药剂学专升本模拟题试卷答案
药剂学专升本模拟题
一、单选（共85题,共170分）
1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）（2分）
A.高的溶解度，低的通透性
B.高的溶解度，高的通透性
C.低的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是
标准答案：C
2. 具一级吸收过程的给药方式是（）（2分）
A.静注
B.静滴
C.口服
D.动脉注射
E.经皮吸收
标准答案：C
3. W-N法是用来求什么参数的（）（2分）
A.K
B.Ke
C.V
D.Ka
E.Cl
标准答案：D
4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（）（2分）
A.可扩大有效治疗浓度的范围
B.能增强治疗效果
C.可缩短到达稳态所需要的时间
D.可提高稳态血药浓度
E.可延长药物半衰期
标准答案：D
5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采用以下哪种方法（）（2分）
A.减小K
B.增大V
C.增大Cl
D.增大τ
E.增大X0
标准答案：D
6. 下列哪一组为混杂参数？（）（2分）
A.g、β、V、K
B.K、K0、K12、K10
C.S、R、α、K21
D.A、B、α、β
E.Ke、Cl、AUC、t1/2
标准答案：D
7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（）（2分）
A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度
B.以静脉给药为参比制剂计算出的F值为绝对生物利用度
C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好
D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异
E.生物利用度试验可采用单剂量给药法，也可采用剂量给药法
标准答案：C
8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（）（2分）
A.注射给药不存在吸收过程
B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射
C.含药油溶液肌注可起到长效作用
D.注射部位血流越丰富吸收越快
E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的吸收
标准答案：A
9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（）（2分）
A.肝脏是药物排泄最重要的器官
B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌
C.尿量和尿液的pH值不会影响肾小管重吸收
D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积
E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌
标准答案：E
10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（）（2分）
A.
单剂量小于多剂量
B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数
C.波动度
D.为了使血药浓度很快达稳态，常采用首剂加倍
E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变
标准答案：B
11. 下列哪项是多剂量函数式（）（2
分）
A.
B.
C.
D.
E.
标准答案：C
12. 多剂量给药，经过7个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（）（2分）
A.50
B.75
C.90
D.95
E.99
标准答案：E
13. 当按照半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（）（2分）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
标准答案：B
14. 肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（）（2分）
A.Cmin
B.Cmax
C.K
D.K0
E.X0
标准答案：C
15. 生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（）（2分）
A.1
B.3
C.5
D.7
E.9
标准答案：D
16. 以下那一条符合被动扩散特征（）（2分）
A.消耗能量
B.有结构和部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
标准答案：C
17. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（）（2分）
A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
标准答案：D
18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（）（2分）
A.高的溶解度，低的通透性
B.低的溶解度，高的通透性.
C.高的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
标准答案：A
19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（）（2分）
A.血管内注射不存在吸收过程
B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射
C.含药油溶液肌注难以起到长效作用
D.注射部位血流越丰富吸收越快
标准答案：C
20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（）（2分）
A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
D.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
标准答案：D
21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（）（2分）
A.食物类型
B.身体姿势
C.药物的溶解度
D.药物相互作用
标准答案：C
22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（）（2分）
A.可以避免肝脏的首过作用
B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏
C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内
D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案：D
23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（）（2分）
A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力
B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用
C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内
D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障
标准答案：C
24. 下列哪些参数具有加和性（）（2分）
A.K与Tp
B.K与T1/2
C.K与Ke
D.K与CL
标准答案：D
25. W-N法是用来求什么参数的（）（2分）
A.K
B.Ke
C.V
D.Ka
标准答案：D
26. 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（2分）
A.片剂
B.糖衣片
C.溶液剂
D.混悬剂
E.软膏剂
标准答案：C
27. 以下那些方法不可用于隔室模型的判别（2分）
A.作图法
B.W-N法
C.SUM判断
D.AIC法
E.F检验
标准答案：B
28. 下列有关溶出的描述错误的有（2分）
A.单指数模型中k越小表明溶出越慢
B.溶出度可以反映药物的内在质量
B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比
C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
标准答案：C
29. 根据BCS原理，针对II型药物应着重改善以下哪项内容（2分）
A.透膜能力
B.控释能力
C.靶向性
D.溶出速率
E.稳定性
标准答案：A
30. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）
A.循环速度快的组织药物分布也快
B.弱碱性药物易于向脑组织转运
C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多
D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用
标准答案：B
31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（2分）
A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运
B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过
C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢
D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响
标准答案：E
32.
