专题5 遗传的基本规律和人类遗传病

专题5遗传的基本规律和人类遗传病

『基础测试』

1．(2019·郑州第三次质检)玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a与B、b)。研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了下图两种情况。下列相关叙述错误的是()

A．玉米的晚熟是隐性性状，该对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B．据实验1可知有两种亲本组合类型，则每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种

C．若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3∶1 D．在实验2的F2早熟植株中，杂合子占的比例为8/15

答案 D

解析根据题意分析，在实验2的F2早熟植株中，杂合子占的比例为4 5。

2．某种哺乳动物的某对相对性状受一对等位基因A/a控制，存在显性纯合子(X A Y属于显性纯合子)胚胎致死现象。现将多对杂合雌性个体与隐性雄性个体杂交(产生的F1数量足够多)，F1既有雌性个体、又有雄性个体，且出现了致死现象。不考虑突变和交叉互换，下列推断正确的是()

A．亲本雌、雄个体产生含基因a配子的概率不同

B．F1雌、雄个体均有两种基因型、两种表现型

C．F1雌、雄个体自由交配，F2中不会出现致死现象

D．F1雌、雄个体自由交配，F2中隐性个体占6/7

答案 D

解析由题干信息分析，基因A/a位于X染色体上，亲本基因型为X A X a、

X a Y，产生含基因a配子的概率相同，A错误；F1雄性个体只有一种基因型、一种表现型，B错误；F1雌、雄个体自由交配，F2中会出现致死现象，C错误。

3．并指为常染色体显性遗传病、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病、外耳道多毛病为伴Y染色体遗传病。下列关于遗传病的说法，错误的是() A．发病率低的遗传病为隐性遗传病

B．带有外耳道多毛症基因的个体即为患者

C．红绿色盲的遗传会表现出交叉遗传的特点

D．红绿色盲和外耳道多毛症的发病率均会出现性别差异

答案 A

解析遗传病的发病率由基因频率决定，A错误；外耳道多毛症的致病基因位于Y染色体上，带有该基因的个体即为患者，B正确；红绿色盲基因的遗传路径可以是父亲→女儿→儿子或母亲→儿子→女儿，表现出交叉遗传的特点，C正确；伴性遗传会表现出性别差异，D正确。

4．一对夫妇育有一儿一女，双亲之一和儿女之一是某单基因遗传病的患者(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列假设和结论成立的是()

A．若母亲和儿子患病，女儿体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性患病率高于女性

B．若父亲和女儿患病，儿子体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中女性患病率高于男性

C．若母亲和儿子患病，女儿体细胞中含此病的致病基因，则此对夫妇再生的儿子肯定患病

D．若父亲和女儿患病，儿子体细胞中含此病的致病基因，则女儿的致病基因来自双亲

答案 D

解析若母亲和儿子患病，女儿体细胞中不含此病的致病基因，则此病为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，若为常染色体显性遗传病，则人群中男女患病概率相同，A错误；若父亲和女儿患病，儿子体细胞中不含此病的致病基因，则此病可能是常染色体显性遗传病，在人群中男女患病概率相同，也可能是伴X染色体显性遗传病，在人群中女性患病率高于男性，还可能是伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性患病率高于女性，B错误；若母亲和儿子患病，女儿体细胞中含此病的致病基因，则此病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则双亲再生儿子患病的概率是1/2，C错误；若父亲和女儿患病，儿子

体细胞中含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病，女儿为隐性纯合子，致病基因来自双亲，D正确。

5．(2019·湖南株洲市高三年级教学质量统一检测)戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是()

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率为2/3

C．1号和2号再生一个正常男孩的概率为3/8

D．该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断

答案 B

解析由父亲含有两种基因，可知该基因位于常染色体上，由“父母皆正常、子患病”推出，该病为隐性遗传病，A正确；4号患病，则2号为杂合子，由基因带谱可知，5号为杂合子，概率为1，B错误；1号和2号皆为杂合子，再生一

个正常男孩的概率为3

4×

1

2＝3/8，C正确。

6．(2019·武汉市级示范高中高三联考)有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种颜色，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将亲代红花与蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27∶37。下列说法正确的是() A．兰花花色遗传由一对同源染色体上的一对等位基因控制

B．兰花花色遗传由两对同源染色体上的两对等位基因控制

C．若F1测交，则其子代表现型及比例为红花∶蓝花＝1∶7

D．F2中蓝花基因型有5种

答案 C

解析根据题干信息“亲代红花与蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2

红花与蓝花的比例为27∶37”可知，F2中红花占

27

27＋37

＝

27

64＝

3

4

3，说明兰花花色

的遗传是由三对同源染色体上的三对等位基因控制的，A、B错误；根据实验结

果F2中红花占3

4

3可知，红花的基因型为A_B_C_(假设三对等位基因用A/a、B/b、

C/c表示)，其余基因型均表现为蓝花，若F1(其基因型为AaBbCc)测交，则其子代

中红花AaBbCc所占比例为1

2×

1

2×

1

2＝

1

8，蓝花占

7

8，因此F1测交，其子代表现型

及比例为红花∶蓝花＝1∶7，C正确；F1(基因型为AaBbCc)自交，F2中基因型种类为3×3×3＝27(种)，其中红花的基因型为A_B_C_，种类为2×2×2＝8(种)，则F2中蓝花基因型为19种，D错误。

7．(2016·全国卷Ⅱ)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：

有毛白肉A×无毛黄肉B无毛黄肉B×无毛黄肉C

↓↓

有毛黄肉∶有毛白肉为1∶1全部为无毛黄肉

实验1实验2

有毛白肉A×无毛黄肉C

↓

全部为有毛黄肉

实验3

回答下列问题：

(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为。

(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为。

(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为。

(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为。

(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有。

答案(1)有毛黄肉

(2)DDff、ddFf、ddFF

(3)无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1

(4)有毛黄肉∶有毛白肉∶无毛黄肉∶无毛白肉＝9∶3∶3∶1

(5)ddFF、ddFf

解析(1)由实验1：有毛A与无毛B杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状；由实验3：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断黄肉为显性性状。

(2)通过实验1有毛A与无毛B杂交后代全为有毛可知：A为DD，B为dd。同理通过实验3可知C为dd；通过实验3白肉A和黄肉C杂交后代全为黄肉可知，A为ff，C为FF；通过实验1白肉A和黄肉B杂交后代黄肉∶白肉＝1∶1，可知B为Ff，所以A的基因型为DDff，B的基因型为ddFf，C的基因型为ddFF。

(3)无毛黄肉B的基因型为ddFf，理论上其自交下一代的基因型及比例为ddFF∶ddFf∶ddff＝1∶2∶1，所以表现型及比例为无毛黄肉∶无毛白肉＝3∶1。

(4)综上分析可推知：实验3中的子代的基因型均为DdFf，理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉(D_F_)∶有毛白肉(D_ff)∶无毛黄肉(ddF_)∶无毛白肉(ddff)＝9∶3∶3∶1。

(5)实验2中的无毛黄肉B(ddFf)和无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代的基因型为ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。

