夫西地酸钠注射液与马来酸桂哌齐特注射液存在配伍禁忌

最全药物配伍禁忌表

最全药物配伍禁忌表 临床上合并使用数种注射液时，若产生配伍禁忌，会使药效降低或失效，甚至可 引起药物不良反应。 一、常见药物配伍禁忌汇总 配伍禁忌指药物在体外配伍，直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应，一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。 1.水溶性维生素+氯化钾注射液 分析：加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等，使水溶性维生素中的有机酸盐（泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋 酸等）、有机碱盐（维生素B 1、维生素B 6 等）和羟苯甲酯溶解度降低， 从而自溶液中析出，不溶微粒增加。 2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析：呋塞米为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能，但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时，分开使用，也不应连续输注，最好中间输注0.9%生理盐水，即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3.地塞米松+维生素B 6 分析：两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B 6为水溶性物质制成的盐，其本身不受pH变化而析出，但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾 分析：多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液，不可与其他任何注射液混合注射，若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，严禁用电解质溶液，以免其稳定性遭破坏。 5.维生素C+维生素k 1 分析：维生素k 1 可被维生素C破坏而失效。 使用缘由：维生素k 1 可被肝脏利用来合成凝血酶原VII，IX，X因子，维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程，增加毛细血管致密性而降

氯化钾注射液的配伍禁忌

1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是该注射液是用氯化钠调节渗透压的，因此对少量的氯化钾不敏感，但要是有其他因素叠加就不好说了。而与参麦注射液有类似成分的生脉注射液在12年44期的不良反应通报中有详细资料

炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况研究

炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况研究 发表时间：2019-05-22T10:30:45.237Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第06期作者：潘雷 [导读] 炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应发生率低于利巴韦林，值得在临床上推广。 湖北省宜昌市惠民医院 443000 摘要：目的：研究炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况。方法：选择我院于2018年1月至2018年12月接诊的132例病毒性上呼吸道感染患者为临床观察对象，将患者分为2组，每组66例患者，对观察组患者进行炎琥宁注射液治疗，对照组患者的治疗药物为利巴韦林，观察患者的不良反应。结果：观察组患者的退热时间要短于对照组患者，观察组患者的过敏反应、消化道反应、血液系统反应、致热样反应等不良反应的发生率要低于对照组。结论：炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应发生率低于利巴韦林，值得在临床上推广。关键词：炎琥宁；病毒性上呼吸道感染；不良反应 病毒性上呼吸道感染是临床上十分常见的一种呼吸道疾病，若未进行及时诊治则可能会出现咽后壁脓肿、支气管肺炎、中耳炎、扁桃体脓肿等病症。目前。临床上还没有治疗急性上呼吸道感染的特效药物。本文主要对炎琥宁治疗病毒性上呼吸道感染的不良反应情况进行研究，具体研究结果如下文报告。 1资料与方法 1.1一般资料 观察组66例患者，男性35例，女性31例，患者年龄6至63岁，平均年龄为（46.2±2.1）岁；对照组66例患者，男性32例，女性34例，患者年龄7至65岁，平均年龄为（45.3岁±2.3）岁。 1.2方法 治疗阶段，对两组患者均采用退热、补液、加强临床治疗等常规的治疗手段。对观察组患者使用炎琥宁治疗，炎琥宁粉针剂0.24g/d静脉滴注。对照组使用利巴韦林进行治疗，利巴韦林注射液0.5g/d静脉滴注[1]。出现感染问题的患者口服适量抗生素，发热患者及时进行物理降温。临床研究过程中，不采用其他药效不明确的药物，2组患者的疗程均为3d。 1.3临床观察指标 对2组患者出现的过敏反应、消化道反应、血液系统反应、致热样反应等不良反应进行比较研究，观察2组患者的退热时间。 1.4统计学方法 采用SPSS25.0软件分析数据，计量资料采用均数±标准差表示，组间比较采用t检验。计数资料采用X2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 3讨论 调查显示，因上呼吸道感染而入院治疗的患者中，超过80%以上是因为病毒性感染。病毒性上呼吸道感染多发于春秋季节，由于换季原因，气温变化大，人体免疫力下降，非常容易出现病毒感染的问题。病毒性上呼吸道感染的主要表现是鼻塞流涕、咳嗽、咽部充血等，症状和普通的感冒类似。病毒性上呼吸道感染可以分为咽炎性病毒性上呼吸道感染和普通感冒两种类型，咽炎性病毒性上呼吸道感染的主要表现是扁桃淋巴增殖并伴有少许分泌物、咽部红肿、下颌淋巴结肿大等[2]。而普通感冒型病毒性上呼吸道感染患者则多表现为流涕、鼻塞、白细胞减少或增多、咽痛等，一般不需要入院治疗，3d~7d即可自愈。 作为治疗病毒性上呼吸道感染的一种常用药物，炎琥宁的主要成分是穿心莲内酯，主要作用是清热解毒，临床上多用于病毒性上呼吸道感染和病毒性肺炎的治疗。穿心莲内酯对于因病毒引起的头晕、发热等症状具有较强的抑制作用，能够起到增强机体抗病毒性、镇静的效果。 为了对炎琥宁的不良反应有充分地了解，本文对2018年1月至2018年12月入院治疗病毒性上呼吸道感染的患者进行了对比分析，观察组患者采用炎琥宁药物，对照组患者采用利巴韦林。结果显示，观察组患者的退热时间要远远低于对照组患者的退热时间，说明炎琥宁对病毒性上呼吸道患者的治疗效果优于常规的治疗方法。在两组患者的不良反应发生率方面，观察组患者的不良反应发生率也要远远低于对照组的患者。且研究发现，观察组患者发生不良反应与患者的年龄、给药方法、病程等有着十分密切的关系，在对幼儿病毒性上呼吸道感染患者使用炎琥宁药剂的时候，不良反应的发生率高于成人。而在给药方法上面，炎琥宁药剂分为肌肉注射和静脉滴注两种，有部分患者

