心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学

（一）单选题

1．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。

A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．氟卡尼2．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。A．奎尼丁 B．胺碘酮C．普罗帕酮 D．苯妥英钠 E．阿托品3．阵发性室上性心动过速首选（）。

A．奎尼丁 B．维拉帕米C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．阿托品

4．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。

A．奎尼丁 B．维拉帕米C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．地高辛

5．只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。

A．胺碘酮 B．索他洛尔 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．奎尼丁6．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。

A．利多卡因 B．胺碘酮 C．奎尼丁 D．氟卡尼 E．维拉帕米

7．关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。

A．降低普肯耶纤维自律性

B．减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性

C．延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期

D．阻滞钠通道，不影响钾通道

E．对钠通道、钾通道都有抑制作用

8．奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。

A．增强奎尼丁的钠通道阻滞作用

B．抑制房室传导，减慢心室率

C．提高奎尼丁的血药浓度

D．避免奎尼丁过度延长动作电位时程

E．增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

9．下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。

A．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．利多卡因 D．普鲁卡因胺 E．奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa，Ⅰb，Ⅰc三个亚类的依据是（）。A．药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短

B．钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度

C．对动作电位时程的影响

D．对有效不应期的影响

E．根据化学结构特点

11．下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。

A．奎尼丁 B．普鲁卡因胺 C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．胺碘酮

12. 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）

A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

13．卡托普利可以特异性抑制的酶（）

A．单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14．卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）

A．利尿降压 B．血管扩张 C．钙拮抗 D．ANG转化酶抑制 E．α受体阻断

15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是（）

A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成

B．可抑制缓激肽降解

C．可减轻心室扩张

D．增强醛固酮的生成

E．可降低心脏前、后负荷

16．请选出ACEI类药物（）

A．Nifedipine B．Propranolol C．Captopril D．Amiodarone E．Lidocaine 17．长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）

A．水钠潴留 B．心动过速 C．头痛 D．咳嗽 E．腹泻

18．高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药（）

A．钙拮抗剂 B．利尿药 C．神经节阻断药 D．中枢性降压药 E．血管紧张素转换酶抑制剂19．卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）

A．抑制肾素活性

B．抑制血管紧张素I转换酶活性

C．抑制血管紧张素I的生成

D．抑制β-羟化酶的活性

E．阻滞血管紧张素受体

20．请选出AT1受体拮抗剂（）

A．氢氯噻嗪 B．卡托普利 C．普萘洛尔 D．硝苯地平 E．氯沙坦

21．有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（）

A．避免与补钾药合用

B．对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C．不引起直立性低血压

D．刺激性干咳

E．禁用于肾动脉狭窄者

22．特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）

A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

23．具有中枢性降压作用的药物（）

A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

24．可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（）

A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

25．可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（）

A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

26．具有利尿降压作用的药物（）

A.可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪

27．卡托普利可以特异性抑制的酶（）

A．单胺氧化酶 B．胆碱酯酶 C．甲状腺过氧化物酶 D．粘肽代谢酶 E．血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）

A．利尿降压 B．血管扩张 C．钙拮抗 D．ANG转化酶抑制 E．α受体阻断

29．某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患了高血压，还有左心室肥厚，他惊恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药（）

A.钙拮抗剂 B．利尿药 C．神经节阻断药 D．中枢性降压药 E．血管紧张素转换酶抑制剂

30．有关可乐定的叙述，错误的是（）

A．可乐定是中枢性降压药

B．可东定可用于治疗中度高血压

C．可乐定可用于治疗重度高血压

D．可乐定可用于治疗高血压危象

E．可乐定别称氯压定

31．硝普钠主要用于（）

A．用于高血压危象 B．用于中度高血压伴肾功能不全 C．用于重度高血压 D．用于轻、中度高血压 E．用于中、重度高血压

32．轻度高血压患者可首选 ( )

A. 血管紧张素转换酶抑制剂 B．P受体阻断剂 C．利尿药 D．钙拮抗剂 E．中抠性降压药33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是（）

A.与激动中枢的α2受体有关

B．与激动中枢的α1受体有关

C．与阻断中枢的α1受体有关

D．与阻断中枢的α2受体有关

E．与中枢的α1或α2受体无关

34．关于利血平作用特点的叙述中，下面哪一项是错误的（）

A．作用缓慢、温和、持久B．有中枢抑制作用 C．加大剂量也不增加疗效 D．能反射性的加心率 E．不增加肾素释放

35．卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）

A. 抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-

羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体

36．有可能诱发心绞痛的降压药是（）

A．肼苯哒嗪 B.利血平 C.哌唑嗪 D.可乐定 E.普萘洛尔

37．在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是（）

A．普萘洛尔 B.肼苯哒嗪 C.哌唑嗪 D.氨氯地平 E.吲哚帕胺

38．抢救高血压危象病人，最好选用（）

A．胍乙啶 B.硝普钠 C．美托洛尔 D．氨氯地平 E．依那普利

39．最常引起体位性低血压的药物是（）

A．苯钠普利 B．吲哒帕胺 C．特拉唑嗪 D．胍乙啶 E．氨氯地平

40．下列有关硝普钠的叙述中，哪一项是错误的（）

A．具有快速而持久的降压作用 B．可用于难治性心衰的疗效 C．无快速耐受性 D．对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用 E．能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运

41．哌唑嗪的降压作用主要是（）

A．激动中枢与外周α2受体 B．妨碍递质贮存而使递质耗竭 C．减少血管紧张素Ⅱ的作用 D．选择性的阻断α1受体的作用 E．以上都不是

42．强心苷治疗房颤的机制主要是（）

A．缩短心房有效不应期

B．减慢房室传导

C．抑制窦房结

D．降低浦氏纤维自律性

E．阻断β受体

43．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（）

A．改善冠脉血流

B．降低心输出量

C．扩张动静脉，降低心脏前后负荷

D．降低血压

E．增加心肌收缩力

44．强心苷治疗心衰的原发作用是（）

A．使已扩大的心室容积缩小

B．增加心肌收缩性

C．增加心脏工作效率

D．减慢心率

E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量

45．强心苷疗效最好的适应证是（）

A．肺原性心脏病引起的心衰

B．严重二尖瓣病引起的心衰

C．严重贫血引起的心衰

D．甲状腺机能亢进引起的心衰

E．高血压性心衰伴有房颤

46．强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（）

A．室性早搏 B．室性心动过速

C．室上性阵发性心动过速

D．房室传导阻滞

E．二联律

47．强心苷引起的传导阻滞可选用（）

A．氯化钾 B．氨茶碱

C．吗啡 D．阿托品

E．肾上腺素

48．下列哪种强心苷口服后吸收最完全（）

A．洋地黄毒苷 B．地高辛

C．黄夹苷 D．毛花苷C

E．毒毛花苷K

49．地高辛t1/2=36小时，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是（） A．10天 B．12天

