高尔基体的形态结构

高尔基体的形态结构

关键词：细胞 atcc 菌种保藏

真菌的高尔基体与高等植物和动物的高尔基体是非常不同的。最显著的不同是真菌中缺少扁平潴泡的堆叠或网体，仅有单个的高尔基潴泡。由于真菌缺少完整意义上的高尔基体，因此，在早期认为丝状真菌中缺乏高尔基体，另外为高尔基体相关结构选择一个术语就成为一个难题。在高等动植物真核生物中“高尔基体”代表了细胞中所有潴泡的总和：而Howard认为一个高尔基潴泡相当于一个高尔基体单独的细胞器．由内部通过管状延伸构成的片层组织．这些片层是可以识别的连续体，分散于整个菌丝中(图2．2)：在这些中空的圆体和片状包被中．潴泡小管的宽度通常都是一致的．但是在个别中空的圆体中，潴泡小管的宽度是不同的，而且在同一细胞中，也可以找到既薄又宽的潴泡。

已经有文献报道荧光标记的真菌高尔基体，在曲霉中当分泌途径被阻断时，在人工构建的分泌绿色荧光蛋白标记的葡糖淀粉酶工程转化株中观察到球形潴泡的存在。wedlich—S01dner等在酵母中．利用绿色荧光蛋白与高尔基体有关的小GTP酶类的Ypt1p蛋白融合，在向顶端延伸的双核菌丝中产生了顶端荧光高尔基体模型。根据电子显微镜的资料，高尔基体似乎不太可能在菌丝顶端聚集。利用荧光标记琥珀酸伴刀豆球蛋白A，描述了霉菌中潜在的真菌高尔基体。在透射电子显微镜水平，伴刀豆球蛋白A标记的高尔基体可以分为相对宽度为球形和线性的结构。

在不同种类的真菌中，其高尔基体在结构上存在微妙的差异?例如，担子菌的高尔基体是一个相互交联的池状的网络，呈现典型的膨胀的裂片(图2．2G)，潴泡通常是以被膜囊泡的形式存在(图2. 2H～图2．2J)。丛枝菌根菌丝中也存在类似的管状系统，子囊菌中未发现类似的结构。目前还没有证据证明是否由于这些结构的不同最终导致了功能的不同。

真菌并不是唯一一种高尔基体缺少潴泡堆叠的真核生物。例如，贾第虫属和内阿米巴属的高尔基体是孤立的、周期特异性的囊泡样?尽管这些生物在结构上存在微妙的差异，但是这些原始的真核生物都具有与内质网和高尔基体生化上相关的区室化分离作用所必需的基本分子装置，都具有将蛋白质和糖类运输到细胞表面的能力。酿酒酵母同样缺少潴泡堆叠，尽管它含有一些池状的装置。有趣的是．其他类的酵母如裂殖酵母和巴斯德毕赤酵母(图2．2B～图2．2E)既含有平行小管又含有潴泡堆叠。c0PII外壳包被蛋白在内质网和高尔基体的运输中起到重要的作用，对c0PII外壳包被蛋白分布的研究结果表明，酿酒酵母中潴泡堆叠的缺少会导致产生移位的过渡内质网系统(tER)，而巴斯德毕赤酵母中的过渡内质网系统位于分散的区块中，与高尔基体的潴泡堆叠并列排布。分泌途径中膜的快速运动使得产生了缺少潴泡堆叠的高尔基体。

前面我们提到，丝状真菌高尔基体的特点就是缺少潴泡堆叠。在动物细胞中，细胞闯质蛋白帮助形成了高尔基体潴泡的支架，但是在核分裂过程中，这些支架蛋白通过有丝分裂相关蛋白发生磷酸化，紧接着就发生高尔基体的分裂。对于高尔基蛋白的研究，得到了一些证据：高尔基体间质蛋白是既可以维持高尔基体的堆叠又可以锚定潴泡的特异酶类。如果缺少高尔基体间质蛋白，所有支持高尔基功能的加工酶类都将处于一个单独的潴泡中，而不是每个潴泡中只含有一种特殊的酶类。真菌学家们正在有系统地进行丝状真菌高尔基体间质蛋白的寻找，发现这些间质蛋白似乎正在消失。通过正向和反向的blast搜寻，结果发现构巢曲霉和人类基因组中没有重要的相似性，真菌似乎缺少人类高尔基相关基因的的同源基因。还发现一些真菌可能至少拥有一个以上的基因负责高尔基体堆叠的形成。