注射剂的使用与配伍禁忌

注射剂的使用与配伍禁忌 西药注射剂配伍禁忌 1、注射用阿昔洛韦 忌配伍药品：盐酸头孢吡肟、盐酸多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、磷酸氟达拉滨、盐酸吉西他滨、盐酸昂丹司琼、半托拉唑钠、酒石酸长春瑞滨。 2、硫酸阿米卡星注射液 忌配伍药品：两性霉素B、氨苄西林钠、阿奇霉素、头孢唑林钠、肝素钠、羟乙基淀粉、半托拉唑钠、苯妥英钠、丙泊酚、硫喷妥钠。3、氨茶碱注射液 忌配伍药品：盐酸胺碘酮、苯磺酸阿曲库铵、盐酸头孢吡肟、头孢曲松钠、盐酸氯丙嗪、环丙沙星、磷酸克林霉素、盐酸多巴酚丁胺、盐酸多柔比星、盐酸肾上腺素、胰岛素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸哌替啶、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸昂丹司琼、盐酸异丙嗪、酒石酸长春新碱、华法林钠。 4、盐酸胺碘酮注射液 忌配伍药品：两性霉素B、氨苄西林钠-舒巴坦钠、头孢他啶、肝素钠、亚胺培南-西司他丁钠、泮托拉唑钠、碳酸氢钠。 5、两性霉素B 忌配伍药品：糖盐水、脂肪乳、盐水、硫酸阿米卡星、盐酸胺碘酮、盐酸头孢吡肟、盐酸氯丙嗪、盐酸西咪替丁、环丙沙星、盐酸苯海拉明、多西他赛、盐酸多巴胺、硫酸庆大霉素、盐酸利多卡因、硫酸镁、

盐酸昂丹司琼、紫杉醇、泮托拉唑钠、青霉素钠、氯化钾、丙泊酚、酒石酸长春瑞滨、盐酸吉西他滨。 6、氨苄西林钠 忌配伍药品：糖水、糖盐水、阿米卡星、氯丙嗪、盐酸多巴胺、盐酸肾上腺素、氟康唑、庆大霉素、甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、酒石酸长春瑞滨。 7、氨苄西林钠-舒巴坦钠 忌配伍药品：葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠、胺碘酮、昂丹司琼。 8、苯磺酸阿曲库铵 忌配伍药品：林格注射液、氨茶碱注射液、地西泮、丙泊酚、硫喷妥钠。 9、硫酸阿托品 忌配伍药品：重酒石酸去甲肾上腺素、泮托拉唑钠、硫喷妥钠。10、阿奇霉素 忌配伍药品：硫酸阿米卡星、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢呋辛钠、环丙沙星、磷酸克林霉素钠、枸櫞酸芬太尼、呋塞米、硫酸庆大霉素、亚安培南-西司他丁钠、左氧氟沙星、氯化钾。 11、葡萄糖酸钙 忌配伍药品：10%脂肪乳、两性霉素B、盐酸克林霉素、氟康唑、甲泼尼龙琥珀酸钠、泮托拉唑钠。 12、头孢唑啉钠 忌配伍药品：硫酸阿米卡星、维生素C注射液、酒石酸长春瑞滨。

葡萄糖与常用药物配伍禁忌

葡萄糖注射液配伍禁忌 1.青霉素 呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。 2.阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。 3.氨苄西林 氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。 4.厄他培南 注射用厄他培南不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。注射用厄他培南必须在给药前溶解并稀释。 5.呋塞米 呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。 6.硫辛酸 硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。 7.依达拉奉 依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。 8.地西泮