C．6天 D．3天

E．9天

50．扎莫特罗属于（）

A．β受体激动剂 B．β受体部分激动剂

C．β受体拮抗剂 D．α受体激动剂

E．α受体拮抗剂

51．下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）

A．KCl B．螺内酯

C．苯妥英钠 D．考来烯胺

E．奎尼丁

52．排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（）

A．地高辛 B．毛花苷C

C．铃兰毒苷 D．洋地黄毒苷

E．毒毛花苷K

53．肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（）

A．地高辛 B．洋地黄毒苷

C．毛花苷C D．毒毛花苷K

E．黄夹苷

54．强心苷对下列哪种心衰无效（）

A．高血压病所致的心衰

B．先天性心脏病所致的心衰

C．甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰

D．肺原性心脏病所致的心衰

E．缩窄性心包炎所致和心衰

55．请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（）

A．地高辛 B．洋地黄毒苷

C．西地兰 D．毒毛旋花子苷K

E．黄夹苷

56．关于强心苷的叙述，下面哪一项是错误的（）

A．洋地黄毒苷肝转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多

B．强心苷是由苷元和糖组成，其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构

C．有肾功能不良的病人不可选用地高辛

D．老年人易发生地高辛中毒

E．地高辛的半衰期约33～36h

57．下列哪个药物不能用于心源性哮喘（）

A．吗啡B．毒毛旋花子苷K

C．氨茶碱 D．硝普钠

E．异丙肾上腺素

59．强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的（） A．停药 B．给氯化钾

C．用苯妥英钠 D．给呋噻米

E．给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环

59．强心苷中毒最常见的早期症状是（）

A．ECG出现Q-T间期缩短

B．头痛

C．胃肠道反应

D．房室传导阻滞

E．低血钾

60．关于氨力农，下述哪种说法是错误的（）

A．抑制磷酸二酯酶ⅢB．提高细胞内的cAMP水平

C．可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力

D．抑制Na+-K+-APT酶

E．容易引起心律失常

61．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）

A．氯化钾 B．阿托品

C．利多卡因 D．肾上腺素

E．吗啡

62．强心苷治疗心衰的主要适应证是（）

A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

B．肺原性心脏病引起的心衰

C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰

D．严重盆血诱发的心衰

E．甲状腺机能亢进诱发的心衰

63．强心苷强心作用的基本结构是（）

A．糖的部分 B．苷元部分

C．内酯环部分 D．C3位的β羟基

E．甾核部分

64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常，哪点是错误的（） A．降低希-浦氏纤维的自律性

B．降低希-浦氏纤维零相上升速度

C．加快受抑制的房室传导

D．对室性心动过速也有效

E．使强心苷从受体结合状态下解离下来

65．哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）

A．用呋噻米促其排出 B．停用地高辛

C．应用苯妥英钠 D．应用利多卡因

E．应用阿托品

66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞，最好选用（） A．利多卡因 B．氯化钾

C．普鲁卡因胺D．氟桂嗪

E．苯妥英钠

67．硝酸甘油没有下列哪一种作用（）

A．扩张静脉 B．降低回心血量

C．增快心率 D．增加室壁肌张力

E．降低前负荷

68．普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）

A．减慢心率 B．缩小心室容积

C．扩张冠脉 D．降低心肌氧耗量

E．抑制心肌收缩力

69．普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（）A．心收缩力增加，心率减慢

B．心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗

C．心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗

D．扩张冠脉，增加心肌血供

E．扩张动脉，降低后负荷

70．硝酸甘油不扩张下列哪类血管（）

A．小动脉 B．小静脉

C．冠状动脉的输送血管 D．冠状动脉的侧枝血管

E．冠状动脉的小阻力血管

71．不宜用于变异型心绞痛的药物是（）

A．硝酸甘油 B．硝苯地平

C．维拉帕米D．普萘洛尔

E．硝酸异山梨酯

72．不具有扩张冠状动脉的药物是（）

A．硝酸甘油 B．硝苯地平

C．维拉帕米 D．硝酸异山梨酯

E．普萘洛尔

73．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（） A．心率加快 B．搏动性头痛

C．体位性低血压 D．升高眼内压

E．高铁血红蛋白血症

74．关于硝酸甘油的作用，哪项是错误的（）

A．扩张脑血管 B．扩张冠状血管

C．心率减慢 D．扩张静脉

E．降低外周阻力

75．对变异型心绞痛疗效最好的药物是（）

A．硝酸甘油 B．普萘洛尔

C．硝苯吡啶 D．硫氮卓酮

E．维拉帕米

76．关于硝酸甘油的论述，哪种是错误（）

A．扩张血管，反射性使心率加快

B．降低左室舒张末期压力

C．舒张冠脉侧枝血管

D．增加心内膜供血作用较差

E．降低心肌耗氧量

77．硝酸甘油没有下列哪项作用（）

A．扩张容量血管 B．增加心率

C．减少回心血量 D．降低心肌耗氧量

E．增加室壁张力

78．硝酸甘油不能引起的症状是（）

A．头痛 B．颅内压升高

C．高铁血红蛋白血症 D．体位性低血压

E．减慢心率

79．关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（）

A．扩张冠脉阻力血管 B．扩张冠脉的侧枝血管

C．降低左室舒张末期压力 D．口服给药生物利用度低

E．可经皮肤吸收获得疗效

80．属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（）

A．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平 D．氟桂

嗪 E．普尼拉明

81．下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（）

A．奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪 B．胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C．地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明 D．维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平

E．普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪

82．选择性钙通道阻滞药是（）

A．氟桂嗪 B．普尼拉明 C．哌克昔林 D．硝苯地平 E．桂利嗪

83．L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（）

A．α1亚单位 B．α2亚单位 C．β亚单位 D．γ亚单

位 E．δ亚单位

84．下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）

A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．尼群地平 D．维拉帕米 E．地尔硫卓

85．半衰期最长的二氢吡啶类药物是（）

A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．氨氯地平 D．尼群地平 E．尼索地平

86．善于硝苯地平的作用机制，哪一项是错误的（）

A．主要作用于ROC B．主要作用于PDC C．作用于L型钙通道

D．作用于α1亚型 E．无频率依赖性

87．维拉帕米不能用于治疗（）

A．心绞痛 B．慢性心功能不全 C．高血

压 D．室上性心动过速

E．心房纤颤

88．维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）

A．房室传导阻滞 B．阵发性室上性心动过速 C．强心苷中毒所致的心律失常

D．室性心动过速 E．室性早搏

89．下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（）

A．硝苯地平 B．地尔硫卓 C．维拉帕米 D．尼群地

平 E．尼莫地平

90．下列药物中对心血舒张作用最强者是（）

A．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平 D．尼索地平 E．尼卡地平

91．下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）

A．口服吸收迅速而完全

B．生物利用度为60%~70%

C．选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道

D．可用于治疗高血压及心绞痛

E．可用于治疗心律失常

（一）单选题答案

1．C 2．D 3．B 4．D 5．C 6．B 7．D 8．B 9．C 10．A 11．D 12．D 13．E 14．D 15．D 16．C 17．D 18．E 19．B 20．E 21．D 22．D 23．A 24．B 25．C 26．E 27．E 28．D 29．E 30．C 31．A 32．C 33．A 33．D 35．B 36．A 37．C 38．B 39．D 40．A 41．D 42.B 43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E 52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67．D 68．D 69．B 70.E 71．D 72．E 73．E 74．C 75．E 76．E 77．E 78．E 79．A 80．C 81．E 82．D 83．A 84．B 85．C 86．A 87．B 88．B 89．C 90 ．D 91．E （二）多选题

