稀土对酸性媒介染料上染羊毛的作用研究

染料化学

一、名词解释练习题 1、染料：有色的有机化合物，能溶于水或其他介质以制成溶液或分散液，并能直接或经媒染剂作用使纤维着色，染后具有一定坚牢度及鲜艳度的物质。 2、力份：是指染料厂选择某一浓度的染料为标准，而将同种类不同批次的染料产品与它相比较而言，用百分数表示。即同种染料，在相同条件下用相同用量，染出颜色的浓淡程度比较。 3、颜料：是不溶于水和一般的有机溶剂的有机或无机有色化合物。颜料本身对纤维没有染着能力，使用时主要靠高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒黏着在纤维表面或内部。 4、互补色光：一定波长的光与另一定波长的光，以适当的强度比例混合得到白光，这两种有色光称为互补色光。 5、中料：将不具备染料特性的芳烃衍生物叫做染料中间体，简称中料。 6、重氮化反应：芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。因亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸，使反应生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应。 7、偶合反应：芳香族重氮盐浴酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应。 8、染色牢度：是指染色产品在使用过程中或染色以后的加工过程中，在各种外界因素的作用下，能保持其原来色泽的能力。 9、加法混色：加法混色指的是不同颜色的光的混合。在人眼视网膜的同一点上同时。射入两束或两束以上颜色的光，产生与这些光的颜色不同的另一个颜色的感觉，它是把色光叠加起来的混色方法。 10、单色光：在光谱上看到的颜色叫光谱色，不能分解的光谱色称为单色光。 11、深色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长增大的效应称为深色效应。 12、浅色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长减小的效应称为浅色效应。 13、浓色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数增大的效应，称为浓色效应。 14、淡色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数减小的效应，称为淡色效应。 15、Lambert-Beer-吸收定律：单色光透过理想的染料溶液时，吸光度等于摩尔吸光系数、溶液浓度以及单色光经过的光程长度之积。

第五节酸性染料染色

第五节酸性染料染色 ?酸性染料通常以磺酸钠盐的形式存在，极少数以羧酸钠盐存在。 ?在染料发展初期需要在酸性条件下染色，故习惯上称为酸性染料。 ?结构比较简单，多数为单偶氮结构，少数为双偶氮结构 ?是一类很重要的染料，品种很多，具有色谱齐全、色泽鲜艳等特点。 ?对纤维素纤维直接性很低，只有少数结构复杂的可以上染纤维素纤维 ?主要用于羊毛、蚕丝等蛋白质纤维以及聚酰胺纤维的染色和印花，还可用于维纶、皮革、 纸张、木材、食品的染色或着色和制备墨水等。 ?酸性染料的湿处理牢度和耐日晒牢度随品种不同有很大的差异，一般中深色都要经过固 色处理以达到湿处理牢度 按应用性能分类: ?（1）强酸性浴染色酸性染料（匀染性酸性染料） ?（2）弱酸性浴染色酸性染料（半匀染性或半缩绒性酸性染料） ?（3）中性浴染色酸性染料（耐缩绒性酸性染料） 一、对羊毛、蚕丝和锦纶的上染机理 ?均含有氨基和羧基，具有两性性质，具有等电点 等电点—当溶液在某一pH值时，纤维中电离的氨基和羧基数目相等，纤维不带电荷。 ?当pH值低于纤维等电点时，质子化氨基数量大于离子化羧基数量 ?反之，则相反 ?在不同的pH值情况下，带电情况如下 ? 1.酸性条件 ?酸性染料阴离子被蛋白质纤维和聚酰胺纤维上带正电荷的氨基所吸引，借助离子键的结 合而染上纤维 ?加入食盐或硫酸钠起到缓染作用，还能增进染料解吸，增进染料移染性能，提高匀染效 果。 ?染料吸附过程

? 2.中性条件 ?纤维带有较多负电荷，染料阴离子必须克服较大的静电斥力才能上染纤维，类似直接染 料 ?染料依靠范德华力和氢键和纤维结合。 ?加入中性电解质起促染作用，促染机理与直接染料相似。 3. 染料上染特点 （1）强酸性浴染色酸性染料（匀染性酸性染料） ?结构简单，相对分子质量较小，与纤维的范德华力和氢键力较小，染料与纤维的结合主 要是离子键的结合 ?对纤维染色，存在染色饱和值——按纤维氨基计算所得的数值。 ? A. 染浴酸性较弱 ?NH3+的数量较少，纤维所带正电荷少，染料与纤维分子间的库仑引力较小，染料的上 染速率和上染百分率较低 ? B.酸用量增加 ?NH3+的数量增加，所带正电荷增加，染料与纤维分子间的库仑引力增加，染料的上染 速率和上染百分率增加 ? C.染色条件 ?pH值范围：2～4 ?中性盐：降低库仑力，缓染 （2）弱酸性浴染色酸性染料（半匀染性或半缩绒性酸性染料） ?结构较复杂，染料与纤维之间有较大的范德华力和氢键力 ?若pH值在强酸性条件，染色速率过快，易造成染色不匀 ?弱酸性染料染色饱和值，超过按纤维中氨基含量计算的饱和值，这主要是由于染料与纤 维之间的范德化力和氢键的作用结果 ?染色pH值 ?（1）一般在4～6，弱酸性 ?（2）等于等电点时（羊毛4.2~4.8）——纤维不带电荷，染料靠范德华力和氢键力上染， 上染后染料阴离子再与纤维中的NH3+成离子键结合 ?（3）在等电点以上染色，羊毛带负电荷，染料与纤维之间存在库仑斥力，染料依靠范 德华力和氢键力上染纤维。然后，染料与纤维通过离子键、范德华力和氢键力结合在一起，结合较牢固，湿处理牢度较好 （3）中性浴染色酸性染料（耐缩绒性酸性染料） ?相对分子质量更大，染料与纤维之间有较大的范德华力和氢键力，有超饱和染色现象。 ?在中性条件下，存在较大的电荷斥力，通过范德华力和氢键力上染。 ?中性盐：促染，提高上染速率和上染百分率 ?结合：范德华力和氢键力，结合较牢固，湿处理牢度较好 二、羊毛、蚕丝和锦纶的染色工艺 1.羊毛染色 ?由于羊毛的鳞片结构，升高温度有助于上染 ?高温保温可提高移染性和染料扩散速率，有助于匀染，需要长时间沸染 ?可使用元明粉等中性盐作缓染剂 2.蚕丝染色 ?酸性染料是蚕丝染色的主要染料 ?丝素对酸稳定性较低，在强酸性条件下，蚕丝的光泽、手感、强力都会受到影响 ?一般不使用强酸性染料 ?pH值控制在等电点（丝素3.5~5.2)附近，一般为4～4.5，使用醋酸－醋酸钠缓冲体系?为防止沸染条件下，织物擦伤，光泽变暗，一般采用95℃染色 ?蚕丝无鳞片层，无定形区结构较松弛，水中膨化剧烈 ?染料扩散容易，上染速率较高，温度越高，上染越快——逐渐升温，提高匀染 ?一般使用非离子型的平平加作匀染剂 ?染色鲜艳，但湿处理牢度比羊毛低，需使用阳离子型固色剂固色

