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《医用基础化学》第二章 电解质溶液

《医用基础化学》第二章 电解质溶液

第一节 强电解质溶液理论

电解质在水中解离产生荷电的离子,因而其水溶液具有导电性能。解离过程所消耗的能量从解离产物形成水合离子放出的水合能来补充。电解质的解离程度可用解离度来表示,解离度(degree of dissociation)α是指电解质达到解离平衡时,已解离的分子数和原有的分子总数之比。 α原有分子总数已解离的分子数=

(2-1) 解离度α习惯上用百分率来表示,其大小可通过测定电解质溶液的依数性即△T f 、△T b 或П,或测定电解质溶液的电导率等求得。

解离度大小与电解质的本性、浓度、溶剂性质及温度有关。

在水溶液中能完全解离成离子的电解质称为强电解质(strong electrolyte)。从结构上,强电解质为离子型(如NaCl 、CuSO 4等)或强极性分子(如HCl 等)化合物。它们在水溶液中完全解离成离子,不存在解离平衡。如

NaCl

Na + + Cl - (离子型化合物) HCl H +

+ Cl - (强极性分子) 在水溶液中只能部分解离成离子的电解质称为弱电解质(weak electrolyte),解离度α<5%,如HAc 、NH 3·H 2O 等。它们在水溶液中只有很少部分解离成离子,大部分还是以分子的形式存在溶液中。解离生成的离子又可重新结合成分子,因此解离过程是可逆的,在溶液中存在动态的解离平衡。例如醋酸在水溶液中的解离:

HAc H ++ Ac -

一、离子相互作用理论

强电解质在水溶液中完全解离,它们的解离度应为100%。但实验测得的解离度小于100%,该解离度称为表观解离度(apparent dissociation degree)。

德拜(Debye)和休克尔(H ückel)提出的电解质离子相互作用理论(ion interaction theory)解释了表观解离度小于100%

的原因:强电解质在水中是全部解离的;离子间

由于静电力相互作用,每一个离子周围都被较多

图2-1 离子氛示意图

无机化学第五章 电解质溶液(学生内容)

第五章电解质溶液 一、关键词 二、学习感悟 1.本章在化学平衡理论的基础上,主要介绍电解质溶液的解离平衡,除酸碱理论之外主要是计算方面的内容。在熟悉公式推导过程的同时,重点掌握有关计算公式。 2.解离平衡计算部分,要注意每个公式的使用条件。避免引起较大误差。

3.本章的重点是弱电解质溶液和缓冲溶液的pH计算及难溶电解质溶度积规则的应用。 三、难点辅导 1. 为什么任何物质的水溶液中都含有H3O+和OH?,而且在常温时,[H3O+]?[OH?]=K w=1.0×10?14? 无论是酸性还是碱性的物质,一旦与水形成溶液后,由于水发生的质子自递平衡中,会产生H3O+和OH?,所以任何物质的水溶液都含有H3O+和OH?。 在水溶液中,按照酸碱质子理论,酸会给出质子,碱会接受质子,这样必定会引起水的解离平衡发生移动,但水的解离平衡常数不会因平衡的移动发生改变,其解离平衡常数只与温度有关,在常温时,[H3O+]?[OH?]=K w=1.0×10?14。对酸性溶液来说,H3O+主要来自酸性物质(水的极少量解离可忽略),OH?则来自水的少量解离;对碱性溶液来说,OH?主要来自碱性物质(水的极少量解离可忽略),H3O+则来自水的少量解离。 2. 酸碱的强弱由哪些因素决定? 酸碱的强弱首先取决于酸碱本身给出和接受质子的能力,其次取决于溶剂接受和给出质子的能力。同一种物质在不同溶剂中的酸碱性不同,如HCl 在水中是强酸,在冰醋酸中是弱酸,这是因为水接受质子的能力比冰醋酸强;NH3在水中是弱碱,在冰醋酸中是强碱,冰醋酸给予质子的能力比水强的缘故。所以在比较不同酸碱的强弱时,应在同一溶剂中进行,一般以水为溶剂比较其酸碱性的强弱,即比较在水溶液中的离解平衡常数K a或K b。 3. 缓冲溶液通常由一对共轭酸碱组成,那么HCl-NaCl这对共轭酸碱可组成缓冲溶液吗?为什么? 缓冲溶液是由共轭酸碱对组成,其中共轭酸是抗碱成分,共轭碱是抗酸成分。缓冲溶液的实质是因有足够浓度的抗碱成分,抗酸成分,当外加少量强酸、强碱时,可以通过解离平衡的移动,来保持溶液pH基本不变。 而HCl-NaCl这对共轭酸碱中的酸是强酸,完全解离,不构成解离平衡,如式:HCl + H2O H3O+ + Cl?,当外加少量[H3O+]时,溶液中碱Cl?不能与少量[H3O+]作用生成HCl,从而溶液中H3O+ 离子浓度会显著增加,溶液的pH也会明显下降;而当外加少量[OH?]时,OH?立即会与H3O+生成难解离的H2O,从