8．(2019·四川模拟)大豆是两性花植株，下面是大豆某些性状的遗传实验。大豆子叶颜色(BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb表现黄色，幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(由R、r基因控制)遗传的实验结果如下表：

(1)组合一中父本的基因型是________，组合二中父本的基因型是________。

(2)用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有________________________________________，其比例为_______________________________________________________________。

(3)用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________。

答案(1)BbRR BbRr

(2)子叶深绿抗病、子叶深绿不抗病、子叶浅绿抗病、子叶浅绿不抗病子叶深绿抗病∶子叶深绿不抗病∶子叶浅绿抗病∶子叶浅绿不抗病＝3∶1∶6∶2

(3)80%

解析(1)根据杂交组合一中抗病植株与不抗病植株杂交，后代全是抗病植株，可推出抗病对不抗病为显性，因此组合一中母本基因型为BBrr，由于组合一中F1的表现型都为抗病，所以父本基因型是BbRR；由于组合二的后代中出现了不抗病的后代，因此组合二中父本的抗病基因组成为杂合子，即组合二中父本的基因型为BbRr。

(2)分析表中数据可知，F1中的子叶浅绿抗病植株的基因型为BbRr，其自交后代F2的成熟植株中(bb幼苗阶段死亡)会出现子叶深绿抗病(BBR_)3/12，子叶深绿不抗病(BBrr)1/12，子叶浅绿抗病(BbR_)6/12，子叶浅绿不抗病(Bbrr)2/12，其比例为3∶1∶6∶2。

(3)子叶深绿(BB)与子叶浅绿(Bb)植株杂交所得F1的成熟植株基因型及其比例为1/2BB、1/2Bb，让F1随机交配，则所得F2的基因型及其比例为9/16BB、6/16Bb、1/16bb，但bb植株不能成熟，因此成熟植株中只有基因型为BB与Bb 的个体，且基因型为BB的植株占3/5，Bb占2/5，因此B的基因频率为3/5＋2/5×1/2＝4/5，即B的基因频率为80%。

9．(2019·山西西安期末)豌豆花位置的叶腋(A)对茎顶(a)为显性，种皮颜色的灰色(G)对白色(g)为显性，种子形状的圆滑(R)对皱缩(r)为显性。某豌豆植株的基因型为AaGgRr，这三对基因的位置分布有四种可能，如图甲、乙、丙、丁所示。据图回答问题。

(1)若该豌豆植株的三对基因位置如图甲所示，则在减数第一次分裂后期，基因A(或a)与基因________(填图中字母)能够自由组合，在不考虑交叉互换和染色体变异的情况下，最终该豌豆植株产生的配子的种类及比例为___________________________________。

(2)若以该豌豆植株为父本进行测交实验，则在花蕾期应对基因型为________的母本去雄，待其发育成熟后进行人工授粉，子代的表现型及比例为叶腋灰色圆滑∶茎顶白色皱缩＝1∶1，说明这三对基因的位置分布情况应该为图________(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)。

(3)若该豌豆植株产生的配子的种类及比例为AGR∶AGr∶AgR∶Agr∶aGR∶aGr∶agR∶agr＝9∶9∶1∶1∶1∶1∶9∶9，则这三对基因的位置分布情况应该为图________(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)，在配子形成过程中基因G和g可在减数________________________________发生分离。

(4)若该豌豆植株产生的配子的种类及比例为AgR∶AGr∶agR∶aGr＝1∶1∶1∶1，则在图戊中画出这三对基因的位置分布情况；该豌豆植株自交后代中能稳定遗传的个体占________。

答案(1)G或g AGR∶AgR∶aGr∶agr＝1∶1∶1∶1

(2)aaggrr丁

(3)乙第一次分裂后期和减数第二次分裂后期

(4) 1/4

解析(1)在减数分裂时，位于非同源染色体上的非等位基因能自由组合，因此基因A(或a)与基因G(或g)能够自由组合。由于基因A与R、a与r位于同一条染色体上，减数分裂时无法分开，所以该豌豆植株产生的配子的种类及比例为AGR∶AgR∶aGr∶agr＝1∶1∶1∶1。

(2)测交是让待测个体与隐性纯合子杂交，若以该豌豆植株为父本进行测交实验，则母本的基因型为aaggrr，测交实验中要在花蕾期对母本去雄。由于测交子代中叶腋灰色圆滑(AaRrGg)∶茎顶白色皱缩(aarrgg)＝1∶1，所以该植株产生的配子的基因组成有两种：ARG和arg，因此这三对基因的位置分布情况应该为图丁。

(3)若该豌豆植株产生的配子的种类及比例为AGR∶AGr∶AgR∶Agr∶aGR∶aGr∶agR∶agr＝9∶9∶1∶1∶1∶1∶9∶9，产生“四多四少”的配子，则说明同源染色体发生了交叉互换，所占比例较少的配子是交叉互换产生的，对比所占比例较多的配子的基因组成发现，基因A与G、a与g位于同一条染色体上，所以这三对基因的位置分布情况应该为图乙。又由于同源染色体非姐妹染色单体上的基因G与g发生了交叉互换，所以基因G和g 在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都发生了分离。

(4)根据该豌豆植株产生的配子的种类及比例为AgR∶AGr∶agR∶aGr＝1∶1∶1∶1可知，基因G、g与R、r没有发生自由组合，因此应该位于一对同源染色体上且g与R在一条染色体上，G与r在一条染色体上，而二者又都与基因A(或a)发生自由组合，所以与基因A(或a)位于非同源染色体上，据此可以画出三对基因的位置分布情况；能稳定遗传的个体是指由基因组成相同的配子结合而来的个体(纯合体)，后代中基因型为AAggRR的个体占1/4×1/4＝1/16，同理基因型为AAGGrr、aaggRR和aaGGrr的个体所占比例均为1/16，因此自交后代中能

稳定遗传的个体占1/4。

10．烟草含有24条染色体，染色体缺失某一片段不影响减数分裂过程，但会引起缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草，其中A、a基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题：

(1)图中A、B、C基因在5号染色体上呈________排列。只考虑烟草的叶形，该株烟草自交后代的性状表现为________。

(2)若现有各种基因型及表现型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，请设计杂交实验加以证明，用“O”代表缺失的基因，并预测实验结果。

(3)已知B、b基因控制烟草的株高，D、d基因控制焦油的含量。现有基因型为BbDd的个体，若想确定D、d基因是否位于5号染色体上，可让基因型为BbDd 的植株自交，若后代______________________________，则说明D、d基因不位于5号染色体上；若后代________________________________________________，则说明D、d基因位于5号染色体上。

答案(1)线性全为心形叶(或心形叶：戟形叶＝1∶0)

(2)设计实验：选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交(正交：AO♀×aa♂；反交：AO♂×aa♀)，观察后代的性状表现。

结果预测：若正交后代全为心形叶，反交后代心形叶∶戟形叶＝1∶1，则染色体缺失会使雌配子致死；若正交后代心形叶∶戟形叶＝1∶1，反交后代全为心形叶，则染色体缺失会使雄配子致死。

