最新固体制剂批生产记录
固体制剂批生产记录
品名
规格
批号
工艺员
车间主任
质监员
××省×××集团××制药厂
生物除臭剂
生物除臭剂 生物除臭剂是益生菌、乳酸菌、酵母菌和放线菌等多种微生物复合而成的新一代微生物除臭除味剂，蓝净生物除臭剂采用先进的微生物提取和混合发酵工艺，含有大量益生菌及多种有益细菌，可对臭味源进行分解转化，可有效降解臭味源中的有机物质，降低氨、氮含量，去除臭味效果显著，更能有效的抑制臭味的再次发生，实验证明本品对氨气的去除率可达到96%，硫化氢的去除率可达到90%，可有效降低臭气浓度。 一、应用领域： 造纸厂、制药厂、食品厂、屠宰厂、豆制品厂、养殖场、动物园、污水处理厂、污水池（沟）、垃圾中转站、垃圾处理场、卫生间、饭店等产生臭味的场所。 二、功能作用 1.促进有机污染物分解，降低BOD、COD，净化水质； 2.提高污水处理系统的净化能力； 3.消除环境恶臭，抑制有害病原菌增殖； 4.有机垃圾堆肥化处理，循环利用资源，减少环境污染。 5.减轻场所臭味、清理下水管道异味。 6.利用微生物消除工业废气中恶臭及抑制污染源刺激性气体的再生。 7.饭店、食堂的泔水、残羹剩饭、菜叶果皮等垃圾可制作菌体蛋白饲料。 8.畜禽粪便、垃圾场的有机垃圾可制作生物肥料。 三、使用方法 1.喷雾除臭（适用于空旷范围内的场所异味处理） 以垃圾填埋场为例，在垃圾坑的上方安装喷淋装置，每天向倾倒垃圾喷雾生物除臭剂工作液。 2.喷淋除臭（适用于工业废气及生活废气的异味处理） 以造纸厂车间为例，在工业废气的收集装置后使用喷淋塔除臭，根据异味的成分不同，可选用多级喷淋塔去除异味，具体工艺由技术人员根据现场情况而定。可将本品工作液添加到喷淋塔循环水中，根据出风量及异味浓度酌情添加。 3.喷洒除臭（适用于场所除臭） 以屠宰场为例，在臭味比较重的场所内，按照10-50倍比例稀释以后使用喷洒设备直接喷洒到臭味源头及场所内，喷洒次数根据现场情况酌情而定。 4.直接稀释比例处理污水臭气（适用于污水中及水性产品中） 以污水厂为例，将微生物除臭除味剂原液与发臭的水体混合，能有效去除及预防污水发臭。 四、包装储存
工业用除臭剂生产流程
一、产品简述： 工业用除臭剂是采用国际先进的植物提取技术,在丝兰、银杏叶、茶多酚、葡萄籽、樟科植物、桉叶油、松油等300多种植物提取有效成分为主要原料，配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂。主要用于各种恶臭环境的异味处理，可以有效分解恶臭环境中的氨、有机胺、二氧化硫、硫化氢、甲硫醇等恶臭气体分子。 二、性能优点： 1、蓝净工业用除臭剂不受温度等气候环境制约，不会受到温度及环境的影响而使其无法发挥效果，有极强的耐候性，在高温（50℃以下）及高寒（-15℃以上）均可以充分发挥其除臭功效；不论是在潮湿地区，还是在干旱地区，其除臭功效基本不受影响。 2、工业用除臭剂可以用于常年性的、持续恶臭处理，也可以从容应对暂时性的、超高浓度的恶臭事件。除臭速度非常快，吸收效率高。 3、工业用除臭剂本身对人体、动植物及土壤没有任何危害，臭气分子分解产物也完全为对人体、动物、植物无害。无二次污染，安全环保。符合现代工业节能环保理念。 4、工业用除臭剂可以用普通喷雾瓶进行喷洒，也可以用专业喷雾设备进行喷洒，除臭液雾化到空间，形成颗粒很小的雾状颗粒，雾状颗粒具有很大的比表面积，可以高效的吸收空气中的恶臭分子，被吸附的恶臭分子能够与植物萃取液中的有效成分发生反应，生成无味、无毒的物质。 三、应用领域： 蓝净工业用除臭剂用于畜牧养殖场、、水产养殖场、粪便处理中心、屠宰场、饲料加工、食品与渔业加工、公共厕所、家居日用、垃圾处理厂、垃圾转运站、垃圾填埋场、垃圾堆肥站、制药厂、污水处理、包装印刷、市政污水处理、工业废水处理、交通运输工具等。 四、使用方法： 1、蓝净工业用除臭剂可用大功率风炮进行喷洒，也可用微型喷雾装置进行喷雾包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 2、对于无组织废气，安装喷雾除臭净化设备使用。 3、对于收集废气，安装高活化生物废气净化塔使用。 4、对装有喷淋塔的工厂可以将有机工业用除臭剂加直接添加到原有的喷淋塔循环水池（酸碱水亦可）中。添加比例为1‰～3‰，第一次使用建议按3‰添加，即：1吨循环水添加3公斤产品，建议少量多次添加使用。 五、包装： 5公斤×4桶/箱或25公斤塑料桶
工厂生产管理流程和制度全
工厂生产管理流程及制度 工厂生产管理流程及制度（从原材料进厂（检测）—生产---检测—出厂—技术指导—维修抢修） 一、原材料进厂检验制度 1、原材料进厂后，仓库保管人员应及时把取样通知单及质量证明书，一起送交理化室，通知取样鉴定。 2、理化室接到取样通知后，应立即进行取样鉴定，在付款期内得出鉴定结果。 3、原材料的检查标准，一律按国家标准，以本厂的技术规定和鉴定的合同为依据。 4、材料鉴定后，符合有关标准或合同条文，理化室要根据本厂制定的原材料使用技术标准，确定投用项目，填写材料历史卡，并将鉴定结果通知供销仓库。 5、原材料经检查不符合国家标准及有关合同条文，理化室要及时上报，由品管部和技术部商定处理意见，同时书面通知财务部，拒绝付款。如果经厂有关部门协商可以代用，并不影响质量的可以入库，但必须办理手续，经使用车间同意并签写材料代用单，送交技术部，品管部研究，总经理批准，否则一律不准代用或入库。 6、原材料进厂，有些检验项目由于条件限制不能检查，可以到外单位或有关部门解决，但其结果必须经品管部、技术部签字生效。 7、材料必须专料专用，如需代用，需经有关部门分析、研究，同意后由技术部和品管部联合通知有关部门方可投入生产。 二、生产管理制度 生产管理是公司经营管理重点，是企业经营目标实现的重要途径，生产管理包括物流管理、生产过程管理、质量管理、生产安全管理以及生产资源管理等。为合理利用公司人力、物力、财力资源，进一步规范公司管理，使公司生产持续发展，