第二节电解质

第二节电解质 学习目标: 1?知道电解质和非电解质的区别。 2?了解酸碱盐在溶液中的电离。 3. 让学生关注化学与生命活动的联系。 学习过程 1. ___________________________ 在____________ 都能够称为电解质,如NaC、 等;在上述两种情况下_____________ 称为非电解质,如________ 、_____ 、_____ 、蔗糖等。电解质和非电解质是对化合物的分类,单质既不是电解质也不是非电解质。 2. ___________________________________________________ 酸碱盐在水溶液中能够导电,是因为在溶液中发生了_____________________________ ,产生了能 够__________________________ 。从电离的角度重新给酸、碱、盐进行定义:酸是 电离时生成的阳离子全是_________ 化合物,碱是指电离时生成的阴离子全部是 的化合物,盐是指电离时生成_____ 和____ 的化合物。 3 ?将氯化钠晶体加入水中,在水分子作用下,氯化钠能够电离并形成能够自由移动的和_____________ 。用电离方程式表示为: ___________________________ 。将氯化钠加热熔化,也能电离出自由移动的_____________ 和—。用电离方程式表示 为:__________________ 。 4?强电解质和弱电解质的区别在于 __________________________________ ___________ 。1 mol/L的盐酸溶液与1mol/L的醋酸溶液相比,______________ 的导电能力强。_ 课堂练习 1、把1mol NaOH分别加入到100mL 1mol/L的下列物质的溶液中,溶液导电能 力变化最小的是() A. 纯水B盐酸 C.NaC溶液 D.KC溶液 2 ?溶液导电能力与单位体积溶液中离子数和离子所带电荷数有关,单位体积溶液中粒子数目越多,所带电荷数越大,溶液导电能力越—(填“强”或“弱”)。强电解质的导电能力_________________________ (填“一定强于”或“不一定强于”)弱电解质。

电解质溶液习题及答案 ()

第七章(一)电解质溶液练习题 一、判断题: 1.溶液是电中性的,正、负离子所带总电量相等,则正、负离子离子的迁移数也相等。2.离子迁移数与离子速率成正比,某正离子的运动速率一定时,其迁移数也一定。 3.离子的摩尔电导率与其价态有关系。 4.电解质溶液中各离子迁移数之和为1。 5.电解池通过l F电量时,可以使1mol物质电解。 6.因离子在电场作用下可以定向移动,所以测定电解质溶液的电导率时要用直流电桥。 7.无限稀电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正、负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。 8.电解质的无限稀摩尔电导率Λ∞ m可以由Λm作图外推到c1/2 = 0得到。 下列关系式是否正确: (1) Λ∞,1<Λ∞,2<Λ∞,3<Λ∞,4 (2)κ1=κ2=κ3=κ4 (3)Λ∞,1=Λ∞,2=Λ∞,3=Λ∞,4 (4)Λm,1=Λm,2=Λm,3=Λm,4 10.德拜—休克尔公式适用于强电解质。 11.对于BaCl2溶液,以下等式成立: (1) a = γb/b0;(2) a = a+·a - ; (3) γ± = γ+·γ - 2; (4) b = b+·b-;(5) b±3 = b+·b-2; (6) b± = 4b3。12.若a(CaF2) = 0.5,则a(Ca2+) = 0.5 ,a(F-) = 1。 二、单选题: 1.下列溶液中哪个溶液的摩尔电导最大:

(A) 0.1M KCl水溶液;(B) 0.001M HCl水溶液; (C) 0.001M KOH水溶液;(D) 0.001M KCl水溶液。 2.对于混合电解质溶液,下列表征导电性的量中哪个不具有加和性: (A) 电导;(B) 电导率; (C) 摩尔电导率;(D) 极限摩尔电导。 3.在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导率κ与摩尔电导Λm变化为: (A) κ增大,Λm增大;(B) κ增大,Λm减少; (C) κ减少,Λm增大;(D) κ减少,Λm减少。 4.在一定的温度下,当电解质溶液被冲稀时,其摩尔电导变化为: (A) 强电解质溶液与弱电解质溶液都增大; (B) 强电解质溶液与弱电解质溶液都减少; (C) 强电解质溶液增大,弱电解质溶液减少; (D) 强弱电解质溶液都不变。 5.分别将CuSO4、H2SO4、HCl、NaCl从0.1mol·dm-3降低到0.01mol·dm-3,则Λm变化最大的是: (A) CuSO4 ;(B) H2SO4 ; (C) NaCl ;(D) HCl 。 6.影响离子极限摩尔电导率λ∞ m的是:①浓度、②溶剂、③温度、④电极材料、 ⑤离子电荷。 (A) ①②③;(B) ②③④; (C) ③④⑤;(D) ②③⑤。 7.科尔劳施的电解质溶液经验公式Λ=Λ∞-Ac1/2,这规律适用于: (A) 弱电解质溶液;(B) 强电解质稀溶液; (C) 无限稀溶液;(D) 浓度为1mol·dm-3的溶液。 8.已知298K,?CuSO4、CuCl2、NaCl的极限摩尔电导率Λ∞分别为a、b、c(单位为S·m2·mol-1),那么Λ∞(Na2SO4)是: (A) c+a-b;(B) 2a-b+2c; (C) 2c-2a+b; (D) 2a-b+c。 9.已知298K时,(NH4)2SO4、NaOH、Na2SO4的Λ∝分别为3.064×10-2、2.451×10-2、 2.598×10-2 S·m2· mol-1,则NH4OH的Λ∝为:(单位S·m2·mol-1) (A) 1.474×10-2;(B) 2.684×10-2; (C) 2.949×10-2;(D) 5.428×10-2。 10.相同温度下,无限稀时HCl、KCl、CdCl2三种溶液,下列说法中不正确的是: (A) Cl-离子的淌度相同; (B) Cl-离子的迁移数都相同; (C) Cl-离子的摩尔电导率都相同;

