游离余氯的检测方法

游离余氯的检测方法

游离余氯是水中的一种消毒剂，它可杀死水中的细菌、病毒、真菌和其他有害生物。游离余氯也叫自由余氯，是指氯分子在水中的游离状态。由于游离余氯的含量对于水的卫生安全至关重要，因此需要采用一些检测方法来检测水中的游离余氯含量。

以下是关于游离余氯的10种检测方法，并展开详细描述：

1.比色法

比色法是一种简便易行、经济实用、准确度高的检测游离余氯的方法。这种方法基本上是将一些试剂添加到水中，通过比色观察游离余氯浓度的变化。这种方法的优点在于操作简单、费用低、时间短，缺点是在浊度高或者有色水质的情况下，检测结果可能不够准确。

2.电极法

电极法是一种利用氯离子选择性电极对游离余氯的含量进行测定的方法。这种方法的优点是检测精度高、灵敏度高、结果准确可靠，适用于各种水质。

3.高效液相色谱法

高效液相色谱法是测定水中游离余氯含量的一种方法，它可以在短时间内同时检测多种含氯物质。这种方法的优点是灵敏度高，检测速度快，结果准确可靠，适合于检测大量水样。

4.紫外分光光度法

紫外分光光度法是一种通过测定水中游离余氯对紫外线的吸收强度来确定其含量的方法。这种方法的优点是快速、准确、稳定，适用范围广，适合检测各种水质。

5.融合磷酸铁法

融合磷酸铁法是一种通过将样品与一定量的融合磷酸铁加热至熔点，然后用酸分析法测定铁含量来确定游离余氯的含量。这种方法的优点是操作简便，结果准确可靠，缺点是需要使用一些化学药品，可能会产生污染。

6.分光光度法

分光光度法是一种通过测量水中游离余氯对可见光的吸收强度来确定其含量的方法。这种方法的优点是简单易行，操作方便快捷，适用于各种水质，但灵敏度较低。

7.滴定法

滴定法是一种通过对水样进行滴定来测定游离余氯含量的方法。这种方法的优点是直观、简单、经济实用，但精度较低，可能存在误差。

8.光度计法

光度计法是通过测定游离余氯对比色剂的吸收强度来确定其含量的方法。这种方法的优点是快速、准确、精密，适用于各种水质。

9.原子荧光法

原子荧光法是一种利用荧光分析原理，通过测定水中氯原子荧光的强度来确定游离余氯含量的方法。这种方法的优点是灵敏度高、准确度高、具有较好的选择性和特异性。

10.电化学法

电化学法是一种利用电化学方法进行测定的游离余氯含量的方法。此法检测速度快，精度高，但设备成本较高，适合用于大型水质处理厂的现场检测。

以上提到的10种检测方法可以对游离余氯的含量进行准确确定。不同的检测方法有不同的优点和缺点，应根据实际情况选择最合适的方法。在进行游离余氯含量检测时，应注意操作规程、采样方法、试剂的质量等因素，以保证检测结果的准确性。

水中余氯的检测方法

一、邻联甲苯胺比色法 1、概念和意义 氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。 1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。 1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。 1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。 1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4 mg/L，余量不应低于0.3mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。 1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。也可防止水受到再次污染。测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。 2、检测方法 邻联甲苯胺比色法 3、应用范围 3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 3.2 本法最低检测浓度为0.01mg/L余氯。 3.3 本法适合测定水温在15-20℃的水样。 4、原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式

余氯测定方法

余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。 化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。游离余氯：包括HOC及 OCi等。 余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对 苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法 一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。水中含有悬浮性物 质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四 价锰：I ;亚硝酸盐：I。 本法最低检测浓度为I余氯。 二、原理 在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。 磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。 重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（?CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的 颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 ?/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照

余氯检测方法

余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。 2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。 余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。余氯的测定方法很多。本公司目前采用下述三种测定法： 一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 应用范围 ⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。 ⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。 ⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。 2．原理 水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。 3．干扰影响 ⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度，如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。 ⑵.一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加。在一分钟内读数，每3.0mg/l一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.。 ⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数。 ⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响，如上述⑴调节pH值到6-7。取25ml水样，加3滴30g/lKI 溶液，混合等待一分钟。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠，每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果铬存在，在两种分析中会与DPD发生反应，读数。再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数。 二、邻联甲苯胺比色法（OT法） 1．应用范围 ⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。 ⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。 2．原理