不断提高企业竞争力，特指定本制度。本制度是公司生产管理的依据，是生产管理的最高准则。 1、生产过程管理是公司各级管理员、一线作业人员都必须遵守的管理制度。 公司各级管理员、操作员必须严格按照生产过程管理工作，时刻树立效率意识、质量意识、安全意识。 2、生产过程管理要求公司各级管理员时刻树立持续改进意识，以思促管，防止管而 不化；要求公司所有作业人员树立节能高效意识。 3、生产管理人员在接到客户订单后要仔细分析订单，看清客户的每一点要求，防止 盲目生产。 4、生产管理人员明确客户要求后，应立即通知准备生产资源（包括材料、工具、模 具） 5、生产部门根据客户交期的急缓程度安排领料，暂时不急的产品先不领料，保证生 产车间物流流畅，避免生产资源积压在车间影响车间生产，交期急迫的要马上组织人员立即投入生产。 6、车间主管每天必须如实编写《生产日报表》，记录当天实际完成的生产任务，以 书面形式向厂长汇报。 7、产品经检验合格后要及时送入仓库，以便及时组织发货。 8、车间管理员要及时关注车间物流状况（物料标示状况、物料供应状况、 通道是否顺畅）、机器运转状况（机器或模具运转效率）、员工工作状况（员工精神状态、工作熟练程度），随时指导员工解决生产过程中出现的问题，对于个人不能解决的问题要及时向班组长，再由班组长逐级反映。 9、生产过程中出现任何问题可能影响交期的都要及时向领导汇报，并采取紧急措施
药品制剂取样管理规定
药品制剂取样管理规定 1 主题内容与适用范围 本文件规定了公司制剂的取样、方法、数量和取样程序的要求 本文件适用于公司制剂产品的取样。 2 引用标准 ICH Q7a 2000年11月 《药品生产质量管理规范》 2010年修订 《兽药生产质量管理规范》 2002年6月 3 职责 3.1 各制剂生产单位负责本单位产品的请验，负责协助取样员取样后包装的恢复。 3.2 质量保证部负责请验单的审核确认。 3.3 质监中心负责抽取公司制剂产品的检验用样和产品留样。 4 管理规定 4.1 取样程序 4.1.1注射剂 由生产车间填写请验单，经质量保证部驻车间质量员审核确认后送至质监中心取样组，取样员凭请验单到生产车间或仓库取样。请验单属于重要记录，由请验单位自行印刷，编号下发。编号原则为车间代码+序列号。 4.1.2 口服制剂 由生产车间根据生产进度填写相应请验单，各步中间体按各品种工艺规程要求
请验。片剂、胶囊剂铝塑后，请验微生物限度检查。颗粒剂、干混悬剂分装后，按全检请验。请验单经质量保证部驻车间质量员审核确认后，送至质监中心取样组，取样员凭请验单到现场抽取各中间体及产品。各步中间体检验完后，岗位出具《检验结果通知单》给车间。 4.1.3 取样后在取样容器上贴好标签。标签格式见附录。 4.1.4 取样后需填写取样记录，内容包括：取样日期、产品名称、产品规格、产品批号、件数、取样件数、取样数量、来源、取样人等，并及时输入微机台帐。取样记录格式见质监中心《产品分样操作规程》取样、分样记录。 4.1.5 取样员将抽取样品送各相应岗位，做好交接记录；留样交留样室，并做好交接记录。 4.2 取样工具的准备所有取样工具均要求洁净，并保证对检品和产品不会造成污染。 4.2.1 塑料袋取样用塑料袋应清洁、无污染，不得重复使用。 4.2.2 取样勺由生产车间生产岗位负责提供。 4.3 取样数量注射剂每个批号随机开5箱；每箱开2中盒；口服固体制剂桶装、袋装中间体每件抽取，请验微生物限度检查用样品抽取不少于10筐，每筐不少于2个包装。复试样品抽取量执行《化验室OOS/OOT调查管理规程》。 4.4 取样方法 4.4.1注射剂 4.4.1.1 按规定随机选择抽样件数，然后打开包装箱背面，抽取所需样品。整批产品取样完毕，由车间负责补齐数量并恢复原包装，并在背面开口处盖上“检”字章后用胶带封箱。取样员将所取检品混匀，送检。 4.4.1.2 复试时，按4.4.1.1到物资管理部仓库取样。
污水处理除臭剂
污水处理除臭剂 一、概述 在工业生产过程中产生大量的污废水，由于菌类等有机物质腐败从而产生恶臭气味，如：鱼腥臭，氨臭，腐肉臭，腐蛋臭味，腐甘蓝臭，粪臭。臭味的不仅造成环境污染问题，而且大大影响到人类的健康。如：使人呼吸不通畅、头晕胸闷等呼吸消化系统的影响。 一、应用领域： 蓝净污水处理除臭剂广泛用于：乳化池、淀粉厂废水、橡胶厂废水、垃圾处理厂、医院、食品加工、制药厂、酒厂、造纸厂、印染厂、生活污水、工业污水等各类污水、废水除臭杀菌。 二、性能特点： 1、杀菌除臭广谱高效：蓝净污水处理除臭剂能有效杀灭细菌去除腐臭。 2、使用成本低：使用成本比市场一般杀菌除臭剂低，且使用简便、不产生抗药性。 3、PH值适用范围广：在PH值范围内均适用，甚至在碱性条件下仍能保持较高的稳定性。 4、低浓度下有效：蓝净污水处理除臭剂即使在浓度很低的情况下，仍然能有效地抑制各种菌类 5、环保无害：废水、污水除臭剂在被稀释到使用浓度之下时，能自然降解为无毒物质，不导致环境污染。 三、使用方法： 1、蓝净污水处理除臭剂可用大功率风炮进行喷洒，也可用微型喷雾装置进行喷雾，包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 2、对于无组织废气，安装喷雾除臭净化设备使用。 3、对于收集废气，安装高活化生物废气净化塔使用。 4、对装有喷淋塔的工厂可以将污水处理除臭剂直接添加到原有的喷淋塔循环水池（酸碱水亦可）中。添加比例为1‰～3‰，第一次使用建议按3‰添加，即：1吨循环水添加3公斤产品，建议少量多次添加使用。 四、包装储存： 污水处理除臭剂采用25kg塑料桶包装，或按用户要求包装。应储存在阴凉通风处，保质期为一年。
片剂批生产记录.doc