1．ⅠA．类钠通道阻滞药的特点（）。

A．复活时间常数（τrE．C．ovE．ry）在1～10秒之间

B．延长复极过程

C．降低动作电位0相上升速率

D．缩短或不影响动作电位时程

E．只能静脉给药

2．心脏快反应细胞与慢反应细胞的主要区别在于（）。

A．快反应细胞0相除极由钠电流介导，慢反应细胞0相除极由L-型钙电流介导

B．快反应细胞4相自发除极源于内向起搏电流，慢反应细胞4相自发除极是钠钙交换电流、延迟钾电流以及 L-型和T-型钙电流共同作用的结果

C．快反应细胞无自律性，慢反应细胞有自律性

D．快反应细胞与慢反应细胞的复极电流不完全相同

E．快反应细胞与慢反应细胞的静息膜电位水平不同

3．降低心肌异常自律性的方式有（）。

A．增加最大舒张电位

B．延长动作电位时程

C．提高阈电位水平

D．减慢动作电位4相自动除极速率

E．增加动作电位4相自动除极速率

4．快反应细胞的传导速度取决于（）。

A．动作电位0相钠电流

B．动作电位0相上升速率

C．动作电位时程长短

D．有效不应期长短。

E．动作电位复极过程快慢

5．奎尼丁的药理作用包括（）。

A．降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性；

B．减慢传导；

C．抑制钾外流，延长动作电位时程和有效不应期；

D．抗胆碱，阻断外周α受体。

E．仅对心室肌细胞钠通道有抑制作用

6．下列那些电流改变可诱发Q-T间期延长综合症（）。

A．钠通道失活减慢 B．I kr钾电流抑制C．I ks钾电流抑制 D．钙电流抑制 E．钠通道失活加快

7．普萘洛尔抗心律失常作用机制包括（）。

A．阻断心脏β受体 B．降低窦房结、普肯耶纤维自律性 C．减少儿茶酚胺所致的迟后除极D．减慢房室结传导，延长其有效不应期 E．增强肾上腺素对心脏β受体的激动作用

8．有关腺苷抗心律失常叙述正确的是（）。

A．激活乙酰胆碱敏感的钾通道 B．缩短动作电位时程

C．主要用于终止折返性室上性心律失常 D．延长动作电位时程 E．抑制钙电流

9．有关肾素-血管紧张素系统的正确叙述是（）

A．肾素是一种酶

B．血管紧张素Ⅰ是一种十肽

C．血管紧张素Ⅰ能促进钠潴留

D．血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留

E．血管紧张素Ⅰ能促进钠排泄

10．有关A．T1受体拮抗剂氯沙坦正确叙述是（）

A．对肾脏有促进尿酸的排泄作用

B．AT1受体有选择性阻断作用

C．对血中脂质及葡萄糖含量有影响

D．抗高血压的治疗

E．可用于肾动脉狭窄者

11．用于治疗高血压的钙通道阻滞剂有（）

A．硝苯地平 B．尼卡地平 C．美托洛尔 D．硝普钠 E．维拉帕米

12．有关肾素-血管紧张素系统的正确叙述是（）

A．肾素是一种酶 B．血管紧张素Ⅰ是一种十肽 C．血管紧张素Ⅰ能促进钠潴留

D．血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留 E．血管紧张素Ⅰ能促进钠排泄

13．可乐定的降压作用机制是（）

A．激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力 B．激动中枢α1受体

C．激动外周交感神经突触前膜中枢α1受体 D．激动外周交感神经突触前膜中枢α2受体E．激动外周咪唑啉受体

14．具有中枢降压作用的药物有（）

A．普萘洛尔 B．米诺地尔 C．哌唑嗪 D．甲基多巴 E．可乐定

15．普萘洛尔降压的可能机制是（）

A．使心收缩力减弱，心输出量减少 B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C．具有中枢降压作用D．阻断突触前膜β2受体，使NA．释放减少 E．内在拟交感活性，兴奋外周β受体

16．高血压并发充血性心力衰竭，可供选用的降压药包括（）

A．卡托普利 B．普萘洛尔 C．硝普钠 D．氢氯噻嗪 E．维拉帕米

17．降压同时拌心率加快的药物是（）

A．雷米普利 B．哌唑嗪 C．拉贝洛尔 D．硝苯地平 E．肼屈嗪

18．关于哌唑嗪的叙述哪些是正确的（）

A．通过降压反射性加快心率 B．首次给药可致严重的体位性低血压 C．对血脂无明显影响D．能拮抗NA．的生压作用 E．选择性阻断突触后膜α1受体

19．可乐定可能引起的不良反应是（）

A．水钠潴留 B．诱发心绞痛 C．口干 D．镇静、嗜睡 E．突然停药可出现心悸、血压突然升高20．某高血压病人出现心率失常（过速型）拌心绞痛时，宜选择哪些药物（）A．利多卡因 B．维拉帕米 C．硝酸甘油 D．普萘洛尔 E．硝苯地平

21．强心苷中毒可引起（）

A．室性早搏 B．房室传导阻滞

C．室性心动过速 D．心室纤颤

E．窦性心动过缓

22．强心苷对心衰的治疗作用可表现为（）

A．心输出量增加 B．利尿

C．使已扩大的心脏缩小 D．降低中心静脉压

E．心率加快

23．急性左心衰竭肺水肿可选用（）

A．利多卡因 B．呋塞米

C．吗啡 D．氨茶碱

E．维拉帕米

24．强心苷可用于治疗（）

A．窦性心动过缓 B．室上性心动过速

C．室性早搏D．心房纤颤

E．房室传导阻滞

25．地高辛引起的快速性心律失常与哪种离子有关（） A．心肌细胞内失钾 B．心肌细胞内高钠

C．心肌细胞内高钙 D．心肌细胞内高镁

E．心肌细胞内低钙

26．影响心肌耗氧量的因素有（）

A．室壁张力 B．动脉血压

C．心缩力 D．射血时间

E．心率

27．影响心功能的几种生理因素是（）

A．收缩性 B．心率

C．前负荷 D．后负荷

E．氧耗量

28．强心苷中毒时可作为停药指征的先兆症状是（） A．窦性心动过缓 B．色视障碍

C．室性早搏 D．ECG表现为S-T段下降

E．厌食、恶心

29．急性左心衰伴心原性哮喘可选用（）

A．毛花苷C． B．呋塞米

C．氯丙嗪D．吗啡

E．洋地黄毒苷

30．治疗心衰的PDEⅢ抑制剂是（）

A．氨力农 B．米力农

C．扎莫特罗 D．匹罗昔酮

E．匹莫苯

31．能扩张动静脉而治疗心衰的扩血管药是（）

A．硝普钠 B．硝苯地平

C．硝酸甘油 D．肼屈嗪

E．哌唑嗪

32．强心苷的不良反应有（）

A．胃肠道反应B．粒细胞减少

C．色视障碍 D．心脏毒性

E．皮疹

33．强心苷对心脏电生理特性的影响是（）

A．降低窦房结自律性 B．降低浦氏纤维自律性

C．增加浦氏纤维自律性 D．减慢房室传导

E．延长心房不应期

34．治疗量强心苷对心电图的影响是（）

A．P-R间期延长 B．S-T段下降呈鱼钩状

C．Q-T间期延长 D．P-P间期延长

E．P-R间期缩短

35．强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于（）

A．加强心肌收缩性

B．反射性地降低交感神经活性

C．反射性地增加迷走神经活性

D．降低外周血管阻力

E．反射性地兴奋交感神经

36．对心衰患者，强心苷在用药早期可以产生的治疗作用是（） A．增加心输出量 B．利尿

C．增加心肌耗氧量 D．使心压力-容积环右移上移

E．使扩大的心脏缩小

37．强心苷的正性肌力作用表现为（）

A．提高心肌收缩最高张力

B．提高心肌缩短速率

C．使心脏容积-压力环右移下移

D．使心脏容积-压力环右移上移

E．使心脏容积-压力环左移下移

38．决定心肌收缩过程的因素有（）

A．收缩蛋白与调节蛋白 B．物质代谢与能量供应

C．Mg2+ D．C．A．2+

E．K+

39．强心苷受体（NA+-K+-ATP酶）是（）

A．二聚体 B．三聚体

C．由α及β亚单位组成 D．α亚单位为一催化亚单位

E．β亚单位为一糖蛋白

40．可用于治疗心衰的血管扩张药是（）

A．硝酸甘油 B．卡托普利

C．培多普利 D．亚硝酸异戊酯

41．硝酸甘油可使（）

A．心率加快 B．外周阻力升高

C．室壁张力降低 D．心室容积增大

E．射血时间延长

42．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是（） A．协同降低心肌耗氧量 B．消除反射性心率加快

C．缩小增加的左心容积 D．减少硝酸甘油的用量

E．消除低血压

43．硝酸甘油的不良反应有（）

A．眼内压升高 B．体位性低血压

C．心率加快 D．高铁血红蛋白血症

E．胃肠反应

44．普萘洛尔的作用有（）

A．抗交感作用 B．抑制肾素分泌

C．抗心律失常 D．抗高血压

E．抗心绞痛

45．硝酸甘油在肝经有机硝酸酯还原酶脱硝酸后可形成（） A．丙二醇 B．丙三醇

C．2-硝酸盐化合物 D．单硝酸盐化合物

E．硝基化物

46．硝苯地平的适应证是（）

A．稳定型心绞痛 B．高血压

C．胆绞痛 D．脑血管病

E．变异型心绞痛

47．硝酸甘油可引起下列哪些作用（）

A．心率加快 B．外周阻力升高

C．室壁肌张力降低 D．心室容积增大

E．心室容积缩小

48．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是（） A．协同降低心肌耗氧量 B．消除反射性心率加快