地西泮与生理盐水或少量糖水产生白色沉淀。随地西泮注射液在溶媒中浓度的增加可产生不溶现象，所以地西泮注射液与输液配伍时浓度不宜过高。应控制每10mg地西泮不少于40ml的输液。地西泮注射液在加入大输液时应缓慢，并边加边摇匀使之迅速分散。避免地西泮注射液在输液中局部浓度过高而产生沉淀。地西泮注射液常用5％或10％葡萄糖注射液为溶媒，应根据病人的情况选用。配制好的输液如有混浊或悬浮片状物，不得使用。 9.重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂 配制的注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂溶液可用灭菌生理盐水（0.9%）按1∶5稀释，但不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖作进一步稀释。 10.普鲁卡因 普鲁卡因不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。 11.生长抑素 醋酸生长抑素不应与葡萄糖或果糖溶液混合。 12.注射用灯盏花素 注射用灯盏花素加入10%葡萄糖注射液中会出现颗粒状乳黄色沉淀，其总黄酮为弱碱性，与之合用的药物pH值不得低于4.2。 13.注射用奥美拉唑钠 临床应用中显示，奥美拉唑钠加入葡萄糖注射液中浓度过大可出现紫色絮状物，pH值对注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性影响很大，pH值低于7.0时奥美拉唑溶解度明显降低，并出现变色或沉淀，pH值在

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病100 例疗效观察

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病100 例疗效观察 发表时间：2014-01-07T16:21:44.340Z 来源：《中外健康文摘》2013年第32期供稿作者：刘文龙李洪丽 [导读] 临床验证炎琥宁注射液治疗小儿手足口病效果明显，可缩短病程，减少并发症，且无毒副作用，值得推广应用。刘文龙李洪丽（河北省三河市妇幼保健院 065200） 【摘要】目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将小儿手足口病患者随机分成治疗组（炎琥宁注射液）和对照组（某抗病毒药），其中治疗组50 例，对照50 例，治疗后根据体温、疱疹结痂、口腔溃疡愈合等情况进行疗效判断。结果治疗组有效率显著增高，与对照组比较有显著性差异（P<0.05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病有明显疗效。 【关键词】炎琥宁注射液治疗手足口病临床疗效 【中图分类号】R512.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）32-0180-01 手足口病是大多由肠道病毒柯萨奇病毒A16 型感染引起的儿科常见的急性皮肤粘膜的疾病。此病主要表现口腔炎及位于手足的皮疹，多见于4 岁以下，夏季多见。临床上首先表现为口痛、厌食、低热、也可不发热，手、足、口腔黏膜疱疹或溃疡，皮疹出现手脚为多。一般病程短而轻，但近几年来起病较急，症状明显，且不断有暴发流行，重者可出现脑膜炎、心肌炎、肺水肿等症状，个别重症患儿病情进展快，易导致死亡[1]。其可通过粪便、疱疹液、呼吸道分泌物、被污染的手、衣物等传播。已列入丙类传染病范围。我院儿科于2011.1- --2011.6 共收治手足口病患者100 例，应用炎琥宁注射液治疗，疗效显著，现报道如下： 临床资料选取100 位手足口病住院患儿作为观察对象，年龄1 岁— 10 岁。将患儿随机分为治疗组50 人和对照组50 人，两组在性别、年龄、病程及病情分配方面无显著差异，具有可比性。 诊断标准两组患儿均符合新版《实用儿科学》手足口病诊断标准，并排除疱疹性咽喉炎、风疹、水痘等。 治疗方法治疗组用用重庆药友制药有限责任公司生产的炎琥宁注射液，剂量为4—8m g / k g，加入5% 葡萄糖注射液100m l 中静滴，每日一次，对照组应用某抗病毒药物，剂量为10m g / k g—15m g / k g，加入5% 葡萄糖注射液100m l 中静滴，每日一次。两组的其他辅助治疗、基础治疗相同。 疗效判断标准对所有患儿观察1 周，详细记录给药前后体温、口腔溃疡、手足疱疹等症状变化，并注意药物不良反应。显效: 用药3 天后体温正常，疱疹干瘪、结痂，口腔溃疡愈合。有效：用药5 天后体温正常，疱疹干瘪、结痂，口腔溃疡愈合。无效：用药1 周后仍发热，疱疹不退，口腔溃疡不愈或出现严重并发症[2]。 治疗结果经治疗，治疗组显效40 例，显效率80%，有效10 例，有效率20%，无效0 例，总有效率为100%；对照组显效25 例，显效率50%，有效22 例，有效率44%，无效3 例，总有效率为94%。两组对比疗效有显著性差异（P<0.05，见下表），均未见明显副作用。临床讨论炎琥宁注射液能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体—肾上腺皮质功能，促进A C T H 释放，增加垂体前叶中A C T H 的生物合成；体外具有灭火腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。 临床验证炎琥宁注射液治疗小儿手足口病效果明显，可缩短病程，减少并发症，且无毒副作用，值得推广应用。 两组治疗效果的比较 参考文献 [1] 胡亚美，江载芳，诸福棠. 实用儿科学[M].7 版. 北京: 人民卫生出版社,2005:807-808. [2] 孙玲. 炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察[J]. 中国误诊学杂志,2007：7（28）6792.