染料化学

一、名词解释 1、酸性染料； 传统的酸性染料是指含有酸性基团的水溶性染料，而且所含酸性基团绝大多数是以磺酸钠盐形式存在于染料分子上，仅有个别品种是以羧酸钠盐形式存在。 早期的这类染料都是在酸性条件下染色，故通称酸性染料。 2、酸性媒染染料； 一种特殊结构的酸性染料，分子中具有能与金属离子形成稳定络合物的基团，这类染料叫酸性媒染染料。 3、酸性含媒染料； 将媒染剂金属离子预先引入染料分子中，成为含金属的络合染料。习惯上将这类染料称为酸性含金属染料，又称为酸性含媒染料、酸性螯合染料或金属络合染料。所引入的金属离子一般是铬离子，少数是钴离子。 4、强酸浴染色的酸性染料； 分子结构较简单，磺酸基所占比例高；在水中溶解度较高，常温染液中基本上以离子状态分散；对羊毛的亲合力较低，染色需在强酸浴中进行(pH＝2.5－4)。 优缺点：湿处理牢度较差，日晒牢度较好，色泽鲜艳，匀染性良好。 5、弱酸浴染色的酸性染料； 特点：分子结构稍复杂，磺酸基所占比例相对地较低，溶解度稍差，在常温染液中基本上以胶体分散状态存在，对羊毛纤维的亲合力较高，染色在弱酸浴中进行(pH＝4～5)。 优缺点：湿处理牢度较好，匀染性稍差 6、中性浴染色的酸性染料； 特点：分子结构更复杂，磺酸基所占比例更低，疏水性部分增加，溶解度更差，在常温染浴中主要以胶体状态存在，对羊毛的亲合力更高，染色需在中性浴中进行(pH＝6～7)。 优缺点：匀染性较差，色泽不够鲜艳，但湿处理牢度好。 7、1：1型酸性螯合染料； 一般是用单偶氮染料和铬盐（如硫酸铬、蚁酸铬等）溶液在高压锅中加热合成的。所用偶氮染料绝大多数为o，o’ -二羟基偶氮染料，也有少数是o-羟基-o’-羧基偶氮染料。它们具有一个或两个磺酸基。 8、1：2型酸性螯合染料； 是由单偶氮染料在近中性溶液中和诸如水杨酸铬钠等铬的络合物一起加热合成的。它们主要由O，O’-二羟基偶氮染料螯合而成。 9、歧化反应； 络合的过程是一个释放质子的过程，因此1：1性的酸性含金属染料是在酸性的条件下合成的，应在酸性条件下进行应用，如果在中性的条件下进行应用，会生成1：2型；而1：2型是在中性的条件下形成的，就应当在中性的条件下进行应用，如果在酸性或碱性的条件下进行应用的话，会生成1：1或1：3型的染料，这些反应叫歧化反应。

一种黑色染料的合成工艺研究

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/9712908578.html, 一种黑色染料的合成工艺研究 作者：韩建朝 来源：《中国化工贸易·上旬刊》2017年第10期 摘要：该黑色染料为酸性黑220，是一种1 ： 2型不对称金属络合染料，具有出色染色性能和良好配伍性。它是由6-硝基1、2、4酸氧体与2-萘酚偶合后，再与铬试剂进行络合反应生成的一络合物和由4-硝基-2-氨基苯酚、亚硝酸重氮化后与7-萘酚进行偶合反应生成二偶合物进行络合反应而成，本文详细介绍了该染料的合成过程。 关键词：分步络合；铬络合 0 前言： 染料按其应用性能分为酸性染料、活性染料、分散染料、冰染染料、直接染料、硫化染料、碱性染料等。C.I.酸性黑220属于染料大类中的酸性染料，其具有优良的染色性能和配伍性能，其英文名称为C.I. Acid Black 220，黑色均匀粉末，易溶于水，是一种很好的环保性偶氮染料； 目前C.I.酸性黑220工艺在还未见于报道，其合成工艺仍处于保密状态，现在根据对国外产品的结构剖析，参考现有工艺，通过实验验证，完成本工艺； 本文主要介绍C.I.酸性黑220的合成工艺路线以及合成条件的确定[1]。 1.产品介绍 1.1 分子式：C38H26N6O12SCr 1.2 相对分子量：84 2.51 1.3 产品指标： 色光：近似-微（与标准品相比）。 2.生产基本原理[2] 本产品为6-硝基1、2、4酸氧体与2萘酚偶合制得偶合物B1，偶合物B1在高温高压进行一络合反应生成一次络合物C1，4-硝基-2-氨基苯酚与亚硝酸钠在酸性条件下重氮化反应生成重氮物A，A与1-乙酰氨基-7萘酚偶合反应生成偶合物B2，C1与B2在碱性条件下络合反应生成最终产品C2。

