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当归的药理功能

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中文名当归
当归
基本信息
外文名
Chinese Angelica
拉丁学名 Radix Angelicae Sinensis 分布区域生于高寒多雨山区
门
被子植物门 Magnoliophyta
纲
双子叶植物纲 Magnoliopsida
目
伞形目 Apiales
科
伞形科 Apiales
属
当归属 Angelica
种
当归 A. sinensis
别名
干归、马尾当归、秦哪、马尾功能主治补血活血，调经止痛，润肠通
归、云归、西当归、岷当归、
便。
金当归、涵归尾、土当归
多年生草本。茎带紫色。基生叶及茎下部叶卵形，2～3 回三出或羽状全裂，最
终裂片卵形或卵状披针形，3 浅裂，叶脉及边缘有白色细毛；叶柄有大叶鞘；茎
上部叶羽状分裂。复伞形花序；伞幅 9～13；小总苞片 2～4；花梗 12～36，密
生细柔毛；花白色。双悬果椭圆形，侧棱有翅。花果期 7～9 月。生于高寒多雨
山区。主产甘肃、云南、四川；多栽培。
主要化学成分
1.1 挥发油挥发油是当归的重要组成成分，含量约为 0.4%，包括中性油，酚性油和酸性油三种。
主要成分：
A.中性油成分，含量最高，约占总油的 88%，主要有藁本内酯、川芎内酯、亚丁基苯酞、当归酮、新当归内酯、松柏醇阿魏酸酯、邻羧基苯正戊酮、佛手柑内酯等约 19 种
B.酚性油成分主要有对甲基苯甲醇、5－甲氧基－2，3－二甲苯酚、苯酚、邻甲苯酚、对甲苯酚、愈创木酚、2，3－二甲苯酚、对乙苯酚、间乙苯酚、4－乙基间苯二酚、2，4－二羟基苯乙酮、香荇芥酚、异丁香酚、香草醛等。
C.酸性油成分邻苯二甲酸二甲酯、壬二酸二甲酯、癸二酸二甲酯、樟脑酸二甲酯、邻羧基苯正戊酮等。
当归挥发油药理作用的研究：
1.对离体子宫平滑肌收缩功能的影响：当归含有兴奋和抑制子宫平滑肌两种成分,具“双向性”作用,其抑制成分主要为挥发油,且挥发油中藁本内酯含量最
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高。藁本内酯对兔离体子宫,无论早孕或未孕均有明显抑制作用,表现为张力下降, 节律变慢,收缩力减弱,几分钟后完全松弛,作用时间持久,同样当归油也能抑制离体狗、豚鼠等动物子宫收缩,松弛子宫肌紧张,作用快而持久。当归精油可剂量依赖性及时间依从性地抑制子宫平滑肌的收缩功能,提示当归挥发油具显著的抗子宫平滑肌痉挛作用,即治疗痛经作用。
2 .平喘作用的研究：当归挥发油平喘作用的研究主要集中于其主要成分藁本内酯和正丁烯内酯方面。藁本内酯不仅对豚鼠离体器官条有松弛作用,而且对乙酰胆碱、组织胺以及氯化钡引起的器管平滑肌痉挛收缩,有明显解痉作用当归成分正丁烯内酯及藁本内酯具气管平滑肌松弛作用, 并能对抗组胺、乙酰胆碱引起的支气管哮喘;主要成分为当归挥发油的当归喘痛宁胶丸,临床用于慢性阻塞性肺疾病患者后,其平喘效果明显,在 318 例哮喘病人中,平喘的总有效率为 84.2%,当归精油丸给 51 例哮喘病人服用,平喘总有效率为 90.2%,且研究表明,其止喘、解痉作用是直接作用于支气管平滑肌
3 .中枢抑制与镇痛作用：当归油中的藁本内酯有较强的镇静作用,强于阿魏酸或琥珀酸,动物实验观察藁本内酯能缓解氯胺酮兴奋中枢的作用,使躁动不安减轻,且与剂量成正比,但不会出现麻醉及睡眠状态,能阻止实验动物激怒,产生安静的中枢抑制状态
1.2 有机酸主要包括阿魏酸、丁二酸、邻苯二甲酸酐、茴香酸、癸二酸、烟酸等。
当归有机酸药理作用的研究：
1.抗氧化和清除自由基:研究表明,阿魏酸有很强的抗氧化活性,阿魏酸不仅能淬灭自由基,而且还能调节人体生理机制,抑制产生自由基的酶的产生,促进清除自由基的酶的产生。此外,阿魏酸还能与膜磷脂酰乙醇结合,保护膜脂不受自由基的侵袭。
2.抗血栓作用:阿魏酸钠能明显抑制血小板聚集,抑制羟色胺、血栓素(TXA2) 样物质的释放,选择性抑制 TXA2 合成酶活性,使前列环素(PGI2)/TXA2 比率升高。
3.降血脂和改善动脉粥样硬化作用:阿魏酸具有抑制肝脏合成胆固醇的作用, 可竞争性抑制肝脏中羟戊酸- 5-焦磷酸脱氢酶活性,同时通过抗氧化和自由基清除以及抗血栓 3 种作用相互协调产生抗动脉粥样硬化的作用。
4.抗菌、抗病毒作用:阿魏酸对细菌 N-乙酰转移酶有较强抑制作用,同时还可使干扰素- 8 含量降低,抑制黄嘌呤氧化酶活性,使得阿魏酸抗菌、抗病毒作用表现为广谱。
5.调节免疫:阿魏酸钠可增强巨噬细胞吞噬红细胞的能力。
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6.抑制肝贮脂细胞(HSC)增殖和合成胶原作用:阿魏酸钠通过对氧自由基的清除和抗氧化作用,减少氧化应激造成的肝细胞对细胞因子的释放,从而阻断对 HSC 的诱导增殖作用。由于氧化应激能显著刺激 HSC 进入 S 期且该作用可被抗氧化剂阻断,因此,阿魏酸钠可以通过抗氧化作用直接阻断氧化应激对 HSC 的刺激, 阻断 HSC 对 TGF-β 等细胞因子的自
分泌作用,发挥抑制 HSC 增殖和合成胶原的作用。
7.抗心肌缺血作用及抗肝损伤作用。
1.3 糖类：当归所含糖类主要有果糖、蔗糖(占 40%)和具有补体活
性的酸性多糖。其中,多糖占 8%,主要包括 D-牛乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等。
1.4 其他成份：如尿嘧啶、腺嘌呤、胆碱、蔗糖、果糖、葡萄糖，维生素 A、维生素 B12、维生素 E17 种氨基酸及 20 余种微量元素。
药理研究
（1）抗血栓形成作用当归水剂静脉注射或口服对大鼠动脉和静脉旁路血栓的形成有明显抑制作用。（2）改善血液循环作用当归中的丁基苯酞可增加中脑动脉闭塞（MCAO）术后的软脑膜微动脉管径和血流速度，从而改善软脑膜微循环。脑缺血过程存在神经元凋亡，丁基苯酞还能使低糖低氧诱导的神经细胞凋亡过程减弱或停止，阻止脑梗死面积扩大。（3）对心血管系统的作用当归煎剂或流浸膏对离体蟾蜍心脏有抑制作用，剂量大时可使心跳停止于舒张期。当归对大鼠心肌缺血再灌注的心律失常具有保护作用，当归注射液 0.6g/kg 用于大鼠腹腔注射，能使早搏发生率和心律失常总发生率明显减少。（4）改善冠脉循环的作用静脉注射当归煎剂（2g/kg）可显著增加冠脉流量，降低冠脉阻力和心肌耗氧量，增加心排出量和心搏指数，减轻阻断冠脉时的心肌梗死范围。（5）对平滑的肌的作用当归有扩张血管作用及对去甲肾上腺素（NA）所致血管痉挛有温和解痉作用。当归挥发油是当归对血管平滑肌起解痉作用的主要活性部分，其中藁本内酯活性最强。当归挥发油对肠平滑肌痉挛也有较强的抑制作用。（6）抗炎和镇痛作用当归对多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、组织水肿及慢性损伤均有显著抑制作用，且能抑制炎症后期肉芽组织增生，但不影响肾上腺及胸腺的重量，提示其抗炎作用不依赖于垂体—肾上腺系统。当归水提取物对腹腔注射醋酸引起的扭体反应表现出镇痛作用，其镇痛作用强度为乙酰水杨酸钠的 1.7 倍。（7）降血糖作用实验表明，当归粉（1.5g/kg）口服，对大鼠及家兔实验性高血糖有降血糖作用，其降血糖作用羝不是通过促进胰岛素的分泌来实现的。（8）对肺部的保护作用当归可扩张大鼠肺动脉，降低急性缺氧性肺动脉高压。当归对慢性阻塞性肺病的肺动脉高压也有一定的降压作用。（9）保肝利胆作用当归可使胆汁中固体物质重量及胆酸排出量增加，当归能
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保护细胞 ATP 酶、葡萄糖-6-磷酸酶、5-核苷酸酶的活性，提示其对保护肝细胞和恢复肝脏某些功能有一定的作用。（10）对肾脏的保护作用当归对肾脏有一定的保护作用，能改善家兔肾缺血后肾小球滤过功能及肾小管重吸收功能，减轻肾损害，促进肾小管病变的恢复。（11）补血作用当归多糖可通过直接和（或）间接途径激活造血微环境中的巨噬细胞、淋巴细胞等，也可刺激肌组织，促进其产生造血调控因子，进而促进功能造血干细胞粒细胞巨噬细胞集落成单位（CFU-GM）的增殖分化，刺激骨髓粒单系造血。（12）对子宫平滑肌的作用 1、对离体子宫的作用富华等于 1954 年报道了甘肃岷县当时含有兴奋和抑制子宫平滑肌的两种成分，具有双向性作用。抑制成分主要为挥发油，兴奋成分为水溶性或醇溶性而乙醚不溶性的非挥发性物质。当归挥发油对兔、豚鼠、小鼠、大鼠、狗等动物未孕、早孕、晚孕、产后的离体子宫均有直接抑制作用，使节律性收缩逐渐变小至消失，呈弛缓状态。并对抗垂体后叶素、组胺、肾上腺素及乙酰胆碱等引起的子宫收缩当归流浸膏主要为兴奋，大剂量有时呈抑制作用。 2、对在体子宫的作用吕富华和皮西萍等的报道表明，当归煎剂、酊剂、石油醚浸液、水浸液等各种制剂对麻醉狗、猫、兔等动物的未孕、早孕、晚孕和产后各种在体子宫主要呈兴奋作用。而慢速 iv 煎剂，则少数呈抑制作用，当去除挥发油后再慢速 iv 仍呈明显兴奋作用。由此说明当归挥发油具有抑制在体子宫肌的作用。日本学者原田等报道，以当归（1g/kg）给予麻醉的家兔（十二指肠灌药），引起子宫先收缩亢进，然后抑制。除去当归脂溶性部分后，含活性成分的水溶性部分（4mg/kg）iv 麻醉大鼠，引起子宫收缩，血压下降。阿托品可拮抗该反应，因而它可能具胆碱能活性。尾崎等观察当归成分阿魏酸对大鼠子宫自发性运动的效果，用量 300-1000mg/kg 或 30-100mg/kgiv 均能抑制子宫运动。研究还表明，当归在宫腔内压高时加强子宫肌收缩，而在宫腔内压不高时则无此作用，故孕妇禁用该品。OzakiYukihiro 等的研究证明 po 或 iv 阿魏酸和四甲基吡嗪混合液，对大鼠在位子宫收缩抑制具有增强作用。 3、对子宫痿管的作用吕富华等报道 po 当归煎剂对清醒未孕成年家兔的子宫痿管，当子宫内未加压时呈抑制作用；如子宫内加压时，则由不规则、较弱、间隔短的收缩转变成规则有力、间隔延长的收缩。但静注当归酊剂仅有不明显的兴奋作用。当归对子宫平滑肌的双相反应，说明当归的作用与子宫的功能状态有密切关系，它具有调节子宫平滑肌收缩，解除痉挛而达到调经止痛功效。（13）对心血管系统的作用 1、对心脏的作用蓝大鹤等报道，离体蟾蜍心脏灌流实验表明，当归煎剂或根及叶中所含挥发油可使心肌收缩频率明显受到抑制。张淑芳等以腹壁 iv 给药，表明在体蟾蜍心脏多数出现完全性房室传导阻滞，心房收缩力明显减弱，以后逐渐恢复，频率减慢，但心室收缩力反而增强。魏连玑报道，当归流浸膏可以使兔离体心房不应期延长，对乙酰胆碱或电流引起的麻醉猫及犬心房纤颤有治疗作用，上述奎尼丁样作用的有效成分，主要存在于醚提取物中。另据江苏省中医研究所报道，当归流浸膏及醚提取物能降低心肌兴奋性，使不应期显著延长。1981 年彭仁琇等用同位素示踪法显示，甘肃当归流浸膏（30g/kg）能增加小鼠心肌摄取 86Rb 的能力，对垂体后叶素所致心肌缺血有一定缓解作用。周远鹏等的研究表明，当归注射液 iv 可使部分麻醉狗因反复短暂阻断冠脉血流造成实验性心肌缺血程度减轻、心率减慢；但对清醒狗则使心肌缺血程度加重，心率加快。 2、抗心律失常作用当归水提取物和乙醇提取物，对肾上腺素、强心甙和氯化钡等诱发的多种动物心律失常都具有明显的对抗作用
