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药品从业人员上岗培训测试题

药品从业人员上岗培训测试题 1、药品，是指用于预防、( )、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定

有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。A、治疗; B、检查 ;C、检验;

1、药品包括中药材、( )、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、

放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。 A、中药饮片; B、麻醉药品;C、毒性药品;

1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者

功能主治、用法和用量的物质称为( )。 A、药品;B、保健食品;C、保健

品;

1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药

品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为( ) A、药品; B、药物;C、药材;

2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为( )。 A、精神药品; B、麻醉药品;C、毒性药品; 2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生( )

的药品。 A、依赖性; B、瘾癖;C、幻觉;

2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为( )，各类精

神药品的品种由卫生部确定。 A、甲类和乙类; B、第一类和第二类; C、A 类和B类;

2、依据精神药品使人体产生的( )的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品

的品种由卫生部确定。 A、依赖性和危害人体健康;B、依赖性;C、危害人体健康;

3、( )是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 A、麻醉药品;

B、精神药品;

C、毒性药品

3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、( )的药品。 A、能成瘾癖;

B、失去知觉;

C、意识丧失

3、下列哪一类药品不是麻醉药品( )A、可卡因类; B、阿片类;C、苯二氮卓

类;

3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、

药用原植物及其制剂都属于( )。 A、麻醉药品; B、精神药品;C、毒性

药品

4、药品经营企业指药品的( )。 A、专营企业或兼营企业;B、专营企业;C、兼营企业;

4、药品的专营企业或兼营企业统称为( )。 A、药品经营企业; B、药品批发企业;C、药品零售企业;

5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为( )。 A、辅料;B、添加剂;C、成型材料

5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( )。 A、赋形剂和附加剂;B、赋形剂;C、附加剂;

6、下列哪种情况为假药( )。 A、药品所含成分与国家标准不符的;B、未标

明有效期的或者更改有效期的; C、不注明或者更改生产批号的; 6、下列哪种情况为假药( )。 A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种

药品的; B、未标明有效期的或者更改有效期的; C、不注明或者更改生产批号的; 6、(1)药品所含成分与国家标准不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒

充此种药品的都为( )。 A、假药;B、劣药; C、不合格药品 7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。 A、国务院药品监督管理部门规定禁

止使用的;B、未标明有效期的或者更改有效期的; C、擅自添加着色剂、防腐剂、

香料、矫味剂及辅料的。

7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。A、依照《药品管理法》必须批准即生

产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的; B、直接接触药

品的包装材料和容器未批准的; C、超过有效期的;

7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。 A、变质的;被污染的; B、不注明

或者更改生产批号的; C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。A、使用依照《药品管理法》必须取得

批准文号而未取得文号的原料药生产的;B、未标明有效期的或者更改有效期的;C、

其他不符合药品标准规定的;

7、下列哪种情形的药品按假药论处( )。 A、所标明的适应症或者功能主治超

出规定范围的; B、不注明或者更改生产批号的;C、擅自添加着色剂、防腐剂、

香料、矫味剂及辅料的;

7、有下列情形之一的药品。按( )论处:(一)变质的:(二)被污染的;(三)

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 A、假药;B、劣药;C、不合格药

8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为( )。 A、劣药;B、假药C、不

合格药品

8、劣药是指( )。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的;B、药品所含成

分与国家标准不符的;C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

8、( )不符合国家药品标准的，为劣药。A、药品成分的含量;B、药品所含成

分 ;C、药品辅料

9、下列哪种情形按劣药论处( )。A、未标明有效期的或者更改有效期的; B、

变质的;C、被污染的;

9、下列哪种情形按劣药论处( )。A、不注明或者更改生产批号的; B、所标明

的适应症或者功能主治超出规定范围的; C、被污染的;

9、下列哪种情形按劣药论处( )。A、超过有效期的; B、被污染的;C、变质的;

9、下列哪种情形按劣药论处( )。A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的;

B、被污染的;

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 9、下列哪种

情形按劣药论处( )。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂

及辅料的; B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的;C、使用依照

《药

品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的; 9、有下列情形

之一的按( )论处。(一)超过有效期的;(二)直接接触药品的

包装材料和容器未批准的;(三)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅

料

的;(四)其他不符合药品标准规定的。 A、劣药; B、假药C、不合格药品 10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是( B )。 A、上岗后进行检查; B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检

查; C、每两年检查一次;

10、药品生产、经营企业及医疗机构( )的工作人员，必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。 A、直接接触

药品; B、所有在职; C、质检人员

11、未曾在中国境内上市销售的药品称为( )。 A、新药; B、仿制药品; C、实验药品

11、新药是指( D )的药品。 A、首次生产销售; B、首次进口;C、首次生产销售和首次进口; D、未曾在中国境内上市销售。

11、新药是指未曾在( )上市销售的药品。 A、中国境内;B、全世界;C、本企业

11、新药是指未曾在中国境内( )的药品。 A、上市销售;B、批准进口;C、批准生产

12、处方药，是指凭( A )处方方可购买、调配和使用的药品。

A、执业医师和执业助理医师;

B、执业医师及执业药师 ;

C、执业药师;

D、执业助理医师

12、( )是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

A、处方药;

B、非处方药，

C、毒性药品

12、处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可( )药品。A、购买、调配和使用的;B、调配;C、使用

13、非处方药是指由( D )公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 A、卫生部; B、发改委; C、药品审评中心; D、国务院药品监督管理部门。

13、( )是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 A、非处方药;B、处方药;C、甲类非处方药

14、药品认证是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施( )进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。 A、相应质量管理规范;B、ISO900标准; C、方圆认证标准; D、药品生产质量管理规范(GMP)。 14、( )是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。 A、药品认证;B、监督检查，C、许可证换发

15、药品经营方式是指( A )。 A、药品批发和药品零售; B、药品批发; C、药品零售; D、药品经营的范围。

15、药品批发和药品零售都属于( )。A、药品经营方式;B、药品经营范

围;C、药品经营类别

16、药品批发企业是指将购进的药品销售给( C )的药品经营企业。 A、药品经营企业、医疗机构; B、药品经营企业; C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构; D、医疗机构。

16、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业医疗机构的药品经营企业是( )。 A、药品批发企业;B、药品零售企业;C、药品生产企业 17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( B )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

A、15;

B、30;

C、60;

D、10。

17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向( )申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。 A、原发证机关;B、当地药品监督管理部门;C、省食品药品监督管理局18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起( B )日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。 A、15; B、30; C、60; D、10。