细辛脑注射液处方

细辛脑注射液处方分析 细辛脑注射液处方： 细辛脑0.08 kg 聚山梨酯80 1000 ml 注射用水加至20000 ml 其中聚山梨酯80所占比例为5%(ml/ml) 2008年3月份的产品中聚山梨酯80所占比例为5×1.08=5.4%(g/ml) 细辛脑原料在醋酸乙酯、氯仿或乙醚中易溶，在乙醇、石油醚中溶解，在水中不溶。 吐温80是一个亲水性的表面活性剂，具有很强的破裂细胞膜的作用而引起刺激性，溶血性和组胺释放（致敏性）。吐温80作为一个聚合物本身纯度波动极在，高纯度的吐温80是无色透明的，而大多数吐温产品则是微黄到棕色，含有大量杂质或降解产品。吐温80中亲脂成份包括不饱和脂肪酸，这些不饱和脂肪酸十分容易氧化降解而产生更多的有毒成份，由此而产生的毒副反应将会超过产品本身带来的益处。医学界证实，吐温80用于注射剂，会引起过敏反应，包括休克，呼吸困难，低血压，血管性水肿，风疹等过敏样反应症状。这些不良反应在人的临床实验可以十分严重，有死亡报道。具体毒性如下：吐温80，0．1％浓度，家兔静注和体外溶血试验均无溶血现象；0.25％浓度，体外出现溶血现象，体内则5天后出现。又有研究报道，吐温80浓度超过5mg／ml时，就会产生溶血现象。吐温类的毒性与使用浓度有关，如常用的吐温80，Wister大鼠静脉输注l％吐温80时，对大鼠心血管系统未见明显影响，但输注2％或4％吐温80时动物即可出现明显的血压降低、心脏收缩力降低、心肌缺血等现象，与剂量显著相关。妊娠家兔静脉注射给予含有吐温80 187．5mg／kg 可导致明显母体毒性，对胎仔体重有一定的影响，当剂量小于等于62．5mg ／kg时未见影响。单次给药时，剂量为80(猴)、56(大鼠)或188(家兔)mg／kg时，未见明显毒性指征。犬对吐温80十分敏感，可产生明显的组胺反应。吐温-80溶液的肌内注射仍有一定刺激性。据注射2%吐温一80溶液的志愿受试者反映，在注射时虽无痛感，但5h后注射部位有明显胀痛感，约24 h后逐渐消失。（具体研究结果见附件《吐温80的安全性研究进展》）鉴于以上情况，理所当然就会对其的用量进行规定，但是在各种药剂学及其他专业书中对吐温80在注射剂中的使用限度都不统一，最低为0.01%（且不适用于静脉注射——执业药师考试应用指南：药学专业知识二2003.3），最高为4%（应用药物制剂技术/沈宝亨2000.8）。?食品添加剂使用卫生标准?（GB2760-1996）中规定，吐温80在雪糕、冰淇淋中的限量为1‰，在牛乳中的限量为1.5‰。?绿色食品食品添加剂使用准则?（NY/T392-2000）明确规定，吐温80和司盘是生产绿色食品禁止使用的食品添加剂。目前业内人士认为，吐温作为注射剂增溶剂使用时，要求对吐温80进行精制，并制定相应的更为严格的辅料内控质量标准，以控制吐温中的杂质水平。 经过资料收集分析，我们认为公司的细辛脑注射液处方中吐温80所占比例5%(ml/ml)，远超出万分之一这一限度是明显的不合适的。

-临床常见的药物配伍禁忌

临床常见的药物配伍禁忌 导读：药物配伍发生不良反应在临床上较为常见，表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等，现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。 1、处方：生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3 结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色分析：奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道，说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值，维生素B6又名盐酸吡多辛，含酚羟基，PH值为3～4，两者作用发生酸碱中和，变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故，所以两者不应在同一瓶输液中配伍。 2、处方：25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg 结果：生成不溶性钙盐沉淀分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍，生成不溶性的钙盐沉淀（葡萄糖酸钙药物说明书），危及生命。所以两者应分开静脉注射。 3、处方：甘露醇250ml+地塞米松5mg 结果：可能出现甘露醇析出结晶现象 分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液，联合应用其他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用，而不应加在同一容器内使用。 4、处方：25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg 结果：生成呋喃苯胺酸沉淀 分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH为8.5-10，禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25%葡萄糖PH3.5-5）生成呋喃苯胺酸沉淀，危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米，分开静脉注射。呋塞米说明书中写到：呋塞米用生理盐水稀释，而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。 5、处方：葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g 结果：二者发生氧化还原反应，使维生素K1疗效降低 分析：维生素C具有较强的还原性，与醌类药物维生素K1混合后，可发生氧化还原反应，而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后，维生素 K1被完全破坏。 6、处方：西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素 结果：呼吸抑制 分析：西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合，而阻断乙酰胆碱的释放，产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强，有可能引起呼吸抑制，危及生命，故合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况，应立即注射氯化钙以对抗。另外，这类药与麻醉剂合用，易引起呼吸肌麻痹，临床应用也应注意。关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌，详阅药物说明书。 7、处方: 3：2：1注射液500ml + 酚磺乙胺注射液0.25 结果：几分钟后溶液颜色变红 分析：酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性，缩短凝血时间，并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3：2：1溶液里含碳酸氢钠34ml，溶液呈碱性，与酚磺乙胺合用，由于酚磺乙胺含酚羟基，与碱性药物配伍易氧化变色，变色点PH为6.7，故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。 8、处方：5%葡萄糖注射液+ 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg

临床输液常见配伍禁忌

近年来，由于临床静脉用药不断增多，特别是新药临床应用的日益广泛，药物配伍也日趋复杂，用药安全性和不良反应也越来越引起医务工作者的重视，特别是静脉输液药物的配伍直接关系到医疗安全。因静脉注射药物选择溶解溶媒不当、溶解方法不妥、选择液体不当以及同瓶输液中添加药物种类过多、加入量过大、中西药随意混合、药物间存在配伍禁忌等多种原因，会导致输液变混、变色、出现结晶等现象，甚至因此引发医患矛盾和纠纷，给医院带来一定程度的经济损失。因此，输液配伍中的安全用药应引起重视。笔者在查阅文献的基础上，结合我院近几年临床用药的经验，从以下几个方面对临床输液药物配伍的安全问题进行探讨。 1 青霉素与地塞米松属不宜配伍 个别医生处方中开%氯化钠注射液+青霉素80 万U+地塞米松5 mg。2007版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》[1]和《中西药注射剂配伍变化》[2]都明确指出：青霉素与地塞米松混合静点存在配伍禁忌，两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面配伍禁忌。因此，地塞米松不宜加入到青霉素中，若确实需要，建议单独静点。 2 多种药物合用要注意配伍禁忌 临床配伍表中所列仅是注射液两两配伍情况，有些新药不可能列入。“混滴”是3 种以上注射剂配伍，因此容易出现有配伍禁忌的药物进行配伍使用。对首次使用、相互配伍信息不明的新药，应单独静脉输注；临床医师应详细阅读药品说明书，了解药品稳定性及用药注意事项。严格按照国家最新药典关于药物配伍禁忌要求，选择临床用药。必须依据药物治疗的先后顺序、药品理化性质、药品说明书要求，按组下达静脉输液药物治疗方案，除已经临床实践证明为安全合理的输液配伍组外，原则上每步静脉输液添加药物的种类不得超过2种。 3 中药注射剂与西药注射剂必须分步输注

常用注射剂配伍禁忌是什么呢

常用注射剂配伍禁忌是什么呢 相信很多朋友在生病之后，第一反应就是自己吃一些简单的药物，如果病情还是没有得到更好的缓解，那么就只有去到医院接受医生的检查和治疗。而只要住院通常就会进行输液，所以很多朋友都想明确的知道那些注射剂的成分，另外常用注射剂配伍禁忌是什么呢?针对这个疑问，接下来的时间就请朋友们和我一 起去学习一下。 β-内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉 素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用，但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用，但青霉素不易透过血脑屏障，可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低，应用生理盐水稀释。头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效;与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头孢唑啉 钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体，应用灭菌注射用水溶解。

氨基苷类有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素(对布氏杆菌)、红霉素(对猪链球菌)、万古霉素(对肠球菌)或异烟肼(对结核杆菌)，庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强，但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 以上几段文字内容就为我们详细地介绍了常用注射剂配伍禁忌，在此我衷心希望有这方面需求的朋友们能够认真学习上面的内容，这样心中对于这些禁忌才会引起更多的重视和警惕。当然我还是想再提醒大家的是，虽然输液能让病情恢复的更快，但是也在无形中加强了人们对药物的依赖性。

浅析炎琥宁注射液治疗小儿手足口病

浅析炎琥宁注射液治疗小儿手足口病 目的讨论炎琥宁注射液在治疗小儿普通型手足口病治疗的临床效果。方法对在本院治疗小儿普通型手足口病的患者，共84例，我们将84例患者分为两个组，每组42例。两组分别采用炎琥宁注射液和利巴韦林注射液进行治疗，并观察对照组和研究组两组小儿体温的恢复时间和皮疹消退的时间。结果研究组的有效率高于对照组。结论炎琥宁注射液治疗小儿普通型手足口病具有较好的解热功能，药物安全有效。 标签：手足口病；小儿；炎琥宁注射液；症状；治疗 手足口病（Hand foot and mouth disease HFMD）是一种儿童传染病，多发生于5岁以下儿童，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。个别重症患儿如果病情发展快，导致死亡。该病以手、足、臀和口腔粘膜疱疹或破溃后形成溃疡为主要临床症状。人对肠道病毒普遍易感，显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力，持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。各年龄组均可感染发病，但以≤3岁年龄组发病率最高。 1资料与方法 1.1一般资料对在本院治疗小儿普通型手足口病的患者注射炎琥宁注射液进行治疗，共84例，其中男50例，女34例。我们对84例小儿进行比较，随机分为研究组和对照组，每组42例。84例小儿均符合我国卫生部颁发的《手足口病診疗指南》的标准。 1.2方法研究组对42例患者进行观察，并根据患者的临床症状和体征进行分析，对患儿进行常规的对症支持治疗的基础上注射炎琥宁注射液，进行抗病毒治疗。静脉滴注，1次/d，疗程为5～10d。对照组在常规对症支持治疗的基础上采用利巴韦林注射液，2次/d注射，配5%葡萄糖，静脉注射，疗程为5～10d。 1.3疗效评价标准痊愈：体温正常，无新出皮疹，疱疹消退、结痂，饮食恢复正常，无并发症；好转：体温正常，无新出皮疹，疱疹部分结痂，无并发症；未愈：仍有发热，皮疹未消退，或有并发症。有效率=（痊愈+好转）/每组总例数×100%。 1.4统计学处理采用SPSS16.0统计学软件进行数据分析，计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验。计量资料用均数±标准差（x±s）表示，两两比较采用t检验。P＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1临床症状消退时间及疗效研究组平均退热时间为（37.35±20.07）h，明

