鸡致病性大肠杆菌油乳剂灭活苗
养殖与饲料2015年第6期
地区放牧。严格做好检疫和消毒工作，
定期用10%石灰乳或5%漂白粉液对鸭舍、饲养场地、污染物及粪便等进行喷洒消毒。
2）加强饲养管理。在日粮中添加多种维生素和矿物质，以增强机体的免疫力。适度调整鸭群的饲养密度，保持鸭舍通风换气良好，
避免骤冷骤热，以减少各种疫病的诱发因素。
3）制定科学的免疫程序，预防疫病发生。根据当地疫病流行情况，科学制定免疫程序，定期进行免疫接种，预防疫病发生。
4）鸭群发病时，对病鸭及时隔离，同时对病死鸭集中深埋或焚烧作无害化处理。
摘要
从一鸡场患病鸡体内分离出1株鸡致病性大肠杆菌，将分离的菌株扩增、
灭活，制备成油乳剂灭活苗。对灭活苗进行物理性状、安全性、保护力等检验，确认合格后，对鸡场进行免疫，效果良好。该油乳剂灭活苗对本场鸡有较好的保护作用。
关键词
鸡；大肠杆菌；致病性；
灭活苗鸡致病性大肠杆菌油乳剂灭活苗的制备
卫春晓1刘俊玲2
1.河南省济源市动物卫生监督所，
河南济源459000；2.河南省洛阳高新区畜牧兽医防疫检疫中心，
河南洛阳471000收稿日期：2015-04-28
卫春晓，男，1987年生，助理兽医师。
禽大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的急性或慢性传染病。各种禽类均易感，
各个品种、日龄的鸡均可发病。随着养殖场户防疫意识的不断提高，诸如新城疫等病毒性疫病基本得到有效控制。与此同时，细菌性疫病却往往被忽略，特别是大肠杆菌病的发生和流行有越发严重的趋势，给养禽业带来巨大损失，而大肠杆菌的血清型极多，我国已报道的鸡致病性血清型已有50个，且各血清型之间没有或很少有交叉保护，
给疫苗免疫带来一定困难，相比之下，利用本场病死禽制备灭活苗针对性强，能得到较满意效果。
1
材料与方法
1.1
致病菌株
某鸡场病死禽，典型包心、
包肝变化。无菌采取病鸡肝脏，37℃麦康凯琼脂培养基上进行分离培养16h 后，挑取单个紫红色菌落，再次接种于麦康凯琼脂培养基上，
经3次纯化。 1.2菌种鉴定
1）形态特征。对分离到的菌株进行革兰氏染色
镜检。
2）生化试验。对分离到的菌株进行生化试验，包括五糖（葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇和蔗糖）发酵试验、M-R/V-P 试验、吲哚试验和三糖铁试验。
3）致病性试验。将分离的菌株用普通肉汤培养基培养24h ，培养物接种于5只成年小白鼠（腹腔注射，0.5mL/只）。同时，另取5只成年小白鼠注射无菌生理盐水作对照，观察菌株对小白鼠的致病性。1.3
大肠杆菌油乳剂灭活疫苗的制备
1）菌株的培养。将分离的菌株接种于普通肉汤，37℃培养24h ，计数板菌落计数，菌液含菌量为1012个/mL ，用灭菌生理盐水菌液做10倍稀释，使含菌量为百个每毫升。
2）水相制备。取上述菌液192mL ，逐级加入甲醛，使甲醛终浓度达到0.4％，37℃灭活48h ，经无菌检查合格后，加入吐温-808mL ，混匀即为水相。
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养殖与饲料2015年第6期
3）油相制备。分别称取10号白油376mL、司班-8024mL、硬脂酸铝8g。先取少量白油，将硬脂酸铝加入其中，充分混匀并加热溶解，再与剩余白油及全部司班-80混合均匀。121.5P l16℃高压灭菌30min，即得到油相。
4）菌苗配制。按照l∶2的比例量取水相与油相，先将油相放入搅拌机，然后加入水相，10000 r/min搅拌乳化5min，即为油乳剂灭活苗。
1.4疫苗质量检测
1）无菌试验。取1mL灭活苗用涂布棒均匀涂布于血清琼脂平板上，37℃培养48h。观察是否有菌落生长。
2）物理性状的检测。
①稳定性检测。取灭活苗5mL，3000r/min离心10min，观察有无分层或破乳；
②乳化度检测。取1滴灭活苗滴于蒸馏水表面，观察是否扩散、消失。
3）安全性试验。随机选取5只成年小白鼠，于背部皮下分别注射灭活苗0.5mL；同时设灭菌生理盐水对照组5只。观察实验动物1周内的生长状况。
4）保护力试验。选15只成年小白鼠分为免疫组、生理盐水对照组、感染对照组，每组5只。免疫组于第1天每只经背部皮下免疫接种灭活苗（0.5 mL/只），感染对照组接种等量生理盐水，接种后第14天，免疫组、感染组小白鼠用24h培养物攻击，生理盐水对照组经背部皮下每只注射0.5mL灭菌生理盐水，观察1周内实验动物生长情况。
2结果
2.1菌种
培养物经3次纯化传代后，获得1株菌株，革兰氏染色呈阴性、中等大小杆菌；该菌株能够分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇并产酸产气，但不能利用蔗糖。M-R试验和吲哚实验均为阳性，V-P试验阴性、不产生硫化氢。综合判定，该菌株为大肠杆菌。
2.2致病性实验
3h后实验组小白鼠精神开始萎靡，24h内全部死亡。对照组全部健康存活。对小白鼠进行解剖，对比发现实验组小白鼠肝脏、脾脏出现出血坏死，呈暗红色，肠壁变薄，有出血点。取实验组小鼠肝脏做涂片，染色镜检，分离培养得到大肠杆菌。
2.3油乳剂灭活疫苗的质量检测
1）疫苗的无菌检验。油乳苗种于血清平板后，37℃培养48h未见细菌生长。
2）疫苗的物理性状。
①稳定性检测。疫苗经3000r/min离心10 min后，为均质乳白色液体。
②乳化度检测。点1滴灭活苗于蒸馏水表面，不向四周扩散，为油包水型。
3）疫苗的安全性。实验小白鼠注射疫苗后，短时间内（6h）表现精神沉郁，随后观察均无不良反应，采食、饮水正常。剖检其注射部位也无异常，说明该剂量的油乳剂疫苗对试验小白鼠是安全的。实验小白鼠无异常反应。
