英国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的预防和治疗指南

英国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的预防和治疗指南

经广泛查阅耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的预防和治疗相关文献综述，并进一步参考英国MRSA抗生素敏感性资料而制定本指南。对由MRSA引起的普通感染的治疗，携带点（carriage sites）MRSA的根除，外科病房感染的预防提出了一些建议。处理此类问题适用的现有几种抗生素以及将来可能适用的新情况。

内容：

1、基本情况介绍

2、英国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）抗生素耐药性的普遍性

3、糖肽类的使用

4、皮肤和软组织感染

4.1 脓包和疖

4.2 溃疡和肿痛（sores）

4.3 蜂窝织炎和外科病房感染

4.4 静脉灌注点

5、尿道感染

6、骨骼和关节感染

7、菌血症和心内膜炎

8、呼吸道感染

9、眼睛和中枢神经系统感染

10、携带菌的根除

11、外科手术感染的预防

12、总结

注意：所述药物剂量均为成人剂量而非儿童剂量

1、基本情况介绍

英国MRSA感染控制指南曾经由英国抗菌化疗学会和医院感染学会在1986年和1990年联合出版，并在1998年联合感染控制护理协会出版一次。随着更新的抗生素，例如新糖肽类抗耐药菌抗生素替考拉宁（teicoplanin）、奎宁环基硫甲基普那霉素/二乙氨乙基-磺酰基普那霉素IA(quinupristin/dalfopristin)和利奈唑胺（linezolid）等授权使用，抗生素耐药性健康特别顾问委员会(Health’s Special Advisory Committee on Antimicrobial Resistance，SACAR)要求三家专业机构修订该指南。工作组尽可能地对三期临床试验中的非授权化学物纳入考虑范围。SACAR要求指南不能像以前的指南那样只专注于MRSA感染的预防和控制，而应扩大范围涵盖MRSA的实验室诊断和易感性试验。英国并不缺乏治疗MRSA的有效抗生素。本指南着眼于解决医院和社区内成年人和儿童MRSA感染的预防和治疗（MRSA的实验室诊断和易感性试验发表在December 2005 issue of JAC and guidelines for the control and prevention of MRSA in hospitals are due to be published in the Journal of hospital Infection)。

文献检索从1998年到2003年，使用MEDLINE和EMBASE在线检索，设限范围人类研究和英文出版。

本指南的建议附有分类分级以标定支持该建议证据的水平和力度。分类采用SACAR和CDC的证据评级。每一建议根据现有的科学资料、理论原理、适用性和经济影响来分类，分类如下：IA. 强烈建议执行，有设计良好的试验、临床或者流行病学研究强烈支持；

IB. 强烈建议执行，有一定的试验、临床或者流行病学研究支持，并有坚实的理论原理支持；

IC. 应邀执行，只有在联邦或州的规则或标准授权下执行，或者代表制定的协会标准；

II. 建议执行，有建议性的（非权威性的）临床或流行病学研究支持，或有某理论原理支持；未解决问题，没有可供建议，没有一致意见或功效没有足够证据。

因为通常没有充足的证据支持哪一种抗生素可供选用，对于过敏或者耐受性较低的病人，本文没有详细论述可供替换的抗生素优选方案。

因为往往没有足够证据或迹象提示哪一种抗生素可供选用，所以对首选抗生素过度敏感或缺乏耐受的患者，我们没有把这些患者的替代用药纳入讨论范围。然而，如果对引述的抗生素敏感性相关资料仔细分析，在本指南里包含的大量抗生素选择（方案）其实对可能的合适选择（方案）已有所提示。

过去十年里，尤其是在英国，MRSA引起的感染在一些国家已大幅上升。引用新西兰的话来说:―总之，监护不力、医护人员不足、人员培训不够、病人过载、缺乏隔离、频繁的病人和医护人员的挪位以及对感染控制程序的重视不足等导致MRSA和其它院内感染风险上升。虽然MRSA在社区中的出现上升趋势，但仍主要与医院、康复和家居的病人相关。源于社区的MRSA有时来自既往卫生保健环境或家庭接触中的隐性感染？（silent acquisition），有一项研究认为隐性感染？（silent acquisition）与过去照料住院病人超过5天有关。带有Panton-V alentine leucocidin（毒力基因）的真正的社区获得性MRSA也未必有多少共同新特征。MRSA难以控制，其存活（能力）或因抗生素使用增加而增强，虽然美国卫生保健流行病学会详尽分析了其潜在干扰因素，但并未就抗生素（使用）方针得出任何有效的常规控制方案。

MRSA新克隆株的选择（进化）意味着用于预防和治疗它的抗生素也将变化。一株抗生素耐药株的演化和传播时序不好描述，但抗生素使用必须及时适应国家有时甚至是地方抗生素耐药流行趋势。总而言之，英国的抗生素使用类似于诸如芬兰等低MRSA流行国家，在外科领域回到过去使用第一代头孢菌素（cephalosporins），减少使用第三代头孢菌素和氯林可霉素/氯洁霉素,减少使用头孢他啶和环丙沙星将有助于减少MRSA的不同医院的流行。抗生素使用方针调整后的卫生保健部门比医院MRSA流行率低，但结果难以评价。显然，头孢菌素和氟喹诺酮类的大量使用在MRSA环境选择中至关重要，正如大环内酯类、青霉素甚至氨基糖甙类(aminoglycosides),但证据还有待完善。曾有研究认为喹诺酮的使用与MRSA携带菌周期延长有关。最近的SHEA指南强调了良好的抗生素工作（stewardship）尤其是氟喹诺酮类使用的重要性。

抗生素使用的减少过去也曾与某种克隆株抗药性的根除有关，例如，20世纪70年代丹麦和伯明翰市四环素使用的减少与MRSA四环素耐药株的减少有关。然而,这不是解决问题的根本方法，因为存在其它干扰因素，比如抗生素控制管理措施也许会遭遇抵制。高皮肤浓度的抗生素包括氟喹诺酮类、大环内酯类、四环素和lincosamines。有关限制这些化学物的使用所能达到的效果，尤其是它们在减少MRSA演化方面的价值，相关信息甚少，但这些化学物用于抗性表皮葡萄球菌却广为人知，尤其是与喹诺酮联用。在当前英国MRSA对四环素普遍易感的情况下，如果广泛使用大环内酯类和氟喹诺酮类治疗呼吸道感染，这也许对MRSA演化起到促进作用。

MRSA最低抑制浓度上升株和万古霉素及替考拉宁临床耐药株的出现值得关注，因为这些耐药株的出现可能促使（医生）使用更昂贵和更少用的新抗生素。一些菌株上存在的vanA基因提示它来自革兰氏阳性细菌，但多数分离株的耐药性源自非转化机制。英国出现的万古霉素耐药性和中间抗性的金黄色葡萄球菌，其出现尽管有警示意义，但在世界上并不多见。然而，根据法国和比利时的调查来看，少数具有更高糖肽类最低抑制浓度的MRSA株（hetero-GISA；GISA是指糖肽类中间耐受型金黄色葡萄球菌glycopeptide intermediate-insistence S. aureus)在英国可能更具普遍性。尽管有文献谈到这种菌株个体治疗的失败，但这些菌株的可靠检测很困难，同时，对其异质抗性（hetero-resistance）是否与治疗失败相关还缺乏系统研究。这种菌株可能具有更高的万古霉素最低抑制浓度。替考拉宁易感性减低的MRSA菌株在英国已有描述，有一株广泛流行菌株甚至已经详细定义，并被命名为EMRSA-17。替考拉宁耐药株也在法国已有报道。体外易感的万古霉素治疗失败病例已有发生。对万古霉素最低抑制浓度≥1 mg/L（成功率7/42)易感株感染较之于最低抑制浓度＜1 mg/L（成功率10/21)易感株感染对万古霉素治疗更有可能失效。这与辅助基因调控子的II组多态性有关，这还需要证实。可以认为，最低抑制浓度在1-4 mg/L之间的MRSA感染应该使用其它治疗（方案），因此，用万古霉素治疗MRSA时通常应该确定其万古霉素最低抑制浓度。也可以这样认为，在常规临床实践中，用其它检测方法来诊断其多态性会有所帮助。值得注意的是，上述遗传标记也与hetero-GISA表现型的获得有关。需要指出的是本研究中治疗失效与30天死亡率变化无关，但会反应万古霉素治疗无效的治疗变化。20–25 mg/L高浓度万古霉素并不能提高疗效，这表明对hetero-VISA (此处VISA 是指万古霉素[抗性？]中间型金黄色葡萄球菌, vancomycin-intermediate S. aureus) 耐药现象未必要采取提

高药物剂量的措施，也不表明治疗一定要更高的药物血清浓度。然而，并未特别针对hetero-VISA MRSA 感染中选用更高剂量治疗方案能否获得更好疗效进行评估。

多数已发布的指南着重解决感染控制措施而对长期监护和急性期的抗生素优选重视不足。本工作组以前发布的指南仅有有关化学治疗方面的简短内容。本指南明确针对金黄色葡萄球菌抗菌化学治疗方面。

大多研究表明MRSA比甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（methicillin-susceptible S. aureus，MSSA)具有更高的死亡率，这也可根据meta-analysis分析得出。难以解释之处在于MRSA感染往往来自医院，当需要在医院逗留的其它疾病辅助因子存在时，不能把死亡率都规因于抗生素耐药性单个因素。有两项研究表明，从β-内酰胺抗生素改用合适的治疗方法治疗甲氧西林耐药株，48小时以内相对短期的延误不会影响疗效。

对于MSSA菌株，氟氯西林（fluc loxacillin）或氯洒西林（cloxacillin）是更好的选择，而且它们由口服摄入，管理便利。对易感菌株的菌血症和呼吸道原发灶病人，这些药物较之于糖肽类更安全且治愈率更高。其它因素包括急性期生理指征在总体上预测菌血症死亡率方面显得也很重要。糖尿病的有效控制、脓肿的引流和诸如静脉输液管等病源的清除在预后上非常重要。使用β-内酰胺与其说是出于存活率的考虑，毋宁说是出于病人安全、便利和价格便宜等的考虑，但是万古霉素治疗MSSA感染病人具有更高的复发率，这意味着当感染株为易感株时β-内酰胺不失为更好的选择。不过，用糖肽类或β-内酰胺治疗MSSA金葡菌菌血症病人的总30天死亡率在两项研究中大体相当。有关比较氯洒西林或氟氯西林和萘夫西林或其它青霉素酶抗性（penicillinase-resistant）青霉素的研究资料很少，没有理由存在太大差别。氟氯西林或氯洒西林仍然是治疗感染金黄色葡萄球菌社区病人的重要抗生素，但在高MRSA流行区如医院等环境疗效欠佳。

氟氯西林在英国是治疗MSSA的权威选择药物，也是非MRSA高流行区优选的经验治疗方案。

究竟罹患人群中MRSA流行到达什么程度才应该弃用氟氯西林或其它青霉素酶-稳定型（penicillinase-stable）青霉素，这一点还存在争论，但10％的耐药率业已作为革兰氏阴性感染中避免使用庆大霉素的经验指标，我们推荐在用isoxazolyl penicillins青霉素或头孢菌素治疗金黄色葡萄球菌感染的时候使用同样的阈值。这个阈值可以根据感染的严重程度进行相应调整，如果已知金黄色葡萄球菌菌株的抗生素易感性，应尽可能用糖肽类和利奈唑胺对氟氯西林进行后继治疗[II类]。

本文其余部分讨论了MRSA感染的治疗。

2、英国MRSA抗生素耐药性的流行状况

为了解MRSA感染在医院和社区内存在的威胁程度，本工作组搜集了英国MRSA感染抗生素耐药性的流行信息。

调查涉及范围包括欧洲抗生素耐药性监测系统（European Antimicrobial Resistance surveillance System，EARSS）血培养分离株监测调查，MRSA对菌血症的影响(来自英格兰、威尔士和苏格兰独立研究)，收集了2001–03年英国MRSA菌血症抗生素耐药率方面信息，其中包括多药耐药和地区变异系统信息。菌血症监测报道存在77％的环丙沙星耐药株，67％的红霉素耐药株,35％的甲氧苄氨嘧啶耐药株，12％的庆大霉素耐药株，4％的四环素耐药株，2％的夫西地酸钠/梭链孢酸钠（sodium fusidate）耐药株和1％的利福平耐药株。为了对所收集信息进行补充，2004年我们发送了一份问卷到全英国各大医院，以搜集医院7天内住院病人中MRSA感染数量和病情方面信息。从309位MRSA感染病人获得详细资料，在占到全国总数15％的45个微生物诊断实验室的所有解剖点？。部分结果参见附录。

重要发现包括：

●MRSA在老年病人中问题突出（82％患者为60岁以上病人）；

●92％和72％的菌株分别具有氟喹诺酮类和大环内酯类耐药（BSAC菌血症监测上述指标分别为

77.5％和67.5％）；

●多数分离株对对四环素, 梭链孢酸,利福平和庆大霉素敏感；

●12％已检测菌株对莫匹罗星具有抗药性。

●大约50％治疗措施包括单独使用糖肽类或与其它抗生素合用(见附录中表A2)。英国MRSA流行

株对其它抗生素的敏感性允许用药的多样性。

在预期性菌血症监测和我们的调查中，四环素、大环内酯类和利福平的抗药率比已发表资料中有关英国菌株抗药率要低，后者菌株来自更广泛的菌血症患者。

英国菌血症病人中分离的多数MRSA属于两个克隆系:EMRSA-15 (新命名法为ST22-MRSA-IV) 和EMRSA-16 (新命名法为ST36-MRSA-IV)。2001年，26家医院报道的95％MRSA和EARSS引起的菌血症都属于EMRSA-15 (60％)或EMRSA-16 (35％)。25医院中的19家有两种同时存在。虽然这些克隆系可以根据其抗药性模式特点为实验室识别鉴定，但有必要建立持续的国家监测来追踪它们在社区的变异和亚型发展趋势。诸如脉冲场电泳PFGE之类的分子分型技术能够确定主要的克隆类型和鉴别抗生谱发生了变化的亚型，疫情暴发时，有必要对其地方特性和敏感性与时间的变化关系进行调查。