细辛脑过敏性反应的观察及治疗和护理

细辛脑过敏性反应的观察及治疗和护理 发表时间：2011-06-01T16:15:32.827Z 来源：《中外健康文摘》2011年第7期供稿作者：张清明[导读] 随着医药技术和医疗水平的不断提高，许多新药特药被应用到临床，细辛脑就是其中一种，它具有止咳化痰的作用张清明（武汉市黄陂区前川卫生院湖北武汉430000） 【中图分类号】R473 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085（2011）7-0273-02 【关键词】细辛脑过敏观察治疗和护理 随着医药技术和医疗水平的不断提高，许多新药特药被应用到临床，细辛脑就是其中一种，它具有止咳化痰的作用，因此在应用抗生素的同时，加用化痰药物细辛脑注射液静滴，疗效显著.虽然疗效提高了，但也出现不同程度的过敏反应，甚至死亡病例，因此我们不得不进行总结’分析，避免不必要的医疗安全事故发生，现将临床应用后观察到的不同类型的过敏反应及治疗和护理情况进行总结，供同行参考与探讨。 临床应用细辛脑注射液的合理性，在呼吸系统疾病中，共同的症状均为咳嗽气喘，痰鸣，呼吸困难，痰液不易咳出等症状.痰液是一种炎性渗出物，能否顺利排出，对疾病的缓解与康复起到关键的作用，为了使患者呼吸更加通畅，呼吸困难减轻，就要使痰液尽快排出体外或尽快吸收，因此在临床治疗呼吸系统疾病时，适当加用一种化痰药物一细辛脑，效果更好，因此它的作用及副作用和不良反应必须详知。 细辛脑注射液主要有平喘，抑制咳嗽中枢并能使呼吸道内的分泌物增加，使痰液稀薄粘稠度降低，易于咳出，从而使气道通畅，利于呼吸.此外细辛脑还有松弛支气管平滑肌的作用，减轻气道痉挛诱发痉挛性咳嗽，因此，它在呼吸系统疾病中的应用较为广泛，疗效也较可靠，但仍有不同的过敏反应发生.为了加强用药的安全性，笔者将临床遇到的几例不同过敏反应的表现及抢救治疗和护理情况总结如下：例1，男3岁，咳嗽喘息1天入院，无发热，查体：咽充血，双肺闻及哮鸣音，少许湿性罗音，诊断为喘息性支气管炎，治疗给予抗生素控制感染，细辛脑注射液6mg加入5%葡萄糖100ml中滴注，10min后出现注射部位片状红色荨麻疹，5min后遍布全身，瘙痒，立即更换输液器及液体，肌注异丙嗪，静推地米，10%葡萄糖酸钙注射液对症治疗，约20min后症状缓解，当时患儿血压90/60，体温正常，呼吸平稳，心音有力，心率115次/min，但仍有哭闹不安.荨麻疹于40min后消失，无其它后遗症存在.通过体重计算，药量和浓度都在正常范围内，故应用合理，但患儿有双黄连过敏史，无青霉素过敏史。 例2，女2岁，因咳嗽，痰鸣2天入院，无发热，查体呼吸音粗，可闻及痰鸣音，右肺重，心率120次/分，胸片示:双肺纹理增多，紊乱，右肺门阴影增大，诊断为支气管肺炎.给予抗感染治疗同时，给予细辛脑注射液4mg加入5%葡萄糖100ml中静滴，于第三天输液15分后出现呕吐，烦躁不安，随即出现面及周身皮肤重度发绀，立即更换输液器，液体，吸氧，肌注异丙嗪注射液，静推地米及葡萄糖酸钙注射液，同时测量血压75/50mmHg，体温36.5度，呼吸浅表急促，心率105次/分，无抽搐出汗5分钟后症状逐渐减轻，约25分钟后，发绀完，呼吸平稳，未吐，烦躁不安消失，无其它并发症存在，本例患者的用药量及浓度同样在正常范围内，但患儿有阿莫西林过敏史。 例3，女58岁，上呼吸道感染，无过敏史，第一组无不良反应，第二组输入16mg细辛脑加入5%葡萄糖200ml，药液滴入约20ml时出现头昏，恶心，腹痛，呕吐，意识丧失及血压下降等休克症状，BP:85/42mmHg，HR:60次/分，立即换掉输液器和液体吸氧及葡萄糖酸钙，肾上腺素，异丙嗪等对症治疗，5分钟后血压恢复正常，神志青楚，30分钟后不适症状基本消失。 另外通过临床观察发现，有些患者用药后出现轻微的反应，如呕吐，哭闹不安，面色潮红，在终止用药后，即使不用抗过敏的药，症状也会自行消失，不会造成伤害，如果在用药中出现上述症状，也应给予对症治疗，以免造成严重后果，给患者带来不必要的痛苦。 通过以上病例探讨发现:细辛脑注射液在应用过程中过敏反应不容忽视，在应用本品时，应询问患者的过敏史，有过敏史者，均应禁用本品.在使用本品中应严格掌握适应症，注意给药途径，需要应用的应静脉单独给药，速度慢，用药时应密切观察病情变化，如有不良反应，立即停用，以免引起不良后果，同时也保护了医务人员。