18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请( )认证。 A、GSP;B、GMP;C、GCP 19、首营品种是本企业向某一( C )首次购进的药品。A、药品批发企业; B、医疗机构;C、药品生产企业; D、药品经营企业。

19、( )是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 A、首营品种;B、新药;C、新特药

19、首营品种是本企业向某一( )首次购进的药品。 A、药品生产企业 ;B、药品经营企业;C、药品批发企业

20、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的( A )。A、药品生产或经营企业;B、药品经营企业; C、药品生产企业; D、药品批发企业。 20、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为( )。

、首营企业;B、首供企业;C、首营客户 A

*21、药品储存条件标明的“冷处”、“阴凉”、“常温”各指的温度范围是( C )。 A、冷处，0,10?;阴凉，?15?; 常温，10,30?; B、冷处，? 10?;阴凉，?20?; 常温，0,30?; C、冷处，2,10?;阴凉，?20?; 常温，0,30?; D、冷处，2,10?;阴凉，?16?; 常温，10,30?。

21、药品储存条件标明的“冷处”的温度范围是( ) 。

A、 2,10?;

B、4,10?;

C、? 10?

21、药品储存条件标明的“阴凉”的温度范围是( )。

A、 ?20?;

B、0,20?:

C、0,30?

21、药品储存条件标明的“常温”的温度范围是( )。

A、 0,30?。

B、?30?;

C、10,30?

22、某一药品有效期标示为“有效期至:2005年8月”这种药品可以销售到( )。A、2005年8月31日; B、2005年7月31日;C、2005年8月1日、某一药品有效期标示为:“失效期至:2005年8月”这种药品可以销售到( )。 22

A、2005年7月31日;

B、2005年8月31日;

C、2005年8月1日 23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的( )和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。 A、《进口药品注册证》;B、《营业执照》;C、《药品经营许可证》 23、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或( )复印件。 A、《进口药品通关单》B、《营业执照》;C、《药品经营许可证》

、经销进口药品的药品经营企业需要索要符合规定的、加盖了供货单位质量管理机23

)复印件。 A、《进构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品通关单》或( 口药品检验报告书》B、《营业执照》;C、《药品经营许可证》

24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料( )。 A、加盖供货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件;B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件

24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料( )。 A、首营企业药品销售人员加盖企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期;B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件

24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料之一( )。 A、药品销售人员身份证复印件;B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件

24、下列哪项是对首营企业必须索要的资料之一( )。 A、首营企业GSP认证证书复印件。B、机构代码证复印件;C、税务登记证复印件

24、对( )必须索要以下资料(,)加盖供货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件，(,)首营企业药品销售人员加盖企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，(,)药品销售人员身份证复印件，(,)首营企业GSP认证证书复印件。 A、首营企业B、首供企业;C、首营客户

24、下列哪项不是对首营企业必须索要的资料( D )。A、加盖供货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件; B、首营企业药品销售人员加盖

企业原印章和企业法人代表印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期; C、药品销售人员身份证复印件; D、组织机构代码证

25、购进首营品种时以下哪一项不是必须索要的资料( B )。 A、药品包装、标签、说明书实样及价格批文等资料; B、药品的物价批文; C、该品种药品质量标准和药品生产批准证明文件; D、加盖了供货方原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件。

25、下列哪项是购进首营品种时必须索要的资料之一( )。 A、加盖了供货方原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件;B、物价批文复印件;C、商标注册证复印件

25、下列哪项是购进首营品种时必须索要的资料之一( )。 A、该品种药品质量标准和药品生产批准证明文件;B、物价批文复印件;C、商标注册证复印件 25、下列哪项是购进首营品种时必须索要的资料之一( )。 A、药品包装、标签、说明

书实样及价格批文等资料;B、物价批文复印件;C、商标注册证复印件 25、购进( )时必须索要以下资料:(,)加盖了供货方原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》复印件，(,)该品种药品质量标准和药品生产批准证明文件，(,)药品包装、标签、说明书实样及价格批文等资料。 A、首营品种B、进口药品C、特殊管理药品

26、药品经营企业在购进药品时，除按《药品经营质量管理规范》的规定程序进行审核外，对首营企业( ) A、还要通过电话或登录互连网进行核查，并有记录;B、单独建立购进记录;C、双人验收

26、药品经营企业在购进药品时，除按《药品经营质量管理规范》的规定程序进行审核外，对首营品种( )。A、到国家食品药品监督管理局的网站上进行核查。

B、单独建立购进记录;

C、双人验收

27、药品储存要严格实行色标管理。待验药品、合格品区、不合格品区。下列颜色依次对应正确的是( C )。 A、绿色、黄色、红色; B、红色、绿色、黄色;

C、黄色、绿色、红色。

28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:( )、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放。 A、药品与非药品;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液

28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:药品与非药品、( )、内服药与

外用药、易串味的药品与一般药品分开存放。 A、处方药与非处方药;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液

28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:药品与非药品、处方药与非处方药、( )、易串味的药品与一般药品分开存放。A、内服药与外用药;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液

28、药品应按剂型或用途进行分类陈列，并做到:药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、( )。 A、易串味的药品与一般药品分开存放;B、片剂与胶囊;C、颗粒剂与口服液

28、药品应按( )进行分类陈列，并做到:药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放。 A、剂型或用途;B、储存温度;C、客户人群

29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售;

B、对处方来源进行询问;

C、询问患者过敏病史

29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、对处方所列药品不得擅自更改或代用;

B、对处方来源进行询问;

C、询问患者过敏病史

29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。

A、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售;

B、对处方来源进行询问;

C、询问患者过敏病史29、药品零售企业销售必须凭处方销售的处方药时应遵守的规定之一是( )。 A、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查;B、对处方来源进行询问;C、询问患者过敏病史

30、药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为( D )并作出相应的管理规定。A、药品和非药品; B、内服药和外用药; C、特殊药品和一般药品; D、处方药和非处方药。

30、药品分类管理是根据药品的( )、有效性原则，依其品种、规格、适应

症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 A、安全性;B、抗药性;C、敏感性

30、药品分类管理是是根据药品的安全性、( )原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 A、有效性;B、抗药性;C、敏感性

