现代仪器分析 各章习题总结
第一章、绪论
1、了解分析化学发展的过程
阶段一：16世纪天平的出现，分析化学具有了科学的内涵
20世纪初，依据溶液中四大反应平衡理论，形成分析化学理论基础。
第一次变革，20世纪40年代前，化学分析占主导地位，仪器分析种类少和精度低。阶段二：20世纪40年代后，仪器分析的大发展时期
第二次变革，仪器分析的发展。
阶段三：八十年代处初，以计算机应用为标志的分析化学第三次变革
2、掌握仪器分析的分类和发展特点
分类：电化学分析法、光学分析法、色谱分析法、其它仪器分析法。
发展特点：提高灵敏度，
解决复杂体系的分离问题，
微型化及微环境的表征与测量，
扩展时空多维信息，
形态、状态分析及表征，
生物大分子及生物活性物质的表征与测定，
非破坏性检测与遥测，
自动化及智能化。
3、分析仪器的性能应从哪些方面进行评价？
精密度：标准偏差、相对标准偏差、方差、变异系数
误差：绝对误差、相对误差
灵敏度：校正灵敏度、分析灵敏度
检测限：空白加3倍的空白标准偏差
线性范围：可以分析的浓度范围
选择性：选择性系数
4、仪器分析常用的校正方法？各有何特点？
标准曲线法：标准物配制浓度要准确，标准基体与样品基体一致
标准加入法：基体相近，基体干扰相同，但适用于小数量的样品分析
内标法：克服或减少仪器或方法的不足等引起的随机误差或系统误差
5、了解分析仪器的组成部分
信号发生器——（分析信号）——检测器——（输入信号）——信号处理器——读出装置
6、内标元素和分析线对选择的条件？
内标元素应是原来试样中不含或含量少的元素，
内标物的激发电位应与分析线相同或尽量相近，
内标元素的待测元素应具有相近的电离电位，
两条谱线的波长应接近，
分析线对附近的背景干扰应尽量小
第二章：离心与电泳技术
1、理解相对离心力场（g）和沉降系数（s）的物理意义。
相对离心力场：转头所产生的最大离心力场是重力场的多少倍。
沉降系数：单位离心力场的沉降速度。
迁移率：单位电场强度下电荷移动速率，取决于物质本身。
2、掌握梯度离心的原理、优点和梯度材料选择条件。
梯度离心的两个方法：速度梯度离心、等密度梯度离心。
速度梯度离心：依据样品不同组分沉降系数的不同而分离的方法。
等密度梯度离心：离心管中介质的密度梯度范围包括待分离样品中所有组分的密度，离心过程中各组分将逐步迁移到与它本身密度相同的地方形成区带。（分离取决于组分之间的密度差）
优点：分辨力强，
梯度液可抗对流、扰动和扩散，
可同时分离几种不同的组分。
梯度材料选择条件：要有合适的密度范围，
所有梯度材料应不影响样品的生物活性，
离心后便于与样品组分分离，
不腐蚀离心管和转头，
价格便宜、便于回收利用。
3、了解影响荷电分子迁移速率的因素
样品分子性质---------（样品分子的直径、形状、荷电荷数）
电场强度---------------（E越大，泳动速度越快）
溶液PH----------------（决定荷电分子的解离程度，决定荷电种类和电荷量，因此决定移动方向和速度）
溶液的离子强度------（过小会降低泳动速率，过大会增大电泳过程中的发热量，使区带扩散变形）
电渗---------------------（对样品形成一股除电场外额外的冲击力）
焦耳热------------------（U变大，Q增大，可能破坏样品的支持介质）
筛孔---------------------（琼脂／聚丙烯酰胺）
4、理解各类凝胶电泳分离方法的原理
（1）琼脂糖凝胶电泳：用于分离、鉴定、分析纯化DNA片段，用EB染色，在紫外灯下观察。取决于浄电荷的性质和数量、分子大小。
（2）SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳：电泳缓冲液中加入SDS，SDS能与蛋白质形成胶粒，胶粒外表面带负电荷，所有
电荷向正极移动，蛋白质分子在电泳中的迁移率仅取决于浄电荷数和分子大小。（3）等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶电泳：根据等电点分离和分析蛋白质，取决于环境溶液PH
（4）密度梯度凝胶电泳：根据分子量分离和分析蛋白质，适用于测球形蛋白质分子量
（5）双向凝胶电泳：先将混合物放在直径1mm的玻璃凝胶中进行等电聚焦电泳，之后将凝胶条从毛细管中取出，放在另一平板凝胶的顶部，让胶条中的各组分进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。
第三章：光学分析方法导论
1.理解三种光谱法的形成与区别
（1）线光谱：由于气相的单个原子发生电子能级跃迁所产生的锐线，线宽约
（2）带状光谱：由气态自由基或小分子振动-转动能级跃迁所产生的光谱，各能极间的能量差小，带宽约
（3）连续光谱：固体被加热到炽热状态时，无数的原子和分子的运动或振动所产生的热辐射。通常产生背景干扰。
温度越高，辐射越短，且短波长的辐射强度增加的最快，线光谱和带光谱叠加在连续光谱上。炽
热的固体所产生的连续辐射是红外、可见及较长波长的重要辐射源。
2、光学分析的分类有哪些？
光学分析包括：光谱法，非光谱法
光谱法包括：原子光谱法
（表现形式是线光谱。包括原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、X射线荧光光谱法）
分子光谱法
（表现形式是带光谱。包括紫外-可见分光光度法、红外光谱法、分子荧光光谱法、分子磷光光谱法）
光谱法：基于物质与辐射能作用时，测量由物质内部发生量子化的能级之间跃迁而产生的发射、吸收、散射、辐射的波长和强度的分析方法。
非光谱法：基于物质与辐射相互作用时，测量辐射某些性质，如折射、散射、干涉、衍射、偏射等变化的分析方法。
3、光谱仪器的主要结构组成有哪些？
组成：光源、样品容器、单色器、检测器。
单色器包括：狭缝、准直镜、棱镜或光栅（最主要）、会聚透镜。
检测器包括：光电转换器、电子读出、数据处理及记录。
4、简述单色器的工作原理
光源发出的光经入射狭缝后变成一束近似平行光，经准直镜变成平行光，照在色散元件上，色散元件将其色散后，由聚光镜将不同波长的光聚焦在出射狭缝平面的不同位置，转动色散元件和聚光镜课使不同波长的光聚焦在出射狭缝口，使某一波长的光射出单色器，而其它波长的光被出射狭缝挡掉，达到制造单色光的目的。
5、光电转换器：将光辐射转化为课测量的电信号的器件。
理想的光电转换器要求：灵敏度高，信噪比大，暗电流小，响应快且在宽的波段内相应恒定。
第四章紫外-可见吸收光谱的产生
1、理解紫外-可见吸收光谱的产生
分子吸收光谱的形成过程：
运动分子外层电子---吸收外来辐射---产生电子能级跃迁---分子吸收谱
通常情况下，发生电子能级间的跃迁需要的能量为1-20W，与该能量相对应的波长为1230—62nm，紫外-可见光区的波长为200-800nm，分子吸收紫外-可见光获得的能量足以使价电子发生跃迁。因此，由价电子跃迁产生的分子吸收光谱称为紫外-可见吸收光谱。
2、比尔定律内容。成立条件及引起偏离的因素
内容：当入射波长一定时，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比。
A=kbc （k为比例系数，与溶液性质、温度和入射波长有关）
条件：入射光是单色光。
吸收发生在均匀介质中。
吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。
样品溶液为稀溶液。
偏离因素：（1）样品性质影响
a.待测物高浓度---吸收质点间隔变小---质点间互相作用---对待定辐射的吸收能力发生变化---- 变化