高尔基体的功能

高尔基体的功能 关键词：细胞 atcc 北纳创联 关于高尔基体功能的两个模型阐述了高尔基体合成和遗传机制。第一，“稳定的区室模型”，高尔基体包含稳定的潴泡和其中的囊泡携带蛋白。在这个模型中，高尔基体是一个独立的实体，通过模板依赖或者非依赖的过程产生。第二．“潴泡渐进模型”，高尔基体是一个动态的膜系统，它可以通过内质网膜的融合从新生成。它通过膜由顺面向反面的持续运动介导蛋白质运输。 在巴斯德毕赤酵母中的研究结果支持了这种模型。结果表明后高尔基体膜是在tER和内质网亚结构域形成之后才形成的。内质网亚结构域是COP Ⅱ运输囊泡形成的位点，与内质网的其他部分在形态和功能上均不相同。在这些研究中，分别使用sec7-DsRed和Sec13p-GFP检测到了tER和后高尔基体的明显形成。与此一致的是，在毕赤酵母中，tER位于与高尔基体堆叠十分接近的区域。这些观察为一个精简的高尔基体遗传模型提供了进一步的支持，在这个模型中COPⅡ囊泡融合导致了高尔基体潴泡的从新合成。 在酿酒酵母中没有检测到tER。实际上，芽殖酵母中的高尔基体似乎不是以高尔基体堆叠形式组装的。恰恰相反，它们分散在整个细胞质中。然而，高尔基体遗传被认为是一个细胞周期依赖的非随机的过程。使用Sec7p-GFP融合蛋白作为标记，在初始出芽位点检测到了后高尔基体膜，这种膜系统分布在整个芽中。而且，已有文献报道了Sec7p-GFP由芽颈向芽尖的运动。由于Myo2p马达蛋白结构域的突变导致后高尔基体定位受阻，所以很有可能在遗传过程中后高尔基体的运动是由Myo2p驱动的过程介导的。 在芽殖酵母的后高尔基体遗传中，检测到一个与首次在线粒体遗传中观察到的相似的捕获机制。那就是后高尔基体元件在芽顶端积累，并在细胞分裂之前从芽顶端的滞留位点释放。最后，在细胞分裂时，高尔基体潴泡与分泌囊泡在细胞壁合成的位点组合在一起，以便累积或存放细胞表面物质。由于F肌动蛋白的去稳定作用会降低Sec7p-GFP在芽顶端的积累量，后高尔基体在芽顶端的滞留，正如线粒体在那个位点的滞留一样，似乎是依赖肌动蛋白。与此一致的是，Cdc1p 的突变会导致芽殖酵母中肌动蛋白骨架的去极化，也会使后高尔基体元件在芽顶端的滞留受到影响，但对早期高尔基体的遗传没有影响。 高尔基体的分泌囊泡与极性生长的关系是当前研究高尔基体功能的一个重要领域。细胞内蛋白质合成是由粗面内质网上的核糖体开始的，核糖体只是初步合成了多肽链，之后运送到粗面内质网中进行折叠，翻转，加糖基等，初步加工