游离性余氯、消毒液有效氯的快速检测

游离性余氯、消毒液有效氯的快速检测 [检测原理] 在加氯消毒的管网生活饮用水中，加氯消毒30min后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L。管网末梢水巾游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L。人工游泳池水中游离性余氯的标准值为 0.3~0.5mg/L。用含氯消毒剂消毒后的食(饮)具表面游离性余氯的含量 应小于0.3mg/L。[操作办法] (1)生活饮用水、人工泳池水的测定将水样挺直加入到显色池(窄池)和参比池(宽池)中至左侧刻度线，再向显色池(窄池)中加入一片试剂，将比色片插入参比池前的槽内，盖上盖，上下摇动使试剂片溶解后，1~5min从正面观看，找出与显色池中水的色彩相同的色阶，该色阶上的数值表示每升测试水样中游离性余氯的质量(mg)。 (2)食(饮)具表面游离性余氯的测定取消毒后的食(饮)具碗、盘、碟、口杯、酒杯等，用蒸馏水100mL分次(2~3次)冲洗内表面；匙(不包括匙柄)、筷下段置入100mL蒸馏水中，充分震荡20次，制成样液。 将样液加入显色池(窄池)和参比池(宽池)中至左侧刻度线，以下操作及读取结果与“生活饮用水、人工泳池水的测定”相同。注：详细操作可见仪器用法解释书。 2.消毒液有效氯的迅速检测(SFDA办法HX002) (1)有效氯试纸法 [原理] 本办法适用于各种含氯消毒剂，包括的测试。测定范围：10~300mg/kg。反应稳定时光达20min以上。标准比色板为10、20、50、100、150、200、250、300mg/kg。 [操作办法] 揭去药 片上的薄膜，将试纸插入待测液中浸湿后取出，甩去多余水分，稍等 片刻，待试纸显色稳定后，与标准色板对照确定有效氯含量。当溶液 浓度超出比色板范围时，可用不含氯的水等量稀释后再测定，得出的 结果乘上稀释倍数即可。 (2)测氯试纸法 [原理] 含氯消毒剂是目前 应用最广泛的消剂。常用的品种有漂白粉、漂白粉精、、氯胺T、氯 化磷酸盐、或三氯异氰尿酸钠等。消毒液必需达到一定的浓度才具有 杀菌效果。无论是消毒剂配制用法者，还是检查人员均需定时和不定 时地举行检测。试纸的反应范围：10~50000mg/kg。比色范围： 10-20000mg/kg。反应色彩：浅黄→黄一橙→橙红→棕→褐色。标准比 第1页共2页

余氯测定方法

余氯测定方法 余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： ●总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。 ●化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。 ●游离余氯：包括HOCl及OCl-等。 余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法 一、应用范围 ●本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 ●水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高 允许含量如下：高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐： 0.2mg/l。 ●本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。 二、原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na 2HPO 4 ）和无水磷酸二氢钾 (KH 2PO 4 )置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种 试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。 磷酸盐缓冲溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。 重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K 2Cr 2 O 7 )及0.4650g

铬酸钾(K 2CrO 4 )，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的 颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照射，可保存6个月。 若水样余氯大于1mg／L，则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg／L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。 永久性余氯标准比色溶液的配制 四、试剂 邻联甲苯胺溶液：称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺〔(C 6H 3 CH 3 NH 3 ) 2 ·2HCl〕，溶 于500ml纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150ml浓盐酸与350ml 纯水的混合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。当温度低于0℃，邻联甲苯胺将析出，不中易再溶解。 五、步骤 ●取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，先放入 2 .5ml 邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样50.0ml，混合均匀。水样的温度最 好为15～20℃，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度 提高到15～20℃。 ●水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余