C．缩小增加的左室容积 D．延长射血时间

E．缩短射血时间

49．有哮喘病的心绞痛患者，宜选用下列哪些药（） A．硝酸甘油 B．普萘洛尔

C．噻吗洛尔D．硝苯地平

E．单硝酸异山梨酯

50．防止硝酸甘油产生耐受，补充下列哪些药物可能有效（） A．卡托普利 B．甲硫氨酸

C．普萘洛尔 D．硝苯地平

E．地尔硫卓

51．心衰伴有心绞痛的患者，不宜选用下列哪些药物（） A．维拉帕米 B．地尔硫卓

C．戊四硝酯 D．硝酸甘油

E．硝酸异山梨酯

52．硝酸甘油可经哪些途径给药（）

A．舌下 B．吸入

C．静脉注射 D．口服

E．经皮给药（贴剂）

53．硝酸甘油的作用，哪些是正确的（）

A．扩张容量血管 B．增加回心血量

C．增加心率 D．降低室壁张力

E．降低心肌耗O2

54．哪些是硝酸甘油的缺点（）

A．颅内压升高 B．产生耐受性

C．降低室壁张力 D．扩张容量血管

E．产生体位性低血压

55．维拉帕米具有下列哪些作用（）

A．阻滞心肌细胞钙通道 B．阻滞心肌细胞钠通

道 C．负性肌力作用

D．负性频率作用 E．负性传导作用

56．维拉帕米对心脏作用是（）

A．降低窦房结的自律性 B．抑制心肌收缩力 C．减慢房室传导，延长ERP

D．减少或取消后除极引起的触发活

动 E．使心电图P-R间期延长57．硝苯地平可用于治疗（）

A．心绞痛 B．高血压 C．肥厚性心肌

病 D．心房纤颤

E．阵发性室上性心动过速

58．硝苯地平的药理作用有（）

A．选择性阻滞钙通道 B．负性肌力作用 C．负性频率作用D．舒张血管作用 E．选择性扩张脑血管作用

59．钙通道阻滞药能（）

A．松驰支气管平滑肌 B．减少组胺释放和白三烯D4的合成

C．增加支气管粘液分泌 D．松驰胃肠道平滑肌 E．松驰输尿管及子宫平滑肌

60．有选择性扩张脑血管作用的药物是（）

A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．维拉帕米 D．地尔硫卓 E．氟桂嗪

61．治疗变异型心绞痛可用（）

A．硝酸甘油 B．β受体阻断药 C．硝苯地平 D．维拉帕米 E．地尔硫卓

（二）多选题答案

1．ABC 2．ABDE 3．ABCD 4．AB；5．ABCD 6．ABC 7．ABCD 8．ABCE 9．BD 10．ABD 11．ABE 12．ABD 13．ADE 14．ADE 15．ABCD 16．ACD 17．DE 18．BDE 19．ACDE 20．BD 21．ABCDE 22．ABCD 23．BCD 24．BD 25．AC 26．ABCDE 27．ABCDE 28．ABC 29．ABD 30．ABCD

31．ACE 32．ACD 33．ACD 34．ABD 35．ABCD 36．ABE 37．ABE 38．ABD 39．ACDE 40．ABC 41.AC 42．ABCD 43．ABCD 44．ABCDE 45．CD 46．ABE 47．ACE 48．ABCE 49．ADE 50．AB 51．AB 52．ACDE 53．ACDE 54．ABE 55．ACDE 56．ABCDE 57．AB 58．ABCD 59．ABDE 60．BE 61．ACDE

（三）填空题

1．发生解剖性折返的三个因素是______________ ，_____________， _____________。

2．后除极有____________, ____________两种类型。

3．降低自律性的四种方式是____________,___________,___________,__________。

4．奎尼丁延长心房、心室和普肯耶细胞的动作电位时程是由于抑制_____________。

5、许多ACE抑制剂为前药，如和等，必须在体内经过转化才能起作用。

6、血管紧张素原由肾素转化成10肽的，后者经血管紧张素转化酶切去两个肽转化为。其作用于受体，产生收缩血管，促进肾上腺皮质释放醛固酮，增加血容量，升高血压等作用。

7、卡托普利及其他多种ACE抑制剂能增加糖尿病与高血压患者对的敏感性。此作用在高血压病人似与阻断Ang无关，推测是由介导的。

8、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用；伴有心动过速的高血压病人宜选

用或。

临床执业医师考试药理学练习题：心血管系统药

临床执业医师考试药理学练习题：心血管系统药 一、A1 1、控制心绞痛发作起效最快的药物是 A、维拉帕米 B、普萘洛尔 C、硝酸甘油 D、消心痛 E、硝酸异山梨酯 2、硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是 A、减慢心率 B、缩小心室容积 C、扩张冠脉 D、抑制心肌收缩力 E、降低心肌耗氧量 3、普萘洛尔治疗心绞痛无下列哪一作用 A、心肌收缩力减弱 B、心率减慢 C、心脏舒张期相对延长 D、心室容积增大，射血时间延长 E、扩张血管 4、久用易产生耐受性的药物是

A、硝酸甘油 B、硝苯地平 C、硝普钠 D、普萘洛尔 E、维拉帕米 5、硝酸甘油没有下列哪一种作用 A、心率加快 B、室壁肌张力增高 C、扩张静脉 D、降低回心血量 E、降低前负荷 6、硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱 A、小动脉 B、小静脉 C、冠状动脉的输送血管 D、冠状动脉的侧枝血管 E、冠状动脉的小阻力血管 7、不属于硝酸甘油作用机制的是 A、降低室壁肌张力 B、降低心肌氧耗量 C、扩张心外膜血管 D、降低左心室舒张末压

E、降低交感神经活性 8、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是 A、缩短心房有效不应期 B、抑制窦房结 C、减慢房室传导 D、降低浦氏纤维的自律性 E、直接降低心房的兴奋性 9、强心苷对哪种心衰的疗效最好 A、肺源性心脏病引起 B、严重二尖瓣狭窄引起的 C、甲状腺机能亢进引起的 D、严重贫血引起的 E、高血压或瓣膜病引起的 10、下列不属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)特点的是 A、引起反射性心率加快 B、可用于各型高血压 C、对肾脏有保护作用 D、可防治高血压患者心肌细胞肥大 E、减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ 11、强心苷治疗心功能不全疗效最好的适应证是 A、甲状腺功能亢进诱发的心功能不全 B、高度二尖瓣狭窄诱发的心功能不全

最新执业药师习题及答案——心血管系统药理

执业药师习题及答案——心血管系统药理 1.金鸡纳反应为以下哪种药的不良反应： A.阿司匹林 B.哌唑嗪 C.奎尼丁 D.强心甙 E.阿托品 答案：C 2.常用的抗心律失常药有几类： A.三类 B.四类 C.五类 D.六类 E.二类 答案：C 3.长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是： A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E.胺碘酮 答案：B

4.首关效应显著，不宜口服给药的药物是： A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.苯妥英钠 D.普鲁卡因胺 E.利多卡因 答案：E 5.强心苷的临床应用不包括： A.慢性心功能不全 B.室性心动过速 C.房颤 D.房扑 E.阵发性室上性心动过速 答案：B 6.强心苷中毒引起心律失常的原因为： A.重度抑制Na+， K+-ATP酶 B.抑制Na+，H+-ATP酶 C.使心肌细胞膜内Ca2+浓度增加 D.轻度抑制Na+，K+-ATP酶 E.与Na+，K+-ATP结合而激活钙离子 答案：A 7.强心苷最严重的不良反应为： A.室性心动过速 B.色视

C.胃肠道反应 D.过敏 E.神经痛、谵妄 答案：A 8.关于强心苷中毒的防治错误的是： A.静注地高辛抗体的Fab片段解除其对Na+，K+-ATP酶的抑制 B.对强心苷中毒引起的窦性心动过缓及传导阻滞用阿托品治疗 C.考来烯胺不能与洋地黄苷结合，来减轻强心苷中毒症状 D.对强心苷引起的快速型心律失常可用苯妥英钠和利多卡因 E.中毒轻的快速型心律失常补充钾盐既可 答案：C 9.强心苷正性肌力的作用机制为： A.抑制磷酸二酯酶活性 B.抑制膜结合Na+，K+-ATP酶活性 C.扩张动静脉 D.抑制血管紧张素能转化酶活性 E.减慢房室传导 答案：B 10.各种强心苷之间的不同在于： A.排泄速度 B.吸收快慢 C.起效快慢 D.维持作用时间的长短 E.以上均是

药理学测试及其答案(心血管呼吸消化免疫)

药理学五月份测试（心血管、呼吸消化、免疫） (测试层次: 中级总分: 90 ) 成绩:90 分组1 1. 解除地高辛致死性中毒最好选用(3.0分) A.地高辛抗体 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.氯化钾静脉滴注 E.普鲁卡因胺心腔注射 2. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是( 3.0分) A.Nitrendipine（尼群地平） B.Diltiazem C.Verapamil D.Nifedipine E.Nimodipine（尼莫地平） 3. 抑酸作用最强的药物是(3.0分) A.西咪替丁 B.奥美拉唑 C.丙谷胺 D.哌仑西平 E.碳酸氢钠 4. 强心苷中毒出现室性早搏和房室传导阻滞的首选药物是(3.0分) A.氯化钾