医学生物学高尔基复合体

高尔基复合体 2011级临床二大5小班xxxx 20110101xxx 一．高尔基复合体的结构及组成部分 电镜下高尔基复合体是由数个排列较为整齐的扁平囊泡堆在一起形成的膜性网状系统，在结构和功能上具有明显的极性。不同细胞中高尔基复合体的形态，大小和分布均有很大差异。但其最基本结构主要包括：扁平囊泡.小囊泡.大囊泡三部分。常分布于内质网与细胞膜之间，呈弓形或半球形，凸出的一面对着内质网称为形成面（forming face）或顺面（cis face）或未成熟面。凹进的一面对着内膜·称为成熟面（mature face）或反面（trans face）或分泌面。顺面和反面都有一些或大或小的运输小泡，在具有极性的细胞中，高尔基体常大量分布于分泌端的细胞质中。顺面高尔基网与反面高尔基网是高尔基复合体最富特征性的结构中间高尔基网。它分为顺面扁囊，中间扁囊，反面扁囊. 二高尔基复合体的化学组成，标志酶是什么 (一) 化学组成 高尔基复合体主要是由蛋白质和脂类组成，但蛋白质的含量低于内质网膜。 （二）标志酶： 糖基转移酶是高尔基复合体的标志酶。 三．高尔基复合体的功能 高尔基复合体的主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工，分类，包装然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。高尔基体是完成细胞分泌物最后加工和包装的场所。 (一) 参与细胞的分泌活动 分泌蛋白在粗面内质网上合成后被运输到高尔基复合体，在高尔基复合体内加工 修饰，然后再转入分泌泡，最后被分泌到细胞外。 （二）蛋白质的糖基化修饰 N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的糖链，由顺面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖蛋白的空间结构决定了它可以和那一种糖基转移酶结合，发生特定的糖基化修饰。 （三）蛋白质的分选 蛋白质的分选是中间高尔基网的3个区室内的不同种类的酶对蛋白质的寡糖链按顺序修饰。（四）参与细胞膜相结构的转化 高尔基体的膜无论是厚度还是在化学组成上都处于内质网和质膜之间，因此高尔基体在进行着膜转化的功能，在内质网上合成的新膜转移至高尔基体后，经过修饰和加工，形成运输泡与质膜融合，使新形成的膜整合到质膜上。 三．高尔基复合体的病理变化 1.高尔基体肥大:高尔基体肥大见于细胞的分泌物和酶的产生旺盛时。巨噬细胞在吞噬活动旺盛时，可形成许多吞噬体、高尔基复合物增多并从其上断下许多高尔基小泡。 2.高尔基体萎缩在各种细胞萎缩时可见高尔基体变小和部分消失。 3.高尔基体损伤时大多出现扁平囊的扩张以及扁平囊、大泡和小泡崩解。

第二章病毒的形态与结构word精品

第二章病毒的形态与结构 第一节病毒的形态与大小 1.1病毒的大小 病毒的大小一般用nm表示，各种病毒的大小差别很大，最大的病毒约为300nm（痘病毒）; 最小的病毒约为9-10nm（菜豆畸矮病病毒）。 1?一个完整成熟的病毒颗粒称为病毒体（virion ）,是病毒在细胞外的典型结构形式，并有 感染性。 2?病毒体大小的测量单位为纳米或毫微米。 3?多数人和动物病毒呈球形或近似球形，少数为杆状、丝状、弹状、砖块状。 4.测量病毒大小的方法：①电子显微镜技术（最可靠） ②超速离心沉淀法 ③分级超过滤术 ④X线晶体衍射分析法 1.2病毒的形态特征 病毒的个体形态特征可被归纳为球状、砖形、杆状或丝状、弹状、蝌蚪状等。 病毒的群体形态：病毒感染宿主细胞后，可形成由大量病毒粒子和蛋白质构成的病毒群体： 包涵体、噬菌斑、空斑、病斑和枯斑。 病毒粒子对称体制有哪几种？ 1、螺旋对称 2、二十面体对称 3、复合对称 4、复杂对称 第二节病毒的结构、化学组成和功能 病毒体（virion）: —个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”，又称病毒粒、病毒颗粒、病毒 粒子。 2.1病毒的结构 基本结构：核心和衣壳，二者构成核衣壳。 核心（Viral core）:内充满DNA或RNA —种核酸，构成病毒的基因组，为病毒的感染、复制、遗传、变异等提供了信息。 由于裸露的核酸决定了病毒的感染性，故称感染性核酸。 衣壳（Viral capsid）:实质上是蛋白质，由壳粒聚合而成，包绕在核酸外面的蛋白质外衣。 衣壳的生物学作用：①维持病毒体的形态、保护核酸免受核酸酶及其他理化因素的破坏；；②与相应受体结合，介导病毒进入宿主细胞；③具有抗原性，可诱发机体产生特异性免疫。； ④作为病毒鉴定和分类依据；⑤决定病毒感染细胞的种类； 病毒的核酸与衣壳组成核衣壳，最简单的病毒就是裸露的核衣壳，如脊髓灰质炎病毒等。 特殊结构（envelope ）: 包膜（棘突）：是位于某些病毒核衣壳外的结构。实质是病毒成熟过程中以出芽方式穿过核

高中生物核糖体、内质网、高尔基体、线粒体及其协调配合学案

核糖体、内质网、高尔基体、线粒体及其协调配合 一、核糖体、内质网、高尔基体、线粒体 1．细胞质 (1)含义：由________包被的细胞内的大部分物质。 (2)组成 ? ???? 细胞溶胶：透明、黏稠，可流动 细胞器??? 有膜包被： 、线粒体、叶绿体、 、液泡等无膜包被： 、 (3)细胞溶胶 细胞质中的__________部分，细胞中的______________有25%～50%存在于其中，特别是含有多种__________，是多种________的场所。 2．内质网和核糖体

