倒置荧光显微镜操作说明

显微镜及数码成像系统操作简要

第一部分观察方法步骤

1、明场观察方法步骤

2、相差观察方法步骤

3、荧光观察方法步骤

) (使用IPP第二部分拍摄图像流程相差观察、荧光观察) 明场观察(拍摄图像流程第三部分BX2-BSW使用

观察方法步骤第一部分 1、明场观察方法步骤涉及部件步骤

”主开关拨到“I打开电源开关

三目观察筒选择杆拨至最内选择目镜观察光路

聚光镜选择钮聚光镜选择明场（BF）

相差移出光路

载物台、标本夹放入标本于载物台

物镜选择钮选择合适物镜进入光路

开始观

调节瞳间观察筒瞳间距调节

调节屈光目镜屈光度调节环

寻找标载物台控制手柄

手动调

调节光照亮

图像采

准备工作：柯勒照明光轴中心调节

第一次观察须完成此调试，完成后不需要再调节，直至装卸过部件后，使用过程中请不要扭动聚光镜中心调节旋钮。①聚光镜升高到最高位置

聚光镜高度升降旋钮②用10X物镜聚焦至清晰

③视场光阑打至最小视场光阑④逐步下降聚光镜，使视场中出现清晰正多边形图像聚光镜升降旋钮⑤调节聚光镜中心调节旋钮，使正多边形移至视场中心聚光镜中心调节旋钮⑥逐步打开视场光阑，使正多边形与视场边缘内切视场光阑⑦稍加大视场光阑，使它的图象刚好与视场外切即可视场光阑

2、相差（PH）观察方法步骤

步骤涉及部件

主开关拨到“I”打开电源开关

选择目镜观察光路三目观察筒选择杆拨至最内

载物台、标本夹放入标本于载物台

物镜选择钮选择合适物镜进入光路

选择与物镜匹配的相差环

聚光镜选择钮进入光路

PH对10物镜PH对20物镜PH对40物

开始观

调节瞳间观察筒瞳间距调

调节屈光目镜屈光度调节

寻找标载物台控制手

手动调

调节光照亮

图像采

3、荧光观察方法步骤

准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）

步骤涉及部件

主开关拨到“I”打开电源开关

选择目镜观察光路三目观察筒选择杆拨至最内

聚光镜选择明场（BF）聚光镜选择CD+或CD-钮

相差环移出光路

载物台、标本夹放入标本于载物台

物镜选择钮选择合适物镜进入光路

标本定位

调节瞳间距观察筒瞳间距调节

调节屈光度目镜屈光度调节环

寻找标本载物台控制手柄

手动调焦

卤素灯电源调至最暗机身架光强调节按钮

打开汞灯电源供电器

主开关拨到“I”

选择合适的荧光激发块

打开光

开始观

选择合适的物物镜选择按钮

选用合适N滤色荧光反射照明器上ND片插槽

调节汞灯透镜聚焦旋钮使视场亮度均汞灯透镜聚焦旋钮

调节视场光阑和孔径光阑改善反视场光阑/孔径光阑

图像采

准备工作：

高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）

调整完成后，请不要触动对中部件，如汞灯对中旋钮，视场光阑对中钮等。

汞灯供电器主开关：拨到I，待光稳定后进行调节光路选择杆载物台

选择蓝色荧光激发块进行调荧光激发块选择按钮

节，打开光闸，光路通过

载物台控制手柄物镜转入光路，标本聚焦10X物镜选择钮

清晰

手动调焦

调节瞳间距观察筒

调节屈光度屈光度调节环

取下物镜或使空物镜孔进光路

物镜转盘

视场光阑杆视场光阑拉出至最小，此时对2中标本表面出现个斑点

使两斑点最清晰汞灯透镜聚焦调节旋钮

使两斑点重合（先水平后重合）汞灯中心调节旋钮

物镜选择按钮物镜转入光路，向对中标本10X视场光阑杆

聚焦清晰，视场光阑推进至最大

调节视场亮度均匀一致集光透镜聚焦旋钮

（亮度最大）

对中视场光阑

视场光阑拉出至最小

调整正多边形至视野中央视场光阑中心调节钮

完成高压汞灯对中

第二部分使用IPP 拍摄图像流程

1. 在桌面点击以下图标打开IPP。

2. 在菜单栏中，（采集）Acquire 菜单下点击（视频/数字图像采集）Video/Digital

拍照的对话框。CCD ，即出现控制，或点击工具栏中Capture

3. 有两种拍照界面可选，点击图一Basic Dialog 和图二Advance 即可在两种模式下自由转换（以下操作将主要以图二的对话框为主）。

Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明

Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明 操作步骤： 本显微镜的荧光光路与明视场（相差、DIC也属明视场）光路相对独立。当使用明视场时，无需打开荧光光源，进打开总电源即可。当使用荧光观察时，可同时打开总电源和荧光电源。 明视场观察： 1.开机：按动总电源开关“1”处接通电源，此时开关和指示灯点亮，打开显微镜底座左侧的透射照明器开关，从小到大调节照明器开关下方的亮度调节旋钮，使照明亮度适当。 2.首先将聚光器模板A放入光路，用10×物镜对样品进行对焦，调节目镜的屈光度调节环，然后换用40×物镜观察样品。 3.关机：将亮度调节旋钮旋至亮度最暗位置，关掉显微镜底座左侧的透射照明器开关，然后按动总电源开关“0”处关闭电源。 DIC微分干涉观察： 开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的DIC模板N1及起偏器、检偏器，将其放入光路后，再使用专用的银白色DIC物镜对焦观察。在观察过程中可旋转起偏器，达到最佳的观察效果。 相差观察： 开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的相差模板PH1。 荧光观察： 1.开机：先打开荧光灯电源开关，然后按住电源开关上方的荧光灯激发按钮3秒钟后松开，即可见荧光灯点亮。 2.打开荧光转盘上的荧光拨杆至“0”位置，此时荧光光路打开。旋转荧光转盘，转入所对应的滤光片位置即可进行荧光观察；在观察过程中可插入位于荧光灯源前方的减光片，以改变荧光强度，减弱对活细胞样品的损伤。 3.关机：直接关掉荧光灯电源开关即可。 注意事项： 1.短时间内频繁开关荧光灯电源，将极大的缩短荧光灯寿命。 2.荧光光源打开后即可使用，但必须使用20分钟才可以关闭；关闭30分钟以后才可以再次打开，否则会导致荧光灯损坏。 3.不要同时反方向转动显微镜左右两侧的调焦钮，否则会导致显微镜损坏。 4.粗动调焦钮达到限定位置后，如果继续向同一方向旋转会引起显微镜故障。请不要旋转过度。 5.显微镜光源在工作时会产生高温，因此小心不要接触光源以防烫伤，也不要将易燃品如纸张、布、塑料和酒精等放置于光源附近。

