丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效观察

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效观

察

摘要目的分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果。方法80例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者，随机分为对照组与观察组，各40例。对照组采用疏血通注射液治疗，观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗，对比两组患者的基底动脉血流速度（BA）、椎动脉平均血流速度（V A）以及临床疗效。结果观察组BA、V A高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为87.50%，对照组为67.50%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者采用丹参川芎嗪注射液治疗，效果显著，具有临床应用价值。

关键词脑血栓；椎基底动脉系统供血不足；丹参川芎嗪注射液；疗效

临床中，椎基底动脉供血不足属于常见病，多发于老年患者，以眩晕、供血不足以及脑部血流不畅等症状为主要表现[1，2]。最近几年以来，随着人口老龄化问题加剧，脑血栓椎基底动脉系统供血不足发病率逐年上升，如果不及时采取有效治疗，会对患者生命造成严重威胁。本文主要分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果，现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料选取本院2014年8月～2015年8月收治的脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者80例，随机分为对照组与观察组，各40例。所有患者均符合脑血管疾病相关诊断标准，供血不足症状显著，均通过超声检查诊断椎基底动脉供血不足[3]。对照组中女15例，男25例，年龄48～77岁，平均年龄（57.56±6.56）岁；10例合并高血压，5例合并高血脂，13例合并冠心病。观察组中女18例，男22例，年龄49～79岁，平均年龄（57.76±3.64）岁；11例合并高血压，6例合并高血脂，12例合并冠心病。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1. 2 方法两组患者均监测肾功能、肝功能以及血常规等指标，对照组：6 ml 疏血通注射液（国药准字Z53021498，云南白药集团股份有限公司）加生理盐水静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。观察组：10 ml丹参川芎嗪注射液（国药准字H22026448，吉林四长制药有限公司）加生理盐水静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。

1. 3 观察指标对比两组患者临床疗效，并观察两组BA、V A。

1. 4 疗效评定标准症状消失，指标恢复正常，为痊愈；症状改善，症状积分减少>2/3，指标基本恢复正常，未对正常生活、工作產生影响，为显效；症状好转，症状积分减少为1/3～2/3，指标改善，影响正常生活、工作，为

有效；症状无明显改善，甚至加重，为无效。总有效率=（痊愈+显效+有效）/总例数×100%。

1. 5 统计学方法应用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料用率（%）表示，采用χ2检验。P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组患者的BA、V A对比观察组的BA、V A指数分别为（37.56±6.35）、（30.72±5.26）cm/s，对照组的BA、V A指数分别为（3

3.04±7.15）、（27.03±6.02）cm/s，观察组BA、V A指数高于对照组，差异有统计学意义（t=2.114、2.064，P＜0.05）。

2. 2 两组患者临床疗效对比观察组25例（62.5%）痊愈，6例（15.0%）显效，4例（10.0%）有效，5例（12.5%）无效，总有效率为87.50%；对照组20例（50.0%）痊愈，4例（10.0%）显效，3例（7.5%）有效，13例（32.5%）无效，总有效率为67.50%，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.588，P＜0.05）。

3 讨论

脑血栓是由颈椎骨性压迫、脑部动脉粥样硬化而产生基底动脉供血不足所导致的。脑供血不足会对脑部神经造成损伤，容易出现并发症，对患者正常工作、生活造成影响。改善血流动力学、扩张血管以及增加血流量是治疗的基本原则。丹参川芎嗪注射液成份主要为盐酸川芎嗪与丹参素，静脉给药后药物可被机体吸收，并且能作用于肾脏、小肠、肝胆、肺、心脑等器官。除此之外，肝肺、心脑药物浓度较高，能够较快通过血脑屏障，同时药物能在体内快速的清除，其清除途径主要为生化转化，大多数药物通过肾脏并经尿液排出，少量药物通过粪便排出。相关研究显示，丹参川芎嗪注射液具有缺氧缺血性脑损伤效果，有助于循环改善，抗凝作用较好，可拮抗兴奋性神经递质，并能将拮抗钙离子与氧自由基清除。时新景[4]报道显示，丹参川芎嗪注射液用药后，可有效缓解患者心脑血管痉挛症状，同时对血小板线粒体氧化链酸化以及血小板凝聚产生抑制，能使血小板与红细胞的表面负电荷作用得到有效提升，使得患者血粘度降低，血液动力学得以有效改善。

本文研究结果显示，观察组BA、V A高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为87.5%，对照组为67.5%，观察组明显高于对照组（P＜0.05）。这说明对脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者采用丹参川芎嗪注射液治疗，能使血流动力学与临床症状得到有效改善，疗效理想，符合报道结果。

总之，丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足，效果显著，具有临床应用价值。

参考文献

[1] 毛玉忠，孙菊光.丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的临床效果.吉林医学，2013，24（32）：109-113.

[2] 肖滨，陈爱民，俞子东.川芎嗪注射液联合还原型谷胱甘肽治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕42例观察.浙江中医杂志，2010，3（4）：143-146.

[3] 崔海.丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效探讨.中国卫生标准管理，2015，11（13）：122-124.

[4] 时新景.丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效观察.当代医学，2014，9（10）：145-148.

