有机化合物中文系统命名法总结

有机化合物中文系统命名法总结

0910943沈天阳09级分子科学与工程一班

在有机化学的学习过程中，我体会到有机化合物的命名是非常重要的，在一般文献与化工等重要领域中有很多应用，但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解，所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题U，对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结，以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。

一、次序规则

次序规则是确定取代基的优先顺序的依据，在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用，在此优先列举。

步骤：

1.将取代基上与主链直接相连的原子（一级原子）按原子序数大小排列, 大者为“较

优基团”，若存在同位素，将质量高者定为较优基团，未供用电子对规定为最小

（Z二0）。

2.若一级原子相同，在比较与其相连的原子（二级原子）的原子序数，若仍相同，

依次外推，直至比较出较优基团。

3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子，对于由于共振引起的非定域

双键的集团，取二级原子序数的平均数作为二级原子序数。

二、多官能团有机化合物命名

有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体，在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。

步骤：

1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团，根据官能团命名有机化合物

的母体。

主要官能团优先次序（降序，括号中为母体的命名方式）：

竣基（竣酸）〉磺酸基（磺酸）〉酯基（竣酸酯）〉酰卤〉酰胺〉亂基（月青）＞醛基（醛）〉按基（酮）＞醇羟基（醇）＞酚疑基（酚）＞疏基（硫醇）〉氨基（胺）〉碳碳三键（烘）＞碳碳双键（烯）＞醴键（醴）＞硫醴〉卤原子（卤代炷）〉硝基（硝基化合物）

2.命名时以除母体外的官能团作为取代基，按照编号规则为取代基编号。

3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名称前，较优

基团后列出，为此之间用逗号“，”分隔，位次与取代基间用半字符"-”隔开。111

三、烷炷的命名

（-）脂肪烷烧

1.从构造式中选取最长的连续碳链作为主链，保证取代基最多，以碳原子数命名为

“某烷”，碳原子数为十以内的以天干"甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、

癸”计数，十以上的以大写数字计数。

2.将主链上碳原子从靠近支链的一段编号，使取代基编号最低，如有两种编号方式，

则采用使优先次序较小的基团得到较小编号的编号方式。

3.将取代基位次、名称写在主链名称询，相同基团合并用大写数字写在基团前以表示

基团数，较优基团后列出。

4.支链比较复杂时用带撇（’）的数字标明取代基在支链中的位次，把带有取代基的

支链写在括号中。

（二）脂环烷烧

1.与烷绘命名相似，在相应烷烧前冠以“环”字成为“环某烷”。

2.给取代基编号并列举在母体前，编号与取代基列举规则与烷炷相同。

3.当环上碳原子数比碳链上少时以环作为取代基。

（三）二环烷烧

1.以“二环”作词头，按成环碳原子总数命名为“二环某烷”。

2.两环相接处为桥头碳原子，其他碳原子作为桥碳原子，各桥碳原子数用阿拉伯数字

表示，由大到小写在方括号中，用下角圆点”分开, 将方括号放在“二环”与“某

烷”之间。

3.环上编号山桥头碳原子开始，沿最长碳桥编到另一桥头，再沿次长碳桥编回，最后

编最短桥。

4.取代基按照规则列举在名称前。

（四）螺环烷烧

1.两碳环共用的碳原子称为螺原子，以“螺”字作词头，按成环碳原子总数命名为

“螺某烷”。

2.方括号中用阿拉伯数字表示两环中除螺原子的碳原子数，山小到大用下角圆点分开。

3.编号由较小环中与螺原子相邻的碳原子开始，经过小环、螺原子到大环编号，按规

则将支链列举在主体前。

四、烯炷烘炷的命名

1.选择含重键的最长碳链为主链，根据碳原子数和重键数命名主链。

2.从最靠近重键的一段开始编号，重键位次一重键两端较小碳原子表示，写

在主链名称前，用半字符“-”相连。

3.将取代基按照规则列举在主链前。

4.主链碳原子多于十时在“烯”或“烘”字前加一“碳”字。

•Z, E-标记法

烯桂在双键各端所连接基团不同时会产生异构现象，因此需要用Z, E-标记法区分该类异构现象。

1.确定双键两端基团的优先次序。

2.较优基团在双键同侧称为（Z）式，异侧称为（E）式，写在主题名称前用半字符“-”

