聚阴离子纤维素

聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂在活性、分散染料印花中的应用近年来，国内外有关部门对活性染料及分散染料印花所用增稠剂进行了大量的研究，并相继推出了不少产品，在应用性能方面确实取得了不少进展。但与传统的天然糊料——海藻酸钠相比，还存在着这样或那样的问题。最近，公司推出了聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂，在对这两种染料的印花使用方面又取得新的进展，使人们对合成增稠剂取代天然糊料在印花工艺上的实际应用有了新的认识。笔者就聚阴离子纤维素（PAC）在实际应用过程中的情况作一简单介绍。

一、海藻酸钠的结构、性能及应用

海藻酸化学组成为β-D-甘露糖醛酸的均聚物长链。实验式为

(c6H8O6)n，分子量约为15000。

将海藻酸用纯碱中和便制成海藻酸钠，根据原料不同，一般呈浅褐包或褐黄包，它不溶于有机溶剂，由于分子结构中带有-COONa基团，所以亲水性极强，溶于水成为半透明、均匀粘稠的胶状溶液。

海藻酸钠溶液遇金属盐类会生成金属盐而凝固析出，并产生各种颜包，因此要注意防腐剂的选用。

海藻酸钠遇有机溶剂呈不溶性状态，但经加热后，大部分能够混溶。

海藻酸钠溶液遇强酸，强碱要凝聚析出，在pH值为5.8～11范围内较为稳定。

海藻酸钠溶液长时间接触空气，会促使粘度降低。在南方夏季时，由于气温高，这种现象更明显，需加入一定的防腐剂。

由于上述海藻酸钠溶液的化学、物理性能，使工厂在应用活性分散染料印花过程中，既得到了很多便利，也暴露了某些不足之处。主要有；

1.制糊料时间较长，一般要求隔天做好原糊，第二天方可使用。

2.在同一图案中既有大面积又有细线条时，包浆调配不易掌握。

3.夏季糊料容易变质，而且调制好的色浆存放时间稍长，粘度下降明显。

4.当包浆太薄需加厚时，操作比较麻烦。

5.海藻酸钠的含固量约6～8%，对手感要求很高的品种来说，就显得欠缺些。

三、聚阴离子纤维素（PAC）在印花上的应用

1.活性染料

不同染料浓度对聚阴离子纤维素（PAC）粘度的影响.见下图：

图不同染料浓度对聚阴离子纤维素（PAC）粘度的影响

聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂公司最新开发的品种，适用于活性及分散染料印花用。聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂外观为浅白色，是纤维素化合物.属阴离子性，对电解质有较好的稳定性。储存期较长.对已调好的色浆一般情况下放置较稳定(注：化验室试验)在水中分散性能优异，即使用在烧杯中搅拌也能迅速成糊。成糊后邑泽洁白晶莹。

从图中可见，以聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂制作的包浆，稳定性较好。尽管粘度有少量的降低，但对生产来讲是完全能够接受的，根据车间圆同印花机放大要的情况，粘度在3000~4000cP之间，对一般图案的印制是完全能够满足的。

聚阴离子纤维素（PAC）色浆的调制完全可以象海藻酸钠传统的生产程序那样，先制作好原糊备用，使用时再取原糊制浆，

2.分散染料

聚阴离子纤维素（PAC）应用于分散染料时，使用更为简单，这在化纤仿真织物上的应用也得到证明。在水中加入约聚阴离子纤维素（PAC）搅拌约30min即制备好良好的原糊，然后加入所需染料搅拌约5min，过滤后就完成色浆制作因分散染料的电解质浓度低，所以粘度的变化不是很大。后工序固色和清洗完全可以跟以前的方法一样。值得提出的是采用聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂进行分散染料印花，其得色量可以提高15～30%。

四、小结

综上所述，RND与海藻酸钠相比，具有：

1.印浆调配方便、快捷；

2.粘度控制简单，随时可进行后增稠；

3.印制块面和线条轮廓清晰，无渗化现象；

4.提高得色量.比海藻酸钠高10~30%；

5.储存期较长，不受微生物的侵蚀，特别是南方的夏季，使用更为方便；

6.手感良好，优于海藻酸钠

聚阴离子纤维素（PAC）在纺织工业上作为浆剂，印染增稠剂，纺织品印花及硬挺整理，可替代价格较高的天然植物胶。产品取代度高，过筛性好，染色均匀。能使经纱表面光滑、耐磨、柔软。从而提高织机的生产能力。用PAC浆的纱及棉布质地轻，不易变质发霉，便于保存。PAC用于上浆剂能提高溶解性及粘变，并容易退浆；上浆率比粮食低，故在棉布印染时不需退浆。用于上浆剂，浆膜的强度、可弯曲性能明显提高；CMC对大多数纤维均有粘着性，能改善纤维间的结合，其粘度的稳定性能确保上浆的均匀性，从而提高织造的效率。作为硬挺整理剂，其用量在95％以上；。还可用于纺织品的整理剂，特别是永久性的抗皱整理，给织物带来耐久性的变化。并且造价低，性价比高。

主要质量指标

型号\指标水溶液粘度 (2%)m.Pa.s 取代度 pH 值干燥减量 % HV10 800-1200 ≥0.95 6.0-10.0 ≤10.0

低取代羟丙纤维素工艺研究报告

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/9b4198746.html, 低取代羟丙纤维素工艺研究报告 作者：苏龙辉 来源：《中国化工贸易·下旬刊》2018年第02期 摘要：本文是木浆取代精制棉生产L-HPC（低取代羟丙纤维素）的工艺研究。参照精制棉生产工艺，设计了木浆生产L-HPC的原辅料配比、工艺流程，然后进行中试检测，并根据检验数据对原辅料配比和工艺流程进行适当调整，使各项指标均能够达到药典标准。经过不断实验，可以使用木浆稳定生产L-HPC。 关键词：木浆；L-HPC；工艺流 1 低取代羟丙纤维素概述 ①低取代羟丙基纤维素醚，是一种多用途的非离子型纤维素衍生物，主要用作固体制剂崩解和粘合剂，由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率，故能快速吸水膨胀，用于片剂时，使片剂快速崩解，同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌，可明显提高片剂硬度，同时不影响崩解，从而加速药物的溶出度，提高生物利用度； ②性状：本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。本品在水中溶胀成胶体溶液；在乙醇、丙酮或乙醚中不溶； ③制法：将碱化纤维素和环氧丙烷在高温高压条件下反应，反应结束后，经过中和、洗涤、干燥、粉碎等过程即得； ④用途：药用辅料，主要作为崩解剂和填充剂。 2 工艺研究目的 使用木浆代替精制棉生产低取代羟丙纤维素，是为了解决使用精制棉生产L-HPC时出现的杂色点偏高的问题以及精制棉价格上涨所带来的生产成本过高的问题。 3 方案设计构想 木浆生产L-HPC没有可以借鉴的生产经验，缺乏相关的一些记录以及数据作为参考，所以初期按照精制棉生产工艺进行木浆试产，然后根据中间体检验数据对试产工艺进行适当的调整，使木浆生产的L-HPC能够达到国家质量标准。 4 工艺描述 4.1 反应原理

