检验报告生成管理程序

检验报告生成管理程序

1目的

检验报告是检验机构的最终产品，是客观反映产品质量信息的重要文件，也是检验机构工作公正性、科学性的综合体现，为使检验报告准确、清晰、明确、客观地表述检验报告所必需的各种信息，以及检验方法所要求的全部信息，应对生成检验报告的各环节实行有效的控制。

2范围

适用于全中心生成检验报告的工作。

3编写依据

本中心《质量手册》

《实验室资质认定评审准则》

4职责

4.1各检验科室负责检验报告的编辑。

4.2技术负责人（或其他授权签字人）签发检验报告。

4.3办公室负责编辑、打印检验报告、加盖检验章、计量认证章。

4.4办公室负责检验报告的发放。

4.5办公室负责检验报告的存档。

5工作程序

5.1检验报告格式由各检验科室根据具体情况编辑，并由技术负责人批准，检验报告格式要统一规范，用词简练、清晰、准确、微机打印。

5.2检验人员对样品检测时，应认真填写原始记录，检验原始记录要真实记录样

品的名称、编号、检测项目、日期、环境条件（温、湿度等）、测试条件（检测方法

和所用的计量检测仪器设备名称、编号）、检测结果及参加检测人员（检测人、复核人、审核人）。原始记录应用钢笔或碳素笔书写，修改时应使用杠改法，并加盖修改

人名单或签名确认。

5.3检测完成后要及时对检测原始数据进行数据计算、统计，出具检验结果，并交由打印人员打印检验报告一式两份（特殊情况由科主任同意后可增加打印份数），

打印校对后的检验报告涂改无效。

5.4检验人员应对检验报告的各种数据进行认真校对，核实无误后签字。

5.5检验报告由科主任审核，也可委托从事本专业5年以上的检验人员审核，但审核人员和检验人员不得为同一人，审核与检验负同等责任；经审核无误后审核人签字。

5.6检验报告送交受检单位，并办理交接手续。

5.7技术负责人签发检验报告，技术负责人不在时，按顺序和范围由其他授权报告签字人签发。

5.8办公室负责加盖检验专用章和计量认证章（如果适用），发放检验报告；检验报告一份存档，一份送受检单位。

5.9检验报告副本、原始检验记录、送检单由办公室负责整理存档管理，存档期一般为二年。

5.10检验报告发出后，若发现书面错误需要更改时，报告持有人应向办公室提出申请，质量负责人批准后，由检验室更改，重新打印出具报告。检验报告由技术负责人签发后，送交原报告持有人，并收回原检验报告，检验结果以更改后的检验报告为准。原检验报告与新检验报告一并存档。

5.11检验报告如引用分包实验室检测结果或检验过程中对检测方法的任何偏离时，检验科室都就在检验报告的备注栏内予以说明。

5.12当受检单位要求复印检验报告时，应经质量负责人批准后办理，并加盖我中心检验专用章方为有效。

5.13当受检单位要求用电话、传真机等设备传送检验结果时，由办公室负责办理。

5.14当检验人员发现使用的检测设备有缺陷，从而对已签发的检验报告的结果或结论的有效性和正确性有疑问时，检验科室应立即向办公室报告，办公室组织审核后，如确有问题，应立即书面通知受检单位，与受检单位协商复检或复验。该书面通知存

根与原报告一起归档保存。

6记录表格

记录表格

*****-GSWJ-CXBG-053检验报告更改通知单

*****-GSWJ-CXBG-016复检、复验通知单

*****-GSWJ-JYBG-001食品检验报告格式

*****-GSWJ-JYBG-002公共用具检验报告格式

*****-GSWJ-JYBG-003霍乱弧菌检验报告格式

*****-GSWJ-JYBG-004一次性卫生用品检验报告格式

检测报告管理程序文件

检测报告管理程序 编写人: 日期：审核人: 日期：批准人：日期：

1.目的： 对检测报告的容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和容 5.2.1检测报告由封面、检测容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名等 组成。报告的格式、容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所进行 的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的信息， 这些信息通常是以下要求的容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的、职务、签字或等效标识；

检测报告管理程序

编写人: 日期： 审核人: 日期： 批准人：日期： 1.目的： 对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客户

提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.范围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1…负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2…负责检测报告的审核。 3.3…批准检测报告的签发。 3.4…负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2检测报告的格式和内容 5.2.1检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签名 等组成。报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于所 进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够的 信息，这些信息通常是以下要求的内容： 5.2.1.1标题：检测报告； 5.2.1.2本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收日 期； 5.2.1.8抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识； 5.2.1.11需要时应注明检测结果仅对样品或批次有效及不得部分复印报告的 声明。 5.2.2当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列信息： 5.2.2.1对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的说明，如环境 条件； 5.2.2.2根据检测方法中规定的技术要求给出符合或不符合的声明；

