温医专升本药理学单项选择题
ACEI 治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括( ) B 、抑制激肽酶II 增加缓激肽的降解 AIDS 患者患隐球性脑炎 治疗时首选药物是 A 、氟康唑 Ampicillin 抗菌机制是( ) B 、抑制转肽酶的交联反应 而阻碍细胞壁合成 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式 下列叙述中正确的是( ) C 、当n=1时为一级动力学过程 HMGCoA 还原酶抑制药的主要作用是( ) C 、降低血浆LDL-C 水平 β受体阻断药可引起( ) E 、外周血管收缩和阻力增加 A 阿司匹林抑制PG 的合成是通过抑制 A 、环加氧酶 阿托品抗休克的主要机制是( ) C 、舒张血管 改善微循环 阿托品显著解除平滑肌痉挛是( ) C 、胃肠平滑肌 安全范围为( ) E 、最小有效量和最小中毒量之间的距离 安慰剂是一种( ) E 、不具有药理活性的制剂 氨茶碱的平喘机制是( )A 、抑制细胞内钙释放 氨基甙类抗生素消除的主要途径是 D 、 以原形经肾小球过滤排出 氨基甙类药物存留半衰期较长的部位是 D 、内耳外淋巴液 氨基甙类药物的抗菌作用机制是 A 、抑制细菌蛋白质合成 氨基甙类药物分布浓度较高的部位是 D 、肾脏皮质 氨基甙类药物主要分布于 C 、细胞外液 氨甲环酸的作用机制是( )A 、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为( )A 、0、693/k 奥美拉唑属于( )A 、H+-K+-ATP 酶抑制剂 B 巴比妥类药物急性中毒时 应采取的措施是( )A 、静滴碳酸氢钠 白喉首选 A 、青毒素 伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用( ) E 、氨茶碱 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用( ) C 、利血平 苯巴比妥类药不宜用于( ) D 、消除新生儿黄疽 苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是( ) D 、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括( ) D 、剂量加大都有麻醉作用 苯海索抗帕金森病的机制为( ) D 、阻断中枢内的胆碱受体 变异型心绞痛最好选用( ) B 、硝苯地平 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( ) C 、抑制过氧化物酶 使T3、T4合成受抑 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是( ) B 、不抑制肾上腺皮质功能 不适当的联合用药是 C 、庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染 不属于半合成青霉素的药物是 D 、苄青霉素 不宜与抗酸药合用的药物是 B 、氧氟沙星 C 常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是( ) C 、美沙酮 促进药物生物转化的主要酶系统是( ) B 、细胞色素P450酶系统 D 大多数药物是按下列哪种机制进入体内( ) B 、简单扩散 大多数药物在胃肠道的吸收属于( ) B 、一级动力学被动转运 大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为( ) B 、摄碘未被抑制 不能抑制甲状腺激素的合成 大剂量时明显收缩肾血管 而小剂量时增加肾血流的药是( ) C 、麻黄碱 大剂量叶酸可冶疗( )A 、维生素B12缺乏所致恶性贫血 大仑丁抗癫痫作用的机制( ) B 、稳定膜电位 阻止癫痫病灶异常放电的扩散 胆碱能神经不包括( ) D 、绝大部分交感神经节后纤维 胆绞痛止痛应选用( ) D 、哌替啶+阿托品 胆汁中药物浓度高于血药浓度 用于治疗弹道感染的药物是 B 、氧氟沙星 当某药物与受体相结合后 产生某种作用并引起一系列效应 该药是属于( ) B 、激动剂5、药物与特异性受体结合后 可能激动受体 也可能阻断受体 这取决于( ) E 、药物是否具有内在活性 导泻药的禁忌症不包括( ) E 、胆道阻塞性黄疸 第三代头孢菌素的特点 B 、对菌强于第一代、第二代 特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是( )A 、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 电生理研究表明 苯二氮卓类药物的作用机制是( )A 、增强GABA 神经的传递 东莨菪碱与阿托品的作用相比较 前者最显著的差异是( ) D 、中枢抑制作用
动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指( ) C 、VLDL 、IDL 、LDL 及apoB 高于正常值 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低 属于( ) B 、快速耐受性 对H1受体具有阻断作用的药物是( ) C 、雷尼替丁 对penicillin 过敏者 可选用 D 、红霉素
对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物( )A、头孢哌酮
对氨基糖苷或第三代头胞菌素耐药菌仍敏感的药物是 A、环丙沙星
对表浅和深部真菌感染都有效的药物是 C、克霉唑
对癫痫复杂部分性发作的首选药是( ) C、卡马西平
对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是( ) B、丙戊酸钠
对癫痫小发作的首选药是( )A、乙琥胺
对肝功能不良患者应用药物时应着重考虑患者的( ) D、对药物转化能力
对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗( ) D、甲酰四氢叶酸钙
对惊厥治疗无效的药物是( ) D、口服硫酸镁
对惊厥治疗无效的药物是( )A、口服硫酸镁
对立克次体感染所致的斑疹伤寒、恙虫病有效的抗菌药物是 B、四环素
对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是( ) C、纳洛酮
对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类药物是 A、奈替米星
对青霉素不敏感菌是 D、大肠杆菌
对肾脏毒性最小的头孢菌素是 E、头孢他定
对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物 B、头孢噻肟
对四环素不敏感的病原体是 B、绿脓杆菌
对哮喘发作无效的药物是( )E、色甘酸钠
对药物生物利用度影响最大的因素是( ) E、给药途径
对于哮喘持续状态应选用( )A、静滴氢化可的松
多粘菌素的适应症是 C、绿脓杆菌感染
E
耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是 E、新霉素
F
繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是( )A、增强
防治青霉素过敏反应的措施不正确项是 A、注意询问过敏史
分布于骨骼肌细胞膜上的受体是( ) D、NM受体
分布于神经节细胞膜上的主要受体是( ) E、NN受体
分布于心脏的胆碱受体( ) B、M2受体
分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是( )A 、1受体
吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用( ) E、苯海索
吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断( ) C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体酚妥拉明使血管扩张的原因是( )A、直接扩张血管和阻断α受体
呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性 D、链霉素服用磺胺类药物时口服碳酸氢钠的目的是 B、碱化尿液增加某些磺胺药的溶解度
氟喹诺酮类作用机制是 B、抑制DNA合成
负荷剂量是( ) D、达到有效血药浓度的剂量
G
肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是( ) C、鱼精蛋白
肝素在临床上不能用于治疗( ) D、脑出血
高血压伴发外周血管疾病时不应选用( ) B、β受体阻滞剂
高血压伴有支气管哮喘时不宜应用( ) B、β受体阻滞剂
革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用 B、红霉素
各类型结核病首选药 C、异烟肼
各种强心甙之间的不同在于( ) E、以上均是
关于阿托品作用的叙述中下面哪—项是错误的( ) B、口服不易吸收必须注射给药关于奥美拉唑的叙述中下面哪—项是错误的( ) E、不良反应少不会引起外周神经炎
关于多潘立酮叙述正确的是( ) B、易产生锥体外系反应
关于卡巴胆碱的叙述错误的是( ) E、禁用于青光眼
关于抗动脉粥样硬化药下列哪一项叙述是错误的( ) E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展
关于利血平的不良反应中错误的是( ) E、血糖升高
关于哌唑嗪的论述下列哪点是不正确的( ) D、可明显增加心肌收缩力
关于青霉素不正确的描述是( ) B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成
关于青霉素的合用下列哪项是正确的 A 、青霉素链霉素
关于硝酸甘油的叙述错误的是( ) C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功
关于胰岛素下列叙述不正确的是( )A、口服有效
广谱抗真菌药是 A、酮康唑
过量氯丙嗪引起的低血压选用对症治疗药物是( ) D、去甲肾上腺素
过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是 C、链霉素
H
合并重度感染的糖尿病病人应选用( ) D、正规胰岛素
合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( ) B、酪氨酸
红霉素和林可霉素合用可 D、竞争结合部位相互拮抗
红霉素在何种组织中的浓度最高 B、胆汁
琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是( ) E、运动终板突触后膜产生持久去极化
化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量( ) C、ED50/LD50
化疗指数最大的抗菌药物是( ) C、青霉素
化疗指数最高的抗生素是( ) E、penicillin
环丙沙星的抗菌机制是 B、抑制DNA回旋酶
患者男 6岁高热呼吸困难双肺有广泛小水泡音诊断为“支气管肺炎”青霉素皮试阳性宜选用 E、红霉素
患者女 20岁肾炎合并全身绿脓杆菌感染细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用 E、羧苄西林
患者女 25岁因不明原因发热二月余入院贫血貌杵状指皮肤粘膜有多处小出血点入院时心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音近日消失脾轻度肿大有压痛血液细菌培养为草绿色链球菌拟用青霉素G和下列其中一药合用应选 B、链霉素患者男 40岁牧民近二月乏力发热出汗游走性关节痛热呈弛张热发病以来曾有3~5天的间歇之后仍发热如前用青霉素G治疗三周无效病人有接触流产病羊史未接种过任何疫苗该病人宜选用 C、链霉素+四环素
患者女 2岁高热、昏迷住院颈部强直巴氏征 + 克氏征 + 脑脊液压力高、脓性该患者不宜选用 B、麦迪霉素
磺胺类药物对以下哪类病原体无效 C、立克次体
磺胺类与甲氧苄啶 TMP 合用的结果是 E、对细菌叶酸代谢双重阻断
磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( ) D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素
磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是( ) D、持久性的低血糖反应
灰黄霉素不具有下列哪种特征 B、局部用药对浅表真菌感染有效
J
肌注阿托品治疗肠绞痛时引起的口干属于( ) E、副作用
急性严重中毒性感染时糖皮质激素治疗采用( )A、大剂量突击静脉滴注
几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为 D、对乙酰氨基酚
既抗RNA病毒又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是 C、病毒唑
加入非竞争性拮抗药后相应受体激动药的量效曲线将会( ) C、向右移动最大效应降低
加入竞争性拮抗药后相应受体激动药的量效曲线将会( )A、平行右移最大效应不变甲状腺素主要作用机制是( )A、调控核内T3受体中介的基因表达
甲状腺危象的治疗主要采用( )A、大剂量碘剂
兼患消化性溃疡的高血压者宜选的降压药是( ) D、可乐定
降低胆固醇作用最明显的药物是( ) B、考来替泊
接受治疗的I型糖尿患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于( ) B、低血糖反应解热镇痛抗炎药的解热作用机制为( ) B、抑制中枢PG合成
金刚烷胺能特异地抑制哪种病毒感染? A、亚洲甲型流感病毒
金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过( )A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是 A、灰黄霉素
禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是( ) C、去甲肾上腺素
竞争性抑制胸苷酸合成酶使DNA合成受阻而抗病毒的药物是 D、疱疹净
静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是 B、两性霉素B
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于( ) C、药物半衰期
静脉注射2g磺胺药其血药浓度为10mg d1 经计算其表观分布容积为( ) D、20L 静注小剂量乙酰胆碱可引起( ) E、以上都对
具有利尿作用的药物是( ) E、氨茶碱
具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是( ) B、多巴胺
具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是 D、第一代头孢菌素类
具有一定肾脏毒性的头孢菌素是( )A、头孢噻吩
决定药物每天用药次数的主要因素是( ) E、体内消除速度
军团菌肺炎宜选用 D、红霉素
军团菌感染应首选 E、红霉素
K
卡托普利的降压作用机制不包括( ) D、引发血管增生
抗菌谱是指( ) D、抗菌药物一定的抗菌范围
抗菌增效剂是指 B、TMP
抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是 B、头孢拉定
抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是( )A、头孢他定