4）免疫效力试验。感染对照组小白鼠于24h 后全部死亡（死亡率为100%），免疫组于24h后死亡1只，其余存活（死亡率为20%）。结果表明疫苗具有免疫保护作用。
2.4临床应用效果观察
该鸡场1500只产蛋鸡经该疫苗免疫10日后，病鸡死亡数量由每天10只以上，逐渐下降至零死亡，但产蛋率未恢复至发病前水平，考虑为病程久，对输卵管损害较大的缘故。
3讨论
致病性大肠杆菌是集约化养殖场的重要致病菌，且因其血清型多，型间交叉保护力差，使得疫苗免疫往往难以得到好的效果；采用抗生素预防与治疗容易造成药物残留，并有产生耐药菌株的情况。相比而言，该灭活苗有针对性强、保护力强、无残留和低成本等优势。但也应注意定期对鸡场致病性大肠菌进行病原血检测，不断调整灭活苗中菌株的血清型，才能使疫苗免疫发挥更好的效果。
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大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的从属关系及介绍[1]
大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的从属关系及介绍 相互关系 大肠菌群（总大肠菌群） >粪大肠菌群&耐热大肠菌群> 大肠杆菌 一、大肠菌群介绍 大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致，其定义为：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。 大肠菌群分布较广，在温血动物粪便和自然界广泛存在。调查研究表明，大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主，而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。 大肠菌群是作为粪便污染指标菌提出来的，主要是以该菌群的检出情况来表示食品中有否粪便污染。大肠菌群数的高低，表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。粪便是人类肠道排泄物，其中有健康人粪便，也有肠道患者或带菌者的粪便，所以粪便内除一般正常细菌外，同时也会有一些肠道致病菌存在（如沙门氏菌、志贺氏菌等），因而食品中有粪便污染，则可以推测该食品中存在着肠道致病菌污染的可能性，潜伏着食物中毒和流行病的威胁，必须看作对人体健康具有潜在的危险性。 大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中。 二、总大肠菌群
所谓总大肠菌群系指一群在37℃培养24小时能发酵乳酸、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。 三、耐热大肠菌群与粪大肠菌群的比较 北美国家一般使用“粪大肠菌群”概念，如AOAC、FDA。SN中的“粪大肠菌群”概念为等同采用AOAC方法，故而使用粪大肠菌群概念；而欧洲使用“耐热大肠菌群”概念，较少使用“粪大肠菌群”。一般欧洲学者认为，“粪大肠菌群”的提法不太科学，耐热大肠菌群的范围比粪大肠菌群范围大。 耐热大肠菌群的卫生学意义 作为一种卫生指标菌，耐热大肠菌群中很可能含有粪源微生物，因此耐热大肠菌群的存在表明可能受到了粪便污染，可能存在大肠杆菌。但是，耐热大肠菌群的存在并不代表对人有什么直接的危害。 作为粪便污染指标菌，耐热大肠菌群与大肠菌群、大肠杆菌相似，主要以其检出情况来判断食品是否受到了粪便污染。粪便是肠道排泄物，有健康者，也有肠道病患者或带菌者粪便，所以粪便中既有正常肠道菌，也可能有肠道致病菌（如沙门氏菌、志贺式菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌等）和食物中毒者。因此，食品既然受到粪便污染就有可能对食用者造成潜在的危害。
大 肠 杆 菌 与 幼 畜 疾 病
幼畜禽大肠杆菌疾病的防治研究 宝泉 摘要 本文利用兽医学和家畜卫生学的理论知识，研究了大肠杆菌对幼畜禽的危害及防治，对大肠杆菌的病原菌、发病机制、幼畜禽病症及防治措施做了一番较为深入的探讨和研究。 关键词：大肠杆菌幼畜禽发病机制防治措施
1、引言 大肠杆菌是各种家畜易患的传染病，特别是初生幼畜禽易感。患畜以严重腹泻和败血症为主症，严重者造成死亡，给畜牧业生产带来重大损失。现就大肠杆菌病的病原菌，发病机制，幼畜禽症状及防治措施简述如下： 2、病原菌剖析 大肠杆菌（亦称埃希氏大肠杆菌）是动物肠道内的正常寄生菌，是动物肠道后段的常驻菌。初生幼畜当其首次接触外界环境时，即有大肠杆菌从口腔进入消化道，并在消化道的后段大量繁殖，以后即终生存在，并从粪便散播至周围环境。肉食兽与杂食兽肠道内的大肠杆菌比草食兽更多，每克粪便含菌达数十亿个。因此，如果在饮水中或食物中发现有一定量的本菌，说明已有粪便污染。所以，对食物或饮水的卫生检验，往往以所含大肠菌的多少作为卫生指标。一般来说，大肠杆菌对动物是有益的，但也有一些类型能够引起疾病。 大肠杆菌是肠杆菌科中的一个属，即埃希氏大肠杆菌。本菌为革兰氏染色阴性，无芽胞，一般不形成荚膜
的短杆菌，两端钝圆，具有周鞭毛，能运动，兼性厌氧，对碳水化合物发酵能力强。本菌对外界不利因素的抵抗力较弱，50℃加热30分钟，60℃加热15分钟即死亡，常用的消毒药均易将其杀死。 大肠杆菌的类型很多，有菌体抗原“O”，表面抗原“K”和鞭毛抗原“H”三种。“O”，抗原已分出157种，“K”抗原有99种，“H”抗原有52种。根据抗原成份，将病原性大肠杆菌分为许多血清型，引起一种动物发病的大肠杆菌常为一定的血清型，一个畜群如不由外地引进同种家畜，其病原菌株常为一定的1~2种血清型。 3、发病机制分析 病原性大肠杆菌与动物肠道内正常寄居的非致病性大肠杆菌在形态，染色反应，培养特性和生化反应等方面没有差别，但抗原构造不同。病原性菌株一般能产生1种内毒素和1~2种肠毒素。内毒素能耐高热，100℃经30分钟才能破坏，而肠毒素则不同，肠毒素有2种，一种不耐热（LT），有抗原性，分子量大（75×106），60℃经10分钟被破坏；另一种耐热（ST），无抗原性，分子