小儿急性呼吸道感染采用喜炎平与炎琥宁治疗的临床治疗效果对比分

小儿急性呼吸道感染采用喜炎平与炎琥宁治疗的临床治疗效果对比分析夏丽梅 发表时间：2019-03-08T08:55:10.157Z 来源：《健康世界》2018年26期作者：夏丽梅[导读] 分析比较采用喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法：选取我院2017年8月-2018年4月接诊的100例小儿呼吸道感染患者作为研究对象夏丽梅 塔河县塔河镇社区卫生服务中心儿科 165200 摘要：目的：分析比较采用喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法：选取我院2017年8月-2018年4月接诊的100例小儿呼吸道感染患者作为研究对象，并随机分成对照组（n=50）施与炎琥宁注射液进行治疗、观察组（n=50）施与喜炎平注射液进行治疗。观察两组患儿的临床症状以及临床疗效。结果：对照组患儿鼻塞消失时间（3.14±0.65）d、咳嗽消失时间（5.12±1.27）d、退热时间 （3.28±0.41）d均长于观察组的（1.46±0.49）d、（2.43±0.57）d、（1.63±0.39）d，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率94%高于对照组的76%，两组数据存在差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：小儿呼吸道感染施与喜炎平治疗较于炎琥宁效果更突出，治疗总有效率更高，不良反应发生率低，具有较高的临床价值，值得推广应用。 关键词：小儿急性呼吸道感染；喜炎平；炎琥宁 小儿急性呼吸道感染是一种呼吸道炎症，在儿科发病率占比极高。小儿柔嫩的呼吸道黏膜易被刺激引起肿胀、充血，呼吸道屏障功能不全以及抗细菌抗病毒的免疫物质分泌不足等因素都会造成小儿的呼吸道感染[1]。患儿常出现乏力、拒食、发热、流涕、咳嗽等症状，多半由于细菌和病毒感染导致，若不及时进行治疗，不仅会加重患儿的病情，还会引发一系列的并发症；临床上多采用喜炎平与炎琥宁进行治疗。为更好探究这两种药物的临床疗效，特选取本院100例急性呼吸道感染患儿作为研究对象进行对比分析，并将取得结果报道如下： 1.资料与方法 1.1一般资料 选取我院2017年8月-2018年4月接诊的100例小儿呼吸道感染患儿作为研究对象，并随机分成对照组（n=50）、观察组（n=50）。对照组男孩28例女孩22例，年龄1岁-4岁，平均年龄（3.45±0.73）岁；观察组男孩27例女孩23例，年龄1岁-5岁，平均年龄（3.18±0.67）岁。所有患者均符合小儿呼吸道感染病理诊断标准，两组患者基本资料无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2治疗方法 对照组患儿均施与炎琥宁注射液进行治疗，详细流程如下：每天将O．16g-0．40g的炎琥宁注射液与5％葡萄糖氯化钠注射液稀释后进行静脉滴注，滴速控制在30滴-40滴/min，总剂量控制在100ml-250ml范围内，每天进行1-2次静脉滴注。小儿酌减或遵医嘱。 观察组患儿均施与喜炎平注射液进行治疗，具体如下：每天将0.9%NaCl注射液或5%葡萄糖注射液与喜炎平注射液充分稀释混合后，按照每天1次进行静脉滴注。根据患儿体重5-10mg/（kg.d），0.2ml/kg-0.4ml/kg进行配药，小儿酌减或遵医嘱。两组患儿均连续治疗一周。 1.3观察指标及评价标准 观察两组患儿鼻塞、咳嗽消失时间以及退热时间等临床症状；观察两组患儿治疗的总有效率，分别按照显效、有效、无效等三个评定标准判定，患儿流涕、咳嗽及头疼等临床症状完全消失且恢复正常体温为显效；患儿流涕、咳嗽、头疼的症状明显转好且体温下降幅度大于0.5℃为有效；患儿上述临床症状没有改善甚至加重且体温不变或升高为无效。治疗总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。 1.4统计学分析 利用统计学软件SPSS20.0对数据进行统计并加强分析，用（）表示计量资料，组间差异用t进行检验，用（%）表示计数资料，组间比较用x检验，P＜0.05具有统计学意义。 2.结果 2.1对比两组患儿的临床症状消失时间 为期一周的连续治疗后，对照组患儿鼻塞消失时间（3.14±0.65）d、咳嗽消失时间（5.12±1.27）d、退热时间（3.28±0.41）d均长于观察组的（1.46±0.49）d、（2.43±0.57）d、（1.63±0.39）d。组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。 2.2对比两组患儿的临床效果 治疗后，对照组患儿显效、有效、无效分别为：14例、24例、12例；总有效率为76.0%；观察组患儿显效、有效、无效分别为：27例、20例、3例；总有效率为94.0%。观察组总有效率94%高于对照组的76%，两组数据存在差异具有统计学意义（P<0.05）。 3.讨论 呼吸道感染是典型的呼吸道紊乱病理特征，对于细菌性或病毒性造成的小儿呼吸道感染应当尽早接受治疗避免造成体内循环系统的障碍，甚者会危害到患儿的重要器官，因此在治疗小儿呼吸道感染及时用对药应当引起足够重视。喜炎平含有的穿心莲内酯溶液具有水溶性，兼具抗菌抗病毒两种重要功效，待药物被患儿完全吸收后可以充分提高能力，与此同时还能提升溶酶含量生成免疫蛋白，帮助缓解患儿的咳嗽症状，并减少炎症的产生，减轻患儿的疼痛感，缩短治疗时间[2]。而炎琥宁的有效成分具有清热抗炎的效果，具有稳定的治疗效果，它能够阻断肌苷酸转换成鸟苷酸从而抑制病毒的合成，抗病毒作用也非常显著，但是相对于喜炎平，其治疗时间较长，使用不当会造成患儿治疗过程干渴甚至呕吐等不良反应。 综上所述，小儿呼吸道感染施与喜炎平治疗较于炎琥宁效果更突出，治疗总有效率更高，不良反应发生率低，具有较高的临床价值，值得推广应用。 参考文献： [1]郑洁丽，邹新英，张小兰. 喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果比较研究[J]. 中医临床研究，2016，8（4）：75-76.