b.溶液各组分的相互作用
c.溶剂的影响
d.胶体、乳状液或悬浮液对光的散射损失
(2)仪器因素
a.入射光非单色光
b.谱带宽度与狭缝宽度
3.紫外-可见分光光度计的结构组成及分类
组成：光源、单色器、吸收池、检测器、数据处理记录装置
分类：单光束分光光度计、
单波长双光束分光光度计、
双波长分光光度计、
光电二极管阵列分光光度计
4、紫外-可见分光光度法测量条件的选择及常用的定量方法。
测量条件：（1）测量波长的选择：选择最大吸收处的波长作为分析波长
（2）狭缝宽度的选择：合适的狭缝宽度就是吸光度不减小时的最大狭缝宽度
（3）吸光度范围的选择：控制在0.1-0.8之间
（4）有色化合物的选择：组成稳定，化学性质稳定。加入量色剂
（5）参比夜选择
定量分析：标准曲线法、标准加入法、标准对比法、多组分定量方法、示差分光光度法
第五章原子吸收光谱法
1、原子吸收光谱产生的机理、影响原子吸收光谱轮廓的因素
概念：基于物质产生的原子蒸气对特定的谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行定量分析的方法。基态原子的产生：待测原子原子化：蒸发—气化—离解
金属盐的水溶液雾化---气溶胶---进入火焰或原子化器---在高温作用下蒸发---金属盐脱水和气化---气态的金属盐分子---高温下吸收热量---金属盐分子被离解---基态原子
共振线与吸收线：原子从基态跃迁到能量最低的激发态时，要吸收一定频率的光，称为共振吸收线。
跃迁回到基态时，则发射出同样频率的光，称为共振发射线。
共振发射线和共振吸收线的波长相同，简称共振线。
影响因素：（1）自然宽度：约nm,激发态原子的平均寿命越短，谱线的自然宽度越大
（2）多普勒宽度：nm-- nm，不规则热运动引起
（3）压力变宽：吸收原子与蒸气中其它粒子相互碰撞，引起的能级稍有变化，使发射或吸收光量子频率改变而导致变宽。
2、原子吸收光谱的基本内容、空心阴极灯产生锐线光源的原理
结构：光源、原子化系统、分光系统、检测系统
原理：高压直流电--阴极电子--撞击惰性电子--电离--正离子--轰击阴极--待测原子溅射--
聚集空心阴极内被激发--待测元素特征共振发射线
3、原子吸收光谱分析测量条件的选择
（1）分析线的选择：一般选用共振线作为分析线
（2）狭缝宽度选择：以将分析线与临=邻近的谱线分开为原则
（3）空心阴极灯工作电流的选择：最大允许工作电流的40%--60%
（4）火焰及助燃比的选择：易生成难离解化合物的元素，应选择较高温度的火焰，易电离的元素应选用较低温度
的火焰。配制一标准溶液喷入火焰，在固定助燃气流量的情况下，改变燃气流量，测
定标准溶液的吸光度，最佳助燃比值应使吸光度达到最大。
（5）测量高度的选择：最大吸光度所对应的高度
第六章色谱法原理
1、了解色谱法的分类
（1）按两相状态分类
气相色谱：气体为流动相的色谱
液相色谱：液体为流动相的色谱
超临界流体色谱：超临界流体为流动相的色谱
化学键合相色谱：化学键合固定的色谱
（2）按分离机理分类
吸附色谱法：利用组分在吸附剂上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法
分配色谱法：利用组分在固定液中溶解度不同而达到分离的方法
离子交换色谱法：利用组分在离子交换剂上的亲和力大小不同
凝胶色谱法：利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透
亲和色谱法：利用不同组分与固定相的高专属性亲和力进行分离
（3）按固定相的外形分类
柱色谱：固定相装于柱内的色谱法
平板色谱（纸色谱）：固定相呈平板状的色谱法
2、掌握色谱流出曲线的定义、参数、获得的信息
定义：从色谱柱先后流出的各组分进入检测器，检测器发出响应信号，信号大小与组分浓度
成正比，该型号放大后输送到记录仪，记录仪所画出与样品浓度相关的曲线。
参数：（1）峰高：色谱峰顶点与基线之间的垂直距离
（2）死时间：不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需时间
（3）保留时间：试样从进样开始到柱后出现峰极大值时所经历的时间
（4）调整保留时间：某组分的保留时间扣除死时间
（5）死体积：色谱柱在填充后，柱管内固定相颗粒间所剩留的时间，色谱仪中管路和连接头间空间以及检测器空间的总和
（6）保留体积：从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点是所通过的流动相体积
（7）相对保留值：某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比
获得的信息：根据色谱峰的个数，可以判断样品中所含组分的最少个数
根据色谱峰的保留值，可以进行定性分析
根据色谱峰的面积和峰高，可以进行定量分析
色谱峰的保留值及其区域宽度，是评价色谱柱分离效能的依据
色谱峰两峰间的距离，是评价固定相选择是否合适的依据
3、色谱定性、定量分析的方法
定性分析：（1）利用纯物质对照定性
（2）相对保留值法
（3）加入已知物增加峰高法
（4）保留指数定性法
定量分析：（1）归一法：所有出峰组分的含量之和按100%计
（2）内标法：将一定量的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样中
（3）外标法
第七章气相色谱法
1、气相色谱仪的基本设备包括哪几部分，各有什么作用？
（1）气路系统：获得纯净、流速稳定的载气
（2）进样系统
（3）分离系统：分离样品
（4）控制温度系统：对色谱柱炉、气化室、检测器三处的温度控制
（5）检测和数据处理系统：样品经色谱柱分离后，各成分按保留时间不同，顺序地随载气进入检测器，检测器把
进入的组分按时间及其浓度或质量的变化，转化成易于测量的电信号，经过放大传递
给记录仪或计算机的变化，最后得到该混合样品的色谱流出曲线及定性定量信息。
2、气液色谱对载体和固定液的要求？如何选择固定液？
载体的要求：具有足够大的表面积和良好的孔穴结构。
表面呈化学惰性，没有吸附性或吸附性很弱，不与被测物引起反应。
热稳定性好。
形状规则，颗粒均匀，具有一定机械强度。
固定液要求：选择性好。
有良好的热稳定性和化学稳定性。
对试样各组分有适当的溶解能力，
在操作温度下有较低的蒸气压，以免流失太快。
固定液的选择：
（1）分离非极性物质，一般选用非极性固定液，试样中各组分按沸点次序流出，沸点低的先流出
（2）分离极性物质，选用非极性固定液，试样中各组分按极性次序流出，极性小的先流出
（3）分离非极性和极性混合物，选用极性固定液，非极性组分先流出
（4）分离能形成氢键的试样，选用极性氢键型固定液，试样中各组分按固定液分子间形成的氢键能力大小先后流出，不易形成氢键的先流出
（5）复杂的难分离物质，选用两种或两种以上混合固定液
3、优良检测器的性能指标有哪些？
灵敏度高，检测限低，最小检出量，线性范围宽，响应时间短，死体积小
4、色谱分离操作条件的选择
（1）柱长的选择：以使组分完全分离，分离度达到所期望的值为准。
（2）载体及其流速的选择：曲线最低点，塔板高度最小，柱效最高，相对应的流速是最佳流速
（3）柱温的选择：在使最难分离的组分尽可能好的分离前提下，采用适当的低温，以保留时间适宜，峰形不拖尾为度柱温不能高于固定液使用温度
（4）载体粒度及筛分范围：粒度直径为柱内径的1/20--1/25为宜
（5）进样量的选择：色谱柱越粗越长，固定液含量越高，进样量越大
第八章高效液相色谱法
1、高效液相色谱法HPLC与经典液相色谱、气相色谱有何异同？