丹参川芎嗪注射医学检验论文-医学检验论文-医学论文

丹参川芎嗪注射医学检验论文-医学检验论文-医学论文 ——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印—— 1资料与方法 1.1一般资料 选择2008年4月至2009年10月我们的60例脑血栓患者（椎基底动脉系统供血不足）。经过诊断，这60例患者都符合世界卫生组织（WHO）脑血管病诊疗标准。患者具有以下至少一项病理表现：①平衡失调，吞咽问题和发音问题；②丧失一侧或两侧的视野视力；③机体运动出现障碍；④感觉不明显或丧失。不能列入脑血栓患者治疗病例的患者病征有如下：①脑部出血或是发现肿瘤；②脑卒中病史；③全身有严重的多种疾病。本次治疗分组的基本资料为：治疗组32例，男性20例，女性12例，年龄范围：50～81岁；对照组28例，男性18例，女性10例。治疗组合对照组患者在性别、病史、治疗前并发症等系列状况上没有差别，具备统计学意义（P>0.05），具可比性。 1.2方法

芎嗪具有保护血管内皮细胞、扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环的功能，能预防微血栓的形成，治疗组行10ml丹参川芎嗪注射液（贵州拜特制药有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，每天注射一次，疗程为10d。血塞通注射液对脑血栓也有显著疗效，故对照组进行6ml血塞通注射液（云南植物药业有限公司）加250ml生理盐水静脉注射，时间和频率同治疗组。其他治疗方法相同，降血压和调节血压等。 1.3评定标准 评定标准分为四级。痊愈：眩晕和其他病征消失；显效：眩晕、呕吐等症状明显减轻很多，可以进行正常的生活和工作；有效：头晕、眩晕和呕吐等症状减轻，但仍为完全消失，一定程度上影响了生活和工作；无效：眩晕、头晕等症状未见改善或加重。 1.4统计学处理 计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验。 2结果 2.1临床疗效

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效观察

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效观 察 摘要目的分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果。方法80例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者，随机分为对照组与观察组，各40例。对照组采用疏血通注射液治疗，观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗，对比两组患者的基底动脉血流速度（BA）、椎动脉平均血流速度（V A）以及临床疗效。结果观察组BA、V A高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为87.50%，对照组为67.50%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者采用丹参川芎嗪注射液治疗，效果显著，具有临床应用价值。 关键词脑血栓；椎基底动脉系统供血不足；丹参川芎嗪注射液；疗效 临床中，椎基底动脉供血不足属于常见病，多发于老年患者，以眩晕、供血不足以及脑部血流不畅等症状为主要表现[1，2]。最近几年以来，随着人口老龄化问题加剧，脑血栓椎基底动脉系统供血不足发病率逐年上升，如果不及时采取有效治疗，会对患者生命造成严重威胁。本文主要分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足治疗效果，现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取本院2014年8月～2015年8月收治的脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者80例，随机分为对照组与观察组，各40例。所有患者均符合脑血管疾病相关诊断标准，供血不足症状显著，均通过超声检查诊断椎基底动脉供血不足[3]。对照组中女15例，男25例，年龄48～77岁，平均年龄（57.56±6.56）岁；10例合并高血压，5例合并高血脂，13例合并冠心病。观察组中女18例，男22例，年龄49～79岁，平均年龄（57.76±3.64）岁；11例合并高血压，6例合并高血脂，12例合并冠心病。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 方法两组患者均监测肾功能、肝功能以及血常规等指标，对照组：6 ml 疏血通注射液（国药准字Z53021498，云南白药集团股份有限公司）加生理盐水静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。观察组：10 ml丹参川芎嗪注射液（国药准字H22026448，吉林四长制药有限公司）加生理盐水静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。 1. 3 观察指标对比两组患者临床疗效，并观察两组BA、V A。 1. 4 疗效评定标准症状消失，指标恢复正常，为痊愈；症状改善，症状积分减少>2/3，指标基本恢复正常，未对正常生活、工作產生影响，为显效；症状好转，症状积分减少为1/3～2/3，指标改善，影响正常生活、工作，为

临床药师发现典型不合例用药案例及解析

例1 患者，男，80岁。临床诊断：冠心病、脑梗死。医嘱：丹参川芎嗪10 ml、长春西汀20 mg，1次/日，连续24天静滴。 长春西汀为磷酸二酯酶抑制剂，用于改善脑卒中后遗症、脑动脉硬化症等诱的各种症状。对严重缺血性心脏病患者禁用。患者心电图ST-T异常提示心肌缺血，此时患者应慎用长春西汀。 丹参川芎嗪用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑梗死，1 次/日，10 天为1 个疗程，一般使用1～2个疗程。对以上患者属超疗程用药，也没必要联用2 种药物，单用丹参川芎嗪即可。 例 2 患者，女，70 岁。临床诊断：冠心病、房颤、心肌缺血、高血压。在连续14 天应用益气活血、化瘀通络中药汤剂的同时，静滴三七皂苷钠0.4 g，1 次/日，连续使用33天。 三七皂苷冻干粉说明书明确指出，该药连续使用≤15 天。医嘱在应用补阳还五汤的同时连续使用三七皂苷钠达33 天之久，属超疗程过度使用活血化瘀中药。 久用退瘀，逐瘀过猛，均易耗血伤正，尤其是对气虚患者不利。中草药及中药注射剂宜按疗程使用，1 个疗程结束后宜停药5～7天，才可根据病情决定是否继续下1个疗程。例3 患者，女，80岁。临床诊断：冠心病、脑出血后遗症。医嘱分别使用赖氨酸10 ml、醒脑静20 ml、三七皂苷冻干粉0.4 g，1次/日静滴，连续使用30天。

盐酸赖氨酸为人体必需氨基酸，作为脑保护剂，用于慢性脑组织缺血缺氧性疾病的辅助治疗，20天为1个疗程。醒脑静为含有芳香性物质的中药麝香、冰片、栀子、郁金等提取物，对中枢神经系统具有镇静与促醒的双向调节作用，用于脑血管病的救治，7～14天为1个疗程。 三七皂苷具有扩张血管、降低组织耗氧量、抑制血小板聚集、降低血液稠度的作用，用于脑血管病的治疗，14 天为1 个疗程，该药说明书明确指出连续使用≤15天。以上3种药分别超疗程使用达10、16、16天。 例4 患者，男，83岁。临床诊断：冠心病、脑萎缩。医嘱：红花黄色素100 mg，1 次/日静滴，连续使用31 天，赖氨酸20 ml，1次/日静滴，连续使用30天。 红花黄色素具活血化瘀、消肿止痛之功效，用于冠心病，静滴1次/日，10～14天为1个疗程，疗程间隔为7～10天。赖氨酸注射液脑保护剂，每次1 支，10 ml/支，20 天为1 个疗程。医嘱中用达20 ml，超剂量用药。以上2种药超疗程使用分别达17、10天。例 5 乳腺癌患者。医嘱：唑来膦酸0.4 mg，6 月12 日，7 月12日，7月19日静滴1次。 唑来膦酸用于乳腺癌化疗，0.4 mg/次，1 次/3～4 周。7 月12～19 日仅间隔1 周时间，属重复过度治疗，加重患者经济负担，增加药物不良反应

