2021执业药师考试药学专业知识一 药分、药化、药效部分

药分、药化、药效部分

药分专题

考点：药物分类

3类：中药、化学药、生物制品。

结合《中国药典》，一中、二西、三生、四辅。

分类来源具体药物举例

化学药化学合成、

天然产物提

取、发酵、

半合成

小分子有机或无机化合物、天然产物有效

单体、发酵抗生素、半合成天然产物和半

合成抗生素

美洛昔康、青蒿素、紫杉醇、

多西他赛、青霉素、氨苄西

林

中药中国传统医

药理论指导

植物药、动物药、矿物药及部分化学、生

物制品类

黄芩、蜈蚣、自然铜；铅丹、

轻粉、人工牛黄、冰片

生物制品现代生物技

术

以微生物、细胞及各种动物和人源的组织

和液体等生物材料制备

细胞因子、重组蛋白质药

物、抗体、疫苗和寡核苷酸

药物

药品标准

1.国家药品标准

《中国药典》，英文缩写ChP。国家药典委员会编修，国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行；最新版：2020版。

第11版药典。

一中、二西、三生、四辅。

药典组成内容

一部分三类收载中药：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂

二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂

三部生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则

四部通则和药用辅料

2.药品注册标准

也称“核准标准”，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。

3.企业药品标准

出厂放行规程，亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。

配伍选择题

根据选项，回答题

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗

1.收载于《中国药典》二部的品种是

『正确答案』D

2.收载于《中国药典》三部的品种是

『正确答案』E

『答案解析』二部收载化学药品，如阿司匹林片；三部收载生物制品，如冻干人用狂犬病疫苗。

根据选项，回答题

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

1.市场流通国产药品监督管理的首要依据是

『正确答案』D

2.药品出厂放行的标准依据是

『正确答案』A

『答案解析』市场流通国产药品监督管理的首要依据是国家药品标准；药品出厂放行的标准依据是企业药品标准。

考点：药品标准质量要求

1.性状：外观、臭味、溶解度及物理常数等。

（1）溶解度：“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。

易溶：溶质1g（ml）在溶剂1～不到10ml中溶解；

几乎不溶或不溶：溶质1g（ml）在溶剂10L中不能完全溶解。

（2）物理常数：熔点、比旋度等。

熔点：供试品在初熔至终熔时的温度。初熔与终熔的温度差值称熔距，熔距可反映供试品的化学纯度与晶型纯度。

比旋度：偏振光透过长1dm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度，以[α]t D表示（规定温度20℃、波长钠光谱589.3nm、浓度1g/ml和旋光管长度1dm的旋光度）。

2.鉴别

用规定试验方法辨别药物的真伪（判断优劣不属于鉴别，而是检查）。

>>化学鉴别法：显色反应、沉淀反应、生成气体等。

>>光谱鉴别法：紫外-可见分光光度法，红外分光光度法。

>>色谱鉴别法：高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）。

>>生物学方法：抗生素和生化药品。

3.检查

安全性和有效性检查。检查项可分为一般检查与特殊检查。

（1）限量检查法：检查药品中的杂质是否超过限量规定。

1）一般杂质检查法：自然界中分布广泛、在多种药品的生产过程中容易引入的杂质，如氯化物、重金属（铅Pb为代表）、砷盐、干燥失重或水分、炽灼残渣、残留溶剂（4类，气相色谱法）等。

注：第1类为避免使用的溶剂，包括苯、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，2-二氯乙烯和1，1，1-三氯乙烯共5种。

醋酸、乙醇、乙醚属于3类，药品生产GMP限制使用，即可使用但需控制限量的溶剂。

2）特殊杂质检查法：特定药品在其生产和贮藏过程中引入的杂质，通常包括药物的合成起始物料及其杂质、中间体、副产物、降解产物等。

如阿司匹林中的“游离水杨酸”、对乙酰氨基酚中的“对氯苯乙酰胺”、盐酸普鲁卡因中的“对氨基苯甲酸”、异烟肼中的“游离肼”、硫酸阿托品中的“莨菪碱”、青霉素钠中的“青霉素聚合物”、肾上腺素中的“酮体”。

（2）特性检查法：检查药品的固有理化特性是否发生改变以及发生改变的程度。

1）崩解时限检查法

2）溶出度与释放度测定法

3）含量均匀度检查法

4）结晶性检查法

（3）生物检查法：针对灭菌制剂的安全性检查。无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、过敏反应检查等。

4.含量或效价测定

（1）含量或效价限度的规定：测定有效成分的含量。

检验方法：仲裁以《中国药典》方法为准。

对于原料药：有效物质的重量百分数（%）；

对于抗生素或生化药品：效价单位（国际单位IU）；

如未规定上限时，系指不超过101.0%。记忆：百里挑一。

对于制剂：含量占标示量的百分率。

区别：原料药仅含有少许水分、杂质。而制剂含有大量的赋形剂。

（2）含量测定方法：化学分析法、仪器分析法和生物活性测定法。

原料药含量测定，首选滴定分析法，精密度高、准确性好。

制剂，复方制剂，首选色谱分析法，分离能力，排除干扰。

抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法。

合格，往后做；不合格死。

合格，往后做；不合格死。

合格，往后做；不合格死。

最终判定。

【注】标准物质

国家药品标准物质包括标准品、对照品、对照药材、对照提取物、参考品共5种。相同点：均指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。

区别：对象不同，一个针对活物（三生），一个针对死物。

标准品—用于生物检定或效价测定的标准物质（三生，生物，活性），量值按效价单位（U或μg）计，以国际标准品标定；

对照品—采用物理化学方法进行鉴别、检查或含量测定时使用的标准物质（化学药品），量值一般按照纯度计。

5.附加事项

（1）规格：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量。

注射液项下如为“1ml：10mg”，系指装量1ml中含有主药10mg。

其中这个10mg又称“标示量”，宣称含有主药的量。真实情况可能有偏差，允许一定范围的上下偏差。

真实含量*100%/标示量=标示量百分含量（%）

（2）贮藏

遮光：用不透光容器包装，如棕色容器或黑纸包裹；

避光：避免日光直射；

密闭：用可防止尘土及异物进入的容器包装；

密封：用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装；

熔封或严封：用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装；

阴凉处：不超过20℃；

凉暗处：避光并不超过20℃；

冷处：2℃～10℃；

常温：10℃～30℃。

最佳选择题

关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重/装量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

『正确答案』C

『答案解析』每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者应检查含量均匀度。数字高度怀疑，记得否？

关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量或效价或含量或%装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1：20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

『正确答案』A

『答案解析』阿司匹林规格为0.1g，是指每片中含阿司匹林0.1g。

配伍选择题

根据选项，回答题

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚

1.盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

2.氯贝丁酯中检查的特殊杂质是

3.磷酸可待因中检查的特殊杂质是

『正确答案』CEA

『答案解析』特殊杂质是指特定药品在其生产和贮藏过程中引入的杂质，通常包括药物的合成起始物料及其杂质、中间体、副产物、降解产物等。通俗讲，特殊杂质与主药应该具有相当的相似度。

苯海索中的“苯”，氯贝丁酯中的“氯”，可待因降解成“吗啡”导致成瘾性，解题的关键。

多项选择题

关于标准物质的说法，正确的有

A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质

B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质

C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计

D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类

E.标准物质具有确定的特性量值

『正确答案』BDE

『答案解析』标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质。其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计。

考点：体内药物检测

最常用生物样品种类：血液。

血液：全血、血浆和血清。

血浆、血清的区别：加抗凝剂（肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐）离心后得血浆、不加抗凝剂离心后得血清。

为什么清？没加抗凝剂啊。

全血和血浆：加抗凝剂；血清：没加抗凝剂。

生物样品测定法

1.免疫分析法：选择性很高、检出限低—临床用；

2.色谱分析法：专属性好、准确定量—复杂样品。

气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）和色谱-质谱联用（GC-MS、LC-MS）等。但薄层色谱法（TLC）不靠谱。

最佳选择题

高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度

E.色谱峰面积重复性

『正确答案』C

『答案解析』用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法（HPLC），以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间（t R）作为鉴别依据。