批生产记录 产品名称： 规格： 批号： 包装规格： 理论产量： 实际产量： 成品率： 质量结论： 生产车间审核人：年月日生产部审核人：年月日质量部审核人：年月日
片剂批生产记录目录 □1、批生产指令单 □2、原辅料领料单、退料单 制粒岗位 □3、上批称量、配料岗位清场合格证（副本）□4、称量、配料岗位生产记录 □5、称量、配料岗位清场记录 □6、本批称量、配料岗位清场合格证（正本）□7、上批物料混合岗位清场合格证（副本）□8、物料混合岗位生产记录 □9、物料混合岗位清场记录 □10、本批物料混合岗位清场合格证（正本）□11、上批制料岗位清场合格证（副本） □12、制粒岗位生产记录 □13、制料岗位清场记录 □14、本批制粒岗位清场合格证（正本） □15、配料制粒岗位质量监控记录 □16、干燥质量监控记录 □17、上批整粒总混岗位清场合格证（副本）□18、整粒总混岗位生产记录 □19、整粒总混岗位清场记录 □20、本批整粒总混岗位清场合格证（正本）□21、整粒总混质量监控记录 □22、半成品检验报告单 压片岗位 □23、上批压片岗位清场合格证（副本） □24、压片岗位生产记录 □25、压片岗位清场记录 □26、本批压片岗位清场合格证（正本） □27、压片岗位质量监控记录包衣岗位 □28、包衣材料领料单、退料单 □29、上批包衣岗位清场合格证（副本）□30、包衣岗位生产记录 □31、包衣岗位清场记录 □32、本批包衣岗位清场合格证（正本）□33、包衣岗位质量监控记录 内包装岗位 □34、批内包装指令单 □35、内包材领料单、退料单 □36、上批内包装岗位清场合格证（副本）□37、内包装岗位生产记录 □38、内包装岗位清场记录 □39、本批内包装岗位清场合格证（正本）□40、内包装岗位质量监控记录 外包岗位 □41、批外包装指令单 □42、外包材领料单、退料单 □43、上批外包装岗位清场合格证（副本）□44、打码岗位生产记录 □45、外包装岗位生产记录 □46、本批次包装盒、标签、说明书样稿□47、外包装岗位清场记录 □48、本批外包装岗位清场合格证（正本）□49、外包装质量监控记录 □50、成品检验报告书 □51、成品验收入库单 □52、成品审核放行单
除臭剂介绍
除臭剂简介 一、应用前景： 改革开放以来我国工业飞速发展，取得巨大成功的同时也无法避免工业恶臭气体污染，问题日益加剧，严重危害人类健康。工业尾气治理可谓迫在眉睫。由于工业生产原料种类繁多、成分交错,在生产过程中产生的废气成分较为复杂，对除臭剂的选型、用量和处理方式要求也不尽相同。解决恶臭气体污染，必须根据废气不同的物化性质，实际现场情况，采用有针对性的、系统性的工艺才能有效控制恶臭气体污染的难题。 二、天然植物除臭简介及技术原理 目前除臭技术领域更多采用的是植物液、香精、等化工产品作为原材料。这样一来，势必产生二次污染问题。好产品从源头做起！梓昂公司引进国际最新技术【超波微生物分解技术】梓昂生物除臭剂是采用100%纯天然绿色植物萃取。不仅仅是绿色纯天然植物萃取，更为重要的是梓昂公司生物除臭剂产品蕴含生物酶本体，产生大量活性菌群，采用微生物分解恶臭气体，可有效控制或解决恶臭气体污染问题。 天然生物除臭剂表面不仅能有效地吸咐、分解空气中的恶臭气体分子，同时也能使被吸附的异味分子的立体构型发生改变，削弱了异味分子中的化合键，使得异味分子的不稳定性增加，容易与其他分子进行化学反应，植物液中的酸性缓冲液发生反应，最后生成无味、无毒的有机盐。如硫化氢在植物液的作用下反应生成硫酸根离子和水；氨在植物液的作用下，生成氮气和水。
天然生物除臭工作液中所含的有效分子是来自于生物酶本体，它们大多含有多个共轭双键体系，具有较强的提供电子对的能力，这样又增加了异味分子的反应活性。吸附在天然生物除臭工作液表面的异味分子与空气中的氧接触，此时的异味分子因上述两种原因使得它的反应活性增大，改变了与氧反应的机理，从而可以在常温下与氧发生反应。 微生物除臭剂是在微生态工程原理的指导下，采用微生态工程技术，从自然界本来就存在的有益微生物中，筛选出来的具有抑制腐败菌等有害微生物生长、除臭功能强、不会对环境造成任何污染的多个种群，经过特殊的发酵工艺把它们组合在一起，各个种群之间要能协同共生、互不拮抗、功能互补，形成 一个稳定的微生态系统，也叫微生态制剂。
新版GMP问题解答(二)
新版GMP问题解答（二） 来源：安徽省药监局网站 洁净区的消毒一直是困扰使用方的难题，采用何种消毒剂比较合适？ 答：在选择一种消毒剂时，首先要了解消毒剂的性质，但同时也应该认识到没有一种消毒剂是完全理想的。目前大多数企业采用甲醛熏蒸的方式，缺点是对人员的毒性大，残留量比较难测试。 越来越多的企业采用过氧化氢和过氧乙酸的喷雾方式（VHP），干雾或者蒸汽。灭菌效果可以验证，残留量容易测试。 是不是意味着一定要清洗完毕就马上烘干？采用空调加大通风干燥方式是否符合此条？ 答：物品应该在清洗后干燥，干燥后再存放。干燥可采用压缩空气吹干、烘干、通风等方式，不推荐采取空调加大通风干燥方式，空调加大通风干燥方式耗时长，干燥效果不理想。 清洗完毕的设备应及时干燥，以防止微生物滋生以及水或溶剂、清洁剂对设备的腐蚀、氧化，干燥一般采用烘干、压缩空气吹干的方式。通过通风的方式干燥，应考虑干燥的时间较长造成的不良影响。 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？如HPLC（高效液相色谱）更换氘灯或电路板、修理进样器。 答：需要重新确认。 维修、更换关键部件需要针对影响部分重新确认。更换氘灯需要校验；换电路板视其功能而定，如果是主板需要确认；修理进样器需进行功能测试和校验。 称量间是否可放置多个物料？ 答：原则是只可以放置一种物料。未开始称量的物料可以在称量间外指定区域短暂放置。称量时应逐个物料分别称量，称量完成后应按产品将不同物料集中存放。 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，考察方案应当至少包括以下内容 答：A.每种规格、每个生产批量药品的考察批次数。 B .相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法，可考虑采用稳定性考察专属的检验方法。 C.容器密封系统的描述。 D.检验项目，如检验项目少于成品质量标准所包含的项目，应当说明理由。 E.检验方法依据。 有下列情况之一的，由药品监督管理部门收回《药品GMP证书》 答：A.企业（车间）不符合药品GMP要求的。 B.企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的。 C.其他需要收回的。
