中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析
第一章绪论
一、单选题
1.中药制剂分析的任务是（）
A 对中药制剂的原料药进行质量分析
B 对中药制剂的成品进行质量分析
C 对中药制剂的各个环节进行质量分析
D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
2.中药制剂分析的特点是（）
A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性
C 制剂工艺的复杂性
D 化学成分的多样性和复杂性
3.《中国药典》规定，热水温度指（）
A 40-60℃
B 50-60℃
C 60-70℃
D 70-80℃
4.中药制剂化学成分的多样性是指（）
A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素
B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物
C．
5.中药制剂分析的主要对象是（）
A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材
C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分
6. 中药分析中最常用的分析方法是（）
A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法
7. 中药分析中最常用的提取方法是（）
A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取
8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）
A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定
9. 取样的原则（）
A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别
C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价
10 粉末状样品的取样方法可用（）
A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法
二、多选题
1.中药制剂分析的任务包括（）
A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析
2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）
Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法
D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法
3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）
A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法
4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）
A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物
C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质
E．有些成分之间可生成复合物
5. 影响中药制剂质量的因素有（）
A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同
C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同
三、简答题
1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
答：中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。
2.中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？
答：中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品，其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。
3.中药对照品在中药制剂分析中的作用如何？
答：由于中药制剂中含有复杂的化学成分，且含量高低差异较大，故用- - 般的化学分析法难以起到满意的测试效果，多采用仪器分析法进行分析，但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准对照分析，其优点是可克服分析条件不稳定而带来的测试误差，应用对照品可从复.杂的混合物中检出欲测定成分，并对其进行定性定量分析，制备可供定性定量用的对照品，可大大提高中药制剂质量标准化的水平。
第二章中药分析基本程序
一、单选题
1.从同批药材和饮片包件中抽取供检验样品时，包件数为5-99件时，随机抽取（）件。
A 3
B 5
C 6
D 8
2.抽取样品为制剂时，一般为（）倍全检量，贵重药品为（）倍全检量，每个全检量至少（）个最小包装。
A 2，2，2
B 3，3，2
C 3，2，3
D 3，3，2
3.抽验样品的留样时间，国内合格的产品中，中药材和药包材保存几个月？（）
A 3 B５C６D９
４.理化鉴别中，在中药鉴别中应用最广泛，具有专属性强、操作简便的方法是（）
A薄层色谱法B化学鉴别法C光谱法D高效液相色谱法
二、多选题
1.中药分析的抽样方法包括（）
A 随机抽样法
B 简单抽样法
C 偶遇性抽样法
D 针对性抽样法
E 系统抽样法
2.中药分析的提取方法众多，常用的提取方法有（）
A浸啧法B回流提取法C超声辅助提取法
D加速溶剂萃取法E微波辅助萃取法
３.样品常用的净化方法有（）
A液－液萃取法B色谱法C沉淀法
D盐析法E微萃取技术
三、简答题
１.样品处理的主要作用？
答：①将被测成分有效地从样品中释放出来，并制成便于分析测定的稳定试样。
②除去杂质，纯化样品，以提高分析方法的重性和准确度。
③富集浓缩或进行衍生化，以测定低含量被测成分。衍生化不仅可以提高检测器的灵敏度，还可以提高方法的选择性。
④使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求。由于中药所测成分不一，对某一成分具体采用哪种方法进行提取分离，要根据被测成分的性质、特点及干扰成分的特性等条件决定。
第三章中药的鉴别
一、选择题
1.在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（）味药的特征。
A.山药
B.茯苓
C.熟地
D.牡丹皮
E.泽泻
2.在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为（）味药的特征。
A.金银花
B.桔梗
C.连翘
D.甘草
E.淡竹叶
3. 在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60~ 140um，为（）味药的特征。
A.牛黄
B.大黄
C.雄黄
D.冰片
E.朱砂
4. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方（）的反应。
A.大黄
B.牛黄
C.黄芩
D.冰片
E.雄黄
5.在复方丹参片的定性鉴别中:取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移.至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。在283nm土2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中（）的反应。
A.丹参
B.冰片
C.三七
D.丹皮
6. 在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（）
A.UV法
B. GC法
C.TLC法
D.HPLC法
7. 用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。（）
A.中药制剂
B.中药材
C.中药材和中药制剂
D.合成药物
8. 在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（）
A.硅胶G
B.微晶纤维束
C.硅藻土
D.氧化铝
9. 应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材（）
A.牛黄
B.水牛角
C.麝香
D.冰片
10. 应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中，主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材。（）
A.吸收度
B.波数
C.色谱峰
D.折光系数
二、多选题
1. 中药制剂的鉴别包括（）
A.性状鉴别
B.显微鉴别
C.理化鉴别
D.杂质检查
E.生物鉴别
2. 中药制剂的理化鉴别有（）
A.化学反应法
B.升华法
C.光谱法
D.色谱法
E.砷盐检查法
3. 中药制剂的色谱鉴别方法有（）
A.纸色谱法
B.薄层色谱法
C.柱色谱法
D.薄膜色谱法
E.气相色谱法
三、简答题
1. 中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些？
