替吉奥胶囊(维康达)的说明书

替吉奥胶囊(维康达)的说明书

个人健康问题永远都是大家比较关心的话题，谁都希望自己拥有一个健康的身体，然而健康的首要条件就是要求人们拥有一个健康的肠胃，这样才能更好的面对各种困境。吃多了容易得疾病，不吃饭更容易患上疾病，因此及时服药进行治疗是很有必要的。今天，我们为您介绍一种名叫替吉奥胶囊(维康达)的肠胃药物，该药物对于肠胃疾病具有很好的疗效。

【药品名称】

通用名称：替吉奥胶囊

商品名称：替吉奥胶囊(维康达)

英文名称：Tegafur，Gimeracil and Oteracil Potassium Capsules

拼音全码：TiJiAoJiaoNang(WeiKangDa)

【主要成份】本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、

奥替拉西钾。

【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。

【适应症/功能主治】用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

【规格型号】20mg*42s

【用法用量】单独用药：通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期（42天），可以反复进行。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1、有骨髓抑制患者[可能会加重骨髓抑制]。2、肾功能障碍患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高从而加重骨髓抑制等不良反应。3、有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常]。4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]。5、

糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常]。6、间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者[可能导致症状加重或病情进展]。7、有心脏病患者或心脏病史的患者[可能会加重症状]。8、有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状]。

【儿童用药】低体重初生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使用替吉奥胶囊的安全性尚未得到验证（尚无临床资料。如儿童必须使用替吉奥胶囊，须考虑其对性腺的影响，特别注意不良反应的发生）。

【老年患者用药】由于老年人的生理功能下降，须慎重使用本药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1、妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。

2、哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】替吉奥胶囊对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、

佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥胶囊对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】20mg*42s/盒。

【有效期】24 月

【批准文号】国药准字H20080802

【生产企业】山东新时代药业有限公司

好了，看完上面的内容介绍，您是否对于替吉奥胶囊(维康达)

有了一个比较全面的认识呢?治疗胃肠疾病属于常见的现象，许多人都患有胃肠疾病，治疗是刻不容缓的，选择最好的药物往往

能达到最理想的治疗结果。

(维康达)替吉奥胶囊PK (希罗达)卡培他滨 PK (S1)替吉奥

(维康达)替吉奥胶囊PK (希罗达)卡培他滨PK (S1)替吉奥 替吉奥口服治疗晚期胃癌在日本已经运用了10多年。目前这种药物已经进入中国。但无论是医务人员还是病人，都不太了解。而希罗达（卡培他滨）也是一种很好的口服治疗晚期胃癌药物，三者究竟有何异同点呢？综合文献和互联网上的部分资料，分析总结如下： 一．希罗达和替吉奥的共同点： 1. 三者都是口服药，具有与5-氟尿嘧啶（5-FU）静脉化疗相似的治疗效果。 2. 三者都是优先在肿瘤内激活的药物（选择性肿瘤内活化），肿瘤内和血浆中药物浓度较高。 3. 两者价格都很昂贵。 希罗达（卡培他滨）500mg×30片价格1195元，每天约花费239元；（按每天吃6粒计算） 爱斯万（替吉奥）20mg×140粒价格9950元，每天约花费352元。 日本原产的替吉奥20mg×140粒价格14000，每天约花费467元 (维康达)替吉奥胶囊20mg×36粒价格2000，每天约花费158元 现在看到了最便宜的希罗达与国产维康达价格还是相差很大 但是......维康达在胃癌方面的作用要明显优于希罗达 二．希罗达和替吉奥的不同点： 1. 希罗达（Xeloda）又称卡培他滨（Capecitabine）只有一种成分，化学名为N4-戊二羰基-5-脱氧-5-氟胞苷，是一种氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯。希罗达作为口服药物，能模拟持续静脉注射5-FU。替吉奥，是抗肿瘤药替加氟（tegafur）的一种改进型制剂。

其除此活性成份外还含有两种用来调节该药生物效应的物质吉美司特（gimestat，亦称gimeracil，化学名5-氯-2，4-二羟基吡啶，代号CDHP）和氧嗪酸钾（potassium oxonatc，代号OXO，化学名1，2，3，4-四氢-2，4-二氧-1，3，5-三嗪-6-羧酸钾；亦称奥替拉西钾，oteracil potassuim）三物依次以1：0.4：1的摩尔比组成复方。 2. 希罗达和替吉奥作用机制不同。 （1）希罗达口服后以完整的分子穿过肠粘膜迅速被肠道吸收后，通过三级酶链反应迅速在肿瘤部位转化为5-FU，它在肿瘤组织的含量明显高于正常组织，最大程度的降低了 5-FU对正常人体细胞的损害。希罗达（卡培他滨）在大量人类包括一些抗5-FU的实体瘤移植模型具有高抗肿瘤活性。 （2）替吉奥，其中的替加氟（FT）是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在体内转化为5-Fu；吉莫司特可抑制5-Fu的分解，增强抗肿瘤活性；氧嗪酸钾可降低5-Fu在胃肠道的毒性及不良反应。由这两种生化调节剂组成的替吉奥胶囊发挥作用使患者体内能够得到较高的5-FU血药浓度，提高了抗癌活性同时降低了药物的消化道毒性。 3.希罗达和替吉奥的应用范围有所差别。希罗达主要用于乳腺癌和结直肠癌，还可用于其它肿瘤。根据资料显示，用于晚期胃癌、贲门癌也有较好的效果。目前北京市将希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌列入了医疗保险范围。 替吉奥在日本目前已被批准用于治疗晚期胃癌、头颈部癌、直肠癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌等7类肿瘤疾病，已经成为日本治疗晚期胃癌的一线用药。在中国首先获批的适应症为不能切除的局部晚期或转移性胃癌，目前还没有列入国家医疗保险范围。 4. 进入中国市场的时间不同。希罗达早在2001年就进入了中国市场，而替吉奥迟至今年才进入中国市场，所以国内对替吉奥了解不多。 从严格意义上来讲，希罗达和替吉奥都不是分子靶向治疗药物，而是选择性肿瘤内激活