(3)出现四种表现型，比例为9∶3∶3∶1出现两种表现型，比例为3∶1；或出现三种表现型，比例为1∶2∶1

解析 (1)由图可以看出，A 、B 、C 基因在5号染色体上呈线性排列。用“O ”表示缺失的基因，则基因型为AO 的个体(该株烟草)自交，母本和父本中的一方只能产生一种配子A ，另一方产生的配子为A ∶O ＝1∶1，因此后代均为心形叶。

(2)选择染色体缺失个体与戟形叶个体(aa)进行正反交，若染色体缺失会使雌配子致死，则AO ♀×aa ♂的后代全为心形叶，AO ♂×aa ♀的后代心形叶∶戟形叶＝1∶1；若染色体缺失会使雄配子致死，则AO ♀×aa ♂的后代心形叶∶戟形叶＝1∶1，AO ♂×aa ♀的后代全为心形叶。

(3)若D 、d 基因不位于5号染色体上，则B 、b 基因与D 、d 基因遵循自由组合定律，基因型为BbDd 的植株自交，后代会出现四种表现型，比例为9(B_D_)∶3(B_dd)∶3(bbD_)∶1(bbdd)。若D 、d 基因位于5号染色体上，存在两种情况：一种情况是B 基因与D 基因位于一条染色体上，b 基因与d 基因位于一条染色体上，则基因型为BbDd 的植株自交后代有三种基因型(1/4BBDD 、2/4BbDd 、1/4bbdd)两种表现型，比例为3∶1；另一种情况是B 基因与d 基因位于一条染色体上，b 基因与D 基因位于一条染色体上，则基因型为BbDd 的植株自交后代有三种基因型(1/4BBdd 、2/4BbDd 、1/4bbDD)，出现三种表现型，比例为1∶2∶1。

『能力提升』

1．(2019·惠州期末)已知某种果树(2N)的高茎对矮茎为显性，由常染色体上的一对等位基因H/h 控制。在该种果树人工种植林中，基因H 与h 的频率均为0.5，现让该种群的所有个体自由交配，并进行人工选择，逐代淘汰矮茎个体。不考虑突变和交叉互换，下列叙述正确的是( )

A ．淘汰前，该种群中高茎个体与矮茎个体的数量相等

B ．矮茎个体淘汰一代后，种群中的杂合个体占1/3

C ．矮茎个体淘汰两代后，种群中基因H 的频率为3/4

D ．随着矮茎个体淘汰代数增加，种群中纯合子比例减少

答案 C

解析 由H ＝h ＝0.5得出，淘汰前高茎个体(HH ＋Hh)为34，矮茎个体为14，A

错误；淘汰前14HH ，12Hh ，14hh ，淘汰hh 后，HH ＝13，Hh ＝23，故淘汰一代后杂合

个体占23，B 错误；淘汰一代后13HH ，23Hh ，故H ＝23，h ＝13，自由交配后HH ＝49，Hh ＝49，hh ＝19，淘汰两代后HH ＝12，Hh ＝12，故H ＝12＋12×12＝34，C 正确；淘汰

一代后HH ＝13，淘汰两代后HH ＝12，淘汰三代后HH ＝35，由此类推，随着淘汰

代数增加，种群纯合子比例增加，D错误。

2．(2019·湖北仙桃期末)某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B 基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1随机交配获得F2。以下分析错误的是() A．若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，则两对基因独立遗传B．自然界中，该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色个体的基因型各有2种

C．F2中黑色与黄色随机交配，后代的基因型共有4种，其中白色个体的基因型有2种

D．若检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可将其与白色纯合子杂交答案 D

解析由题干可知，A_bb为黑色，aaB_为黄色，aabb、A_B_为白色，A、B 正确；A_bb×aaB_的后代基因型共4种，白色基因型为2种，C正确；F2中黑色个体为A_bb，若与白色纯合子AABB杂交，则不能鉴定纯合子还是杂合子，若与白色纯合子aabb杂交，则可鉴定，D错误。

3．已知红绿色盲(相关基因为B、b)和血友病(相关基因为H、h)均为X染色体上隐性基因控制的单基因遗传病。如表为四对夫妻(男方的基因型均为X BH Y，女方的基因型均为X Bh X bH)各自所生子女的患病情况(仅家庭二的儿子乙染色体数目异常)。在不考虑基因突变的情况下，相关叙述正确的是()

A．儿子甲患病可能与其双亲形成配子过程中正常情况下这两对基因的基因重组有关

B．儿子乙性染色体组成异常可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体未正常分离有关

C．女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体发生片段缺失有关

D．儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中X染色体的姐妹染色单体间交叉互换有关

答案 C

解析儿子甲患病是其父亲产生的Y型精子和其母亲产生的X Bh型卵细胞结合的结果，A错误；儿子乙性染色体组成异常应是其母亲次级卵母细胞中X bH染色体的两条姐妹染色单体分开后，新形成的两条子染色体未正常分离的结果，B 错误；女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X BH染色体上含有B基因的片段缺失(形成X—H)有关，C正确；儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，产生X bh型卵细胞有关，D错误。

4．(2019·北京西城区高三期末)某大豆突变株表现为黄叶(yy)。为进行Y/y基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2N＋1)绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，下表为部分研究结果。以下叙述错误的是()

A．F1中三体的概率是1/2

B．三体绿叶纯合体的基因型为YYY

C．突变株基因y位于9号染色体上

D．可用显微观察法初步鉴定三体

答案 B

解析三体产生一半正常配子、一半多一条染色体的配子，因此三体与突变体植株黄叶yy杂交，后代中有一半是三体，A正确；三体绿叶纯合体的基因型为YYY或YY，B错误；由表中母本为9－三体时，F2中黄叶∶绿叶＝21∶110≈1∶5可知，F1中的三体为YYy，突变株基因y位于9号染色体上，C正确；三体比正常植株的体细胞中多了一条染色体，属于染色体数目的变异，可以通过显微镜观察到，D正确。

5．(2019·天津河西区二模)如图是甲病(用等位基因A—a表示)和乙病(用等位基因B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是()

A．甲病是常染色体显性遗传病

B．若Ⅲ－4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3

C．假设Ⅱ－1与Ⅱ－6均不携带乙病基因，则Ⅲ－2的基因型为AaX b Y，他与Ⅲ－3婚配，生出患病孩子的概率是5/8

D．依据C项中的假设，若Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，生出正常孩子的概率是1/24 答案 D