31、在药品包装标签和说明书上必须注明药品的( A )。 A、通用名; B、商品名; C、价格。

32、药品生产企业为了树立自己的形象和品牌，给自己生产的药品起的名字叫( B )，以示区别。 A、通用名; B、商品名; C、商标名。 33、《药品经营许可证》有效期为( )年。A、5; B、3; C、10; D、2。 33、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前( )内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。 A、6个月;B、8个月;C、3个月

34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。 A、企业经营方式

变更;B、企业名称变更;C、经济性质变更

34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。 A、经营范围变

更;B、企业名称变更;C、经济性质变更

34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。 A、注册地址变更B、

、经济性质变更;企业名称变更;C

、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。 A、仓库地址(包括34 增减仓库)变更;B、企业名称变更;C、经济性质变更

34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。 A、企业法定代表

人

、企业名称变更;C、经济性质变更或负责人变更;B

34、下列属于《药品经营许可证》许可事项变更的是( )。 A、质量负责人的变更。B、企业名称变更;C、经济性质变更

34、企业变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人属于《药品经营许可证》( )变更。A、许可事项; B、登记事项;C、注册事项

35、按照《药品经营许可证管理办法》的规定需重新办理《药品经营许可证》的情况是( )。 A、企业分立、合并;B、企业名称变更;C经济性质变更 35、按照《药品经营许可证管理办法》的规定需重新办理《药品经营许可证》的情况是( )。 A、企业改变经营方式;B、企业名称变更;C经济性质变更 35、按照《药品经营许可证管理办法》的规定需重新办理《药品经营许可证》的情况是( )。 A、企业跨原管辖地迁移;B、企业名称变更;C经济性质变更 35、企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照《药品经营许可证管理办法》的规定( )《药品经营许可证》。 A、重新办理;B、变更;C、换发 36、发证机关暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请的情形是( )。 A、企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的;B、企业正在改制;C、企业因经济纠纷被人民法院起诉

36、发证机关暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请的情形是( )。 A、已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的;B、企业正在改制;C、企业因经济纠纷被人民法院起诉

36、企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的;或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应( )其《药品经营许可证》的变更申请。 A、暂停受理;B、受理;C、永不受理

二、判断题，正确的打?，错误的打?。

1、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 (?)

1、药品，是指仅用于治疗(不包括预防、诊断)人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 (?)

2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。(?)

2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为甲类和乙类。(?) 1、药品经营企业指药品的专营企业或兼营企业。 (?)

2、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为假药。(?)

3、医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。 (?)

4、将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是药品零售企业。(?)

5、药品零售企业营业场所内不得陈列危险品，如因需要必须陈列时，可陈列一个最小包装 (?)

6、药品零售企业拆零药品应集中存放于拆零专柜。(?)

7、处方药与非处方药的划分原则是“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便” (?) 8、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上做介绍。 (?)

9、处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 (?)

10、终止妊娠药品不可以在零售药房销售。 (?)

11、有生物制品经营范围的药品经营企业可以经营疫苗。 (?) 12、企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》自行作废。 (?) 13、药品零售企业不得经营麻醉药品、放射性药品。(?)

13、药品零售企业可以经营一类精神药品。(?)

13、药品零售企业可以经营终止妊娠药品、疫苗。(?)

13、药品零售企业不得经营肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品。(?) 14、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。 (?)

14、企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。(?)

GSP冷藏冷冻从业人员培训试题及答案

G S P冷藏冷冻从业人员培训试题及答案文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

冷藏、冷冻药品岗位人员岗前培训（一）姓名：岗位：分数：一、填空题：（每空1分，共30分） 1、冷库设计符合国家相关标准要求；冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。。 2、冷藏车具有自动调控温度的功能；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。 3、冷藏箱具有自动调控温度的功能，保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。 4、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据。 5、冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。 6、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米 7、企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程中温度控制符合要求。 8、冷藏、冷冻药品运输过程中，温湿度自动监测系统应当远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。 9、冷藏冷冻药品的各岗位人员，应接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。 10、冷库要求温度范围在2度-10度之间。二、选择题(单选，每题3分，共15分)： 1、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在冷库内完成。 A. 常温库 B. 冷库 C. 阴凉库 D. 任意库 2、经营生物制品的冷库容积不应小于20立方米 A. 10立方米 B. 15立方米 C. 20立方米 D. 30立方米 3每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于2个。 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 4、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号），2013年6月1日开始实施。 A. 2012年12月1日 B. 2013年6月1日 C. 2012年12月31日 D. 2013年12月31日 5、企业应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案。 A.一次 B.二次 C.三次 D四次三、选择题（多选，每题5分，共25分） 1、冷链管理要求对以下哪几个设施设备进行验证：（ABCD） A. 冷库 B. 冷藏车 C. 保温箱 D. 温湿度自动监测系统 2、冷藏、冷冻药品到货时，应对其、、等质量控制状况进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。（ABC） A. 运输方式 B. 运输过程的温度记录 C. 运输时间 D. 其它

2017年新题库抽题：试验员专业知识模拟试卷01

重庆市建设行业专业人员岗位模拟试卷试验员专业知识（二）一、单选（共50题,共50分） 1. 形体的图样是用各种不同规格的图线画成的，其中中粗虚线表示( )。 A、定位轴线 B、剖面线 C、可见轮廓线 D、不可见轮廓线 2. 拆模后的试件应立即放在温度湿度为( )以上的标准养护室中养护。 A、20±1℃，90 B、20±3℃，95 C、20±2℃，95 D、20±5℃，90 3. 在进行弯曲试验前检查环氧涂层的针孔数，每米长度上检测出的针孔数不应超过( )个，且不得有肉眼可见的裂缝、孔隙、剥离等缺陷。 A、4 B、6 C、8 D、10 4. 环刀法测土密度，环刀与土合质量为205g，环刀质量为100g，环刀容积为100cm3，则土的密度为( )。 A、1.05 B、0.95 C、1.25 D、1.35 5. ( )是表示“质量”正确的国际单位制的基本单位。 A. kg B. t C. m D. s 6. 绿色施工对地下设施．文物和资源保护的技术要点要求，（）应调查清楚地下各种设施，做好保护计划，保证施工场地周边的各类管道、管线、建筑物、构筑物的安全运行。 A、施工前 B、施工后 C、施工中

D、入场前 7. 在数据处理时将60.25修约到0.5单位，得( )。 A、60 B、60.5 C、61 D、59 8. 我国的法定计量单位是以( )单位为基本，根据我国的情况，适当增加了一些其他单位构成的。 A、米制 B、公制 C、国际单位制 D、英制 9.根据绿色施工对节材与材料资源利用技术要点要求，，图纸会审时，应审核节材与材料资源利用的相关内容，达到材料损耗率比定额损耗率降低（）%。 A、10 B、20 C、30 D、40 10. 混凝土工程施工过程中，浇筑混凝土使用插入式振捣器应( )。 A、快插快拔 B、快插慢拔 C、慢插快拔 D、慢插慢拔 11. 根据《建设工程施工现场消防安全技术规范》，施工单位应编制施工现场灭火及应急疏散预案。以下属于灭火及应急疏散预案应包括的主要内容的是（）。 A、应急灭火处置机构及各级人员应急处置职责 B、施工现场重大火灾危险源辨识 C、施工现场防火技术措施 D、临时消防设施．临时疏散设施配备 12. 预制混凝土构件存放场地宜为混凝土硬化地面或经人工处理的自然地坪，满足平整度和承载力要求，并应有（）。 A、防晒措施 B、防雨措施 C、排水措施 D、保温措施 13. 某工地实验室做混凝土抗压强度的所有试块尺寸均为100mm×100mm×

急救药品考试题1及答案

急救药品考试题1 姓名：得分：一、填空题：（一空一分，共分，药品规格只写剂量未写单位的一律不得分）、尼可刹米注射液，规格：；主要用于或抑制药中毒引起的及衰竭。对肺心病引起的呼吸衰竭及过量引起的抑制疗效显著；大剂量可引起、、、、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。、盐酸肾上腺素注射液，规格；主要用于抢救、，治疗，制止，亦可用于延长的作用时间；注意事项：（）、、、、、、、等患者禁用；（）用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起而导致；（）每次局麻使用剂量不可超过，否则可引起心悸、头痛、血压升高等；、去乙酰毛花苷注射液，规格：；用于，和阵发性室上性心动过速；注意事项：（）有蓄积性，可能引起、食欲不振、头痛、二联律等中毒现象；（）严重及功能不全者慎用；（）禁与合用；（）近期用过其他类强心药者慎用。

、重酒石酸间羟胺注射液，规格：；适用于各种及手术时低血压，也可用于治疗或败血症所致的低血压。注意事项：（）升压反应过快过猛可致、心律失常、心跳骤停；（）甲亢、高血压、及慎用；（）长期使用骤然停药时可能发生。、地塞米松注射液，规格：；具有、、作用；注意事项：较大剂量易引起、和类库欣综合征症状，对下丘脑垂体肾上腺轴抑制作用较强。为主要的不良反应。、盐酸利多卡因注射液，规格：；本品为药及抗；主要用于、类中毒、心脏外科手术等所引起的室性心律失常；注意事项：使用时可引起及心动过缓；对过敏者禁用；用药期间应注意检查、监测心电图。、右旋糖酐葡萄糖注射液，规格：：右旋糖酐与葡萄糖；适用于：休克，预防手术后静脉血栓形成，血管栓塞性疾病，体外循环时，代替，预充人工心肺机，既节省血液又可改善循环。、抢救工作制度中，对抢救药品要做到四定：定、定、定、定，三无：无、无、无，二及时：及时、及时，一专：。二、简答题：（总分分，答案分，卷面分，凡是字迹不清的一律不得分）请写出抢救工作制度（共十条）

医药公司员工培训试题(含答案)

安徽省 * * 药业有限公司 2010年上半年年员工培训试题一、填空题：(每空1分，计49分) 1、GSP全称：《药品经营质量管理规范》 2、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。 3、企业仓库应划分待验区、退货区、合格区、发货区、不合格区、等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专区。以上各（库）区均应设有明显标志。 4、经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室。 5、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》 6、中药材应表明：产地 7、企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。 8、企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核。 9、药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积大型企业不应低于 1500㎡，中型企业不应低于 1000㎡。 10、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为： 0-30℃，阴凉库温度不高于 20℃，冷库温度为： 2-10℃，各库房相对湿度应保持在 45-75% 。 11、药品出库应遵循：先产先出、近期先出、按批号发货的原则。 12、验收中药材应有质量合格标志。每件包装的中药材应标明品名、产地、供货单位，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。 13、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。 14、对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收获，存放于退货药品库（区）。 15、企业配送药品应开具票据，做到票、帐、货相符。 16、中药饮片装斗前应做到质量复核，不得错斗、串斗，防止混药. 17 非处方药专有标识图案颜色甲类非外方药标识为红色色。乙类非处方药标识为绿色色。 18、验收首营品种应有该批号药品的质量检验报告书 19、凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、保管、验收、养护和出库复核岗位以及销售人员，应每年定期到当地指定的医疗机构进行健康检查，并建立个人健康档案。二、不定项选择题。（每题2分,计18分） 1、首营品种应包括一下哪些（ABCD） A、新规格 B、新剂型 C、新包装。 D、新药。 2、库房标识为绿色的有（ABC） A、合格品区。 B、发货区。 C、零货区。 D、退货区。 3、企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其面积大型企业不小于（B）平方米，中型企业不小于（ C ）平方米。 A、60． B、50． C、40． D、30． 4、下面有关记录保存不得少于三年的有（ABD ） A、批发购进记录。 B、销售记录。 C、零售购进记录。 D、退货记录。 5、在库药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于（ B）厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于（B ）厘米，与地面的间距不小于（D ）厘米。 A、40， B、30， C、20， D、10 6、下面哪些属于分开存放的有（ABC） A、药品与非药品。 B、内服药与外用药。 C、OTC与非OTC。 D、片剂与胶囊剂 7、某批发企业职工总人数为50人，则从事质量管理、验收、计量等工作的专职人员数量计是（C ）人。 A、1 B、2 C、3 8、以下至少要保存三年的有。（ABC ） A、购进记录。 B、验收记录。 C、退货记录