纤维素醚生产制备工艺技术要点

1. 200880112852 包括２－丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸的两亲性共聚物和任选的纤维素烷基醚和／或烷基纤维素烷基醚的加香组合物 2. 86101979 采用新型羟丙基甲基纤维素醚作为悬浮剂聚合氯乙烯的方法 3. 88104545 ３－烷氧基－２－羟丙基纤维素醚衍生物的组合物及其在建筑胶料中的应用 4. 89102682 一步法合成交联羧甲基羟丙基纤维素复合醚工艺 5. 89102657 非离子型纤维素醚用于添加剂、缝密封材料及涂层材料 6. 89101622 用作氯乙烯悬浮聚合的悬浮剂及有机液体增稠剂的**丙基甲基纤维素醚类 7. 91100348 一步法合成交联羧烷基羟烷基纤维素复合醚工艺 8. 93120890 高度取代的羧甲基磺乙基纤维素醚及其用途 9. 93120888 高度取代的羧甲基磺乙基纤维素醚及其生产工艺和在纺织品印花油墨中的应用 10. 95190826 含有纤维素醚的热凝胶药物转运载体 11. 96114639 快速混媒法生产食(药)用级羧甲基纤维素醚的工艺 12. 96101672 聚阴离子纤维素醚防伪线及其在商品防伪包装上应用 13. 98808434 纤维素醚和涂敷过的片状载体材料上固定生物分子的方法 14. 98805409 纤维素醚淤浆 15. 98107714 含有2-丙烯基的纤维素醚及其在聚合中作为保护胶体的用途 16. 99808663 增稠性能改善的非离子纤维素醚 17. 99800835 改性纤维素醚 18. 99813715 制备低粘性水溶性的纤维素醚的方法 19. 00118796 把纸浆粉碎为粉末的方法和制造纤维素醚的方法 20. 00111228 高取代羟丙基纤维素醚及其制备方法 21. 00811009 包含疏水改性的纤维素醚的头发调理组合物 22. 00108603 水溶性纤维素醚组合物及胶料

离子交换剂的选择

1. 离子交换剂的选择离子交换剂的种类很多，离子交换层析要取得较好的效果首先要选择合适的离子交换剂。首先是对离子交换剂电荷基团的选择，确定是选择阳离子交换剂还是选择阴离子交换剂。 这 要取决于被分离的物质在其稳定的 pH 下所带的电荷，如果带正电，则选择阳离子交换剂; 如带负电，则选择阴离子交换剂。例如待分离的蛋白等电点为 4,稳定的pH范围为6-9，由于这时蛋白带负电，故应选择阴离子交换剂进行分离。强酸或强碱型离子交换剂适用的 pH 范围广，常用于分离一些小分子物质或在极端pH下的分离。由于弱酸型或弱碱型离子交换 剂不易使蛋白质失活，故一般分离蛋白质等大分子物质常用弱酸型或弱碱型离子交换剂。 其次是对离子交换剂基质的选择。前面已经介绍了，聚苯乙烯离子交换剂等疏水性较强的离子交换剂一般常用于分离小分子物质，如无机离子、氨基酸、核苷酸等。而纤维素、葡聚糖、琼脂糖等离子交换剂亲水性较强，适合于分离蛋白质等大分子物质。一般纤维素离子交换剂价格较低，但分辨率和稳定性都较低，适于初步分离和大量制备。葡聚糖离子交换剂的分辨率和价格适中，但受外界影响较大，体积可能随离子强度和pH 变化有较大改变，影响分辨 率。琼脂糖离子交换剂机械稳定性较好，分辨率也较高，但价格较贵。另外离子交换剂颗粒大小也会影响分离的效果。离子交换剂颗粒一般呈球形，颗粒的大小通常以目数（mesh）或者颗粒直径（mm）来表示，目数越大表示直径越小。前面在介绍交换容量时提到了一些关于交换剂颗粒大小、孔隙的选择。另外离子交换层析柱的分辨率和流速也都与所用的离子交换剂颗粒大小有关。一般来说颗粒小，分辨率高，但平衡离子的平衡时间长，流速慢 ; 颗粒大则相反。所以大颗粒的离子交换剂适合于对分辨率要求不高的大规模制备性分离，而小颗粒的离子交换剂适于需要高分辨率的分析或分离。 这里特别要提到的是，离子交换纤维素目前种类很多，其中以DEAE纤维素（二乙基氨基纤 维素）和CM纤维素（羧甲基纤维素）最常用，它们在生物大分子物质（蛋白质，酶，核酸等）的分离方面显示很大的优越性。一是它具有开放性长链和松散的网状结构，有较大的表面积，大分子可自由通过，使它的实际交换容量要比离子交换树脂大的多;二是它具有亲水性，对 蛋白质等生物大分子物质吸附的不太牢，用较温和的洗脱条件就可达到分离的目的，因此不致引起生物大分子物质的变性和失活。三是它的回收率高。所以离子交换纤维素已成为非常重要的一类离子交换剂。 2. 离子交换剂的处理和保存 离子交换剂使用前一般要进行处理。干粉状的离子交换剂首先要进行膨化，将干粉在水中充分溶胀，以使离子交换剂颗粒的孔隙增大，具有交换活性的电荷基团充分暴露出来。而后用水悬浮去除杂质和细小颗粒。再用酸碱分别浸泡，每一种试剂处理后要用水洗至中性，再用另一种试剂处理，最后再用水洗至中性，这是为了进一步去除杂质，并使离子交换剂带上需要的平衡离子。市售的离子交换剂中通常阳离子交换剂为Na型（即平衡离子是 Na离子），阴 离子交换剂为 Cl 型，因为通常这样比较稳定。处理时一般阳离子交换剂最后用碱处理，阴离子交换剂最后用酸处理。常用的酸是HCI，碱是NaOH或再加一定的NaCI，这样处理后阳 离子交换剂为Na型，阴离子交换剂为 CI型。使用的酸碱浓度一般小于 0.5 mol / L ，浸泡时间一般30 min 。处理时应注意酸碱浓度不宜过高、处理时间不宜过长、温度不宜过高，以免离子交换剂被破坏。另外要注意的是离子交换剂使用前要排除气泡，否则会影响分离效果。 离子交换剂的再生是指对使用过的离子交换剂进行处理，使其恢复原来性状的过程。前面介 绍的酸碱交替浸泡的处理方法就可以使离子交换剂再生。离子交换剂的转型是指离子交换剂由一种平衡离子转为另一种平衡离子的过程。如对阴离子交换剂用HCI 处理可将其转为 CI 型，用NaOH处理可转为OH型，用甲酸钠处理可转为甲酸型等等。对离子交换剂的处理、再 生和转型的目的是一致的，都是为了使离子交换剂带上所需的平衡离子。 前面已经介绍了，离子交换层析就是通过离子交换剂上的平衡离子与样品中的组分离子进行可逆的交换