解析Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，生有不患甲病的女儿Ⅲ－3，则该病为常染色体显性遗传病，A正确；Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，生有不患甲病的女儿Ⅲ－3，所以Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型都是Aa，其儿子Ⅱ－4是甲病患者，基因型为AA或Aa，AA的概率占1/3，Aa的概率占2/3，正常女子的基因型是aa，因此则其子女不患甲病的概率为aa＝1/2×2/3＝1/3，患甲病的概率是A_＝1－1/3＝2/3，B正确；若Ⅱ－1不携带乙病基因，生有患乙病的儿子Ⅲ－2，则乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ－2的基因型为AaX b Y，Ⅲ－3的基因型是aaX B X b或aaX B X B，其后代不患甲病的概率是aa＝1/2，不患乙病的概率是1－1/2×1/2＝3/4，两种病都不患的概率是1/2×3/4＝3/8，患病的概率是1－3/8＝5/8，C正确；先分析甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，Ⅲ－4的基因型是AA或Aa，AA的概率占1/3，Aa的概率占2/3，其子女不患甲病的概率为aa＝1/2×2/3＝1/3；再分析乙病，由C项分析可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅲ－1的基因型是X B X B或X B X b，各占1/2，Ⅲ－4的基因型是X B Y，后代患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，不患乙病的概率是1－1/8＝7/8，两种病都不患的概率是1/3×7/8＝7/24，D错误。

6．已知豌豆(2n＝14)的花色受两对独立遗传的基因控制，红色(A)对白色(a)为显性，B基因淡化花色，两个B基因能淡化红色为白色，一个B基因淡化红色为粉红色。请据此分析下列问题。

(1)豌豆中粉红花植株基因型有________种，AABb 植株的自交后代________(填“能”或“不能”)出现白花植株。

(2)若纯合红花植株与白花植株(aaBB)杂交，子代中出现一株白色植株，科研人员对其成因做出了三种假设。

假设一：丢失一条染色体所致。

假设二：两对基因中的一个基因发生了基因突变所致。

假设三：A 、a 、B 、b 以外的另一对基因中的一个基因发生显性突变所致(三对基因独立遗传)。

Ⅰ.确定假设一是否正确的简便方法是________________________________________。

Ⅱ.若假设二成立，则发生突变的基因可能是________基因。

Ⅲ.若变异来源为基因突变，某同学欲设计实验确定该突变来源为假设二还是假设三，请写出最简便的实验方案及预期结果。

实验方案：_______________________________________________________。 预期结果：若子代_____________________________________________ ___________________________，则假设二成立；

若子代____________________________________________________，则假设三成立。

答案 (1)2 能

(2)Ⅰ.显微镜下观察有丝分裂中期(或减Ⅰ)的染色体条数是否为13条(只要答出用显微镜观察即可)

Ⅱ.A 或b(或A 突变为a ，b 突变为B ，答对一个基因即可)

Ⅲ.让该白花突变株自交，观察子代花色 全为白花 出现红花和粉红花(或出现白花、红花和粉红花)

解析 (1)依题分析，红花为A_bb ；粉红花为A_Bb ；白花为aa__或A_BB ，所以粉红花的基因型有2种AAbb 或Aabb ；AABb 自交后代可出现白花。

(2)Ⅰ.染色体变异可在显微镜下观察到。

Ⅱ.纯合红AAbb ×纯合白aaBB →F 1应为AaBb(粉红)，但表现为白色，则可能A ――→突变a ，基因型为aaBb ，或b ――→突变B ，基因型为AaBB 。

Ⅲ.最简便方案是让突变白花自交。若是两对基因中的一个突变，则aaBb 或(AaBB)后代全为白花；若为另一对基因中一个基因发生显性突变，则突变白花基因型为CcAaBb ，自交后代会有3种表现型，白色、红色、粉红色。

7．(2019·石家庄模拟)鸡的性别决定方式属于ZW 型，依据材料回答下列问

题：

(1)鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，该对基因只位于Z染色体上，某养鸡场为了将雏鸡中的母鸡与公鸡区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。为了达到这一目的，请简述你的实验设计思路_____________________________________ ___________________________________________(依据表现型选择亲本)。

(2)“牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，但染色体组成不发生改变。一只母鸡性反转成的公鸡与母鸡交配，后代性别比例是________________(已知WW型个体不能成活)。

(3)研究表明，鸡的羽毛类型受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制。雄羽只在公鸡中表现，母羽在公鸡和母鸡中均可表现。现用母羽公鸡与母羽母鸡交配，结果如图所示。

①母羽和雄羽这一对相对性状中，显性性状是________，杂交后代中公鸡和母鸡的基因型及比例________(填“相同”或“不相同”)。

②请设计实验探究某母鸡的基因型(简要叙述实验方案和预期结果及结论)。

实验方案：________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________；

预期结果和结论：___________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ _________________________。

答案(1)选择非芦花公鸡与芦花母鸡杂交，后代非芦花鸡均为母鸡，芦花鸡

均为公鸡

(2)公鸡∶母鸡＝1∶2

(3)①母羽相同

②选择雄羽公鸡与母鸡杂交，得到较多的后代，观察并统计子代公鸡的羽毛类型及比例如果后代公鸡全部表现为母羽，则母鸡的基因型为AA；如果后代中公鸡母羽∶雄羽＝1∶1，则母鸡的基因型为Aa；如果后代公鸡全为雄羽，则母鸡基因型为aa

解析(1)非芦花公鸡(Z b Z b)个体与芦花母鸡(Z B W)杂交，后代雌、雄个体表现型不同，即可进行区分。

(2)母鸡性反转成为公鸡后，染色体组成未改变，仍为ZW，杂交过程及其结果如下图：

(3)①依据母羽与母羽杂交，后代雄性个体中出现雄羽，说明雄羽是隐性，母羽是显性。因为控制羽毛类型的基因(A、a)位于常染色体上，所以后代雌性和雄性个体中基因型及比例相同。②如果要确定雌性个体基因型，可以与公鸡中的雄羽个体杂交，因为公鸡中雄羽个体的基因型为aa，所以当母鸡中母羽个体基因型为AA时，后代公鸡中全部是母羽；如果母鸡基因型为Aa，后代公鸡中母羽∶雄羽＝1∶1；如果母鸡基因型为aa，则后代公鸡全为雄羽。

8．(2019·陕西高三模拟)摩尔根研究果蝇的遗传行为时，偶然在一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，并利用该果蝇进行了如下杂交实验。请回答下列有关问题：

(1)由杂交实验可知，果蝇的眼色遗传遵循________定律，因为________________________________。

(2)摩尔根通过测交等方法验证了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，而非X、Y的同源区段，请用现有的果蝇为实验材料，写出测交法证明这一问题的实验思路：_________________________________________________________ ______________________________________________________________________ _________________。

(3)1916年，摩尔根的合作者布里吉斯利用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子一代意外地发现了一只白眼雌果蝇。大量的重复实验发现，每2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。已知性染色体组成为XXY的果蝇发育为雌性，XO(只含有一条X 染色体)的果蝇发育为雄性，XXX及YO的果蝇胚胎致死。因此推测出现上述结果的最可能原因是：________果蝇在减数分裂过程中，发生了________变异，产生了性染色体组成为________的配子。要证实上述推测，最简单的方法是________________________________________。