维康达(替吉奥胶囊)

维康达(替吉奥胶囊) 【药品名称】 商品名称：维康达 通用名称：替吉奥胶囊 英文名称：Tegafur，Gimeracil and Oteracil Potassium Capsules 【成份】 本品为复方制剂，每粒胶囊含：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。【适应症】 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 【用法用量】 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) 【不良反应】 国外临床试验结果显示：1.单独给药在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外)，可进行副作用评价的病例共578例，副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为 96.4%、98.3%、94.9%，比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中，重度副作用的发生率较高，尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。副作用单独给药的发生率全

部病例1(578例)曾治疗过的乳腺癌(55例)胰腺癌(59例)胆道癌(59例)发生率2(3级以上) 87.2%(22.5%)96.4%(30.9%)98.3%(42.4%)94.9%(30.5%)白细胞减少(低于2000/mm3) 45.8%(2.8%)69.1%(29.1%)32.2%(0%)49.2%(3.4%)嗜中性粒细胞减少(低于1000/mm3) 43.9%(8.5%)72.7%(10.9%)27.1%(6.8%)42.4%(5.1%)血红蛋白减少(低于8g/dL) 38.1%(5.7%)45.5%(3.6%)50.8%(5.1%)50.8%(6.8%)血小板减少(低于 5×；104/mm3)10.9%(1.6%)38.2%(1.8%)33.9%(1.7%)23.7%(0%)AST(GOT)升高11.1%34.5%18.6%37.3%ALT(GPT)升高11.1%29.1%16.9%27.1%食欲不振(3级以上) 33.9%(3.5%)54.5%(5.5%)61.0%(13.6%)33.9%(6.8%)恶心(3级以上)22.3%(0%)47.3%(0%) 55.9%(10.2%)32.2%(3.4%)呕吐(3级以上)7.8%(0.5%)30.9%(0%)35.6%(5.1%) 20.3%(1.7%)腹泻(3级以上)18.7%(2.9%)38.2%(5.5%)37.3%(6.8%)22.0%(1.7%)全身倦怠感322.3%47.3%47.5%35.6%口腔炎17.1%41.8%25.4%27.1%色素沉着 21.3%47.3%39.0%42.4%皮疹11.8%16.4%22.0%22.0%注：1.曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外2.等级分类：按照NCI-CTC或日本癌症治疗学会标准进行统计3.包括疲劳2.联合用药对非小细胞肺癌患者进行的Ⅱ期临床后期联合用药试验中，连续口服本品21天，第8天给予顺铂60mg/m2，可进行副作用评价的病例共55例，全部病例均发现副作用。临床重要副作用见下表：副作用联合用药的发生率非小细胞肺癌(55例)发生率(3级以上)1100%(61.8%)白细胞减少(低于2000/mm3)52.7%(5.5%)嗜中性粒细胞减少(低于1000/mm3)65.5%(29.1%)血红蛋白减少(低于8g/dL)90.9%(21.8%)血小板减少(低于5×；104/mm3)60.0%(1.8%)AST(GOT)升高14.5%ALT(GPT)升高14.5%食欲不振78.2%(12.7%)恶心(3级以上)65.5%(10.9%)呕吐(3级以上)38.2%(7.3%)腹泻(3级以上) 34.5%(7.3%)口腔炎25.5%色素沉着23.6%皮疹9.1%注：1.等级分类：按照NCI-CTC进行统计国内临床试验结果显示：与本品有关的不良反应发生率为83.78%，其中主要为血

