有机化合物的命名规则

有机化合物的命名规则

有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。由于碳元素的

特殊性质，有机化合物的命名规则相对较为复杂。为了使化学家们可

以更准确地描述和交流有机化合物的结构，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套规范的有机化合物命名规则。本文将介绍有机化合物的常

用命名规则，以帮助读者更好地理解和应用这些规则。

一、碳原子数的命名

有机化合物的命名从确定分子中的碳原子数开始。单个碳原子的有

机化合物被称为甲烷，其中甲表示一个碳原子。依次类推，两个碳原

子的化合物称为乙烷、三个碳原子的化合物称为丙烷，四个碳原子的

化合物称为丁烷，以此类推。

二、主链命名

有机化合物的命名以确定分子中碳原子形成的主链为基础。主链上

的碳原子按顺序编号，并且在主链上确定最长的连续碳链。主链上的

碳原子个数决定了化合物的基本名称。如果有多个相同长度的主链存在，则选择含有最多取代基团（描述后面会提到）的主链作为基本名称。

三、取代基的命名

取代基是指连接在主链上的其他原子或原子团，用以描述有机化合

物的结构。取代基的命名由两部分组成：第一部分是取代基的名称，

第二部分是取代基的位置。取代基的位置由主链上的碳原子编号来表示。

四、命名示例

根据以上的命名规则，我们来看几个有机化合物的命名示例。

1. 乙烷：该化合物由两个碳原子组成，没有任何取代基，因此命名

为乙烷。

2. 甲基丙烷：该化合物由三个碳原子组成，其中一个碳原子上连接

着一个甲基取代基。甲基表示一个碳原子和三个氢原子，因此该化合

物命名为甲基丙烷。

3. 叔丁基氯甲烷：该化合物由四个碳原子组成，最长的连续碳链上

连接着一个叔丁基取代基。叔丁基表示一个碳原子和三个甲基取代基。主链上的第二个碳原子附着着一个氯原子。因此该化合物命名为叔丁

基氯甲烷。

五、总结

通过以上的介绍，我们了解到有机化合物的命名规则非常重要。根

据碳原子数、主链命名以及取代基的命名，我们可以准确地描述和命

名各种有机化合物。掌握这些命名规则，可以帮助化学家们更好地理

解和研究有机化合物的性质和反应，也有助于提高实验的准确性和可

重复性。

了解有机化合物的命名规则对于学习有机化学以及从事与有机化学

相关的工作都是至关重要的。通过良好的命名规则，我们可以准确地

描述和解释有机化合物的结构和特性，为进一步的研究和应用提供重要的基础。而且，掌握有机化合物的命名规则也是化学学习和研究中的基本技能之一。

总之，有机化合物的命名规则是有机化学中的重要内容，它为研究人员提供了一种统一且准确的语言来描述和命名各类有机化合物。通过学习和掌握这些规则，我们可以更好地理解和应用有机化学知识，为进一步的研究和应用打下坚实的基础。

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法，后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1.系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（丁alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1-10时，依次用天干一一甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸一一表示。碳原子数超过0 时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的, 认真阅读上表即可看出。表中的正（丁）表示直链烷烃，正（〃-）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched-chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1℃表示（或称伯碳，primary carbon ）, 1℃上的氢称为一级氢，用1°H 表示。 ②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用 2℃表示（或称仲碳，secondary carbon ），2℃上的氢称为二级氢，用2°H 表示。 ③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3℃表示（或称叔碳，tertiary carbon ）， 3℃上的氢称为三级氢，用3°H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4℃表示（或称季碳,quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾 -ane 改为-yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一 些常见烷基的名称。 3 * A

有机化学命名规则

命名规则 烷烃的命名 普通命名法： 碳原子数目+ 烷 碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示 不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分 碳原子数为10以上时用大写数字表示 IUPAC命名法（系统命名法）： 1. 选择主链（母体） （1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 （2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 2. 碳原子的编号 （1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号 （2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。 （3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。 3．烷烃名称的写出 A 将支链（取代基）写在主链名称的前面 B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。 C 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。 D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。 烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。

121' 2' 环烷烃的命名 普通环烷烃的命名 以环为母体，名称用“环” 开头。 环外基团作为环上的取代基。 取代基位置数字取最小 若取代基碳链较长，则环可作为取代基 （称环基） 相同环连结时，可用词头“联”开头。 联环丙烷 环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis -)，否则叫反式（trans -) 桥环烃的命名 桥 头 碳：几个环共用的碳原子 环的数目：断裂二根C —C 键可成链状烷烃为二环；断裂三根C —C 键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C ，由多到少列出 环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链 环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数 螺环烃的命名 编号从小环开始 取代基数目取最小 螺【除螺C 外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数 环烷烃的其它命名方法 : 按形象命名：立方烷、金刚烷 按衍生物命名：十氢萘 稀烃的命名 烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。