研究级倒置荧光显微镜参数

研究级倒置荧光显微镜参数 ★1.主机：整机德国原装进口 ★1.1T型一体化机身，防震机座，稳定结构，可作明场、相差、100W荧光、数字成像，可扩展浮雕相衬、暗视野、DIC、多人共览等观察 1.2 光学系统：无限远校正光学系统 1.3 具有明场, 相差，荧光、图像工作站功能 1.4 放大倍数100x-400x 1.5 三目观察镜筒：人机工程学宽视野镜筒0：100及100：0分光 ★1.6 LED透射照明：亮度相当于100W卤素灯，色温恒定，节能，无热效应，使用寿命15年以上★1.7调焦：粗微调同轴调节，微调每转2mm，最小精度1um 1.8 载物台：XY移动载物台，移动范围128 x 83 mm 1.9万能标本夹，可使用各种培养皿/玻片 2.光学部件： ★2.1超长工作距离平场消色差相差荧光物镜： 4X，N.A. 0.1； 10X，N.A. 0.25, W.D. 17.6 mm； 20X，N.A. 0.35, W.D. 6.9 mm； 40X，N.A. 0.55, W.D. 3.3mm； ★2.2目镜：10X宽视野目镜，视野数为22mm，双目屈光度可调 ★2.3多功能高度可调聚光镜：数值孔径0.3，工作距离80mm ★2.4聚光镜高度可调 3.荧光附件： 3.1 100W荧光照明，强度可调 3.2 100W长寿命高压汞灯，寿命大于200小时 ★3.3荧光虑块放漂移系统，保证多色荧光精准叠加 ★3.4激发块： 蓝色、绿色、紫外 4.荧光数码成像工作站参数（两套）： ★4.1 2/3英寸彩色制冷数字CCD芯片 ★4.2制冷性能：低于环境温度20度 ★4.3 500万物理像素， ★4.4 1100万最大输出像素 ★4.5电脑全屏预览18桢/秒 4.6 中文操作软件 ★4.7自带拍摄、测量、处理及标注软件 ★4.8荧光拍摄叠加软件及荧光浓度分析功能，数据可导入EXCEL表格 4.9 可扩展多种高级科学分析软件 ★4.10 PCI卡数据传输 ★4.11摄像头、操作软件与显微镜同一品牌，一体化设计,知名品牌打印机电脑 4.12 原装0.7倍C型视频接口 5.售后服务 ★5.1河南有厂家工程师常驻，并提供联系电话 ★5.2 售后服务有400电话支持

LeicaDMILM倒置金相显微镜-金相显微镜-USFEN

Leica DM ILM 倒置金相显微镜

Leica DM ILM 适用于来料、生产控制检查，检查样品制备 过程和金相教学。 为您提供最优质的光学器件和最高效的显微 镜系统是我们的责任。您需要一台能快速准 确显示结果的材料显微镜系统。徕卡显微镜 系统旨在减少您观察的时间，降低您的操作 难度，同时提供最优化的结果。 - 徕卡品牌意味着高标准的光学性能。HC (和 谐系统) 光学系统的开发将光学显微镜标准Array提到了一个新的高度。宽广的物镜选择范围保 证了材料显微镜惊人的成像质量。高性价比的 HI Plan EPI 新物镜系列将明亮高反差与一流 分辨率和优化的

坚固的，耐腐蚀铸铝机身，漆面清洁，表面光滑。 显微镜的T型机身提供高稳定性，即使在高放大倍率下放置较重的样品，也能保证整体的稳健。充足手部动作的空间是您操作灵活。 6 V 35 W照明 此外，可另配外置的12V100W卤素灯反射光照明器或透射 光。根据要求，两个灯也可以同时安装开启，为明场和荧 光工作。

新的灯光系统 新的入射光照明系统 插拔式3位反射棱镜组，很容易交换入射光及反射光照明。 滤光片组 两个固定在显微镜内32mm直径的过滤器，以及一个可选的50厘米直径的中间过滤器优化观察图像。 3层机械移动载物台 载物台适合不同形状和大小的样本。几乎可以接受所有的样本量，并允许非破坏性的大型部件显微镜检查。 247X230mm 大载物台可以放置宽、高以及重的样品，内有150X150mm 的矩形台板插入可以完全移除。小样本放在有80mm ，40mm ，30mm 和20mm 的内孔空白宽度。同时有旋钮转动样本。 高承载能力 - 宽调节范围 双层载物台支持高达样品负有重8Kg 。XY 方向的调节范围在60 X40mm ,可迅速扫描试样。 矩形台板有4个垂直调整位，防止因制样不平对聚焦产生影响。 4 新的照明系统可接纳不同类型的光源（灯泡灯丝或电弧放电），确保最佳的光强度和均匀性光通量。外置和内置都按照克勒照明原理。设置对中心的孔径光阑，提高分辨率，对比度和景深。