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌28例

·药物与临床·《中国老年保健医学》杂志2012年第10卷第4期 替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌28例 任玉川武巧丽吕晓燕田英张亚鹏 作者单位：山西省阳泉市第一人民医院肿瘤内科045000 【摘要】目的观察国产替吉奥胶囊（商品名维康达）治疗老年晚期（进展、复发及转移）胃癌的近期疗效及不良反应。方法应用替吉奥胶囊（体表面积＜1.25m2时给40mg，1.25 1.5m2时给50mg，体表面积＞1.5m2时给60mg），2次/日，连服28天，休息14天，或连用14天休息7天，治疗老年晚期胃癌28例。结果完全缓解（CR）10%，部分缓解（PR）45.4%，稳定（SD）25%，进展（PD）28.5%，主要不良反应为白细胞减少，中性粒细胞减少，血红蛋白减少，血小板减少，及食欲不振、恶心、呕吐等。结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌较好疗效，毒性反应可以耐受，值得进一步研究。 【关键词】替吉奥胶囊老年晚期胃癌近期疗效 Domesic compound tegafur therapy for28cases of elderly patients with advanced gastric cancer.（REN Yuchuan，WU Qiaoli，LV Xiaoyan，et al.The first people’s hospital of Yangquan Lity，Shanxi045000，China.） 【Abstract】Objective To evaluate the objective short therapeutic effeciency and toxicity of domesic compound tegafur therapy for elderly patients with advanced gastric cancer.Methods28cases of elderly advanced gastric cancer were divided into3groups：the group of body surface area＜1.25m2using for40mg/m2domesic compound tegafur capsule，Bid，d1-28q6w or d1-14q3w；body surface area of1.25 1.5m2using for50mg/m2；body surface area＞1.5m2using for60mg/m2.Results Patients achieved a complete response，patients had a partial response，patients achieved a Stable disease，patients had a progressive disease.major ad-verse reaction were gastrointestinal reaction and hematology toxicity.Conclusion The domesic compound tegafur capsule has better effective and well tolerated for elderly patients with advanced gastric cancer. 【Key words】domesic compound tegafur，elderly patients with advanced gastric cancer，short therapeutic effeciency 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤，近40年来胃癌的发病率在世界各国存在明显下降趋势［1］，但我国胃癌特别是老年胃癌的发病率及死亡率仍是危害老年健康及生命的主要杀手之一，其治疗原则及目的是提高生活质量生存期，其治疗手段由于受老年患者的诸多客观因素（其中合并基础疾病、脏器功能耐受差等）影响，主要以化疗为主，但随着替吉奥胶囊的上市，治疗老年晚期胃癌取得较好的疗效，现报道如下。 1.材料与方法 1.1材料病理明确的胃癌患者28例，均为腺癌，男性19例，女性11例，年龄为68 83岁，中位年龄75.5，≥75例12例，＜75岁16例，其中6例接受手术治疗，肝转移6例，肺转移4例，腹腔淋巴结转移16例，锁骨上淋巴结转移2例，预计生存期2个月以上，均为可测量病灶或CT、MRI等指标，Karnofski评分≥70分，治疗前血常规、及心电图提示均正常。 1.2方法体表面积＜1.25m2时给40mg；1.25 1.5m2时给50mg；体表面积＞1.5m2时给60mg。年龄≥75岁，替吉奥胶囊连服14天，休息7天；年龄＜75岁，连服28天，休息14天。2个周期后评价疗效，并于1个月后确认。 1.3评价标准客观疗效按照WHO实行近期疗效评价标准，分为完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（SD）及进展（PD），毒性按照WHO标准分为0 Ⅳ级，疾病进展时间（TPP）是指化疗开始到肿瘤进展时间。 2.结果 2.1近期疗效28例共接受62个周期化疗，平均2.2个周期可评价疗效，其中年龄≥75岁者总有效率为50%（表1），年龄＜75岁者有效率为4 3.7%（表2）。 表112例年龄≥75岁晚期胃癌患者近期疗效 转移部位例数CR PR SD PD 肝20011 肺20101腹腔淋巴结81421 表216例年龄＜75岁晚期胃癌患者近期疗效 转移部位例数CR PR SD PD 肝40013 肺20110腹腔淋巴结82411 锁骨上淋巴结20011 2.2不良反应主要不良反应为血液学毒性及消化道反应，表现为白细胞（主要是粒细胞、血小板、血红蛋白）不同程度下降，其次是恶心、呕吐、食欲不振等。 3.讨论 胃癌在我国的发病率及死亡率居各种恶性肿瘤首位，近年来胃癌的发病率呈下降趋势，但在世界上胃癌的发病率仅次于肺癌［2］，晚期胃癌的治疗手段及方法较多，包括手术、放 · 401 ·

爱斯万(替吉奥胶囊)

爱斯万(替吉奥胶囊) 【药品名称】 商品名称：爱斯万 通用名称：替吉奥胶囊 英文名称：Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule 【成份】 本品为复方制剂，每粒胶囊含：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。【适应症】 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 【用法用量】 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) 【不良反应】 国外临床试验结果显示：1.单独给药在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外)，可进行副作用评价的病例共578例，副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%，比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中，重度副作用的发生率较高，尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。副作用单独给药的发生率全部病例1(578例)曾治疗过的乳