3、.糖肽类的使用

在英国万古霉素已广泛用于肠道外治疗，有关全面使用糖肽类的明确指南必不可少，比利时为恰当使用糖肽类发布国家指南为讨论这一问题提供了基础。这些指南建议糖肽类治疗可以用于下列情形: ——新生儿血管内插管；

——高MRSA流行区的住院烧伤病人；

——血管插管引起的严重脓血症伴导管不能移除和病人血流不稳定；

——prosthetic valve人工泵心内膜炎；

——非确定性的异物性或外科术后脑膜炎。

糖肽类不能用于下列情况：

——轻微或中度艰难梭菌肠炎（Clostridium difficile colitis）；

——心内膜炎的预防（伴有青霉素过敏的高风险病人除外）；

——外科性预防，除非患者确为MRSA携带者或假肢植入？（prosthetic implants ）时有疫情暴发；

——连续活动性腹膜透析（CAPD）插管、血液透析插管或其它静脉插管时的预防性用药；

——对嗜中性粒细胞缺乏所致发烧（neutropenic fever）开始96小时的经验性给药；

——仅从一次血培养中分离出凝固酶阴性葡萄球菌（coagulase-negative staphylococci）。

本指南不是针对局部MRSA情况制订，对这种情况外科预防应予以相应调整。我们对比利时有关糖肽类的使用表示支持，但是，我们认为对于葡萄球菌抗生素耐药性局部流行已影响到抗生素选用时的外科预防（用药），或者嗜中性粒细胞引起的败血症患者如果存在严重的line infection且病人曾有MRSA培养阳性，这时我们提倡早期使用万古霉素。[Category IB]

虽然有证据表明万古霉素每日2g一次性使用也能取得满意疗效，但万古霉素的药效模式表明对于肾功能良好的病人，还是12小时用药一次为益。如果是用替考拉宁，采用负荷量和足量给药，例如＞6 mg/kg 每日一次很有必要，即使这样，替考拉宁治疗的血管内感染病例仍有可能失败。替考拉宁的药物代谢动力学难以预测，有研究认为低剂量会导致治疗失败，有建议认为应对替考拉宁治疗进行治疗药物监督但未获广泛实施。普通感染首剂血药浓度＞10 mg/L，心内膜炎的治疗＞20 mg/L，预后良好。第一天用药两次，每次400 mg的负荷量s很重要: 也可以开始就一次性给更高的用药量。该建议是考虑到万古霉素首剂5–10 mg/L血药浓度可能与其毒性峰值有关，万古霉素的毒性峰值可从trough level推算出来。万古霉素首剂血药浓度与其毒性的关系在现有纯化的万古霉素上尚未得到证实，过去20年里与毒性有关的研究也甚少。有迹象表明万古霉素首剂＞10 mg/L与更快的退热关系密切，这阻碍了外周血白细胞计数的上升，如果首剂＜20 mg/L则没有毒性现象。以15–25 mg/L首剂浓度进行的另一项研究在疗效或毒性上没有发现有何差异。治疗首剂血药浓度与微生物的最低抑制浓度（MIC）有关，有研究认为现在推荐的浓度区间过低。综合考虑上述因素，我们建议万古霉素首剂pre-dose上限最好为15–20 mg/L。较之于目标药物低谷浓度（target trough doses）10–15 mg/L，连续使用万古霉素用药浓度维持在20–25 mg/L不会改变其临床疗效，亦无副作用。没有迹象表明提高剂量可以改善预后，但没有毒性作用表明改变剂量还是可行的。似乎MRSA感染的（治疗）失败与最低抑制浓度更高但仍然（对该抗生素）敏感的菌株关系甚为密切，这使得对剂量的研究发现让人深感困惑。可以预料的是最低抑制浓度＞0.5 mg/L的菌株，使用更高剂量和血清治疗浓度更合适，疗效也会更好。有证据表明当前儿科领域万古霉素使用的剂量方案通常产生前剂量？（predose）血药浓度＜5 mg/L，这甚至低于急需改变的给药优化和剂量建议现行标准。

4、皮肤和软组织感染

皮肤和软组织的感染总是难以鉴别究系葡萄球菌克隆化（colonization）还是感染。发热、外周血白细胞计数上升和诸如C反应蛋白等炎症因子增加有助于提示存在感染。根据某研究所预测模式，溃疡和肿痛

（sores）的存在是预示可能发生MRSA所致菌血症的一个独立指标，如果没有系统的、积极的抗菌治疗，要清除这些病灶将很困难，因此，这些病灶是感染还是克隆化，其界定尤显重要。

4.1 脓包和疖

脓包和疖通常源于社区感染，MRSA所致感染流行原因还不清楚，但根据经验其流行在英国并不多见。然而，我们发现在世界范围存在社区内MRSA所致感染的上升趋势。我们注意到在欧洲这些菌株对四环素、梭链孢酸和卡那霉素/新霉素抗药性上升。

针对这种情况，我们不提供任何治疗MRSA菌株引起的脓包和疖的建议，这将在以后的指南中综述。[Category II]

4.2 溃疡和肿痛（sores）

克隆化比感染更常见，作为根除治疗的一部分，有时克隆化的溃疡需要进行系统治疗。如果存在蜂窝织炎、邻近处的骨髓炎（见后）或菌血症，也必须进行治疗。

4.3 蜂窝织炎/surgical site 感染

最近启动的一项有关皮肤和软组织报告建议应特别注意几类抗菌剂的局部耐药率，尤其是对MRSA耐药率。对伴有糖尿病、外周血管病、静脉功能不全（venous insufficiency）、病态肥胖和恶病质？（ill patients）患者的感染治疗建议应先排除MRSA。头孢曲松（Ceftriaxone）、头孢唑林（cefazolin）和氟氯西林（flucloxacillin）对MRSA均无效果，氯林可霉素/氯洁霉素多半也无效果(见后).糖尿病患者肢体MRSA感染的治疗用药有大量抗生素可供选用。

在这一重要领域我们所能提供的建议非常有限，因为尽管这种感染流行很广，但对MRSA引起该类型感染的治疗已发表的资料却非常有限。尤其是有关用四环素治疗的资料，比用二甲胺四环素治疗的资料还要少，至于在没有硫胺类情况下？使用甲氧苄氨嘧啶的资料，根本就没有。

四环素或甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）单独使用或联合使用。还没有发表有关二甲胺四环素和其它四环素（治疗）大规模比较的资料。二甲胺四环素在体外具有抗某些四环素抗药株的活性，但在英国四环素和强力霉素Doxycycline具有抗EMRSA-15活性，而且这种趋势在1989年-1995年具有上升趋势。二甲胺四环素对四环素抗药株的耐药性只是局限于有限菌株，当然，这也许与流行株有关。BSAC指南没有解释应如何进行二甲胺四环素纸片药物敏感性检测？。二甲胺四环素具有其它四环素没有的副作用，如果菌株对其它四环素敏感，就没有必要选用二甲胺四环素。因为与硫胺类成分相关的副作用，甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）在英国很大程度已遭弃用。据报道，欧洲MRSA甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂耐药率为53％-76％之间。

我们认为，因为体外实验表明四环素类对当前英国菌株具有活性，应该更广泛地用于成人皮肤和软组织感染，除非这些感染有可能引起菌血症或心内膜炎的高度风险。[Category IB]

万古霉素对蜂窝织炎疗效的信息很少。曾有替考拉宁治疗蜂窝织炎的治愈率达80％的报道。糖肽类口服难以吸收影响了它在（病人）住院期间的早期释放，除非能安排替考拉宁非肠道家庭治疗。然而，其它药物也能成功治疗敏感株并作为后续治疗。（例如），已有利奈唑胺治疗的成功报道。

利奈唑胺可以用于早期治疗，因为有证据表明其疗效确切。利奈唑胺曾用于糖尿病患者，但用于（试验研究中用于）疗效比较的药物对MRSA没有耐药性，而且MRSA病人数量较小。如果利奈唑胺真能提早出院，其昂贵药价也算物有所值。已有文献报道采用随机和开放性标记（open label）的方式比较研究万古霉素和利奈唑胺用于治疗皮肤和软组织感染，对外科病区感染进行系列（subset）分析。其临床治愈率相当，但利奈唑胺的细菌根除效果往往更好。

Tigecycline是一种新四环素衍生物，具有更广谱的抗菌性，包括抗MRSA性能。截至2005年中期，该药在英国尚未授权，因此有关该药信息和剂量建议还不清楚。该药在美国已获授权。Daptomycin在英国也尚未获授权，而在美国已获授权并用于软组织感染治疗，疗程更短疗效等同万古霉素。早期报道显示非肠道用药，奎奴普丁／达福普汀也许同样有效。新万古霉素/替考拉宁类似物,包括dalbavancin、oritavancin 和telavancin正在临床试验中，它们的药物代谢动力学可能会具有更少的维持药量并可用于门诊病人非肠道抗生素治疗。dalbavancin早期试验显示一周用药两次与现在用药方案具有相同效果。Oritavancin和telavanc in需每天用药。

我们建议对于具有高风险菌血症的皮肤和软组织感染，应该考虑用糖肽类或利奈唑胺治疗。[Category

IA]

利福平和梭链孢酸对MRSA抗药率在这些抗生素广泛使用的地区可能会比较高。澳大利亚部分地区一些菌株的扩散可能与利福平30－60％的耐药率有关。20世纪80年代，国际上对这些抗生素的耐药现象非常罕见，但在许多欧洲国家（当时）利福平耐药率达14-58％。这种现象当前在英国仍很罕见。利福平和梭链孢酸或甲氧苄氨嘧啶不应单独使用，而应与其它药物联合应用，这取决于菌株的抗生素敏感性。各种联合用药（方案）药效证据不够充分，只有资料表明应用甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）而不要在没有硫胺类（sulphonamides）情况下用甲氧苄氨嘧啶。

局部用药的抗生素, 诸如莫匹罗星和梭链孢酸, 已用于包括感染压迫性肿痛？（infected pressure sores）等浅表部位，并作为涂剂用于鼻端预防腹膜透析出口处感染、血液透析导管插口感染或整形外科局部感染。在大量细菌存在的情况下，局部性抗生素可能会导致耐药株的出现，如果没有系统地治疗，建议不要轻易使用。然而，联合用药用以预防还没有相关报道。此建议完全有别于指南早期版本中的建议。高莫匹罗星耐药株成为一个日益迫切的问题，在EMRSA-16株中日益常见，但莫匹罗星耐药株在英国还不是很常见（见附表）。其它局部性抗生素如洗必泰（chlorhexidine）、triclosan或povidone-iodine也可能会有效，但应注意可能会有洗必泰和cetrimide耐药株存在，triclosan耐药株的出现和GISA及GRSA（glycopeptide-resistence S.aureus ，GRSA)对总酚（phenolics）耐药现象。

在一项双盲安慰剂控制研究中发现，每天2次，每次600mg的高剂量利福平与每日3g oxacillin或每日2g万古霉素联用并不能提供疗效，但也没有发现利福平耐药株。利福平、喹诺酮或梭链孢酸钠/夫西地酸钠（sodium fusidate）单独使用往往会出现耐药现象。建议同时使用体外药敏试验证实具有特异抗菌性或可能抗菌性的两种抗生素以防一次突变导致耐药株的出现。将另一种抗生素与利福平联合用于治疗MRSA 感染和携带菌清除在英国和其它几个国家已有一些评价。也有推荐梭链孢酸联用的。在临床实践中，尽管联用了二甲胺四环素、梭链孢酸甚至是万古霉素，但利福平耐药株仍有出现。有关梭链孢酸联用后耐药株的出现情况文献很少。动物模型中的研究结果也很少：万古霉素可以预防或者仅能减少利福平或梭链孢酸耐药性的出现。这些差异的原因尚不完全清楚，因此，过于频繁地在各种情况下使用利福平显然极不明智。在治疗生物膜上，利福平的耐药率与细菌的数量有关。在克隆化的清除试验中，利福平耐药现象更多地和甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）联用发生，与新生霉素联用耐药现象相对较少。

在万古霉素存在情况下，临床上出现梭链孢酸的耐药现象的报道只是偶有提及。没有文献报道万古霉素与梭链孢酸联用能否提高疗效。如果金黄色葡萄球菌对红霉素和梭链孢酸都敏感，也有人建议两者联用治疗骨和关节感染。梭链孢酸和甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂还未发现耐药现象。虽然有比较研究认为万古霉素更有效，但甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂单独用药也有疗效。

我们建议对于单一抗生素治疗失败的感染，可考虑联用利福平和梭链孢酸、或糖肽类和梭链孢酸，但仅限于体外药敏试验这些药物仍有活性的情况。必需对这些联合用药进行正式的临床试验；[Category II] 虽然一次突变致耐药的MLSB机制可能发生，但如果菌株为红霉素耐药株，通常不推荐单独使用氯林可霉素/氯洁霉素【这里转折似乎有问题！】。因此，曾有建议单独使用氯林可霉素/氯洁霉素治疗红霉素敏感株。对于红霉素耐药株，建议应在有红霉素的情况下做氯林可霉素/氯洁霉素耐药性特异性检测，结果如显示可诱导耐药现象则报告为存在耐药性，虽然常见的一次突变所致耐药对治疗的影响研究极其有限。对红霉素敏感的MRSA菌株在法国报道日趋增多，在英国一些红霉素耐药性总体流行趋势下降的地方也有所见。