Zeiss 激光扫描共聚焦显微镜 操作手册

Zeiss 激光扫描共聚焦显微镜操作手册 目录: 1 系统得组成 系统组成及光路示意图 实物照片说明 2 系统得使用 2、1 开机顺序 2、2 软件得快速使用说明 2、3 显微镜得触摸屏控制 2、4 关机顺序 3 系统得维护 1 系统得组成 激光扫描共聚焦显微镜系统主要由:电动荧光显微镜、扫描检测单元、激光器、电脑工作站及各相关附件组成。 系统组成及光路示意图: 电脑工作站 激光器 电动荧光显微镜扫描检测单元 实物照片说明: 电动荧光显微镜 扫描检测单元 CO2 培养系统控制器 激光器 电脑工作站 2 系统得使用 2、1 开机顺序 (1)打开稳压电源(绿色按钮) 等待2 分钟(电压稳定)后,再开其它开关 (2)主开关[ MAIN SWITCH ]“ON” 电脑系统[ SYSTEMS/PC ]“ON” 扫描硬件系统[ PONENTS ]“ON” (3)打开[ 电动显微镜开关] 打开[ 荧光灯开关] (注:具有5 档光强调节旋钮) (4)Ar 离子激光器主开关“ON” 顺时针旋转钥匙至“—” 预热等待约15分钟, 将激光器[ 扳钮] 由“Standby”扳至 “Laser run”状态,即可正常使用 (5)打开[ 电脑开关],进入操作系统

注:键盘上也具有[ 电脑开关] 2、2 软件得快速使用说明 (1)电脑开机进入操作系统界面后,双击桌面共聚焦软件ZEN 图标 (2)进入ZEN 界面,弹出对话框: “Start System”——初始化整个系统,用于激光扫描取图、 分析等。 “Image Processing”——不启动共聚焦扫描硬件,用于已 存图像数据得处理、分析。 (3)软件界面: 1 功能界面切换:扫描取图(Acquisition)、图像处理(Processing)、维护(Maintain) (注:Maintain仅供Zeiss专业工程师使用) 2 动作按钮; 3 工具组(多维扫描控制); 4 工具详细界面; 5 状态栏; 6 视窗切换按钮; 7 图像切换按钮;8 图像浏览/预扫描窗口;9 文档浏览/处理区域;10 视窗中图像处理模块 动作按钮: Single ——扫描单张图片、并在图像预览窗口显示。 Start ——开始扫描单张图片或一个实验流程(1组图片,如XYZ、XYT 等)。 Stop ——暂停/结束扫描。 New ——建立一个新图像扫描窗口/文档。 激光连接状况检查 眼睛观察/相机/共聚焦LSM 光路切换(ZEN软件界面右上角): Ocular ——通过观察筒用眼睛观察。(激光安全保护装置自动阻断激光、保护眼睛。) Camera ——光路切换至相机。 LSM ——共聚焦扫描成像光路。 显微镜设置: “Ocular”——> “Light Path”——> 点击物镜图标,选择物镜——> 样品聚焦。 透射光控制(Transmitted Light Control) 反射光光闸控制(Reflected Light Shutter) 荧光激发块选择(Reflector) 共聚焦LSM 扫描设置 点击“LSM”(ZEN软件界面右上角),系统切换至共聚焦扫描光路: 光路设置: Smart Setup ——自动预设光路 选取“荧光探针”、“颜色”、扫描方法, 应用“Apply”。 (注:Fastest 为最快速扫描,多条激光谱线同时扫 描。Best signal 为最佳信号扫描,多条激光谱线顺 序扫描。Best promise 为兼顾速度与信号得折

荧光显微镜操作手册簿

荧光显微镜操作手册 Olympus BX51 物镜： 4 ×0.16 （无DIC） 10×0.40 20×0.75 40×1.00 oil 100×1.40 oil 荧光滤色块转盘： 1. WU 蓝 2. WIB 绿（长通） 3. WIBA 绿（带通） 4. WIG 红 5. CFP 青 6. YFP 黄 操作步骤：（注意：样品须在低倍镜下放置和取下） DIC观察：

1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关） 2.将样品置于载物台上，用样品夹夹好 3.将起偏器、检偏器、DIC棱镜推入光路，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜应 与相应的物镜倍数相匹配 4.先选用低倍物镜（“10×”） 5.调节透射光的强度，调节焦距，找到视野 6.换到高倍镜头，观察样品 7.DIC观察时，光路选择拉杆拉到中间位置，既可观察，也可拍照 荧光观察： 1.打开明场电源开关 2.打开汞灯电源开关 3.将样品置于载物台上，用样品夹夹好 4.检偏器、DIC棱镜在光路外 5.将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter 6.光路选择拉杆推至最里边 7.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置 8.通过两组减光滤片调节激发光强度 9.从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野， 10.依次换到高倍镜头，观察样品 11.拍照时光路选择拉杆完全拉出 普通明场观察： 1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关） 2.将样品置于载物台上，用样品夹夹好 3.起偏器、检偏器、DIC棱镜在光路外，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜拨到 明场（BF）位置 4.先选用低倍物镜（“4×”） 5.调节透射光的强度，调节焦距，找到视野 6.依次换到高倍镜头，观察样品 7.光路选择拉杆拉到中间位置既可观察，也可拍照 关机： 1.关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次 开启） 2.将透射光调到最小，关闭明场电源开关 3.将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头 4.确认数据已经保存，关闭软件 5.使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据） 6.关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况

Nikon 80i荧光显微镜使用说明

Nikon 80i荧光显微镜使用说明 △荧光显微镜属贵重仪器，未经保管人员同意请勿擅自使用。 △严格按照操作步骤进行，在使用过程中如发现问题应及时向保管人员反映。 △因违反操作规程，而导致仪器损坏，根据本中心《损坏仪器赔偿制度》进行赔偿。 △使用者在使用完毕后应进行登记. 维护和保养 本仪器应定期进行维护和保养。 ●防止镜头霉变，定期除湿。 ●为防止损坏荧光灯泡，荧光光源关闭后，15分钟内不得再重新开启。 ●荧光灯泡的最佳使用期限是200小时，如发现荧光强度明显降低应更换荧光灯泡。 荧光显微镜操作步骤 △显微镜系精密仪器，务请不要碰击，要仔细耐心使用。 △荧光光源关闭后，15分钟内不得再开启。 △荧光灯泡的最佳使用期限是200小时，因此每次使用时请尽量缩短时间。 1.插上电源插座，打开主机电源开关。 2. 将待检标本置于载物台上。 3. 用10×物镜对焦点，根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。 4. 调节光圈及灯光强度至合适位置。 5. 调节粗调和微调使标本至最清晰。 6. 拔出活动杆，使光路通过CCD至显示器。 7.保存图象至电脑中。 8. 使用完毕后关掉电源，如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。 ●荧光光源操作 1.插上荧光光源电源插座，打开荧光光源电源开关。 2. 打开光栅。 3. 根据使用荧光素的不同选择不同的荧光滤光片。 4. 将待检标本置于载物台上。 5. 用10×物镜对焦点，根据使用者的眼间距调节双目镜筒的间距。 6. 调节粗调和微调使标本至最清晰。 7. 拔出活动杆，使光路通过CCD至显示器。 8. 保存图象至电脑中。 9. 使用完毕后关掉电源，如镜头上有指纹或污迹用擦镜纸将其擦除。 10. 登记使用情况。 Nikon 80i主要技术参数：放大倍数40-1000，CFI60无限远光学系统，内置滤色镜，数字成像头。明场、暗场、简单偏光、荧光/明场、荧光/暗场。波长：330-380，450-490，510-560。主电压90~250V。频率：50~60HZ。功率消耗：最大160W。周围环境温度：10~36℃。相对湿度：0~80%。污染级别：2。 应用范围：正置明场、相差及荧光，主要用于细胞及细菌等的观察及荧光摄影。