依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调节如下哪一项？（2分）A.F和Cl B.(Css)max和(Css)min
C.V和Cl
D.X0和τ
标准答案：D
33. 以下哪项为Higuchi方程（2分）
A.Q=Kt1/2
B.y=y￥(1-e-kt）
C.Y=Q[(lgt-m)/s]
D.F(t)=1-e-(t-t)m/t0
标准答案：A
34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（2分）
A.稳定型>亚稳定性>无定型
B.稳定型>无定型>亚稳定性
C.亚稳定性>稳定型>无定型
D.亚稳定性>无定型>稳定型
E.无定型>亚稳定性>稳定型
标准答案：E
35. 下列哪些参数具有加和性？（2分）
A.K与t p
B.K与t1/2
C.K与K e
D.K与Cl
E.K e与t p
标准答案：D
36. 静脉给药后药物消除93.75%需要的半衰期个数为（2分）
A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.7个
标准答案：B
37. 在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，如果给药剂量一定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。（2分）
A.t1/2
B.Cl
C.F
D.τ
E.K
标准答案：D
38. 在统计矩概念中，随机变量t的概率密度函数是（2分）
A.AUMC/AUC
B.1/AUC
C.C/AUC
D.X0/AUC
E.X0MRT/AUC
标准答案：C
39. 生物利用度试验中采样时间至少应持续（2分）
A.1～2个半衰期
B.2～3个半衰期
C.3～5个半衰期
D.5～7个半衰期
E.7～10个半衰期
标准答案：C
40. 对LnAUC进行生物等效评价时，90%置信区间范围是（2分）
A.80%～120%
B.80%～125%
C.75%～125%
D.90%～110%
E.85%～115%
标准答案：D 41. 下列有关主动转运的描述不正确的是（2分）
A.逆浓度梯度转运
B.不需要载体参与
C.需要消耗能量
D.转运速度与浓度符合米氏方程
E.转运具有饱和现象
标准答案：B
42. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有（2分）
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.I型药物具有高通透性和高渗透性
C.III型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出指数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关标准答案：D
43. 下列有关溶出的描述错误的是（2分）
A.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出50%所需要的时间
B.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
D.单指数模型中时间t与待溶出百分数的对数呈线性
E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
标准答案：A
44. 下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是（2分）
A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加
C.固体食物的胃空速率慢于流体食物
D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收
E.阿托品会减慢胃排空速率
标准答案：D
45. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（2分）
A.静脉给药不存在吸收过程
B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射
C.肌注难以起到长效作用
D.注射部位血流越丰富吸收越快
E.药物的油/水分配系数和解离状态对注射剂的吸收影响不大
标准答案：C
46. 下列有关肺部给药系统的描述不正确的有（2分）
A.可以避免胃肠道酸碱对药物的破坏
B.药物粒子越大生物利用度越高
C.可以避免首过作用
D.可产生局部治疗作用
E.蛋白多肽类药物可以选择该途径给药
标准答案：B
47. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是（2分）
A.与血浆蛋白结合的药物不能向其他组织分布
B.与体内蛋白结合的药物易于被代谢
C.弱碱性药物易于向脑组织转运
D.表观分布容积越大表明向组织中转运越多
E.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用
标准答案：B
48. 下列关于排泄的描述正确的是（2分）
A.肝脏是药物排泄的唯一器官
B.药物的肾排泄即指药物经肾小球滤过
C.尿量和尿液的pH值会影响肾小管重吸收
D.肾清除率是肾脏指在单位时间内清除尿液中药物的体积
E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行重吸收
标准答案：C
49. 为获得理想的治疗浓度，可以调节以下哪一项？（2分）
A.X0和τ
B.(Css)max和(Css)min
C.V和Cl
D.F和Cl
E..X0和V
标准答案：A
50. 下列关于隔室模型的判别的描述，正确的是（2分）
A.作图法可用于判断2室模型与3室模型
B.用SUM判断时，计算得的SUM值越大越好
C.用r2法判断时，计算得的r2值越大越好
D.H-H法可用于隔室模型的判别
E.M-M法可用于隔室模型的判别
标准答案：C
51. 下列关于具非线性药动学特征药物的描述正确的是（2分）
A.药物半衰期为一定值
B.药时曲线下面积与剂量成正比
C.血药浓度大时常为0级消除
D.血药浓度的改变与剂量成正比
E.非线性过程只出现在饱和代谢
标准答案：C
52. 12．有关尿药数据法求药动学参数的描述错误的是（2分）
A.有较多药物以原形从尿液中排出
B.亏量法要采用t c进行计算
C.亏量法必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）
D.亏量法所需时间较长
E.从尿药数据也可求k，k e、生物利用度
标准答案：B
53. 下列有关多剂量给药的描述不恰当的有（2分）
A.稳态时AUC0→t与单剂量给药时AUC0→∞相等
B.达稳态时体内药物积累程度随给药次数增加而增加
C.
波动度
D.