腺癌(55例)胰腺癌(59例)胆道癌(59例)发生率2(3级以上)87.2%(22.5%)96.4%(30.9%)98.3%(42.4%)94.9%(30.5%)白细胞减少(低于2000/mm3)45.8%(2.8%)69.1%(29.1%)32.2%(0%)49.2%(3.4%)嗜中性粒细胞减少(低于1000/mm3)43.9%(8.5%)72.7%(10.9%)27.1%(6.8%)42.4%(5.1%)血红蛋白减少(低于8g/dL)38.1%(5.7%)45.5%(3.6%)50.8%(5.1%)50.8%(6.8%)血小板减少(低于5×；104/mm3)10.9%(1.6%)38.2%(1.8%)33.9%(1.7%)23.7%(0%)AST(GOT)升高11.1%34.5%18.6%37.3%ALT(GPT)升高11.1%29.1%16.9%27.1%食欲不振(3级以上)33.9%(3.5%)54.5%(5.5%)61.0%(13.6%)33.9%(6.8%)恶心(3级以上)22.3%(0%)47.3%(0%)55.9%(10.2%)32.2%(3.4%)呕吐(3级以上)7.8%(0.5%)30.9%(0%)35.6%(5.1%)20.3%(1.7%)腹泻(3级以上)18.7%(2.9%)38.2%(5.5%)37.3%(6.8%)22.0%(1.7%)全身倦怠感322.3%47.3%47.5%35.6%口腔炎17.1%41.8%25.4%27.1%色素沉着21.3%47.3%39.0%42.4%皮疹11.8%16.4%22.0%22.0%注：1.曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外2.等级分类：按照NCI-CTC或日本癌症治疗学会标准进行统计3.包括疲劳2.联合用药对非小细胞肺癌患者进行的Ⅱ期临床后期联合用药试验中，连续口服本品21天，第8天给予顺铂60mg/m2，可进行副作用评价的病例共55例，全部病例均发现副作用。临床重要副作用见下表：副作用联合用药的发生率非小细胞肺癌(55例)发生率(3级以上)1100%(61.8%)白细胞减少(低于2000/mm3)52.7%(5.5%)嗜中性粒细胞减少(低于1000/mm3)65.5%(29.1%)血红蛋白减少(低于8g/dL)90.9%(21.8%)血小板减少(低于5×；104/mm3)60.0%(1.8%)AST(GOT)升高14.5%ALT(GPT)升高14.5%食欲不振78.2%(12.7%)恶心(3级以上)65.5%(10.9%)呕吐(3级以上)38.2%(7.3%)腹泻(3级以上)34.5%(7.3%)口腔炎25.5%色素沉着23.6%皮疹9.1%注：1.等级分类：按照NCI-CTC

希罗达营销策划方案

大连医科大学 本科毕业设计题目：希罗达营销策划方案 学院中山学院 专业公共事业管理 (医药贸易方向) 学生姓名*** 毕业年届2012届 指导教师***（教授）提交日期*年*月22日 答辩日期*年*月26日 大连医科大学教务处制

目录 一、营销目标与目的及意义 (1) 1．1 产品与公司简介 (1) 1．2 营销目标 (1) 1．3 目的意义 (2) 1．3．1 满足消费者需求 (2) 1．3．2 扩大市场份额，提高市场影响力 (2) 二、SWTO分析 (2) 2．1 优势（Strength） (2) 2．1．1 药品有效率高 (2) 2．1．2 对正常人体细胞损害小 (3) 2．1．3 联合用药对老年效果显著 (3) 2．1．4 比同类药价格偏低 (3) 2．2 劣势（Weakness） (4) 2．2．1 与其他药物相互作用可能发生病变 (4) 2．2．2 用药剂量相对复杂 (4) 2．3 机会（Opportunity) (4) 2．3．1 市场需求增加 (4) 2．3．2 市场占有率逐渐增高 (6) 2．4 威胁(Threat) (6) 2．4．1 竞争对手的市场不断创新 (6) 2．4．2 召回事件的负面影响 (7) 三、产品市场选择与定位 (7)

3．1 市场细分与选择 (7) 3．2 产品在市场的定位 (7) 四、产品营销策略 (8) 4．1 产品策略 (8) 4．1．1 规格改良 (8) 4．1．2 包装改良 (8) 4．2 价格策略 (8) 4．2．1 针对城市市场——维持原价策略 (8) 4．2．2 针对农村市场——实施降价策略 (8) 4．3 产品渠道 (9) 4．3．1 扩大医疗机构的覆盖面 (9) 4．3．2 开拓农村医疗机构 (9) 4．4 产品促销 (9) 4．4．1 广告促销 (9) 4．4．2 人员推销 (9) 4．4．3 销售促进 (10) 4．4．4 公共关系 (10) 五、组织实施与经费预算 (10) 5．1 组织实施 (10) 5．1．1 成立领导小组 (10) 5．1．2 学术推广 (10) 5．1．3 临床推广 (10) 5．1．4 慈善募捐 (10) 5．1．5 广告宣传 (11) 六、控制与应变措施 (11) 参考文献 (12)

替吉奥胶囊(维康达)的说明书

替吉奥胶囊(维康达)的说明书 个人健康问题永远都是大家比较关心的话题，谁都希望自己拥有一个健康的身体，然而健康的首要条件就是要求人们拥有一个健康的肠胃，这样才能更好的面对各种困境。吃多了容易得疾病，不吃饭更容易患上疾病，因此及时服药进行治疗是很有必要的。今天，我们为您介绍一种名叫替吉奥胶囊(维康达)的肠胃药物，该药物对于肠胃疾病具有很好的疗效。 【药品名称】 通用名称：替吉奥胶囊 商品名称：替吉奥胶囊(维康达) 英文名称：Tegafur，Gimeracil and Oteracil Potassium Capsules 拼音全码：TiJiAoJiaoNang(WeiKangDa) 【主要成份】本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、