染料合成工艺中的绿色化学

染料合成工艺中的绿色化学 江苏省丝绸学校 钱建栋 [摘要]:本文概述了绿色化学、原子经济性等新概念,阐述了绿色化学和染料的绿色有机合成的关系,介绍了一些染料的绿色合成新工艺。 [关键词]:绿色化学 原子经济性 染料的绿色合成工艺 0 引言 化学在人类社会发展的历史长河中起着十分重要而积极的作用。但是,在人类物质生活不断提高和工业化高度发展的同时,大量排放的工业和生活污染物却反过来使人类的生存环境迅速恶化,这就使化学家面临新的挑战,即要去发展对人类健康和环境较少危害的化学。这一问题近年来已受到相当重视,并出现了一系列新名词,如绿色化学、环境友好化学、洁净化学、原子经济性等。 1 绿色化学 绿色化学是指利用化学原理在化学品的设计、生产和应用中消除或减少有毒有害物质的使用和产生,设计研究没有或只有尽可能少的环境副作用、在技术上和经济上可行的产品的化学过程,是在始端实现污染预防的科学手段。绿色化学的理想在于不再使用有毒、有害的物质,不再产生废物,不再处理废物。从科学观点看,绿色化学是化学科学基础内容的更新;从环境观点看,它是从源头上消除污染;从经济观点看,它合理利用资源和能源,降低生产成本,是一门从源头上阻止污染的化学,符合经济可持续发展的要求。 2 绿色化学的核心内容 原子经济性 原子经济性(Atom economy)这一概念最早是1991年美国Stanford大学的著名有机化学家Trost 提出的,即原料分子中究竟有百分之几的原子转化成了产物。理想的原子经济反应是原料分子中的原子百分之百地转变成产物,不产生副产物或废物,实现废物的零排放!。他用原子利用率衡量反应的原子经济性,认为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子,使之结合到目标分子中(如完全的加成反应:A+B=C),达到零排放。 在一般的有机合成反应中: A+B=C+D 主产物 副产物 反应产生的副产物D往往是废物,因此可能成为环境的污染物。 传统的有机合成反应以产率来衡量反应的效率,有些反应产率高但原子利用率很低,这和绿色化学的原子经济性有本质区别。绿色化学的原子经济性的反应有两个显著优点:一是最大限度地利用了原料,二是最大限度地减少了废物的排放。原子利用率的表达式是: 原子利用率= 期望产品的摩尔质量 化学方程式中按计量所得物质的摩尔质量 ?100% 3 染料的绿色合成工艺需遵循的原则 染料的绿色合成工艺需遵循以下原则: 1 能获得最大量的最终生产物; 2 对人类健康和环境具有低毒性; 3 能在最简单的反应条件下进行,所耗能量对环境和经济的影响最小; 4 生成的化学物质低毒,且保证功能高效化,而且这些化学物质最终都不会影响环境,成为无害的分解性物质; 5 生成的废弃物容易除去; 6 辅助物质尽可能少,且是无害的; 7 尽量避开不必要的变换如保护/脱保护基、物理的/化学的工艺等; 8 所用原材料最好是化学上理论用量; 9 对可用再利用的原材料在经济上和技术上是可行的,且能再生; 10 化学过程中使用的化学物质应选择爆炸、火灾和流出等化学事故可能性最小的物质。 4 染料的绿色合成工艺 染料的绿色合成工艺的内容包括两个方面,即绿色技术和反应条件的改进。 38

酸性染料研究方案设计修改版

目录 一、酸性染料的研究背景┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉1 1.基本性质┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉1 2.应用情况┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉1 3.市场情况┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉1 4.国内外研究情况┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉2 5.发展趋势┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉2 6.参考文献┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉3 二、研究方案┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉4 1.研究目标┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉4 2.研究内容┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉4 3.拟采取的实验路线及方案┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉4 4.方案研究的时间计划┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉5 5.预期研究成果┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉6 三、经费预算┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉6

一、酸性染料的研究背景 1、基本性质 传统的酸性染料是指含有酸性基团的水溶性染料，而且所含酸性基团大多数是以磺酸钠盐形式存在于染料分子中，仅有个别品种是以羧酸盐形式存在。造气的这类染料都是在酸性条件下染色，故通称酸性染料，又称阴离子染料。染料分子中含有的酸性基团，能与蛋白质纤维分子中的氨基以离子键结合，在酸性、弱酸性或中性条件下适用。 酸性染料在结构上大多数是芳香族的磺酸基钠盐，其发色体结构中偶氮和蒽醌占有很大比重，另外还有三芳甲烷、吖嗪、呫吨、靛蓝、喹啉、酞菁及硝酸亚胺等各类发色体。各种结构中的偶氮类酸性染料在品种和产量上都占首位，尤其是单偶氮和双偶氮的最多，包括黄、橙、红藏青以及黑色等各色品种。蒽醌类的耐日晒牢度较好，色泽也鲜艳，注意是一些紫、蓝、绿色染料，尤其以蓝色最为重要，某些蒽醌结构的酸性染料可以在酸性媒介染料的染色中起增色作用。三芳甲烷类以红、紫、蓝、绿色为主，一般耐日晒牢度较差，有些艳蓝品种不耐氧漂，但色泽十分浓艳，湿处理牢度较好。氧杂蒽类酸性染料的色泽和应用性能与三芳甲烷类相似，一般不单独使用，主要用于酸性媒染染料的拼色增艳。 酸性染料的均染性和湿处理牢度随燃料结构变化而不同。按染料对羊毛的染色性能，酸性染料可以分为强酸浴、弱酸浴、中性浴染色的酸性染料①。[1]或[1] 2、应用情况 毛纺织工业生产所采用的酸性染料数量大、品种多、色谱全，染色工艺简单，易于拼色，现已有各项牢度性能优良的品种，适合各类毛纺织产品加工的需要。 丝绸印染使用的酸性染料也占有相当的比重。由于酸性染料染丝绸，色泽鲜艳，均染性优良，牢度质量符合要求，得到广泛应用，有些品种可作拔染印花。适合丝绸加工用的酸性染料新品种不断出现，需用量也日益增多。 在针织产品中，弹力尼龙、锦纶袜、尼龙衣裤以及机织的尼龙绸的印染，也多用酸性染料作为主色。在商品中，酸性染料专用于锦纶（聚酰胺纤维）的品种现已形成。 有些酸性染料在纺织厂常用以区分纤维品种，在棉布印染厂用作印花色浆的标色剂。 除纺织工业外，酸性染料尚有少数品种用于皮革、墨水、造纸、肥皂等制造工业②。 3、市场情况 随着我国纺织印染工业以及皮革、纸张等非纺织品着色的发展，国内对染料的需求量与日俱增。由于合成染料的环境污染问题，国外原来一些重要的生产国家和公司呈现不同程度的衰减，这也促成我国染料工业的快速发展和染料出日迅猛增长。我国己经成为世界上染料第一生产大国，也是染料进出日贸易量最大的国家。 众所周知，染料是以纺织品印染加工为其卞要消耗对象的。美国用于纺织品的染料耗量占染料总使用量60~ 65％，而我国仍然高达85％左右。2004年全国印染布30. 63亿米，比2003年增长约20％，约占全球产量二分之一，全国规模以上印染企业达到1417家。

