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溶液中离子浓度的大小比较题型特征与解题方法

溶液中离子浓度的大小比较题型特征与解题方法
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溶液中离子浓度的大小比较题型特征与解题方法

高中化学补读资料

电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是高考的“热点”之一。多年以来全国高考化学试卷几乎年年涉及。这种题型考查的知识点多,灵活性、综合性较强,有较好的区分度,它能有效地测试出学生对强弱电解质、电离平衡、水的电离、pH、离子反应、盐类水解等基本概念的掌握程度及对这些知识的综合运用能力。现结合07年各省市高考试题和模拟题谈谈解答此类问题的方法与策略。

一、要建立正确一种的解题模式

1.首先必须有正确的思路:

2.要养成认真、细致、严谨的解题习惯,要在平时的练习中学会灵活运用常规的解题方法,例如:淘汰法、定量问题定性化、整体思维法等。

二、要注意掌握两个微弱观念

1.弱电解质的电离平衡

弱电解质电离的过程是可逆的、微弱的,在一定条件下达到电离平衡状态,对于多元弱酸的电离,可认为是分步电离,且以第一步电离为主。如在H2S的水溶液中:H2S HS-+H+,HS-S2-+H+,

H2O H++OH-,则离子浓度由大到小的顺序为c(H+)>c(HS-) >c(S2-)>c(OH-)。

2.盐的水解平衡

在盐的水溶液中,弱酸根的阴离子或弱碱的阳离子都会发生水解反应,在一定条件下达到水解平衡。在平衡时,一般来说发生水解反应是微弱的。多元弱酸根的阴离子的水解,可认为是分步进行的,

且依次减弱,以第一步为主。如在Na

2CO

3

溶液中存在的水解平衡是:CO

3

2-+H

2

O HCO

3

-+OH-,HCO

3

-+

H 2O H

2

CO

3

+OH-,则c(Na+)>c(CO

3

2-)>c(OH-)>c(HCO

3

-)>c(H+)。

三、要全面理解三种守恒关系

1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。

例如:NaHCO

3

溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO

3

-)+2n(CO

3

2-)+n(OH-)推出:c(Na+)+c(H+)=c(HC

O 3-)+2c(CO

3

2-)+c(OH-)

2.物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但

离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。

例如:NaHCO

3

溶液中n(Na+):n(C)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) 3.质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。

例如:在NH

4HCO

3

溶液中H

3

O+、H

2

CO

3

为得到质子后的产物;NH

3

、OH-、CO

3

2-为失去质子后的产物,

故有以下关系:c(H3O+)+c(H2CO3)=c(NH3)+c(OH-)+c(CO32-)。

以上三种守恒是解题的关键,对于这一类题的如何切入、如何展开、如何防止漏洞的出现等只有通过平时的练习认真总结,形成技能,才能很好地解这一类型的题。

四、要熟悉常见题型与对策

1.单一溶质溶液中离子浓度大小关系

①强酸、强碱、强酸强碱盐溶液

对策:只考虑电解质的电离与水的电离。如H

2SO

4

溶液中, c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)。

②弱酸或弱碱溶液

对策:只考虑电离。如在H

3PO

4

溶液中,要考虑它是多步电离:

c(H+)>c(H

2PO

4

-)>c(HPO

4

2-)>c(PO

4

3-)。

③多元弱酸的正盐溶液

对策:考虑弱酸根的分步水解。如在Na

2CO

3

溶液中c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)。

④酸式盐要考虑电离和水解谁为主

对策:a.电离为主的NaHSO

3、NaH

2

PO

4

溶液呈酸性,如NaHSO

3

溶液中离子浓度大小为

c(Na+)>c(HSO

3-)>c(H+)>c(SO

3

2-) >c(OH-)

b.水解为主的NaHCO

3、NaH

2

PO

4

、NaHS溶液,呈碱性如NaHCO

3

溶液中离子浓度大小为

c(Na+)>c(HCO

3-)>c(OH-)>c(CO

3

2-) >c(H+)

【例1】(07年福建)在Na

2

S溶液中,下列关系错误的是 ( )

A.c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-) B.c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)

C.c(Na+)=2c(HS-)+2c(S2-)+2c(H

2S) D.c(OH-)=c(H+) + c(HS-)+ 2c(H

2

S)

【解析】本题属于多元弱酸的正盐溶液中离子浓度大小比较题,依上述对策结合守恒关系知:A 中多元弱酸根分步水解第一步为主,后面一步仍然有OH-出来,所以c(OH-)>c(S2-),A错。B根据电荷守恒可得,C根据物料守恒可得,D根据质子守恒可得出。

【答案】A

【点评】充分利用三个守恒,解题熟练了,这类题目就可以提高成功率。

【迁移·体验】

1.(07江西)在氯化铵溶液中,下列关系式正确的是()

A.c(Cl-)>c(NH

4+)>c(H+)>c(OH-) B.c(NH

4

+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)

C.c(Cl-)=c(NH

4+)>c(H+)=c(OH-) D.c(NH

4

+)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)

2.混合溶液中离子浓度大小关系

对策:①首先考虑电荷守恒,如盐酸和氨水混合,谁过量均有

c(NH

4

+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)

②然后考虑离子间的反应;

③再次酸、碱混合时考虑是完全反应还是一种过量;

④若是等物质的量混合时要考虑是电离为主还是水解为主

ⅠCH

3COOH与CH

3

COONa,NH

3

·H

2

O与NH

4

Cl 溶液混合电离大于水解

ⅡHClO与NaClO,HCN与NaCN溶液混合水解大于电离

【例2】(07年高考理综四川)在25 ℃时,将pH = 11的NaOH溶液与pH = 3的CH

3

COOH溶液等体积混合后,下列关系式中正确的是( )

A.c(Na+) = c(CH3COO-)+c(CH3COOH) B.c(H+) = c(CH3COO-)+c(OH-)

C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) D.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 【解析】本题考查了弱电解质的电离、混合液中离子浓度的大小关系。pH=11 的NaOH 溶液中c

(OH-)=10-3mol·L-1,而pH=3 的CH

3

COOH溶液中c(H+)=10-3mol·L-1,因此将pH=11 的NaOH 溶液

与pH=3 的CH

3COOH溶液等体积混合后,二者溶液中已存在的OH-与H+恰好完全反应,又因为CH

3

COO

H是弱酸在溶液中并没有完全电离,因此随反应的进行CH

3

COOH又会不断的电离生成H+,也就是说而

这反应后混合溶液中任存在大量的CH

3

COOH,即溶液显酸性。因此溶液中c(H+)>c(OH-),且c (CH3CO O-)>c(Na+),即D选项是正确的。其中B选项应为c(H+)+c (Na+)==c(CH3COO-)+c(OH一)。