考点：药品质量研究与检验

创新药质量研究：结构确证、分析方法建立与验证、稳定性考察。

仿制药质量一致性评价：安全性评价（药物杂质谱）与有效性评价（人体生物等效性，即生物利用度的一致性评价）。

药品质量检验：监督抽检（质量可疑药品）和评价抽检（某类或一定区域药品质量状况）。

考点：生物利用度（BA）

药物被吸收进入血液循环的速度与程度。包括药物吸收速度（达峰时间T max）与药物吸收程度（曲线下面积AUC）。

峰浓度C max与吸收速度有关，但它还与吸收程度（量）有关。

生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药数据法和药理效应法等。

血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。血药浓度法和尿药数据法均是以药动学参数为终点指标进行评价。

仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无显著性差异

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致

『正确答案』D

『答案解析』生物等效是指两种药品吸收速度与程度无显著性差异。

药效专题

考点：时辰药理学的研究内容

1.他汀类降脂药推荐临睡前给药；

2.铁剂19：00服用较07：00服用的吸收率增加一倍；

3.茶碱5：00给药比22：00给药C max明显升高；

4.卡马西平22：00时给药比8：00时给药C max明显升高。

5.硝苯地平日平均剂量80mg对心肌缺血有明显的改善作用。

6.隔日口服阿司匹林325mg可以明显抑制上午6～9时的心肌梗死的发作高峰。

7.拉贝洛尔100～200mg，每日2～3次，早晨06：00时给药，血压、心率的昼夜节律曲线变得平坦。

8.β2受体激动剂平喘药可采取剂量晨低夜高给药方法。

特布他林08：00时口服5mg，20：00时服10mg，可使该药的血药浓度昼夜保持相对稳定，有效控制哮喘发作；

晚间临睡前口服沙丁胺醇缓释片16mg，可获较好疗效。

茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢，采取日低夜高的给药剂量。

9.糖皮质激素08：00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。

10.糖尿病患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律（非糖尿病患者无此节律）。胰岛素泵维持血糖水平的相对稳定。

11.抗肿瘤药物起伏式给药，较之阶梯式（在一天中有高、低两种剂量）或均分式（将一天总量平均分配于各次注射）给药法优越。

最佳选择题

需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次

『正确答案』A

『答案解析』应用糖皮质激素治疗疾病时，08：00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。

考点：5大受体

1.G-蛋白偶联受体：三磷酸鸟苷（GTP）结合调节蛋白。

2.离子通道受体：配体门控及电压门控型。

3.酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子受体。

4.细胞内受体：甾体激素受体（细胞质），甲状腺激素受体（细胞核）、细胞核激素受体。

5.其他酶类受体：心钠肽可兴奋鸟苷酸环化酶（GC）。

记忆：一个（G）梨（离子通道）没（酶）内核（胞内，核）。

胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体

『正确答案』B

『答案解析』酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。

考点：药物作用的特异性和选择性

1.特异性：药物作用于特定靶点。阿托品特异性阻断M胆碱受体。

2.选择性：药物对不同组织器官作用的差异性。阿托品选择性不高。

药物作用特异性强，并不一定引起选择性高的药理效应，

即二者不一定平行。作用特异性强、效应选择性高的药物应用时针对性较强。反之，若效应广泛一般副作用较多。但广谱抗生素、广谱抗心律失常药有益。

考试中太肯定的说法“均、都、一定、肯定、只能、只是、只有、必须”一般值得怀疑，需提高警惕。

药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高

E.药物分布范围窄

『正确答案』B

『答案解析』由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。阿托品的副作用，记得否？

关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

『正确答案』C

『答案解析』Ⅱ型变态反可刺激机体产生IgG或IgM抗体。“只”犯了忌讳啊。

考点：药物的作用机制

1.作用于受体：胰岛素激活胰岛素受体；阿托品阻断M胆碱受体。

2.影响酶的活性：抑制/激活酶活性产生治疗作用。

3.影响细胞膜离子通道：抗心律失常药可影响Na+、K+或Ca2+通道。

4.干扰核酸代谢：抗代谢药伪品掺入。氟尿嘧啶抗肿瘤；磺胺类抗菌。

5.补充体内物质：补充铁剂；补充胰岛素；补充维生素、微量元素等。

6.改变细胞周围环境的理化性质：抗酸药中和胃酸；静注甘露醇利尿；二巯基丁二酸钠解毒。

7.影响生理活性物质及其转运体：噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体发挥排钠利尿作用；丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风的治疗。

8.影响机体免疫功能：免疫抑制药环孢素用于器官移植的排斥反应；免疫增强药左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病。

9.非特异性作用：消毒防腐药体外杀菌或防腐。碳酸氢钠、氯化铵调节血液酸碱平衡等。

配伍选择题

根据选项，回答题

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠

1.口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

2.静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

『正确答案』BC

考点：效能与效价强度的联系和区别

最大效应（E max）或效能（个头，纵坐标）：阿片类镇痛药效能高，能解除剧痛；阿司匹林镇痛效能低，用于一般轻、中度疼痛。效能比个头。

效价强度（靠左靠右）：引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，值越小则强度越大。效价强度比左右。

效能排序：呋塞米>其他三个相等；

效价强度排序：环戊>氢氯>呋塞米>氯噻嗪

药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量

『正确答案』C

『答案解析』效价强度（靠左靠右）：引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，值越小则强度越大。

考点：药品不良反应（ADR）

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。排除治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错。药物不良反应是药物本身所固有的特性与机体相互作用的结果。

1.副作用：药物固有药理作用所产生，药物作用选择性低导致。一般反应较轻微并可预料

可以恢复。阿托品用于解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸、便秘等副作用。

2.毒性反应：剂量过大或蓄积过多导致。通常比较严重，一般可预知，应避免发生。包括急性毒性反应和慢性毒性反应（包括致癌、致畸胎和致突变反应）。

3.后遗效应：服用催眠药次晨出现“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，停药后数月难以恢复。

4.停药反应：长期应用某种药物突然停药后出现原有疾病加剧的现象，又称回跃反应或反跳。抗高血压药普萘洛尔和可乐定常见。逐步减量停药。

5.继发反应：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，造成二重感染。

6.变态反应：异常免疫反应，过敏反应。常见于过敏体质患者。致敏物质：药物本身，代谢物和杂质（青霉素）。

7.特异质反应：先天遗传异常。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者（急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症）；假性胆碱酯酶缺乏者（应用琥珀胆碱出现呼吸暂停反应）。

8.依赖性：长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应。

生理/躯体依赖性：中枢神经系统对长期使用的药物所产生的一种身体适应状态；一旦停药，将发生一系列生理功能紊乱，称为戒断综合征。

精神依赖性/成瘾性：多次用药后使人产生欣快感，导致用药者在精神上对所用药物有一种渴求连续不断使用的强烈欲望，继而引发强迫用药行为，以获得满足和避免不适感。

根据选项，回答题

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应

1.苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉"现象，属于

2.二重感染属于

3.长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

『正确答案』EDA

『答案解析』后遗效应：服用催眠药次晨出现“宿醉”现象。

继发反应：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌（如厌氧菌、真菌）大量繁殖，造成二重感染。

停药反应：长期应用某种药物突然停药后出现原有疾病加剧的现象，又称回跃反应或反跳。

抗高血压药普萘洛尔和可乐定常见。逐步减量停药。

考点：基于内在活性（α）的药物分类

1.激动药：与受体既有亲和力，又有内在活性（α>0）。

完全激动药：亲和力高，内在活性很强（α=1）；

部分激动药：亲和力高，内在活性不强（0<α<1）；

反向/负性激动药：苯二氮类对失活态的受体亲和力大于活化态。

2.拮抗药：具有较强亲和力，但缺乏内在活性（α=0）。

拮抗参数（pA2），亲和力参数（pD2）。

考点：拮抗药分竞争性拮抗药（A图）和非竞争性拮抗药（B图）。

竞争性拮抗药：激动药量效曲线平行右移，最大效应（个头）不变。阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药，可使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能。

非竞争性拮抗药：量效曲线的效应降低，个头变矮。

（多选题）竞争性拮抗药的特点有

A.使激动药的量效曲线平行右移

B.与受体的亲和力用pA2表示

C.与受体结合亲和力小

D.不影响激动药的效能

E.内在活性较大

『正确答案』AD

『答案解析』竞争性拮抗药：激动药量效曲线平行右移，最大效应（个头）不变。

考点：3大信使

1.第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等。

2.第二信使：细胞膜前盖一二三四环。环磷酸腺苷（c A MP，最早发现）、环磷酸鸟苷（c G MP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸类（花生四烯酸）和一氧化氮（NO，兼具第一和第二信使特征）等。

