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环保标准排放折算公式(加上排放率)

环保标准排放折算公式(加上排放率)
环保标准排放折算公式(加上排放率)

表中的流量:

Qs=3600*F*Vs

式中:F:测定断面的面积,m2;

Vs: 平均流速;

Qs:工况下湿烟气流量,m3/h;

干烟气流量:

Qsn=Qs*273/(273+Ts)*(Ba+Ps)/101325*(1-Xsw)

式中:Qsn:标准状态下干烟气流量,m3/h;

Ba:大气压力,Pa;

Ps:烟气静压,Pa;

Ts: 烟气温度,C;

Xsw:烟气中水分含量体积百分比,%;

面积(出厂时m2)和大气压力(出厂时101650)是参数设置得到的。平均流速,烟气静压,烟气温度,烟气中水分含量体积百分比是测量中得到的。

表中的排放率:

实测浓度*标干流量*10-6,,单位是kg/h。

表中的折算浓度:

а=21/(21-Xo2)

式中:а:实测的过量空气系数;

Xo2:测量的氧气浓度;

C=c’*а/аs

式中:c:折算浓度;

c’:so2,nox, 尘实测量值;

а:实测的过量空气系数;

аs:有关排放标准中规定的过量空气系数;

烟气折算公式

烟气折算公式 流速 Vs = Kv * Vp 其中Vs为折算流速 Kv为速度场系数 Vp为测量流速 粉尘 1粉尘干基值 DustG = Dust / ( 1–Xsw / 100 ) 其中DustG为粉尘干基值 Dust为实测的粉尘浓度值 Xsw为湿度 2粉尘折算 DustZ = DustG * Coef 其中 DustZ为折算的粉尘浓度值 DustG为粉尘干基值 Coef为折算系数,它的计算方式如下:Coef = 21 / ( 21 - O2 ) / Alphas 其中O2为实测的氧气体积百分比。 Alphas为过量空气系数(燃煤锅炉小于等于45.5MW折算系数为1.8;燃煤锅炉大于45.5MW折算系数为1.4;燃气、燃油锅炉折算系数为1.2) 3粉尘排放率 DustP = DustG * Qs / 1000000 其中 DustP为粉尘排放率 Dust为粉尘干基值 Qs为湿烟气流量,它的计算方式如下: Qs = 3600 * F * Vs 其中Qs为湿烟气流量 F为测量断面面积 Vs为折算流速 SO2 1 SO2干基值 SO2G = SO2 / ( 1–Xsw / 100 ) 其中 SO2G为SO2干基值 SO2为实测 SO2浓度值 Xsw为湿度 2 SO2折算 SO2Z = SO2G * Coef 其中SO2Z为SO2折算率 SO2G为SO2干基值

Coef为折算系数,具体见粉尘折算 3 SO2排放率 SO2P = SO2G * Qsn / 1000000 其中 SO2P为SO2排放率 SO2G为SO2干基值 Qsn为干烟气流量,它的计算方式如下: Qsn = Qs * 273 / ( 273 + Ts ) * ( Ba + Ps ) / 101325 * ( 1 –Xsw / 100 ) 其中 Qs为湿烟气流量 Ts为实测温度 Ba为大气压力 Ps为烟气压力 Xsw为湿度 NO 1 NO干基值 NOG = NO / ( 1–Xsw / 100 ) 其中 NOG为NO干基值 NO为实测NO浓度值 Xsw为湿度 2 NO 折算 NOZ = NOG * Coef 其中 NOZ为NO折算率 NOG为NO干基值 Coef为折算系数,具体见粉尘折算 3 NO 排放率 NOP = NOG * Qsn / 1000000 其中 NOP为NO排放率 NOG为NO干基值 Qsn为干烟气流量,它的计算方式如下: Qsn = Qs * 273 / ( 273 + Ts ) * ( Ba + Ps ) / 101325 * ( 1–Xsw / 100 ) 其中 Qs为湿烟气流量 Ts为实测温度 Ba为大气压力 Ps为烟气压力 Xsw为湿度

电厂烟气排放折算公式

一、NO—NO2转换公式 NO2=NO/30*46=NO*1.53 (U23/Model1080监测的是NO,而DAS显示的为NO2,用此公式做NO/NO2的浓度转换)式中:30为NO的分子量 46为NO2的分子量 二、折算值计算公式 1)实测过量空气系数 实测过量空气系数=21/(21- O2) 其中:21为空气中的氧含量 O2为实际测量的氧含量 2)折算系数 折算系数=实测过量空气系数/标准过量空气系数其中:燃煤锅炉的标准过量空气系数为1.4 3)折算值 折算值=浓度*折算系数 其中:折算值为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的折算值 浓度为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的实测浓度 三、mg/m3和ppm单位转换公式 1)转换系数 转换系数=气体分子量/22.4 其中:转换系数为NO2/SO2/CO的转换系数 气体分子量为NO2/SO2/CO的分子量 22.4为气体摩尔体积 SO2的转换系数:64/22.4=2.857 NO2的转换系数:46/22.4=2.05 CO的转换系数:28/22.4=1.25 2)mg/m3和ppm转换 浓度(ppm)= 浓度(mg/m3)/转换系数