高分子染料的合成及应用

高分子染料的合成及应用 摘要:高分子染料是通过一定的化学反应将发色基团引入高分子的主链或侧链而形成的一类新的着色高分子聚合物。通常高分子染料的制备有两条路线：单体合成路线(即通过含生色侧基单体的加聚、缩聚、配位聚合等制备高分子染料)和大分子的改性路线(即通过大分子的侧链功能化)来获得高分子染料，本文主要根据染料发色体与高分子骨架的相对位置对高分子染料进行了分类,阐述了不同类型高分子染料的合成方法,综述其在纤维、塑料、油墨、食品、化妆品、医药、光电等领域的应用。 关键词:高分子染料; 染料; 合成；应用。 1.引言 21世纪是人类与自然环境相互协调发展的世纪。在不断开发新材料, 改善已有材料性能的同时,更要注重环境保护以及人类自身的健康。 当今世界生态环境急剧恶化, 年联合国在斯德哥尔摩召开第一次人类环境会议, 将环境污染、人类健康等问题提到日事议程当中之后, 世界各国纷纷制定环保法规, 借以保护环境和生态平衡。绿色化学正是基于环境无害或环境友好的思想发展起来的一门新兴学科。借助于绿色化学, 发达国家竞相发展绿色工业。虽然目前绿色产品的总产值所占比例不大, 但是它的发展势不可挡。 在染料领域, 一般染料活性染料除外是通过离子键、氢键、疏水性相互作用等固定在被染材料上, 结合力不强。在放置、水洗、干洗过程中, 由均匀分散状态迁移至材料表面, 不断脱落而变色。许多染料潜在的致癌性又相继被发现, 同时更多的有机染料的癌变性还待进一步的证实。1994年德国颁布了禁用部分偶氮染料的法令, 22种致癌芳香胺合成的染料受到禁用。这使人们将目光转向代用染料的合成和开发。 低分子染料的高分子化就可以有效地解决上述问题。高分子染料就是将染料小分子结合到聚合物的主链或侧链上, 用于各种染色过程的材料。 2.高分子染料的优点 (1)高分子染料明显改善了一般小分子染料易迁移的缺点。尤其是偶氮染料和葱醒染料的耐迁移性大大提高； (2)高分子染料在溶剂中一般溶解很少或完全不溶解, 不易褪色; (3)高分子染料分子量极大, 不能为细胞膜所透过, 不会被细菌、微生物分解。因此, 不为生物体所吸收, 对生物体无害; (4)高分子染料具有较高熔点, 耐热性大大提高。相容性则因材料而异。如果染料高分子所用的单体与被着色高分子单体化学结构相似, 则相容性好。 很显然, 由于大分子中含有了发色团, 它成为结构有色材料。高分子染料属于功能高分子, 符合今后材料学发展的方向, 同时也符合绿色染料化学发展的宗旨。 3.高分子染料的合成方法举例 3.1 高聚物侧链悬挂发色体的高分子染料的合成

染料化学复习题

《染料化学》复习题 一、名词解释练习题 1、染料：有色的有机化合物，能溶于水或其他介质以制成溶液或分散液，并能直接或经媒染剂作用使纤维着色，染后具有一定坚牢度及鲜艳度的物质。 2、力份：是指染料厂选择某一浓度的染料为标准，而将同种类不同批次的染料产品与它相比较而言，用百分数表示。即同种染料，在相同条件下用相同用量，染出颜色的浓淡程度比较。 3、颜料：是不溶于水和一般的有机溶剂的有机或无机有色化合物。颜料本身对纤维没有染着能力，使用时主要靠高分子粘合剂的作用，将颜料的微小颗粒黏着在纤维表面或内部。 4、互补色光：一定波长的光与另一定波长的光，以适当的强度比例混合得到白光，这两种有色光称为互补色光。 5、中料：将不具备染料特性的芳烃衍生物叫做染料中间体，简称中料。 6、重氮化反应：芳伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。因亚硝酸不稳定，通常使用亚硝酸钠和盐酸或硫酸，使反应生成的亚硝酸立即与芳伯胺反应。 7、偶合反应：芳香族重氮盐浴酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应。 8、染色牢度：是指染色产品在使用过程中或染色以后的加工过程中，在各种外界因素的作用下，能保持其原来色泽的能力。 9、加法混色：加法混色指的是不同颜色的光的混合。在人眼视网膜的同一点上同时。射入两束或两束以上颜色的光，产生与这些光的颜色不同的另一个颜色的感觉，它是把色光叠加起来的混色方法。 10、单色光：在光谱上看到的颜色叫光谱色，不能分解的光谱色称为单色光。 11、深色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长增大的效应称为深色效应。 12、浅色效应：通过改变染料结构等可改变染料的最大吸收波长，即改变染料色泽的深浅。凡是能使染料的最大吸收波长减小的效应称为浅色效应。 13、浓色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数增大的效应，称为浓色效应。 14、淡色效应：通过改变染液浓度等可改变染料的最大摩尔消光系数，即改变染料色泽的浓淡。凡是能使染料的最大摩尔消光系数减小的效应，称为淡色效应。

