计算水的硬度及答案
水的硬度计算
用EDTA测定水样的硬度值，已知所取水样为100mL，滴定至终点消耗c（ EDTA）=0.001mol/mL的EDTA溶液1.42mL，试计算被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）。
解； c（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）=
==14.2（μmol/L）
答：被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）为14.2μmol/L。
1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量，得到下列数据59.82，60.06，60.46，59.86，60.24。求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。
* 真实值60.66%，平均值60.09%，绝对误差-0.57%相对误差-0.94%
2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度，而至少应称取试样多少克？滴定时所用溶液体积至少要多少毫升？
* 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升
3、滴定管的读数误差为±0.01毫升，如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升，相对误差各是多少？要保证0.2%的准确度，至少应用多少毫升标准溶液？
* (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04%
(±0.01/0.2%)=5毫升
4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl-的百分含量，得到下列数据59.82，60.06，60.46，59.86，60.24。求平均值，该组数据的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差和相对偏差。
*平均值60.09%平均偏差0.21%，相对平均偏差0.35%，标准偏差0.28%相对标准偏差0.46%
5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02，20.03，20.03，20.05，已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。
*真实值20.09%，平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30%
6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01，20.03，20.04，20.05，计
算该组数据的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差，相对标准偏差。
*平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11%
7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L-1，求莫尔法测氯离子时，T cl-/AgNO3。（已知Cl的原子量为35.45）
* T Cl-/AgNO3=0.0003545g·ml-1
8、已知EDTA溶液浓度为0.01000mol·L-1，测总硬度时滴定度T(CaCO3/EDTA)是多
少？（已知CaCO3分子量为100）
* TCaCO3/EDTA=0.001000g·ml-1
9、滴定0.2275g无水Na2CO3，用pH4.0指示剂，消耗22.35ml盐酸，求此盐酸的浓度。
* C（HCl）＝0.1921、mol·L1
10.称取1.3265g无水碳酸钠，配制成250ml溶液，吸取二份25ml该溶液用于标定盐酸，选用pH4.8指示剂，一份消耗盐酸24.36ml，另一份消耗24.28ml，问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。（已知Na2O3分子量为106）
*相对误差为0.16%在0.2%的范围内
碳酸钠溶液浓度0.05006、mol·L-1
盐酸标准溶液的浓度25.00×0.05006×2＝C HCl×24.32
C HCl＝0.1029.mol·L-1
11、某水样，采用pH8.3指示剂滴定终点用去0.05000mol/l盐酸5.00ml，而用pH4.8指示剂滴定到终点用去35.00ml，水样的体积100ml，分析水样的碱度及含量(以CaCO3mg·L-1)
* 碳酸盐碱度250mg·L-1，重碳酸盐碱度625.0mg·L-1总碱度875mg·l-1
12、某废水，用分别滴定法测定碱度时，用0.100mol·L-1盐酸溶液滴定，当用pH4.8指示剂V4.8＝22.24ml，当用pH8.3指示剂时V8.3＝16.48，水样体积均为50ml，该水样由何种碱度
组成(以CaCO3mg·L-1表示)。
* 氢氧化物碱度1072mg·L-1碳酸盐碱度1152mg·L-1，总碱度：2124mg·L-1
13、某碱性废水，分别取50ml水样二份用0.1000mg·L-1的HCl溶液滴定，V8.3＝12.44ml，V4.8＝24.88ml，求该水样的碱度，以CaCO3mg·L-1计。
* 碳酸盐碱度：2488mg·L-1
14、某自来水水样100ml，加pH8.3指示剂不变色，又加pH4.8指示剂用盐酸(C HCl＝0.1
000mol·L-1)滴定至橙色，消耗盐酸4.33ml，求其碱度(CaCO3mol·L-1)
*重碳酸盐碱度216mg·L-1
15、取水样100ml，用0.05000mol·L-1盐酸滴至酚酞终点，用去30.00ml，加甲基橙
指示剂至橙色出现，又消耗盐酸5.00ml，问水样中有何种碱度，其含量以CaCO3计（mg·L-1 ）？
* 碳酸盐碱度250mg·L-1氢氧化物碱度625mg·L-1
16、取150ml水样，用0.05000mol·L-1HCl溶液滴至酚酞终点，用去15.00ml再甲基橙
指示剂又用去22.00ml，问水中存在何种碱度其含量若干mg·L-1(以CaCO3计)
* 重碳酸盐碱度117mg·L-1，碳酸盐碱度500.0mg·L-1
17、测定总硬度时，吸取水样100ml，以铬黑T指示剂，调pH＝10，用0.0100mol·L-1
标准EDTA溶液滴定，用去3.00ml。计算水样的硬度。(以CaCO3计)
* 30.00mg·L-1
18、吸取100ml水样，以铬黑T为指示剂，pH＝10，测定总硬度消耗0.01020mol·L-1 E
DTA16.72ml。计算水样的总硬度。
* 170.5 mg·L-1(以CaCO3计)
19、今有一水样，取一份100ml，调节pH＝10，以铬黑T为指示剂，用0.01000mol·L-1EDTA溶液滴定到终点用去25.40ml，另一份水样用样调pH＝12，加钙指示剂，用EDTA溶液14
.25ml，求钙、镁硬度(以CaCO3mg·L-1计)
* 总硬度254.0mg·L-1，钙硬度142.5mg·L-1，镁硬度111.5mg·L-1
20.已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1，测总硬度时消耗EDTA12.40ml，测钙硬
度时消耗11.30ml，水样体积50ml，求总钙、镁硬度(以CaCO3计)
* 总硬度496mg·L-1，钙硬度452mg·L-1，镁硬度44mg·L-1
21、某水样分析结果显示，其总碱度822.5mg·L-1，重碳酸盐822.5mg·L-1，
总硬度888.0mg·L-1(其中钙硬度663.5mg·L-1)，以上数值均以CaCO3mg·L-1计，讨论硬度的组成。
* 总硬度888.0mg·L-1，钙硬度663.5mg·L-1，镁硬度224.5mg·L-1
，碳酸盐硬度822.5mg·L-1，非碳酸盐硬度65.5mg·L-1。
22、某水样含钙离子42.4mg·L-1，镁离子25.5mg·L-1，重碳酸根380mg·L-1
，试分析有何种硬度(以CaCO3计)
* 总硬度210.1mol·L-1mol·L-1，钙硬度106，镁硬度104mg·L-1
，碳酸盐硬度210mg·L-1，负硬度102mg·L-1
23、称取0.4206g纯CaCO3，溶于盐酸后，定容500ml，吸取50.00ml在pH12，加钙指示剂，用EDTA 滴定，用去38.84ml，求EDTA的量浓度。（已知CaCO3分子量为100）
* CEDTA＝0.01083mol·L-1
24、称取0.6537克纯锌，加1:1盐酸溶解后定容为1升，吸取25ml，用蒸馏水稀释至50ml，调节pH＝10，再加pH＝10的缓冲溶液，用铬黑T做指示剂，标定EDTA，消耗EDTA24.51ml，求EDTA的量浓度。（已知Zn原子量为65.3）
* C Zn2+＝0.009998mol·L-1，C EDTA＝0.01020mol·L-1
25、已知lgk FeY＝25.1，K SP Fe(OH)3＝3.5×10-38求EDTA准确滴定0.1ml/lFe3+的pH值范围。
已知lgαy(H)与PH的关系为:
pH：1.2—2.2 PH 0 1 2 3 4 5 6 7
lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32
26、已知lgk BiY＝27.9，lgk PbY＝18.0，K SP Pb(OH)2＝1.2×1015
，求Bi3+、Pb2+浓度均为0.01000mol·L-1混合溶液中准确地进行分别滴定的pH值条件。
已知lgαy(H)与PH的关系为:
PH 0 1 2 3 4 5 6 7
lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32
* Bi3+:0.7-1.3 Pb2+:3.2-7.5
27、某水样用莫尔法测氯离子时，100ml水样消耗0.1016mol·L-1，AgNO38.08mol
·L-1，空白试验消耗1.05ml，求该水样中氯离子浓度(以Clmg·L-1表示)（已知Cl的原子量为35.45）* 含氯253mg·L-1
28、某含磷酸工业废水，用佛尔哈德法在pH＝0.5时测定Cl，100ml水样加0.1180mol·L-120mlAgNO3，加硝基苯保护沉淀后，再用0.10170mol·L-1KSCN滴定消耗6.53ml，求含氯离子量(以Cl mol·L-1表示) （已知Cl的原子量为35.45）
* 601.2mg·L-1
29、已知K SP （AgCl）＝1.8×10-10，K SP （AgOH）＝2.0×10-8计算
AgCl+OH-＝Ag OH+Cl-1反应平衡常数K，并说明莫尔法不能在强碱性溶液中进行。
* K＝1.11×10-2强碱性溶液使平衡向右移动，AgCl转变为AgOH沉淀，终点滞后。
30、已知Ag++2NH3→Ag(NH3)2＋、K稳＝107.05，K S P AgCl＝1.8×10-10计算AgCl＋ 2NH3→Ag(NH3)2++Cl-反应平衡常数K，并说明水样中有铵盐存在时不能在碱性条件下进行。
* K ＝3.06×10-3在碱性条件下，铵盐转变为氨，氨能使AgCl沉淀部分溶解，并生
成Ag(NH3)2+，终点滞后。
31、已知K SPMg(OH)2＝1.8×10-11，若C(Mg2＋)＝0.010mol·L-1