荧光显微镜_倒置荧光显微镜

2.物镜 3.总放大倍数 4.聚光镜：特长工作距离聚光镜（带相衬装置）：工作距离75mm； 5.大台面载物台：移动范围: 75mm×50mm； 6.带限位和调节松紧装置的同轴粗微动调焦系统；微动手轮格值为: 0.002mm； 7.瞳距调节范围：53mm~75mm； 8.照明系统: A.透射照明光源12V30W卤素灯（亮度可调）； B.落射荧光光源100W超高压直流汞灯； 9. 电源电压：110V（60Hz）或230V（50Hz） 10.激发滤色片组： 紫外光(UV)：激发光谱区域：330-400nm；可见荧光起始光谱：425nm. 紫光(V)：激发光谱区域：395-415nm；可见荧光起始光谱：455nm. 蓝光(B)：激发光谱区域：420-485nm；可见荧光起始光谱：515nm. 绿光(G)：激发光谱区域：460-550nm；可见荧光起始光谱：590nm.

二、显微镜结构 图一

1.倒置灯箱 2.汞灯灯箱 3.移动机构 4.纵向移动手轮 5.横向移动手轮 6.电源开关7调节松紧手轮8移动机构固紧螺钉9.载物台10.目镜11.挡板 图二 12.滤色片座13.三目头14.主体15粗动调焦手轮16.微动调焦手轮17.亮度旋钮18.激发滤色片组19.物镜20.汞灯灯箱固紧螺钉21.集光镜22.左右对中旋钮23上下对中旋钮24.相衬装置

显微镜的安装 图三 1.物镜 2.汞灯电源箱 3.汞灯灯箱 4.倒置灯箱 5.相衬聚光镜组 6.挡板 7.三目头 8.目镜 四、显微镜观察操作 按照图3所示安装所需组件，检查仪器工作电压是否与本地区的电网电压一致时，便可把电源插头插入电源插座。 Ⅰ．倒置观察的操作步骤 1. 将电源开关9拨向“I”一边，接通电源（图1）。 2. 将激发滤色片组27拉出（图2） 3. 将标本放在载物台13上，10×物镜转入工作位置，对标本调焦。 4. 调节瞳距和视度。

倒置荧光显微镜操作说明

显微镜及数码成像系统操作简要 第一部分观察方法步骤 1、明场观察方法步骤 2、相差观察方法步骤 3、荧光观察方法步骤 第二部分使用IPP拍摄图像流程(相差观察、荧光观察) 第三部分使用BX2-BSW拍摄图像流程(明场观察)

1、明场观察方法步骤 步骤 涉及部件 主开关拨到“I ” 准备工作：柯勒照明光轴中心调节 第一次观察须完成此调试，完成后不需要再调节，直至装卸过部件后，使用过程中请不要扭动聚光镜中心调节旋钮。 ① 聚光镜升高到最高位置 聚光镜高度升降旋钮 ② 用10X 物镜聚焦至清晰 ③ 视场光阑打至最小 视场光阑 ④ 逐步下降聚光镜，使视场中出现清晰正多边形图像 聚光镜升降旋钮 ⑤ 调节聚光镜中心调节旋钮，使正多边形移至视场中心 聚光镜中心调节旋钮 ⑥ 逐步打开视场光阑，使正多边形与视场边缘内切 视场光阑 ⑦ 稍加大视场光阑，使它的图象刚好与视场外切即可 视场光阑

步骤 涉及部件 I ” 载物台、标本夹 3、荧光观察方法步骤 准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯） 步骤 涉及部件 主开关拨到“I ” CD+或CD-钮

主开关拨到“I ” ND 片插槽 /孔径光阑 准备工作： 高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯） 调整完成后，请不要触动对中部件，如汞灯对中旋钮，视场光阑对中钮等。 ，待弧 载物台

观察筒 视场光阑中心调节钮 第二部分使用IPP 拍摄图像流程 1. 在桌面点击以下图标打开IPP。 2. 在菜单栏中，（采集）Acquire 菜单下点击（视频/数字图像采集）Video/Digital Capture，或点击工具栏中，即出现控制CCD 拍照的对话框。

倒置显微镜URS

倒置显微镜URS 目录 1.目的 (2) 2.范围 (2)

3.职责 (3) 4.内容 (3) 4.1概述 (3) 4.2法规要求 (3) 4.3安装要求 (3) 4.4运行要求 (5) 4.5电气、自动控制要求 (6) 4.6安全要求 (6) 4.7文件要求 (6) 4.8服务要求 (7) 5.附件 (7) 1.目的 本URS是一份用于从用户的角度定义抗体研究室倒置显微镜的法规要求、安全要求及文件要求等各方面要求的关键文件。用于指导选型，单位按照我公司的相关要求并结合相关规范进行设计、安装及后期验证等一系列工作。使所购买的倒置显微镜满足本URS的要求。 2.范围 本URS仅用于武汉生物制品研究所有限责任公司抗体研究室倒置显微镜的购买。