（1）与经典液相色谱相比：高速。高效。高灵敏度
2、高效液相色谱仪的组成？对流动相的具体要求？
组成：高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统
流体相要求：溶剂对于待测样品，必须有合适的极性、良好的选择性
溶剂要与检测器匹配。高纯度。化学稳定性好。低粘度。
中南大学仪器分析经典习题总结
中南大学仪器分析各章节经典习题 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 (保留值保留值) 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( D ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( A ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种 (浓度型检测器) 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( D ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ D ）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（ C ）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（调整保留值之比）。 9、气相色谱定量分析时（ B ）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ B ） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（ D ） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（变宽）。 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（ D ） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, 低碳数的有机化合物先流出色谱柱, _____高碳数的有机化合物____后流出色谱柱。 2.气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱，且在检测器中产生信号。 3.气相色谱分析中, 分离非极性物质, 一般选用非极性固定液, 试样中各组分按沸点的高低分离, 沸点低的组分先流出色谱柱,沸点高的组分后流出色谱柱。 4.在一定的测量温度下,采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物, 低沸点的有机化合物先流出色谱柱, 高沸点的有机化合物后流出色谱柱。 5.气相色谱分析中, 分离极性物质, 一般选用极性固定液, 试样中各组分按极性的大小分离, 极性小的组分先流出色谱柱, 极性大的组分后流出色谱柱。 6、在气相色谱中，常以理论塔板数（n）和理论塔板高度(H)来评价色谱柱效能，有时也用单位柱长(m) 、有效塔板理论数(n有效)表示柱效能。
现代仪器分析简答
1、现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析法有何不同？ 分析速度快，自动化程度高，特别适用于大批量分析； 灵敏度高，试样用量少，适合微量和痕量组分； 用途范围广，能适合各种分析的要求；选择性高 2、评价一种仪器分析方法的技术指标是什么？ 主要技术指标： 1、精密度； 2、准确度； 3、标准曲线； 4、灵敏度； 5、检出限； 6、选择性 3、影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？ 答：影响原子吸收谱线宽度的因素有自然宽度 △ fN 多普勒变宽和压力变宽。 其中最主要的 是多普勒变宽和洛伦兹变宽。 4、原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？ 答：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统、检测系统四大部分组成。 光源的作用：发射待测元素的特征谱线。 原子化器的作用：将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。 分光系统的作用：把待测元素的分析线与干扰线分开，使检测系统只能接收分析线。 检测系统的作用： 把单色器分出的光信号转换为电信号， 经放大器放大后以透射比或吸光度 的形式显示出来。 5、与火焰原子化器相比，石墨炉原子化器有哪些优缺点？ 答：与火焰原子化器相比，石墨炉原子化器的优点有：原子化效率高， 气相中基态原子浓度 比火焰原子化器高数百倍，且基态原子在光路中的停留时间更长，因而灵敏度高得多。 缺点：操作条件不易控制，背景吸收较大，重现性、准确性均不如火焰原子化器，且设备复 杂，费用较高。 6、测定植株中锌的含量时，将三份 1.00g 植株试样处理后分别加入 0.00mL 、 1.00mL 、 2.00mL0.0500mol?L-1ZnCl2 标准溶液后稀释定容为 25.0mL ，在原子吸收光谱仪上测定吸光 度分别为0.230、0.453、0.680,求植株试样中锌的含量( 3.33 X10-3g.g-1 )。 解：设植株试样中锌的含量为 Cx mol.L-1 ??? A1=KCx A2=K(25 X 10-3Cx+1.00 0X .0500 A3=K(25 X 10-3Cx+2.00 0X .0500 解之得 Cx=2X 10-3 mol.L-1 7、 电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外及可见光区吸收光谱中反映出来？ 答：电子跃迁的类型有四种： 6^6 * n 宀6* n ^n* n^n 。* 其中n ~6* n ~n* n^n 的跃迁能在紫外及可见光谱中反映出来。 8、何谓发色团和助色团？举例说明。 答：发色团指含有不饱和键，能吸收紫外、可见光产生 n ^n*或 n^n 跃迁的基团。例如： > C=C V, — C = C — ,> C=O , — N=N —, — COOH 等。 助色团：指含有未成键 n 电子 本身不产生吸收峰 但与发色团相连能使发色团吸收峰向 长波方向移动 吸收强度增强的杂原子基团。 例如： —NH2 —OH —OR —SR —X 等。 ?/ A=KC X 65.4 X 10-3)/25 1X 0-3 X 65.4 X 10-3) /25 10X -3 ?植株试样中锌的含量为 3.33X 10-3g.g-1