纤维素的分类介绍

主要分为甲基纤维素（MC)，羟丙基甲基纤维素(HPMC），羟乙基纤维素（HEC），羧甲基纤维素（CMC） 附：HPMC与MC、HEC、CMC的应用区别 HPMC和MC是两种不同的产品。 1、甲基纤维素（MC）分子式 将精制棉经碱处理后，以氯化甲烷作为醚化剂，经过一系列反应而制成纤维素醚。一般取代度为 1.6~2.0，取代度不同溶解性也有不同。属于非离子型纤维素醚。 （1）甲基纤维素可溶于冷水，热水溶解会遇到困难，其水溶液在pH=3~12范围内非常稳定。与淀粉、胍尔胶等以及许多表面活性剂相容性较好。当温度达到凝胶化温度时，会出现凝胶现象。 （2）甲基纤维素的保水性取决于其添加量、粘度、颗粒细度及溶解速度。一般添加量大，细度小，粘度大，则保水率高。其中添加量对保水率影响最大，粘度的高 低与保水率的高低不成正比关系。溶解速度主要取决于纤维素颗粒表面改性程度和颗粒细度。在以上几种纤维素醚中，甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素保水率较高。 （3）温度的变化会严重影响甲基纤维素的保水率。一般温度越高，保水性越差。如果砂浆温度超过40℃，甲基纤维素的保水性会明显变差，严重影响砂浆的施工性。 （4）甲基纤维素对砂浆的施工性和粘着性有明显影响。这里的“粘着性”是指工人涂抹工具与墙体基材之间感到的粘着力，即砂浆的剪切阻力。粘着性大，砂浆的剪切阻力大，工人在使用过程中所需要的力量也大，砂浆的施工性就差。在纤维素醚产品中甲基纤维素粘着力处于中等水平。 2、羟丙基甲基纤维素（HPMC）分子式为 羟丙基甲基纤维素是近年来产量、用量都在迅速增加的纤维素品种。是由精制棉经碱化处理后，用环氧丙烷和氯甲烷作为醚化剂，通过一系列反应而制成的非离子型纤维素混合醚。取代度一般为 1.2~2.0。其性质受甲氧基含量和羟丙基含量的比例不同，而有差别。 （1）羟丙基甲基纤维素易溶于冷水，热水溶解会遇到困难。但它在热水中的凝胶化温度要明显高于甲基纤维素。在冷水中的溶解情况，较甲基纤维素也有大的改善。 （2）羟丙基甲基纤维素的粘度与其分子量的大小有关，分子量大则粘度高。温度同样会影响其粘度，温度升高，粘度下降。但其粘度高温度的影响比甲基纤维素低。其溶液在室温下储存是稳定的。 （3）羟丙基甲基纤维素的保水性取决于其添加量、粘度等，其相同添量下的保水率高于甲基纤维素。 （4）羟丙基甲基纤维素对酸、碱具有稳定性，其水溶液在pH=2~12范围内非常稳定。苛性钠和石灰水，对其性能也没有太大影响，但碱能加快其溶解速度，并对粘度销有提高。羟丙基甲基纤维素对一般盐类具有稳定性，但盐溶液浓度高时，羟丙基甲基纤维素溶液粘度有增高的倾向。

纤维素基分子印迹功能材料_骆微

纤维素基分子印迹功能材料 骆 微1,2 叶晓霞1,2 林春香1,2 （1.福州大学环境与资源学院， 福建 福州 350118； 2.福建省生物质资源化技术开发基地， 福建 福州 350108） 摘 要：纤维素基分子印迹功能材料因原料来源广泛、生物相容性和生物降解性好等优点，近年来引起国内外广泛关注。综述了纤维素改性及分子印迹技术的研究，介绍了利用纤维素制备分子印迹功能材料的主要方法，包括直接交联法、接枝共聚交联法和溶胶-凝胶技术。最后对其未来的发展进行了展望。 关键词：纤维素 分子印迹 功能材料 0 前 言 随着全球经济和工业的高速发展，煤、石油、天然气资源被大量消耗，促使人们高度重视和关注可再生木质纤维素类生物质资源的开发和利用。生物质资源的开发利用被认为是解决石化资源日益枯竭和环境问题的有效途径。大自然赐予人类最丰富的可再生资源是纤维素类物质。纤维素是农林生物质的主要组分之一，是地球上最丰富、最廉价的可再生资源之一。它具有可降解、对环境不产生污染等特点，可加工成各种形状，属于理想的天然高分子载体材料。世界各国都十分重视对纤维素的研究与开发。因此，关于纤维素相关领域的研究、开发和应用是林产化学加工工程领域的热点和重点。这一研究同样也会随着新材料技术、新能源技术、纳米技术等高新技术的飞速发展向高效、高附加值、功能化、环境友好化等方向转变。所以，如何交叉结合化学、纳米科学、材料学、物理学、仿生学和生物学等学科进一步有效地利用纤维素，开拓纤维素利用的新领域，也将成为国内外学者研究的重点。 1 纤维素改性 纤维素本身具有无毒、抗水性强、可再生和可生物降解等优点，是植物细胞壁的主要成分，其主要来源于棉花、麻、谷类和其他高等植物。纤维素的衍生物，如纤维素酯、纤维素醚以及接枝共聚物等均可通过纤维素化学改性后合成。纤维素的潜在使用价值相当广泛，不仅因为纤维素本身的诸多优点，还因为纤维素的多种存在形式，如粉状、片状、膜状等。纤维素表面存在大量的活泼羟基，一方面降低了纤维素的分解温度和溶解能力，限制了纤维素的应用；另一方面通过化学改性纤维素，可以赋予纤维素更优异的性能，从而拓宽其应用领域。例如，对纤维素进行酯化、醚化改性以及接枝共聚改性等。 纤维素经过溶解和再生后，通过科学手段对其表面进行化学改性与修饰，可以研究与开发出具有特殊性能的新型纤维素吸附剂，并为生活生产的各个领域所应用[1]。如用于废水中金属物质的去除、各种酶的分离纯化、普通蛋白质的分离纯化等，具有广阔的应用前景[2-4]。一方面为资源化利用纤维素提供了一条新途径，另一方面为物质的分离提纯、水体净化等提供了新的低成本吸附材料。鉴于此，近年来基于纤维素类资源的低成本生物吸附剂的研究得到极大关注和发展。 刘以凡等[5]以马尾松硫酸盐浆纸浆纤维素为原料，利用热溶胶转相法，在纤维素再生过程中将荆树皮栲胶包埋在纤维素基体上，制备出包埋型球形纤维素吸附剂ESCA，并考察其对盐酸小檗碱的吸附效果：当盐酸小檗碱初始质量浓度为200

聚阴离子纤维素(PAC)市场发展前景及投资可行性分析报告(2020-2026年)