通过延长给药间隔可减少蓄积系数
E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案：E
54. 对LnCmax进行生物等效评价时，90%置信区间范围是（2分）
A.80%～120%
B.90%～110%
C.70%～130%
D.70%～143%
E.85%～115%
标准答案：D
55. 下列有关缓控释制剂的描述不正确的是（2分）
A.缓控释制剂的生物等效性评价需进行单剂量给药、多次给药试验及食物影响试验
B.口服缓控释制剂的吸收速率k a应大于释放速率k r
C.缓控释制剂的剂量常包括速释剂量与缓释剂量
D.延迟商是参比制剂与受试制剂的治疗维持时间的比值
E.波动度与波动系数也常用于缓控释制剂与普通制剂之间波动程度的比较
标准答案：D
56. 下列属于生物药剂学研究的生物因素是（）（2分）
A.药物的理化性质
B.处方与制备工艺
C.年龄与体重
D.药物与制剂稳定性
标准答案：C
57. 下列剂型中，口服吸收最快的是（）（2分）
A.缓释片剂
B.混悬液
C.散剂
D.水溶液
标准答案：D
58. 药物生物药剂学分类系统中,下列那项属于Ⅲ型药物具有的特征（）（2分）
A.高的溶解度，高的通透性
B.高的溶解度，低的通透性
C.低的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
标准答案：B
59. 可以完全避免肝脏首过作用的剂型是（）（2分）
A.普通片剂
B.舌下片
C.缓释片剂
D.胃内滞留片剂
标准答案：B
60. 脂溶性药物经皮渗透的主要屏障是（）（2分）
A.角质层
B.活性表皮
C.真皮
D.皮下组织
标准答案：A
61. 较易于向脑内分布的药物是（）（2分）
A.极性大的药物
B.弱酸性药物
C.蛋白结合率高的药物
D.弱碱性药物
标准答案：B
62. 药物代谢的主要器官是（）（2分）
A.肺
B.肝脏
C.肾脏
D.心脏
标准答案：B
63. 下列属于药物代谢第二相反应的类型是（）（2分）
A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
标准答案：C
64. 肾脏排泄药物的机制不包括（）（2分）
A.肾小球滤过
B.肾小球重吸收
C.肾小管重吸收
D.肾小管主动分泌
标准答案：B
65. 下列关于药物动力学中速率法与亏量法的描述，正确的是（）（2分）
A.均是求算药动学参数的血药浓度方法
B.速率法采样时间至少需要7个半衰期
C.
速率法采用对取样时间t进行线性回归
D.亏量法在整个收集样品过程中不能丢失任何一份样品
标准答案：D
66. 下列关于静脉滴注给药的描述，正确的是（）（2分）
A.增加滴注速度，稳态血药浓度不变
B.增加滴注速度，达稳态时间会缩短
C.具相同消除速率常数的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同
D.具相同清除率的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同
标准答案：D
67. 为达到理想的血药浓度，进行给药方案设计时一般调整（）（2分）
A.k和V
B.t1/2和Cl
C.X0和τ
D.AUC和C max
标准答案：C
68. 下列关于单室模型药物多剂量给药规律的描述，正确的是（）（2分）
A.稳态的达峰时间慢于单次给药的达峰时间
B.稳态时一个给药间隔内的AUC小于单剂量AUC0→∞
C.
通过延长给药间隔可减少蓄积系数
D.平均稳态血药浓度是稳态最大和最小血药浓度的算术平均值
标准答案：C
69. 下列关于剂量与药效持续时间描述正确的是（）（2分）
A.剂量增加2倍，药效持续时间增加1倍
B.剂量增加1倍，药效持续时间增加2倍
C.剂量增加1倍，药效持续时间增加1个半衰期
D.剂量增加1倍，药效持续时间增加2个半衰期
标准答案：C
70. 下列关于具非线性动力学特征药物的描述，正确的是（）（2分）
A.当K m＞＞C时，呈一级动力学特征
B.代谢产物比例一般恒定不变
C.生物半衰期随剂量增加而减小
D.药物临床用药时不需特别注意
标准答案：A
71. 以下那一条符合被动扩散特征（2分）
A.消耗能量
B.有结构和部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态标准答案：C
72. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（2分）
A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
标准答案：D
73. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（2分）
A.高的溶解度，低的通透性
B.高的溶解度，高的通透性
C.低的溶解度，低的通透性
D.以上都不是
标准答案：A
74. 下列关于注射部位的吸收,错误的表述是（2分）
A.一般水溶液注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B.血流加快,吸收加快
C.静脉注射的药物没有肺的首过作用
D.合并使用肾上腺素可使吸收减缓
E.混悬型注射剂一般起缓释作用
标准答案：C
75. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（2分）
A.可以避免肝脏的首过作用
B.可以避免胃肠道pH和酶的破坏
C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内
D.脂溶性药物容易透过鼻粘膜吸收
E.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂
标准答案：E
76. 排泄主要在哪个器官进行（2分）
A.肝脏
B.胆囊
C.大肠
D.肾脏
E.肺
标准答案：D
77. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（2分）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
标准答案：A
78. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（2分）
A.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程
B.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力
C.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用
D.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内
E.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障
标准答案：D
79. 不具吸收速度过程的给药方式是（2分）
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.静脉注射
D.口服给药
E.肺部吸入给药
标准答案：C
80. 积累系数（R）可由以下哪个公式求？（2分）
A.
B.
C.
D.
E.