四、标干流量计算公式 1)流速计算公式 V==F*C*Pk/ 其中:V——流速,单位m/s F——速度场系数 C——皮托管系数 Pd——未经开方的差压信号 Pk——开方后的差压信号 2)工况流量计算公式 Q 1=3600*A*V 其中:Q1——工况流量,单位m3/h A——管道横截面积 V——流速 3)标况流量计算公式 Q 2=Q1*[(101325+P)/101325]*[273.15/(273.15+T)] 其中:Q1——工况流量,单位m3/h Q2——标况流量,单位Nm3/h P——实测烟气静压,单位Pa T——实测烟气温度,单位℃ 4)标干流量计算公式 Q 3=Q2*(1-H/100) 其中:Q3——标干流量,单位Nm3/h Q2——标况流量,单位Nm3/h H——湿度,单位% DAS中标干流量计算过程如下: Q =3600*A*V*[(101325+P)/101325]*[273.15/(273.15+T)]* (1-H/100) =(3600/101325)*273.5* A*V*(1-H/100) (101325+P) /(273.15+T) = 9.7* A*V*(1-H/100) (101325+P) /(273.15+T)

标准差σ的4种计算公式

标准差σ的4种计算公式

标准差σ的4种计算公式: 简易标准差,Rbar/d2,Sbar/C4和Minitab中标准差σ的4种计算公式: 简易标准差,Rbar/d2,Sbar/C4和Minitab中的Pooled standard deviation(合并标准差) 做数据分析,经常会碰到提到标准差σ这个概念,关于标准差σ的计算方式,目前,本人知道有4种标准差σ的计算方法,如下: 一,简易标准差σ的计算方式 上面是计算整体的标准差,如果是计算样本的标准差,这里的N, 应该为N-1. 一般情况下,都是计算样本的标准差。关于这个

关于上面公式中用到的A2、A3、D2、D3、D4等常数请参考https://www.wendangku.net/doc/cc10111836.html,/thread-476-1-1.html帖子下面的表格 三,XBAR-s管制图分析( X-sControl Chart)中的Sbar/C4算法 XBAR-S 管制图分析( X-S Control Chart):由平均数管制图与标准差管制图组成。

●与X-R管制图相同,惟s管制图检出力较R 管制图大,但计算麻烦。 ●一般样本大小n小于等于8可以使用R管制图,n大于8则使用S管制图。 ●有电脑软件辅助时,使用S管制图当然较好。 关于上面公式中用到的A2、A3、D2、D3、D4等常数请参考https://www.wendangku.net/doc/cc10111836.html,/thread-476-1-1.html帖子下面的表格 四,Minitab中所使用的Pooled standard

deviation(合并标准差) Minitab中所使用的Pooled standard deviation,这个标准差的计算和一般的不一样,这个是Minitab默认的,相关的计算公式可以参考《Minitab: Pooled standard deviation》https://www.wendangku.net/doc/cc10111836.html,/thread-288-1-1.html Minitab: Pooled standard deviation(合并标准差), Rbar, Sbar Pooled standard deviation(合并标准差) is a way to find a better estimate of the true standard deviation given several different samples taken in different circumstances where the mean may vary between samples but the true standard deviation (precision) is assumed to remain the same. It is calculated by where sp is the pooled standard deviation,

电厂烟气环境监测常用计算公式

1.1.1 烟气流量的计算 s s V F Q ??=3600 (式 4-1) 式中:s Q -湿烟气排放量,m 3/h ; F -测定断面面积,m 2; s V -测定断面的平均烟气流速,m/s 。 1.1.2 标态下干烟气排放量的计算 )1() 273(101325273 sw s s a s m X t )P (B Q Q -?+??+?= (式4-2) 式中:m Q -标准状态下干烟气的排放量,Nm 3/h ; sw X -烟气中水分含量体积百份数,%; a B -大气压力,Pa ; s p -测点处烟气静压,Pa ; s t -烟气温度,℃。 1.1.3 采样体积的计算 s t P B V V s a m snd ++? =2730027.0 (式4-3) 式中:snd V -标准状态下的干烟气采样体积,L ; m V -实际工况下的干烟气采样体积,L ; s P -烟气静压,Pa ; s t -烟气温度,℃。 1.1.4 烟气含尘浓度计算 3 10?= snd V g C (式4-4) 式中:C -标准状态下干燥烟气的含尘浓度,mg/Nm 3; g -所采得的粉尘量,mg ;

21g g g -=; 1g -采样前滤筒质量,mg ; 2g -采样后滤筒质量,mg 。 1.1.5 烟尘排放量的计算 6 10m m Q C q ?= (式 4-5) 式中:m q -烟尘排放量 kg/h 。 1.1.6 漏风率的计算 % 100222?--= ?out in out O K O O α (式4-6) 式中:α?-除尘器漏风率,%; out O 2-除尘器出口断面烟气平均氧量,%; in O 2-除尘器入口断面烟气平均氧量,%; K -大气中的含氧量,%。 1.1.7 除尘效率的计算 % 100) 1(??+-= in out in C C C αη (式4-7) 式中:η-除尘效率,%; in C -进口烟尘浓度(标态干烟气),mg/m 3; out C -出口烟尘浓度(标态干烟气),mg/m 3。 1.1.8 除尘器本体压力降计算 H out in p p p p +-=? (式 4-8) 式中:p ?-除尘器压力降,Pa ; in p -除尘器入口全压平均值,Pa ; out p -除尘器出口全压平均值,Pa ; H p -高温气体浮力的校正值,Pa 。

标准差和标准偏差 (1)