BYCX-29-2015 B0《结果报告管理程序》

BY/CX-29-2015 B/0 结果报告管理程序 （第B版） 程序控制状态：受控■非受控□ 受控章： 发放编号： 总页数： 6 页（含封面） 编制人： 审核人： 批准人： 上海XXXX检测技术服务有限公司 发布日期：2013年9月20日修改日期：/年/月/日实施日期：2013年9月20日

修改记录表

1.目的 确保本公司客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制。 2.范围 适用于本公司出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动。 3.职责 3.1 技术负责人 3.1.1 负责组织对报告的定期检查。 3.2 授权签字人 3.2.1 负责终审和批准检测报告。 3.3 项目负责人 3.3.1 负责报告的二审。 3.4 另一名报告编制人 3.4.1 负责报告的一审。 3.5 报告编制人 3.5.1 负责报告的录入编制。 3.6 主要检测人员 3.6.1 负责及时、准确、完整地提供原始检测记录和其他相关信息。 3.7 各检测项目随同检测人员 3.7.1 负责校核原始数据。 3.8 实验室管理员 3.8.1 负责报告的发放、存档。 4. 工作程序 4.1 检测报告的信息内容 4.1.1 具体执行《质量手册》 5.10的要求。 4.2 检测报告输入信息（原始记录）审核 4.2.1 检测室设专人负责检测原始记录的审核工作，审核的主要内容包括：

4.2.1.1 检测工作是否按有关标准规范、方法等完成； 4.2.1.2 仪器设备使用是否匹配； 4.2.1.3 环境条件是否符合要求； 4.2.1.4 所得数据是否合理； 4.2.1.5 检测结论是否正确； 4.2.2 审核无误后签字确认。 4.3 报告的编制 4.3.1 报告编制人根据检测活动项目以及标准规范的规定及客户的要求确定适合的报告格式； 4.3.2 报告编制人依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点： 4.3.2.1 检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。 4.3.2.2 报告内容必须涵盖必要的检测信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息； 4.3.2.3 报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制。 4.3.2.4 报告格式必须包含规定的封面、首页、内页、结尾页。必须有唯一性标识，包括唯一的报告编号（与样品编号一致）、页数/总页数。 4.3.3 若客户有要求特殊，可不出具检测报告，只提供检测结果汇总。 4.4 检测报告的审核、签发 4.4.1 打印好的报告由报告审核人员审核整个报告的内容及原始数据录入的准确性。最后由授权签字人批准。试验、计算、审核、签字人签字应在其授权领域范围内依次进行，不得越级、越权或代人签字。 4.4.2 经技术负责人批准的报告一式二份，一份由资料员存档，另外一份由样品管理员保存发放，并加盖检测专用章，报告发放需填写《报告发放回收登记表》。 4.4.3 若客户有特殊要求，可在检测结果汇总中加盖检测专用章。 4.4.4 若需以电话、传真或其它方式传送检测结果时，经技术负责人批准后传送并做好登

ISO17025：2017报告管理程序(食品检测实验室)

1.目的 通过对检测报告的管理，确保实验室准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测或一系列的检测的结果，并符合检测方法中规定的要求。 2.适用范围 适用于检测报告的管理控制。 3.职责 质量负责人负责执行本程序； 检测人员负责检测报告的编制； 报告签发人员负责检测报告的签发和修改； 档案管理员负责检测报告的发放和副本的存档,以及报告的日常监督管理。 4.控制程序 4.1检测报告要求 对公司外部签发的检验报告的要求： 一般要求:本实验室检验报告的内容应包括客户需求的、为说明检测结果所需以及检测方法要求的全部信息。 特殊要求:当需对检测结果作出解释时,还应有特殊要求。当需对检测结果作出解释时,且含抽样结果在内的检测报告还应另有特殊要求。在客户允许的情况下可适当简化。 对公司内部签发的细菌检验报告的控制要求： 本实验室细菌检验报告的内容应包括公司需求的、为说明检测结果所需的全部信息,可适当简化。 4.2检测人员负责制定检测报告，每份检测报告应至少包括下列信息： a.标题（例如“检测报告”）； b.实验室的名称和地址，进行检测的地点（如果与实验室的地

址不同）； c.检测报告证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识， 以确保能够识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检 测报告结束的清晰标识； d.客户的名称和地址； e.所用方法的识别； f.检测物品的描述、状态和明确的标识； g.对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进 行检测的日期； h.如与结果的有效性和应用相关时，实验室或其他机构所用的 抽样计划和程序的说明； i.检测的结果，适用时，带有测量单位； j.检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识； k.相关之处，结果仅与被检测物品有关的声明。 未经实验室书面批准，不得复制（全文复制除外）检测报告。 4.3解释和说明 4.3.1当需对检测结果作出解释时，除4.1中所列的要求之外，检测报告中还应包括下列内容： a.对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；此项内容要符合《测试方法确认程序》。 b.需要时，符合（或不符合）要求和/或规范的声明； c.适用时，按《测量不确定度评估程序》评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息； d.适用且需要时，提出意见和解释； e.特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。