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的临床疗效研究

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的临床疗效研究林清国;李妍妍 【摘要】Objective To evaluate the clinical efficacy of cattle encephalon glycoside and ignotin with salviae miltiorrhizae and ligustrazine hydrochloride injection for acute cerebral infarction.Methods 50 patients with acute cerebral infarction from July 2012 to October 2013 admitted in our hospital were randomly divided into observation group and control group.Observation group had 25 patients,they were treated with cattle encephalon glycoside and ignotin with salviae miltiorrhizae and ligustrazine hydrochloride injection.Control group had 25 patients,they were treated with only salviae miltiorrhizae and ligustrazine hydrochloride injection.After two groups'treatment,the clinical efficacy,indicators of hemorheology (include whole blood viscosity,platelet aggregation and plasma viscosity),neurological deficiency score and activity of daily life were observed and compared.Results There was no significant difference in the clinical data between two group.After treatment,the total efficiency rate in observation group and control group were 92.00% and 60.00%,separately,the difference between two group was significant (u=2.4129,P=0.0158);the whole blood viscosity (high cut, low cut)of observation group were shorter than control group(P<0.05 );platelet aggregation of observation group were shorter than control group(t=0.5632,P=0.5759);plasma viscosity of observation group were shorter than control group(t=3.7682,P=0.0004);the neurological deficiency

前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效

前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基 底动脉供血不足的疗效 戴建武;梁冬蕾;谭敏;曹莹 【摘要】目的探讨前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法将86例椎-基底动脉供血不足患者按随机数字表法分为2组:联合治疗组46例和丹参川芎嗪组40例.2组患者均采用倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗.在此基础上,联合治疗组加用前列地尔注射液治疗.观察2组患者治疗前、治疗14 d 后脑血流动力学指标[左侧椎动脉(LVA)和右侧椎动脉(RVA)的收缩峰流速和舒张末期流速]、纤维蛋白原水平的变化及治疗14 d后临床疗效、不良反应等情况.结果联合治疗组总有效率明显高于丹参川芎嗪组(P＜0.05),联合治疗组治疗14 d 后纤维蛋白原水平明显低于丹参川芎嗪组(P＜0.05),联合治疗组治疗14 d 后收缩峰流速LVA、收缩峰流速RVA、舒张末期流速LVA、舒张末期流速RVA血流速度均较丹参川芎嗪组增快(均P＜0.05).联合治疗组有1例出现胃肠不适,有2例出现注射部位发红、搔痒,均可忍受,不影响治疗.丹参川芎嗪组无不良反应发生.结论前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足,能显著的扩张脑血管,改善椎动脉的血流量,增加脑血流速度;有效的降低纤维蛋白原水平,且不良反应少. 【期刊名称】《实用临床医学》 【年(卷),期】2010(011)009 【总页数】4页(P13-15,19) 【关键词】椎-基底动脉供血不足;前列地尔注射液;丹参川芎嗪注射液;疗效

【作者】戴建武;梁冬蕾;谭敏;曹莹 【作者单位】广州市第十二人民医院神经内科,广州,510620;广州市第十二人民医院神经内科,广州,510620;广州市第十二人民医院神经内科,广州,510620;广州市第十二人民医院神经内科,广州,510620 【正文语种】中文 【中图分类】R543.5 椎-基底动脉供血不足是神经科常见疾病之一。是由于各种原因造成椎-基底动脉发生一过性供血不足,导致其相应供血区突然出现短暂的、局灶性神经功能障碍。若其反复发作可导致小脑、脑干等后循环梗死等。如能给予有效的治疗,可避免永久性神经功能损害。笔者采用前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足患者46例,并与40例倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗者进行对比,报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2009年9月至2010年3月在广州市第十二人民医院住院的椎-基底动脉供血不足患者86例,均符合椎-基底动脉供血不足的诊断标准[1]。其中男44例,女 42例;年龄58～82岁,平均(68.48±10.43)岁。原发病:高血压64例,冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)45例,糖尿病36例,高脂血症40例。均有反复发作性的眩晕,头位改变时眩晕加重,转颈试验阳性;均排除耳源性眩晕和脑梗死、脑出血、肿瘤所致眩晕及其他类型眩晕等。伴恶心、呕吐,视物旋转、复视等。所有患者均行经颅多普勒(TCD)检查,提示存在椎-基底动脉系统的血流动力学异常。将86例患者按