答案(1)分离F2眼色遗传出现3∶1分离比

(2)首先让F1中红眼雌与白眼雄杂交，选出后代白眼雌(X a X a)，再让白眼雌与红眼雄杂交，观察并统计子代性状

(3)雌染色体数目XX显微镜观察子代中白眼雌与红眼雄的染色体组成

解析(1)F2代出现性状分离比3∶1是因为遵循基因分离定律。

(2)应用同型隐与异型显杂交，所以应先选出白眼雌果蝇。

(3)亲本X a X a×X A Y，杂交过程中，若亲本雌因同源染色体或姐妹染色单体未分离，会产生X a X a的配子和不含性染色体的配子O，所以与雄配子结合就形成了

X a X a Y(白眼雌)、X A O(红眼雄)、X a X a X A(致死)、YO(致死)；用显微镜观察是最简单的方法。

专题三 遗传的基本规律

专题三遗传的基本规律【网络构建】 【重难点整合】 1．孟德尔遗传定律与假说—演绎法 2．基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例 3．性状遗传中异常分离比的出现原因 (1)具有一对相对性状的杂合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa ①2∶1?显性纯合致死，即AA个体不存活。②全为显性?隐性纯合致死，即aa个体不存活。 ③1∶2∶1?不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。 (2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交

AaBb ×AaBb →1AABB ∶2AaBB ∶4AaBb ∶2AABb ∶1AAbb ∶2Aabb ∶1aaBB ∶2aaBb ∶1aabb ①表现型比例9∶3∶3∶1的常见变式 ? ???? Ⅰ.9∶3∶4?aa 或bb 成对存在时就和双隐性表现出同一种性状Ⅱ.9∶6∶1?单显表现出同一种性状，其余表现正常Ⅲ.15∶1?有显性基因就表现出同种性状Ⅳ.9∶7?单显和双隐表现出同一种性状 Ⅴ.13∶3?双显和双隐及一种单隐表现一种性状，另一单隐表现另一种性状 Ⅵ.12∶3∶1?双显和某一种单显表现出同一种性状 ②测交时相应比例为： 3．两对等位基因(A 、a ，B 、b)在染色体上的可能位置 1．性染色体不同区段分析 2．仅在X 染色体上基因的遗传特点 (1)伴X 染色体显性遗传病的特点 ①发病率男性低于女性。 ②世代遗传。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X 染色体隐性遗传病的特点 ①发病率男性高于女性。 ②隔代交叉遗传。 ③女患者的父亲和儿子一定患病。 3．XY 同源区段上基因的遗传特点 (1)现假设控制某个相对性状的基因A 、a 位于XY 同源区段，则女性基因型可表示为X A X A 、X A X a 、X a X a ，男性基因型可表示为X A Y A 、X A Y a 、X a Y A 、X a Y a 。 (2)遗传仍与性别有关 ①如X a X a (♀)×X a Y A (♂)→子代(♀)全为隐性，(♂)全为显性。

伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案

伴性遗传与人类遗传病专题练习题及答案 Newly compiled on November 23, 2020

伴性遗传与人类遗传病专题 1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例） 、软骨发育不全 镰刀型细胞贫血 2、遗传病的监测和预防 1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制 C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16 D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／8 2、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A．1/4 B．1/3 C．1/8 D．1/6 3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会

使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全是宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 4、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是 A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/8 7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩 8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X r B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2 代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞

专题5 遗传的基本规律

5遗传的基本规律 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题(4*15=60分） 1．下列各组中属于相对性状的是 A．玉米的黄粒和圆粒B．家鸡的长腿和毛腿 C．绵羊的白毛和黑毛D．豌豆的高茎和玉米的矮茎 2．某农场引进一批羔羊,群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病,表现为起立困难、行起不稳,甚至完全不能站立,此病在羊群中的总发病率为2.45%,同胞羔羊中的发病率为25%,病羊中雌雄比为101:103。下列对此病的分析不正确的是（） A．此病的致病基因很可能位于常染色体上B．此病很可能是隐性遗传病 C．再次引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率 D．因为此病无法医治,羊群中的致病基因频率会迅速降为0 3．二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。有两对夫妇，甲夫妇表现型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相关叙述正确的是 A．若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病 B．推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查 C．乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2 D．乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4 4．果蝇群体的子代经药物E处理后雌性明显少于雄性，某同学提出两点假说：①药物E能选择性杀死雌性果蝇；②药物E能使雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X 染色体上的一对等位基因控制，现以若干纯合的红眼和白眼雌雄果蝇为材料，探究哪种假说正确，下列实验方案可行的是 A．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雌性果蝇的表现型 B．红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型 C．红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型 D．红眼雌果绳和白眼雄果绳杂交，经药物E处理子代后，统计子代雌性果绳的表现型 5．下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是 A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4 6．如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是 A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程

2018生物专题练13 伴性遗传与人类遗传病 含解析

时间：45分钟满分：100分 基础组 (共70分，除标注外，每小题5分) 1．[2016·武邑中学期中]下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是( ) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 答案 D 解析人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。 2．[2016·枣强中学模拟]某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 答案 D 解析研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查；青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。 3．[2016·衡水中学期中]一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分

别是( ) A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂 答案 A 解析理解异常配子的来源与减数分裂的关系是解题的切入点。红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期，X、Y分离，减Ⅱ后期Y染色体着丝点分离后形成的子染色体移向了同一极，A正确。 4．[2016·武邑中学猜题]图甲中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A 病的基因检测，将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如图乙。下列有关分析判断正确的是( ) A．长度为9.7单位的DNA片段含有A病基因 B．乙图中的个体d是系谱图中的4号 C．3号与某A病基因携带者结婚，生一个A病孩子的概率为1 6 D．系谱图中3号个体的基因型与1号、2号的基因型相同的概率为2 3 答案 B 解析据图分析，1号和2号都无病，后代有人患病，推断该病为隐性遗传病，女儿(4号)患病、父亲(2号)不患病，推断该病为常染色体遗传。故1号和2号都是携带者。据图甲和图乙分析：1号、2号、3号分别是a、b、c，都是携带者。4号为d，故长度为7.0单位的DNA片段含有A病基因，故A错误，B正确；假设患病基因为a，则3号与某A病基因携带者结婚，为Aa×Aa，生一个A