检验报告管理程序-检验科程序文件

检验报告管理程序 1目的 对报告全过程进行质量控制，确保提供准确、合法有效的检验报告。2范围 适用于检验报告的编制、审核、发放和修改管理。 3职责 3.1检验人员负责提供检验报告所需的数据，录入检验报告。 3.2授权签字人审核检验报告。 3.3报告发放人发放检验报告。 4工作程序 4.1报告的格式和内容 检验报告格式由技术负责人设计，科主任批准后使用。如要修改，须重新报批。每份检验报告内容至少包含下列内容。 清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法； 发布报告的实验室的标识； 患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地； 检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址； 原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间； 报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到； 原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；

以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（见ISO指南31）（如适用）； 生物参考区间（如适用）； 结果的解释（如需要）； 其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果／解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询； 报告授权发布人的标识； 相关时，应提供原始结果和修正后的结果； 如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。 4.2检验报告的编制、审核、签发 检验人员根据检验申请单、检验记录、计算方法等资料编制报告，授权签字人审核签发。当检验中包含分包检验项目时，在报告中应标明分包项目和分包检验单位的名称。 4.3检验报告的发放 检验报告发放处负责发放，门诊客户凭回执取报告；住院部检验报告由报告发放人发送，并由对方签收。 4.4检验结果处于“警告”或“危急”区间的处理程序 (1)由检验人员第一时间以电话形式通知医师或临床医护人员，作好电话记录。 (2)“警告/危急”范围由技术负责人、科主任与医务科讨论后确定。 4.5检验报告的更改和记录保存

ISO17025：2017检测报告管理程序-英文版

QP-15: PROCEDURE FOR PREPARING OF THE CERTIFICATE 1OVERVIEW Responsibilities Activities Related Documents 1.1 Laboratory staff ?OWO ?Calibration record, certificate and associated files ? 1.2 Head of Group Head of Group verifies the correctness of the measurement results and other relevant data on the certificates and sends back to the responsible Laboratory staff. ?OWO ?Calibration record, certificate and associated files ? 1.3 Laboratory staff The Laboratory staff prints out the certificate. Additionally, prepare the calibration label and then send the online verified work order and submit all paper documents to the Head of Department. ?OWO ?Printed certificate ?Calibration label ? 1.4 Head of Department ?OWO ?Printed certificate ?Calibration label ? Edition: 09 Prepared by: QSWG Section Page Number: 1 Revision: 01 Issued on: 8 December 2017 Section Number of Pages: 6 QP-15:Procedure for Preparing of the Certificate

产品检验管理程序

产品检验管理程序 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-

产品检验管理程序 1. 目的 规范产品检验全过程，确保出厂产品符合客户要求。 2.范围 本程序适用于集团各工厂产品的检验和控制。 3.职责 技术研发部组织编制《产品质量标准》、《抽样作业指导书》和《检验作业指导书》等技术标准，并督导执行。 生产管理部督导各工厂产品检验管理按本程序要求实施。 各工厂的品管科负责产品的质量检验和送检。 各工厂的生产科负责不合格品的原因分析、对策落实。 各工厂的品管科负责产品退货的原因分析、对策落实。 4.工作过程和方法 检验准备 4.1.1 技术研发部组织编制《产品质量标准》、《质量控 制表》、《抽样作业指导书》和《检验作业指导 书》等技术标准。 4.1.2 各工厂的品管科配备所需的检验设备、合格的检验 人员和检验环境。 4.1.3 品管科应将《质量控制表》、《抽样作业指导 书》、《检验作业指导书》等放置在各工作场所， 且方便员工查阅。

检验实施 4.2.1 各工厂的检验人员根据《抽样作业指导书》抽取 成品样品，抽样必须注意随机和分层原则。 4.2.2 各工厂的检验人员根据《检验仪器操作规程》、 《检验作业指导书》，正确使用仪器进行检验和 计算，并做好记录。 4.2.3 品管科应将新线投产、技术改造、长期停机后生 产的首批产品送到当地质量监督部门检验，以确 认检验结果的可靠性。正常生产时，产品每年送 检一次。 检验判定 4.3.1 各工厂的检验人员根据《产品质量标准》对检验 的产品进行判定，出具《产品检验报告》，明确 作出“合格”或“不合格”结论。 4.3.2 《产品检验报告》，经品管科长审批后，报送生 产科和生产车间。 4.3.3 不合格的产品，按《不合格品管理程序》处理。产品质量异常处理 4.4.1 品管科在《产品检验报告》中对不合格的产品提 出处理意见，督促采取改进措施后，重新检验。 4.4.2 生产科对不合格品的产生原因进行分析、采取纠 正预防措施。

