFTR 广泛分布于多种组织器官，如肺、肝、胰腺、呼 吸道、肠道、胆道、生殖道、心脏和血管平滑肌等。CFTR 对电解质和水分的分泌和吸收发挥着非常重要的作用。 CFTR 基因突变是引起囊性纤维化（CF ）临床症状 的分子基础。目前已报道超过1900种基因突变。常 见的类型有氨基酸删除（-F508、-1507等）、氨基酸代 换（错义突变）、翻译提前终止（无义突变）、插入或删 除1到2个碱基而引起的移码突变，此外还有内含子 碱基突变影响外显子拼接而翻译出缺陷的蛋白质。上

沉默氯离子通道蛋白1基因表达对胃癌细胞的影响

一一基金项目:河南省基础与前沿技术研究计划项目(１３２３００４１０１０６)作者单位:４７１００３一洛阳?河南科技大学第一附属医院肝胆外科 通讯作者:马鹏飞?电子信箱:８１２８３３２５９＠ｑｑ.ｃｏｍ沉默氯离子通道蛋白１基因表达对胃癌细胞的影响 马鹏飞一孙君军一郑幼伟一刘伟峰一张晓辉一张小博 摘一要一目的一观察沉默细胞内氯离子通道蛋白１(ｃｈｌｏｒｉｄｅｃｈａｎｎｅｌｐｒｏｔｅｉｎ１?ＣＬＩＣ１)的基因表达后对胃癌ＢＧＣ－８２３细胞增值二侵袭二迁移以及周期和凋亡的影响?方法一化学合成针对ＣＬＩＣ１的靶向ｓｉＲＮＡ(ＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡ组)?以转染脂质体试剂细胞(ＭＯＣＫ组)和空白细胞(ＣＴＲＬ组)作为对照?用ＭＴＴ二流式细胞术以及Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ分别观察细胞的增值二周期二凋亡二侵袭和迁移能力的变化?结果一转染２４ｈ二４８ｈ和７２ｈ后?ＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡ组与ＭＯＣＫ组二ＣＴＲＬ组相比?其增殖能力均显著增强(Ｐ<０.０５)?转染４８ｈ后ＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡ组Ｇ２/Ｍ期细胞明显增多(Ｐ<０.０５)二凋亡率显著降低(Ｐ<０.０５)二侵袭及迁移细胞数明显下降(Ｐ<０ ０５)?结论一ＣＬＩＣ１在胃癌的发生二发展及侵袭迁移中过程发挥重要作用?关键词一胃癌一ｓｉＲＮＡ一ＣＬＩＣ１ 中图分类号一Ｒ７３一一一一文献标识码一Ａ一一一一ＤＯＩ一１０.１１９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１６７３￣５４８Ｘ.２０１８.１０.０２４ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉｌｅｎｃｉｎｇＣｈｌｏｒｉｄｅＩｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒＣｈａｎｎｅｌⅠＧｅｎｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｎｔｈｅＧａｓｔｒｉｃＣａｎｃｅｒＣｅｌｌ.一ＭａＰｅｎｇｆｅｉ?ＳｕｎＪｕｎｊｕｎ?ＺｈｅｎｇＹｏｕ￣ｗｅｉ?ｅｔａｌ.ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙＳｕｒｇｅｒｙ?ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ?Ｈｅｎａｎ４７１００３?Ｃｈｉｎａ Ａｂｓｔｒａｃｔ一Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ一ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｉｌｅｎｃｉｎｇＣＬＩＣ１ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ｍｉｇｒａｔｏｎ?ｉｎｖａｓｉｏｎ?ｃｅｌｌｃｙｃｌｅａｎｄ ａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅＢＧＣ－８２３.Ｍｅｔｈｏｄｓ一ＳｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｓｉＲＮＡｔａｒｇｅｔｉｎｇＣＬＩＣ１ｗａｓｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄｉｎｔｏＢＧＣ－８２３ｃｅｌｌｓ?ｗｈｉｌｅＢＧＣ－８２３ｃｅｌｌｓｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄｗｉｔｈＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００ａｎｄｖａｃａｎｔＢＧＣ－８２３ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｕｓｅｄａｓｃｏｎｔｒｏｌｓ.ＵｓｉｎｇＭＴＴａｎｄｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ?ｗｅｓｔｕｄｉｅｄｔｈｅｃｈａｎｇｅｏｆｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｃｅｌｌｃｙｃｌｅｏｆＢＧＣ－８２３ｃｅｌｌｓａｆｔｅｒｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｃｌｉｃ１ｇｅｎｅｗａｓｉｎｈａｂｉｔｅｄ.Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ?ｃｅｌｌｉｎｖａｓｉｏｎｗａｓａｓｓｅｓｓｅｄｂｙｔｒａｎｓｗｅｌｌｃｈａｍｂｅｒ.Ｒｅｓｕｌｔｓ一ＣｏｍｐａｒｅｄＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡｇｒｏｕｐｗｉｔｈＭＯＣＫｇｒｏｕｐａｎｄＣＴＲＬｇｒｏｕｐ?ａｆｔｅｒｔｒａｎｓｆｅｃｉｎｇ２４ｈ?４８ｈａｎｄ７２ｈｗｉｔｈＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡ?ｔｈｅｅｎｅｒｇｙｏｆｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＢＧＣ－８２３ｃｅｌｌｓｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ(Ｐ<０.０５).Ａｆ￣ｔｅｒｔｒａｎｓｆｅｃｉｎｇ４８ｈｗｉｔｈＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡ?ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｃｅｌｌｓｉｎＧ２/Ｍｐｅｒｉｏｄｉｎｃｒｅａｓｅｄ(Ｐ<０.０５)?ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｃｅｌｌｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｒｅｍａｒｋａｂｌｙ(Ｐ<０.０５).Ａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｍｉｇｒａｔｉｏｎｃｅｌｌｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｄｒａｓｔｉｃａｌｌｙ(Ｐ<０.０５).Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ一ＣＬＩＣ１ｍａｙｐｌａｙａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｔｈｅｇａｓｔｒｉｃｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ一Ｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ?ｓｉＲＮＡ?ＣＬＩＣ１一一胃癌在全球癌症致死原因中排第２位?在我国更是高发[１]?复发和转移是导致其治疗失败的重要原因?如何抑制肿瘤细胞侵袭和转移是治疗胃癌亟待解 决的问题?氯离子通道蛋白１(ＣＬＩＣ１)在正常胃组织 中有少量的表达?而在胃癌组织中过表达?并且ＣＬＩＣ１与淋巴结和周围神经的侵袭二迁移及病理分期密切相关?提示它是一个潜在的肿瘤标志物[２]?本研究中?笔者通过ＲＮＡ干扰技术沉默胃癌细胞中ＣＬＩＣ１的表达?探讨其发生二发展机制?材料与方法１.试剂和材料:脂质体２０００(Ｌｉｐｏ２０００)购自美国Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ公司?ＭＧＣ－８２３购自中国科学院上海细胞库?周期和凋亡试剂盒购自南京ＫｅｙＧＥＮ公司?Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ购自美国Ｃｏｒｎｉｎｇ公司?ＭＴＴ(噻唑蓝)购自美国Ｓｉｇｍａ公司?２.胃癌细胞ＭＧＣ－８２３的培养:将ＭＧＣ－８２３培养于３７??５％ＣＯ２饱和湿度的培养箱内培养?细胞培养液ＤＭＥＭ中加入１０％胎牛血清?３.ｓｉＲＮＡ合成:参照文献[３]于上海吉玛公司合成适宜的ｓｉＲＮＡ片段?４.细胞转染与分组:实验分为３个组:①空白对照组(ＣＴＲＬ组)?②脂质体对照组(ＭＯＣＫ组)?③ＣＬＩＣ１ｓｉＲＮＡ组?用Ｌｉｐｏ２０００做瞬时转染?参照前期实验[３]用标记带有荧光的阴性对照ｓｉＲＮＡ优 化转染条件?评价转染效率?用实时定量ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检测沉默前后ＣＬＩＣ１基因及蛋白的表达情况? ５.噻唑蓝(ＭＴＴ)法检测细胞增殖:转染后分别于 ７８ 一一医学研究杂志一２０１８年１０月一第４７卷一第１０期 论一一著 一