游离余氯的检测方法

游离余氯的检测方法 游离余氯是水中的一种消毒剂，它可杀死水中的细菌、病毒、真菌和其他有害生物。游离余氯也叫自由余氯，是指氯分子在水中的游离状态。由于游离余氯的含量对于水的卫生安全至关重要，因此需要采用一些检测方法来检测水中的游离余氯含量。 以下是关于游离余氯的10种检测方法，并展开详细描述： 1.比色法 比色法是一种简便易行、经济实用、准确度高的检测游离余氯的方法。这种方法基本上是将一些试剂添加到水中，通过比色观察游离余氯浓度的变化。这种方法的优点在于操作简单、费用低、时间短，缺点是在浊度高或者有色水质的情况下，检测结果可能不够准确。 2.电极法 电极法是一种利用氯离子选择性电极对游离余氯的含量进行测定的方法。这种方法的优点是检测精度高、灵敏度高、结果准确可靠，适用于各种水质。 3.高效液相色谱法 高效液相色谱法是测定水中游离余氯含量的一种方法，它可以在短时间内同时检测多种含氯物质。这种方法的优点是灵敏度高，检测速度快，结果准确可靠，适合于检测大量水样。 4.紫外分光光度法 紫外分光光度法是一种通过测定水中游离余氯对紫外线的吸收强度来确定其含量的方法。这种方法的优点是快速、准确、稳定，适用范围广，适合检测各种水质。 5.融合磷酸铁法 融合磷酸铁法是一种通过将样品与一定量的融合磷酸铁加热至熔点，然后用酸分析法测定铁含量来确定游离余氯的含量。这种方法的优点是操作简便，结果准确可靠，缺点是需要使用一些化学药品，可能会产生污染。 6.分光光度法 分光光度法是一种通过测量水中游离余氯对可见光的吸收强度来确定其含量的方法。这种方法的优点是简单易行，操作方便快捷，适用于各种水质，但灵敏度较低。 7.滴定法

游离氯和余氯

游离氯和总氯(余氯) 1 概述 游离氯又称游离余氯（火星游离氯、潜在游离氯），以次氯酸、次氯酸盐离子和单质氯的形式存在于水体中。总氯又称总余氯，及游离氯和氯胺、有机氯胺类等化合氯的总称。 氯以单质或次氯酸盐的形式加入水中后，经水解生成游离氯，包括水分子氯、次氯酸和次氯酸盐离子等形式，其相对比例决定于水得pH和温度，在一般水体的pH下，主要是次氯酸和次氯酸盐离子。 游离氯与铵和某些含氮化合物起反应，生成化合氯。氯与铵反应生成氯胺：一氯胺、二氯胺和三氯化氮。游离氯与化合氯二者能同时存在于水中。经氯化过的污水和某些工业废水的出水，通常只含有化合氯。 水中氯的来源主要是饮用水或污水中加氯以灭杀或抑制微生物；电镀废水中加氯分解有毒的氰化物。 氯化作用产生不利的影响是可使含酚的水产生氯酚，还可以生成有机氯化合物，对人体十分有害，并可因存在化合氯而对某些水生生物产生有害作用。 2方法选择 碘量滴定法适用于测定总氯含量>1mg/L的水样。以DPD为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液进行滴定，可分别测定游离氯、一氯胺、二氯胺和三氯化氮。当含量较低时，还可以采用DPD（N,N-二乙基-1,4-苯二胺）比色法。

（一）碘量法 （1）方法原理 氯在酸性溶液中与碘化钾作用，释放出定量的碘，再用硫代硫酸钠标准溶液滴定。 HI COOK CH COOH CH KI 222233+→+ O H HCl I HOCl HI 222++→+ （或2222I HCl Cl HI +→+） 642322222O S Na NaI O S Na I +→+ 本法测定值为总氯，包括HOCL 、OCL -、NH 2Cl 和NHCl 2等。 （2）干扰及消除 水中如含有亚硝酸盐（如水中有游离氯则不可能存在，如采用氯胺消毒则可能存在）、高铁和锰，能在酸性溶液中与碘化钾作用，并释放出碘而产生正干扰。由于本法采用乙酸盐缓冲液，酸度为pH3.5～ 4.2时，可减低上述物质的干扰作用。此时，亚硝酸盐和高铁含量高达5mg/L 也不干扰测定。 （3）方法的适用范围 本法适用于生活用水的测定。 （4）仪器 碘量瓶 （5）试剂 碘化钾、（1+5）硫酸溶液、重铬酸钾标准溶液、1%的淀粉溶液、 0.05mol/L 硫代硫酸钠标准溶液、0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液、