《医用基础化学》第二章 电解质溶液

第一节 强电解质溶液理论 电解质在水中解离产生荷电的离子,因而其水溶液具有导电性能。解离过程所消耗的能量从解离产物形成水合离子放出的水合能来补充。电解质的解离程度可用解离度来表示,解离度(degree of dissociation)α是指电解质达到解离平衡时,已解离的分子数和原有的分子总数之比。 α原有分子总数已解离的分子数= (2-1) 解离度α习惯上用百分率来表示,其大小可通过测定电解质溶液的依数性即△T f 、△T b 或П,或测定电解质溶液的电导率等求得。 解离度大小与电解质的本性、浓度、溶剂性质及温度有关。 在水溶液中能完全解离成离子的电解质称为强电解质(strong electrolyte)。从结构上,强电解质为离子型(如NaCl 、CuSO 4等)或强极性分子(如HCl 等)化合物。它们在水溶液中完全解离成离子,不存在解离平衡。如 NaCl Na + + Cl - (离子型化合物) HCl H + + Cl - (强极性分子) 在水溶液中只能部分解离成离子的电解质称为弱电解质(weak electrolyte),解离度α<5%,如HAc 、NH 3·H 2O 等。它们在水溶液中只有很少部分解离成离子,大部分还是以分子的形式存在溶液中。解离生成的离子又可重新结合成分子,因此解离过程是可逆的,在溶液中存在动态的解离平衡。例如醋酸在水溶液中的解离: HAc H ++ Ac - 一、离子相互作用理论 强电解质在水溶液中完全解离,它们的解离度应为100%。但实验测得的解离度小于100%,该解离度称为表观解离度(apparent dissociation degree)。 德拜(Debye)和休克尔(H ückel)提出的电解质离子相互作用理论(ion interaction theory)解释了表观解离度小于100% 的原因:强电解质在水中是全部解离的;离子间 由于静电力相互作用,每一个离子周围都被较多 图2-1 离子氛示意图

化学平衡与电解质1

化学平衡与电解质 1、N2+3H2 2NH3的反应中,经过一段时间后, NH3的浓度增加L。在此时间内用H2表示的平均速率为L稴,则此一段时间值是() A、1s B、2s C、 D、 2、在平衡体系H2S H++HS-,HS H++S2-中,增大溶液的PH值时,则[S2-]A A、可能增大也可能减小 B、增大 C、减小 D、不变 3、已知反应A+3B=2C+D在某段时间内以A的浓度变化表示的化学反应速率为1mol·L -1·min-1,则此段时间内以C的浓度变化表示的化学反应速率为: A.·L-1·min-1 B.1mol·L-1·min-1 C.2mol·L-1·min-1D.3mol·L-1·min-1 4、反应4NH3(气)+5O3(气) 4NO(气)+6H3O(气)在10L密闭容器中进行,半分钟 后,水蒸气的物质的量增加了,则此反应的平均速率(X)(反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为 A.(NH3)= B.(O2)= C.(NO)= D.(H 2O)=、在一定温度下,AgCl的饱和溶液中Ag+浓 度和Cl-浓度的乘积是一常数。现将足量AgCl固体分别加入:(1)10毫升蒸馏水(2)30毫升摩/升盐酸(3)5毫升摩/升NaCl溶液(4)10毫升摩/升CaCl2溶液中,使AgCl溶解并至饱和。此时所得溶液中Ag+浓度由大到小排列的正确顺序是(B) A、(1)>(2)>(3)>(4) B、(1)>(2)>(4)>(3) C、(1)>(3)>(2)>(4) D、(4)>(3)>(2)>(1) 6、在1升摩/升的NaOH溶液中通入标准状况下的升,完全反应,则下列关系式正确的是 (BD ) A、[Na+]>[OH-]>[CO32-]>[H+]>[HCO3-] B、[Na+]>[HCO3-]>[CO32-]>[OH-]>[H+] C、[Na+]>[CO32-]>[HCO3-]>[H+]>[OH-] D、[Na+]+[H+]=[CO32-]+[OH-]+[HCO3-] 7、把NH4Cl溶于重水(D2O)中,生成的水合氢离子的式量应是(D) A、19-20 B、20 C、21 D、21-22 8、根据盐类水解等知识,可判断MgCl2·6H20高温(600°C)灼烧时的分解产物是(D ) A、MgCl2、H2O B、Mg(OH)2、HCl、H2O C、Mg、Cl2、H2O D、MgO、HCl、H2O 9、用同一浓度的氨水分别与50ml醋酸溶液和25ml盐酸完全作用时都消耗20ml氨水,这 表明醋酸溶液与盐酸的关系是(AB ) A、醋酸的物质的量浓度是盐酸物质的量浓度的1/2 B、50ml醋酸与25ml盐酸所含溶质的物质的量相同 C、两种酸的PH值相同 D、醋酸电离度与盐酸电离度相同 10、在密封容器中通入A、B两种气体,在一定条件下反应:2A(气)+B(气) 2C (气)+Q(Q>0)达到平衡后,改变一个条件(x),下列量的(y)一定符合图中曲线的是(AC )