有机化合物的命名方法

有机化合物的命名 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 3CH 3C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

有机化合物命名规则

根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如， 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如： 4．顺反异构体 1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； （Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； （Ⅳ）重键 分别可看作 Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。例如（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。例如， 氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。 其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如： （2）R，S构型 含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如： 称为（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。又如， 命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸，因为 C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然 逆时针，C2为R。C3与C2亦类似。

有机化学有机物命名原则

有机化学有机物命名原则: 1、烷烃: ①普通命名法:“正”代表不含支链的化合物,分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示,而“新”字就是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”与“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。 ②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链,根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃瞧作就是主链上的取代基(或叫支链)。 (b)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号,支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。 (c)支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面,主链上连有多个不同支链时,将“较优”基团列在后面。 (d)当主链上有几个支链时,从主链的任一端开始编号,可得到两套表示取代基的位置的数字,这时应采用“最低系列”的编号方法。 ●排列较优基团的方法: (a)将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列,原子序数大的,为较基团。如 Cl>O>C>H、若两个原子为同位素,如D与H,则质量高的为较优基团,即D>H。 (b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时,则比较与该第一个原子相连的第二个 原子,仍按原子序数排列,若第二个原子也相同,则比较第三个原子,以次类推。 2、烯烃: ①主链就是包含双键的最长碳链(包含双键的最长碳链,有时可能不就是该化合物分子中最长的碳链) ②主官能团的位号尽可能小 ③烯烃存在位置异构,母体名称前要加官能团位号 ④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯” ●产生几何异构现象在结构上所具备的条件(背): ①分子中必须有限制旋转的因素,如碳-碳双键 ②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子,必须与两个不同的原子或基团相连。 3、炔烃: 炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链,编号由距三键最近的一端开始,将三键的位置注于炔名之前。 4、脂环烃: 简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同,只就是在名称前加一“环”字 ①当环上连有取代基时,按照表示取代基的数字尽可能小的原则,将环编号 ②连有不同取代基时,则根据次序规则,较优基团给以较大的编号 ③当环上有取代基及不饱与键时,不饱与键以最小的编号表示 ④环烃的异构形式有多种,例如碳骨架异构,当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代 基时,还有立体异构

有机物命名规则

有机化合物命名规则 1.一般规则 1.1取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 1.2主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 1.3数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

2.各类化合物的具体规则 2.1烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以- 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。 2.2烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 2.3炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。

有机化合物命名规则

有机化合物命名规则 有机化合物的命名方法主要是通过对化学式的分析和对化合物的结构的了解来确定的。在有机化合物的命名过程中，我们需要遵循一定的规则和约定，以确保化合物的名称准确、统一且易于理解。本文将介绍常见的有机化合物命名规则。 一、碳链命名法 碳链命名法是最基本的有机化合物命名方法，它是根据有机分子中的长碳链来命名的。首先，需要确定主链，主链是指碳原子数最多的连续链。然后，我们根据主链的长度来确定前缀，如甲烷(CH₄)、乙烷(C₂H₆)、丙烷(C₃H₈)等。如果主链中存在双键或三键，我们需要标明双键或三键的位置，并在前缀中添加相应的前缀。 二、官能团命名法 官能团命名法是根据有机分子中存在的官能团来进行命名的。官能团是一类特定的原子或原子团，具有一定的功能性质和化学活性。常见的官能团包括醇、醛、酮、羧酸等。在命名过程中，我们需要根据官能团的种类和位置来加在主链前缀中或后缀中，并按照一定的优先级规则进行命名。 三、取代基命名法 取代基是指将一个或多个氢原子取代为其他原子或基团的原子或基团。在取代基命名法中，我们需要先确定主链，然后在主链上的特定

位置加上相应的取代基名称，并按照一定的优先级规则进行命名。常 见的取代基包括甲基、乙基、氨基、羟基等。 四、环状化合物命名法 对于环状化合物，我们需要首先确定环的大小，如三元环、四元环等。然后，根据主链的长度和环的位置，采用碳链命名法、官能团命 名法或取代基命名法进行命名。在命名过程中，我们需要注意环的位 置以及环上的官能团和取代基。 五、杂环化合物命名法 杂环化合物是指含有除碳外的其他元素的环状化合物。在命名杂环 化合物时，我们需要根据环中的其他元素来确定前缀，并在命名过程 中遵循相应的命名规则。 六、复杂化合物命名法 复杂化合物是一类结构较为复杂的有机化合物，如多环化合物、官 能团较多的化合物等。在命名复杂化合物时，我们需要从整体上进行 命名，并在命名过程中遵循前面介绍的命名规则。 综上所述，有机化合物的命名规则主要包括碳链命名法、官能团命 名法、取代基命名法、环状化合物命名法、杂环化合物命名法和复杂 化合物命名法。在实际的命名过程中，我们需要结合化合物的结构和 性质，灵活运用这些命名规则，以确保化合物名称的准确性和统一性。通过遵循规则命名，不仅可以方便化学家之间的交流和合作，也有助 于更好地理解和认识有机化合物。