相连。

五、烯烘的命名

1.选择含有双键与三键的最长碳链作为主链，若位次相同给双键以较低编号。

2.将表示碳原子数的数字写在“烯”前，命名为“某烯烘”并标明双键、三键的位次。

3.将取代基按照规则列举在主链名称前。

六、芳香炷的命名

1.若取代基不太复杂，以苯为主题，给优先次序较小的基团以较小的编号为苯环编号。

2.通常有多个取代基则以苯的同系物为母体再将取代基写在母体名称前。

3.若以苯为母体不方便命名泽将苯作为取代基命名。

七、轮烯的命名

以“轮烯”为主体命名，在前加上记有轮烯上总碳原子数的方括号即可。

八、烧的衍生物的命名

参照官能团的优先次序规则命名即可。

•R, S-标记法

当有机化合物中含有手性碳原子是会产生异构现象，需要以R, S-标记法区分。

1.按次序规则给手性碳原子上的四个基团排序。

2.将最小基团放在最远处，若余下三个基团由大到小顺序按顺时针则为S型, 逆时针则为

R型，用括号括起放在整个化合物名称前，并用半字符相连。

3.有多个手性碳原子时需依次标明各原子的R, S构型。

系统命名法

系统命名法 系统命名法是对有机化合物的命名方法。1892年在日内瓦召开了有机化学命名法则大会，1957年，IUPAC 修订了国际命名法。目前采用的命名法是1982年修订的中文系统命名法。有机系统命名 最长碳链作主链， 主链须含官能团； 支链近端为起点， 阿拉伯数依次编； 两条碳链一样长， 支链多的为主链； 主链单独先命名， 支链定位名写前； 相同支链要合并， 不同支链简在前； 两端支链一样远： 编数较小应挑选。 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 1.命名步骤： (1)选母体------以最长的碳链为主链; (2)编序号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 . 最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确.

有机化合物系统命名法

有机化合物的命名 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称

以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3C H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

有机化合物中文系统命名法总结

有机化合物中文系统命名法总结 0910943 沈天阳 09级分子科学与工程一班 在有机化学的学习过程中，我体会到有机化合物的命名是非常重要的，在一般文献与化工等重要领域中有很多应用，但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解，所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题目，对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结，以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。 一、次序规则 次序规则是确定取代基的优先顺序的依据，在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用，在此优先列举。 步骤： 1.将取代基上与主链直接相连的原子（一级原子）按原子序数大小排列， 大者为“较优基团”，若存在同位素，将质量高者定为较优基团，未 供用电子对规定为最小（Z=0）。 2.若一级原子相同，在比较与其相连的原子（二级原子）的原子序数， 若仍相同，依次外推，直至比较出较优基团。 3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子，对于由于共振引 起的非定域双键的集团，取二级原子序数的平均数作为二级原子序 数。 二、多官能团有机化合物命名 有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体，在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。 步骤： 1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团，根据官能团命 名有机化合物的母体。 主要官能团优先次序（降序，括号中为母体的命名方式）： 羧基（羧酸）>磺酸基（磺酸）>酯基（羧酸酯）>酰卤>酰胺>氰基（腈）>醛基（醛）>羰基（酮）>醇羟基（醇）>酚羟基（酚）>巯基（硫醇）>氨基（胺）>碳碳三键（炔）>碳碳双键（烯）>醚键（醚）>硫醚>卤原子（卤代烃）>硝基（硝基化合物） 2.命名时以除母体外的官能团作为取代基，按照编号规则为取代基编 号。 3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名 称前，较优基团后列出，为此之间用逗号“，”分隔，位次与取代基 间用半字符“-”隔开。

高二化学有机物的命名规则方法总结-有机物命名顺序-有机物的命名口诀

有机物的命名 ?有机物的命名: (1)习惯命名法：(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；即C原子数目为1～ 10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”； ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始 标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段 开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链：