答：纸色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法。
2.薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？
答：对照品对照、阴阳对照、采用对照药材和对照品同时对照。
3. 薄层色谱鉴别法中为何有时采用对照药材和对照品同时对照？
答：为了能够准确检验出制剂投料的真实性，有时只用对照品无法鉴别出来，如果增加原药材的阳性对照液对照就可以克服这一不足之处。
4. 薄层色谱鉴别中，采用阴性对照的目的是什么
答：可以排除干扰，确定该鉴别的专属性。
第四章中药的检查
一、单选题
1. 属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）
A. 重量差异
B. 微生物限度
C. 性状
D. 炽灼残渣
2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）
A. 砷盐
B. 重金属
C. 酯型生物碱
D. 灰分
3. 杂质限量的表示方法常用（）
A.ppm
B. 百万分之几
C. ppb
D.mg
4. 中药制剂一般杂质的检查包括（）
A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等
B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等
C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等
D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等
5. 在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（）
A. 硫代乙酰胺
B. 氟化钡
C. 硫化钠
D. 氯化铝
6. 对于重金属限量在2~5pg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（）
A. 第一法
B. 第二法
C. 第三法
D. 第四法
7. 在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（）
A. ImL
B. 2mL
C. 3mL
D. 4mL
8. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是( )
A 2.5 B. 2. 0 C. 3. 0 D. 3. 5
9. 中药材中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控
制温度在（）
A, 400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.300~400℃
10. 砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）
A、氯化汞试纸 B. 溴化汞试纸 C. 氯化铅试纸 D. 溴化铅试纸
12. 砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（）
A. 硝酸
B. 盐酸
C. 碘
D. 硫化物
13. 在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是（）
A. 重金属检查第一法
B. 砷盐检查第一法
C. 重金属检查第二法
D. 砷盐检查第二法
14. 砷盐检查法中加入KI的目的是（）
A. 除HS
B. 将五价砷还原为三价碑
C. 使砷斑清晰
D. 在锌粒表面形成合金
15. 砷盐检查第一法（古蔡法）中，标准砷溶液（1p gAs/mL)的取用量为（）
A. O. SmL
B. 1. 0mL
C. 1.5mL
D.2.0mL
16. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（）
A. 将As“还原为As"“
B. 过滤空气
C. 除H, S
D. 抑制锑化氢的产生
17. 砷盐检查法中，反应温度一般控制在（）
A 10-20℃
B 20-30℃
C 25-35℃
D 25-40℃
二、多选题
1、《中国药典》检查杂质采用的方法有（）
A. 与标准液进行对比
B. 与阴性药品对比
C. 在供试品中加入试剂，在一定条件下观察有无正反应出现
D. 与阴性药材对比
E. 供试品加试剂前后对比
2, 在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）
A. 含量甚微
B. 存在几率很小
C. 认识不够
D. 缺乏对照品
E. 对人体无不良影响
3. 评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）
A. 中药制剂是否有效
B. 中药制剂有无副作用
C. 中药制剂中杂质的含量
D. 中药制剂的销售
E. 中药制剂的包装
4. 中药制剂的杂质来源途径包括( )
A. 中药材原料质量差别
B. 在合成药的过程中未反应完全的原料
C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
D. 生产过程中的机器磨损
E. 药物在高温灭菌过程中发生水解
5. 重金属检查中，供试液如带色，可采用的方法是( )
A. 加稀焦糖液调整标准溶液颜色
B. 加指示剂调整标准溶液颜色
C. 用除去重金属的供试品液配制标准溶液
D. 尽量稀释供试品液
E. 用微孔滤膜法
6. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，属于一般杂质检查的有( )
A. 甘草中有机氯类农药的检查
B. 刺五加浸膏中铁的检查
C. 红粉中氯化物的检查
D. 玄明粉中镁盐的检查
E. 白矾中铜盐的检查
7、砷盐检查法中，影响反应的主要因素有( )
A. 反应液的酸度
B. 反应温度
C. 反应时间
D.中药制剂的前处理
E. 锌粒大小
8. 在砷盐检查中，HS 是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来
源于( )
A. 氯化亚锡中
B. 锌粒中
C. KI中
D. 样品中
E, 由生成AsH, 反应的副反应产生
三、简答题
1. 干燥失重测定和水分测定有何区别？常用水分测定方法有哪些？
答：干燥失重测定法除测定水分外尚包括挥发性成分，而水分测定仅仅是测定供试品中的水分。水分测定方法主要有烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法等。
2. 简述总灰分和酸不溶性灰分的概念。
答：中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为总灰分。总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分，即为酸不溶性灰分。
3. 为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？
答：在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。
4. 进行砷盐检查时，反应液中加入KI和氯化亚锡的目的是什么？
答：①将五价砷还原为三价砷。②溶液中的碘离子，与反应中产生的锌离子能形成配合物，使生成神化氢的反应不断进行。③抑制锑化氢生成。④氯化亚锡可在锌粒表面形成锌锡齐（锌锡的合金）起去极化作用，使锌粒与盐酸作用缓和，放出氢气均匀，使产生的碑化氢气体一致。有利于碑斑的形成，增加反应的灵敏度和准确度。
第五章中药指纹图谱与特征图谱
一、简答题
1.中药指纹图法的应用有哪些？
答：①品种鉴别——真伪；②基源鉴别——产地；③药用部位的鉴别——根、茎、叶、花、果；④提取工艺；⑤药材炮制；⑥限量成分的控制；⑦一致性。
2.中药指纹图谱标准起草说明的要点有哪些？
答：①名称、汉语拼音；
②来源（产地、采收期、炮制）；
③供试品溶液的制备；
④参照物溶液的制备：
⑤检测方法的验证；
⑥指纹图谱的相关性。
第六章中药的含量测定
一、单选题
1.通常不用混合溶剂提取且无需过滤除去药渣的方法是（）
A 冷浸法
B 连续回流提取法
C 超声提取法
D 超临界提取法
2.在进行样品纯化方法中，不采用的方法是（）
A 色谱法
B 萃取法
C 沉淀法
D 冷浸法
3.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低（）
A 有利于生物碱成盐
B 不利于生物碱成盐
C 不利于离子对形成
D 有利于离子对的萃取
4.化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）
A 微量成分
B 某一单体成分
C 生物碱类
D含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分
5.酸碱滴定法适用于测定中药制剂的哪类成分（）
A 水中溶解度较大的酸碱成分
B 某一有机酸成分
C 总生物碱、总有机酸成分
D 弱有机酸、生物碱类成分
6.薄层扫描法可用于中药制剂的（）
A 定性鉴别
B 杂质检查
C 含量测定
D 以上都是
二、多选题
1.中药制剂中的含量测定，进行样品处理的主要作用是（）
A 除杂
B 富集
C 便于分析
D 提高灵敏度
E 使样品符合要求
2.固体样品处理的一般流程包括（）
A 称取
B 粉碎
C 提取
D 浓缩
E 净化
3.超声提取法的特点有（）
A 提取杂质少
B 效率高
C 提取速度快
D 选择性高
E 不需加热
三、简答题
1.薄层扫描法定量测定中药制剂中有效成分含量时为何常用随行外标法？
答：为了克服薄层板间差异，薄层扫描法定量时常采用随行标准法。内标法虽然克服了外标法必须准确点样的缺点，其定量准确度与点样量无关，但内标物难寻且操作繁琐。而实际工作中外标法采用同一根定量毛细管点样，或直接用半自动点样仪点样，其误差在允许范围内，因而实际工作中常采用随行外标法而不用内标法。