3.第三信使：负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。

根据选项，回答题

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子

1.属于第一信使的是

2.属于第三信使的是

『正确答案』D、E

『答案解析』ABC均是第二信使。

药化专题

考点：生物药剂学分类：溶解性（水溶）和渗透性（脂溶）

分类特征归属决定因素代表药

Ⅰ高溶解度

高渗透性

两亲性溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫

Ⅱ低溶解度

高渗透性

亲脂性溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康

Ⅲ高溶解度

低渗透性

水溶性渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔

Ⅳ低溶解度

低渗透性

疏水性难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米

根据选项，回答题

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统（BCS）I类药物

C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物

D.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ药物

E.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅲ类药物

1.具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是

『正确答案』D

2.具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

『正确答案』B

『答案解析』分类顺序，两亲、亲脂、亲水、疏水。

考点：共价键和非共价键键合形式。

1.共价键键合：不可逆，如烷化剂类抗肿瘤药、β-内酰胺类抗生素药、拉唑类抗溃疡药等。烷化剂类抗肿瘤药（环磷酰胺、异环磷酰胺等）与DNA中鸟嘌呤碱基形成不可逆的共价键，产生细胞毒活性。结合力较强。

2.非共价键键合：可逆。

（1）离子键：盐键，正负离子，静电吸引力，键能最强，季铵。

（2）氢键：最常见，最基本键合形式。磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶。

（3）离子－偶极和偶极－偶极相互作用：常见于羰基（C=O）类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等，如美沙酮。

2.非共价键键合：可逆。

（4）电荷转移复合物：抗疟药氯喹。

（5）疏水性相互作用：烷基、苯基等非极性（疏水）基团。

（6）范德华力：结合力最弱，普遍。

（7）金属离子络合物：铂金属络合剂、二巯基丙醇（锑砷汞解毒）。

普鲁卡因与靶标的作用，多种键合方式：范德华力、偶极-偶极作用、离子键（静电引力）和疏水性作用等。

根据选项，回答题

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

1.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

『正确答案』A

2.由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与

另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

『正确答案』C

『答案解析』不可逆可以选出是共价键键合。离子-偶极，偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。羰基，C=O，双，偶。

考点：药物的毒副作用

1.经典抗精神病药阻断通路1（中脑-边缘通路）和通路2（中脑-皮质通路）的多巴胺D2受体发挥药效，但同时也阻断通路3（结节-漏斗通路，主管垂体前叶的内分泌功能）和通路4（黑质-纹状体通路，属于锥体外系，协调运动功能），分别导致锥体外系副作用和内分泌方面的改变。

2.选择性COX-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布抑制COX-2而不抑制COX-1，导致前列腺素PGI2产生受阻，而血栓素TXA2合成不受影响，破坏了TXA2和PGI2的平衡，引发血管栓塞事件。

3.非经典抗精神病药氯氮平、利培酮、喹硫平、阿立哌唑、奥氮平、齐拉西酮等既能阻断DA2受体，又能阻断5-HT2受体，可通过两个神经系统的相互作用降低锥体外系副作用。

4.血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素转换酶，用于治疗高血压。但同时阻断了缓激肽的分解，导致干咳等不良反应。

5.大环内酯类抗生素类药物，14元环内酯化合物在产生抗菌作用的同时也刺激了胃动素的活性，增加了胃肠道蠕动，并引起恶心、呕吐等胃肠道副作用。但12元环和16元环内酯抗生素对胃动素的刺激活性很弱，胃肠道副反应就较低。

6.对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）的影响：一些抗心律失常药、抗心绞痛药和强心药阻断hERG通道引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速（TdP）。如特非那定和阿司咪唑。药物导致的获得性长Q-T间期综合征（LQTS）已成为已上市药品撤市的主要原因。ICH提出药物安全性评价要包括对心脏复极和Q-T间期的影响，要求新药上市前需进行hERG抑制作用的研究。

7.乙醇是CYP2E1的诱导剂。服用对乙酰氨基酚或含有对乙酰氨基酚成分药品的患者，如同时大量饮酒就会诱导CYP2E1酶的活性，最终产生毒性。

8.药物代谢产物的毒副作用：双氯芬酸、奈法唑酮、曲格列酮、佐美酸、舒多昔康（肝脏毒性）；普拉洛尔（特质性硬化性腹膜炎）；苯噁洛芬、芬氯酸和异丁芬酸（葡糖醛酸苷酯化代谢引发急性肝中毒和变态反应）；非尔氨酯（肝脏毒性和再生障碍性贫血）。

最佳选择题

抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道hERG

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

『正确答案』B

『答案解析』抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书，引起关注。

下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶

『正确答案』D

『答案解析』有些药物能与内源性靶点分子（如受体、酶、DNA、大分子蛋白、脂质等）结合发挥作用，并导致靶点分子结构和（或）功能改变而导致毒性作用的产生。

降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是

A.曲格列酮被代谢生成乙二醛

B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛

C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌

D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯

E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌

『正确答案』C

『答案解析』曲格列酮是由色满酮母核和噻唑烷二酮相连接，该母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下，发生单电子氧化，形成强亲电试剂o-次甲基-醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合；此外，曲格列酮的噻唑烷二酮的代谢活化也会产生毒性。

无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B

『正确答案』A

『答案解析』青霉素无明显肾毒性，常识。

根据选项，回答题

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷

1.因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是

『正确答案』E

2.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

『正确答案』C

『答案解析』强心苷抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶，增加心肌细胞内游离Ca2+浓度，从而增强心肌收缩力。对心肌细胞膜Na+离子通道具有阻滞作用的药物有奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺、氟卡尼、普罗帕酮、利多卡因、苯妥英钠和美西律等。

多项选择题

在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是

『正确答案』ABCE

『答案解析』芳香胺由于在体内代谢时，易产生强亲电性亚胺-醌，表现出潜在的毒副作用，临床应用时需加小心。

考点：药物结构与第I相生物转化的规律

I相代谢的酶类：氧化-还原酶、还原酶和水解酶。

对应化学反应：氧化、还原、水解。

1.氧化-还原酶类：最主要的代谢酶。

（1）细胞色素P450酶系：CYP450 3A4（50%），2D6（30%）。

（2）黄素单加氧酶（FMO）：主要催化氧化杂原子N和S。

（3）过氧化酶：通常氧化杂原子和1,4-二氢吡啶芳构化。

（4）多巴胺β-单加氧酶

（5）单胺氧化酶（MAO）

2.还原酶：催化加氢反应。

3.水解酶：酯类和酰胺类的水解。

属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1

『正确答案』B

『答案解析』参与药物代谢的细胞色素P450亚型，主要有7种：CYP1A2（占总P450代谢药物的4%）、CYP2A6（2%）、CYP2C9（10%）、CYP2C19（2%）、CYP2D6（30%）、CYP2E1（2%）、CYP3A4（50%）。

考点：药物结构中的取代基对生物活性影响

1.烃基（火字旁，火上浇油，脂溶性增加）：可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分子的解离度；体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。如环己巴比妥引入甲基后成为海

索比妥。

2.卤素：F、Cl、Br、I，强吸电子基，可增加脂溶性，还会改变分子的电子分布，增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化。

如奋乃静2位引入三氟甲基（-CF3）得到氟奋乃静，活性强于奋乃静。

如醋酸氟代氢化可的松抗炎作用比醋酸氢化可的松强。

3.羟基（-OH，脱胎于H2O）和巯基（-SH）：羟基可增加药物分子的水溶性，还可与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。

脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性同时下降。

取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，可使活性和毒性均增强。

4.醚（-O-）和硫醚（-S-）：醚类具有亲水性，烷烃基具有亲脂性，易于通过生物膜，有利于药物的转运。

硫醚易被氧化成亚砜（S＝O）或砜（O＝S＝O）。风流黄：有硫，可成亚砜或砜，磺。

5.磺酸（-SO3H）、羧酸（-COOH）和酯（-COO-）：酸可在碱性条件下成盐，增加水溶性和解离度。

抗肿瘤药巯嘌呤难溶于水，引入磺酸基后可制成钠盐得到磺巯嘌呤钠，增加了药物的水溶性。

5.磺酸（-SO3H）、羧酸（-COOH）和酯（-COO-）：酯类前药：增加吸收，减少刺激。

头孢呋辛极性较大，不能口服，只能通过注射给药，使用不方便。将头孢呋辛的羧基酯化得到前药头孢呋辛酯，脂溶性增强，可口服，吸收良好。

前药头孢呋辛酯，给药形式。原药头孢呋辛，起效形式。

6.含氮原子类：多呈碱性，活性伯胺＞仲胺＞叔胺。季铵（金戈铁马）水溶性大，不易通过生物膜和血-脑屏障，吸收不佳。

一、最佳选择题

关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

『正确答案』D

『答案解析』羟基增加的是亲水性。羟基脱胎于水。

三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

E.1，4-二氮环B

『正确答案』C

『答案解析』三氮唑分子中的甲基提高了脂溶性，使其起效快，但该甲基易被代谢成羟甲基失去活性，而成为短效镇静催眠药。甲基是烷基，火字旁，火上浇油。

考点：药物结构的I相生物转化

代谢规律：总体趋势由极性小/水溶性差，变得极性大/水溶性好，走肾、走水，易于排泄，更安全。

结构的变化：多数药物是增加羟基，和/或减少极性小的基团。

1.含芳环的药物：氧化代谢，生成酚。

2.烯烃和炔烃的药物

环氧化-水解反应，二羟基化合物。

3.含饱和碳原子的药物

长碳链烷烃常在碳链末端甲基上氧化生成羟基，羟基化合物可被脱氢酶进一步氧化生成羧基称为ω-氧化；氧化还会发生在碳链末端倒数第二位碳上，称ω-1氧化。如抗癫痫药丙戊酸钠。

4.脂环的氧化反应

饱和脂环容易发生氧化反应，引入羟基。产物通常具有立体性。

5.含卤素的药物

氧化脱卤素。抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与CYP450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要根源。

6.胺类药物

胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱氨反应（伯胺和仲胺类）；另一是发生N-氧化反应（叔胺和含氮芳杂环）。

执业药师《药学专业知识一》药物的结构与作用

考情分析 >>属药物化学范畴，补充药物化学的基础知识； >>预测考试分值：12～18分； >>难度较大，内容基础，知识点零碎。 >>建议：熟读重点，诵记，模糊理解。 主要化学元素 碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）； 杂原子：氧O、氮N、硫S、磷P（含杂原子环叫杂环）； 卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I； 金属：钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。 酸碱反应成盐 酸根：盐酸HCl、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、磷酸H3PO4。酸碱中和。 酸碱中和反应，成盐，增加了水溶性。但起药效的不是盐。如盐酸吗啡的药效来自吗啡，青霉素钠的药效来自青霉素，氢溴酸右美沙芬、酒石酸美托洛尔，马来酸氯苯那敏，氨茶碱。盐就是个给药形式，类似胶囊壳和过河的桥，过河拆桥。 基本母核结构 甲基-CH3、乙基-CH2CH3 正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2 天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。十以后直接数字，如十二烷基硫酸钠。 为简化，复杂化学结构通常不显示C和H。但也可以显示。

伯胺R-NH2、仲胺R2-NH、叔胺R3-N、季铵R4-N+。 基本母核结构 酯化反应，羧酸+醇/酚→酯。 酯水解反应，酯→羧酸+醇/酚。 两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）

很多药物结构中含有苯（撑起骨架结构） 萘丁美酮、普萘洛尔。硫氮杂蒽，吩噻嗪，丙嗪，奋乃静 唑含N，噻含S，噁含O；咪咪有2个 西咪替丁（咪唑），磺胺甲噁唑（噁唑） 秦（嗪）始皇平定（啶）六（六元环）国 氟尿嘧啶（嘧啶，咪，2个N）

通用名化学名化学结构母核结构主要用途 氨苄西林6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸 三水合物 β-内酰 胺环 抗生素 抗菌药 盐酸环丙沙星1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1- 哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 喹啉酮环 合成抗 菌药 地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4- 苯并二氮杂-2-酮 苯并二氮 环 中枢镇 静药 尼群地平2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢 -3,5-吡啶二甲酸甲乙酯 1,4-二氢 吡啶环 降压药 萘普生（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸 萘 环 非甾体抗 炎药

《药学综合知识与技能》第1章 执业药师与药学服务 知识点及真题2021版

第1章执业药师与药学服务目录 第1章执业药师与药学服务 (2) 1.1 药学服务与药学服务模式 (2) 一、药学服务的内涵与对象 (2) 二、药学服务的模式与内容 (2) 三、执业药师执行药学服务的能力要求（药学计算近五年考7道，2020年无） .. 4 【真题练习】 (4) 1.2 药学信息服务与用药咨询 (6) 一、药学信息与药学信息服务 (6) 二、用药咨询服务与指导 (9) 【真题练习】 (12) 三、药师沟通技能 (16) 【真题练习】 (17)

第1章执业药师与药学服务 1.1 药学服务与药学服务模式 一、药学服务的内涵与对象 药学服务的内涵：药师应用专业知识向公众提供与用药相关的服务，以提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性，改善和提高人类生活质量药学服务的基本要素：“与药物有关”的“服务” 药学服务的对象：广大公众（患者及家属、医护人员、卫生工作者、药品消 （一）药学服务的模式

（二）药学服务的具体内容 （三）药学服务新进展(近五年考3道) 药学服务的新进展 1.药学服务——药师参与药物治疗中，负责患者与用药相关的各种需求并为之承担责任。 2.药学干预——对医师处方的规范性和适宜性进行监测 3.药物重整——是指在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况与医嘱是否一致，以保证患者用药安全的过程。 4.药物治疗管理——是指通过药师提供的药学服务，达到优化药物治疗和提高患

者的治疗结局的效果。 三、执业药师执行药学服务的能力要求（药学计算近五年考7道，2020年无） 【真题练习】 （2020年第1题）1.收集用药清单，整理医嘱，发现不适当用药并建议调整治疗方案的过程称为（） A.处方审核 B.药物警戒 C.药物重整 D.药物等效性评价 E.药品综合评价 答案：C （2018年第1题）1.在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医瞩，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于（）。 A.药物重整 B.处方审核 C.药物利用评价 D.药学干预 E.处方点评 答案：A 解析：(1)药学服务：以患者为中心，药师在参与药物治疗中，负责患者与用药相关的各种需求并为之承担责任。(2)药学干预：对医师处方的规范性和适宜性进行监测。(3)药物重整：在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况（包括处方药、非处方药、营养补充剂

完整版)执业药师西药一重点笔记

完整版)执业药师西药一重点笔记 药学专业知识考试重点 历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。 第一章：药物剂型分类 药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。 第二章：药物剂型的重要性

药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。 第三章：药用辅料的作用 药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。 第四章：药物化学降解途径 药物化学降解途径主要有水解和氧化。酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。 第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用

药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。 第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。 第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用 药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。 第八章：生物药剂学 生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。 第九章：药物的体内动力学过程

2021年执业药师药学专业知识药物分析部分教材考点第二章

第二章药物分析基本知识 第一节药物检查基本知识 真题出具“药物检查报告书”必要有BCDE A.送检人签字 B.部门负责人签字 C.复核者签字 D.检查者签字 E.单位公章 三、惯用分析仪器使用和校正 1.分析天平：有机械天平和电子天平两种; 用于含量测定中供试品、对照品称量和滴定液标定等 普通分析天平感量为?0.1mg、?0.01mg、?0.001mg三种。

当取样量不不大于100mg时，选?;取样量10~100mg时，选?;取样量不大于10mg时，选用?。 2. 玻璃量器：实验室惯用玻璃量器有移液管、容量瓶、滴定管、量筒和量杯等。 容量瓶容许误差为约为容积千分之一。 3. 温度计：第一次使用前校正;分析仪器：按规定进行校正，并应定期检查。 第二节药物分析数据解决 一、误差 误差定义：测量值对真实值偏离;反映测定成果精确度，误差越小，精确性越高。 按计算办法分为绝对误差和相对误差，按来源不同分为系统误差和偶尔误差。 (一)绝对误差和相对误差 1.绝对误差：测量值与真实值之差;可正可负;有单位 2.相对误差：为绝对误差与真实值比值;无单位; 相对误差反映误差在测量值中所占比例 (二)系统误差和偶尔误差 1、系统误差：即可定误差，由某种拟定因素引起误差，普通有固定大小和方向(正或负)，重复测定期重复浮现。 依照来源可分为如下四种 ①办法误差由办法自身不完善或选用不当导致;用法定办法来校正 ②试剂误差由试剂不纯或不符合规定带来误差;作空白实验测知并加以校正 ③仪器误差由仪器不够精确导致；校正仪器 ④操作误差由分析者操作不符合规定导致 2、偶尔误差：即不可定误差或随机误差，由偶尔因素引起。偶尔误差服从正态分布规律。绝对值大误差浮现概率小，绝对值小误差浮现概率大，正负偶尔误差浮现概率相似通过增长平行测定次数来消除。 二、有效数字