奥替拉西钾。 【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。 【适应症/功能主治】用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 【规格型号】20mg*42s 【用法用量】单独用药：通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期（42天），可以反复进行。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1、有骨髓抑制患者[可能会加重骨髓抑制]。2、肾功能障碍患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高从而加重骨髓抑制等不良反应。3、有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常]。4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]。5、

糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常]。6、间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者[可能导致症状加重或病情进展]。7、有心脏病患者或心脏病史的患者[可能会加重症状]。8、有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状]。 【儿童用药】低体重初生儿、新生儿、婴儿、幼儿和儿童使用替吉奥胶囊的安全性尚未得到验证（尚无临床资料。如儿童必须使用替吉奥胶囊，须考虑其对性腺的影响，特别注意不良反应的发生）。 【老年患者用药】由于老年人的生理功能下降，须慎重使用本药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、妊娠或可能妊娠的妇女禁用替吉奥胶囊。 2、哺乳期妇女服用替吉奥胶囊时应停止哺乳。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】替吉奥胶囊对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、

替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察 目的观察口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应。方法采用口服替吉奥单药治疗32例晚期三阴性乳腺癌患者，按80mg/（m2·d），分2次餐后30min服用，d1～28，每4w为1个化疗周期，所有病例均接受至少2个周期的化疗。对比28例最佳支持治疗患者，化疗2周期后评定疗效，并随访2组1年生存状况。结果治疗组32例均为晚期三阴性乳腺癌患者，接受过含蒽环及紫杉类术后辅助化疗方案，均可行疗效评价及不良反应评价。其中完全缓解2例，部分缓解8例，总有效率78.1%，主要不良反应为骨髓抑制，消化道反应及手足综合征，均相对较轻。对照组近期有效率为42.8%（P＜0.05），1年生存率分别为40.6%和32.1%（P>0.05），两组PS评分变化无明显统计学意义。结论口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效，不良反应小。 标签：晚期三阴性乳腺癌；替吉奥 三阴性乳腺癌更易复发转移，且化疗是晚期三阴性乳腺癌的主要治疗手段，卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中已经取得明显效果，替吉奥是另外一种口服的氟尿嘧啶类抗肿瘤药物。我院应用口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌32例，对比单纯支持治疗28例患者，收到较好的近期疗效，且患者不良反应小，耐受性良好。现报告如下： 1资料与方法 1.1一般资料本院2011年2月～2013年5月共32例女性晚期三阴性乳腺癌患者入组接受口服替吉奥单药化疗，中位年龄50岁（34～68岁），均经病理证实。其中，肺转移6例，肝转移5例，肝及肺多发转移8例，肺及骨多发转移5例，淋巴结转移并局部复发8例，均为复治患者（接受过含蒽环类、紫杉类药物方案化疗）所有患者符合以下条件：功能状态，Karnofsky评分60分以上，WBC 4.0×109/L，PLT>100×109/L，肝肾功能、心电图正常，均签署知情同意书，依从性好。以28例晚期三阴性乳腺癌仅给支持治疗为对照组。治疗及对照组均通过电话随访获取患者1 年生存状况。 1.2方法治疗组采用替吉奥单药治疗方案，口服替吉奥按80mg/（m2·d），分2次餐后30min服用，d1～28，每5w为1个化疗周期，所有病例均接受至少2个周期的化疗。化疗中常规保肝支持治疗，若胃肠反应大可应用格拉司琼及激素止呕，每2w复查血常规肝肾功能和心电图等，化疗2个周期后行CT 或MRI 检查以评价疗效。对照组行最佳支持治疗。 1.3疗效及毒性评价 1.3.1疗效评价标准依据RECIST 实体瘤疗效[1]评价标准，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD）。客观缓解率包括经至少相隔4w确认的CR及PR，有效率为CR+PR+NC的病例数占可评价疗效病例的