2020-2026 全球聚阴离子纤维素（PAC）市场规模，状况和预测 1 聚阴离子纤维素（PAC）市场发展前景及投资可行性分析报告（2020-2026年）

2019年，全球聚阴离子纤维素（PAC）市场规模达到了XX亿元，预计2026年可以达到XX亿元，年复合增长率(CAGR)为XX%。中国市场规模增长快速，预计将由2019年的XX亿元增长到2026年的XX亿元，年复合增长率为XX%。本报告研究“十三五”期间全球及中国市场聚阴离子纤维素（PAC）的供给和需求情况，以及“十四五”期间行业发展预测。重点分析全球主要地区聚阴离子纤维素（PAC）的产能、产量、产值和价格，以及全球主要地区（和国家）聚阴离子纤维素（PAC）的消费情况，历史数据2015-2020年，预测数据2021-2026年。 本文同时着重分析聚阴离子纤维素（PAC）行业竞争格局，包括全球市场主要厂商竞争格局和中国本土市场主要厂商竞争格局，重点分析全球主要厂商聚阴离子纤维素（PAC）产能、产量、产值、价格和市场份额，全球聚阴离子纤维素（PAC）产地分布情况、中国聚阴离子纤维素（PAC）进出口情况以及行业并购情况等。此外针对聚阴离子纤维素（PAC）行业产品分类、应用、行业政策、产业链、生产模式、销售模式、波特五力分析、行业发展有利因素、不利因素和进入壁垒也做了详细分析。 全球及国内主要厂商包括： DowDuPont Akzonobel Ashland GDFCL Prince Energy Ugur Seluloz Kimya

Everbright SINOCMC Yu Long Jiangsu Licheng Wealthy Chemical Fuhai Technology Yiteng New Material Weifang Deli 按照不同产品类型，包括如下几个类别： 高粘度 低粘度 其他 按照不同应用，主要包括如下几个方面： 油田 食品工业 纺织工业 造纸工业 涂料工业 家用化学品 本文包含的主要地区和国家： 北美（美国和加拿大） 欧洲（德国、英国、法国、意大利和其他欧洲国家）

聚阴离子纤维素

聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂在活性、分散染料印花中的应用近年来，国内外有关部门对活性染料及分散染料印花所用增稠剂进行了大量的研究，并相继推出了不少产品，在应用性能方面确实取得了不少进展。但与传统的天然糊料——海藻酸钠相比，还存在着这样或那样的问题。最近，公司推出了聚阴离子纤维素（PAC）增稠剂，在对这两种染料的印花使用方面又取得新的进展，使人们对合成增稠剂取代天然糊料在印花工艺上的实际应用有了新的认识。笔者就聚阴离子纤维素（PAC）在实际应用过程中的情况作一简单介绍。 一、海藻酸钠的结构、性能及应用 海藻酸化学组成为β-D-甘露糖醛酸的均聚物长链。实验式为 (c6H8O6)n，分子量约为15000。 将海藻酸用纯碱中和便制成海藻酸钠，根据原料不同，一般呈浅褐包或褐黄包，它不溶于有机溶剂，由于分子结构中带有-COONa基团，所以亲水性极强，溶于水成为半透明、均匀粘稠的胶状溶液。 海藻酸钠溶液遇金属盐类会生成金属盐而凝固析出，并产生各种颜包，因此要注意防腐剂的选用。 海藻酸钠遇有机溶剂呈不溶性状态，但经加热后，大部分能够混溶。 海藻酸钠溶液遇强酸，强碱要凝聚析出，在pH值为5.8～11范围内较为稳定。

海藻酸钠溶液长时间接触空气，会促使粘度降低。在南方夏季时，由于气温高，这种现象更明显，需加入一定的防腐剂。 由于上述海藻酸钠溶液的化学、物理性能，使工厂在应用活性分散染料印花过程中，既得到了很多便利，也暴露了某些不足之处。主要有； 1.制糊料时间较长，一般要求隔天做好原糊，第二天方可使用。 2.在同一图案中既有大面积又有细线条时，包浆调配不易掌握。 3.夏季糊料容易变质，而且调制好的色浆存放时间稍长，粘度下降明显。 4.当包浆太薄需加厚时，操作比较麻烦。 5.海藻酸钠的含固量约6～8%，对手感要求很高的品种来说，就显得欠缺些。 三、聚阴离子纤维素（PAC）在印花上的应用 1.活性染料 不同染料浓度对聚阴离子纤维素（PAC）粘度的影响.见下图：

羟乙基纤维素的性质及其油田应用

羟乙基纤维素的性质及其油田应用 羟乙基纤维素 (HEC) 具有增稠、悬浮、分散、保失水等杰出性能，在众多的工业部门被广泛应用。尤其在油田， HEC 在钻井、完井、修井及压裂等工艺中表现十分出色，主要被用作盐水中的增稠剂，此外还有许多特殊的应用。 一、几个有利于油田使用的性质 ( 一 ) 容盐性： HEC 对电解质有极好的容盐性。由于 HEC 是一种非离子型材料，在水介质中不会离子化，不会因体系中出现高浓度盐类而产生沉淀残渣，从而导致其粘度的改变。 HEC 对许多一价和二价的高浓度电解质溶液有增稠作用，而 CMC 等阴离子纤维素衍生物则会对某些金属离子产生盐析。在油田应用中， HEC 完全不受水的硬度及盐浓度的影响，甚至可以增稠含高浓度锌离子和钙离子的加重液。仅硫酸铝对它有沉淀影响。 HEC 在淡水和饱和 NaCl 、 CaCl2 及 ZnBr2 、 CaBr2 等加重液强电解质中的增稠效果。 HEC 的这种优异的容盐性，使得它有机会在本井和海上油田开发中一展风采。 ( 二 ) 粘度与剪切率： 水溶性 HEC 在热水或冷水中均能溶解，产生粘度并形成假塑胶。其水溶液吴表面活性，倾向于形成泡沫。 一般油田用中高粘度的 HEC ，其溶液呈非牛顿型，显有高度的假塑性，粘度受剪切率所影响。在低剪切率下， HEC 分子排列是无规则的，结果形成高粘度的链缠结，提高了粘度；在高剪切率下，分子随流动方向变为定向排列，减少了对流动的阻力，粘度则随着剪切率的增加而下降。 美国的联合碳化物公司 (UCC) 通过大量的实验总结认为，钻井液的流变行为是非线性的，可用幂律式表示为： 切应力＝ k ( 剪切率 )n 式中： n 为溶液在低剪切率 (1S-1) 时的有效粘度。 n 与剪切稀释度成反比。 在泥浆工程中，如要计算井下条件的有效流体粘度时， k 和 n 就显得极有用处。该公司总结出一套有关采用 HEC(4400cps) 作为钻井泥浆成份时的 k 和 n 的对应值 ( 列于表二，供参考 ) 。此表适用于在淡水和盐水( 含 NaCl0.92kg/l) 中的各个浓度的 HEC 溶液。通过该表，可以查得对应中等 (100-200rpm) 和较低 (15-30rpm) 剪切率的值。 HEC 溶液的流变性能及幂律常数