可待因主要用于( ) B、剧烈的干咳
可翻转肾上腺素升压效应的药物是( ) E、α受体阻断药
可获协同作用的药物组合是( ) D、青霉素+庆大霉素
可减弱香豆素类抗凝作用的药物是( ) C、苯巴比妥
可减少外周多巴胺生成使左旋多巴较大量进入脑内的药物是( )A、多巴脱羧酶抑制剂
可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是( ) B、磷霉素
可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物 B、四环素
可用于治疗上消化道出血的药物是( ) C、去甲肾上腺素
可用于治疗消化道念珠菌感染的药物是 C、制霉菌素
可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是( ) E、VK
可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是( ) B、氨苄西林
可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是( ) B、考来烯胺
可作为结核病预防应用的药物是 A、异烟肼
口服呋喃妥因可用于治疗 B、泌尿道感染从体内消除快
口服铁剂的主要不良反应是( ) C、胃肠道刺激
口服下列那种物质有利于铁剂的吸收( )A、维生素C
L
利福平的抗菌机制是 A、抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
利用药物的拮抗作用目的是( ) D、减少不良反应
连续用药后机体对药物反应的改变不包括( ) C、耐药性
联合应用两种药物其总的作用大于各药单独作用的代数和这种作用叫做( )A、增强作用
链霉素抗结核作用的叙述其中哪项是错误的 E、易透过血脑屏障对结脑疗效好
临床上最常用的镇静催眠药为( )A、苯二氮卓类
硫脲类的严重不良反应是( ) A、粒细胞缺乏
硫脲类的严重不良反应是( )A、粒细胞缺乏
氯丙嗪对正常人产生的作用是( ) C、安定, 镇静和感情淡漠
氯丙嗪后分泌增多的是( ) D、催乳素
氯丙嗪治疗精神病的机理是( ) B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是( ) D、锥体外系反应
氯霉素的下述不良反应中哪项是与其剂量和疗程无关的严重反应 D、不可逆的再生障碍性贫血
氯霉素口服吸收后分布于下列何处浓度高? A、脑脊液
氯霉素最严重的不良反应是 E、抑制骨髓造血机能
氯沙坦的主要作用是( ) B、阻断AT1受体
M
麻黄碱与肾上腺素比较其作用特点是( )A、升压作用弱、持久易引起耐受性
吗啡的中枢神经系统作用不包括( ) C、便秘
吗啡呼吸抑制作用的机制为( ) D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性
吗啡急性中毒可选用下列哪种药解救( ) E、纳洛酮
麦迪霉素难以分布到 D、脑脊液
毛果芸香碱对眼的作用是( )A、缩瞳降低眼内压调节痉挛毛果芸香碱缩瞳是( ) B、激动瞳孔括约肌的M受体使其收缩
咪唑类抗真菌药的作用机制是 E、影响真菌细胞壁通透性
某碱性药物的pKa=9、8 如果增高尿液的pH 则此药在尿中( ) D、解离度降低重吸收增多排泄减慢
某伤寒患者可选下列何组药治疗 C、氯霉素、氨苄西林
某药按一级动力学消除是指( ) B、其血浆半衰期恒定
某药半衰期为4小时静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下( ) C、20小时
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等表明其( ) B、口服吸收完全N
哪项不符合磺胺的抗菌特点 D、对化脓性感染效佳
哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐( ) C、晕车所致呕吐
耐药金葡菌感染选用( ) D、苯唑西林
男性 28岁三月前去外地近十天小便灼痛近二、三天来小便疼痛难忍小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物查出淋球菌患者有青霉素过敏史。该患者宜选用B、大观霉素
男性 30岁高烧胸痛咳铁锈色痰右肺下叶突孪青霉素试敏可疑宜选用B、红霉素静脉点滴
男性 40岁嗜酒因胆囊炎给予抗菌药物治疗恰朋友来探望小酌后有明显的恶心、呕吐、面部潮红头痛血压降低这种现象与下列哪种药物有关 D、头孢孟多能促进神经末梢递质释放对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是( ) D、麻黄碱
能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有( ) E、克仑特罗
能够用于心源性哮喘的药物有( ) B、氨茶碱
能减少肝内胆固醇合成的药物是( )A、辛伐他汀
能降低左旋多巴疗效的维生素是( ) D、维生素B6
能抑制T4转化为T3( ) E、丙基硫氧嘧啶
溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用( ) B、肾上腺素
女性 50岁患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎青霉素试敏阴性既往有慢性肾盂肾炎应选用 E、双氯西林
女婴 5天发烧昏迷入院皮肤黄染囟门饱满病理反射阳性脑脊液有大量中性粒细胞应首选 B、青霉素
P
哌仑西平的药理作用包括( )A、抑制胃酸分泌
哌唑嗪降压同时易引起( ) C、血中高密度脂蛋白增加
评价一种化疗药物的临床价值主要采用下列哪项指标( ) B、抗菌活性
破伤风杆菌感染首选 C 、青霉素破伤风抗毒素
普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为( ) C、吸收减慢
普萘洛尔不具有的作用是( ) D、增加糖原分解
普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项( )A、心律失常
普萘洛尔禁用于哪种病症( ) D、变异型心绞痛
普萘洛尔没有下面哪一个作用( ) E、直接扩张血管产生降压作用
Q
强心甙加强心肌收缩力是通过( ) C、直接作用于心肌
强心甙治疗心衰的重要药理学基础是( ) C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外最好选用( )A、阿托品强心甙主要用于治疗( )A、充血性心力衰竭
强心苷轻度中毒可给( ) B、氯化钾
强心苷最大的缺点是( ) D、安全范围小
抢救心跳骤停的主要药物是( ) B、肾上腺素
青霉素G与四环素合用的效果是( ) D、拮抗
青霉素过敏性休克应立即注射 D、肾上腺素
青霉素仅适宜治疗下列哪种感染 C、肺炎球菌
青霉素抗药性产生机理主要是 C 、菌体产生β内酰胺酶
青霉素类共同具有 E、可能发生过敏性休克并有交叉过敏反应
青霉素类药物共同的特点是( ) D、相互有交叉变态反应可致过敏性休克
青霉素类药物中对绿脓杆菌无效的药物是 A、阿莫西林
青霉素在体内的主要消除方式是( ) E、肾小管分泌
青霉素在体内主要分布于( ) D、细胞外液
青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应C、梅毒或钩端螺旋体病
氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同则( ) B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
庆大霉素对下列何种感染无效 D、结核性脑膜炎
庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可 B、降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性