A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名：

有机物的系统命名法和有机物结构表示方法

有机物的系统命名法和有机物结构表示方法 一、烷烃的系统命名法 1、选择最长的碳链为主链，主链碳原子数确定母体名称，称为“某烷”。（最长原则） ①十个碳原子以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 ②十个碳原子以上的，用汉字数字表示，如“十二烷”。 2、以离最简单取代基最近的一端数起，确定取代基的位置（最近原则、最简原则）；如果出 现一样近，则要取取代基数字最小一端，确定取代基的位置。（最小原则）。 3、名称的基本结构是：取代基的位置（相同取代基不同位置阿拉伯数字表示，用“，”间隔）—取代基数目（相同取代基的个数用汉字数字表示）取代基的名称母体名称。基本原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。 CH3CH2CH3 例如，CH3—CH—CH—CH—CH—CH3应该是：2，3，5—三甲基—3—乙基己烷 CH3CH3 二、其他有机物的命名都是基于烷烃系统命名法发展起来，按官能团遵循最长原则、最近原 则、最简原则和最小原则。 1、烯烃：以含有碳碳双键的最长链为母体，以离碳碳双键最近的一端定位置。 2、炔烃：以含有碳碳三键的最长链为母体，以离碳碳三键最近的一端定位置。 3、卤代烃：以含有卤素的最长链为母体，以离卤素最近的一端定位置。 4、醇：以含有羟基的最长链为母体，以离羟基最近的一端定位置。 5、醛：以含有醛基的最长链为母体，以离醛基最近的一端定位置。 6、酮：以含有羰基的最长链为母体，以离羰基最近的一端定位置。 7、羧酸：以含羧基的最长链为母体，以离羧基最近的一端定位置。 8、醚：以含有醚键的最长链为母体，以另一边少的碳原子为取代基。 9、酯：以羧酸和醇为母体。 10、苯和苯的同系物：以苯为母体，以最简单的取代基定位置。 11、酚：以酚为母体，以羟基定位置。 12、氨基酸：以羧酸为母体，以羧基定氨基位置。 三、有机物的结构表示方法 1、电子式：用“·”表示最外层电子和成键情况的式子。一般限于2个碳原子以内的烃、卤 代烃和含氧衍生物。 2、结构式：用“—”表示原子间成键情况的式子。 3、结构简式：用基团和官能团表示物质结构的式子。 4、价键式：省略碳原子以及与碳原子相连的氢原子，用“—”和其他元素符号反映成键情 况的式子。 5、球棍模型：用不同大小的圆球和短棍表示原子连接方式的模型。 6、比例模型：用大小不同的圆球表示原子相互结合的模型。 四、强化练习 1、下列有机化合物的名称中，不正确的是( ) A、2—甲基丁烷 B、4—甲基戊烷 C、4—甲基—2—戊烯 D、2—甲基—1—丙醇 2、科学家发现C60后，近年又合成了许多球形分子(富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它 们互称为（） A、同系物 B、同分异构体 C、同素异形体 D、同位素

有机物系统命名法

一.有机物系统命名法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如， 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C

如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如： 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； （Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； （Ⅳ）重键 分别可看作 （Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。 例如 （E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体

有机物系统命名法口诀

有机物系统命名法口诀 有机物是我们生活中的重要组成部分，是各种物质化合物的基础。命名是有机 物学习中非常重要的一部分，因为它可以帮助我们更好地理解化合物的结构和性质。然而，由于有机物的命名方式繁琐而烦琐，难免给学习者造成一定的困难。因此，为了更好地帮助大家掌握有机物的命名方法，本文介绍有机物系统命名法的口诀。 1.烷基：命名头尾留，同样长度中键数多。 2.醇：主链加-OH，醇字头称呼之。 3.酸：酸的尾缀变，基团挂在括弧中。 4.酯：主链尾名先，酸和醇要提前。 5.醛、酮：醛名尾顺，酮反之招韵。 6.烯烃、炔烃：主链中多种，二单三双一笔勾。 7.羧基：碳骨架尾端挂，酸代碳饰此。 8.胺：主链前头添，NH后继不停。 以上八个口诀依次对应烷基、醇、酸、酯、醛和酮、烯烃和炔烃、羧基和胺这 八种有机物的命名方法。接下来我们就来详细了解一下这八个口诀的具体内容。 1.烷基 烷基即指由单一碳链构成的基团。在有机物的命名中，由于主链的长度可能不同，因此特别强调同样长度中键数多的这一点。比如，如果有一个分子式为 C6H14的有机物，它有两个不同的主链，其中一个含有两个二级碳，另一个含有 一个三级碳和一个一级碳。由于同样长度中键数多这一原则，我们应该选择前者作为主链，并在这一主链上加上其他基团进行命名。