某生产企业管理流程大全
某生产企业全套管理流程 目录 目录 ............................................................................................................................................ I 第一章订单流程 (1) 第二章生产流程 (2) 第三章销售流程 (3) 一、样品库管理流程 (3) 二、定单报价流程 (3) 三、定单签定流程 (5) 四、客户接待流程 (6) 五、定单更改流程 (7) 六、提货流程 (8) 七、商检流程 (9) 第四章采购流程 (10) 一、坯布采购及收料流程 (10) 二、辅料采购及收料流程 (12) 三、应急采购及收料流程 (14) 第五章库存流程 (16) 一、计划内领料流程 (16) 二、计划外领料流程 (17) 三、退料流程 (18) 四、盘存流程 (19) 五、随收随付流程 (20) 六、不合格品处理流程 (22) 第六章人力资源流程 (23)
一、员工档案管理流程 (23) 二、招聘计划制订流程 (24) 三、招聘流程 (25) 四、解聘流程 (26) 五、排班流程 (27) 六、请假流程 (28) 七、出差流程 (29) 八、刷卡流程 (30) 九、员工薪酬管理流程 (31)
第一章订单流程 纺织印染行业，主要运行的是订单生产方式，因此，Enterpoint的主流程设计以订单为主线。
第二章生产流程 一般印染厂的产品主要有印花、染色、染整。主要的加工方式有：平幅、绳状。一般主要以平幅加工为主。
板蓝根颗粒提取批生产记录
板蓝根颗粒 提取批生产记录 、 指令单号： 产品批号： 药材用量：共 1 味，总计 252 Kg 浸膏数量： Kg 操作日期：年月日至月日 汇总人： 审核人：
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提取批生产指令 指令依据板蓝根颗粒浸膏工艺规程 标准依据中国药典（2015年版一部） 产品代码产品名称药材总量制剂总量浸膏数量产品批号TQ001板蓝根颗粒浸膏252 kg万袋 药材用量 名称物料代码批生产处方量名称物料代码批生产处方量板蓝根YJ004252kg 备注：生产处方量为饮片或净料量，领料量按药材领用量=处方投料量÷炮制得率计。 设备多功能提取罐、提取液储罐、双效节能浓缩器、浓缩液储罐、醇沉罐、球形真空减压浓缩器 提取方法 将称量好的板蓝根净药材投入到多功能提取罐中，要求每罐煎煮两次，第一次加入8倍量水，浸泡30分钟，煎煮2小时（药液沸腾开始计时），煎液滤过注入储罐，再加入6倍量水，煎煮1小时，煎液滤过注入提取液储罐。 操作要求1.生产过程符合“板蓝根颗粒浸膏工艺规程”要求； 2.按各岗位标准操作规程进行操作； 3.按上述设备的标准操作规程进行操作； 4.收膏在D级洁净区进行。 5.各区按相应生产区的清洁规程进行清洁。 6.按上述各设备的清洁标准操作规程对设备进行清洁或消毒。 7.所有工序的物料交接必须进行复核复秤。 8.各工序按“交接班管理规程”进行交接班。 9.按“清场管理规程”要求进行转换品种或批号的清场。
提取工艺参数1、提取：将称量好的板蓝根净药材投入到多功能提取罐中，要求每罐煎煮两次，第一次加入8倍量水，浸泡30分钟，煎煮2小时（药液沸腾开始计时），煎液滤过注入储罐，再加入6倍量水，煎煮1小时，煎液滤过注入提取液储罐。 2、浓缩：煎液全部浓缩至相对密度为（50℃测），注入浓缩液储罐中。 3、醇沉：加入乙醇，使含醇量达到60%，搅拌30分钟，室温静置48小时使沉淀。 4、收膏：将药液浓缩至相对密度为（50℃测）的浸膏。 下达人下达时间年月日QA复核人批准人接收人
国内除臭剂品牌分类
全国“两会”"十三五规划纲要"中继续聚焦环保行业，环保已经成了当今社会的重中之重，全国环保行业的强势发展，也带动了全国除臭除味剂市场的迅猛增长。近年来无论是国家层面，还是普通的人民群众，可谓是全国上下无不关心关注环境问题。现阶段大气污染，水体污染等形势依然严峻，工厂附近，小区附近经常看到垃圾遍地，臭气熏天，污水横流，严重影响了生活在周边人民群众的生产生活，这也催生了除臭除味剂行业的生长和发展壮大。 近年来,国内市场对除臭除味剂需求量不断增长,市场潜力巨大。它涉及人们日常生活的除臭除味剂种类繁多,如污水涂臭剂,垃圾除臭剂，工业循环水除臭剂,养殖除臭除味剂，还有居室、厕所、餐厅除臭剂等,应用相当广泛。而目前国内生产的除臭剂也有很多，但整个市场产品良莠不齐，亟需整顿。 目前，对于臭味的去除方法主要有几种： (1).化学除臭法(氧化法,吸收法,吸附法)包括燃烧法(热力燃烧,催化燃烧)； (2).物理除臭法，是通过物理方法进行除臭如掩避法,稀释扩散法等； （3）.植物液除臭剂: 植物液除臭剂采用国际先进的植物提取技术，配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂.济南中北精细化工有限公司历经多年潜心研发出的百芬百植物液除臭除味剂，就是其中的优秀产品，推出后迅速获得市场好评。 优势： 1.百芬百植物液除臭除味剂不受温度等气候环境制约;可以用于常年性的、持续恶臭处理; 2.本身对人体、动植物及土壤没有任何危害，臭气分子分解产物也完全为对人体、动物、植物无害;无二次污染，安全环保。符合现代工业节能环保理念。 （4）.微生物除臭剂: 微生物除臭剂是遵循微生态工程原理，在充分借鉴国外先进复合微生物技术的基础上，采用微生态工程技术，运用现代生物技术生产，由多种不同性质的有益微生物共同组成新型生物除臭剂。 优势： 1.微生物除臭剂对人体和动植物无任何毒副作用，对环境不产生任何污染。 2.对氨臭气的去除率,臭气浓度降解率，硫化氢降解率，垃圾场臭气浓度降解率都达90%,.百芬百微生物除臭除味剂对鸡场臭气中的三中病菌杀灭率达100%. 百芬百除臭除味剂
造纸厂污水除臭剂
造纸厂污水除臭剂 造纸厂臭味的产生是菌类等微生物等有机物物质腐败变质而发出的一种难闻的气味，常见的有：臭鸡蛋味、鱼腥臭，氨臭，腐肉臭等，臭味的产生不仅危害的人体的健康，而且影响工业生产效率等诸多问题。 一、产品介绍： 蓝净造纸厂污水除臭剂是采用国际先进的植物提取技术,在丝兰、银杏叶、茶多酚、葡萄籽、樟科植物、桉叶油、松油等300多种植物提取有效成分为主要原料，配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂。主要用于各种恶臭环境的异味处理，可以有效分解恶臭环境中的氨、有机胺、二氧化硫、硫化氢、甲硫醇等恶臭气体分子。 二、性能特点： 1、杀菌除臭广谱高效：蓝净造纸厂污水除臭剂能有效杀灭细菌去除腐臭。 2、使用成本低：使用成本比市场一般杀菌除臭剂低，且使用简便、不产生抗药性。 3、PH值适用范围广：在PH值范围内均适用，甚至在碱性条件下仍能保持较高的稳定性。 4、低浓度下有效：蓝净造纸厂污水除臭剂即使在浓度很低的情况下，仍然能有效地抑制各种菌类 5、环保无害：蓝净造纸厂污水除臭剂在被稀释到使用浓度之下时，能自然降解为无毒物质，不导致环境污染。 三、使用方法： 1、蓝净造纸厂污水除臭剂可用大功率风炮进行喷洒，也可用微型喷雾装置进行喷雾，包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 2、对于无组织废气，安装喷雾除臭净化设备使用。 3、对于收集废气，安装高活化生物废气净化塔使用。 4、对装有喷淋塔的工厂可以将蓝净造纸厂污水除臭剂直接添加到原有的喷淋塔循环水池（酸碱水亦可）中。添加比例为1‰～3‰，第一次使用建议按3‰添加，即：1吨循环水添加3公斤产品，建议少量多次添加使用。 四、包装储存： 造纸厂污水除臭剂采用25kg塑料桶包装，或按用户要求包装。应储存在阴凉通风处，保质期为一年。
浅析企业生产经营管理的工作流程
浅析企业生产经营管理的工作流程 企业是盈利为目的的经济组织，它以生产和经营商品盈利而存在，在生产和经营中要靠管理来维持正常运营。 “管理”就名词而言，管是指控制，理是控制的方法和手段。企业管理的概念就是指企业在商品生产和经营过程中的控制方法和手段。管理好不好，科学不科学，取决于运用控制方法及手段过程中形成的制度和流程是否规范、严密和科学。管理方法和手段并无常形，一百个企业就有一百个管理特点，它跟社会时代背景、企业的基础环境、员工的基本素养等有密切联系。因此，管理的方法和手段并不是越高级越好，合适、并不断与时俱进的才是最好的。 企业在经营过程中的管理活动主要通过两个方面的互动来体现：一，人对事的互动，即人要做对的事和把对的事做好；二、人对人的互动，即通过尊重和重视人性特征以最大限度地发挥人的潜在积极因素。两个互动的核心内容是一切为了做某件事，即这件事有谁去做、做什么、如何做，围绕这一做事的过程必须有一个规范的程序才能确保有效实施和有序进行，这种程序就形成了工作流程，在企业管理的范畴就包括了战略、制度、工艺、标准和流程等等。 在企业管理工作中，我们容易忽视工作流程，易将制度与流程混淆，而企业的一切管理工作恰恰是依靠流程来圆满完成工作任务的，因此，我们必须了解流程与制度的区别，工作流程的内容和它的作用及重要性。 一、流程与制度的区别。制度是保证企业经营过程中纪律、效率、
秩序和积极性，他是防止员工做“错”的事和不让“坏人”做坏事的作用。而工作流程是要求员工做正确的事（也就是对的事），并保证员工将正确的事和对的事做好。所以，国外企业管理者形象的比喻，即使员工是“傻瓜”按照流程工作也能把正确的事和对的事做好。在我国企业战略投资靠拍脑门的比较多，而跨国公司在这方面事前周密调查，花几千万甚至上亿美金请知名咨询公司进行咨询。跨国公司战略投资的失误几率就非常小，而我国企业的拍脑门、长官意志和个人说算的战略投资必然会带来众多失误。 跨国公司来我国寻找合作方，他们是在我国企业里看厕所、看食堂、看集体宿舍再看现场，再谈合作的其他细节。看厕所、看食堂、看集体宿舍几乎是所有跨国公司考核分供方的前期流程。可想而知，厕所和食堂都弄不好的企业其管理水平又会如何？集体宿舍管不好的企业，员工又如何能留得住。看跨国公司的1400多页的分供方管理流程，我们的感觉是既自叹不如，又想到急需在各项流程建设上下功夫，靠流程来保证做好正确的事和对的事。当然，跨国公司有上百年的历史他们在管理的提升中建立、健全和完善了各项工作流程。我国改革开放仅三十几年，讲管理、讲效率也只有近20年历史。建立健全完善的工作流程，既是当务之急，又是提升管理水平最基本的手段。二、工作流程有五大要素组成 工作流程中的主要五大要素为：计划—组织—实施—措施—总结。计划主要是设定做事的目标，制定标的物和工作任务，称之为做事的方向，计划的核心是决策民主和筹划科学。第二步是组织，组织的内容
关于加强固体制剂车间生产现场管理的规定