标准差和标准偏差 1)首先给出计算公式 标准差:σ=(1) 标准偏差:s =(2)方差就是标准偏差的平方 这下大家就困惑了,这两个公式分别表示什么意义?他们分别在什么情况下用?这两个公式是怎么来的? 2)公式由来 标准差又叫均方差、标准方差,这个大家都不陌生,它是各数据偏离平均数的距离的平均数,是距离均差平方和平均后的方根,用σ表示。。说白了就是表示数据分本离散度的一个值。计算公式也很好理解,从一开始接触我们用的看的都是这个公式。 那么第二个公式,怎么来的呢?其实标准偏差从样本估计中来的。比如我们有一批数据,共10000个点,他们服从正太分布,很容易计算出它的均值和标准差。在这里我们叫做样本均值和样本标准差。表示如下: 样本均值:1 1n i i X X n ==∑ 样本方差:2211()n n i i s X X n ==-∑ 这两个公式就是大家常用的公式。那么现在我们认为,我们想用采集到的这10000个样本估计数据的真实分布,想要求出其均值μ和方差2σ。 对于均值μ,我们容易通过期望获得:

但是对于方差,我们知道 2 1 2 () n i i X X σ = - ∑ 是服从卡分分布2 1 n χ - 的(这一点请查阅卡分分布的 定义)。因此有下面的公式: 这个公式的第一个等号后面是利用期望的性质,试图构造卡分分布来求解。第二个等号后面是利用卡分分布的均值计算出来的。请自行查阅卡方分布的定义和性质。 这么一来,我们就能看出,X是μ的无偏估计,而2 n s则不是2σ的无偏估计。但是我们 可以通过对样本方差进行重新构造,从而是2 n s就是2σ的无偏估计。我们定义:这样我们重新来求解方差的期望: 这样一来,2s就是2σ的无偏估计,这也就是这个公式的由来。 3)这两个公式的应用。 在实际中,公式(2)用的更多。因为当样本容量比较小的时候,公式(1)会过小的估计实际标准差;如果样本容量较大,公式(1)和公式(2)很接近。这时候公式(1)叫做渐近无偏估计,当然还是比不上公式(2)的无偏估计喽。 看了上面这段话,你可能还不知道该用哪个。其实是这样的:如果我们想求一批数据的标准差,那么自然就用公式(1)。如果我们是利用现在的样本估计真实的分布,那么就用公式(2)。 4)在EXCEL中,方差是VAR(),标准偏差是STDEV(),函数里解释是基于样本,分母是除的N-1,其实就是公式(2)。还有个VARP()和STDEVP(),基于样本总体,分母是N,也就是说你关注的就是这批数据。 在Excel透视表中 标准偏差为=STDEVA()

烟气流量计算公式

锅炉烟尘测试方法 1991—09—14发布1992—08—01实施 国家技术监督局 国家环境保护局发布 1、主题内容与适用范围 本标准规定了锅炉出口原始烟尘浓度、锅炉烟尘排放浓度、烟气黑度及有关参数的测试方法。 本标准适用于GBl3271有关参数的测试。 2、引用标准 GB l0180 工业锅炉热工测试规范 GB l327l 工业锅炉排放标准 3、测定的基本要求 3.1 新设计、研制的锅炉在按GBl0180标准进行热工试验的同时,测定锅炉出口原始烟尘浓度和锅炉烟尘排放浓度。 3.2 新锅炉安装后,锅炉出口原始烟尘浓度和烟尘排放浓度的验收测试,应在设计出力下进行。 3.3 在用锅炉烟尘排放浓度的测试,必须在锅炉设计出力70%以上的情况下进行,并按锅炉运行三年内和锅炉运行三年以上两种情况,将不同出力下实测的烟尘排放浓度乘以表l中所列出力影响系数K,作为该锅炉额定出力情况下的烟尘排放浓度,对于手烧炉应在不低于两个加煤周期的时间内测定。 表1 锅炉实测出力占锅炉设计出力的百分数,% 70-《75 75-《80 80-《85 85-《90 9 0-《95 》=95 运行三年内的出力影响系数K 1.6 1.4 1.2 1.1 1.05 1 运行三年以上的出力影响系数K 1.3 1.2 1.1 1 1 1 3.4 测定位置: 测定位置应尽量选择在垂直管段,并不宜靠近管道弯头及断面形状急剧变化的部位。测定位置应距弯头、接头、阀门和其他变径管的下游方向大于6倍直径处,和距上述部位的上游方向大于3倍直径处。 3.5 测孔规格: 在选定的测定位置上开测孔,在孔口接上直径dn为75mm,长度为30mm左右的短管,并装上丝堵。 3.6 测点位置、数目: 3.6.1 圆形断面:将管道断面划分为适当数量的等面积同心圆环,各测点均在环的等面积中心线上,所分的等面积圆环数由管道直径大小而定,并按表2确定环数和测点数。 表2 圆形管道分环及测点数的确定 管道直径D,mm 环数测点数 《200 1 2 200-400 1-2 2-4 400-600 2-3 4-6 600-800 3-4 6-8 800以上4-5 8-10

标准偏差的计算

1 准确度与精密度,误差与偏差 掌握准确度、精密度的概念及两者关系,掌握绝对误差、相对误差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差的计算。 准确度与精密度的关系: 1)精密度是保证准确度的先决条件:精密度不符合要求,表示所测结果不可靠,失去衡量准确度的前提 2)精密度高不能保证准确度高 1.2 误差的分类、检验及对策

系统误差的检验 对照试验如用同一方法对已知含量的试样进行测定,分析结果与已知含量的差值,即为系统误差 空白试验在不加被测物质的情况下,用相同测定方法对空白样品进行分析,所得结果为空白值,从样品的分析结果中扣除 1.3 提高分析准确度的方法 1)选择适当分析方法 2)减少测量相对误差 3)检验及消除系统误差空白、对照、回收试验 4)减小偶然误差影响增加测定次数,处理实验数据 5)取样 2.掌握有效数字及运算法则