观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效

观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗 效 摘要：目的观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方 法选取我院在2011年1月~2013年12月期间收治的急性脑梗死患者100例，将 其随机分成实验组和对照组，每组各50例，对照组患者在常规治疗的基础上给 予脑蛋白水解物治疗，实验组患者在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪联合脑蛋 白水解物治疗，比较实验组患者和对照组患者在治疗前后的神经功能缺损评分， 以及治疗的临床效果。结果在治疗后实验组患者神经功能缺损评分明显低于对照 组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组患者总有效率为84.00%明显高 于对照组患者的总有效率62.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丹参川芎嗪联合联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死，能明显降低患者的神经功能缺损评分，疗效显著，值得临床推广应用。 关键词：丹参川芎嗪；脑蛋白水解物；急性脑梗死 脑梗死又称缺血性卒中，中医称之为卒中或者中风。脑梗死为各种原因导致 的局部脑组织区域血液供应障碍，导致脑组织缺血缺氧性病变坏死，进而产生临 床上对应的神经功能缺失的表现[1]。急性脑梗死是临床上常见的疾病，发病率、 致残率以及致死率均较高，急性脑梗死患者如果得到及时有效的治疗，能获得较 好的预后[2]。所以对急性脑梗死患者尽早进行科学有效的治疗，对患者有很大的 意义。本院就丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效进行研究，并取得满意的结果，具体报告如下。 1.资料与方法 1.1一般资料 选取我院在2011年1月~2013年12月期间收治的急性脑梗死患者100例， 其中男性60例，女性40例，所有患者均经CT或者MRI诊断为急性脑梗死。将100例患者随机分成实验组和对照组，每组各50例，对照组患者在常规治疗的基础上加脑蛋白水解物治疗，实验组患者在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪联合脑 蛋白水解物治疗。实验组患者男性31例，女性19例，年龄50~67岁，平均年龄（59.23±1.59）岁，病程3~72小时，平均病程（22.34±2.18）小时，神经功能缺 损评分（19.34±6.41）分；对照组患者男性29例，女性21例，年龄50~68岁， 平均年龄（58.97±1.82）岁，病程3~72小时，平均病程（22.07±2.24）小时，神 经功能缺损评分（18.96±6.51）分。所有患者均在发病72小时内接受治疗。实验 组患者和对照组患者在性别、年龄、病程、神经功能缺损评分等一般资料上无明 显差异（P>0.05），具有可比性。 排除标准：有心、肺或者肝、肾功能不全患者；对丹参川芎嗪类药物过敏患者；过敏体质患者；有出血倾向患者或者凝血功能异常患者等 1.2治疗方法 实验组患者和对照组患者均根据患者的病情给予常规的对症治疗，包括控制 血糖、血压、血脂、以及脑水肿治疗等。对照组患者在常规治疗的基础上，给予 脑蛋白水解物治疗，将30ml的脑蛋白水解物溶于250ml 0.9%氯化钠溶液中，静 脉滴注，一天一次。 实验组患者在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗，将10ml丹参川芎嗪注射液溶于250ml 0.9%氯化钠溶液中，静脉滴注，在滴注完间隔两个小时，将30ml的脑蛋白水解物溶于250ml 0.9%氯化钠溶液中，静脉滴注，

丹参川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗急性缺血性中风的疗效观察

丹参川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗急性缺血性中风的疗效观察 目的观察丹参川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗急性缺血性中风的效果。方法选择我院于2016年7月～2018年3月收治的急性缺血性中风患者共94例，随机分为研究组47例及对照组47例，对照组给予常规综合治疗及生脉注射液治疗，研究组在对照组基础上再予丹参川芎嗪注射液治疗，两组均连续治疗2周。结果研究组47例中，痊愈18例，显效14例，有效12例，无效3例，总有效率为93.62%；对照组47例中，痊愈13例，显效13例，有效11例，无效10例，总有效率为78.72%。两组效果比较，差异有显著性（P＜0.05），研究组明显优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗急性缺血性中风效果理想，值得推广。 标签：急性缺血性中风；丹参川芎嗪注射液；生脉注射液；疗效观察 缺血性中风又称为缺血性脑卒中，是脑卒中的一个类型，多急性起病，据报道显示，在我国缺血性中风约占脑卒中的60%～80%[1]。本病的发生主要是由于脑部血液循环发生障碍，以致脑组织出现缺血、缺氧及坏死。近年来急性缺血性中风的发病率有增高趋势，严重威胁着我国人民的健康及生命，故应给予积极有效的治疗。近年来笔者联用丹参川芎嗪注射液及生脉注射液治疗本病，效果理想，现报告如下。 1 臨床资料 1.1 一般资料 选择2016年7月～2018年3月吉林省榆树市中医院收治的急性缺血性中风患者共94例，随机分为研究组47例和对照组47例，研究组中男28例，女19例，年龄45～70岁，平均（57.2±4.6）岁，病程12h～3d，平均（1.2±0.3）d；对照组中男27例，女20例，年龄44～68.5岁，平均（57.5±4.5）岁，病程16h～3d，平均（1.1±0.5）d。两组患者的性别、年龄及病程等资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2 病例纳入标准 ①年龄40～70岁，男女不限。②符合“急性缺血性中风”的诊断标准[2]。③首次发病，发病时间在3d以内。④由家属签署知情同意书。 1.3 排除病例标准 ①年龄70岁。②不符合“急性缺血性中风”的诊断标准。③既往有脑中风病史，发病时间超过3d。④过敏体质者，肝肾功能严重损害者。⑤未签署知情同意书者。

