土壤农化分析
概念：
1.回收率：测定值与已知值的百分比。
2.粗蛋白质：含有氨基酸、酰氨等非蛋白质物质。
3.空白试验：除了不加样品，完全按样品测定的操作步骤和条件完成的试验。
4.系统误差：是由分析过程中某些固定原因引起的。
5.对照试验：只有一个条件不同，其他条件都相同的情况下进行的一组试验。
6.相对误差：绝对误差与真值之比。
7.偶然误差：称随机误差，是某些偶然因素如气温、气压、温度改变、仪器的偶然缺陷或偏离操作的偶然丢失或沾污等处引起的误差。
8.总体：是指一个从特定来源的、具有相同性质的大量个体事物或现象的全体。
9.样品：是由总体中随机抽取出来的一些个体所组成。
10.精密度：精密度通常用标准差（s）和变异系数（cv）表示。
12.灵敏度：是指单位浓度或单位量的被测物质所产生的响应值变化程度。
13.绝对误差：测定值与真值之差为绝对误差。
14.绝对偏差：是测定值与标准值之差。
15.相对偏差：绝对偏差与平均值的百分比。
18.分析误差：在分析过程中产生的各种误差统称为分析误差。
19.差错亦称粗差，适由于分析过程中的粗心大意，或未遵守操作规程、或读数、记录、计算错误，或加错试剂等造成测定值偏离真值的异常值，应将它舍弃。20.全程序空白值：是指用一方法测定某物质时，除样品中不含该测定成分外，整个分析过程的全部因素引起的测定信号值或相应浓度值。
21. 检出限：在分析方法所规定的条件下，方法所测出的最低浓度或最低值，称为检出限。
22.准确度：指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。
23.标准物质：分析化学中用于直接配制标准溶液或标定滴定分析中操作溶液浓度的物质。
24.允许误差：技术标准,检定规程等对计量器具所规定的允许的极限值
填空：
1.测定土壤可溶性盐总量的方法有：电导法和残渣烘干法和阴阳离子之和。
2.重铬酸钾容量法测定土壤有机质，用邻啡罗啉作指示剂时，在用标准硫酸亚铁滴定的过程中，悬液的颜色变化为：橙—灰绿—淡绿—砖红。
3.优级纯、分析纯、化学纯试剂的英文代码及标签颜色分别是绿色G.R;红色 A.R;蓝色 C.P。
4.我国的试剂的规格基本上按纯度划分，共分为高纯，光谱纯，基准，分光纯，优级纯，分析纯和化学纯7种。
5.土壤有效态氮包括：有机态氮和矿物态氮。
6.分析误差包括系统误差，偶然误差两大类。
7.土壤交换性能的分析包括那些项目:土壤阳离子交换量的测定，交换性阳离子组成分析，盐基饱和度计算，石灰、石膏需求量的计算。
8.电位法测定土壤pH值时，甘汞电极接电位计的正极，玻璃电极接电位计的负极；玻璃电极插入泥层中，甘汞电极插入上清液
9.浸提土壤养分应考虑的影响因素有：浸提剂的种类、水土比例、振荡时间、温度。10.EDTA络合滴定法测定Ca时，加入NaOH的作用：中和酸度，形成Mg(OH)2沉淀。
11.硝酸银溶液—棕色玻璃瓶；喹钼柠酮—塑料瓶；浓的氢氧化钠溶液—塑料瓶；过氧化氢—棕色玻璃瓶；铁氰化钾—棕色细口瓶；姜黄素-草酸溶液—玻璃瓶。
12.影响土壤PH测定的因子，液土比例，提取平衡时间，界面电位影响
13.氰化盐碘量法测定还原糖时加入碳酸钙的作用（中和酸度）；加入中性醋酸铅的作用（澄清溶液）；过量的醋酸铅用（Na2SO4）除去。
14.磷钼酸喹啉重量法测定过磷酸钙中有效磷时，沉淀在（180±2）℃烘干45分钟，用过的坩埚用（氨水）浸泡后进行清洗。
15.过磷酸钙中的有效磷包括（水溶性）磷和（构溶性）磷，分别用（水）和（微碱性的柠檬酸胺溶液）来浸提。
16.植物样品中的糖包括单糖、（葡萄糖）、（果糖）和双糖（蔗糖）。其中具有还原性的糖用（80℃水）浸提进行测定。
17.有机肥量采样困难的原因为（种类多）、（成分复杂）、（均匀性差）。
18.植物分析按目的可分为两类为（营养诊断分析）和（品质鉴定分析）或按测定方式和成分形态分为（全量分析）和（可溶性养分的组织速测）两类。
19.配制1000ml，100mg/kg (P)标准溶液，需称取KH2PO40.4387克。（保留四位小数，K=39,P=31,H=1,O=16）。
20. 石灰性土壤有效铜锌的测定选用DTPA浸提剂、浸提剂的组成：0.005mol/L DTPA 0.01mol/L CaCl20.1mol/L TEA。
21.纯水的制备方法有：蒸馏法和离子交换法。
22.玻璃器皿洗涤要则：用毕立即涮洗。
23.土壤有效养分的测定通常用1mm（或目筛）的土样，土壤全量养分测定通常用100mm（或目筛）的土样。
45.分析质量控制包括采样误差及其控制、分析误差及其控制和实验室质量控制。
46.分析误差包括系统误差、偶然（随机）误差和差错（粗差）。
47.分析结果的准确度主要由系统误差决定的。精密度则是由偶然误差决定的。
48.确定允许偏差的大小，要综合考虑：①生产和科研工作的要求；②分析方法可能的准确度和精密度；③样品成分的复杂程度；④样品中待测成分的高低等因素。
49.校正曲线通常包括工作曲线和标准曲线。
50.常量分析一般选用三级纯水，其导电率为（<5.0）μs/cm,微量元素分析（离子电极法、原子吸收光谱法）一般应选用优级纯水，电导率为（<1.0）μs/cm，特制纯的水电导率为（<0.06）μs/cm。
51. 土壤中速效钾的标准浸提剂是1mol/L醋酸氨？它可以把交换性的钾和黏土矿物固定的钾截然分开。
52.测定土壤水分时应将土样放在（105-110）℃的烘箱中烘至恒重。
53.半微量开氏法测定土壤全氮所用催化剂的组成为：K2SO4,CaSO4·5H2O,TiO2其比例为：100：3：3。
1、纯水制备常用蒸馏法和例子交换法。
2、实验室用水级别分为一级水、二级水和三级水。4、化学试剂规格：等级名称代号标签颜色一级优级纯G.R 绿色；二级分析纯 A.R 红色；三级化学纯C.P蓝色；四级实验试剂L.R 黄色
5、常用洗涤液的种类：铬酸洗液、盐酸、碱性洗液、有机溶剂和其他。
6、玻璃仪器洗涤要则：“用毕立即洗刷”清洁标准：加水倒置，水顺器壁流下，内壁上附着的水膜均匀，且不挂水珠。
7、标准溶液：已知准确浓度、可以用于确定待测物质含量的溶液。浓度通过基准物来确定。8、基准物质：可以直接配制标准溶液或用于确定标准溶液准确浓度的物质
9、基准物应具备的条件：a必须具有足够的纯度（ 99.9%）；b组成与化学式完全一致；c性质稳定；d具有较大的摩尔质量。（可降低称量误差）
10、试剂的配制有直接配置法和间接配制法。
11、测定土壤有机碳的标准方法是干烧法或湿烧法。
12、为什么选用醋酸铵作为土壤交换性钾的标准浸提剂？
a它能将土壤交换性钾和粘土矿物固定的钾截然分开；b用醋酸铵浸提的土壤交换性钾的结果，重现性比其他盐类好；c同时和作物吸收量相关性也较好；d醋酸铵浸提土壤交换性钾最有利于采用火焰光度计来测定钾的含量。
13、石灰性土壤交换量测定存在哪些问题？如何解决？
a最大困难是交换剂对碳酸钙、碳酸镁的溶解。由于钙离子。镁离子始终在溶液中参与交换平衡，阻碍他们被交换完全，因此交换剂的选择是测定石灰性土壤交换量的首要问题。
b石灰性土壤在大气二氧化碳分压下的平衡pH接近于8.2。在pH8.2时，许多交换剂对石灰质的溶解度很低。用于石灰性土壤的交换机往往采用pH8.2的缓冲液。
14、土壤阳离子交换性能分析包括哪些项目？
土壤阳离子交换量的测定、交换性阳离子组成和分析盐基饱和度、石灰、石膏需要量的计算。
15、土壤中氮有哪些形态，相互关系，测定对应注意的问题？
土壤中氮素养分主要以有机态氮和无机态氮两种形式存在，二者的总和称为全氮。其中有机态氮占95～98％，属于迟效性氮。无机态氮素占1～2％，主要以硝酸盐和铵盐的形式存在，分别称为硝态氮和铵态氮，它们属于速效性氮素。
18、土壤有效钾的定义，它与速效钾的区别？
包括速效钾和缓销钾中的有小部分，故称之为有效钾~
16、土壤有效态氮有哪些？为什么测定有效氮特别困难？
包括无机的矿物态氮和部分有机质中易分解的、比较简单的有机态氮。
困难：有效氮的变化较大，无法有效测定。生物法与作物生长相关性较好，但时间长，且培养条件不同，结果不同；化学法：简便快捷，但所测出的有效氮与作物的相关性不好。17、如何选择合适的土壤有效磷浸提剂，为什么0.5mol/L的碳酸氢铵是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂，钼锑抗法的显色条件是什么？
砂性土壤可用水作为提取剂，因为砂性土壤固定磷的能力不大，存在于砂性土壤中的磷以水溶性磷为主；酸性土壤可用无机酸为提取剂；石灰性土壤可用饱和以CO2的水或碱溶液为提取剂，当然碱溶液为提取剂主要用于石灰性土壤，但也可用于中性和酸性土壤。
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢铵碱溶液中存在着氢氧根离子、碳酸氢根离子、碳酸根离子等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此它是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂。