我们建议氯林可霉素/氯洁霉素可以考虑用于治疗红霉素敏感MRSA菌株，因为氯林可霉素/氯洁霉素耐药株的出现需要两次变异且该药生物利用率较好。[Category IB]

关于外科特殊情况的MRSA感染治疗信息很少。整型外科义眼？（prostheses）并发感染的治疗很困难？。MRSA感染现已成为血管移植后最常见感染因素，这比其它细菌更常见，可以导致移植失败、患者死亡和截肢。但英国一些涉及多中心的研究报道感染率很低。利福平预防下血管移植虽然能有效防止表皮葡萄球菌感染，看来却不能防治MRSA感染。

4.4 静脉灌注点

应根据蜂窝织炎所在位置，是否存在系统败血症，会否导致远处位置的感染等，对感染的严重性进行估计。如果感染很严重，例如有脓（pus）,硬化（induration）或蜂窝织炎，或者有通道感染（穿孔性感染，

而不仅仅是局部的红斑（erythema），就有必要进行静脉点滴诸如糖肽类或利奈唑胺等抗生素，并尽快切除the line？。因为菌血症高风险以及与之相伴的高病死率，治疗必须快速和高效。自限性红斑的轻微感染往往只需切除the line并口服治疗就足够。

我们建议对于严重的静脉位点感染，应静脉点滴糖肽类或利奈唑胺之类的抗生素，轻微感染用其它口服抗生素就可以收到良好疗效。[Category IB]

5、尿道感染

（尿道感染）治疗取决于抗生素敏感性及其在泌尿系统的药物浓度，因为缺乏糖肽类在该系统感染疗效、价值、毒性以及其它抗生素的有效性等方面的资料，我们不推荐使用糖肽类。可以选用的药物包括呋喃妥英、甲氧苄氨嘧啶或四环素类，MRSA菌株中四环素敏感株比甲氧苄氨嘧啶敏感株更常见，对甲氧苄氨嘧啶耐药性正在日渐增多。MRSA能轻松获得对氟喹诺酮类耐药性以及泌尿系统具有更多更密集的细菌提示应该尽可能地使用其它药物，即使细菌在体外实验中对该药敏感。

我们建议，对于肾功能正常患者，四环素类应为治疗由敏感MRSA菌株所致泌尿系统感染的首选药物，甲氧苄氨嘧啶或呋喃妥英可选择性使用。[Category II]

6、骨和关节感染

骨和关节感染往往需要长期治疗，其抗生素选用取决于感染菌株的药敏性和患者的病情。MRSA在社区感染中比较罕见，研究表明糖肽类系统用药对MRSA引起的急性网孔/多孔（cancellous）骨感染有效。万古霉素在骨皮质浓度往往难以让人满意，替考拉宁用于门诊病人治疗能减少住院治疗成本。动物模型实验在没有利福平的情况下万古霉素治疗有时效果欠佳。喹诺酮虽然在动物模型实验中有效，但却甚少用于临床实践，因为喹诺酮耐药株非常普遍。

对于急性假肢（prosthetic）感染，尽快手术（通常在症状出现2天内）对于成功维持假肢（prosthesis）极其重要。相反，对于慢性感染，科清创术移除假肢、骨科用石膏?(cement)和坏死骨片（sequestra）则对提高成功率至关重要。万古霉素对修复性关节成形术中的cement beads和抗生素充填丙烯酸粘合剂假肢（PROSTOLAC，prosthesis of antibiotic-loaded acrylic cement）也许会有效。

当前，因为存在骨髓抑制的风险，利奈唑胺授权用于治疗疗程不可超过28天，在疗程超过2周的患者中5-10％有骨髓抑制。曾有报道MRSA所致骨感染利奈唑胺临床治愈率为57.5％(19/33)。每周至少得做包括血小板计数在内的血液监测一次。也有报道使用6-10周疗程的利奈唑胺成功用于治疗11/14例MRSA 所致假肢关节感染，这类患者一般不宜进行外科治疗。奎奴普丁／达福普汀曾用于少数骨和关节感染病例。

梭链孢酸也可以考虑为糖肽类辅助用药，因为该药显然具有更好的骨渗透性，但这还缺乏系统临床评定。需要注意的是，梭链孢酸药物浓度在慢性炎症性骨比非炎症性骨中要低得多，甚至可能低于该药的最低抑制浓度。利福平也可考虑与糖肽类联用，因为根据体外实验和一些实验模型中的研究表明，利福平具有抗生物膜（细菌的一种生态）活性。对利福平的药物相互作用描述远较梭链孢酸丰富。利福平和梭链孢酸可联合口服使用，这对55％病例有效，但往往对肝功能存在较大副作用而不得不停用。体外实验利福平无论单独还是联合用药，耐药现象非常罕见，但临床实践中利福平耐药现象就会凸现出来。梭链孢酸在美国未获授权：（因为）它还需要进一步平价。氯林可霉素/氯洁霉素也曾成功用于治疗源于社区MRSA感染的骨或关节感染。甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）也曾用过，但其副作用往往导致用药中止，同时，这种治疗会导致胸苷依赖性和甲氧苄氨嘧啶耐药性的小克隆变异株出现，这与氨基糖肽类或糖肽类治疗情况一样。

我们建议对MRSA所致假肢关节感染应联合使用万古霉素和利福平或万古霉素和梭链孢酸，其它可供考虑的骨和关节MRSA感染口服联合用药（方案）为利福平外加氟喹诺酮类、甲氧苄氨嘧啶或梭链孢酸之一种，要求菌株对两种抗生素均敏感。[Category II]

氯林可霉素/氯洁霉素可考虑用于红霉素敏感变异株所致感染治疗，口服用药。[Category IB]

7、菌血症和心内膜炎

MRSA菌血症往往与住院史有关，即使入院诊断为菌血症（意即未获根治）:其与真正社区获得性感染的鉴别诊断非常重要，因为两者在毒力和耐药性上有差异。血管内导管相关感染必需格外小心，与之伴随的心内膜炎可能影响抗生素治疗的持久性。5-15％病例伴有心内膜炎。最近资料表明，虽然同一时期内MSSA菌血症患儿基本保持静态，但儿童MRSA菌血症自1990年以来一直在上升。

除了菌血症性肺炎（bacteraemic pneumonia），糖肽类作为MRSA菌血症治疗选用药物已获得广泛关注，虽然对其comparator drugs（试验对照药物？）的对MRSA有效性往往不明。有证据表明万古霉素对MSSA 的疗效比β-内酰胺差，如果因为需要对MRSA进行抗菌治疗而根据经验采用万古霉素治疗，不妨直接用β-内酰胺治疗。根据研究资料显示，β-内酰胺抗生素在治疗右侧新内膜炎上极具优势，对菌血症亦然。随后研究表明，对于MSSA菌血症患者，存在心内膜炎和万古霉素治疗均预示着菌血症复发或迁延不愈，即使静脉导管移除也一样。而用萘夫西林（nafcillin）治疗则没有菌血症或病情反复。万古霉素治疗的高复发率和移除导管失败的情况在没有心内膜炎的金黄色葡萄球菌（包括MRSA和MSSA）菌血症患者中也有报道。血液透析患者MRSA感染也与心内膜炎高发生率有关，脓毒性关节炎与血管内导管原位留置也存在类似联系，需进行MRSA特异性或把MRSA考虑在内的万古霉素治疗，其3个月内死亡率更高，而较之于MSSA 菌血症治疗费用也更高昂[这句话的翻译未必准确]。因此，改进抗生素和感染控制措施在血透中心尤显重要。治疗包括MRSA在内的金黄色葡萄球菌菌血症，应选用万古霉素而非替考拉宁，除非替考拉宁血药浓度可以测定或者在实际应用中掌握了高剂量（的使用）（＞6 mg/kg，约800 mg/天）。用低剂量替考拉宁(200 mg/day)治疗的早期研究，因未使用负荷量s，其失败难以解释。而1200 mg/day应给药量又价值不菲。

有迹象显示利福平和万古霉素联合使用对简单的菌血症疗效有所提高，但这种说法来自一项未经证实的研究。梭链孢酸可以作为利福平的替代品而与万古霉素合用。没有证据表明氨基糖甙类与糖肽类合用能提高治疗MRSA菌血症或心内膜炎的成功率，应尽可能避免其合用，因为这会增加其毒性作用。

一项研究显示利奈唑胺似乎比替考拉宁更具疗效，但在一项随机双盲控制试验中两者疗效相当。

对于曾分离出MRSA的嗜中性粒细胞性发热患者，如果患者存在严重的静脉导管所致感染，这提示应用糖肽类进行治疗，在比利时的指南中建议越快越好。

其它可供选用的抗生素药物取决于菌血症的来源和地方耐药率。与氯霉素和amikacin联合用药（方案）有治疗失败的研究报道。有限的研究资料显示利奈唑胺或奎奴普丁／达福普汀和万古霉素一样对治疗简单的菌血症有效，可供极其罕见的GISA或GRSA菌血症选择用药，当然，在这些感染中可供选用的药物很丰富，难以达成共识。MRSA奎奴普丁／达福普汀耐药现象在pristinamycin广泛使用的法国已有文献报道，对利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌也有报道，但比较罕见。对daptomycin耐药的报道也已出现。治疗包括源于MRSA的心内膜炎和其它心内感染（例如起搏器线）的指南最近已由BSAC发布。起搏器所致感染应移除起搏器，抗生素治疗同假关节感染。

对于简单菌血症需要维持至少14天抗生素治疗，但可从以前的非胃肠道用药改由口服药物治疗。充足的维持治疗和局部感染灶的清除很重要。现已开发了一种利用跨食管超声心动仪（trans-oesophageal echocardiography）以确定是否需要对导管所致菌血症进行治疗延期的方法。金黄色葡萄球菌菌血症患者跨食管超声心动仪检测到心瓣膜活动情况（vegetations）的可能性是跨胸廓超声心动仪的三倍。

我们建议简单菌血症用糖肽类或利奈唑胺治疗至少要维持14天以上，如果患者已有心内膜炎或存在心内膜炎高风险，需要更长时间的治疗，应通过跨食管超声心动仪对病情评估。[Category IA]

8、呼吸道感染

MRSA所致上呼吸道感染（如窦炎）比较罕见，多局限于耳鼻喉外科手术病人或医护人员。根据抗生素敏感性，代替糖肽类用于蜂窝织炎的那些抗生素可以考虑使用。MRSA所致下呼吸道感染多发生于囊肿性纤维化（cystic fibrosis）等引起的支气管扩张病人，囊肿性纤维化等慢性病患儿多有罹患胸腔感染的风险。Miall等研究了300例囊肿性纤维化患者，用以分析MRSA感染是否会导致呼吸疾病的预后不良。结论是囊肿性纤维化患儿的MRSA感染不会显著改变呼吸功能，但对生长发育有不良影响。因为感染和克隆化的鉴定比较困难，还没有充足证据表明支气管扩张或慢性阻塞性肺病对成人MRSA感染患者的治疗（究竟）有何影响。甲氧苄氨嘧啶及甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）不应用于葡萄球菌性慢性肺部败血症，因为可能会导致胸苷倚赖性耐药株的出现。成人患者可以代之以四环素或氯霉素。

我们建议没有肺炎的支气管扩张患者的感染应根据体外药敏试验使用菲糖肽类抗生素治疗，这和蜂窝织炎的治疗建议一样。[Category II]

万古霉素治疗MSSA肺炎没有氟氯西林或其它青霉素酶稳定性青霉素疗效好，同时还有休克的副作用。万古霉素治疗失效的报道不止一例。据两项对成人患者的研究报道，利奈唑胺用于治疗院内感染性肺炎和空调性肺炎和万古霉素的疗效类似，并不见得效果更好。（但）随后对院内感染性肺炎和空调性肺炎

两项成人患者试验的系统分析表明，对MRSA患者使用利奈唑胺具有显著疗效。然而，对成人患者所做的第三项小病例研究和一项对儿童患者进行的小病例研究却发现利奈唑胺和万古没有疗效相当。要对利奈唑胺和万古霉素治疗MRSA胸腔感染效果比较做最终结论还需更多病例来研究，但预后差异看来不大。奎奴普丁／达福普汀作为MRSA所致ITU患者的急救药物也有疗效比较研究，在肺炎患者中没有发现显著差异。空调性肺炎和呼吸道克隆化的鉴别诊断非常困难，但在选用抗生素时却又至关重要。应注意采用严格的临床和实验室标准。有证据表明万古霉素治疗社区获得性肺球菌肺炎疗效确切，但对流感性葡萄球菌肺炎是否有这种疗效尚无资料。

与以往不同，具有更广谱革兰氏阳性抗性的新氟喹诺酮类并未显示出具有治疗MRSA环丙沙星耐药株肺部感染的功效，所以，如果根据以前氟喹诺酮类治疗经验选用的时候应万分小心。医院内MRSA治疗的抗生素选用习惯很重要，但还未经系统研究。

我们建议应特别注意下呼吸道感染与下呼吸道克隆化的鉴别，提高下呼吸道感染诊断的准确性。我们建议MRSA所致肺部感染应选用糖肽类或利奈唑胺治疗。[Category IA]