去甲肾上腺素释放至突触间隙其作用消失主要原因是( ) C、神经末梢再摄取
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是( ) E、被神经末梢再摄取
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是( ) E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗( ) C、硫酸亚铁R
溶血性链球菌感染首选 B、Penicillin
S
色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是( ) B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放
山莨菪碱抗感染性休克主要是因( )A、扩张小动脉改善微循环
伤寒、副伤寒感染可选用 C、氨苄青霉素
肾功能不良时用药时需要减少剂量的是( ) B、主要从肾排泄的药物
肾功能不全的病人下列何种抗生素的t1/2会显著延长 B、万古霉素
肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明( ) B、翻转为降压
肾脏毒性最低的氨基甙类药物是 B、奈替米星
使癫痫小发作恶化的药物是( )A、乙琥胺
使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予( ) E、阿托品或异丙肾上腺素
使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是( ) D、室性早搏
使用治疗量的琥珀胆碱时少数人会出现强而持久的肌松作用其原因是( ) B、遗传性胆碱酯酶缺乏
受体阻断药的特点是( ) C、对受体有亲和力但无内在活性
属单环β-内酰胺类的药物是 D、氨曲南
属于耐酸耐酶青霉素类药 C、苯唑青霉素
属于一级动力学药物按药物半衰期给药1次大约经过几次可达稳态血浓度( ) B、4 6次
鼠疫和兔热病的首选药是 A、链霉素
双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救( ) C、维生素K
四环素类抗菌作用机制是 C、抑制细菌蛋白质合成起强抑菌作用
酸镁导泻的药物作用机制是( ) D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收
T
糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是( )A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用
糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( )A、刺激骨髓造血机能
糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) E、用激素缓解症状度过危险期用抗生素控制感染
糖皮质激素抗毒作用的机制是( )A、提高机体对细菌内毒素的耐受力
糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是( ) E、骨质疏松
糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是( ) E、高血压
糖皮质激素药理作用叙述错误的是( )A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14、糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是( ) C、淋巴细胞增多
糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( ) B、抑制肉芽组织生长防止粘连和疤痕
糖皮质激素用于严重感染的目的在于( ) A、利用其强大的抗炎作用缓解症状使病人度过危险期
糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) B、抑制炎症反应和免疫反应降低机体的防御能力
糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程
糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是( ) C、抗炎、抗过敏作用
特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是( ) E、利福平
体内体外均有抗凝作用的药物是( ) C、肝素
体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是 D、环丙沙星
筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是( )A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
W
外周胆碱能神经合成与释放的递质是( ) D、乙酰胆碱
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( ) B、去甲肾上腺素
完全激动药的概念是药物( )A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒维生素K的作用机制是( ) D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成
维生素K属于哪一类药物( ) B、促凝血药
无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是( ) D、普萘洛尔
X
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是( ) E、阻断H2受体
吸收是指药物进入( ) C、血液循环过程
细菌对四环素产生耐药性的机制是( ) C、改变胞浆膜通透性
细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的( ) C、喹诺酮类
下列不属于吗啡的临床用途的是( ) D、麻醉前给药
下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是( ) E、一旦出现可用氯化钾解救
下列对氨苄青霉素描述哪项不正确 B 、对菌作用不及庆大霉素对绿脓杆菌有效
下列对布洛芬的叙述不正确的是( ) D、胃肠道反应严重
下列对于肝素的叙述哪项是错误的( ) B、不能用于体外抗凝
下列关于受体的叙述正确的是( )A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分下列关于碳酸氢钠不正确的应用是( )A、促进阿斯匹林在胃中的吸收
下列何类药物属抑菌药 E、大环内酯类
下列何类药物属抑菌药( ) E、大环内酯类
下列何药会引起可逆性前庭反应 D、米诺环素
下列何药可用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒 D、 A+B+C
下列何种抗生素可引起肝脏损害 A、无味红霉素
下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是( ) C、活动性消化性溃疡
下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的( ) D、延长作用时间
下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症( )A、变异型心绞痛
下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应 C、骨髓抑制
下列哪项描述不正确 D、青霉素对G-杆菌和G+杆菌均有杀灭作用