标准偏差 标准差(Standard Deviation),在概率统计中最常使用作为统计分布程度(statistical dispersion)上的测量。标准差定义为方差的算术平方根,反映组内个体间的离散程度。测量到分布程度的结果,原则上具有两种性质:一个总量的标准差或一个随机变量的标准差,及一个子集合样品数的标准差之间,有所差别。其公式如下所列。标准差的观念是由卡尔·皮尔逊(Karl Pearson)引入到统计中。 基本介绍 x STDEV(number1,number2,...)Number1,number2,... 是对应于总体中的样本的数字参数。

忽略逻辑值(TRUE 和FALSE)和文本。如果不能忽略逻辑值和文本,请使用STDEVA 函数。STDEV 假设其参数是总体中的样本。如果数据代表整个样本总体,则应使用函数STDEVP 来计算标准偏差。 计算步骤 标准偏差的计算步骤是: 步骤一、(每个样本数据减去样本全部数据的平均值)。 步骤二、把步骤一所得的各个数值的平方相加。 步骤三、把步骤二的结果除以(n - 1)(“n”指样本数目)。 步骤四、从步骤三所得的数值之平方根就是抽样的标准偏差。 其他定义 标准差也被称为标准偏差,或者实验标准差,标准差(Standard Deviation)各数据偏离平均数的距离(离均差)的平均数,它是离差平方和平均后的方根。用σ表示。因此,标准差也是一种平均数。标准差是方差的算术平方根。标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的,标准差未必相同。 例如,A、B两组各有6位学生参加同一次语文测验,A组的分数为95、85、75、65、55、45,B组的分数为73、72、71、69、68、67。这两组的平均数都是70,但A组的标准差为17.08分,B组的标准差为2.16分,说明A组学生之间的差距要比B组学生之间的差距大得多。 标准偏差(Std Dev,Standard Deviation) - 统计学名词。一种量度数据分布的分散程度之标准,用以衡量数据值偏离算术平均值的程度。标准偏差越小,这些值偏离平均值就越少,反之亦然。标准偏差的大小可通过标准偏差与平均值的倍率关系来衡量。

烟气折算公式

烟气折算公式 流速 Vs =Kv * Vp 其中 Vs 为折算流速 Kv为速度场系数 Vp 为测量流速 粉尘 1 粉尘干基值 ?DustG = Dust / ( 1 – Xsw/ 100 ) 其中 ?DustG 为粉尘干基值 Dust 为实测的粉尘浓度值 ?Xsw为湿度 2 粉尘折算 DustZ=DustG*Coef 其中 DustZ 为折算的粉尘浓度值 DustG为粉尘干基值 ?Coef 为折算系数,它的计算方式如下: ?Coef= 21/ (21 - O2 ) / Alphas 其中 O2为实测的氧气体积百分比。 Alphas为过量空气系数(燃煤锅炉小于等于45.5MW折算系数为1.8; 燃煤锅炉大于45.5MW折算系数为1.4; 燃气、燃油锅炉折算系数为1.2) 3粉尘排放率 DustP=DustG * Qs / 1000000 其中 ?DustP为粉尘排放率 Dust为粉尘干基值 Qs为湿烟气流量,它的计算方式如下: ?Qs = 3600* F * Vs ?其中 ?Qs为湿烟气流量 ??F为测量断面面积 Vs 为折算流速 SO2 1SO2干基值 SO2G= SO2 /(1–Xsw/100) 其中 ?SO2G 为SO2干基值 ?SO2为实测SO2浓度值 Xsw 为湿度 2 SO2折算

?SO2Z =SO2G *Coef 其中 SO2Z 为SO2折算率 SO2G 为SO2干基值 ?Coef为折算系数,具体见粉尘折算 3SO2排放率 SO2P= SO2G * Qsn /1000000 其中 SO2P 为SO2排放率 SO2G 为SO2干基值 ?Qsn为干烟气流量,它的计算方式如下: ?Qsn= Qs *273 /(273+ Ts ) * (Ba+ Ps )/101325 *( 1– Xsw / 100 ) 其中 ?Qs为湿烟气流量 ?Ts为实测温度 ?Ba 为大气压力 ?Ps为烟气压力 Xsw 为湿度 NO 1 NO干基值 NOG=NO /( 1– Xsw/ 100 ) 其中 ?NOG为NO干基值 NO为实测NO浓度值 ?Xsw 为湿度 2NO折算 NOZ = NOG* Coef 其中 ?NOZ为NO折算率 ?NOG 为NO干基值 Coef为折算系数,具体见粉尘折算 3NO排放率 ?NOP =NOG*Qsn/ 1000000 其中 ?NOP 为NO排放率 NOG 为NO干基值 ?Qsn 为干烟气流量,它的计算方式如下: Qsn=Qs * 273/(273 + Ts ) * (Ba+ Ps) /101325* (1–Xsw / 100 ) 其中 ??Qs为湿烟气流量 ?Ts 为实测温度 Ba 为大气压力

标准偏差与相对标准偏差公式

标准偏差 数学表达式: S-标准偏差(%) n-试样总数或测量次数,一般n值不应少于20-30个 i-物料中某成分的各次测量值,1~n; 标准偏差的使用方法 六个计算标准偏差的公式[1] 标准偏差的理论计算公式 设对真值为X的某量进行一组等精度测量, 其测得值为l1、l2、……l n。令测得值l与该量真值X之差为真差占σ, 则有σ1 = l i?X σ2 = l2?X …… σn = l n?X 我们定义标准偏差(也称标准差)σ为