关于加强固体制剂车间生产现场管理的规定 一、劳动纪律管理 1、员工如需请假、调休（意指周一至周五08：30---17：00）需提前一天请假，并办好手续（程序如下：生产内勤处取单—请假人签字（写明事由）—车间主任助理签字—车间主任签字—生产部经理签字（5日内）—总经理签字（超出5日）—单子交回内勤处），方可离开，否则按旷工论处；若是当天请下午假者，需上午12：30之前办完手续，逾时不给批准，情节严重者或延误生产造成不能及时交货的按自动离职论处。（以上两点特殊情况除外）。 2、上班期间不得迟到、早退，违者按公司规定处理；用餐时间不得超过公司规定，违者按迟到、早退处理；加班时间提前离开车间者，扣除加班工资。 3、所有进/出车间人员都必须把鞋子（拖鞋和洁净鞋）放入更鞋柜内，放不下也应摆好。按规定洗手、消毒、更衣，必须随手关门。 4、非生产用品及个人杂物不得带入生产区内，不得玩手机、听音乐；不得从事与生产无关的活动。 5、每周三下午2点开班组长会，地点是配料前室，相关人员务必参加。主要内容是总结上周本班组遇到的问题，要求提出解决的办法或可操作性建议（强调：此项必须做到），以防下次不出现或少出现类似问题。 二、生产质量管理 1、各岗位操作人员不得串岗，具体由各班组长督促。遇到一切异常情况（尤其是设备出现问题）必须及时上报、不得不报、瞒报。 2、安排好的事情及时去做、保质、保量完成。做完后及时汇报生产质量情况（尤其是在双休日及其他加班时间更要特别注意），违者按后果的严重程度，予以相应的处罚。 3、在生产前必须在生产的操作间及设备填写状态标识牌（包括产品名称、批号、操作人、生产日期），各岗位由各班组长督促。 4、岗位所出物料标签内容填写完整（特别强调压板出来的框子、桶必须注明品名、批号、净重等），容器内外壁保持清洁。违者按造成后果的严重程度予以相应处罚。
除臭剂配方制备工艺技术
1、利用自养微生物的除臭剂制造方法和除臭剂 2、具有缓释膜的除臭剂、具有该除臭剂的除臭装置以及具备除臭装置的冰箱 3、腐植酸钠/钾作为生化除臭剂用于垃圾除臭、除臭剂制备及除臭方法 4、除臭剂、除臭剂的制造方法及其用途 5、包含金属除臭剂的除臭剂组合物 6、载金属蒙脱石超细微粒作为除臭剂的应用 7、微生物除臭剂 8、微生物除臭剂的制备方法 9、含有除臭剂的纸巾分配器 10、用于无白色残余物的棒剂和软固体剂的新型止汗剂/除臭剂活性物 11、除臭剂 12、凝胶状芳香除臭剂 13、除臭剂组合物 14、中草药除臭剂及其制备方法 15、除臭剂组合物 16、一种除臭剂 17、高强吸水除臭剂 18、除臭剂组合物 19、一种杀菌、除臭剂 20、抗菌、除臭剂组合物及其制备方法 21、一种多用途清新除臭剂 22、乳液除臭剂及其制备方法 23、一种微生物除臭剂及其制备方法和应用 24、一种家具防霉除臭剂 25、含金属的交联两性共聚物、含金属的交联两性共聚物的制造方法以及除臭剂 26、一种除臭剂 27、一种冰箱除臭剂及其制备方法 28、一种养猪场生物除臭剂及其制备方法 29、一种厕所除臭剂 30、高效除臭剂 31、一种除臭剂 32、一种原位污泥除臭剂及其除臭方法和设备 33、杀菌吸味除臭剂及制造方法 34、厕所除臭剂 35、一种生物抗菌除臭剂 36、净化室内空气的除臭剂 37、生物除臭剂制备方法 38、一种麦饭石冰箱、居室除臭剂及其制备方法 39、一种灭菌除臭剂及其制造方法 40、一种除臭剂 41、一种微生物除臭剂及其制备方法 42、卫浴清洁除臭剂 43、一种复合生物除臭剂的制备方法
44、一种生物有机复合除臭剂及其制备 45、一种微生物除臭剂及其制备方法 46、一种高效除臭剂 47、一种处理生物污泥的除臭剂、制备方法及其应用 48、一种高效环保除臭剂 49、植物源提取除臭剂及其制备方法 50、一种针对城市生活垃圾填埋场的微生物菌株、除臭剂及其制备和应用方法 51、一种微生物除臭剂 52、一种新型可视变色指示除臭剂 53、一种鞋垫除臭剂 54、除臭剂 55、处理生活垃圾的除臭剂及其制备方法和使用方法 56、生物除臭剂 57、植物源复配除臭剂及其制备方法和应用 58、通过抗菌剂和除臭剂的组合控制整体口腔恶臭 59、微生物和含有其的除臭剂 60、用于硫化物的除臭剂组合物 61、复合生物酶除臭剂及其制备方法 62、造纸厂除臭剂 63、厕所除臭剂 64、宠物饲养除臭剂 65、烟厂除臭剂 66、化工厂除臭剂 67、一种公共汽车除臭剂 68、染料厂除臭剂 69、一种生态地毯环保除臭剂 70、一种利用复合微生物制备生态地毯除臭剂的方法 71、一种干燥炉环保除臭剂 72、一种长效防霉除臭剂及其制备方法 73、一种基于植物提取液为主的鞋袜除臭剂及其制备方法 74、一种鞋袜快速杀菌除臭剂 75、厨余泔水除臭剂 76、制药厂用除臭剂 77、卧室除臭剂 78、卷烟废气除臭剂 79、一种用于便携式马桶的污物分解除臭剂 80、消化污泥除臭剂 81、水果除臭剂 82、去除醛类臭气的除臭剂 83、加于涂料内的除臭剂 84、水泥制品除臭剂 85、冰箱除臭剂 86、电冰箱电子管除臭剂 87、一种微生物除臭剂及其制备方法
生产指令管理规程