全检报告格式

盐城市区2012/2013年度基础测绘数据更新维护工程 检查报告 目录 1 工作概况 (1) 1.1 测区概况 ......................................................... 1 2 受检成 果概况 (1) 2.1 (1) 2.1.1 ................................................................ 1 3 检验依 据 ............................................................... 1 4抽样情 况 ............................................................... 1 5检验内容及 方法 ......................................................... 1 6主要质量问题及 处理 ..................................................... 1 7质量综述及样本质量 统计................................................. 1 8附件（附图、附 表） (1) 盐城市区2012/2013年度基础测绘数据更新维护工程 检查报告 1 工作概况 1.1 测区概况 a) b) c) 1） 2) 2 受检成果概况 2.1 2.1.1 3 检验依据 4抽样情况 5检验内容及方法 6主要质量问题及处理 7质量综述及样本质量统计 8附件（附图、附表） 1篇二：检查报告格式 关于市出口货物劳务退（免）税管理情况检查的报告 （格式） 根据《福建省国家税务局关于开展出口货物劳务退（免）税管理检查的通知》（闽国税函 〔2013〕321号）要求，本检查组一行人于年月－日对市局以及县 （市、区）局的出口货物劳务退（免）税管理情况进行了检查。现将有关检查情况报告如下： 一、基本情况 内容包括：被查单位的基本情况（包括管理中好的做法和经验）、简要介绍检查情况（市 局及延伸检查的县（市、区）局具体检查项目、检查方式（全查或抽查，系统检查或档案检 查）以及抽查对象的确定及实施、检查人员的分工等）、汇总提炼陈述发现的问题 二、存在的问题（详细，并附检查结果情况表） （一）违规问题（逐一列举） （二）隐患问题、需要当地进一步核实的或者需省局统一规范的事项 三、处理意见 （一）针对检查发现的违规问题，逐一对照相关规定，提出处理意见和建议： （二）针对检查发现的隐患问题，以及各地做法不统一的情况，建议省局统一规范内容。 检查组组长：检查组成员：省局联络员： 年月日篇三：检测报告标准格式文件 沪房鉴（003）证字第20 — 0 —号 上海某某工程 房屋质量检测评定报告

检测报告管理程序

检测报告管理程序 1目的 为规范检测报告的管理，保证检测报告的公正性、科学性、及时性，特制定本程序。 2 适用范围 本程序适用于检测报告的编制、审核、批准、发放及归档。 3 职责 3.1 技术负责人负责组织报告格式的评审及批准使用。 3.2 授权签字人批准授权范围内报告的发放。 3.3 审核人员负责审核检测报告。 3.4 报告审核人员负责审核报告的内容与原始记录，工程信息的一致性。 3.5 检测项目检测人员负责检测数据的整理分析或检测报告的编写。 4 工作流程 4.1 检测报告的格式 4.1.1 检测部门应根据项目内容制订统一的报告格式和内容，并报技术负责人审批。检测报告应包含下列信息： ①标题：东莞市建康室内环境质量检测有限公司 XX（项目）检验报告； ②报告编号（报告多页时应有每页及总页数的标识）；

③委托单位、工程名称； ④检测日期、报告发放日期； ⑤检测依据的标准（如无标准依据，须明确所用方法及协议情况）； ⑥抽样时，应注明抽样日期、抽样地点、抽样依据、抽样方法、抽样人员等。 ⑦对检测方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检测有关的信息，如环境条件、仪器设备及编号 ⑧对估算的检测结果不确定度的说明（当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时，或当客户的指令中有要求时，或当不确定度对满足国家标准某规范极限有影响时）； ⑨试测数据、导出结果和依据相应标准所作出的结果评定（必要时，应辅以图表、照片表示）； ⑩检测人员、审核人员及批准人员的签名 ○11盖本公司“检测报告专用章”和“CMA”章； ○12“部分复制检验报告需经本公司书面批准（完整复制除外）”的声明； ○13公司地址、邮编、联系电话。 4.2报告的编制 4.2.1检测工作完成后，电脑自动采集数据或检测人员记录原始数据。4.2.2报告编写人确认原始数据符合要求后，在检测管理系统中输入检测数据，形成报告。 4.3 报告的审核 4.3.1报告的审核由指定的审核人员进行，主要审核内容有： ①原始数据的真实性与正确性； ②检测工作是否按要求完成以及所用参数的合理性； ③检测结论是否正确；

23检验报告的编写、审核和批准程序

本程序规定了检验报告的编写、审核和批准，确保检验结果按检验标准(规范、方法)的规定，公正、科学、准确、客观、及时地出具检验报告。 本程序适用于本公司受理的与检验相关的检验报告。 2.职责 2.1检测员负责按规定的检验程序，依据相应的标准、规范规定的方法进行检验，并提供经校核的准确可靠的检验原始记录及起草检验报告。 2.2检测室主任负责本室检验报告的审核。 2.3技术负责人(或授权签字人)批准检验报告。 2.4业务室负责检验报告的盖章、登记与发放。 3.程序 3.1检验报告的编制、审核、批准流程 3.1.1业务室样品管理员将样品与检验委托单交检测室，同时将委托单内容输入微机，分类编号，妥善保管。 3.1.2检测员完成检验工作后，填写检验记录。资料员将经校核的检验数据输入微机并打印检验报告。 3.1.3校核人员审核检验报告。 3.1.4技术负责人(或授权签字人)批准检验报告。 3.2检验报告的形式、内容及格式 3.2.1检验报告的形式、内容 3.2.1.1检验结果必须采用检验报告的形式提供。检验报告一般采用统一、书面的形式。 3.2.1.2检验报告的内容必须包括委托方要求的，说明检验结果必须的以及使用方法所要求的信息。每份检验报告至少包括以下内容： a)标题； b)公司名称、地址与检验地点(公司对外检验时)；