用比色法测定游离氯(余氯测定)

用比色法测定游离氯 1.主要试剂及器材 1.1试剂：分析纯HCl 0.1%邻联甲苯胺 1.2器材：研钵 500毫升量筒 1000毫升容量瓶 2.0.1%邻联甲苯胺溶液的配制 量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。 3.标准比色管的配制 3.1主要试剂及器材 3.1.1试剂：氯化钾-盐酸缓冲溶液 重铬酸钾-铬酸钾溶液 盐酸溶液 3.1.2仪器：具塞比色管，50ml 4.分析步骤 4.1永久性余氯标准比色管(0.005-1.0mg/L)的配制。按表（一）所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液注入50ml具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50ml刻度，在冷暗处保存可使用6个月。 注：若水样余氯大于1.0mg/L时，可将重铬酸钾-铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，配制成1.0-10mg/L的永久性余氯标准色列。

4.2于50ml具塞比色管中，先加入2.5ml0.1%邻联甲苯胺，加入澄清水样至50ml 刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。 5.氯化钾-盐酸缓冲溶液配制 5.1称取3.7g经100-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。 6.重铬酸钾-铬酸钾溶液 6.1称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾，溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 ml。此溶液生成的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺生成的颜色。 7.盐酸溶液 7.1吸取9mL盐酸溶液，加水定容至1000mL，所的盐酸溶液的浓度为0.1 mol/L。 资料源自： https://www.wendangku.net/doc/4f19193208.html,/forum.php?mod=misc&action=attachcredit&a id=122075&formhash=d91b572d https://www.wendangku.net/doc/4f19193208.html,/thread-173748-1-1.html End

水中余氯的检测方法

水中余氯的检测方法 水质检测作业指导书 余氯的测定 1、目的 余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有 三种形式：总余氯：包括HOC1，NH2Cl，NHCl2等。化合余氯：包括 NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。游离余氯：包括HOCl及OCl—等。 本指导书提供用3,3′,5,5′四甲基联苯胺比色法测定饮用水总氯。也可 以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定总氯。2、检测方法与依 据 四甲基联苯胺比色法GB/T5750.11-2006《生活饮用水标准检验方法》3、应用范围 3.1本法适用于测定生活饮用水总氯。3.2本法最低检测浓度为 0.005mg/L余氯4、原理 在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′,5,5′四甲基联苯胺 （以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法 定量。本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。5、仪器50ml比 色管6、试剂及其配制 6.1氯化钾-盐酸缓冲溶液：称取3.7g经过100-110℃干燥至恒重的 氯化钾溶于纯水中，再加入0.56mL浓盐酸，加纯水稀释至1000mL。 6.2盐酸溶液（1+4）

6.33,3′,5,5′四甲基联苯胺溶液（0.3mg/L）：称取 0.03g3,3′,5,5′四甲基联苯胺用100mL盐酸溶液（0.4mol/L）分批加入 并搅拌溶解，混匀，此溶液应该无色透明储存于棕色玻璃瓶中，在常温下 可保存6个月。 6.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经过120℃干燥至恒重的重 铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基 联苯胺所产生的颜色。7、分析步骤 7.1永久性余氯标准比色管（0.005mg/L～1.0mg/L）的配制。按表所 列用量分别吸取重铬酸-钾铬酸钾溶液注人50mL具塞比色管中，用氯化钾 -盐酸缓冲溶液 6-1 水质检测作业指导书 余氯的测定 稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。 永久性余氯标准比色溶液的配制表 余氯，mg/L0.0050.010.030.050.100.200.30重铬酸钾-铬酸钾溶液，ml0.250.501.502.505.0010.015.0余氯， mg/L0.400.500.600.700.800.901.00重铬酸钾-铬酸钾溶液， ml20.025.030.035.040.045.050.07.2于50mL具塞比色管中，先加入 2.5mL甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50mL刻度，混合后立即比色， 所得结果为游离余氯；放置10min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去 游离余氯即为化合余氯。8、注意事项