浅谈大肠杆菌的致病性与防治3
浅谈大肠杆菌的致病性与防治 解觉五支莫食企09级1班 20095090 摘要：大肠杆菌是人和动物肠道中最主要，数量最多的一种细菌，寄居于人和动物的消化道内，是人和动物消化道内占优势地位的需氧共生菌丛。本文主要综述了大肠杆菌的结构与分类，对人体的作用，致病性及其防治。介绍了大肠杆菌的致病机理，致病性与非致病性的区别，以及对致病性大肠杆菌的预防措施。致病性杆菌引起的病越来越多，严重威胁着人类的健康。 关键字：大肠杆菌致病性防治 大肠杆菌是大肠埃希氏菌的俗称,属肠杆菌科埃希氏菌属,1885年埃舍利希 氏首次发现。在相当长的时间内,人们一直把它当作正常肠道菌群的组成部分,认为是非致病菌。直到20世纪中叶,才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性,尤其对婴儿和幼禽,常引起严重腹泻和败血症[1]。大肠杆菌有致病性和非治病性之分。非致病性大肠杆菌是肠道正常菌丛，致病性大肠杆菌则能引起食物中毒。致病性大肠杆菌分为侵入型和毒素型两类。前者引起的腹泻与痢疾杆菌引起的痢疾相似，一般称为急性痢疾型；后者所引起的腹泻为胃肠炎型，一般称为急性胃肠炎型。毒素型大肠杆菌产生的肠毒素，可分为耐热毒素和不耐热毒素。前者加热至100℃经30分尚不破坏，后者加热60℃仅1分即被破坏【2】。土壤、水源收费便污染后，可带有致病性大肠杆菌，婴儿易被感染。带菌食品由于加热不彻底，或因生熟交叉污染和熟后污染，可引起食物中毒。近年来，由致病性大肠杆菌引起的病更是越来越普遍，对人类的健康产生了严重的威胁。 一、大肠杆菌的结构与分类 大肠杆菌一种两端钝圆、能运动、无芽孢的革兰氏阴性短杆菌，属于原核微生物。大肠杆菌没有真正完整的细胞核，只有一个拟核而且拟核外没有核膜包围。具有主要由肽聚糖构成的细胞壁，细胞膜，细胞质，核糖体，荚膜，菌毛和鞭毛。
禽病用药
呼吸道用药方法 鸣管有粘液用泰乐。强力 支气管用红霉素和阿奇， 肺有粘液沉入水用强力，恩诺氧氟。替米考星，泰妙每公斤水8mg喷雾 胸气囊用林可吉他霉素。利高霉素每公斤水10mg 分不清时，有甩头甩水，呼噜清晰时是上呼吸道用泰乐 呼噜沉闷鸣管以下，犬坐或伸颈是支气管感染如全部感染可用氟苯+阿奇+强力 怀疑有病毒或20天以上的鸡加双黄连+利巴韦林 大肠杆菌： 1，头孢噻肟+丁胺卡那+磷霉素； 2，氟苯尼考+强力霉素+粘杆菌素； 3，左旋氧氟+丁胺卡那。 肠炎： 1，克林霉素+林可霉素+甲硝唑； 2，痢菌净+甲硝唑； 3，替硝唑+地克珠利+阿莫西林。 传染性鼻炎治疗方案： 磺胺间甲氧嘧啶+泰乐菌素+利巴韦林+安乃近氟苯尼考+磺胺间甲氧嘧啶 肠毒综合症治疗方案：磺胺氯吡嗪钠+痢菌净+安乃近+K3粉 要是象肾传的话 用干扰素+肾药+病毒药 流感干扰素或抗体+抗生素+安乃近 关于家禽如何合理用药 一、用药误区目前，在禽类疾病的治疗过程中，药物的应用经常存在以下几个方面的误区和不足： 1、不注意给药的时间：无论什么药物，固定给药模式或用药习惯，不是在料前喂，就是在料后喂。 2、不注意给药次数：不管什么药物，通通一天给药1次。 3、不注意给药间隔：凡是一日2次给药，白天间隔时短(6-7小时)，而晚上间隔过长(17-18小时)。 4、不重视给药方法：无论什么药物，不管什么疾病，一律饮水或拌料给药，自由饮水或采食。 5、偏面加大用药量或减少兑水量：无论什么药物，按照厂家产品说明书，通通加倍用药。 6、疗程不足或频繁换药：不管什么药物，不论什么疾病，见效或不见效，通通3天停药。
7、不适时更换新药：许多用户用某一种药物治愈了某一种疾病，就认准这种药物，反复使用，即使包装规格甚至颜色改变也不接受，且不改变用量，一用到底。 8、药物选择不对症：如本来为呼吸道疾病，口服给药用肠道不宜吸收药物(硫酸新霉素等)。 9、盲目搭配用药：不论什么疾病，如大肠杆菌与慢呼混感，不清楚药理药效，多种药物搭配使用，如含有治疗大肠杆菌的头孢噻肟钠与含有治疗支原体感染的红霉素搭配。 10、忽视不同情况下的用药差别：如疾病状态、种别、药物酸碱性影响、水质等。 关于给药时间(又称时间药理) (一) 内服药物大多数是在胃肠道吸收的，因此，胃肠道的生理环境，尤其是PH值的高低，饱腹状态，胃排空速率等往往影响药物生物利用度(F)。如林可霉素需空腹给药，采食后给药药效下降2/3；而红霉素则需喂料中或喂料后给药，否则，易受胃酸破坏，药效下降80%。而有的药物需定点给药，如用氨茶碱治疗支原体、传支、传喉所致呼吸困难时，最佳用药方法是将2天的用量于晚间8点一次应用，这样既可提高其平喘效果，且强心作用增加4-8倍，还可以减少与其它药物如红霉素、氨基糖甙类等不良反应发生。 需要注意给药时间的常用药物及内服方法如下： 1、需空腹给药的药物有(料前1小时)：半合成青霉素中阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素(头孢曲松钠除外)、强力霉素、林可霉素、利福平，喹诺酮类中诺氟沙星、环丙沙星、甲磺酸培氟沙星等。 2、料后2小时给药的药物有：罗红霉素、阿奇霉素、左旋氧氟沙星 3、需定点给药的药物有： A.地塞米松磷酸钠(治疗禽大肠杆菌败血病、腹膜炎、重症菌毒混合感染)：将2天用量于上午8点一次性投药，可提高效果，减轻撤停反应。 B.氨茶碱：将2天用量于晚间8点一次性投药。 C.扑尔敏、盐酸苯海拉明：将1天用量于晚间9点一次性投药 D.蛋鸡补钙(葡萄糖酸钙、乳酸钙)：早晨6点补钙疗效最佳。 4、需喂料时给药的药物有：脂溶性维生素(VD、VA、VE、VK1、VK2)、红霉素等。 5、关于中药： A.治疗肺部感染、支气管炎、心包炎、肝周炎、宜早晨料前一次投喂。 B.治疗肠道疾病、输卵管炎、卵黄性腹膜炎时，宜晚间料后一次投喂 关于给药次数 浓度依赖型杀菌药物(氨基糖甙类、喹诺酮类)，其杀菌主要取决于药物浓度而不是用药次数，以2MBC(最低杀菌浓度，可以理解为通常使用效量的2倍)一日只需给药一次，有利于迅速达到有效血药浓度，缩短达峰时间，既可以提高疗效，又可以减少不良反应，否则即使一天给药10次，也不能达到治疗目的。抑菌药(如红霉素、林可霉素、磺胺喹恶林钠等)的作用，在达到MIC(最低抑菌浓度)时，主要取决于必要的用药次数，次数不足，即使10倍MIC，也