c)报告编号、委托编号、委托日期、抽样日期、报告日期； d)委托单位名称和地址(如果适用)； e)检验类别，例如"委托检验"、"见证检验"、"抽样检验＂、"仲裁检验"等； f)检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识； g)样品名称、规格型号、商标、等级等标识及工程名称、使用部位； h)检验样品的特性和状态； i)对所采用检验方法的标识，或者对所采用的任何非标准方法的明确说明； j)涉及的抽样程序(如果适用)； k)检验环境条件或者对检验方法的偏离； l)项目名称、计量单位、检验结果、结论评定(如果适用)； m)检验、审核、批准人的签字； n)对估算的检验结果不确定度的说明(如果适用)； o)如果适用，输出本报告仅对所检验样品负责的有效声明； p)未经公司书面批准，不得复制检验报告(完整复制除外)的声明 3.2.1.3检验报告编号应为分类流水号，不得漏号、重号。 3.2.1.4检验报告除基本内容外，还必须对在要求之外的检验结果作出解释。 3.2.2检验报告的格式 检验报告采用电力建设工程土建检验/试验统一表式。 3.2.3分包的结果 检验项目中如果某项的检验工作非本公司完成,该项目称为分包检验项目。所有分包检验项目都应在报告中注明，并标明分包单位名称、地址、邮政编码、电话等，便于委托方联系。分包检验报告正本，作原始记录留存。 3.3报告的编制 3.3.1检验报告由业务室编制。检验报告编制应根据检验委托单(抽样单)、检验原始记录以及相应的标准依据和方法编制检验报告。报告应客观、实事求是、科学公正、结论严谨正确、文字清晰。 3.3.2检验报告中的检验数据,按原始记录数据准确录入，采用法定计量单位，并根据技术标准规定的有效位及数字修约规则的规定进行修约。 3.3.3无信息可填的项目，不应空格,而应以"/"或"一"标记。 3.3.4凡需加盖计量认证标识的检验报告，某个别未经计量认证的项目，应在备注中注明。

检验报告管理程序

X X X 妇幼保健院 2020 年最新ISO15189:2012妇幼保健院检验科管理体系文件

程序文件更改履历表

检验报告管理程序 1. 目的： 保证检验结果及时准确的发出。 2. 适用范围： 实验室检验结果报告的审核，发放，管理，查询和意见的反馈。3.工作程序： 3.1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。 3.2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。根据质控品判断有效性，只有当质控品结果符合项目 SOP 有关条件时，才可发出报告，否则应重新测定。 3.3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。 3.4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单。检测结果报告结果进入数据库，在服务器保存，并满足临

床随时查询。查询结果时直接进入数据库。 3.5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：实验室的标识、病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。否则视为无效或虚假报告单。 3.6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。 3.7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。 3.8.对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。并在申请单上注明电话通知时间，以备查询。如出现以下情况，需电话通知： 3.8.1.2.0*109/L 20*109/L 3.8.2.HB<50g/L 3.8.2.6.0 mmol/L

检验方法管理程序

检验方法管理程序 1目的 对选用的检验方法采用同行公认的确认、验证及评审，以保证所选用的检验方法和检验程序能满足临床和患者的需求，确认其符合相应的用途。 2范围 适用于实验室开展的所有检验方法的验证工作。 3职责 3.1科主任：负责比对实验方法的批准和审核。 3.2质量技术负责人：负责比对试验的组织和管理。 3.3各专业组长:负责检验方法的日常监督。 4要求 4.1检测方法的选择 4.1.1实验室应采用满足临床需要并适用于所进行的检测项目的检测方法。当临床所指定的检测方法不合适或已过期，应通知临床并说明理由。 4.1.2当临床未指定所采用的方法时，实验室应优先选择标准检测方法。若无标准检测方法，实验室应首先使用在已出版的公认或权威教科书中、经同行评议的书刊或杂志中，或国际、国家或地区的法规中所明确的程序（方法）.。如果应用的是内部的规程，则应确认其符合相应的用途并形成文件。 4.1.3实验室所采用的检测方法应保持最新有效版本，并现行受

