材料腐蚀与防护复习题
材料腐蚀与防护复习题
适用于材料成型与控制专业
一、名词解释
1、腐蚀: 材料与所处环境介质之间发生作用而引起材料的变质和破坏。
2、腐蚀原电池：只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池；
特点：1. 阳极反应都是金属的氧化反应，造成金属材料的破坏2. 反应最大限度的不可逆
3. 阴、阳极短路，不对外做功
3. 腐蚀电池的工作环节：1. 阳极反应通式：Me→ Men++ne 可溶性离子，如Fe-2e ＝Fe2+ ；
2. 阴极反应通式：D+me＝[D.me] 2H++2e ＝H2 析氢腐蚀或氢去极化腐蚀；
3.电流回路金属部分：电子由阳极流向阴极溶液部分：正离子由阳极向阴极迁移
4. 形成腐蚀电池的原因：金属方面：成分不均匀；表面状态不均匀；组织结构不均匀；应力和形变不均匀；“亚微观”不均匀；环境方面：金属离子浓度差异；氧浓度的差异；温度差异
5. 交换电流密度：当电极反应处于平衡时，电极反应的两个方向进行的速度相等，此时按两个反应方向进行的阳极反应和阴极反应的电流密度绝对值叫做交换电流密度。
6. 电动序：将各种金属的标准电位E0 的数值从小到大排列起来，就得到“电动序” 。
7. 腐蚀电位：金属在给定腐蚀体系中的电极电位。电偶序：在某给定环境中，以实测的金属和合金的自然腐蚀电位高低，依次排列的顺序
8. 电化学腐蚀倾向的判断：自由焓准则当△ G<0，则腐蚀反应能自发进行。
|Δ G| 愈大则腐蚀倾向愈大。当△ G= 0，腐蚀反应达到平衡。当△ G> 0，腐蚀反应不能自发进行。
9. 电极：金属浸于电解质溶液中所组成的系统。
10. 电位:金属和溶液两相之间的电位差叫做电极系统的绝对电极电位，简称电位，记为E。
11. 电极电位：电极系统中金属与溶液之间的电位差称为该电极的电极电位。
11、平衡电位：当电极反应达到平衡时，电极系统的电位称为平衡电位，记为Ee 意义：当电极系统处于平衡电位时，电极反应的正逆方向速度相等，净反应速度为零。在两相ｃ、a 之间物质的迁移和电荷的迁移都是平衡的。
12. 、非平衡电位：当电极反应不处于平衡状态，电极系统电位称为非平衡电位
13. 标准电位：电极反应的各组分活度（或分压）都为1，温度为250C 时，平衡电位Ee 等于E0 ，E0 称为标准电位。
14. 平衡电位的意义：平衡电位总是和电极反应联系在一起的。当电极系统处于平衡电位时电极反应的正方向速度和逆方向速度相等，净反应速度为零。在两相之间物质的过程和电荷的迁移都是平衡的。
15. 活化极化：电子转移步骤的阻力所造成的极化叫做活化极化，或电化学极化；浓度极化：液相传质步骤的阻力所造成的极化叫做浓度极化，或浓差极化。电极反应是受电化学反应速度控制。
16. 阳极极化（阴极极化）答：当通过电流时阳极电位向正的方向移动的现象，称为阳极极化。（当通过电流时阴极电位向负的方向移动的现象，称为阴极极化）
17. 极化：由于电极上有净电流通过，电极电位显著地偏离了未通过净电流时的起始点位的变化现象。
去极化：消除或减弱阳极和阴极的极化作用的电极过程称为去极化作用，则能消除或减弱极化的现象称为去极化。
19. 钝性: 金属或合金在一定条件下有活化态转变为钝态的过程为钝化，金属或合金钝化后所
具有的耐蚀性为钝性。
20．混合电位：指腐蚀过程可分为两个或两个以上的氧化反应和还原反应，且反应过程不会
有净电荷的积累，也称为自腐蚀电位。
21. 吸氧腐蚀：指金属在酸性很弱或中性溶液里，空气里的氧气溶解于金属表面水膜中发生电化学反应引起阳极金属或合金不断溶解的腐蚀现象。
析氢腐蚀以氢离子作为去极化剂的腐蚀过程，称为析氢腐蚀
22. 材料失效的三种形式是：断裂、磨损和磨蚀。
23. 全面腐蚀：是指整个金属表面均发生腐蚀，它可以是均匀的也可以是不均匀的。17．局部腐蚀：指仅局限或集中在金属的某一特定部位的腐蚀，其腐蚀速度远大于其他部位
的腐蚀速度。
24. 应力腐蚀：是指敏感材料在拉应力和特定介质的共同作用下引起的断裂。
25. 晶间腐蚀：是金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶界发生的一种局部腐蚀。在金属（合金）表面无任何变化的情况下，使晶粒间失去结合力，金属强度完全丧失，导致设备突发性破坏。
26. 腐蚀疲劳：是指材料或构件在交变应力与腐蚀环境的共同作用下产生的脆性断裂。点（孔）腐蚀：是一种腐蚀集中在金属（合金）表面数十微米范围内且向纵深发展的腐蚀形式。
27. 缝隙腐蚀：由于缝隙的存在，使缝隙内溶液中与腐蚀有关的物质迁移困难而引起缝隙内金属的腐蚀的现象。
28. 选择性氧化：如果合金中B 组元的浓度低于临界浓度，则最初在合金表面只形成AO，B 组元从氧化膜/ 金属界面向合金内部扩散。但由于 B 组元与氧亲和力大，随着氧化的进行，
当界面处B 的浓度达到形成BO的临界浓度时，将发生B+AO---A+BO的反应，氧化产物将转变为BO。这种情形称为合金的选择性氧化。
29. 选择腐蚀：是指多元合金中较活泼组分或负电性金属的优先溶解。
30. 腐蚀疲劳: 材料或构件在交变应力与腐蚀环境的共同作用下产生的脆性断裂。磨损腐蚀指在磨损和腐蚀的综合作用下材料发生的加速腐蚀破坏。有三种表现形式：摩振腐蚀、湍流腐蚀和空泡腐蚀。
31. 电化学保护：通过施加外电动势将被保护的金属的电位移向免蚀区或钝化区，以减小或
防止金属腐蚀的方法。
32. 阴极保护：将被保护的金属与外加直流电源的负极相连，在金属表面通入足够的阴极电流，使金属电位变负，阴极极化以降低或防止金属腐蚀的方法。
33. 阳极保护：将被保护的金属构件与外加直流电源的正极相连，在电解质溶液中使金属构件阳极极化至一定电位，使其建立并维持稳定的钝态，从而阳极溶解受到抑制，腐蚀速度显著降低，使设备得到保护。
34. 外加电流阴极保护法：将被保护金属设备与直流电源的负极相连，使之成为阴极，阳极为一个不溶性的辅助电极，利用外加阴极电流进行阴极极化，二者组成宏观电池实现阴极保护的方法。
13. 牺牲阳极阴极保护法: 在被保护的金属上连接电位更负的金属或合金作为阳极，依靠它不断溶解所产生的阴极电流对金属进行阴极极化。
35．保护电位：在阳极极化曲线中，在极化电流上升时进行回扫，与正扫曲线相交，此点的电位称为保护电
位。
、判断题
1、阴极反应是电解质中的金属失去电子发生氧化反应程。( ×)
2、只能导致金属材料腐蚀破坏而不能对外做有用功的短路原电池称为腐蚀电池。( √ )
3、在电极系统中，溶液中金属离子浓度越高，电极的电极电位越负。( ×)
4、电极反应达到平衡时所具有的电位，通常称为平衡电极电位。( √)
5、因外电流流入或流出，电极系统的电极电位随电流密度改变所发生的偏离平衡电极电位的现象称为电极极化现象。( √)
6、由于腐蚀介质中去极化剂的存在，使得单一金属不能够与腐蚀介质构成腐蚀电池。( ×)
7、在对金属实施电化学保护时，为避免氢损伤，阴极保护电位不能高于析氢电位。( ×)