检测水中余氯的三种方法

检测水中余氯的三种方法 余氯的作用是确保持续杀菌和防止水再次污染。但若余氯量超标，可能会加剧水中酚和其它有机物产生的味和臭，还可能产生氯仿等具有“三致”作用的有机氯化合物。测定水中余氯的含量和存在状态，对于 饮用水消毒和保障水卫生安全极为紧要。 水质余氯检测法的原理： 当水样中没有碘化物离子时，游离性有效氯立刻与DPD试剂反应 产生红色，碘离子的加入起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分 别测定其吸光度得到游离氯和总氯，总氯减去游离氯得到化合氯。 水质余氯检测方法的说明： 常用的余氯测定方法有碘量法、N，N二乙基对苯二胺硫酸亚铁铵 法（DPD法）、N，N二乙基对苯二胺分光光度法以及联邻苯甲胺比色法。常见的ClO2和Cl2联合消毒监测所用的仪器及方法。 1、DPD法： 在PH6.2～6.5的弱酸性溶液中，游离氯可与DPD直接反应，产物 为一种红色物质，该红色物质可与硫酸亚铁铵反应，游离氯被还原成为Cl，红色消失。该方法较为简便，测定结果比较精准，适合用于测定测 定范围在0.03～5mg/L的饮用水及工业用水。 2、N，N二乙基对苯二胺分光光度法： 在PH为6.2～6.5的溶液中，游离氯可以与N，N二乙基对苯二胺 直接反应，产物为一种红色化合物，可以在510nm下进行比色测定。该 法灵敏度较高，适合测定余氯含量在0.05～1.5mg/L左右的饮用水以及 工业废水。 3、碘量法：

余氯在酸性介质中与碘化钾发生反应，生成碘单质，可以利用Na2S2O3标准溶液进行滴定。利用该方法进行测定结果比较精准，测定结果为总余氯，重要用于测定生活用水中的总余氯，测定的下限为 1mg/L。 酸性条件下，溶液中的Cl2和氯胺等其他氧化剂将联邻苯甲胺氧化成为一种黄色的化合物，当PH低于1.8时，该化合物的颜色和溶液中氯的含量之间的关系符合比尔定律。该法较简单，可以测定水中的总余氯以及游离余氯。适用于测定与余氯在0.01～10mg/L范围内的饮用水。

游离性余氯测定(比色法)

游离性余氯测定(比色法) 本方法适用于不含亚硝酸根离子的水样中游离性余氯测定。测定范围0.01-15mg/L。 1．0方法提要 水样中游离性余氯与邻联甲苯胺作用，生成黄色(或桔黄色)的二盐酸醌式邻联甲苯胺。根据颜色的深浅与标准色比较，测出水样中游离氯含量。DETMP在10ppm以下不影响测定，正常情况下循环中的Fe3+不影响测定。NO2--干扰测定。2．0仪器与试剂 2．1仪器 2．1．1100毫升具塞比色管一套。 2．2试剂 2．2．1无水磷酸氢二钠； 2．2．2磷酸二氢钾； 2．2．3重铬酸钾； 2．2．4铬酸钾； 2．2．5盐酸； 2．2．6邻联甲苯胺。 3．0准备工作 3．1磷酸盐缓冲液 3．1．1磷酸盐缓冲储备液配制 将无水磷酸氢二钠放在105-110℃烘箱内，2小时后取出置于干燥器中冷却至室温，称取22.86g，另将磷酸二氢钾放在105-110℃烘箱内同样处理，并称取46.14g。将上述两试剂共同溶于水，稀释至1000ml，静置4天后过滤，滤液称为储备液。 3．1．2磷酸盐缓冲使用液配制(PH=6.45)：将上述磷酸盐储备液200ml加水稀释至1000ml。 3．2重铬酸钾-铬酸钾溶液 配制方法：称取0.1550g经105-110℃烘箱内干燥处理过的重铬酸钾及0.4650g同样处理过的铬酸钾放在400ml烧杯中加磷酸盐缓冲溶液使其溶解，转移至1000ml容量瓶中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，此有色溶液的颜色相当于1ml/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 3．3邻联甲苯胺溶液 配制方法：称取1g纯邻联甲苯胺加于5ml20％盐酸中，在研钵中研成糊状，加入150-200ml水，使其完全溶解，放在1升量筒中补加到505ml，最后加入20％盐酸至1升，储于棕色瓶中。(溶液如有色，可再加1g粉末状活性炭，加热煮沸搅拌，取下在室温放置过夜，过滤后使用)。 3．4标准色阶的配制 取100ml具塞比色管5支，分别准确移入重铬酸钾-铬酸钾溶液100、50、15、10、1ml，用磷酸盐缓冲液溶稀释至刻度，摇匀。它们分别相当于1、0.5、0.15、0.1、0.01毫克/升余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。 注：标准色阶的梯度与数量，可根据实际需要调整。 4．0实验步骤