控。 4.2方法的确认 实验室采用非标准方法时，应对所选用的方法采取以下措施之一或其组合进行证实和确认：使用参考标准或标准物质进行校准；与其它方法所得的结果进行比较；实验室之间的比对；对影响结果的因素作系统评审；根据对方法的理论和实践经验的科学理解，对所得结果不确定度进行的评定。 4.3精密度核实实验操作要点和要求 3.3.1做精密度试验用的样品一定要稳定；它的基本组成应尽可能相似于实际检测的病人标本；样品中的分析物含量应在该项目的医学决定水平处，或者在有临床意义的水平。有可能的haunted，做2个水平的精密度实验。可以使用的样品包括控制品（必须和实验中进行每天质量控制用控制品时两个不同的样品）、校准品、已经检测过的患者标本、或具有血清基质的定值材料。 4.3.2如果对公司的检测系统作实验证实或核实，则选取的样品分析物含量应尽量与公司对检测系统性能评估是采用的含量一致，便于比较。 4.3.3采用冰冻保存的样品一定要注意内含分析物的稳定和瓶间差，要严格控制每次复溶冻干品时使用的复溶液的质量、开瓶要小心谨慎、加液准确、控制使冻干块侵润并复溶的时间，注意混匀的操作手法等。实验时按照厂商操作规程要求做好校准，，常规进行室内质量控制。每次实验时，只使用在控的数据为核实实验原始

检测结果解释与报告程序

检测结果解释与报告 4.1.2 本检测中心的检测报告应能够准确、清晰、明确和客观地报每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品项目标准的要求设计。其内容应包括以下部分，并应尽量减少产生误解或误用的可能性； 4.1.2.1 标题：检测报告； 4.1.2.2 检测中心名称：淄川区城南卫生院 4.1.2.3 唯一性标识： 报告封面及正文上编制编号，有多页时，正文每页编制“第页共页”页码， 检测报告结束加注结束标识，以便确保识别报告唯一性和完整性； 4.1.2.4 客户的名称和地址：标明受检单位或委托方名称和地址； 4.1.2.5 所用方法的标识：给出检测所依据的标准名称或代号； 4.1.2.6 检测物品的描述、状态和明确的标识；填写样品名称、型号规格、样品 编号和状态等； ．对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日 期；应有抽样日期或委托日期、检测日期、签发日期； ．如与结果的有效性和应用相关时，检测中心或其他机构所用的抽样计划 和程序的说明； ．检测结果：应按检测方法的要求给出检测结果，并带有法定计量单位； ．检测报告上应有批准人的姓名、职务、签字或等同的标识和日期，并同 时有编制人，审核人的签字； 报告中注明检测结果仅对样品或批次有效； 当有分包项时，则应注明清晰地标明分包方出具的数据； 检测报告的声明。 4.1.3 当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包括下列内容： 对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条 件； 根据检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合 不符合结论或检测 结果； ．当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户要求，或当不确定 度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需包括有关不确定度的信息； ．适用且需要时，提出意见和解释； ．特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。 4.1.4

机动车检测站程序文件-检测报告管理程序

1目的 为了规范本站检测工作出具检测报告的行为，特制定本程序。 2适用范围 适用于本站检测报告的编制、审核、签发全过程。 3职责 3.1 电脑员负责编制和打印检测报告。 3.2 站长、技术负责人或质量负责人审核检测报告。 3.3 授权签字人负责审定签发检测报告。 3.4 资料管理员负责检测报告等相关资料的归档保存。 4程序要点 4.1 检测报告要达到以下4个要求： a）依据的正确性，按照相关技术规范或标准的要求和规定的程序； b）及时性，按规定时限向客户提交结果报告； c）准确性，报告的质量要求，应当准确、清晰、客观、真实，易于理解； d）使用法定计量单位。 4.2 检测报告的编制和打印 a）检测报告的格式优先选择相关技术规范或者标准要求的格式；特殊情况，本站应与客户协商并编制符合双方要求的报告格式； b）检测报告格式应分类统一，不能随意变更；如需变更需经过审批方可使用； c）检测报告的检验流水号采用统一的编排规则，用计算机设定并自动打印。 d）检测报告上检验数据由计算机网络自动传输、存储及判断并打印在报告上。除签名为手写外，其他数据都用电脑员通过计算机打印出来。 4.3 检测报告的审核 a）站长、技术负责人或质量负责人审核检测报告。审核内容包括4.1中的4个要求，及如送检车车牌、车辆类型、发动机号、车架号等信息是否与送检车行驶证相符。还要审核检测报告是否应给出必要的附加信息等。

b）检测报告“不合格”和“合格（建议维护）”的，根据相应的项目数据，审核人给送检人提出车辆调整/整改/修理的建议，特别是严重不符合项目应责成送检人修理车辆后来复检。 4.4 检测报告的更改 a）检测报告上检测的数据不可以更改。 b）若是车辆信息有误，发现者请及时上报站长、技术负责人或质量负责人中的一人。站长、技术负责人或质量负责人接受报告有误时，及时落实更正报告错误以便及时出具报告。 c）若检测报告上检测的数据有异议，请报站长。站长负责组织分析原因并实施解决问题。 d）当发现发出的检测报告有错误时，应及时通知送检人。更正或重新检测出具新的报告，报告检测流水号不变，回收旧报告并作废。 4.5 检测报告的签注 a）授权签字人对检测数据应认真分析，对检测结果逐项确认并签注整车检验评判结论。 b）授权签字人负责检测报告的解释和建议。 c）检测报告的左上角应加盖CMA印章才有效，没有CMA印章的检查报告只有参考作用。 4.6 检测报告的借阅和传送（电传、传真等）执行《保密和保护客户所有权控 制程序》。 4.7 资料管理员应逐日结清人工检验记录单（含车辆识别代号拓印膜）和报告 等资料，及时归档并保存不少于2年的时间。 5相关文件 《保密和保护客户所有权控制程序》 GB21861-2014《机动车安全技术检验项目和方法》 6记录 机动车安全技术检验记录单（人工检验部分） 机动车安全技术检验报告