【答案】D

【易错提醒】对于二者混合后溶液的酸碱性判断错误而错选其他选项。

【例3】(07年高考理综天津)草酸是二元中弱酸,草酸氢钠溶液显酸性。常温下,向10 mL 0.0

1 mol·L-1 NaHC

2O

4

溶液中滴加0.01 mol·L-1 NaOH溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子

浓度关系正确的是( )

A.V(NaOH) = 0时,c(H+) = 1×10-2 mol·L-1

B.V(NaOH)<10 mL时,不可能存在c(Na+) = 2c(C2O42-)+c(HC2O4- )

C.V(NaOH) = 10 mL时,c(H+) = 1×10-7 mol·L-1

D.V(NaOH)>10 mL时,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4- )

【解析】本题以中和滴定为载体考查了考生对溶液中各离子浓度的大小关系的比较方法的掌握程

度。由于草酸是二元中弱酸,故HC

2O

4

-不能完全电离产生H+,所以V(NaOH) = 0时,c(H+) <1×10

-2 mol·L-1,A项错;根据电荷守恒关系有c(Na+)+c(H+)=c(HC

2O

4

-)+2c(C

2

O

4

2-)+c(OH-),当V(NaOH)

= 10 mL时,NaHC

2O

4

与 NaOH恰好完全反应,因C

2

O

4

2-水解而呈碱性,C错;当V(NaOH)<10 mL时c(H

+) = c(OH-)时,由上述关系知B项不正确;由于C

2O

4

2-水解是微弱的,故当V(NaOH)>10 mL时,c(N

a+)>c(C2O42-)>c(HC2O4- )的关系正确。

【答案】D 【迁移·体验】

2.(07年高考广东化学)下列各溶液中,微粒的物质的量浓度关系正确的是( ) A .0.1 mol/L Na 2CO 3溶液:c (OH -)=c (HCO 3-)+c (H +)+2c (H 2CO 3) B .0.1 mol/L NH 4Cl 溶液:c (NH 4

+ )=c (Cl -) C .向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到的酸性混合溶液:c (Na +)>c (CH 3COO -)>c (H +)>c (OH -)

D .向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH =5的混合溶液:c (Na +)=c (NO 3-) 3.(07年高考江苏)下列溶液中各微粒的浓度关系不.正确的是( ) A .0.1 mol ·L -1 HCOOH 溶液中:c (HCOO -)+c (OH -) = c (H +) B .1 L 0.1 mol ·L -1 CuSO 4·(NH 4)2SO 4·6H 2O 的溶液中:

c (SO 42 -)>c (NH 4

)>c (Cu 2+)>c (H +)>c (OH -) C .0.1 mol ·L -1 NaHCO 3溶液中:c (Na +)+c (H +)+c (H 2CO 3) = c (HCO 3- )+c (CO 32 -)+c (OH -

)

D .等体积等物质的量浓度的NaX 和弱酸HX 混合后的溶液中:

c (Na +)>c (HX)>c (X -)>c (H +)>c (OH -)

4.(07年海门)下列混合溶液中,各离子浓度的大小顺序正确的是( ) A .10mL0.1mol/L 氨水与10mL0.1mol/L 盐酸混合:c(Cl -)>c(NH 4+

)>c(OH -)>c(H +

) B .10mL0.1mol/LNH 4Cl 溶液5mL0.2mol/L NaOH 溶液混合:c(Na +)=c(Cl -)>c(OH -)>c(H +) C .10mL0.1mol/LCH 3COOH 溶液与5mL0.2mol/L NaOH 溶液混合:c(Na +)=c(CH 3COO -)>c(OH -)>c(H +) D .0mL0.1mol/LCH 3COONa 溶液与6mL1mol/L 盐酸混合:c(Cl -)>c(Na +)>c(OH -)>c(H +)

5.(07年长沙)在25mL0.1mol /LNaOH 溶液中逐滴加入0.2mol /L 醋酸溶液,曲线如下图所示,有关粒子浓度关系比较正确的是( )

A .在A 、

B 间任一点,溶液中一定都有c(Na +)>c(CH 3COO -)>c(OH -)>c(H +) B .在B 点,a>12.5,且有c(Na +) = c(CH 3COO -) = c(OH -) = c(H +)

C .在C 点,c(CH 3COO -)> c(Na +)>c(H +)>c(OH -)

D .在D 点,c(CH 3COO -) + c(CH 3COOH) >2c(Na +) 3.在一“同”下的情况

(1)同一溶液中离子浓度的比较

对策:首先确定溶液中电解质的种类,然后再分析电解质的电离程度和盐类水解程度的大小。 【例4】(07年北京模拟)硫酸在水中的电离方程式为:H 2SO 4 = H + + HSO 4—,HSO 4— H + + SO 42—。则下列有关说法正确的是( )

A .Na 2SO 4溶液显碱性

B.HSO

4

—在水中既能发生电离,又会发生水解

C.相同浓度的稀H

2SO

4

和NaHSO

4

溶液中SO

4

2—离子的浓度后者大

D.NaHSO

4

溶液中:c(Na+) > c(HSO4—) > c(SO42—) > c(H+) > c(OH—)

【解析】根据题给信息硫酸在水中并非都完全电离,所以有A答案正确,而B中应该只能电离不

能水解所以错,C中可以看出稀硫酸中几乎全为HSO

4—,电离受到抑制,而NaHSO

4

中电离没有收抑制,

D错在c(SO42—) > c(H+)不可能的。

【答案】AC

(2)同一浓度的不同溶液中同一离子浓度的比较

对策:首先分析物质的组成差异,然后弄清离子在水解时是促进、抑制还是无影响,这样才能正确的解答。

【例5】(07年山西模拟)物质的量浓度相同的下列各组物质的溶液中,对指定的离子的浓度作大小比较,其中错误的是()

A.c(PO43-):Na3PO4>Na2HPO4>NaH2PO4>H3PO4

B.c(CO32-):(NH4)2CO3>Na2CO3>NaHCO3>NH4HCO3

C.c(NH4+):(NH4)2SO4>(NH4)2CO3>NH4HSO4>NH4Cl

D.c(S2-):Na2S>H2S>NaHS

【解析】物质的量浓度相同的下列各组物质的溶液中,离子的浓度作大小比较,其中ACD都符合题设所给的条件B中c(CO32-)(NH4)2CO3>Na2CO3明显错误,因为NH4+和CO32-互相促进水解。

【答案】B

(3)不同溶液中同一离子浓度的比较

对策:先按照某种性质分组后再比较。

【例6】(07湖北)均为0.1mol·L-1①Ba(OH)

2②Na

2

CO

3

③NaHCO

3

④NaOH⑤NH

4

Cl⑥NH

4

HSO

4

⑦KNO

3

溶液pH值由大到小的顺序为(填序号)

【解析】根据题意知不同溶液中同一离子的比较,先按酸碱性大体可以分成碱性中性和酸性三种,然后具体在分析电离和水解程度问题,此题可知①②③④为碱性溶液⑦为中性⑤⑥为酸性。