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离体豚鼠心室肌实验表明，当归醇提取物及阿魏酸钠注射液能对抗羊角拗甙及哇巴因中毒所致的心律失常，使之转为正常节律；当归还可减慢洋金花引起的大鼠心律加快作用。Iv 醇提取液时，对乌头碱诱发的麻醉大鼠心律失常亦有明显的预防作用（P<0.001）。 3、降血脂及抗实验性动脉粥样硬化作用据江苏新医学院的研究资料，当归粉 1.5g/kg 对大鼠及家兔实验性高血脂症有降低血脂作用，其降血脂作用不是由于阻碍胆固醇的吸收所致。含 5%当归粉的食物及相当于此量的当归油及其它提取物，对实验性动脉硬化大白鼠的主动脉病变有一定保护作用。沈阳军区总医院的报道表明复方当归注射液（当归、川芎、红花）能增强麻醉犬及离体兔心冠脉流量、预防垂体后叶素引起的 T 波增高及对抗其所致心率减慢，降低实验性高脂血兔甘油三酯。还能明显增高冠心病及脑动脉硬化病人纤维蛋白溶酶活性。（14）对血液系统的作用当归一直被中医视为补血要药，用于贫血的治疗。曾有人认为，当归的补血作用可能与含维生素 B12 有关。也有研究表明，单味当归并不能显著地促进失血性贫血动物红细胞和血色素的恢复。 1、抑制血小板聚集作用 1980 年尹钟沫等报告了当归及其成分阿魏酸时大鼠血小板聚集性和 5 一 hT 释放的影响。结果表明，当归水剂在试管内当浓度为 200-500mg/ml，阿魏酸 0.4-0.6mg/ml 时抑制 ADP 和胶原诱导的大鼠血小板聚集。抑制率为 38-88%，比阿斯匹要（36%）强。1992 年宋芝娟等对当归抑制血小板聚集的机理作了进一步的报道，将猪血小板膜与 20umol/Lv32p 一 ATP 及不同含量的当归注射液（当归浸出液的灭菌水溶液，含当归 5%）37℃反应 5 分钟，或完成整猪血小板与 32pi 及不同含量的当归注射液 30℃孵育 2h，32p 标记的磷脂酰肌醇 4-单磷酸通过薄层层析法分高，放射自显影响定位，液体内烁计数定量。结果表明，当归注射液可强烈抑制猪血小板膜磷脂酰肌醇磷酸化，并对 32pi 掺入完整血小板磷脂酰肌醇-4-单磷酸有抑制作用。推测当归能通过下面途径发挥其药理作用：当归注射液中的有效成分进入细胞后，通过抑制 PI 激酶的活性从而抑制 PI 向 PIP 的转化。PIP 生成的减少导致 PIP2 生成亦减少，最后导致 IP3、DG 等第二信使的减少，从而抑制血小板聚集。寺泽等用血纤维蛋白质平板法观察证实，当归有轻度促进线溶作用。小管等观察证实，当归热水提取物中的乙酸乙酯可溶部分能显著地延长血凝时间。鸟居泵等发现当归热水提取物能阻止胶原诱发的血小板聚集，此抑制物质已知为腺苷。清水等查明当归提取物中的藁本内酯有抑制胶原诱发和血小板聚集活性。综上所述，当归抑制血小板聚集是多种活性成分的综合效果。 2、抗血栓作用徐理纳等报道，当归及其阿魏酸钠有明显的抗血栓作用。大鼠实验表明，当归可使血栓干重量显著减少，血栓增长速度较对照组下降。徐俊杰报道，急性缺血性脑中风病人经当归治疗后，血液粘滞性降低，血浆纤维蛋白原减少，凝血酶原时间延长，红细胞和血小板电泳时间缩短。血液流变学研究表明，当归可能通过降低血浆纤维蛋白原浓度，增加细胞表面电荷，而促进细胞解聚，降低血液粘度。1985 年国外学者 Terasawa，Katsutoshi 等的研究亦表明，po 当归提取物（含藁本内酯）后有降低血液粘度作用，作用时间较东当归（Angeli-caacutilobe）提取物（藁本内酯含量比当归低数倍）长。由此认为，当归的抗血栓作用可能与抑制血小板聚集和降低血液粘滞性有关，藁本内酯可能是其有效成分之一。 3、对造血系统的影响早期的报道表明，当归水浸液给小鼠 po 能显著促进血红蛋白及红细胞的生成。其抗贫血作用可能与所含的维生素 B12、烟酸、亚叶酸及生物素、叶酸等成分有关。较近的研究表明，阿魏酸钠有抗 O2 及 H2O 对红细胞的氧化作用，使膜脂质过氧化产物 MDA 减少，可明显降
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低由 MDA 引起的溶血作用。在阿魏酸钠存在下，镰刀型贫血患者红细胞脂质过氧化物 MDA 随阿魏酸钠浓度增加而减少，阿魏酸钠可明显降低补体溶血，抑制补体 3b（C3b）与红细胞膜的结合；对补体激活及红细胞变性无影响。当归是中医补血、活血要药。实验研究证明，当归多糖能增加外周血红细胞、白细胞、血红蛋白及骨髓有核细胞数，这种作用特别是在外周血细胞减少和骨髓受到抑制时尤为明显。当归多糖可能是当归中促进造血的有效成分之一。当归补血作用机理之一可能与当归多糖刺激 CFU-S、造血祖细胞增殖、分化有关。1985 年周京滋等观察了当归去挥发油后制成 20%及 40%（g/ml）的水浸出液对小鼠急性大失血后引起血虚的补血作用。结果显示，ig 当归水浸液的血虚小鼠的血红蛋白（Hb）和红细胞（RBC）值均有明显增高，说明当归有极显著的生血作用。（15）抗炎作用 1、对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。 2、对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响。取小鼠，随机分组，每 9 只。末次给药 l 小时后，按文献法（WhittleBA、1964），尾 iv0、5%伊文思蓝 5ml/kg，立即 ip0、 7%醋酸 10ml/kg，30 分钟后处死小鼠，剪开腹腔，用生理盐水反复冲洗，收集冲洗液，并调整终体积至 10ml，离心，取上清液，用 721 分光光度计于 610nm 处测吸收度。结果，当归 10g/kg 能显著抑制腹腔毛细血通透性增高。 3、对致炎剂所致大鼠足垫肿胀的影响。取大鼠，随机分组，每组 7 足。末次给药 1 小时后，参照文献（徐叔云等，药理实验方法学），于大鼠有后足垫分别 sc1% 角叉菜胶、2.5%甲醛、新鲜鸡蛋清各 0.1ml，用千分尺于致炎后每 1 小时测量 1 次（甲醛组于每天给药后 2 小时测 1 次，共 5 次），以致炎前后足垫厚度之差表示肿胀度。结果，当归对 3 种致炎剂的足垫肿胀均有明显的抑制作用。 4、对去肾上腺大鼠角叉菜胶足垫肿胀的影响。大鼠肾上腺切除按常规法进行，乙醚麻醉，于背部第十二肋下作横切口，摘除侧肾上腺，手术后 im 青霉素 250mg/kg 抗感染，用 1%NaCl 代替自来水喂饲。第 2 天，大鼠随机分组，同时给药。末次给药后 1 小时，于右后足垫 sc1%角叉菜胶 0、1ml 致炎，同前法测定足垫肿胀度。结果；当归对去肾上腺大鼠仍有明显的抗炎作用。 5、对组胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高的影响。取大鼠，随机分组，每组 7 只。末次给药 1 小时后，大鼠背部剃毛，沿背部中线两侧皮内注射磷酸组织胺 0、01mg/0、05ml，立即尾 iv0、5%伊文思蓝溶液 10ml/kg，20 分钟后剥离蓝斑皮肤，测定蓝斑染料渗出量。结果，当归对组织胺所致的毛细血管通透性增高无显著影响。 6、对大鼠炎性组织中 PGE2 含量的影响。取大鼠，随机分组，每组 7 只。末次给药后 0.5 小时，于右后足垫 scl%角叉菜胶 0.1ml，致炎后 3 小时处死大鼠，将炎性足垫在踝关节上 0.5cm 处剪下，称重，剥皮，加 5ml 生理盐水浸泡 1 小时，取出足抓，离心，取上清液（戴岳等，中国中药杂志，1989；14（7）：47），用 751 分光光度计在 278nm 处测吸收度值。以每克炎症组织相当的吸收度值表示 PGE2 的含量。结果，当归显著降低料性组织中 PGE2 的含量。结果，当归显著降低炎性组织中 PGE2 的含量。 7、对大鼠棉球肉芽组织增生的影响。取雌性 SD 大鼠，随机分组，每组 9 只。乙醚麻醉下，于两侧前肢腋窝下各埋植 20±lmg 重的消毒棉球 1 个。手术当天给药，连续给药 7 天，第 8 天放血处死大鼠，剥离肉芽组织。阳性对照 im 氢化可的松 0.01g/kgx7。将肉芽组织 80℃烘 3 小时后称重，并同时取各鼠胸腺和肾上腺称重。结果，当归 8g/kg 组对棉球肉芽组织增生有明显的抑制作用，但对胸腺和肾上腺重量无显著影响。 8、对豚鼠血清补体溶血活性的影响。取豚鼠，随机分组，每组 7 只。末次给药后 l 小时，心脏无菌采血，制备血清，按改良 Mayer 氏半量法（临床生化检验，湖南科学技术出版社，
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1981），测血清补体经典途径的溶血活性。计算半数溶血值（ACH50）。将上述待测血清，按文献（张载福等，安徽医学院学报，1985）测血清补体旁路溶血活性。计算半数溶血值（ACH50）。结果，当归对补体旁路溶血活性具有明显的抑制作用，而不影响补体经典途径的溶血活性。上述研究提示，当归的抗炎作用机理主要涉及： 1、降低毛细血管通透性； 2、抑制 PGE2 的合成或释放。此外，降低豚鼠补体旁路的溶血活性，也可能是其抗炎机制之一。（16）神经系统抑制作用当归对中枢神经系统的抑制作用早有报道。日本学者报道日本太和当归（An-gelicaacutilobaKitagalia）挥发油有镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用。 1、藁本内酯对小鼠自发活动的影响以 2.8%吐温一 80 配成乳状液备用。每次将 1 只小鼠放入活动盒内，用 YSD-4 型药理生理实验多用仪纪录给药前 10 分钟以及给药后 10-20 分钟的小鼠活动次数，并与已知药安定及苯丙胺对比，结果表明：1%藁本内酯 98mg/kg 可使小鼠自发活动明显减少，与对照组比较相差非常显著小鼠活动明显减少时，还观察到小鼠极度安静，但未睡眠，对轻微刺激仍有反应。此现象与安定相似。当归还含有琥珀酸和阿魏酸，据报道琥珀酸有镇静作用而阿魏酸钠虽能减少小鼠活动次数，但与对照组相比，相差不显著。 2、藁本内酯对氯胺酮兴奋作用的影响动物及实验方法同上。记录给药前后 0-10 分钟，10-20 分钟小鼠活动次数。结果表明：0.5%氯胺酮 40mg/kg 使小鼠出现躁动不安，无休止地在活动盒内蹒跚爬动，活动次数较给药前显著增加。同时并用藁本内酯 98mg/kg、196mg/kg 均能显著减轻氯胺酮引起的上述反应，其效力与剂量呈正相关。而均未出现睡眠、麻醉等加重氯胺酮的中枢抑制作用。 3、藁本内酯对电刺激诱发小鼠激怒反应的作用小鼠雌雄各半，同性别两只为一对，用上述多用仪与导电铜网相连，连续刺激，1 秒输出脉冲 1 次，刺激持续时间 1/8 秒，输出交流电压 92、8 伏。记录给药前、后 10 分钟，1 对小鼠出现激怒反应（小鼠竖立、两前肢离地，对恃、互相撕咬）的时间。结果：给予 3% 藁本内酯 294mg/kg 后 10 分钟，可使电刺激诱发小鼠激怒反应时间明显延长，与对照组比较相差非常显著，其作用与氯丙嗪相似。 4、藁本内酯与巴比妥钠的协同作用在环境温度保持 25-28℃时，藁本内酯 98mg/kg、196mg/kg 可显著缩短小鼠应用戊巴比妥钠 35mg/kg 的入睡时间（以翻正反射消失作为入睡指标）及显著延长睡眠作用的维持时间（以翻正反恢复并爬动两步为转醒指示）。（17）抗菌作用当归对体外痢疾、伤寒、副伤寒、大肠杆菌、白喉杆菌、霍乱弧菌及 a、B 溶血性链球菌等均有抗菌作用。Po 该品可减少小鼠毛细血管通透性。外用能加速兔耳创面愈合，使局部充血、白细胞和纤维浸润，新生上皮再生，对局部组织有止血和加强末梢循环作用。说明当归有抗菌、消炎作用。临床可用于化脓性上颌窦炎、急性肾炎、骼静脉炎、硬皮病及牛皮癣等病症。当归热水提取物对慢性风湿性病实验动物模型在其佐剂关节炎急性发作时有明显的抑制作用。（18）其它作用 1、平喘作用中医认为，当归主治咳逆上气。现已证明，当归成分正丁烯夫内酯和藁本内酯对气管平滑肌具有松弛作用；并能对抗组胺-乙酰胆碱引起的支气管哮喘。 2、对兔肾热缺血有保护作用当归能改善兔肾热缺血 60 分钟后肾小球过滤功能及肾小管重吸收功能，减轻肾损害，促进肾小管病变的恢复，对肾脏有一定保护作用。 3、对物质代谢的作用用对流免疫电泳法、同位素示踪及电镜等先进技术证明，当归能使体外培养的肝细胞蛋。白质合成增加，并对 DNA、RNA 的合成有促进作用。临床证实，当归可使患者麝香草酚浊度降低。当归膳食饲养小鼠，肝组织内源性呼吸加强，氧化谷氨酸的能力显著提高。对四氯化碳所致肝损害有保护作用，且能防止肝糖元降低。实验和临
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床均证明，当归对高脂血症有降血脂作用，其作用同安妥明等药物相似。对动物和人离体细胞内 2、3-二磷酸生成有促进作用，降低血红蛋白与氧的亲和力，促进带氧血红蛋白在组织中释放氧，从而增加了红细胞运输氧的功能。 4、抗氧化和清除自由基的作用当归对脑缺氧、缺血后再灌注脑组织脂质过氧化物增高有明显的抑制作用。所含的阿魏酸有直接减少 H2O2 含量，并与膜磷脂酰乙醇胺结合，通过直接消除自由基，抑制氧化反应和自由基反应等拮抗自由基对组织的损害。
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当归的现代研究word版