标准答案：E
81. 下列哪些参数具有加和性？（2分）
A.K与T p
B.K与T1/2
C.K与K e
D.K与CL
E.K e与T p
标准答案：D
82. 为了降低积累系数(R)，可用下列哪一方法？（2分）
A.增大K
B.增大V
C.增大CL
D.增大τ
E.减小X0
标准答案：D
83. 剂量增加一倍，药效维持时间延长？（2分）
A.1倍
B.2倍
C.0.5个半衰期
D.1个半衰期
E.2给个半衰期
标准答案：D
84. 为了减少尿药排泄速率法求参数引起的误差（2分）
A.取样间隔时间应等于药物的半衰期
B.取样间隔时间应大于药物的半衰期
C.取样间隔时间应小于药物的半衰期
D.取样间隔时间应≤于药物的半衰期
E.取样间隔时间应小于≥药物的半衰期
标准答案：D
85. 以下哪个公式不正确（2分）
A.MRT＝t0.632
B.
C.
D.
E.
标准答案：E
二、多选（共5题,共10分）
1. 在生物药剂学中讨论的剂型因素包括（）（2分）
A.药物的理化性质
B.年龄与性别
C.制剂工艺及操作条件
D.处方中各种辅料的性质
E.具体的剂型如片剂、胶囊等
标准答案：A,B,D,E
2. 某药肝脏首过作用较大,可采用以下那些适宜剂型（）（2分）
A.舌下片剂
B.气雾剂
C.胃内生物粘附微球
D.结肠定位给药系统
E.透皮给药系统
标准答案：A,B,E
3. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（）（2分）
A.不流动水层
B.P-gp药泵作用
C.胃排空速率增加
D.加适量的表面活性剂
E.溶媒牵引效应
标准答案：A,B
4. 影响药物从血液向其它组织分布的因素有（）（2分）
A.药物的多晶型
B.血管的透过性
C.药物的血浆蛋白结合
D.药物的分子量大小
E.药物与组织的亲合力
标准答案：B,C,D,E
5. 肾排泄的机理包括（）（2分）
A.肾小球的滤过
B.肾小管的重吸收
C.肾小球的重吸收
D.肾小管的分泌
E.肾小球的分泌
标准答案：A,B,D
三、名词解释（共8题,共16分）
1. 药动学（2分）
标准答案：运用动力学原理和数学处理方法，定量描述药物体内动态变化规律的科学。
2. 促进转运（2分）
标准答案：指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。
3. 容量限制过程: （2分）
标准答案：在非线性速度过程中，当药物浓度较高而出现酶被饱和时的速度过程。
4. 生物半衰期: （2分）
标准答案：体内药量或血药浓度下降一半的时间。
5. 分布（2分）
标准答案：药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送到体内各脏器（包括靶组织）的过程。
6. 肝脏首过作用（2分）
标准答案：指在吸收过程中，药物由门静脉进过肝脏的过程中受肝脏代谢酶经生物转化或经胆汁分泌，最终使进入体循环药物量减少的现象。
7. 平均滞留时间（2分）
标准答案：完整药物分子在机体内停留的平均时间，代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需要的时间。
8. 生物利用度（2分）
标准答案：制剂中药物吸收进入体循环的速度与程度。
四、问答（共6题,共44分）
1. 简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？（8分）
标准答案：口服药物剂型代谢受很多因素的影响，要提高其生物利用度，可采用以下方法:
（1）改变口服药物的给药途径，改用舌下或直肠下给药等；
（2）在安全范围内加大给药剂量，饱和药物代谢酶；
（3）改变口服给药剂型，如制成溶液剂或混悬剂等；
（4）改变药物的光学异构性；
（5）加入酶抑制剂或酶诱导剂等。
2. 影响药物口服吸收的因素有哪些？（8分）
标准答案：影响该药物口服生物利用度的因素有很多，药物本身生物利用度低可能是由于药物的吸收差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服，可促进胃排空速率加快，药物进入小肠，在肠内停留时间延长；脂肪类食物可促进胆汁分泌，而胆汁可促进难溶性药物溶解吸收。剂型因素也有很大影响，药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。（2）提高药物的生物利用度可将难溶性药物制成可溶性盐，无定型药物或加入表面活性剂；改变剂型增大药物表面积；制成复方制剂或改变剂量促使酶代谢饱和等；制成前体药物等
3. 简述口腔粘膜给药的特点和应用。（6分）
标准答案：（1）口腔粘膜给药的特点有:给药方便，易被患者接受，耐受外界影响能力强，不易损伤，修复功能强等优点；可发挥局部或全身治疗作用。
（2）应用:通过口腔粘膜给药可以避免肝的首过效应，可将药物制成舌下片或颊粘膜给药等；口腔粘膜渗透能力较强，故弱碱性或弱酸性药物可通过膜易于吸收；多肽类等大分子药物也可在口腔粘膜透过并吸收，故可用于肽类药物给药的研究与开发，如目前胰岛素口腔粘膜吸收的喷雾制剂已进入三期临床试验。
4. 简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？（6分）