8、非氧化性酸的腐蚀速度随氢氧根离子浓度的增加而上升。( ×)
9、在覆层缺陷处形成的腐蚀电池中，阳极性覆盖层能够对基体金属起到阳极保护作用。( √)
10、在生产中的有色金属零件和黑色金属零件集中堆放。( ×)
11. 发生电化腐蚀时都有能量的转变，且被腐蚀的金属总是失电子。( × )
12. 非平衡电极电位的物质交换和电荷交换均不平衡。( × )
13. 在充氧的H2SO4 中Cu 片首先发生吸氧腐蚀，然后发生析氢腐蚀。( × )
14. 对氢脆敏感的材料不能采取阴极保护。( √)
三、填空题
1. 材料腐蚀是指材料由于环境的作用而引起的破坏和变质。
2. 金属的电化学腐蚀的发生条件是金属或合金的化学成分不均一，含有各种杂质和合金元. 存在，组织结构不均一，物理状态不均一，表面氧化(保护)膜不完整。
3. 根据腐蚀倾向的热力学判据，金属发生腐蚀的电化学判据为( ( △G)T,P <0)。
4．Pb 在酸性含氧的水溶液中会发生吸氧腐蚀。
5．氧去极化腐蚀速度主要取决于(溶解氧向电极表面的传递速度和氧在电极表面的放电速度)。
6．在氧去极化的电化学反应中，对于敞开体系，当温度升高时，腐蚀速度( 降低)。
7. 发生析氢腐蚀的条件介质中必须有H + 存在和腐蚀电池的阳极金属电位必须低于氢的平衡电极电位。8．点蚀通常发生在(有钝化膜)金属表面上，并且介质条件为(含有Cl- 离子)。
9．缝隙腐蚀发生应满足的条件为： (氧浓差电池与闭塞电池自催化效应共同作用) 。10、一般涂层的结构包括底漆、中间层、面漆。
11、发生吸氧腐蚀时，在碱性介质中阴极反应式( O2 + 2H2O + 4e = 4OH-)，在酸性介
质中阴极反应式( O2 + 4H + + 4e = 2H 2O )
12、析氢腐蚀体系主要受活化极化控制，而吸氧腐蚀体系主要受浓差极化控制。
13、在阴极保护中,判断金属是否达到完全保护,通常用最小保护电位、最小保护电流密度判断。
14、发生析氢腐蚀的条件介质中必须有H + 存在和腐蚀电池的阳极金属电位必须低于氢的平衡电极电位。15．按缓蚀剂的作用机理，可将缓蚀剂分为：阳极型缓蚀剂、阴极型缓蚀剂和混合型缓蚀剂，其中阳极型缓蚀剂用量不足易造成孔蚀。
16．在电化学保护法中，如控制不当，外加电流阴极保护法易造成杂散电流腐蚀，阳极保
护法易加剧金属的腐蚀。
17. 金属发生化学腐蚀和电化学腐蚀的倾向均可用自由能进行判断。
18. 阳极保护基本原理是将金属进入阳极极化，使其进入钝化区而得到保护
。 19. 材料的防护常从以下五方面进行 :（1） 正确选材 ;（2） 合理的结构设计 ;（3） 覆盖层保护 ;（4）
电化学保护 ;（5） 缓蚀剂保护。 20. 合金中的杂质、碳化物等第二相一般是作为阴极
，使合金的腐蚀速度 加 快 。 21. 由于生成了 H 2CO 3，使 CO 2 对金属构件有极强的腐蚀性。 22. 在电化学腐蚀中，腐蚀速度可以用 电流密度 i 表征。
23. 就腐蚀的危害性而言，局部腐蚀和全面腐蚀，局部腐蚀的危害更大。 24．在氧去极化的电化学反应中，
对于敞开体系，当温度升高时，腐蚀速度降低。
25. 发生析氢腐蚀的条件 介质中必须有 H + 存在和腐蚀电池的阳极金属电位必须 （低 于） 氢的平衡电极电
位 。
金属的腐蚀过程，其实质就是金属单质被（ 氧化 ）形成化合物的过程。 金属材料的化学腐蚀是指金属表
面与 （ 环境 ）介质直接发生纯化学作用而引起的破坏。 借助于氧化还原反应将化学能直接转变为（ 电
能 ）的装置叫做原电池。 当电极系统处于平衡电位时，电极反应的正方向速度和逆方向速度（ 相
等 ）。 当金属与介质或不同金属相接触时， （ 电化学腐蚀 ）时才发生腐蚀。 电极的任何去极化过
程，都将导致金属腐蚀速度的（ 加快 ）。 两种或两种以上的异种金属或合金、甚至同一金属的不同部
位，在腐蚀介质中相互接触
时，都将因（ 腐蚀 ）电位的不同而发生电偶腐蚀现象。
8、金属电化学腐蚀导致氢损伤的主要原因是因为（ 析氢 ）反应。
9、金属在盐酸中的腐蚀速度随盐酸浓度的（
升高 ）而上升。 10、静止淡水中金属腐蚀的过程主要受（ 氧 ）的扩散步骤所控制。
按潮湿程度，大气腐蚀可分为（干大气腐蚀） （潮大气腐蚀） （湿大气腐蚀） 。 涂料的组成分为三部分： （主要成膜物质） （次要成膜物质） （辅助成膜物质） 。 阴极保护分为（牺牲阳极保护）和（外加电流阴极保护）两种。 能阻止或减缓金属腐蚀的物质就是（缓蚀剂） 金属腐蚀的本质是金属由能量高的（单质状态）向能量低的化合物状态转变的过程。 按腐蚀反应的机理分，腐蚀分为（化学腐蚀）和（电化学腐蚀） 。按腐蚀形态分，腐蚀 全面腐蚀）和（局部腐蚀） 。 根据控制步骤的不同，可将极化分为两类， （电化学极化）和（浓差极化） 。 混合电位理论：当一个电绝缘的金属试件腐蚀时， （总氧化速度）与（总还原速度）相 腐蚀定义中所指的（材料）是内因， （环境）是外因。 常见的局部腐蚀有（电偶腐蚀） （点蚀）（缝隙腐蚀） （晶间腐蚀）及（应力腐蚀破裂） 由闭塞电池引起的孔内酸化作用从而加速腐蚀的作用，称为（自催化酸化作用）
缝宽在（ 0.025~0.1 ） mm 之间的微小缝隙才能发生缝隙腐蚀。 对于缝隙腐蚀，（氧浓差电池） 的形成， 对腐蚀开始起促进作用， 而（自催化酸化作用） 是造成腐蚀加速的根本原因。 腐蚀加速进行的根本原因。 25、金属发生高温氧化时，氧化膜具有保护性的必要条件是 PBR>1 。
发生应力腐蚀的 3 个基本条件是 （ 敏感的金属材料 ） 、 （特定的腐蚀介质 ） 、 （足够大的拉伸应
力） ，应力腐蚀断裂分 3个阶段，依次为 （孕育期）、（裂纹扩展期 ）（快速断裂期 ）。 1、
2、 3、 4
、 511、 12、 13、 14、 15、 16、 分为
17、
18、
等。 19、
20、 等。
21、
22、
23、
24、缝隙腐蚀的起因是（氧浓差电池）的作用， 闭塞电池的酸化自催化作用）是造成缝隙
、选择题
1. 下列哪种说法是错误的？（ B ）
A 、化学腐蚀是金属与环境介质直接发生化学反应而产生的损伤。
B 、化学腐蚀过程中有电流产生。
C 、高温会加速化学腐蚀。
D 、如果腐蚀产物很致密的话，能形成保护膜，减慢腐蚀速度，甚至使腐蚀停止下来。
2. 电化学腐蚀中（ B ）
A ．电位高的金属容易被腐蚀。
B. 电位低的金属容易被腐蚀。 C ．两种金属同时发生化学反应。
D. 无论是否有电解质溶液存在，只要有电位差就会发生腐蚀。
3. 下列哪种说法正确？（ D ）
A 、化学腐蚀发生在有电位差的两种金属接触面处。
B 、对于化学腐蚀来说，电位低的金属容易被腐蚀。
C 、温度对化学腐蚀没有影响。
D 、化学腐蚀是金属与环境介质直接发生化学反应而产生的损伤
4. 构件外观可能没有明显变化的腐蚀是什么腐蚀？ （ D ）
A. 表面腐蚀。
B.丝状腐蚀。
C.磨损腐蚀。
D.晶间腐蚀。
5. 根据腐蚀的过程将腐蚀分为 （ B ） A. 全面腐蚀和局部腐蚀
B. 化学和电化学腐蚀
C. 大气腐蚀和海水腐蚀
D.