2.HPLC法测定中药制剂中某成分含量时，如何确定选用外标一点法或外标二法？答：HPLC 测定制剂中某成分含量时，首先应进行方法学考察，其中一项为线性关系一即工作曲线，若工作曲线过原点（截距为零），可用外标一点法定量：若工作曲线不过原点（戴距不为零），只能用外标二点法定量。
第七章中药各类化学成分分析
一、单选题
1. 薄层色谱法常在碱性条件下鉴别生物碱，使用的载体是（）
A 硅藻土
B 纤维素
C 硅胶
D 聚酰胺
3.薄层色谱法鉴别时常用的显色剂是（）
A 10%硫酸—乙醇溶液
B 改良碘化铋钾试剂
C 硫酸铜试剂
D 浓硫酸
4.可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（）
A 薄层色谱扫描法
B 分光光度法
C 高效液相色谱法
D 气相色谱法
5.不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是（）
A 强碱性生物碱
B 弱碱性生物碱
C 亲水性生物碱
D 挥发性生物碱
6.生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（）
A 生物碱碱性强弱
B 生物碱在水中的溶解度
C 生物碱在醇中的溶解度
D 生物碱在极低性有机溶剂中的溶解度
7.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是（）
A 生物碱盐阳离子
B 甲醇
C 丙酮
D 雷氏盐部分
8.生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是（）
A 丙酮
B 氯仿
C 碱水溶液
D 正丁醇
9.可用异羟肟酸铁比色法测定单生物碱含量的结构是（）
A 单键
B 双键
C 酯键
D 苯环
10.含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是（）
A 黄连
B 麻黄
C 黄柏
D 附子
11.酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是（）
A 溶剂的极性
B 溶剂的pH
C 含水量
D 反应的温度
12.酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据（）
A 有色配合物（离子对）的稳定性
B 有色配合物（离子对）的溶解性
C 染料的性质及生物碱的碱性
D 生物碱的碱性
二、多选题
1.中药制剂中总生物碱含量测定可选用（）
A 重量法
B 酸碱滴定法
C 酸性染料比色法
D 苦味酸盐比色法
E 异羟肟酸铁比色法
2.中药制剂中单体生物碱含量的测定有（）
A 雷氏盐比色法
B 薄层色谱扫描法
C 高效液相色谱法
D 气相色谱法
E 化学法
3.生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有（）
A pH
B 反应时间
C 反应温度
D 生物碱与酸性染料结合的能力
E 有机溶剂与离子对形成氢键的能力
4.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）
A 流动相中加二乙胺
B 流动相中加入低浓度离子对试剂
C 加入季胺盐试剂
D 改变流动相极性
E 加入一定浓度的电解质缓冲盐
三、简答题
1.当采用硅胶薄层色谱法鉴别生物碱成分时，为什么常有斑点Rf值较小或斑点明显拖尾的现象？可采用哪些方法克服？
答：由于硅胶本身有弱酸性，对碱性物质吸附较强，故可使Rf较小或影响分离使斑点拖尾，克服的方法如展开剂中加入适量有机碱、在饱和氨蒸气下展开以及用碱液铺制薄层板等方法。
2.雷氏盐比色法测定生物碱成分时，需注意哪些问题？
答：雷氏盐试剂室温下即易分解，故需新鲜配制，并在低温进行：反应液的浓度不能过低，注意杂质干扰；雷氏盐丙酮液吸收值随时间有变化，故应尽快测定。
第八章各类中药制剂分析
一、单选题
1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是（）
A. 中药制剂的规格
B. 中药制剂的临床用量
C. 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质
D. 中药制剂的用途
2、对中药制剂分析不产生影响的因素是（）
A. 赋形剂 B 取样量 C 防腐剂 D 抗氧化剂
3、液体中药制剂一般质量要求不包括
A. 性状 B pH值 C 相对密度 D 溶散时限
4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（）
A. 合剂、口服液、酒剂、酊剂
B. 合剂、口服液、酊剂、注射剂
C. 合剂、口服液、酒剂、注射剂
D. 注射剂、滴眼剂、酒剂
5、进行相对密度检查的剂型是（）
A. 注射剂 B 滴眼剂 C 酊剂 D 口服液
6、进行总固体量检查的剂型是（）
A. 糖浆剂 B 口服液 C. 酊剂 D 酒剂
7、需进行甲醇量检查的剂型是（）
A. 酒剂和酊剂
B. 口服液和酒剂 C 合剂和酊剂D合剂和口服液B. 相对密
8、应制定pH值检查项目的是（）
A. 酒剂 B 合剂 C 酊剂 D 气雾剂
9、酒剂中甲醇量不得超过（）
A. 每0. 1L 0. 4g B 每1L 0.4g C 每1L 4g D. 每IL 0. 4mg
10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过（）
A.1000个／mL B 500个/ml C 50个/ml D. 100个／mL
11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）
A.酒剂100个／mL 酊剂100个／mL B 酒剂500个/ml 酊剂500个/ml
B.酒剂50个/ml 酊剂50个/ml D 酒剂500个/ml 酊剂50个/ml
12、合剂与口服液最常用的净化方法为（）
A. 液一固萃取
B. 液一液萃取
C. 蒸馏法
D. 沉淀法
13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质（）
A. 有机酸
B. 皂苷 C 多糖 D. 鞣质
14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（）
A. 内标法
B.外标一点法
C. 标准曲线法
D. 归一化法
15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）
A. 流浸膏剂
B. 浸膏剂C颗粒剂 D 煎膏剂
16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是（）
A. 葡萄糖
B. 乳糖
C. 糖浆剂
D. 果糖
17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）
A. 水洗法
B. 超声法
C. 回流法
D. 吸附法
18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超
声提取，加入硅藻土是为了除去（）
A. 多糖 B 有机酸 C 蜂蜜 D. 蜂蜡
19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）
A. 标示量
B. 每片中被测成分重量
C. 每片主药量 D 每片相当于药材的量
20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的（）
A. 沸点
B. 渗透性
C. 相对密度
D. 粘度
21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）
A. 崩解度检查
B. 溶出度检查 C 含量均匀度检查 D. 溶化性检查
22、进行融变时限检查的剂型是（）
A. 栓剂
B. 滴丸剂
C. 蜜丸剂
D. 软膏剂
23、需进行溶化性检查的剂型是（）
A 栓剂
B 软膏剂
C 颗粒剂
D 蜜丸剂
24、需进行溶散时限检查的剂型是（）
A. 颗粒剂 B 栓剂 C 丸剂 D 片剂
25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的？（）
A. 用硅藻土吸附
B. 亲水性基质用水提取
C. 油脂性基质用水提取
D. 油脂性基质用熔融冰浴凝固法
26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是（）
A. 丹参素
B. 原儿茶醛
C. 人参皂苷
D. 冰片
27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（）
A. 15% B 12% C 20% D 30%
28、蜂蜜中不检查的项目是E
A. 相对密度
B. 酸度C淀粉D果糖
29、蜂蜜中主要含（）
A.葡萄糖和蔗糖
B.葡萄糖和果糖
C.果糖和乳糖
D.葡萄糖和乳糖
30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是（）
A. 蒸去乙醇一用溶剂萃取 B 加水稀释—用溶剂萃取
C. 取样品一用溶剂萃取
D. 加水稀释一调pH一·用溶剂萃取
31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰（）
A. 防腐剂与稀释剂
B. 矫味剂与稀释剂
C. 防腐剂与矫味剂
D. 防腐剂与杂质
32、用柱色谱净化样品不常用那种填料（）
A. 大孔树脂 B 氧化铝 C 硅胶 D 高分子多孔微球
33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂（）
A 流浸膏
B 片剂
C 酊剂 D. 酚剂