标准答案：可利用酶的饱和现象，增加给药剂量或选择速释型制剂如溶液剂、混悬剂等；根据代谢酶的特点制剂制备时添加代谢酶抑制剂抑制酶的活性，从而减少药物的代谢；根据代谢酶体内分布的情况和血流情况改变给药途径如选择透皮制剂、鼻粘膜给药避免肝脏的首过作用。5. 何谓II型药物，利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度。（10分）
标准答案：II型药物是指溶解度低、透过性高的一类药物。改善此类药物的生物利用度的方法主要是提高药物的溶解度，改善溶出，具体的方法有（1）制成相应的可溶性盐类；（2）制成无定形或亚稳定晶型；（3）加入适量表面活性剂；（4）利用固体分散技术，制成固体分散体；（5）用亲水性环糊精进行包合制备包合物；（60利用微粉化技术，减小颗粒粒径，增加表面积；（7）制剂制备时选择速释型制剂如分散片、口崩片等。
6. 请简述非线性动力学与线性动力学的区别。（6分）
标准答案：（1）非线性动力学血药浓度、AUC与药物的剂量不成正比，而线性动力学的AUC与剂量成正比（2）消除相的动力学不是一级消除（3）非线性药动学半衰期随剂量增大而延长，线性药动学半衰期与剂量无关（4）非线性药动学中结构相似的同类药物会竞争酶和载体，影响药动学过程，而线性药动学酶和载体未饱和，不会影响药动学过程（5）非线性药动学药物/代谢产物的比例随剂量的变化而变化，线性药动学比例与剂量无关。
五、计算（共6题,共60分）
1. 单室模型某药静注200mg，表观分布容积为20L，消除速度常数为0.15h-1，试求、Cl、AUC。（10分）
标准答案：半衰期:4.62h；Cl＝1.5L/h；AUC＝66.67mg×hL-1
2. 已知某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为500mg，由测得的血药浓度数据经常用对数转换lgC（(g/ml）后对时间t（h）进行线性回归，得斜率b=-0.135，截距a=2.18，试求该药的k、t1/2、V。（10分）
标准答案：K＝0.311h-1；t1/2＝1.19h；V＝3.3L
3. 某单室模型药物的t1/2为1.5小时，V为30L，K a为3.7h-1，F为0.75。若该药以250mg口服后，试求达峰时间、达峰浓度及曲线下面积。（10分）
标准答案：t
max＝0.64h；C max＝4.65mg/L；AUC＝13.5（mg/L）×h
4. 静注300mg具双室模型某药的血浓（mg/ml）-时间（h）关系式如下
: ，
试求、、Vc、Cl。（10分）
标准答案：Vc＝3L；Cl＝4.605L/h；AUC＝65.15（mg/L）×h
5. 某患者体重60kg，肾功能正常，每12h静脉注射给予1.5mg/kg庆大霉素，已知庆大霉素的
t1/2=2h，V=0.2L/kg。求达稳态最高血药浓度、稳态最低血药浓度及平均稳态血药浓度。（10分）
标准答案：
6. 赋予机体单室模型特征的某药的半衰期为3小时，V为30升。现以600mg的剂量静注给药，试问用药后第10小时的血浓是多少？（10分）
标准答案：C
10=1.9852mg/mL
管理运筹学模拟试题及答案
四 川 大 学 网 络 教 育 学 院 模 拟 试 题( A ) 《管理运筹学》 一、 单选题（每题２分，共20分。） 1．目标函数取极小（minZ ）的线性规划问题可以转化为目标函数取极大的线性规划问题求解，原问题的目标 函数值等于（ ）。 A. maxZ B. max(-Z) C. –max(-Z) D.-maxZ 2. 下列说法中正确的是（ ）。 Ａ．基本解一定是可行解 Ｂ．基本可行解的每个分量一定非负 Ｃ．若B 是基，则B 一定是可逆 Ｄ．非基变量的系数列向量一定是线性相关的 3．在线性规划模型中，没有非负约束的变量称为 （ ） 多余变量 B ．松弛变量 C ．人工变量 D ．自由变量 4. 当满足最优解，且检验数为零的变量的个数大于基变量的个数时，可求得（ ）。 Ａ．多重解 Ｂ．无解 Ｃ．正则解 Ｄ．退化解 5．对偶单纯型法与标准单纯型法的主要区别是每次迭代的基变量都满足最优检验 但不完全满足 （ ）。 A ．等式约束 B ．“≤”型约束 C ．“≥”约束 D ．非负约束 6. 原问题的第ｉ个约束方程是“＝”型，则对偶问题的变量i y 是（ ）。 Ａ．多余变量 Ｂ．自由变量 Ｃ．松弛变量 Ｄ．非负变量 7.在运输方案中出现退化现象，是指数字格的数目( )。 A.等于m+n B.大于m+n-1 C.小于m+n-1 D.等于m+n-1 8. 树Ｔ的任意两个顶点间恰好有一条（ ）。 Ａ．边 Ｂ．初等链 Ｃ．欧拉圈 Ｄ．回路 9．若G 中不存在流f 增流链，则f 为G 的 （ ）。 A ．最小流 B ．最大流 C ．最小费用流 D ．无法确定 10.对偶单纯型法与标准单纯型法的主要区别是每次迭代的基变量都满足最优检验但不完全满足（ ） Ａ．等式约束 Ｂ．“≤”型约束 Ｃ．“≥”型约束 Ｄ．非负约束 二、多项选择题（每小题4分，共20分） 1．化一般规划模型为标准型时，可能引入的变量有 （ ） A ．松弛变量 B ．剩余变量 C ．非负变量 D ．非正变量 E ．自由变量 2．图解法求解线性规划问题的主要过程有 （ ） A ．画出可行域 B ．求出顶点坐标 C ．求最优目标值 D ．选基本解 E ．选最优解 3．表上作业法中确定换出变量的过程有 （ ） A ．判断检验数是否都非负 B ．选最大检验数 C ．确定换出变量 D ．选最小检验数 E ．确定换入变量 4．求解约束条件为“≥”型的线性规划、构造基本矩阵时，可用的变量有 （ ） A ．人工变量 B ．松弛变量 C. 负变量 D ．剩余变量 E ．稳态 变量 5．线性规划问题的主要特征有 （ ）