(1) 由于真值X都是不可知的, 因此真差σ占也就无法求得, 故式只有理论意义而无实用价值。标准偏差σ的常用估计—贝塞尔公式 由于真值是不可知的, 在实际应用中, 我们常用n次测量的算术平均值 来代表真值。理论上也证明, 随着测量次数的增多, 算术平均值最接近真值, 当时, 算术平均值就是真值。 于是我们用测得值l i与算术平均值之差——剩余误差(也叫残差)V i来代替真差σ , 即 设一组等精度测量值为l1、l2、……l n 则 …… 通过数学推导可得真差σ与剩余误差V的关系为 将上式代入式(1)有

(2) 式(2)就是著名的贝塞尔公式(Bessel)。 它用于有限次测量次数时标准偏差的计算。由于当时, ,可见贝塞尔公式与σ的定义式(1)是完全一致的。 应该指出, 在n有限时, 用贝塞尔公式所得到的是标准偏差σ的一个估计值。它不是总体标准偏差σ。因此, 我们称式(2)为标准偏差σ的常用估计。为了强调这一点, 我们将σ的估计值用“S ” 表示。于是, 将式(2)改写为 (2') 在求S时, 为免去求算术平均值的麻烦, 经数学推导(过程从略)有 于是, 式(2')可写为 (2") 按式(2")求S时, 只需求出各测得值的平方和和各测得值之和的平方艺 , 即可。 标准偏差σ的无偏估计 数理统计中定义S2为样本方差

标准差σ的4种计算公式全新

标准差σ的4种计算公式: 简易标准差,Rbar/d2,Sbar/C4和Minitab中 标准差σ的4种计算公式: 简易标准差,Rbar/d2,Sbar/C4和Minitab中的Pooled standard deviation(合并标准差) 做数据分析,经常会碰到提到标准差σ这个概念,关于标准差σ的计算方式,目前,本人知道有4种标准差σ的计算方法,如下: 一,简易标准差σ的计算方式 上面是计算整体的标准差,如果是计算样本的标准差,这里的N, 应该为N-1. 一般情况下,都是计算样本的标准差。关于这个标准的详细运算公式和案例分析,可以参考附件,里面有比较详细的解释。 标准差的简易计算公式和案例分析.rar(28.19 KB, 下载次数: 1262) 二,XBAR-R管制图分析( X-R Control Chart)图中的Rbar/d2 算法 XBAR-R管制图分析( X-R Control Chart):由平均数管制图与全距管制图组成。 ●品质数据可以合理分组时,可以使用X管制图分析或管制制程平均;使用R管制图分析制程变异。 ●工业界最常使用的计量值管制图。

关于上面公式中用到的A2、A3、D2、D3、D4等常数请参考https://www.wendangku.net/doc/cc10111836.html,/thread-476-1-1.html帖子下面的表格 三,XBAR-s管制图分析( X-sControl Chart)中的Sbar/C4算法 XBAR-S 管制图分析( X-S Control Chart):由平均数管制图与标准差管制图组成。 ●与X-R管制图相同,惟s管制图检出力较R管制图大,但计算麻烦。 ●一般样本大小n小于等于8可以使用R管制图,n大于8则使用S管制图。 ●有电脑软件辅助时,使用S管制图当然较好。

废气排放量计算方法

二氧化硫排放量 煤和油类在燃烧过程中,产生大量烟气和烟尘,烟气中主要污染物有二氧化硫、氮氧化物和一氧化碳等,其方法如下: 煤炭中的全硫分包括有机硫、硫铁矿和硫酸盐,前二部分为可燃性硫,燃烧后生成二氧化硫,第三部分为不可燃性硫,列入灰分。通常情况下,可燃性硫占全硫分的70%~90%,平均取80%。根据硫燃烧的化学反应方程式可以知道,在燃烧中,可燃性硫氧化为二氧化硫,1克硫燃烧后生成2克二氧化硫,其化学反应方程式为:S+O2=SO2根据上述化学反应方程式,燃煤产生的二氧化硫排放量计算公式如下: G=2×80%×W×S%×(1-η)=16WS(1-η) G——二氧化硫排放量,单位:千克(Kg) W——耗煤量,单位:吨(T) S——煤中的全硫分含量 η——二氧化硫去除率,% 【注:燃油时产生的二氧化硫排放量G=20WS(1-η)】

例:某厂全年用煤量3万吨,其中用甲地煤万吨,含硫量%,乙地煤万吨,含硫量%,二氧化硫去除率10%,求该厂全年共排放二氧化硫多少千克。 解:G=16×(15000×+15000×)×(1-10%) =16×66000×=950400(千克) §经验计算法 根据生产过程中单位产品的经验排放系数进行计算,求得污染物排放量的计算方法。只要取得准确的单位产品的经验排放系数,就可以使污染物排放量的计算工作大大简化。因此,我们要通过努力,不断地调查研究,积累数据,以确定各种生产规模下的单位产品的经验排放系数。如生产1吨水泥的粉尘排放量为20~120千克。 燃料燃烧过程中废气及污染物排放经验系数 ——废气: 燃烧1吨煤,排放~万标立方米燃料燃烧废气;燃烧1吨油,排放~万标立方米废气,柴油取小值,重油取大值。 ——SO2: 燃烧1吨煤,产生16S煤千克SO2 。S煤为燃煤硫份,一般为~%。如硫份为%时,燃烧1吨煤产生24千克SO2 。