34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用（）
A. 折光率法或费林容量法
B. 旋光率法或折光率法
C 旋光率法或费林容量法
D 费林容量法或比色法
35、滴丸的性状要求不包括哪项（）
A. 大小均匀
B. 色泽一致
C. 表面的冷凝液应除去
D. 表面光亮
36、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在（）
A. 4~9之间 B 2~5之间 C 5~10之间 D. 7~9之间
37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过（）
A. 3. 0 B 2.5 C 2.0 D 1.0
38、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用（）
A. 30%磺基水杨酸试液
B. 硫代乙酰胺溶液
C. 四苯硼酸钠溶液
D. 鞣酸
39、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每ml中含10um以上的微粒不得过20粒，
含25um 以上的微粒不得过（）
A. 1粒
B. 2粒
C. 3粒
D. 4粒
40、中药注射液糅质检查方法，可取中药注射液1mL, 加新鲜配成的（）溶液5mL, 放置10min, 不得出现浑浊或沉淀。
A、含1%鸡蛋清的生理盐水
B. 硫代乙酰胺溶液
C. 四苯硼酸钠溶液
D. 鞣酸
41、一般中药注射液树脂检查，可取注射液5mL, 加（）溶液1滴，放置30min, 应无树脂状物析出。
A. 30%磺基水杨酸
B. 硫代乙酰胺溶液
C. 盐酸
D. 鞣酸
42、静脉注射剂热原检查，除另有规定外，，注射剂量一般（）
A. 按20~15mL/kg计
B. 按15~10mL/kg计
C. 按5~10mL/kg计
D. 按1~5mL/kg计
43、肌肉刺激性检查的实验动物为（）
A. 大白鼠
B. 家兔
C.小白鼠
D. 豚鼠
44、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mL/kg)的几倍量计，应符合规定。（）
A. 3~5
B. 4~6
C. 3~8 D 3~10
45、软膏剂常用的基质材料有（）
A. 红丹
B. 液状石蜡
C. 松香
D. 氧化锌
46、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于（）
A. 7. 5
B. 8
C. 8. 3
D. 8. 5
E. 5~10
47、一般O/W型乳剂基质的pH值要求不大于（）
A. 7. 5
B. 8
C. 8. 3
D. 8. 5
48、膏药质量分析可利用其基质易溶于何种溶液的特点，将基质除去。（）
A. 甲酸
B. 甲醇
C. 氯仿
D. 乙酸
49、橡胶膏剂特有的质量要求是（）
A. 外观
B. 酸碱度
C. 耐热试验
D. 粘着力试验
50、巴布膏剂系指药材提取物、药物与适宜的（）基质混匀后，涂布于布上制成的外用制剂。
A. 亲水性
B. 亲油性
C. 酸性
D. 碱性
51、硬胶囊剂的内容物，照《中国药典》水分测定法，除另有规定外，不得超过（）
A. 9. 0%
B. 10. 0% C 6.0% D. 11. 0%
52、阿胶中含挥发性碱性物质，以氨（N)计，不得过（）
A. 0. 2g
B. 0. 3g
C. 0. 1g D 0.01g
53、阿胶的质量检查项中，照2000版《中国药典》砷盐检查法检查，含砷量不得过（）
A. 百万分之一
B. 百万分之二
C. 百万分之三
D. 百万分之四
54、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5um左右，大于10pm的粒子不得超过（）
A. 10粒
B. 20粒
C. 15粒
D. 30粒
55、定量阀门气雾剂中每揿喷量，除另有规定外，应为标示量的（）
A. 70%~130%
B. 80%~120%
C. 90%~110%
D. 95%~105%
二、多选题
1、半固体制剂的一般质量要求包括（）
A. 性状
B. 装量差异
C. 微生物限度 D 乙醇量 E 不溶物
2、口服液质量检查的项目为（）
A 相对密度 B.pH值 C. 装量差异 D. 重量差异 E.性状
3、需进行溶散时限检查的剂型是（）
A. 蜜丸
B. 水丸C片剂 D 颗粒剂 E. 滴丸
4、去除栓剂基质的方法有（）
A.硅藻土吸附法
B. 冰浴凝固法
C. 酸碱萃取法
D. 回流提取法
E. 沉淀法
5、滴丸的基质有（）
A. 聚乙二醇
B. 硬脂酸钠
C. 硬脂酸
D. 虫蜡
E. 蜂蜡
6、片剂的提取方法有（）
A. 冷浸法
B. 萃取法C回流提取法
D. 超声振荡法
E. 冷浸法
7、片剂的赋形剂有（）
A. 药材细粉
B. 淀粉
C. 糊精
D. 糖粉
E. 硫酸钙
8、颗粒剂应检查（）
A. 粒度
B. 溶化性
C. 水分
D. 溶散时限
E. 均匀度
9、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有（）
A. 重金属检查
B. 热原检查
C. 刺激性检查
D. 鞣质检查
E. 溶血试验
10、下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）
11、A. 色泽检查 B.无菌试验 C. 不溶性微粒检查
D. 糅质检查
E. 装量差异
12、下列注射剂检查项目中属于特殊要求的检查项目有（）
13、A. 重金属检查 B. 蛋白质检查 C. 草酸盐检查
D. 髹质检查
E. 树脂检查
13、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，需制定（）
A. 中药材指纹图谱
B. 对照品指纹图谱
C. 辅料指纹图谱
D. 有效部位或中间体指纹图谱
E.注射剂的指纹图谱
14、对于乳剂型软膏，可采用以下方法使乳剂破裂，再使用适当溶剂将药物提取出来。（）
A. 超声
B. 加热
C. 振摇
D. 加电解质
E. 加相反类型乳化剂
15、对于一般软膏剂可采用以下方法进行分析（）
A. 滤除基质测定法
B. 有机溶剂提取分离法
C. 灼烧法
D. 超声提取分离法
E. 离心法
16、橡胶膏剂的质量分析特点有以下几点（）
A. 离心测定法
B. 直接测定法
C. 提取测定法
D. 镜检测定法
E. 色谱测定法
三．简答题
1. 液体中药制剂一般质量要求包括哪些内容？
答：液体中药制剂的一般质量要求包括性状、相对密度（合剂、口服液）、总固体含量（酒剂）、pH值（合剂、口服液）、装量差异、乙醇量（酒剂、酊剂）、甲醇量《酒剂、酊剂）、防腐剂量（口服液、合剂）、微生物限度标准等项目。
2、液体中药制剂的分析特点是什么？
答：液体中药制剂是用溶媒提取而成，在制剂分析时，要根据被测成分的理化性质、溶剂的种类、杂质的多少，选择合适的分离、净化方法，以消除其他成分或杂质的干扰。由于剂型是液体，在进行提取、净化时，可首先选择液一液萃取法，选择合适的溶剂提取被测成分或除去杂质，如效果不佳，也可用柱色谱法进行净化，以达到质量分析的要求。另外，液体制剂分析时，取样要注意代表性，一般应摇匀后再取样；还应注意防腐剂、矫味剂等对分析方法的影响。
3、半固体中药制剂质量要求是什么?
答：半固体中药制剂的一般质量要求包括性状、乙醇量(流浸膏剂)、含糖量(糖浆剂、煎膏剂)、pH值(糖浆剂)、相对密度(糖浆剂、煎膏剂)和总固体含量(流浸膏剂)、不溶物(煎膏剂)、装量差异、微生物限度标准等。
4、为何煎膏剂测定不溶物，方法是什么?
答：由于煎膏剂的制备工艺，在制备过程中容易产生焦屑等异物，因此，《中国药典》规定，要对煎膏剂进行不溶物检查。检查方法是:取供试品5g，加热水200mL，搅拌使溶，放置3分钟后观察，不得有焦屑等异物。
5、简述丸剂的提取方法。
答：常见的丸剂有蜜丸、水丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸等。提取时先将样品研细或粉碎(而蜜丸要先除去蜂蜜)，再用适当的提取方法提取，如振荡提取法、超声提取法、室温浸渍法、低温浸渍法、直接回流提取法、连续回流提取法等。提取时间从几十分钟到几小时不等。
6、简述片剂的质量分析特点。
答：片剂中常含有赋形剂如淀粉、糊精、糖粉等，有的还含有药材细粉。以上这些赋形剂大多都是水溶性的，当用有机溶剂提取时，往往可除去它们的干扰。提取方法可用冷浸法、回流法、超声波振荡提取法等，提取液再用液一液萃取或柱色谱法等方法分离净化。
7、溶出度检查的意义是什么?
答：有些固体制剂(如片剂或胶囊剂)，需进行溶出度检查。溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法。药物在体内吸收的速度常常是由溶解的快慢决定，溶解度小的药物，在体内吸收一般均受溶解速度的影响，因而溶剂溶出度的测定主要用于- -些难溶性的药物。
8、简述颗粒剂的质量分析特点。
答：颗粒剂不含药材细粉时，而全部为药材提取物，可用合适的溶剂进行溶解或提取。对于含药材细粉的颗粒剂，要注意提取溶剂的渗透性，可采用超声提取法或热回流提取法。颗粒剂中大多含有糖、糊精等辅料，对测定有干扰，常使提取液粘稠或用有机溶剂提取时，形成不溶性块状板结物，包裹和吸附被测成分，从而影响提取效率，因此，要选择合适的提取溶:剂和方法。
9、简述栓剂去除基质的方法。
答：栓剂中常用的基质分为两类，即油脂性基质和亲水性基质。在除基质时要了解栓剂中所含基质的性质，再设计分离方法，常见的除去基质的方法有:栓剂与硅藻土拌匀，用回流提取器提取，亲水性基质用有机溶剂提取，油脂性基质用水或稀醇提取;也可将栓剂切成小块，加适量水，与温水浴上融化，搅拌- -定时间，置冰浴中使凝固，滤过，如此反复数次，合并水溶液，可将水溶性成分提出，也可将栓剂溶解后，置分液漏斗中用酸或碱性溶剂提取，以除去基质的干扰。
10、中药注射剂一般要求的检查项目有哪些?