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第八章课堂练习： 1、吸收操作的基本依据是什么？答：混合气体各组分溶解度不同 2、吸收溶剂的选择性指的是什么：对被分离组分溶解度高，对其它组分溶解度低 3、若某气体在水中的亨利系数 E 值很大，说明该气体为难溶气体。 4、易溶气体溶液上方的分压低，难溶气体溶液上方的分压高。 5、解吸时溶质由液相向气相传递；压力低，温度高，将有利于解吸的进行。 6、接近常压的低浓度气液平衡系统，当总压增加时，亨利常数 E 不变， H 不变，相平衡常数 m 减小 1、①实验室用水吸收空气中的O2 ，过程属于（ B ） A 、气膜控制B、液膜控制C、两相扩散控制 ② 其气膜阻力（C）液膜阻力 A 、大于B、等于C、小于 ２、溶解度很大的气体，属于气膜控制 ３、当平衡线在所涉及的范围内是斜率为m 的直线时，则 1/Ky=1/ky+ m /kx 4、若某气体在水中的亨利常数 E 值很大，则说明该气体为难溶气体 5 、总传质系数与分传质系数之间的关系为l/KL=l/kL+1/HkG ，当(气膜阻力 1/HkG) 项可忽略时，表示该吸收过程为液膜控制。 1、低含量气体吸收的特点是L 、 G 、Ky 、 Kx 、T 可按常量处理 2、传质单元高度HOG 分离任表征设备效能高低特性，传质单元数NOG 表征了（分离任务的难易）特性。 3、吸收因子 A 的定义式为 L/ （ Gm ），它的几何意义表示操作线斜率与平衡线斜率之比 4、当 A<1 时，塔高 H= ∞，则气液两相将于塔底达到平衡 5、增加吸收剂用量，操作线的斜率增大，吸收推动力增大，则操作线向（远离）平衡线的方向偏移。 6、液气比低于（L/G ） min 时，吸收操作能否进行？能 此时将会出现吸收效果达不到要求现象。 7、在逆流操作的吸收塔中，若其他操作条件不变而系统温度增加，则塔的气相总传质单元 高度 HOG 将↑，总传质单元数NOG将↓，操作线斜率（L/G ）将不变。 8、若吸收剂入塔浓度 x2 降低，其它操作条件不变，吸收结果将使吸收率↑，出口气体浓度↓。 x2 增大，其它条件不变，则 9、在逆流吸收塔中，吸收过程为气膜控制，若进塔液体组 成气相总传质单元高度将（ A ）。 A. 不变 B.不确定 C.减小 D. 增大 吸收小结： 1、亨利定律、费克定律表达式 及温度而异，单位与压强的 2、亨利系数与温度、压力的关系； E 值随物系的特性单 位一致； m 与物系特性、温度、压力有关（无因次） 3、 E 、 H 、 m 之间的换算关系 4、吸收塔在最小液气比以下能否正常工作。 5、操作线方程（并、逆流时）及在y~x 图上的画法 6、出塔气体有一最小值，出塔液体有一最大值，及各自的计算式 7、气膜控制、液膜控制的特点 8、最小液气比(L/G)min 、适宜液气比的计算 9、加压和降温溶解度高，有利于吸收 减压和升温溶解度低，有利于解吸
仪器分析章节习题总结
⒈根据IUPAC建议，不属于分析方法的主要评价指标的是 A.精密度 B.准确度 C.灵敏度 D.检出限 第三章紫外-可见吸收光谱法 填空题： 1、对于紫外-可见分光光度计，一般在可见光区使用的是光源，可以使用材质的棱镜和比色皿；而在紫外区一般使用的是和光源，必须用材质的棱镜和比色皿。 2、双波长分光光度计在仪器设计上通常采用光源个单色器和个吸收池。 3、紫外-可见分光光度计主要是由、、、 和五部分组成。 选择题 1、在紫外-可见分光光度计中，常用的光源是 A、钨灯 B、硅碳棒 C、空心阴极灯 D、激光灯 CH3CH3 2、CH3C-CH=CCH3中的n-π*跃迁谱带在下列溶剂中测量时，λmax最大的为 A、水 B、甲醇 C、正丁烷 D、氯仿 3、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其优点是 A、可以扩大波长的应用范围 B、可以采用快速响应的检测系统 C、可以抵消吸收池所带来的误差 D、可以抵消因光源的变化而产生的误差 4、下列有关双波长光度分析的哪种说法是不正确的？ A、若合理选择波长对，可获得待测组份和参比组份的净吸光度DA，能有效地校正待测成份以外的背景吸收 B、可用于扣除混浊液背景校正 C、由于记录的是两个波长信号的信号差，因此不受光源电压和外部电源变化的影响 D、可用于追踪化学反应。 5、紫外-可见分光光度法定量分析的理论依据是 A.吸收曲线 B.吸光系数 C.朗伯-比耳定律能斯特方程 问答题 1、何谓生色团、助色团，红移和蓝移？ 2、溶剂的极性对有机化合物的紫外可见吸收光谱有何影响？ 3、作为苯环的取代基，为什么—NH3+不具有助色作用，而—NH2却具有助色作用？
仪器分析总结习题 (1)
第一章 气象色谱法 1. 死时间tM 2. 保留时间tR 3. 调整保留时间t ’R 4. 死体积VM 5. 保留体积VR 6. 调整保留体积 7.相对保留值γ21 8.标准偏差σ 9.半峰宽度Y1/2 10.峰底宽度Y 1、若一个溶质的分配比为，计算它在色谱柱流动相中的质量分数（%） 2、在一根色谱柱上分离苯和甲苯，保留时间分别为和，死时间为1min ，问：甲苯停留在固定相中的时间是苯的几倍？ 甲苯的分配系数是苯的几倍？ (3,3) 3、某色谱条件下，组分A 的分配比为4，死时间为30s ，求组分A 的保留时间（150s ） 4、下列哪些参数改变会引起相对保留值变化？ A 、柱长 B 、相比 C 、柱温 D 、流动相流速 5、在气液色谱中，下列变化对溶质的保留体 积几乎没有影响的是 A 、改变载气流速 B 、改变固定液化学性质 C 、增加柱温 D 、增加柱长 E 、增加固定液的量 例1 已知某组分峰Y ＝40s ，tR=400s 。计算理论塔板数n 。 例2 已知一根1米长的色谱柱，neff ＝1600块，组份A 在柱上的调整保留时间为100s ，试求A 峰的半峰宽和Heff 。 例3 在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R= 。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为 cm ，柱长是多少？ 解： γ2,1= 100 / 85 = n 有效 = 16R2 [γ 2,1 / (γ 2,1 -1) ]2 = 16× × / ) 2 = 1547（块） L 有效 = n 有效·H 有效 = 1547× = 155 cm 1600)40 400(16)(1622===Y t n R 理'21/25.54() R t L n H Y n ==有效有效有效
现代仪器分析 各章习题总结
第一章、绪论 1、了解分析化学发展的过程 阶段一：16世纪天平的出现，分析化学具有了科学的内涵 20世纪初，依据溶液中四大反应平衡理论，形成分析化学理论基础。 第一次变革，20世纪40年代前，化学分析占主导地位，仪器分析种类少和精度低。阶段二：20世纪40年代后，仪器分析的大发展时期 第二次变革，仪器分析的发展。 阶段三：八十年代处初，以计算机应用为标志的分析化学第三次变革 2、掌握仪器分析的分类和发展特点 分类：电化学分析法、光学分析法、色谱分析法、其它仪器分析法。 发展特点：提高灵敏度， 解决复杂体系的分离问题， 微型化及微环境的表征与测量， 扩展时空多维信息， 形态、状态分析及表征， 生物大分子及生物活性物质的表征与测定， 非破坏性检测与遥测， 自动化及智能化。 3、分析仪器的性能应从哪些方面进行评价？ 精密度：标准偏差、相对标准偏差、方差、变异系数 误差：绝对误差、相对误差 灵敏度：校正灵敏度、分析灵敏度 检测限：空白加3倍的空白标准偏差 线性范围：可以分析的浓度范围 选择性：选择性系数 4、仪器分析常用的校正方法？各有何特点？ 标准曲线法：标准物配制浓度要准确，标准基体与样品基体一致 标准加入法：基体相近，基体干扰相同，但适用于小数量的样品分析 内标法：克服或减少仪器或方法的不足等引起的随机误差或系统误差 5、了解分析仪器的组成部分 信号发生器——（分析信号）——检测器——（输入信号）——信号处理器——读出装置 6、内标元素和分析线对选择的条件？ 内标元素应是原来试样中不含或含量少的元素， 内标物的激发电位应与分析线相同或尽量相近， 内标元素的待测元素应具有相近的电离电位， 两条谱线的波长应接近， 分析线对附近的背景干扰应尽量小 第二章：离心与电泳技术 1、理解相对离心力场（g）和沉降系数（s）的物理意义。 相对离心力场：转头所产生的最大离心力场是重力场的多少倍。 沉降系数：单位离心力场的沉降速度。 迁移率：单位电场强度下电荷移动速率，取决于物质本身。