9、眼睛和中枢神经系统感染

眼睛术后外科感染通常采用玻璃体内（intravitreal）万古霉素治疗，其低pH值可能会对组织有害。替考拉宁局部注射到眼部，该药pH值为中性，其对眼内炎的疗效还未经临床试验评价，但已把替考拉宁0.75 mg加到0.1 mL兔子玻璃液（vitreous humour），没有发现视网膜毒性。梭链孢酸、氯林可霉素/氯洁霉素、利奈唑胺和氟喹诺酮类均能穿透玻璃液。氯林可霉素/氯洁霉素和利奈唑胺对敏感株感染的疗效需要个体临床评估。有证据表明万古霉素或amikacin系统用药对预防葡萄球菌眼内炎无效，但喹诺酮对敏感株有效。MRSA喹诺酮耐药株现在很普遍，因此，氟喹诺酮类不应用于预防。如果菌株对药物敏感，眼睛浅部感染可氯霉素、梭链孢酸或庆大霉素局部用药。

葡萄球菌脑脓肿和脑膜炎治疗曾用万古霉素，但如果菌株对氯霉素敏感，应予采用。考虑到利福平、氯林可霉素/氯洁霉素和梭链孢酸能穿透脓肿，也应能联合用于脑脓肿和一些其它的中枢神经系统感染。利奈唑胺的疗效情况尚无。

还没有充足的证据对眼睛深部和中枢神经系统感染的用药提供特别建议。[Category Unresolved issue] 庆大霉素或氯霉素可以用于眼睛浅部感染治疗。[Category IB]

10、携带菌的根除

在较老的文献中，有在鼻部预防涂用新霉素软膏用以减少伤口感染葡萄球菌非耐药株败血症发生率的记载。后来的研究表明这种作法毫无效果，即使作为选用方案也不足取。耐药株的出现使得局部新霉素使用基本废止。关于新霉素治疗MRSA菌株的信息非常少，但根据个体差异使用新霉素－洗必泰治疗莫匹罗星耐药株不妨一试。文献摘要和数字化文献出现之前的关于葡萄球菌感染的重要老文献大多湮没殆尽，但里面有很多有关控制措施的重要试验，现在仍可用于MRSA治疗。这些文献恰在文献资料摘要出现之际得以总结。

最近，有关tea tree preparations与莫匹罗星的疗效双盲控制比较也已进行，结果发现虽然对皮肤感染有轻微效果，但对鼻部感染疗效令人失望。

对MRSA根治的信心主要来自过去根治情况和使用莫匹罗星控制MRSA暴发流行（而非地方流行）。其它措施也很重要。培养方法的标准化及随后的根治还难以达到，这限制了莫匹罗星研究的评价。使用莫匹罗星根治鼻部莫匹罗星敏感株效果良好，在耐药株出现之前的研究显示，尽管存在复发情况，但85％的鼻部携带菌可以消除。一项更近的研究证实了这一点。鼻部单灶携带菌的情况往往出现在医护人员而非病人身上，后者多有软组织损伤。用莫匹罗星消除医护人员鼻部金黄色葡萄球菌往往与手的携带菌同时进行，这对控制暴发很有必要。

虽然莫匹罗星能控制低流行区的暴发流行，但莫匹罗星是否有助控制院内MRSA局部暴发流行，还应慎重考虑。盲目地鼻内使用莫匹罗星在暴发流行中可能会有效，但（菌株）持续暴露在该药作用下有可能会提高菌株的选择性抗药性。反复或超期使用莫匹罗星是很不明智的。一篇Cochrane（图书）系统性综述，它对发表于1966－2003年的有关系统和局部清除携带菌措施进行的随机和受控试验进行了总结，结论认为虽然在不止一项随机、双盲和安慰剂控制试验中具有疗效，但使用局部或系统抗生素根治鼻部或鼻外MRSA感染缺乏足够证据支持。

40％携带菌而不予治疗的患者会一直携带菌，这对皮肤有损伤的患者尤其如此。皮肤破溃可作为治疗无效的征兆也从安慰剂双盲莫匹罗星治疗鼻部感染的试验得以证实，治疗无效率高达79％。

我们不推荐鼻部单独使用莫匹罗星治疗皮肤有破溃的患者或医护人员。[Category IB]

莫匹罗星耐药株(EMRSA-16) 在很多地方都日趋广泛流行，虽然在英国总体上还不明显，这也意味着(见附录) 莫匹罗星根治疗法现已只在特别易感的术前病人中使用，例如关节置换术患者、支架置入（stent placement）、动脉和心胸手术患者或患者所在区为MRSA低流行区，为防止扩散而用药。世界范围的莫匹罗星流行情况还不知道。治疗所需持续时间和次数还不清楚：荷兰的指南推荐最大5天一个疗程，临床试验资料显示14天一个疗程，每天两次可以获得满意疗效。

因为莫匹罗星是一种局部用药的抗生素，局部药物浓度很高，需要注意的是应用大量抗生素纸片（药敏试验用）？discs来检测菌株，看其最低抑制浓度是否特别高。莫匹罗星是否能清除携带菌取决于最低抑制浓度高低。有关耐药率的资料只在Cochrane综述中提到的一些研究有所提及。最近一项重要研究报道，如果菌株对莫匹罗星敏感或仅有较低莫匹罗星耐药性，莫匹罗星3天一个疗程治疗鼻子后携带菌清除率（clearance rates）为80％，而对高莫匹罗星耐药株携带菌清除率仅为27％。（因为）该试验中莫匹罗星低耐药株数量很小，对于高危情况下的莫匹罗星根除性或抑制性治疗应该用high content discs对高度耐药株进行药敏试验。高耐药性往往由质粒介导。一项未经证实的小样本试验表明虽然莫匹罗星敏感株的鼻部携带菌清除可以持续4周，但80％低耐药株和95％高耐药株会复发。这项研究表明根治疗法对低耐药株没有什么效果，这也为一项非针对性研究部分证实，该研究发现鼻部细菌培养阳性的病人，如果存在耐药性菌株，其携带菌清除率从86％降至44％；而如果其它部位也为细菌培养阳性的话，其携带菌清除率从55％降至33％。上述两项研究规模均较小，然而，有关低耐药性的流行病学资料却因此益发重要。

正如Cochrane综述所述，我们认为当前有必要进行一项双盲带安慰剂控制的大样本研究以证实莫匹罗星是否仍然对低莫匹罗星耐药株的患者或医护人员携带菌具有清除作用。因应皮肤破溃情况，该研究应该在多个中心同时开展。

因为单独使用莫匹罗星往往会导致高复发率，曾有研究用鼻端局部抗生素如枯草杆菌抗生素（bacitracin）等替代药物用于外周克隆化或感染伤口的高度易感病人，或者具有莫匹罗星耐药性MRSA的治疗。枯草杆菌抗生素和甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）及利福平联用有65％的持续携带菌清除率。甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂联合梭链孢酸用于鼻部治疗据报道有莫匹罗星同样疗效。鼻部携带菌清除率28天时为95％，3个月时降至71％；软组织携带菌清除率28天时为69％，而莫匹罗星为45％，但随访的病例人数没有说明，结果也无特别重大意义。对甲氧苄氨嘧啶尚无研究报道，和甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂合用时应注意避免硫胺类（sulphonamide）的副作用。口服梭链孢酸切忌单独使用。新生霉素（Novobioc in）和利福平联用可产生甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂（Co-trimoxazole）和利福平联用类似根除率（67％VS 53％），但不太用于利福平耐药株。新生霉素（Novobiocin）用得很少。利福平单独使用4周或与二甲胺四环素联用5天，利福平耐药株的克隆化也是一大问题。建议不要联用氟喹诺酮类，因为英国氟喹诺酮类耐药株流行较广，且氟喹诺酮类对正常皮肤flora耐药性具有筛选效果。对携带菌清除是否需系统用药取决于体外的药敏试验以及患者的临床症状和疾病风险。总而言之，各种有关莫匹罗星代用治疗（方案）的小样本试验表明，甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂、利福平、四环素类、莫匹罗星和梭链孢酸的各种伍配具有一定疗效（50-75％），但这不能作为确切的临床处理（方案）。迫切需要进一步研究当前可用于治疗的抗生素以及可以伍配的抗生素（包括溶葡萄球菌酶lysostaphin）和代用的抗生素以消除鼻端、皮肤和软组织的MRSA。

如果有必要进行治疗，我们建议莫匹罗星只能与系统性抗生素药物联合用于治疗鼻部外表携带菌或感染患者。[Category II]

至少常规药量（20 mg/kg每天一次）的万古霉素系统用药不能清除鼻端、喉或胃感染，但超出常规药量的40 mg/kg每天一次的药量有证据表明具有抑制作用。替考拉宁疗效如何尚无资料，但可能没有什么效果。有三项研究表明口服万古霉素能提高携带菌清除率，估计对胃肠MRSA携带菌具有疗效。对耐糖肽类肠球菌（glycopeptide-resistence enterococci，GRE）非肠道万古霉素用药所致的抗性选择在最近的meta-analysis、系统综述和精心控制性观察研究等诸多文献中尚未得以证实。但口服糖肽类尤其是低剂量口服不会对GRE，更重要的是GRSA和GISA具有抗性选择作用，这有悖于常理。当其它抗生素还没有

完全建立其作为代用药物的长期有效地位时，这种抗性选择风险让人难以接受。

我们不推荐使用口服万古霉素用于预防MRSA或清除MRSA治疗的组成成分。[Category II]

已知利奈唑胺可以在皮肤达到很高药物浓度，有望对皮肤flora具有选择性治疗作用。但该抗生素对其它情况下感染的治疗意义以及已有资料表明常规治疗后在携带菌位点的复发都意味着该药当前尚不能作为清除携带菌的推荐治疗措施。

11、外科手术感染的预防

接受选择性清除？外科手术和MRSA克隆化或感染的病人往往需要进行MRSA克隆化根除疗法，短期疗程常可获成功治疗。然而，这已成为手术积极预防MRSA降低手术风险的惯常做法。糖肽类常用作MRSA克隆化或感染预防治疗的组成成分，但权威专家很少推荐使用常规糖肽类预防用药，它只能减少耐药菌株出现的机会。克隆化或感染MRSA的病人或者曾在高MRSA发生区有住院史的病人应该特别针对MRSA系统性预防用药。然而，把入院史作为MRSA克隆化的灵敏度较低。另外，如果术后拟清除携带菌，建议选择性外科手术术前筛查是否为MRSA感染。眼结膜MRSA携带菌者应在眼科手术前局部治疗清除MRSA。

根据对MSSA携带菌者的研究显示，单独使用莫匹罗星对减少金黄色葡萄球菌感染率在统计学上没有显著差异性。然而，研究显示，选择性整形外科鼻端术前使用1天和术后使用4天莫匹罗星的抗葡萄球菌疗法，能减少外科病区MRSA感染和鼻端MRSA克隆化。这种差异的原因还不知道。对整形外科急诊手术的进一步研究提示，从长期护理院（care facilities）或其它医院而非患者自家入院是MRSA携带菌的一项较好预测因子，也能反映哪些患者从万古霉素预防性治疗中受益。然而，不管携带菌者身体状况如何和预防是否适当，整形外科中的败血症照样发生，因此，不支持改变预防策略。常规使用莫匹罗星治疗MRSA 携带者往往导致耐药株的出现和随后的携带菌清除失败。

普外中的诸如使用头孢霉素的抗生素预防措施已不必对其疗效进行评估，因为早在1992年英国就已出现广泛MRSA头孢霉素耐药现象。迫切需要对这些常规外科预防措施进行综述回顾，因为预防的效果在一定程度上关系到敏感葡萄球菌和厌氧菌感染的预防有关，这正如氨基糖甙类（aminoglycoside）与lincosamine或灭滴灵（metronidazole）预防的试验中看到的。值得注意的是因为灭滴灵在治疗艰难梭菌上的优越性，林可霉素和氯林可霉素/氯洁霉素在英国业已停用。庆大霉素和其它当前氨基糖甙类对EMRSA-15株有疗效，但对传统EMRSA-16株缺乏疗效，哪怕现在已有EMRSA-16庆大霉素敏感株。如果葡萄球菌地方株对这些抗生素敏感，氨基糖甙类与其它非氨基糖甙类联合用于外科预防和治疗其效果还需评价。毒性作用限制了氨基糖甙类在治疗中的持续使用，但对预防影响不大。氨基糖甙类可以用作预防伍配的代用药物。使用庆大霉素应小心谨慎。特别是在法国和比利时，Hetero-GISA的庆大霉素耐药株频繁出现。过去amikacin治疗MRSA庆大霉素耐药株失败报道不足为奇，因为葡萄球菌中的（bi-functional phosphoracetyl-transferase）双功能磷乙酰基转移酶具有氨基糖甙类耐药性，这种化学物相比其它氨基糖甙类对葡萄球菌没有任何优越性可言。

我们建议对于需要外科手术并有MRSA克隆化或感染史患者，如果病例没有记载MRSA已根除，需要对其进行单独糖肽类预防用药或与其它抗生素联用以防其它潜在病原菌感染。如果患者MRSA携带菌有高度复发风险或患者来自MRSA高流行病区，也可考虑使用糖肽类药物。[Category II] 我们认为氨基糖甙类用于预防葡萄球菌感染以防MRSA克隆化出现，其效果还需在患者中再行评估。

12、总结

我们对治疗MRSA感染的总结见表1。抗生素用于治疗MRSA感染的特殊之处见表2。

表1.建议总结

我们没有提出建议●MRSA引起的脓包和疖的治疗；

●眼睛深部和中枢神经系统感染的治疗。

我们不推荐的疗法●单独使用莫匹罗星清除皮肤有破溃的患者或医护人员鼻端携带菌；[Category IB]

●口服万古霉素预防或伍配用于清除MRSA。[Category II]

我们建议●如果葡萄球菌耐药性超过10％阈值，isoxazolyl青霉素和头孢霉素不应用于严重葡萄球菌感染的经验治疗；[Category II]