【答案】①④②③⑦⑤⑥

【点评】此题主要考查pH值排列顺序所以对溶液酸碱性要比较清楚,大体分类后同类在一起比较效果较好,避免很乱。

【迁移·体验】

6.已知0.1mol·L-1的二元酸H

2

A溶液的pH=4.0,则下列说法中正确的是()

A.在Na

2

A、NaHA两溶液中,离子种类不相同

B.在溶质物质的量相等的Na

2

A、NaHA两溶液中,阴离子总数相等

C .在NaHA 溶液中一定有:c(Na +)+ c(H +)= c(A -)+ c(OH -) +2 c(A 2-)

D .在Na 2A 溶液中一定有:c(Na +)> c(A 2-)> c(H +)> c(OH -) 附:【迁移·体验】答案

1.【答案】A 。本题考查离子浓度大小比较,NH 4Cl 是可溶性的盐,属于强电解质,在溶液中完全电离NH 4Cl =NH 4++Cl -。因为NH 4Cl 是强弱碱所生成的盐,在水中要发生水解;NH 4++H 2O NH 3·H 2O+H +,所以c(NH 4+)比c(H +)及c(OH -)大得多;溶液因水解而呈酸性,所以c(H +) >c(OH -)。综合起来,不难得出:c(Cl -)>c(NH 4+)>c(H +) >c(OH -)。

2.【答案】AD 。溶液中离子浓度大小比较要综合运用电离平衡,盐类水解知识,要记住三个守恒:电荷守恒、物料守恒、质子守恒。A 根据质子守恒,水电离出的H +和OH -的物质的量相等,Na 2C O 3溶液中H +分别以HCO 3-、H +、H 2CO 3形式存在,故A 对,B 中由于NH 4+水解,c (NH 4+与c (Cl -)不等,B 错,C 中根据电荷守恒有:c (Na +)+ c (H +)==c (OH -)+ c (CH 3COO -),因为c (H +)>c (OH -),故c (CH 3COO

)>c (Na +),C 错。D 中Na +、NO 3-不水解加入稀盐酸后二者的物质的量浓度比仍是1:1,故D 对。 3.【答案】CD 。根据电荷守恒知,A 正确;在CuSO 4·(NH 4)2SO 4·6H 2O 晶体中,含有等物质的量

的NH 4+和SO 42-,但由于NH 4+的水解,所以所得溶液中c (SO 42-)>c(NH 4+)>c(Cu 2+),又由于Cu 2+、NH 4+发生微弱水解都使溶液呈酸性,故c (Cu 2+)>c (H +)>c (OH -),B 正确;在NaHCO 3溶液中根据电荷守恒有

c (Na +)+c (H +) = c (HCO 3- )+2c (CO 32 -)+c (OH -

),由于NaHCO 3在水溶液中水解程度大于电离程度,即c (H 2CO 3) >c (CO 32 -),故

c (Na +)+c (H +)+c (H 2CO 3) > c (HCO 3- )+c (CO 32 -)+c (OH -),C 错;等体积等物质的量浓度的NaX 和弱

酸HX 混合后其离子浓度大小,取决于X 的水解程度与HX 的电离程度,故D 不能确定其大小关系。

4.【答案】B 。10 ml 0.1 mol/L 氨水与10 ml 0.1 mol/L 盐酸混合后,恰好完全反应生成强酸弱碱盐NH 4Cl ,水解溶液呈酸性,离子浓度顺序为:c(Cl -)>c(NH 4+)>c(OH -)>c(H +)。10 ml 0.1 mol/L NH 4Cl 与5 ml 0.2 mol/L NaOH 也是恰好完全反应生成NaCl 和NH 3·H 2O ,溶液显碱性,Na +、Cl -浓度较大且相等。10 ml 0.5 mol/L CH 3COONa 与6 ml 1 mol/L HCl 反应后,HCl 过量,Cl -浓度自然大于钠离子浓度,但H +浓度肯定比OH -大。

5.【答案】C 。在A 、B 间任一点,有可能c(OH -)>c(CH 3COO -),A 错。在B 点,c(Na +) = c(CH 3CO O -),

c(OH -)= c(H +),但c(Na +) = c(CH 3COO -) ≠ c(OH -) = c(H +),B 错。在D 点,由物料守恒知,c(CH 3CO O -) + c(CH 3COOH) =2c(Na +),D 也错。C 正确。

6.【答案】C 。此题考查溶液的电荷守恒问题,C 答案符合电荷守恒D 中呈碱性所以氢离子浓度小,AB 明显错误

溶液中离子浓度大小比较总结归类(超全)91946

一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论:⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)> c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS- S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。 2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系。 【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-, 2H2O2OH-+2H+, 2NH3·H2O,由于水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分OH-与NH4+结合产生NH3·H2O,另一部分OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。 ⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中 c(OH-)>c(H+); ⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。例如Na2CO3溶液中微粒浓度关系。【分析】因碳酸钠溶液水解平衡为:CO32-+H2O HCO3-+OH-,H2O+HCO3-H2CO3+OH-,所以溶液中部分微粒浓度的关系为:c(CO32-)>c(HCO3-)。 二、电荷守恒和物料守恒 1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)

高二化学溶液中离子浓度大小比较专题

高二化学溶液中离子浓度大小比较专题(用) 一、相关知识点梳理: 1、电解质的电离 强电解质在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子。弱电解质在水溶液中 是少部分发生电离的。多元弱酸如H 2CO 3 还要考虑分步电离: H 2CO 3 H++HCO 3 -;HCO 3 -H++CO 3 2-。 2、水的电离 水是一种极弱的电解质,它能微弱地电离, H 2 O H++OH-。水电离出的[H+]=[OH-] 在一定温度下,纯水中[H+]与[OH-]的乘积是一个常数:水的离子积Kw=[H+]·[OH-],在25℃时,Kw=1×10-14。 在纯水中加入酸或碱,抑制了水的电离,使水的电离度变小,在纯水中加入弱酸强碱盐、弱碱强酸盐,促进了水的电离,使水的电离度变大。 3、盐类水解 在溶液中盐的离子跟水所电离出的H+或OH-生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。关于盐的水解有这么一个顺口溜“谁弱谁水解,谁强显谁性” 多元弱酸盐还要考虑分步水解,如CO 32-+H 2 O HCO 3 -+OH-、HCO 3 -+H 2 O H 2 CO 3 +OH-。 4、电解质溶液中的守恒关系 电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。 如Na 2CO 3 溶液中:[Na+]+[H+]=[HCO 3 -]+2[CO 3 2-]+[OH-] 物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。 如Na 2CO 3 溶液中n(Na+):n(c)=2:1,推出: c(Na+)=2c(HCO 3 -)+2c(CO 3 2-)+2c(H 2 CO 3 ) 水的电离守恒(也称质子守恒):是指在强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中,由水所电离的H+与OH-量相等。 如在0.1mol·L-1的Na 2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H 2 S)。 质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。例如在NH 4 HCO溶液中H O+、H CO为得到质子后的产物;NH、OH-、CO2-为失去质子后的产物,故有以下关系: c(H 3O+)+c(H 2 CO 3 )=c(NH 3 )+c(OH-)+c(CO 3 2-)。 列守恒关系式要注意以下三点: ①要善于通过离子发生的变化,找出溶液中所有离子和分子,不能遗漏。 ②电荷守恒要注意离子浓度前面的系数;物料守恒要弄清发生变化的元素各离子的浓 度与未发生变化的元素之间的关系;质子守恒要找出所有能得失质子的微粒,不能遗漏。 ③某些关系式既不是电荷守恒也不是物料守恒通常是两种守恒关系式通过某种变式 而得。 解题指导 电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是高考的“热点”之一。多年以来全国高考化