大肠杆菌油乳剂灭活苗
制作大肠杆菌油乳剂灭活苗200ml实验设计 实验所需仪器及材料； 高压锅，无菌操作台，显微镜，电炉，天枰，滤纸，漏斗，烧杯，两个烧瓶，量筒，十毫升试管烧杯，电子天平，恒温培养箱，玻璃棒，铁架台，接种环，酒精灯，培养皿，ph试纸，牛肉膏，无离子水，蛋白胨，琼脂粉，白油，氯化钠，离心机，刻度吸管。 节省时间的基本制造程序； 1 ）肉汤培养基的制作方法；天枰量出蛋白胨1.5g，牛肉膏0.75g，磷酸氢二钾0.15g，氯化钠0.75g，无离子水150ml，放入烧杯，放入电炉微火加热至沸腾，加热过程用玻璃棒不停搅拌，溶化好后测量肉汤ph值并矫正到7.4至7.6.（一般情况下溶化好后偏酸需加少量氢氧化钠溶液矫正）。然后过滤100ml加5到烧瓶内，剩余装入两个试管作细菌活化和增菌用。 2）麦糠凯培养基制作程序；天枰量出15g琼脂，放入烧瓶加入300ml无离子水，在电炉上玻璃棒搅拌微火加热至煮沸。矫正ph7.4至7.6。 3）用棉塞堵住放有肉汤培养液和麦糠凯培养液的烧瓶和试管，连同培养皿，小试管包好放入高压锅高压灭菌，（高压锅加热后，当温度到达105摄氏度后放气到100摄氏度以下共放三次，每次时间间隔约为五分钟，三次放气后加热到121.3摄氏度维持15至20分钟，当温度超过121.3摄氏度时断电，降温。）取出高压锅内的物品放入无菌操作台。 4）等到麦糠凯培养液温度降至55摄氏度是倾倒平板，150ml倾倒十个培养皿，培养皿定型后，取出一个固体培养基接种大肠杆菌，取一个放有肉汤培养液的试管进行大肠杆菌接种，放入恒温培养箱37摄氏度培养18至24小时，剩余国体培养基和液体培养基一起放入4摄氏度冰箱保存。 5）观察细菌菌落，去除液体培养基内菌株进行接种到另一个试管内继续活化增菌。培养18至24小时。 6）对菌液进行庆祝平板法细菌技术计数（9个平板,十个试管）。 7）菌液培养；对烧瓶内的培养液接种菌液百分之一到百分之二（培养液占容器二分之一到三分之二），液体静置培养法培养18至24小时。 8）细菌计数（9个平板,十个试管）。 9）细菌灭活；约用0.4ml甲醛溶液(占百分之零点四)在37摄氏度下处理24至48小时灭活，然后用2g硫代硫酸钠（占百分之二）放入10ml无离子水稀释后的溶液放入灭活菌液终止灭活。 10)制作佐剂（佐剂与灭活菌液比例为一比一）；白油0.8乘以105得84 乳化剂0.2乘以105得21。 11）浓缩；用离心机对菌液进行离心沉降法取上清液105ml。 12)佐剂与菌液混合得210ml大肠杆菌油乳剂灭活苗。 13)取10ml做安全检验和效力检验。 14）常温避光保存。
肠道病原性大肠杆菌关系
江西农业大学学报2010，32（1）：0141－0143http：//https://www.wendangku.net/doc/e510076975.html, Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E－mail：ndxb7775@https://www.wendangku.net/doc/e510076975.html, 肠道病原性大肠杆菌 和宿主细胞间的相互作用 李正平，杨倩* （1.南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室，江苏南京210095） 摘要：肠道病原性大肠杆菌（EPEC）属于胞外菌，主要通过粘附在肠上皮细胞上引起宿主的发病。EPEC形成基座、产生粘附和脱落（A/E）损伤的细菌因子、导致宿主信号转导改变的途径及其发病机制的遗传基础都已经得到广泛的研究。对近年来关于EPEC和宿主细胞间的相互作用的研究进展进行总结，并着重论述EPEC对于肠上皮细胞紧密连接的影响。 关键词：肠道病原性大肠杆菌；肠上皮细胞；紧密连接；肠上皮细胞屏障 中图分类号：S852文献标识码：A文章编号：1000－2286（2010）01－0141－03 The Interaction between Enteropathogenic Escherichia coli and Host Cells LI Zheng-ping，YANG Qian* （Key Laboratory of Animal Physiology and Biochemistry，Minstry of Agriculture，Nanjing Agricultural Uni-versity，Nanjing210095，China） Abstract：Enteropathogenic Escherichia coli（EPEC）is an extracellular bacteria，primarily through ad-here to host intestinal epithelial cells caused pathogenesis.EPEC can produce pedestals，and the bacterial fac-tors involved in attaching and