标准差的计算公式实例

通常,计算标准偏差有四个步骤:计算平均值,计算方差,计算平均方差和计算标准差。例如,对于一组六个数字2、3、4、5、6、8,可以通过以下步骤计算标准偏差: 计算平均值: (2 + 3 + 4 + 5+ 6 + 8)/ 6 = 30/6 = 5 计算方差 (2 – 5)^ 2 =(-3)^ 2 = 9 (3 – 5)^ 2 =(-2)^ 2 = 4 (4 – 5)^ 2 =(-1)^ 2 = 0 (5 – 5)^ 2 = 0 ^ 2 = 0 (6 – 5)^ 2 = 1 ^ 2 = 1 (8 – 5)^ 2 = 3 ^ 2 = 9 计算出平均方差 (9 + 4 + 0 + 0 + 1 + 9)/ 6 = 24/6 = 4 计算标准偏差: √4= 2 标准差是概率统计中最常用的统计离散度度量。标准偏差定义为方差的算术平方根,它反映组中个体之间的分散程度。原则上,按分布程度测量的结果具有两个属性:总量或随机变量的标准偏差以及子集中样本数量的标准偏差。公式如下。标准偏差的概念由卡尔·皮尔森(Karl Pearson)引入统计学中。 洋葱备注:

所有数字减去其平均值的平方和,然后将结果除以数字组的数量(或数字减去1,即变数),然后打开获得的值的根和获得的数字是这组数据的标准差 方差=(x1-x)^ 2 +(x2-x)^ 2 +(x3-x)^ 2 + ... +(xn-x)^ 2 = X1 ^ 2 + X2 ^ 2 + X3 ^ 2 + ...... + Xn ^ 2-2x(X1 + X2 + X3 +…+ Xn)+ n X ^ 2 (其中x 1,X2,X3,xn是每个项目的编号,X是平均值)(n)根的标准偏差

电厂烟气排放折算公式

电厂烟气排放折算公式公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

一、NO—NO2转换公式 NO2=NO/30*46=NO* (U23/Model1080监测的是NO,而DAS显示的为NO2,用此公式做NO/NO2的浓度转换) 式中:30为NO的分子量 46为NO2的分子量 二、折算值计算公式 1)实测过量空气系数 实测过量空气系数=21/(21- O2) 其中:21为空气中的氧含量 O2为实际测量的氧含量 2)折算系数 折算系数=实测过量空气系数/标准过量空气系数其中:燃煤锅炉的标准过量空气系数为 3)折算值 折算值=浓度*折算系数 其中:折算值为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的折算值 浓度为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的实测浓度 三、mg/m3和ppm单位转换公式 1)转换系数 转换系数=气体分子量/ 其中:转换系数为NO2/SO2/CO的转换系数 气体分子量为NO2/SO2/CO的分子量 为气体摩尔体积 SO2的转换系数:64/= NO2的转换系数:46/= CO的转换系数:28/= 2)mg/m3和ppm转换 浓度( ppm)= 浓度(mg/m3)/转换系数

四、标干流量计算公式 1)流速计算公式 V==F*C*Pk/ 其中:V——流速,单位m/s F——速度场系数 C——皮托管系数 Pd——未经开方的差压信号 Pk——开方后的差压信号 2)工况流量计算公式 Q 1=3600*A*V 其中:Q1——工况流量,单位m3/h A——管道横截面积 V——流速 3)标况流量计算公式 Q 2=Q1*[(101325+P)/101325]*[+T)] 其中:Q1——工况流量,单位m3/h Q2——标况流量,单位Nm3/h P——实测烟气静压,单位Pa T——实测烟气温度,单位℃ 4)标干流量计算公式 Q 3=Q2*(1-H/100) 其中:Q3——标干流量,单位Nm3/h Q2——标况流量,单位Nm3/h

标准差σ的种计算公式

标准差σ的种计算公式文档编制序号:[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

标准差σ的4种计算公式: 简易标准差,Rbar/d2,Sbar/C4和Minitab中 σ的4种计算公式: 简易标准差,Rbar/d2,Sbar/C4和中的Pooled standard deviation(合并标准差) 做数据分析,经常会碰到提到标准差σ这个概念,关于标准差σ的计算方式,目前,本人知道有4种标准差σ的计算方法,如下: 一,简易标准差σ的计算方式 上面是计算整体的标准差,如果是计算样本的标准差,这里的N, 应该为N-1. 一般情况下,都是计算样本的标准差。关于这个标准的详细运算公式和案例分析,可以参考附件,里面有比较详细的解释。 KB, 下载次数: 1262)

二,XBAR-R管制图分析( X-R Control Chart)图中的 Rbar/d2 算法 XBAR-R管制图分析( X-R Control Chart):由平均数管制图与全距管制图组成。 ●品质数据可以合理分组时,可以使用X管制图分析或管制制程平均;使用R管制图分析制程变异。 ●工业界最常使用的值管制图。 关于上面公式中用到的 A2、A3、D2、D3、D4等常数请参考帖子下面的表格

三,XBAR-s管制图分析( X-s Control Chart)中的Sbar/C4算法 XBAR-S 管制图分析( X-S Control Chart):由平均数管制图与标准差管制图组成。 ●与X-R管制图相同,惟s管制图检出力较R管制图大,但计算麻烦。 ●一般样本大小n小于等于8可以使用R管制图,n大于8则使用S管制图。 ●有电脑软件辅助时,使用S管制图当然较好。 关于上面公式中用到的 A2、A3、D2、D3、D4等常数请参考帖子下面的表格四,Minitab中所使用的Pooled standard deviation(合并标准差)

电厂烟气排放折算公式精编WORD版

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一、NO—NO2转换公式 NO2=NO/30*46=NO*1.53 (U23/Model1080监测的是NO,而DAS显示的为NO2,用此公式做NO/NO2的浓度转换) 式中:30为NO的分子量 46为NO2的分子量 二、折算值计算公式 1)实测过量空气系数 实测过量空气系数=21/(21- O2) 其中:21为空气中的氧含量 O2为实际测量的氧含量 2)折算系数 折算系数=实测过量空气系数/标准过量空气系数 其中:燃煤锅炉的标准过量空气系数为1.4 3)折算值 折算值=浓度*折算系数