高中生物 《人类遗传病》教案示例

《人类遗传病》教案示例 广州市第一中学孙淑贞 一、教学内容和教学对象分析 1、教学内容 本节为（人教版）《普通高中课程标准实验教科书生物必修2 遗传与进化》第5章第3节的内容。 本节以遗传病的病理、危害、诊断和预防为线索，主要讲述人类遗传病常识性知识，与第2章第3节“伴性遗传”联系密切。本节活动较多：一个调查，两个资料搜集和分析，一个科学·技术·社会（STS）。本节与人类的生活联系紧密，对于提高个人和家庭生活质量，提高人口素质有重要的现实意义。 2、教学对象分析 本人所任教的班级是高二级文科班的学生，对于遗传与进化内容的学习有一定的困难。他们虽对“人类遗传病”的相关知识很感兴趣，却没有形成系统的知识链，教师可启发学生先自学，再尝试用概念图的方法对遗传病加以概括分类。 对于实践调查，学生有畏难情绪，因此教师应先加以趣味性引导，鼓励学生深入生活，发现问题，主动探究解决问题；相关的资料收集看似简单，运用互联网搜索的结果易造成大量资料的积压与浪费；文科班的学生个性鲜明，语言表达能力强，若能利用自已搜索到的资料在辩论会中展示自我个性，将大大激发学生的参与热情。 二、教学目标 1．知识目标 ①举例说出人类常见遗传病的类型。 ②概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。 ③简述人类基因组计划及其意义。 2、能力目标 ①调查某种常见的人类遗传病。 ②搜集和交流人类基因组计划或基因诊断和治疗研究方面的资料。 3．情感目标 ①在进行遗传调查和实验活动中，善于从自已亲身经历的事物中发现问题和提出问题，大胆作出假设和进行自主性探究，养成实事求是科学态度和培养勇于创新与合作的科学精神。 ②关注人类基因组计划及其意义。认同遗传学研究的新成就对解决人类面临的问题具有重大的科学价值和应用价值，积极思考遗传学与其他自然科学和人文科学的联系，为普及遗传学知识做出贡献。 三、教学方法和教学手段 1、教学方法：调查法、辩论法、讨论学习法、赏识性评价 2．教学手段：多媒体、投影、设计调查表 四、教学流程

2018年高考生物二轮复习专题4遗传、变异和进化第2讲遗传的基本规律和伴性遗传检测

专题4第2讲遗传的基本规律和伴性遗传 一、选择题 1．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是( ) ①同源染色体上的基因②同源染色体上的等位基因③同源染色体上的非等位基因④非同源染色体上的非等位基因 A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( ) A．男性与女性的患病概率相同 B．患者的双亲中至少有一人为患者 C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4 3．下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是( ) A．婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义 B．遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议 C．我国取消强制婚前体验，是因为对遗传病的预防没有实际价值 D．产前诊断在一定程度上能有效预防先天性愚型患儿的出生 4．鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，芦花和非芦花基因位于Z染色体上，雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所产生的F1均为芦花鸡，F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，据此判断下列说法不正确的是( ) A．F1中的芦花鸡都携带非芦花基因 B．亲本芦花鸡一定是纯合子 C．芦花性状是显性性状 D．如果交换亲代表现型，则F1中雌性个体均为非芦花鸡 5．三叶草的野生型能够产生氰酸。用两个无法产生氰酸的纯合品系(突变株1和突变株2)和野生型三叶草进行杂交实验，得到下表所示结果。据此判断错误的是( ) 杂交F1F2 突变株1×野生 型 有 氰酸 240无氰酸，780有氰酸 突变株2×野生 型 无 氰酸 1 324无氰酸，452有氰 酸 突变株1×突变株2 无 氰酸 1 300无氰酸，300有氰 酸

实验十四调查常见的人类遗传病.doc

调查常见的人类遗传病（必修二P91） 一、实验目的： 1．初步学会调查和统计人类遗传病的方法 2．通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况 3．通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力 二、实验原理： 显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。伴X 染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。伴X 染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。 遗传病类型： 1、单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病。 2、多基因遗传病：指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压。 3、染色体体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病，如21三体综合症。 三、方法步骤：可以以小组为单位开展调查工作。其程序是： 1、确定调查的目的要求：确定课题； 2、制定调查的计划： （1）以组为单位，确定组内人员； （2）确定调查病例； （3）制定调查记录表； （4）明确调查方式； （5）讨论调查时应注意的问题； 3、实施调查活动：每个小组调查周围熟悉的几个家系中的遗传病的情况。调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等 4、整理分析调查资料：为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总。某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%。 5、得出调查结论，撰写调查报告，汇报交流调查结果 调查某种遗传病的遗传方式应在某个典型的患者家系中进行。 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等 伴X 遗传病 伴X 显性遗传（例：佝偻病） 细胞核 遗传病 细胞质遗传病： 常染色体 遗传病 伴性遗 传病 常染色体隐性遗传病（例：白化病） 常染色体显性遗传病（例：多指病） 伴Y 遗传（例：耳廓多毛症） 伴X 隐性遗传（例：红绿色盲） 母亲患病，子女全患病。

遗传的基本规律解题方法

遗传的基本规律专题复习 一、考纲考频 1.孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ(5年2考) 2.基因的分离定律和自由组合定律Ⅱ(5年26考) 3.伴性遗传Ⅱ(5年9考) 4.人类遗传病的类型Ⅰ(5年3考) 二、考查特点 1.孟德尔遗传实验的科学方法：主要考查假说—演绎法中的实验现象、假说内容和演绎推理内容。 2.遗传规律：考查显隐性性状的判断、基因型的推断、遗传概率的分析，考查对两对性状的杂交实验结果的灵活运 用。试题主要以非选择题的形式出现，选择题中也有涉及。 3.人类遗传病：考查伴性遗传的特点和遗传方式的判断。通过遗传系谱分析考查常染色体遗传与伴性遗传的不同。 三、解题思路 （一）孟德尔遗传定律常考的特殊分离比： (1)、一对相对性状。 ①2∶1→显性或隐性纯合致死。②1∶2∶1→基因型不同表现型也不同。 练习： (2015·全国卷Ⅰ)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回 答下列问题： (1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率∶a基因频率为。理论上，该果蝇 种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为，A基因频率为。 (2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2∶1，则对该结果最合理 的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应 为。 (2)、巧用“合并同类项”推算自由组合特殊比例(基因互作)。 ①9∶6∶1→9∶(3+3)∶1 ②12∶3∶1→(9+3)∶3∶1 ③9∶4∶3→9∶(3+1)∶3 ④15∶1→(9+3+3)∶1 ⑤9∶7→9∶(3+3+1) ⑥13∶3→(9+3+1)∶3 ⑦10∶6→(9+1)∶(3+3) 上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只 是性状分离比改变。 练习： (2015·福建高考)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑 体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答： (1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。 (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现性状的个体，但实际并 未出现，推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状，却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证(2)中的推测，用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交，统计每一个杂交组合的后代 性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代，则该推测成立。 (4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本，以亲本中的红眼黄体鳟 鱼为母本，进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体，受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟

人类遗传病专题

人类遗传病专题 1、人类常见遗传病类型 （1）单基因遗传病 a、概念：由一对等位基因控制的遗传病。 b、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 c、特点：呈家族遗传、发病率高（我国约有20%--25%） （2）多基因遗传病 a、概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。 b、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。（3）染色体异常遗传病（简称染色体病） a、概念：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常） b、类型： 2、人类遗传病的预防(优生)

3、人类的遗传病 4、综合遗传病概率求解 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：

5、 发病率与遗传方式的调查 (1)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。 某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数 ×100% (2)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。 6