程序设计典型例题解析(2)
程序设计典型例题解析(2)
典型例题解析（2） 一、填空题 1．以顺序输入模式打开“c:\source1.txt”文件的命令是（1）；以输出方式打开“c:\source2.txt”文件的命令是（2）。 分析：Print # 语句用于将把数据写入文件中。Print语句格式为： Open 文件名 [For模式] As [#] 文件号 “For 模式”为指定打开文件的模式是数据的输入模式还是输出模式。 结论：答案应为：（1）Open "c:\source1.txt" For Input As #1 （2）Open "c:\source2.txt" For Output As #2 2.在Visual Basic中，文件系统控件包括（1）、（2）和文件列表框（FileListBox）。三者协同操作可以访问任意位置的目录和文件，可以进行文件系统的人机交互管理。 分析：在Visual Basic中，文件系统控件包括驱动器列表框（DriveListBox）、目录列表
框（DirListBox）和文件列表框（FileListBox）。驱动器列表框可以选择或设置一个驱动器，目录列表框可以查找或设置指定驱动器中的目录，文件列表框可以查找指定驱动器指定目录中文件信息，三者协同操作可以访问任意位置的目录和文件，可以进行文件系统的人机交互管理。 结论：答案应为：（1）驱动器列表框（DriveListBox）（2）目录列表框（DirListBox） 3．每次重新设置驱动器列表框的Drive属性时，都将引发（1）事件。可在该事件过程中编写代码修改目录列表框的路径，使目录列表框内容随之发生改变。 分析：在Visual Basic中，每次重新设置驱动器列表框的Drive属性时，都将引发Change事件。可在Change事件过程中编写代码修改目录列表框的路径，使目录列表框内容随之发生改变。驱动器列表框的默认名称为Drive1，其Change事件过程的开头为Drive1_Change()。 结论：答案应为：（1）Change 4．目录列表框用来显示当前驱动器下目录
中药制剂分析试题(含答案)
第一章绪论 一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案） １．中药制剂分析的任务是D A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析 C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析 E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 ２．中药制剂需要质量分析的环节是C A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程 B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程 C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程 D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程 E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程 ３．中药制剂分析的特点B A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性 C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性 4．中医药理论在制剂分析中的作用是E A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 ５．《中国药典》规定，热水温度指A A.70～80℃ B.60～80℃ C.65～85℃ D.50～60℃ E.40～60℃ 6．中药制剂化学成分的多样性是指D A．含有多种类型的有机物质 B．含有多种类型的无机元素 C．含有多种中药材 D．含有多种类型的有机和无机化合物 E．含有多种的同系化合物 7．中药制剂分析的主要对象是B A．中药制剂中的有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分 C．中药制剂中的毒性成分 D．中药制剂中的贵重药材 E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证C A．中药制剂质量稳定和疗效可靠 B．中药制剂质量稳定和使用安全 C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D．中药制剂疗效可靠和使用安全 E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全 9．中药制剂的质量分析是指E A．对中药制剂的定性鉴别 B．对中药制剂的性状鉴别 C．对中药制剂的检查 D．对中药制剂的含量测定 E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是C A．光谱分析法 B．化学分析法 C．色谱分析法 D．联用分析法 E．电学分析法 11．中药分析中最常用的提取方法是A A．溶剂提取法 B．煎煮法 C．升华法 D．超临界流体萃取 E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的E A．定性 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．综合质量测定 13．取样的原则是 C A．具有一定的数量 B．在效期内取样 C．均匀合理 D．不能被污染 E．包装不能破损 14．粉末状样品的取样方法可用B A．抽取样品法 B．圆锥四分法 C．稀释法 D．分层取样法 E．抽取样品法和圆锥四分法 15．中药制剂分析的原始记录要 E A．完整、清晰 B．完整、具体 C．真实、具体 D．真实、完整、具体 E．真实、完整、清晰、具体 二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分） 1．中药制剂分析的任务包括ABCDE A．对原料药材进行质量分析 B．对成品进行质量分析 C．对半成品进行质量分析 D．对有毒成分进行质量控制 E．中药制剂成分的体内药物分析 2．中药制剂分析的特点是ACDE Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性 C．原料药材质量的差异性 D．制剂杂质来源的多途径性 E．制剂工艺及辅料的特殊性 3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCE
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析 第一章绪论 一、单选题 1.中药制剂分析的任务是（） A 对中药制剂的原料药进行质量分析 B 对中药制剂的成品进行质量分析 C 对中药制剂的各个环节进行质量分析 D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2.中药制剂分析的特点是（） A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性 C 制剂工艺的复杂性 D 化学成分的多样性和复杂性 3.《中国药典》规定，热水温度指（） A 40-60℃ B 50-60℃ C 60-70℃ D 70-80℃ 4.中药制剂化学成分的多样性是指（） A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素 B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物 C． 5.中药制剂分析的主要对象是（） A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材 C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分 6. 中药分析中最常用的分析方法是（） A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法 7. 中药分析中最常用的提取方法是（） A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取 8. 指纹图谱可用于中药制剂的（） A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定 9. 取样的原则（） A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别 C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价 10 粉末状样品的取样方法可用（） A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法
二、多选题 1.中药制剂分析的任务包括（） A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析 2.中药制剂分析中常用的提取方法有（） Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法 D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法 3.中药制剂分析中常用的净化方法有（） A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法 4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（） A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物 C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质 E．有些成分之间可生成复合物 5. 影响中药制剂质量的因素有（） A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同 C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同 三、简答题 1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。 答：中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。 2.中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤？ 答：中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品，其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。 3.中药对照品在中药制剂分析中的作用如何？ 答：由于中药制剂中含有复杂的化学成分，且含量高低差异较大，故用- - 般的化学分析法难以起到满意的测试效果，多采用仪器分析法进行分析，但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准对照分析，其优点是可克服分析条件不稳定而带来的测试误差，应用对照品可从复.杂的混合物中检出欲测定成分，并对其进行定性定量分析，制备可供定性定量用的对照品，可大大提高中药制剂质量标准化的水平。
中药制剂分析自考试卷