(1)内质网 ? ???? 类型： 内质网和 内质网结构：由 和细管组成，向内与 相连，向外与 功能：可运送蛋白质到高尔基体及细胞的 其他部分；有些光面内质网还有合成 和氧化 的酶 (2)核糖体 ? ?? 组成： 和蛋白质形态： 状 分布：游离在细胞溶胶中，或连接在 上功能：合成 的场所 3. 高尔基体??? 组成：由单位膜构成的 和 功能：真核细胞中的物质 系统， 可分拣 4．线粒体 ? ???? 形态：颗粒状或短杆状 结构：由内、外两层膜构成，内膜向内折叠而形 成 ，含少量 和核糖体 功能：是 和 的中心，能合成部 分自身需要的 下图是几种细胞器的结构示意图，请据图分析：

1．细胞内膜面积最大的细胞器是哪种？它又是和其他膜联系最广的膜，为什么？ 2．植物细胞中的甲能合成纤维素等多糖，推测其可能与细胞中哪种结构的形成有关？ 3．丙是细胞的能量代谢中心，被称为“动力工厂”，它的哪些结构特点与之相适应？ 4．有研究表明，马拉松运动员腿部肌肉细胞中丙的数量比一般人多出一倍以上，为什么？ 5．没有膜包被的是哪一种细胞器？它的功能是什么？ 知识整合内质网是细胞内面积最大，联系最广的细胞器；高尔基体与植物细胞的细胞壁的形成有关；线粒体有广阔的膜面积，能进行能量转换，为细胞的代谢提供能量；核糖体无膜结构，是蛋白质合成的场所。1．下表是关于各种细胞器的结构和功能的比较，其中正确的是( )

细胞生物学内质网、高尔基体

第五章内质网、高尔基体小结 内膜系统的概念 在结构、功能和发生上密切关联的膜性结构细胞器。 内膜系统的组成 内质网、高尔基体、溶酶体、内体、各种转运泡。 内膜系统形成的意义 增加细胞内的表面积；使细胞内的不同生理生化反应互不干扰地进行，提高代谢效率。 内质网的组成成分、形态结构 基本组成成分为脂类和蛋白质；含有至少30多种以上的酶或酶系，其中葡萄糖-6-磷酸酶为主要标志酶； 由管、泡或扁囊彼此相互连通的膜性管网系统；结构上与高尔基体、溶酶体等组分移行转换，功能上密切相关。 根据内质网的形态结构特征和功能特性，分为粗面内质网和滑面内质网。 rER由扁平囊状结构组成，其胞质面有核糖体附着；主要功能是：为核糖体附着提供支架，与分泌蛋白的合成、修饰加工及转运密切相关。 信号肽是指导多肽链在rER合成的决定因素 sER呈管、泡状结构，其胞质面没有核糖体附着，常与rER相连通；主要功能是：脂质合成的主要场所、参与糖原的代谢和细胞的解毒作用等。 在不同细胞或同一细胞的不同生理时期，内质网具有不同的发达程度和形态分布，表现不同的功能。 高尔基体是由三种不同类型的囊泡构成的膜性细胞表现出明显的极性。其分布、数量和发达程度，在不的组织细胞或同一细胞的不同发育时期有明显差异。 组成高尔基体的脂类、蛋白质的含量和复杂程度介于内质网和细胞膜之间，是构成质膜与内质网之间的一种渡性细胞器。 糖基转移酶是高尔基体最具特征性的标志酶。 功能 糖蛋白中寡糖的合成、分泌性多糖类的合成； 细胞内蛋白质分选和膜泡定向运输的枢纽 蛋白质的修饰加工； 1.比较粗面内质网和滑面内质网的形态结构与功能。 答：形态结构上，粗面内质网的主要形态特征是表面有核糖体附着而滑面内质网呈表面的管、泡样网状形态结构。功能上，粗面内质网与外输性蛋白质的分泌合成、加工修饰及转运过程密切相关：1.作为核糖体附着的支架 2.新生多肽链的折叠与装配3.蛋白质的糖基化4.蛋白质的胞内运输。滑面内质网是作为胞内脂类物质合成主要场所的多功能细胞器：1.滑面内质网参与脂质的合成和转运 2.滑面内质网参与糖原的代谢3.滑面内质网是细胞解毒的主要场所4.滑面内质网是肌细胞Ca2+的储存场所5.滑面内质网与胃酸、胆汁的合成与分泌密切相关。 2.细胞内蛋白质合成部位及其去向如何? 答：所有的蛋白质合成，皆始于细胞质基质中的游离的核糖体上。少数蛋白只由核糖体合成，许多蛋白多肽链的延伸，在合成起始后不久，就随合成活动所在的核糖体一起转移、附着于内质网上，继续合成。在内质网上合成后，转移到高尔基体修饰，加工。最后由囊膜小泡转运至细胞外或者细胞内各个细胞器。 3.粗面内质网上合成哪几类蛋白质? 它们在内质网上合成的生物学意义是什