●一旦已知金黄色葡萄球菌的抗生素药敏性，应尽可能在糖肽类和利奈唑胺治疗后继以氟氯西林或氯洒

西林治疗；[Category II]

●除外科预防用药流行病学标准也会影响抗生素的选用[Category IB]和既往有MRSA史和明显line败血

症的嗜中性粒细胞性发热患者，沿用比利时指南中对糖肽类用药经验的建议其它部分。

皮肤和软组织感染●英国可以更广泛使用四环素类治疗成人感染，除非感染很严重患者有菌血症或心内膜炎感染高风险；

[Category IB]

●对于菌血症高风险情况应该考虑使用糖肽类或利奈唑胺；[Category IA]

●对于单一抗生素治疗失败的感染，可考虑联用利福平和梭链孢酸、或糖肽类和梭链孢酸、或糖肽类和

利福平，但仅限于体外药敏试验这些药物仍有活性的情况。必需对这些联合用药进行正式的临床试验；

[Category II]

●氯林可霉素/氯洁霉素可以考虑用于治疗红霉素敏感MRSA菌株，因为氯林可霉素/氯洁霉素耐药株的

出现需要两次变异且该药生物利用率较好；[Category IB]

●静脉点滴糖肽类或利奈唑胺用于严重静脉点滴点感染患者，以及正在使用其它口服抗生素的轻微感染

患者。[Category IB]

尿道感染●四环素类为治疗敏感MRSA株尿道感染的首选药物，甲氧苄氨嘧啶或呋喃妥英亦可选用。[Category II] 骨和关节感染●糖肽类应用于非肠道治疗，尤其是多药耐受MRSA菌株，应考虑与利福平或梭链孢酸联用；[Category IB]

●单一药物治疗失败应联用体外药敏试验有效的两种抗生素治疗，可以联用的药物包括利福平、氟喹诺

酮类、甲氧苄氨嘧啶或梭链孢酸。菌株对之均敏感的两种抗生素可以考虑为联合用药的首选方案。

[Category II]

●氯林可霉素/氯洁霉素可以考虑用于治疗红霉素敏感变异株，口服用药。[Category IB]

菌血症·●对不复杂的菌血症患者，用糖肽类或利奈唑胺治疗，最少疗程为14天。如果患者患有心内膜炎或具有罹患心内膜炎的高风险，需要进行更长疗程治疗，同时很有必要对患者做超声心动仪评价。[Category IA]

呼吸道感染●对支气管扩张感染患者应根据体外药敏试验使用非糖肽类抗生素，用药方案同蜂窝织炎患者；[Category II]

●应特别注意提高下呼吸道感染与克隆化鉴别诊断的准确性；

●糖肽类或利奈唑胺治疗病原菌为MRSA的肺炎感染患者。[Category IA]

眼睛感染●庆大霉素或氯霉素可用于眼睛浅部感染。[Category IB]

携带菌的清除●有必要进行一项双盲安慰剂控制的大样本研究以证实莫匹罗星是否仍然对低莫匹罗星耐药株的患者或医护人员携带菌具有清除作用。因应皮肤破溃情况，该研究应该在多个中心同时开展；

●莫匹罗星仅能与系统性抗生素联合用于治疗鼻外部的带菌或感染患者。[Category II]

外科病区的预防●需要手术并有MRSA克隆化或感染史的患者，其病史未载感染已根除，需要单独使用糖肽类预防或与其它敏感抗生素联用以防发生其它潜在病原菌感染。如果患者MRSA携带菌有高度复发风险或患者来

自MRSA高流行病区，也可考虑使用糖肽类药物；[Category II]

●氨基糖甙类用于预防葡萄球菌感染以防MRSA克隆化出现，其效果还需在患者中再行评估。

表2. 用于MRSA感染治疗的抗生素的特性

抗生素单独使用关键提示副作用注释

氨基糖甙类 否 预防用药 耳毒性，尤其是肾损害

中常见；肾毒性，尤其

与万古霉素联用

氯霉素

是 中枢神经系统感染 少数骨髓发育不良 单一用药对大环 内酯类耐药株有效，但有可能耐药株出现 氯林可霉素 是 皮肤和软组织感染；骨

和关节感染 艰难梭菌大肠炎； 抗生素引起的腹泻

甲氨苄氨嘧啶与甲基异噁唑合剂 是 皮肤和软组织感染； 联用于根除治疗 骨髓细胞减少和硫胺类

药物敏感

甲氧苄氨嘧啶单独用药或许更佳 梭链孢酸 从不 皮肤和软组织感染； 携

带菌的消除

非肠道治疗所致黄疸 耐药性-局部和系统用药都有 利奈唑胺 是 肺炎

严重软组织感染

菌血症

GISA 和GRSA 感染 5-10％患者骨髓抑制 肝功能不全者慎用 外周神经病 缺乏与抗生素联 用于MRSA 治疗信 息；有严重肾损害报道；骨和关节感染治疗建议疗程不超过28天

莫匹罗星 是(仅鼻端带菌) 不推荐治疗用药；用于

根除治疗 较小 已有的和日趋增多的高耐药株是个问题

喹奴普丁/ 达福普丁 是 预备药物

GISA 和GRSA 感染 流感样症状伴有关节 痛；血小板减少(症)；

P450细胞色素氧化酶

相关的药物相互作用 需统一管理 没有口头陈述？

利福平 从不 骨和关节感染

皮肤和软组织感染

根除治疗 可能与梭链孢酸合用导致黄疸；肝脏酶谱改变；药物相互作用 和肝酶

谱变化效应

治疗中可能出现耐药株；具有良好抗细菌生物膜作用 替考拉宁 是 严重软组织感染

菌血症（负荷量很关

键，过高后果难料） 口服不能吸收；肾损害患者药量需调 整；难以预测血药浓度，严重感染应监测

四环素类 是 皮肤和软组织感染

尿道感染

携带菌根除 避免用于肾功能不 全者；不能和强力霉素合用

耐药株出现 甲氧苄氨嘧啶 否 尿道感染

与其它抗生素联用 治疗MRSA 感染缺乏资料

万古霉素 是 菌血症

严重软组织感染

骨感染 与氨基糖甙类联用产生的肾毒性 肾损害者需调整剂量；口服不能吸收；难以预测血药浓度，严重感染应监测

现有许多已获许可的抗生素可以用于治疗。我们建议对当前外科病区预防用药（方案）进行重新评价以涵盖各种可能MRSA 感染。本指南应随有效治疗MRSA 的新抗生素（包括许多时下正在研究的抗生素）的出现而加以更新。

致 谢

本指南综述由SACAR发起，SACAR是一家旨在为医疗、兽牧和农业领域抗生素使用中出现的耐药问题提供专业科学咨询的独立咨询委员会。2001年根据上议院科技特别委员会对―抗生素耐药现象及其它抗生素药物‖草案所提建议而创设SACAR，它建议政府采纳其措施控制耐药性感染引起的疾病和死亡，以及维持抗生素在医疗、兽牧和农业领域用药疗效。

附录

英国MRSA感染抗生素治疗概况

通过医学微生物学家协会邮箱录邀请英国微生物学家参与（该研究）。如果受托医院有不止一位微生物学家，鼓励参与人员提名一名协作者，以便研究更让人信服。

本概况从2005年2月6日至2月12日历时7天完成。要求参与人员完成一份问卷，列出研究期间每一个临床样本MRSA阳性的住院病人，仅有监测培养阳性的患者除外。要求参与人员记录MRSA的抗生素敏感性。

结果

收到45受试单位的309份问卷。

分别来自：Belfast, Birmingham, Berkshire, Blackpool, Cumbria,Cheshire, Cambridge, Chester, Devon, Durham & Darlington,Edinburgh, Essex, East Sussex, Glasgow, Gloucester, Hartlepool,Kent, London, Newcastle, Nottingham, Portsmouth, Surrey,Salford, Sheffield, Shrewsbury, Somerset, Tyneside, Taunton and Worcester.

表A1.记录了调查中临床样本MRSA分离株的抗生素耐药模式。

表A1. methicillin基础上的抗生素耐药性

病例和耐药率％

Fluoroquinolone 258（占受检样本的92％）

大环内酯类和fluoroquinolone 209（占受检样本的72％）

外加莫匹罗星33 （占受检样本的12％）

外加庆大霉素7

外加四环素 3

表A2. 得到微生物学试验结果后用新抗生素治疗MR SA

病例数

β-内酰胺 4

糖肽类 80

四环素16

甲氧苄氨嘧啶 12

利福平 14

梭链孢酸 12

利奈唑胺8

庆大霉素 3

其它* 10

所有联合用药 40

总病例数为151例；

* 包括氯霉素、喹奴普丁/达福普丁、氯林可霉素、呋喃妥英和磷霉素。

三种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法的比较

三种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法的比较 赵自云牟晓峰江秀爱 (山东省青岛市中心医院，青岛266042) 【摘要l目的比较苯唑西林纸片扩散法、微量琼脂稀释法(M I C)和聚合酶链反应(t K I R)法检测甲氧西林耐药金黄色葡萄球茵(M磁滤)的差异。方法用上述3种方法同时检测86株临床分离的金黄色葡萄球茼。结果3种方法同时辁测出53株M R SA和33株甲氧西林敏感金黄色葡萄球茵，一致性为100％。结论三种方法都适于临床实验室准确检测M R SA，尤其是纸片扩散法和M I C法可作为不同级别临床常规实验室确证M R SA检测方法。 【关键词】金黄色葡萄球茵；甲氧西林；苯唑西林纸片扩散法；微量琼脂稀释法；聚合酶链反应 C om par e t hr ee m e t hods t o de t ect l V l R SA Z b．a o zi yun，M u X m of ezl g，扭l ng xi t塘i(Q i D gc ho cen t r al h盎pi t al，Q m gdao，266042) 【A b st m et】O bj ec啦ve T o co m p ar e t he di f fer ences of t he ox aci ll i n dis k dif fus ion m e t hod，m i cr o—agar di l ut i on(m c)and r m l ym er ase chai n r ea ct i on(P CR)t o det ect i on t he m ethi ei l li n—res i s t ant St aphyr l ococcm aul-el l8(M R SA)。M e t hods t hr ee m e t h ods w eFe per f or m ed t o al i a． 1y ze86c l i ni cal i sol a t es of St aphyl o coccus al al℃1．t S．Ih爆咄s53M R SAa nd33m et hi ci U i n—s ens i t i ve St aphyl ococcus aun吣w e陀det ect ed by t he t hr ee m et hod s，s peci fi ci t y w a d00％，s em d t i v i t y w as l oo％。C ondus i on T h ese m ethods勰s ui tabl e f or c li nic al l abor ator ies t o a ee tt r at el y det ect M RSA．es peci al l y t he dis k dif f usi on m et hod a nd M I C coul d be us ed f or di ff e rent l eve ls0【f m u l i n e c l i ni cal l ab or at o r y con f i r m ed M1t SAdet ec t ion．【K ey words]St aphyl赫'ns aureus；M et hiei l li n；T he ox aci ll i n di sk dif fus ion4m et h od；M i er e—agar di l u t i on；P ol ym eras e chai n r eact ion 金葡菌是临床最常见的病原菌之一，在临床分离菌中分离率位居前列，其中以m et hi ei l l i n—r esi st ant St a phyl ococc us aur eus(M R SA)临床意义尤为重要。由于其多重耐药性和易造成医院感染的暴发流行，已成为临床抗感染治疗的一大难题Ll。2J。M R SA对抗生素的耐药性日趋严重且对多种抗生素耐药，因此M R SA引起的医院感染一旦发生，常难以控制。为了解我院医院感染的M R SA耐药表型与基因型之间的关系，进一步加强对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的快速、及时检出，有效控制M R S A造成的感染，指导临床用药，限制其传播，本文对我院目前常用的检测方法进行了比较。 I材料与方法 1．1菌株来源黄色葡萄球菌标准株(A TC C25923)、金黄色葡萄球菌A T C C43300、大肠埃希菌标准株(A T C C25922)为本室保存；m ecA基因阳性标准M R SA菌株(SA0129)由美国Pf i zer公司研究所提供。临床标本由青岛大学医学院第二附属医院检验科提供，共86株，包括甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(M SSA)和株M R S A。标本主要来源于创面分离物、引流液、痰、血、中段尿等送检标本。 1．2试剂和仪器基因组D N A提取试剂盒购自美国Pr om ega公司；PC R试剂(Taq D N A聚合酶、4X dN TPs、10×buff er等)购自加拿大M B I公司；D N A M ar ker购自大连T akar a公司；利用D N A S t ar软件设计的引物由上海生工公司合成。苯唑西林为英国O xoi d公司产品。4800型D N A扩增仪为美国PE R K IN公司产品；M i cr os can半自动细菌鉴定仪为美国D at e B蛐公司生产。 1．2实验方法 1．2．1纸片扩散法 1．2．1．1将待测细菌用0．45％N aC I溶液制成0．5麦氏单位(1．5×10C FU／m1)的菌悬液。用接种环将茵悬液划种在和M ul l er—H i nt on平板，然后贴苯唑西林纸片，将种好的平板放入37℃培养箱孵育24小时。金黄色葡萄球菌A TC C25923作为苯唑西林阴性质控菌株、金黄色葡萄球菌A TC C43300作为苯唑西林阳性质控菌株。 1．2．1．2结果判断标准：苯唑西林纸片扩散试验抑菌圈直径≤11m m为耐药；抑菌圈≥12r am为敏感。1．2．2微量琼脂稀释法：用M i er os ea n细菌鉴定仪测定苯唑西林M I C，判断标准遵循临床实验室标准一

严重感染和感染性休克治疗指南(严选参考)