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 中药制剂分析自考试卷 中药制剂分析试题（201907） 03053 一、单项选择题(本大题 共 15 小题，每小题 1 分，共 15 分) 在每小题列出的四个备选 项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。 错选、多选或未选均无分。 1. 取样的原则是（） A. 具有足够数量 B. 在有 效期内取样 C. 不能被污染 D. 均匀合理 2. 在牙痛一粒丸 的定性鉴别中： 取本品约 0. 2g，研细，加水湿润后，加氯酸钾的硝酸饱和 溶液 2mL，振摇，放冷，离心，取上清液，加氯化钡试液 0. 5mL， 摇匀，溶液呈白色浑浊，离心，弃去上层酸液，再加水 2mL，振 摇，沉淀不溶解，为鉴别方中哪味药材的反应？（） A. 蟾 蜍 B. 朱砂 C. 牛黄 D. 雄黄 3. 在薄层色谱分 析时，最常用的吸附剂是（） A. 氧化铝 B. 纤维素 C. 硅胶 G D. 聚酰胺 4. 在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄 连、黄柏原药材，宜采用（） A. 阳性对照 B. 化学 对照品对照 C. 阴阳对照 D. 对照药材和化学对照品同 时对照 5. 在六味地黄丸的显微鉴别中，草酸钙簇晶存在于无色薄 壁细胞中，有时数个排列成行，为哪味药的特征？（） A. 熟地黄 B. 牡丹皮 C. 山茱萸 D. 泽泻 6. 砷盐检查古蔡法中，中国药典规定砷斑为（） A. 1. 0gAs 1 / 6
编译原理词法分析习题集带答案
《编译原理》习题（一）——词法分析 一、是非题（请在括号内，正确的划√，错误的划×） 1．编译程序是对高级语言程序的解释执行。(× ) 2．一个有限状态自动机中，有且仅有一个唯一的终态。(×) 9．两个正规集相等的必要条件是他们对应的正规式等价。(× ) 二、选择题 1．词法分析器的输出结果是_____。 A．( ) 记号B．( ) 相应条目在符号表中的位置 C．( ) 记号和属性二元组D．( ) 属性值 2．正规式M 1 和M 2 等价是指_____。 ！ A．( ) M1和M2的状态数相等B．( ) M1和M2的有向边条数相等C．( ) M1和M2所识别的语言集相等D．( ) M1和M2状态数和有向边条数相等3．语言是 A．句子的集合B．产生式的集合 C．符号串的集合D．句型的集合 4．编译程序前三个阶段完成的工作是 A．词法分析、语法分析和代码优化 B．代码生成、代码优化和词法分析 C．词法分析、语法分析、语义分析和中间代码生成 D．词法分析、语法分析和代码优化 5．扫描器所完成的任务是从字符串形式的源程序中识别出一个个具有独立含义的最小语法单位即 [ A．字符B．单词C．句子D．句型 6．构造编译程序应掌握______。 A．( )源程序B．( ) 目标语言 C．( ) 编译方法D．( ) 以上三项都是 7．词法分析的任务是 A．识别单词B．分析句子的含义 C．识别句子D．生成目标代码 三、填空题 1．计算机执行用高级语言编写的程序主要有两种途径：___解释__和__编译___。 3.编译过程可分为（词法分析），（语法分析），（语义分析与中间代码生成），（优化）和（目标代码生成）五个阶段。 ? 6.扫描器的任务是从（源程序中）中识别出一个个（单词符号）。 17.一张转换图只包含有限个状态,其中有一个被认为是（初）态;而且实际上至少要有一个（终）态。 1．编译程序首先要识别出源程序中每个(单词)，然后再分析每个(句子)并翻译其意义。3．通常把编译过程分为分析前端与综合后端两大阶段。词法、语法和语义分析是对源程序
c语言编程例题与答案解析
实验报告三 （四学时） 2.1 实验目的 （1）掌握函数的定义和调用； （2）了解函数间的参数传送； 2.2 基础实验 【题目3-1】编写函数实现将输入的字母转换成大写字母（若输入小写则转换，大写字母直接输出，其他字符请输出提示“请输入字母”）。 算法分析： 1、输入：通过键盘接收一个字符； 2、条件判断：调用判别函数 3、函数功能为：蒋所输入字符进行判别处理，若输入小写则转换，大写字母直接输出，其他字符请输出提示“请输入字母” 4、程序结束。 【实验3-1】代码及运行结果：
【题目3-2】从键盘输入若干个同学计算机课程期末考试成绩（学生人数可由用户输入），求该课程的期末成绩的平均分并输出。 函数功能要求：实现若干（例如5名）同学的的期末成绩输入，并统计出平均分。 算法分析： 1、输入：通过键盘接收同学个数； 2、调用求平均分函数 3、输出平均成绩 4、程序结束。
【实验3-2】代码及运行结果：
【题目3-3】请用函数编写程序实现：计算3 到100 之间所有素数的平方根之和，并输出。s=148.874270。 算法分析： 1、编写函素数判别函数，确定返回标记，如果是素数返回1，否则返回0 2、编写主函数，用一重循环遍历100以内所有数据 2.1、通过素数判别函数对循环的数据进行是否为素数的判别 2.2、返回判别为真的整数，并输出 3、程序结束。 【实验3-3】代码及运行结果： #include
单片机程序分析试题与答案
六、设计题 1．某单片机控制系统有8个发光二极管。试画出89C51与外设的连接图并编程使它们由右向左轮流点亮。 答：图(5分) 构思(3分) MOV A，#80H (1分) UP：MOV P1，A (1分) RR A (2分) SJMP UP (1分) 2．某控制系统有2个开关K1和K2，1个数码管，当K1按下时数码管加1，K2按下时数码管减1。试画出8051与外设的连接图并编程实现上述要求。 答：图(5分) 构思(3分) 程序（4分） ORG 0000H LJMP MAIN ORG 0003H LJMP AINT0 ORG 0013H LJMP BINT1 MAIN: MOV IE,#83H SETB IT0 SETB IT1 MOV R0,#00H MOV DPTR,#TAB UP: MOV A,R0 MOVC A,@A+DPTR MOV P1,A SJMP UP AINT0: INC R0 CJNE R0,#10,AINT01 MOV R0,#0 AINT01: RETI BINT1: DEC R0 CJNE R0,#0FFH,BINT11 MOV R0,#9 BINT11: RETI 1.已知在累加器A中存放一个BCD数(０～9)，请编程实现一个查平方表的子程序。 1.SQR：1NC A MOVC A，@A+PC RET TAB：DB 0，1，4，9，16 DB 25，36，49，64，81 2.请使用位操作指令实现下列逻辑操作：BIT=(10H∨P1.0)∧(11H∨C Y) 2.ORL C，11H
MOV 12H，C MOV C，P1.0 ORL C，/10H ANL C，12H MOV BIT，C RET 3.已知变量X存于V AR单元，函数值Y存于FUNC单元，按下式编程求Y值。 Y= 10 0 1 x x x > - = 0,Y=1 MOV A，#0FFH ;x<0,Y=-1 SJMP RES POSI：MOV A，#01H RES：MOV FUNC，A RET 4.已知在R2中存放一个压缩的BCD码，请将它拆成二个BCD字节，结果存于SUM开始的 单元中(低位在前)。 4. MOV R0，#SUM MOV A，R2 ANL A,#OFH MOV @R0，A ；存低字节BCD MOV A，R2 ANL A，#0F0H SW AP A 1NC R0 MOV @R0，A ；存高字节BCD RET 5.将存于外部RAM 8000H开始的50H数据传送0010H的区域，请编程实现。 5. MOV DPTR，#8000H MOV R0，#10H MOV R2，#50H LOOP：MOVX A，@DPTR ；取数 MOVX @R0,A ；存数 1NC DPTR 1NC R0 DJNZ R2，LOOP RE T
中药制剂分析大题复习.doc
1.简述中药制剂化学成分的多样性？ ⑴中约制剂多由复方组成，每味中约都含有种类众多的化学成分，由几味乃至几I?味中药组成的复方中药制剂成分就更加复杂 ⑵屮药制剂化学成分可以是不同类别的如生物碱、黄酮类等成分，在这些相同类别的成分中又可能含冇性质相近的多种同系物，如人参所含不同类型人参皂昔类 ⑶屮药制剂小所含成分的含量高低也差别很大。含量高者可达百分之儿十，低者可至千万分之儿 ⑷有些化学成分还会相互影响，含量发牛较人变化C 所有这些因素就构成了屮药制剂所含化学成分的多样性与复杂性，给质量分析带来较人的因难。 2.中药对照品在中药制剂分析中的作用是什么 由于屮药制剂屮含冇复杂的化学成分，且含最高低差异较人，故用一般的化学分析法难以起到满意的测试效果，多采用仪器分析法进行分析，但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准対照分析，英优点是可克服分析条件不稳定而带來得测试误差，应用対照品可対英进行定性定量分析。制备可供定性定量用的对照品，可大大提高中药制剂质量标准化的水平。 3.为什么说中药指纹图谱可以控制中药制剂的内在质量？ 中药制剂的功能主治不像化学药詁那样明确地直接瞄准某个或某儿个“靶点”发挥作用, 往往是通过修复、调整，调动人体的某些机能而达到防病治病的冃的，所以选定某一中药的“冇效成分”、“活性成分”或“指标成分”建立相应的定性、定虽标准，不能满足中药质量控制的要求。中药指纹图谱是综合的、宏观的质量控制体系，它不是针对某一成分所作的技术控制指标，而是可控制某一制剂中所含的成分种类和相对含屋的高低的宏观控制体系，特别是色谱指纹图谱，是确认中药制剂产品的真伪、质量稳定与否的综合的可量化的质量评价模式，可起到控制中药制剂内在质量的冃的。 4.中药制剂分析的发展方向是什么？ ①分析方法向着仪器化、白动化、快速和微最的方向发展； ②检测成分向多指标方向发展； ③中药的指纹图谱，可用于控制中药制剂的内在质量； ④进行体内药物分析，可为合理用药和新药开发研究提供理论依据。 5.检测中药制剂中的多指标性成分有何意义？ 中药制剂中有效物质不是某单一成分，目前的质量控制模式是借鉴化学药品的质量控制模式，选定某一成分建立定性定量标准。虽然中药制剂疗效不是某一个成分发挥作用的结果, 但是这种控制方法也可起到控制产品的均一性和稳定性。中药制剂是多组分的，多靶点作用的综合结果，所以测定的成分越多，越冇利于控制中药制剂的内在质量，当制剂中含冇两种以上的已知成分，并且可用同一检测方法同时测定，可测定两种成分甚至更多成分含量，这样可增加质量控制的覆盖面，又可克服药材中所含若干种成分多少无固定比例规律的缺陷。 6.薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种？ 1）对照品对照2）阴阳对照3）采用对照药材和对照品同时对照。 7.薄层色谱鉴别法中为何有时采用对照药材和对照品同时对照？薄层色谱鉴别中，采用阴性对 照的目的是什么？ 薄层色谱鉴别法屮有时采用对照药材和对照品同时对照是为了能够准确检验出制剂投料的真实性，有时只川对照品无法鉴别出來，如果增加原药材的阳性对照液对照就町以克服这一不足之性. 由于屮药制剂屮许多化学成分和有效成分不明确，有些已明确但乂无对照品，可以采川阴阳对照法对照鉴别. 8.简述中药制剂检查包括的主要内容。 制剂通则检査、一般朵质检查、特殊朵质检査、微牛:物限度检査 9.何为一般杂质和特殊杂质？ 一般杂质是指在自然界屮分布较广泛，在多种药材的采集、收购、加工以及制剂的生产或贮存过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砂盐等。 特殊朵质是指在该制剂的工产和贮存过程中，根据其来源、牛?产工艺及药站的性质有
2018年10月福建自考03053中药制剂分析试卷和答案