3.职责 4.内容 4.1概述 抗体研究室需购买1台具有照相功能的倒置显微镜，用于在细胞培养相关实验中进行相关显微观察和研究。 4.2法规要求 4.2.1 GMP要求 《药品生产质量管理规范》（现行版） 《药品GMP指南》无菌药品（现行版） 4.2.2安全及环保要求 N/A 4.2.3其他法规要求 《良好自动化生产实践指南第五版》GAMP5 21CFR Part 11《电子记录和电子签名》 符合数据完整性相关法规要求 4.3安装要求 4.3.1 安装位置 显微镜需安装在抗体研究室细胞培养实验室。 4.3.2安装尺寸 4.3.2.1 显微镜的形式尺寸应符合制造商说明书及技术文件规定的要求。

4.3.2.2供应商必须给出显微镜设计选型方案及相应附件设计选型方案，并交给我公司使用部门及工程类部门审核。 4.3.3地面承重 重量（kg）其重量不超出工作台面承重要求。 4.3.4可用的公用系统 N/A 4.3.5洁净级别及房间环境条件 4.3. 5.1 工作环境温度：能适应5℃～40℃环境。 4.3. 5.2 工作环境湿度：至少包括45%～65%。 4.3. 5.3 工作环境洁净级别：普通区。 4.3.6 可用的能源配置 4.3.6.1交流电电源：～220V，50Hz。 4.3.7外观及材质要求 4.3.7.1倒置显微镜外观应端正、整齐，不得有明显的偏歪、毛刺和锈蚀等缺陷。表面易于清洁，能耐受VHP消毒。 4.3.7.2倒置显微镜内部表面不得有凹陷、毛刺和锈蚀等缺陷。 4.3.7.3标记：至少应有以下永久贴牢和清楚易认的标记： （1）制造/供应单位； （2）产品注册号及序列号； （3）型号标记； （4）生产日期或编号。 4.4运行要求 4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准 N/A 4.4.2设备效率、产能 N/A 4.4.3工艺参数范围 4.4.3.1基本运行参数： 4.4.3.1.1目镜：三目镜筒，瞳距50-75mm。可同时观察和照相。 *4.4.3.1.2摄像头：真实物理像素不低于2560×1920（500万像素），具有三种以上输出方式：网络输出；DVI数字输出；USB数字输出。具有自动白平衡和拍摄按钮。

荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程

荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程 荧光显微镜是中的一种。 关键字： 荧光显微镜使用方法 荧光显微镜操作规程 荧光显微镜使用 使用方法和荧光显微镜操作规程 1. 用窗帘遮蔽光线，关闭房间内的灯光，除去显微镜的防尘罩，确保显微镜灯室通风良好、无遮盖。装上汞灯灯箱，并转动灯箱卡圈上的拨杆，将灯箱与镜臂连接。 2. 将汞灯灯箱的电源插头插入荧光电源箱后的插座，再将荧光电源箱的插头插入220V外接电源。 3. 打开电源开关，电压表显示出电源电压，如电源电压波动不大于额定电压值的±5%，即可按下启动开关点燃汞灯，如因天气太冷或电压不稳定等原因，一次启动未点燃汞灯，可以多揿动几次。待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率，即可开始工作。 4. 灯泡的调中： （1）任选一块标本放在载物台上. （2）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移出光路，转动滤色片组转换手轮，将紫光（Ｖ）或蓝光（Ｂ）或绿光（Ｇ）激发滤色片组转入光路，并将10×荧光物镜转入光路。

（3）调节粗微调手轮，将标本像调焦清晰。 （4）前后推动垂直照明器右边的聚光镜调焦推杆，使视场光栏成像清晰，转动视场光栏拨杆将视场光栏收小，调节视场光栏调中螺钉使视场光栏居中，然后再将视场光栏开至最大。 （5）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移入光路，前后调节灯箱上的聚光镜拨杆，使汞灯的弧光在视场内成像清晰。 （6）调整灯箱上的灯泡水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使汞灯的弧光居中。 （7）调整反光镜水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使光源的反射像与汞灯的弧光分开。 （8）转动聚光镜旋钮把聚光镜移出光路，此时视场照明均匀。 5. 荧光观察： （1）将荧光染色标本放到载物台上。 （2）将10×平场物镜或40×荧光物镜转入光路，调节载物台纵横移动手轮，将标本移入光路。 （3）转动滤光片转换拨轮，将荧光染色标本所需要的激发滤光片组转入光路。激发滤光片组编号刻在滤片组转换拨轮上。 滤光片选择正确与否，是荧光显微镜能否得到正确应用的关键。选用滤光片时，必须遵守斯托克斯定律：激发滤光片的透射波长＜双色束分离器的透射波长＜阻断滤光片的透射波长。 由于激发滤光片、双色束分离器和阻断滤光片，出厂时已按其用途和本身的光学特性进行了严格的组合匹配，在观察和摄影时，只需选择滤光片组即可。 （4）调节粗调手轮，当看清荧光图像轮廓后，再用微调手轮调焦，直至看到清晰的荧光图像。 （5）当需要得到较强的荧光图像时，可转动聚光镜旋钮把聚光镜移入光路，可获得较明亮的荧光图像。

荧光显微镜 倒置荧光显微镜

致测维产品用户： 感谢您明智地选择了测维-里万光电的产品。 从您开始使用测维产品的那一刻起，测维便与您结下了不解之缘，无论何时，无论何地，您将享受测维切实和认真的服务。 测维更希望把您的要求作为我们的追求，以使测维产品的质量、性能、服务日臻完善。因此，您的任何建议和意见，我们都将予以充分的重视。 测维的信箱是：cwsh@https://www.wendangku.net/doc/f716155724.html, 如果您想更多地了解测维的产品，欢迎登陆测维的网站：https://www.wendangku.net/doc/f716155724.html,/或拨打我们的全国客服热线：400-711-6930。 手册导读 请您在使用仪器前务必仔细阅读本手册。 特别提示： 在操作前，务必把仪器左侧粗微动内侧的限位圈松开。 用途： LWD300-38LFT型倒置荧光显微镜是由倒置显微镜和落射荧光显微镜组成。倒置显微镜具有在培养瓶或培养皿内进行显微观察的特点；落射荧光显微适用于荧光显微术。仪器配有长工作距离平场消色差物镜、大视野目镜、双目观察，还配有特长或长工作距离聚光镜、同时配有相衬装置及相衬物镜，可以观察不经染色的透明活体；落射荧光显微镜采用落射光激发，荧光图象清晰。该仪器特别适用于对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究，是生物学，细胞学，肿瘤学，遗传学，免疫学等研究工作的理想仪器。可供科研、高校、医疗、防疫和农牧等部门使用一、规格1.目镜 2.物镜