试验员考试试题及答案

试验员习题集第一部分（一）水泥一、单选题 1. 粉煤灰硅酸盐水泥的代号为( B )。 ·P ·F ·S ·C 2.普通硅酸盐水泥的代号为（ B ）。 ·P ·O ·S ·C 3. 粒化高炉矿渣掺加量大于50%且小于等于70%的矿渣硅酸盐水泥的代号为( D )。 ·P ·S·A ·S ·S·B 4.粒化高炉矿渣掺加量大于20%且小于等于50%的矿渣硅酸盐水泥的代号为( B )。 ·P ·S·A ·S ·S·B 5.火山灰质硅酸盐水泥的代号为( A )。 ·P ·F ·S ·C 6. 复合硅酸盐水泥的代号为( D )。 ·P ·F ·S ·C 7. 硅酸盐水泥是由硅酸盐水泥熟料、石灰石或粒化高炉矿渣、适量石膏磨细制成。硅酸盐水泥中不掺混合材料的代号为( C )。 ·S·A ·S·B ·Ⅰ·Ⅱ 8. 通用硅酸盐水泥中不包括( C )。 A粉煤灰水泥 B.火山灰水泥 C.高铝水泥 D.普通水泥 9.以下( A )不属于气硬性胶凝材料。 A.水泥 B.石灰 C.石膏 D.水玻璃 10.下列( B )不属于通用硅酸盐水泥的物理指标。 A.安定性 B.烧失量 C.强度 D.凝结时间 11.下列( C )不属于通用硅酸盐水泥的化学指标。 A.不溶物 B.氧化镁 C.细度 D.氯离子

12.国标规定：硅酸盐水泥的初凝时间( D )，终凝( )。 A.不大于45，不小于390 B.不大于45，不小于600 C.不小于45，不大于600 D.不小于45，不大于390 13.175-2007中强度规定：硅酸盐水泥中没有( A )等级。 A.32.5 B.42.5 C.52.5 D.62.5 14.175-2007中强度规定：普通硅酸盐水泥中没有( B )等级。 A.42.5 B.32.5 R C.42.5 R D.52.5R 15.下列( A )不属于早强型水泥。 A.32.5 B.42.5R C.52.5R D.62.5R 16.以下( C )属于水泥的选择性指标。 A.安定性 B.凝结时间 C.细度 D.强度 17.以下( B )的细度不用筛余表示。 A.复合水泥 B.普通水泥 C.粉煤灰水泥 D.火山灰水泥 18. 水泥取样充分混合后应通过( B )方孔筛，均分为试验样和封存样。 A.1.25 B.0.9 C.2.5 D.80 19. 水泥胶砂试体龄期是从( A )算起。 A.水泥加水搅拌时 B.胶砂搅拌结束时 C.装模并抹面结束时 D.试体放入湿气养护箱时 20. 水泥细度试验筛每使用( C )后，应进行标定。 A.200次 B.一个月后 C.100次 D.三个月后 21.当水泥跳桌在( A )内未使用，在用于试验前，应空跳一个周期。 A.24h B.48h C.24h D.48h 22. 水泥凝结时间的待测试件应放置的养护箱的温度和湿度要求为( C )。 A.20±2℃，≥90% B.20±1℃，≥95% C.20±1℃，≥90% D.20±2℃，≥95% 23. 水泥细度的筛余值小于或等于 5.0%，而两次筛余结果绝对误差大于( D )时，应再做一次试验。

护士抢救药知识考试试题及答案

护士抢救药知识考试试题一、选择题（每题2分，共40分）。 1. 抢救洋地黄中毒引起的室性心律失常常用（） A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.利多卡因 E.氨茶碱 2. 下列关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的（） A.药物引起呕吐 B.麻醉前给药 C.人工冬眠 D.精神病兴奋躁动 E.晕动病 3. 阿司匹林不适用于（） A.缓解胃肠绞痛 B.缓解关节疼痛 C.预防术后血栓形成 D.治疗胆道蛔虫症 E.预防心肌梗死 4. 心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是（） A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺 5. 纳洛酮主要用于（） A.麻醉性镇痛药急性中毒 B.有机磷农药中毒 C.一氧化碳中毒 D.代谢性酸中毒 E.洋地黄中毒 6. 下列哪项不属于速效救心丸的治疗作用（） A.冠心病 B.心肌梗死 C.心绞痛 D.缓解胸闷 E.预防哮喘 7.配制时间超过（）的硝普钠溶液不宜使用 A.1h B.2h C.3h D.4h E.5h 8阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是（） A.腹痛腹泻 B.流涎出汗 C.骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小 E.小便失禁 9. 下列哪项是硝酸甘油的最佳给药途径（） A.口服给药 B.舌下给药 C.注射给药 D.直肠给药 E.喷雾吸入 10. 下列哪项不属于硫酸镁的主要作用（） A.导泻 B.利胆 C.抗惊厥 D.外用热敷、消炎去肿 E.用于过敏性休克 11.不属于阿托品不良反应的是（） A.口干 B.心率加快 C.瞳孔缩小 D.皮肤潮红 12. 目前临床上多巴胺用于（） A.急性肾功能衰竭，抗休克 B.心脏骤停，急性肾功能衰竭 C.支气管哮喘，抗休克 D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，急性心功能不全 13.下列药品名与通用名商品名不相符的是（） A.盐酸洛贝林（山莨菪碱） B.盐酸氯丙嗪（冬眠灵） C.去乙酰毛花苷（西地兰） D.酚磺乙胺（止血敏） 14.碘过敏者发生有机磷中毒时应用下列哪种药抢救（） A.碘解磷啶 B.硫酸阿托品 C.盐酸多巴胺 D.碳酸氢钠溶液洗胃 15. 碳酸氢钠注射液用于治疗（） A.呼吸性酸中毒 B.呼吸性碱中毒 C.代谢性酸中毒 D.代谢性碱中毒 16.下列哪项不是洛贝林的禁忌症：（）

2019年医药公司年度培训计划

2019年医药公司年度培训计划医药公司年度培训计划（一）一、进行培训需求调查。作为医药企业的人力资源部门或培训组织者，首先应在培训前对受训人员的需求进行调查。需求调查的最好方式是问卷调查。问卷的设计一定要简单，而且容易回答，能激发被调查者的兴趣。此外，还必须结合访谈的形式，向各级管理者和他的下级进行调查，以分析绩效评估表、技能项目需求调查表、重点人群的抽样面谈等方式，确定销售人员及其管理者岗位技能的差距和重点的技能培训项目。二、进行培训预算。对于调查数据，必须进行系统的分析，结合对受训人员学习资质的评估，总结差距和根源。制定培训解决方案应遵循如下步骤：明确方案涉及的培训项目;评估现有的培训资源、人手、资金、课目、师资等;确定培训的重点项目和常规项目，确定培训工作的重点;确定出哪些培训课程可自主开发，哪些需外购或定制，最后确定自有师资的培养数量、培训系统的建设，做出培训计划和培训预算。在培训预算方面，有固定培训预算的医药企业，大多按各部门员工数量或全年销售额定出一定的比例。对新公司、新部门，预算可以相对高一些;而发展平稳且有经验的公司，可相对低一点。三、进行受训对象的细分。对医药企业中与销售直接相关的人员，按横向医药业务分工的不同，可以划分为以下几个类别：药店超市组类;医院组类;普药商务组类;销售管理人员;产品经理;内部培训