显色要在一定的酸度条件下显色，过酸与不足均会影响结果。合适的pH是8.5，显色适宜温度是20~60度，显色需要静置30分钟以上，显色时间为30~60min。19、以土壤速效钾作为钾素指标时，应注意的问题？
除土壤速效钾外，还有非交换性的缓效性钾。这部分不能被醋酸铵交换出来，但当土壤交换性钾由于作物吸收及淋失而减低是，这种非交换性的缓效性钾逐渐释放出来，特别是那些含粘土矿物较多的土壤，非交换性缓效钾对土壤钾的供应起着重要的作用，在这种情况下，仅用交换性钾含量作为土壤钾素肥力的指标是不够全面的，还应该考虑非交换性缓效钾的含量。
20、用水饱和土壤土浆法，或者用水土比为1：1或1：5的提取法，提取土壤盐分有什么优点？
一般来讲，水土比例越大，分析操作越容易，但是对作物生长的相关性差。
如果研究土壤中盐分的运动规律或某种改良措施对盐分变化的影响，则可用较大的水土比5:1
对碱化土壤来说，用高的水土比浸提对钠离子的测定影响较大，故1:1进出也更设用于碱土化学性质分析方面的研究
21、DTPA-TEA提取溶液中各种试剂成分，浓度，PH的主要作用，DTPA-TEA 和DTPA-AB两种提取剂在组分和用途上有何不同？
DTPA-TEA提取溶液（0.005 DTPA0.01 CaCL2 0.1 TEA pH7.3 ）当提取液加入土壤中，使土壤液保持在pH7.3左右时，大约有3/4的TEA被质子化，可将土壤中的代换态金属离子置换下来。
DTPA-AB提取溶液（0.005 DTPA 1.0 碳酸氢铵），用于同时提取测定近中性-石灰性土壤的有效铜、铁、锰和有效磷、钾、硝态氮等养分含量。
特殊土样采集：（1）剖面土样：主要剖面观察描述后，按层次自下而上分层采样。（2）盐分动态样品：垂直变化大，自地表向下分层取样，注意时间和深度的不同，盐分的差异（3）养分动态土样：分层取样，每层次多点取；水平动态。
野外土样--风干、磨细、过筛、混匀、装瓶备测。
样品制备目的：①剔除土壤以外的侵入体、新生体；②适当磨细，充分混匀，使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性，减少称样误差；③全亮分析项目，样品需磨细，使分解样品的反应完全彻底；④使样品可以长期保存，不致因微生物活动而霉变。
测定有机质方法的比较：干烧法和湿烧法、容量法—重铬酸钾容量法、直接灼烧法、比色法、碳氮自动分析仪（高温电炉+气相色谱）
长期沤水的水稻土，采用铬酸、磷酸湿烧法分析有机质含量。
电位法测定土壤pH时，甘汞电极接电位计的正极，玻璃电极接电位计的负极，玻璃电极插入泥层中，甘汞电极插入上清液。
EDTA络合滴定法测定Ca时，加入氢氧化钠的作用：中和酸度、形成氢氧化镁沉淀。样品采集的一般原则：代表性、典型性、适时性、防止污染
选择钼锑抗的原因：钼锑抗体系灵敏，并且显色稳定，受干扰离子的影响较小，更重要的是还原剂与钼试剂配成单一溶液，以此加入，简化了操作手续，有利于测定方法的自动化。
土壤微量元素的形态：存在于土壤溶液中的“水溶态”；吸附在土壤固体表面的“交换态”；与土壤有机质相结合的“螯合态”；存在于次生和原生矿物的“矿物态”。土壤有效氮的类型：矿物态氮、有机态氮。它是铵态氮，硝态氮，氨基酸，酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。
土壤有效养分的测定通常用1毫米土样，土壤全量养分测定通常用100目筛的土样。影响土壤中微量元素有效性的土壤条件包括土壤酸碱度（最大），氧化还原电位，土壤通透性和水分状况
影响pH测定值的因素：液土比例、提取与平衡时间、界面点位影响
盐分溶出量的影响因素：水土比例、振荡时间、浸提方式
浸提有效养分时应考虑的因素：浸提剂的种类、水土比例、振荡时间、温度
铜锌测定方法：比色法、极谱法、ICP-AES法、AAS法
土壤交换性能的分析包括：土壤阳离子交换量的测定、交换性阳离子组成分析和盐基饱和度、石灰石膏需要量的计算。
土壤水溶性盐的测定项目：pH、全盐量、阴离子（Cl-、硫酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子、硝酸根离子）和阳离子（钠离子、钾、钙、镁）
测定土壤水溶性总量方法：电导法和残渣烘干法，阴阳离子之和电导率就是电阻率的倒数，单位为西门子每米。
电极常数K=EC/S,EC——氯化钾标准溶液的电导率，S——测得氯化钾标准溶液的电导度。
1．重铬酸钾容量法---外加热法测定土壤有机质的方法原理及注意事项。说明如何消除Cl离子的干扰？
原理：在外加热条件下（油浴温度180度，沸腾五分钟），重铬酸钾—硫酸溶液，将土壤有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，以样品和空白消耗重铬酸钾的差值计算出有机碳量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质量。
注意事项：1.最好不采用植物油，因它也可以被重铬酸钾氧化，而可能带来误差；
2.用矿物油虽对测定无影响，但空气污染较为严重，最好采用铝块加热自动控温的方法来代替油浴法；
3.必须在试管内溶液表面开始沸腾才开始计算时间；
4.消煮好的溶液颜色，一般应是黄色或黄中稍带绿色，如果以绿色为主，则说明重铬酸钾用量不足；
5.土壤中氯化物的存在可使结果偏高。
少量氯离子可加少量硫酸银，使氯离子沉淀下来生成氯化银，硫酸银的加入不仅能沉淀氯化物，而且能促进有机质分解的作用。硫酸银的用量不能太多，约加0.1克，否则生成Ag2Cr2O7沉淀，影响滴定。
稀释热法原理：利用浓硫酸和重铬酸钾迅速混合时所产生的热量来氧化有机质，以代替外加热法中的油浴加热，由于产生的热，温度较低对有机质氧化的程度只有77%。
碳酸氢钠提取速效磷的原理：由于石灰性土壤中有大量游离碳酸钙的存在，因此不能用酸溶液浸提，可用碳酸盐的碱溶液因含游离碳酸钙。碳酸根的同离子效应，降低碳酸钙的溶解度和溶液中钙的浓度，有利于磷酸钙盐的提取。碳酸盐的碱溶液降低了Al和Fe离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换。碳酸氢钠适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤。
钼蓝的形成机理：正磷酸盐与钼酸铵在一定的酸度条件下形成磷钼杂多酸，在适宜试剂浓度下，加入适当的还原剂，使磷钼酸中的一部分Mo6+离子被还原成Mo5+，生成一种叫做“钼蓝”的物质。
乙酸铵浸提土壤速效钾的优点：①醋酸铵可将土壤交换性钾与粘土矿物固定的钾截然分开；②浸提结果重现性好；③与作物吸收量相关性好；④铵根离子不影响火焰光度法测钾。
火焰光度法测钾原理：以醋酸铵作为浸提剂，与土壤胶体上阳离子起交换作用，醋
酸铵浸提液常用火焰光度计直接测定，为了抵消醋酸铵的感染影响，标准钾溶液也需要用1mol/l的醋酸铵配制。待测液雾化进入火焰，溶剂蒸发剩下气固溶胶，其中的固体颗粒燃烧熔化蒸发为气体分子，继续加热变为基态原子，继续供给能量，使基态原子变为激发态，然后再转变回基态，这时发射出特定波长的光，直接照射到光电池或光电管上，使光能转变为电能，通过检流计量出电流的强度。当激发的条件一致时，则光电流强度与被测元素的浓度成正比。
测钾应注意的问题：1、含NH
4
OAC的K标准液配置后不能放置过久，以免长霉，影响测定结果。2、以土壤速效钾作为钾素指标时，应注意以下问题：A速效钾含量容易受施肥、温度、水分、作物吸收等影响而变化。因此，不同时期采集的样品难以严格比对。B土壤性质差异较大的土壤所结持的钾的有效性各异。C不同土壤钾的缓冲能力不一样。D速效性养分的测定值仅是供相互比较的相对值，无绝对含量的意义。E单凭速效性钾含量不够，还应同时考虑缓效性钾。
微量元素分析应注意的问题：微量元素分析的样本污染。在一般的实验室中，锌是很容易受到污染的元素。医用胶布、橡皮塞、铅印报纸、铁皮烘箱、水浴锅等都是常见的污染源。一般应尽量使用塑料器皿，用不锈钢器具进行样品的采集和制备(磨细、过筛)，用洁净的塑料瓶(袋)盛装或标签标记样品。特别值得注意的是微量元素分析应该与肥料分析分开。实验用的试剂一般应达到分析纯，并用去离子水或重蒸馏水配制试剂和稀释样品。
铜、锌测定AAS法原理：原子吸收分光光度法是应用原子吸收光谱来进行分析的一种方法。当光源辐射出具有待测元素特征谱线的光通过试样所产生的原子蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由辐射特征谱线的光被减弱的程度来测定试样中该元素含量。
中性和石灰性土壤有效Zn、Cu的测定：DTPA-TEA浸提-AAS法：DTPA提取剂包括
0.005mol/L DTPA(二乙基三胺五乙酸)、0.01mol/L CaCl
2