高尔基体概述

高尔基体 概述 高尔基体（Golgi apparatus）是由许多扁平的囊泡构成的以分泌为主要功能的细胞器。又称高尔基器或高尔基复合体；在高等植物细胞中称分散高尔基体。最早发现于1855年，1898年由意大利人卡米洛?高尔基（Camillo Golgi，1844-1926）在光学显微镜下研究银盐浸染的猫头鹰神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。因为这种细胞器的折射率与细胞质基质很相近，所以在活细胞中不易看到。高尔基体从发现至今已有100多年的历史，其中一半以上的时间是进行关于高尔基体的形态甚至是它是否真实存在的争论。细胞学家赋予它几十种不同的名称，也有很多人认为高尔基体是由于固定和染色而产生的人工假像。直到20世纪50年代应用电子显微镜才清晰地看出它的亚显微结构。它不仅存在于动植物细胞中，而且也存在于原生动物和真菌细胞内。 形态与组成 高尔基体是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。常分布于内质网与细胞膜之间，呈弓形或半球形，凸出的一面对着内质网称为形成面（forming face）或顺面（cis face）。凹进的一面对着质膜称为成熟面（mature face）或反面（trans face）。顺面和反面都有一些或大或小的运输小泡，在具有极性的细胞中，高尔基体常大量分布于分泌端的细胞质中。 顺面和反面都有一些或大或小的运输小泡（图6-24），在具有极性的细胞中，高尔基体常大量分布于分泌端的细胞质中（图6-25）。

图6-24高尔基体各部分的名称 图6-25培养的上皮细胞中高尔基体的分布（高尔基体为红色，核为绿色）引自https://www.wendangku.net/doc/f16279726.html,/ 因其看上极像滑面内质网，因此有科学家认为它是由滑面内质网进化而来的。 扁平囊的直径为1μm，由单层膜构成，膜厚6~7nm，中间形成囊腔，周缘多呈泡状，4~8个扁平囊在一起，某些藻类可达一二十个，构成高尔基体的主体，称为高尔基堆（Golgi stack）。 高尔基体膜含有大约60%的蛋白和40%的脂类，具有一些和ER共同的蛋白成分。膜脂中磷脂酰胆碱的含量介于ER和质膜之间，中性脂类主要包括胆固醇，胆固醇酯和甘油三酯。高尔基体中的酶主要有糖基转移酶、磺基-糖基转移酶、氧化还原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶、转移酶和磷脂酶等不同的类型。 高尔基体由两种膜结构即扁平膜囊和大小不等的液泡组成。其表面看上去极像光面内质网。扁平膜囊是高尔基体最富特征性的结构组分。在一般的动、植物细胞中，3～7个扁平膜囊重叠在一起，略呈弓形。弓形囊泡的凸面称为形成面，或未成熟面；凹面称为分泌面，或成熟面。小液泡散在于扁平膜囊周围，多集中在形成面附近。一般认为小液泡是由临近高尔基体的内质网以芽生方式形成的，起着从内质网到高尔基体运输物质的作用。糙面内质网腔中的蛋白质，经芽生的小泡输送到高尔基体，再从形成面到成熟面的过程中逐步加工。较大的液泡是由扁平膜囊末端或分泌面局部膨胀，然后断离所形成。由于这种液泡内含扁平膜囊的分泌物，所以也称分泌泡。分泌泡逐渐移向细胞表面，与细胞的质膜融合，而后破裂，内含物随之排出。不同细胞中高尔基体的数目和发达程度，既决定于细胞类型、分化程度，也取决于细胞的生理状态。 功能区隔 高尔基体顺面的网络结构（cis Golgi network，CGN），是高尔基体的入口区域，接受