离子浓度大小比较练习

离子浓度大小比较练习 鲁迅中学城南校区王芳 1.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是()。 A.25 ℃时pH=10的NaOH溶液与pH=10的氨水中:c(Na+)>c(NH+4) B.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH) C.在NaHA溶液中(H2A为弱酸):c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+) D.室温下,向0.01 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(SO2-4)>c(NH+4)>c(OH-)=c(H+) 2.在25 ℃下,取0.2 mol·L-1 HX溶液与0.2 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=8,则下列说法(或关系式)正确的是 A.混合溶液中由水电离出的c(OH-)小于0.2 mol·L-1HX溶液中由水电离出的c(H+) B.c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.2 mol·L-1 C.c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7mol·L-1 D.c(OH-)=c(HX)+c(H+)=1×10-8mol·L-1 3.下列有关电解质溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是 A.0.1 mol·L-1某二元弱酸的酸式盐NaHA溶液中:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A) B.25 ℃,pH=12的氨水和pH=2的盐酸等体积混合:c(Cl-)>c(NH+4)>c(H+)>c(OH -) C.将pH=5的醋酸溶液稀释后,恢复至原温度,pH和K W均增大 D.向NH4HSO4溶液中加入等物质的量的NaOH形成的溶液中:c(Na+)=c(SO2-4)>c(NH+4)>c(H+)>c(OH-) 4.下列浓度关系正确的是()。 A.氯水中:c(Cl2)=2[c(ClO-)+c(Cl-)+c(HClO)] B.氯水中:c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-)

高中化学离子浓度大小比较练习题(附答案)

高中化学离子浓度大小比较练习题 一、单选题 -7 -11 -1 1.25 C° 时,H2CO3 ,的K al =4. 2 10-7,K a2=5. 6 10-11。室温下向10 mL0. 1 mol L-1 Na2CO3 中逐滴加入0. 1 mol L-1HCl 。图是溶液中含 C 微粒物质的量分数随pH 降低而变化的图像( CO2 因有逸出未画出)。下列说法错误的是( ) A. A 点溶液的pH<11 B. B 点溶液:c Na+=c HCO3-+c CO32-+c H2CO3 2- + C. A →B 的过程中,离子反应方程式为:CO23-H+HCO 3 D. 分步加入酚酞和甲基橙,用中和滴定法可测定 Na2CO 3 ,与NaHCO 3 ,混合物组成 - 1 -1 2.实验测得0.5mol L·- 1CH 3COONa 溶液、0.5mol L·-1 CuSO4 溶液以及H2O 的pH 随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( ) +- A. 随温度升高,纯水中c(H+)>c(OH - )

c R( COOH ) c(RCOOH)+c(RCOO -) CH 3CH 2COOH)溶液中 δRCOOH 与 pH 的关系如图所示。下列说法正确的是 ( ) A. 图中 M 、N 两点对应溶液中的 c(OH )比较:前者 >后者 B. 丙酸的电离常数 K= 10 4.88 C. 等浓度的 HCOONa 和CH 3CH 2 COONa 两种榕液的 pH 比较:前者 > 后者 D. 将 0. 1 mol/L 的 HCOOH 溶液与 0. 1 mol/L 的 HCOO-Na 溶 液 等 体 积 混 合 , 所 得 溶 液 中 : c Na >c H COOH >c H - COOH - >cc HO + 4. 常温下 ,Ksp(CaF 2)=4×10-9,Ksp (CaSO 4)=9.1×10-6。取一定量的 CaF 2固体溶于水 ,溶液中离子浓度 的 变化与时间的变化关系如图所示。下列有关说法正确 ( ) A. M 点表示 CaF 2 的不饱和溶液 B. 常温下 ,CaF 2的饱和溶液中 ,c(F -) = 10-3 mol/L C. 温度不变, t 时刻改变的条件可能是向溶液中加 了 KF 固体, CaF 2的 K sp 增大 D. 常温下 ,向 100 mL CaF 2的饱和溶液中加入 100 mL 0.2 mol/L Na 2SO 4溶液,平衡后溶液中的 c(Ca 2+) 约为 9. 1× 10-5 mol/L 5. 常温下将 NaOH 溶液滴加到己二酸( H 2X )溶液中,混合溶液的 pH 与离子浓度变化的关系如图 所 示。下列叙述错误的是( ) B. 随温度升 高, CH 3COONa 溶液的 c(OH )减小 C. 随温度升高, CuSO 4 溶液的 pH 变化是 K w 改变与水解平衡移动共同作用的结果 D. 随温度升高, 动方向不 CH 3COONa 溶液和 CuSO 4 溶液的 pH 均降低,是因为 CH 3COO - 、 Cu 2+水解平衡 移 3.25 C °时,改变 0. 1 mol/L 弱酸 RCOOH 溶液的 pH ,溶液中 RCOOH 分 子 的 物 质 的 量 分 数 δRCOOH 随 之 改 变 [ 已 知 δ(RCOOH )= ] ,甲酸 (HCOOH) 与丙酸

高二化学盐溶液中离子浓度大小比较练习题(附答案)