丹参川芎嗪联合疏血通在慢性脑供血不足中的应用

丹参川芎嗪联合疏血通在慢性脑供血不足中的应用 摘要】目的：探讨丹参川芎嗪联合疏血通在慢性脑供血不足治疗中的应用效果。方法：回顾性分析我院2012年6月-2016年6月收治的100例慢性脑供血不足患 者的临床资料，将所有患者按照不同的给药方法分为对照组45例和研究组55例，对照组患者采用疏血通治疗，研究组在对照组的基础上联合丹参川芎嗪治疗，观 察两组的临床治疗效果。结果：治疗2周后，研究组治疗总有效率为94.55% （52/55），对照组治疗总有效率为77.78%（35/45），两组比较差异性显著（P ＜0.05）。结论：丹参川芎嗪联合疏血通治疗慢性脑供血不足，其临床疗效显著 优于单用疏血通，具有一定的临床应用价值。 【关键词】丹参川芎嗪；疏血通；慢性脑供血不足；临床疗效 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）24-0269-02 慢性脑供血不足（CCCI）是指人脑某部位出现血液供应不足而导致机体脑细 胞缺血缺氧，引起脑功能障碍，是临床上较为常见的一种心血管疾病。临床常见 症状为头晕、头痛、心烦、急躁易怒、耳鸣、记忆力减退、失眠等症，给患者的 身心健康及生活质量带来严重的影响[1]。CCCI的发病早期是可逆的，若未得到及 时有效的治疗，长此以往则易导致脑梗死及老年性痴呆。本研究回顾性分析我院100例慢性脑供血不足患者的临床资料，探讨丹参川芎嗪联合疏血通在慢性脑供 血不足治疗中的应用效果，现报告如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 回顾性分析我院2012年6月-2016年6月收治的100例慢性脑供血不足患者 的临床资料，所有患者均表现为不同程度的头晕、头痛、心烦失眠、耳鸣、记忆 力减退等症，符合慢性脑供血不足的诊断标准[2]，且排除脑梗死、脑出血以及其 它器质性疾病，患者知情同意签署知情同意书。其中男57例，女43例，年龄53～75岁，平均（68.23±3.17）岁；合并症：高脂血症23例，高血压21例，冠 心病21例，颈椎病17例，糖尿病18例，将所有患者按照不同的给药方法分为 对照组45例和研究组55例，两组患者的一般临床资料比较无显著性差异（P＞ 0.05），具有可比性。 1.2 方法 对照组患者将6ml疏血通注射液（牡丹江友搏药业股份有限公司，国药准字 Z20010100）加入到0.9%的氯化钠溶液250ml静脉滴注，1次/d；研究组在对照 组的基础上将10ml丹参川芎嗪注射液加入到0.9%的氯化钠溶液250ml静脉滴注，1次/d；对于有合并症的患者同时给予对症治疗，两组均治疗2周后，比较其临 床治疗效果。 1.3 疗效评价标准[3] 治愈：治疗后患者头晕、头痛等临床症状完全消失，恢复正常工作及生活； 显效：患者头晕、头痛等临床症状明显减轻，生活中偶有不适，但无影响；有效：患者头晕、头痛等临床症状有所好转，但影响正常工作及生活；无效：患者临床 症状无明显变化，影响正常工作及生活。总有效=痊愈+显效+有效。 1.4 统计学方法 应用SPSS 18.0，计量资料以均值±标准差（x-±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料采用χ2检验，取P＜0.05时差异具有统计学意义。

丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足疗效及对预后生存质量的影响

丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足疗效及对预后生存质量的影响 白俊卿 【摘要】目的:评价丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效及对预后生存质量的影响.方法:将94例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者纳入本次研究,将入选者按照随机数表法分组.联合组47例,联合丹参川芎嗪注射液与盐酸倍他司汀治疗;对照组47例,单用盐酸倍他司汀治疗.观察两组患者治疗前、治疗2周后血流动力学、血液流变学及生存质量变化,并评估两组临床疗效及用药安全性.结果:联合组治疗总有效率89.36%(42/47)较对照组 70.21%(33/47)高,生存质量各维度评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);与同期对照组相比,治疗后联合组椎基底动脉平均血流速度(Vm)及左、右椎动脉Vm 较高,血浆比黏度、全血低切比黏度、全血高切比黏度较低,差异有统计学意义 (P<0.05);联合组不良反应发生率6.38%(3/47)与对照组的4.26%(2/47)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:给予脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗效果较好,有利于调节血液流变学,改善椎基底动脉系统血液供给,提高预后生存质量,且用药安全性高. 【期刊名称】《陕西中医》 【年(卷),期】2018(039)003 【总页数】3页(P301-303) 【关键词】脑血栓;椎基底动脉系统供血不足;丹参川芎嗪注射液;血液动力学 【作者】白俊卿

【作者单位】辽宁省鞍山市肿瘤医院内科鞍山114033 【正文语种】中文 【中图分类】R737.31 脑血栓椎基底动脉系统供血不足是临床较普遍的脑血管疾病，常见于中老年人群，主要由高血压、低血压、脑动脉粥样硬化、颈椎病等引发，是卒中发病的先兆[1]。患者临床症状可表现为不同程度的发作性眩晕、步态不稳、视物不清、听力减退等，如若未及时控制病情，可对患者生命安全构成潜在威胁[2]。目前，临床西医常给 予该类患者抗血小板、抗凝、钙离子拮抗剂等药物治疗，虽可使患者神经障碍症状得到一定程度缓解，但长期使用易出现诸多不良反应，且停药后易复发[3]。丹参 川芎嗪注射液近年来广泛应用于闭塞性脑血管疾病中，具有通经活络、活血化瘀、改善微循环等功效，利于降低血液黏度、抗血小板聚集[4]。基于此，本研究以丹 参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀为治疗方案，实施于47例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者中，旨在为临床治疗提供科学依据。 资料与方法 1 一般资料 选择2015年3月至2017年4月期间就诊于我院的94例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者，本研究内容上报并获得我院伦理委员会审核通过。将入选者按照随机数表法分组，对照组47例，男26例，女21例；年龄51～79岁，平均年龄(61.73±4.62)岁；病程5～43 d，平均病程(26.82±3.13)d；合并症中冠心病13例，高血脂5例，高血压11例。联合组47例，男25例，女22例；年龄50～ 78岁，平均年龄(60.54±4.93)岁；病程4～46 d，平均病程(27.03±3.52)d；合并症中冠心病14例，高血脂3例，高血压13例。联合组与对照组患者基础资料均