1、某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为( ) A.5914 400 B.5910 800 C.1183 D.1732 【解析】 由该女性“表现型正常，其双亲也正常， 其弟是白化病并且为色盲患者”可推知该女性基因 型就白化病而言为13AA 、23Aa ，就色盲病而言，为12 X B X B 、12 X B X b ；该岛无亲缘关系的正常男性，其色觉基因型为XBY ，白化病相关基因型中，Aa 率为AA AA ＋Aa ×100%，由该海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者可求得a ＝160，则A ＝5960 ，Aa ＝2×160× 59605960×5960＋2×160× 5960 ＝2 61，则该女子与该正常男子结 婚后所生男孩中aa 率为261×23×1 4，所生男孩中色盲 率为12×12，综合分析两病兼患率为1 732 。 【答案】 D 2、下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对 等位基因A 、a 控制，下列叙述正确的是( ) A ．8号的基因型为Aa B ．PKU 为X 染色体上的隐性遗传病 C ．该地区PKU 发病率为1 10 000，9号女子与当地一 正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为1 5 000 D ．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子， 第3个孩子患PKU 的概率为16 解析 据图分析可知， 3号与4号正常，生出患病的女儿，则苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病； 3号与4号的基因型都为Aa ，则8号的基因型为 AA 或Aa ；若该地区苯丙酮尿症发病率为1 10 000 ， 即aa 的基因型频率为1 10 000 ，则a 的基因频率为 1100，A 基因频率为99 100 ，已知9号女子的基因型 为Aa ，正常男子的基因型为AA 或Aa ，则该正常 男子为苯丙酮尿症携带者的概率为Aa ＋ ＝ 2 101，则9号与当地一正常男子婚配生出患病孩子 的概率为2101×14＝1202；8号的基因型为13AA 、23Aa,9 号基因型为Aa ，生出第3个孩子患PKU 的概率为 23×14＝16 。 答案 D 3、下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中, 甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特 点及S 同时患两种疾病的概率是( ) A.常染色体显性遗传;25% B.常染色体隐性遗传;0.625% C.常染色体隐性遗传;1.25% D.伴X 染色体隐性遗传;25% 解析:正常双亲生出了患甲病的女儿,说明甲病是常

实验十四 调查常见的人类遗传病

高中生物实验专题复习（人教版新课标）2 实验十四调查常见的人类遗传病（必修二P91） 一．实验目的： 1．初步学会调查和统计人类遗传病的方法 2．通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况 3．通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力 二．实验原理： 显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传，隔代出现，患者男性多于女性。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。 三．方法步骤： 可以以小组为单位开展调查工作。其程序是： 组织问题调查小组→确定课题→分头调查研究→撰写调查报告→汇报交流调查结果（如右流程图） 注意事项： 1．调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等 2．为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总 3． 4．人类常见的遗传病类型概括

实验十五探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用（必修三P51） 一．实验目的： 1．了解植物生长调节剂的作用 2．进一步培养进行实验设计的能力 二．实验原理： 植物插条经植物生长调节剂处理后，对植物插条的生根情况有很大的影响，而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度，在此浓度下植物插条的生根数量最多，生长最快。 三．方法步骤： 1.选择生长素类似物：2，4-D或α-萘乙酸（NAA）等。 2.配制生长素类似物母液：5 mg/mL（用蒸馏水配制，加少许无水乙醇以促进溶解）。 3.设置生长素类似物的浓度梯度：用容量瓶将母液分别配成0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、 4、5 mg/mL的溶液，分别放入小磨口瓶，及时贴上相应标签。NAA有毒，配制时最好戴手套和口罩。 4.剩余的母液应放在4 ℃保存，如果瓶底部长有绿色毛状物，则不能继续使用。 5．选择插条：以1年生苗木为最好（1年或2年生枝条形成层细胞分裂能力强、发育快、易成活）实验表明，插条部位以种条中部剪取的插穗为最好，基部较差，梢部插穗仍可利用。实验室用插穗长5～7 cm，直径1～1.5 cm为宜。 6．处理插条：枝条的形态学上端为平面，下端要削成斜面，这样在扦插后可增加吸收塔水分的面积，促进成活。每一枝条留3-4个芽，所选枝条的芽数尽量一样多。

生物默写5：遗传的基本规律与进化

日期：姓名：学号：班级： 生物默写：遗传的基本规律与进化 （错的抄十遍） 1、豌豆做杂交实验材料的优点： 2、相对性状是指： 3、性状分离是指： 4、基因的分离定律的实质： 5、基因的自由组合定律的实质： 6、伴X染色体隐性遗传病表现出的特点： 7、伴X染色体显性遗传病表现出的特点： 8、伴Y染色体遗传病表现出的特点： 9、基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断方法（两种情况）： 10、已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上，判断基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的两种思路： 11、判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段的实验设计思路： 12、写出多基因遗传病的概念，并例举常见的多基因遗传病（四种）： 13、多基因遗传病的特点： 14、尽管艾弗里、赫尔希等人的实验方法不同，但其最关键的实验设计思路却有共同之处，请具体指出。

15、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是： 16、地球上几乎所有的生物体都共用一套密码子，根据这一事实，你能想到： 17、遗传密码子具有简并性，你认为这对生物的生存有何意义？试分析： 18、中心法则的内容图解： 19、在细胞分裂间期易发生基因突变的原因是： 20、DNA结构改变不一定导致生物性状改变的原因（4点）： 21、一般生物体的体细胞内同源染色体成对存在，有些生物的体细胞中染色体数目减少一半，但仍能正常生活，请作出解释。 25、达尔文的自然选择学说的意义： 23、达尔文的自然选择学说的不足（3点）： 24、生物进化的实质： 25、自然选择决定生物进化的方向的原因及结果： 26、自然选择的实质： 27、物种形成的三个环节是： 28、进化的基本单位是种群而不是个体，是因为: 29、解释现代生物进化理论：

高考生物一轮复习 专题7.3 人类的遗传病教学案(含解析)

7.3 人类的遗传病 1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。 2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。 3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。 一、连线常见的遗传病的类型 【特别提醒】遗传病的类型 常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。 原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。 二、遗传病的监测和预防 (1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)遗传咨询的内容和步骤： 三、人类基因组计划 (1)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

(2)意义：认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。 四、人类遗传病及其调查 1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 疾病 项目 先天性疾病家族性疾病遗传病 划分依据疾病发生时间疾病发生的人群发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 ②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少V A，家族中多个成员患夜盲症 ③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 2.调查常见的人类遗传病 (1)调查原理： ①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 ②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 (2)调查流程图： (3)发病率与遗传方式的调查： 项目内容调查对象 及范围 注意事项结果计算及分析

遗传病 发病率 广大人群 随机抽样 考虑年龄、性别 等因素，群体足够大 患病人数占所调 查的总人数的百分比遗传方式患者家系 正常情况与患病 情况 分析基因的显隐性及 所在的染色体类型【特别提醒】遗传病的产生原因分析 (1)基因遗传病是由基因突变引起的，其中单基因遗传病的遗传遵循孟德尔遗传规律，可通过基因检测，遗传咨询等方式进行诊断。 (2)染色体异常遗传病是由于减数分裂过程中染色体分离异常导致的，可通过产前诊断等方式进行检测。 高频考点一人类遗传病的判断 例1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) ①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 【答案】D 【变式探究】关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是( ) A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B.患者父母不一定患病 C.都是遗传病，患者的后代都会患病 D.都是基因突变引起的 【答案】B 【解析】“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断，A项错误；三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定