高二化学盐溶液中离子浓度大小比较练习题 一、单选题 1.下列说法正确的是( ) A.常温下,pH=3的HX(一元酸)溶液与pH=11的YOH(一元碱)溶液等体积混合,所得溶液的pH一定等于7 B.在相同温度下,浓度均为0.1mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2和(NH4)2SO4溶液中,c(NH4+)相同 C.在pH<7的CH3COOH和CH3COONa的混合液中,c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) D.将CH3COOH和NaOH混合后,离子浓度有可能为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) 2.今有一混合物的水溶液,可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,现取三份溶液进行如下实验: (1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生 (2)第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到无色刺激性气味气体 (3)第三份加足量BaCl2溶液后,得白色沉淀,经足量盐酸洗涤后,沉淀部分溶解。 根据上述实验,以下推测正确的是( ) A.K+一定存在 B.CO32-一定存在 C.Cl-一定存在 D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在 3.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是( ) A.图中五点K W间的关系:B=C=A=D=E B.若从A点到D点,可采用:温度不变在水中加入少量的酸 C.若从A点到C点,可采用:温度不变在水中加入适量的NH4Cl固体 D.若处在B点时,将pH=2的硫酸与pH=10的KOH溶液等体积混合,溶液显酸性 4.下列叙述正确的是( ) A.将稀氨水逐滴加入稀硫酸中,当溶液pH=7时,c(SO42-)>c(NH4+) B.两种醋酸溶液的物质的量浓度分别为c1和c2,pH分别为a和a+1,则c1=10c2 C.pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合,滴入石蕊溶液呈红色 D.向0.1 mol/L的氨水中加入少量硫酸铵固体,溶液PH值增大 5.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,要使溶液中 c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是( ) A.加少量烧碱溶液 B.降低温度 C.加少量冰醋酸 D.加水 6.已知①氢硫酸是具有较强还原性的二元弱酸,②CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4。在氢硫酸溶液中,通入或加入少量的下列物质:①O2;②Cl2;③SO2;④CuSO4。能使溶液中的c(H+)增大的是( ) A.①② B.②④ C.②③④ D.①

溶液中离子浓度大小的比较方法与技巧

溶液中离子浓度大小的比较 1.溶液中离子浓度大小比较的规律 (1)多元弱酸溶液,根据多步电离分析。如H3PO4的溶液中,c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-) > c(PO43-)。多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析:如Na CO3溶液中,c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)> 2 c(HCO3-)。 (2)不同溶液中同一离子浓度的比较,则要注意分析溶液中其他离子对其的影响。如在①NH4Cl ②CH3COONH4③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)浓度的大小为③>①>②。 (3)如果题目中指明溶质只有一种物质(该溶质经常是可水解的盐),要首先考虑原有阳离子和阴离子的个数,水解程度如何,水解后溶液显酸性还是显碱性。 (4)如果题目中指明是两种物质,则要考虑两种物质能否发生化学反应,有无剩余,剩余物质是强电解质还是弱电解质;若恰好反应,则按照“溶质是一种物质”进行处理;若是混合溶液,应注意分析其电离、水解的相对强弱,进行综合分析。 (5)若题中全部使用的是“>”或“<”,应主要考虑电解质的强弱、水解的难易、各粒子个数的原有情况和变化情况(增多了还是减少了)。 (6)对于HA 和NaA的混合溶液(多元弱酸的酸式盐:NaHA),在比较盐或酸的水解、电离对溶液酸、碱性的影响时,由于溶液中的Na+保持不变,若水解大于电离,则有c(HA) > c(Na+)>c(A-) ,显碱性;若电离大于水解,则有c(A-) > c(Na+)> c(HA),显酸性。若电离、水解完全相同(或不水解、不电离),则c(HA) =c(Na+)=c(A-),但无论是水解部分还是电离部分,都只能占c(HA)或c(A-)的百分之几到百分之零点几,因此,由它们的酸或盐电离和水解所产生的c(H+) 或c(OH-)都很小。 【例1】把0.2 mol·L-1的偏铝酸钠溶液和0.4 mol·L-1的盐酸溶液等体积混合,混合溶液中离子浓度由大到小的顺序正确的是 A.c(Cl-)>c(Al3+)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.c(Cl-)>c(Al3+)>c(Na+)> c(OH-)> c(H+) C.c(Cl-)> c(Na+) > c(Al3+) > c(H+) > c(OH-) D.c(Na+)> c(Cl-)> c(Al3+) > c(OH-) > c(H+) 【解析】偏铝酸钠与盐酸混合后,发生反应:NaAlO2+HCl+H2O ===NaCl+Al(OH)3,显然,盐酸过量,过量的盐酸与Al(OH)3进一步反应:Al(OH)3+3HCl=== AlCl3+ 3H2O,故反应后,溶液为AlCl3与NaCl的混合溶液,Cl-浓度最大,反应前后不变,故仍然最大,有部分Al存在于没有溶解的Al(OH)3沉淀中,若Al全部进入溶液中与Na+浓度相同,故c(Na+) > c(Al3+),由于AlCl3水解溶液呈酸性,故c(H+) > c(OH-),故正确答案为C。 【答案】C。 【例2】某二元弱酸(简写为H2A)溶液,按下式发生一级和二级电离: H2A H++HA-HA-H++A2- 已知相同浓度时的H2A的电离比HA-电离容易,设有下列四种溶液: A.0.01 mol·L-1的H2A溶液 B.0.01 mol·L-1的NaHA溶液 C.0.02 mol·L-1的HCl与0.04 mol·L-1NaHA溶液等体积混合液 D.0.02 mol·L-1的NaOH与0.02 mol·L-1的NaHA溶液等体积混合液。据此,填写下列空白(填代号): (1)c(H+)最大的是_______,最小的是______。 (2)c(H2A)最大的是______,最小的是______。 (3)c(A2-)最大的是_______,最小的是______。 (1)A D(2)A D(3)D A 【例3】把0.02 mol·L-1CH3COOH溶液和0.01mol·L-1NaOH溶液以等体积混合,若c(H+)>c(OH —),则混合液中粒子浓度关系正确的是( ) A.c(CH3COO-)>c(Na+) B.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)

化学选修4溶液中离子浓度大小比较专题复习资料

溶液中离子浓度大小比较专题(用) 相关知识点: 1、电解质的电离 电解质溶解于水或受热熔化时,离解成能自由移动的离子的过程叫做电离。 强电解质如NaCl、HCl、NaOH等在水溶液中是完全电离的,在溶液中不存在电解质分子。弱电解质在水溶液中是少部分发生电离的。25℃0.1mol/L的如CH3COOH溶液中,CH3COOH的电离度只有1.32%,溶液中存在较大量的H2O和CH3COOH分子,少量的H+、CH3COO-和极少量的OH-离子。多元弱酸如H2CO3还要考虑分步电离: H2CO3H++HCO3-;HCO3-H++CO32-。 2、水的电离 水是一种极弱的电解质,它能微弱地电离,生成H3O+和OH-,H2O H++OH-。在25℃(常温)时,纯水中[H+]=[OH-]=1×10-7mol/L。 在一定温度下,[H+]与[OH-]的乘积是一个常数:水的离子积Kw=[H+]·[OH-],在25℃时,Kw=1×10-14。 在纯水中加入酸或碱,抑制了水的电离,使水的电离度变小,水电离出的[H+]水和[OH-]水均小于10-7mol/L。在纯水中加入弱酸强碱盐、弱碱强酸盐,促进了水的电离,使水的电离度变大,水电离出的[H+]水或[OH-]均大于10-7mol/L。 3、盐类水解 在溶液中盐的离子跟水所电离出的H+或OH-生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。 强酸弱碱盐如NH4Cl、Al2(SO4)3等水解后溶液呈酸性;强碱弱酸盐如CH3COONa、Na2CO3等水解后溶液呈碱性。多元弱酸盐还要考虑分步水解,如CO32-+H2O HCO3-+OH-、HCO3-+H2O H2CO3+OH-。 4、电解质溶液中的守恒关系 电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数 相等。 如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:[Na+]+[H+]=[HCO3-]+2[CO32-]+[OH-] 如Na2CO3溶液中:c(Na+) +c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-) 物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等, 但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。 如NaHCO3溶液中n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) =c(HAc)+c(Ac-); 如HAc 溶液中:c(HAc) 总 水的电离守恒(也称质子守恒):是指在强碱弱酸盐或强酸弱碱盐溶液中,由水所电离的H+与OH-量相等。 如在0.1mol·L-1的Na2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)。 质子守恒:电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。例如在NH4HCO3溶液中H3O+、H2CO3为得到质子后的产物;NH3、OH-、CO32-为失去质子后的