B.阿托品 C.苯妥英钠 D.异丙肾上腺素 E.奎尼丁 5. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是(3.0分) A.局部抗炎作用 B.抑制COMT活性 C.减少白三烯的生成 D.局部抗过敏作用 E.对磷酸二酯酶有抑制作用 6. 伴有心衰的支气管哮喘发作应首选(3.0分) A.异丙肾上腺素 B.丙卡特罗 C.氨茶碱 D.肾上腺素 E.麻黄碱 7. 长期口服广谱抗生素所致出血宜选用(3.0分) A.红细胞生成素 B.垂体后叶素 C.氨甲苯酸 D.阿昔单抗 E.维生素K

8. Verapamil（维拉帕米）不能用于治疗(3.0分) A.高血压 B.慢性心功能不全 C.心绞痛 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 9. 长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(3.0分) A.抑制血管紧张素 I转化酶活性 B.细胞外液和血容量减少 C.动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少 D.钙离子拮抗作用 E.抑制肾素分泌 10. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用(3.0分) A.起效快 B.减弱 C.增强 D.吸收增加 E.作用时间长 11. 关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机制，下列叙述不正确的是(3.0分) A.抑制气道高反应性 B.抑制炎性介质的产生 C.抑制细胞因子生成

药理学-血管系统药物-试卷与答案

2019-2020学年（春）季学期 2018级临床医学专业《xzt心血管系统药物选择题》（A 卷） 一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。共有246题，合计246.0分。) 1. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A．二者均可使心率减慢 B．在心室压力改变方面可相互拮抗 C．二者均可使心室容积减小 D．二者均可使心肌收缩减弱 E．二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用 考生答案： 参考答案：E 答案解释:硝酸甘油和β受体阻断药合用，能协同降低耗氧量，减少不良反应，增强疗效。 得分：0 分（此题满分：1分） 2. 不属于硝酸甘油作用机制的是 A．降低室壁肌张力 B．降低心肌氧耗量 C．扩张心外膜血管 D．降低左心室舒张末压 E．降低交感神经活性 考生答案： 参考答案：E 答案解释:硝酸甘油的基本药理作用是松弛平滑肌。因而具有如下功能：1.小剂量扩张静脉血管，减少回心血量，降低心脏前负荷，使心腔容积缩小，心室内压减小，心室壁张力降低，射血时间缩短，心肌耗氧量减少。大剂量扩张动脉血管，降低了心脏的射血助力，降低左室内压和射血时心脏的后负荷而降低心肌耗氧量。2.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注。3.降低左室充盈压，增加心内膜工学，改善左室顺应性。4.保护缺血的心肌细胞，减轻缺血性损伤。 得分：0 分（此题满分：1分）

3. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为 A．可用于各型高血压，有反射性心率加快 B．对肾脏无保护作用 C．可防治高血压患者心肌细胞肥大 D．长期用药易引起电解质紊乱 E．对高血压患者的血管壁增厚无防治作用 考生答案： 参考答案：C 答案解释: ACEI具有延缓肾损坏 得分：0 分（此题满分：1分） 4. 高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能不全时，下列最适合的治疗药是A．卡托普利 B．普萘洛尔 C．硝苯地平 D．氢氯噻嗪 E．哌唑嗪 考生答案： 参考答案：A 答案解释:ACEI（卡托普利）尤其适用于伴有糖尿病、胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、心肌梗死、慢性肾功能不全的高血压患者。 得分：0 分（此题满分：1分） 5. 哌唑嗪的不良反应可表现为 A．低血钾 B．消化性溃疡 C．水钠潴留 D．粒细胞减少 E．体位性低血压 考生答案： 参考答案：E 答案解释:哌唑嗪的主要不良反应为首剂现象，即首次给药可致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等。 得分：0 分（此题满分：1分） 6. 利尿药降压作用无下列哪项 A.持续降低体内Na+含量 B.降低血管对缩血管物质的反应性

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案

《药理学》心血管系统的药物练习题及答案 一、单选题 1.对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是: A. 普奈洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.异丙吡胺 E.苯妥英钠 2.伴有潜在性糖尿病的患者,下列何药不宜用: A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.肼苯哒嗪 D.可乐定 E.卡托普利 3.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是: A.降低心脏前负荷,减少耗氧量 B.降低心脏后负荷,减少耗氧量 C.扩张冠脉血管.增加供氧量 D.扩张心脏,降低室内压,减少耗氧量 E.抑制心肌收缩力,减慢心率,减少耗氧量 4.下列何药不引起血尿酸浓度增加: A.氢氯噻嗪 B.呋喃苯胺酸 C.利尿酸 D.氨茶碱 5.下列何药不宜用于充血性心衰病人: A.呋喃苯胺酸 B.螺内酯 C.甘露醇 D.氨茶碱 6.下列那种利尿药的作用与肾上腺皮质功能有关: A.利尿酸 B.螺内酯 C.氨苯喋啶 D.氢氯噻嗪 7.治疗窦性心动过速宜用: A.阿托品 B.普鲁卡因胺 C.美西律 D.普萘洛尔 E.心律平 8.奎尼丁对下列哪种疾病无效： A.室性心动过速 B.房性早搏 C.室性早搏 D.心房扑动 E.房室交界性早搏 9.血管扩张药改善心脏泵血功能是由于: A.心率加快 B.回心血量增加 C.改善冠脉血流 D.减轻心脏的前后负荷 E.降低血压 10.强心甙正性肌力作用的同时: A.不增加或降低正常心脏的耗氧量 B.不增加或降低衰竭心脏耗氧量 C.增加正常心脏心输出量 D.增加心衰心肌耗氧量

E.心界扩大者易诱发心绞痛 11.患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药: A.可乐定 B.利血平 C.α-甲基多巴 D.降压灵 E.呋喃苯胺酸 12.硝苯地平用于哪类心绞痛效果最好: A.变异型心绞痛 B.劳累型心绞痛 C.不稳定型心绞痛 D.急性心肌梗塞 E.以上均不是 13.哌唑嗪的作用原理是： A.激动脑内α 2-R B.阻断脑内α 2 -R C.激动外周α 1-R D.阻断外周α 1 -R 14.伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用: A.硝苯吡啶 B.普萘洛尔 C.肼苯哒嗪 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪 15.关于硝普钠的描述,哪项是错误的: A.降压作用发生快,维持持久 B.对小A和小V有同等舒张作用 C.长期大剂量,可引起甲状腺机能减退 D.遇光易破坏 E.主要用于高血压危象 16.高血压合并心衰病人,下列何药不能用: A.肼苯哒嗪 B.氢氯噻嗪 C.硝普钠 D.普奈洛尔 E.可乐定 17.强心甙降低心房纤颤患者的心室率原因是: A.降低心室肌自律性 B.改善心肌缺血状态 C.降低心房肌自律性 D.增强房室结中的隐匿性传导 E.降低房室结中的隐匿性传导 • 18.治疗高血压危象宜选用: A.可乐定 B.普萘洛尔 C.α-甲基多巴 D.硝普钠 E.呋喃苯胺酸 19.下列抗高血药物中,何药最易引起首剂现象: A.肼酞嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.可乐定 E.硝苯地平 20.下列何药对伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用: A.普萘洛尔 B.可乐定 C.α-甲基多巴 D.双氢氯噻嗪 E.肼肽嗪

心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学 （一）单选题 1．治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。 A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．氟卡尼2．强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。A．奎尼丁 B．胺碘酮C．普罗帕酮 D．苯妥英钠 E．阿托品3．阵发性室上性心动过速首选（）。 A．奎尼丁 B．维拉帕米C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．阿托品 4．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。 A．奎尼丁 B．维拉帕米C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．地高辛 5．只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。 A．胺碘酮 B．索他洛尔 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．奎尼丁6．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。 A．利多卡因 B．胺碘酮 C．奎尼丁 D．氟卡尼 E．维拉帕米 7．关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。 A．降低普肯耶纤维自律性 B．减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性 C．延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 D．阻滞钠通道，不影响钾通道 E．对钠通道、钾通道都有抑制作用 8．奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。 A．增强奎尼丁的钠通道阻滞作用 B．抑制房室传导，减慢心室率 C．提高奎尼丁的血药浓度 D．避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E．增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 9．下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。 A．普萘洛尔 B．胺碘酮 C．利多卡因 D．普鲁卡因胺 E．奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa，Ⅰb，Ⅰc三个亚类的依据是（）。A．药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短