和0.1 mol/L TEA(三乙醇胺)所组成，溶液pH为7.30。DTPA是金属螯合剂，它可以与很多金属离子(Zn、Fe、Mn、Cu)螫合，形成的螯合物具有很高的稳定性，从而减小了溶液中金属离子的活度，使土壤固相表面结合的金属离子解吸而补充到溶液中，因此在溶液中积累的螯合金属离子的量是土壤溶液中金属离子的活度(强度因素)和这些离子由土壤固相解吸补充到溶液中去的量(容量因素)的总和。 TEA可以提高溶液的缓冲液能力。
CaCl
2的作用是提供大量的Ca2+，抑制巳CaCO
3
的溶解，pH7.3，Zn、Fe等的DTPA
螯合物最稳定。DTPA提取剂能成功地区分土壤是否缺Zn和缺Fe，也被认为是土壤有效Cu和Mn浸提测定的有希望的方法。提取液中的Zn、Cu等元素可直接用原子吸收分光光度法测定。姜黄素法（或甲亚胺法）测定土壤有效硼的原理及显色条件：（1）两个姜黄素分子
可以和一个硼在酸性条件下形成玫瑰花青苷，玫瑰花青苷经溶解后在0.014~0.016mg/l的浓度范围内服从Beer定律。（2）显色条件为：A姜黄素和硼的配合必须在酸性条件下B必须是蒸干脱水显色C姜黄素的品质以及操作条件都会影响显色结果，因此必须严格控制操作条件及试剂的量。D蒸干温度为52~58℃。（3）注意事项：A姜黄素的pH，操作时的温度和湿度都会影响试验结果，因此必须严格控制。B沸水浸提时可加入适量的氯化钙，以加快絮凝作用；C严格控制蒸干温度；D加入乙醇溶解后应尽快比色，以防止试剂的挥发。
酸性土交换量的测定：BaCl
2
-MgSO
4
(强迫交换)法：用Ba2+饱和土壤复合体，经Ba2+
饱和的土壤用稀BaCl
2
溶液洗去大部分交换剂之后，离心称重，求出残留稀BaCl
2溶液量。再用定量的标准MgSO
4
溶液交换土壤复合体中的Ba2+。调节交换后悬浊液的电导率使之与离子强度参比液一致，从加入Mg2+总量中减去残留于悬浊液中的Mg2+的量，即为该样品阳离子交换量。
电位法测定土壤活性酸原理：用pH计测定土壤悬浊液的pH时，由于玻璃电极内外溶液氢离子活度不同产生电位差。
用0.01mol/LCaCl2做pH提取剂的好处：A能消除悬液效应的影响。B不大受稀释影响。C它虽是盐溶液，氮与非盐化土壤溶液中试剂电解质浓度近似，所以用它测出的pH值更接近田间状态。D用CaCl2提取较易澄清，便于测定。
用醋酸钠做石灰性土壤交换量交换剂的优点：它对碳酸钙的溶解度较小，但对碳酸镁的溶解度较高，测定的交换性镁往往有一定的正误差，在含蛭石粘土矿物的土壤，其内层离子能为钠离子取代而保持在内层的钠离子又能被置换，以此，它不会降低阳离子交换量。
石灰性土壤交换量的测定：乙酸钠---火焰光度法 (适用于石灰性土和盐碱土) ：
用pH8.2 1mol/L NaOAc处理土壤，使其为Na+饱和。洗除多余的NaOAc后，以NH
4
+将交换性Na+交换出来，测定Na+以计算交换量。在操作程序中，用醇洗去多余的NaOAc时，交换性钠倾向于水解进入溶液而损失，因此洗涤过头将产生负误差；减少淋洗次数，则因残留交换剂而提高交换量。只有当两个误差互相抵消，才能得到良好的结果。试验证明，醇洗3次，一般可使误差达到最低值。
硝酸盐滴定法测定土壤中水溶性盐分溶液中氯离子的原理：氯离子和银离子作用形成白色沉淀用铬酸钾作指示剂。因为氯化银的溶解度小于铬酸银，氯化银先沉淀完全后再与铬酸钾反应生成红色铬酸银沉淀，显示终点。条件为必须在中性条件下，因为在酸性条件下铬酸银指示剂的灵敏度降低，在碱性条件下氢氧根离子与银离子形成氢氧化银沉淀，因为氢氧化银的溶解度小于铬酸银的，因此氢氧化银将先于铬酸银沉淀出来，因此，虽达到终点但无棕红色沉淀出现，这样影响氯离子的测定。
水溶性盐分中钙镁的测定——EDTA滴定法的原理和条件：原理：1、EDTA能与许多金属离子锰、铜、锌、镍、钴钙、镁、铁、铝等起配合反应，形成微离解的无色稳定性配合物；2、但在土壤水溶液中除钙、镁外，还有能与EDTA配合的其他金属离子，但数量很少可以不考虑，因而可用EDTA在pH=10时，直接测定钙镁含量；3、当待测液中含有大量碳酸根、碳酸氢根离子是，应先进行酸化，加入除去二氧化碳，否则用氢氧化钠溶液调节待测溶液，pH=12以上时，会有碳酸钙沉淀形成，用EDTA 滴定时，由于碳酸钙逐渐离解，而使滴定终点延长。4、单独测定钙离子时，若待测液含有镁离子，超过钙离子的五倍，用EDTA滴钙时，应先加稍过量的EDTA，使钙离子先于EDTA配合，防止碱化时形成的氢氧化镁沉淀对钙的吸附，最后再用氯化钙标准液回滴过量的EDTA。条件：在pH值为10时进行滴定。
10.土壤阳离子测定中K+ Na+的测定加入1ml硫酸铝的作用？
答：为抵消钾钠二者的相互干扰，可把钾钠配成混合标准溶液，而待测液中钙对钾干扰不大，但对钠影响较大。当钙达到400mg/kg对钾测定无影响，而钙在20mg/kg 时对钠就有干扰，可用硫酸铝抑制钙的激发减少干扰。
●.试剂瓶：硝酸银溶液—棕色玻璃瓶；喹钼柠酮—塑料瓶；浓的氢氧化钠溶液—塑料瓶；过氧化氢—棕色玻璃瓶；铁氰化钾—棕色细口瓶；姜黄素-草酸溶液—玻璃瓶。
●.土壤交换量的测定主要有几种方法，分别适用于那类土壤？
答：乙酸钠—火焰光度计，适用于石灰性土和盐碱土。乙酸钠法，适用于盐碱土。重铬酸钾容量法---外加热法测定土壤有机质注意事项：
少量氯离子可加少量硫酸银，使氯离子沉淀下来生成氯化银，硫酸银的加入不仅能沉淀氯化物，而且能促进有机质分解的作用。硫酸银的用量不能太多，约加0.1克，否则生成Ag2Cr2O7沉淀，影响滴定。
●土壤中速效钾的标准浸提剂是什么？它有什么优点？醋酸氨优点是：1.可以把交换性的钾和黏土矿物固定的钾截然分开；2.重现性好，相关性好；3.可排除HN4+的干扰。
12.碱解氮的测定原理，如果要将NO3--N包括在内需如何处理，注意事项。
答：在扩散皿中，用1.0mol/L NaOH水解土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH3，NH3扩散后为H3BO3所吸收。H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量。
测定时需加入FeSO4·7H2O粉，并以Ag2SO4为催化剂，使NO3--N还原为NH3。而FeSO4本身要消耗部分NaOH，所以测定时所用NaOH溶液的浓度须提高。
注意事项：1.由于胶液的碱性很强，在涂胶液和洗涤扩散皿时，必须特别细心，谨防污染内室，造成错误。2.滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液，切不可摇动扩散。土壤速效钾测定的方法，原理及注意事项？
方法原理：以醋酸氨作为浸提剂，与土壤胶体上阳离子起交换作用，醋酸氨浸出液常用火焰光度记直接测定，为了抵消醋酸氨的干扰影响，标准钾溶液，也需要用1mol/L的醋酸氨配置。
显色原理：溶液中的正磷酸盐可以与铜酸钠在一定酸度和三价锑的存在条件下在室温被抗坏血酸还原使一部分Mo6+还原为Mo3+形成稳定的磷酸钼盐溶液。
注意事项：1，速效钾容易受施肥，温度水分，作物吸收等影响而变化的数值。2，土壤性质差异较大的土壤，所结持的钾的有效性各异，3，由于作物耗竭吸收，土壤速效性价降到某一定最低值后不再降低。4，作物在生育过程中，吸收溶液中钾，当交换性钾降到一定水平时，非交换性钾开始释放出来。5，单凭速效性钾含量不够，还应同时考虑缓效性钾。
●土壤速效磷的测定原理，注意事项？
原理：石灰性土壤中，由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。溶液中的CO32-，降低了碳酸钙的活度，有利于磷酸钙盐的提取，同时又抑制了溶液中的三价铁离子和三价铝离子的活性，有利于磷酸铁盐磷酸钙盐的提取，又由于碳酸氢钠溶液中同时存在着氢离子，氢氧根离子，碳酸氢根离子等又有利于吸附态磷的置换。
6，土样制备过程中应注意那些事项？
1剔出土壤以外的倾入体和新生体，以除去非土壤的组成部分。2，适当磨细充分混匀，使分析时所称取得少量样品具有较高的代表性，以减少称量误差。3，全量分析项目，样品需要磨细，以使分解样品的反应能够完全和彻底。4，使样品可以长期保存，不至因微生物活动而霉变
13.电导法测定土壤水溶液盐总量的原理。
答：在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关。因此，土壤浸出液的电导率的数值能反映土壤含盐量的高低，但不能反映混合盐的组成。如果土壤溶液中几种盐类彼此间的比值比较固定时，则用电导率值测定总盐分浓度的高低是相当准确的。土壤浸出液的电导率可用电导仪测定，并可直接用电导率的数值来表示土壤含盐量的高低。
土壤农化分析题库