，求该溶液生成Mg(OH)2的最低pH值，和Mg2+沉淀完全最低pH值。此时［Mg2+］≤10-6。
* pH＝9.38、pH＝11.38
32、某水样溶解氧被固定后加KI、H2SO4溶解，取25.00ml反应液，用0.01027mol·L-1Na2S2O3滴定，消耗2.03ml，求DO(溶解氧)
* DO＝7.56mg·L-1
33、测定水样的KMnO4 指数，取100ml水样，酸化后加10ml 0.00202mol·L-1KMnO4溶液煮沸10分钟，再加入0.005238mol·L-1草酸10ml，最后用3.40mlKMnO4，恰滴至终点，求
KMnO4 指数。
*耗氧量=21.2mg/l
34、某水样未经稀释直接测BOD5，水样培养前后溶解氧分别为6.20、4.10mg·L-1，
求该水样的BOD5值。
* BOD5＝2.1mg·L-1
35、测定水样BOD5，测定数据如下：稀释水培养前后溶解氧DO分别为8.90、8.78mg·L-1；另加水样3倍稀释后样品培养前后DO分别为6.20、4.10求水样BOD5值。
* BOD5＝8.04mg·L-1
36、从一含甲醇废水取出50ml水样，在H2SO4存在下，与0.04000mol·L-1K2CrO7溶液25.00ml，作用完全后，以试亚铁灵为指示剂，用0.2500mol·L-1Fe SO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml，假设空白试验与理论值相当，求COD值。
* COD＝486.1mg·L-1
37、取100ml某水样，酸化后用10.00ml 0.001986mol·L-1高锰酸钾煮沸10分钟，冷却
后加入10.00ml 0.004856mol·L-1草酸，最后用4.40ml高锰酸钾溶液滴定过量草酸恰
至终点，求KMnO4 指数。
* OC＝3、67mg·L-1
38、取25.00ml某水样用蒸馏水稀释至50.00ml，在H2SO4存在下，用0.04000mol·
L-1K2CrO7溶液25.00ml，回流后以试亚铁灵为指示剂，用0.2500mol·L-1FeSO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml，求水样的COD。
* COD＝972.2mg·L-1
39、称取0.06320克分析纯H2C2O4·2H2O配成1升溶液，取10.00ml草酸溶液，在H2S
O4存在下用KMnO4滴定，消耗KMnO4溶液10.51ml，求该KMnO4标准溶液浓度和草酸浓
度。
* C(H2C2O4)＝0.005016mol·L-1 C(KMnO4)＝0.001909mol·L-1
40.用磺基水杨酸法比色测铁的含量
(1)根据下列数据绘制工作曲线
Fe3+含量mg/ml 2 4 6 8 10 12
吸光度A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510 0.613
(2)水样的分析
水样在相同条件下显色，测及吸光度为0.413，求水样含铁量mg·L-1
* 图略 C＝8.20ug、mL-1＝8.20mg·L-1
41、用磺基水扬酸法比色测铁的含量测定的数据如下：
标准系列：Fe(ug、mL-1) 2 4 6 8 10 12
A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510 0.613
计算该工作曲线的回归方程 * A＝0.0516X-0.0037
42、用连续滴定法测某水样碱度。取水样100ml，用0.0500 mol·L-1的盐酸溶液滴
定。在酚酞由红色转为无色时用去6.50ml，在甲基橙由黄色转为橙色时又用去10.40ml，求:
水样的总碱度和分碱度(以CaCO3计)。*碳酸盐650mg/l，重碳酸盐195mg/l.
43、测定某水样总硬度。移取水样50.00ml，从EBT为指示剂，消耗0.01025mol·L-1的EDTA标准溶液14.50ml，试分别用mmol／L和德国度表示出水样硬度。CaO式量56.08。*2.976mmol/l，16.670 44溶解0.5000g不纯的NaCl，加入基准AgNO31.724g，过量的AgNO3用0.1400mol·L-1的NH4SCN标液滴定，用去25.50ml，计算试样中NaCl的百分含量。
已知：AgNO3式量为169.8NaCl式量为58.44
*（（1.724/169.8）-0.14×25.5×10-3）×58.44/0.5
45、用KMnO4法测定样品中亚铁含量时(不含其它干扰物)，准确称取0.2500g试样，在酸性条件下，
用0.02mol·L-1KMnO4标准溶液滴定，消耗26.50ml。(已知铁的原子量55.58)求：
①KMnO4对铁的滴定度②样品中铁的百分含量*0.00555g/ml 58.9%
46、称取钢样0.500g，将其中的Mn氧化为MnO4定容于100ml，测得其吸光度为0.310，已知比色皿厚度为1cm，摩尔吸光系数ε为2230L·moL-1·cm-1，求钢样中锰的百分含量。已知，Mn原子量为55.0。*Mn%=1.39×10-4×55×0.1/0.5=0.15%
47、取H2O2样品溶液一份在酸性介质中，用0.5110mol.l-1KMnO4溶液33.12ml滴定至终点,试计算该样品中H2O2的质量.已知H2O2分子量为34.02（m=1.439g）.
48、称取铁矿试样0.302g，使之溶解并还原为Fe2+后，用0.01643mol.l-1的K2Cr2O7溶液滴定，耗去35。14ml，计算式样中铁的百分含量（Fe的原子量55.85） (%Fe=63.87%)。
49、用移液管吸取NaCl溶液25.00ml，加入K2CrO4指示剂，用0.07448mol.l-1的AgNO3标准溶液滴定，用去37.42ml,计算每升溶液中含有NaCL若干克。已知NaCl分子量为58.5。*6.52g/l
50、称取KBr样品0.6156g,溶解后移入100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。吸取25.00ml试液于锥形瓶中加入0.1045mol.l-1AgNO3标准溶液25.00ml,用0.1102mol.l-1的NH4SCN标准溶液滴定至终点，用去12.01ml,计算KBr百分含量？已知KBr分子量为119。*99.7%
51、一草酸样品，欲测其纯度，已知称样重为0.3678g,用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定,消耗NaOH
的体积为27.65ml,试计算H2C2O4.2H2O的纯度.(百分含量) 已知H2C2O4的分子量为126.
*48.37%
52、称取0.2107g石灰石样品,沉淀为CaC2O4并溶解于H2SO4,需要0.0103mol.l-1KMnO4溶液
25.05ml滴定至终点，求石灰石中CaCO3的百分含量.(已知CaCO3分子量为100.1) (30.6%) 53、有一纯粹的CaCO3和BaCO3混合物0.500g,溶解后刚好被30.00ml 0.2500mol.l-1的盐酸中和,
求这两碳酸盐各自的含量. 已知CaCO3,BaCO3的分子量分别为100.1和197.3 (CaCO3%=49.4%,BaCO3%=50.60%)
54、用间接碘量法测定软锰矿中MnO2含量，试样重为０.2334g,滴定时用去0.1022mol.l-1的NaS2O3
标准溶液45.23ml,求该软锰矿中MnO2含量.(已知MnO2分子量为86.93) (%MnO2=86.08%)
55、用光度法测定KMnO4溶液时，已知其浓度约等于 5.0×10-3g/l,摩尔消光系数ε等于
4740L.mol-1cm-1,欲使吸光度为0.30,应选用多厚的比色皿?已知KMnO4的分子量为158 (b=2cm)
56、用0.2165g纯Na2CO3为基准物,标定未知浓度的HCl溶液时,消耗HCl溶液20.65ml,计算HCl
溶液的浓度.已知的分子量为106 (c=0.1978mol.l-1)
57、用邻苯二甲酸氢钾作基准物，标定0.2mol.l-1NaOH溶液的准确浓度.今欲使得用去的NaOH体
积为25.00ml,应称取基准物的质量为多少克?已知:邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.2 (m=0.2×25.00×10-3×204.2≈1.0g)
58、测定工业用纯碱中Na2CO3的含量时,称取0.2648g试样,用0.1970mol.l-1的HCl标准溶液滴定,
终点时用去HCl标准溶液24.45ml,求纯碱中Na2CO3的百分含量.
100=96.41%)
(%Na2CO3=0.1970×24.45×10-3×53.00×2648
.0
59、测定Na2CO3样品的含量时,称取样品0.2009g,滴定至终点时消耗C(21H2SO4)=0.2020mol.l-1
的硫酸溶液18.32ml,求样品中Na2CO3的百分含量.已知Na2CO3的分子量为106
100=97.63%)
(%Na2CO3=18.32×0.2020×53.00×2009
.0
60、计算0.1135mol.l-1盐酸溶液对CaO的滴定度. 已知CaO分子量为56.03 (T=0.003138)
61、将0.1121mol.l -1AgNO3溶液30.00ml 加入含有氯化物试样0.2266g 的溶液中,然后用0.50ml
0.1158mol.l -1的NH4SCN 溶液滴定过量的AgNO3,刚好反应完全.计算试样中氯的百分含量.已知
CL 的原子量为35.5. (Cl%=51.69%)
62、如果将30.00mlAgNO3溶液作用于0.1173gNaCL,剩余的AgNO3需用3.20mlNH4SCN 溶液去滴
定.已知滴定20.00mlAgNO3需要21.00mlNH4SCN 溶液,Cl 的原子量为35.5,试计算:
(1) AgNO3溶液的浓度
(2) AgNO3溶液对Cl-的滴定度
(3) NH4SCN 溶液的浓度。
63、称取0.1005g 纯CaCO3,溶解后,于100ml 容量瓶中稀释至刻度,吸取25ml,在PH>12时,用钙指示
剂来指示终点,用去EDTA 标准溶液24.90ml,试计算:
(1) EDTA 溶液的浓度
(2) 每毫升EDTA 溶液相当于多少毫克ZnO.(ZnO 分子量为81)。
64、测定水中钙，镁含量时，取100ml 水样,调节PH=10,用铬黑T 作指示剂,用去0.100mol.l-1 EDTA
25.00ml,另取一份100ml 水样,调节PH=12,用钙指示剂,耗去EDTA 14.25ml,每升水样中含
CaO,MgO 各为多少毫克? (CaO 79.8mg,MgO 44.9mg)
65、 称取0.500g 煤试样,灼烧并使其中硫完全氧化成为SO 42-,将它处理成溶液;除去重金属阳离子后,
加入0.500mol.l-1 BaCL2溶液20.00ml,使之生成BaSO4沉淀.过量的Ba2+用0.0250mol.l-1EDTA
滴定,耗去20.00ml,试计算煤中含硫百分率. 已知S,O 的原子量分别为32,16. (S%=3.21%)
66、在酸性溶液中,25.00ml KMnO4溶液和50.00ml 浓度为0.125mol.l-1的KHC2O$溶液完全反应,
则KMnO4溶液的浓度为多少? (由n( 51KMnO4)=n(21KHC2O4) C(5
1KMnO4)=2×0.1250×2500.50=0.5000)
67、称取0.1500Na 2C 2O 4基准物,溶解后在墙酸性溶液中用 KMnO 4溶液滴定,用去20.00ml,计算
KMnO 4溶液的浓度及其对铁(原子量为55.85)的滴定度.