溶液中的守恒规律和离子浓度大小的比较

溶液中的守恒规律及离子浓度大小的比较(两课时) 学习目标: 1、复习巩固弱电解质的电离和盐的水解的规律 2、学会书写电荷守恒,物料守恒,质子守恒的关系式 3、掌握单一溶液和混合溶液中离子浓度大小的比较规律 一、溶液中的守恒规律 1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷总数与所有的阴离子所带的负电荷总数相等。如:CH3COONa溶液中,n(Na+)+n(H+)=n(Ac-)+n(OH-) 推导出: c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(OH-) 一般用物质的量浓度表示等式关系 Na2CO3溶液,电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-) 练习写出下列溶液的电荷守恒关系式 NH4Cl NaHCO3 (NH4)2SO4 【注意】书写电荷守恒式必须①准确的判断溶液中离子的种类;②弄清离子浓度和电荷的关系。【应用练习】: ①25℃时,将稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,当溶液的PH=7时,下列关系正确的是 A.c(NH4+)=c(SO42-) B.c(NH4+)>c(SO42-) C.c(NH4+)

但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如Na2CO3溶液中n(Na+):n(c)=2:1,推出:c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3) CH3COONa溶液中物料守恒 c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) 练习写出下列溶液的物料守恒关系式 NH4Cl NaHCO3 (NH4)2SO4 3.质子守恒: 如碳酸钠溶液中由电荷守恒和物料守恒两式联立,将Na+离子消掉可得: c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。此关系式也可以按下列方法进行分析,由于指定溶液中氢原子的物质的量为定值,所以无论溶液中结合氢离子还是失去氢离子,但氢原子总数始终为定值,也就是说结合的氢离子的量和失去氢离子的量相等。可以用图示分析如下: 由得失氢离子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。 练习:写出下列溶液的质子守恒关系式 NH4Cl NaHCO3 (NH4)2SO4 达标练习: 写出下列溶液的三大守恒关系式 Na2S 电荷守恒 物料守恒 质子守恒 二、溶液中离子浓度大小的比较规律 (1)不同物质同种离子浓度比较型

高中化学《离子浓度大小比较》专题讲解及例题分析

离子浓度大小比较专题 一、电离理论和水解理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的 电离的存在;例如 NH3·H2O 溶液中微粒浓度大小关系。b5E2RGbCAP 【分析】 由于在 NH3· H2O 溶液中存在下列电离平衡: NH3· H2O NH4++OH-, H2O
H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。p1EanqFDPw ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如 H2S 溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于 H2S 溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HSS2-+H+,H2O
H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S )>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。DXDiTa9E3d 2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如 NaHCO3 溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及 产生 H+的(或 OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的 酸性溶液中 c(H+) (或碱性溶液中的 c(OH-)) 总是大于水解产生的弱电解质的浓度; 例如 (NH4) 2SO4 溶液中微粒浓度关系。RTCrpUDGiT 【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-, + 2H2O 2OH-+2H+,
2 NH3·H2O,由于水电离产生的 c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分 OH-与 NH4+结合产生 NH3·H2O,另一部分 OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-) >c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。5PCzVD7HxA ⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中 c(H+)>c(OH-),水解呈碱 性的溶液中 c(OH-)>c(H+);jLBHrnAILg ⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。例如 Na2CO3 溶液中微 粒浓度关系。 【分析】 因碳酸钠溶液水解平衡为: CO32-+H2O HCO3-+OH-, H2O+HCO3H2CO3+OH-,
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所以溶液中部分微粒浓度的关系为:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)。 二、电荷守恒和物料守恒 1.电荷守恒:

图像类离子浓度大小比较

图像类离子浓度大小比较 一、选择题 1.常温下,向等体积、等物质的量浓度的盐酸、醋酸溶液中分别滴入LNaOH溶液,测得溶液的pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是 A.图中曲线①表示NaOH溶液滴定盐酸时的pH变化 B.酸溶液的体积均为10 mL C.a点:c(CH3COOH)>c(CH3COO-) D.a点:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-) 2.室温下,将1.000mol/L盐酸滴入20.00mL1.000mol/L氨水中,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如下图所示。下列有关说法正确的是 A.a点由水电离出的c(H+)=1.0×10-14mol/L B.b点时c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-) C.c点时消耗的盐酸体积:V(HCl)<20.00mL D.d点后,溶液温度略下降的主要原因是NH3·H2O电离吸热 3.用·L-1的NaOH溶液滴定·L-1的H2C2O4(草酸)溶液的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是() A.草酸是弱酸 B.X点:c(H2C2O4)+c(HC2O4-)=c(Na+)-c(C2O42-) C.Y点:c(H2C2O4)+c(HC2O4-)=c(OH-)-c(H+) D.滴定过程中始终存在:c(OH-)+2c(C2O42-)+ c(HC2O4-)= c(Na+)+ c(H+) 4.常温下,相同pH的氢氧化钠和醋酸钠溶液分别加水稀释,平衡时pH随溶液体积变化的曲线如下图所示,则下列叙述正确的是

A.b、c两点溶液的导电能力相同 B.a、b、c三点溶液中水的电离程度a>c>b C.c点溶液中c(H+)=c(OH-)+c(CH3COOH) D.用等浓度的盐酸分别与等体积的b,c处溶液恰好完全反应,消耗盐酸体积V b=V c 5.常温下,向20 mL某浓度的盐酸中逐滴加入 mol/L的氨水,溶液pH的变化与加入氨水的体积关系如图所示。下列叙述正确的是 A.盐酸的物质的量浓度为l mol/L B.在①、②之间的任意一点:c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-) C.在点②所示溶液中:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+),且V<20 D.在点③所示溶液中:由水电离出的c(OH-)>l0-7mol/L 6.亚氯酸钠是一种高效氧化剂、漂白剂,主要用于棉纺、亚麻、纸浆等漂白。亚氯酸钠(NaClO2)在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用,但ClO2是有毒气体。经测定,25℃时各组分含量随pH变化情况如图所示(Cl -没有画出)。则下列分析不正确的是() A.亚氯酸钠在碱性条件下较稳定 B.25℃时,HClO2的电离平衡常数的数值K a=10-6 C.使用该漂白剂的最佳pH为3 D.25℃时,同浓度的HClO2溶液和NaClO2溶液等体积混合,混合溶液中有c(HClO2)+2c(H+)=c(ClO2-)+2c(OH-) 7.常温下,用?L-1HCl溶液滴定浓度为?L-1Na2CO3溶液,所得滴定曲线如图所示。下列微粒浓度大小关系正确的是