3.总放大倍数 4.聚光镜：特长工作距离聚光镜（带相衬装置）：工作距离75mm； 5.大台面载物台：移动范围: 75mm×50mm； 6.带限位和调节松紧装置的同轴粗微动调焦系统；微动手轮格值为: 0.002mm； 7.瞳距调节范围：53mm~75mm； 8.照明系统: A.透射照明光源12V30W卤素灯（亮度可调）； B.落射荧光光源100W超高压直流汞灯； 9. 电源电压：110V（60Hz）或230V（50Hz） 10.激发滤色片组： 紫外光(UV)：激发光谱区域：330-400nm；可见荧光起始光谱：425nm. 紫光(V)：激发光谱区域：395-415nm；可见荧光起始光谱：455nm. 蓝光(B)：激发光谱区域：420-485nm；可见荧光起始光谱：515nm. 绿光(G)：激发光谱区域：460-550nm；可见荧光起始光谱：590nm. 11.防霉。

倒置式金相显微镜的操作规程

倒置式金相显微镜的操作规程 摘要:倒置式金相显微镜的实用操作规范, 可以保证金相显微观察的效果, 也利于设备保护。但是,更重要的是规程背后包含更加丰富的内容, 这才是金相显微镜操作过程中需要深入了解的。本文介绍了倒置式金相显微镜的操作规程, 规程细节的详细分析, 以及在实践教学中应用、维护。 关键词: 倒置式; 金相显微镜; 操作规范; 日常维护; 在有些专业显微镜的使用频率非常高的, 有必要全面提高学生的显微镜技术。生物显微镜的操作, 可参考的文献比较多, 但是文献中介绍金相显微镜操作的比较少, 特别是倒置式金相显微镜。由于对样品观察面与背面平行度没有要求, 制样困难小,倒置式金相显微镜的实际应用非常多; 但现在还看不到一个比较适用、完整的。我们根据实际操作经验, 在正确使用、维护显微镜方面介绍一些经验, 供大家参考。 1. 现有文献的不足 随着技术的提高显微镜在不断地更新换代, 显微镜使用方法也要不断地调整。生物显微镜如此, 金相显微镜也是如此。而所能见到的有关金相显微镜操作方面的国内文献在这方面动作比较慢,不适应现在的要求。 1. 1. 关于变压器 近十几年来, 金相显微镜的变压器都已经实现了内置, 操作者从一般的角度出发, 不用再关心是否要连接到一个变压器上, 是否处于安全电压伏数的问题。国外在80年代初, 国内在80年代末, 基本实现了这一设计。不过, 很多最新出版的有关这方面的专业书籍, 还是沿用陈旧的说明: 注意不要直接插到220伏的电源上, 这就太落伍了。当然, 对于早期的显微镜还是需要考虑的。不过只应在操作说明的特别关注部分注明即可, 基本操作规范还是应该跟上技术、设计的发展。 1. 2. 偏重于正置式金相显微镜 在较早的文献中, 关于金相显微镜的操作类似如下的说明是主流, 为保证在聚焦过程中使物镜触及试样, 操作的次序应该是先调节粗动螺丝, 使物镜接近试样的表面, 再通过目镜观察试样, 调整粗动旋钮, 使物镜朝着离开试样的方向移动。必须养成这种操作习惯。有关金属显微组织检验方法的国家标准中也是这样的叙述: 聚焦调节时, 物镜头部不能与试样接触, 应先转动粗调旋钮使物镜尽量接近试样(目测), 然后从目镜中观察的同时调节粗调旋钮, 使物镜渐渐离开样品直到看到显微组织映像时, 再使用微调旋钮调至映像清晰为止。这样的描述, 适用于正置式金相显微镜, 而不太适用于倒置式金相显微镜, 因为使用者根本无法实现这样的操作, 尤其是在采用高倍物镜时, 根本无法观察到物镜与样品表面的距离变化。 1. 3. 操作、维护混杂在一起 这是最常见的。维护工作对一般操作者来讲不必一定了解, 混杂在一起, 容易干扰重点关注的地方。应单独列出管理者、维护者关注的部分。 1. 4. 没考虑不同厂家的金相显微镜在机械构造上的差异

倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用

倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用 摘要：倒置相差显微镜是相差显微镜与倒置显微镜的结合，能够在倒置的情况下观察到普通显微镜所不能清楚的观察的活细胞和未经染色的生物标本，在细胞培养、显微操作技术等方面有了广泛的应用。荧光显微镜利用物质激发产生的微弱的荧光形成明亮的观察图像，在生物学以及医学的许多领域已经成为一种不可替代的观察和测试手段，能够精确的对生物标本中的特定组分、微量荧光染料进行分析研究。 关键词：倒置相差显微镜、荧光显微镜、使用 1.倒置相差显微镜及荧光显微镜的工作原理 1.1倒置相差显微镜的工作原理 在显微镜下镜检时，视场中的样品只有在反射光的波长（颜色）和振幅（亮度）与周围介质有变化时，方能窥见被检样品。活的样品多为无色透明，照明光线通过这种物体时，透过或反射光的波长和振幅都不发生改变，所以用普通光学显微镜难以辨清活体的结构。必须借助于固定和染色等理化方法，使样品和背景的反射或透射光在波长和振幅上发生变化，即在颜色和亮度上有所差异，以供识别。 相差方法应用于生物学上的主要价值，在于它能对透明的活体进行直接观察，无需采用使细胞致死的固定和染色的方法。染色合活体以有害的影响，甚至失真。由此，才使相差法显得异常重要。 1.2 荧光显微镜的工作原理 荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光(如紫外光365nm或紫蓝光420nm)作为激发光，激发检测标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，通过物镜和目镜系统的放大以观察标本的荧光图像的光学显微镜，是医学检验中的重要仪器之一。 2.倒置相差显微镜及荧光显微镜的结构 2.1 倒置相差显微镜的结构 倒置相差显微镜是相差显微镜与倒置显微镜的结合，即具有倒置显微镜的倒置观察方式与同相差显微镜相一致的成像原理。倒置相差显微镜的照明系统位于镜体上方，而物镜和目镜则位于下部。这样在集光器和载物台之间有较大的工作距离，可以放置培养皿、细胞培养瓶等容器，辅助以相差的光学系统，可以很方便地对培养中的细胞进行观察。 2.1.1 相差物镜（phase contrast objective） 相差物镜是显微镜特有的重要装置。在相差特镜内的后焦面上装有种类不同的相板。相板由于前述的作用，造成视场中被检样品影像与背景不同的明暗反差，各具不同的效果。因物镜内相板种类或构成的不同，物镜在明暗反差上可区分为两大类，即明反差（B）或负反差（N）物镜和暗反差（D）或正反差（P）物镜。物镜的反差类别，用英文字母B或N或D或P标志在物镜外壳上，并兼有高H（High）、中M(Medium)和低L（Low）等三种不同的反差。有的相差物镜用ph字样的标示。 同一反差类别的物镜，依放大率的不同，又可分为10×、20×、×40、和100×数种，因此，相关物镜种类颇多，一套可多达20余种。 相差物镜多为消色差物镜或平场消色差物镜（PL）。 2.1.2 转盘聚光器（turret condenser） 位于镜台之下，普通聚光器的所在位置上，由聚光镜和环状光阑（annular diapheragm）

leica DMI5000M倒置金相显微镜

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荧光显微镜及其操作

荧光显微镜(Fluorescence microscope)及其操作 某些物质经一定波长的光（如紫外光）照射后，物质中的分子被激活，吸收能量后跃迁至激发态；当其从激发态返回到基态时，所吸收的能量除部分转化为热量或用于光化学反应外，其余较大部分则以光能形式辐射出来，由于能量没能全以光的形式辐射出来，故所辐射出的光的波长比激发光的要长，这种波长长于激发光的可见光部就是荧光(fluorescence)。所谓荧光就是某些物质在一定波长光（如紫外光）的照射下、在极短时间内所发出的比照射光波长更长的可见光。由此可见，被照射物质产生荧光必须具备以下两个条件：①物质分子（或所特异性结合的荧光染料）必须具有可吸收能量的生色团；②该物质还必须具有一定的量子产率和适宜的环境（如溶剂、pH、温度等）。荧光显微术是利用荧光显微镜结可发荧光的物质进行观测的一种实验技术。某些物质在一定短波长的光(如紫外光)的照射下吸收光能进入激发态，从激发态回到基态时, 就能在极短的时间内放射出比照射光波长更长的光(如见光)，这种光就称为荧光。有些生物体内的物质受激发光照射后可直接产生荧光, 称为自发荧光(或直接荧光)，如叶绿素的火红色荧光和木质素的黄色荧光等。有的生物材料本身不能产生荧光，但它吸收荧光染料后同样却能发出荧光，这种荧光称为次生荧光(或间接荧光)，如叶绿体吸附吖啶橙后便可发出桔红色荧光。荧光显微镜具特殊光源（多为紫外光光源），提供足够强度和波长的激发光，诱发荧光物质发出荧光。在视场中所所观察到的图像，主要是样品的荧光映像。 （一）光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光，足以激发各类荧光物质，因此，为荧光显微镜普遍采用。 超高压汞灯也散发大量热能。因此，灯室必须有良好的散热条件，工作环境温度不宜太高。 新型超高压汞灯在使用初期不需高电压即可引燃，使用一些时间后，则需要高压启动（约为15000V），启动后，维持工作电压一般为50～60V，工作电流约4A左右。200W超高压汞灯的平均寿命，在每次使用2h 的情况下约为200h，开动一次工作时间愈短，则寿命愈短，如开一次只工作20min，则寿命降低50%。因此，使用时尽量减少启动次数。灯泡在使用过程中，其光效是逐渐降低的。灯熄灭后要等待冷却才能重新启动。点燃灯泡后不可立即关闭，以免水银蒸发不完全而损坏电极，一般需要等15min。由于超高压汞灯压力很高，紫外线强烈，因此灯泡必须置灯室中方可点燃，以免伤害眼睛和发生爆炸时造成操作。 超高压汞灯（100W或200W）光源的电路和包括变压、镇流、启动几个部分。在灯室上有调节灯泡发光中心的系统，灯泡球部后面安装有镀铝的凹面反射镜，前面安装有集光透镜。 国产超高压汞灯GCQ-200型性能良好，可以代替HBO-200等型的进口灯泡，平均寿命在200h以上，价格也比较低。 我国研制的一种简易轻便型高色温溴钨荧光光源装置，体积小，重量轻，功率小，交、直流两用（自带直流电源），易于携带，使用方便，已推广应用。

Leica DMI4000B智能型倒置荧光显微镜

Leica DMI4000B智能型倒置荧光显微镜操作手册 通过“开／关”开关接通电子仪器箱电源CTR4000，初始化后Leica显示屏会显示显微镜当前的设置 初始化后的Leica显示屏上的图形功能按钮 显微镜观察方法的状态 当前使用的物镜倍数 ∑显微镜总放大倍数 光线强度/ INT AP 孔径光圈FD视野光圈 视频/目镜 1、BF/ 明场 2、可变功能按钮（用于切换PH \ BF） 左侧面的固定功能按钮 1、TL/IL 反复切换明视场/荧光 2、AP孔径光圈（BF模式下的图像反差） 3、INT照明强度（明视场/荧光的亮度） 4、FD视野光圈

右侧面的固定功能按钮 1、开启荧光虑块盒-——（切勿按下以免造成意外） 2、FLUO 切换至荧光观察方法 3、FLUO>PH 切换至实时荧光与相差 二、荧光观察开启 通过“开／关”开关接通EL6000荧光光源、开启后指示灯呈黄绿色显微镜荧光自动控制按钮 1 荧光虑块A 颜色表达蓝 2 荧光虑块I 3 颜色表达绿 3 荧光虑块N21 颜色表达红 4、SHUTTER 荧光挡板(阻挡或释放荧光) 其它固定功能按键为空