微生物腐蚀 6. 晶体中的空位属于（ C ）。 A 、线缺陷 B C 、点缺陷 D
A. 某个局部
B. 基体大部 C . 基体全部 金属在腐蚀介质中同时受（ B ）作用而发生的腐蚀，叫
疲劳腐蚀。
A. 热应力
B. 交变应力 C . 残余应力
8. 金属电偶腐蚀（ D ）
A ．与两种相互接触金属之间的电位差无关。
B. 与是否存在腐蚀介质无关。
C ．发生在电极电位相同的两种金属之间。
D. 取决于两种相接触金属之间的电位差
9. 应力腐蚀是（ B ）
A 、发生在受拉应力的纯金属中的一种腐蚀开裂。
B 、发生在受恒定拉应力作用的合金构件中的一种腐蚀开裂。
C 、发生在受压应力的纯金属中的一种腐蚀开裂。
D 、发生在受压应力作用的合金构件中的一种腐蚀开裂。
10. 应力腐蚀的三要素是（ D ） A 、纯金属、拉应力和腐蚀介质环境。
B 、纯金属、剪应力和腐蚀介质环境。
C 、拉应力和剪应力，腐蚀介质。
D 、合金，恒定拉应力，腐蚀介质
11. 铝合金的丝状腐蚀（ D ） A 、是金属表面发生的均匀腐蚀。 B 、是由于金属暴露在氧中而发生的腐蚀。 C 、是由于热处理不当而发生的腐蚀。
D 、其特征是漆层下面有隆起。
12. 不能用来解释不锈钢点蚀机理的是： （ A ）
A ． 能斯特公式
B 自催化酸化作用
C ．闭塞电池
D ．“环状”阳极极化曲线
应力腐蚀和 、面缺陷 、体缺陷 7. 点腐蚀是金属表面（ A
）由于微电池作用而发生的腐蚀。
13. 、腐蚀疲劳发生的条件是（C ）
A特定材料和敏感介质B 静应力和腐蚀介质C 交变应力和腐蚀介质D 特定材料和静应力
14. 下列材料在相同条件下较易腐蚀的是（ B ）
A 金属材料表面均匀
B 金属材料表面粗糙
C 金属材料电位较正
D 金属材料表面光滑15．能够用来判断金属电化学腐蚀速度大小的是D
A．电极电位B ．能斯特公式C ．电位－pH图D ．腐蚀极化图16．中性盐水的阴极极化曲线D A. 只反映氢去极化行为B. 只反映氧去极化
行为
C. 先反映氢去极化行为后反映氢和氧共同去极化行为
D. 先反映氧去极化行为后反映氧和氢共同去极化行为17．为了控制奥氏体不锈钢的晶间腐蚀，以下方法无效的是：C
A．重新固溶处理 B ．稳定化处理C ．降低含碳量D ．低温回火处理
18．钢铁设备在封闭系统的水中发生耗氧腐蚀时，腐蚀速度随着温度的升高而：C
A ．增大
B ．减小
C ．先增大后减小
D ．不变19．下列金属中最不易发生钝化的是：B
A．铬 B ．铜C ．钛D ．钼
20．牺牲阳极保护法的依据是：D
A. 钝化机理
B. 成膜理论
C. 线性极化理论
D. 电偶腐蚀原理21．下列体系中，不属于应力腐蚀的体系是：
C
A．低碳钢在热浓氢氧化钠溶液中 B ．黄铜在氨水溶液中C ．低碳钢在海水中
D．不锈钢在热的氯离子溶液中
22．不能用来解释不锈钢点蚀机理的是：A
A．能斯特公式B ．自催化酸化作用C ．闭塞电池D ．“环状”阳极极化曲线
23．下列物质中不能作为腐蚀过程去极化剂的是：A
A．H2 B ．O2 C ．Cu2+ D ．Cl2 24．进行阴极保护时：B
A．被保护设备是阳极 B ．辅助电极是阳极C ．设备的极化电位
比自腐蚀电位正D ．辅助电极不受腐蚀
25. 下面那个图与原电池的极化曲线图最接近：B
26. 、下列防腐措施中，属于电化学保护法的是( C )
A 、用氧化剂使金属表面生成一层致密稳定的氧化物保护膜 支撑金属或合金 C 、在轮船的船壳水线以下部分装上一锌锭
27. 有关氯离子腐蚀，下列说法错误的是： C A 、氯离子容易穿透金属
表面氧化层进入金属内部，破坏金属的钝态。 B 、氯离子容易被吸附在金属表面，取代保护金属的氧化层中的氧，使金属受到破坏。 C 、 大多数金属，在含氯离子的溶液中是通过氢去极化而腐蚀的，所以在氯离子浓度高的时候， 容易产生腐蚀。 D 、氯离子的电负性质高，离子半径相对较小，使得其对金属的腐蚀很容易发生。
四、简答题
1、化学腐蚀和电化学腐蚀的主要差别是什么
答: 化学腐蚀和电化学腐蚀的主要差别在于 : 化学腐蚀是金属直接与周围介质发生纯化 学作
用而引起的腐蚀 , 腐蚀中没有自由电子的传递 ; 电化学腐蚀是指金属在电解质溶液
中由于原 电池的作用而引起的腐蚀 , 腐蚀中有自由电子的传递。
2、金属点蚀一般在什么条件下发生 ?以铝材在充气的 NaCl 溶液中孔蚀为例简述小孔腐蚀的 机理。
答: 金属点蚀发生条件有 :(1) 表面容易产生钝化膜的金属材料 ;(2) 有特殊介质离子存在 ;(3) 电位大于点蚀电位。 点蚀的发展机理目前主要用蚀孔内自催化机制作用 ( 闭塞腐蚀电池理 论) 。铝材易于钝化， 在充气的 NaCl 溶液中， 易于形成蚀孔， 于是蚀孔内外构成膜 - 孔电池， 孔内金属处于活化状态 ( 电位较负 ) ，蚀孔外的金属表面处于钝态 (电位较正 ) 。 孔内阳极反 应: Al →Al 3+ +3e 孔外 阴极反应 : 1/2O2+H2O+2e → 2OH - 孔口 PH 数值增高，产生二次 反应 : Al 3+ +2OH - →Al(OH)3 Al(OH)3 沉积在孔口形成多孔的蘑菇状壳层，使得
孔内外物质交换困难，孔内介 质相对孔外介质呈滞流状态。孔内 O2 浓度继续下降，孔外 富氧，形成氧浓差电池。其作 用加快孔内不断离子化，孔内 Al 3+ 浓度不断增加，为保持 中性，孔外 Cl - 向孔内迁移， 与孔内 Al 3+ 形成 AlCl3 ，AlCl3 浓缩、 水解等使得孔内 PH 数值下降， PH 可以达到 2~3 ，点 蚀以自催化过程不断发展下去。 孔底 由于孔内的酸化、 H + 去极化的发生以及孔外氧去极化综合作用，加速孔底金属溶解速度，从而使蚀孔不断向 纵深迅速发展。
3、简述金属在极化过程中腐蚀速度减慢的主要原因是什么
答: 金属在极化过程中腐蚀速度减慢的原因主要有以下三方面 :(1) 活化极化。由于电 极反应
速度缓慢引起极化 ,从而造成金属腐蚀速度减慢。 (2) 浓差极化。 电极反应过程 中,由于电化 学反应进行得很快 , 而电解质中物质传输过程很缓慢 , 导致反应物扩散迁 移速度不能满足电 极反应速度的需要 ,而引起极化 , 从而造成金属腐蚀速度减慢 ;生成 物从电极表面向溶液深 处扩散过程的滞后 , 使反应物或生成物在电极表面的浓度和溶液 中的浓度出现差异 , 形成浓 度差,而引起极化 ,从而造成金属腐蚀速度减慢。 （3） 电阻极化。在电极表面生成钝化膜 ,从而 产生极化 , 造成金属腐蚀速度减慢。
B 、在金属中加入一些铬或镍
D 、金属表面喷漆
腐蚀与防护复习题
一．选择题 1.（A ）是材料受环境介质的化学作用而破坏的现象。 A.腐蚀 B.磨损 C.断裂 D.磨蚀 2.在以下材料失效的形式中，属于突变过程的是（C ）。 A.腐蚀 B.磨损 C.断裂 D.磨蚀 3.下列属于腐蚀的特点的是（C）。 A.自发性 B.普遍性 C.被动性 D. 隐蔽性 4.腐蚀的发生是金属由高能级向低能级退化的过程，是（B）过程。 A.吸热 B.放热 C.升压 D. 降压 5.下列腐蚀类型属于化学腐蚀的是（D）。 A. 土壤腐蚀 B. 电解液中腐蚀 C. 海水腐蚀 D. 非电解液中腐蚀 6.以下物体不属于据导电能力分类的是：（D） A. 导体 B. 半导体 C. 绝缘体 D. 电解质 7.下列导体属于离子导体是：（C）。 A. 金属导体 B. 半导体 C. 电解质溶液 D. 绝缘体 8.下列不属于气体电极的是：（B）。 A. 氢电极 B. 饱和甘汞电极 C. 氧电极 D. 氯电极 9.下列哪种电极不是在实际使用中常常采用的二级参比电极。（B） A.饱和甘汞电极（SCE） B.氢标准电极（SHE） C.银－氯化银电极 D.饱和硫酸铜电极 10.下列金属按其活泼性由高到低排列，次序正确的是（A）。 A. K、Na、Zn、Cu、Ag、Au； B. Cu、K、Na、Zn、Ag、Au； C. K、Na、Cu、Zn、Au、Ag； D. Cu、K、Zn、Na、Au、Ag； 11.下列金属（）不属于负电性贱金属。 A. K B.Ca C.Mg D.Ag 12.下列腐蚀形式（D）不属于金属的局部腐蚀 A.电偶腐蚀 B.应力腐蚀 C.氢损伤 D.析氢腐蚀。 13.下列选项（B）不是孔蚀的破坏特征。 A.破坏高度集中 B.蚀孔的分布均匀 C.蚀孔通常沿重力方向发展 D.蚀孔小，不易发现。 14.黄铜脱锌破坏形式属于（B）。 A.电偶腐蚀 B. 选择性腐蚀 C. 晶间腐蚀 D.缝隙腐蚀 15.根据金属表面的潮湿程度，不属于大气腐蚀分类的是（C）： A.干大气腐蚀 B. 潮大气腐蚀 C. 润大气腐蚀 D.湿大气腐蚀 16.以下（D）不属于影响土壤腐蚀的因素。 A.土壤电阻率 B.土壤的含氧量 C.土壤的pH值 D.土壤的物化性质 17.目前常用来解释缓蚀剂机理的理论不包括：（C）