当归的现代研究【现代研究】主要成分：当归根含挥发油和非挥发性成分。挥发油中的中性油成分有：亚丁基苯酞(Butylidene phthalide)、β-蒎烯(β-Pinene)、α-蒎烯、莰烯(Camphene)、对聚伞花素(p-Cymene)、β-水芹烯(β-Phellandrene)、月桂烯(Myrcene)、别罗勒烯(Allo-ocimene)、6-正丁基-环庚二烯-1,4(6-n-butyl-cycloheptadiene-1,4)、2-甲基-十二烷-5-酮（2-Methyl-dodecane-5-one）、苯乙酮(Acetophenone)、β-甜没药烯(β-Bisabolene)、异菖蒲烯(Isoacroraene)、菖蒲二烯(Acoradiene)、花侧柏烯(Chamigrene)、α-雪松烯(α-Cedrene)、藁本内酯(Ligustilide)、正丁基四氢化酜内酯（n-Butyl-tetrahydrophthalide）、正丁基酜内酯（n-Butyl-phthalide）、正丁烯酜内酯（n-Buty- lidene phthalide）、正十二烷醇(Dodecanol)、佛手柑内酯(Bergapten)等。酚性油成分有：对-甲基苯甲醇（p-Methyl- benzolcohol）、5-甲氧基-2,3-二甲苯酚(5-Methoxy-2,3-dicresol)、苯酚(Phenol)、邻甲苯酚(o-Cresol)、对甲苯酚(p-Cresol)、愈创木酚(Guaiacol)、2,3-二甲苯酚(2,3-Dicresol)、对乙苯酚(p-Ethyl phenol)、间乙苯酚(m-Ethyl phenol)、4-乙基间苯二酚(4-Ethyl resorcinol)、2,4-二羟基苯乙(2,4-Dihydroacetophenone)、香荆芥酚(Carvacrol)、异丁香酚(Isoeugenol)、香草醛(Vanillin)。酸性油成分有：邻苯二甲酸酐(Phthalic anhydride)、壬二酸(Azelaic acid)、癸二酸(Sebacic acid)、茴香酸(Anisic acid)、肉豆蔻酸(Myristic acid)、樟脑酸(Camphoric acid)、邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl phthalate)、壬二酸二甲酯(Dimethyl azelate)、癸二酸二甲酯(Dimethyl sebacate)、茴香酸二甲酯(Dimethyl anisite)、肉豆蔻酸二甲酯(Dimethyl myristate)、樟脑酸二甲酯(Dimethyl camphorate )及邻羧基苯正戊酮(n-Valerophenone-O- carboxylic acid)。当归中含有机酸类物质，如：阿魏酸(Ferulic acid)、丁二酸(Succinic acid)、烟酸(Nicotinic acid)、香草酸(Vanillic acid)、二十四烷酸(Tetracosanoic acid)、棕榈酸(Palmitic acid)。亦含有碱性成分，如尿嘧啶(Uracil)、腺嘌呤(Adenine)、胆碱(Choline)。尚含其他成分，如：豆甾醇(Stigmasterol)、谷甾醇（Sitosterol）、豆甾醇-D-葡萄糖甙(Stigma- sterol-D-glucoside)、十四醇-1(Tetradecanol- 1)、钩吻萤光素(Scopletin)等。此外，还含有蔗糖(Sucrose)、果糖(Fructose)、葡萄糖（Glucose）；维生素A、维生素B12、维生素E； 17 种氨基酸以及钠、钾、钙、镁等20余种无机元素。药理作用： 1. 对心血管系统的作用 a. 对心脏的作用：当归煎剂或流浸膏对离体蟾蜍心脏有抑制作用，剂量加大，可使心跳停止于舒张期，但鲜叶制剂有兴奋离体心脏的作用。离体蟾蜍心脏灌流实验表明：当归煎剂可明显抑制心脏的收缩幅度及收缩频率，此作用可被肾上腺素解除，阿托品也可使之作用减轻。腹壁静脉给予50％当归煎剂2.08g（生药）/kg，能使多数在体蟾蜍心脏出现完全性房室传导阻滞，心房收缩力明显减弱，以后逐渐恢复，频率减慢，但心室收缩力反而增强。给麻醉犬及清醒肾型高血压犬静注当归浸膏（2g/kg），能使其心率先增后减，且后者较明显。在离体兔心耳标本上，当归