(C=0.1119mol.l-1, T 4KMnO Fe =0.006248)
68、吸取水样50.00ml,于酸性条件下准确加入浓度为0.05000mol.l-1的K2Cr2O7溶液25.00ml,在一
定条件下,水样中的还原性物质被氧化,然后将剩余的Cr 2O 72-以0.04820mol/l 的(NH 4)2Fe(SO 4)2滴定,
消
耗体积为15.00ml,求水的COD 值. (COD=3
10508)3101504820.03102505.0(-??-??--??=84.32) 69、用一定体积的KMnO4溶液恰能氧化一定质量的KHC2O4.H2C2O4.2H2O,如用0.2000mol.l-1的
NaOH 中和同样质量的该物质,所需NaOH 的体积恰为KMnO4的一半,试计算KMnO4溶液的浓度。 （=0.02667mol.l-1）
70、 称取软锰矿0.3216g,分析纯的Na 2C 2O 40.3685g,共置于同一烧杯中,加入H 2SO 4并加热,待反
应完全后,用0.02400mol.l-1 KMnO 4溶液滴定剩余的Na 2C 2O 4,消耗KMnO 4溶液11.26ml,计算软锰矿
中MnO 2的百分含量.已知MnO 2分子量为87.。*56.08%
71、 称取含有苯酚的试样0.5000g,溶解后加入0.1000mol.l-1的KBrO3溶液(其中含有过量
KBr)25.00ml,并加HCl 酸化,放置，待反应完全后加入KI,滴定析出的I 2消耗了0.1003mol.l-1 NaS2O3
溶液29.91ml,计算试样中苯酚的百分含量.(苯酚的分子量为94) (37.64%)
72、
称取含有KI 的试样0.5000g,溶于水后先用Cl2水氧化I-为IO 3-,煮沸除去过量Cl 2,再加入过
量KI 试剂,滴定I 2时消耗了0.2082 mol/lNa 2S 2O 3 21.30ml,计算试样中KI 的百分含量.已知KI 的分子量为166. (2.454%)
73、 已知含铁(Fe2+)浓度为1.0mg/ml 的溶液,用邻二氮菲溶液法测定铁,吸收池厚度为2cm,在510nm 处测得吸光度A=0.380,计算其摩尔吸光系数。铁原子量为55.85. (ε=
5108.12380.0-??=1.1×104 L.mol-1.cm-1)
74、
称取氯化物试样0.2266g,加入30.00ml 0.1121mol.l-1 AgNO3溶液.过量的AgNO3消耗了0.1158mol.l-1 NH4SCN 6.50ml, 计算试样中氯的质量分数.已知Cl 的原子量35.5. (40.84%) 75、
用比色法测得标准锰溶液(1.80mg/l)的吸光度为0.180,在同样条件下,测得吸光度为0.600的试液含锰量为多少?*6mg/l 76、 准确量取生理盐水10.00ml,加入指示剂KcrO4后,以0.1045mol.l-1 AgNO3标准溶液滴定至砖红色,用去AgNO3标准溶液14.58ml,计算生理盐水中NaCl 的百分含量.已知NaCl 分子量为58.45. (NaCl%=10103
45.5858.141045.0???=0.89%) 77、 需要加多少毫升水到1升0.2000mol.l-1的盐酸溶液中,才能使稀释后的HCl 溶液对CaO 的
滴定度T 为0.00500g.ml-1?已知CaO 分子量为56.(由T=2
1C2×10000.56 2000
0.5610002.01000?+?V =0.005 V=120ml)。 78、
测定某水样硬度时，移取水样50.00ml,控制PH=10,用浓度为0.01025mol.l-1的EDTA 标准溶液滴定,消耗了13.54ml,计算该水样的硬度(德国度).已知CaO 式量为56.08. 79、 试求用EDTA 滴定Fe 3+和Al 3+时所需的最低PH 值为多少?已知:lgK 稳[Aly]2-=16.13, lgK
稳[Fey]-=25.1 ,lg аy(H)与PH 的关系:
*80、测定4.250克土壤中铁的含量时，用去0.0200mol/LK 2Cr 2O 738.30ml,试计算土壤中铁的百分含
量（Fe 原子量55.8，K 2Cr 2O 7式量294.2）*Fe%=0.02×38.30×6×55.8×100%/4.25=6%
81、某一含草酸和草酸钠的溶液25.00ml 刚好与15.00ml0.100mol/l 的NaOH 溶液反应；此溶液又
能与31.00ml 的0.02000mol/l 的KMnO 4溶液反应，试求出每升溶液中H 2C 2O 4及Na 2C 2O 4的
克数。已知H 2C 2O 4分子量90.0，Na 2C 2O 4分子量134。* H 2C 2O 42.7g/l Na 2C 2O 41.17g/l
82、准确称取0.2000克纯CaCO 3，用盐酸溶液并煮沸除去CO2后，在容量瓶中稀释至500ml ，吸
取50.00ml,调节PH=12,用EDTA 滴定，用去18.82ml,求EDTA 的量浓度和该EDTA 对CaO 、
CaCO 3的滴定度。已知CaO 、CaCO 3的分子量分别为56、100。（C=0.0106mol/l, 5.94×10-4, 1.06×10-3）
83、称取铝盐混凝剂1.200g ，溶解后加入过量10.0mmol/lEDTA 溶液50.00ml ，PH 为5~6，用
10.0mmol/l 锌标准溶液回滴，消耗10.90ml ，求混凝剂中Al 2O 3百分含量,已知Al 2O 3分子量为
102。（16.61%）
84、用虹吸法吸取某河水水样100ml,立即以甲基橙为指示剂，用0.1000mol/l 的HCl 滴定至变橙红
色，消耗1.25ml ，同时另取一份水样500ml ，立即加入CaCO 3粉末，放置5d ，过滤后取滤液
100ml ，加甲基橙指示剂，用同浓度盐酸滴定至终点，消耗3.50ml ，求该水样中浸蚀性CO 2
的含量（mg/l ）?(49.5)
85、准确称取0.2500克 K 2Cr 2O 7，用直接法配成100ml 标准溶液，然后加KI ，在酸性条件下，用
Na 2S 2O 3标准溶液滴定至终点，用去40.02ml ，计算K 2Cr 2O 7标准溶液的量浓度和Na 2S 2O 3的
量浓度。（0.510，0.1274）
86、取一定体积含铁废水，用邻二氮菲光度法，在508nm 处，用1cm 比色皿，测得吸光度A=0.15，
同时另取同体积水样，加1ml盐酸羟胺溶液，再按上法测得吸光度A=0.21，求水样中Fe2+、Fe3+和总铁的百分含量(mg/l)已知Fe的原子量为55.8（0.76，0.31，1.07mg/l）
87、从一含甲醇的废水取出50.00ml水样，在H2SO4存在下，与0.05mol/l K2Cr2O7溶液25.00ml
作用。反应完成后，以试亚铁灵为指示剂，用0.2500mol/lFeSO4滴定剩余的K2Cr2O7用去
11.85ml，求水中甲醇的含量。(350.7mg/l)
88、已知EDTA标准溶液的浓度为0.2000mol/l，测总硬度时消耗EDTA12.40ml，测钙硬度时消耗
EDTA11.30ml，水样体积均为50.00ml，求总硬度、钙硬度、镁硬度。（99.6，90.4，8.8meq/l）89、混合碳酸盐试样，可能是Na2CO3、NaOH、NaHCO3或它们的混合物，用去0.1mol/lHCl溶液
40ml滴定至酚酞终点，①如果试样含有等mmol数的Na2CO3与NaOH，需要HCl多少ml从酚酞终点滴定至甲基橙终点？②如果试样含有等mmol数的Na2CO3与NaHCO3，需要HCl 多少ml从酚酞终点滴定至甲基橙终点？（20ml，80ml）
90、用0.1000mol/lHCl滴定20.00ml0.1000mol/l NH3溶液时，计算（1）等量点，（2）等量点前后
±0.1%相对误差范围内溶液的PH值。选用何种指示剂？
91、测定肥料中的含氮量时，试样重0.2471g，消解并处理成铵盐，然后加浓碱溶液蒸馏产生的
NH3用过量的50.00ml0.1015mol/lHCl吸收，然后再用0.1022mol/lNaOH反滴过量的HCl。用去11.67ml，计算样品中氮的百分含量？
92、试剂厂生产的无水ZnCl2，采用EDTA配位滴定法测定产品中的百分含量，现准确称取样品
0.2500g，溶于水后，控制酸度在PH=6的情况下，以二甲酚橙为指示剂，用0.1024mol/LEDTA
标准溶液滴定Zn2+,用去17.90mlEDTA ,求样品中ZnCl2百分含量？*M(ZnCl2)=136.3g/mol 93、测定铜矿中铜的含量，称取0.5218g试样，以HNO3溶解，除去及氮的化合物后，加入1.5GKI,
析出的I2用0.1974mol/l Na2S2O3溶液滴定使淀粉褪色，消耗21.01ml Na2S2O3溶液，计算其中铜的百分含量。*M(Cu)=63.546g/mol
水硬度及测定方法