天然染料与合成染料

天然染料与合成染料 摘要：现在是讲究环保的时代，和谐社会，合成染料因为在生产过程中产生大量的有毒无知污染环境，而且合成染料的原料石油也日渐减少，所以合成染料不符合现在的需求了。天然染料重新回到人们的视线。 关键词：合成天然发展 一染料的历史 染料具有悠久的历史，古代采用天然物质作染料。古人从植物动物矿物中提取出染料来进行布料的印染和作画。但是因为天然染料的来源少而且技术有限，所以天然染料的色彩单一，应用也不广泛，价格昂贵，只能是贵族们使用。 公元前3000年中国已有染织物的技术。约公元前25世纪印度用茜草和蓝草染色。与此同时，埃及和美索不达米亚人已掌握媒染技术，用植物染料染成黄、红、绿等色。在远古时期，就有价值昂贵的著名泰尔紫，可能由克里特人首先制出，后来腓尼基人掌握了其制作技术，从海螺中提取的泰尔紫，牢度较好。从公元前20世纪开始中国曾利用多种矿物和植物，染出黄、红、蓝、绿、紫、黑色。黄色使用石黄、荩草、地黄、黄栌；红色使用赭石、朱砂、茜草；蓝色使用石青、靛草；绿色作用空青、荩草；紫色使用紫草；黑色使用皂斗等。1972年，中国湖南长沙马王堆古墓中出土的西汉纺织品，色彩仍很清晰，利用近代分析技术，确证朱红色为硫化汞，银灰色为硫化铅，粉白色为绢云母，蓝色为靛蓝。由此可见当时的染料应用技术水平（见彩图唐代用多种彩色颜料绘制的墓室壁画、西汉印花敷彩纱(长沙马王堆一号墓出土)）。533～544年，中国贾思勰所著的《齐民要术》卷五中，详细记载了多种植物染料的提炼方法如“□红花法”、“造靛法”等，所制成的染料可较长期使用。中国染料和染成的织物通过丝绸之路运往欧洲。 自炼焦工业发展后，从副产品煤焦油中分离出苯、萘、蒽等芳烃化合物，为合成染料提供了原料，染料生产逐渐发展成为一个独立的产业。 1856年，英国化学家帕金（W.H.Perkin，1838－1907）在制取奎宁的试验中意外地发现一种紫色染料——苯胺紫。1857年苯胺紫投入生产，这标志着合成染料工业的开端。 二.合成染料的发展 19世纪西欧有机化学的研究工作得到发展，以及从煤焦油分离和制取有机芳香族化合物，开创了合成染料时期。 初期1856年，英国化学家W.H.珀金用重铬酸钾氧化苯胺硫酸盐，得到一种黑色沉淀物，发现它能把丝染成紫红色。次年设厂生产，取名为苯胺紫或冒肤，供染色使用。从此，化学合成的染料碱性品红、碱性品绿、碱性品紫等碱性染料相继出现，这些都是由苯胺及其衍生物为原料进行生产的，所以，合成染料被称为苯胺染料。 德国化学家J.P.格里斯在1858年发现了苯胺的重氮化反应;1861年Ch.曼恩发现芳香胺重氮盐能与芳香胺或芳香酚偶合，从此得到第一个偶氮染料苯胺黄；1868年，德国化学家C.格雷贝和C.李卜曼将蒽醌溴化和碱熔制得茜红，稍后将茜素磺化制得染毛的染料，1870年德国巴登苯胺纯碱公司投入生产，从此开发了蒽醌染料，并进一步制取蓝色和绿色染毛用的酸性蒽醌染料品种。德国化学家A.拜耳进行了长期关于合成靛蓝的研究工作，在1870年，他将从天然靛蓝氧化得到

第六章 酸性染料、酸性媒介染料及酸性含媒染料染色

3 第六章 酸性染料、酸性媒介染料及酸性含媒染料染色 6-1 概 述 酸性染料－ …； 酸性媒介染料－ …； 酸性含媒染料－ …。 一 酸性染料结构特点 1 活性、直接、酸性染料 活性红X-3B 强酸性红G 直接湖兰5B 弱酸性大红G 2 强酸性染料与弱酸性染料结构区别 二 酸性染料的溶液性质 不同结构酸性染料的聚集态… 染料的聚集对上染速度和结合方式影响较大！ 三 酸性染料的分类及染色性能 6-2 酸性染料对羊毛、蚕丝和锦纶的上染 一 蛋白质纤维及聚酰胺纤维的两性性质

F 3 COOH F 3 F NH 2 1.021.041.061.081.1×10-2 m o l C l - D - 1.00 2.0×10-3 m o l 0.70.9 0.5 1.1×10-2 m o l H + 离子在染液中的浓度 时间（h） F NH COOH F NH F NH COOH F NH COOH Cl ++ 单位：mol/kg 纤维 二 纤维吸附曲线 P167～168 1 纤维的吸酸吸碱反应 等电点PI － …； 吸酸饱和值－ …； 当量吸附、染色饱和值－ …(P134 图6-2)； 超当量吸附、过染－ …； 次当量吸附－ …； 超当量吸附的原因及结果： ① 直接性高，有大量氢键、范力结合； ② 直接性高，染料在纤维内聚集； ③ pH 太低，发生了超当量吸酸现象，即酰胺基直接吸酸，甚至水解而导致染 座增加； ④ 过染会导致色牢度下降、纤维强度下降。 次当量吸附的原因： ① 染料上的磺酸基均与质子化的氨基结合； ② 染料的空间效应。 2 染色系统中离子分布 在染液中，酸性染料离解成Na +和D -，染液中还有H +、Cl -/SO 42-离子。 …… 整个吸附过程可简单地表示如下： 为什么D -能取代Cl -？ ① 酸根离子结构简单，对纤维亲和力小，D -与- NH 3+库仑力大； ② 染料分子与纤维存在更强的分子间力和氢键结合； ③ 染料分子中疏水部分在溶液中增加了水的“类冰”结构，增高了D -在染液中的化学位，染料上染亲和力↑。 三 酸性染料与纤维的作用力 随着染液pH 值的不同，酸性染料可以与蛋白质、聚酰胺纤维分别以离子键或范德华力和氢键的结合方式上染。 1 pH ﹤PI 染料阴离子与纤维呈盐式键结合；加酸促染，加中性电解质缓染。 2 pH ﹥PI