师。纵向划分的话可按进公司的时间长短和所处层级划分为：新进员工、需进阶型员工、成熟深资历型员工。四、进行培训课程分类。一般可以分为基础篇、技能进阶篇、实战提升篇三部分，然后按照参训人员的分类逐级安排。还可根据医药企业的具体情况，或安排内训，或送学员外出参加一些公开课。尤其是对企业高层、产品经理，大多可以通过参加行业内组织的公开课来实现能力的提升。部分销售精英也可以安排其外出参加某些公开课，作为企业对他们的奖励。医药公司年度培训计划（二）为适应机构改革后食品药品监管工作的需要，进一步提高监管人员和从业人员的整体素质和依法行政能力，增强工作的创造力和执行力，着力打造高素质的食品药品监管队伍和从业人员，根据局务会研究决定，特制定20XX年度局干部和从业人员学习培训计划。一、指导思想深入学习实践科学发展观，以提高食品药品监管人员和从业人员整体素质、增强工作创新能力为目标，引导广大食品药品监管人员和从业人员牢固树立“学”字为先的理念;通过对食品药品监管人员和从业人员进行理想信念教育、优良作风教育、廉洁从政教育和专业知识教育，提高其整体素质，建设一支政治强、业务精、作风正的行政执法队伍和遵纪守法的从业人员。二、总体目标结合“干部作风整顿”活动及“创先争优”活动和保持党的纯洁性学习教育活动，通过开展学习培训，使食品药品监管人员和从业人员政治素质及个人修养有进一步提高，增强应对新形势、新机遇、新

试验检测员考试试题

试验检测员考试试题建设工程材料见证取样检测技术人员培训练习（一）一、填空题 1、建设工程质量是指建设工程符合国家，省有关工程质量的法律法规和规范规程技术标准以及设计文件和合同规定的对工程安全、耐久、适用、经济、美观的综要求。 2、建设工程质量检测业务的内容分为专项检测和见证取样。 3、《检测机构资质证书》有效期限为 3年。 4、水泥细度越细，水化的放热量越快，凝结硬化后早期的强度越高。 5、水泥标准稠度用水量试验中，当试杆沉至距底板6±1mm 时，此水泥净浆为标准稠度净浆。 6、砂的密度为2710Kg/m3，表观密度为2670Kgm3,堆积密度为1490Kgm3,则该砂的空隙率为 44.2 % 。 7、根据《用于水泥和混凝土中的粉煤灰》，需水量比试验中试验胶砂配合比为水泥（g）：粉煤灰（g）：标准砂（g）为 175 ：75：750 。 8、外加剂匀质性试验中每项试验次数 2 次。 9、抗压强度等级 10、根据《混凝土质量控制标准》，泵送混凝土用的碎石最大粒径不应大于输送管内径的 1/3 ，卵石不应大于输送内径的 1/2.5 。 11、混凝土抗渗试验3#～6#试件，水压为0.5Ma时，发现1# 试件渗水：水压 0.6KPa时，共有1#和4#试件渗水；水压为0.7MPa 时，共有1#、4#试件渗水;不压为0.8MPa时,共有和6#试件渗水,则该混凝土抗渗等级达到 P6 要求。

12、慢冻法混凝土抗冻性能试验中，抗冻等级以同时满足强度损失率不超过25% 重量损失率不超过5%的最大循环次数表示。 13、砖切体砌筑砂浆制作试件时，作底模的砖吸水率不大于10% ，含水率不小于20% 。 14、混凝土多孔砖根据抗压强度平均值和抗压强度单块最小值确定强度等级。 15、钢及钢产品取这样的时应防止过热、加工硬化而影响力学性能，用烧割法和冷剪法取样应留加工余量。 16、钢管脚手架扣件分为直角扣件、旋转扣件和对接扣件。 17、沥青防水卷材在拉力试验前应置于25±2℃的干燥处不少于 1 h。 18、混凝土不现浇构件截面尺寸的允许偏差为 +8 、-5 ㎜。层高的许偏差为 10 ㎜。 19、对于一般粘性土宜采用蜡封法环刀法进行天然密度试验，对于易破裂土和形状不规则的坚硬土宜采用，灌砂法对原状砂和砾质土宜采用灌水法进行天然密度试验。二、选择题 1、检测机构承接检测业务应当与（D ）签订书面合同。 A）建设单位； B）施工单位； C）材料供应商； D）委托方 2、检测技术人员不得同时受聘于（ B ）个及以上检测机构。 A）1； B）2； C）3 ； D）4 。 3、检测报告应（D ） A）公正； B）科学； C）规范； D）公正、科学、规范。 4、含水率为%6的湿砂100%，其中含水量为（ C ）。 A）水质量=100×%6=6g; B)水质量=（100-6）×6%=5.6g; C)水质量=100- =5.7 D) 水质量=(100+6)×6%=6.36g。 1+0.06

常用急救药品试题及答案

常用急救药品试题及答案一、填空题 1. 盐酸洛贝林用于各种原因引起的( )抑制。大剂量可引起( )、传导阻滞、( )，甚至惊厥。 2. “呼二联”是指( )( )，它们的剂量分别是( )( )。 3. 科室急救箱中，药品中属于水电平衡的药物有( )( )。 4.心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是( )，可用0.5～1mg稀释成( )溶液，立即静注，可每隔( )分钟重复应用数次。必要时以( )心内注射，多年来用于心肺复苏的药物变化较快，到目前为止，只有肾上腺素仍为首选药物。但用量过大或皮下注射时误入( )后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。 5. 既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是( )，每支的剂量( )，本品优点是在治疗剂量时不降( )，亦不减弱心肌收缩力，为目前治疗( )的首选药。静注后( )左右生效，2小时达峰效应。适用于心肌梗死、洋地黄中毒、外科手术等所致( )和( )。 6. 阿斯匹林的作用是( )、( )、( )。这些作用与抑制( )的合成有关。 7. 肾上腺素对血压的影响是收缩压( )，舒张压( );去甲肾上腺素使收缩压( )，舒张压( )。 8. 他汀类药物引起肌病的常见症状是( )。 9.服用洋地黄过程中，( )突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依。洋地黄中毒视觉改变：可出现( )或( )以及( )。二、选择题 1.阿托品用于有机磷中毒病人，对下述何种症状无效： ( ) A.恶心呕吐 B.腹痛腹泻 C.瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 E.呼吸道分泌物增加 2. 去甲肾上腺素的常用代用品是：( ) A.间羟胺 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.去氧肾上腺素 E.异丙肾上腺素 3.阿托品的下述作用与阻断M受体无关的是：( ) A.扩瞳 B.抑制腺体分泌 C.解除平滑肌痉挛 D.加快心率 E.解除小血管痉挛