水硬度及测定 水中有些金属阳离子，同一些阴离子结合在一起，在水被加热的过程中，由于蒸发浓缩，容易形成水垢，随着在受热面上而影响热传导，我们把水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+)，它与水中的阴离子如碳酸根离子(Co32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(Cl-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起，形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度，水中的铁、锰、锌等金属离子也会形成硬度，但由于它们在天然水中的含量很少，可以略去不计。因此，通常就把Ca2+、Mg2+的总浓度看作水的硬度。 一．锅炉水垢类别： 锅炉的给水和锅水的组成、性质以及生成水垢的具体条件不同，使水垢在成分上有很大的差别。如按其化学组成，水垢可以分为下列几种，其特性和结垢的部位简述如下： 1、碳酸盐水垢碳酸盐水垢的成分以碳酸钙为主，也有少量的碳酸镁。 其特性按其生成条件不同。有坚硬性的硬垢；也有疏松海绵状的软垢。此类水垢具有多孔性。比较容易清除： 它常在锅炉水循环较嘎的部位和给水的进口处结生。 2、硫酸盐水垢硫酸盐水垢的主要成分是硫酸钙。它的特性是特别坚硬和致密。它常沉积在锅炉内温度最高。蒸发率最大的蒸发面上。 3、硅酸盐水垢硅酸盐水垢的主要成分是硬硅钙石(5CaO·5Si0 2·H 2 O)或镁 橄榄石(MgO．SiO 2 》：另一种是软质的硅酸镁。主要成分是蛇纹石 (3MgO·2SiO 2·2H 2 O)：一般二氧化硅的含量都在20％以上。 它的特性是非常坚硬，导热性非常小，它常常容易在锅炉温度高的蒸发面上沉积。 4、混合水垢混合水垢是由钙、镁的碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐以及铁铝氧化物等组成，很难指出其中哪一种是最主要的成分。主要是由于使用不同成分的水质生成的。
水的硬度测定
水的硬度测定 摘要：水是生命之源，水的一些性质与我们的生活息息相关，它带给了我们幸福，也会带给我们灾难。了解水的性质，利用水的性质来进行生产生活，我们会更加安全地使用水，并且能够避免一些灾难发生。水的硬度就是水的重要性质之一。水的硬度最早是指沉淀肥皂的程度。水变“硬”的原因，主要是钙和镁盐的作用。因此，水的硬度的精确定义是水中的和镁离子的含量（以mmol/L表示），又称为总硬度。这两种离子的含量越高，就越大。通过水的硬度测定的实验，我们除了可以掌握水的硬度测定的原理、方法及相关的实验操作方法步骤外，还能更加深入地了解不同的水样的软硬度，让我们的生活变得更加安全、舒适、健康。 关键词：水的硬度；概念；实验原理；实验过程； 一、水的硬度 水是生命之源，水的一些性质与我们的生活息息相关，它带给了我们幸福，也会带给我们灾难。了解水的性质，利用水的性质来进行生产生活，我们会更加安全地使用水，并且能够避免一些灾难发生。水的硬度就是水的重要性质之一。
（一）、水的硬度的概念 水的硬度最早是指沉淀肥皂的程度。某些水体中的水会与肥皂形成大量的渣滓，使肥皂失去去污作用，这种水称为“硬水”。人们在实践中发现，地下水从地层深处流出的泉水和深井水比较“硬”，多属于，雨水，池塘，小溪等地面水比较“软”，属于。 水变“硬”的原因，主要是钙和镁盐的作用。钙占地球上元素丰度的第五位，镁为第八位。当水经过石灰石、白云石、石膏等岩层时，会溶解部分钙和镁，因此自然界水体中总是或多或少地含有钙、镁离子。钙和镁可以与肥皂中的主要成分（脂肪酸钠）形成脂肪酸钙和脂肪酸镁沉淀，使肥皂失效。 因此，水的硬度的精确定义是水中的和镁离子的含量（以mmol/L表示），又称为总硬度。这两种离 子的含量越高，就越大。是指硬度为16—30度的水，而是硬度低于8度的水。 （二）、水的硬度的表示方法 不同国家水的硬度的表示方法有所不同： 德国硬度(oDH)：1L水中含有相当于10mg的CaO，其硬度即为1个德国硬度。 美国硬度(mg/L)：1L水中含有相当于1mg的CaCO3，其硬度即为1个美国硬度。
水硬度单位定义及换算
水硬度单位定义及换算 水硬度的单位常用的有mmol/L或mg/L。过去常用的当量浓度N已停用。换算时，1N=0.5mol/L 由于水硬度并非是由单一的金属离子或盐类形成的，因此，为了有一个统一的比较标准，有必要换算为另一种盐类。通常用Ca0或者是CaCO3（碳酸钙）的质量浓度来表示。当水硬度为0.5mmol/L时，等于28mg/L的CaO，或等于50mg/L的CaCO3。此外，各国也有的用德国度、法国度来表示水硬度。1德国度等于10mg/L的CaO，1法国度等于10mg/L的CaCO3。 0.5mmol/L相当于208德国度、5.0法国度。 1、mmol/L —水硬度的基本单位 2、mg/L(CaCO3) —以CaCO3的质量浓度表示的水硬度 1mg/L(CaCO3) = 1.00×10-2 mmol/L 3、mg/L(CaO) —以CaO的质量浓度表示的水硬度 1mg/L(CaO) = 1.78×10-2 mmol/L 4、mmol/L(Boiler) —工业锅炉水硬度测量的专用单位，其意义是 1/2Ca+2和1/2Mg+2的浓度单位 1mmol/L(Boiler) = 5.00×10-1 mmol/L 5、mg/L(Ca) —以Ca的质量浓度表示的水硬度 1mg/L(Ca) = 2.49×10-2 mmol/L 6、of H（法国度）—表示水中含有10mg/L CaCO3或0.1mmol/L CaCO3 时的水硬度
1ofH = 1.00×10-1mmol/L 7、odH（德国度）—表示水中含有10 mg/L CaO时的水硬度 1odH = 1.79×10-1 mmol/L 8、oeH（英国度）—表示水中含有1格令/英国加仑，即14.3mg/L或 0.143mmol/L的CaCO3时的水硬度 1oeH = 1.43×10-1mmol/L 9、水硬度单位换算： 1mmol/L ＝ 100 mg/L (CaCO3) ＝ 56.1 mg/L (CaO) ＝ 2.0 mmol/L (Boiler锅炉) ＝ 40.1 mg/L (Ca) ＝ 10 ofH (法国度) ＝ 5.6 odH (德国度) ＝ 7.0 oeH (英国度) 硬度的测定 方法要点 用EDTA容量法测定钙镁而计算出水的总硬度。 试剂 缓冲溶液：PH=10。将20克氯化铵溶于少量水（必须是蒸馏水）中，加100毫升氢氧化铵溶液，然后用稀释至1升。 络黑T指示剂：0.5克络黑T和0.2克盐酸羟胺混合后用乙醇稀释至100毫升。 EDTA标液溶液（0.01M）：称取EDTA 3.7224克，用热水溶解，稀释至1000毫升，放置1～2日后备用。 分析步骤：取100～150毫升水样置于300毫升三角瓶中，加入10毫升缓冲溶液，再加络黑T指示剂4～5滴摇匀，以EDTA标准溶液慢滴定至溶液呈纯蓝色为终点。 计算 总硬度（mmol/l）=V1×c×1000/V 公式中：V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数 c——EDTA标液溶液的摩尔浓度 V——水样体积毫升数
6 水硬度的测定
新乡医学院分析化学实验课教案首页 授课教师姓名及职称： 新乡医学院化学教研室年月日
实验水的硬度测定 一、实验目的 1．掌握用配位滴定法测定水硬度的原理； 2．掌握水的硬度测定的方法及计算； 3．了解水的硬度的测定意义和常用的硬度表示方法。 二、实验原理 水的硬度主要是指水中含有可溶性的钙盐和镁盐的量。此种盐类含量多的水称为硬水，含量较少的则称为软水。常用水(自来水、河水、井水等)都是硬水。常用水用作锅炉用水或制备去离子水时都需要测定其硬度。 取一定量的水样，调节pH≈10，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液(0.01000 mol·L-1)滴定Ca2+和Mg2+的总量，即可计算水的硬度。反应过程如下： 滴定前：Mg2+ + HIn2-MgIn- + H+ 终点前：Ca2+(Mg2+) + H2Y CaY2-(MgY2 -) + 2H+ 终点时：MgIn- + H2Y2- MgY2- + HIn2- + H+ （酒红色）（纯蓝色） 三、仪器与试剂 50mL酸式滴定管，250mL锥形瓶，10mL、100mL量筒，100mL容量瓶，20mL移液管，洗耳球； 0.01mol·L-1EDTA标准溶液：用移液管吸取20.00mLEDTA标准溶液(0.05 mol·L-1)置100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，即得。NH3·H2O-NH4Cl缓冲液(pH≈10)，铬黑T指示剂，水样。 四、实验步骤 用100mL量筒取水样100mL于锥形瓶中，加NH3·H2O-NH4Cl缓冲液(pH≈10)5mL，加铬黑T指示剂5滴。用EDTA标准溶液(0.01mol·L-1)滴定，溶液由酒红色转变为纯蓝色，即达终点。 计算以每升水中含有CaCO3的质量（毫克）表示的水硬度：水的硬度=(cV)EDTA×100×10(mg·L-1)或以每升水中含10mgCaO为1度表示的水硬度：水的硬度=(cV)EDTA×56.08(度) 五、注意事项 1．应注意水样采集时间、方式、容器等。 2．用量筒取100mL水样时，最后计算结果应保留3位有效数字。 六、思考题 1．什么叫水的硬度?水的硬度单位常用哪几种方法表示? 2．硬度的测得结果应保留几位有效数字?为什么?