2021执业药师考试药学专业知识一 药分、药化、药效部分

药分、药化、药效部分 药分专题 考点：药物分类 3类：中药、化学药、生物制品。 结合《中国药典》，一中、二西、三生、四辅。 分类来源具体药物举例 化学药化学合成、 天然产物提 取、发酵、 半合成 小分子有机或无机化合物、天然产物有效 单体、发酵抗生素、半合成天然产物和半 合成抗生素 美洛昔康、青蒿素、紫杉醇、 多西他赛、青霉素、氨苄西 林 中药中国传统医 药理论指导 植物药、动物药、矿物药及部分化学、生 物制品类 黄芩、蜈蚣、自然铜；铅丹、 轻粉、人工牛黄、冰片 生物制品现代生物技 术 以微生物、细胞及各种动物和人源的组织 和液体等生物材料制备 细胞因子、重组蛋白质药 物、抗体、疫苗和寡核苷酸 药物 药品标准 1.国家药品标准 《中国药典》，英文缩写ChP。国家药典委员会编修，国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行；最新版：2020版。 第11版药典。 一中、二西、三生、四辅。 药典组成内容 一部分三类收载中药：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂 二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂 三部生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则 四部通则和药用辅料 2.药品注册标准 也称“核准标准”，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。 3.企业药品标准

出厂放行规程，亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。 配伍选择题 根据选项，回答题 A.乙基纤维素 B.交联聚维酮 C.连花清瘟胶囊 D.阿司匹林片 E.冻干人用狂犬病疫苗 1.收载于《中国药典》二部的品种是 『正确答案』D 2.收载于《中国药典》三部的品种是 『正确答案』E 『答案解析』二部收载化学药品，如阿司匹林片；三部收载生物制品，如冻干人用狂犬病疫苗。 根据选项，回答题 A.企业药品标准 B.进口药品注册标准 C.国际药典 D.国家药品标准 E.药品注册标准 1.市场流通国产药品监督管理的首要依据是 『正确答案』D 2.药品出厂放行的标准依据是 『正确答案』A 『答案解析』市场流通国产药品监督管理的首要依据是国家药品标准；药品出厂放行的标准依据是企业药品标准。 考点：药品标准质量要求 1.性状：外观、臭味、溶解度及物理常数等。 （1）溶解度：“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。 易溶：溶质1g（ml）在溶剂1～不到10ml中溶解； 几乎不溶或不溶：溶质1g（ml）在溶剂10L中不能完全溶解。 （2）物理常数：熔点、比旋度等。 熔点：供试品在初熔至终熔时的温度。初熔与终熔的温度差值称熔距，熔距可反映供试品的化学纯度与晶型纯度。 比旋度：偏振光透过长1dm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度，以[α]t D表示（规定温度20℃、波长钠光谱589.3nm、浓度1g/ml和旋光管长度1dm的旋光度）。 2.鉴别 用规定试验方法辨别药物的真伪（判断优劣不属于鉴别，而是检查）。 >>化学鉴别法：显色反应、沉淀反应、生成气体等。 >>光谱鉴别法：紫外-可见分光光度法，红外分光光度法。

2021执业药师《药学专业知识一》药理学记忆口诀

执业药师《药学专业知识一》药理学记忆口诀：一、数字总结记忆 数字给人的感觉直白、具象、简单。西药学中，有很多病症的对应药物都与数字有关，我们可以找到其中的关联，用几个简单的数字记住复杂的药物及其功效。 1、经过总结我们可以发现，血药浓度与时间曲线的特点是“一二三四”。 “一”指的是：一个峰浓度; “二”指的是：两个支(上升支和下降支); “三”指的是：三个浓度域(无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域); “四”指的是：四个时间(潜伏期、高峰时间，持续期，残留期)。 2、镇痛药吗啡的特点是“三镇、抑制、兴奋、缩瞳”。 “三镇”指的是：镇痛，镇静，镇咳; “抑制”指的是：抑制呼吸; “兴奋”指的是：兴奋平滑肌; “缩瞳”指的是：中毒时表现为针尖样瞳孔。 3、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应是“一进、一退、六诱发，突然停药病复发”。 “一进”指的是：类肾上腺皮质功能亢进症; “一退”指的是：药源性肾上腺皮质功能不全症; “六诱发”指的是：感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等; “突然停药病复发”指的是：停药反应，反跳现象。 4、β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：“一低二高三不”。 “一低”指的是：低毒; “二高”指的是：高效、过敏反应发生率高;

“三不”指的是：不耐酸、不耐酶、不广谱。 5、急救口诀：一肾二异三阿托，四洛五可六利多，七多八阿九西地，十尿一去地氨钙。 一：肾上腺素(1mg/ml/支) 二：异丙肾上腺素(1mg/ml/支) 三：阿托品(0.5mg/ml/支) 四：洛贝林(3mg/ml/支) 五：可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米 六：利多卡因(100mg/5ml/支) 七：多巴胺(20mg/2ml/支) 八：阿拉明(10mg/ml/支，相当于重酒石酸间羟胺19mg) 九：西地兰(0.4mg/2ml/支) 十：速尿(20mg/2ml/支) 十一：去甲肾上腺素(2mg/ml/支) 十二：地塞米松(5mg/ml/支) 十三：氨茶碱(0.25/2ml/支) 十四：葡萄糖酸钙 二、谐音联想记忆 一件事情，与其他事情的关联程度越高，越容易在心里形成联想，也就越容易被记住。汉字有一个很好的特征就是谐音。我们可以利用汉字的这一特点，对药物、病症等进行总结、联想，帮助大家化繁为简，提高记忆效率。 1、药物常见的不良反应可以这样记“服毒后药变质”。 “服”指的是：副反应; “毒”指的是：毒性反应;

2021年执业药师真题及答案：药学专业知识一

2021年执业药师真题及答案：药学专业知识一 2021年10月29日更新千知资料分享 一、最佳选择题 1、醋酸氢化可的松是药品的（） A. 商品名 B. 化学名 C. 通用名 D. 俗名 E. 品牌名 【试题答案】C 2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是（） A. pH B. 温度 C. 溶剂 D. 离子强度 E. 表面活性剂 【试题答案】B 3、药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是（） A. 提高药物稳定性 B. 降低药物不良反应 C. 降低药物剂型设计难度 D. 提高用药顺应性 E. 调节药物作用速度 【试题答案】C 4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于（）

A. 芳基丙酸类 B. 芳氧丙醇胺类 C. 二氢吡啶类 D. 苯二氮䓬类 E. 苯乙醇胺类 【试题答案】E 5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（） A. 氢键 B. 离子-偶极相互作用 C. 疏水性相互作用 D. 范德华力 E. 离子键 【试题答案】E 6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是（） A. 为三肽化合物 B. 结构中含有巯基 C. 具有亲电性质 D. 可清除有害的亲电物质 E. 具有氧化还原性质 【试题答案】C 7、关于环磷酰胺结构特点和应用的说法，错误的是（）

A. 环磷酰胺属于前药 B. 磷酰基的引入使毒性升高 C. 正常细胞内可转化为无毒代谢产物 D. 属于氮芥类药物 E. 临床用于抗肿瘤 【试题答案】B 8、异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作（） 【处方】 异丙托溴铵0.374g 无水乙醇150g HFA-134a 844.6g 枸橼酸0.04g 蒸馏水5.0g A. 潜溶剂 B. 防腐剂 C. 助溶剂 D. 抛射剂 E. pH调节剂 【试题答案】E 9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是（） A. 多柔比星 B. 地高辛 C. 维拉帕米 D. 普罗帕酮 E. 胺碘酮 【试题答案】A