其中:折算值为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的折算值 浓度为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的实测浓度三、mg/m3和ppm单位转换公式 1)转换系数 转换系数=气体分子量/22.4 其中:转换系数为NO2/SO2/CO的转换系数 气体分子量为NO2/SO2/CO的分子量 22.4为气体摩尔体积 SO2的转换系数:64/22.4=2.857 NO2的转换系数:46/22.4=2.05 CO的转换系数:28/22.4=1.25 2)mg/m3和ppm转换 浓度( ppm)= 浓度(mg/m3)/转换系数 四、标干流量计算公式 1)流速计算公式 V==F*C*Pk/

其中:V——流速,单位m/s F——速度场系数 C——皮托管系数 Pd——未经开方的差压信号 Pk——开方后的差压信号 2)工况流量计算公式 Q 1=3600*A*V 其中:Q1——工况流量,单位m3/h A——管道横截面积 V——流速 3)标况流量计算公式 Q 2=Q1*[(101325+P)/101325]*[273.15/(273.15+T)] 其中:Q1——工况流量,单位m3/h Q2——标况流量,单位Nm3/h P——实测烟气静压,单位Pa T——实测烟气温度,单位℃

标准差σ的4种计算公式

标准差/的4种计算公式 标准差c的4种计算公式:简易标准差,Rbar/d2 , Sbar/C4 和Minitab中 标准差c的4种计算公式:简易标准差,Rbar/d2 , Sbar/C4 和Minitab 中的Pooled standard deviation(合并标准差) 做数据分析,经常会碰到提到标准差c这个概念,关于标准差c的计算方式,目前,本人知道 有4种标准差c的计算方法,如下: —,简易标准差c的计算方式 上面是计算整体的标准差,如果是计算样本的标 准差,这里的N,应该为N-1.

=\占討硼 亠般情况下,都是计算样本的标准差。关于这个

标准的详细运算公式和案例分析,可以参考附件,里面有比较详细的解释。 魏标准差的简易计算公式和案例分析(28.19 KB,下载次数:1262) 二,XBAR—R 管制图分析(X-R Control Chart) 图中的Rbar/d2算法 XBAR-R 管制图分析(X-R Control Chart):由平均数管制图与全距管制图组成。 ?品质数据可以合理分组时,可以使用X管制图分析或管制制程平均;使用R管制图分析制程变异。?工业界最常使用的计量值管制图o

制程平均矗标建差己知耒知. ML灵=Px * 30-7=p + 3o■/ C n) 2*x bar + A2 R CL元二 LCLx 二P A—加天=p _ 3cr# ( n ) '2 X仙-幻R 中 *3C R-d2仃十3d2口曲口厲 UCL R= G - UCL R=二 d 2 J" R LCL R二口R —M R=d er- 5d3 3R p卜于零时不计) A =:Z =冥b跡i A =頁卅d ?, (7 上 1^2 - 3 n —id;* 3()小# a n * D 2~ f d 2-3dal z J D斗 品质协会vw.PinZlxi, erg 有问题'来查下wv. ChaKia. coin 关于上面公式中用到的A2、A3、D2、D3、D4 等常数请参考http://www.pi https://www.wendangku.net/doc/cc10111836.html,/thread-476-1- 1.html 帖子下面的表格 三,XBAR —s管制图分析(X —s Con trol Chart)中的Sbar/C4 算法 XBAR —S 管制图分析(X —S Control Chart): 由平均数管制图与标准差管制图组成。

电厂烟气排放折算公式

一、NO—NO2转换公式 令狐采学 NO2=NO/30*46=NO*1.53 (U23/Model1080监测的是NO,而DAS显示的为NO2,用此公式做NO/NO2的浓度转换) 式中:30为NO的分子量 46为NO2的分子量 二、折算值计算公式 1)实测过量空气系数 实测过量空气系数=21/(21 O2) 其中:21为空气中的氧含量

O2为实际测量的氧含量 2)折算系数 折算系数=实测过量空气系数/标准过量空气系数 其中:燃煤锅炉的标准过量空气系数为1.4 3)折算值 折算值=浓度*折算系数 其中:折算值为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的折算值 浓度为NO2/SO2/CO/DUST等污染物的实测浓度 三、mg/m3和ppm单位转换公式 1)转换系数

转换系数=气体分子量/22.4 其中:转换系数为NO2/SO2/CO的转换系数气体分子量为NO2/SO2/CO的分子量 22.4为气体摩尔体积 SO2的转换系数:64/22.4=2.857 NO2的转换系数:46/22.4=2.05 CO的转换系数:28/22.4=1.25 2)mg/m3和ppm转换 浓度( ppm)= 浓度(mg/m3)/转换系数 四、标干流量计算公式 1)流速计算公式 V==F*C*Pk/

其中:V——流速,单位m/s F——速度场系数 C——皮托管系数 Pd——未经开方的差压信号 Pk——开方后的差压信号 2)工况流量计算公式 Q 1=3600*A*V 其中:Q1——工况流量,单位m3/h A——管道横截面积 V——流速 3)标况流量计算公式 Q 2=Q1*[(101325+P)/101325]*[273.15/(273.15+T)]