1《严重感染和感染性休克治疗指南》提出的必要性 严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官功能损害为特征的复杂临床综合征, 其发病率和病死 率均很高。全世界每年大约1 000 人中就有3 人发生严重感染和感染性休克, 同时这一数字还呈现不断增长 的趋势, 在过去10 年中, 严重感染的发生率增加了9113% , 以每年115%～810% 的速度上升。近年来, 抗感 染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步, 但严重感染的病死率仍高达30%～70%。在美国, 严重感染 是第10 位的致死原因, 每小时有25 人死于严重感染或感染性休克, 其死亡人数超过乳腺癌、直肠癌、结肠 癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。心肌梗死是公认的常见病和多发病, 但实际上严重感染和感染性休 克与心肌梗死具有同样的发生率, 不同的是, 随着医疗技术的进步, 心肌梗死的发病率和病死率明显降低, 而 严重感染和感染性休克的发生率和病死率均居高不下。因此, 高度重视严重感染和感染性休克的严峻形势, 探索规范的诊断手段和有效的治疗手段, 建立规范的治疗方案成为当务之急。 2拯救运动的阶段和目的 为了面对严重感染和感染性休克的挑战, 2002 年10 月欧洲危重病医学会(ES ICM )、美国危重病医学会 (SCCM ) 和国际感染论坛( ISF) 在西班牙巴塞罗那共同发起了拯救全身性感染的全球性行动倡议——拯救 全身性感染运动( su rviving sep sis campaign, SSC) , 同时发表了著名的巴塞罗那宣言。巴塞罗那宣言作为 SSC 第一阶段的标志, 呼吁全球的医务人员、卫生机构和政府组织高度重视严重感染和感染性休克, 提出了 5 年内将全身性感染患者的病死率降低25% 的行动目标。 为了实现巴塞罗那宣言所提出的目标, 代表11 个国际组织的各国危重病、呼吸疾病和感染性疾病专家 组成委员会, 就感染性疾病的诊断和治疗达成共识, 制订了严重感染和感染性休克的治疗指南。治疗指南的 提出是SSC 就严重感染进行的第二阶段工作, 旨在提高全球对严重感染的认识并努力改善预后。这11 个国 际组织包括SCCM、ES ICM、ISF、澳大利亚新西兰危重病医学会(AN ZICS)、美国危重病护理学会 (AACCN )、美国胸科医师学会(ACCP)、美国急诊医师学会(ACEP)、美国胸腔学会(A TS)、欧洲呼吸学会 (ERS)、欧洲微生物与感染学会和外科感染学会(S IS)。危重病、呼吸、感染、外科和护理专家的共同参与, 充 分反映了指南的权威性和普遍性, 该指南将成为严重感染和感染性休克治疗的国际纲领性文件。指南的制订是建立在循证医学基础上的。首先从M edline 检索过去10 年的临床研究文献。检索范围包

2014年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的控制措施

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的控制措施 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种流行范围广、治病力强、发病率和死亡率高的病原菌。人体一旦感染，特别是抵抗力降低的患者如住重症监护室的患者、应用免疫抑制剂者、较长时间应用光谱抗菌药物的患者和老年人，可引起败血症、肺炎和毒血症等，延长患者住院时间，如治疗不及时，可危及患者的生命。 一、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的临床表现： 发热，精神差，局部感染症状，而最常见的是肺部感染，其他如皮肤、泌尿道、产妇生殖道感染，重者为败血症。 二、建立和完善对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的监测和报告： 微生物实验室发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和多重耐药菌的鲍曼不动杆菌等耐药菌时应第一时间报告医院感控办和病人所在的科室。做到早发现、早诊治、早隔离、早治疗。 三、加强抗菌药物的合理应用 认真落实《抗菌药物临床应用的基本原则》和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的知识》要求，严格执行抗菌药物临床应用的基本原则，正确、合理的实施抗菌药物的给药方案，加强抗菌药物临床合理应用的管理，减少或者延缓耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的产生。 四、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的控制措施 1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染带菌患者集中隔离，设置隔离病房，专人管理。 2、进入隔离病房必须穿隔离衣，戴帽子、口罩，患者专人护理。 3、严格遵守手卫生规范，每次诊疗操作结束后必须用抗菌肥皂液洗手或用快速手消毒剂擦手。 4、该病人周围物品、环境和医疗器械，需每天清洁消毒。（用1000mg/L含氯消毒剂擦拭） 5、一般医疗器械如听诊器、体温表或血压计等应专用。 6、隔离病房用后织物，用臭氧初消后封装好，送洗衣房，再用2000mg/L含氯消毒剂处理后方可清洗。 7、连续3个标本（每次间隔＞24h）均未培养出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），方可解除隔离。 8、如有任何疑问，请随时与感控办联系。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的预防与控制措施 一、预防 1、合理应用抗菌药物，在选择抗菌药物时应慎重，以免产生MRSA菌株。 2、早期检出带菌者。加强对其他医院转入者及MRSA易感者的主动监测，尤其是高危人群。细菌室应选用准确的检测方法，发现MRSA，及时向临床报告，以便控制感染和隔离治疗。 3、落实消毒隔离措施，医务人员诊疗每一位病人前后洗手和手消毒。采取标准预防的措施，医务人员做好防护，正确使用手套、隔离衣、口罩、帽子，防止医院感染。 二、报告 1、发现MRSA病人首先要向科主任、护士长报告，及时隔离病人。 2、如果是医院感染病例，必须在24小时之内通过网络报告医院感染管理科。 三、感染控制措施 （一）患者的安置 1、病人的隔离：住院期间尽可能单间隔离，如果为同种病原体感染可同室，但床间距应≥1m，并拉上床边的围帘。 2、设置蓝色隔离标识：ICU放置在床头卡处。普通病房粘贴在病历夹内侧。（二）医护人员的防护 1、洗手和手消毒：诊查和护理病人前后、脱手套后、处理污染物品后、接触伤口前后、接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物、黏膜、破损的皮肤或伤口敷料后必须洗手和手消毒。 2、手套、隔离衣：不论是接触患者完整的皮肤或环境表面，例如：医疗设备、床栏杆，都应在进入房间时戴手套。进入房间时应穿隔离衣，并于离开患者医疗环境前脱掉隔离衣及执行手卫生。脱掉隔离衣后，应确保衣服及皮肤不接触污染的环境表面。 3、加强防护：当进行细痰、雾化治疗、纤维支气管镜检查和气管切开等有可能产生气溶胶的操作时，要戴外科口罩和护目镜。 （三）环境的消毒 病房环境表面，尤其是频繁接触的物体表面，如床栏杆、床旁桌、卫生间、门把手以及患者周围的物体表面，应经常清洁消毒，每班至少一次。出现或疑似有多重耐药菌感染暴发时，应增加清洁消毒频次。被患者血液、体液污染之处应立即消毒，1000mg/L健之素擦拭。 （四）医疗器械、设备等用品的消毒 1、遵循标准预防的原则处理相应医疗器械、设备和用品。 2、一般诊疗用品，如血压计和听诊器：尽量专用，不能专用的应在每位病人使用前后进行清洁和消毒。听诊器用75%酒精擦拭，血压计的袖带500mg/L健之素浸泡30分钟。体温计：隔离病人专用，专用的容器进行消毒，每日500mg/L健之素浸泡30分钟。 3、呼吸机等仪器设备专用，用后清洁灭菌。

(Word版)中国脓毒症／脓毒性休克急诊治疗指南(2018)

中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018） 脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重要临床问题，全球每年脓毒症患病人数超过1900万，其中有600万患者死亡，病死率超过１/４，存活的患者中约有300万人存在认知功能障碍。早期识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。近年来，国内外对脓毒症领域的研究不断深入，临床实践及证据不断增加，2016年美国重症医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM联合发布脓毒症３.定义及诊断标准，新定义的出现及临床证据的积累都会对临床决策产生重要影响。为了更好地指导我国急诊与危重症医学工作者对脓毒症和脓毒性休克的治疗，中国医师协会急诊医师分会和中国研究型医院学会休克与脓毒症专业委员会组织专家基于循证医学的方法制定了《中国脓毒症／脓毒性休克急诊治疗指南（2018）》（以下简称为“本指南”）。 1检索策略（略） 2推荐等级（略） 3投票过程（略） 4定义 脓毒症是指因感染引起的宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。脓毒性休克定义为脓毒症合并严重的循环、细胞和代谢紊乱，其死亡风险较单纯脓毒症更高。 本指南虽然更新了脓毒症的定义，但是在制定时选用的临床证据还是沿用了之前定义的脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克。 5诊断标准 对于感染或疑似感染的患者，当脓毒症相关序贯器官衰竭评分较基线(ｔ)上升≥2分可诊断为脓毒症，见表６。由于SOFA 评分操作起来比较复杂，临床上也可以使用床旁快速SOFA （quick SOFA）标准识别重症患者，见表７，如果符合qSOFA标准中的至少２项时，应进一步评估患者是否存在脏器功能障碍。脓毒性休克为在脓毒症的基础上，出现持续性低血压，在充分容量复苏后仍需血管活性药来维持平均动脉压（MAPP）≥65mmHg（1mmHg＝0.133 kPa）以及血乳酸浓度＞2mmol/Ｌ。 脓毒症和脓毒性休克的临床诊断流程见图１。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制措施

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制措施 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种流行范围广、致病力强、发病率和死亡率高的病原菌。人体一旦感染，特别是抵抗力降低的患者如住重症监护室的患者、应用免疫抑制剂者、较长时间应用光谱抗菌药物的患者和老年人，可引起败血症、肺炎和毒血症等，延长患者住院时间，如治疗不及时，可危及患者的生命。 一、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的临床表现 发热，精神差，局部感染症状，而最常见的是肺部感染，其他如皮肤、泌尿道、产妇生殖道感染，重者为败血症。 二、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的监测和报告 1、微生物实验室发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）时应按危急值报告要求向所在临床科室、院感科报告。做到早发现、早诊治、早隔离、早治疗。 2、经管医生如确诊为医院感染病例，必须在24 小时内填卡上报院感科。 三、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）预防 ①合理使用抗生素。认真落实《抗菌药物临床应用的基本原则》和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的知识》要求，严格执行抗菌药物临床应用的基本原则，正确、合理的实施抗菌药物的给药方案，加强抗菌药物临床合理应用的管理，减少或者延缓耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的产生。 ②早期检出带菌者。加强对从其他医院转入者及MRSA易感者的检查，重点筛查高危人群，提高病原学监测送检率。同时微生物室应选用准确的检测手段，发现MRSA，及时向临床和院感科报告，以便控制感染和隔离治疗。 ③加强消毒与环境保洁。医护人员检查病人前后要严格洗手消毒，应用一次性口罩、帽子、手套，医疗用品要固定，以防交叉感染。每天按要求对环境及物体表面进行清洁与消毒。 四、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的控制措施 1、微生物实验室负责耐甲氧西林金葡菌（MRSA）的监测，一旦发现MRSA 耐药模式，立即通知患者所在临床科室和院感科。 2、临床科室接到检验科报告后，立即报告科主任、护士长，并采取相应的预防控制措施。 ⑴立即将感染或定植患者隔离于单间或同种病原同室隔离。 ⑵在患者病床床头、病历夹、病人一栏表上张贴隔离标识（蓝色为接触隔离）。 ⑶尽量减少与MRSA感染或定植者接触的医务人员数量；最好限制每班诊疗患者为医生、护士各一人，所有诊疗尽可能由他们完成，包括标本的采集。 ⑷严格执行手卫生，有可能接触患者的伤口、溃烂面、黏膜、体液、引流液、分泌物、排泄物时，应当戴手套。

耐甲氧西林的葡萄球菌(MRS)检测

耐甲氧西林的葡萄球菌（MRS）检测 1、苯唑西林琼脂筛选试验 培养基：MH琼脂+4﹪ΝαCL和苯唑西林（6ug/ml）倾注成平板。方法：对琼脂可进行“点”接种，或者用棉拭子蘸取相当于0.5麦氏单位的菌悬液进行“划线”接种。 35℃孵育24小时，为最好地从凝固酶阴性葡萄球菌中检测耐甲氧西林菌株，需要奖平板35℃孵育48小时。 结果判断：任何生长即为MRS 质控菌株：金黄色葡萄球菌A TCC29213——敏感株 2、纸片扩散法（K-B法） 苯唑西林和头孢西丁检测mecA基因介导的葡萄球菌耐药性解释标准 菌种头孢西丁纸片法（mm）苯唑西林纸片法（mm） S I R S I R 金黄色葡萄球菌和路邓葡萄球菌≥22 －≤21 ≥13 11﹣12 ≤10 凝固酶阴性葡萄球菌≥25 －≤24 注：1、用透射光观察苯唑西林抑菌圈内如有任何可见的生长，都表示苯唑 西林耐药，而头孢西丁用反射光观察抑菌圈内如有任何可见的生长，都表示头孢西丁耐药。 2、根据此解释标准耐药者既为耐甲氧西林的葡萄球菌

药敏实验纸片扩散法的操作流程 于纯培养平板上挑取相同的菌落4-5个放入2ml无菌生理盐水中稀释呈0.5麦氏单位。 用无菌棉签蘸取菌液在试管壁上挤压几次，压去多余的菌液，涂布整个MH平板表面，反复数次，每次旋转平板60度，使整个平板涂布均匀。 涂布后的平板于室温中干燥3-5分钟，用无菌镊子取药敏纸片贴于平板表面，并用镊尖轻压一下纸片，使其贴平。每张纸片的间距不小于24mm，纸片的中心距平板的边缘不小于15mm，90mm 的平板上宜贴6张药敏纸片。 将贴好纸片的平板置35o孵育18-24小时后取出判断结果。 判断结果：根据（CLSI规则）抑菌环的大小，判断为敏感（S）、耐药（R）、或中度敏感（I）。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌治疗指南