土壤农化分析 （题库） 一、填空：（每空1分,共20分） (1) 1.土壤、植物和肥料样品的采集原则是：待测样品必须有________，随机取样后，均匀混合，缩分，组成平均样品。 2.土壤阳离子交换量常用淋洗法或_________法处理土样，中性和酸性土壤用醋酸铵溶液处理，而石灰性土壤和盐碱土则用_________溶液处理土样。 3.中性、石灰性土壤中的有效氮常用_________水解后测定，所以也叫__________氮。 4.过磷酸钙中有效磷用____________溶液浸提后，用部颁_____________测定。 5.玻璃器皿分的和 三种。 6.玻璃器皿洗涤的原则是，。 7.粗配试剂一般要求小数点后________有效数字，精配试剂一般要求小数点后________有效数字。 8.土壤农化分析一般用________试剂，标准溶液一般用________或________。 9.酚二磺酸法测定硝态氮有干扰，应加 来消除干扰。 (2) 10.国家和主管部门颁布试剂质量指标主要是________，________和________。 11.土壤样品采集的原则是________，________和________。 12.砂性土壤有机质测定一般采用________，粘质土和壤质土一般采用________。 13.外加热法测定有机质时，当消煮液颜色变绿后，应该采取________或________加以解决。 14.包括硝态和亚硝酸态氮的全氮测定，消煮前需用________将亚硝态氮氧化为硝态氮，再用________将硝态氮还原为铵态氮。 15.酸性土壤测定有效磷，一般用________为浸提剂；石灰性土壤则用________为浸提剂。 16.NaOH熔融—钼锑抗比色法测定全磷，适用于________土壤。 17.土壤、植物全硫都可用_______法氧化，_________法测定溶液中的硫。 18.水溶性糖主要是指单糖和双糖，可用重量法，容量法或旋光法，还可用________法直接测定。 19.糖用作物（甜菜、蔗糖）中蔗糖多采用____________法测定。
土壤电导率的测定实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除土壤电导率的测定实验报告 篇一：土壤学实验 1.1土壤样品的采集与处理 (7) 1.1.1土壤样品的采集 (7) 1.1.2土壤样品的处理 (8) 1.2土壤水分的测定 (10) 1.2.1土壤吸湿水的测定 (10) 1.2.2土壤田间持水量的测定 (10) 1.3土壤容重和孔度的测
定............................................................... . (12) 1.3.1土壤容重的测定................................................................... . (12) 1.3.2土壤孔度的测定......................................................................(:土壤电导率的测定实验报告). (12) 1.4土壤有机质的测定...................................................................14附录A土壤农化分析基本知识..........................................................119附录b土筛号与筛孔直径对照表.........................................................127附录c 电导仪温度校正系数.. (1) 28附录D折射率的温度校正及换算为可溶性固形物含量 (130) 实验一土壤样品制作 1.1土壤样品的采集与处理 土壤是农业生产的基础，土壤的理化性质直接影响农产品的数量和质量。对土壤样品进行分析，首先须对土壤样品
南京农业大学土壤农化分析
南京农业大学土壤农化分析 2004 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 一、选择题( 60 分) 1 、土壤的吸湿水为5% ，则10.000g 风干土的烘干土重为( ) 。A ( 9.500g ; B. 10.500g ; C 9.524 D. 9.425g 。2 ( 克服“钼蓝法”测磷中硅离 子干扰的最好方法是( ) 。A ( 加入EDTA ; B. 从溶液中除去硅; C. 改变酸度 D. 加入草酸溶液。 3 ( 纳氏试剂由以下试剂配制而成。( ) A. 氢氧化钠、碘化钾、碘化汞; B. 氢氧化钾、碘化钾、碘化汞; C. 氢氧化钠、氯化钾、碘化汞; D. 氢氧化钾、碘化钾、氯化汞; 4 ( 同时测定全量磷、钾、硼待测液的制备可用的方法是。( ) A 、硫酸- 混合催化剂消化; B 、硫酸- 高氯酸消化; C 、偏硼酸锂 熔融; D 、碳酸钠熔融。 5. 土壤可溶性盐的测定项目中，哪些项目不需要测定( ) 。A 、盐分总量; B 、CO32- ; C 、NH4+ ; D 、Cl- 。6. 溶液中硼的测定不可用以下方法进行。( ) A 、姜黄素比色法 B 、钒钼黄比色法; C 、ICP-AES 法; D 、甲亚胺比色法。 7. 土壤硼的缺素临界值一般为( ) A 、0.1mg/kg ; B 、0.5 mg/kg ; C 、5 mg/kg ; D 、10 mg/kg 。8. 以下分析项目中，不可能用到乙酸铵试剂。( ) A 、磷的测定; B 、CE C 的测定; C 、土壤有效锰的测定; D 、土壤有效钾的测 定。 9. 溶液中钼的测定，不可用的方法是( )
A. 催化极谱法; B 、ICP-AES 法; C 、硫氰酸钾比色法; D 、AAS 法。 10. 土壤有机质测定的Van Bemmelen 因数为( ) 。 A. 1.1 ; B 、1.724 ; C 、6.25 ; D 、0.003 。11. 可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为( ) 。 A. 优级纯硫酸锌; B 、优级纯氯化镁; C 、优级纯氯化钾; D 、优级纯硫酸铜。 12 ( 关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作步骤，叙述不正确的是( ) 。A. 称20 目土0.2150g ; B. 加入重铬酸钾- 硫酸溶液10.00mL ，油浴沸腾10min ; C. 洗涤转移到250mL 三角瓶至体积为70mL ; D. 加入邻菲罗啉溶液4 滴，用硫酸亚铁滴定至砖红色。13. 用氢化物发生原子吸收光谱法测定的元素为( ) 。 A. Cr ; B 、Cd ; C 、Hg ; D 、As 。 14. 火焰光度分析中，标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是( ) 。 A. 自吸收干扰; B. 电离干扰; C. 光谱干扰; D. 阴离子干扰; 15 ( 大样本离群数据取舍的标准为( )( 注: S 为标准差，为平均值) A 、? 4S ; B 、? 1.96S ; C 、? 2.58S ; D 、? 3S ; 二、多项选择题( 10 分) 1 ( 溶液中铵的测定可用的方法是( ) 。 A 、碱解扩散法; B 、纳氏比色法; C 、钒钼黄比色法; D 、气敏电极法。 2 ( 一种良好的浸提剂应具备的条件是。( )
华中农业大学2018考研真题之813-土壤农化分析
． 华中农业大学2018 年硕士研究生入学考试 试题纸 课程名称：813土壤农化分析第1页共3 页 注意：所葡答秦必须写在答题本上，不得写在试题纸上，否则无效。 一、填空题（共18 分，每空1分） 1.土壤有效棚常用提取剂为（）；中性和石灰性土壤有效铸常用提取剂为 （〉；待测液中钮含量常用（）方法测定；待测液中棚含量常用（）方法测定。 2. 测定土壤水溶性盐总量可用（〉方法：测定土壤不溶性碳酸盐总量可用 （）方法。 3.测定土壤全磷，分解土壤样品方法有Na2C03熔融法、H C104比so4消煮法、Na O H 熔 融法等，其中（〉方法分解土壤最不完全，（）方法分解土壤最完全。 4.在土壤农化分析中，用到与溶液中N03反应生成沉淀，重量法测定氮含量 的分析方法是（）；用到与溶液中K＋反应生成沉淀，重量法测定伺含量的分析方法是（〉。 5. 植物样品中的碳含量可以采用（）方法分析。 6. 开氏法测定土壤全氮时，为加快反应进行，需加入加速剂，其中增温剂常用 （〉，催化剂常用（）。 7. 采集耕层混合土样时，为提高样品代表性，一般按照（）路线布点采 样、混合，当采样量过多时，常用（）法去掉一部分。 8. 外加热重铭酸何容量法测定土壤有机质含量的分析方法中，土壤有机质含量 学×的一Ji＇）×旷××× 计算公式为：土壤有机质C g.kgη＝"0×1000 口1