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察 目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效及其对血清HER2、VEGF、CA72-4表达水平的影响。方法将我院2016年1月～2017年12月收治的64例转移性乳腺癌患者随机分为研究组和对照组，对照组给予希罗达联合多西他赛治疗，研究组给予替吉奥联合多西他赛治疗，比较两组患者的临床疗效及对血清HER2、VEGF及CA72-4水平的影响。结果研究组的总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组的血清HER2、VEGF及CA72-4水平改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合多西他赛治疗MBC的临床效果好，安全性高。 Abstract：Objective To investigate the efficacy of Tegafur，Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules combined with docetaxel in the treatment of metastatic breast cancer and its effect on serum HER2，VEGF and CA72-4 expression levels.Methods 64 patients with metastatic breast cancer admitted to our hospital from January 2016 to December 2017 were randomly divided into study group and control group.The control group was given Xeloda combined with docetaxel.The study group was given Tegafur，Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules combined with docetaxel treatment，the clinical efficacy of the two groups of patients and the effects of serum HER2，VEGF and CA72-4 levels were compared.Results The total effective rate of the study group was better than that of the control group，the difference was statistically significant（P＜0.05）.The improvement of serum HER2，VEGF and CA72-4 levels in the study group was better than that of the control group，the difference was statistically significant（P＜0.05）.Conclusion Tegafur，Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules combined with docetaxel in the treatment of MBC has a good clinical effect and high safety. Key words：Tegafur，Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules；Docetaxel；Metastatic breast cancer；HER2；VEGF；CA72-4 乳腺癌（breast cancer）是危害女性身心健康的恶性肿瘤之一，其中转移性乳腺癌由于癌细胞已经出现扩散转移，单一的外科手术治疗效果不佳，需要联合其他方式来抑制患者体内的癌细胞增殖和扩散[1]。目前临床上针对转移性乳腺癌的治疗，主要以化疗、放疗为主，最常见的化疗药物包括氟尿嘧啶类和紫杉烷类，其中多西他赛是紫杉烷类抗肿瘤药物的代表，而替吉奥是氟尿嘧啶衍生物类抗癌制剂，本研究旨在探讨两种药物联合应用于转移性乳腺癌治疗的效果及对血清表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor-2，HER2）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）及糖类抗原72-4（carbohydrate antigen 72-4，CA72-4）水平的影响，具体结果报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料将鞍山市岫岩县中心人民医院肿瘤内科2016年1月～2017年

替吉奥说明书完整版10.6

替吉奥胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【警示语】 1、本药仅可用于有必要使用替古奥胶囊的肿瘤患者。患者须在具备急救设施的医院就诊、并在有丰富肿瘤化疗经验的医生指导下使用。在决定使用含替古奥胶囊化疗方案前，应仔细阅读所有合并用药的说明书。在化疗开始前，须向患者详细解释疗效和风险，并取得患者本人或其监护人的知情同意。 2、与传统的口服氟尿嘧啶类药物不同，替吉奥胶囊的剂量限制毒性（DLT）是骨髓抑制（详见【不良反应】），须经常进行实验室检查，并严密观察检查结果。 3、本药有可能导致重度肝功能异常，如暴发性肝炎，须定期检查肝功能并严密观察，以便尽早发现肝功能异常。若发现早期肝功能异常或乏力伴随食欲减退等症状，须严密观察。若发现黄疸（巩膜黄染），须立即停药，并采取相应措施。 4、本药不得与其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药、含氟尿嘧啶类药物的化疗方案[如亚叶酸盐/替加氟-尿嘧啶（UFT）联合化疗]、抗真菌药氟胞嘧啶等合用，可能导致严重造血功能障碍等不良反应（见【药物相互作用】）。 5、本药不得与索利夫定或溴夫定等抗病毒药合用，可能导致严重造血功能障碍等不良反应，部分患者可危及生命（详见【药物相互作用】）。 6、使用本药前须仔细阅读本说明书并严格遵守【用法用量】的规定。 【药品名称】 通用名称：替吉奥胶囊 商品名称：维康达 英文名称：Tegafur ,Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules 汉语拼音：Tiji′ao Jiaonang 【成份】本品为复方制剂，每粒胶囊含： 20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。 25mg规格：替加氟25mg，吉美嘧啶7.25mg，奥替拉西钾24.5mg。【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。 【适应症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 【规格】（1）20mg（2）25mg 【用法用量】 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者：

替吉奥及希罗达对比

客观分析国产替吉奥、进口替吉奥、希罗达对治疗胃癌单 今天看到几个朋友因为家人受病魔折磨而烦恼，但又苦于化疗用药选择。大家提到最多的就是替吉奥和希罗达（紫杉醇之类的忽略不计了），大家关心的就是替吉奥与希罗达疗效及价格。现在我为大家做一个专业的分析。 先做价格的对比 维康达与TS-1及希罗达比较 维康达 国产替吉奥胶囊 鲁南制药集团 规格： 20mg*42粒/盒25mg*36粒/盒 价格：2500元左右用药疗程：一天两次早晚各一次，一次40mg,14天一个疗程 患者日均治疗费用158元 TS-1 进口替吉奥胶囊 日本大鹏工业株式会社 规格： 20mg*140粒/盒 价格：18500元用药疗程：一天两次早晚各一次，一次40mg,14天一个疗程 患者日均治疗费用 352元 希罗达（卡培他滨） 上海罗氏 规格：500mg*12片/盒用药疗程：同样14天一疗程，一天6片 一疗程价格3200 患者日均治疗费用 228元 再做疗效的对比 维康达 治疗晚期胃癌: 维康达单药有效率达44.6% S-1单药治疗晚期胃癌有效率达44.6% 在Ⅱ期临床试验中