计算水的硬度及答案
水的硬度计算 用EDTA测定水样的硬度值，已知所取水样为100mL，滴定至终点消耗c（ EDTA）=0.001mol/mL的EDTA溶液1.42mL，试计算被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）。 解； c（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）= ==14.2（μmol/L） 答：被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）为14.2μmol/L。 1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量，得到下列数据59.82，60.06，60.46，59.86，60.24。求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。 * 真实值60.66%，平均值60.09%，绝对误差-0.57%相对误差-0.94% 2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度，而至少应称取试样多少克？滴定时所用溶液体积至少要多少毫升？ * 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升 3、滴定管的读数误差为±0.01毫升，如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升，相对误差各是多少？要保证0.2%的准确度，至少应用多少毫升标准溶液？ * (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04% (±0.01/0.2%)=5毫升 4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl-的百分含量，得到下列数据59.82，60.06，60.46，59.86，60.24。求平均值，该组数据的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差和相对偏差。 *平均值60.09%平均偏差0.21%，相对平均偏差0.35%，标准偏差0.28%相对标准偏差0.46% 5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02，20.03，20.03，20.05，已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。 *真实值20.09%，平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30% 6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01，20.03，20.04，20.05，计 算该组数据的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差，相对标准偏差。 *平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11% 7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L-1，求莫尔法测氯离子时，T cl-/AgNO3。（已知Cl的原子量为35.45） * T Cl-/AgNO3=0.0003545g·ml-1 8、已知EDTA溶液浓度为0.01000mol·L-1，测总硬度时滴定度T(CaCO3/EDTA)是多 少？（已知CaCO3分子量为100） * TCaCO3/EDTA=0.001000g·ml-1 9、滴定0.2275g无水Na2CO3，用pH4.0指示剂，消耗22.35ml盐酸，求此盐酸的浓度。 * C（HCl）＝0.1921、mol·L1 10.称取1.3265g无水碳酸钠，配制成250ml溶液，吸取二份25ml该溶液用于标定盐酸，选用pH4.8指示剂，一份消耗盐酸24.36ml，另一份消耗24.28ml，问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。（已知Na2O3分子量为106） *相对误差为0.16%在0.2%的范围内 碳酸钠溶液浓度0.05006、mol·L-1 盐酸标准溶液的浓度25.00×0.05006×2＝C HCl×24.32 C HCl＝0.1029.mol·L-1
实验水总硬度的测定
实验七配位滴定法测定自来水的总硬度 一、实验目的 1、了解水的硬度的测定意义和常用硬度的表示方法； 2、学习EDTA标准溶液的配制与标定； 3、掌握配位滴定法测定自来水总硬度的原理和方法。 4、熟悉铬黑T指示剂终点颜色判断和近终点时滴定操作控制，了解金属指示剂的特点。 二、实验原理 通常将含较多量Ca2+、Mg2+的水叫硬水，水的总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量，它包括暂时硬度和永久硬度，水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的称为暂时硬度，遇热即成碳酸盐沉淀。反应如下： Ca(HCO3)2→ CaCO3(完全沉淀)+H2O+CO2↑ Mg(HCO3)2→MgCO3(不完全沉淀)+H2O+CO2↑ +H2O Mg(OH)2↓+CO2↑ 若以硫酸盐、硝酸盐和氯化物形式存在的称为永久硬度，再加热亦不产生沉淀（但在锅炉运行温度下，溶解度低的可析出成锅垢）。 水的硬度是表示水质的一个重要指标，对工业用水关系极大。水的硬度是形成锅垢和影响产品质量的重要因素。因此，水的总硬度即水中Ca2+、Mg2+总量的测定，为确定用水质量和进行水的处理提供了依据。 由Mg2+形成的硬度称为“镁硬”，由Ca2+形成的硬度称为“钙硬”。 水的总硬度测定一般采用配位滴定法，在pH≈10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T（EBT）为指示剂，用EDTA标准溶液直接测定Ca2+、Mg2+的总量。由于K CaY>K MgY> K Mg·EBT> K Ca·EBT，铬黑T先与部分Mg配位为Mg·EBT（红色）。当EDTA滴入时，EDTA与Ca2+、Mg2+配位，终点时EDTA夺取Mg·EBT的Mg2+，将EBT置换出来，溶液由红色变为蓝色。 测定钙硬时，另取等量水样加NaOH调节溶液pH为12~13，使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀，加入钙指示剂用EDTA滴定，测定水中Ca2+的含量。由EDTA溶液的浓度和用量，可算出水的总硬度，由总硬度减去钙硬即为镁硬。有关化学反应如下： 滴定前：Mg2+ + HIn-+H+
实验 水的硬度的测定
实验11 水的硬度的测定 一．实验目的 1. 了解水硬度的概念、测定原理及方法 2.掌握滴定的基本操作及相关仪器的使用方法 二．背景知识及实验原理 1. 背景知识 水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量，是水质的重要指标之一。如果水中Fe2+、Fe3+、Sr2+、Mn2+、Al3+等离子含量较高时，也应计入硬度含量中；但它们在天然水中一般含量较低，而且用络合滴定法测定硬度，可不考虑它们对硬度的贡献。有时把含有硬度的水称为硬水（硬度＞8度），含有少量或完全不含硬度的水称为软水（硬度＜8度）。 水的硬度于健康少有危害。一般硬水可以饮用，并且由于Ca(HCO3)2的存在而有一种蒸馏水所没有的、醇厚的新鲜味道；但是长期饮用硬度过低的水，会使骨骼发育受影响；饮用硬度过高的水，有时会引起胃肠不适。通常高硬度的水，不宜用于洗涤，因为肥皂中的可溶性脂肪酸遇Ca2+、Mg2+等离子，即生成不溶性沉淀，不仅造成浪费，而且污染衣物。近年来，由于合成洗涤剂的广泛应用，水的硬度的影响已大大减小了。但是，含有硬度的水会使烧水水壶结垢，带来不便。尤其在化工生产中，在蒸汽动力工业、运输业、纺织洗染等部门，对硬度都有一定的要求，高压锅炉用水对硬度要求更为严格。因为蒸汽锅炉若长期使用硬水，锅炉内壁会结有坚实的锅垢，而锅垢传热不良，不仅造成燃料浪费，而且易引起锅炉爆炸。因此，为了保证锅炉安全运行和工业产品质量，对锅炉用水和一些工业用水，必须软化处理之后，才能应用。去除硬度离子的软化处理，是水处理尤其工业用水处理的重要内容。通常对生活用水要求总硬度不得超过L，低压锅炉用水不超过L；高压锅炉用水不超过L。 硬度的单位有不同表示方法，分述如下：① mmol/L：是现在硬度的通用单位。② mg/L （以CaCO3计），因为1molCaCO3的量为100.1g，所以1mmol/L=LCaCO3。③德国硬度（简称度，单位°DH）：国内外应用较多的硬度单位。 1德国硬度相对于水中10mg(CaO)所引起的硬度，即1度；1度=10mg/L（以CaO计）；1mmol/L（CaO）=÷10=°DH 2. 实验原理 本实验采用配位滴定法进行测定。配位滴定法是利用配合物反应进行滴定分析的容量分
水的总硬度测定