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染治疗指南 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是对一线抗生素普遍耐药的一类金黄色葡萄球菌，是院内感染的重要病因之一。近15年来，社区MRSA（CA-MRSA）感染逐渐增多，日益成为严重的健康问题，尤其侵入性感染危害严重。据统计，2005年，美国共发生 94360例侵入性MRSA感染，超过18000例死亡，其中多数为院内感染，约1/7为社区MRSA感染。 2011年1月4日，美国感染性疾病学会（IDSA）首次发布MRSA 感染患者的循证治疗指南，对多种MRSA感染相关临床综合征的治疗进行了探讨，包括皮肤和软组织感染（SSTI）、菌血症和心内膜炎、肺炎、骨和关节感染及中枢神经系统感染。推荐内容涉及万古霉素剂量和监测、万古霉素低敏感性 MRSA菌株感染的治疗及万古霉素治疗失败后的替代治疗等，具有较高的临床指导价值。 该指南的主要编写者之一，美国加州大学凯瑟琳〃刘（Catherine Liu）说，MRSA已日益成为一个重要的公共卫生问题，医生在诊疗过程中常遇到困难。本指南为皮肤和各种侵入性真菌感染治疗建立了框架，其内容包含了最新的治疗信息，且推荐使用的抗生素在临床上应用广泛。

在此，本报选取部分内容进行介绍，并邀请浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室肖永红教授进行要点分析及评论。 指南推荐 CA-MRSA SSTI ●对于化脓性蜂窝织炎门诊患者，在培养结果得出前，推荐针对CA-MRSA行经验性治疗5~10天（A-Ⅱ）。 ●对于非化脓性蜂窝织炎门诊患者，推荐针对B族溶血性链球菌感染行经验性治疗（A-Ⅱ）。对于β-内酰胺类药物反应不佳及伴全身毒性反应患者，建议对CA-MRSA进行经验性覆盖。推荐治疗5~10天。 ●对于SSTI门诊患者的CA-MRSA经验性覆盖治疗，可选口服抗生素包括：克林霉素、复方磺胺甲唑（TMP-SMX）、四环素类和利奈唑胺（A-Ⅱ）。在必要时，可同时覆盖B族溶血性链球菌和CA-MRSA，可选药物包括：克林霉素（单用）、TMP-SMX或四环素类药物联合β-内酰胺类药物及利奈唑胺（A-Ⅱ）。 ●目前不推荐用利福平（单药或联合）治疗SSTI（A-Ⅲ）。 ●对于复杂性SSTI住院患者，除手术清创和应用广谱抗生素外，应在培养结果得出前进行MRSA经验性治疗7~14天。 ●上述治疗均应根据患者临床反应进行个体化调整。

英国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的预防和治疗指南.

英国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的预防和治疗指南经广泛查阅耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的预防和治疗相关文献综述，并进一步参考英国MRSA抗生素敏感性资料而制定本指南。对由MRSA引起的普通感染的治疗，携带点（carriage sites）MRSA的根除，外科病房感染的预防提出了一些建议。处理此类问题适用的现有几种抗生素以及将来可能适用的新情况。 内容： 1. 基本情况介绍 2. 英国耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）抗生素耐药性的普遍性 3. 糖肽类的使用 4. 皮肤和软组织感染 4.1 脓包和疖 4.2 溃疡和肿痛（sores） 4.3 蜂窝织炎和外科病房感染 4.4 静脉灌注点 5. 尿道感染 6. 骨骼和关节感染 7. 菌血症和心内膜炎 8. 呼吸道感染 9. 眼睛和中枢神经系统感染 10. 携带菌的根除 11. 外科手术感染的预防 12. 总结 注意：所述药物剂量均为成人剂量而非儿童剂量

1. 基本情况介绍 英国MRSA感染控制指南曾经由英国抗菌化疗学会和医院感染学会在1986年和1990年联合出版，并在1998年联合感染控制护理协会出版一次。随着更新的抗生素，例如新糖肽类抗耐药菌抗生素替考拉宁（teicoplanin）、奎宁环基硫甲基普那霉素/二乙氨乙基-磺酰基普那霉素IA(quinupristin/dalfopristin)和利奈唑胺（linezolid）等授权使用，抗生素耐药性健康特别顾问委员会(Health’s Special Advisory Committee on Antimicrobial Resistance，SACAR)要求三家专业机构修订该指南。工作组尽可能地对三期临床试验中的非授权化学物纳入考虑范围。SACAR 要求指南不能像以前的指南那样只专注于MRSA感染的预防和控制，而应扩大范围涵盖MRSA的实验室诊断和易感性试验。英国并不缺乏治疗MRSA的有效抗生素。本指南着眼于解决医院和社区内成年人和儿童MRSA感染的预防和治疗（MRSA的实验室诊断和易感性试验发表在December 2005 issue of JAC and guidelines for the control and prevention of MRSA in hospitals are due to be published in the Journal of hospital Infection)。 文献检索从1998年到2003年，使用MEDLINE和EMBASE在线检索，设限范围人类研究和英文出版。…… 本指南的建议附有分类分级以标定支持该建议证据的水平和力度。分类采用SACAR和CDC的证据评级。每一建议根据现有的科学资料、理论原理、适用性和经济影响来分类，分类如下： IA. 强烈建议执行，有设计良好的试验、临床或者流行病学研究强烈支持； IB. 强烈建议执行，有一定的试验、临床或者流行病学研究支持，并有坚实的理论原理支持； IC. 应邀执行，只有在联邦或州的规则或标准授权下执行，或者代表制定的协会标准； II. 建议执行，有建议性的（非权威性的）临床或流行病学研究支持，或有某理论原理支持； 未解决问题，没有可供建议，没有一致意见或功效没有足够证据。 因为通常没有充足的证据支持哪一种抗生素可供选用，对于过敏或者耐受性较

脓毒症与感染性休克治疗指南

危通社中文翻译版《脓毒症与感染性休克治疗指南2016》 A. 早期复苏 1.脓毒症与感染性休克是医疗急症，建议立即开始治疗与复苏（BPS*）。 2.对脓毒症诱导的低灌注状态，建议在开始的3h内给予至少30ml/Kg的晶体液（强推 荐，低证据质量）。 3.完成初始液体复苏后，建议通过频繁地血流动力学评估以指导是否还需要输液 （BPS）。注：评估应包括彻底的体格检查、生理指标的评价（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他）及可获得的有创或无创监测参数 4.如果临床检查无法确诊，建议对血流动力学进一步评估（例如心功能评价）以判断 休克的类型（BPS）。 5.若预测液体反应性方面建议应用可获得的动态指标，其优于静态指标（弱推荐，低 证据质量）。 6.对于感染性休克需血管加压药物的患者，推荐初始平均动脉压（MAP）目标为65mmHg （强推荐，中等证据质量）。 7.作为组织低灌注的标志，乳酸升高的患者建议利用乳酸指导复苏，使之正常化（弱 推荐，低证据质量）。 B. 脓毒症筛查以及质量提高 1.建议医院和卫生系统制定脓毒症的质量提高计划，包括在急重症患者、高危患者中 进行脓毒症筛查（BPS）。 C. 诊断 1.在不显著延迟抗菌药物启动的前提下，对疑似脓毒症或感染性休克患者建议使用抗 菌药物之前常规进行合理的微生物培养（包括血培养BPS）。注：合理的常规微生物培养应至少包括两种类型的血培养（需氧和厌氧）

D. 抗微生物治疗 1.在确认脓毒症或者感染性休克后建议1h内尽快启动静脉抗菌药物治疗（强推荐，中 等证据质量）。 2.对于表现为脓毒症或者感染性休克的患者，推荐经验性使用一种或者几种抗菌药物 进行广谱治疗，以期覆盖所有可能的病原体（包括细菌以及潜在的真菌或者病毒强 推荐，中等证据质量）。 3.一旦微生物学确认，药敏结果明确和/或临床症状体征充分改善，建议经验性抗菌药 物治疗转为窄谱药物（BPS）。 4.对于无感染源的严重炎症状态，不推荐持续全身性使用抗菌药物预防感染（例如严 重胰腺炎，烧伤BPS）。 5.脓毒症或者感染性休克患者抗菌药物的使用剂量应该基于目前公认的药效学/药代 动力学原则以及每种药物的特性进行优化（BPS）。 6.感染性休克的初始治疗建议经验性联合用药（至少两种不同种类的抗菌药物）以针 对最可能的细菌病原体（弱推荐，低证据质量）。注：指南中对经验性、靶向\限定、广谱、联合、多药治疗均有明确定义（因篇幅原因，未做翻译）。 7.多数其他类型的严重感染，包括菌血症及未合并休克的脓毒症不建议常规联合用药 （弱推荐，低证据质量）。注：此处不排除多药治疗以增加抗微生物活性。 8.对于中性粒细胞减少的脓毒症/菌血症，不推荐常规进行联合治疗（强推荐，中等证 据质量）。注：此处不排除多药治疗以增加抗微生物活性。 9.对于初始启动了联合治疗的感染性休克，建议在临床症状好转/感染缓解的数天内停 止联合治疗，进行降阶梯。这一条对靶向（培养阳性的感染）以及经验性（培养阴 性的感染）联合治疗均适用（BPS）。 10.对于大多数严重感染相关脓毒症以及感染性休克，7-10天的抗菌药物治疗疗程是足 够的（弱推荐，低证据质量）。 11.以下情况建议长时程治疗：临床改善缓慢，无法引流的感染源，金黄色葡萄球菌相 关菌血症，部分真菌及病毒感染，或者免疫缺陷，包括中性粒细胞减少症（弱推荐，低证据质量）。 12.以下情况建议短时程治疗：有效感染源控制后，腹腔或者尿路感染相关脓毒症以及 非解剖复杂性肾盂肾炎的临床快速缓解（弱推荐，低证据质量）。 13.对于脓毒症以及感染性休克患者，建议每日评估抗菌药物的降阶梯可能（BPS）。 14.建议监测PCT水平以缩短脓毒症患者使用抗菌药物的时间（弱推荐，低证据质量）。 15.对最初疑似脓毒症，但随后感染证据不足的患者，PCT有助于支持停用经验性抗菌

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院感染的预防与控制

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院感染的预防与控制

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院感染的预防与控制措施耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是院内感染的重要病原菌之一。随着新型及广谱抗生素的广泛应用，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所造成的感染在医院感染中有上升趋势，占金葡菌的50％左右。MRSA除对甲氧西林耐药以外，还对临床上普遍使用的多种抗菌药物耐药，所致感染呈散发或暴发流行，治疗困难，病死率较高。由于该细菌分布广、传播快、耐药现象严重，容易产生暴发流行，给临床治疗及医院感染的控制带来新的课题。因此，有效地预防和控制MRSA 医院感染具有重要意义。 MRSA控制需要医院内包括感染管理科、微生物室、临床科室的密切协作。实践和研究表明，适当地采取感染控制措施可以收到事半功倍的效果。 1 加强培训 医院应将耐药菌的相关知识纳入医务人员的培训计划中，通过不同途径和方法对全体医务人员进行强化培训和指导，提高医护人员对MRSA的认识，使医护人员掌握MRSA感染的消毒、隔离、防护以及合理使用抗生素等预防和控制方法。 2 严密监测高危人群 对于年老体弱及有严重基础疾病的免疫力低下患者，接受侵入性检查治疗如气管切开患者，住院时间长以及接受过抗生素治疗的患者要高度关注。要正确采集标本，及时送检标本，提高实验室对MRSA 的分辨率。收集MRSA标本的部位通常是鼻腔和会阴部，有时也从咽、

人病房的转换，禁止陪护和探视。工作人员接触患者时，应穿隔离衣，戴口罩，必要时戴手套。 4．2 洗手医护人员的手是导致MRSA在患者一医护人员一患者之间流行的重要因素。有研究表明，ICU医护人员手部金葡菌带菌率为72．6％，MRSA占68．9％。因此，洗手是MRSA感染极为重要的一项控制措施。工作人员接触MRSA患者前后必须彻底洗手，70％酒精和0．5％的氯己定(洗必泰)在15—30秒内可灭活MRSA，可作为皮肤及手的首选消毒剂。 4．3 消毒室内保持空气新鲜，定时通风换气。保持病房清洁，可用含氯消毒剂擦拭门把手、电话机、床头、水龙头等，所用器械如呼吸机、雾化器等医疗器具应进行高水平消毒。床单、被褥等用紫外线照射。血液、体液污染的敷料或一次性用品等所有废弃物均按医疗废物严格处理。病人出院时要做好终末消毒。 4．4 严格无菌操作作气管切开、各种插管等侵袭性操作时，应实施严格的无菌操作技术，禁止使用体内留置容易发生细菌繁殖的橡胶气管、导管等。 5 发挥微生物实验室在医院感染管理中的作用 微生物室对于预防病原菌的暴发流行起着不可忽视的重要作用。微生物室及时进行病原菌的鉴定及耐药谱分析，使临床医生了解医院中流行的主要病原菌及其耐药谱，特别是一些特殊的病原菌的相关信息。微生物室在汇报药敏结果的同时，对结果进行解释，为临床用药