染料、助剂合成

染料、助剂合成 中间体的生产 2. 1.1间氯硝基苯 用途：染料及医药中间体工艺路线： 操作方法： 1）氯化 在氯化塔中加入干燥硝基苯3500 L（含水量v 0. 2%）,铁屑35kg,通氯气、通氮速率约 150kg/h，反应温度控制在40?45 C。通氯量约2000kg。当反应物料比重为1 . 35/25C, mP = 23 C时，即可停止通氯。用压缩空气吹气除氯3h。将氯化物料压入水洗木捅内，用水 洗涤至中性。 2）分馏 水洗后之物料吸人分馏锅中，加热减压分馏。 第一馏分凝固点15C以下为硝基苯，供下次氯化使用。第二馏分凝固点15—22 C混合液，供下次分馏使用。 第三馏分凝固点22C以上为正料，供结晶使用。 第四馏分凝固点22—10 C混合液，供下次分馏使用。第五馏分凝固点1［）C以下为多氯化物，供三废综合利用。 3）结晶 将分馏得到的正料放入结晶器内，降温至13C，保持2h,然后开始升温蒸馏。 馏出液凝固点23C以下供分馏使用。 馏出液凝固点43 C以下供再次结晶使用。 馏出液凝固点43 C时，将结晶器内物料溶解，得产品。收率60%。 2. 1 . 2 间二硝基苯 操作方法： 1）硝化 在硝化锅中加入100 %的硫酸875. 5kg，硝酸303. 9kg .水252ke,开搅拌及夹套冷水、待混酸冷却到25Y，逐渐加入硝基苯528L公斤（98%含量），温度控制在35C以下，待加入一半硝基苯后，升温到35—55C,直到加毕，全部18h加完，将反应物升温到90C .搅拌 1h,取样检定硝化终点，如尚未达到，应酌补混酸，补酸时应降温到50 C、补完再升温到90C，终点到达后，将反应物冷却至70C，加入稀释用清水203k6，温度85—90C,稀释 毕，停止搅拌，静置o. 5h,分层.将底部废酸放人处理锅，用硝基苯萃取废水中的硝基苯。 然后将上部粗二硝基苯放入精制锅内，放料温度维持70 C以上。 2）精制 ①亚硫酸钠溶液配制。在容积550 L的铁锅内放水366L,搅拌下加入液碱23. 4kg（折 100 %含量），缓缓加入亚硫酸氢钠60. 8公斤（折100%含量），用酚酞试纸检查呈碱性。 ②邻、对异构体的去除。3200 L铁锅内放水600L及液碱17. 1kg（折100%含量），搅拌，升温到70C。将粗二硝基苯放入精制锅，在碱性情况下，温度不超过80 C、直至粗二硝基 苯加完，加毕，喷水降温到65 C,使二硝基苯结成很细粒子，开始加入亚硫酸钠溶液、约 1h加完，控温70—75C,搅拌1h,取样测凝固点应在88C以上，合格后用喷淋水冷却降温到62 C 后，再开夹层冷却水使物料至40 C以下放料抽滤。 ③过滤及洗涤。将精制后的二硝基苯故人吸滤锅内，加清水洗涤约3—4次。到滤液呈 淡黄色为止，滤饼即为成品，得量650公斤。 2. 1 . 3 2, 4—二硝基氯苯操作方法： 1）一硝化

染色7

酸性含媒染料 教学目标： 知识目标： 1、酸性含媒染料的定义、结构特点以及分类 2、酸性含媒染料的染色 能力目标：培养学生自主学习的能力。 情感目标：培养学生持之以恒的学习态度。 教学重点：酸性含媒染料基本特点及分类 教学难点：酸性含媒染料的染色 教学方法：讲授法 教学过程： 一、组织教学 二、复习导入 上节课已经讲过酸性媒介染料染色的相关知识。这次课，我们开始讲另一种染料— —酸性含媒染料。 三、新授 （一）定义：染料分子中已含有金属鳌合结构的酸性染料，即合成时已将金属离子引入染料，也称金属络合染料 （二）特点： 色泽鲜艳度介于酸性媒介染料和酸性染料之间 对蛋白质纤维有直接性，不需铬媒处理，染色工艺过程比酸性媒介染料简便 染色牢度优良，与酸性媒介染料相似，具有较高的耐洗、耐日晒和耐缩绒等牢度，是羊毛和蚕丝染色常用染料，在锦纶染色也有较多应用 （三）分类 根据染料分子和金属离子的比例关系，分为1：1型和1：2型 ?1：1型酸性含媒染料在强酸性条件下染色，称为酸性络合染料，主要用于羊毛染色 ?1：2型酸性含媒染料在弱酸性或近中性条件下染色，称为中性络合染料，简称中性染料， 可用于羊毛、蚕丝、锦纶、维纶的染色 1：1型酸性含媒染料 ?1：1型主要用于羊毛染色，染色方法与强酸性相似，不过用酸量较大，沸染时间长，元明 粉的匀染作用很小 ?染色原理与一般强酸性染料不同 ?染料磺酸基与离子化的氨基形成离子键结合 ?染料上的铬原子与纤维羧基或氨基形成配价键

?如果上述结合方式同时迅速进行，必然造成上染过快，染色不匀 ?必须加入较多硫酸，降低结合形成速率，达到缓染和匀染的目的 ?酸促使氨基离子化，抑制羧基离子化，减少配价键结合，延缓和减弱染料和纤维之间的结 合，起缓染作用，促进匀染。 ?水洗去酸后，再发生络合作用 1：2型酸性含媒染料染色 ?染料分子中金属原子已与染料完全络合，不能与纤维上的基团发生配价键结合 ?染色原理与弱酸性染料相似 ?染料分子复杂，相对分子质量大，对纤维亲和力高，初染速度快，在纤维内扩散速度慢， 染料移染性差，对纤维微结构差异引起的染色疵病的遮盖性差。 ?染浴pH值控制在微酸性和中性，控制上染速度。 小结：主要讲了酸性含媒染料的定义、结构特点、染色原理以及酸性染料的染色等基本知识。 作业：简述酸性含媒染料的分类。 板书设计： 酸性含媒染料 一、定义 二、特点 三、分类及染色 四、小结 五、作业 课后记：这节课主要讲了酸性含媒染料的定义、结构特点、染色原理以及酸性染料的染色等基本知识。接受情况较好，无迟到、旷课现象。 参考资料：染整概论张洵栓中国纺织出版社 分散染料染色