标题生产指令、包装指令管理规程 文件编码SMP-PMP-003.B 起草人起草日期年月日 审核人审核日期年月日 批准人批准日期年月日 颁发部门质量保障部生效日期年月日 分发部门生产技术部、质量保障部、固体制剂车间 目的：规范生产指令的管理，保证生产有序和可控。 范围：适用于批生产指令、批包装指令及岗位操作指令的管理。 职责：1. 车间主任负责指令的下达与过程检查。 2. QA人员负责本规程的复核与监督。 3. 生产操作人员负责指令的执行。 内容： 1 生产过程指令包括：批生产指令、批包装指令、岗位操作指令，其分别以批生产指令、批包装指令、各工序批生产记录的形式体现。 2 批生产指令、批包装指令 2.1 批生产指令、批包装指令一式两份。 2.2 批生产指令的内容包括： 2.2.1 产品名称、批号、规格、批量、生产开始日期，生产品种所执行的工艺规程编号。 2.2.2 批处方组成：原辅料的名称、规格、单位、用量。 2.2.3 指令编制人、审核人、签发人的姓名及日期等。 2.3 批包装指令的内容包括： 2.3.1 产品名称、批号、包装规格、批量、包装日期、生产日期、有效期至； 2.3.2 包材及标签的名称、规格、单位、数量； 2.3.3 指令编制人、审核人、签发人的姓名及日期； 2.4 批生产指令、批包装指令的使用 2.4.1 批生产指令、批包装指令由固体制剂车间根据生产技术部下达的生产计划及生产进度进行编制，车间主任签发，QA审核。 2.4.2 说明：批包装批量=批待包产品的总重量/单位待包品平均重量（片剂为平均片重、胶囊剂为平均粒重、颗粒剂为每袋标示量）。 2.4.3 批生产指令第一联做为生产配料的依据；批包装指令第一联作为包装生产的依据。 2.5 批生产指令、批包装指令的归档管理
除臭新技术说明
POWERFUL MAGIC 除臭新技术 一、概况 由于社会经济的飞速发展及城市化进程不断加速，室内外环境污染问题日益突出，人类工业活动排放大量的化学臭味，生活活动排放的不洁臭气——“恶臭”（如生活粪便、烹调油烟、垃圾厂、养殖场恶臭和大量腐败病菌孳生等环境恶臭）问题，直接影响人们的呼吸，使得居住生活环境质量恶化，疾病蔓延加剧，新发现的各种流行性新病害与恶臭排放具有一定的相关性。因此，“恶臭”严重影响人们的嗅觉，给环境孳生大量病菌，直接影响人们的生活质量，甚至危害人们的生活环境与健康，是城市的公害之一，已经成为政府环境保护、环境卫生和疾病防疫部门的重要课题。 二、常见除臭方法与技术 2．1、物理脱臭法 物理脱臭法处理通常作为脱臭处理工艺的前处理。物理法中常用的效果比较常用的是大气稀释法、吸附法、高压静电法、物理吸附法（如活性炭吸附）等。对于易挥发扩散臭气采用大气稀释法，含有可溶性成分多的臭气一般使用臭气凝缩法，从经济上比较适合我国国情，但是由于其除臭不彻底应用局限性很大。2．2、化学法 化学脱臭法主要是利用化学药剂或化学方法与恶臭物质成分起快速、高效反应生成无臭物质而达到脱臭目的的方法，是彻底消除恶臭的重要方法之一。因为恶臭物质成分大多呈现酸性或碱性，因此比较行之有效的方法是用氢氧化钠、碳酸钠、硫酸、盐酸等酸碱中和反应以及用强氧化剂（如双氧水）与恶臭气体反应生成新的无臭、无二次污染的物质使之脱臭，所以现行各国处理工艺中大多采用湿法化学吸收法、氧化处理法。研究和发展无毒无害具有广谱功能的高效的化学脱臭剂是各国化学和环境工作者的重要课题。 2．3、生物除臭法
气味物质的成分大都是低分子脂肪酸、胺类、醛类、酮类、醚类以及脂肪族的、芳香族的、杂环的氮或硫化物，带有活性基团的这些物质被液相吸收后，特别易被生物氧化，当活性基团被氧化后，恶臭气味就消失了。臭气经不同种类的微生物分解后，产物不一样。如含氮的臭氧，经微生物的氨化作用后，分解为NH3，NH3又通过亚硝化细菌、硝化细菌的作用，进一步氧化为稳定的硝酸态化合物；而含硫的臭气经微生物分解后产生硫化氢，硫化氢可以被嗜硫细菌转化为硫酸，生物除臭工艺就是基于这一原理，所以该方法要求被去除的臭味物质有好的水溶性，同时由于受到反应时间长，要求设备体积大等因素的限制，因而其使用有一定的局限性。 2．4、掩蔽法 采用一种人们可以接受的气味物质（如香水等）掩蔽另一种不愉快的臭味，这是最常用的除臭方法，这种方法不能去除恶臭物质，是一种不得已而为之的方法。这种方法不仅不能消除恶臭，可能还会造成二次污染和隐性中毒事件。 三、新反应型高效除臭剂 由本公司引进的Magic除臭剂（DEODORANT）是无害、高效、彻底、具有广谱性的一种新的反应型除臭剂，可在任何PH值范围内与臭气强烈反应；它溶于水和酒精且具有热稳定性；被广泛用于化工厂、橡胶制品厂、城市的垃圾场、垃圾中转丫、公厕、污水厂、污水河道、肉菜市场、动物园、酒店、宾馆、渔港、养殖厂等挥发的恶臭治理，是一种安全、高效、经济的反应型除臭剂。 3．1、物理特性 化学式：R1R2·N·（CH2-CH=CH-CH2）n·SO3·Na 分子量：2500 比重：d=1.001 品性：无色、无味、无毒LD50>21500mg/kg体重，PH中性； 作用：Magic除臭剂通过化学反应改变恶臭的化学性质立即消除臭味，具有安全、快速、彻底、经济的特点。 3．2、除臭机理 Magic除臭剂（DEODORANT）对恶臭的反应：作为恶臭的代表，有生物代谢污物、腐烂物、尘埃、化学反应臭等。这些恶臭又可分为硫磺系与氮系。硫磺
批生产记录填写规程
XXXX药业有限公司生产管理制度 1 目的：规范批生产记录的填写，为生产，技术，质量分析提供依据。 2 范围：批生产、中间体检验记录 3 责任：车间主任、班组长、操作工、QA监督员 4 内容： 4.1 岗位操作记录由岗位操作人员逐项认真填写，班组长或车间主任复核，QＡ监督员检查审核，三者均须签字。 4.2 批生产记录于批产品在生产结束后，由各班组长及时汇总填写，在汇总过程中注意本工序物料平衡计算。 4.3 生产记录应按以下要求填写。 4.3.1 内容真实、记录及时、数据完整，记录内容必须是实际操作过程的反映，应于操作过程中及时填写，不得事前填写或事后追记。 4.3.2 字迹工整、清晰，尽量楷书，不得草写，填写记录使用炭素笔或钢笔。 4.3.3 按记录表内容填写齐全，不得留有空格，如确无内容填写时，要用“——”表示，内容同上项时应重复抄写，不得用“．．．”或“同上”表示。 4.3.4 品名应采用本厂“质量标准”中所规定的正名（中文名）不得简写或用俗名、别名。例“益母草颗粒”不得写成“益母草冲剂”。 4.3.5 填写记录中所用的计量单位用现行的法定计量单位，如“千克”不