社区获得甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌

?综述? 社区获得甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 汪　复 关键词:　耐甲氧西林金葡菌;　葡萄球菌基因盒染色体;　杀白细胞素;　脉冲场电泳中图分类号:R978.11 文献标识码:A 文章编号:100927708(2005)0620376205 Community 2acquired methicillin 2resistant St a phylococcus aureus W A N G Fu.(I nstit ute of A ntibiotics ,H uas han Hos pit al ,S hang hai 200040,Chi na ) 　作者单位:复旦大学附属华山医院抗生素研究所,上海　200040。　作者简介:汪复,女,教授。　通讯作者:汪复。 金葡菌是引起感染性疾病的重要致病菌,侵袭性金葡菌感染常可导致患者死亡。上世纪40年代青霉素应用于临床后患者的预后获显著改善,但不久便出现产青霉素酶的耐药菌株,甲氧西林等耐酶青霉素能有效抑制该耐药株。随后迅即出现遍布世界各地医院的耐甲氧西林金葡菌(MRSA ),该菌对所有β内酰胺类抗生素耐药,但迄今MRSA 在社区中仍很少发现[124]。 早在1982年国外已有社区发生MRSA 感染爆发流行的报道[324],但通常被认为系由1株医院获得MRSA (HA 2MRSA )在社区播散所致。直至20世 纪90年代后期,美国和澳大利亚先后报道社区获得(或社区相关)MRSA (CA 2MRSA )感染,多数患者 临床表现为皮肤软组织感染,但也有少数严重侵袭性感染的报道。1999年美国CDC 报道4例儿童患者死于CA 2MRSA 引起的脓毒症,其中3例合并坏死性肺炎和(或)脓胸 [5] ,由此引起临床的高度关注。 此后许多国家地区都有CA 2MRSA 感染逐渐增多的报道,包括英国、法国、加拿大、芬兰、沙特阿拉伯、新西兰、日本和我国台湾等 [6] 。 一、CA 2MRSA 发生率 目前关于CA 2MRSA 菌株和CA 2MRSA 感染还缺乏统一的定义,因此尚无法获知CA 2MRSA 的确切发生率。有作者荟萃分析1996年1月至2002 年2月间已发表的关于CA 2MRSA 文献发现,不同作者对于CA 2MRSA 至少采用了8种不同的定义[7]。一般认为CA 2MRSA 应是自社区发生的感染患者,或在其入院48h 内分离所得的MRSA 菌株,并且该患者以往身体健康,无发生HA 2MRSA 感染的危险因素,近期亦无医疗保健机构接触史[8]。但实际情况远非如此简单,这是因为:①HA 2MRSA 感染患者出院后,其中部分患者仍可带菌达数月至数年之久(有报道最长可达40个月),这些带菌者可能在社区中播散HA 2MRSA ;②CA 2MRSA 感染的患者虽然绝大部分临床表现为皮肤软组织感染,但个别严重病例(例如表现为脓毒症或坏死性肺炎)可能需住院治疗。已有医院内CA 2MRSA 感染爆发流行的报道。因此有的学者建议CA 2MRSA 应改为社区发病(community onset )MRSA (CO 2MR 2SA )更为确切,说明系在社区中发病,但病原菌不一 定从社区获得;因而使CA 2MRSA 与HA 2MRSA 难以区分。最近CDC 建议鉴别两者的标准为:CA 2MRSA 应是:①自患者在门诊或入院48h 以内分离 的菌株;②该患者1年内无住院或与托儿所、护理院、收容所等机构接触史;③无留置导管或人工医疗装置[8]。 1996年1月至2002年2月有关CA 2MRSA 的 文献荟萃分析,重点分析:①住院患者MRSA 分离株中CA 2MRSA 的百分率;②社区人群中MRSA 的带菌率。结论是:①医院MRSA 分离株中CA 2MRSA 占30.2%(回顾性分析)和37.3%(前瞻性 分析);②8350名社区人群中分离获得MRSA 者占

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的这些事

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的这些事 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的相关文献最早见于上世纪60 年代，1961 年的时候一个叫Jevons 的英国人首次发现了这种细菌的存在，也被称为苯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌（ORSA）。 不论是由于自然选择，还是由于β 内酰胺类抗菌药物的广泛使用的筛选压力，表现为对苯唑西林（CLSI 等实验室筛选标准已修订为对头孢西丁）耐药的金黄色葡萄球菌都称为MRSA。 MRSA 的类别 1982 年在美国的密西西比首次报到了社区获得性MRSA（CA-MRSA）。2005 年从一个荷兰家庭成员身体中分离得到了一种不同基因型的MRSA，并且发现这种MRSA 在当地养殖场中高度流行，进而首次发现了猪也可以作为MRSA 的宿主，称为动物源性MRSA （LA-MRSA）。 随着MRSA 检出率的不断增加，MRSA 导致的感染报道呈逐年的上升趋势。由于MRSA 高耐药，治疗上非常棘手，可选药物种类有限，主要为万古霉素、利奈唑胺等。 随着万古霉素等治疗药物的使用，1997 年日本首次报道了万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（VISA）和异质性耐万古霉素金黄色葡萄球菌（h-VRSA）。2013 年柳叶刀在线发文报道了欧洲首例耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）。目前也有资料提示，我国已有h-VRSA、VISA 的报道，尚未发现耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）的报道。 CA-MRSA 和HA-MRSA 的鉴别 MRSA 作为医院和社区获得性感染的重要致病原一直受到临床医生、药师、感染控制、科研等相关人员的高度关注。其中以CA-MRSA、HA-MRSA（医院获得性MRSA，hospital-associated MRSA）受关注程度最高，相关研究也开展得较深入。 2012 年我国发布了甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌肺炎诊治与预防专家共识，对 CA-MRSA 和HA-MRSA 感染的特点进行了一定的总结。 主要的鉴别要点 CA-MRSA：门诊患者为主，包括年轻健康人、学生、运动员、军人等。容易发生在皮肤软组织，表现为蜂窝织炎、脓肿等，可引起如致死性的CAP、败血症休克、骨和关节的感染等。病史可能无特殊，与HA-MRSA 相比，多数对非β 类敏感。耐药基因主要为SCCmec IV、V。 HA-MRSA：住院患者为主，多为体弱、合并症、重症、慢病和老年患者，病史中常有MRSA 定植史，或者住院、手术、感染、插管等病史。常表现为无明显感染来源的菌血症，也见于外科感染，溃疡感染，呼吸机相关性肺炎、导管相关感染等。不容易发生社区传播。常多重耐药，可选药物很少，耐药基因主要为SCCmec I-III。 查阅文献发现国内CA-MRSA 导致的肺炎病例较少，主要为零星散发报告。这些信息提示我们对于CA-MRSA 和HA-MRSA 的治疗、防范等措施应有所区分。但是两者的鉴别存在一定的难度，需要在药敏实验的基础上进一步做基因分型的检测。 MRSA 的耐药现状 社区获得性MRSA 通常只对β 内酰胺类抗生素耐药，近期研究发现其开始对红霉素等大环内酯类及环丙沙星等氟喹诺酮类药物表现出耐药。 牛瑞兵等2015 年7 月在《中国感染控制杂志》上发表文章，该院CA-MRSA 对大环内酯类药物红霉素耐药率为69.57%；克林霉素47.83%；左氧氟沙星为13.04%；环丙沙星30.43%；莫西沙星21.74%。其他一些国内医院的文献报道中也有类似情况。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制措施知识分享

而寸甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制 措施

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的预防与控制措施 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA是一种流行范围广、致病力强、发病率和死亡率高的病原菌。人体一旦感染，特别是抵抗力降低的患者如住重症监护室的患者、应用免疫抑制剂者、较长时间应用光谱抗菌药物的患者和老年人，可引起败血症、肺炎和毒血症等，延长患者住院时间，如治疗不及时，可危及患者的生命。 一、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRS）感染的临床表现 发热，精神差，局部感染症状，而最常见的是肺部感染，其他如皮肤、泌尿道、产妇生殖道感染，重者为败血症。 二、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRS）的监测和报告 1、微生物实验室发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA时应按危急值报告要求向所在临床科室、院感科报告。做到早发现、早诊治、早隔离、早治 疗。 2、经管医生如确诊为医院感染病例，必须在24小时内填卡上报院感科。 三、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRS）预防 ①合理使用抗生素。认真落实《抗菌药物临床应用的基本原则》和《卫生 部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的知识》要求，严格执行抗菌药物临床应用的基本原则，正确、合理的实施抗菌药物的给药方案，加强抗菌药物临床合理应用的管理，减少或者延缓耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA 的产生。 ②早期检出带菌者。加强对从其他医院转入者及MRSA易感者的检查，重点筛查高危人群，提高病原学监测送检率。同时微生物室应选用准确的检测手 段，发现MRSA及时向临床和院感科报告，以便控制感染和隔离治疗。 ③加强消毒与环境保洁。医护人员检查病人前后要严格洗手消毒，应用一次性口罩、帽子、手套，医疗用品要固定，以防交叉感染。每天按要求对环境 及物体表面进行清洁与消毒。 四、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRS）的控制措施 1、微生物实验室负责耐甲氧西林金葡菌（MRSA的监测，一旦发现MRSA 耐药模式，立即通知患者所在临床科室和院感科。 2、临床科室接到检验科报告后，立即报告科主任、护士长，并采取相应的预防控制措施。 ⑴立即将感染或定植患者隔离于单间或同种病原同室隔离。 ⑵在患者病床床头、病历夹、病人一栏表上张贴隔离标识（蓝色为接触隔离）。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药机制及检测

#综述#耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药机制及检测 朱以军综述李向阳审校 =摘要>耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M RSA)是医院内感染和社区感染的重要病原菌之一,其 检出率逐年增高,耐药性不断增强,对临床治疗提出严峻挑战。阐明M R SA的耐药机制以及快速准 确地检测M RSA是预防和控制M RSA感染的基础和重要环节,也是当前M RSA研究的热点。现就 M RSA的耐药机制及其检测方法的研究进展作一综述。 =关键词>甲氧西林抗药性;葡萄球菌,金黄色;基因,细菌;抗药性,微生物 自从1961年Jevons首次分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylo coccus au-r eus,MRSA)以来,MRSA在世界各地感染率和分离率不断增加,已成为目前医院内感染的重要病原菌之一。在美国,M RSA占院内感染分离的金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)的比率从1987年的14.3%上升到1997年的39.7%[1]。李家泰等[2]监测表明,我国MRSA检出率为27.55%,而医院内感染(ho spital in-fections,H I)患者中M RSA检出率显著高于社区感染(co mmunity-acquired infections,CAI)患者。1996年日本首先发现对万古霉素敏感性降低的金黄色葡萄球菌(vancom ycin intermediate staphylo coccus au-r eus,V ISA)。随后,美国、英国、德国、意大利等国也陆续报道了VISA,给M RSA感染的临床治疗带来严峻挑战。目前,M RSA感染与乙型肝炎、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)同时列为世界上最难解决的三大感染性顽症。因此,从基因水平阐明MRSA的耐药机制,快速准确地检测M RSA对其感染的控制有重要意义。现就M RSA的耐药机制及检测方法作一简要综述。 M RSA的耐药机制 1.MRSA的耐药决定因子)))m ec基因:MR-SA的染色体上携带有一个甲氧西林敏感金葡菌(M SSA)所不具备的甲氧西林耐药决定因子)))m ec 基因,其大小为30~50kb,为一段外源性的插入片段,通常位于pur-nov-his基因群附近。m ec基因包括mecA基因、mecI和mecR1基因以及mec相关基因。mecA基因长约 2.13kb,编码产生78@103的青霉素结合蛋白(penicillin-binding protein,PBP)2a,其基因序列具有细胞壁合成转肽酶基因结构特征。 mecI和mecR1是调控m ecA转录的一对调节基因,位于mecA启动子上游。通常情况下,mecI编码产生的M ecI蛋白结合在m ec基因的启动子部位,使mecA基因不能被转录。当诱导物存在时,m ecR1基因编码产生的MecR1蛋白能够去除MecI蛋白对mecA的阻遏作用,去阻遏的mecA经RNA多聚酶转录、翻译产生PBP2a。mecI和m ecR1的结构、功能和调节机制与B-内酰胺酶调控组件(blaI和blaR1)相似。BlaI是阻遏B-内酰胺酶基因转录的DNA结合蛋白,BlaRI则在B-内酰胺类抗生素存在时诱导B-内酰胺酶基因转录,产生B-内酰胺酶。有学者提出,mecA 基因是PBP基因和B-内酰胺酶基因的同源性重组产物[3]。因此,m ecA可受B-内酰胺酶调控组件blaI和blaR1的共同调节。但m ecR1-mecI对mecA的调节作用比blaR1-blaI强。 mecA、mecR1和mecI整合在20~45kb的mec 相关基因中,这些基因包括IS431、T n554、pUB110和pT181等。它们编码产生对非B-内酰胺类抗生素的耐药因子,导致MRSA的多重性耐药。其中T n554位于m ecA的5c端,包含编码红霉素耐药的ermA基因。IS431则位于m ecA的3c端,由于缺失、重排、重组的发生,它与mecA基因间的距离变化很大,IS431是葡萄球菌染色体和质粒极普遍的插入序列,与四环素耐药有关[4]。 mec基因的起源尚未完全阐明,有证据表明,金葡菌的SCC m ec基因(staphylococcal chro mosome cassette m ec)可能来源于凝固酶阴性的葡萄球菌,如松鼠葡萄球菌携带的m ecA基因[5]。目前,关于MR-SA的起源有两种假说[6]:一种是单克隆假说,该假说是在对早期MRSA的m ecA基因和T n554基因进行的限制性片段长度多态性分析的基础上提出的,认为mecA是很偶然地进入金葡菌并以单一的M RSA克隆形式在世界各地蔓延;但有不少学者对该学说提出质疑,因为有资料表明mecA基因能反复地水平传播给8种以上金葡菌家系,在抗生素的选择压力下有更多的耐药克隆被传播。第二种假说通过多位点酶电泳分型检测mecA,认为M RSA的mecA基因是经过水平传播、长时间的演变而进入不同种系的MSSA 中,使用DNA芯片技术已检测出至少5种以上的分 作者单位:325027浙江,温州医学院附属第二医院检验科