S-1单药治疗晚期胃癌患者101例 80mg/m2/d，连服4w，休息2w为一疗程 结果 平均有效率达44.6%（24%-54%） 中位生存期为244d 1年生存率36.6% 2年生存率16.5% Maehara Y. S-1 in gastric cancer: a comprehensive review. Gastric Cancer. 2003;6 Suppl 1:2-8. S-1单药治疗晚期胃癌有效率达44.6% 维康达（替吉奥胶囊） 治疗晚期胃癌的临床试验 总结报告 临床试验批件号：2003L03165 研究人员 中国人民解放军总医院：主要研究者：焦顺昌杨俊兰 军事医学科学院附属307医院主要研究者：徐建明 山西省肿瘤医院主要研究者：牛润桂 河北医科大学第四医院主要研究者：刘巍 大连医科大学附属第二医院主要研究者：张阳 中国人民解放军沈阳军区总医院主要研究者：谢晓冬 山东省肿瘤医院主要研究者：宋恕平 上海第二医科大学附属仁济医院主要研究者：张凤春 福建医科大学附属协和医院主要研究者：卢辉山 第二军医大学长征医院主要研究者：王杰 临床试验统计单位：北京大学第一医院医学统计室姚晨 接下来是一些专业的研究（由于我的资料是王金万教授给的幻灯片，在这里不能使用只能这样） ACTS-GC study（替吉奥术后辅助化疗） 大型多中心随机临床试验 结论：S-1术后辅助化疗对于胃癌是可行有效的，这 种方法可以作为Ⅱ/Ⅲ期胃癌患者行D2切除术后的标 准治疗！ 生存率:80.5% S-1胃癌术后辅助化疗与单纯手术的比较 1059 例Ⅱ、Ⅲ期胃癌

替吉奥胶囊说明书及作用.doc

替吉奥胶囊说明书及作用 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《替吉奥胶囊说明书及作用》的内容，具体内容：替吉奥胶囊(齐鲁)治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。下面是我整理的替吉奥胶囊说明书，欢迎阅读。替吉奥胶囊商品介绍通用名：替吉奥胶囊生产厂家: 齐鲁制药有限公司... 替吉奥胶囊(齐鲁)治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。下面是我整理的替吉奥胶囊说明书，欢迎阅读。 替吉奥胶囊商品介绍 通用名：替吉奥胶囊 生产厂家: 齐鲁制药有限公司 批准文号：国药准字H20100151 药品规格：20mg*28粒 药品价格：￥850元 替吉奥胶囊说明书 【通用名称】替吉奥胶囊 【商品名称】替吉奥胶囊 【英文名称】Tegafur，GimeracilandOteracilPotassiumCapsules 【拼音全码】TiJiAoJiaoNang 【主要成份】替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾。 【性状】替吉奥胶囊为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。【适应症/功能主治】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

【规格型号】20mg*28s 【用法用量】一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。<1.25首次剂量(按替加氟计)每次40mg体表面积1.25~<1.5首次剂量(按替加氟计)每次50mg体表面积1.5首次剂量(按替加氟计)每次60mg。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】1、对替吉奥胶囊成份有严重过敏史的患者。2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。3、严重的肾功能障碍患者。4、严重的肝功能障碍患者。5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。6、正在使用氟胞嘧啶的患者。 【注意事项】替吉奥胶囊停药后，如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药，必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后，考虑到之前药物的影响，如使用替吉奥胶囊，必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。有报告显示，氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍，可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结果类似物停药后，考虑到之前药物的影响，在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例，故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。替