离子交换层析技术

离子交换层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素和多糖等的一项技术。 （一）原理 在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基（Dicthylaminoethyl，DEAE）纤维素。在纤维素上结合了DEAE，含有带正电荷的阳离子纤维素—O—C6 H14N+H，它的反离子为阴离子（如Cl-等），可与带负电荷的蛋白质阴离子进行交换。当结合阴离子基团时，可置换阳离子，称为阳离子交换剂，如羧甲基（Carboxymethy，CM）纤维素。纤维素分子上带有负电荷的阴离子（纤维素－O－CH2－COO一），其反离子为阳离子（如Na+等）,可与带正电荷蛋白质阳离子进行交换。 溶液的pH值与蛋白质等电点相同时，静电荷为0，当溶液pH值大于蛋白质等电点时，则羧基游离，蛋白质带负电荷。反之，溶液的pH值小于蛋白质等电点时，则氨基电离，蛋白质带正电荷。溶液的pH值距蛋白质等电点越远，蛋白质的电荷越多。反之则越少。血清蛋白质均带负电荷，但各种蛋白质带负电荷的程度有所差异，以白蛋白为最多，依次为球蛋白，球蛋白和球蛋白。 在适当的盐浓度下，溶液的pH值高于等电点时，蛋白质被阴离子交换剂所吸附；当溶液的pH值低于等电点时，蛋白质被阳离子交换剂所吸附。由于各种蛋白质所带的电荷不同。它们与交换剂的结合程度也不同，只要溶液pH值发生改变，就会直接影响到蛋白质与交换剂的吸附，从而可能把不同的蛋白质逐个分离开来。 交换剂对胶体离子（如蛋白质）和无机盐离子（如NaCl）都具有交换吸附的能力，当两者同时存在于一个层析过程中，则产生竞争性的交换吸附。当Cl一的浓度大时，蛋白质不容易被吸附，吸附后也易于被洗脱，当Cl一浓度小时，蛋白质易被吸附，吸附后也不容易被洗脱。因此，在离子交换层析中，一般采用两种方法达到分离蛋白质的目的。一种是增加洗脱液的离子强度，一种是改变洗脱液的pH值。pH值增高时，抑制蛋白质阳离子化，随之对阳离子交换剂的吸附力减弱。pH值降低时，抑制蛋白质阴离子化，随之降低了蛋白质对阴离子交换剂的吸附。当使用阴离子交换剂时，增加盐离子，则降低pH值。当使用阳离子交换剂时，增加盐离子浓度，则升高溶液pH值。 （二）常用离子交换剂的种类与特性 1.离子交换纤维素离子交换纤维素的种类很多，其种类与特性如表1－1所示。 表1-1 离子交换剂的类型与特点

羟丙基纤维素

羟丙基纤维素 物化性质(Physical Properties) 1、外观：白色或类白色粉末。 2、颗粒度；100目通过率大于98.5%；80目通过率大于100%。 3、炭化温度：280-300℃ 4、视密度：0.25-0.70/cm3(通常在0.5g/cm3左右)， 5、比重1.26-1.31。 6、变色温度：190-200℃ 7、表面张力：2%水溶液为42-56dyn/cm. 8、 CAS号：9004-64-2 高取代羟丙基纤维素性质 1、常温下溶于水和多种有机溶剂。如:无水甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、二氯甲烷,也可溶于丙酮、氯仿、甲苯和溶纤剂,溶液均透明。 2、H-HPC是良好的热塑性物质,具有优良的成膜性,所成膜非常坚韧,光泽性良好,弹性充分。灰份极低,使本产品具有优良的粘结性,作为乳液增粘用,十分稳定,而且分散性好。 3、H-HPC本身无药理作用,无毒,对生理无害。 4、H-HPC呈化学惰性,难与其他物质发生化学反应。 5、取代基分布比较均匀、充分,H-HPC抗菌强。 6、平衡湿含量较低。 7、由于本身是非离子性质,本品在酸性溶液中不会凝胶,在广泛PH值中显示优良稳定性。 8、H-HPC的浓液可形成正规取向的液晶。 9、H-HPC水溶液具有表面活性作用。 10、其水溶液随温度的升高和降低,历次经过凝胶和溶解的可逆过程。 低取代羟丙基纤维素性质 1、性状：低取代羟丙纤维素不溶于水；在乙醇、丙酮或乙醚中也不溶，溶于10%氢氧化钠溶液。

2、配伍变化：低取代羟丙纤维素不能与其它高浓度电解质配伍，否则引起“盐析”。溶解后的低取代羟丙纤维素与苯酚衍生物，如甲基和丙基对羟基苯甲酸盐有某些禁忌。 用途 低取代羟丙基纤维素 低取代羟丙纤维素[1]（L－HPC）主要作片剂崩解剂和粘合剂，用低取代羟丙纤维素（L－HPC）作粘合剂、崩解剂的特点是：容易压制成型，适用性较强，特别是不易成型，塑性和脆性大的片子，加入低取代羟丙纤维素（L－HPC）就能提高片剂的硬度和外观的光亮度还能使片剂崩解迅速，即使片子的硬度达到13kg不碎，崩解也只需十几分钟，提高片子内在质量，并提高疗效；用低取代羟丙纤维素（L－HPC）制得的片剂长期保存崩解度不受影响。作片剂粘合剂，湿法制粒时一般加5~20%，粉末直接压片时用量5~20%，作片剂崩解剂，用量2~10%，一般为5%，内加和外加均可，视具体处方而定。 低取代羟丙纤维素（L－HPC）也可作为食品添加剂，在食品工业中用作乳化剂、稳定剂、助悬剂、增稠剂、成膜剂，用于饮料、糕点、果酱等的制造。 低取代羟丙纤维素（L－HPC）还用于日化工业，用作霜剂、香波、乳液等化妆品的制造。高取代羟丙基纤维素 1. 用作粘性剂：在制药领域内，本品主要用作粘结剂，如作为片剂、粒剂、细粒料的粘结剂。 2. 用作片剂的薄膜包衣材料。HPC具有优良的成膜性，所得膜坚韧并有弹性，可与增塑剂一比高低，通过与别的抗湿涂膜剂混用，可进一步改善膜的性能。 3. 用作酏剂的增稠剂，洗剂的添加剂和乳剂的稳定剂。 4. 可用作骨架材料制备骨架缓释片，缓释小丸和双层缓释片。 5. 用作乙醇场合时的凝胶剂以及用作软膏基料。 溶解于水 1、溶解于水: A、将H-HPC慢慢加入到剧烈搅拌的水中,直到完全融解为止,如果将全部物料加入将难于溶解; B、取预定水量的20-30%加热到60℃以上,在充分搅拌的条件下将HPC慢慢加入,待所有HPC加入后,再将剩余的80-70%的水加入,可完全溶解。 2、溶解于有机溶剂: 在充分搅拌下将H-HPC慢慢加入到有机溶剂中,若一次性加入溶解很困难。 制备方法 （1）用碱和氯化丙烯处理纤维素 （2）用高浓度氢氧化钠浸渍处理木浆或木素浆，生成碱性纤维素溶液，将此溶液过滤及压榨，除去过剩的氢氧化钠后，进一步与环氧丙烷反应而得。