荧光染料合成制备工艺

资料随时可以为客户更新。 1、一种六位取代的香豆素衍生物双光子荧光染料及其制备方法 2、基于吖啶和吖啶*衍生物的荧光染料 3、一种分散荧光染料、制备及应用 4、一种交联染色型荧光染料、制备及应用 5、一种毛用活性荧光染料、制备及应用 6、新型杂环荧光染料及其制备方法 7、一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料 8、一种近红外氟硼二吡咯荧光染料及其制备方法 9、氟硼荧光染料及其制备方法和应用 10、久洛尼定母核的氟离子荧光染料及其应用 11、一类有机小分子荧光染料的制备方法及其应用 12、运用SYBRGreenI荧光染料进行特异性DNA检测的试纸条技术 13、利用染料与胶体金之间荧光共振能量转移检测三聚氰胺 14、含有亲水基团的氟化硼二吡咯荧光染料及其制备方法 15、氟硼荧光染料及其制备方法和应用 16、SYBRGreen荧光染料DNA定量检测方法和试剂盒 17、系列有机染料在可见光催化剂Ru(bpy)3Cl2荧光淬灭中的应用及方法、 18、作为染料或者作为荧光发射体的苯并二氧杂环庚烯-3-酮化合物、 19、使用荧光染料FITC与MITO鉴定混合精子的方法、 20、一种荧光染料化合物及其制备方法和应用、 21、功能化的有机-无机杂化荧光染料修饰微球及其制备方法 22、一种使用BODIPY类荧光染料测定微藻油脂含量的方法 23、基于核酸嵌合染料荧光淬灭的赭曲霉毒素A均相快速检测方法 24、固/液状态下荧光颜色不同的有机荧光染料及其制备方法 25、聚集诱导发光荧光分子及其制备方法和荧光染料组合物以及它们在线粒体染色中的应用 26、有机荧光染料分子及其合成方法和应用 27、一种近红外生物荧光染料在活细胞成像中的应用 28、钌(II)配合物及其制备方法及其作为细胞荧光染料的应用 29、一类双核钌配合物及其制备方法和作为活细胞荧光染料的应用 30、以硝基苯并咪唑为RNA识别基团的荧光染料、其制备方法及应用 31、一种新型AlexaFluor荧光菁染料及其制备方法和应用 32、一类含硒氟硼染料荧光探针及其在ClO-检测上的应用 33、用于喷墨印花的荧光分散染料墨水及其制备方法 34、一种新型有机发光二极管用发红光荧光染料及其制备方法 35、一种半花菁荧光染料、制备方法及应用 36、一种检测乙醇中水含量的荧光染料及其荧光检测方法 37、一类基于罗丹明的近红外荧光染料及其制备方法与应用 38、一种萘酰亚胺荧光染料及其制备和应用 39、一类基于香豆素的近红外的荧光染料及其制备方法与应用 40、用作神经干细胞探针的氟硼二吡咯结构荧光染料 41、一种含荧光染料的水性聚氨酯的制备方法 42、一种O,O二齿型有机二氟化硼荧光染料及其制备方法

酸性染料合成与应用

酸性染料合成与应用——A0308 2.[ 200610200035 ]- 一类酸性染料组合物 3.[ 200510111879 ]- 阳离子染料和酸性染料均可染的聚丙烯腈树脂 4.[ 200510111880 ]- 阳离子染料和酸性染料均可染的腈纶的制造方法 5.[ 200510111878 ]- 阳离子染料和酸性染料均可染聚丙烯腈树脂的制造方法 6.[ 200510111881 ]- 阳离子、酸性染料均可染腈纶的制造方法 7.[ 200480039763 ]- 酸性单偶氮染料 8.[ 200410053852 ]- 制造酸性染料可染聚丙烯腈树脂的方法 9.[ 200410053853 ]- 一种酸性染料可染聚丙烯腈树脂的制造方法 10.[ 200410053851 ]- 酸性染料可染聚丙烯腈树脂的制造方法 11.[ 02159404 ]- 铝盐预媒染的酸性媒介染料数字印花墨水和数字印花墨水的印花方法 12.[ 02825153 ]- 酸性单偶氮染料 13.[ 200610163100 ]- 酸性单偶氮染料 14.[ 200410079059 ]- 一种无致癌性的单偶氮酸性蓝染料及其应用 15.[ 02151142 ]- 一种无致癌性的单偶氮酸性蓝染料及其应用 16.[ 01127190 ]- 酸性红色偶氮染料及其制备 17.[ 01802267 ]- 不对称的偶氮基金属络合染料及其制备方法,含该染料的酸性黑色染料组合物 18.[ 97106658 ]- 一种无致癌性的单偶氮酸性红染料及其合成方法 19.[ 97197095 ]- 酸性染料可染型纤维 20.[ 96196331 ]- 酸性偶氮染料 21.[ 95117284 ]- 用酸性染料或直接染料染色改性的粘胶纤维 22.[ 95107363 ]- 阴离子酸性染料、其制备方法及应用 23.[ 95106501 ]- 含有羟基吡啶酮偶合组分的双酸性偶氮染料及其中间体 24.[ 94194583 ]- 含酸性染料的亲油性固体化妆组合物 25.[ 89106610 ]- 羊毛及其织物的酸性媒介染料染色法 26.[ 200410044843 ]- 一种耐酸性红酵母菌及其用于污泥中重金属的生物脱除的方法 27.[ 03823167 ]- 酸性红82的混合物 28.[ 03134478 ]- 酸性红枣松仁复合蛋白饮料及其制作方法 29.[ 02115431 ]- 用生物工程培育适应含铝酸性红壤生长的油菜品系的方法 30.[ 02147827 ]- 专用于酸性纯蓝墨水的涂改液及其制造工艺 31.一种无致癌性的单偶氮酸性蓝染料及其应用 32.酸性染料比色法测定痹痛消膏中乌头生物碱的含量 33.大豆蛋白纤维织物弱酸性染料染深色工艺探讨 34.酸性大红GR染料废水超声降解的实验研究 35.应用酸性染料比色法测定总生物碱的含量 https://www.wendangku.net/doc/9712908578.html,CoO3光催化降解染料酸性红B的实验研究 37.H2O2处理酸性黑染料废水铜系催化剂的研究 38.尼龙6纤维酸性染料染色性能的研究现状及进展 39.含有铬和酸性大红F-3GL的混合废水中染料的光致脱色 40.棉织物酸性染料染色和抗皱整理一浴法 41.纯棉织物酸性染料染色和抗皱整理一浴法探讨 42.活性染料、弱酸性染料对大豆蛋白织物的染色研究