仪器分析总结习题
第一章气象色谱法 1. 死时间tM 2.保留时间tR 3.调整保留时间t ' R 4.死体积VM5保留体积VR 6. 调整保留体积 7.相对保留值丫21 8.标准偏差。 9.半峰宽度Y1/210?峰底宽 度丫 1、若一个溶质的分配比为0.2，计算它在色谱柱流动相中的质量分数（83.3%） 2、在一根色谱柱上分离苯和甲苯，保留时间分别为 2.5和5.5min，死时间为1mi n,问：甲苯停留在固定相中的时间是苯的几倍？ 甲苯的分配系数是苯的几倍？（3,3） 3、某色谱条件下，组分A的分配比为4,死时间为30s，求组分A的保留时 间（150s） 4、下列哪些参数改变会引起相对保留值变化？ A、柱长B相比C柱温D流动相流速 5、在气液色谱中，下列变化对溶质的保留体 积几乎没有影响的是 A、改变载气流速B改变固定液化学性质C增加柱温D增加柱长E、增加固定液的量 例1已知某组分峰Y= 40s, tR=400s。计算理论塔板数n。 例2已知一根16（!米长的色谱柱,16伽 =1600块，组份A在柱上的调整保留时间为100s,试求A峰的半峰宽和点6幵5.54（竺）2H有效— 丫1/2 n 有效 例3在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1cm, 柱长是多少？
解：丫2,1 = 100/85=1.18 n 有效= 16R2[丫2,1/( Y 2,1-1)]2 = 16X 1.52 x (1.18/0. 18)2 = 1547 (块) L 有效=n 有效? H有效=1547x 0.1=155cm 即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。 例2有一根1m长的柱子，分离组分1和2得到如图的色谱图。图中横坐标I 得到R=1.2 的分离 度，有效塔板数应为多少？色 谱柱要加到多长? 解：先求出组分2对组分1的相对保留值r2，1 (1)从图中可以看出,tR2=17mi n,Y 2=1mi n, 所以；n=16(tR2/Y2)2=4624 (2)t' R1= tR1-tM=14- 1=13mint' R2=tR2- tM=17-1=16min (3)相对保留值a =t' R2/t ' R1=16/13 neff=16(t ' R2/Y)2=4096 Heff=L/neff=3/4096 根据公式：L=16R2Heff=16(1.5)2[(16/13)/(16/13- 1)]2 x (3/4096) =0.75m 另
现代仪器分析测试题及答案
1.以下属于仪器分析方法的是？光学分析法、色谱分析法 2.色谱分析过程中，欲提高分离度，可采取降低柱温 3.仪器分析法的主要特点是：分析速度快，灵敏度高，重现性好，试样用量少，选择性高 4.同一人员在相同条件下，测定结果的精密度称为：重复性 5.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为：再现性 6.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是：准确度 7.分析方法的灵敏度和精密度的综合指标是：检出限 8.分析仪器的主要性能指标是：精密度、准确度、检出限 9.在1840年发生的法国玛丽投毒案中，采用马氏试砷法进行毒物检验。加热式样中含有砷的化合物，则生成的AsH3在管内生成黑亮的单质砷。此分析方法属于：化学分析法 10.在1840年发生的法国玛丽投毒案中，玛丽被怀疑采用砷毒杀自己的丈夫，法医在鉴定砒霜中毒时，第一次没有检测到死者胃粘膜中的砷，原因是：采样方法有误 11.在1993年发生的史瓦哥投毒案中，毒物鉴定的分析方法属于：仪器分析法 12.在1993年发生的史瓦哥投毒案中，试样的纯化方法属于：色谱法 13.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是：光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁 14.每一种分子都具有特征的能级结构，因此，光辐射与物质作用时，可以获得特征的分子光谱。根据试样的光谱，可以研究试样的组成和结构。 15.太阳光（日光）是复合光，而各种等（如电灯、酒精灯、煤气灯）光是复合光。× 16.受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式释放多余能量，这种现象称为：光的发射 17.原子光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。√ 18.不同物质，在产生能级跃迁是，吸收的光的频率是相同的。× 19.频率、波长、波数及能量的关系是：频率越高，波长越短，波数越高，能量越高 20.按照产生光谱的物质类型不同，光谱可以分为：原子光谱、分子光谱、固体光谱 21.光谱分析仪通常由四个基本部分组成：信号发生系统、色散系统、检测系统、信息处理系统 22.原子发射光谱是由于原子的外层电子在不同能级间的跃迁而产生的。 23.原子发射光谱属于线光谱 24.原子发射光谱法利用标准光谱比较法定性时，通常采用铁谱 25.无法用原子发射光谱分析的物质是有机物和大部分非金属元素 26.在原子光谱仪器中，能够将光信号转变为电信号的装置是光电倍增管 27.下面哪一项不是原子发射光谱法使用的光源？空心阴极灯 28.处于第一激发态的电子直接跃迁到基态能级时所发射的谱线成为主共振（发射）线 29.根据待测元素的原子在光激发下所辐射的特征光谱研究物质含量的方法称为原子荧光法 30.大米中的镉含量可以使用下面哪些方法进行检测？原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法 31.原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现为火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射 32.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除？标准加入法 33.原子吸收测定中，以下叙述和做法正确的是？在维持稳定和适宜的光强条件下，应尽量选用较低的灯电流
大学物理第2章质点动力学章节总结及练习题