其中系数1.1的含义是（〉，系数1.724的含义是（〉，系数3.0的含义是〈）。 二、选择题〈每题只有一个正确答案。共20分，每题2分〉 1.催化极谱法测定溶液中的铝时，在反应体系中起催化剂作用的是（）。 A. 苦杏仁酸； B. 氯酸盐； C. 高氯酸盐； D. 铅。 2. 下列哪种因素产生的误差为偶然误差。（） A.仪器不准； B.试剂不纯； C.空气湿度变化； D.方法缺陷。 3.下列哪种物质不对重铭酸何容量法测定土壤有机质的结果产生干扰〈）。 A.Cl-; B.Fe2+; C.co t; D.Mn2＋。 4. 火焰光度法测定何时，标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是（） A.基质效应干扰； B.光谱干扰； C.自吸收现象干扰； D.电离干扰。
土壤农化分析答案
土壤农化分析答案（李君慧） 口试： 1.植物样本采集应该符合哪些原则？ 答：代表性：数量很小的分析样品必须能够代表所研究的实物总体。 典型性：针对所要达到的目的，采集能充分说明这一目的的典型样品。 适时性：对新鲜植物样本内的植物营养诊断或品质分析的采样及分析必须有一个时间概念。 防止污染：要防止样品之间及包装容器对样品的污染，特别要注意影响分析成分的污染物质。 2.植物样品在消煮过程中使用什么试剂？ 答：浓硫酸和双氧水。 3.植物灰化有哪几种方法？ 答：湿灰化：HNO3、H2SO4、HCLO4 干灰化法：温度<500，2-8h；加助灰化剂：通O2加KHSO 4 植物样品消煮完全后的现象是什么？ 答：消煮液呈无色或清亮色。 5 使用奈氏比色法测定植株全氮的基本原理。（H2SO 4—H2O2消煮法）。 答：植物样品经消煮制备的待测液中的铵在pH=11的碱性条件下，与奈氏试剂作用生成橘黄色配合物，其深浅与氮含量成正比，可用比色法测定氮含量。 6. 使用钒钼黄比色法测定植株全磷含量的基本原理。 答：植物样品经H2SO4—H2O2消煮分解生成的正磷酸盐能与偏磷酸盐和钼酸盐在酸性条件下作用，形成黄色的杂聚化合物钒钼酸盐。溶液黄色很稳定，其深浅与磷含量成正比，可用比色法测定磷的含量。波长400-490nm，磷浓度高时选择较长的波长，浓度低时选用较短波长。 ： 8.测定尿素氮含量时，尿素分解完全的标志是什么？ 答：CO2完全逸出和产生浓SO3白烟。 9.使用H2SO4 消煮甲醛法测定尿素中氮含量的原理。 答：在过量硫酸存在下,尿素先受热水解生成(NH4)2SO4,多余的硫酸被碱中和后，在中性溶液中，铵盐与甲醛反应生成六亚基四胺和等摩尔的酸，以酚酞、甲基红为指示剂，用NaOH标准溶液滴定,根据滴定体积和称样量计算尿素含氮总量。
0903农业资源与环境学科基本要求
0903农业资源与环境学科博士、硕士学 位基本要求 第一部分学科概况和发展趋势 “农业资源与环境”学科是自然生态系统和农业经济系统中土壤（地）、养分与肥料、水分和生物质以及气候等自然要素和生产力决定的资源和环境属性对农业生产和管理活动的影响及其运筹控制的科学。本学科以围绕农业和农村生产和生活的土壤、水、养分及肥料和大气等制约农业可持续利用的农业生产资源和影响人类健康和自然变化的农业生态环境为主要研究对象，以现代地球科学、生物和生命科学、分析和监测科学为主要基础科学理论指导，以物质农业系统循环利用、物质大气-植物-土壤-水体物质迁移调控、物质的形态、组分及生态系统功能等理论为学科核心知识体系，实验室现代分析研究、实验室控制试验研究、田间试验研究、长期观测研究为基本途径，农化试验统计、调查分析评价、土壤农化分析为核心技术，遥感测绘与信息技术、土壤改良、肥料设计、养分管理和环境修复控制等工程技术为主要手段，以可持续发展的农业生产、农村环境和农民生计及和健康为主要服务对象的完整的学科体系。 本一级学科目前设有土壤学、植物营养学和农业环境保护3个研究方向。其他研究方向还包括：土地资源学、水土资源保护、资源环境信息技术以及生物质资源等。本一级学科是服务于农业的生物科学、地球科学和化学工程等学科的交叉和融合，具有鲜明的实践性，野外性和微观宏观结合性。本一级学科在基础研究上向生物学方向的分子尺度深化，向
地学方向的微观结构延伸，向应用化学方向的多界面多尺度解析延伸，在应用上向资源环境协调发展的优化和资源利用的可持续性发展。并日益表现为由微观向宏观、由田块到区域，由个体到土壤-作物-大气连续体的综合和集成研究发展。 20世纪90年代后，因我国经济发展对土地需求的日益增长和人口增长对粮食需求的日益加大，工业发展中环境问题的日益突出和满足农业高产中养分投入的土地负荷加重，我国农业面临满足生产需求的土壤-地资源供应挑战、满足可持续发展的环境治理挑战，以及应对气候变化的农业脆弱性挑战等，农业资源利用和环境治理成为互为制约的矛盾，提供耕地资源生产力、促进农业环境洁净和保障气候变化下农业安全成为我国农业资源与环境科学必须面对的三难挑战。因此，以耕地生产力培育和提高、农业环境控制和农产品安全生产保障、农业适应和应对气候变化为三大中心任务的农业资源环境一级学科处于研究活跃发展和人才需求快速增长的农业基础科学一级学科，在我国农业科学体系中占有极其重要的地位。 第二部分博士学位的基本要求 一、获本学科博士学位应掌握的基本知识及结构 本一级学科是培养从事农业资源与环境科学研究、技术发展以及资源环境管理和中高等教育的高级专门人才，围绕农业资源与环境这一宽广的学术领域，本学科的核心服务领域是农业资源的可持续利用与农业环境的可持续保护，博士学位获得者应掌握的学科核心概念是围绕农业可持续发展保障农业资源利用和农业环境保护的协调统一，其基本知识
《土壤农化分析》复习资料
《土壤农化分析》复习资料 1.纯水的制备分为蒸馏法和离子交换树脂法。 2.蒸馏法原理:利用水与杂质的沸点不同而分离制得。特点：分离不完全，有自来水中原来的离子（特别是金属离子）和蒸馏器中的离子；无活的微生物，耐储存。 3.离子交换树脂法原理：利用阴阳离子对不溶性树脂的亲和力而分离。特点：离子可除得较完全，但对气体，有机物，微生物排除率低，不能长期存放，易长霉 4. 试剂规格按纯度划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯（GR，绿色）、分析纯（AR，红色）、化学纯（CP，蓝色）7种。 5.试剂选用原则：以满足实验需要为原则选用低等级的试剂。常规分析中一般都选用化学纯试剂配制溶液，标准溶液和标定试剂通常都用分析纯或优级纯试剂，精密分析用的标定剂等有时需选用更纯的基准试剂，光谱分析用的标准物质有时须用光谱纯试剂。 6.试剂保藏原则：按照酸、碱、盐（阳离子顺序）、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂分别存放。强酸、强碱、强氧化剂、易燃品、剧毒品、异臭和易挥发试剂单独存放于阴凉、干燥、通风之处。试剂橱中不能放氨水和盐酸等易挥发药品。 7.试剂的配置分为粗配和精配，粗配保留1-2位有效数字，精配保留4位有效数字。 8.玻璃器皿分为软质玻璃（普通玻璃）和硬质玻璃（硬料、硼硅玻璃）。洗涤原则：用必即洗。注意事项：少量多次。 9.瓷器皿的性能：耐高温（>1200℃），挥发少，不能和HF接触，不能用于碱熔融。 10.石英器皿的性能：耐高温（>1000℃），挥发少，不能和HF接触，不能用于碱熔融。 11.玛瑙器皿的性能：坚硬易碎。耐磨不能敲打，不能加热。不能用酒精等有机溶剂清洗，不能用水浸泡。 12.铂质器皿的性能：耐高温（>1700℃)，质软，土壤全量分析用，能用于碱熔融。 13.塑料器皿的性能：硬度较大，化学稳定性和机械性好。 14.对照试验：用标准方法或物质的测定结果来衡量测定方法的准确程度的实验，分为标准方法试验和回收率试验。 15.空白试验：除不加样品以外，完全按照样品测定的操作步骤和条件的实验。 16.有效数字的修约规则：加减运算：以小数点后的位数最少者修约最后结果；乘除运算：以有效数字最少者来修约最后结果；对数运算：有效数字仅与尾数有关。 17.采样误差的控制：保证样品的代表性的前提下，采样点的数目要和室内分析的允许误差相近。一般采样时把采样地区的变异系数估计在10-30% 18.土壤采样原则：代表性原则、明确的目的性原则、典型性原则、对应性原则、时间性原则、节约性（精密度）原则。 19.采样单元：根据土壤类型以及土壤的差异情况分成的采样区。 20.混合样品的采样要求：取样时先去表土1-2cm；样点要避免一些特殊的位置；取样点的深度要一致；在每个取样点的取样量要一致；在取样点的深度范围内上下土量要一致；每个取样单元最后为一个混合样品。 21.果园样品的采集位置：施肥沟向内1米采集，深度：25-60cm。 22.土壤样品风干的目的：大部分水分蒸发掉，防止发霉，并且容易处理；特别对称样少的样品来说，风干才容易混匀，使少量的样品具有代表性，并且称样准确；风干使还原性物质氧化，挥发性气体减少，从而减少对多数项目的干扰；使吸附的二氧化碳释放出来；风干样品稳定变化小，测定结果方便比较。 23.土壤样品处理的目的：处理过程挑去非土物质，使其组成更具代表性；磨细后混匀可以取少量样品来测定，分析结果更具代表性；不同的分析项目要求不同的细度，不过
植物全氮、全磷、全钾含量的测定教学内容