标准差的计算公式的推导及理解

方差s^2=[(x1-x)^2+(x2-x)^2+......(xn-x)^2]/n 标准差=方差的算术平方根 标准差计算公式的来源 标准差是反应一组数据离散程度最常用的一种量化形式,是表示精密确的最要指标。 虽然样本的真实值是不能知道,但是每个样本总是会有一个真实值的,不管它究竟是多少。可以想象,一个好的检测方法,基检测值应该很紧密的分散在真实值周围。如不紧密,那距真实值的就会大,准确性当然也就不好了,不可能想象离散度大的方法,会测出准确的结果。因此,离散度是评价方法的好坏的最重要也是最基本的指标。 一组数据怎样去评价与量化它的离散度?有很多种方法: 1.极差 最直接也是最简单的方法,即最大值-最小值(也就是极差)来评价一组数据的离散度。这一方法最为常见,比如比赛中去掉最高最低分就是极差的具体应用。 2.离均差的平方和 由于误差的不可控性,因此只由两个数据来评判一组数据是不科学的。所以人们在要求更高的领域不使用极差来评判。其实,离散度就是数据偏离平均值的程度。因此将数据与均值之差(我们叫它离均差)加起来就能反映出一个准确的离散程度,越大离散度也就越大。 但是由于偶然误差是成正态分布的,离均差有正有负,对于大样本离均差的代数相加为零的。为了避免正负问题,在数学有上有两种方法:一种是取绝对值,也就是常说的离均差绝对值相加。而为了避免符号问题,数学上最常用的是另一种方法--平方,这样就都成了非负数。因此,离均差的平方累加成了评价离散度一个指标。 3.方差(S2) 由于离均差的平方累加值与样本个数有关,只能反应相同样本的离散度,而实际工作中做比较很难做到相同的样本,因此为了消除样本个数的影响,增加可比性,将标准差求平均值,这就是我们所说的方差成了评价离散度的较好指标。 我们知道,样本量越大越能反映真实的情况,而算数均值却完全忽略了这个问题,对此统计学上早有考虑,在统计学中样本的均差多是除以自由度(n-1),它是意思是样本能自由选择的程度。当选到只剩一个时,它不可能再有自由了,所以自由度是n-1。 4.标准差(SD) 由于方差是数据的平方,与检测值本身相差太大,人们难以直观的衡量,所以常用方差开根号换算回来这就是我们要说的标准差。

烟气折算方法

烟尘排放浓度折算: SOOT=SOOT 实测× 实测)× × × ( 实测) 其中: SOOT 实测:烟囱入口烟尘浓度,mg/m3 O 实测:机组排烟氧含量,% T :机组排烟温度 X 实测:机组排烟湿度,% 脱硫排放浓度折算公式: 折算值=(实测值mg/m3)×(氧气折算到6%)=SO2实测值×2.86×(21-6)/(21-氧量实测值) 其中:2.86是PPM 换算成mg /m3的转换率。 各种种锅炉及其锅炉形式、燃烧方式的不同,锅炉过剩空气系数也不同,为了统一尺度对锅炉排放的二氧化硫进行监管,国家环保部在制定标准时定义排放浓度时也同时定义了温度K273、大气压101325pa 、锅炉烟气过剩空气系数(燃煤锅炉a =1.8,燃油、燃气锅炉a =1.2)等条件, 折算到该条件下的排放浓度达到标准规定值即为“达标排放”, 超过规定值即为“超标排放”。环保局的监测数据均按标准折算,以确定是否超标应予处罚,并按此计算排放总量。 实测值与折算值得出的重量是一样的。 (过剩)空气系数 过剩空气系数是燃料燃烧时实际空气需要量与理论空气需要量之比值,用“α”表示。 计算公式:α=20.9%/(20.9%-O2实测值) 其中: 20.9%为O2在环境空气中的含量, O2实测值为仪器测量烟道中的O2值 举例:锅炉测试时O2实测值为13%,计算出的过剩空气系数 α=20.9%/(20.9%-13%)=2.6 国标规定过剩空气系数应按α=1.8(燃煤锅炉),α=1.2(燃油燃气锅炉)进行折算。

举例:燃煤锅炉,锅炉测试时O2实测值为13%,SO2排放值500ppm,计算出的过剩空气系数α=2.6, 那么根据国标规定,折算后的 SO2排放浓度=SO2实测值×(α实际值/α国标值)=500ppm×(2.6/1.8 )=722ppm 举例:燃油燃气锅炉,锅炉测试时O2实测值为13%,SO2排放值500ppm,计算出的过剩空气系数α=2.6, 那么根据国标规定,折算后的 SO2排放浓度=SO2实测值×(α实际值/α国标值)=500ppm×(2.6/1.2 )=1083ppm PPM 是浓度单位的一种。表示百万分之一简单的说:严格地说他们不是单位,只是比率的表示。 1ppm=1mg/kg=1mg/L=1×10-6 常用来表示气体浓度,或者溶液浓度。 ppm是英文parts permillion的缩写,译意是每百万分中的一部分,即表示百万分之(几),或称百万分率。 如1ppm即一百万千克的溶液中含有1千克溶质。ppm与百分率(%)所表示的内容一样,只是它的比例数比百分率大而已。 在花卉生产栽培中,常常施用“微肥”和“植物激素”,这些药剂在施用时,其用量甚微,每千升的容量中只含有几毫克甚至更少,故用“ppm”来表示。 用每立方米大气中污染物的质量数来表示的浓度叫质量-体积浓度,单位是毫克/ 立方米或克/立方米。 它与ppm的换算关系是: X=M.C/22.4 C=22.4X/M 式中: X—污染物以每标立方米的毫克数表示的浓度值; C—污染物以ppm表示的浓度值; M—污染物的分之子量。 由上式可得到如下关系: 1ppm=M/22.4(mg/m3)=1000.m/22.4ug/m3 例1:求在标准状态下,30毫克/标立方米的氟化氢的ppm浓度。 解:氟化氢的

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