第二节 水和电解质的平衡及其调节

第二节水和电解质的平衡及其调节 一、人体中水和电解质的含量 1、细胞外液中的电解质 健康人每升血浆中的电解质阴、阳离子总浓度为280-310mmol/L。细胞外液中存在的主要阳离子是Na+,其含量占阳离子总数的90%以上;主要阴离子是Cl-,HCO3-。这些离子对于维持细胞外液渗透压和稳定和电中性起着重要作用;而其中的HCO3-则对于维持细胞外液的pH稳定起重要作用。 2、细胞的电解质 细胞内液的阳离子主要是K+和Mg2+等;阳离子以HPO42-、H2PO4-和蛋白质为主,其他阴离子含量都很少。这些离子对于维持细胞内液渗透压和稳定和电中性起着重要作用;其中的HPO42-、H2PO4-和蛋白质在维持细胞内液pH稳定上起着作用。 在正常情况下,细胞内、外液总的渗透压相等,且其阳离子所带的正电荷总数与阴离子所带负电荷总数也是一致的,因而体液呈电中性的。 二、不同部位体液间水和电解质的交换 由于毛细血管管壁上有细小的空隙,因此血浆与组织液间的水和无机离子主要是通过被动运输的形式进行交换的。正常生理条件下,血将和组织液中无机离子的浓度相等或相近,因而这些离子之间交换的量也是相等或相近的。但是,由于血浆中蛋白质不能通过毛细血管管壁的空隙进入组织液,因此血浆中的蛋白质浓度是远远高于组织液的。 毛细淋巴管管壁对物质的通透性很高,组织液中的水和电解质很容易进入毛细淋巴管而成为淋巴液。 三、水和电解质的平衡及调节 当人体水的排出量小于摄入量时,会引起细胞液和细胞外流容量扩大和渗透压降低,大量水分潴留体内,肾脏排水功能障碍等疾病会引起水潴留。水潴留会引起细胞外液电解质被稀释,渗透压下降,水分向渗透压较高的细胞内液转移,引起细胞水肿。脑细胞水肿以及由水肿造成的电解质浓度下降,会想起嗜睡、烦躁、失语、定向功能失常、昏迷等症状。 水的摄入需求主要由渴觉中枢控制,水的排出主要取决于血浆中的抗利尿激素的浓度。渴觉中枢和分泌抗利尿激素的细胞都位于下丘脑。当机体失水时,血浆的渗透压升高,血量减少,刺激下丘脑,促使抗利尿激素分泌增加,尿量减少;同时,渴觉中枢兴奋,引起口渴,主动饮水,增加机体含水量。 肾脏的作用: 重吸收:在肾小管中,全部的葡萄糖、氨基酸,大部分的Na+、K+、Cl- HCO3-等离子及绝大部分水,通过其管壁进入组织液并进而进入血浆中。

新课标三维化学(人教版)第二章第二节离子反应课时作业

第二章第二节离子反应 [课时作业] 一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分) 1.2009年8月我国台湾地区发生了特大台风灾害,卫生医疗队开赴前线展开救援,使用的下列消毒药品中属于强电解质的是() A.酒精B.高锰酸钾 C.碘酒D.食醋 解析:碘酒属于混合物,食醋属于弱电解质,酒精属于非电解质,高锰酸钾属于盐,为强电解质. 答案:B 2.下列反应的离子方程式正确的是() A.钠与水反应:Na+H2O===Na++OH-+H2↑ B.氯气与水反应:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO- C.氢氧化铝中和胃酸:Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O D.用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+ 解析:A、D两项未配平,B项生成的HClO为弱酸,不能完全电离. 答案:C 3+XO-3+6H+===3X2+3H2O,据此判断X元素的最高化合价为() A.+7 B.+6 C.+5 D.+1 解析:根据质量守恒和电荷守恒,上述离子方程式中所缺选项为5X-,由X-可知,X的最外层有7个电子,即最高化合价为+7价.

答案:A 4.(2009·重庆高考)下列各组离子,能在溶液中大量共存的是() A.Na+、Mg2+、AlO-2、Br- B.H+、Fe2+、SO2-4、NO-3 C.K+、NH+4、CO2-3、OH- D.Ca2+、Al3+、NO-3、Cl- 解析:A项,Mg2+水解呈酸性,AlO-2水解呈碱性,不能大量共存;B项,在酸性条件下Fe2+与NO-3不能共存;C项,NH+4能和OH-反应生成NH3和H2O,不能大 量共存. 答案:D 5.向含有下列离子的溶液中分别加入烧碱固体(溶液的体积变化可忽略),能引起离子浓度增大的是() A.HCO-3B.Cl- C.OH-D.Cu2+ 解析:Na2O2溶于水生成NaOH,HCO-3+OH-===CO2-3+H2O,Cu2++2OH- ===Cu(OH)2↓,浓度均减小,而Cl-浓度不变,OH-浓度增大. 答案:C 6.下列中和反应的离子方程式能以H++OH-===H2O表示的是() A.醋酸和氢氧化钡溶液B.氢氧化镁和盐酸 C.氢氧化钡溶液和稀硫酸D.澄清石灰水和硝酸 解析:该离子方程式表示强酸和强碱反应生成可溶性盐和水.A项CH3COOH为弱酸,B项Mg(OH)2难溶,C项生成难溶性盐BaSO4. 答案:D 7.(2010·徐州模拟)下列反应的离子方程式错误的是() A.等物质的量的Ba(OH)2与NH4HSO4在稀溶液中反应:Ba2++2OH-+2H++SO2-4 ===BaSO4↓+2H2O B.氢氧化铁与足量的氢溴酸溶液反应: Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2O C.足量的CO2通入饱和碳酸钠溶液中: CO2+2Na++CO2-3+H2O===2NaHCO3↓

电解质溶液知识点总结(教师版)

电解质溶液知识点总结 一、电解质和非电解质 电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物。 【注意】 1.电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。 2.化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电,但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。 3.常见电解质的范围:酸、碱、盐、金属氧化物、水。 二.强电解质和弱电解质 强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。则强电解质溶液中不存在电离平衡。 弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。则弱电解质溶液中存在电离平衡。 O _ 1.强、弱电解质的范围: 强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐 弱电解质:弱酸、弱碱、水 2.强、弱电解质与溶解性的关系: 电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。 3.强、弱电解质与溶液导电性的关系: 溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。 4.强、弱电解质与物质结构的关系: 强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。5.强、弱电解质在熔融态的导电性: 离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。 三、弱电解质的电离平衡: 强电解质在溶液中完全电离,不存在电离平衡。弱电解质在溶液中电离时,不完全电离,存在电离平衡。当弱电解质的离子化速率和分子化速率相等时,则建立了电离平衡。其平衡特点与化学平衡相似。(逆、等、动、定、变) 1.电离方程式: 书写强电解质的电离方程式时常用“==,书写弱电解质的电离方程式时常用“”。 2.电离平衡常数: 在一定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度之比是一个常数,这个常数称为电离平衡常数,简称电离常数。