B．钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度 C．对动作电位时程的影响 D．对有效不应期的影响 E．根据化学结构特点 11．下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。 A．奎尼丁 B．普鲁卡因胺 C．普罗帕酮 D．利多卡因 E．胺碘酮 12. 可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（） A．可乐定 B．美加明 C．利血平 D．卡托普利 E．氢氯噻嗪 13．卡托普利可以特异性抑制的酶（） A．单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14．卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（） A．利尿降压 B．血管扩张 C．钙拮抗 D．ANG转化酶抑制 E．α受体阻断 15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是（） A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成 B．可抑制缓激肽降解 C．可减轻心室扩张 D．增强醛固酮的生成 E．可降低心脏前、后负荷 16．请选出ACEI类药物（） A．Nifedipine B．Propranolol C．Captopril D．Amiodarone E．Lidocaine 17．长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（） A．水钠潴留 B．心动过速 C．头痛 D．咳嗽 E．腹泻 18．高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药（） A．钙拮抗剂 B．利尿药 C．神经节阻断药 D．中枢性降压药 E．血管紧张素转换酶抑制剂19．卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（） A．抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体 20．请选出AT1受体拮抗剂（）

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷2(题后含答案及解析)

心血管系统及泌尿系统药理练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题 A．发生潮解而失效 B．发生碳酸化而失效 C．发生氧化而失效 D．发生风化而失效E．发生液化而失效 1．空气中的二氧化碳可使药品 正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理 2．空气中的氧气可使药品 正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理 A．易爆炸品 B．自燃及易燃烧的药品 C．易燃液体 D．极毒品及杀害性药品E．腐蚀性药品 3．受到高热、磨擦、冲击后能产生剧烈反应而发生大量气体和热量，引起爆炸的化学药品是 正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理 4．具有强烈腐蚀性，甚至引起燃烧、爆炸和杀伤性药品是 正确答案：E 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理 5．引燃点低，易于挥发和燃烧的液体是 正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理 A．1℃～20℃ B．2C～10℃ C．不超过lO℃

D．不超过20℃E．不超过30℃ 6．贮存药品“阴凉处”是指温度在 正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理7．贮存药品“凉暗处”是指温度在 正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理8．贮存药品“冷处”是指温度在 正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．1年 B．2年 C．3年 D．4年E．5年 9．用安瓿熔封的注射用青霉素钠(钾)的有效期是 正确答案：D 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理10．以橡皮塞轧小瓶(属”严封”)的注射用青霉素钠(钾)的有效期是正确答案：B 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理11．硫酸新霉素片、软膏的有效期是 正确答案：C 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理12．硫酸新霉素眼药水的有效期是 正确答案：A 涉及知识点：心血管系统及泌尿系统药理A．5年 B．4年 C．3年

心血管系统疾病用药测试题含答案

心血管系统疾病用药测试题含答案 心血管系统疾病用药测试题 您的姓名： [填空题] * _________________________________ 1、地高辛对心脏的作用不包括（）? [单选题] * A、抑制左心室肥厚(正确答案) B、降低自律性 C、减慢传导 D、减慢心率 E、加强心肌收缩力 答案解析：A。 2、地高辛的作用机制是抑制下列哪个酶（）? [单选题] * A、磷酸二酯酶 B、鸟苷酸环化酶 C、腺苷酸环化酶 D、Na+，K+-ATP酶(正确答案) E、血管紧张素转换酶 答案解析：强心苷可抑制心肌细胞膜上的Na+－K+－ATP酶，减少Na+—K+交换，而细胞内较多的Na+促进Na+—Ca2+交换，导致细胞内Ca2+增加，从而增强心肌收缩力。 3、关于地高辛的说法不正确的是（）? [单选题] * A、加强心肌收缩力

B、减慢心率 C、减慢传导 D、激动Na+，K+-ATP酶(正确答案) E、降低自律性 答案解析：D。 4、应用地高辛或其他强心苷期间，输入大剂量葡萄糖时应同时注意（）? [单选题] * A、补钾(正确答案) B、补钠 C、补钙 D、补镁 E、补锌 答案解析：强心苷类药物易引起低血钾。 5、关于强心苷的描述，正确的是（）? [单选题] * A、其极性越大，口服吸收率越高 B、强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关 C、具有正性频率作用 D、安全范围小，易中毒(正确答案) E、可用于室性心动过速 答案解析：D。 6、强心苷的作用机制不包括（）? [单选题] * A、抑制Na+，K+ -ATP酶 B、使细胞内Na+减少，K+增多(正确答案)

药理学： 心血管系统药理学习题与答案

一、单选题 1、血管紧张素转化酶抑制药的不良反应不包括（）。 A.刺激性咳嗽 B.肾功能损害 C.血糖升高 D.血管神经性水肿 正确答案：C 解析：血管紧张素转化酶抑制剂可改善胰岛素抵抗，故不会导致血糖升高。 2、下列关于卡托普利的叙述，错误的是（）。 A.增加醛固酮释放 B.降低外周血管阻力 C.可引起刺激性干咳 D.抑制缓激肽水解 正确答案：A 解析：卡托普利可减少醛固酮分泌。 3、下列哪一项不是硝酸甘油的不良反应？（） A.血管神经性水肿 B.体位性低血压 C.头颈部皮肤潮红 D.搏动性头痛 正确答案：A

解析：血管神经性水肿是过敏反应，其他三项都是硝酸甘油扩张血管所致。 4、降低血浆胆固醇作用最强的药物是（）。 A.洛伐他汀 B.烟酸 C.普罗布考 D.考来烯胺 正确答案：A 解析：他汀类药物可抑制胆固醇合成过程中的关键酶（HMG-CoA还原酶），进而抑制胆固醇合成，降低血浆胆固醇。 5、他汀类药物的作用机制是（）。 A.抑制HMG-CoA还原酶 B.抑制甘油三酯脂酶 C.抑制过氧化物酶 D.抑制葡萄糖醛酸转移酶 正确答案：A 解析：他汀类药物可抑制HMG-CoA还原酶，进而抑制胆固醇合成。 6、可选择性延长复极过程的药物是（）。 A.普罗帕酮 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.维拉帕米

正确答案：C 解析：胺碘酮可明显延长动作电位时程和有效不应期。 7、治疗阵发性室上性心动过速无效的药物是（）。 A.普萘洛尔 B.利多卡因 C.胺碘酮 D.维拉帕米 正确答案：B 解析：利多卡因用于治疗室性心动过速，对室上性心动过速无效。 8、禁用于支气管哮喘患者的抗心律失常药是（）。 A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 正确答案：C 解析：普萘洛尔禁用于支气管哮喘患者。 9、β受体阻断药治疗心衰的机制不包括（）。 A.抗心律失常与抗心肌缺血 B.早期明显改善血流动力学 C.上调β受体的数量 D.拮抗交感神经对心脏的作用 正确答案：B

药理学：心血管系统药物习题与答案

一、单选题 1、久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是（）。 A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.氟卡尼 D.奎尼丁 正确答案：A 2、阵发性室上性心动过速优先选择的药物是（）。 A.奎尼丁 B.弗卡尼 C.维拉帕米 D.胺碘酮 正确答案：C 3、易引起刺激性干咳的药物是（）。 A.美托洛尔 B.硝普钠 C.地高辛 D.卡托普利 正确答案：D 4、Ⅲ类抗心律失常药是（）。 A.普萘洛尔 B.地高辛

C.胺碘酮 D.硝苯地平 正确答案：C 5、可诱发和加重哮喘的药物（）。 A.普萘洛尔 B. 胺碘酮 C.硝苯地平 D.地高辛 正确答案：A 6、高血压合并消化性溃疡者宜选用（）。 A.胍乙啶 B.利血平 C.可乐定 D..甲基多巴 正确答案：C 7、他汀类药物主要的不良反应为（）。 A.过敏反应 B.肾功能损害 C.腹痛、腹泻 D.横纹肌溶解和肝损害 正确答案：D 8、女，38岁。甲状腺功能亢进，内科治疗5年后症状消失。近日吵

架，夜不能寐，感心慌、胸闷、不安。体检：心率160次/分，ECG 显示窦性心律不齐，心肌缺血，该患者抗心律失常宜选用（）。 A.胺碘酮 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.普萘洛尔 正确答案：D 9、男，66岁。5月前曾患心肌梗塞，服用药物后一直干咳。与其干咳最有可能的药物是（）。 A.硝化甘油 B.地高辛 C.洛伐他汀 D.伊诺普利 正确答案：D 10、男，45岁，患急性心肌梗死伴室性心动过速。能快速控制心律失常的药物的是（）。 A.奎尼丁 B.地高辛 C.阿托品 D.利多卡因 正确答案：D 11、男，35岁。有肥厚型心肌病病史，生气后突然出现四肢抽搐，