下列哪一点对多西环素来说是错误的 D、对绿脓杆菌感染无效但对伤寒杆菌感染有效
下列哪一个是耐酶青霉素 B、苯唑青霉素
下列哪一药物对哮喘急性发作有效( )A、倍氯米松
下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用( ) C、去甲肾上腺素——哌唑嗪
下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂( ) D、红霉素
下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂 D、红霉素
下列哪种抗菌药物属抑菌药( )A、四环素类
下列哪种情况禁用糖皮质激素( ) D、角膜溃疡
下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用 E、四环素
下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效 C、万古霉素
下列哪种药物属速效抑菌药( ) C、米诺环素
下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔念珠菌病 A、制霉菌素
下列哪组抗菌药物合用可获协同作用( ) D、青霉素+庆大霉素
下列属非竞争性α受体阻断药是( ) C、酚苄明
下列属竞争性α受体阻断药是( ) B、酚妥拉明
下列头孢菌素药物中 t1/2最长的药物是 C、头孢曲松
下列叙述不正确的是( ) E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高
下列药物中抗结核杆菌效强对纤维化病灶中结核杆菌有效是 E、异烟肼
下列药物中对支原体肺炎首选药是 A、阿奇霉素
下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是( ) B、酚妥拉明
下列药物中能诱导肝药酶的是( ) B、苯巴比妥
下列药效由强到弱排列正确的是( )A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁
下列药中阿米巴痢疾疗效较好的是 D、土霉素
下列有关华法林的正确项是( ) C、血浆蛋白结合率高
下列有关硝普钠的叙述哪点是错误的( )A、有迅速而持久的降压作用
下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证( ) D、支气管哮喘
下哪药在扩张血管降压时不加快心率( ) E、拉贝洛尔
下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的 D、对耐药金葡萄有效
下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( ) C、轻、中度糖尿病
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( ) B、药物体内生物转化异常
相对生物利用度等于( )A、(试药AUC标准药AUC)X100
硝酸甘油没有的不良反应是( ) E、心率过慢
小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是( ) D、延脑催吐化学感受区
心源性哮喘可选用( ) D、吗啡
新药进行临床试验必须提供( ) E、临床前研究资料
新一代具有抗结核杆菌作用的氟喹诺酮药物是 C、司帕沙星
需要维持药物有效血浓度时正确的恒量给药的间隔时间是( ) E、据药物的半衰期确定
选择性地作用于β受体的药物是( ) B、多巴酚丁胺
血管紧张素转换酶抑制剂 ACEI 作用的特点不包括( ) B、在降压时可使心率加快Y
洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用( ) C、苯妥英钠
氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关( )A、D2
药动学是研究( )A、药物在机体影响下的变化及其规律
药理学是医学教学中的一门重要学科是因为它( ) D、为指导临床合理用药提供理论基础
药理学研究的中心内容是( ) E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
药物半数致死量(LD50)是指( ) E、引起半数实验动物死亡的剂量
药物的pD2大反映( ) D、药物与受体亲和力大用药剂量小
药物的常用量是指( ) C、治疗量
药物的生物利用度是指( ) E、药物吸收进入体循环的分量和速度
药物的首关效应可能发生于( ) C、口服给药后
药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) D、作用持续时间
药物经肝代谢转化后都会( ) C、极性增高
药物滥用是指( ) D、无病情根据的长期自我用药
药物是( ) D、用以防治及诊断疾病的物质药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( ) D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
药物抑制或杀灭病原菌的能力( ) B、抗菌活性
药物与血浆蛋白结合( ) C、是可逆的
药物在体内的生物转化是指( ) C、药物的化学结构的变化
药物在体内的转化和排泄统称为( ) B、消除
药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) E、暂时失去药理活性
药物作用与阿片受体无关的是( ) E、罗通定
药效学是研究( ) C、药物对机体的作用规律
叶酸可用于治疗下例哪种疾病( ) B、巨幼红细胞性贫血
一般说来吸收速度最快的给药途径是( ) C、肌内注射
胰岛素的药理作用不包括( ) D、促进糖原异生
乙酰胆碱释放至突触间隙其作用消失主要原因是( ) D、乙酰胆碱酯酶代谢
乙酰胆碱作用的主要消除方式是( ) C、被胆碱酯酶破坏
异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是( ) D、心悸或心动过速
异烟肼抗结核作用特点不包括 E、单用时结核杆菌不易产生耐药性
抑制前列腺素、白三烯生成的药物是( ) D、丙酸倍氯米松
抑制细菌的转肽酶阻止粘肽交叉联接的药物是( ) D、青霉素
引起胰岛素抵抗性的诱因哪一项是错误的( ) E、以上都不是
应用异烟肼时常合用维生素B6的目的是 B、防治周围神经炎
用新斯的明治疗重症肌无力产生了胆碱能危象( ) B、表示药量过大应减量停药
有癫痫或精神病史者应慎用何药 D、异烟肼
有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是( ) E、能中和内毒素
有关细菌耐药性正确的描述是( ) B、细菌与药物多次接触后对药物敏感性下降甚至消失
有关硝酸异山梨酯的描述正确的是( ) B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后原中毒症状缓解或消失但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状此时应采用( ) B、毛果芸香碱对抗新出现的症状
有甲、乙、丙三药其LD50分别为40、40、60mg/kg ED50分别为10、20、20mg/kg 三药安全性的大小是( ) D、甲>丙>乙
有降血糖及抗利尿作用的药物是( ) B、氯磺丙脲
与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是 C、链霉素
预防过敏性哮喘最好选用( ) C、色甘酸钠
Z
在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是( )A、苯妥英钠
在酸性尿液中弱酸性药物( ) B、解离少再吸收多排泄慢
早产儿、新生儿禁用下列哪种药物( ) B、氯霉素
长期应用糖皮质激素可引起( ) D、向心性肥胖