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例的临床观察

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例的临床观察 发表时间：2013-09-10T11:44:30.310Z 来源：《中外健康文摘》2013年24期作者：石建国[导读] 本实验的客观有效率、疾病的控制率与上述实验大致相同，中位总生存时间获得了很好的结果。 石建国（上海中山医院青浦分院肿瘤科 201700） 【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）24-0164-02 【摘要】目的观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择26例老年晚期胃癌患者，根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40—60mg，每日2次，连续给药2周，休息1周，3周为1个疗程。3个疗程后观察患者的临床疗效及不良反应。结果 26例患者的总有效率为30.8％；中位无疾病进展时间为3.3个月；中位总生存时间为15.5个月。Ⅲ度以上不良反应有贫血和食欲减退，未出现Ⅳ度不良反应。结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌安全、有效。 【关键词】替吉奥胶囊老年胃肿瘤临床观察 随着社会的人口老龄化，胃癌的发病情况也在发生着变化。目前60%以上的胃癌患者年龄65-85岁。老年胃癌患者由于肝肾功能减退、合并多种基础疾病等原因大多不能耐受常规化疗。近年来，替吉奥胶囊成为研究的热点。2011年5月—2012年11月，我科观察了替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效。现报告如下。 1 资料与方法 1.1临床资料选择在我科治疗的老年晚期胃癌患者26例，入选标准：①术后复发、转移或不能手术；②病理证实为胃癌，且至少有1个可测量或可评价的病灶；②临床分期为Ⅲ～Ⅳ期，预计生存期≥3个月；④KPS评分≥60分；⑤入组前未接受过替吉奥胶囊治疗。排除严重心、肺、肝、肾功能障碍以及血常规、心电图等检查明显异常的患者。组织病理学分类：低分化腺癌10例，中分化腺癌12例，黏液腺癌3例，印戒细胞癌1例。其中，男16例、女10例，年龄66～89岁、中位年龄73岁；肝转移14例、肺转移3例、腹腔淋巴结转移10例、锁骨上淋巴结转移3例、盆腔转移6例，其中单一部位转移8例、2个以上部位转移18例。 1.2方法根据体表面积的不同，餐后口服替吉奥胶囊40—60mg，每日2次，连续给药2周，休息1周，3周为1个疗程。每个疗程根据疗效及耐受情况调整剂量，每次增加或减少10mg。连续服药直至病情进展或出现严重不良反应。化疗前必要时给托烷司琼止吐治疗，化疗期间根据血常规检查，可加用集落粒细胞刺激因子治疗。每周检查血液常规及肝肾功能。3个疗程后评价疗效，按实体瘤治疗疗效评价标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。有效率(RR)=(CR+PR)／可评价病例数×100％，疾病控制率(DC)= (CR+PR+SD)／可评价病例数×100％。Kaplan.Meier法计算中位无疾病进展时间(PFS)、中位总生存时间(OS)。根据美国国立癌症研究所新药毒副反应判定标准评定患者化疗不良反应。 2 结果 2.1替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效26例患者中，CRl例，PR7例，SD10例，PD8例，RR为30.8％，DC为69.2％，PFS为 3.3个月，OS为15.5个月。 2.2不良反应不良反应包括血液学毒性和非血液学毒性。常见的不良反应的发生率：白细胞减少为34.6％，中性粒细胞减少为38.5％，贫血为30.8％，血小板减少2 3.1％；食欲减退为42.3％，乏力为26.9％。严重不良反应包括Ⅲ度以上的粒细胞减少l例，贫血3例，血小板减少1例，恶心l例和食欲减退3例，未出现Ⅳ度不良反应。 3 讨论 替吉奥胶囊是由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾组成的复方制剂，组成摩尔比为l：0.4：1。其中，替加氟为5-FU的衍生物，口服吸收后能在活体内转化为5-FU；吉美嘧啶为二氢嘧啶脱氢酶的强效抑制剂，可延长血液和肿瘤组织中5-FU的药效时间；奥替拉西钾能阻断5-FU 磷酸化，减轻5-FU引起的胃肠道不良反应。因此与传统抗癌药物5一FU相比，替吉奥胶囊不仅延长血液和肿瘤组织中5-FU的药效时间，增加抗癌作用，还降低胃肠道等毒副反应，是新一代安全有效的抗癌药物[1]。 单用替吉奥胶囊治疗进展期或复发胃癌的Ⅲ期临床实验证实，替吉奥胶囊的RR为28％，PFS为4.2个月，OS为11.4个月。SPIRITS实验[2]的RR为3l％，PFS为4.0个月，OS为11.0个月。本实验的客观有效率、疾病的控制率与上述实验大致相同，中位总生存时间获得了很好的结果。 总之，替吉奥胶囊可以用来治疗老年体弱不能耐受强烈化疗的晚期消化道肿瘤患者，疗效显著，用法方便，不良反应轻微，值得临床推广。 参考文献 [1]孙燕，石元凯.临床肿瘤内科手册[M].5版.北京：人民卫生出版社，2007：846-847. [2]Koizumi W，Narahara H,Hara T，et a1.S-I plus cisplatin versus S-1 alone for first-line treatment 0f advanced gastric cancer (SPIRITS trial)：a phase trial [J].Lancet Oncol，2008，9(3)：215-221.

替吉奥胶囊

核准日期：2008年12月19日 修改日期：1).2010年01月12日 2).2010年02月01日 维康达 替吉奥胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【警示语】 1、本药仅可用于有必要使用替吉奥胶囊的肿瘤患者。患者须在具备急救设施的医院就诊、并在有丰富肿瘤化疗经验的医生指导下使用。在决定使用含替吉奥胶囊化疗方案前，应仔细阅读所有合并用药的说明书。在化疗开始前，须向患者详细解释疗效和风险，并取得患者本人或其监护人的知情同意。 2、与传统的口服氟尿嘧啶类药物不同，替吉奥胶囊的剂量限制毒性(DLT)是骨髓抑制(详见【不良反应】)，须经常进行实验室检查，并严密观察检查结果。 3、本药有可能导致重度肝功能异常，如暴发性肝炎，须定期检查肝功能并严密观察，以便尽早发现肝功能异常。若发现早期肝功能异常或乏力伴随食欲减退等症状，须严密观察。若发现黄疸(巩膜黄染)，须立即停药，并采取相应措施。 4、本药不得与其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药、含氟尿嘧啶类药物的化疗方案[如亚叶酸盐/替加氟-尿嘧啶(UFT)联合化疗]、抗真菌药氟胞嘧啶等合用，可能导致严重造血功能障碍等不良反应(见【药物相互作用】)。 5、本药不得与索利夫定或溴夫定等抗病毒药合用，可能导致严重造血功能障碍等不良反应，部分患者可危及生命详见【药物相互作用】)。 6、使用本药前须仔细阅读本说明书并严格遵守【用法用量】的规定。 【药品名称】 通用名称：替吉奥胶囊 商品名称：维康达 英文名称：Tegafur，Gimeracil and Oteracil Potassium Capsules 汉语拼咅：Tiji'ao Jiaonang 【成份】本品为复方制剂，主要成份为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。 【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。 【适应症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 【规格】 (1) 20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。 (2) 25mg规格：替加氟25mg，吉美嘧啶7.25mg，奥替拉西钾24.5mg。 【用法用量】 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直