《药品注册法规》考试试题库

《药品注册法规》复习题一、填空题 1、《药品注册管理办法》（局令第28号）根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定。 2、药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。 3、药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求，并且不得少于《药品注册管理办法》附件规定的最低临床试验病例数。 4、仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。 5、补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 6、药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。 7、药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。 8、国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策，可以组织对药品的上市价值进行评估。 9、药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查，以确认申报资料的真实性、准确性和完整性。10、在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及公共利益的重大许可事项，应当向社会公告，并举行听证。 11、申请人应当按照国家食品药品监督管理局规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签。 12、两个以上单位共同作为申请人的，应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请；申请人均为药品生产企业的，应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请；申请人均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 13、药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 14、申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。 15、临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。 16、在新药审批期间，新药的注册分类和技术要求不因相同活性成份的制剂在国外获准上市而发生变化。 17、申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料。 18、仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。

医药公司培训计划表

医药公司培训计划表篇一：20XX医药公司培训计划 20XX医药公司培训计划第1篇：医药公司培训计划为了宣传贯彻执行好《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，规范药品（医疗器械）监管和药品生产、流通、使用领域的各项活动，确保人民群众用药安全、有效和促进当地药业经济的健康发展，特制定20XX年度培训计划。一、指导思想以邓小平理论和”三个代表”重要思想为指导，以提高监管执法队伍和药品从业人员的综合素质为目标，以保障人民群众用药安全有效，促进我市药业健康发展为宗旨，坚持理论联系实际，按需施教，讲求实效的原则，根据药品监督执法岗位及药品生产、流通、使用领域的职责要求，有组织、有计划地实施。二、培训的组织根据《南平市药品监督管理局转发省局关于印发福建省药品监督管理系统省市县三级事权划分意见（试行）的通知》（南药监〔20XX〕文办139号）、福建省药品监督管理局关于印发《福建省药品监督管理局培训管理暂行规定》的通知（闽药监〔20XX〕文人658号）以及

南平市药监局关于转发《福建省药品监督管理系统干部在职参加学历教育及更改学历规定》（南药监〔20XX〕文人009号）有关精神，对我市药监系统20XX年度培训教育有关问题明确如下： 1、市局机关及直属单位正科以下（含）干部职工、县局及直属单位干部职工在职参加学历教育由市局负责审批，有参加新一年度学历教育的干部职工应在20XX年2月底前申请报批。 2、凡是组织人事部门下达的调训计划，要求参加党校、行政学院举办各类政治理论公务员初任培训、任职培训的，各县（市）局及直属单位要及时上报市局，由市局统一安排。 3、医疗机构制剂室负责配制和药检人员的岗位培训，药品批发、零售连锁企业从事药品养护、保管、销售工作的人员，药品连锁企业门店和零售企业从事质量管理、检查验收的人员以及营业员的岗位培训，由市局负责组织。 4、药品从业人员的培训和从业药师，医药专业、医药工程专业的初、中级职务人员的继续教育工作由市局负责组织，市、县两级局共同承办。 5、医疗机构使用医疗器械质量管理实施指南培训由各县（市）局负责组织，市、县两级共同承办。 6、各县（市）局安监人员和器械监管人员有关法律法规及专业知识的培训，由市局负责组织。 7、培训工作实行计划申报制度。在年度培训计划之外，确因工作需要，各有关单位和科室临时安排的培训项目，应提前10个工作日报

2016年混凝土试验员上岗证考试试题及参考答案解析

2016年混凝土试验员上岗证考试试题及参考答案一.单选题注：总分36，每题3分，点击选项中的选择正确答案 1. 泵送混凝土宜采用____，其通过0.315mm筛孔的颗粒含量不应小于____。（A）粗砂或细砂均可，15%；（B）中砂，15% ；（C）粗砂或细砂均可，10%；（D）中砂，10%。 2. 检验泵送剂时基准混凝土水泥用量应为：（）。（A）330 kg/m3；（B）360 kg/ m3；（C）300 kg/ m3；（D）400 kg/ m3。 3. 测定最大公称粒径19.0mm的碎石堆积密度时，适宜的容重筒容量为____。（A）5 L；（B）10 L ；（C）20 L；（D）30 L。 4. 砂样两次筛分平行试验所得的细度模数分别为2.99、3.07，该砂属于（）。（A）细砂；（B）中砂；（C）粗砂；（D）无法判断。 5. 试拌时，当发现砼拌合物坍落度或粘聚性、保水性不佳时，可通过下列（）手段调整配合比。（A）保持水泥用量不变，增加用水量；（B）保持用水量不变，增加水泥用量；（C）保持用水量不变，调整砂率；（D）保持水灰比不变，调整砂率。 6. 在石子压碎值指标试验中，标准试样一律采用公称粒级为（）的颗粒，并在风干状态下进行试验。（A）9.5mm～13.2mm；（B）9.5～16.0mm；（C）10.0mm～20.0mm ；（D）10.0mm～16.0mm。 7. 砂浆试配要求水泥砂浆的拌合物密度不宜小于____kg/m3，水泥混合砂浆拌合物密度不宜小于____kg/m3。（A）1900，1800；（B）1800，1800；（C）1900，1900；（D）1850，1850。 8. JGJ?52-2006规定，当砂或石的质量比较稳定、进料量又较大，可按（）为一批。（A）400t；（B）600t；（C）800t；（D）1000t。 9. 假设某盘混凝土拌合物25L，用水量为4.5kg，坍落度为90mm，则该混凝土设计坍落度为170mm时（其他材料及用量均保持不变）的每方用水量宜为___kg/m3。（A）190 ；（B）200 ；（C）210 ；（D）220。 10. 遇到下列哪一种情况时应适当提高混凝土配制强度。（）（A）水泥标号较低；（B）设计C30以下混凝土采用非统计方法评定时；（C）设计C30以上混凝土采用统计方法评定时；（D）现场条件恶劣且与试验室条件差异较大。 11. 石灰膏、粘土膏和电石膏试配稠度大小，应为______mm。（A）110±5；（B）120±5；（C）130±5；（D）125±5。 12. 水泥用量不变得情况下，减少拌合用水量，水泥浆变（），水泥浆的粘聚力（），而流动性变（）。（A）稠，增大，小；（B）稠，减小，小；（C）稠，增大，不变；（D）稀，不变，大。二.多选题注：总分20，每题5分，点击选项中的选择正确答案 1. 石子的筛分试验中，叙述正确的有（）。（A）试验筛为方孔筛；（B）筛分时样品一定要在烘箱里烘干；（C）当筛余试样颗粒粒径比公称粒径大于20mm时可以用手拨动颗粒；（D）分计筛余计算精确至0.1%,累计筛余计算精确至1%。 2. 符合《混凝土外加剂》GB/T8076-2009合格品的引气减水剂必须符合要求的指标有（）。（A）抗压强度比；（B）凝结时间差；（C）含气量；（D）收缩率比。 3. 骨料中的泥块会使混凝土（）。（A）发生碱骨料反应；（B）强度降低；（C）耐久性降低；（D）干缩增大。 4. 每验收批砂至少应检验以下参数（）。（A）颗粒级配；（B）含泥量及泥块含量；（C）氯离子含量；（D）贝壳含量。