临床医学专业《药理学》心血管系统作业

临床医学专业《药理学》心血管系统作业 班级 [单选题] * ○2017临床医学1班 ○2017临床医学2班 ○2017临床医学3班 ○2017临床医学4班 ○2017临床医学5班 ○2017临床医学6班 ○2017临床医学7班 ○2017临床医学8班 学号 [填空题] _________________________________ 姓名： [填空题] * _________________________________ 本卷满分为120分 A1型题，每题只有一个最佳答案 1.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 [单选题] * 尼莫地平 尼群地平 硝苯地平

地尔硫卓 维拉帕米(正确答案) 2.对脑血管扩张作用最强的药物是 [单选题] * 硝苯地平 尼莫地平(正确答案) 非洛地平 尼索地平 尼群地平 3.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好 [单选题] *房室传导阻滞 室性心动过速 室性期前收缩 阵发性室上性心动过速(正确答案) 强心苷过量的心律失常 4.维拉帕米不能用于哪种疾病 [单选题] * 原发性高血压 心绞痛 慢性心功能不全(正确答案) 室上性心动过速 心房纤颤 5.关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的 [单选题] *

可用于治疗心绞痛 可用于治疗高血压 可用于治疗阵发性室上性心动过速 禁用于有传导阻滞的病人 禁用于心房纤颤的病人(正确答案) 6.关于硝苯地平，哪项是错误的 [单选题] * 是二氢吡啶类钙拮抗剂 口服吸收迅速而完全 主要的不良反应是低血压 可用于治疗心律失常(正确答案) 可用于治疗高血压和心绞痛 7.易引起反射**感神经兴奋心率加快的药物是 [单选题] *氟桂嗪 硝苯地平(正确答案) 地尔硫卓 维拉帕米 氨氯地平 8.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用 [单选题] * 氢氯噻嗪(正确答案) 呋塞米 氨苯蝶啶 螺内酯

临床助理医师-综合笔试-药理学心血管系统药

临床助理医师-综合笔试-药理学心血管系统药 [单选题]1.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率 A.地高辛 B.米力农 C.氢氯噻嗪 D.硝普钠 E.（江南博哥）卡托普利 正确答案：E 参考解析：卡托普利是ACEI类药物，该药物主要作用机理是： （1）抑制肾素血管紧张素系统（RAS），对循环RAS的抑制可以舒张血管，抑制交感神经兴奋，但更重要的作用是对心脏组织中的RAS的抑制，可以延缓和改善心室的重塑作用，可以明显逆转心室肥厚，从而降低病死率。 （2）抑制缓激肽的降解，使具有血管扩张作用的前列腺素生成增多，同时还有抗组织增生作用。掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]2.下列药物中可用于治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的是 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.卡托普利 D.强心苷 E.普萘洛尔 正确答案：C 参考解析：大规模临床试验证明，ACEI可明显改善心力衰竭患者的预后，逆转心肌肥厚，降低病死率掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]3.下列哪项能引起支气管哮喘发作 A.β肾上腺素能受体激动剂 B.强心苷 C.环磷酸腺苷 D.β肾上腺素受体阻断剂 E.卡托普利 正确答案：D 参考解析：β肾上腺素受体数量减少或功能缺陷导致支气管哮喘发病掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]4.不属于β受体阻断药适应证的是 A.心绞痛 B.心律失常 C.高血压 D.心衰

E.甲亢 正确答案：D 参考解析：由于β受体阻断，某些心脏病患者可引起心力衰竭、房室传导阻滞等掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]5.β受体阻断药作用机制是 A.拮抗交感活性 B.降低外周血管阻力 C.减慢心率 D.降低心肌耗氧 E.抑制心肌及血管重构 正确答案：A 参考解析：β受体阻断药药理作用及机制包括拮抗交感活性、抗心律失常及抗心肌缺血掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]6.卡托普利抗心衰作用的机制是 A.增加去甲肾上腺素分泌 B.减少前列腺素合成 C.拮抗钙离子的作用 D.减少血管紧张素II的生成 E.增加心肌耗氧量 正确答案：D 参考解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，其抗心衰的机制，当然是减少血管紧张素II的生成。掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]7.治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是 A.强心苷 B.哌唑嗪 C.硝酸甘油 D.酚妥拉明 E.卡托普利 正确答案：E 参考解析：卡托普利属于ACEI，能缓解慢性心衰的症状，逆转左心室肥厚，防止心室重构，降低心衰患者的病死率，改善预后。掌握“抗慢性心功能不全药”知识点。 [单选题]8.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是 A.烟酸 B.多烯脂肪酸 C.普罗布考 D.乐伐他汀 E.非诺贝特

药理学——心血管系统药物

药理学——心血管系统药物 1.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的：（）革选题］* A.排Na+利尿，降低血容量 B.血管壁平滑肌细胞内Ca2+减少，使血管平滑肌松弛 C.降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性 D.诱导动脉壁产生扩血管物质 E.降低肾素活性正确答案） 2.卡托普利的抗高血压作用机制是：（）单选题］* A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素I转化酶的活性正确答案） C.抑制蟾化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的形成 E.阻滞血管紧张素受体 3.卡托普利治疗高血压的特点错误的是：（）革选题］* A.用于各型高血压 B.能降低外周血管阻力 C.易引起低血钾正确答案） D.是肾性高血压的首选药之一 E.预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚 4.普萘洛尔降压机制不包括：（）革选题］*

A.减少去甲肾上腺素释放 B.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统 C.阻止Ca2+内流，松弛血管平滑肌正确答案） D.减少心排血量 E.阻断中枢。受体，使兴奋性神经元活动减弱 5.下列药物属于血管紧张素转换酶抑制剂的是：（）革选题］* A.硝普钠 B.卡托普利正确答案） C.氯沙坦 D.缬沙坦 E.氨氯地平 6.为避免哌唑嗪的首剂现象”可采取的措施是：（）革选题］* A.空腹服用 B.低钠饮食 C.首次剂量减半正确答案） D.舌下含服 E.首次剂量加倍 7.下列药物属于血管扩张药的是：（）革选题］* A.可乐定 B.卡托普利 C.肼屈嗪正确答案） D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪

8.高血压合并痛风者不宜用：（）革选题］* A.普萘洛尔 B.依那普利 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪正确答案） E.利血平 9.高血压合并消化性溃疡者宜选用：（）单选题］* A.氯沙坦 B.可乐定正确答案） C.肼屈嗪 D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪 10.使血浆肾素水平明显降低的降压药：（）单选题］* A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔正确答案） D.硝苯地平 E.可乐定 11.抑制传出神经末梢摄取去甲肾上腺素的降压药是：（）单选题］* A.普萘洛尔 B.利血平正确答案） C.美托洛尔 D.特拉唑嗪

药理学_心血管系统药理习题.doc

抗心律失常药 一、名词解释： ］、arrhythmia 2、membrane responsiveness 3、reentry 4、early after depolarization 5、delayed after depolarization 6、chichonic reaction 二、填空题： 7、利多卡因对心脏的作用是抑制 内流，促进外流。 8、根据抗心律失常药的分类填写下空：I类为阻滞药，如I A的奎尼 T IB的利多卡因，IC的普罗帕酮； II类为阻断药，如普蔡洛尔；III 类为药，如胺碘酮；IV类 为, 如维拉帕米。 9、奎尼丁属于类抗心律失常药, 是谱抗心律失常药。 10、利多卡因在心脏的作用部位 是 ,故主要用于心律 失常的治疗。 三、选择题 (1) A型题 11、普蔡洛尔的作用不包括： A.减慢心率 B.减慢房室传导 C.提高呼吸道阻力 D.提高基础代谢率 E.降低心肌耗氧量 12、普蔡洛尔禁用于： A.心律失常 B.典型心绞痛 C.甲亢 D.支气管哮喘 E.高血压 13、利多卡因抗心律失常作用之一是：A,延长APD和ERP B,仅缩短APD C,仅缩短ERP D,绝对延长ERP E,相对延长ERP 14、治疗窦性心动过速首选下列哪一药物： A.胺碘酮 B.苯妥英钠 C.普恭洛尔 D.利多卡因 E.奎尼丁 15、强心昔中毒所致的快速型心律失常的最 佳治疗药物是： A.维拉帕米 B.胺碘酮 C.奎尼丁 D.苯妥英钠 E.阿托品 16、治疗窦性心动过缓的首选药是： A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.普蔡洛尔 E.阿托品 17、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效： A.心房颤动 B.心房扑动 C.室性早搏 D.房性早搏 E.窦性心动过速 18、关于普恭洛尔抗心律失常作用，下述哪一项是错误的： A.抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 B.主要用于治疗室上性心律失常 C.在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低浦肯野纤维的反应性 D.加快房室结和浦肯野纤维的传导 E.降低窦房结的自律性 (2) X型题 19、降低心肌异常自律性的方式有： A.提高阈电位水平 B.降低阈电位水平 C.增加最大舒张电位 D.减慢动作电位4相自动除极速率 E.增加动作电位4相自动除极速率 20、奎尼丁的药理作用包括：