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
运筹学试卷一答案
北京交通大学远程与继续教育学院 2010-2011学年第一学期网络教育期末试卷 年级 2010级专业层次专升本成绩 运筹学课程（ A卷） 一、判断题(在下列各题中，你认为题中描述的内容为正确者，在题尾括号内写“√”，错误者写“×”。每小题3分，共15分) 1.× 2.√ (3)√ (4)× (5)√ 二、填空题（每个空2分，共20分）： 1．定量决策混合性决策 2．特尔斐法专家小组法。 3．箭线式结点式 4．固定可变 5．检验修正 三、选择题（每小题3分，共15分)： 1.D 2.D 3.A 4.B 5.D 四、简答题（每小题10分，共20分）： 1.简述线性规划问题的特征。 线性规划问题可归结为在变量满足线性约束条件下，求使线性目标函数值最大或最小的问题。它们具有共同的特征。 （1）每个问题都可用一组决策变量(x1,x2,…x n)表示某一方案，其具体的值就代表一个具体方案。通常可根据决策变量所代表的事物特点，可对变量的取值加以约束，如非负约束。 （2）存在一组线性等式或不等式的约束条件。 （3）都有一个用决策变量的线性函数作为决策目标（即目标函数），按问题的不同，要求目标函数实现最大化或最小化。 2.什么是链？什么是简单链？什么是初等链？ 在无向图G=(V,E)，称一个点和边交替的序列{v i1,e i1,v i2,e i2,…v it-1,v it}为连接v i1和v it的一条链。简记为{v i1,v i2,…v it}。其中e ik=(v ik,v ik+1),k=1,2,…t-1。
点边序列中只有重复的点而无重复边者称为简单链。 点边序列中没有重复的点和重复边者称为初等链。 五、解：（1）因存在初始可行基()456,,T x x x ，故可令1x ,2x ,3x 全为0,则可得初始可行解为(0,0,0,5,2,6)T ，Z ＝5。初始单纯行表为： c j 2 -1 1 1 0 0 b C B X B x 1 x 2 x 3 x 4 x 5 x 6 1 x 4 x 5 x 6 -1 1 1 1 0 0 1 1 0 0 1 0 2 1 1 0 0 1 5 2 6 j 3 -2 0 0 0 0 z =0 (2)非基变量2x ,3x 仍然取零，1x 由0变为1,即1x ＝1, 2x ＝0,3x =0,代入约束条件得一个可行解X=(1,0,0,6,1,4)T 。其目标函数值为Z ＝8 因此，随着1x 增加1个单位目标函数值的净增量为△Z ＝8-5=3. （3）因为决策变量全非负所以由约束条件①知1x 增加可以引起2x ,3x ,4x 增加，即条件①对1x 无约束；由约束条件②知1x 增加可引起2x ,5x 减少，由非负约束知1x 最大增量为2；同理可得约束条件③的1x 最大增量为3，综合得1x 的最大增量为2。 （4）1x ＝2，非基变量2x =0,3x ＝0,代入约束条件得基可行解X=(2,0,0,7,2,2)T ，目标函数值为Z ＝11。 六、解：（1）订货成本＝（13400－10760）/22＋280＋8×2.5＝420（元） （2）储存成本＝4＋28.5＋20＝52.50（元） （3） （4） （5）再订货点R ＝L×D＋B ＝6×10000/（50×6）＋100＝300（套） （6） 计算每年与储备存货相关的总成本＝与批量相关的成本＋购置成本＋固定订货成本＋固定储存成本＋保险储备的变动储存成本
运筹学模拟试题及答案
^ 高等教育《运筹学》模拟试题及答案 一、名词解释 运筹学：运筹学主要运用数学方法研究各种系统的优化途径及方案。为决策者提供科学的决策依据 线性规划：一般地，如果我们要求出一组变量的值，使之满足一组约束条件，这组约束条件只含有线性不等式或线性方程，同时这组变量的值使某个线性的目标函数取得最优值（最大值或最小值）。这样的数学问题就是线性规划问题 可行解：在线性规划问题的一般模型中，满足约束条件的一组 12,,.........n x x x 值称为此线性规 划问题的可行解， 最优解：在线性规划问题的一般模型中，使目标函数f 达到最优值的可行解称为线性规划问题的最优解。 运输问题：将一批物资从若干仓库（简称为发点）运往若干目的地（简称为收点），通过组织运输，使花费的费用最少，这类问题就是运输问题 闭回路：如果在某一平衡表上已求得一个调运方案，从一个空格出发，沿水平方向或垂直方向前进，遇到某个适当的填有调运量的格子就转向前进。如此继续下去，经过若干次，就一定能回到原来出发的空格。