水的总硬度测定 摘要：水的硬度，是指沉淀肥皂的程度，主要指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少。目前测定水质中的总硬度的最好方法，就是用配位滴定分析法(EDTA 一2Na)滴定，标准规定硬度不超过450mg／1(以CaCO，)。水的硬度的测定，是水的质量控制的重要指标之一。 一、实验目的 1、掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。 2、学会判断配位滴定的终点。 3、了解缓冲溶液的应用。 4、掌握配位滴定的基本原理、方法和计算。 5、掌握铬黑体T、钙指示剂的使用条件和终点变化。 6、进一步掌握前面学过的仪器。 二、基本原理 水的硬度的测定可分为水的总硬度的测定和钙镁硬度的测定两种.总硬度的测定是滴定Ca2+,Mg2+离子的总含量,并以Ca2+进行计算.通常以每升水中所含Ca2+离子的毫摩尔数表示,规定1升水中含1mmol Ca2+为1度.后一种是分别测定Ca2+和Mg2+的含量.测定水的总硬度,一般采用配位滴定法.最常用的配位剂是乙二胺四乙酸二钠盐,用Na2H2Y2H2O表示,习惯上称为EDTA,它在溶液中以Y4-的形式与Ca2+,Ma2+离子配位,形成1:1的无色配合物.即: Ca2+ +Y4 -CaY2- Mg2++Y4-MgY2- 用EDTA滴定时,必须借助于金属指示剂确定滴定终点.常用的指示剂为铬黑T,它在pH=10的缓冲液中,以纯蓝色游离的HIn2-形式存在,与Ca2+,Mg2+离子形成酒红色的配合物,通式为: M2+ + HIn2-MIn-+ H+ (蓝色) (酒红色) Ca2+,Mg2+离子与EDTA及铬黑T形成配合物的稳定性不同,其稳定性大小的顺序为: CaY2- >MgY2- >MgIn- >CaIn-
水硬度计算
1、硬度常以CaCo3（分子量＝100）的当量来表示，并以水质中含1ppmCaCo3为1度。计算硬度时，通常引起硬度的离子可用下列公式计算：硬度（ppmCaCo3）＝M2+（ppm）×100/M2+的当量（公式中的M2+代表任一的二价金属离子）例如，若水质中含有10ppm的镁离子（Mg2+），以及15ppm的钙离子（Ca2+），则它的总硬度值计算如下：总硬度＝镁硬度+钙硬度镁硬度＝10ppm×100/24.4＝41.0ppm 钙硬度＝15ppm×100/40.0＝37.5ppm 总硬度＝41.0ppm+37.5ppm＝78.5ppm（计算公式中的24.4为镁的当量重，40.0为钙的当量重）。 2、水的硬度是指水中镁离子、钙的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。 水质硬度单位换算硬度单位ppm 德国硬度法国硬度英国硬度1ppm = 1.000ppm 0.0560 0.1 0.0702 1德国硬度= 17.847ppm 1 1.7847 1.2521 1法国硬度= 10.000ppm 0.5603 1 0.7015 1英国硬度= 14.286ppm 0.7987 1.4285 1 软水与硬水水分为软水、硬水，凡不含或含有少量钙、镁离子的水称为软水，反之称为硬水。水的硬度成份，如果是由碳酸氢钠或碳酸氢镁引起的，系暂时性硬水（煮沸暂时性硬水，分解的碳酸氢钠，生成的不溶性碳酸盐而沉淀，水由硬水变成软水）；如果是由含有钙、镁的硫酸盐或氯化物引起的，系永久性硬水。依照水的总硬度值大致划分，总硬度0-30ppm称为软水，总硬度60ppm以上称为硬水，高品质的饮用水不超过25ppm，高品质的软水总硬度在10ppm以下。在天然水中，远离城市未受污染的雨水、雪水属于软水；泉水、溪水、江河水、水库水，多属于暂时性硬水，部分地下水属于高硬度水。 总硬度（CaCo3硬度）总硬度可以说是水质中钙和镁离子浓度所代表的特性，是水族养殖用水的一项重要指标，每种水族生物都只能在一定范围总硬度的水域中生存。因此在决定水源是否适合于饲养用水时，总硬度是一个重要的考虑因素。水的总硬度，在每一个地方的变化都不一样。一般来说，海水比淡水硬，表面水比地下水软。不过就相似的水域来说，水的硬度和自然的地质有关。尤其是处于石灰岩的地质环境中的水域，它的总硬度常常比其他地区要高。引起硬度的离子除了钙和镁之外，象锶、锰、铁、铝等阳离子也是肇因之一，只不过它们的含量与钙、镁相较极少，因而常常忽略不计。硬度常以CaCo3（分子量＝100）的当量来表示，并以水质中含1ppmCaCo3为1度。计算硬度时，通常引起硬度的离子可用下列公式计算：硬度（ppmCaCo3）＝M2+（ppm）×100/M2+的当量（公式中的M2+代表任一的二价金属离子）例如，若水质中含有10ppm的镁离子（Mg2+），以及15ppm的钙离子（Ca2+），则它的总硬度值计算如下：总硬度＝镁硬度+钙硬度镁硬度＝10ppm×100/24.4＝41.0ppm 钙硬度＝15ppm×100/40.0＝37.5ppm 总硬度＝41.0ppm+37.5ppm＝78.5ppm（计算公式中的24.4为镁的当量重，40.0为钙的当量重）■德国硬度表示法（dH）是以氧化钙的当量来表示溶于定量水质中所有可溶性钙和镁离子的方法。1°dH相当于每100ml水中含有氧化钙的当量为1毫克（10ppm）。1°dH也相当于CaCO3硬度17.8ppm。■KH硬度KH硬度是是指碳酸根(CO3 2-)和碳酸氢根（HCO3-）浓度的度标，因为碳酸氢根是水质中最主要的缓冲物质，它可以中和水质中任何增加或减少的游离CO2，以及亦能抑制氢离子的波动，以维持恒定的pH值，因此kH的控制被视为水质管理不可缺的手续。如果KH 过低，表示水中天然的缓冲系统已经失去平衡，水质将趋酸性化，很容易受到中酸性物质的影响，使pH值急遽降低。反之如果kH过高，水质将趋碱性化，很容易受到中碱性物质的影响，使pH值急遽升高。这些现象势必对水族生物生长产生不良反应。kH硬度完全针对水质中的阴离子（HCO3-）含量的表示法，这种表示法是以100ml水中含有1毫克的HCO3-称为1度（相当于10ppm浓度），并标记为1度kH。它与CaCo3硬度完全针对水质中的阳离子（Mg2+、Ca2+）含量表示法完全不同。至于kH硬度要多少才适当？这个问题并没有一定的答案。因为它得含量必须与水中的CO2的含量相配好才能决定，而且两者浓度的平衡关系又深受pH值的影响，使得kH硬度、CO2浓度与pH值三者之间形成三角互动关系。
实验十二 水硬度的测定
创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者：凤呜大王* 实验十二水硬度的测定 一实验目的 1、了解硬度的常用表示方法； 2、学会用配位滴定法测定水中钙镁含量，钙含量的原理和方法 3、掌握铬黑T，钙指示剂的使用条件和终点变化。 二、实验原理 1、总硬度、钙硬度、镁硬度的概念及表示方法； 水的硬度主要是指水中含可溶性的钙盐和镁盐。总硬度通常以每L水中含的碳酸钙的mg数，即mg/L. 钙硬度即每1L水中含的钙离子的mg数，mg/L. 镁硬度即每1L水中含的镁离子的mg数，mg/L 2 总硬度的测定条件与原理 测定条件：以NH 3-NH 4 Cl 缓冲溶液控制溶液pH＝10，以铬黑T为指示剂， 用EDTA滴定水样。 原理：滴定前水样中的钙离子和镁离子与加入的铬黑T指示剂络合，溶液呈现酒红色，随着EDTA的滴入，配合物中的金属离子逐渐被EDTA夺出，释放出指示剂，使溶液颜色逐渐变蓝，至纯蓝色为终点，由滴定所用的EDTA 的体积即可换算出水样的总硬度。 3 钙硬度的测定条件与原理；
测定条件：用NaOH溶液调节待测水样的pH为13，并加入钙指示剂，然后用EDTA滴定。 原理：调节溶液呈强碱性以掩蔽镁离子，使镁离子生成氢氧化物沉淀，然后加入指示剂用EDTA滴定其中的钙离子，至酒红色变为纯蓝色即为终点，由滴定所用的EDTA的体积即可算出水样中钙离子的含量，从而求出钙硬度。 4、相关的计算公式 总硬度＝(CV 1) EDTA M CaCO3 /0.1 钙硬度＝(CV 2 ) EDTA M Ca /0.1 镁硬度＝ C(V 1-V 2 )M Mg /0.1 三实验步骤
分析化学实验课后思考题答案
分析天平的称量练习 1.如何表示天平的灵敏度？一般分析实验实所用的电光天平的灵敏度以多少为宜？灵敏度太低或太高有什么不好？ 答：天平的灵敏度就是天平能够察觉出两盘载重质量差的能力，可以表示天平盘上增加1mg所引起的指针在读数标牌上偏移的格数。天平的灵敏度一般以指针偏移2～3格/mg为宜，灵敏度过低将使称量误差增加，过高则指针摆动厉害而影响称量结果。 2.什么是天平的零点和平衡点？电光天平的零点应怎样调节？如果偏离太大，又应该怎样调节？ 答：零点：天平没有载重情况时，天平的零刻度与投影屏上的标线相重合的点。平衡点：天平有载重情况时，两边载重相等时，天平静止的那点。天平零点的调节：用金属拉杆调节，如果不行则用平衡螺丝调节。偏大时则用平衡螺丝调节。 3.为什么天平梁没有托住以前，绝对不许把任何东西放入盘上或从盘上取下？ 答：没有托住以前，天平的整个重量由三个玛瑙刀口支撑，如果把东西放入盘上或从盘上取下则会磨损刀口，影响天平的灵敏度。 4.减量法的称量是怎样进行的？增量法的称量是怎样进行的？它们各有什么优缺点？宜在何种情况下采用？ 答：递减法：先称出（称量瓶+试样）倒出前的质量，再称出（称量瓶+试样）倒出后的质量相减，得出倒出试样的质量。增量法：先称出容器的质量，在像天平中缓慢加入试样直到达到所需的质量。递减法操作复杂，适用于大部分物品；增加法适用于不易挥发，不吸水以及不易和空气中的氧气，二氧化碳发生反应的物质。 5.电子天平的“去皮”称量是怎样进行的？ 答：打开天平门，将相应的容器放入天平的称量盘中，关上天平门，待读数稳定后按下“TARE”键，使显示为0，然后再向容器中加减药品，再次称量所得的数据就是容器中增减药品的质量。 6. 在实验中记录称量数据应准至几位？ 答：应准确至小数点后四位即0.1mg。 7.本实验中要求称量偏差不大于0.4mg，为什么？ 答：因为每次称量会有±0.1 mg的误差，所以实验中m1-m2会有±0.2 mg的误差，m3-m2也会有±0.2 mg故要求称量偏差不大于0.4mg。（注：我们书上只要求小于0.5 mg）s酸碱 标准液的配制和浓度比较 一．注意事项： 1.配完溶液应立即贴上标签注明试剂名称，配置日期，配制者姓名并留一空位以备填入此溶液的准确浓度。 2. 体积读数要读至小数点后两位。 3.滴定速度：不要成流水线。 4.近终点时，半滴操作和洗瓶冲洗。 二、思考题 1.滴定管、移液管在装入标准液前为何需要用滴定剂和要移取的溶液润洗几次？滴定中使用的锥形瓶或烧杯是否需要干燥？是否也要用标准液润洗？为什么？ 答：为了让滴定管内的溶液的浓度与原来配制的溶液的浓度相同，以防加入的标准液被稀释。不需要。不要用标准液润洗，因为倾入烧杯或锥形瓶中的基准物的物质的量是固定的，润洗则会增加基准物的量，影响到实验结果。