药品注册试题汇总

药品注册试题汇总一、名词解释： 1.新药：未曾在中国境内上市销售的药品 2.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。 3. 药品注册申请人：是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。 4. 临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 5. 鉴定限度：超出此限度的杂质均应进行定性分析，确定其化学结构。 6.药品注册标准：是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 7. 国家药品标准：是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准不得低于中国药典的规定。 8. 药品注册研制现场核查：是指药品监督管理部门对所

受理药品注册申请的研制情况进行实地确证，对原始记录进行审查，确认申报资料真实性、准确性和完整性的过程。 9.药品注册生产现场检查：是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程等进行实地检查，确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过程。 10. 研究者手册：是有关试验药物在进行人体研究时的临床与非临床研究资料。 11. 杂质：任何影响药物纯度的物质统称为杂质 12. 设盲：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。根据设盲程度的不同，盲法分为双盲、单盲和非盲。单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。 13. 药品技术转让：是指药品技术的所有者按照本规定的要求，将药品生产技术转让给受让方药品生产企业，由受让方药品生产企业申请药品注册的过程。药品技术转让分为新药技术转让和药品生产技术转让。 14.批次：指按相同的生产工艺在一次生产过程中生产的一定数量的原料药或制剂，其药品质量具有均一性。 15. 生物等效性试验：是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。 16.检测限：是指试样中被测物能被检测出的最低量。

药品从业人员培训试题.doc(备用)

药品从业人员培训试题一、判断题(共计20题，正确的在括号内划“√”，错误的划“×”) 1、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。(×) 2、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。(√) 3、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人(√) 4、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。(√) 5、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP 和GAP(×) 6、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。(√) 7、中药饮片的炮制，必须符合企业药品标准。(×) 8、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。(√)

9、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。(√) 10、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。(×) 11、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。(√) 12、城乡集贸市场可以出售中成药。(×) 13、一般情况下，医疗机构配制的制剂可以凭医师处方在医药市场销售。(×) 14、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。(√) 15、《药品管理法》规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准。(√) 16、组织国家药品标准的制定和修订的法定机构是国家药典委员会。(√) 17、实行特殊管理的药品是戒毒药品。(×) 18、国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。(√)

药店营业员上岗培训试题

营业员上岗培训试题（试卷A）一、判断题(10) 1、处方所列药品可以更改或者代用。（） 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（） 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（） 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（） 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（） 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（） 7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（） 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（） 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（） 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）二、单项选择题(15) 1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。（） A、2001年12月1日 B、2002年9月15日 C、2003年1月1日 D、2003年4月1日 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（） A、10章64条

B、10章106条 C、11章64条 D、11章106条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（） A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50％以上3倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是（） A、法官 B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员 5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（） A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号 6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（） A、1倍以上3倍以下罚款

2020年试验员考试试题库

一、选择题 1.弹性体沥青防水卷材（简称SBS卷材）的必试项目包括（B ）。 A、粘结性 B、耐热度 C、固体含量 2.马歇尔稳定度和流值试验中从恒温水槽中取出试件至测出最大荷载值的时间，不应超过（ B ）。 A、60s B、30s C、20s 3. 检验泵送剂时，受检砼的坍落度和基准砼的坍落度为（C ）。 A、180±10mm, 80±10mm B、210±10mm, 80±10mm C、210±10mm, 100±10mm 4.最大粒径为40mm的石子筛分,其筛分用石子量最少为（A ）。 A、8kg B、4kg C、10kg 5.普通混凝土的必试项目是：（B ） A、坍落度试验、抗压强度试验 B、稠度试验、抗压强度试验C、分层度试验、抗压强度试验

6、试验员在施工过程中，发现不合格试验单时，应向（B）及时汇报。 A、项目经理 B、技术负责人 C、施工队长 D、施工员 7、施工过程中，（A）将随时抽查试验台帐记录。 A、工程部 B、物料部 C、办公室 D、核算中心 8、到建委窗口报监时，需填写（A）表。 A、《市政工程质量监督登记表》 B、《开工报审》 C、《施工组织设计审批表》 D、《施工组织报审表》 9、竣工后，到工程质量监督站备案时，需提供设计单位出具的（A）。 A、设计评估报告 B、图纸会审

C、设计交底 D、施工图审查意见书 10、资料员必须保证每张试验单的日期要与施工资料中（A）文件的日期相对应。 A、检验批质量检验记录 B、测量复核记录 C、预检记录 D、原材料出厂合格证 11、到建委窗口报监时，需填写（A）表。 A、《市政工程质量监督登记表》 B、《开工报审》 C、《施工组织设计审批表》 D、《施工组织报审表》 12、施工过程中，材料进场后，试验员应及时向材料员取得（A） A、材料合格证 B、试验单 C、材料进场小票 D、材料标识牌 13．某一外加剂进行检测，所测的掺外加剂混凝土的泌水数据列于下表（拌和25L，混凝土容重均为2400Kg/m3）：60000 类

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