材料腐蚀与防护试题
吸氧腐蚀：是指金属在酸性很弱或中性溶液里，空气里的氧气溶解于金属表面水膜中而发生的电化学腐蚀。 第一章金属与合金的高温氧化 1、金属氧化膜具有保护作用的的充分条件与必要条件充分条件：膜要致密、连续、无孔洞，晶体缺陷少；稳定性好，蒸汽压低，熔点高；膜与基体的附着能力强，不易脱落；生长内应力小；与金属基体具有相近热膨胀系数；膜的自愈能力强。必要条件：氧化时生成的金属氧化膜的体积与生成这些氧化膜所消耗的金属的体积之比必须大于1，即PBR值大于1. 2、说出几种主要的恒温氧化动力学规律，并分别说明其意义。（1）直线规律：符合这种规律的金属在氧化时，氧化膜疏松，易脱落，即不具有保护性，或者在反应期间生成气相或者液相产物离开了金属表面，或者在氧化初期氧化膜很薄时，其氧化速度直线由形成氧化物的化学反应速度决定，因此其氧化速度恒定不变，符合直线规律。（2）抛物线规律：许多金属或者合金在较高的高温氧化时，其表面可形成致密的固态氧化物膜，氧化速度与膜的厚度成反比，即其氧化动力学符合这种规律。（3）立方规律：在一定温度范围内，一些金属的氧化物膜符合这种规律。（4）对数和反对数规律：许多金属在温度低于300-400摄氏度氧化时，其反应一开始很快，但是随后就降到了氧化速度可以忽略的
程度，该行为符合对数或反对数规律。 3、说出三种以上能提高钢抗高温氧化的元素镍，铝，钛 4.、纯NI在1000摄氏度氧气氛中遵循抛物线氧化规律，常数k=39X10-12cm2/s，如果这种关系不受氧化膜厚度的影响，试计算使0.1cm厚镍板全部氧化所需的时间。解：由抛物线规律可知：厚度y与时间t存在如下关系：y2=kt，t=y2/k=2.56x108s 5哈菲价法则：当基体氧化膜为P型半导体时，往基体中加入比基体原子低价的合金元素，使离子空穴浓度降低，提高电子浓度，结果导致电导率增加，而氧化速率降低，往基体中比此基体原子高价的合金元素，使离子空穴浓度提高，降低电子浓度，结果导致电导率降低，而氧化速度提高。当基体氧化膜为n型半导体时，往基体中加入比基体原子低价的合金元素，使电子浓度降低，电导率降低，而基体离子浓度增加，氧化速度增加，往基体中加入比基体原子高价的合金元素，使电子浓度增加，电导率增加，而基体离子浓度降低，氧化速度降低。以上合金元素对氧化物晶体缺陷的影响规律成为控制合金氧化的原子价规律，简称哈菲原子价法则。 第二章金属的电化学腐蚀 1、解释下列词语
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C AV T C航 航空材料与腐蚀防护 一、填空题 1、静力破坏的抗力主要取决于材料的本质。 2、造成疲劳破坏的重复变化载荷称为交变载荷。 3、疲劳载荷一般可分为确定与随机的两种。 4、应力或应变的每一周期性变化称为一个应力循环或应变循环。 5、应力或应变波，当其中最大值为正值，最小值为负值时，称为交变。 6、疲劳强度是指材料或构件在变负荷作用下时的强度。疲劳强度的大小用疲劳极限来衡量。 7、在一定的外作用力下，要求构件不发生断裂或不发生永久变形，这就是说要求构件有足够的强度。 8、在一定的外作用力下，要求构件不发生过大的弹性变形，这就是说要求构件有足够的刚度。 9、在一定的外作用力下，要求构件维持原有的平衡形式，这就是说要求构件有足够的稳定性。 10、受一定的外作用力的构件，要求能正常工作一般必须满足足够的强度、足够的刚度足够的稳定性。 11、金属按起其成分不同,可分为纯金属和合金两大类。 12、纯金属是由一种金属元素组成的金属。 13、合金是由两种或两种以上元素组成的金属。 14、金属的物理性质有：颜色、比重、熔点、凝固点、导电性、热膨胀性和磁性等。 15、金属从固体状态转变为液体状态时的温度称为熔点。 飞机维修专业理论教学题库
C AV T C航 16、金属传导热量的能力，称为导热性。 17、金属在温度变化时，改变体积的性质，称为热膨胀。 18、金属能够吸引钢铁一类物质的性质，称为磁性。 19、金属的化学性质是指金属与其他物质发生化学作用，即形成氧化物、盐类和其他化学物的性质。 20、金属的机械性质通常是指金属队各种载荷的抵抗能力和在载荷作用下的变形能力。 21、载荷的种类按其性质可分为静载荷和动载荷两种。 22、动载荷主要有冲击载荷和重复载荷两种。 23、冲击载荷是以很大速度突然作用在物体上的载荷。 24、重复载荷是大小、方向反复变化或大小方向都反复变化的载荷。 25、内力和外力大小相等方向相反。 26、机件在外力作用下，单位面积上所受的内力叫应力。 27、金属在载荷作用下，其尺寸和形状都会有不同程度的变化，这种尺寸和形状的改变，叫变形。 28、在外力去掉后能够消失的变形称为弹性变形。 29、金属承受载荷的情况不同，它产生的变形形式也不一样，归纳起来其基本形式有拉伸、压缩、剪切、扭转和弯曲等五种。 30、金属的机械性质主要包括强度、塑性、硬度、韧性和抗疲劳性等。 31、金属的强度是指金属在静载荷作用下，抵抗塑性变形和断裂的能力。 32、金属零件受力不超过其弹性极限时，只会产生弹性变形。如受力超过弹性极限后，金属就会产生塑性变形了。 33、强度极限是指拉断试样的整个过程中，试样所受的最大拉伸应力。 飞机维修专业理论教学题库
金属腐蚀与防护课后习题(DOC)
腐蚀与防护试题 1、Fe—H2O的E—pH图说明该钢铁的防腐应用。 金属的E—pH图的应用 预计一定条件下的金属腐蚀行为；反应金属自发腐蚀热力学倾向；指明金属实施保护的可能性与方向。总结E—pH图的规律：上腐蚀、下稳定、两边（左右）腐蚀、中间钝化。常见金属在中性介质中都比较稳定。应用举例：当一定环境条件时，通过调整酸度可使其进入钝化区；实行阴极保护可使其进入保护区。 3、大阴极小阳极会加速腐蚀速率 如钢管的氧化膜是金属热轧后与空气反应生成蓝黑色氧化铁层。该氧化层不仅比金属目材还硬，而且相对于目材金属他是阴极，而目材纯金属相对是阳极。腐蚀纯金属阳极来保护相对是阴极氧化皮地坪漆。如果大面积氧化皮之中有破损，破损部位是阳极，周围的氧化皮就是阴极，这就形成了大阴极小阳极。大阴极小阳极会加速腐蚀速率。 如果储罐的底部有泥沙沉积，泥沙和钢接触的部位氧气含量就很低，而泥沙周围的钢的表面氧气含量就相对很高。氧气含量高的区域相对其他氧气含量低位置是阴极，氧气含量低的位置就相对是阳极，从而形成氧气浓度电池，促进氧气含量低的位置的腐蚀。 相互搭接的表面，开裂涂层的下面阴极保护，空洞位置等都会形成氧气浓度腐蚀电池，腐蚀也都很快，因为在他们四周氧气含量相对都很高。 4、腐蚀极化图说明其应用。 腐蚀极化图是一种电位—电流图，它是把表征腐蚀电池特征的阴、阳极极化曲线画在同一张图上构成的。腐蚀极化图的应用 （1）极化图用于分析腐蚀速度的影响因素 (a)腐蚀速度与腐蚀电池初始电位差的关系：腐蚀电池的初始电位差（EO,C- EO,A )，是腐蚀的原动力；（例氧化性酸对铁的腐蚀；不同金属平衡电位对腐蚀电流的影响） (b)极化性能对腐蚀速度的影响：若腐蚀电池的欧姆电阻很小，则极化性能对腐蚀电流有很大的影响；（例钢在非氧化酸中的腐蚀极化图） (c)溶液中含氧且及络合剂对腐蚀速度的影响；（例铜在含氧酸及氰化物中腐蚀极化图） (d)其他影响腐蚀速度的因素，如阴、阳极面积比和溶液电阻等。 （2）腐蚀速度控制因素：阳极控制、阴极控制、混合控制和欧姆控制。 5、阳极型缓蚀剂 阳极型缓蚀剂多为无机强氧化剂，如铬酸盐、钼酸盐、钨酸盐、钒酸盐、亚硝酸盐、硼酸盐等。它们的作用是在金属表面阳极区与金属离子作用，生成氧化物或氢氧化物氧化膜覆盖在阳极上形成保护膜。这样就抑制了金属向水中溶解。阳极反应被控制，阳极被钝化。硅酸盐也可归到此类，它也是通过抑制腐蚀反应的阳极过程来达到缓蚀目的的。因此有时又被称作阳极型缓蚀剂或危险型缓蚀剂，阳极型缓蚀剂要求有较高的浓度，以使全部阳极都被钝化，一旦剂量不足，将在未被钝化的部位造成点蚀。 1化学腐蚀的概念、及特点 答案：化学腐蚀：介质与金属直接发生化学反应而引起的变质或损坏现象称为金属的化学腐蚀。 是一种纯氧化-还原反应过程，即腐蚀介质中的氧化剂直接与金属表面上的原子相互作用而形成腐蚀产物。在腐蚀过程中，电子的传递是在介质与金属之间直接进行的，没有腐蚀电流产生，反应速度受多项化学反应动力学控制。 归纳化学腐蚀的特点 在不电离、不导电的介质环境下 反应中没有电流产生，直接完成氧化还原反应 腐蚀速度与程度与外界电位变化无关 2、金属氧化膜具有保护作用条件，举例说明哪些金属氧化膜有保护作用，那些没有保护作用，为什么？
《材料腐蚀与防护》习题与思考题