水的硬度及水的硬度测试方法
什么是水的硬度?如何测试水的硬度？ （1）水的硬度定义：最初是指钙、镁离子沉淀肥皂的能力。 水的总硬度指水中钙、镁离子的总浓度，其中包括碳酸盐硬度（即通过加热能以碳酸盐形式沉淀下来的钙、镁离子，故又叫暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即加热后不能沉淀下来的那部分钙、镁离子，又称永久硬度）。 水中有些金属阳离子，同一些阴离子结合在一起，在水被加热的过程中，由于蒸发浓缩，容易形成水垢，附着在受热面上而影响热传导，我们把水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子（Ca2+）和镁离子（Mg2+），它与水中的阴离子如碳酸根离子（CO32-）、碳酸氢根离子（HCO3-）、硫酸根离子（SO42-）、氯离子（Cl-）、以及硝酸根离子（NO3-）等结合在一起，形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。水中的铁、锰等金属离子也会形成硬度，但由于它们在天然水中的含量很少，可以略去不计。因此，通常就把Ca2+、Mg2+的总浓度看作水的硬度。水的硬度对锅炉用水的影响很大。因此，应根据各种不同参数的锅炉对水质的要求对水进行软化或除盐处理。 （2）水的硬度分类：分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度两种。 碳酸盐硬度：主要是由钙、镁的碳酸氢盐[Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2]所形成的硬度，还有少量的碳酸盐硬度。碳酸氢盐硬度经加热之后分解成沉淀物从水中除去，故亦称为暂时硬度。 非碳酸盐硬度：主要是由钙镁的硫酸盐、氯化物和硝酸盐等盐类所形成的硬度。这类硬度不能用加热分解的方法除去，故也称为永久硬度，如Ca（SO4）2、Mg（SO4）2、CaCl2、Mg Cl2、Ca(NO3)2、Mg NO3)2等。 碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度之和称为总硬度；水中Ca2+的含量称为钙硬度；水中Mg2+的含量称为镁硬度；当水的总硬度小于总碱度时，它们之差，称为负硬度。 （3）如何测试水的硬度? 滴定法：在一份水样中加入 pH=10.0 的氨的缓冲溶液和少许的铬黑T指示剂，溶液呈红色；用EDTA 标准溶液滴定时， EDTA 先与游离的Ca2+配位，再与Mg2+配位；在计量点时， EDTA 从MgIn-中夺取Mg2+，从而使指示剂游离出来，溶液的颜色由红变为纯蓝，即为终点。 当水样中Mg2+极少时，由于CaIn- 比 MgIn- 的显色灵敏度要差很多，往往得不到敏锐的终点。为了提高终点变色的敏锐性，可在 EDTA 标准溶液中加入适量的Mg2+（在EDTA 标定前加入，这样就不影响EDTA与被测离子之间的滴定定量关系），或在缓冲溶液中加入一定量的Mg—EDTA 盐。
(完整版)计算水的硬度及答案.doc
水的硬度计算 用 EDTA测定水样的硬度值，已知所取水样为100mL，滴定至终点消耗c（ EDTA）=0.001mol/mL 的EDTA溶液 1.42mL，试计算被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+ ）。 解； c （ 1/2Ca2+ + 1/2Mg2+ ） = ==14.2 （μmol/L ） 答：被测水样的硬度（ 1/2Ca2+ + 1/2Mg2+ ）为 14.2 μmol/L 。 1、用沉淀滴定法测定纯NaCl- 的百分含量，得到下列数据59.82 ， 60.06 ， 60.46 ，59.86 ，60.24 。求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。 * 真实值 60.66%，平均值60.09%，绝对误差 -0.57% 相对误差 -0.94% 2、如果要求分析结果达到0.2%或 2%的准确度，而至少应称取试样多少克？滴定时所用溶液体积至 少要多少毫升？ * 称量读数误差±0.0001 克 0.0001/0.2%=0.05 克 0.0001/2%=0.005 克滴定管读数误差±0.01 毫升 0.01/0.2%=5 毫升 0.01/2%=0.5 毫升 3、滴定管的读数误差为±0.01 毫升，如果滴定时用去标准溶液 2.50 毫升和25.00 毫升，相对误差各是多少？要保证0.2%的准确度，至少应用多少毫升标准溶液？ * ( ± 0.01/2.50)= ± 0.4%( ± 0.01/25.00)= ±0.04% ( ± 0.01/0.2%)=5 毫升 4、用沉淀滴定法测定纯NaCl 中 Cl -的百分含量，得到下列数据59.82 ，60.06 ，60.46 ，59.86 ，60.24 。求平均值，该组数据的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差和相对偏差。 * 平均值 60.09%平均偏差0.21%，相对平均偏差0.35%，标准偏差0.28%相对标准偏差0.46% 5、用氧化还原法测得 FeSO4.7H 2O中铁的百分含量为 20.02 ， 20.03 ， 20.03 ， 20.05 ，已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。 * 真实值20.09%，平均值20.03%绝对误差 -0.06% 相对误差 -0.30% 6、用氧化还原法测得 FeSO4.7H2O中铁的百分含量为 20.01 ， 20.03 ， 20.04 ， 20.05 ，计 算该组数据的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差，相对标准偏差。 * 平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差 0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差 0.11% 7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol · L-1，求莫尔法测氯离子时， T cl-/AgNO3。（已知 Cl 的原子量为 35.45 ） * T =0.0003545g · ml -1 Cl- /AgNO3 8、已知 EDTA溶液浓度为-1 ，测总硬度时滴定度T(CaCO/EDTA)是多 0.01000mol · L 3 少？（已知CaCO3分子量为100） * TCaCO3/EDTA=0.001000g · ml-1 9、滴定 0.2275g 无水 Na2CO3，用 pH4.0 指示剂，消耗22.35ml 盐酸，求此盐酸的浓度。 * C （ HCl）＝ 0.1921 、 mol· L1 10.称取 1.3265g 无水碳酸钠，配制成 250ml 溶液，吸取二份 25ml 该溶液用于标定盐酸，选用 pH4.8 指示剂，一份消耗盐酸24.36ml ，另一份消耗24.28ml ，问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。（已知 Na2O3分子量为 106） *相对误差为0.16%在0.2%的范围内 碳酸钠溶液浓度 0.05006 、 mol · L-1 盐酸标准溶液的浓度25.00 × 0.05006 × 2＝C HCl×24.32 HCl · L -1 C ＝ 0.1029.mol
水中总硬度的测定
水中总硬度的测定—EDTA滴定法 1范围 本标准规定了水中总硬度的测定方法。 本标准适用于原水和循环冷却水中总硬度的测定。 2规范性文件 下列文件的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 中国石油化工总公司冷却水分析和试验方法。 3方法提要 PH=10左右时，乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）能与水中的钙、镁离子生成稳定的络合物，钙、镁离子也能与指示剂生成络合物，但其稳定性不如EDTA与钙、镁离子所生成的络合物，当用EDTA滴定接近终点时，与指示剂络合的钙、镁离子被EDTA取代，从而显示出游离指示剂的颜色，指示终点。 4试剂和材料 本标准中所用试剂和水，在没注明其它要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。本标准中所用标准溶液、制剂和制品，在没有其它要求时，均按GB/T601、GB/T603制备。铬黑T指示剂：称取铬黑T和盐酸羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。此溶液使用前制备； 三乙醇胺溶液：1+2； 氨—氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵，溶于100ml浓氨水中，用水稀释至1000ml；