高中化学离子浓度大小比较专练

.离子浓度大小比较专练 1(07年山东理综·14)氯气溶于水达到平衡后,若其他条件不变,只改变某一条件,下列 叙述正确的是 A .在通入少量氯气,) ()(-+ClO c H c 减小 B .通入少量SO 2,溶液的漂白性增强 C .加入少量固体NaOH ,一定有c(Na +)=c(Cl -)+c(ClO -) D .加入少量水,水的电离平衡向正反应方向移动 解析:在氯水中存在如下平衡:Cl 2+H 2O 错误!未找到引用源。HCl +HClO 、H 2O 错误! 未找到引用源。H ++OH -、HClO 错误!未找到引用源。H ++ClO - 。A 中在通入少量氯气,平衡右移,生成的次氯酸和盐酸增多,氢离子浓度增大有两个方面原因,次氯酸浓度增大和盐酸完全电离,而次氯酸根的增大只受次氯酸浓度增大的影响,故该值增大,错误;B 中通入二氧化硫,其与氯气反应生成无漂白性的盐酸和硫酸,漂白性减弱,错误;C 中加入少量固体氢氧化钠反应后的溶液仍是电中性的,但酸碱性不为中性,应为弱酸性。溶液中阴阳离子所带正负电荷总数相等,故存在 c(H +)+c(Na +)=c(OH -)+c(Cl -)+c(ClO -),但是c(H +)应该大于c(OH -),故此等式不成立,错误;D 中加水,即稀释氯水溶液的酸性减弱,即c(H +)减小,所以水的电离平衡向正向移动,正确。答案:D 2.(07年广东化学·15)下列各溶液中,微粒的物质的量浓度关系正确的是 A .0.1mol·L -1 Na 2CO 3溶液:c (OH -)=c (HCO 3-)+c (H + )+2c (H 2CO 3) B .0.1mol·L -1NH 4Cl 溶液:c (NH 4+)=c (Cl -) C .向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到的酸性混合溶液: c (Na +)>c (CH 3COO -)>c (H +)>c (OH -) D .向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH =5的混合溶液: C (Na +)=c (NO 3-)

专题复习6:离子浓度大小比较

第六讲:《离子浓度大小比较》 一、解题思路 大小关系:盐溶液中的离子 > 水解平衡或电离平衡产生的离子 1.无反应:电荷守恒 三等式:原子守恒 质子守恒 2.有反应:先反应后比较 二、分类比较 (一)无反应的溶液中离子浓度大小比较 1.CH3COONa 溶液 2.Na2CO3溶液 3.NaHCO3溶液 4.H2SO3溶液 5.浓度相同的下列溶液中NH4+浓度最大的是 A. NH4Cl B. NH4HSO4 C. CH3COONH4 D. (NH4)2 SO4 (二)与反应有关的溶液中离子浓度大小比较 6.0.1mol/L HAC与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,混合后溶液中离子浓度关系: 7.0.2mol/L HAC与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,混合后溶液中离子浓度关系:8.0.2mol/L NaAC与0.1mol/L HCl溶液等体积混合,混合后溶液中离子浓度关系:9.pH=3的HAC与pH=11的NaOH溶液等体积混合,混合后溶液中离子浓度关系: 10.向10mL0.1mol/L HAC中加入0.1mol/L的NaOH 使溶液呈中性,混合后溶液中离子浓度关系如何? 加入NaOH溶液的体积 10mL(填大于,小于或等于) 11.向150mL1 mol/L的NaOH溶液中通入标准状况下2.24L 的CO2 ,充分反应后溶液中离子

浓度关系如何? 12.某溶液中含有Na +、 AC -、 H +、OH - 四种离子,溶液中溶质可能是什么?对应溶液的酸碱 性如何? 三、同步练习 1.下列溶液,阴离子总浓度最小的是 A. 0.2 mol / L NaCl B. 0.1 mol / L Mg(OH)2 C. 0.2 mol / L K 2S D. 0.2 mol / L (NH 4)2SO 4 2.硫化钠水溶液中存在着多种离子和分子,下列关系式正确的是 A. c (OH -)=c (HS -)+c (H +)+c (H 2S ) B. c (OH -)=c (HS -)+c (H +)+2 c (H 2S ) C. c (Na +)=c (S 2-)+c (HS -)+c (H 2S ) D. c (Na +)=2 c (S 2-)+2 c (HS -)+2 c (H 2S ) 3.将0.1mol ·L -1的醋酸钠溶液20mL 与0.1mol ·L -1盐酸10mL 混合后,溶液显酸性,则溶液中有关微粒的浓度关系正确的是 A .c (CH 3COO -)>c (Cl -)>c (CH 3COOH )>c (H +) B .c (CH 3COO -)>c (Cl -)>c (H +)> c (CH 3COOH ) C .c (CH 3 COO -)= c (Cl -)>c (H +)> c (CH 3COOH ) D .c (Na +)+c (H +)= c (CH 3COO -)+ c (Cl -)+c (OH -) 4.将相同物质的量浓度的某弱酸HX 与NaX 溶液等体积混合,测得混合溶液中C (Na +)> C(X -),则下列关系错误的是 A .C (OH -)>> D .该酸式盐溶液中离子浓度关系: ][H ][OH ][HY ][Y ][Na 2+---+>>>> 6常温时,将111L m ol c m L V -?的氨水滴加到1 22L mol c mL V -?的盐酸中,下述结论中正确的 是 A .若混合溶液的pH =7,则2211V c V c > B .若21V V =,21c c =,则混合液中)c(Cl )c(NH 4-+= C .若混合液的pH =7,则混合液中)c(Cl )c(NH 4-+> D .若21V V =,且混合液的pH <7,则一定有21c c < 7.将1L 20mL0.4mol -?硝酸铵溶液跟1L 50mL0.1mol -?氢氧化钡溶液混合,则混合 溶液中各离子浓度的大小顺序是

离子浓度大小的比较练习题(精选)