所有注射针剂名称

所有注射针剂名称（学名）及用途 1、注射用辅酶A：用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪：用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪（又叫非那根）：①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮（又叫悦止）：术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠：用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素：用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺（又叫胃复安）：镇吐药 9、尼可刹米（又叫可拉明）：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。10、利巴韦林（又叫病毒唑）：抗病毒药。11、地西泮（安定)：①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。12、重酒石酸间羟胺注射液：①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压13、盐酸肾上腺素注射液（又叫付肾）：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。14、苯巴比妥钠注射液（又叫鲁米那）：治疗癫痫，也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。15、黄体酮注射液：用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。16、盐酸苯海拉明：用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。17、异烟肼注射液：与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。18、硫酸阿托品注射液：①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。19、复方樟柳碱注射液：用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。20、注射用盐酸赖氨酸：治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。21、注射用单硝酸异山梨酯：治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。22、碳酸氢钠注射液：①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药，治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用，如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。23、硫酸镁注射液：可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压，治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。口服具有导泻作用。24、维生素C注射液：①治疗坏血病②慢性铁中毒③特发性高铁血红蛋白症的治疗。25、胞磷胆碱氯化钠（又叫胞二磷）：辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。26、过氧化氢溶液：消毒防腐药。27、注射用脂溶性维生素Ⅱ：用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。28、二羟丙茶碱注射液（又叫喘定）：适用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状。也用于心源性肺水肿引起的哮喘。29、盐酸布比卡因注射液：用于局部浸润麻醉，外周神经阻滞和椎管内阻滞。30、盐酸达克罗宁胶浆：局部麻醉药。31、注射用泮托拉唑钠：适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血。 32、氨茶碱注射液：适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状；也可用于心功能不全和心源性哮喘。33、注射用奥扎格雷钠：用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。34、盐酸罂粟碱：用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。35、氟哌利多：①用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态②有神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用。36、肝水解肽：用于慢性肝炎，肝硬化等疾病的辅助治疗。37、氟尿嘧啶：抗癌药38、注射用阿昔洛韦：①单纯疱疹病毒感染②带状疱疹③免疫缺陷者水痘的治疗。39、西咪替丁注射液：用于消化道溃疡。40、注射用二乙酰氨乙酸乙二胺：止血药。41、注射用卡铂：主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。42、注射用还原型谷胱甘肽（双益健）：①化疗患者②放射治疗患者③各种低氧血症④肝脏疾病⑤有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗⑥解药物中毒。43、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液：用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的辅助治疗。44、注射用脑蛋白水解物：用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。45、注射用七叶皂苷钠：用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀，也用于静脉回流障碍性疾病。46、注射用盐酸托烷司琼：预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。治疗手术后的恶心、呕吐。47、盐酸格拉司琼氯化钠注射液：用于放疗、细胞毒类药物化