直接作用于血管平滑肌的降压药不包括( ) D、哌唑嗪
治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血选用的滴鼻药是( ) D、麻黄碱
治疗闭角型青光眼最好选用( ) C、毛果芸香碱
治疗单纯疱疹脑炎有效的药物是 B、阿昔洛韦
治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是 D、青霉素
治疗骨及关节感染应首选 B、林可霉素
治疗过量阿托品中毒的药物是( ) E、毛果芸香碱
治疗流行性脑脊髓膜炎首选 B、磺胺嘧啶、
治疗麻风病的首选药是 B、氨苯砜
治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 D、青霉素
治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 D、青霉素
治疗破伤风、白喉应采用 C、青霉素+抗毒素
治疗全身性深部真菌感染的首选药是 D、两性霉素B
治疗休克继发急性肾功能衰竭时最好选择( ) E、多巴胺
治疗支原体肺炎首选药物是 D、四环素
治疗指数为( )A、LD50/ ED50
治疗重症肌无力应首选( ) E、新斯的明
主动转运的特点是( ) B、通过载体转运需要耗能
主要毒性为视神经炎的药物 D、乙胺丁醇
主要用于顽固性失眠的药物为( )A、水合氯醛
主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是 D、碘苷
阻止病毒穿入宿主细胞抑制其脱壳而抗病毒的药物是 A、金刚烷胺
最易引起二重感染的抗生素是 B、四环素
最易引起直立性低血压的药物是( ) D、胍乙啶
左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效( ) C、氯丙嗪
左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为( ) D、药物阻断多巴受体
左旋多巴应用初期最常见的不良反应是( ) C、胃肠道反应
药理学01任务0002试题答案
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
专升本外科学试卷
临床医学本科外科学考试试卷 （A卷） 学号———————————班别————————————————————————成绩———————— 一、多选题（每题1分，共80分） 1．高钾血症心电图最早的改变是 A．U波 B．T波高而尖 C．QRS增宽 D．P-R间期延长 E．Q-T间期延长 2．输血时突然出现寒战、高热、腰背酸痛，有血红蛋白尿，应立即采取 A．停止输血 B．减慢输血速度 C．物理降温 D．止痛 E．给予异丙嗪 3．判断休克已纠正除血压正常外，尿量每小时至少应稳定在 A．25ml以上 B．30ml以上 C．40ml以上 D．50ml以上 E．60ml以上 4．急性肾性肾功能衰竭主要病理损害形式是 A．急性肾小球坏死 B．急性肾小管坏死 C．急性肾皮质坏死 D．急性肾髓质坏死 E．急性肾缺血 5．病人心、肺、肝、肾等器官病变严重，功能失代偿，属于 A．ASAⅠ级 B．ASAⅡ级 C．ASAⅢ级 D．ASAⅣ级 E．ASAⅤ级 6．呼吸功能监测中肺活量正常值及需机械通气指征分别为 A．25~35ml/kg，<15 ml/kg B．35~45ml/kg，<15 ml/kg C．45~55ml/kg，<15 ml/kg D．55~65ml/kg，<15 ml/kg E．65~75ml/kg，<15 ml/kg 7．脑复应用低温时，鼻咽温降到摄氏多少度最佳？ A．37~36℃ B．35~33℃ C．32~31℃ D．30~29℃ E．28~27℃ 8．缝线拆除时间下列错误是 A．头部4~5d拆线 B．下腹部6~7d拆线 C．上腹部7~9d拆线 D．四肢10~12 d拆线 E．减缝线10~12d拆线（14天） 9．破伤风引起病人一系列临床症状和体征主要因素是 A．痉挛毒素 B．毒素 C．溶血毒素 D．破伤风梭菌 E．破伤风梭菌的芽胞 10．皮下急性蜂窝织炎常见的细菌是 A．金黄色葡萄球菌 B．乙型溶血性链球菌 C．埃希杆菌 D．绿脓杆菌 E．拟杆菌 11．骨盆骨折合并尿道损伤和休克时，处理顺序应是 A．骨盆牵引固定、抗休克、处理尿道 损伤 B．骨盆牵引固定、处理尿道损伤、抗 休克 C．抗休克、处理尿道损伤、骨盆牵引 固定 D．抗休克、骨盆牵引固定、处理尿道 损伤 E．处理尿道损伤、骨盆牵引固定、抗 休克 12．冻伤深达皮肤全层者称为 A．Ⅰ度冻毒 B．浅Ⅱ度冻伤
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
药理学习题
《药理学》习题 一、单项选择题 1. 药物的基本作用： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.等于治疗剂量 D.极量 3. 半数有效量是指： A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 4. 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.杀死半数病原微生物的剂量 C.杀死半数寄生虫的剂量 D.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指： A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D. 以上都不对 6. 药物的治疗指数是 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 7. 药物作用的两重性是指 A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 8. 属于后遗效应的是 A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A. 变态反应 B. 停药反应
C. 后遗效应 D. 特异质反应 10．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 11.下列那种不良反应与用药剂量无关 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 12.药物的血浆半衰期是指 A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 B.血浆药物浓度降低一半所需时间 C.药物效应降低一半所需时间 D.稳态血药浓度降低一半所需时间 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快 B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快 C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢 D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快 14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度 A.1～2次 B.2～3次 C.3～4次 D.4～5次 15. 药效学是研究： A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 16.药动学是研究： A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 17. 感染病人给予抗生素杀灭体病原微生物为 A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学选择题