《材料腐蚀与防护》习题与思考题 第一章绪论 1．何谓腐蚀？为何提出几种不同的腐蚀定义？ 2．表示均匀腐蚀速度的方法有哪些？它们之间有何联系？ 3．镁在海水中的腐蚀速度为 1.45g/m2.d, 问每年腐蚀多厚？若铅以这个速度腐蚀，其?深(mm/a)多大？ 4．已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0.1mA/cm2，求其腐蚀速度?失和?深。问铁在此介质中是否耐蚀？ 第二章电化学腐蚀热力学 1．如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向？如何使用电极电势判断金属腐蚀的倾向？2．何谓电势-pH图？举例说明它在腐蚀研究中的用途及其局限性。 3．何谓腐蚀电池？有哪些类型？举例说明可能引起的腐蚀种类。 4．金属化学腐蚀与电化学腐蚀的基本区别是什么？ 5．a)计算Zn在0.3mol/LZnSO4溶液中的电解电势（相对于SHE）。 b) 将你的答案换成相对于SCE的电势值。 6．当银浸在pH=9的充空气的KCN溶液中，CN-的活度为1.0和Ag(CN)2-的活度为0.001时，银是否会发生析氢腐蚀？ 7．Zn浸在CuCl2溶液中将发生什么反应？当Zn2+/Cu2+的活度比是多少时此反应将停止？ 第三章电化学腐蚀反应动力学 1．从腐蚀电池出发，分析影响电化学腐蚀速度的主要因素。 2．在活化极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么？ 3．浓差极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么？ 4．混合电位理论的基本假说是什么？它在哪方面补充、取代或发展了经典微电池腐蚀理论？ 5．何谓腐蚀极化图？举例说明其应用。 6．试用腐蚀极化图说明电化学腐蚀的几种控制因素以及控制程度的计算方法。 7．何谓腐蚀电势？试用混合电位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。 8．铁电极在pH=4.0的电解液中以0.001A/cm2的电流密度阴极化到电势-0.916V（相对1mol/L甘汞电极）时的氢过电势是多少？ 9．Cu2+离子从0.2mol/LCuSO4溶液中沉积到Cu电极上的电势为-0.180V（相对1mol/L甘汞电极），计算该电极的极化值。该电极发生的是阴极极化还是阳极极化？ 10．碳钢在pH=2的除去空气的溶液中，腐蚀电势为-0.64V（相对饱和Cu-CuSO4电极）。 对于同样的钢的氢过电势（单位为V）遵循下列关系：Γ=0.7+0.1lgι，式中ι单位为A/cm2。 假定所有的钢表面近似的作为阴极，计算腐蚀速度（以mm/a为单位）。 第四章析氢腐蚀与吸氧腐蚀 1．在稀酸中工业锌为什么比纯锌腐蚀速度快？酸中若含有Pb2+离子为什么会降低锌的腐蚀速度？ 2．说明影响析氢腐蚀的主要因素及防止方法，并解释其理由。
油气储运设施腐蚀与防护习题集
第一章绪论 1．根据你对腐蚀的理解、给材料腐蚀下一个你认为比较完善的定义。 2．简述研究金属腐蚀的主要目的和内容。 3．为什么有人把金属的高温氧化归为电化学腐蚀？ 4．腐蚀控制的主要方法有哪些?控制腐蚀有何意义?腐蚀可否根除? 5．腐蚀学科的发展可以划分为几个主要阶段?各阶段有何特点? 6．腐蚀的分类方法有哪些?为什么要从多种角度对腐蚀进行分类?按腐蚀形态可将腐蚀分为哪些类型? 7．化学腐蚀和电化学府蚀有何区别? 8．试评述重量法、深度法和电流密度表征法用于腐蚀速率大小表示时的特点及适用条件。为何这些方法不能评定局部腐蚀?局部腐蚀应该如何评定才合理?对于腐蚀速率随时间改变的均匀腐蚀情况，怎样评定腐蚀程度更为科学?请给出你认为合理的方案。 第二章电化学腐蚀的基本原理 1．电极电位是如何产生的?能否测量电极电位的绝对值? 2．电极体系分为几种类型?它们各有什么特点? 3．化学位和电化学位有什么不同?电化学位由几个部分组成?
5．如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向? 6．如何使用电极电位判断金属腐蚀的倾向? 7．什么是腐蚀电池?腐蚀电池有几种类型? 8．何谓腐蚀电池?腐蚀电池和原电池有无本质区别?原因何在? 9．腐蚀电池由几个部分组成?其基本过程是什么?二次反应产物对金属腐蚀有何影响? 10．腐蚀电池分类的根据是什么?它可分为几大类? 11．什么是异金属接触电池、浓差电池和温差电池?举例说明这三类腐蚀电池的作用？何谓标准电极电位?试指出标准电位序和电偶序的区别。 12．含有杂质的锌片在稀H2SO4中的腐蚀是电化学腐蚀，是由于锌片中的杂质形成的微电池引起的，这种说法正确吗?为什么? 13．什么是电位-pH图?举例说明它的用途及局限性。 12．计算下列电极体系的电极电位： (1)Zn／Zn2+(2mol／L)；(2)Fe3+(0.5mol／L)／Fe2+(0.2mol／L)； (3)C1O4-(0.2mol／L)，C103-(0.3mol／L)，0H-(0.6mol／L)组成的电极体系； 13．计算Ag／AgCl电板在1mol／L KCl溶液中的电极电位。
热力设备腐蚀与防护习题
热力设备腐蚀与防护习 题 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
热力设备腐蚀与防护习题 二、电力设备的材料及腐蚀特点 1、试述热力设备水器系统的介质特点及其对腐蚀的影响 答：（1）热力设备水器系统的介质是水和蒸汽。（2）热力设备的结垢（它可使金属壁温过高，金属强度下降，致使锅炉的管道发生局部变形、鼓包、甚至爆管，还会降低锅炉传热效率）；热力设备腐蚀（缩短设备服役期，形成新腐蚀源使水中杂质增多，促进结构过程，加剧炉管腐蚀，形成恶性循环）；过热器和汽轮机内积盐（过热器管内积盐会引起金属管壁温度过高，以致爆管；汽轮机内积盐会大大降低出力和效率） 2、简述热力腐蚀的类型和特点 答：（1）氧腐蚀：运行氧腐蚀在水温较高条件下发生，停用氧腐蚀在低温下发生。 （2）酸腐蚀：热力设备和管道可能与酸接触，产生析氢腐蚀。 （3）应力腐蚀：包括应力腐蚀破裂和腐蚀疲劳，锅炉和汽轮机都会产生应力腐蚀。 （4）酸性磷酸盐腐蚀：由于锅炉内部添加较多酸式磷酸盐而引起的腐蚀。 （5）锅炉的介质浓缩腐蚀：腐蚀主要发生在水冷壁管。 （6）亚硝酸盐腐蚀：在水冷壁管发生腐蚀。 （7）汽水腐蚀：当过热蒸汽温度超过450摄氏度时，蒸汽会和碳钢发生反应生成铁的氧化物，使管壁变薄。
（8）核电站蒸汽发生器凹陷：是对压水反应堆蒸汽发生器危害最严重的问题。 （9）电偶腐蚀：锅炉化学清洗时，可能在炉管表面产生铜的沉积，即“镀铜”。由于镀铜部分电位正，其余部位电位负，形成腐蚀电池，产生电偶腐蚀。 （10）铜管选择性腐蚀：发生在水侧，可使机械性能下降，会引起穿孔甚至破裂。 （11）晶间腐蚀：在表面还看不出破坏时，晶粒之间已丧失了结合力，失去金属声音，严重时轻敲可碎，甚至形成粉末。 （12）磨损腐蚀：高速流体或流动截面突然变化形成了湍流或冲击，对金属材料表面施加切应力，使表面膜破坏。 （13）空泡腐蚀：使表面膜局部毁坏，裸露金属受介质腐蚀形成蚀坑。蚀坑表面再钝化，气泡破灭再使表面膜破坏。 （14）锅炉烟侧高温腐蚀：发生在锅炉水冷壁管、过热器管及再热器管外表面。 （15）锅炉尾部的低温腐蚀：低温腐蚀是由于烟气中三氧化硫和烟气中的水分发生反应生成硫酸造成的。 四、氧腐蚀 1、停炉腐蚀的危害有哪些 答：（1）在短期内使停用设备金属表面遭到大面积破坏（2）加剧热力设备运行时的腐蚀。 2、论述火力发电厂停炉保护方法有哪些
最新金属的腐蚀与防护练习题
金属的腐蚀与防护练习题 1、把a、b、c、d四块金属片浸泡在稀H2SO4溶液中，用导线两两相连，可以组成各种原电池，若a、b相连，a为负极；c、d相连时，c 为负极；a，c相连时，c为正极；b、d相连时，b为正极，则这四种金属的活动性顺序(由强到弱的顺序)为（） A、a＞b＞c＞d B、a＞c＞d＞b C、c＞a＞b＞d D、b＞d＞c＞a 2、下列叙述的方法不正确的是（） A、金属的电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍 B、用铝质铆钉铆接铁板，铁板易被腐蚀 C、钢铁在干燥空气中不易被腐蚀 D、用牺牲锌块的方法来保护船身 3、钢铁发生吸氧腐蚀时，正极上发生的电极反应是（） A、2H+＋2e-＝H2↑ B、Fe2+＋2e-＝Fe C、2H2O＋O2＋4e-＝4OH- D. Fe3+＋e-＝Fe2+ 4、下列各种方法中：①金属表面涂抹油漆，②改变金属的内部结构，③保持金属表面清洁干燥，④在金属表面进行电镀，⑤使金属