当归临床应用

当归在中医临床中的应用及重要性为伞形科植物当归的干燥根。一般生长2年后采挖。于10月下旬挖取，去净泥土及残留叶柄，待水分稍蒸发后，把把搭棚熏干，先用湿柴火熏烟，使当归上色，至表皮呈赤红色，再用煤火或柴火熏干。当归草本，生于高寒多雨山区；多栽培。分布于陕西、甘肃、湖北、四川、云南、贵州等地，当归尤以甘肃定西市的岷县（位于兰州南方偏东）当归品质最佳，有“中国当归之乡”之称。全当归根略呈圆柱形，根上端称“归头”，主根称“归身”或“寸身”；支根称“归尾”或“归腿”，全体称“全归”。全当归补血活血，当归身补血，当归尾活血。当归味辛甘，微苦，性温。归心、肝、脾经。补血和血，调经止痛，润燥滑肠。治月经不调，经闭腹痛，症瘕结聚，崩漏；血虚头痛，眩晕，痿痹；肠燥便难，赤痢后重；痈疽疮窃，跌扑损伤。 1.补血能显著促进机体造血功能，升高红细胞、白细胞和血红蛋白含量； 2.调血脂抑制血小板凝聚，抗血栓，调节血脂； 3.降血压抗心肌缺血、心律失常，扩张血管，降低血压； 4.增强免疫力增强免疫、抗炎、保肝、抗辐射、抗氧化和清除自由基等。另外，还能调节子宫平滑肌。