2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试 中药制剂分析试卷 (课程代码03053) 本试卷满分100分，考试时间l50分钟。 考生答题注意事项： 1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效。试卷空白处和背面均可作草稿纸。 2．第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。 3．第二部分为非选择题。必须注明大、小题号，使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。 第一部分选择题 一、单项选择题 (本大题共30小题，每小题l分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。 1．下列收载于《中国药典)2010年版一部的是 A．药用辅料 B．中药材、中药成方制剂和单味制剂 C．化学药、生化药品、抗生素 D．生物制品 2．《中国药典》规定，称取“2g”系指称取量可为 A．1．6—2．4 g B．1．5—2．5 g C．1．8—2．2 g D．1．95—2．05 g 3．《英国药典》是英国委员会的正式出版物，是英国制药标准的重要来源，其英文缩写为 A．JP B．USP C．EP D．BP 4．对于热不稳定性样品，提取时可采用的方法是 A．浸渍法 B ．回流提取法 C．连续回流提取法 D．蒸馏法 5．中药注射剂的pH一般控制在多少之间 A．3．0—5．O B．8．0—10．0 C．4．0—9．0 D．5．0—7．0 6．古蔡氏法检查砷盐时，导气管中装有的醋酸铅棉花的作用是吸收 A．硫化氢 B．砷化氢 C．锑化氢 D．稀硫酸 7．采用高效液相色谱法对人参皂苷进行含量测定时，因为其无紫外吸收，可以选择的检测器是 A．紫外检测器 B．氢火焰离子化检测器 C．热导检测器 D．蒸发光散射检测器 8．采用单波长紫外可见分光光度法对中药及其制剂中有效成分进行含量测定时，为了减小误差，其吸光度的读数要求控制在 A．0．1—0．7 B．0．4—0．6 C．0．2—0．8 D．0．3—0．7 9．下列制剂中，需要进行甲醇含量检测的制剂是 A．浸膏 B．流浸膏 C．酒剂 D．合剂 10．对于中药制剂的鉴别，最主要的方法是 A．HPLC B．TLC C．化学反应法 D．UV 11．中药制剂的含量测定系指用化学、物理学等方法对中药制剂含的有关成分进行检测，以
软件测试试题及答案分析
单选 1. 属于黑盒测试的方法？( C) A.基于基本路径 B.控制流 C.基于用户需求测试 D.逻辑覆盖 2．在Assert类中断言对象为NULL是_____。（D） A.assertEquals B.assertTrue C.fail D.assertNull 3．___________的目的是对最终软件系统进行全面的测试确保最终软件系统产品满足需求(A） Ａ．系统测试Ｂ．集成测试 Ｃ．单元测试Ｄ．功能测试 4．有一组测试用例使得每一个被测试用例的分支覆盖至少被执行一次，它满足的覆盖标准___________。（B） A. 语句覆盖 B.判定覆盖 C.条件覆盖 D.路径覆盖 5.软件测试的目的是___________。（C） Ａ．表明软件的正确性Ｂ．评价软件质量 Ｃ．尽可能发现软件中的错误Ｄ．判定软件是否合格 6.关于白盒测试与黑盒测试的最主要区别，正确的是___________。（A） Ａ．白盒测试侧重于程序结构，黑盒测试侧重于功能 Ｂ．白盒测试可以使用测试工具，黑盒测试不能使用工具 Ｃ．白盒测试需要程序参与，黑盒测试不需要 Ｄ．黑盒测试比白盒测试应用更广泛 7.软件测试类型按开发阶段划分___________。（B） Ａ．需要测试﹑单元测试﹑集成测试 Ｂ．单元测试﹑集成测试﹑确认测试﹑系统测试﹑验收测试 Ｃ．单元测试﹑集成测试﹑确认测试 Ｄ．调试﹑单元测试﹑功能测试 8.在Junit中，testXXX()方法就是一个测试用例，测试方法是______。（B） Ａ．private void testXXX() Ｂ．public void testXXX() Ｃ．public float testXXX() Ｄ．public int testXXX() 9.软件测试是软件质量保证的重要手段，下述哪种测试是软件测试的最基础环节？（A）A．单元测试B．集成测试 C．目的测试D．确认测试 10.增量式集成测试有3种方式：自顶向下增量测试方法，和混合增量测试方式。（D ） A．自中向下增量测试方法B．多次性测试 C．维护D．自底向上增量测试方法 1）以下不属于软件测试的原则有（D ）。 A.程序最好别让由编写该程序的程序员自己来测试
中药制剂分析练习题
一名词解释： 中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。 二、单项选择： 1．中药制剂分析对象一般不包括 A．原料 B．辅料 C.包装材料 D．成品 2．中药制剂分析的任务一般不包括 A．阐明中医药理论 B．建立分析检测方法 C．制定制剂用原料质量标准 D．制定成品的质量控制方法及标准 3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是 A．无毒原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则 1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别： A. 用药材提取物制成的制剂 B．用水煎法制成的制剂 C. 含有生药原粉的制剂 D．用蒸馏法制成的制剂 2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4～6um 。是（ )的特征 A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮 3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140um，是( )的特征 A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 E．朱砂 5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法 A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用 6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是： A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D．毛玻璃 8．气相色谱法最适宜测定( )的成分是： A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是： A．310℃烘30min B． 210℃烘30min C. 105℃烘30min D．50℃烘30min 11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。
广东药学院中药制剂分析试卷4
模拟试卷（四） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） 1．中医药理论在制剂分析中的作用是 A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 2．中药质量标准应全面保证 A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全 C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全 3．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用 A.阳性对照 B.阴性对照 C.化学对照品对照 D.阳阴对照 E.对照药材和化学对照品同时对照 4．中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在 A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.300~400℃ E.700~800℃ 5．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是 A.氯化汞试纸 B.溴化汞试纸 C.氯化铅试纸 D.溴化铅试纸 E.碘化汞试纸 6．总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在 A.有机物 B.硝酸盐 C.泥土 D.沙石 E.钙盐 7．既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法 8．评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 Ａ.回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5） B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5） C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9） D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5） E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3） 9．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮II A含量时，若组分丹参酮II A峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决 A.改变测定波长 B.降低流动相流速
《Python程序设计基础》习题答案与分析
Python程序设计基础习题答案与分析 程昱
第1章基础知识 1.1 简单说明如何选择正确的Python版本。 答： 在选择Python的时候，一定要先考虑清楚自己学习Python的目的是什么，打算做哪方面的开发，有哪些扩展库可用，这些扩展库最高支持哪个版本的Python，是Python 2.x还是Python 3.x，最高支持到Python 2.7.6还是Python 2.7.9。这些问题都确定以后，再做出自己的选择，这样才能事半功倍，而不至于把大量时间浪费在Python的反复安装和卸载上。同时还应该注意，当更新的Python版本推出之后，不要急于更新，而是应该等确定自己所必须使用的扩展库也推出了较新版本之后再进行更新。 尽管如此，Python 3毕竟是大势所趋，如果您暂时还没想到要做什么行业领域的应用开发，或者仅仅是为了尝试一种新的、好玩的语言，那么请毫不犹豫地选择Python 3.x系列的最高版本（目前是Python 3.4.3）。 1.2 为什么说Python采用的是基于值的内存管理模式？ Python采用的是基于值的内存管理方式，如果为不同变量赋值相同值，则在内存中只有一份该值，多个变量指向同一块内存地址，例如下面的代码。 >>> x = 3 >>> id(x) 10417624 >>> y = 3 >>> id(y) 10417624 >>> y = 5 >>> id(y) 10417600 >>> id(x) 10417624 >>> x = [1, 2, 3, 1, 1, 2] >>> id(x[0])==id(x[3])==id(x[4]) True 1.3 解释Python中的运算符“/”和“//”的区别。 答： 在Python 2.x中，“/”为普通除法，当两个数值对象进行除法运算时，最终结果的精度与操作数中精度最高的一致；在Python 3.x中，“/”为真除法，与除法的数学含义一致。
中药制剂分析习题五.