聚阴离子纤维素生产工艺

钻井液用聚阴离子纤维素HV-PAC生产工艺 一、生产工艺 1、原料 植物纤维A（一级品聚合度≥1850，吸水度≥145） 酸B（工业品） 碱C（工业品） 醇D（工业一级品，蒸馏后质量分数≥95） 醇E（工业一级品，蒸馏后质量分数≥80） 2、生产工艺过程 1）植物纤维A粉碎后，装袋备用。 2）碱化反应在反应釜中按比例加入醇D和碱C，开始搅拌，同时，在反应釜夹套内通入冷却水反应体系， 待反应釜温度降到要求温度时，向反应釜内加入一定比 例的粉碎后植物纤维A，开始碱化反应，用冷却水严格 控制反应体系的碱化温度。 3）醚化反应待碱化反应结束后，向反应釜内均匀滴加用用醇D配置好的酸B溶液，搅拌均匀。反应结束 后，放净反应釜夹套内的冷却水，同时向反应釜夹套中 通入180~195℃的热水对反应体系加热，釜内压力控制 在0.3MPa，严格控制体系升温速度，一般为1~3℃/min。 在反应体系温度接近反应规定温度（低于3~5℃）时，

停止加热，开始醚化反应。醚化反应过程中注意控制反应体系温度变化，温度变化应控制在规定温度±5℃范围内。醚化反应结束后，立即向反应釜夹套内通冷却水进行冷却，尽快将反应体系温度降至25℃以下，随后向反应体系中均匀加入反应总体积的5倍的清水，以便于洗涤脱盐，提高产品质量。 4）脱盐、干燥、粉碎用离心机分离反应混合物，回收醇D溶剂，将半成品HV-PAC加入质量分数为75~80的醇E中，进行洗涤脱盐，1h后用离心机分离洗涤液，回收溶剂醇E，将分离所得半成品加入到质量分数为68~75%的醇D中进行二次搅拌洗涤脱盐，1h后用离心机分离洗涤液，回收醇D溶剂。将所得产品经过干燥、粉碎装袋既得成品HV-PAC。

染料基础知识

染料基础知识 染料是指在一定介质中，能使纤维或其他物质牢固着色的化合物。我们介绍的染料和颜料只限于有机化合物。古代染料取自动植物。1856年Perkin发明第一个合成染料——马尾紫，使有机化学分出了一门新学科——染料化学。20世纪50年代。Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合，标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过程，开创了活性染料的合成应用时期。目前，染料已不只限于纺织物的染色和印花，它在油漆、塑料、纸张、皮革、光电通讯、食品等许多部门得以应用。染料的分类染料的分类方法有三种：按来源划分（天然和合成染料）、按应用性能划分、按化学结构划分。常用后两种分类方法。染料按应用性能分为以下几类： 1.直接染料(direct dyes) 该类染料与纤维分子之间以范德化力和氢键相结合，分子中含有磺酸基、羧基而溶于水，在水中以阴离子形式存在，可使纤维直接染色。 2.酸性染料（acid dyes）在酸性介质中，染料分子内所含的磺酸基、羧基与蛋白纤维分子中的氨基以离子键相合，主要用于蛋白纤维（羊毛、蚕丝、皮革）的染色。 3.分散染料（disperse dyes）该类染料水溶性小，染色时借助分散剂呈分散状态而使疏水性纤维（涤纶、锦纶等）染色。 4.活性染料（reactive dyes）染料分子中存在能与纤维分子的羟基、氨基发生化学反应的基团。通过与纤维成共价键而使纤维着色。又称反应染料。主要用于棉、麻、合成纤维的染色，也可用于蛋白纤维的着色。 5.还原染料（vat dyes）有不溶和可溶于水两种。不溶性染料在碱性溶液中还原成可溶性，染色再经过氧化使其在纤维上恢复其不溶性而使纤维着色。可溶性则省去还原一步。该类染料主要用于纤维素纤维的染色和印花。 6.阳离子染料（cationic dyes）因在水中呈阳离子状态而得名。用于晴纶纤维的染色，常并入碱性染料类。

DEAE--52纤维素的处理

DEAE--52纤维素的处理 关于DEAE52纤维素的处理只有简单的几步，如下: 1.先将干粉的纤维素浸泡在蒸馏水中，一段时间大约3小时左右，我偏爱这个时间，去除杂质，最好抽干一下； 2.再用0.5mol/l的HCl溶液浸泡2小时，用去离子水洗净至PH中性，并抽干； 3.将抽干的纤维素再浸泡在0.5mol/l的NaOH溶液中2小时，用去离子水洗至中性，抽干。即可用了 对于用过的纤维素，可以重复利用多次，但需要经过再生处理后才可以使用。再生处理可先用高浓度NaCl (1－2 mol/L)过柱冲洗柱床，以除去DEAE－52阴离子交换纤维所吸附的成份。然后，再用0.5 mol/L的HCl和NaOH处理，处理方法与预处理完全相同。 DEAE－纤维素的处理及装柱 （1）处理 本实验采用的是DEAE－纤维素DE 52 是弱酸型阴离子交换剂，具体处理方法为：先将DE52阴离子交换剂干粉浸泡于蒸馏水中，去除杂质；再在0.5N的HCL溶液中浸泡1－2h,再用无离子水或蒸馏水洗至pH值中性或PH4以上，并将其在抽滤漏斗中抽干；将抽干的离子交换剂浸泡在0.5N的NaOH溶液中1－2h，再用无离子水或蒸馏水将其洗至中性。 （2）装柱 将层析柱清洗干净垂直固定到层析架上，加1/3体积的无离子水，打开下出液口，水流畅通，即刻将小烧杯中装有适宜浓度的柱材，轻轻倒入层析柱中，凝胶自然慢慢沉降再层析柱底部，凝胶沉积直到离层析柱上端1.5－2cm处，停止装柱。层析柱上端进液口连接恒流泵，下出口连接蛋白质监测仪，待层析柱的平衡。 （3）平衡 在柱层析上样前必须对层析柱进行平衡，所谓平衡就是将层析柱中的溶液用层析过程的缓冲液（洗脱液）置换出来，使层析柱中的缓冲系统与柱层析过程中的系统一致。其方法是：利用层析柱上端的恒流泵将平衡缓冲液泵入到层析柱内，打开层析柱下端的出口，平衡液流速在0.5-1ml/min，当下出口流出液的PH值与平衡缓冲液的PH值一致时，层析柱达到了平衡。在本实验中，用0.002M Tris-HCL缓冲液PH7.4(内含0.0001M EDTA)，预先将DE-52柱进行平衡。 DEAE—纤维素的活化 称取IgDEAE32或52，放入5ml量筒中，加蒸馏水浸泡过夜，观察溶胀后DEAE 的体积。根据所需层析柱的柱床体积计算所需DEAE的用量，称取所需DEAE用蒸馏水浸泡过夜，其间换几次水，每次除去细小颗粒。抽干，改用0.5ml/LNaOH溶液浸泡1h以上，抽干（可用布氏漏斗），用无离子水漂洗，使pH至8左右（用pH试纸检查）。再改用0.5ml/LHCl溶液浸泡1h以上，去酸溶液，用无离子水洗至pH6左右。本实验中在用前应以0.0175mol/L，pH6.7磷酸盐缓冲液，浸泡平衡后使用。 DEAE—纤维素的再生