有机化学有机物命名原则

有机化学有机物命名原则： 1、烷烃： ①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。 ②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。 (b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。 （c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。 （d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。 ●排列较优基团的方法： （a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。 如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。 (b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个 原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。 2、烯烃： ①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化合物分子中最长的碳链） ②主官能团的位号尽可能小 ③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号 ④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯” ●产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）： ①分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键 ②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。 3、炔烃： 炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。 4、脂环烃： 简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字 ①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号 ②连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号 ③当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示 ④环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取 代基时，还有立体异构

有机物命名规则

1.官能团选择 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先官能团为主官能团，其它官能团作为替换基 官能团优先级为： -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 2.最长碳链标准 （1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多碳链作为主链 图所表示，主链是蓝线所覆盖碳链 （2）假如发觉有机物含有多个相同个数碳原子最长碳链，应该选择含支链最多最长碳链作为主链 图所表示即使红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是4个碳原子，但红线覆盖碳 链只有1个支链，而蓝线覆盖碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖碳链 为主链 （3）假如发觉有机物含有多个含支链个数相同最长碳链，应考虑全部替换基位次，要选择能使全部替换基位次尽可能小而且含支链最多最长碳链为主链

图所表示，红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是7个碳原子，而且，全部是含 有3个支链，此时，要考虑替换基位次，红线覆盖碳链支链位次是3 4 6，而蓝 线覆盖碳链支链位次是2 4 6，因为2 < 3 ,所以蓝线覆盖碳链替换基位次小，所 以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链 （4）**（不关键）假如发觉有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、全部替换基占据位次也相同最长碳链，要选择能使最不优先替换基占据最小位次最长碳链（5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多把该物质含有全部官能团选入主链，而且最优先作为命名母体官能团必需在主链上，其它标准和（1）-（3）相同

有机物命名规则

1.官能团的选择 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基 官能团的优先级为： -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 2.最长碳链原则 （1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链 如图所示，主链是蓝线所覆盖的碳链 （2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链 如图所示虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是4个碳原子，但红线覆盖 的碳链只有1个支链，而蓝线覆盖的碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆 盖的碳链为主链 （3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链 如图所示，红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是7个碳原子，而且，都是含 有3个支链，此时，要考虑取代基的位次，红线覆盖的碳链的支链位次是3 4 6， 而蓝线覆盖的碳链的支链的位次是2 4 6，由于2 < 3 ,所以蓝线覆盖的碳链的取 代基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链

（4）**（不重要）如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据的位次也相同的最长碳链，要选择能使最不优先的取代基占据最小位次的最长碳链 （5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，其余的原则与（1）-（3）相同

有机化合物命名的四大基本原则(1)

有机化合物命名的四大基本原则 官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C 三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基备注：-CHO在作为主官能团的时候叫醛基，作为取代基时叫甲酰基 最长碳链原则 （1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链 （2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链 （3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链（取代基编号规则详见最低系列原则） (4) 如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据的位次也相同的最长碳链，要选择能使最不优先的取代基占据最小位次的最长碳链。 （5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，其余的原则与（1）-（3）相同 最低系列原则 （1）主链选定以后，要从主链的一边向另一边给主链编号，编号时，要优先让主官能团的编号（即位次）最小，但有特例，如烯炔烃的命名 （2）如果发现无论从主链的哪一边编号主官能团的位次都相同时，要尽量扰让所有的取代基的位次最小。 （3）如果发现无论从主链的哪一边编号时，主官能团和所有取代基所占据的位次均相同时，应给最不优先的取代基最小的位次 取代基次序规则 所有的取代基，如–COOH –Cl –OCH3等，都含有“-”部分，和“-”部分直接相连的原子称为取代基的第一个原子，取代基的次序规则如下： （1）取代基的第一个原子的原子序数越大，该取代基越优先，孤对电子的原子序数默认是0，同位素中质量数大的同位素优先，比如-NH2 的第一个原子是氮，原子序数是7 而-CHO 的第一个原子是碳，原子序数是6，由于7 > 6，所以氨基比甲酰基优先 （2）如果取代基的第一个原子相同，则看取代基的第一个原子与什么原子相连，比如异丙基和异丁基，他们的第一个原子都是碳原子，而与异丙基的第一个原子相连的原子分别是“碳碳氢”，与异丁基的第一个原子相连的原子分别是“碳氢氢”按照顺序比较“碳碳氢”和“碳氢氢”的区别，发现碳和碳相同，最后的氢和氢也相同，但中间碳比氢的原子序数大，所以，异丙基比异丁基优先。 （3）如果取代基的第一个和第二个原子均相同，就继续向外推至第三个，第四个原子进行比较，直到比出那个取代基优先为止