当归入心、肝、脾经。明*李中梓谓其“能引诸血各，归其所当归之经，故名‘当归’。” 当归历来被视为治疗血分病之要品，尤为妇科良药。主要有补血活血、调经止痛、润肠导便之功。本品在妇产科的应用非常广泛，凡妇女月经不调、经闭、腹痛、癥瘕积聚、崩漏以及胎前产后诸症，皆可用之。关于当归既能养血又能活血的问题，历代本草及医籍多有所述。如《大明本草》云：“破恶血，养新血。”《本草正》谓：“其味甘而重，故专能补血；其气轻而辛，故又能行血，补中有动，行中有补。”称其是“血中之气药，亦血中之圣药也”故凡妇人经期血滞、临产催生及产后儿枕作痛等，俱当以此为君。《和剂局方》四物汤即是以当归为君，配伍熟地、川芎、白芍组成，此乃医界公认的养血活血、调经止血的基础方剂。当归伍黄芪，名当归补血汤，历来奉为益气养血剂，治疗失血性贫血及产后大出血等症。然而现代药理实践证实，黄芪能扩张血管，改善皮肤血液循环及营养状况，从中医理论上分析，黄芪能益气利水，而水与血同类，利水亦即可以活血。因此，余认为当归补血汤虽是个补血方剂，但也是一个活血方剂。实际其作用并不及一味党参。当归伍川芎，宋*《普济本事方》明佛手散，即《和剂局方》芎归汤，主用于试胎。古人谓此方服后“胎死即下。胎活则安，其效如佛，手到成功。”故以佛手为名。临床实践证实，某些先

当归的药理功能

当归的药理作用临床研究进展

当归的药理作用临床研究进展发表时间：2015-06-26T17:00:46.040Z 来源：《世界复合医学》2015年第5期供稿作者：高鸿英宋秉生孙维宏 [导读] 当归的药用价值很高，药理作用也非常广泛，随着人们对中药的重视程度的增加，近年来对当归药理作用的研究越来越多。高鸿英宋秉生孙维宏兰州大得利生物化学制药（厂）有限公司甘肃兰州 730010 【摘要】当归的药用价值很高，药理作用也非常广泛，随着人们对中药的重视程度的增加，近年来对当归药理作用的研究越来越多。本文基于此介绍了当归的主要组成成分，然后在此基础上从呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统以及血液系统等角度对当归的药理作用临床研究进展进行了分析和探讨，希望对于当归的药理作用临床研究有一定的帮助作用。【关键词】当归；药理作用；临床研究【中图分类号】R141.3【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-370-01 当归是一种伞形科植物，药材生产主要集中于我国甘肃、云南、四川等省，其中尤以甘肃的“岷归”最为道地，占全国当归产量的85%。当归性温，味甘、辛，有补血活血，调经止痛，润肠通便的功能[1]，被广泛应用于临床各科，尤擅于妇科血瘀血虚证候诸疾的治疗和调养，素有“十方九归”之称。近年来，我国对中医药的重视程度不断提高，因此对于当归的药理作用临床研究也逐渐增加，为了加强对当归的药理作用的研究，我们必须要深入分析其主要组成成分，然后在此基础上探索当归对人体系统组织的重要影响，只有这样才能真正研究出当归的主要药理作用。一、当归的主要组成成分当归的主要组成成分为水溶性部分和挥发油部分。当归的水溶性部分主要有丁二酸、嘌呤酸、D-葡萄糖苷、烟酸、阿魏酸、香荚兰酸以及钩吻荧光素等[2]。当归的挥发油部分由中性、酚性以及酸性三个重要的部分组成，当归的挥发油部分含量最高的是藁本内酯，其次是烯呋[3]。二、当归的具体药理作用当归的药用价值很高，药理作用非常广泛，总体来看，主要对人体的呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统以及血液系统有良好的药理作用。 1、当归对人体呼吸系统的药理作用阿魏酸是当归水溶性部分的重要组成成分，经过大量的医学研究和临床实践证明，阿魏酸可以通过抗氧自由基对炎症性肺损伤产生良好的抑制作用，同时它可以抗血小板聚集从而使血液的粘稠度降低，并对缩血管物质和粗纤维因子的合成进行抑制，最终可以达到抑制肺纤维形成的目的。具体的实验表明，对大鼠的腹腔注射了一定剂量的当归注射液以后，大鼠的肺间质纤维化明显减轻，这在很大程度上证明了当归具有抗自由基的药理作用。除此之外，当归还可以降低由慢性阻塞性肺疾病引起的肺动脉高压，这也是当归对人体呼吸系统的重要药理作用之一。 2、当归对人体循环系统的药理作用首先，当归的水溶性部分的阿魏酸对线粒体有保护作用，从而提高心肌的抗缺氧能力，同时阿魏酸还可以增加心肌的血流量来发挥保护心肌的重要功能。其次，当归挥发油部分的藁本内酯可以对血管收缩进行一定的抑制，因此藁本内酯有良好的降压功效。第三，经过科学严谨的医学实验发现，当归可以非常明显地降低三酰甘油、血清胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇的水平，从而可以对血管内皮的细胞功能产生一定的保护作用，抑制动脉粥样硬化的发生和发展。除上述的药理作用外，当归的中性部分对钙元素和钾元素的流失有一定的抑制作用，因而可以对右心房的自搏频率产生一定的抑制。总而言之，当归对人体循环系统有重要的药理作用。 3、当归对人体免疫系统的药理作用当归对人体免疫系统有重要的药理作用，具体来讲，当归可以促进巨噬细胞分泌更多的细胞因子，这样就可以提高人体的免疫能力，而且当归还可以进一步提高NK和CTL的杀伤活性，这样也使得人体的免疫能力进一步提高。在大量的临床应用中发现，当归不仅可以激活各种类型的免疫细胞，而且还可以激活补体系统，这样就能在很大程度上促进细胞因子的生成，从而对人体免疫系统的功能起到非常良好的调节作用。通过具体的医学实验证明，当归补血汤使小鼠体内的抗体生成细胞数显著增加，NK细胞活性以及淋巴细胞的转化能力显著增强，同时还使得血小板的聚集率降低，抑制肿瘤细胞的转移和扩散。综上所述，当归对人体免疫系统有重要的药理作用。 4、当归对人体神经系统的药理作用当归对人体神经系统的药理作用比较广泛，主要表现在镇痛、抗惊厥、中枢抑制以及神经修复等方面。首先，当归挥发油部分的藁本内酯对中枢神经有很强的抑制作用，从而起到良好的安定和镇静的功效。而且经过大量的临床实践表明，当归对腹腔注射醋酸引起的扭体反应可以进行良好的镇痛，其镇痛作用比阿司匹林还有好。其次，脑缺血患者体内的血管内皮生长因子和小保周期蛋白表达增多，通过当归注射液的使用，可以使脑缺血患者体内的周期蛋白表达减少，从而抑制缺血的神经元的死亡，这样可以在很大程度上保护神经。除上述的论述之外，具体的医学实验表明，当归补血汤可以改善大鼠的神经功能，减少脑梗死的体积，同时还可以减少大脑神经元的死亡，对神经系统的确具有一定程度的保护作用。总而言之，当归对人体神经系统有重要的药理作用。 5、当归对人体血液系统的药理作用当归对人体血液系统的药理作用主要表现在它可以明显改善人体的造血功能，具体来讲，当归多糖能够促进造血干细胞的增殖和分化，同时改善造血的微循环，使红系造血调控因子的分泌大大增加，从而进一步促进红系造血。另外，当归补血汤可以对骨髓造血的祖细胞的增殖有良好的促进作用，同时还可以进一步加强缺氧血管内皮细胞的增殖，对不同状态下的血管内皮细胞具有良好的双向调节作用。除了上述的药理作用之外，当归的水溶性部分的阿魏酸还可以对人体血液内的抗氧化能力进行有效的干预，从而对血管内皮的功能产生一定的保护作用，这对心绞痛的患者是一个巨大的帮助。总体来看，当归对人体血液系统有良好的药理作用。结语：综上所述，当归具有广泛的药理作用，对人体的呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统以及血液系统有良好的药理作用。近年来，对当归增强免疫功能的活性成分，对细胞增殖的影响机制等方面有较深入的研究。与此同时，以当归为基础的复方制剂的药理学研究