精品文档 实验报告 课程名称： 土壤学实验 指导老师： 倪吾钟 成绩：__________________ 实验名称： 植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名： 余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得 一、 实验目的和要求 1. 掌握植物样品消煮液制备方法； 2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。 二、 实验内容和原理 1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法 在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。 2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法 经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性范围为0.05-0.5mg/l 之间。 3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法 经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。 4. 植株全钾的测定——火焰光度计法 消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
土壤农化分析
1、土壤的吸湿水为5%，则10.000g风干土的烘干土重为（）。 A．9.500g； B. 10.500g； C 9.524 D. 9.425g。 2．克服“钼蓝法”测磷中硅离子干扰的最好方法是（）。 A．加入EDTA； B. 从溶液中除去硅； C. 改变酸度 D. 加入草酸溶液。 3．纳氏试剂由以下试剂配制而成。（） A. 氢氧化钠、碘化钾、碘化汞； B. 氢氧化钾、碘化钾、碘化汞； C.氢氧化钠、氯化钾、碘化汞； D. 氢氧化钾、碘化钾、氯化汞； 4．同时测定全量磷、钾、硼待测液的制备可用的方法是。（） A、硫酸-混合催化剂消化； B、硫酸-高氯酸消化； C、偏硼酸锂熔融； D、碳酸钠熔融。 5. 土壤可溶性盐的测定项目中，哪些项目不需要测定（）。 A、盐分总量； B、CO32-； C、NH4+； D、Cl-。 6. 溶液中硼的测定不可用以下方法进行。（） A、姜黄素比色法 B、钒钼黄比色法； C、ICP-AES法； D、甲亚胺比色法。 7. 土壤硼的缺素临界值一般为（） A、0.1mg/kg； B、0.5 mg/kg； C、5 mg/kg； D、10 mg/kg。 8. 以下分析项目中，不可能用到乙酸铵试剂。（） A、磷的测定； B、CEC的测定； C、土壤有效锰的测定； D、土壤有效钾的测定。 9. 溶液中钼的测定，不可用的方法是（） A. 催化极谱法；B、ICP-AES法； C、硫氰酸钾比色法； D、AAS法。 10. 土壤有机质测定的V an Bemmelen因数为（）。 A. 1.1；B、1.724； C、6.25； D、0.003。 11. 可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为（）。 A. 优级纯硫酸锌；B、优级纯氯化镁； C、优级纯氯化钾； D、优级纯硫酸铜。 12．关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作步骤，叙述不正确的是（）。 A. 称20目土0.2150g； B. 加入重铬酸钾-硫酸溶液10.00mL，油浴沸腾10min； C. 洗涤转移到250mL三角瓶至体积为70mL； D. 加入邻菲罗啉溶液4滴，用硫酸亚铁滴定至砖红色。 13. 用氢化物发生原子吸收光谱法测定的元素为（）。 A. Cr；B、Cd；C、Hg；D、As。 14. 火焰光度分析中，标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是（）。 A. 自吸收干扰； B. 电离干扰； C. 光谱干扰； D. 阴离子干扰； 15．大样本离群数据取舍的标准为（）（注：S 为标准差，为平均值）
(完整版)土壤农化分析教学及实验大纲
《土壤农化分析》教学大纲 一、课程教学大纲说明 1.课程性质与任务 《土壤农化分析》是研究土壤植物及肥料分析的科学，是一门以实验为主实践性技术性很强的课程，同时也是一门应用科学，是农业资源与环境专业必修的一门专业课。通过本课程的教学，使学生比较全面系统地掌握土壤植物及肥料分析的基本理论，基本知识和基本操作，并且学会现代分析仪器的使用技术，达到能够熟练掌握土壤农化分析的基本技能及分析方法，准确规范的进行土壤植物及肥料样品的分析得出正确的分析结果，并能应用到生产实际和科学研究中去。 2.教学目的与要求 1、学会并掌握土壤农化分析的基本知识及基本操作技能。 2、理解并掌握分析结果的质量控制和数据处理的方法并能够熟练准确的应用。 3、了解常用现代分析仪器的分析原理简单构造及操作方法做到熟练使用正确分析。 4、理解并正确掌握土壤植物及肥料样品的采集制备与保存，试验仪器设备的准备及试剂的配制，熟练正确的掌握试验操作技术及土壤植物和肥料常规分析项目的意义目的分析的基本原理方法操作步骤结果分析及注意事项。并能把分析结果正确的应用到生产实际和科学研究中去。 3.适用专业 《土壤农化分析》适用于农业资源与环境、植物营养，土壤等专业。 4.前期相关课程要求 前期要求具有普通化学、分析化学、高等数学、植物学、土壤学及植物营养与肥料学等学科的一般知识，并与植物营养学和土壤学课程相衔接，从而系统地构成农业资源与环境等专业的课程体系。 5.教学方式、主要环节与学时分配 教学方式本着课堂教学和实验教学并重的原则，主要包括讲课、实验和讨论等环节，计划教学总时数76-80学时，其中讲课48-50学时、实验28-30学时。 6.考试考核办法 以期中和期末考试为主，考核采取闭卷笔试，并要求实验成绩占30-40%、平时成绩占10-20%。 二、使用教材及主要参考书 教材：《土壤农化分析》中国农业出版社出版，鲍士旦主编 参考书目：《土壤农化分析》农业出版社出版，南京农业大学主编 《土壤农化常规分析法》科学出版社出版，中国土壤学会农业化学专业委员会主编 《土壤分析技术规范》，农业出版社出版。全国土壤肥料总站主编 《土壤农化分析手册》，农业出版社出版。劳家柽主编 《土壤农业化学常规分析法》，科学出版社出版，李酉开主编。 三、理论教学内容与学时安排 绪论（1学时） 教学目的和要求明确土壤农化分析的教学目的、任务、内容和方法，要求学生了解土壤农化分析学的发展概况和课程的基本要求。 一、土壤农化分析的内容和任务 二、土壤农化分析的发展概况 三、土壤农化分析的教学目的、方法和基本要求。
土壤农化分析
《土壤农业化学分析》是中国农业出版社于2000年1月出版的一本书，由鲍士丹撰写。 本书适用于土壤，农业化学，植物营养等专业的本科生和研究生。 内容有效性 21世纪土壤农业化学分析教科书（用于土壤农业化学资源和环境）已由国家农业高等学校指导委员会批准。在第二版中，我们试图反映1990年代土壤农业化学分析的进展。土壤分析的含量略有增加，但变化不大；在植物分析中为农产品质量分析增加了新内容；由于从工业“三种废物”排放到水和农田中的有害重金属元素对植物，动物和人类的毒性日益严重，因此增加了“无机污染物（有害）物质的分析”一章；肥料分析部分添加了无机复合肥。材料分析的内容均为国家标准方法。鉴于每个学校都开设了单独的仪器分析课程，因此根据大家的意见删除了“仪器分析”一章；为了全面进行质量控制，提高技术人员的专业水平，保证分析工作的质量，加强分析工作的科学管理，特别增加了“分析质量控制和数据处理”一章。
在本书的第二版中，现在不再使用许多度量单位和符号。在第二版中，严格按照1984年颁布的中华人民共和国计量单位法和相关的国家数量和单位标准进行了相应的全面修订，以保持整本书的一致性。 图书目录 第一章土壤农化分析的基本知识 第二章土壤样品的采集与制备 第三章土壤有机质的测定 第四章土壤氮和硫的分析 第五章土壤中礏的测定 第六章土壤中钾的测定 第七章土壤中微量元素的测定 第八章土壤阳离子交换隆能的分析 第九章土壤水溶性盐的分析
第十章土壤中碳酸钙的测定 第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析 第十六章籽粒中油脂肪酸的测定 第十七章有机酸和维生素的分析 第十八章无机污染（有害）物质的分析 第十九章无机肥料分析 第二十章有机肥料的分析 第二十一章分析质量的控制和数据处理 附表
土壤农化分析(完整)50234
土壤农化分析实验