effacing（A/E）lesion formation，modulates several signal transduction pathways within the host cells and the genetic basis of EPEC pathogenesis have been widely studied.This review de-scribes the recent studies of enteropathogenic（EPEC）interact with host cells，and intensively discusses the influence of EPEC to tight junctions between cells. Key words：EPEC；intestinal epithelial cells；tight junctions；intestinal epithelial cells barrier 肠道病原性大肠杆菌（EPEC）是引起发展中国家儿童水样腹泻的一个重要原因，目前已对人类的健康构成了一个重大的危害。EPEC虽然是胞外菌，但是可以和肠上皮细胞紧密粘附，产生特征性的粘附和脱落（A/E）损伤［1］，然后影响到上皮细胞的吸收。在体外EPEC也可以粘附宿主上皮细胞导致细胞异常［2］，包括细胞凋亡和与紧密连接损失有关的黏膜屏障的破坏。然而，一项最近的报告提出EPEC 很少在老鼠肠内定植，与致病性相比，EPEC和宿主之间更像是共生的关系［3］。 人和动物主要通过呼吸道、消化道和生殖道与外界接触。这些黏膜表面都覆盖着一层高度极化的上皮细胞，其游离面位于腔面，直接与外界环境相接触；基底面与富含肠相关淋巴样组织的固有层相接；侧面与毗邻的细胞接壤。这层上皮细胞构成了机体与外界的第一道屏障。相邻上皮细胞连接起来的紧密连接可以封闭细胞间隙，阻止管腔物质的自由进出，是上皮细胞选择性通透作用的物质基础。紧密连接也可以用来评价黏膜屏障的功能。跨肠上皮渗透的主要途径是细胞旁通路，而紧密连接是细胞旁通 收稿日期：2009－11－27修回日期：2009－01－05 基金项目：国家自然科学基金（30871858）、教育部博士点基金（B200606）和江苏省支撑计划（BE200830155）资助作者简介：李正平（1986－），女，硕士生，主要从事动物免疫和分子免疫学研究，E－mail：lizp1986@https://www.wendangku.net/doc/e510076975.html,；*通讯作者：杨倩，教授，博导，E－mail：zxbyq@https://www.wendangku.net/doc/e510076975.html,。
禽大肠杆菌病的病原特征及防治措施
文献综述题目：禽大肠杆菌病的病原特征及防治措施
禽大肠杆菌病的病原特征及防治措施 摘要:禽大肠杆菌病是家禽最常见的细菌病之一，给养禽业造成了严重的经济损失。禽大肠杆菌病(Avian Colibacillosis)是指部分或全部由禽病源性大肠杆菌(Avian Pathogenic Escheichia coli,APEC)所引起的局部或全身性感染的疾病。包括大肠杆菌性败血症、大肠杆菌肉芽肿(Hjarre 氏病)、气囊病(慢性呼吸道病，CRD)、禽蜂窝织炎、肿头综台症、腹膜炎、输卵管炎、滑膜炎、全眼球炎、脐炎及卵黄囊感染。大肠杆菌的血清型复杂，仅国内报道的就有80余种之多，对大肠杆菌所引起的疾病并无理想的疫苗来预防，多采用有效的抗生素进行治疗。抗菌药在控制大肠杆菌方面发挥了重要作用，但随着抗菌药物的广泛应用，导致大肠杆菌耐药株的不断增多，耐药机制的不断变迁，特别是大肠杆菌多重交叉耐药株的大量出现，使人医临床和兽医临床对大肠杆菌病的治疗变得十分困难，有时甚至找不到可治之药。大肠杆菌的耐药问题已成为影响人类健康和养殉业发展的重要因素。 关键词：禽大肠杆菌；血清型；抗菌药；耐药株 1 大肠杆菌介绍 1.1大肠杆菌起源 大肠杆菌（Escherichia col i）由德国细菌学家(Theodor Escherich)于1885年发现，可在当初认为E.coli是人和多种动物的肠道内的常驻菌，且分布非常广泛。直到20泄纪中叶，人们逐渐认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物具有很强的致病性，尤其引起幼儿和幼畜、禽的严重腹泻和败血症。大肠杆菌病(Colibacillosis)是指由致病性大肠杆菌(Enteropathogenic E.coli,EPEC)引起多种动物发生不同疾病或病型的统称，包括局部性或全身性大肠杆菌感染、大肠杆菌腹泻、败血症和毒血症等[1-2]。由于肠杆菌病其抗原性复杂，血清型多样，引起动物发生大肠杆菌病的表现形式有所不同，但多发生于幼龄动物，给养殖业造成了严重的损失[3]。 1.2大肠杆菌形态结构 大肠埃希氏菌(Escherichia coli)生物学分类属于细菌域(Bacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、γ一变形菌纲(Gammaproteobacteria)、肠杆菌(EntembactcmIes)、肠杆菌科(Enterobactenaceae)、埃希氏菌属(Escherichla)、大肠杆菌种(E .coli)。大肠杆菌为革兰阴性短杆菌，长约2-3微米，宽约0.6微米，有时似球形，无芽胞，有鞭毛，周身
鸡致病性大肠杆菌油乳剂灭活苗