内质网和高尔基体

一）内质网的作用：进行蛋白质的修饰与加工，主要包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等，其中最主要的是糖基化，几乎所有内质网上合成的蛋白质最终被糖基化。糖基化的作用是：①使蛋白质能够抵抗消化酶的作用；②赋予蛋白质传导信号的功能；③某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠。 （二）高尔基体的主要功能：将内质网合成的蛋白质进行加工、分类、与包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。 1、蛋白质的糖基化 N-连接的糖链合成起始于内质网，完成与高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的糖链，由Cis面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖蛋白的空间结构决定了它可以和那一种糖基转移酶结合，发生特定的糖基化修饰。 许多糖蛋白同时具有N-连接的糖链和O-连接的糖链。O-连接的糖基化在高尔基体中进行，通常的一个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖，连接的部位为Ser、Thr和Hyp的OH基团，然后逐次将糖基转移到上去形成寡糖链，糖的供体同样为核苷糖，如UDP-半乳糖。糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记，改变多肽的构象和增加蛋白质的稳定性。 在高尔基体上还可以将一至多个氨基聚糖链通过木糖安装在核心蛋白的丝氨酸残基上，形成蛋白聚糖。这类蛋白有些被分泌到细胞外形成细胞外基质或粘液层，有些锚定在膜上。 2、参与细胞分泌活动 负责对细胞合成的蛋白质进行加工，分类，并运出，其过程是SER上合成蛋白质→进入ER腔→以出芽形成囊泡→进入CGN→在medial Gdgi中加工→在TGN形成囊泡→囊泡与质膜融合、排出。 高尔基体对蛋白质的分类，依据的是蛋白质上的信号肽或信号斑。 3、进行膜的转化功能 高尔基体的膜无论是厚度还是在化学组成上都处于内质网和质膜之间，因此高尔基体在进行着膜转化的功能，在内质网上合成的新膜转移至高尔基体后，经过修饰和加工，形成运输泡与质膜融合，使新形成的膜整合到质膜上。 4、将蛋白水解为活性物质 如将蛋白质N端或C端切除，成为有活性的物质（胰岛素C端）或将含有多个相同氨基序列的前体水解为有活性的多肽，如神经肽。 5、参与形成溶酶体。 6、参与植物细胞壁的形成。 7、合成植物细胞壁中的纤维素和果胶质。 内质网对分泌蛋白有初步加工、运输的作用，高尔基体对分泌蛋白有加工的作用，经高尔基体最后加工后的分泌蛋白才能运出细胞外 递质神经冲动在突触间的传递，是借助于神经递质来完成的。当神经冲动到达轴突末梢时，有些突触小泡突然破裂，并通过突触前膜的张口处将存储的神经递质释放出来。当这种神经递质经过突触间隙后，就迅速作用于突触后膜，并激发突触后神经元内的分子受体(另一种化学物质)，从而打开或关掉膜内的某些离子通道，改变了膜的通透性，并引起突触后神经元的电位变化．实现神经兴奋的传递。这种以化学物质为媒介的突触传递，是脑内神经元信号传递的主要方式。 神经递质在使用之后，并未被破坏。它借助离子泵从受体中排出，又回到轴突末梢，重新包装成突触小泡．再重复得到利用。 突触分兴奋性突触和抑制性突触两种。兴奋性突触是指突触前神经元兴奋时，由突触小泡释放出具有兴奋作用的神经递质．如乙酰胆碱、去甲肾上腺素、5羟色胺。这些递质可使突触后神经元产生兴奋。某些障碍乙酷胆碱释放的药物能引起致命性的肌肉瘫痪。例如，南美印第安人使用的箭毒，由于占据了受体的位置，妨碍乙酷胆碱的活动，因而能使人瘫痪。抑制性突触是指突触前神经元兴奋时，由突触小泡联放出具有抑制作用的神经递质，如多巴胺、甘氨酸等。这些递质使突触后膜“超极化”，从而显示抑制性的效应。

高尔基体

高尔基体、溶酶体及过氧化物酶体 最早发现于1855年，1889年，Golgi用银染法，在猫头鹰的神经细胞内观察到了清晰的结构，因此定名为高尔基体。20世纪50年代以后才正确认识它的存在和结构。 一、形态与组成 ?是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。 ?常分布于内质网与细胞膜之间，呈弓形或半球形。 ?凸出的一面对着内质网称为形成面或顺面（cis face）。凹进的一面对着质膜称为成熟面或反面（trans face）。顺面和反面都有一些或大或小的运输小泡。 ?扁平囊直径约1m，单层膜构成，中间为囊腔，周缘多呈泡状，4~4~88个扁平囊在一起(某些藻类可达一二十个)，构成高尔基体的主体，即高尔基体堆(Golgi stack)。 二、功能区隔