第2章 质点和质点系动力学（复习指南） 一、基本要求 掌握牛顿三定律及其适用条件，牛顿第二定律的微分形式和惯性系的概念；掌握万有引力（含重力）、弹性力、摩擦力的相关公式，能用微积分方法求解一维变力作用下的质点动力学问题. 掌握功的概念和直线运动情况下变力做功的计算方法；掌握势能的概念，会计算重力、弹性力势能；理解保守力做功的特点. 二、基本内容 1．力、常见力 力是物体间的相互作用.力是物体改变运动状态的原因. 常见力有万有引力、重力、弹性力、摩擦力. （1）万有引力、重力 万有引力指存在于任何两个物质（质点）之间的吸引力.其数学表达式为 r e r m m G F 221 2211kg m N 1067.6 G 引力的特点为：方向已知，大小与质点间的距离的平方成反比. 重力为地球表面附近物体受地球的引力（忽略地球自转的影响）.重力的特点为：大小已知，方向竖直向下指向地心. g m P 222E E kg m N 80.9 R Gm g （2）弹性力 发生形变的物体，由于要恢复形变而对与它接触的物体产生的力叫弹力.弹力的表现形式有很多种，常见的有正压力、绳中张力、绳对物体的拉力、弹簧的弹力等.弹性力的特点为：方向已知，大小与运动状态有关. 弹簧弹力：kx F ，x 为弹簧伸长量，弹力方向指向弹簧原长位置. （3）摩擦力 两物体沿相互接触面方向有相对滑动或相对运动趋势时作用于接触面上阻碍物体相对运动的力为摩擦力，摩擦力分滑动摩擦力和静摩擦力. 滑动摩擦力在相对滑动的速度不是太大或太小时，其大小与滑动速度无关，而和正压力N 成正比，N f ，f 的方向与相对滑动方向相反. 静摩擦力为变力，其值介于0和最大静摩擦力之间，即 max 000f f 最大静摩擦力指两个有接触面的物体，沿接触面方向即将产生相对滑动时，通过接触面作用于两物体
仪器分析各章习题与答案
第一章绪论 问答题 1. 简述仪器分析法的特点。 第二章色谱分析法 1．塔板理论的要点与不足是什么? 2．速率理论的要点是什么? 3．利用保留值定性的依据是什么? 4．利用相对保留值定性有什么优点? 5．色谱图上的色谱流出曲线可说明什么问题? 6．什么叫死时间?用什么样的样品测定? ． 7．在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的分配系数还是扩散速率?为什么? 8．某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大，塔板高度H很小，但实际上柱效并不高，试分析原因。 9．某人制备了一根填充柱，用组分A和B为测试样品，测得该柱理论塔板数为4500，因而推断A和B在该柱上一定能得到很好的分离，该人推断正确吗?简要说明理由。 10．色谱分析中常用的定量分析方法有哪几种?当样品中各组分不能全部出峰或在组分中只需要定量其中几个组分时可选用哪种方法? 11．气相色谱仪一般由哪几部分组成?各部件的主要作用是什么? 12．气相色谱仪的气路结构分为几种?双柱双气路有何作用? 13．为什么载气需要净化?如何净化? 14．简述热导检测器的基本原理。 15．简述氢火焰离子化检测器的基本结构和工作原理。 16．影响热导检测器灵敏度的主要因素有哪些?分别是如何影响的? 17．为什么常用气固色谱分离永久性气体? 18．对气相色谱的载体有哪些要求? 19．试比较红色载体和白色载体的特点。
20．对气相色谱的固定液有哪些要求? 21．固定液按极性大小如何分类? 22．如何选择固定液? 23．什么叫聚合物固定相?有何优点? 24．柱温对分离有何影响?柱温的选择原则是什么? 25．根据样品的沸点如何选择柱温、固定液用量和载体的种类? 26．毛细管色谱柱与填充柱相比有何特点? 27．为什么毛细管色谱系统要采用分流进样和尾吹装置? 28．在下列情况下色谱峰形将会怎样变化?(1)进样速度慢；(2)由于汽化室温度低，样品不能瞬间汽化；(3)增加柱温；(4)增大载气流速；(5)增加柱长；(6)固定相颗粒变粗。 29．二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷的沸点分别为40℃，62℃，77℃，试推测它们的混合物在阿皮松L柱上和在邻苯二甲酸二壬酯柱上的出峰顺序。 30．流动相为什么要预先脱气?常用的脱气方法有哪些? 31．高压输液泵应具备什么性能? 32．在HPLC中，对流动相的要求是什么? 33．何谓梯度洗脱?适用于哪些样品的分析?与程序升温有什么不同? 33．什么是化学键合固定相?化学键合相的特点有哪些? 34．反相键合相色谱法具有哪些优点? 35．为何高效液相色谱法一般采用全多孔微粒型固定相? 36．指出下列物质在正相色谱和在反相色谱中的洗脱顺序： 37．在硅胶柱上，用甲苯为流动相时，某物质的保留时间为28 min，若改用CCl4或CHCl3。为流动相，指出哪一种溶剂能减少该物质的保留时间? 第三章光学分析法导论 一、选择题 1.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( ) (1)原子光谱(2)分子光谱(3)可见分子光谱(4)红外光谱 2.可见光的能量应为( ) (1) 1.24×104～1.24×106eV (2) 1.43×102～71 eV (3) 6.2 ～3.1 eV (4) 3.1 ～1.65 eV 3.已知：h=6.63×10-34 J×s则波长为0.01nm的光子能量为( )
现代仪器分析总结
σ分析化学：是研究获取物质的组成、形态、结构等信息及其相关理论的科学。 分析化学分为化学分析和仪器分析 化学分析：利用化学反应及其计量关系进行分析的一类分析方法。 仪器分析：一般的说，仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。 动化4相对误差较大5需要价格比较昂贵的专用仪器6能进行无损分析7 组合能力适应性强，能在线分析 仪器分析方法的评价指标：1.精密度2.准确度3.选择性4.灵敏度5.检出限6.标准曲线 仪器分析应用领域：1社会：体育（兴奋剂）、生活产品质量（鱼新鲜度、食品添加剂、农药残留量）、环境质量（污染实时检测）、法庭化学（DNA技术，物证）2化学：新化合物的结构表征；分子层次上的分析方法；3生命科学：DNA测序；活体检测；4环境科学：环境监测；污染物分析；5材料科学：新材料，结构与性能；6药物：天然药物的有效成分与结构，构效关系研究；7外层空间探索：微型、高效、自动、智能化仪器研制。 仪器分析发展趋势：1 引进当代科学技术的新成就，革新原有仪器分析方法，开发新仪器分析方法2 分析仪器实现小型化、自动化、数学化和计算机化3 发挥各种仪器分析方法的特长，实现不同仪器分析方法的联用。如气-质谱联用4各学科互相渗透，与各学科所提出的新要求、新任务紧密结合，促进仪器分析的发展5仪器分析的发展，可为新理论、新技术的研究提供强有力的研究手段，推动其飞速发展 光学分析法：以物质的光学性质为基础建立的分析方法 物质对光的吸收：当光与物质接触时，某些频率的光被选择性吸收并使其强度减弱 光与物质的相互作用：1.光的吸收、发射2.光的透射、散射和折射3.光的干涉、衍射和偏振分子吸光分析法：基于物质分子对光的选择性吸收而建立的分析方法。它包括比色法和分子吸收分光光度法 分子吸光分析法：1.比色法（基于比较待测溶液颜色的分子吸光分析法称为比色法，它分为目视比色和光电比色法）2.分子吸收光谱法（紫外吸收分光光度法、可见吸收分光光度法和
现代仪器分析复习题不完全整理中国海洋大学教学内容
现代仪器分析复习题不完全整理中国海洋 大学
第一章绪论复习题 一.名词解释 1. 灵敏度 2. 相对标准偏差 3. 检出限 4. 信噪比 5. 定量限 二．简答题 1.仪器分析方法有哪些分类？
2.仪器性能指标有哪些？分别如何判定？ 3.常用三种仪器分析校正方法各有何特点？ 第二章原子发射光谱法复习题 一．名词解释 1. 等离子体 2. 趋肤效应 3. 通道效应 4. 共振线 5. 分析线 6. 谱线自吸 7. 光谱载体 8. 光谱缓冲剂 二.简答题
1.原子光谱与原子结构、原子能级有什么关系？为什么能用它来进行物质的定性分析？ 能量，跃迁，转换，电磁辐射释放 2.光谱分析时狭缝宽度如何选择？ 定性：较窄提高分辨率 定量：较宽提高灵敏度 3.影响原子发射谱线强度的因素有哪些？（同教材P46-47 3-9） 1）统计权重：谱线强度与激发态和基态的统计权重之比g i/g o成正比 2）跃迁概率：谱线强度与跃迁概率成正比 3）激发能：负相关 4）激发温度：正相关。但升高温度易电离。 5）基态原子数：一定实验条件下，上述条件影响因素均为常数，则谱线强度与基态原子数成正比。 4.简述ICP ：光源的组成、形成原理及特点。 组成：ICP 光源是由高频发生器和感应圈、等离子体炬管和供气系统、试样引入系统组成 原理：当高频发生器接通电源后，高频电流I通过感应线圈产生交变磁场。