产品检验报告格式模板

检验报告 Test Report N o：2014-5SS00XX 产品名称：白酒 受检单位：XXXXXX 检验类别：XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX检测中心 注意事项

N O T I C E S 1、报告无“检验报告专用章”或“检验单位公章”无效。 A report is invalid without stamping of the Special Chop of Test Report or the official seal of the inspection agency. 2、复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或“检验单位公章”无效。 A reproduced report must be re-stamped with the Special Chop of Test Report or the official seal of the inspection agency,otherwise it is invalid. 3、报告无主检、审核、批准人签字无效。 A report is invalid without signatures of the inspector,the checker and approver. 4、报告涂改无效。 A report is invalid if altered. 5、对检验报告若有异议，应于收到报告之日起在十五日内向检验单位提出。 逾期不予受理。 Any disputes to the test report should be claimed in written form to the test agency within 15 days from the day the report is received.Overdue claim would not be accepted. 6、委托检验由委托人提供样品的仅对来样负责。 In entrusting test.we are just responsible for the samples which clients give us. 7、未经本中心同意检验报告不得作广告用。 This test report should not use to propagandize,without approval. 地址：XXXXXXXXXXXXXXXXXXX Address:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 电话(Tel)：XXXXXXXXXXX 邮政编码(Fax)：XXXXXXXXX

检验报告生成管理程序

检验报告生成管理程序 1目的 检验报告是检验机构的最终产品，是客观反映产品质量信息的重要文件，也是检验机构工作公正性、科学性的综合体现，为使检验报告准确、清晰、明确、客观地表述检验报告所必需的各种信息，以及检验方法所要求的全部信息，应对生成检验报告的各环节实行有效的控制。 2范围 适用于全中心生成检验报告的工作。 3编写依据 本中心《质量手册》 《实验室资质认定评审准则》 4职责 4.1各检验科室负责检验报告的编辑。 4.2技术负责人（或其他授权签字人）签发检验报告。 4.3办公室负责编辑、打印检验报告、加盖检验章、计量认证章。 4.4办公室负责检验报告的发放。 4.5办公室负责检验报告的存档。 5工作程序 5.1检验报告格式由各检验科室根据具体情况编辑，并由技术负责人批准，检验报告格式要统一规范，用词简练、清晰、准确、微机打印。 5.2检验人员对样品检测时，应认真填写原始记录，检验原始记录要真实记录样

品的名称、编号、检测项目、日期、环境条件（温、湿度等）、测试条件（检测方法 和所用的计量检测仪器设备名称、编号）、检测结果及参加检测人员（检测人、复核人、审核人）。原始记录应用钢笔或碳素笔书写，修改时应使用杠改法，并加盖修改 人名单或签名确认。 5.3检测完成后要及时对检测原始数据进行数据计算、统计，出具检验结果，并交由打印人员打印检验报告一式两份（特殊情况由科主任同意后可增加打印份数）， 打印校对后的检验报告涂改无效。 5.4检验人员应对检验报告的各种数据进行认真校对，核实无误后签字。 5.5检验报告由科主任审核，也可委托从事本专业5年以上的检验人员审核，但审核人员和检验人员不得为同一人，审核与检验负同等责任；经审核无误后审核人签字。 5.6检验报告送交受检单位，并办理交接手续。 5.7技术负责人签发检验报告，技术负责人不在时，按顺序和范围由其他授权报告签字人签发。 5.8办公室负责加盖检验专用章和计量认证章（如果适用），发放检验报告；检验报告一份存档，一份送受检单位。 5.9检验报告副本、原始检验记录、送检单由办公室负责整理存档管理，存档期一般为二年。 5.10检验报告发出后，若发现书面错误需要更改时，报告持有人应向办公室提出申请，质量负责人批准后，由检验室更改，重新打印出具报告。检验报告由技术负责人签发后，送交原报告持有人，并收回原检验报告，检验结果以更改后的检验报告为准。原检验报告与新检验报告一并存档。