丹参川芎嗪注射液-详细说明书与重点

丹参川莺嗪注射液 【成分】 本品为复方制剂，其组份为丹参1000mg,盐酸川号嗪100mg； 辅料：甘油，注射用水。 【性状】 本品为浅黄色至棕黄色的澄明液体。 【适应症】 用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不全,脑血栓形成,脑栓塞及其他缺血性心血管疾病， 如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。 【规格】 每支5ml 【用法用量】 静脉滴注，用5%-10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml-500ml稀释，每次5~10 mb 【不良反应】 可能会发生以下不良反应，一般停药后消失： 过敏反应：皮疹、瘙痒、潮红、寒战、喉头水肿、呼吸困难、心悸等；曾有过敏性休克的报道。 全身性反应：畏寒、寒战、发热、乏力、面色苍白、局部水肿。 心、血管系统：心、悸、胸闷、紫组、静脉炎。 消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹胀。 呼吸系统：胸闷、呼吸困难。 用药部位：疼痛、紫癫。 CFDA说明书修改：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应： 过敏反应：皮肤潮红或苍白、皮疹、瘙痒、寒战、喉头水肿、呼吸困难、心悸、紫组、血压下降甚至休克等。 全身性损害：寒战、畏寒、发热（甚至高热）、疼痛、胸闷、胸痛、乏力、颤抖、水肿、面色苍白等。

皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、多汗。 心血管系统损害：静脉炎、潮红、紫组、心悸、心律失常、血压升高或降低等。 神经系统损害：头晕、头痛、头胀、局部和全身麻木、抽搐、烦躁、震颤、眩晕、失眠、精神障碍、嗜睡等。 消化系统损害：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、口干。 呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、咳嗽、咽喉不适等。 肌肉骨骼系统损害：肌痛、背痛、关节痛等。 血液系统损害：紫瘢、出血等。 用药部位损害：注射部位疼痛、注射部位肿块。 其他：视觉异常、耳鸣、听力降低等。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 脑出血及有出血倾向的患者忌用。 新生儿、婴幼儿、孕妇禁用。 CFDA说明书修改，禁忌症应包括 1.对本品或含有丹参、川苛嗪制剂及成份中所列辅料过敏者禁用。 2.新生儿、婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.出血及有出血倾向患者禁用。 【注意事项】 本品罕见过敏性休克，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 静脉滴注速度不宜过快。 儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。 糖尿病患者用药可在医生指导下使用。 若出现不良反应，遵医嘱。 如有结晶析出，用温水加热溶解即可。 本品应单独使用，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题，输注两种药物之间须以适量稀释液对输液管道进行冲洗。 4强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发生异常， 立即停药。

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效分析 目的：观察分析脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床效果。方法：选取我院2013年9月至2014年9月收治的70例急性脑梗死患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=35）和对照组（n=35），对照组患者采用丹参川芎嗪注射液治疗，观察组患者采用脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗，科学评估两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为94.29%，高于对照组的62.86%；观察组患者NIHSS和Barthel评分与对照组差异显著（P＜0.05）。结论：针对急性脑梗死患者，脑苷肌肽与丹参川芎嗪注射液联合治疗可明显缓解临床症状，提高治疗有效率，改善患者生活质量，值得临床推广应用。 标签：急性脑梗死；脑苷肌肽；丹参川芎嗪注射液；临床效果 随着我国人口老龄化进程不断加快，心脑血管疾病发生率呈逐渐上升趋势，急性脑梗死（ACI）作为常见脑血管疾病，其具有高发病率、高致残率、高死亡率、预后差等特点，近年来虽死亡率得到了一定的控制，但多数幸存患者遗留不同程度的功能障碍，大大降低了患者生活质量。临床治疗急性脑梗死治疗关键在于尽早溶栓，改善神经功能缺损。脑苷肌肽是一种复方制剂，对脑细胞损伤具有修复和保护作用；丹参川芎嗪注射液是丹参、川芎提取物，可改善脑血管量。我院针对70例急性脑梗死患者进行分析，探讨脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液的治疗效果，报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组70例急性脑梗死患者为我院2013年9月至2014年9月期间所收治，男性38例，女性32例，年龄35～74岁，平均年龄（55.87±3.33）岁；合并症（可兼有）：高血压25例，冠心病13例，糖尿病15例，高脂血症23例；梗死部位：基底节区梗死41例，脑叶梗死18例，脑干梗死5例，小脑梗死6例。纳入标准[1]：经影像学、实验室检查，确诊为急性脑梗死；肢体远近端肌力≤4级；无意识、认知、语言表达障碍；无广泛性脑水肿者；无颅内出血、蛛网膜下腔出血、脑缺血短暂性发作者；了解研究内容，自愿签署知情同意书。我院根据随机分组原则，将本组患者分为观察组和对照组各35例，两组患者基线资料比较，均衡性较高（P>0.05）。 1.2 方法 两组患者入院后，均予以降压、抗凝、脱水等处理。在此基础上对对照组加以10ml丹参川芎嗪注射液（吉林四长制药有限公司，国药准字：H22026448）+250ml、5%葡萄糖静滴，每日2次，持续治疗2周。观察组采用脑苷肌肽（吉林四长制药有限公司，国药准字：H22025048）联合丹参川芎嗪注射液治疗方案，

丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足41例

丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足 41例 杨彦玲;杨勇;尹霞;刘洋;郭瑜;谢安宁 【期刊名称】《江西中医药》 【年(卷),期】2012(043)004 【摘要】目的:观察丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将住院患者82例随机分成两组,治疗组41例,使用丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗;对照组41例,使用丹参川芎嗪注射液治疗.两组均连续治疗14天,观察疗效并使用经颅普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)平均血流速度(Vm).结果:治疗组有效率78.0%,能显著改善椎-基底动脉的血液循环,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论:丹参川芎嗪联合天麻素注射液能显著改善椎基底动脉的血液循环,减轻患者临床症状. 【总页数】2页(P36-37) 【作者】杨彦玲;杨勇;尹霞;刘洋;郭瑜;谢安宁 【作者单位】延安大学医学院生理教研室,延安,716000;陕西省延安市宝塔山医院,延安,716000;陕西省延安市宝塔山医院,延安,716000;陕西省延安市宝塔山医院,延安,716000;陕西省延安市宝塔山医院,延安,716000;陕西省延安市宝塔山医院,延安,716000 【正文语种】中文 【中图分类】R277.7