一、操作步骤 1、安放标本 微微抬起显微镜镜臂，使标本有足够的空间进入载物台，防止撞坏聚光镜，然后将标本放在载物台上，固定样品，转动载物台X、Y控制器的旋钮，使要观察的标本对准通光孔中央，整个操作过程必需轻起轻放，以免对显微镜造成损坏 2、调焦 调焦时，不应在高倍镜下直接调焦，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰，从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰 3、照明强度的调节：通过显微镜左侧INT固定按钮调节，使光线亮度适中 4、荧光观察时，开启荧光光源，根据选择合适虑块进行观察(建议荧光照明强度为100%) 5、拍照功能切换左上端的拉杆导入计算机，进入软件相关操作 6、观察完毕后，移去样品关闭图像软件后再关闭显微镜电源箱的开关按钮，并将照明强度调至最弱，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯，清理台面，盖上防尘罩 二、注意事项 1、显微镜不论在使用或者存放时应在稳固的平台上，同时应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性的蒸汽 2、所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吸耳球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。 3、当镜头表面沾有油污或指纹时，可用脱脂棉或擦镜纸蘸少许无水乙醇和乙醚的混合液（3:7）轻轻擦拭。 4、不能用有机溶液清擦其它部件表面，特别是塑料部件，可用软布蘸少量中性洗涤剂清擦。在任何情况下操作人员不能用棉团、干布块或干镜头纸擦拭镜头表面，否则会刮伤镜头表面，严重损坏镜头；也不要用水擦试镜头，这样会在镜头表面残留一些水渍，因而可能滋生霉菌，严重损坏显微镜。 5、显微镜尽可能不移动，若需移动应轻拿轻放，避免碰撞。微调操作时，要缓慢，不可动作过大。 6、不允许随意自行拆卸仪器，特别是中间光学系统或重要 的机械部件，以免降低仪器的使用性能。

4XB双目金相显微镜

报价单 日期： 2015年01月12日 本数据表仅供参考，如有更改恕不通知。我司保留本参数单的权利，未经授权不得转载。 一、交货期：收到需方货款后3个工作日交货。 二、交货地点：需方物流公司。 三、运输及费用承担：汽运，运费由需方承担。 邢台润联科技开发有限公司 506汽车尾气分析仪 1)主要功能特点 可执行多模式双怠速检测汽车排气中的HC、CO、CO2、O2、NO浓度值

高亮度大屏幕液晶显示，全中文操作菜单 可进行压缩天然气（CNG）、液化石油气（LPG）、乙醇等多燃料车辆检测具备车牌输入、200组数据存储、查阅和RS-232数字通讯接口 标配感应式转速测量钳 标准预热10分钟，具备5分钟速预热应急检测功能 符合国标ISO3930和国际OIMLR99I级精度。 2)主要技术参数 测量范围： 项目量程 HC 0～9999×10-6(正己烷当量) CO 0～10×10-2(%) CO2 0～18×10-2(%) O2 0～25×10-2(%) NO 0～5,000×10-6（NHA-406型不支持）示值误差： 项目绝对误差相对误差HC ±12×10-6 ±5% CO ±0.06×10-2(%) ±5% CO2 ±0.5×10-2(%) ±5% O2 ±0.1×10-2(%) ±5% NO ±25×10-6（NHA-406型不支持）±4% 预热时间：10min（可进行预热5min应急检测） 响应时间：不大于10秒，O2不大于12秒 电源：AC220V±10%50Hz±1Hz或DC12V(可选配汽车电源逆变器) 使用温度：+5℃～+40℃ 湿度：5%～95%[非冷凝] 净重：6.0Kg 外形尺寸：260mm(宽)×180mm(高)×450mm(深)

LeicaTCSSP2激光共聚焦显微镜系统操作手册

Leica TCS SP2 激光共聚焦显微镜系统操作手册一、荧光显微镜Leica DMRE的使用 A：步距调节 B：电动升台按钮 C：电动降台按钮 D：微调 E：上限设置 F：下限设置 1、观察、扫描转换拉杆 2、卤素灯开关 3、透射光探测器开光横档 4、荧光光路开关 5、荧光滤镜转盘1：DAPI；2：TRITC；3：FITC；4：SCAN 6、镜头侧DIC棱镜转盘 7、与镜头相配DIC滤块 8、起偏器 9、检偏器

10、镜头侧DIC棱镜微调旋钮 11、光强调节纽 12、减光滤光片 13、孔径光阑 14、视场光阑 选择合适的镜头 Leica TCS SP2 镜头配置 镜头类型使用介质放大倍率/数值孔径编号 HC PL APO CS DRY 10X /0.4 506511 HC PL APO CS DRY 20X/ 0.7 506513 HC PL APO CS DRY 40 X 0.85/ CORR 506140 HC PL APO Ibd.BC OIL 63X /1.4 506192 Leica TCS SP2 AOBS 镜头配置 镜头类型使用介质放大倍率/数值孔径编号 HC PL FLUOTAR DRY 10X/0.3 506505 HC PL FLUOTAR DRY 20X/0.5 506503 HCX PL APO OIL 40X/1.25-0.75 506176 HC PL APO Ibd.BC OIL 63X/1.4 506192 HCX PL APO CS OIL 100X/1.40-0.70 506038 WATER HCX APO L U-V-I WA TER 63X/0.9 506148 荧光观察 荧光光路开关至“O”位， 转轮至“1.0×”位， 转换拉杆完全推进， 荧光滤块换到相应号位（1：DAPI；2：TRITC；3：FITC；4：SCAN） 图像输出扫描 荧光光路开关至“I”位， 转轮至“UV”位， 转换拉杆完全拉出， 荧光滤块换到4：SCAN） 荧光观察（以油镜观察为例） 1、样品正面朝上正确放在显微镜样品台上，点上镜油。 2、长按电动升台按钮，使镜头和样品上镜油接触，调节微调旋钮，找到样品。 3、将光路转换成荧光观察位置，找到预扫描目标，将光路转换至扫描状态。