养殖与饲料2015年第6期 地区放牧。严格做好检疫和消毒工作， 定期用10%石灰乳或5%漂白粉液对鸭舍、饲养场地、污染物及粪便等进行喷洒消毒。 2）加强饲养管理。在日粮中添加多种维生素和矿物质，以增强机体的免疫力。适度调整鸭群的饲养密度，保持鸭舍通风换气良好， 避免骤冷骤热，以减少各种疫病的诱发因素。 3）制定科学的免疫程序，预防疫病发生。根据当地疫病流行情况，科学制定免疫程序，定期进行免疫接种，预防疫病发生。 4）鸭群发病时，对病鸭及时隔离，同时对病死鸭集中深埋或焚烧作无害化处理。 摘要 从一鸡场患病鸡体内分离出1株鸡致病性大肠杆菌，将分离的菌株扩增、 灭活，制备成油乳剂灭活苗。对灭活苗进行物理性状、安全性、保护力等检验，确认合格后，对鸡场进行免疫，效果良好。该油乳剂灭活苗对本场鸡有较好的保护作用。 关键词 鸡；大肠杆菌；致病性； 灭活苗鸡致病性大肠杆菌油乳剂灭活苗的制备 卫春晓1刘俊玲2 1.河南省济源市动物卫生监督所， 河南济源459000；2.河南省洛阳高新区畜牧兽医防疫检疫中心， 河南洛阳471000收稿日期：2015-04-28 卫春晓，男，1987年生，助理兽医师。 禽大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的急性或慢性传染病。各种禽类均易感， 各个品种、日龄的鸡均可发病。随着养殖场户防疫意识的不断提高，诸如新城疫等病毒性疫病基本得到有效控制。与此同时，细菌性疫病却往往被忽略，特别是大肠杆菌病的发生和流行有越发严重的趋势，给养禽业带来巨大损失，而大肠杆菌的血清型极多，我国已报道的鸡致病性血清型已有50个，且各血清型之间没有或很少有交叉保护， 给疫苗免疫带来一定困难，相比之下，利用本场病死禽制备灭活苗针对性强，能得到较满意效果。 1 材料与方法 1.1 致病菌株 某鸡场病死禽，典型包心、 包肝变化。无菌采取病鸡肝脏，37℃麦康凯琼脂培养基上进行分离培养16h 后，挑取单个紫红色菌落，再次接种于麦康凯琼脂培养基上， 经3次纯化。 1.2菌种鉴定 1）形态特征。对分离到的菌株进行革兰氏染色 镜检。 2）生化试验。对分离到的菌株进行生化试验，包括五糖（葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇和蔗糖）发酵试验、M-R/V-P 试验、吲哚试验和三糖铁试验。 3）致病性试验。将分离的菌株用普通肉汤培养基培养24h ，培养物接种于5只成年小白鼠（腹腔注射，0.5mL/只）。同时，另取5只成年小白鼠注射无菌生理盐水作对照，观察菌株对小白鼠的致病性。1.3 大肠杆菌油乳剂灭活疫苗的制备 1）菌株的培养。将分离的菌株接种于普通肉汤，37℃培养24h ，计数板菌落计数，菌液含菌量为1012个/mL ，用灭菌生理盐水菌液做10倍稀释，使含菌量为百个每毫升。 2）水相制备。取上述菌液192mL ，逐级加入甲醛，使甲醛终浓度达到0.4％，37℃灭活48h ，经无菌检查合格后，加入吐温-808mL ，混匀即为水相。 疫病防控71··
关于大肠菌群特性
大肠菌群的特性 检测大肠菌群的食品卫生意义在于: 1,它可作为粪便污染食品的指标菌.大肠菌群因普遍存在于肠道内,若在食品中能检出大肠菌群,则表明该食品曾直接或间接受到人与温血动物粪便的污染. 2,它可以作为肠道致病菌污染食品的指标菌.食品安全性的主要威胁是肠道致病菌,如沙门氏菌属等.但对食品检验肠道致病菌有一定的困难,特别是当食品中致病菌含量极度少时,往往不能检出.由于大肠菌群在粪便中存在数量较大(108～109个/克),容易检测,与肠道致病菌来源又相同,而且一般条件下在外界环境中生存时间也与主要肠道致病菌相近,故常用来作为肠道致病菌污染食品的指标菌.当食品检出大肠菌群时,肠道致病菌有存在的可能.大肠菌群数值愈高,肠道致病菌存在的可能性就愈大.当然,也有可能没有致病菌存在,因为这两者之间并非一定平行存在. 大肠菌对氯很敏感,在含有0.5～1ppm氯量的水中,很快死亡. 大肠菌群等革兰氏阴性无芽孢杆菌对紫外线最敏感,用15瓦紫外线杀菌灯,距离50cm,照射1分钟,或距离10cm,照射6秒钟,几乎可全部杀死. 大肠菌群在60℃,热死时间为5～30分钟,在70℃,热死时间为<5分钟, 今天翻了周德庆老先生的书，写了大肠杆菌在不同温度下的代时： 10度? ?860min 15度??120min 20度? ?90min 25度? ?40min 35度? ?22min 大肠杆菌生长温度范围7～49.5℃，最适生长温度37℃，最低水分活度0.95，pH4.0～9.0，最高盐度6.5%，致病性大肠杆菌在室温下能生存数周，在土壤和水中可达数月，O157大肠杆菌75℃时，1min即被杀死，但它耐低温。因此说，理论上没有水分的环境，大肠杆菌是不能生存的。在生活中，大肠杆菌无处不在，有时又和水似乎无关。如人们的手上可以被大肠杆菌污染，而幼眼又看不到手上有水，这是因为大肠杆菌一个只有1微米左右，幼眼是看不到的，同样，水也是看不到的。人们看不到的，不等于不存在。 大肠菌群主要包括肠杆菌科中的埃希氏菌属、柠檬酸细菌属、克雷伯氏菌属和肠杆菌属。这些属的细菌均来自于人和温血动物的肠道，需氧与兼性厌氧。不形成
禽病学(含答案与部分注释)
1．禽流感的病原属 A．副黏病毒B．副嗜血杆菌C．疱疹病毒 D．冠状病毒E．正黏病毒 2．到目前为止，发现的高致病力禽流感毒株均为（）亚型 A．H5和H6B．H5和H7C．H5和H8D．H5和H9E．H7和N7 3．禽流感的传播途径主要是 A．呼吸道B．呼吸道和消化道C．消化道D．各种途径E，垂直传播 4．对禽痘病毒易感性最高的是 A．火鸡B．鸡C．鸽D．驼鸟E．麻雀 2、流行病学：各种禽类均可感染禽痘病毒，家禽中以鸡的易感性最高，不分年龄、性别和品种都可感染。其次是火鸡、鸭、鹅等，但发病较轻；鸵鸟、鸽、麻雀、... 5．黏膜性鸡痘多发生于 A．青年鸡B．幼雏C．中雏D．幼雏和中雏E．产蛋鸡 粘膜型（白喉型 2．此型鸡痘的病变主要在口腔、咽喉和气管等粘膜表面。