表面形成致密的氧化物薄膜。能对金属起到防止或减缓腐蚀作用的措施是() A、①②③④ B、①③④⑤ C、①②④⑤ D、全部 5、如图, 水槽中试管内有一枚铁钉，放置数天观 察： ①若液面上升，则溶液呈性，发生腐蚀，电极反应式为： 负极：_________________，正极：___________________ ②若液面下降，则溶液呈性，发生腐蚀，电极反应式为： 负极___________________，正极：___________________。 6、下列各情况，在其中Fe片腐蚀由快到慢的顺序是（）
巩固 1、将金属A和金属B分别放入稀H2SO4中均有氢气生成。若将金属A和金属B相连后投入稀H2SO4中发现A被腐蚀；B未被腐蚀。关于B的叙述正确的是（） A、金属活动性A＞B B、还原性B＞A C、在后者装置中金属A发生还原反应，金属B发生氧化反应 D、金属B的表面上明显有气泡产生，金属A表面无明显现象
《材料腐蚀与防护》思考题
《材料腐蚀与防护》思考题 第一章绪论 何谓腐蚀？为何提出几种不同的腐蚀定义？ 表示均匀腐蚀速度的方法有哪些？它们之间有何联系？ 镁在海水中的腐蚀速度为 1.45g/m2.d, 问每年腐蚀多厚？若铅以这个速度腐蚀，其 深(mm/a)多大？ 已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0.1mA/cm2，求其腐蚀速度 失和 深。问铁在此介质中是否耐蚀？ 第二章电化学腐蚀热力学 如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向？如何使用电极电势判断金属腐蚀的倾向？ 何谓电势-pH图？举例说明它在腐蚀研究中的用途及其局限性。 何谓腐蚀电池？有哪些类型？举例说明可能引起的腐蚀种类。 金属化学腐蚀与电化学腐蚀的基本区别是什么？ a)计算Zn在0.3mol/LZnSO4溶液中的电解电势（相对于SHE）。 b) 将你的答案换成相对于SCE的电势值。 当银浸在pH=9的充空气的KCN溶液中，CN-的活度为1.0和Ag(CN)2-的活度为0.001时，银是否会发生析氢腐蚀？ Zn浸在CuCl2溶液中将发生什么反应？当Zn2+/Cu2+的活度比是多少时此反应将停止？ 第三章电化学腐蚀反应动力学 从腐蚀电池出发，分析影响电化学腐蚀速度的主要因素。 在活化极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么？ 浓差极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么？ 混合电位理论的基本假说是什么？它在哪方面补充、取代或发展了经典微电池腐蚀理论？ 何谓腐蚀极化图？举例说明其应用。 试用腐蚀极化图说明电化学腐蚀的几种控制因素以及控制程度的计算方法。 何谓腐蚀电势？试用混合电位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。 铁电极在pH=4.0的电解液中以0.001A/cm2的电流密度阴极化到电势-0.916V（相对1mol/L 甘汞电极）时的氢过电势是多少？ Cu2+离子从0.2mol/LCuSO4溶液中沉积到Cu电极上的电势为-0.180V（相对1mol/L甘汞电极），计算该电极的极化值。该电极发生的是阴极极化还是阳极极化？ 碳钢在pH=2的除去空气的溶液中，腐蚀电势为-0.64V（相对饱和Cu-CuSO4电极）。对于同样的钢的氢过电势（单位为V）遵循下列关系：(=0.7+0.1lg ，式中 单位为A/cm2。假定所有的钢表面近似的作为阴极，计算腐蚀速度（以mm/a为单位）。 第四章析氢腐蚀与吸氧腐蚀 在稀酸中工业锌为什么比纯锌腐蚀速度快？酸中若含有Pb2+离子为什么会降低锌的腐蚀速度？ 说明影响析氢腐蚀的主要因素及防止方法，并解释其理由。 影响吸氧腐蚀的主要因素是什么？为什么？ 假定所有的Zn表面起阴极作用，Tafel斜率为±0.10V，Zn和H2在Zn上的交换电流密度分别为0.1和10-4A/m2，求Zn在1mol/L盐酸中的腐蚀电势和腐蚀速度（以mm/a为单位）。 计算纯铜与含质量分数为30%锌的铜合金在非含氧酸中的腐蚀速度比。 第五章金属的钝化
过程装备腐蚀与防护期末考试试题
1. 腐蚀的分类：按照腐蚀机理可以将金属腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐 蚀；按照金属的破坏的特征分为全面腐蚀和局部腐蚀，局部腐蚀包括应力腐蚀破裂、腐蚀疲劳、磨损腐蚀、小孔腐蚀、晶间腐蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀；按照腐蚀环境可以将金属腐蚀分为大气腐蚀、土壤腐蚀、电解质溶液腐蚀、熔融盐中的腐蚀、高温气体腐蚀。 2. 氧化剂直接与金属表面原子碰撞，化合而形成腐蚀产物，这种腐蚀历 程所引起的金属破坏称为化学腐蚀。 3. 通过失去电子的氧化过程和得到电子的还原过程，相对独立而又同时 完成的腐蚀历程，称为电化学腐蚀。 4. 当参加电极反应的物质处于标准状态下，即溶液中该种物质的离子活 度为1、温度为298K气体分压为101325Pa时，电极的平衡电极电位称为电极的标准电极电位，用E0 表示。 5. 腐蚀电池工作历程：(1) 阳极溶解过程；(2) 阴极去极化过程；(3) 电荷传递过程。 6. 极化的类型：电化学极化；浓差极化；膜阻极化。 7. 极化的大小可以用极化值来表示，极化值是一个电极在一定大小的有 外加电流时的电极电位与外加电流为零时的电极电位的差值，反映电极过程的难易程度，极化值越小，反应越容易进行。通常称外加电流为零时的电极电位为静止电位，可以是平衡电位，也可以是非平衡电位。 8. 腐蚀电池工作时，由于极化作用使由于极化作用是阴极电位降低或阳 极电位升高，其偏离平衡电位的差值，称为超电压或过电位。 9. 把构成腐蚀电池的阴极和阳极的极化曲线绘在同一个E-I 坐标上，得 到的图线称为腐蚀极化图，简称极化图。 10. 凡是能够减弱或消除极化过程的作用称为去极化作用。 11. 金属表面从活性溶解状态变成非常耐蚀的状态的突变现象称为钝化， 钝化分为化学钝化和电化学钝化。 12. 金属钝化的应用：阴极保护技术；化学钝化提高金属耐腐蚀性；添加 易钝化合金元素，提高合金耐腐蚀性；添加活性阴极元素提高可钝化金属合金或合金的耐腐蚀性。 13. 应力腐蚀产生的条件：有敏感材料、特定环境和拉应力三个基本条 件，三者缺一不可。 14. 应力腐蚀破裂历程：孕育期、裂纹扩展期、快速断裂期。 15. 由于腐蚀介质和变动负荷联合作用而引起金属的断裂破坏，称为腐蚀 疲劳。 16. 氢脆是氢损伤中的一种最主要的破坏形式，对材料的塑形和韧性影响 较大。
(完整版)材料腐蚀与防护复习题
材料腐蚀与防护复习题 适用于材料成型与控制专业 一、名词解释 1、腐蚀:材料与所处环境介质之间发生作用而引起材料的变质和破坏。 2、腐蚀原电池：只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池； 特点：1. 阳极反应都是金属的氧化反应，造成金属材料的破坏 2. 反应最大限度的不可逆 3. 阴、阳极短路，不对外做功 3.腐蚀电池的工作环节：1.阳极反应通式：Me→Men++ne 可溶性离子，如 Fe-2e＝Fe2+ ； 2.阴极反应通式：D+me＝[D.me] 2H++2e＝H2 析氢腐蚀或氢去极化腐蚀； 3.电流回路金属部分：电子由阳极流向阴极溶液部分：正离子由阳极向阴极迁移 4. 形成腐蚀电池的原因：金属方面：成分不均匀；表面状态不均匀；组织结构不均匀；应力和形变不均匀；“亚微观”不均匀；环境方面：金属离子浓度差异；氧浓度的差异；温度差异 5.交换电流密度：当电极反应处于平衡时，电极反应的两个方向进行的速度相等，此时按两个反应方向进行的阳极反应和阴极反应的电流密度绝对值叫做交换电流密度。 6.电动序：将各种金属的标准电位 E0 的数值从小到大排列起来，就得到“电动序”。 7.腐蚀电位：金属在给定腐蚀体系中的电极电位。电偶序：在某给定环境中，以实测的金属和合金的自然腐蚀电位高低，依次排列的顺序 8.电化学腐蚀倾向的判断：自由焓准则当△G<0，则腐蚀反应能自发进行。 |Δ G|愈大则腐蚀倾向愈大。当△G= 0，腐蚀反应达到平衡。当△G> 0，腐蚀反应不能自发进行。 9. 电极：金属浸于电解质溶液中所组成的系统。 10. 电位:金属和溶液两相之间的电位差叫做电极系统的绝对电极电位，简称电位，记为E。 11.电极电位：电极系统中金属与溶液之间的电位差称为该电极的电极电位。 11、平衡电位：当电极反应达到平衡时，电极系统的电位称为平衡电位，记为 Ee 意义：当电极系统处于平衡电位时，电极反应的正逆方向速度相等，净反应速度为零。在两相ｃ、 a 之间物质的迁移和电荷的迁移都是平衡的。 12.、非平衡电位：当电极反应不处于平衡状态，电极系统电位称为非平衡电位 13.标准电位：电极反应的各组分活度(或分压)都为 1，温度为 250C 时，平衡电位 Ee 等于 E0，E0 称为标准电位。 14.平衡电位的意义：平衡电位总是和电极反应联系在一起的。当电极系统处于平衡电位时电极反应的正方向速度和逆方向速度相等，净反应速度为零。在两相之间物质的过程和电荷的迁移都是平衡的。 15.活化极化：电子转移步骤的阻力所造成的极化叫做活化极化，或电化学极化； 浓度极化：液相传质步骤的阻力所造成的极化叫做浓度极化，或浓差极化。电极反应是受电化学反应速度控制。 16. 阳极极化(阴极极化) 答：当通过电流时阳极电位向正的方向移动的现象，称为阳极极化。（当通过电流时阴极电位向负的方向移动的现象，称为阴极极化） 17. 极化：由于电极上有净电流通过，电极电位显著地偏离了未通过净电流时的起始点位的变化现象。 去极化：消除或减弱阳极和阴极的极化作用的电极过程称为去极化作用，则能消除或减弱极化的现象称为去极化。