2021年执业药师《中药一》知识重点

执业中药师【考场速递】 中药学专业知识（一） 1.《神农本草经》为汉代本草代表作，是现存最早的药学专著，以上、中、下三品分类。 2.温热能够减轻或消除寒证，具有温里散寒、补火助阳、温经通脉、回阳救逆的功效，有伤阴助 火之害。 3.寒凉能够减轻或消除热症，具有清热泻火、凉血解毒的功效，有伤阳助寒之弊。 4.辛味能散、能行，能发散、行气、活血。具发散（荆芥、薄荷）、行气（香附）、活血（川芎）。耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 5.苦味能泄、能燥、能坚。 ①泄：通泄如大黄，降泄如苦杏仁、赭石，清泄如黄连、栀子； ②燥：燥湿如治寒湿的苍术、厚朴，如治湿热的黄柏、苦参等； ③坚阴：泻火存阴如黄柏、知母，坚厚肠胃如黄连。伤津、伐胃，津液大伤及脾胃虚弱者不宜大量用。 6.咸能软、能下，有软坚散结，泻下通便的作用。如昆布、芒硝等。不宜多食，脾虚便溏者慎用。 7.相反：产生或增强毒害反应，原则上应绝对禁止，如：乌头反半夏、甘草反甘遂。 8.相恶：减效，如：人参恶莱菔子。 9.佐药：①佐助药：协助君、臣药加强治疗；直接治疗次要兼证；②佐制药：消除或减缓君、臣 药的毒性或烈性；③反佐药：使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用。 10.“四大怀药”——地黄、牛膝、ft药、菊花。 11.党参道地产区：ft西。 12.砂仁道地产区：广东。 13.肉桂道地产区：广西。 14.皮类中药：一般在春末夏初采收。 15.茎木类：一般在秋、冬两季采收。 16.采收加工方法为“发汗”的中药：厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓、秦艽。 17.“水蒸气蒸馏法”适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的 化学成分的提取。 18.常用到的超临界流体物质有：二氧化碳。 1 / 7

2023年执业药师考试大纲《药学专业知识一》

2023年执业药师考试大纲《药学专业知识一》 第一章药物与药学专业学问 (一)药物与药物命名 1.药物的来源与分类 (1)化学合成药物 (2)来源于自然产物的化学药物 (3)生物技术药物 2.药物的构造与命名 (1)药物的常见化学构造命名 (2)常见的药物命名(通用名、商品名和化学名) (二)药物剂型与制剂 1.药物剂型与辅料 (1)剂型的分类 (2)剂型的作用和重要性 (3)药用辅料分类、功能与一般质量要求 2.药物稳定性及有效期 (1)药物制剂稳定性及其变化 (2)制剂稳定化影响因素与稳定化方法

(3)药物稳定性试验方法 (4)药品有效期和t0.9 3.药物制剂配伍变化和相互作用 (1)配伍使用与配伍变化 (2)配伍禁忌及其类型 (3)注射液的配伍变化 (4)配伍禁忌的预防与处理 4.药品包装与贮存 (1)药品包装及其作用 (2)常用包装材料的种类和质量要求 (3)药品储存和养护的根本要求 (三)药学专业学问 药学分支学科及学问 (1)药学专业分支学科(药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等)和讨论内容 (2)药学专业学问与执业药师专业学问构造的关系 其次章药物的构造与药物作用 (一)药物理化性质与药物活性 1.药物的溶解度、安排系数和渗透性对药效的影响 (1)药物的脂水安排系数及其影响因素

(2)药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类 (3)药物活性与药物的脂水安排系数关系 1.药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响 (1)药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的汲取关系 (2)药物的酸碱性、解离度与中枢作用 (二)药物构造与药物活性 1.药物构造与官能团 (1)化学药物的主要构造骨架与典型官能团 (2)药物的母核构造和必需构造(药效团) (3)药物的典型官能团对生物活性的影响 2.药物化学构造与生物活性 (1)药物化学构造对药物转运、转运体的影响 (2)药物化学构造对药物不良反响的影响 (3)药物与作用靶标结合的化学本质 (4)共价键键合和非共价键键合类型 (5)药物的手性特征及其对药物作用的影响 (6)对映体、异构体之间生物活性的变化 (三)药物构造与药物代谢 1.药物构造与第I相生物转化的规律

2021执业药师考试药学专业知识一 药物化学基础入门篇

03 药物化学基础入门篇 药物化学太难了！太难了！ 我要肿么办？放弃吧？ 可是，听说药化还是重点。似乎不能放弃！可，就是学不会肿么办？脑袋瓜子嗡嗡的吧？碎碎念念念。。。 大家学习药物化学最头疼的问题 >>那一堆堆复杂的结构式，记不住，怎么考？>>如果不可以放弃，那要如何有效地复习？

药物化学如何有效地复习？ 学习重点： 学习方法：区别对待、重点记忆、及时复习。 非结构类考点：分类及代表药、作用机制 结构类考点：结构母核、构效关系 1.科学的方法，方法决定效率。开口读，大声读。 地平类是含1，4-二氢吡啶母核结构的钙通道阻滞剂类抗心绞痛药。 格列类是含磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。 列奈类是俗称“餐时血糖调节剂”的非磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂类降糖药。昔康类是含烯醇潜在酸性基团的1，2-苯并噻嗪结构的非羧酸非甾体抗炎药。 技巧：把一多半的药物化学学成了相对简单的药理学！ 1.科学的方法，方法决定效率。另一小半肿么办？ 技巧：把另一小半的药物化学学成了摸骨看相！连蒙带猜。

1.科学的方法，方法决定效率。摸骨看相？ 2.借势，信任培训机构和老师。听话。 3.全面而不深入，开口读，大声读。 4.学会舍得，狠抓较易部分（分类、作用机制与药理作用）；实在不行，可舍弃较难部分（结构特征、构效关系）。壮士断腕，该断就断。 基本母核结构，必须牢记！ 碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）； 天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。碳链：甲基-CH3、乙基-CH2CH3； 正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2 氢H的问题：补足碳C四个链接基团的数量。 碳环：环状链。饱和（单键）和不饱和（双键烯、叄键炔）

2021年执业药师药学专业知识一第二章药物的结构与药物作用

天星医考之《药学专业知识一》 第二章药物构造与药物作用 （药物化学内容） 药物进入体内后和人体互相作用就会产生一定生物活性一一药效和毒性。不同构造药物具备不同活性，与肌体作用不同。 药物一口服一与胃肠道黏膜接触一从一侧透过胃肠道上皮细胞膜一于另一侧从细胞中释放一进入附近毛细血管／滥巴管一血液循环一分布到各组织器官一发挥疗夔 第一节药物理化性质与药物活性 与活性关于药物理化性质重要有药物溶解度、分派系数和解离度。 一、药物溶解度、分派系数和渗入性对药效影响 药物溶解度、分派系数对渗入性会产生影响，直接影响药效 药物在体内发挥作用前提是在体内水相和有机相要有一定溶解度，即要有适当亲水性和亲脂性，才干透过生物膜，顺利到达作用部位。 脂水分派系数：用于评价药物亲水性或亲脂性大小原则。 C。rg--表达药物在生物非水相浓度 Cw．-表达药物在水中浓度 惯用其对数lgP来表达，反映了药物在两相中溶解状况。lgp值越大，则药物脂溶性越高。 药物体内过程是在水相和脂相间经多次分派实现，因而规定药物既具备脂溶性又有水溶性。即药物要有“恰当”分派系数，也就是有“适度”亲脂性和亲水性，才干较好发挥药效。（重要） “恰当”或“适度”而不是“越大”或“越小”。 构造非特异性药物，活性与药物理化性质和脂水分派系数关于（考点） 作用于中枢神经系统药物应具备较大脂溶性，才干透过血脑屏障，属于构造非特异性药物，如全身麻醉药，最适lgP在2左右，是脂溶性较高药物（即C。rg/Cw=100）。

影响药物脂水分派系数因素——药物分子构造 1．分子中引入．OH、-C=O、-NH-、COOH、-S03极性增长，水溶性增大； 2．分子中引入烃基、卤素原子、脂环、苯环等非极性基团，脂溶性增大。 二、药物酸碱陛、解离度和pKa对药效影响 普通药物以非解离（游离状态分子）形式被吸取，通过生物膜，进入细胞后，在膜内水介质中成解离形式而起作用。 药物在体内解离与非解离之间存在平衡，两种形式共存，其比例，与环境（体液、血液等）pH关于，存在如下关系： 【HA]和[B']分别表达非解离型酸性药物和碱性药物浓度。 [A']和【Im+】分别表达解离型酸性药物和碱性药物浓度。 从上式得出：酸性药物pK>pH，分子型药物所占比例高；当pK_pH时，非解离型和解离型药 物各占一半。（考点） 酸性药物在pH低胃中有助于吸取；如巴比妥类、水杨酸类。 碱性药物在pH高小肠中有助于吸取；如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮。 解离常数(pKa)应用：计算出药物在胃液、肠液和血液中离子型和分子型比率。 例：巴比妥酸在其5位没有取代基，pKa值约4.12，在生理pH7.4时，有99%以上呈离子型，此时不能透过生物膜和血脑屏障，无镇定作用。而当将其5位双取代后来，pKa值达到7.0-8.5之间，在生理pH下，苯巴比妥约有50%左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用。（规定能计算出pK=pH时分子形式比例）。 计算过程： 苯巴比妥：pK=7.4，计算在pH=7.4条件下，分子状态药物比例 lg [HA/A-] =pKa-pH=7. 4-7. 4=0