心血管系统药-1_真题(含答案与解析)-交互

心血管系统药-1 (总分59, 做题时间90分钟) 一、A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确 •A．心率不变 •B．心排血量下降 •C．血浆肾素活性增高 •D．尿量增加 •E．肾血流量降低 SSS_SIMPLE_SIN A B C D E 分值: 1 答案:C 2. 下列有关β受体阻滞剂的描述中，错误的是 •A．β受体阻滞剂已广泛用于治疗高血压 •B．对伴有心绞痛者还可减少发作 •C．普萘洛尔用量个体差异大，一般从小剂量开始 •D．普萘洛尔的作用优于β1受体阻滞剂 •E．美托洛尔对伴有阻塞性肺疾患者比普萘洛尔安全 SSS_SIMPLE_SIN A B C D E 分值: 1 答案:D 3. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物 •A．胺碘酮 •B．普萘洛尔 •C．普鲁卡因胺 •D．利多卡因

•E．苯妥英钠 SSS_SIMPLE_SIN A B C D E 分值: 1 答案:B 4. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用•A．苯妥英钠 •B．利多卡因 •C．普罗帕酮 •D．普萘洛尔 •E．奎尼丁 SSS_SIMPLE_SIN A B C D E 分值: 1 答案:B 5. 关于烟酸作用的正确说法是 •A．降低LDL •B．降低HDL •C．收缩外周血管 •D．促进血小板黏附聚集 •E．促进血栓素A2合成 SSS_SIMPLE_SIN A B C D E 分值: 1 答案:A 6. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效 •A．室颤 •B．室性早搏 •C．室上性心动过速

心血管系统药物

心血管系统药物 1.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症 A.高血压危象 B.稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.心功能不全 E.不稳定型心绞痛 2.下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的; A.丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留 B.普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少 C.普鲁卡因胺可引起药热，粒细胞减少 D.普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克 E.胺碘酮可引起间质新肺炎，肺泡纤维化 3.易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物： A.普鲁卡因胺 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.普罗帕酮 E.普萘洛尔 4.各种强心甙之间的不同在于： A.排泄速度 B.吸收快慢 C.起效快慢 D.维持作用时间的长短 E.以上均是 5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用： A.氯化钠 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.呋塞迷 E.硫酸镁 6.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用： A.氯化钠 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.呋塞迷 E.硫酸镁 7.关于利血平的不良反应中错误的是

A.心率减慢 B.鼻塞 C.精神抑郁 D.胃酸分泌增加 E.血糖升高 8.卡托普利的降压作用机制不包括： A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS） B.抑制循环中RAAS C.减少缓激肽的降解 D.引发血管增生 E.促进前列腺素的合成 9.最易引起直立性低血压的药物是： A.肼屈嗪 B.卡托普利 C. a-甲基多巴 D.胍乙啶 E.利血平 10.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括： A.米诺地尔 B.肼屈嗪 C.二氮嗪 D.哌唑嗪 E.硝普钠 11.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确： A.心率不变 B.心排血量下降 C.血浆肾素活性增高 D.尿量增加 E.肾血流量降低 12.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症 A.变异型心绞痛 B.颅脑外伤 C.青光眼 D.严重低血压 E.缩窄性心包炎 13.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用： A.可乐定 B.普萘洛尔 C.利血平 D.氢氯噻嗪

药理学心血管药物习题练习

抗高血压、抗心绞痛与抗慢性心律失常药物的习题练习 一、单选题每题1分;共96题 1.部分病人首次用药后可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应的药物是正确答案：B Ａ．普萘洛尔 Ｂ．哌唑嗪 Ｃ．甲基多巴 Ｄ．氨氯地平 Ｅ．尼群地平 2.通过降低血管壁细胞内钠离子含量;使细胞内钙离子减少的药物是 正确答案：E Ａ．普萘洛尔 Ｂ．硝苯地平 Ｃ．肼屈嗪 Ｄ．卡托普利 Ｅ．氢氯噻嗪 3.哌唑嗪具有 正确答案：B A. 生理依赖性 B. 首剂现象 C. 耐药性 D. 耐受性 E. 致敏性 4.易引起顽固性干咳的抗高血压药是 正确答案：B A. 普萘洛尔

B. 卡托普利 C. 氯沙坦 D. 氨氯地平 E. 米诺地尔 5.长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是 正确答案：B A.抑制醛固酮分泌 B.排钠;使细胞内Na+减少 C.降低血浆肾素活性 D.排钠利尿;造成体内Na+和水的负平衡;使细胞外液和血容量减少 E.拮抗醛固酮受体 6.高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是 正确答案：B A.普莱洛尔 B.利舍平 C.哌唑嗪 D.卡托普利 E.氯沙坦 7.直接舒张小动脉平滑肌的降压药是 正确答案：D Ａ．利舍平 Ｂ．氢氯噻嗪 Ｃ．硝苯地平 Ｄ．肼屈嗪 Ｅ．可乐定 8.抑制平滑肌和心肌细胞钙离子内流的降压药是

正确答案：C Ａ．利舍平 Ｂ．氢氯噻嗪 Ｃ．硝苯地平 Ｄ．肼屈嗪 Ｅ．可乐定 9.具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是 正确答案：D Ａ．普萘洛尔 Ｂ．硝苯地平 Ｃ．肼屈嗪 Ｄ．卡托普利 Ｅ．氢氯噻嗪 10.对血管平滑肌选择性高;对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是 正确答案：C Ａ．普萘洛尔 Ｂ．哌唑嗪 Ｃ．氨氯地平 Ｄ．硝酸甘油 Ｅ．氯沙坦 11.连续使用易产生耐受性的药物是 正确答案：D Ａ．普萘洛尔 Ｂ．哌唑嗪 Ｃ．氨氯地平

你们的药理学老师给你们的充满爱意的心血管系统100题

你们的药理学老师给你们的充满爱意的心血管系统100题基本信息：[矩阵文本题] * 1.下列哪个属于钙拮抗药：（） [单选题] * A.硝酸甘油 B.哌唑嗪 C.维拉帕米(正确答案) D.美多洛尔 E.比索洛尔 2.治疗阵发性室上性心动过速首选：（） [单选题] * A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.哌唑嗪 D.维拉帕米(正确答案)

E.可乐定 3.对变异性心绞痛疗效最佳：（） [单选题] * A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.维拉帕米(正确答案) D.地尔硫卓 E.可乐定 4.关于硝苯地平的叙述，正确的是：（） [单选题] * A、有正性传导作用 B、有正性肌力作用 C、扩张血管，可用于高血压(正确答案) D、有正性频率作用 E、治疗窦性心动过缓效果好 5.下列哪项是钙拮抗药所具有的作用：（） [单选题] * A.减少血管NE含量 B.增加心肌收缩力 C.升高血压 D.加快心率

E.舒张血管(正确答案) 6.硝苯地平的作用机制是：（） [单选题] * A.选择性阻断K+通道 B.促进K+通道开放 C.选择性阻滞Ca2+通道(正确答案) D.促进Ca2+通道开放 E.抑制Cl-通道 7.关于呋噻米的论述，错误的是：（） [单选题] * A.排钠效价比氢氯噻嗪高(正确答案) B.促进前列腺素释放 C.可引起低氯性碱血症 D.增加肾血流量 E.反复给药不易引起蓄积中毒 8.利尿药氢氯噻嗪降低血压的初期机制可能是:（） [单选题] * A.降低血管对缩血管剂的反应性 B.增加血管对扩血管剂的反应性 C.降低动脉壁细胞的Na+含量 D.排钠利尿、降低血容量(正确答案)