1、高尔基体顺面的网络结构（cis Golgi network，CGN）：是高尔基体的入口区域。接受由内质网合成的物质并分类后转入中间膜囊。 2、高尔基体中间膜囊（medial Golgi）：多数糖基修饰、糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。 3、高尔基体反面的网络结构（trans Golgi network，TGN）：由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。 4、高尔基体周围还存在大小不等的囊泡 ??高尔基体各部分膜囊具有不同的细胞化学反应： ①嗜锇反应：cis面膜囊被锇酸特异地染色； ②焦磷酸硫胺素酶(TPP酶)：可特异显示高尔基体的trans面的1～2层膜囊； ③胞嘧啶单核苷酸酶(CMP酶)：可显示靠近trans面上的一些膜囊状和管状结构，CMP酶也是溶酶体的标志酶。

核糖体、内质网、高尔基体和分泌蛋白的关系

核糖体、内质网、高尔基体和分泌蛋白的关系 核糖体（ribosome ）：是蛋白质合成的细胞器。按在细胞中的分布可分为游离核糖体和附着核糖体。游离核糖体位于细胞质基质中，主要合成胞内蛋白，参与细胞内生命活动； 附着核糖体主要附着在粗面内质网上，负责合成分泌蛋白，分泌到细胞外。 内质网（endoplasmic reticulum缩写ER）：真核细胞细胞质内广泛分布的由膜构成的扁囊、小管或小泡连接形成的连续的三维网状膜系统。它是真核细胞含量最多的生物膜。分为粗面内质网（RER）和滑面内质网（SER）两种。粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成，表面粗糙。它的主要功能是将核糖体合成的分泌蛋白加工修饰并产生囊泡，利用囊泡将分泌蛋白运输到高尔基体。滑面内质网表面光滑无核糖体附着，主要参与脂肪和类固醇（如性激素）的合成与运输。 高尔基体（Golgi apparatus）：为意大利细胞学家高尔基Golgi于1898年首次用银染方法在神经细胞中发现。是由光面膜组成的囊泡系统，它由扁平膜囊（saccules）、大囊泡（vacuoles）、小囊泡（vesicles）三个基本成分组成。 高尔基体普遍存在于植物细胞和动物细胞中，动物细胞中的高尔基体与细胞分泌物（如分泌蛋白）形成有关，高尔基体本身没有合成蛋白质的功能，但可以对蛋白质进行加工和转运，因此有人把它比喻成蛋白质的“加工厂”。 高尔基体的主要功能将粗面内质网合成的分泌蛋白进行加工、分类、包装，然后分门别类地转运到细胞特定的部位或分泌到细胞外。 分泌蛋白是指细胞合成的专门分泌到细胞外发挥作用的蛋白质，如消化酶、抗体和某些蛋白质类激素（胰岛素、生长激素等）。分泌蛋白最初在RER上的核糖体上合成肽链（不成熟的蛋白质），然后进入RER初步加工得到较成熟的蛋白质，接着RER以出芽的方式产生囊泡包裹着蛋白质运输到高尔基体，在高尔基体内进一步加工修饰，高尔基体是完成分泌蛋白最后加工和包装的场所。从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合，将蛋白质送入高尔基体腔中，在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装得到成熟的蛋白质，然后高尔基体产生分泌小泡包裹着蛋白质流向细胞膜，最后囊泡膜与细胞膜融合，将分泌蛋白分泌出去。 高等植物细胞中高尔基体参与细胞壁形成。因为有丝分裂后期，形成细胞壁时，高尔基体数量增加。这是由于高尔基体可以合成细胞壁的主要成分纤维素和果胶。