2020高考生物真题专项汇编卷(2017年-2019年)(全国通用)知识点5：遗传的基本规律和应用

知识点5：遗传的基本规律和应用 1、通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是( ) A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者 2、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 3、下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因 突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1／625。下列叙述正确的是( ) A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4：发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5 B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1／26，只患乙病概率是25／52 C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2／3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24／39 D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1／39 4、某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。 ①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 ③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1︰1 ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3︰1

其中能够判定植株甲为杂合子的实验是( ) A.①或② B.①或④ C.②或③ D.③或④ 5、若某哺乳动物毛色由3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄︰褐︰黑=52︰3︰9的数量比，则杂交亲本的组合是( ) A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C.aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd 6、某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( ) A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 7、人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题: （1）用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为__________；假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为__________。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

专题13伴性遗传与人类遗传病

专题13 伴性遗传与人类遗传病 一、高考大纲 二、思维导图 三、知识点睛 一、萨顿的假说 1903年，美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞做实验材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现孟德尔假设的一对遗传因子，也就是等位基因，它们的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。萨顿由此推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

二、基因位于染色体上的实验证据：摩尔根果蝇杂交实验 （一）果蝇作为遗传实验材料的主要优点： 易饲养、繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蝇一生能产生几百个后代。（二）摩尔根研究果蝇红白眼遗传的杂交实验 1.实验过程和现象 实验一：将突变的白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交 实验二：将实验一中所得的F1中的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交 实验三：将实验二所得白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇进行杂交 2.实验分析

20世纪初期，一些生物学家已经在昆虫的细胞中发现了性染色体。果蝇的体细胞中有4对染色体，3对是常染色体，1对是性染色体。在雌果蝇中，这对性 染色体是同型的，用XX表示；在雄果蝇中，这对性染色体 是异型的，用XY表示。 X染色体和Y染色体上的片段可以分为三个区段： X染色体的非同源区段 Y染色体的非同源区段 X和Y染色体的同源区段 摩尔根认为，既然果蝇的眼色遗传与性别相关联，说明 控制红眼和白眼的基因在性染色体上。那么，是在三个区段 中的哪个区段上呢？ 假设1：控制眼色的基因位于Y染色体的非同源区段上。 因为红眼和白眼这一对相对性状在雌雄果蝇均表现，容易分析控制眼色的基因不可能在Y染色体的非同源区段上，假设1不成立。 假设2：控制眼色的基因位于X和Y染色体的同源区段。 则实验三的预期结果应该是子代不论雌雄均为红眼，与实际实验结果不符。 因此推理控制眼色的基因不在X和Y染色体的同源区段。 假设3：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段。 此假设可解释以上杂交实验一、二、三。 实验一：

2021届高考生物一轮复习知识点专题22 伴性遗传与人类遗传病【含解析】

2021届高考生物一轮复习知识点专题22 伴性遗传与人类遗传病 一、基础知识必备 （一）基因与性状的关系 1.萨顿的假说 (1)假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。 (2)依据:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要体现在以下几个方面。 基因行为染色体行为 在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构 在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母方在体细胞中成对存在,同源染色体一条来自父方,一条来自母方 在配子中只有成对基因中的一个在配子中只有成对的染色体中的一条 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时 自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合 基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇眼色遗传实验) (1)选材原因:果蝇比较常见,并且具有易饲养、繁殖快和后代多等特点。 (2)摩尔根实验过程及分析 P红眼(雌)×白眼(雄) ↓ F1红眼(雌、雄) ↓ F2红眼(雌、雄)白眼(雄) 3∶ 1 ①果蝇的红眼与白眼是一对相对性状;②F1全为红眼→红眼是显性性状;③F2红眼∶白眼=3∶1→符合分离定律,红眼和白眼受一对等位基因控制;④白眼性状的表现与性别相联系。 (3)理论解释:假设控制果蝇白眼的基因(用w表示)位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,其遗传图解可表示为:

(4)测交实验:测交后代红眼和白眼的比例为1∶1,进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。 (5)实验结论:基因在染色体上 （二）伴性遗传 1.概念伴性遗传是指性染色体上的某些基因,其遗传方式总是与性别相关联。人类常见的伴性遗传病有红绿色盲症、抗维生素D佝偻病。 2.性染色体决定类型 类型XY型ZW型 性别雌雄雌雄 体细胞染色体组成2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 性细胞染色体组成A+X A+X A+Y A+Z A+W A+Z 实例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类 （三）人类遗传病 1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 类型主要特点或病因举例 单基因遗传病常染色体显性遗 传病 连续遗传、男女患病概率相等、 近亲婚配患病概率不变 并指、软骨发育不全常染色体隐性遗 传病 隔代遗传、男女患病概率相等、 近亲婚配患病概率升高 白化病、苯丙酮尿症伴X显性遗传病 连续遗传、患病概率男少女多、 近亲婚配患病概率不变 抗维生素D佝偻病伴X隐性遗传病 隔代遗传、患病概率男多女少、 近亲婚配患病概率升高 色盲、血友病 伴Y染色体遗传 病 连续遗传、只由男性患者传给 他全部的儿子 外耳道多毛症

高考试题分项版解析生物 专题06 遗传的基本规律和伴性遗传(解析版)

高考试题分项版解析生物 专题06 遗传的基本规律和伴性遗传 一、选择题 1.（2013新课标全国Ⅰ卷·6）若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（） A．所选实验材料是否为纯合子 B．所选相对性状的显隐性是否易于区分 C．所选相对性状是否受一对等位基因控制 D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2.（2013海南卷·16）人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN；Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh血型阳性，rr 表现为Rh血型阴性；这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh 阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh血型阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh血型阳性女儿的概率是 A.3/8 B.3/16 C.1/8 D.1/16 3.（2013山东卷·5）家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（） A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 4.（2013天津卷·5）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验， 结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是 A. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状 B. F1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 C. F1 和F2 中灰色大鼠均为杂合体 D. F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

2013高考真题汇编生物第五单元 专题13 伴性遗传与人类遗传病

专题13伴性遗传与人类遗传病 1．(2013·高考山东卷) 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是() A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析：选D。由题意可知，玳瑁猫的基因型为X B X b，全为雌性，因此玳瑁猫不能互交，A项错误。玳瑁猫(X B X b)与黄猫(X b Y)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误。玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到玳瑁猫，C项错误。用黑色雌猫(X B X B)和黄色雄猫(X b Y)杂交或者用黄色雌猫(X b X b)和黑色雄猫(X B Y)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，概率都为50%，D项正确。 2．(2013·高考四川卷) 回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)： ①B、b基因位于________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。 ②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有________种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为________。 (2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1随机交配得F′2，子代表现型及比例如下： 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为________；F′2代杂合雌蝇共有________种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________。 (3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。 (注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA) 上图所示的基因片段在转录时，以________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含________个氨基酸。 解析：本题重点考查对基因分离定律、自由组合定律和伴性遗传的理解和运用。