【相关文献】 1.注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足80例临床观察 [J], 张玉红;贾云;雷霞 2.天麻素注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕35例[J], 孙学平 3.天麻素注射液联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足50例 [J], 李明 4.天麻素注射液联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察[J], 陈小芳 5.丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗椎基底动脉系统供血不足 [J], 王德仙; 都基刚; 任美英; 王希超; 蒋升华; 高颖 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

倍他司汀联合丹参川穹嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕观察

倍他司汀联合丹参川穹嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性 眩晕观察 摘要】目的：探讨倍他司汀联合丹参川穹嗪注射液对椎基底动脉供血不足性眩 晕的疗效。方法：将38例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组，对 照组采用静点倍他司汀500ML，1次/天，14天为一个疗程。观察组在应用倍他 司汀的基础上，联合应用丹参川穹嗪注射液10ML，静点,1次/天，14天为一个疗程。结果：治疗组的总有效率与对照组比较，差异有统计学意义。结论：倍他司 汀联合丹参川穹嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。 【关键词】倍他司汀；丹参川穹嗪注射液；椎基底动脉供血不足；眩晕【中 图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】2095-7165（2015）10-0113-01 椎基底动脉供血不足性眩晕是临床常见病症，主要表现为：眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降；视物不清或视物成双影、视物变形；行走不稳、言语不清、声音嘶哑、吞咽困难；一侧肢体无力伴对侧嘴歪眼斜、面部麻木；严重者可出现 四肢无力、跌倒、神志丧失。症状持续数分钟或数小时，多在24小时内缓解， 不留后遗症，但可反复发作。我院自2010 年1 月———2012 年12 月采用倍他司 汀联合丹参川穹嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕，并与单一应用倍他司 汀治疗患者相比较，效果满意，现将结果报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料 将本院2010 年1 月———2012 年12 月门诊与住院病人38 例随机分为两组，各 19 例，观察组男10例，女9 例，年龄33-72 岁，病史3天-10 年，并存疾病：冠 心病5 例，高血压病4 例，颈椎病4 例，糖尿病2 例，其他疾病4 例；对照组男 8 例，女11 例，年龄32-71 岁，病史7 天-11年，并存疾病：冠心病4 例，高血 压病4例，颈椎病5例，糖尿病1例，其他疾病5例。两组患者在年龄、性别、 病程及并存疾病等方面，经统计学处理，无显著性差异，具有可比性（P＜0.05）。 1.2 临床表现及诊断两组患者均以眩晕为主要症状，并伴有恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等，经颅多普勒显示椎基底动脉供血不足。除外耳源性或眼源性眩晕；神经官能症、颅内肿瘤等引起的眩晕。均符合VBI 诊断标准。[1]1.3 治疗方 法两组患者均采用休息，控制并存疾病。对照组采用静点倍他司汀500ML，1 次/ 天，14 天为一个疗程。观察组在应用倍他司汀的基础上，联合应用丹参川穹嗪 10ML，静点,1 次/ 天，14 天为一个疗程。1个疗程后对比两组的治疗效果。 1.4 疗效评定标准治愈:临床症状、体征完全消失，日常生活恢复正常，TCD 检查显示椎基底动脉供血恢复正常。显效：临床症状、体征部分消失，日常生活 接近恢复正常，TCD 检查显示椎基底动脉供血恢复50%以上。有效：眩晕症状明 显减轻，日常生活为完全恢复正常，TCD检查显示椎基底动脉供血恢复50%。无效：眩晕症状无减轻，TCD检查显示椎基底动脉供血未改善。[2]1.5 统计学处理 采用SPSS13.0 对各项资料进行统计分析，使用x2 检验，P<0.05为差异有统计学 意义。 2 结果观察组治愈6 例，显效：8 例，有效5 例，无效1 例，总有效率94.7%，对照组治愈 3 例，显效：6 例，有效5 例，无效5 例，总有效率73.7%，观察组与对照组总有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05),观察组的疗效明显优于对照组。 3 不良反应通过临床观察，两组患者在治疗过程中，均未出现明显不良反应。 4 讨论椎-基底动脉供血不足(VBI)是由于各种病因引起的椎基底动脉狭窄或闭 塞而导致脑干、小脑或枕叶皮层的缺血。椎基底动脉供血不足是临床常见病症。 这种病症的发生多是因为动脉硬化或颈椎间盘突出、肥大压迫血管，影响了血液

参麦注射液合川芎嗪注射液治疗老年性椎-基底动脉缺血性眩晕

参麦注射液合川芎嗪注射液治疗老年性椎-基底动脉缺血性眩 晕 林兴栋;杨德福;于征淼;钟嘉熙 【期刊名称】《中华国际医学杂志》 【年(卷),期】2003(3)5 【摘要】目的探讨参麦注射液合川芎嗪注射液治疗老年性椎-基底动脉缺血性眩晕(VBIV)的临床疗效.方法将VBIV患者70例作为观察对象.随机分为治疗组38例,对照组32例.治疗组给予参麦注射液合川芎嗪注射液治疗,对照组给予血管扩张剂西其汀治疗.评价比较两组疗效、伴随症状改善与恢复时间、6个月内的复发率及不良反应.结果治疗组与对照组有效率分别为97.37%和96.88%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).但在VBIV伴随症状恶心呕吐、纳差改善时间方面有非常显著差异(P ＜0.01),在降低6月内的复发率方面有显著性差异(P＜0.05).结论中医理论指导下,益气通络中成药针剂参麦注射液合川芎嗪注射液治疗老年性椎-基底动脉缺血性眩晕,疗效与血管扩张剂西其汀相仿,但在VBIV伴随症状改善时间及降低6月内的复发率方面较西其汀有优势. 【总页数】3页(P394-396) 【作者】林兴栋;杨德福;于征淼;钟嘉熙 【作者单位】广州中医药大学第一附属医院神经内科,中国,广州,510405;广州中医药大学第一附属医院神经内科,中国,广州,510405;广州中医药大学第一附属医院神经内科,中国,广州,510405;广州中医药大学第一附属医院神经内科,中国,广 州,510405