浙江医药高等专科学校中药制剂分析习题集 班级： 学号： 姓名： 编制人：中药制剂分析课程组
中药制剂分析习题集 五、计算题 1、计算：《中国药典》规定阿胶的含砷不得超过百万分之三，试问应该取供试品几克与标准砷斑2ug比较，结果不得更深。 2、《中国药典》规定黄连上清丸中含重金属不得超过百万分之二十五，试问应该取供试品几克进行实验，如果标准铅溶液（每1ml相当于10ug的Pb）取样量为2ml。 3、取地奥心血康样品1g，照炽灼残渣检查法（《中国药典》2005年版附录）炽灼至完全灰化。取遗留的残渣，依法检查，如果标准铅溶液（10μgPb/mL）,取用量为2mL，重金属限量为多少？ 4、易激宁颗粒中的芍药苷含量（HPLC法）测定如下：称取样品粉末约0.1g，精密称定，置于100ml容量瓶中，准确加入流动相100ml，称重，超声提取30min，称重后用流动相补足重量，过滤，精密吸取续滤液2.0ml于10ml容量瓶，流动相定容，过0.45μm滤膜，取续滤液作为供试品溶液。精密吸取供试品溶液和20.0μg/ml的芍药苷对照品溶液各20μL进样测定。已知：供试品峰面积为1620；芍药苷对照品溶液峰面积为1985；易激宁颗粒称样量为0.1012g，请计算样品中芍药苷的含量（mg芍药苷/g易激宁）。 5、霍香正气水中乙醇量GC测定法中系统适用性试验为：用直径为0.25～0.18mm 的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4、5、6mL，分别精密加入正丙醇5mL（作为内标准）加水稀释至100mL，混匀，照气相色谱法测定，应符合下列要求：①用正丙醇计算的理论塔板数应大于700；②乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；③上述3份溶液各注射5次，所得15个校正因子的变异系数不得大于2.0%。本次试验结果：正丙醇出峰保留时间为tR=5.32min、峰宽为0.61min；乙醇出峰的保留时间是3.85min、峰宽为0.66min；所得15个校正因子的变异系数不大于1.67%。①计算出理论塔板数；②计算乙醇和正丙醇两峰的分离度；③以上试验结果是否符合要求？ 6、喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定
试卷1
试剂库房管理员岗位职责 模拟试卷（一） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） １．中药制剂分析的任务是 A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析 C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2．中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D.含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄 4．杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D.抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A.丙酮 B.甲醇 C.乙醇 D.正丁醇 E.水 7．样品粉碎时，不正确的操作是 Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则 Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100% C.回收率(％)＝B/(C－A)×100% D.回收率(％)＝A/(C－B)×100% E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100% 9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D.消除展开剂挥发的影响 E.调整点样量 10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土 11．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用 A.调整流速 B.改变流动相极性 C.调整检测波长 D.调整进样量 E.流动相中加入隐蔽试剂 12．可从水提液中提取皂苷的溶剂是 A.氯仿 B.苯 C.甲醇 D.乙醇 E.正丁醇 13.木脂素成分可用紫外光检测是因为 A.分子量较小 B.亲脂性较小 C.结构中有芳香核 D.结构中有亚甲二氧基 E.本身有颜色 14.对麝香的含量测定下列说法不正确者 A.主要用色谱法 B.色谱法都是用麝香酮为对照品 C.气相色谱法是以麝香酮为对照品 D.高效薄层扫描可测多种化合物 E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分 15．合剂与口服液最常用的净化方法为 A.液—固萃取 B.液—液萃取 C.蒸馏法 D.沉淀法 E.升华法 16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的? A.用硅藻土吸附 B.亲水性基质用水提取 C.油脂性基质用水提取 D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法 E.亲水性基质用有机溶剂提取 17．唾液药浓一般比血浆药浓 A.高 B.低 C.相等 D.不一定 E.以上均不是 18．在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的 A.重复性 B.线性 C.可靠性 D.选择性 E.灵敏度 19．含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定 A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.十万分之一 E.均需 20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是 A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低 B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析
算法设计与程序分析习题精选含答案(第四章)
作业四 4.1.2 Alternating glasses a. There are 2n glasses standing next to each other in a row, the first n of them filled with a soda drink and the remaining n glasses empty. Make the glasses alternate in a filled-empty-filled-empty pattern in the minimum number of glass moves. [Gar78] b. Solve the same problem if 2n glasses—n with a drink and n empty—are initially in a random order 答： 图1 杯子分组 a.两个为一组，在前n个杯子中判断偶数的杯子是否为空，不为空与同组的进行交换，共需 要交换n/2次，考虑n为奇数对n/2进行向下取整即可。 b.由于最终偶数位置为空杯，奇数位置为满杯，从第一项开始遍历，如果在奇数位置出现空 杯与后面偶数位置出现的第一个满杯进行交换，如果偶数位置出现满杯则与后面奇数出现的第一个空杯进行交换，每次交换使得两个位置满足条件，最坏情况是2n位置均为乱序，则需要交换n次，最好的情况为2n位置均满足条件，则交换次数为[0,n] 4.1.7 Apply insertion sort to sort the list E, X, A, M, P, L, E in alphabetical order. 4.2.1 Apply the DFS-based algorithm to solve the topological sorting problem for the following digraphs:
中药制剂分析计算题
中药制剂分析A 一、填空题（每空1分，共20分） 四．计算题 （每题10分，共20分） 1. 中药制剂中重金属和砷盐的检查 （1）取地奥心血康样品1g ，照炽灼残渣检查法（中国药典2005版附录）炽灼至完全灰化。取遗留的残渣，依法检查（中国药典2005版第一部附录第二法），如果标准铅溶液（10μgPb/ml ）取用量为2ml ，重金属限量为多少？ （2）取黄连上清丸5丸，切碎，过二号筛，取适量，称定重量，加无砷氢氧化钙1g ，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸7ml 使溶解，再加水21ml ，依法检查（中国药典2005版附录），含砷量不得过百万分之二。如果标准砷溶液（1μgAs/ml ）取用量为2ml ，应取供试品多少克？ 2. 中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量测定 采用HPLC 法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量，步骤如下，根据下列各步骤及有关数据，计 算样品中吴茱萸碱的含量(mg/ g)。 ①HPLC 条件从略。 ②标准曲线制备：分别取0.06mg/ml 和0.04mg/ml 的吴茱萸碱对照品溶液进样10μl 测定，面积分别为144000和100000。 ③样品测定：精密称取胃舒样品0.1250g ，准确加入流动相10ml ，称重，超声提取30min ，称重后用流动相补足重量，过滤，精密吸取续滤液500μl 于2ml 容量瓶中，流动相定容，过0.45μm 滤膜，取滤液10μl 进样测定，测得峰面积为82500。 1. （1）解：根据限量计算公式：%100?=样品量 杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100??=??= S C V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（（1分） 则有：百万分之二十==??= %0020.0%1000 .1000010.00.2L （2.5分） 答：地奥心血康样品重金属限量为百万分之二十。（0.5分） （2） 解：根据限量计算公式：%100?= 样品量 杂质最大允许量杂质限量 （1分）
中药制剂分析 试卷 成都中医药大学 附答案A卷
成都中医药大学2012年秋季学期期末考试试题卷（A卷） 考试科目：中药制剂分析考试类别：初修适用专业： 药学专科2010级 题号一二三四五总分分值2010203020100 一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共20小题，共计20分）
1.中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是: A.鉴别 B.取样 C.检查 D.含量测定 E.提取 2.中国药典从哪年版起分为一、二两部： A.1953 B.1963 C.1977 D.1985 E.1973 3.在弱酸性条件（PH 3～3.5）下，重金属检查用的显色剂是： A.硫代乙酰胺 B.氯化钠 C.硫化钠 D.氯化铝 E.硫酸钾 4.在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是： 。 A.UV B.HPLC C.TLC D.GC E.PC 5.对中药制剂中挥发性成分的分析，大多采用测定的方法是： A.HPLC B.UV C.GC D.TLC E.PC 6.显微鉴别可作为定性鉴别的剂型： A.丸剂 B.口服液 C.注射剂 D.酒剂 E.合剂
7.采用紫外-可见分光光度法对中药制剂进行含量测定时，不需要对照品的方法是： A.吸收系数法 B.标准曲线法 C.导数光谱法 D.等吸收点法 E.一点对照法 8.中药制剂分析取样的基本原则是： A.均匀合理 B.随机 C.没有特殊要求 D.宜多不易少 E.具有代表性 9.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用： A.除去H2S B.将As5+ 还原为 As3+ C.抑制锑化氢的产生 D.除去AsH3 E.加快反应速度 10.在进行方法学考察时，回收率一般要求在： A.90％～95％ B.95％～100％ C.100%～110% D.95%～105% E.93%～107% 11.对于人参皂苷等呈紫外末端吸收的皂苷类成分，当采用HPLC法测定其含量时，最好采用： A.紫外检测器 B.示差折光检测器 C.荧光检测器 D.蒸发光散射检测器 E.离子捕获检测器 12.聚酰胺薄层色谱多用于鉴别的物质类别是： A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.挥发油类