南京大学《物理化学》考试第七章电解质溶液

第七章电解质溶液 物化试卷(一) 1. 离子电迁移率的单位可以表示成: (A) m·s-1 (B) m·s-1·V-1 (C) m2·s-1·V-1 (D) s-1 2.水溶液中氢和氢氧根离子的电淌度特别大,究其原因,下述分析哪个对? (A) 发生电子传导(B) 发生质子传导 (C) 离子荷质比大(D)离子水化半径小 3.电解质溶液中离子迁移数(t i) 与离子淌度(U i) 成正比。当温度与溶液浓度一定时,离子淌度是一定的,则25℃时,0.1 mol·dm-3 NaOH 中Na+的迁移数t1 与0.1mol·dm-3 NaCl 溶液中Na+ 的迁移数t2,两者之间的关系为: (A) 相等(B) t1> t2 (C) t1< t2 (D) 大小无法比较

4.在Hittorff 法测迁移数的实验中,用Ag 电极电解AgNO3溶液,测出在阳极部AgNO3的浓度增加了x mol,而串联在电路中的Ag 库仑计上有y mol 的Ag 析出, 则Ag+离子迁移数为: (A) x/y (B) y/x (C) (x-y)/x (D) (y-x)/y 5.298 K时,无限稀释的NH4Cl水溶液中正离子迁移数t+= 0.491。已知Λm(NH4Cl) = 0.0150 S·m2·mol-1 ,则: (A)λm(Cl-) = 0.00764 S·m2·mol-1 (B) λm(NH4+ ) = 0.00764 S·m2·mol-1 (C) 淌度U(Cl-) = 737 m2·s-1·V-1 (D) 淌度U(Cl-) = 7.92×10-8 m2·s-1·V-1 6.用同一电导池分别测定浓度为0.01 mol/kg和0.1 mol/kg的两个电解质溶液,其电阻分别为1000 W 和500 W,则它们依次的摩尔电导率之比为: (A) 1 : 5 (B) 5 : 1 (C) 10 : 5 (D) 5 : 10 7. CaCl2 摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是: (A) Λ∞(CaCl2) = λm(Ca2+) + λm(Cl-) (B)Λ∞(CaCl2) = 1/2 λm(Ca2+) + λm(Cl-)

2019年高考化学二轮复习 专题10 电解质溶液与离子平衡(讲)(含解析).doc

2019年高考化学二轮复习专题10 电解质溶液与离子平衡(讲)(含解 析) 考向一弱电解质的电离与水的离子积 (1)考纲要求 1.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。了解电解质的概念。了解强弱电解质的概念。 2.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 3.了解水的电离,水的离子积常数。 4.了解溶液pH的定义。了解测定溶液pH的方法。能进行pH的简单计算。 (2)命题规律 水溶液中的离子平衡是化学平衡的延伸和应用,也是高考中考点分布较多的内容之一。电离平衡重点考查弱电解质电离平衡的建立,电离方程式的书写,外界条件对电离平衡的影响,酸碱中和反应中有关弱电解质参与计算等等。抓好基础知识的复习,理解电离平衡的本质,是解决此类问题的关键。 【例1】【2016年高考上海卷】能证明乙酸是弱酸的实验事实是()A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2 B.0.1mol/L CH3COONa溶液的pH大于7 C.CH3COOH溶液与NaCO3反应生成CO2 D.0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红 【答案】B 【考点定位】考查酸性强弱比较的实验方法。 【名师点睛】强酸与弱酸的区别在于溶解于水时是否完全电离,弱酸只能部分发生电离、水溶液中存在电离平衡。以CH3COOH为例,通常采用的方法是:①测定0.1mol/LCH3COOH溶液pH>1,说明CH3COOH没有完全电离;②将pH=1CH3COOH溶液稀释100倍后测定3>pH>1,说明溶液中存在电离平衡,且随着稀释平衡向电离方向移动;③测定0.1mol/L CH3COONa溶液的pH>7,说明CH3COONa是强碱弱酸盐,弱酸阴离子CH3COO-水解使溶液呈碱性。

2020届高考化学:电解质溶液、水溶液中的离子平衡练习和答案

2020届高考化学:电解质溶液、水溶液中的离子平衡练习及答案 *电解质溶液、水溶液中的离子平衡* 一、选择题 1、已知:25℃时,K sp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,K a(HCOOH)=1.0×10-4。该温度下,下列说法错误的是() A. Zn(OH)2溶于水形成的饱和溶液中c(Zn2+)>1.0×10-6 mol·L-1 B.HCOO-的水解常数为1.0×10-10 C.向Zn(OH)2悬浊液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大 D.Zn(OH)2+2HCOOH===Zn2++2HCOO-+2H2O的平衡常数K=100 答案:A 解析:Zn(OH)2溶于水形成的饱和溶液中,令锌离子浓度为x mol·L-1,x×(2x)2=1.0×10-18,x≈6.3×10-7,c(Zn2+)<1.0×10-6 mol·L-1,A错误;HCOO-的 水解常数K h=K w K a= 1×10-14 1.0×10-4 =1.0×10-10,B项正确;向Zn(OH)2悬浊液中加 入HCOOH,溶液中OH-减小,溶解平衡正向移动,溶液中c(Zn2+)增大,C项正确;Zn(OH)2+2HCOOH===Zn2++2HCOO-+2H2O的平衡常数K= c2(HCOO-)×c(Zn2+)×c2(OH-)×c2(H+) c2(HCOOH)×c2(OH-)×c2(H+)= K2a×K sp K2w=100,D项正确。 2、(2020新题预测) 已知:25 ℃,NH3·H2O的电离平衡常数K b=1.76×10-5。25 ℃,向1 L 0.1 mol/L 某一元酸HR溶液中逐渐通入氨,若溶液温度和体积保持不变,所得混合溶液 的pH与lg c(R-) c(HR)变化的关系如图所示。下列叙述正确的是()