2020考题考题高考化学 考题 金属腐蚀与防护
专题24 金属腐蚀与防护 1．钢铁生锈过程发生如下反应： ①2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2；②4Fe(OH)2＋O2＋2H2O=4Fe(OH)3；③2Fe(OH)3=Fe2O3＋3H2O。下列说法正确的是（） A．反应①②中电子转移数目相等B．与铜质水龙头连接处的钢质水管不易发生腐蚀C．反应①中氧化剂是氧气和水D．钢铁在潮湿的空气中不能发生电化学腐蚀2．下列叙述正确的是（） ①锌跟稀硫酸反应制H2，加入少量硫酸铜溶液能加快反应速率 ②镀层破损后，白口铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易腐蚀 ③电镀时，应把镀件置于电解槽的阴极 ④冶炼铝时，把氧化铝加入液态冰晶石中熔融后电解 ⑤钢铁表面常易腐蚀生成Fe2O3·nH2O A．全部B．①③④⑤C．①③⑤D．②④ 3．研究生铁的锈蚀，下列分析不正确 ．．．的是 A．①中，NaCl溶液中溶解的O2不足以使生铁片明显锈蚀 B．②中，生铁片未明显锈蚀的原因之一是缺少H2O C．③中正极反应：O2+4e?+ 2H2O ==4OH? D．对比①②③，说明苯能隔绝O2 4．为使埋在地下的钢管不被腐蚀，所采取的下列措施错误 ．．的是 A．向钢管外填埋干燥土壤，避开电解质溶液
B．在钢管外镀上一层锌皮，此锌皮会作负极 C．将钢管连接在直流电源的负极上，作阴极 D．在钢管外涂上油漆、沥青等使与土壤隔绝 5．钢铁在潮湿的空气中会被腐蚀，发生的原电池反应为：2Fe＋2H2O＋O2 = 2Fe2＋＋4OH－，以下说法不正确的是 A．负极发生的反应为：Fe－2e－= Fe2＋ B．正极发生的反应为：2H2O＋O2＋4e－= 4OH－ C．铁在上述情况下发生的腐蚀称之为电化学腐蚀 D．钢柱在水下部分比在空气与水交界处更容易腐蚀 6．下列有关金属腐蚀的说法中正确的是( ) A．钢铁闸门接在电源的负极上，此方法称为牺牲阳极的阴极保护法 B．电化学腐蚀指在外加电流的作用下不纯金属发生化学反应而损耗的过程 C．钢铁腐蚀最普遍的是吸氧腐蚀，负极吸收氧气，产物最终转化为铁锈 D．金属的电化学腐蚀和化学腐蚀本质相同，但电化学腐蚀伴有电流产生 7．下列关于铁制品保护措施的说法中不正确的有 A．在自行车钢圈上镀上一层金属铬，摩擦部位加上机油或黄油 B．在海轮的外壳上常焊有锌块，且定期更新 C．相同条件下，马口铁(表层镀锡)与白铁(表层镀锌)相比，马口铁更为耐用 D．在钢铁中加入锰、铬等金属，以改变钢铁结构起到保护作用 8．利用下图装置，可以模拟铁的电化学防护。下列说法正确的是（） A．若X为碳棒，为减缓铁的腐蚀，开关K应该置于M处 B．若X为锌，开关K置于M处，该电化学防护法称为牺牲阳极的阴极保护法 C．若X为碳棒，K与M连接时，一段时间后溶液的pH减小 D．若X为锌，K与N连接时，X电极产生气泡 9．下列实验装置或操作设计正确、且能达到目的的是( )
材料腐蚀与防护
航空材料的腐蚀与防护 姓名：王俊 专业：材料物理 学号：1320122111
航空材料的腐蚀与防护 摘要：材料腐蚀的概念和研究材料腐蚀的重要性，航空材料的分类和演变，航空材料腐蚀防护技术的历史和现状特点，航空材料腐蚀现象及其机理，腐蚀对航空材料的影响，解决航空材料腐蚀问题及其防护与治理。 关键词：航空材，腐蚀，防护。 前言 金属和它所在的环境介质之间发生化学、电化学或物理作用，引起金属的变质和破坏，称为金属腐蚀。随着非金属材料的发展，其失效现象也越来越引起人们的重视。因此腐蚀科学家们主把腐蚀的定义扩展到所有材料，定义为：腐蚀是材料由于环境的作用而引起的破坏和变质。 腐蚀现象在人们在社会生产及使用到的各种材料中都普遍存在，由于服役环境复杂多变, 不同构成材料相互配合影响, 导致航空材 料在飞行器的留空阶段、停放阶段遭受多种不同种类的腐蚀，增加了飞行器的运营成本，对飞行器的功能完整性和使用安全性造成严重的危害。因此开展航空产品的腐蚀与防护的研究具有明显的经济和社会效益。 1.航空材料的历史与发展 1.1航空材料的概论 航空材料是航空工业主要基础，航空材料与航空技术的关系极为密切，航空航天材料在航空产品发展中具有极其重要的地位和作用.
航空材料既是研制生产航空产品的物质保障，又是推动航空产品更新换代的技术基础。 1.2.航空材料的分类 航空材料有不同的分类方式。 按成份可分为四大类: 1）金属材料:铝合金、镁合金、钛合金、钢、高温合金、粉末冶金合金等。 2）无机非金属材料:玻璃、瓷等。 3）高分子材料:透明材料、胶粘剂、橡胶及密封剂、涂料、工程塑料等。 4）先进复合材料:聚合物基复合材料、金属基复合材料、无机非金属基复合材料、碳 /碳复合材料等。 按使用功能可分为两大类:结构材料和功能材料。 1.3航空材料的演变 早期飞机的结构以木材、蒙布、金属丝绑扎而成，后来又发展为木材与金属的混合结构。到了二十世纪三十年代，随着铝合金材料的发展，全金属承力蒙皮逐渐成为普遍的结构形式。二十世纪三、四十年代，镁合金开始进入航空结构材料的行列。四、五十年代，不锈钢成为航空结构材料。到五十年代中期开始出现钛合金，嗣后并被用于飞机的高温部位。二十世纪六十年代，开发出树脂基先进复合材料，后来在树脂基复合材料的基础上又出现了金属基复合材料。现代飞机大量采用新型材料。
金属腐蚀与防护考试试卷(附实验)及答案
金属腐蚀与防护试卷1 一、解释概念:（共8分，每个2分） 钝性，碱脆、SCC、缝隙腐蚀 二、填空题：（共30分，每空1分） 1．称为好氧腐蚀，中性溶液中阴极反应为，好氧腐蚀主要为控制，其过电位与电流密度的关系为。 2．在水的电位-pH图上，线表示关系，线表示关系，线下方是的稳定存在区，线上方是的稳定存在区，线与线之间是 的稳定存在区。 3．热力系统中发生游离CO2腐蚀较严重的部位是，其腐蚀特征是，防止游离CO2腐蚀的措施是，运行中将给水的pH值控制在范围为宜。 4．凝汽器铜管在冷却水中的脱锌腐蚀有和形式。淡水作冷却水时易发生脱锌，海水作冷却水时易发生脱锌。 5．过电位越大，金属的腐蚀速度越，活化极化控制的腐蚀体系，当极化电位偏离E corr足够远时，电极电位与极化电密呈关系，活化极化控制下决定金属腐蚀速度的主要因素为、。 6．为了防止热力设备发生氧腐蚀，向给水中加入，使水中氧含量达到以下，其含量应控制在，与氧的反应式为，加药点常在。 7．在腐蚀极化图上，若P c>>P a，极极化曲线比极极化曲线陡，这时E corr值偏向电位值，是控制。 三、问答题：（共24分，每小题4分） 1．说明协调磷酸盐处理原理。 2．自然界中最常见的阴极去极化剂及其反应是什么 3．锅炉发生苛性脆化的条件是什么 4．凝汽器铜管内用硫酸亚铁造膜的原理是什么 5．说明热力设备氧腐蚀的机理。 6．说明腐蚀电池的电化学历程，并说明其四个组成部分。 四、计算：（共24分，每小题8分） 1．在中性溶液中，Fe+2=106-mol/L，温度为25℃，此条件下碳钢是否发生
析氢腐蚀并求出碳钢在此条件下不发生析氢腐蚀的最小pH 值。（E 0Fe 2+/Fe = - ） 2．写出V -与i corr 的关系式及V t 与i corr 的关系式，并说明式中各项的物理意义。 3．已知铜在含氧酸中和无氧酸中的电极反应及其标准电极电位： Cu = Cu 2+ + 2e E 0Cu 2+/Cu = + H 2 = 2H + + 2e E 02H +/H = 2H 2O = O 2 + 4H + + 4e E 0O 2/H 2O = + 问铜在含氧酸和无氧酸中是否发生腐蚀 五、分析：（共14分，每小题7分） 1．试用腐蚀极化图分析铁在浓HNO 3中的腐蚀速度为何比在稀HNO 3中的腐蚀速度低 2. 炉水协调磷酸盐-pH 控制图如图1，如何根据此图实施炉水水质控制，试分析之。 15 20 pH (25o C) 9.809.609.409.209.008.80 2 3 4 5 6 7 8 9 10 R =2.8R =2.6 R =2.4R =2.3R =2.2R =2.1 图1. 协调磷酸盐—pH 控制图 金属腐蚀与防护试卷2