当归化学成分及药理作用研究进展

当归化学成分及药理作用研究进展本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！当归是最常用的中药之一，来源于伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根。其性温，味甘、辛。归肝、心、脾经；具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功能；用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、风湿痹痛、跌仆损伤、痈疽疮疡、肠燥便秘等症。除中医处方配方用药外,含当归的中成药达80余种。同时，当归也是中国卫生部规定的可用于保健食品的原料，在日常生活中常被作为滋补品食用。为此，国内外许多学者对当归的栽培、加工、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行着广泛研究,尤其是当归的化学成分和药用价值更是研究的热点，近年来从中发现了很多新成分和生物活性，阐明其作用机理。本文对当归的化学成分和药理作用进行了综述，以期为当归的临床应用、新产品研究与开发提供依据。 1化学成分当归中分离、鉴定到的化合物主要包括挥发油、有机酸、多糖和黄酮等成分。

挥发油当归中挥发油的含量约为1%,为当归的主要有效成分之一。挥发油中藁本内酯的含量最高，其次为丁烯基酞内酯。刘国生等⑴曾将当归的挥发油分为中性、酚性和酸性3个部分。从化学结构上看,挥发油中的主要成分为苯酞类及其二聚体类化合物。苯酞类：苯酞类化合物是当归挥发油中的主要成分,也是从当归中最早分离鉴定的一类化合物,包括Z 藁本内酯、E藁本内酯、洋川芎内酯A、E-丁烯基苯酞、Z-丁烯基苯酞等成分。苯酞类二聚体:苯酞类二聚体是近年来从当归中分离鉴定的化合物，主要有Z-383’a,7’a-四氢”6,3’,7,7’a-二聚藁本内酯劣’項同、V-，’,7,3’a-二聚藁本内酉旨、levistolideA、(3Z,3Z’)-’,’-双藁本内酯、当归双藁苯内酯A等。其他成分：当归挥发油中还含有以ai蒎烯、P雪松烯、氧化石竹烯等为代表的萜类化合物；以丁烯基苯酣、丁香油酣、对-乙烯基愈创木酣等为代表的酣类化合物；以十四烷、壬烷、正十一烷等为代表的烷烃类化合物。有机酸类当归中含有多种有机酸类化合物,其代表为阿魏酸。阿魏酸是从当归中较早分离出来的有效成分。自1979年林茂等首次从当归中提取分离出阿魏酸后，许多学者对阿魏酸的提取工艺和含量测定进行

当归功效主治

（植物）编辑锁定当归，（学名：Angelica sinensis，）别名干归、秦哪、西当归、岷当归、金当归、当归身、涵归尾、当归曲、土当归，多年生草本，高0.4-1米。花期6-7月，果期7-9月。中国1957年从欧洲引种欧当归。主产甘肃东南部，以岷县产量多，质量好，其次为云南、四川、陕西、湖北等省，均为栽培。国内有些省区也已引种栽培。其根可入药，是最常用的中药之一。具有补血和血，调经止痛，润燥滑肠、抗癌[1] 、抗老防老[1] 、免疫[1] 之功效。编辑多年生草本，高0.4-1米。根圆柱状，分枝，有多数肉质须根，黄棕色，有浓郁香气。茎直立，绿白色或带紫色，有纵深沟纹，光滑无毛。叶叶三出式二至三回羽状分裂，叶柄长3-11厘米，基部膨大成管状的薄膜质鞘，紫色或绿色，基生叶及茎下部叶轮廓为卵形，长8-18厘米，宽15-20厘米，小叶片3对，下部的1对小叶柄长0.5-1.5厘米，近顶端的1对无柄，末回裂片卵形或卵状披针形，长1-2厘米，宽5-15毫米，2-3浅裂，边缘有缺刻状锯齿，齿端有尖头；叶下表面及边缘被稀疏的乳头状白色细毛；茎上部叶简化成囊状的鞘和羽状分裂的叶片。花复伞形花序，花序梗长4-7厘米，密被细柔毛；伞辐9-30；总苞片2，线形，或无；小伞形花序有花13-36；小总苞片2-4，线形；花白色，花柄密被细柔毛；萼齿5，卵形；花瓣长卵形，顶端狭尖，内折；花柱短，花柱基圆锥形。花期6-7个月

果实椭圆至卵形，长4-6毫米，宽3-4毫米，背棱线形，隆起，侧棱成宽而薄的翅，与果体等宽或略宽，翅边缘淡紫色，棱槽内有油管1，合生面油管2。果期7-9月。 [2] 当归生长习性编辑为低温长日照作物，宜高寒凉爽气候，在海拔1500-3000m左右均可栽培。在低海的地区栽培抽苔率高，不易越夏。幼苗期喜阴，透光度为10%，忌烈日直晒；成株能耐强光。宜土层深厚、疏松、排水良好、肥沃富含腐殖质的砂质壤土栽培，不宜在低洼积水或者易板结的粘土和贫瘠的砂质土栽种，忌连作。[3] 当归地理分布编辑当归国内分布主产甘肃东南部，以岷县产量多，质量好，其次为云南、四川、陕西、湖北等省，均为栽培。国内有些省区也已引种栽培。模式标本采自四川巫山。[2] 当归国外分布原产亚洲西部，欧洲及北美各国多有栽培。当归主要品类编辑

当归的药理功能

当归
基本信息
中文名
当归
外文名
Chinese Angelica
拉丁学名 Radix Angelicae Sinensis 门目属别名
被子植物门 Magnoliophyta 伞形目 Apiales 当归属 Angelica 干归、马尾当归、秦哪、马尾归、云归、西当归、岷当归、金当归、涵归尾、土当归
分布区域生于高寒多雨山区纲科种
双子叶植物纲 Magnoliopsida 伞形科 Apiales 当归 A. sinensis
功能主治补血活血，调经止痛，润肠通
便。
多年生草本。茎带紫色。基生叶及茎下部叶卵形，2～3 回三出或羽状全裂，最终裂片卵形或卵状披针形，3 浅裂，叶脉及边缘有白色细毛；叶柄有大叶鞘；茎上部叶羽状分裂。复伞形花序；伞幅 9～13；小总苞片 2～4；花梗 12～36，密生细柔毛；花白色。双悬果椭圆形，侧棱有翅。花果期 7～9 月。生于高寒多雨山区。主产甘肃、云南、四川；多栽培。
主要化学成分
1.1 挥发油挥发油是当归的重要组成成分，含量约为 0.4%，包括中性油，酚性油和酸性油三种。主要成分： A.中性油成分，含量最高，约占总油的 88%，主要有藁本内酯、川芎内酯、亚丁基苯酞、当归酮、新当归内酯、松柏醇阿魏酸酯、邻羧基苯正戊酮、佛手柑内酯等约 19 种 B.酚性油成分主要有对甲基苯甲醇、5－甲氧基－2，3－二甲苯酚、苯酚、邻甲苯酚、对甲苯酚、愈创木酚、2，3－二甲苯酚、对乙苯酚、间乙苯酚、4－乙基间苯二酚、2，4－二羟基苯乙酮、香荇芥酚、异丁香酚、香草醛等。 C.酸性油成分邻苯二甲酸二甲酯、壬二酸二甲酯、癸二酸二甲酯、樟脑酸二甲酯、邻羧基苯正戊酮等。当归挥发油药理作用的研究： 1.对离体子宫平滑肌收缩功能的影响：当归含有兴奋和抑制子宫平滑肌两种成分,具 “双向性” 作用,其抑制成分主要为挥发油,且挥发油中藁本内酯含量最高。