羟丙基甲基纤维素的生产工艺及应用

1产品概况 纤维素醚是一类重要的水溶性高分子化合物,是以天然纤维素(α- 纤维素,包括棉短绒或木桨粕) 经过碱化、醚化反应而生成的一系列产品的总称。纤维素醚分为离子型和非离子型两类产品,离子型产品主要是羧甲基纤维素(CMC) ,非离子型产品包括甲基纤维素(MC) 、羟丙基甲基纤维素(HPMC) 、乙基纤维素( EC) 、羟乙基纤维素(HEC) 、羟丙基纤维素(HPC) 等。 HPMC属水溶性非离子型纤维素醚,是甲基纤维素(MC) 中部分甲氧基被羟丙氧基置换时得到的产物。 HPMC 为白色粉末,无味,无臭,无毒,在人体内完全无变化而排出体外。该品易溶于水,但不溶于热水。水溶液为无色透明粘稠物。HPMC 具有优良的增稠、乳化、成膜、分散、保护胶体、保持水分、粘合、耐酸碱,抗酶等性能,广泛用于建筑、涂料、医药、食品、纺织、油田、化妆品、洗涤剂、陶瓷、油墨及化学聚合反应过程中。 1生产工艺 HPMC制造主要由棉绒碱处理、羟丙基化、甲基化等三个反应来完成的。在近几年出现的各种技术方只仅仅集中在完善和改进各个单元操作方面。一般都用棉绒为原料，用50%的氢氧化钠水溶液进行碱性处理，得到纤维素钠盐，在进行羟丙基化和甲基化操作。最近常用的羟丙基化试剂是氧化丙烯，而在70年代也有用丙醇作羟丙基化试剂的报道。甲基化试剂一般都采用氯甲烷，在早期也有用溴甲烷、硫酸二甲酯的报道。 评价：HPMC性能的指标是甲基取代度，醚化效率，聚合度，粘度等。各种新工艺方法的出现，均是围绕着改进某些工艺路线，提高某些指标水平而进行的。 纤维素醚类生产工艺有其共性,即精制棉或木浆经液体烧碱浸渍,压榨除去多余的碱液,得到碱纤 维素,再加入溶剂,醚化剂,在一定温度、压力下进行醚化反应,反应终点以所需醚化度为准,然后经中和洗涤、干燥,粉碎等得成品。 HPMC的生产采用氯甲烷和环氧丙烷作为醚化剂, 其化学反应方程是: Rcell - OH+ NaOH+ CH3Cl + CH2OCHCH3 →Rcell - O - CH2OHCHCH3 + NaCl + H2O 醚化工艺大体上可分为两大类，一类是一步醚化法，即使羟丙基化反应和甲基化反应同时进行，这是早期采用的方法，仍然是现在制备HPMC的重要方法。另一类是分步醚化法，即将羟丙基化操作和甲基化操作分开进行，这样得到的产品某些指标较好。 1.1一步醚化法 实例1：粉末状棉绒和50%氢氧化钠水溶液在60℃时混合，在反应器压力为2.26×10-4MPa情况下，连续通入环氧丙烯。在通过组成为52%甲醚，43%氯甲烷和5%环氧丙烷混合气体。再次加入50%氢氧化钠溶液，并混合之。继续通入氯丙烷，在80℃反映1h。反应产物羟丙基甲基纤维素的甲基取代度为20.2%，羟丙基取代度为25.4%，不溶物＜0.05%。在反应中，氯甲烷的转化率为53.8%，环丙甲烷的转化率为42.6%。

离子交换纤维

新型大产业――离子交换纤维产业化 第一部分项目背景 一. 分离技术是涉及分离的各行各业产业化发展的共性技术瓶颈 在如下5个方面决定行业从整体上降低生产成本、缩短生产周期、改进分离效果、提高产品收率和提升产品品质的关键技术，就是其分离技术。分离技术的重要性体现在产品分离提取、纯化、回收的费用占整个产品生产过程的60-95%，人们已经深刻认识到分离技术水平是阻碍食品饮料、生物工程、医药保健、环境保护以及冶金工业等行业产业化发展的一个共性技术瓶颈。 1. 食品饮料方面 1) 糖业生产精制糖。脱色历来是制糖工业的难题之一，也是精炼糖工业中一个最重要的过程。生产精制糖关键是在蔗糖加工中选择性分离糖浆中天然有色物质和灰分等杂质，代替传统蔗糖生产过程的硫漂工艺，避免糖浆中引入非糖物。 2) 果汁后浑浊控制。国内浓缩果汁生产企业普遍存在加工过程中果汁褐变、色值和透光率不稳定及产品存放过程中的后混浊现象，极大影响了产品质量和产品出口信誉。目前通常采用活性炭吸附和PVPP处理两种方法，前者劳动强度大，生产过程中的废渣处理容易对环境造成污；后者的处理费用很高，生产成本大，绝大部分企业难以承受。对于棒曲霉素和甲胺磷等有害物质的去除，目前尚未找到很好的分离方法。 2. 环境保护方面 1) 空气净化与有害气体分离。祛除空气中的酸性气体、水蒸气、酸性和碱性悬浮颗粒 (包括所有的酸和碱，SO2、H2S、CO2、NOX、HCN等)，车辆尾气净化以及与水和氧气反应生成酸或碱 (如Cl2、NO) 等，不同工作环境的空气净化。 2) 废水污水处理。主要是处理废水中的金属离子 (如铜、汞、铬、铅等)、废水中含的酚类物质与核电站废水中含有的带放射性污染物质，以及污水净化处理达标排放。 3. 生物工程方面 1) 转化酶的固化。用带胺基的分离材料与转化酶之间的静电引力来进行转化酶的固化，追求对酶的固化效果最好。 2) 氨基酸的分离。选择分离苏氨酸—缬氨酸、丙氨酸—亮氨酸、赖氨酸—组氨酸等氨基酸。 3) 固相合成催化剂。寻求作为固相合成催化剂，在采用多级洗脱的方法合成活性肽大分子。 4) 天然产物分离提取。如选择性分离提取大分子胰岛素、小分子蛋白等。 4. 医疗保健方面 1) 医药有效成分的分离提纯。如红霉素的分离纯化，降低红霉素C的含量，提高红霉素A的含量。在中药有效成分选择性的分离提取也对分离技术要求很高。 2) 高纯水的制备与水的净化。在电渗析过滤中去除水中电解质离子使水得到进一步的纯化，得到用于医疗注射的高纯水，以及饮用水的净化和海水淡化等。 3) 杀菌除臭。具有针对性地杀菌除臭、吸汗除湿，用作吸血性卫生材料、放射性吸收和防护材，也可制成保健内衣物等，均要求对菌类和放射性物质较高的选择性吸附富集，达到医疗保健作用。 5. 冶金工业方面