乙二胺四乙酸二钠盐标准溶液：c （EDTA ）=L 。 5仪器、设备 酸式滴定管：25ml ； 量筒及刻度吸管； 锥形瓶：250ml 。 6分析步骤 取水样100ml 于250ml 锥形瓶中，加（）三乙醇胺溶液2~3ml 和（）氨~氯化铵缓冲溶液5ml ，再加（）铬黑T 指示剂约两滴，在剧烈摇动下，立即用（）EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变成纯蓝色即为终点。 7结果计算 水样中总硬度以3CaCO 的质量分数x （mg/L ）计，数值以() 610-表示，按式（1）计算： ()61/100010V c M x V ρ??= ??=1 100.081000V c V ??=?………..(1) 式中： V —消耗EDTA 标准溶液的体积，单位为毫升（ml ）； c —EDTA 标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）; M —碳酸钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol ）; 1V —水样的体积，单位为毫升（ml ） ； ρ—水样的密度，单位为克每立方厘米（g/3cm ）,(一般情况下取ρ=3cm 。 取两次平行测定结果的算数平均值为测定。水中总硬度低于300()610-（以3CaCO 计） 时，两次平行测定两结果之差值不大于() 610-。
实验十二 水硬度的测定
实验十二水硬度的测定 一实验目的 1、了解硬度的常用表示方法； 2、学会用配位滴定法测定水中钙镁含量，钙含量的原理和方法 3、掌握铬黑T，钙指示剂的使用条件和终点变化。 二、实验原理 1、总硬度、钙硬度、镁硬度的概念及表示方法； 水的硬度主要是指水中含可溶性的钙盐和镁盐。总硬度通常以每L水中含的碳酸钙的mg数，即mg/L. 钙硬度即每1L水中含的钙离子的mg数，mg/L. 镁硬度即每1L水中含的镁离子的mg数，mg/L 2 总硬度的测定条件与原理 测定条件：以NH3-NH4Cl 缓冲溶液控制溶液pH＝10，以铬黑T为指示剂，用EDTA 滴定水样。 原理：滴定前水样中的钙离子和镁离子与加入的铬黑T指示剂络合，溶液呈现酒红色，随着EDTA的滴入，配合物中的金属离子逐渐被EDTA夺出，释放出指示剂，使溶液颜色逐渐变蓝，至纯蓝色为终点，由滴定所用的EDTA的体积即可换算出水样的总硬度。 3 钙硬度的测定条件与原理； 测定条件：用NaOH溶液调节待测水样的pH为13，并加入钙指示剂，然后用EDTA 滴定。 原理：调节溶液呈强碱性以掩蔽镁离子，使镁离子生成氢氧化物沉淀，然后加入指示剂用EDTA滴定其中的钙离子，至酒红色变为纯蓝色即为终点，由滴定所用的EDTA的体积即可算出水样中钙离子的含量，从而求出钙硬度。 4、相关的计算公式 总硬度＝(CV1)EDTA M CaCO3/0.1 钙硬度＝(CV2)EDTA M Ca/0.1 镁硬度＝ C(V1-V2)M Mg/0.1
三实验步骤 四实验数据记录与处理总硬度的测定
钙硬度的测定 镁硬度＝C(V1-V2)M Mg/0.1 五、思考题 1、水硬度的测定包括哪些内容？如何测定？
分析化学实验 水硬度的测定(配位滴定法)
实验二水总硬度的测定(配位滴定法) 实验日期： 实验目的： １、学习EDTA标准溶液的配制方法及滴定终点的判断； ２、掌握钙、镁测定的原理、方法和计算。 一、水硬度的表示法： 一般所说的水硬度就是指水中钙、镁离子的含量。最常用的表示水硬度的单位有：１、以度表示，１o＝10 ppm CaO，相当10万份水中含１份CaO。 ２、以水中CaCO3的浓度(ppm)计相当于每升水中含有CaCO3多少毫克。 M CaO—氧化钙的摩尔质量(56.08 g/mol)， M CaCO3—碳酸钙的摩尔质量(100.09 g/mol)。 二、测定原理： 测定水的总硬度，一般采用配位滴定法即在pH＝10的氨性溶液中，以铬黑Ｔ作为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定水中的Ca2+、Mg2+，直至溶液由紫红色经紫蓝色转变为蓝色，即为终点。反应如下： 滴定前：EBT ＋Ｍe（Ca2+、Mg2+）＝Ｍe－EBT （蓝色） pH=10 （紫红色） 滴定开始至化学计量点前：H2Y2- + Ca2+＝ CaY2- + 2H+ H2Y2- + Mg2+＝ MgY2- + 2H+ 计量点时：H2Y2- + Mg-EBT ＝ MgY2- + EBT +2H+ （紫蓝色）（蓝色） 滴定时,Fe3+、Al3+等干扰离子用三乙醇胺掩蔽,Cu2+、Pb2+、Zn2+等重金属离子可用KCN、Na2S 或巯基乙酸掩蔽。 三、主要试剂 1、0.02mol/LEDTA 2、NH3-NH4Cl缓冲溶液 3、铬黑Ｔ:0.5％ 4、三乙醇胺（1:2） 5、Na2S溶液 2％ 6、HCl溶液 1:1 7、CaCO3固体Ａ.Ｒ. 四、测定过程 １、EDTA溶液的标定 准确称取在120度烘干的碳酸钙0.5～ 0. 55g 一份，置于250ml 的烧杯中，用少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加１：１HCl 10ml,加热溶解定量地转入250ml容量瓶中，定容后摇匀。吸取25ml，注入锥形瓶中，加20ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，铬黑Ｔ指示剂２～３滴，用欲标定的EDTA溶液滴定到由紫红色变为纯蓝色即为终点，计算EDTA溶液的准确浓度。 ２、水样测定
1级锅炉水处理试题(答案)
1级锅炉水处理试题(答案) D
Ⅰ级锅炉水处理试题（1）（答案） 一、判断题 1 锅炉能有效地将燃料中的化学能转变为蒸汽的热能。（√） 2 过滤处理可除去水中的硬度物质。（×） 3 苛性脆化对胀接锅炉危害性不大。（×） 4 缓冲溶液可以抵御少量外来酸、碱或稀释的影响，使溶液pH保持基本不变。（√） 5 水质不良将会造成锅炉结垢、腐蚀及汽水共腾等危害。（√） 6 在一定的条件下，锅水中的氯化物含量与溶解固形物含量成一定比例，因此可通过监测氯离子含量来间接控制锅水中溶解固形物的含量。（√） 7 水中的二氧化碳是碱度的一部分，对锅炉没有危害。（×） 8 汽水在管内流动，烟气在管外冲刷的锅炉称为水管锅炉。（√） 9 饱和蒸汽实际上是带有水分的蒸汽，故也称为湿蒸汽。（√） 10 化学除氧剂与水中的溶解氧起氧化还原反应，除去溶解氧。（√） 11 控制给水中溶解氧的指标，主要是为了防止氧腐蚀。
23 禁止用口含玻璃管吸取酸取碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液体，应用移液管或吸取器吸取。（√） 24 禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品，可以用手在容器上轻轻扇动，在稍远的地方去嗅发散出来的气味。（√） 25 打碎大块苛性碱时，可先用废布包住，以免细块飞出。（√） 26 搞好锅炉水处理，不仅是确保锅炉安全运行的需要，而且是节能减排的重要措施。（√） 27 锅炉是高耗能特种设备只要确保安全运行即可符合要求。（×） 28 锅炉酸洗应经特种设备检验检测机构监督检验。（√） 29 《特种设备安全监察条例》规定，从事特种设备的监督检验、定期检验、型式试验和无损检测的特种设备检验检测人员应当经国务院特种设备安全监督管理部门组织考核合格，取得检验检测人员证书，方可从事检验检测工作。（√） 30 《特种设备安全监察条例》规定，未经定期检验或者检验不合格的特种设备，不得继续使用。（√） 二、单选题 31 配制C(1/2EDTA)0.1mol/L溶液1000mL，需称分子量
水硬度的测定实验报告
EDTA溶液的配制与标定和水中硬度的测定 实验日期：年月日 处理对象： 实验内容：EDTA溶液的配制与标定和水中硬度的测定 实验原理： 1.EDTA标准溶液的配制（0.01mol/L）——间接法 m=cVM 2.EDTA标准溶液的标定 以与被测物性质相似的物质（CaCO3）作为基准物质标定EDTA溶液。 滴定条件：pH=10（NH3-NH4Cl作为缓冲溶液，其中加入镁溶液，以便用铬黑T 作为指示剂）。 标定中的反应 滴定前：Ca2++MgY2-?CaY2-+Mg2+ Mg2++HIn2-?MgIn-+H+ 滴定反应：Ca2++H2Y2-?CaY2-+2H+ 化学计量点时：MgIn-+H2Y2-?MgY2-+HIn2- 标定结果的计算 3.水中总硬度的测定 测定中的反应 滴定前：Ca2++MgY2-?CaY2-+Mg2+ Mg2++HIn2-?MgIn-+H+ 滴定反应：Ca2++H2Y2-?CaY2-+2H+ Mg2++H2Y2-?MgY2-+2H+ 化学计量点时：MgIn-+H2Y2-?MgY2-+HIn2- 测定结果的计算 实验用品： 1仪器：滴定管（50mL）、锥形瓶（250mL）、试剂瓶（500mL）、容量瓶（500mL）、小烧杯（100mL），移液管、表面皿等。 ②药品：乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA固体）、CaCO3（固体）、三乙醇胺溶液、1:1NH3·H2O、1:1盐酸、镁溶液（1g MgSO4·7H2O溶解于水中，稀释至200mL）、10%NaOH溶液，钙指示剂、Na2S溶液、NH3-NH4Cl缓冲溶液（pH=10）、铬黑T指示剂
实验步骤 10.01mol/L EDTA标液的配制 称取1.861g EDTA于小烧杯中，溶于200~300mL去离子水中并加热，稀释至约500mL后转移至500mL试剂瓶中，摇匀 ②0.01mol/L钙标液的配制 准确称取0.2~0.3g CaCO3（称准至小数点后四位）于小烧杯中，盖以表面皿且加水润湿，从杯嘴逐滴加入1:1HCl至全溶解，用水淋洗表面皿入杯中，加热近沸，冷却后移入250mL容量瓶中，定容、摇匀 ③EDTA的标定 移取25.00mL钙标液于锥形瓶中，量取约25mL去离子水，依次加入2mL镁溶液、5mL10%NaOH溶液、10mg（米粒大小）钙指示剂，摇匀，用EDTA溶液滴定由紫红色变至纯蓝色终点。 ④水样总硬度的测定 移取水样25.00mL于锥形瓶中依次加入5mL三乙醇胺溶液、5mL NH3-NH4Cl、1mL NaS、少量铬黑T指示剂，摇匀，用EDTA溶液滴定由紫红色变至纯蓝色终点。 ⑤钙硬测定 移取水样25.00mL于锥形瓶中，加入1.00mL 10%NaOH溶液、摇匀，并加入少量钙指示剂，用EDTA溶液滴定由紫红色变至纯蓝色终点。 ⑥镁硬测定：总硬—钙硬 数据处理 EDTA溶液的标定