当归研究现状综述

当归研究现状综述 1当归简介当归为伞形科多年生草本植物，别名未干归、马尾当归、秦哪、西当归、岷当归等。当归主要类型有欧当归、东当归、云南野当归、兴安白芷、紫花前胡、独活、大独活。当归具有补血、活血、调经止痛、润燥滑肠等功效。当归常用于治疗肠燥便难、痈疽疮疡、跌扑损伤经不调、痛经、崩漏、肌肤麻木等。现代药理研究表明当归具有补血活血、调节机体免疫、抗癌护肤美容、抑菌、抗动脉硬化等作用．媚I本草》记载：“当归苗有二种'于内一种似大叶芎穷，一种似细叶芎穷推茎叶卑下于芎穷也。今出当州、宕州、翼州、松州宕州最胜细叶者名蚕头当归，大叶者名马尾当归，今用多是马尾当归，蚕头者不如，此不复用，陶称历阳者是蚕头当归也。”《本草汇言》已载：“风寒未清,恶寒发热,表证外见者禁用之。” 【2化学成分当归主要含挥发油类藁本内脂、正丁酰内酯，以及阿魏酸、多糖类、油脂类等成分。 2.1挥发油类含藁本内酯，占生药的0.5％，挥发油的45％。正丁酰内酯为当归的特异香气。还含倍半萜烯、邻羧基苯正戊酮，共有30多种。 2.2水溶性成分主要为阿魏酸，占生药的0.03%~0.09％。 2.3多糖类岷县产当归含当归多糖为主生药的8.5％，由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸组成。还含鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、各种糖醛酸。 2.4维生索类和油脂类维生素A类、维生素B类、维生素E、菸酸、叶酸、亚叶酸；以及油脂类，饱和与不饱和脂肪酸。 2.5其他棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸，尿嘧啶，腺嘌呤，生物素，丁二酸，当归根素，D-谷甾醇等。{2013年文献中新增： 2.6香豆素类：香豆素的主要成分为简单香豆素类，吡喃香豆素及双香豆素等 2.7氨基酸：研究发现当归中含有19种不同种类的氨基酸，其中精氨酸的含量最多，其次是谷氨酸，其余还有赖氨酸，色氨酸等几种人体需要的氨基酸 2.8维生素类：研究发现多种微量元素，包括钾、钠、钙、鎂、铝、硅，锰，磷，铁，镍，锌、铜，砷、钼、硼、锡等二十多种微量元素，其中16种是人体所必需的。除此之外，当归中还含有腺嘌呤，胆碱磷酯等多种化学成分，今年的研究表明，当归中的微量元素拥有改善血液流变学的作用，对人体是非常有益的。} 3药理作用 3.1增强免疫功能和抗变态反应 3.1.1增强巨噬细胞的作用当归能明显促进单核巨噬细胞的廓清率，能增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力。对皮质激素引起的抑制作用有抗拮抗作用。 3.1.2增强体液免疫作用当归多糖能显著增强机体的体液免疫功能。小鼠腹腔注射绵羊红细胞(SRBC)，能显著增强

当归研究现状综述

当归研究现状综述 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

岷县产当归含当归多糖为主生药的％，由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸组成。还含鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、各种糖醛酸。维生索类和油脂类维生素A类、维生素B类、维生素E、菸酸、叶酸、亚叶酸；以及油脂类，饱和与不饱和脂肪酸。其他棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸，尿嘧啶，腺嘌呤，生物素，丁二酸，当归根素，D-谷甾醇等。 {2013年文献中新增：香豆素类：香豆素的主要成分为简单香豆素类，吡喃香豆素及双香豆素等氨基酸：研究发现当归中含有19种不同种类的氨基酸，其中精氨酸的含量最多，其次是谷氨酸，其余还有赖氨酸，色氨酸等几种人体需要的氨基酸维生素类：研究发现多种微量元素，包括钾、钠、钙、镁、铝、硅，锰，磷，铁，镍，锌、铜，砷、钼、硼、锡等二十多种微量元素，其中16种是人体所必需的。除此之外，当归中还含有腺嘌呤，胆碱磷酯等多种化学成分，今年的研究表明，当归中的微量元素拥有改善血液流变学的作用，对人体是非常有益的。} 3药理作用增强免疫功能和抗变态反应 3.1.1增强巨噬细胞的作用

当归对血液系统的作用

当归对血液系统的作用对血液系统的作用当归一直被中医视为补血要药，用于贫血的治疗。曾有人认为，当归的补血作用可能与含维生素B12有关。也有研究表明，单味当归并不能显著地促进失血性贫血动物红细胞和血色素的恢复。 1．抑制血小板聚集作用 1980年尹钟沫等报告了当归及其成分阿魏酸时大鼠血小板聚集性和5一hT释放的影响。结果表明，当归水剂在试管内当浓度为200-500mg/ml，阿魏酸/ml时抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。抑制率为38-88%，比阿斯匹要强。Iv当归20g/kg5分钟后对ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用。阿魏酸钠/kg和/kgiv时分别抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集抑制率与阿斯匹林相似。进一步证明当归和阿魏酸抑制血小板聚集系通过抑制血小板释放反应。在某些药理活性方面，当归及其成分阿魏酸和阿斯匹林有相似之处。阿斯匹林的抗炎作用和抑制血小板聚集有关。1992年宋芝娟等对当归抑制血小板聚集的机理作了进一步的报道，将猪血小板膜与20umol/Lv32p一ATP及不同含量的当归注射液37℃反应5分钟，或完成整猪血小板与32pi

及不同含量的当归注射液30℃孵育2h，32p标记的磷脂酰肌醇4-单磷酸通过薄层层析法分高，放射自显影响定位，液体内烁计数定量。结果表明，当归注射液可强烈抑制猪血小板膜磷脂酰肌醇磷酸化，并对32pi掺入完整血小板磷脂酰肌醇-4-单磷酸有抑制作用。推测当归能通过下面途径发挥其药理作用：当归注射液中的有效成分进入细胞后，通过抑制PI 激酶的活性从而抑制PI向PIP的转化。PIP生成的减少导致PIP2生成亦减少，最后导致等第二信使的减少，从而抑制血小板聚集。寺泽等用血纤维蛋白质平板法观察证实，当归有轻度促进线溶作用。小管等观察证实，当归热水提取物中的乙酸乙酯可溶部分能显著地延长血凝时间。鸟居泵等发现当归热水提取物能阻止胶原诱发的血小板聚集，此抑制物质已知为腺苷。清水等查明当归提取物中的藁本内酯有抑制胶原诱发和血小板聚集活性。综上所述，当归抑制血小板聚集是多种活性成分的综合效果。 2.抗血栓作用徐理纳等报道，当归及其阿魏酸钠有明显的抗血栓作用。大鼠实验表明，当归可使血栓干重量显著减少，血栓增长速度较对照组下降。徐俊杰报道，急性缺血性脑中风病人经当归治疗后，血液粘滞性降低，血浆纤维蛋白原减少，凝血酶原时间延长，红细胞和血小板电泳时间缩短。血液流变学研究表明，当归可能通过降低血浆纤维蛋白原浓度，增加