前言 为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并列了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。本书包括四个方面的内容。土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。 由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一步修改
目录 第一篇土壤分析 (8) 1—1土壤样品的采集与处理 (8) 1—1.1土壤样品的采集 (8) 1—1.2土壤样品的处理 (9) 1—2土壤水分的测定................................................ (10) 1—2.1土壤吸湿水的测定.................................... . (10) 1—2.2土壤田间持水量的测定.................................... . (10) 1—3土壤有机质的测定................................................... (11) 1—4土壤中氮的测定......................................................... (13) 1—4.1 土壤全氮量的测定............................................... . (13) 1—4.2 土壤水解性氮的测定 (14) 1—5 土壤中磷的测定.................................................................................. .15 1—5.1 土壤全磷的测定 (15) 1—5.2 土壤速效磷的测定 (17) 1—6 土壤钾素的测定 (18) 1—6.1 土壤速效钾的测定 (18) 1—6.2 土壤全钾量的测定 (18) 1—7 土壤阳离子交换量的测定 (19) 1—8 土壤可溶性盐分的测定 (21) 1—8.1 待测液的制备 (21) 1—8.2 水溶性盐分总量的测定 (21) 1—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定 (21) 1—8.4 氯离子的测定 (22) 1—8.5 硫酸根离子的测定 (22) 1—8.6 钙和镁离子的测定 (23) 1—8.7 钠和钾离子的测定 (24) 1—9 土壤微量元素的测定 (25) 1—9.1 土壤有效硼的测定 (25) 1—9.2 土壤有效钼的测定 (25) 1—9.3 土壤中铜、锌、锰、铁的测定 (27) 1—10 土壤酸碱度的测定 (27) 1—10.1 混合指示剂比色法 (27) 1—10.2 电位测定法 (28) 1—11 土壤容重和孔度的测定(环刀法) (28) 1—11.1 土壤容重的测定(环刀法) (28) 1—11.2 土壤孔度的测定 (29) 第二篇肥料分析 (31) 2—1 肥料样品的采集与制备 (31) 2—1.1 化学肥料样品的采集与制备 (31)
土壤学实验
1.1 土壤样品的采集与处理 (7) 1.1.1 土壤样品的采集 (7) 1.1.2 土壤样品的处理 (8) 1.2 土壤水分的测定....................................... . (10) 1.2.1 土壤吸湿水的测定................................. .. (10) 1.2.2 土壤田间持水量的测定................................. .. (10) 1.3 土壤容重和孔度的测定 (12) 1.3.1 土壤容重的测定 (12) 1.3.2 土壤孔度的测定 (12) 1.4 土壤有机质的测定.......................................... . (14) 附录A 土壤农化分析基本知识 (119) 附录B 土筛号与筛孔直径对照表 (127) 附录C 电导仪温度校正系数 (128) 附录D 折射率的温度校正及换算为可溶性固形物含量 (130) 实验一土壤样品制作 1.1 土壤样品的采集与处理 土壤是农业生产的基础，土壤的理化性质直接影响农产品的数量和质量。对土壤样品进行分析，首先须对土壤样品进行采集。由于土壤特别是农业土壤本身的差异很大，采样误差要比分析误差大得多，直接影响着分析结果和结论是否正确的一个先决条件。因此必须重视采集的土样具有代表性。另外，要根据分析目的不同而采用不同的采样和处理方法。 1.1.1 土壤样品的采集 1.1.1.1 土样的采集时间和工具 （1）采样时间 土壤中有效养分的含量因季节的不同而有很大的差异。分析土壤养分供应的情况时，一 般都在晚秋（收获后）或早春（播种前）采样。采样时要特别注意时间因素，同一时间内采 取的土样分析结果才能相互比较。 （2）采样工具 常用的采样工具有铁锨、管形土钻和螺旋土钻，见图1-1，图1-2。测定土壤微量元素 的土样须用硬质塑料铲、竹片或木片等采集。 1.1.1.2 土壤样品采集的方法 （1）采样方法 采样的方法因分析目的不同而不同。 图1-1 采样工具 普通土钻、管型土钻、小土铲 图1-2 土铲取土 ①土壤剖面样品：研究土壤基本理化性质，自然土壤必须按土壤发生层次（如A 层、B 层、 C 层）自下而上采样。耕作土壤每20 cm 自下而上取样，一般每层采样1 kg，分别装入袋中并做好标记。 ②土壤物理性质样品：如果是进行土壤物理性质的测定，必须采集原状土壤样品。在取样过程中，须保持土块不受挤压，样品不变形，并要剥去土块外面直接与土铲接触而变形部分。
植物全氮、全磷、全钾含量的测定
实验报告 课程名称：土壤学实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________ 实验名称：植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名：余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器 五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析八、讨论、心得 一、 实验目的和要求 1. 掌握植物样品消煮液制备方法； 2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。 二、 实验内容和原理 1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法 在浓H 2SO 4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后，易分解的有机物则分解。再加入H 2O 2 ，H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K 以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。 2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法 经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH 4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH 4+－N 含量呈正比，线性范围为0.05-0.5mg/l 之间。 3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法 经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。 4. 植株全钾的测定——火焰光度计法 消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
土壤农化分析复习资料全
Course content： –土壤分析soil analysis ?土壤特性的分析 ?土壤元素组成的分析 –植物分析plant analysis ?养分元素组成分析 ?农产品营养成分品质分析 –肥料分析fertilizer analysis –环境分析Environmental analysis ?水质分析 ?大气质量分析 第二篇分析测试基本理 Basic theories for testing 样品的采集 Sample collection –氮的分析 N analysis –磷的分析 P analysis –钾的分析 K analysis –中微量元素的分析Analyses of mediun and micronutrient –重金属元素的分析 Analysis of heavy metals –水和大气的分析 Analyses of water and air –农产品品质的分析 Analyses of agro-products 第三篇应用设计Experimental desig –分析实验室的建立 Establishing a lab –有机绿色食品生产标准的确立 Standard for organic food –小型科研课题的设计 Design for a research project 实验课体系 Experimentation ?规化训练阶段 Standarized training ?①常用器皿的洗涤、校正与使用； ②常规仪器（如天平、烘箱、pH计、光度计、AAS仪等）的使用； ③标准溶液的配制与标准曲线制作。 实验课体系 Experimentaton ?验证分析原理，正确树立“量”的概念，培养观察思维能力阶段。 –①样品的采集与制备；