《电解质》教学设计

《电解质》教学设计 一、【设计思想】 本节课的内容学生学习起来有一定难度,在教学方法上以设疑、引导、总结、归纳为主,并通过使用演示实验、多媒体动画模拟等教学辅助手段,使抽象的概念具体化、形象化,帮助学生建立和理解概念。在学习方法上积极发挥学生的主观能动性,围绕着观察—发现—讨论—解决问题的方法主线,结合已有知识和经验,在熟悉的内容或现象中发现新问题,建立新认识,让学生充分参与概念的建立过程,真正理解和掌握概念。 二、【教材分析】 1.本节在教材中的地位和作用 本节内容是选自鲁科版《化学必修I》第二章《元素与物质世界》中的第二节。整个第二章是在学习初中知识及第一章对化学物质研究的方法和程序、物质的量的基础上,进一步学习化学中重要基础理论的一章,而这一节内容是在刚学习了物质的分类的基础之上,进一步学习对化合物的另一种分类方法——电解质与非电解质以及相关的知识点,本节课是第一课时。 本节课以概念的构建为主,在学生初步学习了酸、碱、盐的已有经验上,以化合物在水溶液中或熔融状态下能否导电的角度引出电解质与非电解质以及电离的概念,为后面进一步学习电解质在水溶液中的反应作好准备,同时也为高中阶段化学反应的深化奠定基础。 2. 教学目标 (1)知识与技能目标:使学生理解电离、电解质、非电解质的含义,学会书写电离方程式。 (2)过程与方法目标: ①、通过让学生参与概念的建立过程,在探究体验中构建概念,培养学生运用科学的思维方法的能力。 ②、在电解质知识学习中,学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息,并运用比较、分类、归纳、概括等方法对信息进行加工。 (3)情感态度与价值观目标: 能以“联想·质疑”激发学生的学习兴趣、能以“迁移·应用”让学生体验学习的成功感、能通过“交流·研讨”活动,培养学生合作学习的意识;能借助“知识点击”让学习有余力的同学感受化学学习的无穷魅力。 3.教学重点、难点:电离、电解质、非电解质等概念的形成和理解。 三、【学情分析】 这节课的概念比较多,而且比较抽象,学生学起来有一定的难度。通过上一节课物质的分类的学习引入今天的学习,通过做实验使学生更加直观的理解这些抽

高考化学二轮复习 专题10 电解质溶液与离子平衡(讲)(含解析)

专题10 电解质溶液与离子平衡(讲) 考向一弱电解质的电离与水的离子积 (1)考纲要求 1.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。了解电解质的概念。了解强弱电解质的概念。 2.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。 3.了解水的电离,水的离子积常数。 4.了解溶液pH的定义。了解测定溶液pH的方法。能进行pH的简单计算。 (2)命题规律 水溶液中的离子平衡是化学平衡的延伸和应用,也是高考中考点分布较多的内容之一。电离平衡重点考查弱电解质电离平衡的建立,电离方程式的书写,外界条件对电离平衡的影响,酸碱中和反应中有关弱电解质参与计算等等。抓好基础知识的复习,理解电离平衡的本质,是解决此类问题的关键。 【例1】【2016年高考上海卷】能证明乙酸是弱酸的实验事实是()A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2 B.0.1mol/L CH3COONa溶液的pH大于7 C.CH3COOH溶液与NaCO3反应生成CO2 D.0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红 【答案】B 【考点定位】考查酸性强弱比较的实验方法。 【名师点睛】强酸与弱酸的区别在于溶解于水时是否完全电离,弱酸只能部分发生电离、水溶液中存在电离平衡。以CH3COOH为例,通常采用的方法是:①测定0.1mol/LCH3COOH溶液pH>1,说明CH3COOH没有完全电离;②将pH=1CH3COOH溶液稀释100倍后测定3>pH>1,说明溶液中存在电离平衡,且随着稀释平衡向电离方向移动;③测定0.1mol/L CH3COONa溶液的pH>7,说明CH3COONa是强碱弱酸盐,弱酸阴离子CH3COO-水解使溶液呈碱性。 【例2】【2016年高考江苏卷】下列图示与对应的叙述不相符合 ....的是()

第二章 第二节 电解质学案

第二节电解质学案 2008年10月8日 1、能从电解质溶液或熔融物导电的本质原因分析,理解电离、电解质、非电 解质的概念 2、能从电离的角度认识酸、碱、盐并能准确书写酸、碱、盐电离方程式 3、能运用电解质的知识分析并关注身边中的化学问题 4、能通过分析推论,准确理解电解质在水溶液中反应的实质 5、会归纳判定酸、碱、盐之间离子反应发生的条件 6、会利用酸、碱、盐的电离及反应发生的条件,准确书写简单离子方程式 1、能从电离的角度认识酸、碱、盐并能准确书写酸、碱、盐电离方程式 2、会利用酸、碱、盐的电离及反应发生的条件,准确书写离子方程式 一、电解质及其电离 1、电解质及非电解质 电解质:。如 非电解质:。如 电解质、非电解质比较:

练习:已知有下列物质: ①氢氧化钠固体②铜丝③氯化氢气体④稀硫酸⑤二氧化碳气体⑥氨水⑦碳酸钠粉末 ⑧蔗糖晶体⑨熔融氯化钠⑩CuSO4.5H2O晶体 请用序号回答 (1)属于电解质的是 (2)属于非电解质的是 (3)上述状态下可导电的是 (4)上述状态下的电解质不能导电的是 注意: 1. 溶于水或熔融状态下,只要满足其中一个条件而导电的化合物就是电解质,非电解质必须满足两个条件不导电。 2. 电解质,非电解质的相同之处,都是化合物,不是单质,不是混合物,单质、混合物既不是电解质,也不是非电解质。 3.电解质不一定能导电,能导电的物质不一定是电解质。如铜、铝、石墨等。 4.非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质。 5.化合物是否是电解质与溶解性无关。如蔗糖溶于水,是非电解质;硫酸钡难溶于水,是电解质。 6.有些溶于水能导电的化合物,还需要分析其导电原因。如二氧化碳、二氧化硫、氨气的水溶液能导电,但它们是非电解质,它们溶于水后生成的H2CO3 、H2SO3 、NH3●H2O是电解质。 2、电解质的电离 电离:。酸:。碱:。盐:。 写出下列物质在水溶液中的电离方程式 (1)硫酸(2)硝酸 (3)氢氧化钾(4)氢氧化钡 (5)硫酸钾(6)氯化钡 (7)NaHSO4

高三化学一轮复习第二章第二节 电解质离子反应教案及课时作业

离子反应离子方程式 学习任务1电解质及其电离 一、电解质及其分类 二、常见的强电解质和弱电解质 1.强电解质 强酸:H2SO4、HNO3、HCl、HBr、HI、HClO4等; 强碱:NaOH、KOH、Ba(OH)2等; 盐:不论难溶、易溶,绝大多数盐是强电解质。 2.弱电解质 弱酸:CH3COOH、HClO、HF、HCN、H2SO3、H2S、H2SiO3、H2CO3、H3PO4等; 弱碱:NH3·H2O以及Cu(OH)2、Mg(OH)2、Al(OH)3、Fe(OH)3、Fe(OH)2等难溶于水的碱; 水及少数盐,如(CH3COO)2Pb。 三、电离方程式的书写 1.电离:电解质在水溶液中或熔融状态下,解离成自由移动的离子的过程。 2.电离方程式 (1)强电解质完全电离,用“===”表示。 写出下列物质在水溶液中的电离方程式。 H2SO4:H2SO4===2H++SO2-4; (NH4)2SO4:(NH4)2SO4===2NH+4+SO2-4; BaSO4:BaSO4===Ba2++SO2-4;

KAl(SO4)2:KAl(SO4)2===K++Al3++2SO2-4。 (2)弱电解质部分电离,用“”表示。多元弱酸的电离分步书写,多元弱碱的电离一步完成书写。 写出下列物质在水溶液中的电离方程式。 NH3·H2O:NH3·H2O NH+4+OH-; H2CO3:H2CO3H++HCO-3、HCO-3H++CO2-3__; Fe(OH)3:Fe(OH)3Fe3++3OH-。 (3)酸式盐的电离:在水溶液中,多元强酸酸式盐与多元弱酸酸式盐的阴离子的电离方式不同。 写出下列物质在水溶液中的电离方程式。 NaHSO4:NaHSO4===Na++H++SO2-4; NaHCO3:NaHCO3===Na++HCO-3、HCO-3H++CO2-3。 NaHSO4和NaHCO3在熔融状态下的电离方式相同,即NaHSO4===Na++HSO-4,NaHCO3===Na++HCO-3。 1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)金属能导电,所以金属是电解质。() (2)Cl2的水溶液能导电,所以Cl2是电解质。() (3)硫酸在水溶液中能完全电离,所以稀硫酸是强电解质。() (4)NaCl溶液在电流的作用下电离成钠离子和氯离子。() (5)强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物。() (6)CaO是强电解质,是因为它的水溶液能导电。() (7)强电解质溶液的导电性比弱电解质溶液的导电性强。() (8)HClO是弱电解质,但NaClO是强电解质。() (9)BaSO4的水溶液不易导电,但BaSO4是强电解质。() (10)CO2、NH3溶于水能导电,所以二者均为电解质。() 答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×(8)√(9)√(10)× 2.下列物质中,属于电解质的是________________,属于非电解质的是________,属于强电解质的是________,属于弱电解质的是________,既不属于电解质也不属于非电解质,但本身能导电的物质是________。(填序号)

高中化学 竞赛培训讲义 电解质溶液和电离平衡

电解质溶液和电离平衡 【竞赛要求】 酸碱质子理论。弱酸、弱碱的电离常数。缓冲溶液。利用酸碱平衡常数的计算。溶度积原理及有关计算。离子方程式的正确书写。 【知识梳理】 一、酸碱质子理论(Bronsted 理论) 最初阶段人们从性质上认识酸碱。酸:使石蕊变红,有酸味; 碱:使石蕊变蓝,有涩味。当酸碱相混合时,性质消失。当氧元素发现后,人们开始从组成上认识酸碱,以为酸中一定含有氧元素;盐酸等无氧酸的发现,又使人们认识到酸中一定含有氢元素。 阿仑尼乌斯(Arrhenius )的电离学说,使人们对酸碱的认识发生了一个飞跃。 HA = H + + A - 电离出的正离子全部是 H + ;MOH = M + + OH - 电离出的负离子全部是 OH -。进一步从平衡角度找到了比较酸碱强弱的标准,即a K 、b K 。阿仑尼乌斯理论在水溶液中是成功的,但其在非水体系中的适用性,却受到了挑战。例如:溶剂自身的电离和液氨中进行的中和反应,都无法用阿仑尼乌斯的理论去讨论,因为根本找不到符合定义的酸和碱。 为了弥补阿仑尼乌斯理论的不足,丹麦化学家布仑斯惕(Bronsted )和英国化学家劳里(Lowry )于1923年分别提出了酸碱质子理论。 1、酸碱的定义 质子理论认为:凡能给出质子(H +)的物质都是酸;凡能接受质子的物质都是碱。如HCl , NH +4,HSO -4,H 2PO -4等都是酸,因为它们能给出质子;CN -,NH 3,HSO -4,SO -24都 是碱,因为它们都能接受质子。为区别于阿仑尼乌斯酸碱,也可专称质子理论的酸碱为布仑斯惕酸碱。由如上的例子可见,质子酸碱理论中的酸碱不限于电中性的分子,也可以是带电的阴阳离子。若某物质既能给出质子,又能接受质子,就既是酸又是碱,可称为酸碱两性物