这样就形成了一个由水平线段和垂直线段所组成的封闭折线，我们称之为闭回路 二、单项选择 1、最早运用运筹学理论的是（ A ） A 二次世界大战期间，英国军事部门将运筹学运用到军事战略部署 B 美国最早将运筹学运用到农业和人口规划问题上 C 二次世界大战期间，英国政府将运筹学运用到政府制定计划 D 50年代，运筹学运用到研究人口，能源，粮食，第三世界经济发展等问题上 2、下列哪些不是运筹学的研究范围（ D ） A 质量控制 B 动态规划 C 排队论 D 系统设计 3、对于线性规划问题，下列说法正确的是（ D ） A 线性规划问题可能没有可行解 B 在图解法上，线性规划问题的可行解区域都是“凸”区域 C 线性规划问题如果有最优解，则最优解可以在可行解区域的顶点上到达 D 上述说法都正确 4、下面哪些不是线性规划问题的标准形式所具备的（ C ） A 所有的变量必须是非负的 B 所有的约束条件（变量的非负约束除外）必须是等式 C 添加新变量时，可以不考虑变量的正负性 D 求目标函数的最小值 5、在求解运输问题的过程中运用到下列哪些方法（ D ） A 西北角法 B 位势法 C 闭回路法 D 以上都是 6、在用单纯形法求解线性规划问题时，下列说法错误的是（ D ）
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
运筹学模拟试题答案
模拟试题一 一、单项选择题：(共7题，35分) 1、在线性规划模型中，没有非负约束的变量称为（C） A. 多余变量 B. 松弛变量 C. 自由变量 D. 人工变量 2、约束条件为AX=b，X≥0的线性规划问题的可行解集是（B ） A. 补集 B. 凸集 C. 交集 D. 凹集 3、线性规划的图解法适用于( B ) A. 只含有一个变量的线性规划问题 B. 只含有2～3个变量的线性规划问题 C. 含有多个变量的线性规划问题 D. 任何情况 4、单纯形法作为一种常用解法,适合于求解线性规划(A ) A. 多变量模型 B. 两变量模型 C. 最大化模型 D. 最小化模型 5、在单纯性法计算中，如果检验数都小于等于零，而且非基变量的检验数全为负数，则表明此问题有（D ）。 A. 无穷多组最优解 B. 无最优解?? C. 无可行解 D. 唯一最优解 6、在线性规划中,设约束方程的个数为m,变量个数为n,m＜n时,可以把变量分为基变量和非基变量两部分,基变量的个数为m个,非基变量的个数为(C ) A. m个 B. n个 C. n-m个 D. 0个 7、使用人工变量法求解极大化线性规划问题时，当所有的检验数在基变量中仍含有非零的人工变量，表明该线性规划问题(D ) A. 有唯一的最优解 B. 有无穷多最优解 C. 为无界解 D. 无可行解 二、填空题：(共5题，25分) 1、运筹学是一门研究如何有效地组织和管理决策的科学. 2、线性规划是一种合理利用资源、合理调配资源的应用数学方法,其基本特点是模型中的目标函数和约束方程都是线性表达式. 3、线性规划模型由三个要素构成：决策变量、目标函数、约束条件。 4、可行域中任意两点间联结线段上的点均在可行域内，这样的点集叫凸集。 5、线形规划的标准形式有如下四个特点：目标函数的最大化、约束条件为等式、决策变量费非负、右端常数项非负。 三、简答题：(共3题，40分) 1、简述线性规划模型的三个基本特征。 （1）每一个问题都有一个极大或极小的目标且能用有一组线性函数表示出来。 （2）问题中有若干约束条件且可用线性等式或不等式表示。 （3）问题中用一组决策变量来表示一科方案。 2、简述单纯型法的基本思想。 （1）确定初始基可行解（2）检验是否最优，由一个基可行解变换到另一个基可行基，直至找到最优解。 3、简述如何在单纯型表上判别问题有无界解。 答：如果存在一个非基变量的检验数为正数，但此变量当前系数中无正系数存在即可证明。 模拟试题二 一、单项选择题：(共5题，30分) 1、对偶问题的对偶是（D ）
2016年药剂学期末考试卷
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
2019 中药药剂学(标准习题答案)
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药事管理学期末复习模拟考试试题
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
最新药剂学期末考试试卷
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D
西南交通大学 运筹学 模拟试题三
试题三 试题代码：453 试题名称：运筹学 考生注意∶ １．本试题共 七 题，共 3 页，请考生认真检查； 一、用单纯形法求解下述线性规划问题（20分） ????? ??0 ,824424m ax 2121212121≥≤-≤-≤+-+=x x x x x x x x x x z 二、设一线性规划问题为（25分） ?????m a x ,,z x x x x x x x x x j j =-+++≤-+≤≥=27624013 12312123 2 目标函数变为 max z x x x =++23123； 3 约束条件右端项由(6,4)T 变为(3,5)T ； 4 增加一个约束条件-+≥x x 1322 三、某种产品今后四周的需求量分别为300，700，900，600件，必须得到满足。已知每件产品的成本在起初两周是10元，以后两周是15元。工厂每周能生产这种产品700件，且在第二、三周能加班生产。加班后，每周可增产200件产品，但成本每件增加5元。产品如不能在本周交货，则每件每周存贮费是3元。问如何安排生产计划，使总成本最小，要求建立运输问题数学模型求解。（25分）