初期为鼻炎症状，2天～3天后先在粘膜上生成一种黄白色的小结节，稍突起于粘膜表面，以后小结节逐渐增大并互相融合在一起，形成一层黄白色干酪样的假膜，覆盖在粘膜上面，这层假膜是由坏死的粘膜组织和炎性渗出物凝固而形成，很象人的“白喉”，故称白喉型鸡痘为鸡白喉。如果用镊子撕去假膜，则露出红色的溃烂面。随着病的发展，假膜逐渐扩大和增厚，阻塞在口腔和咽喉部分，使病鸡尤以幼雏鸡呼吸和吞咽都受障碍，严重时嘴也无法闭合，病鸡往往张口呼吸，发出“嘎嘎”的声音。病鸡由于采食困难，体重迅速减轻，精神萎靡，最后窒息死亡。此型多发生于小鸡和中鸡，死亡率高，严重时可达50％。 6．可在咽喉部及上部气管处的黏膜表面形成白色假膜的传染病是 A．禽流感B．新城疫C．鸡痘D．传染性支气管炎E．传染性喉气管炎 7．鸡痘的接种途径是 A．饮水B．点眼或滴鼻c．肌肉注射D．气雾E．翼膜刺种 1、免疫接种痘苗，适用于7日龄以上各种年龄的鸡。用时以重量盐水或冷开水稀释10-50倍，用钢笔尖（或大针尖）蘸取疫苗刺种在鸡翅膀内侧无血管处皮下。接种7天左右，刺中部位呈现红肿、起泡，以后逐渐干燥结痂而脱落，可免疫5个月。 8．禽大肠杆菌病在传播途径上主要是 A．消化道B．垂直传播C．皮肤．粘膜D．呼吸道E．伤口 9．禽大肠杆菌病在临床上]最常见的是 A．气囊炎和肝周炎B．关节炎C．急性败血症和卵黄性腹膜炎 D．心包炎和滑膜炎E．脐炎 10．鸡致病性大肠杆菌引起的卵黄性腹膜炎，多见于 A．产蛋初期B．产蛋中期C．产蛋后期D．产蛋中后期E．休产期 卵黄性腹膜炎多见于产蛋中后期，病鸡腹部膨胀，剖检可见腹腔积有大量卵泡，肠道或脏器间相互黏连。 11．在剖解上表现纤维素性心包炎．肝周炎的疾病是 A．大肠杆菌病B．传染性支气管病炎C．沙门氏菌病 D．马立克氏病E．传染性喉气管病炎 12．禽出血性败血症的病原是 A．沙门氏菌B．大肠杆菌C．李氏杆菌D．链球菌E．多杀性巴氏杆菌 13．最急性的禽霍乱多见于流行 A．初期B。中期C．后期D．中后期E．产蛋后期 最急性型 3．常见于流行初期，以产蛋高的鸡最常见。 14．在剖解上肝脏有针尖大小白色坏死灶的疾病是 A．传支B．鸡沙门氏菌病C．禽霍乱D．鸡新城疫E．大肠杆菌病 15．在临床上将鸡白痢沙门氏菌引起的沙门氏菌病称为
浅谈大肠杆菌的致病性与防治
浅谈大肠杆菌的致病性与防治 摘要：大肠杆菌是人和动物肠道中最主要，数量最多的一种细菌，寄居于人和动物的消化道内，是人和动物消化道内占优势地位的需氧共生菌丛。本文主要综述了大肠杆菌的结构与分类，对人体的作用，致病性及其防治。介绍了大肠杆菌的致病机理，致病性与非致病性的区别，以及对致病性大肠杆菌的预防措施。致病性杆菌引起的病越来越多，严重威胁着人类的健康。 关键字：大肠杆菌致病性防治 大肠杆菌是大肠埃希氏菌的俗称,属肠杆菌科埃希氏菌属,1885年埃舍利希 氏首次发现。在相当长的时间内,人们一直把它当作正常肠道菌群的组成部分,认为是非致病菌。直到20世纪中叶,才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性,尤其对婴儿和幼禽,常引起严重腹泻和败血症[1]。大肠杆菌有致病性和非治病性之分。非致病性大肠杆菌是肠道正常菌丛，致病性大肠杆菌则能引起食物中毒。致病性大肠杆菌分为侵入型和毒素型两类。前者引起的腹泻与痢疾杆菌引起的痢疾相似，一般称为急性痢疾型；后者所引起的腹泻为胃肠炎型，一般称为急性胃肠炎型。毒素型大肠杆菌产生的肠毒素，可分为耐热毒素和不耐热毒素。前者加热至100℃经30分尚不破坏，后者加热60℃仅1分即被破坏【2】。土壤、水源收费便污染后，可带有致病性大肠杆菌，婴儿易被感染。带菌食品由于加热不彻底，或因生熟交叉污染和熟后污染，可引起食物中毒。近年来，由致病性大肠杆菌引起的病更是越来越普遍，对人类的健康产生了严重的威胁。 一、大肠杆菌的结构与分类 大肠杆菌一种两端钝圆、能运动、无芽孢的革兰氏阴性短杆菌，属于原核微生物。大肠杆菌没有真正完整的细胞核，只有一个拟核而且拟核外没有核膜包围。具有主要由肽聚糖构成的细胞壁，细胞膜，细胞质，核糖体，荚膜，菌毛和鞭毛。荚膜由大肠杆菌向细胞壁外分泌的一层胶状物,主要由多糖组成,具有抗原性,构
禽病流行特点
2010年禽病流行特点 近年来禽病越来越多、越来越复杂，新病不断出现、旧病不断发展的现象日益突出，给养殖业主和兽医工作者诊疗禽病带来了诸多困难，2010年禽病仍将呈现以下特点。 一、免疫抑制性疾病仍为禽病防治的重中之重 免疫抑制性疾病仍将时有发生，除了它们本身死亡或使家禽生产性能降低产生的直接经济损失外，更重要的是间接损失，如导致其它疾病的易感性增高或危害性加强。常见的免疫抑制性疾病有鸡传染性贫血病、禽网状内皮细胞增生症、鸡马立克氏病、禽白血病、鸡呼肠孤病、禽流感以及传染性法氏囊病等。免疫抑制性疾病的危害与治疗方案大同小异，现仅以传染性法氏囊为例进行阐述。法氏囊是禽的体液免疫器官，它的健康与否直接影响其它疫苗的免疫，15~25日龄是隐性传染法氏囊病的高发期。从生理上讲，28日龄的鸡，法氏囊大小应该与脾脏等同，如果30日龄的鸡法氏囊小于脾脏，说明此前已经发生过传染性法氏囊病（隐性发病），而新城疫的二次防疫就在这个时期，故常造成新城疫二免效果差或无效。传染性法氏囊发病越早，免疫抑制就越重，特别是21日龄前发病，会导致永久的免疫抑制，这就是30日龄左右易发生新城疫的重要原因之一。 免疫抑制性疾病除了本身死亡或生长不良所导致的经济损失外，更重要的是会导致其它传染病的发生，如导致免疫失败或其它传染病的致病性增强，因此，控制免疫性疾病的发生是减少或消灭其它疾病发生的首要措施。 二、病毒病仍将是禽病的主要威胁之一 禽病毒性疾病的发生越来越严重，仍将是禽病的主要威胁之一，如果25~45日龄的肉鸡发病，绝大多数有病毒感染，并且是主要的根源性疾病，但往往表现为大肠杆菌病或慢性呼吸道病。诊断本阶段的鸡病一定要带着研究病毒病的思想，不要被表面的大肠杆菌或慢性呼吸道病所迷惑，并且防制该类型禽病，要遵循防制病毒性疾病为主，治疗大肠杆菌或支原体为辅的用药原则。