2021年执业药师考试《药学综合知识》真题及答案(全)

一、最佳选择题 1.为配制有效氯浓度为500mg/L的消毒剂10L，需要次氯酸钠溶液(有效氯浓度为6.0%)和纯化水的量分别是()。 A.83mL和9917mL B.830mL和9170mL C.120mL和9880mL D.150mL和9850mL E.500mL和9500mL 【答案】B 2.药学信息按照其来源通常分为三级。属于三级信息资源的是()。 A.期刊发表的病例报告 B.期刊发表的试验研究结果 C.临床实践指南 D.文摘数据库 E.全文数据库 【答案】C 3.药师审核麻醉药品处方时，应逐项审核。不属于规范性审核内容的是()。 A.处方医师是否有麻醉药品处方权 B.处方用量是否严格执行国家有关规定 C.是否有病历记录 D.是否写明临床诊断 E.处方字迹是否清晰 【答案】A 4.关于药品贮存要求的说法，正确的是()。 A.常温(室温)，指10℃～30℃ B.阴凉处，指不超过25℃ C.避光，指用不透光的容器包装 D.遮光，指避免日光直射 E.凉暗处，指避光且2℃～10℃ 【答案】A 5.医师处方：头孢呋辛酯片(规格250mg/片)，500mgbidpo。为方便患者理解药师宜将用法标示为()。A.每日2次，每次250mg，口服 B.每日1～2次，每次1片 C.每日2次，每次2片，口服 D.必要时，可餐后服用2片 E.必要时服用，每日剂量不超过2片 【答案】C 6.关于滴眼剂使用的说法错误的是()。 A.使用前需清洁双手 B.将药液滴入下眼袋内每次1～2滴 C.滴眼后轻轻闭眼1～2分钟 D.如同时使用两种眼药水，宜间隔10分钟 E.两眼同时患病时，先滴病情重的眼，后滴病情轻的眼 【答案】E 7.患者，男，52岁，支气管哮喘病史10年。因间断喘息发作，长期自行服用泼尼松片20mgqd。该患者可能出现的不良反应中，不包括的是()。 A.低血压 B.骨质疏松 C.消化性溃疡 D.血糖升高 E.感染 【答案】A 8.患者，女，31岁，1个月前顺产一健康男婴。近2周出现心境低落、乏力纳差、失眠焦虑，有自杀倾向，无法哺乳。诊断为产后抑郁症，给予氟西汀片20mgqd。关于该患者用药教育的说法，错误的是()。 A.应足量和足疗程用药，疗效不佳可考虑换药 B.向患者解释“剂量滴定原则”，提示其用药剂量可能需要逐渐增加 C.氟西汀应于每日早餐后服用 D.为尽快恢复哺乳，患者应在症状改善1个月后逐渐减量，直至停药 E.氟西汀可通过乳汁分泌，服药期间建议暂停哺乳

2021年执业药师中药学专业知识一考试真题答案解析

2021年中药学专业知识一真题答案 一、最佳选择题 1.对因功效是指某些中药能针对病因起治疗作用，具体包括祛邪、扶正、调理脏腑功能、消除病理产物等。其中不属于扶正功效的是()。 A.补气 B.助阳 C.活血 D.养血 E.滋阴 参考答案：C 2.已知最早的药物学专著是()。 A.《神农本草经》 B.《本草经集注》 C.《新修本草》 D.《本草纲目》 E.《中华本草》 参考答案：A 3.五味理论认为，大多能伤津、伐胃，津液大伤及脾胃虚弱者不宜大量使用的是()。 A.甘味药 B.苦味药 C.咸味药 D.涩味药 E.淡味药 参考答案：B 4.常用蜂蜜作辅料炮制的药物是()。 A.当归 B.白芍 C.巴戟天 D.丹参 E.百部 参考答案：E 5.粉末升华物可见黄色针状或羽状结晶的药材是()。 A.牡丹皮 B.斑蝥 C.徐长卿 D.大黄 E.人参 参考答案：D 6.不含毒性成分马兜铃酸的药材是()。 A.关木通 B.广防己 C.青木香 D.千里光

参考答案：D 7.中药茵陈依采收期不同可分为“绵茵陈”和“花茵陈”，二者采收时间分别为()。 A.春季，冬季 B.春季，夏季 C.春季，秋季 D.夏季，秋季 E.夏季，冬季 参考答案：C 8.《中国药典》现定，以木犀草苷和绿原酸为指标成分进行含量测定的药材是()。 A.当归 B.丹参 C.细辛 D.金银花 E.肉桂 参考答案：D 9.《中国药典》规定，黄芪含量测定的指标成分是()。 A.黄芪皂苷甲和黄芪皂苷乙 B.黄芪皂苷甲和异黄芪苷Ⅰ C.黄芪皂苷乙和大豆皂苷Ⅰ D.黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷 E.黄芪甲苷和乙酰黄芪苷Ⅰ 参考答案：D 10.呈类球形或痛球形，直径1.5～3cm;表面乌黑色或棕黑色，皱缩不平;果核坚硬，楠圆形，棕黄色，表面有凹点;气微，味极酸的药材是()。 A.山楂 B.乌梅 C.木瓜 D.五味子 E.山茱萸 参考答案：B 11.常用作片剂润滑剂的辅料是()。 A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.微晶纤维素 E.滑石粉 参考答案：E 12.经肠菌代谢生成苷元，苷元再次解聚为大黄酸蔥酮发挥泻下作用的化合物是()。 A.大黄酸 B.大黄酚 C.番泻苷 D.虎杖苷

2021年执业药师考试之中药学专业知识一

2021年执业药师考试之中药学专业知识一 1.属于沉降类药所示功效的是 A.升阳发表 B.祛风散寒 C.涌吐 D.开窍 E.重镇安神(正确答案) 答案解析：升浮药所示功效有升阳发表、祛风散寒、涌吐、开窍，沉降类药所示功效有泻下、清热、利水渗湿、重镇安神、潜阻息风、消积写滞、降逆止呕、收敛固涩、止咳平喘。 2.能补气或助阳的药的性味是 A.苦寒 B.辛凉 C.辛温 D.甘温(正确答案) E.苦甘 答案解析：本题主要考查气味配合与疗效的关系。辛温的药多能发散风寒，辛凉的药多能发散风热，苦寒的药多能清热解毒或清热燥湿，甘温的药多能补气或助阳。 3.具有挥发性，点燃发生浓烟，并有带光火焰的中药材是 A.海金沙 B.青黛 C.儿茶 D.冰片(正确答案) E.乳香

答案解析：冰片药材：为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶。气清香，味辛、凉。具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。 4.植物类药材显微鉴别，加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生的内含物是 A.碳酸钙结晶 B.硅质块 C.草酸钙结晶(正确答案) D.糊粉粒 E.淀粉粒 答案解析：草酸钙结晶：加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡产生；加硫酸溶液(1→2)，逐渐溶解，片刻后析出针状硫酸钙结晶。 5.以下不属于环烯醚萜类的是 A.栀子苷 B.京尼平苷 C.甜菊苷(正确答案) D.梓醇 E.龙胆苦苷 答案解析：甜菊苷属于二萜类。环烯醚萜类为臭蚁二醛的缩醛衍生物，属单萜类化合物。 6.以下属于醇苷类化合物的是 A.红景天苷(正确答案) B.天麻苷 C.萝卜苷 D.苦杏仁苷 E.芦荟苷 7.金樱子去毛多采用 A.刷去毛