开始时，管内为Ar气，不导电，需要用高压电火花触发，使气体电离后，在高频交流磁 场的作用下，带电粒子高速运动，碰撞，形成“雪崩”式放电，产生等离子体气流。在垂直于磁场方向将产生感应电流（涡电流），其电阻很小，电流很大（数百安），产生高温。又将气体加热、电离，在管口形成稳定的等离子体焰炬。 特点：优点： （1）检出限低，一般在10-5~10-1ug/mL。可测70多种元素。 温度高，“通道效应”，停留时间长，惰性气氛，原子化条件好，有利于难熔化合物的分解和元素激发。 （2）稳定性好，精密度、准确度高。 中心通道进样对等离子体的稳定性影响小；RSD 1%。 （3）自吸效应、基体效应小，电离干扰小，无电极污染。 “趋肤效应”使表面温度高轴心温度低，自吸效应小；进样量小； ICP中电子密度大，碱金属电离的影响小；ICP焰炬是气体放电。 （4）线性范围宽，可达4～6个数量级。 除痕量、微量元素，还可测高含量元素。 （5）可进行多元素同时测定或顺序测定。 与其他光源相比，定量分析的功能更强。 缺点：对非金属测定的灵敏度低； 仪器昂贵； 操作费用高。
通信原理各章重要知识常考知识总结通信原理习题及详细答案(第六版)
第一部 通信原理部分习题答案 第1章 绪论 1—1 设英文字母E 出现的概率为0.105，x 出现的概率为0.002。试求E 及x 的信息量。 解：英文字母E 的信息量为 105 .01 log 2 =E I =3.25bit 英文字母x 的信息量为 002 .01 log 2 =x I =8.97bit 1—2 某信息源的符号集由A 、B 、C 、D 和E 组成，设每一符号独立出现，其出现概率分别为1/4、l/8、l/8/、3/16和5/16。试求该信息源符号的平均信息量。 解：平均信息量，即信息源的熵为 ∑ =- =n i i i x P x P H 1 2)(log )(=41log 412- 81log 812-81log 812-163log 1632-16 5 log 1652 - =2.23bit/符号 1—3 设有四个消息A 、BC 、D 分别以概率1/4、1/8、1/8和l/2传送，每一消息的出现是相互独立的，试计算其平均信息量。 解：平均信息量 ∑ =- =n i i i x P x P H 1 2)(log )(=41log 412- 81log 812-81log 812-2 1log 212- =1.75bit/符号 1—4 一个由字母A 、B 、C 、D 组成的字。对于传输的每一个字母用二进制脉冲编码，00代替A ，01代替B ，10代替C ，11代替D ，每个脉冲宽度为5ms 。 (1)不同的字母是等可能出现时，试计算传输的平均信息速率。 (2)若每个字母出现的可能性分别为 P A =l/5，P B =1/4，P C =1/4，P D =3/10 试计算传输的平均信息速率。 解：(1)不同的字母是等可能出现，即出现概率均为1／4。 每个字母的平均信息量为 ∑ =- =n i i i x P x P H 1 2)(log )(=41 log 4142?-=2 bit/符号 因为每个脉冲宽度为5ms ，所以每个字母所占用的时间为 2×5×10-3=10-2s 每秒传送符号数为100符号／秒 (2)平均信息量为
仪器分析习题答案
仪器分析复习题 一、单项选择题（按题中给出的字母A、B、C、D，您认为哪一个是正确的，请写在指定位置内） 1、不符合作为一个参比电极的条件的是 : A. 电位稳定； B. 固体电极； C. 重现性好； D. 可逆性好 答（ B ） 2、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中 : A. A g+浓度； B. A gCl 浓度； C. A g+和 AgCl 浓度总和； D. Cl-活度 答（D） 3、下列不是玻璃电极的组成部分的是 : A. Hg, Hg2Cl2电极； B. 一定浓度的 HCl 溶液； C. 玻璃膜； D. 玻璃管 答（A ） 4、离子选择性电极中常用的的内参比电极是 : A. A g 电极； B. A g-AgCl 电极； C. 饱和甘汞电极； D. A gCl 电极 答（B） 5、测定饮用水中 F-含量时，加入总离子强度缓冲液，其中柠檬酸的作用是 : A. 控制溶液的 pH 值； B. 使溶液离子强度维持一定值； C. 避免迟滞效应； D . 与 Al， Fe 等离子生成配合物，避免干扰 答（D） 6、用 0.10mol?L-1 NaOH 标准溶液，电位滴定某有机酸溶液数据如下。滴定终点的电位 ( 单位 : mL ) 是 A. 316 ; B. 289 ; C. 267; D. 233 ; 答（ C ） 7、用 1cm 吸收池在 508nm 下测定邻二氮菲亚铁 ( ε = 1.1?104L?mol-1?cm-1 ) 的吸光度。今有含铁 ( M= 55.85g?mol-1 ) 0.20% 的试样 100mL。下列各种说法中错误的是 : A. 按A = 0.2 ~ 0.7 范围，测定浓度应控制在 4.8?10-5 ~ 8.4?10-5mol?L-1 ; B. 上述 A项中应为 1.8?10-5 ~ 6.4?10-5mol?L-1 ; C. 称取含铁试样的质量范围应为 0.05~ 0.18 g ; D. 为使测定误差最小 ( A = 0.434 ), 应称取试样为 0.11g 左中 答（A） 8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中，不对的是 : A. 偶氮类显色剂分子中都含有?N== N?基团； B. 偶氮类显色剂一般具有选择性高，灵敏度高，稳定性好等特点 ; C. 这类试剂中常含有?OH ，?COOH 等基团，故反应的酸度条件应严格控制； D. 这类显色剂适用于波长在 400nm 以下光波进行测定 答（D）
(完整版)现代仪器分析试卷
武汉工程大学 2010—2011学年度第二学期期末试卷 考试课程：现代仪器分析考核类型：考试A卷 考试形式：闭卷出卷教师：徐兰英 考试专业：环境工程考试班级：研究生 一、名词解释（5×4） 1、离子色谱 2、参比电极 3、生色团 4、摩尔吸光系 5、酸差 二、选择题（从下列各题备选答案中选出一个正确答案，并将其代号写在答题纸上。多选 或少选均不给分。每小题2分，共30分。） 1、符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置。 A、向长波移动 B、向短波移动 C、不移动 D、不移动，吸收峰值降低 2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？。 A、分子中价电子运动的离域性质； B、分子中价电子能级的相互作用； C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁； D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。 3、下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是。 