因为病毒已经对机体造成了严重危害，使免疫力严重低下，病菌会趁机侵入，所以治疗时比较困难，如果把病毒性疾病彻底治愈，细菌性疾病治疗起来就会轻松的多。 三、禽病混感现象还将极其普遍 综观目前禽病，多以混合感染的形式出现，尤其以肉仔鸡表现突出，在未来，这种现象还将极其普遍。在临床诊治过程中，切忌在剖检时看到典型的包心包肝就马上诊断为大肠杆菌病，而不再留心其他疾病，这样往往会造成误诊或漏诊。 由于大肠杆菌是条件性致病菌，常和其它传染病并发和继发感染，如果分不清原发性疾病，就不会有好的治疗效果，例如肾传支、支原体和大肠杆菌的混合感染，在大肠杆菌发病前期都是支原体病先行，支原体使鸡体的上呼吸道黏膜被破坏，给继发大肠杆菌创造了条件，而肾传支的感染又造成了鸡体水泻，打乱了肠道酸碱度和菌群平衡，从而继发了大肠杆菌病，根据笔者的经验，一般都是在感染肾传支和支原体病4~5天时才造成大肠杆菌的继发，针对这个情况，防止继发感染最好的方法就是在发生肾传支时，对大肠杆菌病进行预防性投药。 治疗混合感染疾病必须统筹考虑，细心分析判断是由哪些疾病引起的继发或并发感染，不可顾此失彼，用药时必须综合考虑，不仅要遵循中西结合的原则，必要时还要进行药敏试验，选择高度敏感的药物，并注意通肾护肾、保肝利胆，才能达到治愈目的。 四、禽病表现将日趋复杂 禽病的表现将日趋复杂，如新城疫的新基因Ⅶ型流行日趋广泛；超强型法氏囊、变异毒株法氏囊、隐性传染性法氏囊的出现，让传染性法氏囊病变得扑朔迷离。 譬如传染性法氏囊在临床上发病日龄明显变宽，病程延长，最早可发生在3日龄的幼禽，最晚在300日龄的产蛋鸡群亦有发生，并且宿主群也在拓宽，除鸡外，鸭、鹅、鸽子均成为法氏囊病的自然宿主，而且鸭也表现出了明显的临床症状。
禽病治疗原则和用药原则
禽病治疗原则和用药原则 细菌病 1、大肠杆菌：致病菌多是血清型O1-O78 理论上治病型分为： （1）胸腔感染：心包炎、肝周炎、心内膜炎、胸腔积液、肺部感染等，由O1,O2,O78引起。 治疗原则： ●杀菌：达到血清杀菌比度1：16以上的药物。头孢噻肟钠首选， 口服不吸收，需要加导引药物。 配方：社会鸡恩诺沙星＋头孢噻肟钠——效果最好 合同鸡多粘菌素或磷霉素钙＋头孢噻肟钠 ●强心排水： 氨茶碱、甲磺酸酚妥拉明、东莨菪碱 ●严重时－出现心包炎（主要是粘多糖蛋白） AMX-7002：分解纤维素，促进尿酸盐排泄，强效（增强克林霉 素、阿奇霉素、头孢的作用4－8倍） 溴已新：分解粘多糖蛋白，平喘作用 在治疗时加入解表的药物可以缩短病程24－48小时。 ●杀灭和大肠杆菌共生的厌氧菌、需氧菌 甲硝唑、地咪硝唑； 克林霉素：抑菌药物，不能和杀菌药物（头孢）同时用，使用时可以在8点用头孢，12点用克林霉素 若还有需氧菌，可用克林霉素+丁胺卡那 ●消炎退热：扑热息痛 （2）腹腔感染： ●头孢哌酮＋舒巴坦钠（首选） ●头孢哌酮＋舒巴坦钠＋利福平 ●头孢哌酮＋舒巴坦钠＋左旋氧氟沙星 ●头孢哌酮＋舒巴坦钠＋磷霉素钙 ●治疗原则：不必加强心药物，其余同胸腔感染 ●腹水、利尿排水药物的选择：合同鸡选用－螺内酯，毒性小、排 尿效果好 （3）全身感染：心内膜炎，败血症等 ●一般联合用药：社会鸡：头孢曲松＋林霉素钙＋恩诺沙星钠 合同鸡：头孢曲松＋林霉素钙＋多粘菌素E ●首次用药最好加倍量 ●疗程要长，坚持5－7天，否则容易复发 ●消炎排毒：使用一定量激素类，地塞米松万分之3－4
（4）耐药性大肠杆菌的治疗 ●头孢克肟（头孢噻肟钠或头孢曲松＋磷霉素钙＋多粘菌素不管 用时才用），肠道有炎症时吸收率60－80％（而头孢噻肟钠只有 30－40％），治疗浓度：5－10ppm，产生耐药性后10－15ppm。 ●西司他丁钠－亚胺培南：人医用于大肠杆菌引起的心内膜炎、 脑膜炎、败血症等，治疗浓度：10ppm ●强力霉素（100ppm）＋磺胺甲噁唑(200ppm)：对头孢三代耐药 大肠杆菌有较好的疗效。 ● 2、禽霍乱 （1）首选强力霉素，合同鸡可用头孢克洛（本品为半合成的第二代口服头孢菌素，其抗菌性能与头孢唑啉相似，对葡萄球菌(包括产酶菌株)、化脓性 链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌的作用均有良好 的抗菌作用，但多数普通变形杆菌、沙雷菌属和不动杆菌属、绿脓杆菌对本品 耐药。空腹口服本品0.25g、0.5g和1g后，0.5—1h血药浓度达峰值，分别为 7ug／ml、13ug／ml和23ug／m1，饭后口服血药浓度降低。主要分布于血液、 内脏器官和皮肤组织中，在中耳脓液中可达到足够的浓度，但脑组织中的浓度 低。t1／2为0.6—0.9h。药物经肾脏排泄，4h内约50％从尿中排出。用于敏 感菌所致的呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染，以及中耳炎等。）（2）治疗原则同大肠杆菌病的治疗。 3、禽伤寒、副伤寒 首选氟本尼考，若不管用采用左旋氧氟沙星＋头孢哌酮＋舒巴坦钠；合同鸡头孢哌酮＋利福平。 4、细菌引起的肠炎、腹泻 （1）坏死性肠炎、腹泻： ●合同鸡：克林霉素＋多粘菌素E 社会鸡：克林霉素＋甲硝唑（或替米硝唑） 痢菌净＋异烟肼（抗结核药，近期发现对肠炎有效）＋甲硝唑 （2）其它细菌引起的 ●合同鸡：利福平＋多粘菌素E ●社会鸡：肉鸡：利福平＋痢菌净 蛋鸡：利福平＋庆大霉素 二、呼吸系统疾病： 1、支原体：单纯感染不可怕，引起厌食较可怕 厌食时治疗：红霉素（增强胃动力的作用） 2、支原体＋大肠杆菌 （1）杀灭病原： ●轻度感染：可同时治疗，丁胺卡那＋阿奇霉素；克林霉素＋壮观霉 素 ●重度感染：分开治疗 上午8点，治疗大肠杆菌为主，胸腔感染的治疗方法。 晚上8点，治疗支原体为主，阿奇霉素＋丁胺卡那（2）祛痰、平喘：氯化铵效果不理想；