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C）3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 （A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 （D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 （A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
专升本外科学考试
专升本外科学考试
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临床医学本科外科学考试试卷 （A卷） 学号———————————班别——————————————姓名——————————成绩———————— 一、多选题（每题1分，共80分） 1．高钾血症心电图最早的改变是 A．U波 B．T波高而尖 C．QRS增宽 D．P-R间期延长 E．Q-T间期延长 2．输血时突然出现寒战、高热、腰背酸痛，有血红蛋白尿，应立即采取 A．停止输血 B．减慢输血速度 C．物理降温 D．止痛 E．给予异丙嗪 3．判断休克已纠正除血压正常外，尿量每小时至少应稳定在 A．25ml以上 B．30ml以上 C．40ml以上 D．50ml以上 E．60ml以上 4．急性肾性肾功能衰竭主要病理损害形式是 A．急性肾小球坏死 B．急性肾小管坏死 C．急性肾皮质坏死 D．急性肾髓质坏死 E．急性肾缺血 5．病人心、肺、肝、肾等器官病变严重，功能失代偿，属于 A．ASAⅠ级 B．ASAⅡ级 C．ASAⅢ级 D．ASAⅣ级 E．ASAⅤ级 6．呼吸功能监测中肺活量正常值及需机械通气指征分别为 A．25~35ml/kg，<15 ml/kg B．35~45ml/kg，<15 ml/kg C．45~55ml/kg，<15 ml/kg D．55~65ml/kg，<15 ml/kg E．65~75ml/kg，<15 ml/kg 7．脑复苏应用低温时，鼻咽温降到摄氏多少度最佳？ A．37~36℃ B．35~33℃ C．32~31℃ D．30~29℃ E．28~27℃ 8．缝线拆除时间下列错误是 A．头部4~5d拆线 B．下腹部6~7d拆线 C．上腹部7~9d拆线 D．四肢10~12 d拆线 E．减张缝线10~12d拆线（14天）9．破伤风引起病人一系列临床症状和体征 主要因素是 A．痉挛毒素 B．内毒素 C．溶血毒素 D．破伤风梭菌 E．破伤风梭菌的芽胞 10．皮下急性蜂窝织炎常见的细菌是 A．金黄色葡萄球菌 B．乙型溶血性链球菌 C．埃希杆菌 D．绿脓杆菌 E．拟杆菌 11．骨盆骨折合并尿道损伤和休克时，处理顺序应是 A．骨盆牵引固定、抗休克、处理尿道 损伤 B．骨盆牵引固定、处理尿道损伤、抗 休克 C．抗休克、处理尿道损伤、骨盆牵引 固定 D．抗休克、骨盆牵引固定、处理尿道 损伤 E．处理尿道损伤、骨盆牵引固定、抗 休克 12．冻伤深达皮肤全层者称为 A．Ⅰ度冻毒 B．浅Ⅱ度冻伤 C．深Ⅱ度冻伤 D．Ⅲ度冻伤
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药理学复习题4
药理学练习题 一、单项选择题： 1、普鲁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于： A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间，常在局麻药液中加入适量： A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是： A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时，应首选： A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选： A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的： A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是： A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是： A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用，可用来治疗： A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用：A哌替啶＋阿托品B氯丙嗪＋阿托品 C哌替啶＋氯丙嗪D罗通定＋阿托品E罗通定＋东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是：A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛，又有抗炎作用的药物是： A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是： A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点：A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施，能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是：A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内： A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起：A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是
药理学选择题
一、单选题 1.药理学是研究 A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加，利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除，t l/2不定 B 恒量消除，t l/2恒定 C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂
外科学期末试卷(含答案)
外科学期末试卷 一、单选题（每小题1 分，共70分）。 1.输血的主要适应症是 A ．慢性贫血 B ．感染 C ．肿瘤 D ．凝血异常 E ．大量失血 2手术区皮肤消毒范围要包括手术切口周围 A ．10cm 的区域 B ．15cm 的区域 C ．20cm 的区域 D ．25cm 的区域 E ．30cm 的区域 3用物理方法杀灭细菌称 A ．消毒法 B ．抗菌术 C ．灭菌术 D ．无菌术 E ．隔离术 4急性肾衰少尿或无尿期哪项不正确 A ．水中毒 B ．高钾血症 C ．低镁血症 D ．低钠血症 E ．低钙血症 5下列哪个选项不是急性阑尾炎的并发症 A ．腹腔脓肿 B ．内、外瘘形成 C ．门静脉炎 D ．细菌性肝脓肿 E ．粘连性肠梗阻 6.急性胰腺炎常见病因 A. 胆石症 B.大量饮酒 C.胰管阻塞 D.暴饮暴食 E.高脂血症 7.代谢性酸中毒最突出的症状是 A. 呼吸深快，呼气有酮味 B. 唇干舌燥，眼窝凹陷 C. 呼吸浅慢，呼气时有烂苹果味 D. 心率加快，血压下降 E.全身乏力，眩晕 8.下列疾病中，属于特异性感染的是 A. 疖 B. 痈 C.破伤风 D.急性阑尾炎 E.急性乳腺炎 9.外科急性感染是指病程在 A. 1周以内 B.2周以内 C.3周以内 D.4周以内 E.6周以内 10.疖不发生在身体的 A. 头颈部 B.面部 C.背部 D.臀部 E.胸部 11.破伤风最可靠的预防方法是 A.注射破伤风类毒素 B.及时彻底清创 C.3％过氧化氢清洗伤口 D.注射大剂量青霉素 E.注射人体破伤风免疫球蛋白 12.慢性胆囊炎较少有的症状是 A.厌食油腻 B.寒战高热 C.腹胀 D.肩背部隐痛 E.嗳气 13.胃穿孔的X 线检查所见主要为 A ．双侧横膈抬高 B ．