2023年执业药师考试《药学专业知识一》真题及解析

2023年执业药师考试《药学专业知识一》真题及解析 1. 【最佳选择题】药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括（） A. 经胃肠道给药剂型 B. 浸出制剂 C. 无菌制剂（江南博哥） D. 半固体剂型 E. 缓释制剂 正确答案：D 参考解析：考点：剂型分类，具体实例。1.按形态学：固体（栓剂）、半固体、液体、气体。2.按给药途径：经胃肠道、非经胃肠道（注射、皮肤、口腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道）。有无肝脏首过效应的主要判据。3.按分散体系：真溶液（糖浆、甘油剂）、胶体溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒等。4.按制法：浸出制剂、无菌制剂。 2. 【最佳选择题】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（） A. 来源与纯度 B. 浸出物 C. 密封性 D. 微生物限度 E. 异常毒性 正确答案：C 参考解析：药品包装材料的质量要求：（1）材料的确认（鉴别）；（2）材料的化学性能检查；（3）材料、容器的使用性能检查；（4）材料、容器的生物安全检查。本题考察常识性知识，使用性能检查项目在五个选项中就只有密封性符合要求。 3. 【最佳选择题】关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（） A. 影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测 B. 加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性 C. 长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测 D. 长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律 E. 加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况 正确答案：A 参考解析：本题考点：稳定性试验方法及有效期的计算。1.影响因素试验：高温、高湿、强光，考察因素、降解途径与产物。2.加速试验：采用化学动力学原理，预测药品的稳定性。3.长期试验：在接近实际贮存条件下，确定样品的有效期。

2021年执业药师考试药学知识一章节练习题(二)

2021年执业药师考试药学知识一章节练习题（二） 第2章药物的结构与药物作用 一、最佳选择题 1、不属于药物代谢第回相生物转化中的化学反应是 A、氧化 B、还原 C、水解 D、羟基化 E、与葡萄糖醛酸结合 2、含硝基的药物在体内主要发生 A、还原代谢 B、氧化代谢 C、甲基化代谢 D、开环代谢 E、水解代谢 3、含芳环的药物在体内主要发生 A、还原代谢 B、氧化代谢 C、水解代谢

D、开环代谢 E、甲基化代谢 4、保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是 A、还原 B、水解 C、甲基化 D、氧化 E、加成 5、不属于第回相生物转化反应的是 A、苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活 B、保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗 C、卡马西平经代谢生成环氧化物 D、苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸 E、普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇 6、第何相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是 A、氢键 B、范德华力 C、静电引力 D、共价键 E、偶极相互作用力

7、以下哪种反应会使亲水性减小 A、与葡萄糖醛酸结合反应 B、与硫酸的结合反应 C、与氨基酸的结合反应 D、与谷胱甘肽的结合反应 E、乙酰化结合反应 8、水杨酸在体内与哪种物质结合发生第13相生物结合 A、葡萄糖醛酸 B、硫酸 C、氨基酸 D、谷胱甘肽 E、甲基9、乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径 A、伯氨基 B、氤基 C、硝基 D、季铉基 E、筑基10、以下哪种药物的代谢是与GSH结合 A、对氨基水杨酸 B、肾上腺素 C、氯霉素

2021年执业药师考试真题药学专业知识试题及答案解析

2021年执业药师考试真题药学专业知识试题及答案解析 一、单项选择题 最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）## 题干：1．关于竞争性拮抗剂的说法错误的是 A.可与激动药竞争同一受体 B.与受体的亲和力较强，无内在活性 C.可使激动药的量效曲线平行右移 D.用拮抗参数（PA2）表示拮抗强度大小 E.小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用(正确答案) 答案解析：题号：1.【答案】E。解析：本题考查拮抗药的特点。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争相同受体，产生竞争抑制作用。竞争性拮抗药与受体结合力较强，无内在活性。竞争性拮抗药可使激动药的量效曲线右移。竞争性拮抗药与受体结合可用拮抗参数pA2表示。大小可以反应竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。 题干：2．《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是 A.有关物质 B.残留溶剂 C.装（重）量差异 D.崩解时限(正确答案) E.含量均匀度 答案解析：题号：2.【答案】D。解析：本题考查中国药典的规定。除另有规定外，凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异。 题干：3．在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是

A.饮用水 B.去离子水 C.纯化水 D.注射用水(正确答案) E.灭菌注射用水 答案解析：题号：3.【答案】D。解析：本题考查制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。 题干：4．为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是 A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片 B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞普通片剂>包衣片 C.普通片剂>包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂 E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂＞普通片剂>包衣片(正确答案) 答案解析：题号：4.【答案】E。解析：本题考查药物口服药物的释放速度。药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。 题干：5．替丁类（-tidne）代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是 A.作用于组胺H2受体 B.平面极性基团是药效基团之一 C.临床上用于治疗过敏性疾病(正确答案)

执业西药师考试：2021执业西药师《药学专业知识(一)》真题及答案(3)

执业西药师考试：2021执业西药师《药学专业知识（一）》真题及答案(3) 1、含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()（不定项题） A. 氟伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 普伐他汀 D. 阿托伐他汀 E. 洛伐他汀 试题答案：A 2、硬膜外麻醉时，将麻醉剂注入硬膜外腔的常用部位是（）。（单选题） A. 寰枢间隙 B. 颈胸间隙 C. 胸腰间隙 D. 腰荐间隙 E. 荐尾间隙 试题答案：D 3、该药物片剂的绝对生物利用度是（）（不定项题） A. 10% B. 20% C. 40% D. 50% E. 80%

试题答案：A 4、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是( )（单选题） A. 苯妥英钠 B. 异烟肼 C. 尼可刹米 D. 卡马西平 E. 水合氯醛 试题答案：B 5、根据选项，回答{TSE}题 A. B. C. D. E. {TS}第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是( )（配伍题） 试题答案：E 6、属于微孔膜控释剂型包衣材料的是 （配伍题） A. PVA B. HPMC C. 硅酮 D. 醋酸纤维素 E. 月桂氮䓬酮 试题答案：D 7、重大动物疫情报告义务人发现动物出现群体发病或者死亡的，应当（）向所在地的县（市）动物防疫监督机构报告（单选题） A. 立即 B. 诊断后 C. 第一时间

D. 请示后快速 E. 确诊后马上 试题答案：A 8、根据下面选项，回答{TSE}题 A．被动靶向制剂 B．缓释制剂 C．控释制剂 D．主动靶向制剂 E．物理化学靶向制剂 {TS}用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为（）。（配伍题） 试题答案：D 9、 a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下（）（多选题） A. 与受体的亲和力相等 B. 与受体的亲和力是a＞b＞c C. 内在活性是a＞b＞c D. 内在活性相等 E. 内在活性是a＜b＜c 试题答案：B,D 10、心肌细胞膜上，与去甲肾上腺素结合的受体是（）（单选题） A. α受体 B. β受体 C. M受体 D. N1受体 E. N2受体 试题答案：B 11、 三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（） （多选题）

2021年执业药师《药学知识一》习题库(含答案)

2021年执业药师药学知识一习题库（含解析） 药品与药品质量标准 不易发生水解的药物为0 A酯类药物 B内酯类药物 C酰胺类药物 D酚类药物 E内酰胺类药物 正确答案：D 答案解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。 关于剂型的分类下列叙述错误的是 A溶胶剂为半固体剤型 B芳香水剂为液体剂型 C气雾剂为气体分散型 D颗粒剂为固体剂型 E软膏剂为半固体剂型 正确答案：A 答案解析：按分散体系分类：溶胶剂属于胶体溶液。 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A眞化

B光学异构化 C聚合 D脱独 E水解 正确答案：E 答案解析：盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。水解时，盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对更基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。 将硫酸亚铁制成微囊的目的是 A防止氧化 B降低药物刺激性 C掩盖药物的不良气味和刺激性 D提高药物的生物利用度 E增加其溶解度 正确答案：A 答案解析：维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。 下列有关生物利用度的描述正确的是() A药物的脂溶性越大，生物利用度越差 B无定型药物的生物利用度〉稳定型的生物利用度 C药物水溶性越大，生物利用度越好 D药物微粉化后都能增加生物利用度 E饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

正确答案：B 答案解析：药物常常存在多晶型现象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、稳定性、生物利用度和/或生物活性，特别是水溶性差的口服固体药物。药物研发过程，应对其在不同结晶条件下（溶剂、温度、结晶速度等）的晶型进行深入研究，确认是否存在多晶型现象 血清的短期保存条件是 A -40°C B -20°C C 0°C D -80°C E 4°C 正确答案：E 答案解析：血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏（4°C）,长期保存时需在-20°C或-80°C下冷冻贮藏以下不属于免疫分析法的是 A酶免疫法 B荧光免疫法 C红外免疫法 D放射免疫法