纤维素及其作用

纤维素及其作用 纤维素（cellulose）是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。是植物细胞壁的主要成分。纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上。棉花的纤维素含量接近100%，为天然的最纯纤维素来源。一般木材中，纤维素占40～50%，还有10～30%的半纤维素和20～30%的木质素。 麻、麦秆、稻草、甘蔗渣等，都是纤维素的丰富来源。纤维素是重要的造纸原料。此外，以纤维素为原料的产品也广泛用于塑料、炸药、电工及科研器材等方面。食物中的纤维素（即膳食纤维）对人体的健康也有着重要的作用。 纤维素是地球上最古老、最丰富的天然高分子，是取之不尽用之不竭的，人类最宝贵的天然可再生资源。纤维素化学与工业始于160多年前，是高分子化学诞生及发展时期的主要研究对象，纤维素及其衍生物的研究成果为高分子物理及化学学科的创立、发展和丰富作出了重大贡献。全世界用于纺织造纸的纤维素，每年达800万吨。此外，用分离纯化的纤维素做原料，可以制造人造丝，赛璐玢以及硝酸酯、醋酸酯等酯类衍生物；也可制成甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚阴离子纤维素等醚类衍生物，用于石油钻井、食品、陶瓷釉料、日化、合成洗涤、石墨制品、铅笔制造、电子、涂料、建筑建材、装饰、蚊香、烟草、造纸、橡胶、农业、胶粘剂、塑料、炸药、电工及科研器材等方面。 生理作用

纤维素的主要生理作用是吸附大量水分，增加粪便量，促进肠蠕动，加快粪便的排泄，使致癌物质在肠道内的停留时间缩短，对肠道的不良刺激减少，从而可以预防肠癌发生。 膳食纤维 人类膳食中的纤维素主要含于蔬菜和粗加工的谷类中，虽然不能被消化吸收，但有促进肠道蠕动，利于粪便排出等功能。草食动物则依赖其消化道中的共生微生物将纤维素分解，从而得以吸收利用。食物纤维素包括粗纤维、半粗纤维和木质素。食物纤维素是一种不被消化吸收的物质，过去认为是“废物”，现在认为它在保障人类健康，延长生命方面有着重要作用。因此，称它为第七种营养素。 ①有助于肠内大肠杆菌合成多种维生素。 ②纤维素比重小，体积大，在胃肠中占据空间较大，使人有饱食感，有利于减肥。 ③纤维素体积大，进食后可刺激胃肠道，使消化液分泌增多和胃肠道蠕动增强，可防治糖尿病的便秘。 ④高纤维饮食可通过胃排空延缓、肠转运时间改变、可溶性纤维在肠内形成凝胶等作用而使糖的吸收减慢。亦可通过减少肠激素如抑胃肽或胰升糖素分泌，减少对胰岛B细胞的刺激，减少胰岛素释放与增高周围胰岛素受体敏感性，使葡萄糖代谢加强。 ⑤近年研究证明高纤维饮食使Ⅰ型糖尿病患者单核细胞上胰岛素受体结合增加，从而节省胰岛素的需要量。由此可见，糖尿病患者进食高纤

离子交换层析

实验二离子交换层析纯化兔血清IgG 【原理】 DEAE-Sephadex A-50 （二乙氨基- 乙基- 葡萄糖凝胶A-50 ）为弱碱性阴离子交换剂。用NaOH 将Cl - 型转变为OH - 型后，可吸附酸性蛋白。血清中的γ球蛋白属于中性蛋白（等电点为pH6.85 ～7.5 ），其余均属酸性蛋白。pH7.2 ～7.4 的环境中，酸性蛋白均被DEAE-Sephadex A-50 吸附，只有γ球蛋白便可在洗脱液中先流出，而其他蛋白则被吸附在柱上，从而便可分离获得纯化的IgG 。 【试剂与器材】 1. DEAE-Sephadex A-50 2.0.5mol/L HCl 和NaOH 3.0.1mol/L pH7.4 PBS 4.0.1mol/L Tris-HCl(pH7.4) 5.0.02 ％NaN 3 6.PEG 7. 无水乙醇 8. 紫外分光光度计 9.1cm×20cm 玻璃层析柱 10. 自动部分收集器 【操作步骤】 1 ．DEAE-Sephadex A-50 预处理称DEAE-Sephadex A-50 （下称A-50 ）5g ，悬于500ml 蒸馏水内，1h 后倾去上层细粒。按每克A-50 加0.5mol/L NaOH 15ml 的比例，将浸泡于0.5mol/L NaOH 液中，搅匀，静置30min ，装入布氏漏斗（垫有 2 层滤纸）中抽滤，并反复用蒸馏水抽洗至pH 呈中性；再以0.5mol/L HCl 同上操作过程处理，最后以0.5mol/L NaOH 再处理一次，处理完后，将A-50 浸泡于0.1mol/L pH7.4 PBS 中过夜。 2 ．装柱

（1 ）将层析柱垂直固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出水口接一乳胶或塑料管并关闭开关。 （2 ）将0.1mol/L Tris-HCl(pH7.4) 沿玻璃棒倒入柱中至1/4 高度，再倒入经预处理并以同上缓冲液调成稀糊状的A-50 。待A-50 凝胶沉降2 ～3cm 高时，开启出水口螺旋夹，控制流速1ml/min ，同时连续倒入糊状A-50 凝胶至所需高度。 （3 ）关闭出水口，待A-50 凝胶完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片，以橡皮塞塞紧柱上口，通过插入橡皮塞之针头及所连接的乳胶或塑料管与洗脱液瓶相连接。 3 ．平衡启开出水口螺旋夹，控制流速 4 滴/min ，使约2 倍床体积的洗脱液流出。并以pH 计与电导仪分别测定洗脱液及流出液之PH 值与离子强度，两者达到一致时关闭出水口，停止平衡。 4 ．加样及洗脱启开上口橡皮塞及下口螺旋夹，使柱中液体缓慢滴出，当柱面液体与柱面相切时，立即关闭出水口，以毛细滴管沿柱壁加入样品（0.5ml 血清，体积应小于床体积的2% ，蛋白浓度以＜100mg 为宜）。松开出水口螺旋夹使面样品缓慢进入柱内，至与柱面相切时，立即关闭下口，以少量洗脱液洗柱壁2 ～ 3 次；再放开出水口，使洗液进入床柱，随后立即于柱面上加入数毫升洗脱液，紧塞柱上口，使整个洗脱过程成一密闭系统。并控制流速，4 滴/min. 5 ．收集开始洗脱的同时就以试管进行收集；每管收集4ml. 共收集10 ～15 管。 6 ．测蛋白以751 型紫外分光光度计分别测定每管A 260 ，按公式计算各管蛋白含量。并以A 280 为纵坐标，绘制洗脱曲线。` 7 ．合并、浓缩将洗脱峰的上坡段与下坡段各管收集液分别进行合并，以PEG （Mw6000 ）浓缩至所需体积，加入0.02 ％NaN 3 防腐，于4℃保存备用。长期保存时应贮于-40℃冰箱。 8 ．A-50 凝胶的再生在柱上先以2mol/L NaCl 洗脱杂蛋白至流出液的 A 280 <0.02 ，再以蒸馏水洗去柱中盐。然后按预处理过程将A-50 再处理一遍即达再生。近期用时泡于洗脱缓冲液中4℃保存；近期不用时，以无水酒精洗2 次，再置50℃温箱烘干，装瓶内保存。 离子交换层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素和多糖等的一项技术。 （一）原理 在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基（Dicthylaminoethyl，DEAE）