资源环境分析教学大纲
《资源环境分析》教学大纲 一、基本信息 二、教学目标及任务 资源环境分析既是一门技术性很强的课程，又是一门应用学科，是农业资源与环境专业的核心课程。 学生通过学习土壤、植物、农产品品质、肥料、环境污染分析的基本知识，掌握样品的采集制备、分析方法的选择与使用、分析样品的预处理技术、测试方法的基本原理、试剂配制与测试操作技术、操作的要点难点，方法的误差产生与干扰的克服方法、常规分析与现代仪器分析技术、分析质量的控制、分析数据的处理与评价应用知识。为学生开展SRT课题的研究，参与本学科或相关学科的科学研究，进行毕业论文的设计提供技术支撑。同时也为学生毕业后从事科学研究，在实际生产中为可持续农业的发展进行合理施肥、食物和饲料的检定、环境评价与环境修复、有机绿色农业生产的提供强有力的技术支持。 三、学时分配 四、教学内容及教学要求 第一章分析的基本知识
第三节水、试剂、器皿 1．水的制备与检验 2．试剂的规格、标准、选用与配制 3．常用分析器皿的特性、使用与洗涤 习题要点：水的检验方法与要求，试剂的规格与配制方法，常用分析器皿的特性和洗涤方法。 第四节分析误差的控制与数据处理 1．分析误差的来源 2．分析误差的表示方法 3．系统误差的控制 4．偶然误差的控制 5．允许误差的范围 6．可疑数据的取舍 习题要点：分析误差的类型与表示方法，如何控制分析误差和进行数据的取舍。 本章重点、难点：实验室用水的检验、试剂的选用与配制方法，常用器皿的特性与使用方法，实验误差的减免。本章教学要求： 掌握：实验用水的检验指标和检验方法，试剂的规格、选用、配制与保存方法，常用器皿的特性与使用方法，实验误差的检验与减免。 理解：实验室用水的制备方法、试剂的标准，分析数据的统计与检验。 了解：特殊用水的制备方法，标准试剂的要求和前处理方法，常规分析仪器的使用与维护。 第一章样品的采集制备与保存 第四节土壤样品的采集制备与保存 1．土壤样品的采集 2．土壤样品的制备 3．土壤样品的保存 习题要点：如何使土壤样品具有最大的代表性，特殊样品的采集制备和保存的要求。 第五节植物样品的采集制备与保存 1．植物组织品采集制备与保存 2．瓜果样品采集制备与保存 3．籽粒样品采集制备与保存 习题要点：根据研究的要求采集制备与保存植物组织。 第六节肥料样品的采集制备与保存 1．无机肥料样品的采集制备与保存 2．有机肥料样品的采集制备与保存 习题要点：比较肥料样品、土壤样品和植物样品的采集、制备与保存的异同。 第五节样品水分含量的测定 1．常压烘干法 2．减压烘干法 3．共沸蒸馏法 4．卡尔·费休法 习题要点：根据样品的特性选用其水分含量的测定方法，操作要点。 本章重点、难点：代表性土壤、植物、肥料样品的采集制备与保存方法与要求。 本章教学要求： 掌握：代表性土壤、植物、肥料样品的采集制备与保存方法与要求，水分测定的烘干法。 理解：特殊土样、诊断样品的采集制备与保存方法，水分测定的减压烘干法、蒸馏法、卡尔-费休法的原理。 了解：根据样品的特性和研究要求进行样品的采集与制备、选择样品水分含量的测定方法。 第三章土壤有机质的测定 第三节概述。 1．土壤有机质在肥力上的意义 2．土壤有机质的形态与含量 3．土壤有机质与氮素含量的关系 4．有机碳不同测定方法的比较和选用
土壤农化分析综合全重点
▲粗蛋白质：含有氨基酸、酰氨等非蛋白质物质。 ▲空白试验：除了不加样品，完全按样品测定的操作步骤和条件完成的试验。 ▲系统误差：是由分析过程中某些固定原因引起的。 ▲对照试验：只有一个条件不同，其他条件都相同的情况下进行的一组试验。 ▲相对误差：绝对误差与真值之比。 ▲偶然误差：称随机误差，是某些偶然因素如气温、气压、温度改变、仪器的偶然缺陷或偏离操作的偶然丢失或沾污等处引起的误差。 ?优级纯、分析纯、化学纯试剂的英文代码及标签颜色分别是绿色___________ G.R红色A.R;蓝 色CR ?我国的试剂的规格基本上按纯度划分，共分为高纯，光谱纯，基准，分光纯，优级纯，分析纯和化 学纯7种。 ?分析误差包括系统误差，偶然误差两大类。 ?硝酸银溶液一棕色玻璃瓶；喹钼柠酮一塑料瓶；浓的氢氧化钠溶液一塑料瓶；过氧化氢一棕色玻璃瓶；铁氰化钾一棕色细口瓶；姜黄素-草酸溶液一玻璃瓶。 ?氰化盐碘量法测定还原糖时加入碳酸钙的作用中和酸度;加入中性醋酸铅的作用 澄清溶液；过量的醋酸铅用Na2SO4除去。 ?磷钼酸喹啉重量法测定过磷酸钙中有效磷时，沉淀在180 土2 C烘干45分钟，用过 的坩埚用氨水浸泡后进行清洗。 ?过磷酸钙中的有效磷包括水溶性磷和构溶性磷，分别用水和微碱性的柠檬酸胺溶 液来浸提。 ?植物样品中的糖包括单糖、葡萄糖、果糖和双糖蔗糖。其中具有还原性的糖用80C 水浸提进行测 定。 ?有机肥量采样困难的原因为种类多、成分复杂、均匀性差。 ?植物分析按目的可分为两类为（营养诊断分析）和品质鉴定分析S ?植物分析按测定方式和成分形态分为全量分析和可溶性养分的组织速测两类。 ?分析质量控制包括采样误差及其控制、分析误差及其控制和实验室质量控制。 ?分析误差包括系统误差、偶然（随机）误差和差错（粗差）。 ?分析结果的准确度主要由系统误差决定的。精密度则是由偶然误差决定的。 ?确定允许偏差的大小，要综合考虑：①生产和科研工作的要求；②分析方法可能的准确度和精密度；③样品成分的复杂程度；④样品中待测成分的高低等因素。 ?校正曲线通常包括工作曲线和标准曲线。 ?常量分析一般选用三级纯水，其导电率为（<5.0）卩s/cm,微量元素分析（离子电 极法、原子吸收光谱法）一般应选用优级纯水，电导率为（<1.0）卩s/cm ,特制纯的 水电导率为（<0.06）卩s/cm。 ?磷钼算喹啉重量法测定肥料中的有效磷，盛有沉淀的坩埚用过后应用氨水浸泡。 ?还原糖的测定方法主要包括：质量法、容量法、比色法、及旋光法 ?样本采集的一般原则：代表性、典型性、适时性、防止污染 培根 ?①单糖：葡萄糖、果糖②双糖：蔗糖 ?水溶性糖的测定必须用80C水浸提，也可以用酒精浸提。 ★四苯硼钾重量法测定复混肥（硫酸钾、氯化钾、硝酸钾）中钾含量的原理，及在 操作步骤中加入NaOH甲醛、EDTA各具有什么作用？ 原理：肥料中K和四苯硼离子反应生成四苯硼钾白色沉淀，用真空抽滤、洗净、烘干、称量。根据关系式可以计算出K的质量及进而计算出K的含量K+ + [B（C 6H5） 4]--T K[B（C6H5）4] J ①NaOH防止四苯硼钾的分解②甲醛：消除NH+的干扰 ③EDTA:与一价、二价的 阳离子络合，消除其干扰，本实验主要消除Ag+、Hg+的干扰④坩埚沉淀用丙酮洗⑤ 加入四苯硼钾应缓慢加入，并用玻璃棒边加边搅拌，静置30min ,让沉淀形成较大的颗粒。⑥P、K的沉淀用氨水洗涤 ★四苯硼钾重量法测复混肥料中K含量的步骤？ （一）待测液的制备①吸取滤液20ml与100ml的烧杯中加水稀释。②加入EDTA溶 液10ml去除金属离子的干扰，加入酚酞指示剂2滴，摇匀。③逐滴加入200g/l的 NaOH溶液知道溶液颜色变红为止，再加过量1ml，防止以后四苯硼钾分解。④在剧 烈搅拌下，逐滴加入50ml四苯硼钾溶液，静置30min，使产生充分沉淀。⑤用预先在120C烘干至恒重的4号玻璃坩埚滤器抽滤沉淀，将沉淀用四苯硼钠洗涤，洗涤液 全部转移入滤器中，再用该洗液洗沉淀5次，每次用5ml，最后用水洗涤沉淀2次， 每次用水2ml。⑥抽干后，吧滤器和沉淀放在120 C烘箱中，烘干1h,取出放入干燥 器只能够冷却至室温，称重。 ★测定植物单糖原理及注意事项？ 氰化盐碘量法、原理：还原糖与过量铁氰化钾碱性溶液作用，形成亚铁氰化钾和糖酸，过量铁氰化钾可以在HAC的存在下与KI作用形成游离的I 2,为了使反应完全， 加入ZnSO溶液将亚铁氰化钾沉淀除去，再用标准的Na^SQ溶液滴定形成的I 2,用 淀粉作指示剂根据空白滴定和样品滴定所消耗的铁氰化钾差值，换算成样品消耗的0.05mol/l的KFe （CN）6的毫升数，从表中查出相应葡萄糖毫克数，带入公式计算。 注：①由于毫克数从表中查得，故测定须严格按照操作规程进行 ②滴定时，要到淡黄色时加入淀粉指示剂，否则会吸附I2 ,使测定有误差 ③加入ZnSQ是为了以沉淀除去[Fe 阅读使人充实，会谈使人敏捷，写作使人精确。▲回收率：测定值与已知值的百分比。