醇是一类带有-OH羟基的有机物，其命名方式为主链上加上-OH，并称之为醇。比如，分子式为C4H10O的有机物，其中主链为四个碳的正戊烷，因此它的命名 为戊醇。 3.酸 酸是一类带有-COOH羧基的有机物，常用于酸碱反应中。其命名方式是将酸 的尾缀变为-oic酸，同时将醇基团挂在括号中加上一个前缀。比如，一个分子式为 C6H12O2的有机物，其中主链为六个碳的正己烷，其命名为3-羟基丁烯酸。 4.酯 酯是一类由酸和醇形成的物质，其命名方式为先命名主链，再将酸和醇组合起来。比如，一个分子式为C4H8O2的有机物，其由主链为四个碳的正丁烷和酸基 团甲酸乙酯组合而成，因此它的命名为乙酸正丁酯。 5.醛、酮 醛和酮都是带有C=O（羰基）的有机物。它们的命名方式为醛名尾顺，酮反之招韵。具体而言，醛的命名方式是根据主链碳数在尾部加上-al，比如，一个三碳 醛的命名为丙醛。而酮的命名方式是根据主链碳数在尾部加上-one，比如，一个三 碳的酮的命名方式为丙酮。 6.烯烃、炔烃 烯烃和炔烃是两种不同的碳碳双键结构。在命名时，首先要确定主链中双键的 位置和数量，然后将烯烃命名为主链加-en，将炔烃命名为主链加-yne。同时，如 果主链中存在多个双键时，需要添加相应的数字以表示双键所在的位置。比如，一个分子式为C6H10的有机物，其主链上存在两个双键，因此其命名为6,7-环己二烯。

有机化合物的命名

一、烷烃的命名 1、习惯命名法 如：正戊烷异戊烷新戊烷 2、系统命名法 （1）定主链，最长称“某烷”。 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。 己烷 （2）编号，最简最近定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 己烷 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。 把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。） 2，4—甲基己烷 （4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、

四等数字表示写在取代基前面。 但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 2，4—二甲基己烷 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 【小结】 前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。 二、烯烃和炔烃的命名 原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：

（1）选主链：含双键或叁键的最长碳链 （2）编序号：离官能团最近 （3）写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯” 三、苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下： 甲苯乙苯 如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示： 邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。

高中化学有机物的系统命名法

有机物命名 一、按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。以下为官能团优先顺序表，它的顺序要记牢命名时要用到：

二、系统命名法 1、基本方法 （1）选择主要官能团 （2）定主链和主官能团在主链上的位次 （3）确定取代基列出顺序 （4）写出全名称 （1）、选择主要官能团 习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。 （2）、确定主链及主官能团在主链上的位次 最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列 （3）、确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。通常用“>”表示优于。 顺序规则内容： ①比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。(I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子)，T>D>H。)

②如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中原子序数大者，若仍相同，再依次比较第二个，第三个…… 比方说：-CH2CH2CH2CH3> -CH2CH2CH3 ③含有双键或三键的基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。＞ — CHO ＞— CN。 （4）、写出全称 ①取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“—”与取代基分开； ②相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号间用逗号“,”分开； ③前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“—”分开。 三、典型例题 1、烃的命名 （1）、开链烷烃的命名 主链是最长的碳链，若可能有两条或两条以上的最长链可比较时，选择含侧链最多的为主链，如果含的侧链数也相等，则比较侧链的位次，选择侧链位次最低的链为主链。依此类推，直到选出主链为止。 （2）、开链不饱和烃的命名

用系统命名法命名化合物

用系统命名法命名化合物 用系统命名法命名化合物 一、介绍 在化学中，为了方便识别和命名各种化合物，采用了系统命名法。系 统命名法是一种基于化学结构和功能组的规则，用来给化合物命名并 标识其组成和结构。 二、有机化合物的命名 有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素原子组成的化合物。在 有机化学中，采用了一套严格的规则来命名这些复杂的分子。 1. 碳骨架 有机分子通常由一个或多个碳骨架组成。碳骨架可以是直链、支链、 环状或含有多个环状结构。根据碳骨架的类型，可以将有机分子进行 分类。 2. 主链选择 在命名有机分子时，首先需要确定主链。主链是指具有最长连续碳原 子链的部分。通常选择具有最多取代基（即连接到主链上的其他原子 或原团）的主链作为主要框架。 3. 取代基 取代基是连接到主链上的其他原子或原团。每个取代基都需要被标记，并按照字母顺序排列。常见的取代基包括甲基（-CH3）、乙基（- CH2CH3）和羟基（-OH）等。