余氯的测定-国标法(水质检测)

1 余氯 余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等. 2．化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。 3．游离性余氯:括HOCl及OCl—等. 我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0。3 mg/L,管网末梢水不得低于0。05 mg/L。 余氯的测定常采用下述两种方法，N.N—二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，—四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯. 1.2 N，N-二乙基对苯二胺（DPD)分光光度法 1。2。1 范围 本标准规定了N，N—二乙基对苯二胺（DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。 本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。 本法最低检测质量为0。1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0。01mg/L。 高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除. 1.2。2 原理 DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色.在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。 1。2.3试剂 1.2。3.1 碘化钾晶体。 1。2。3.2 碘化钾溶液（5 g/L）:称取0。50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配. 1。2.3.3 磷酸盐缓冲溶液(pH=6.5):称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0。8 g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA）和0.02 g氯化汞（HgCl2）.依次溶解于纯水中稀释至1000mL。 注：HgCl2可防止霉菌生长,并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指。 1。2.3。4 N，N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液(1 g/L）：称取1.0g盐酸N，N—二乙基对苯二胺［H2N.C6H4.N（C2H5）2。2HCl]，或1。5 g硫酸N,N—二乙基对苯二胺［H2N。C6H4。N(C2H5)2。H2SO4·5H2O]，溶解于含8 mL硫酸溶液（1+3）和0。2 g Na2EDTA的无氯纯水中,并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中,在冷暗处保存。

余氯检测方法

余氯检测方法 2009-12-6 余氯的测量方法： 余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。 2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。 一、邻联甲苯胺比色法（OT法） 1．应用范围 ⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。 ⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。 2．原理 在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 试剂：0.1％联邻甲苯胺

仪器：余氯比色器，秒表 测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。总余氯为C2，游离氯值为C1 3．干扰影响 水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐， 0.2mg/l。 二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1、应用范围 ⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。 ⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。 ⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。 2、原理 水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。 3、试剂 3.1 碘化钾晶体。 3.2 碘化钾溶液（5g/L）：称取0.5g碘化钾，溶于新煮沸放冷的纯水

游泳池水游离余氯的测定

游泳池水游离余氯的测定 近年来，随着人们对健康意识的提高，游泳已经成为一种流行 的健身方式。然而，在游泳池的水质安全方面，游离余氯的测定 问题引起了广泛的关注。游离余氯是游泳池中用于消毒的氯化剂 残留在水中形成的副产品，其含量的高低直接影响着游泳者的健 康和舒适感。因此，准确测定游泳池水中游离余氯的含量对于保 障游泳池水质安全至关重要。 游泳池水中的游离余氯含量可以通过不同的方法进行测定。以 下将介绍几种常用的测定方法： 1. 比色法：比色法是一种简单且常用的测定游离余氯的方法。 它利用游离余氯与3,5-二溴对苯磺酸钠在碱性条件下反应生成的 深蓝色物质进行比色测定。该方法操作简便、快速，适用于大量 样品的分析。然而，该方法对试剂的品质要求较高，且对其他化 合物的干扰较大。 2. 电极法：电极法是一种精确测定游离余氯的方法。它利用电 极与游离余氯之间的电化学反应来测定游离余氯的含量。该方法 具有测定结果准确、操作简单的优点，常用于实验室等专业场合。然而，该方法仪器设备复杂，不适合大规模应用。

3. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种准确测定游离余氯的方法。它利用高效液相色谱仪来分离和定量游离余氯。该方法具有灵敏度高、分离效果好的优点，适用于各类游泳池水样品的测定。然而，该方法设备昂贵，操作繁琐，需要一定的实验室技术支持。 以上介绍了几种常用的测定游离余氯的方法，每种方法都有其适用的场合。在实际应用中，需根据实际情况选择合适的测定方法进行分析。 除了测定方法的选择外，对游泳池水中游离余氯含量的监测也是保障水质安全的重要环节。定期进行游泳池水质抽查，监测游离余氯含量的变化趋势，有助于及时发现水质异常，并采取相应的措施进行处理。 此外，游泳池管理者也要关注游泳者对游泳池水质量的感知。通过加强游泳池水中游离余氯的测定和调节，可以提高游泳者的满意度和体验感。

余氯测定方法

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余氯测定方法 余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。 化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。 游离余氯：包括HOCl及OCl-等。 余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。 邻联甲苯胺比色法 一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高 允许含量如下：高铁：l；四价锰：l；亚硝酸盐： l。 本法最低检测浓度为l余氯。 二、原理 在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。 三、永久性余氯比色溶液的配制 磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。 磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。 重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g 铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，

余氯的测定

余氯的测定 N,N- 二乙基-1,4- 苯二胺分光光度法本方法适用于原水和工业循环冷却水中余氯、游离氯的分析。测定范围为0.03~2.5mg/L 。 1.方法概要： ①游离氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，试样中的游离氯与N,N- 二乙基-1,4-苯二胺（以下简称DPD ）直接反应，生成红色化合物，在510nm 波长处，用分光光度法测定。 ②余氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中余氯与DPD 反应，生成红色化合物，于510nm 波长处，用分光光度法测定。 2 .仪器设备： ①分光光度计。 ②实验中所用的玻璃器皿：需用次氯酸钠溶液H注满器皿，1小时后 用大量自来水冲洗，再用试剂水洗净。在分析过程中，为避免污染游离氯那一组，应一组玻璃容器用于测定游离氯，另一组用于余氯的测定。 3. 试剂药品： ⑴试剂水：不应含氧化性和还原性物质。 ⑵次氯酸钠溶液I:活性氯浓度为 5.2% （质量分数）的溶液。 ⑶次氯酸钠溶液活性氯浓度约为O.1g/L。 称取约2g次氯酸钠溶液I,精确至1mg，用试剂水稀释至1000mL 混匀 ⑷缓冲溶液（PH=6.5 ）：用试剂水分别将60.5g 磷酸氢二钠（N a2HPO4 42H2O）或24g 无水磷酸氢二钠（N a2HPO4）、46.0g 磷酸二氢钾（KH2PO4）和0.8g 乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O 2N a2 2H2O）溶解后，移入1000mL 容

量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。 ⑸ N,N- 二乙基-1,4- 苯二胺硫酸盐（以下简称DPD ）[NH2C6H4N （C2H5）2 H2SO4]溶液（1.1g/L）在250mL 试剂水中加入2.0mL 硫酸并溶解0.8g 乙二胺四乙酸二钠和1.1g无水DPD，用试剂水稀释到1000mL ，混匀。至于棕色瓶中，防止受热。一个月后或当溶液变色时，需更新溶液。 ⑹碘化钾。 ⑺硫酸溶液（1 + 17）。⑻氢氧化钠溶液（80g/L ）。 ⑼硫代乙酰胺（CH3CSNH2）溶液（2.5g/L ）或亚砷酸钠（NaA s O2）溶液（2g/L ）。 ⑽碘酸钾溶液I （1.006g/L ）:称取1.006碘酸钾（KIO3）,溶于200mL 试剂水中，移入1000mL 的容量瓶，用试剂水稀释至刻度，摇匀。 （11）碘化钾溶液10.06mg/L ）:移取10mL碘酸钾溶液I置于1000mL 容量瓶中，加1g 碘化钾，用试剂水稀释至刻度，摇匀。需当天配制。1mL 该溶液相当于10ug CI 。 4. 操作步骤: ⑴校准曲线的绘制： 按表移取碘酸钾标准溶液H分别置于100mL容量瓶中，在每个容量瓶内加1.00mL 硫酸溶液混匀，1 分钟后再各加1.0mL 氢氧化钠溶液，混匀，稀释至刻度，摇匀。 余氯标准溶液系列的配制（以CI计）