四川大学材料学院材料腐蚀与防护复习提纲
四川大学材料学院2013-2014学年材料腐蚀与防护复习提纲 名词解释 应力腐蚀：应力腐蚀是指金属材料在特定腐蚀介质和拉应力共同作用下发生的脆性断裂。 3.晶间腐蚀：晶间腐蚀是金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶界发生的一种局部腐蚀。这种腐蚀是在金属（合金）表面无任何变化情况下，使晶粒间失去亲和力，金属强度完全丧失，导致设备突发性破坏。 4.全面腐蚀：全面腐蚀是指整个金属表面均发生腐蚀，它可以是均匀的也可是不均匀的。 5. 选择腐蚀：选择性腐蚀是指多元合金中较活泼组分或负电性金属的优先溶解，这种腐蚀只发生在二元或多元固溶体中。 7.点（孔）腐蚀：点腐蚀（孔蚀）是一种腐蚀集中在金属（合金）表面数十微米范围内且纵深发展的腐蚀形式，简称点蚀 8. 潮大气腐蚀：潮大气腐蚀是指金属在相对湿度小于 100%的大气中，表面存在肉眼看不见的薄液膜层（10nm~1um ）发生的腐蚀 9.湿大气腐蚀：湿大气腐蚀指金属在相对湿度大于 100%，如水分以雨、雾、水等形式直接溅落在金属表面上，表面存在肉眼可看见的水膜（1um~1mm ）发生的腐蚀。 10. 牺牲阳极法阴极保护：把被保护的金属（阴极）和比它更活泼的金属（阳极）相连接，在电解质溶液中构成宏观电池，依靠活泼阳极金属不断溶解产生的阴极电流对金属进行阴极极化。 11．加入合金中的某些元素与氧优先发生氧化反应，从而形成保护性的氧化膜，避免基体金属的氧化，成为选择性氧化。 12. 杂散电流腐蚀：杂散电流腐蚀是一种漏电腐蚀现象，其主要来源是应用直流电的大功率电气装置，由于绝缘不好产生的杂散电流引起宏观电池的腐蚀。 13.电化学保护：电化学保护是指通过施加外电动势将被保护金属的电位移向免蚀区或钝化区，以减小或防止金属腐蚀的方法。 14.浓差极化：在阳极过程中，产生的金属离子首先进入阳极表面附近的溶液中，如果进入到溶液中的金属离子向远离阳极表面的溶液扩散的缓慢时，会使阳极附近的金属离子浓度增加，阻碍金属继续溶解，必然使阳极电位往正方向移动，这种极化成为浓差极化。 15.高温热腐蚀：高温热腐蚀是指金属材料在高温工作时，基体金属与沉淀在工作表面的沉积盐及周围工作气体发生综合作用而产生的腐蚀现象。 16.P-B 比：氧化过程中生成氧化膜的体积与生成这些金属氧化膜所消耗的金属的体积之比 17.析氢过电位：是电流密度的函数，因此只有对应的电流密度的数值时，过电位才具有明确的定量意义。 18.钝性：金属或合金在某种条件下，由活化状态转化为钝态的过程称为钝化，金属（合金）钝化后所具有的耐蚀性称为钝性。 19.腐蚀原电池：只能导致金属材料破坏而不能对外界做功的短路原电池。 20.吸氧腐蚀：指金属在酸性很弱或中性溶液里，空气里的氧气溶解于金属表面水膜中发生电化学反应引起阳极金属或合金不断溶解的腐蚀现象》 21.析氢腐蚀：以氢离子作为去极化剂，在阴极上发生2H++ 2e-=H2↑的电极反应叫氢去极化反应，由氢去极化引起的金属腐蚀。 22.交换电流密度：一个电极处于平衡态时，电极的氧化和还原两个方向正好相反的反应仍在不断进行，只是速率相等而宏观上观察不到变化。电极处于电化学平衡时，正向与逆向电流密度相等时，其单位电流密度的绝对值。 24. 浓差极化：在阳极过程中产生的金属离子首先进入阳极表面附近的溶液中，如果进入到溶液中的金属离子向远离阳极表面的溶液扩散得缓慢时，会使阳极附近的金属离子浓度增加，阻碍金属继续溶解．必然使阳极电位住正方向移动，产生阳极极化 25. 活化极化：是指由于电极反应速度缓馒所引起的极化，或者说电极反应是受电化学反应速度控制，因此活化极化也称电化学极化。 涂层材料一般包括金属材料和陶瓷材料两大类。 ) /ln(0i i b a +=η
腐蚀与防护复习题
腐蚀与防护复习题2004.7. 1．举例说明研究腐蚀的重要意义。 2．金属的主要腐蚀形态有哪些?画出各腐蚀形态的示意图。 3．表示均匀腐蚀速度的方法有哪些?它们之间有何联系? 4. 已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0．1mA／Cm2，求其腐蚀速度V失和V深。试问铁在此介质中是否耐蚀? 5．合金氧化有什么特点?如何提高合金的抗氧化性能?指出其理论依据。 6．金属的高温硫化与氧化相比较有什么特点? 7．.右图有哪些作用? 举例说明。 8．如何防止和阻碍金属与合金 的碳化? 9．腐蚀倾向的热力学判据是什 么?以Fe为例，说明它在潮湿大气中 可否自发生锈。 10．如何用电化学判据说明金属 电化学腐蚀的难易，有何局限性？ 11．何谓电位――pH图?举例说 明其用途及局限性。 12．何谓腐蚀电池?有哪些类型? 举例说明可能引起的腐蚀种类。 13．什么是极化?何谓电化学极 化?何谓浓差极化? 14．举例说明有哪些可能的阴极 去极化剂?当有几种阴极去极化剂同 时存在时，如何判断哪一种发生还原 的可能性最大?自然界中最常见的阴 极去极化反应是什么? 15．在活化极化控制下决定腐蚀 速度的主要因素是什么? 16．浓差极化控制下决定腐蚀速 度的主要因素是什么? 17．混合电位理论的基本假说是 什么? 18．何谓腐蚀极化图?举例说明 其应用。 19．何谓腐蚀电位?试用混合电 位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。 20．试用混合电位理论分析多电极腐蚀体系中各金属的腐蚀行为。 21．何谓析氢腐蚀?发生析氢腐蚀的必要条件是什么? 22．说明影响析氢腐蚀的主要因素及防止方法，并解释其理由。 23．何谓吸氧腐蚀?发生吸氧腐蚀的必要条件是什么? 24．说明吸氧腐蚀的阴极控制过程及其特点。 25．影响吸氧腐蚀的主要因素是什么?为什么? 26．比较析氢腐蚀和吸氧腐蚀的特点。 27．碳钢的成分和组织对其在酸中和海水中腐蚀的影响如何?为什么? 28．何谓金属的钝化?金属的阳极钝化和自钝化的差别是什么? 29．画出金属的阳极钝化曲线，并说明该曲线上各特性区和特性点的物理意义。 30．衡量金属钝化性能优劣的电化学参数是什么?
金属腐蚀与防护课后习题答案93943
腐蚀与防护试题 1化学腐蚀的概念、及特点 答案：化学腐蚀：介质与金属直接发生化学反应而引起的变质或损坏现象称为金属的化学腐蚀。 是一种纯氧化-还原反应过程，即腐蚀介质中的氧化剂直接与金属表面上的原子相互作 用而形成腐蚀产物。在腐蚀过程中，电子的传递是在介质与金属之间直接进行的，没有腐蚀电流产生，反应速度受多项化学反应动力学控制。 归纳化学腐蚀的特点 在不电离、不导电的介质环境下 反应中没有电流产生，直接完成氧化还原反应 腐蚀速度与程度与外界电位变化无关 2、金属氧化膜具有保护作用条件，举例说明哪些金属氧化膜有保护作用，那些没有保护作 用，为什么？ 答案：氧化膜保护作用条件： ①氧化膜致密完整程度；②氧化膜本身化学与物理稳定性质；③氧化膜与基体结合能力；④氧化膜有足够的强度 氧化膜完整性的必要条件：PB原理：生成的氧化物的体积大于消耗掉的金属的体积，是形 成致密氧化膜的前提。 PB原理的数学表示： 反应的金属体积：V M = m/ P m-摩尔质量 氧化物的体积：V MO= m'/ P ' 用? = V M O V M = m' P/ （m P '） 当申＞ 1金属氧化膜具备完整性条件 部分金属的「值 氧化物氧化物氧化物 Mo(3 3.4WO3 3.4V2O5 3.2 Nb2O5 2.7Sb2O5 2.4Bi2O5 2.3 Cr2O3 2.0TiO2 1.9MnO 1.8 FeO 1.8Cu2O 1.7ZnO 1.6 Ag2。 1.6NiO 1.5PbO2 1.4 SnQ 1.3Al2O3 1.3CdO 1.2 MgO 1.0CaO0.7 MoO WO 3 V 2C5这三种氧化物在高温下易挥发，在常温下由于「值太大会使体积膨胀，当超过金属膜的本身强度、塑性时，会发生氧化膜鼓泡、破裂、剥离、脱落。 Cr2C3 TiO 2 MnO FeO Cu 2O ZnO Ag 2O NiO PbO 2 SnO 2 Al 2O3 这些氧化物在一定温度范围内稳定存在，「值适中。这些金属的氧化膜致密、稳定，有较好的保护 作用。 MgO CaO 「值较小，氧化膜不致密，不起保护作用。 3、电化学腐蚀的概念，与化学腐蚀的区别 答案：电化学腐蚀：金属与介质发生电化学反应而引起的变质与损坏。 与化学腐蚀比较： ①是“湿”腐蚀 ②氧化还原发生在不同部位 ③有电流产生 ④与环境电位密切相关