检测鉴定报告管理程序

1. 工作目的 为保证本站检测/鉴定报告的完整性、准确性以及能够真实地反映检测/鉴定结果及全部相关信息。 2. 适用范围 本程序适用于本站出具的检测/鉴定报告的编制、审批、更改、发送、存档和保密管理。 3. 工作职责 3.1 检测/鉴定人员负责编制检测/鉴定报告，并履行保密职责。 3.2 各检测所、土工实验室、分站负责审核各自检测/鉴定领域的检测/鉴定报告。 3.3 授权签字人负责授权范围内检测/鉴定报告的批准。 3.4 技术质量管理部负责检测/鉴定报告的盖章、发送及归档保存，分站综合办公室负责分站检测/鉴定报告的盖章、发送及归档保存 4. 工作程序 4.1 检测/鉴定报告的要求 4.1.1 检测/鉴定报告的封面及内容格式必须采用本站统一制定并经批准的格式，要求做到编写规范，内容完整。 4.1.2 检测/鉴定报告的内容必须完整，格式应根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应满足质量手册的所有要求，特别注意给出解释的情况。 4.1.3 检测/鉴定报告采用直接在计算机上编写的方式。 4.1.4 报告编制人按《质量手册》结果报告中的规定要求，依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点： 4.1.4.1 检测/鉴定报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。 4.1.4.2 检测/鉴定报告内容必须涵盖必要的检测/鉴定信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。 4.1.4.3检测/鉴定报告的所有数据，均应采用法定计量单位和规定的技术术语。当检出

结果低于检出限，应在检测/鉴定报告中提供检出限的数值。 4.1.4.4 当解释检测/鉴定结果需要或客户有要求时，或检测/鉴定方法要求时，应报告质量控制结果。 4.1.5检测/鉴定报告编号为委托编号 XXXX—XXXXX 年号序号 4.2 检测/鉴定报告的编制、审核及批准 4.2.1 检测/鉴定报告的编制 4.2.1.1 检测/鉴定人员负责编制检测/鉴定报告。 4.2.1.2 在编制检测/鉴定报告过程中，编制人员应根据原始记录的信息采用受控的标准格式的检测/鉴定报告。 4.2.1.3 编制人应对检测/鉴定报告中的数据进行检查，与原始记录进行比对，确认无误后在规定位置签署个人名字。 4.2.1.4 检测/鉴定报告的份数按照委托或合同的要求编制，如无特殊要求出具4份检测/鉴定报告。本站留存检测/鉴定报告的正本。 4.2.2 检测/鉴定报告的审核 4.2.2.1 检测/鉴定报告审核人员需满足手册中审核人员的要求。 4.2.2.2 编制人将签字后的检测/鉴定报告交具有资格的审核人员审核。 4.2.2.3 审核人员应仔细审核检测/鉴定人员编制的检测/鉴定报告，核对原始记录、报告中数据转移和计算的准确性，方法采用的正确性及结果表述的准确性，检测/鉴定工作和样品处理的有效性；检测/鉴定用仪器设备(标准物质)的有效性，环境条件的符合性，检测/鉴定报告、原始记录和抽样单的完整性和一致性。 4.2.2.4审核人员确认无误后在规定位置签署个人名字，如对检测/鉴定报告和原始记录等有疑问时，应向检测/鉴定人员进行问询。审核过程中发现的问题应交编制人重新出具检测/鉴定报告，审核人不得自行修改。 4.2.3 检测/鉴定报告的批准 4.2.3.1 所有检测/鉴定报告必须由相应的授权签字人批准签发，非授权签字人或非其授权范围内签发的检测/鉴定报告无效。

检验报告审核流程

检验报告审核流程

井陉县医院检验科检验结果审核人的授权书授权签字人一览表

检验科制度目录 第二轮等级医院评审（2013版） 检验科新开展项目审批程序 检验科安全管理制度及流程 易燃易爆物品的存储使用制度 标本溢洒处理流程 检验科医疗废弃物处理流程 菌种、毒株管理制度 检验科化学危险品管理制度 检验报告单审核签字制度 检验标本复检制度 检验报告单书写制度 检验报告单发放制度 检验结果反馈制度 检验科试剂采购制度 检验科质控品、标准品管理制度 检验科试剂使用登记制度 检验科试剂管理制度 检验科试剂采购流程 标本采集、储存、运输、接受、处理制度检验科标本接受流程 检验仪器设备管理制度

检验科试剂采购流程 1. 各专业实验室试剂负责人要根据实际需要，从节约的原则出发，有计划地申购试剂。请购所需试剂应经科主任审批签字后，上报器械科。 2. 确定专人负责试剂管理，做好试剂的请购、登记入库、领 发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。 3. 试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时有验收人签字。 4. 各专业实验室负责人要做好试剂的请购、使用、保存、 检查工作，防止变质、过期和浪费，如有发现，应及时处 理。 5. 所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并每天检查冰箱温度；易燃、易爆品要远离水源、火源，存放于安全的地方；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。 检验科标本溢洒处理流程 1. 标本溢撒后，首先放置警示标识。 2. 用含有效氯2000mg/L的消毒液，喷洒覆盖消毒30分钟左右。 3. 用吸水纸或纱布擦拭干净，防止污染进一步扩散。 4. 用含有效氯2000mg/L的抹布将污染区擦拭干净，待表面自然干燥后，方可使用。 5. 将吸水纸和纱布，以及抹布投入含有效氯2000mg/L的消毒桶内浸泡消毒。