膈下游离气体 C ．腹胀伴肠型 D ．晚间或下午呕吐大量宿食 E ．食量减少 14.溃疡病穿孔后最早出现的体征 A.肠麻痹 B.高热 C.血压升高 D.满腹强直 E.寒战 15.输血后1-2小时，患者寒战，高热40℃，头痛，血压120/80mmHg 应考虑 A ．过敏反应 B ．溶血反应 C ．发热反应 D ．体温中枢受损害 E ．疟疾感染 16.各型休克的共同特点是 A. 血压下降 B. 脉压缩小 C. 中心静脉压下降 D. 有效循环血量锐减 E. 四肢湿冷 17.“危险三角”的疖易并发 A.眼睑炎 B.上颌窦炎 C.海绵状静脉窦炎 D.口腔炎 E.痈 18.手术后早期恶心、呕吐常见的原因 是 A ．颅内压增高 B ．麻醉反应 C ．术后腹胀 D ．肠梗塞 E ．低血钾 19.某男性病人行阑尾切除术，术后3天切口疼痛未减轻，体温高达38.5℃，首先应考虑 A ．肺部感染 B ．泌尿系感染 C 切口感染 D 水电解质紊乱 E 腹腔内有异物存留 20．大体上说，腹内实质性脏器损伤的主要临床表现是 A ．内出血 B ．腹膜炎 C. 胃肠道症状 D ．全身感染表现 E ．腹胀、肠麻痹 21判断空腹脏器破裂最有价值的发现为 A ．腹膜刺激症状 B ．X 线隔下有游离气体 C ．腹膜穿刺为血液 D ．腹胀 E ．明显持续恶心与呕吐 22.手术人员穿无菌手术衣和戴无菌手套后,哪一部位可以认为是无菌地带,能够用手接触： A. 背部 B.腰部以下部位 C.前胸部 D.肩部以上部位 E.手术台边缘以下的布单 23. 在我国用于肝癌普查的是 专业： 班级： 学号： 姓名：
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学试题与答案
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
药理学练习题
药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题前方框内。 1．治疗指数是指 A．ED50／LD50B．ED95／LD5 C．LD50／ED50 D. LD5／ED95 2．下列对受体调节的叙述正确的是 A．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性降低 B．连续用阻断剂后，受体会向上调节，对配体的敏感性增高 C．连续用激动剂后，受体会向下调节，对配体的敏感性增高 D．连续用激动剂后，受体会向下调节，突然停药则出现“反跳” 3．药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．代谢加快D．毒性增大4．某药半衰期为6小时，一天用药4次，则其达到稳态血药浓度的时间是A．0.5天B．1～2天C．3～4天D．5天 5．NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A．被效应器中的COMT灭活B．被线粒体的MAO氧化 C．通过摄取1摄取回囊泡 D．通过摄取2摄取 6．治疗上消化道出血最好选用 A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱 7．不属丙胺太林特点的是
A．脂溶性低，口服吸收差B．不易透过血脑屏障C．对胃肠解痉作用较弱D．中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8．局麻药对中枢神经系统的作用是 A．兴奋作用B．抑制作用C．先兴奋，后抑制D．先抑制，后兴奋9．采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，然后再用吸入麻醉药维持麻醉，称为 A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．基础麻醉D．分离麻醉10．增强左旋多巴疗效的药物是 A．维生素B6 B．多巴胺C．氯丙嗪D．苄丝肼 11．有关地西泮的描述错误的是 A．在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B．能缩短入睡潜伏期 C．具有中枢性肌松作用D．大剂量可产生麻醉作用 12．吗啡的镇痛机制是 A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．促进中枢P物质的释放 13．下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A．大发作B．小发作C．单纯性局限性发作D．精神运动性发作 14．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A．阻断M受体B．兴奋β2受体C．阻断α受体D．阻断D2受体 15．阿司匹林的不良反应不包括
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
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《外科学》期末考试试题 一、选择题： 1．外科学和内科学的范畴是： A、相对的 B、偶尔相同的 C 、仅区别于手术大小D、只区别于疾病的严重程度 2．以下哪项措施可以达到灭菌的要求： A、高压蒸汽灭菌法，压力104． O～137．3KPa，温度 121～ 126。 C，维持 30min B 、在水中煮沸至100 摄氏度，持续30min C、 2％中性戊二二醛浸泡60min D 、10％甲醛溶液浸泡30min 3．手术中如手套有破损或接触到有菌地方，应： A、立即州 75％酒精擦涂消毒 B、立即更换无菌手套 C、更换无菌手术衣及无菌手套 D、重新刷手4．细胞外液中主要的阳离子是——，主要的阴离子是——。 -：, 和蛋白质8 、Na+／ Cl一- A、 Na+、 K 7 ／Cl 、HC0、 HCO和蛋白质 33 2- D 2- 2 一 、蛋白质 C、 K+、Mg ／ HCO3：，和蛋白质、K+、Mg／ HP04 5．细胞内液中主要的阳离子是——，主要的阴离子是——。 - 和I 蛋白质 B 、Na 十／ Cl 一、 HC03-和蛋白质A、 Na+、 K+／ Cl 、 HC0 3 2- D 2- 2 一 、蛋白质 C、 K+、Mg ／ HCO3：，和蛋白质、K+、Mg／ HP04 6．下述哪种肿瘤是良性肿瘤： A、淋巴瘤 8、黑色素瘤 C、骨髓瘤 D、脂肪瘤 E、精原细胞瘤 7．近半个世纪以来，器官移植的疗效显著提高，其主要原因为： A、外科操作技术日臻完善 B 、排斥反应的防治效果显著提高 C 、新的抗排斥药物不断问世D、组织配型技术不断改进 E 、转基因技术的成功应用 8．造成休克死亡最主要的原因是： A、呼吸窘迫综合征 B、急性心肌梗塞 C、急性肾功能衰竭 D、脑疝 E、急性肝功能衰竭 9。急性肾衰竭无尿是指24 小时尿量： A、不足 100 毫升 8、0 毫升 C、小于 150 毫升 D、小于400 毫升 E、小于 500 毫升 10．手术病人一般在术前l2 小时开始禁食， 4 小时开始禁饮饮的理由是： A、让胃肠道适当的休息8、防止麻醉或手术过程中发生误吸 C 、减少胃肠道手术时的污染 D 、防止术后腹胀E、减少术后排便 1 1．造成等渗性缺水的原因，一般不包括： A 、肠外漏、大量呕吐 B 、大面积慢性渗液 C 、腹腔内或腹膜后感染D、急性肠梗阻 12．关于代谢性酸中毒病人的临床表现： A 、轻度代谢性酸中毒可无明显症状B、重度患者表现为呼吸深而快 C 、常伴有缺水症状D、以上都是 13．外科病人代谢性碱中毒是常见的原因是： A 、溃疡病人长期服用碱性药物B、幽门梗阻病人长期严重呕吐 C 、食管梗阻病人长期不能进食D、长期应用利尿剂 14 ．代谢性酸中毒病人，血浆HCO3一测定值为17mmol／L，以下治疗措施中哪项是最不恰当的： A 、积极治疗原发病8、纠正缺水，补充血容量 15．较重的等渗性缺水，常需补充平衡盐溶液，其目的是： A 、预防高氯性酸中毒B、迅速补充钠盐C、预防呼吸性酸中毒D、使细胞内外液尽快取得平衡 16．低血钾症时，尿量增加超——后再静脉补钾：