A、柱温 B、载气的种类 C、柱压 D、固定液膜厚度 4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。 A、电位滴定法 B、酸碱中和法 C、电导滴定法 D、库伦分析法 5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。 A、调节pH值 B、稳定离子强度 C、消除干扰离子 D、稳定选择性系数 6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+ 时，选择下列指示剂中的哪一种最适合。 A、二苯胺（Φ=0.76V）； B、二甲基邻二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）； C、次甲基蓝（Φ=0.53V）； D、中性红（Φ=0.24V）； 7、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应。 A、保持不变 B、大于分解电压 C、小于分解电压 D、等于分解电压 A卷【第页共页】
系统集成项目管理工程师第1章练习题总结
第1章信息化基础知识 1、假设信源是由q个离散符号S1，S2,…，Si，…Sq所组成的符号集合，集合中的每个符号是独立的,其中任一个符号出现的概率为P(Si),并满足∑P(Si)＝1。那么符号Si含有的信息量I(Si)等于（），单位是（）。 A. –log q P(Si) B. log q P(Si) C. -log2 P(Si) D. log2 P(Si) A比特B信息熵 C. dB D无单位 2、在系统转换的过程中，旧系统和新系统并行工作一段时间，再由新系统代替旧系统的策略称为（）；在新系统全部正式运行前，一部分一部分地代替旧系统的策略称为（）。 A．直接转换 B.位置转换 C.分段转换 D.并行转换 A．直接转换 B.位置转换 C.分段转换 D.并行转换 3、信息系统工程是指信息化工程建设中的新建、升级、履行工程。 ①信息数据系统②信息资源系统③信息应用系统④信息网络系统 A①②③B②③④C①②③④D①③④ 4、基于计算机的信息系统主要包括计算机硬件系统、计算机软件系统、数据及其存储介质、通信系统、信息采集设备、（）和工作人员等七大部分。 A. 信息处理系统 B. 信息管理者 C. 安全系统 D. 规章制度 5、数据仓库解决方案常常用来实现（）。 A．两个或者多个信息系统之间相互访问数据资源B．企业海量数据的存储和访问 C．企业决策信息的挖掘和提取D．不同地域的企业信息系统之间进行实时的信息共享和数据通信 6、电子政务根据其服务的对象不同，基本上可以分为四种模式。某市政府在互联网上提供的“机动车违章查询”服务，属于（）模式。 A．G2B B．G2C C．G2E D．G2G 7、以下关于信息和信息化的论述中，不正确的是（）。 A. 信息化就是开发利用信息资源，促进信息交流和知识共享，提高经济增长质量，推动经济社会发展转型的历史进程 B. 信息、材料和能源共同构成经济和社会发展的3 大战略资源，这三者之间不可以相互转化 C. 信息是“用以消除随机不确定的东西” D. 信息资源是重要的生产要素 8、用户在线购买培训视频教程，这种行为属于（）模式。
仪器分析期末习题总结及答案
⒈根据IUＰAC建议,不属于分析方法的主要评价指标的是 A.精密度Ｂ。准确度Ｃ。灵敏度D。检出限 第三章紫外—可见吸收光谱法 填空题： １、对于紫外-可见分光光度计,一般在可见光区使用的是钨灯或者卤钨灯光源,可以使用玻璃材质的棱镜和比色皿；而在紫外区一般使用的是氘灯氢灯 光源,必须用石英材质的棱镜和比色皿． 2、双波长分光光度计在仪器设计上通常采用 1 光源2个单色器和1个吸收池. ３、紫外—可见分光光度计主要是由光源、单色器、吸 收池、 检测器和信号处理系统五部分组成． 选择题 1、在紫外—可见分光光度计中,常用的光源是 Ａ、钨灯Ｂ、硅碳棒Ｃ、空心阴极灯D、激光灯CH3CH3 2、CH3Ｃ－ＣＨ＝CCH3中的n-π＊跃迁谱带在下列溶剂中测量时,λｍax最大的为 A、水 B、甲醇 C、正丁烷 D、氯仿 n－π＊中λｍax 随极性增大而降低,因此极性最小的对应波长最长 3、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其优点是 A、可以扩大波长的应用范围 B、可以采用快速响应的检测系统 Ｃ、可以抵消吸收池所带来的误差D、可以抵消因光源的变化而产生的误差 4、下列有关双波长光度分析的哪种说法是不正确的? A、若合理选择波长对,可获得待测组份和参比组份的净吸光度DA,能有效地校正待测成份以外的背景吸收 B、可用于扣除混浊液背景校正 Ｃ、由于记录的是两个波长信号的信号差，因此不受光源电压和外部电源变化的影响 D、可用于追踪化学反应。 5、紫外—可见分光光度法定量分析的理论依据是 A。吸收曲线Ｂ.吸光系数 C.朗伯-比耳定律Ｄ.???????能斯特方程 问答题 1、何谓生色团、助色团,红移和蓝移？
仪器分析课后习题答案
第三章 紫外－可见吸收光谱法 1、已知丙酮的正己烷溶液的两个吸收峰 138nm 和279nm 分别属于л→л*跃迁和n →л * 跃迁，试计算л、n 、л*轨道间的能量差，并分别以电子伏特（ev ），焦耳（J ）表示。 解：对于л→л*跃迁，λ1＝138nm ＝1.38×10－7m 则ν＝νC ＝C/λ1=3×108/1.38×10－7=2.17×1015s -1 则E=hv=6.62×10-34×2.17×1015=1.44×10-18J E=hv=4.136×10－15×2.17×1015＝8.98ev 对于n →л* 跃迁，λ2＝279nm ＝2.79×10－7 m 则ν＝νC ＝C/λ1=3×108/2.79×10－7=1.08×1015s -1 则E=hv=6.62×10-34×1.08×1015=7.12×10-19J E=hv=4.136×10－15×1.08×1015＝4.47ev 答：л→л*跃迁的能量差为1.44×10-18J ，合8.98ev ；n →л*跃迁的能量差为7.12×10-19J ，合4.47ev 。 3、作为苯环的取代基，－NH 3＋不具有助色作用，－NH 2却具有助色作用；－DH 的助色作用明显小于－O －。试说明原因。 答：助色团中至少要有一对非键电子n ，这样才能与苯环上的л电子相互作用产生助色作用，由于－NH 2中还有一对非键n 电子，因此有助色作用，而形成－NH 3＋基团时，非键n 电子消失了，则助色作用也就随之消失了。 由于氧负离子O －中的非键n 电子比羟基中的氧原子多了一对，因此其助色作用更为显著。 4、铬黑T 在PH<6时为红色（m ax λ＝515nm ），在PH ＝7时为蓝色（m ax λ＝615nm ）， PH ＝9.5时与Mg 2＋形成的螯合物为紫红色（m ax λ＝542nm ），试从吸收光谱产生机理上给予解释。（参考书P23） 解: 由于铬黑T 在PH<6、PH ＝7、PH ＝9.5时其最大吸收波长均在可见光波长围，因此所得的化合物有颜色，呈吸收波长的互补色。由于当PH<6到PH ＝7到PH ＝9.5试，最大吸收波长有m ax λ＝515nm 到m ax λ＝615nm 到m ax λ＝542nm ，吸收峰先红移后蓝移，因此铬黑T 在PH<6时为红色，PH ＝7时为蓝色，PH ＝9.5时为紫红色。 5、4－甲基戊烯酮有两种异构体： （左图） 和 实验发现一种异构体在235nm 处有一强吸收峰（K ＝1000L ? mol －1? cm －1），另一种异构