批生产记录填写规程共 2 页第 2 页 得写成“公斤”。 4.3.6 签名应填写全名，不能只写姓或名，更不得写成代号。 4.3.7 填写日期一律采用横写，不得简写，如“2012年4月１日”不得写成“１／4”。 4.3.8 记录表应保持整洁，不能撕毁或任意涂改，确须更改时应用划线法划去原内容，并保持原划去的内容清晰可辩，在其旁重新写上要更正的内容，由改正人签名，并注明改正日期。记录更正不得使用涂改浸液或修正液。 4.3.9 批记录由质保部负责，按批号归档，保存至有效期后一年。
除臭剂分类
除臭剂分类 一、概述 随着人们生活水平的提高，城市对环境卫生问题也逐渐重视起来。恶臭问题一直是困扰工厂和城市发展的难题，不仅严重污染环境，而且对人类的健康也造成了极大的威胁。因此，高效无污染除臭剂的使用成为了首选。 二、介绍 常见的除臭剂种类有3种。 1、植物液除臭剂 蓝净植物液除臭剂是采用国际先进的植物提取技术,在丝兰、银杏叶、茶多酚、葡萄籽、樟科植物、桉叶油、松油等300多种植物提取有效成分为主要原料，配以对各种不同臭气分子的吸附分解原理而进行调配生产的一种除臭剂。主要用于各种恶臭环境的异味处理，可以有效分解恶臭环境中的氨、有机胺、二氧化硫、硫化氢、甲硫醇等恶臭气体分子。 2、微生物除臭剂 蓝净生物除臭剂是遵循微生态工程原理，在充分借鉴国外先进复合微生物技术的基础上，采用微生态工程技术，精选多种有益微生物经复合发酵而成的新型生物除臭净化剂。能有效去除硫化氢、氨气等恶臭气体，除臭率和抑蝇率达70%以上；显著降低污水中COD和氨氮的含量，增强污水的净化速度和能力，对人体和动植物无任何毒副作用，对环境不产生任何污染。 3、复合型除臭剂 蓝净复合型除臭剂是通过改变微生物上个别基团，抑制生物活性达到杀菌的作用，蓝净复合型除臭剂具有高效、广谱、低毒、药效快而持久、渗透力强、使用方便。复合型除臭剂有致毒剂的作用，使微生物的酶系统失去活性，破坏细胞的新陈代谢，破坏细胞壁，细胞膜或其它特殊部位，使细胞失活，达到杀菌作用。可以弥补氧化剂的不足。 三、通用范围 蓝净除臭剂广泛用于畜牧养殖场、、水产养殖场、粪便处理中心、屠宰场、饲料加工、食品与渔业加工、公共厕所、家居日用、垃圾处理厂、垃圾转运站、垃圾填埋场、垃圾堆肥站、制药厂、污水处理、包装印刷、市政污水处理、工业废水处理、交通运输工具等。 四、使用方法 蓝净除臭剂可用大功率风炮进行喷洒，也可用微型喷雾装置进行喷雾，包括手动式喷雾器、小型自动喷雾设备均可。 对于无组织废气，安装喷雾除臭净化设备使用。 对于收集废气，安装高活化生物废气净化塔使用。
生产记录
中间产品交接标准操 1 目的 建立中间产品交接的标准操作程序，防止错收、错发。 2 范围 固体制剂车间中间产品的交接。 3 责任 3.1 中间站管理人员及各工序操作人员对本标准操作程序负责。 3.2 车间工艺员、质监员负责监督与检查。 4 内容 4.1 中间产品进出中间站必须有递交单，并且填写中间产品进出站台帐，执行严格的交接程序。 4.2 中间产品进站。 4.2.1 工序操作人员要将进站的物料填写中间产品递交单（一式二份），写明品名、规格、批号、重量、工序名称、加工状态、递交人、接收人、日期，随同中间产品递交中间站。 4.2.2 中间站管理员按递交单逐项核对无误，检查外包装清洁后，在递交单上签字，并填写进出站台帐，双方签字后，由工序操作人员将中间产品码放到指定位置。 4.2.3 递交单由工序操作人员留一份贴于本工序批生产记录背面，中间站管理员留存一份备查。 4.3 中间产品出站。 4.3.1 中间产品必须有质监科发放的中间产品检验合格报告单，并有质监员在中间产品出站记录台帐上签字放行，方可办理出站手续。 4.3.2发出中间站的中间产品，需由中间站管理员填写递交单，会同中间产品检验合格报告单一同按程序4.2项下递交出站。 5 记录 记录名称保存部门保存期限 中间产品递交单固体制剂车间三年 中间站物料进站记录台帐 中间站物料出站记录台帐 6 培训 6.1 培训对象：车间工艺员、中间站管理员、工序操作人员。 6.2 培训时间：一小时。
返工通知单
返工记录表
交接班记录 一.交接班的规定 1. 为明确职责，交接班时，双方应履行交接手续，在按规定的项目逐项交接清楚后，交接人员先在交接班记录薄上签名，然后接班人依次签名，从此时起，岗位的全部工作，由接班人员负责。交班负责人才能离开岗位。 2. 交班工作由当班人员，事先做好交班准备工作，检查应交的有关事项，整理各种资料、记录薄，检查应交的物件是否齐全，室内的整洁工作，以及为下一班做好准备，接班后立即要执行的准备工作。填写交接班记录薄等待交接。 3. 接班人员应提前10分钟到达，由负责人查阅交接班记录薄，了解有关工作的注意事项，然后准时开始正式进行交接班工作。如果遇有特殊情况，可以延迟时间进行交接班。 4. 值班人员必须遵照规定的轮值表值班，未经带班员和主管同意不得私自调班。当值人员因故提前离开或迟到虽有他人代替，亦应办理交接手续，绝对不允许不办理交接手续而离开岗位。交接禁止使用电话等通讯方式或口头交接班。接班人员未到岗位，交班人员不得离开值班岗位。 5. 交接班手续未结束前，一切工作应由交班人员负责。如在交接班时发生事故，应由交班人员负责处理，交班人员可要求及指挥接班人员协助处理。 6.在下列情况下，不得进行交接班: （1）在交班人处理事物未结束时不得交班； （2）在处理事故时（但可在告一段落时，得到带班员或主管同意后，方可进行交接班）； （3）接班人员有喝酒情况或精神不正常时；或接班人突发疾病等特殊情况； （4）交班人员未正式办理交接班手续，就擅自离开工作岗位。 二. 交接班准备工作 交班准备工作，应由当班人员事先做好交班准备工作。 1.检查本班人员的精神状态，仪容、仪表； 2.对本班次需要注意的事项进行安排指导； 3. 检查各种记录是否齐全、正确； 4. 检查岗位使用物品功能是否正常；