四、某校蓝球队准备从以下6名预备队员中选拔3名为正式队员，并使平均身高尽可能高，这6名预备队员情况如下表所示，试建立数学模型。（20分） 队员的挑选要满足下列条件： 2 少补充一名后卫队员； 3 大李或小田中间只能入选一名； 4 最多补充一名中锋； 5 如果大李或小赵入选，小周就不能入选。 五、某高校拟开设文学、艺术、音乐、美术四个学术讲座。每个讲座每周下午举行一次。经调查知，每周星期一至星期五不能出席某一讲座的学生数如下表：（20分） 学生总数。 六、某飞行队有5名正驾驶员和5名副驾驶员。由于种种原因，某些正、副驾驶员不能同机飞行，某些则可以，如下表所示。每架飞机出航时需正，副驾驶员各一人。问最多能有几架飞机同时出航？应如何安排正，副驾驶员?用图论方法求解。（20分） 七、填空：（20分） 1．某工程公司拟从四个项目中选择若干项目，若令 11,2,3,40i i i i x ì??==í????，第个项目被选中；，第个项目未被选中；
管理运筹学模拟试题及答案
管理运筹学模拟试题及 答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
四川大学网络教育学院模拟试题( A ) 《管理运筹学》 一、单选题（每题２分，共20分。） 1．目标函数取极小（minZ）的线性规划问题可以转化为目标函数取极大的线性 规划问题求解，原问题的目标函数值等于（C）。 A. maxZ B. max(-Z) C. –max(-Z) 2.下列说法中正确的是（B）。 Ａ．基本解一定是可行解Ｂ．基本可行解的每个分量 一定非负 Ｃ．若B是基，则B一定是可逆Ｄ．非基变量的系数列向量一定是 线性相关的 3．在线性规划模型中，没有非负约束的变量称为（ D ） 多余变量 B．松弛变量 C．人工变量 D．自由变量 4. 当满足最优解，且检验数为零的变量的个数大于基变量的个数时， 可求得（A）。 Ａ．多重解Ｂ．无解Ｃ．正则解 Ｄ．退化解 5．对偶单纯型法与标准单纯型法的主要区别是每次迭代的基变量都满 足最优检验但不完全满足（ D ）。 A．等式约束 B．“≤”型约束 C．“≥”约束 D．非负约束 6. 原问题的第ｉ个约束方程是“＝”型，则对偶问题的变量i y是 （B）。 Ａ．多余变量Ｂ．自由变量Ｃ．松弛变量Ｄ．非 负变量 7.在运输方案中出现退化现象，是指数字格的数目( C )。 A.等于m+n B.大于m+n-1 C.小于m+n-1 D.等于m+n-1 8.树Ｔ的任意两个顶点间恰好有一条（B）。 Ａ．边Ｂ．初等链Ｃ．欧拉圈 Ｄ．回路 9．若G中不存在流f增流链，则f为G的（ B ）。 A．最小流 B．最大流 C．最小费用流 D．无法确定 10.对偶单纯型法与标准单纯型法的主要区别是每次迭代的基变量都满 足最优检验但不完全满足（D） Ａ．等式约束Ｂ．“≤”型约束Ｃ．“≥”型约束 Ｄ．非负约束 二、多项选择题（每小题4分，共20分） 1．化一般规划模型为标准型时，可能引入的变量有（） A．松弛变量 B．剩余变量 C．非负变量 D．非正变量E．自由变量 2．图解法求解线性规划问题的主要过程有（）
广东药学院中药制剂分析试卷6
模拟试卷（一） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） １．中药制剂分析的任务是 A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析 C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2．中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D.含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄 4．杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D.抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A.丙酮 B.甲醇 C.乙醇 D.正丁醇 E.水 7．样品粉碎时，不正确的操作是 Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则 Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100% C.回收率(％)＝B/(C－A)×100% D.回收率(％)＝A/(C－B)×100% E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100% 9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D.消除展开剂挥发的影响 E.调整点样量 10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土