4. 功能团 有机分子中的功能团是指具有特定性质和反应的原子或原团。常见的功能团包括羰基、羟基、氨基和醇基等。根据功能团的存在，可以为化合物赋予不同的后缀。 5. 后缀和前缀 根据主链上存在的功能团，可以为化合物添加相应的后缀或前缀，以表示其化学性质。醇类化合物以“-ol”作为后缀，酮类化合物以“-one”作为后缀。 6. 具体命名规则 根据以上原则和规则，可以使用系统命名法来命名各种有机化合物。这些规则非常详细且复杂，需要一定的学习和实践才能掌握。 三、无机化合物的命名 无机化合物是由非碳元素组成的化合物。在无机化学中，同样采用了一套系统命名法来给这些化合物命名。 1. 阳离子和阴离子 无机分子通常由阳离子和阴离子组成。阳离子是带正电荷的原子或原团，阴离子是带负电荷的原子或原团。根据离子的组成，可以将无机化合物进行分类。 2. 离子化合物的命名 对于离子化合物，通常先命名阳离子，然后是阴离子。阳离子的名称不变，阴离子的名称根据其元素种类和电荷进行调整。 3. 非金属氧化物和酸的命名 非金属氧化物和酸也采用了一套特殊的命名规则。非金属氧化物以“-

有机物系统命名法步骤

有机物系统命名法步骤 （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、实习报告、职业规划、职场语录、规章制度、自我介绍、心得体会、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as work summaries, internship reports, career plans, workplace quotes, rules and regulations, self introductions, insights, teaching materials, complete essays, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!

有机物的命名方法

有机物命名法 有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。 一，系统命名法（IUPAC） IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年口内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。 1：一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键, 则视为连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 苯衍生物的命名一般以苯环为母体，支链为取代基，将取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯数字表示，在支链比较重要时，也可以将苯环作为取代基，而以支链作为母体来命名。 起基直接在苯环上的化合物则有一个专有名词一酚。 苯的所取代物在命名时，不但需要指出哪些取代基团，还要表示出它们的相对位置，其位次是以苯坏中以给取代基最小数字为原则。有时候常用邻（0）、间（m）、对（p）等单字或符号来表示位次。二取代的异构体中，1，2-位二取代的称为邻（ortho）, 1, 3-位取代的称为间（meta）, 1, 4-位二取代的称为对（para）o苯环接有三个以上的基团时，这些基团所在的位置则以阿拉伯数字编号来命名。苯分子中失去一个氢原子而余卞的基团称为苯基，可用Ph （Plieny）或（PC6H5表示。有时也可以用Ar表示芳坏上失去一个氢原子后剩下的基团，它所表示的范围更广一些。 根据芳香坯的结构，可以把它们分成两类。一类是单环芳香婭即苯及其衍生物，一类是多坏芳坯。后者又可分为以单键相连的多苯环和稠坏芳烧，它们的分子中都含有多个苯环，这两类芳坯在性质上有所不同。 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体：除苯环以外，各个坏系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

有机物的命名_绝对全

第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。 2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) …… 还有简单带支链的烷基： 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2．亚甲基结构有二种： ① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷 CH 3CHCH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3 CH 3 CH 3正戊烷异戊烷 新戊烷 CH 2 CHCH 3 C(CH 3)2 亚甲基 亚乙基 亚异乙基

②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。 3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。 三、系统命名法（重点） 1.选主链(母体) 2.编号 3.书写 辛烷 （英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane） 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 123 456 1 2 34 5 678 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 34 5 678 1 2 ≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 34 5678 12 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 34 56 7 8 12 CH3CHCH 3 CH3 CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基 CH C CH3 次甲基次乙基 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH2CH2CH3 CH3 1 2 3 4 5 76