第八章_高尔基复合体_第九章溶酶体

第八章高尔基复合体Golgi Complex 熟悉高尔基复合体的结构、化学组成、标志化学反应、标志酶和功能?1898 Golgi 内网器 (internal reticular apparatus) ?1924 马文昭细胞分泌 ?1929 Bowen 精子发育 ?高尔基器 Golgi apparatus ?高尔基体 Golgi body ?高尔基复合体 Golgi complex 一.形态结构和分布 哺乳动物附睾管上皮细胞中的大高尔基复合体 高尔基复合体与微管分布的对应关系。 ★高尔基体的极性 ◆高尔基内侧网络(cis-Golgi network, CGN) 顺面、形成面 ◆中间潴泡 (medial cisternae) ◆高尔基外侧网络(trans Golji network,TGN) 外侧面、成熟面 高尔基复合体的极性 ?凸面 convex 凹面concave ?生成面forming face 分泌面secreting face ?近端面proximal face 远端面distal face ?未成熟面immature face 成熟面 mature face ?进面 entry face 出面 exit face ?顺面 cisface 反面trans face 二.化学组成 ?蛋白质 60% ?脂类 40% ?少量糖类 ?标志酶糖基转移酶(glycosyltransferase) 标志细胞化学反应 ?嗜锇反应 ?烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADP)酶细胞化学反应 ?胞嘧啶单核苷酸(CMP)酶细胞化学反应 ?硫胺素焦磷酸 (TPP)酶细胞化学反应 三.功能 1.形成和包装分泌物 2.糖基化修饰 3.高尔基复合体对蛋白质的分拣作用 4.蛋白质的水解和其它加工过程 5.膜泡运输及膜的转化 Mechanism of vesicular transport

高尔基体的形态结构

高尔基体的形态结构 关键词：细胞 atcc 菌种保藏 真菌的高尔基体与高等植物和动物的高尔基体是非常不同的。最显著的不同是真菌中缺少扁平潴泡的堆叠或网体，仅有单个的高尔基潴泡。由于真菌缺少完整意义上的高尔基体，因此，在早期认为丝状真菌中缺乏高尔基体，另外为高尔基体相关结构选择一个术语就成为一个难题。在高等动植物真核生物中“高尔基体”代表了细胞中所有潴泡的总和：而Howard认为一个高尔基潴泡相当于一个高尔基体单独的细胞器．由内部通过管状延伸构成的片层组织．这些片层是可以识别的连续体，分散于整个菌丝中(图2．2)：在这些中空的圆体和片状包被中．潴泡小管的宽度通常都是一致的．但是在个别中空的圆体中，潴泡小管的宽度是不同的，而且在同一细胞中，也可以找到既薄又宽的潴泡。

已经有文献报道荧光标记的真菌高尔基体，在曲霉中当分泌途径被阻断时，在人工构建的分泌绿色荧光蛋白标记的葡糖淀粉酶工程转化株中观察到球形潴泡的存在。wedlich—S01dner等在酵母中．利用绿色荧光蛋白与高尔基体有关的小GTP酶类的Ypt1p蛋白融合，在向顶端延伸的双核菌丝中产生了顶端荧光高尔基体模型。根据电子显微镜的资料，高尔基体似乎不太可能在菌丝顶端聚集。利用荧光标记琥珀酸伴刀豆球蛋白A，描述了霉菌中潜在的真菌高尔基体。在透射电子显微镜水平，伴刀豆球蛋白A标记的高尔基体可以分为相对宽度为球形和线性的结构。 在不同种类的真菌中，其高尔基体在结构上存在微妙的差异?例如，担子菌的高尔基体是一个相互交联的池状的网络，呈现典型的膨胀的裂片(图2．2G)，潴泡通常是以被膜囊泡的形式存在(图2. 2H～图2．2J)。丛枝菌根菌丝中也存在类似的管状系统，子囊菌中未发现类似的结构。目前还没有证据证明是否由于这些结构的不同最终导致了功能的不同。 真菌并不是唯一一种高尔基体缺少潴泡堆叠的真核生物。例如，贾第虫属和内阿米巴属的高尔基体是孤立的、周期特异性的囊泡样?尽管这些生物在结构上存在微妙的差异，但是这些原始的真核生物都具有与内质网和高尔基体生化上相关的区室化分离作用所必需的基本分子装置，都具有将蛋白质和糖类运输到细胞表面的能力。酿酒酵母同样缺少潴泡堆叠，尽管它含有一些池状的装置。有趣的是．其他类的酵母如裂殖酵母和巴斯德毕赤酵母(图2．2B～图2．2E)既含有平行小管又含有潴泡堆叠。c0PII外壳包被蛋白在内质网和高尔基体的运输中起到重要的作用，对c0PII外壳包被蛋白分布的研究结果表明，酿酒酵母中潴泡堆叠的缺少会导致产生移位的过渡内质网系统(tER)，而巴斯德毕赤酵母中的过渡内质网系统位于分散的区块中，与高尔基体的潴泡堆叠并列排布。分泌途径中膜的快速运动使得产生了缺少潴泡堆叠的高尔基体。