高中化学_第2节 电解质教学设计学情分析教材分析课后反思

《电解质》教学设计 设计思想 本节课的内容学生学习起来有一定难度,在教学方法上以设疑、引导、总结、归纳为主,并通过使用实验、图片等教学辅助手段,使抽象的概念具体化、形象化,帮助学生建立和理解概念在学的方法此积极发挥学生的主观能动性,围绕着观察一发现一讨论一解决问题的方法主线,结合已有知识和经验,在熟悉的内容或现象中发现新问题,建立新认识,让学生充分参与概念的建 立过程,真正理解和掌握概念。 教学目标 (1)知识与技能目标:使学生理解电离、电解质、非电解质的含义,学会书写电离方程式。(2)过程与方法目标: ①通过让学生参与概念的建立过程,在探究体验中构建概念,培养学生运用科学的思维方法的能力。 ②在电解质知识学习中,学会运用观察、实验、查阅资科等多种手段获取信息,并运用比较、分类、归纳、概括等方法对信息进行加工。 (3)情感态度与价值观目标:.能以“联想,质疑“童发学生的学习兴趣、能以”迁移:应用“让学生体验学习的成功感、能通过“交流,研讨”活动,培养学生合作学习的意识:能借助“知识点”让学习有余力的同学感受化学学习的无穷魅力。 教学重点、难点:电离、电解质、非电解质等概念的形成和理解。 教学过程 第一步:理应运动员抽筋现象导入新课,引出功能饮料,从而引出电解质这个概念,同时设置疑问:电解质与人体的生命活动有什么关系?什么是电解质? 第二步:通过导电性实验视频,引出电解质和非电解质的概念,再通过问题:(1)电解质和非电解质有什么异同点?(2)从物质类别的角度分析,哪些类别分别属于电解质和非电解质?(3)电解质一定导电吗?导电的一定是电解质吗?举例说明。让学生明确电解质和非电解质的异同,以及与物质类别之间的关系等,加深了对概念的理解和掌握。然后通过完成合作探究,检测对知识的掌握。最后介绍电解质与人类生命活动的关系,指导学生正确饮用功能饮料。 第三步:通过思考:金属与电解质导电的原因一样吗?氯化钠溶液为什么导电?引出电离的概念,然后通过氯化钠电离的图片展示电离本质。同时书写电离方程式,并进行针对性练习。第四步:通过思考题:相同条件下不同的酸碱盐溶液导电能力的对比视频,引出强弱电介质的概念,并进行分析对比,最后练习弱电解质电离方程式的书写。 第五步:总结本节课的内容。 第六步:完成当堂检测。 第七步:布置作业。 《电解质》学情分析 这节课的概念比较多,而且比较抽象,学生学起来有一定的难度。通过上一节课物质的分类的学习引入今天的学习,通过做实验使学生更加直观的理解这些抽象的概念,以此来通

人教版化学必修一第二章第二节离子反应 -知识点总结+典例分析

2.2.1离子反应 电解质:在水溶液或者熔融状态下能够导电的化合物。 非电解质:在水溶液和熔融状态都不能导电的化合物。 题型1 电解质判断 方法一电解质①化合物②一定条件下导电③自身电离 非电解质①化合物②不是电解质 方法二电解质包括化合物中的酸、碱、盐、水、部分金属氧化物。 非电解质包括大部分有机物以及类似SO2、SO3、CO2、NH3、NO2等不能自身电离的化合物。 例:(1)氯气、液溴、液氧、铁、石墨,属于,因为。 (2)盐酸、乙醇溶液、NaCl溶液,属于,因为。 (3)CaO、Na2O属于,因为。(4)氯化氢、氯化钠固体、硫酸、熔融态NaOH属于,因为。(5)BaSO4、AgCl属于,因为。 注意:熔融态的酸不电离,所以酸在熔融态不导电。 题型2 电离方程式书写 1.强电解质(强酸、强碱、绝大部分盐、部分金属氧化物)完全电离,用等号====; 弱电解质(弱酸、弱碱、水、极少盐)部分电离,用可逆号“” 2.电离时原子团不拆分,如OH-、SO42-、ClO-、ClO3-、MnO4-等不能分开。 3.强酸的酸式酸根(HSO4-)可完全电离,弱酸的酸式酸根(HCO3-、HSO3-)部分电离。 4.一般盐和强碱熔融态可电离,而酸在熔融态不电离。 例:书写下列物质在水中的电离方程式 (1)氢氧化钙(2)硫酸 (3)硫酸氢钠(4)碳酸氢钠 (5)碳酸钠(6)氯酸钾 (7)碳酸(8)醋酸 (9)一水合氨(10)氢氧化镁 (11)水 题型3 溶液导电性 溶液导电的原因:存在可以自由移动的离子。 影响导电能力强弱的因素:溶液中的离子浓度越大,电荷浓度越大,导电能力越强。 例(1)100ml 1mol·L-1的HCl溶液的导电能力 200ml1mol·L-1的CH3COOH溶液的导电能力。(2)判断:强电解质的溶液导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强。() (3)向100ml 1mol·L-1的硫酸溶液中加入氢氧化钡固体至过量,溶液的导电性变化:。 注意:(1)电解质自身不一定导电。 (2)导电的物质不一定是电解质。 (3)难溶沉淀不一定不是电解质,与溶解度无关。 (4)电解质电离不需要通电条件。

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