染料化学第七章

一、名词解释 1、酸性染料：传统的酸性染料是指含有酸性基团的水溶性染料，而且所含酸性基团绝大多数是以磺酸钠盐形式存在于染料分子上，仅有个别品种是以羧酸钠盐形式存在。也可定义为分子中含有磺酸基或羧基等水溶性的基团，是一种水溶性的阴离子型的染料； 2、酸性媒染染料：一种特殊结构的酸性染料，分子中具有能与金属离子形成稳定络合物的基团，这类染料叫酸性媒染染料。 3、酸性含媒染料；将媒染剂金属离子预先引入染料分子中，成为含金属的络合染料。习惯上将这类染料称为酸性含金属染料，又称为酸性含媒染料、酸性螯合染料或金属络合染料。 4、强酸浴染色的酸性染料；分子结构较简单，磺酸基所占比例高；在水中溶解度较高，常温染液中基本上以离子状态分散；对羊毛的亲合力较低，染色需在强酸浴中进行(pH＝2.5－4)。 优缺点：湿处理牢度较差，日晒牢度较好，色泽鲜艳，匀染性良好。 5、弱酸浴染色的酸性染料；特点：分子结构稍复杂，磺酸基所占比例相对地较低，溶解度稍差，在常温染液中基本上以胶体分散状态存在，对羊毛纤维的亲合力较高，染色在弱酸浴中进行(pH＝4～5)。 优缺点：湿处理牢度较好，匀染性稍差 6、中性浴染色的酸性染料；特点：分子结构更复杂，磺酸基所占比例更低，疏水性部分增加，溶解度更差，在常温染浴中主要以胶体状态存在，对羊毛的亲合力更高，染色需在中性浴中进行(pH＝6～7)。优缺点：匀染性较差，色泽不够鲜艳，但湿处理牢度好。

7、1：1型酸性螯合染料；一般是用单偶氮染料和铬盐（如硫酸铬、蚁酸铬等）溶液在高压锅中加热合成的 8、1：2型酸性螯合染料；是由单偶氮染料在近中性溶液中和诸如水杨酸铬钠等铬的络合物一起加热合成的。它们主要由O，O’-二羟基偶氮染料螯合而成。 9、歧化反应：络合的过程是一个释放质子的过程，因此1：1性的酸性含金属染料是在酸性的条件下合成的，应在酸性条件下进行应用，如果在中性的条件下进行应用，会生成1：2型；而1：2型是在中性的条件下形成的，就应当在中性的条件下进行应用，如果在酸性或碱性的条件下进行应用的话，会生成1：1或1：3型的染料，这些反应叫歧化反应。 二、酸性染料按照染色性能分为哪几类？ 答：强酸浴，弱酸浴和中性浴 三、酸性染料的结构分类中有哪几种？ 答：偶氮类、蒽醌类、三芳甲烷类、氧杂蒽类、亚硝基类等 四、偶氮类酸性染料中常用的二次偶合组分是什么？写出结构示意结构？ 答： 五、总结酸性媒染染料的特征 答：1）偶氮类的酸性媒染染料： ①偶氮基参与络合的酸性媒染染料：这类酸性媒染染料在偶氮基的邻

酸性染料媒介棕PL-R的合成工艺研究

hh 本科毕业论文（研究报告）资料Array 姓名：陈超 学号： 1511090217 学院: 化工与材料学院 专业：化学工程与工艺 班级： B0902 指导教师：黄凤远

辽东学院本科毕业研究报告 酸性染料媒介棕PL-R的合成工艺研究Synthesis process research of Acid Mordant Brown PL-R Dye 学生姓名：陈超 学院：化工与材料学院 专业：化学工程与工艺 班级： B0902 学号： 1511090217 指导教师：黄凤远 审阅教师： 完成日期： 2013.5.15 辽东学院 Eastern Liaoning University

独创性说明 作者郑重声明：本毕业研究报告是我个人在指导教师指导下进行的研究工作及取得研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，毕业报告中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，也不包含为获得辽东学院或其他单位的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。 作者签名日期

摘要 媒介棕PL-R 染料是由4- 氯- 2- 氨基苯酚- 6- 磺酸经重氮化, 在碱性条件下与α- 萘酚偶合, 制得酸性媒介棕PLR染料的合成工艺, 并对工艺条件进行了研究[1]。针对媒介棕PL-R原有工艺的不足, 对充氮化反应中反应温度、反应时间和偶合反应中原料配比、反应温度、反应时间等进行了工艺改进, 使产品质量达到国际标准, 同时大幅度降低原料消耗。 关键词：染料合成；酸性媒介棕PL-R；重氮化；偶合

Synthesis process research of Acid Mordant Brown PL-R Dye Abstract Synthesis process of acid mordant brown PL-R dye by diazotization of 4-Chloro- 2- amino phenol- 6-sulfonic acid and coup ling with α- naphthol under alkaline condition was introduced. Technical conditions were also studied. The nature and application status of activated carbon were summarized. Aiming at shortages of the original production technology of acid mordant brown PL-R dye, reaction temperature and reaction time in Diazotization reaction and raw material ratio and reaction temperature and reaction time in coupling reaction were improved as well as adding refined process . The product quality reached international standard, at the same time raw material consumption was significantly reduced. Key Words：Dyestuff synthesis; Acid mordant brown PL-R; Diazotization; Coupling