【正文语种】中文 【中图分类】R743.9 【相关文献】 1.川芎嗪注射液合生脉注射液治疗椎一基底动脉供血不足眩晕临床观察 [J], 赵亮;李彤;姜涛;于月明 2.葛根素注射液合川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕急性发作期的临床观察 [J], 周红;李红;钟毅;罗翌;刘涛 3.参麦川芎嗪联合应用治疗老年性椎-基底动脉缺血性眩晕的临床观察 [J], 林兴栋;杨德福;于征淼;钟嘉熙 4.芎冰喷雾剂合参麦注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕临床观察 [J], 洪创雄;明康文 5.参麦注射液和刺五加注射液联用治疗椎—基底动脉缺血性眩晕 [J], 黄英海 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

川芎嗪治疗44例椎基底动脉供血不足性眩晕的效果及药理作用

川芎嗪治疗44例椎基底动脉供血不足性眩晕的效果及药理作用 目的：探讨川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果及药理作用。方法：选择2013年4月～2014年4月收治的88例椎-基底动脉供血不足患者，随机分为观察组和对照组，各44例。对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗，观察组给予注射用盐酸川芎嗪治疗。结果：观察组和对照组各88例，观察组总有效率为93.18%，对照组为77.27%，观察组有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组的基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度均明显高于对照组（P ＜0.05）。结论：川芎嗪治疗例椎基底动脉供血不足性眩晕效果较好。 标签：川芎嗪；椎基底动脉供血不足；眩晕 椎-基底动脉供血不足是临床常见病，多见于中老年人，容易反复发作。发病原因复杂，椎-基底动脉供血不足，容易导致其相应的供血区突然出现短暂的、局灶性的神经功能障碍[1]。反复发作，容易导致小脑、脑干等后循环梗死，造成神经功能的永久性损害。因此及时有效的治疗对患者的预后有重要意义。我院从2013年4月～2014年4月对44例椎-基底动脉供血不足患者采用注射用盐酸川芎嗪治疗，效果满意。 1 资料与方法 1.1资料选择我院从2013年4月～2014年4月收治的88例椎-基底动脉供血不足患者，随机分为观察组和对照组，各44例。观察组44例中，男性20例，女性24例，年龄49～74岁，平均（6 2.34± 3.41）岁，伴有高血压17例，冠心病12例，高脂血症9例，糖尿病7例；观察组44例中，男性19例，女性25例，年龄48～76岁，平均（62.85±3.52）岁，伴有高血压18例，冠心病10例，高脂血症11例，糖尿病6例。两组患者性别、年龄、基础疾病差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2治疗方法观察组给予注射用盐酸川芎嗪80mg加入250～500 ml生理盐水中缓慢静滴，1次/d，14d为1个疗程。对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80mg加入250～500 ml生理盐水中静滴，1次/d，14d为1个疗程。两组均给予降血压、降低血糖等对症处理，1个疗程后观察治疗效果。 1.3疗效标准临床症状、体征完全消失，多普勒超声显示椎-基底动脉供血不足明显改善为显效；临床症状、体征明显减轻，椎-基底动脉供血不足有改善为有效。临床症状、体征无变化为无效。 1.4统计学方法所有数据输入SPSS17.0软件包，计量资料用t检验，计数资料用χ2检验。 2 结果

丹参川芎嗪与天麻素联用治疗急性脑梗死伴高血压的临床研究

丹参川芎嗪与天麻素联用治疗急性脑梗死伴高血压的临床研究 目的探讨急性脑梗死伴高血压患者应用丹参川芎嗪与天麻素联用方案治疗效果。方法选取为2017年2月～2018年2月我院神经内科收治的急性脑梗死伴高血压的患者80例作为研究对象，将其随机分为两组，各40例。观察组采用丹参川芎嗪单用治疗，对照组联用天麻素治疗，效果展开对比。结果观察组治疗后收缩压、舒张压均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为97.5%，对照组为82.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性脑梗死伴高血压的患者，应用丹参川芎嗪联合天麻素方案治疗，可显著降低血压水平，提高临床总有效率。 标签：急性脑梗死伴高血压；丹参川芎嗪；天麻素 高血压除是诱导急性脑梗死发生的重要危险因素外，两种疾病之间还呈正相关性，常同时并发，明显增加了治疗难度[1]。本次研究针对所选急性脑梗死伴高血压的患者，应用丹参川芎嗪与天麻醉联用方案治疗，取得了理想成效，现回顾结果如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取为2017年2月～2018年2月我院神经内科收治的急性脑梗死伴高血压的患者80例作为研究对象，均与第四届脑血管病学术会议在1995年制定的诊断标准符合，并经神经系统检查、影像学检查证实。将其随机分为两组，各40例，其中，男27例，女13例，年龄51～84岁，平均（69.2±9.9）岁；对照组男25例，女15例，年龄53～82岁，平均（69.0±9.7）岁。两组患者或家属均自愿签署本次实验知情同意书，排除癌症晚期者，有凝血功能异常或出血倾向者，过敏体质者，两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2 方法 对照组：本组针对所选病例采用丹参川芎嗪单用方案治疗，即将丹参川芎嗪10 mL于5%葡萄糖注射液250 mL中加入静滴，1次/d；观察组：本组针对所选病例采用丹参川芎嗪与天麻素联用方案治疗，其中丹参川芎嗪应用方安柚上，同时取天麻醉加用，即将天麻素注射液500 mg于生理盐水250 mL中加入静滴，1次/d。两组1个疗程均为10 d。 1.3 观察指标 （1）对比治疗后舒张压、收缩压变化情况；（2）对比两组临床总有效率。 1.4 疗效判定标准