离子浓度大小的比较 1?关于小苏打水溶液的表述不正确的是 ( ) A 、C ( Na +)=C(HCO 3-)+C(CO 32-)+C(H 2CO 3) B 、 C ( Na + ) +C(H +)=C(HCO 3-)+C(CO 32-)+C(OH -) D 、存在的电离有 :NaHCO 3 = Na + + HCO 3 , HCO 3 H + + OH 2?常温下,将PH = 2的盐酸与 PH = 12的氨水等体积混合后,离子浓度的关系正确的是 ( ) A 、 C ( C 「) >C(NH 4+)>C(H +)>C(OH -) B 、 C(NH 4+)> C ( Cl -) > C(H +)>C(OH -) C 、C ( Cl -) =C(NH 4+)>C(H +)=C(OH -) D 、C(NH 4+)>C ( Cl -) >C(OH -)>C(H +) 3. (09四川卷12)关于浓度均为0.1 mol/L 的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液, 下列说法不正确的是 A. c ( NH +4厂③〉① B 水电离出的c (H +):②〉① C. ①和②等体积混合后的溶液:c ( H + )= c(OH l+c(NH 3H 2O) D. ①和③等体积混合后的溶液:c ( NH +4 )> c(Cl ")>c(OH ")> c(H +) 4. 已知乙酸(HA )的酸性比甲酸 (HB )弱,在物质的量浓度均为 0.1mol/L 的NaA 和 NaB 混合溶液中,下列排序正确的是 ( ) 5 .常温下,将醋酸和氢氧化钠溶液混合,所得溶液pH = 7 ,则此溶液中 c 、HCO 3 —的电离程度小于 HCO 3—的水解程度 H ++ CO 32—, H 2O A. c (OH)> c (HA)> c (HB)> c (H + ) C . c (OH -)>c (B -)> c (A -)> c (H +) B. C (OH -)>C (A -)>C (B -)> c (H + ) D . c (OH -)> c (HB)> c (HA)> c (H + ) A. [CH3COO — ] > [Na + ] B. [CH3COO — ]v [Na + ]

离子浓度大小的比较方法

离子浓度大小的比较方法 1.同浓度的不同溶液中,同一离子浓度大小的比较 首先,我们应明确强电解质的完全电离产生的离子的浓度比弱电解质的不完全电离产生的离子浓度要大;弱电解质的电离或离子的水解程度均很弱。 情况一:溶质只发生电离。 强电解质的离子的浓度(下角标大的>下角标小的离子的浓度)>弱电解质的>有抑制作用的弱电解质的电离 情况二:电离后离子又发生水解。 (1)强电解质的离子的浓度(下角标大>下角标小的离子的浓度); (2)有抑制作用的水解>单一离子的水解>有促进作用的水解(双水解) 情况三:对于离子既发生水解又发生电离时,应视电离和水解程度的相对大小而定。 例1:物质的量浓度相同的下列物质,在指定的离子浓度的比较中错误的是() A.c(PO43-):Na3PO4 >Na2HPO4 >NaH2PO4 >H3PO4 B.c(CO32-):(NH4)2CO3 >Na2CO3 >NaHCO3 >NH4HCO3 C.c(NH4+):(NH4)2SO4 >(NH4)2CO3 >NH4HSO4 >NH4Cl D.c(S2-):Na2S >H2S >NaHS>(NH4)2S 分析:A:考虑电离后三者电离出的c(H+)逐渐增大,对产生PO43-的电离有抑制作用,故A正确;B:Na2CO3最大,其次是(NH4)2CO3,因为后者要发生水解,NaHCO3和NH4HCO3中由HCO3-电离产生,而NH4HCO3中HCO3-和NH4+相互促进水解,HCO3-浓度较小,NaHCO3 >NH4HCO3,故B 错误;C:四种盐均完全电离,(NH4)2SO4 和(NH4)2CO3较大,但后者的阴阳离子会发生相互促进的水解,应为(NH4)2SO4 >(NH4)2CO3,NH4HSO4 与NH4Cl,NH4HSO4 电离产生的H+对NH4+的水解有抑制作用,应为NH4HSO4 >NH4Cl,故C正确;D:Na2S和(NH4)2S较大,但后者发生双水解,应为Na2S>(NH4)2S,H2S 要电离产生S2-,为H2S的二级电离,程度很小,应为H2S >NaHS,故D错误。所以答案为:BD。 2.单一溶质的溶液中不同离子浓度大小的比较 首先,电解质完全电离时,微粒下角标大的,离子浓度较大; 其次,下角标相同时,电解质完全电离后,无变化的离子浓度较大,对于发生部分电离的离子浓度较小(或只发生水解的),其对应的生成物浓度更小; 再次,对于既电离又水解的离子,要视电离与水解的相对大小而定; 最后,如涉及到c(H+)或c(OH-)的大小比较时,有时还需考虑水的电离或电解质溶液中的电荷守恒。 例2:0.1moL/L的NaOH溶液0.2L,通入448mL(标准状况)H2S气体,所得溶液离子浓度大小关系正确的是() A.c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)>c(S2-)>c(H+)B.c(Na+)+ c(H+)= c(HS-)+ c(OH-)+ c(S2-) C.c(Na+)= c(H2S)+ c(HS-)+ c(S2-)+ c(OH-)

离子浓度大小的比较专题

离子浓度大小的比较专题

高考必备化学知识得分点 离子浓度大小的比较专题 电解质溶液中离子浓度大小比较问题,是历年高考的热点之一.决定离子浓度大小的因素很多,诸如物质的量、电离程度、盐类水解、物质之间的反应等.要正确解题必须熟练掌握平衡知识,如电离平衡、水解平衡等;另外还要有守恒意识,如电荷守恒、物料守恒、质子守恒等。如何高效地解答此类问题,建议采取如下学习策略 一、理清一条思路,掌握分析方法 2、要养成认真、细致、严谨的解题习惯,在形成正确解题思路的基础上学会常规分析方法,例如:关键性离子定位法、守恒判断法、淘汰法、 整体思维法等。 二、熟悉二大理论,构建思维基点

1、电离(即电离理论)

知识点2:碱:电离时生成的阴离子只有OH -的化合物。 附:酸性和碱性强弱的判断依据 元素非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物(最高价含氧酸)的酸性越强 即活泼非金属如Cl ;S ;N 对应的最高价含氧酸HC .lO 4;H 2SO 4;HNO 3为强酸 较不活泼非金属如C ;Si ;P 对应的最高价含氧酸H 2CO 3 ; H 2 SiO 3 ;H 3PO 4为弱酸 注:同种非金属元素对应的含氧酸,非金属元素的化 合价越高,酸性越强。如H 2SO 4强酸,而亚硫酸H 2SO 3为弱酸; 高氯酸HC .lO 4(最强酸),而次氯酸HC . lO(极弱酸)。 因此比较含氧酸酸性强弱,必须同为最高价含氧酸才能比较。 元素金属性越强,其最高价氧化物对应水化物(氢氧化物)的碱性越强 即活泼金属如K ;Na ;Ca 对应的氢氧化物KOH ;NaOH ; Ca(OH)2为强碱 强碱(4种): KOH ;NaOH ; Ca(OH)2 ; Ba(OH)2 碱 弱碱:Mg(OH)2 ;Fe(OH)3 ;Cu(OH)2 ;NH 3.H 2O…… 可溶性碱: KOH ;NaOH ;

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