当归的药用成分及其功效

当归的药用成分及其功效内容摘要：当归略呈圆柱形，下部有支根3～5条或更多，长15～25cm。表面黄棕色至棕褐色，具纵皱纹及横长皮孔。根头（归头）直径1.5～4cm,具环纹，上端圆钝，有紫色或黄绿色的茎及叶鞘的残基；主根（归身）表面凹凸不平；支根（归尾）直径0.3～1cm,上粗下细，多扭曲，有少数须根痕。质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色，皮部厚，有裂隙及多数棕色点状分泌腔，木部色较淡，形成层环黄棕色。有浓郁的香气，味甘、辛、微苦。关键词：当归药用成分炮制药理功效当归为多年生草本，高0.4～1米。茎直立，带紫色，有显明的纵直槽纹，光滑无毛。叶2～3回单数羽状分裂，叶柄长3～11厘米，基部叶鞘膨大；叶片卵形；小叶3对，近叶柄的1对小叶柄长0.5～1.5厘米，近顶端的一对无柄，呈1～2回分裂，裂片边缘有缺刻。复伞形花序，顶生，伞梗10～14个，长短不等，基部有2枚线状总苞片，或缺如；小总苞片2～4枚，线形；小伞形花序有花12～36朵，小伞梗长0.3～1.5厘米，密被细柔毛；萼齿5，细卵形；花瓣5，白色，呈长卵形，先端狭尖，略向内折，无毛；雄蕊5，花丝向内弯；子房下位，花柱短，花柱基部圆锥形。双悬果椭圆形，长4～6毫米，宽3～4毫米，成熟后易从合生面分开；分果有果棱5条，背棱线形隆起，侧棱发展成宽而薄的翅，翅边缘淡紫色；横切面背部扁平，每棱槽中有油管一个，接合面有油管2个。花期6～7月。果期7～8月。干燥的根，可分为3部：根头部称"归头"，主根称"归身"，支根及支根梢部称"归尾"。全长约10～25厘米，身长约3～10厘米。归头直径2～4厘米，支根直径0.3～1厘米。外表灰棕色或棕褐色，全体具纵皱纹，支根部尤多，归头顶端圆平，有茎叶残基，常有不显着的环形皱纹，归身略呈圆柱形，身面凹凸不平，其下生有3～5条或更多的归尾，归尾上粗下细，多扭曲，表面有小疙瘩状的须根痕迹。质多柔韧，断面黄白色，有裂隙，中层有浅棕色环纹，并有多数棕色油点。气清香浓厚，味甘微苦辛。一.当归所含化学成分 (一)当归含挥发油，挥发油的主要成分有：亚丁基苯酞(Butylidenephthalide)、邻羧基苯正戌酮(n-V alerophenone-o-carboxylicacid)及△2，4-二氢酞酐(△2，4-dihydrophthalicanhydride)。挥发油成分复杂，单是低沸点部分就有10多种，其中有多种烃类，包括3种萜烯。全草有芳香，可知各部分都含挥发油，而果实含量特多。东当归及北海当归Angelicaacutilobavar.Sugiyamahikino的根含挥发油约0.2%，其中苯酞(Phthalide)方面，有东当归酞内酯(Ligustilide)、亚丁基苯酞及蛇床酞内酯(Cnidilide)、异蛇床酞内酯(Isocnidilide)。此外，还含倍半萜烯类、对-聚伞花素(p-Cymene)、蔗糖、维生素B12、烟酸等。前者还含丁基苯酞(Butylphthalide)及瑟丹酸内酯(Sedanolide)。两种当归的根及果实的挥发油中还含丁醇(Butylalcohol)及乙酸。近年来尚分离出藁本内酯，阿魏酸，丁二酸，尿嘧啶，腺嘌呤，多种氨基酸，以及多种微量金属元素，如钙，铜，锌，铁，钾等。

当归化学成分与药理作用综述

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/2013818226.html, 当归化学成分与药理作用综述作者：曹仙翊来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第02期【摘要】目的：分析探究当归化学成分及药理作用，为其临床应用提供理论数据支持。方法：通过对相关研究资料的查阅以及对文献的借鉴，针对当归的化学成分和药理作用展开综合分析。结果：当归的化学成分主要包括挥发油类化学成分、水溶性化学成分、多糖类化学成分和油脂类化学成分几类。其药理作用主要表现在血液功能、免疫功能、心血管功能和肝脏保护方面。结论：当归化学成分较为复杂，同时在多个方面的药理作用明显，在临床实践中可以根据患者的实际情况合理制定应用方案。【关键词】当归；化学成分；药理作用【中图分类号】R282.7 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）02-0252-02 前言：当归属于多年生草木，是临床实践中应用较为广泛的一类中草药，其根茎主要表现为直立状，整体高度一般在0.4m～1.0m之间。相关调查结果显示，当归在我国各地区的分布范围较广，在西北、西南以及中部地区的生长密度相对较大，大多数当归根部均可以作为药材被应用在临床治疗与实践中。由于当归本身的品种较多，其复杂程度较高，如云南野生当归等等，所以当归的化学成分与药理作用也存在一定的差异。本文针对当归化学成分及药理作用展开以下分析。 1 当归的化学成分 1.1挥发油类化学成分当归中含有的发挥油类化学成分主要包括正丁酰内酯、邻羧基苯正戊酮以及藁本内酯等等，其中藁本内酯的含量约占总量的0.5%左右。 1.2水溶性化学成分当归中的水溶性化学成分主要包括阿魏酸等，在当归生药中的含量一般在0.03%左右。通常情况下，不同当归部位含有的阿魏酸含量有着一定的差异，其中当归尾部的阿魏酸含量最高，是当归发挥抗炎、补血等功效的基础。 1.3多糖类化学成分

中药药理学试题与答案(1-3)

一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（ A ） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（ A ） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。

当归的药理作用研究进展

收稿日期:2003-06-30;　修订日期:2004-01-18 作者简介:夏　泉(1969-),男(汉族),安徽合肥人,现任安徽医科大学第一附属医院药剂科副主任药师,学士学位,主要从事中药活性成分的研究工作. (文献综述( 当归的药理作用研究进展夏　泉1,张　平1,李绍平1,2,王一涛2 (1.安徽医科大学第一附属医院,安徽合肥　230022;　2.澳门大学,中国澳门) 摘要:目的:对当归的药理作用研究进展进行综述。方法:对近年来国内外相关文献进行归纳和总结。结果:当归具有多种药理学效应,如:抑制平滑肌,抗血小板聚集,抗炎作用,增强机体免疫功能,脑缺血损伤的保护,抗肿瘤,使细胞增殖,保护肝脏和肾脏等作用。结论:对当归的药效物质基础研究仍需深入。关键词:当归;　药理作用;　研究进展中图分类号:R282.710.5 文献标识码:B 文章编号:1008-0805(2004)03-0164-02 当归为伞形科植物当归A ng elica sinennsis (O liv.)D iels 的干燥根。味甘、辛,性温。能补血和血,调经止痛,润燥滑肠。本文综述了近年来国内外有关当归药理作用的研究进展。1　药理作用研究 1.1　平滑肌抑制作用当归油(含藁本内酯70%)无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫,都可呈剂量依赖性地缓解子宫平滑肌痉挛作用[1,2]。当归可抑制呼吸道平滑肌的收缩,其机理在于抗过敏及稳定炎症细胞的细胞膜,膜稳定作用与其抑制肺泡巨噬细胞胞浆游离钙水平升高、影响肺泡巨噬细胞的活化有关[3,4] 。 1.2　对血液及造血系统的影响 1.2.1　抗凝血作用当归有较强的抗凝血和抗血栓作用,不同产地的当归存在差别。研究发现,当归多糖及其硫酸酯可显著延长凝血时间、缩短出血时间;显著延长凝血酶时间和活化部分凝血活酶时间,其抗凝血作用主要是影响内源性凝血系统[5]。当归可以抑制高分子右旋糖酐引起的红细胞的聚集性增强,其机理可能是当归作为一个大分子占据红细胞表面大分子结合位点,或者是通过空间阻碍了大分子桥联;而减少内皮细胞表面粘附分子的表达则可能是减缓正常红细胞聚集速度的机理之一[6];以凝血时间、凝血酶原时间(PT )和白陶土部分凝血活酶时间(K PT T )等凝血功能指标研究发现不同产地的当归均有一定的延长凝血时间、P T 和KP T T 的作用,其中岷当归的各方面作用较好[7,8]。1.2.2　促凝血作用在研究当归多糖及其硫酸酯抗凝血作用的同时,发现其具有双向性调节作用,能升高低切全血粘度,增强红细胞的聚集性,促进血小板的聚集[5]。 1.2.3　补血作用当归可促进骨髓和脾细胞造血功能,显著增加血红蛋白和红细胞数。水溶液灌胃可使60Co 照射小鼠内源性脾结节数增加、脾脏和胸腺增重,促进骨髓和脾细胞造血功能的恢复,防止胸腺继发性萎缩,提高动物存活率,增加脾脏内源性造血灶形成,提高骨髓有核细胞计数;对溶血性血虚模型小鼠能显著升高外周血红蛋白,促进60Co 照射后小鼠骨髓细胞DN A 合成,研究证明,抗贫血作用可能与当归多糖有关[9]。 1.3　抗氧化与抗衰老作用当归具有抗氧化作用,对于D -半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠,明显提高大脑皮层中超氧化酶歧化物(SO D)活性、Ca 2+-AT P 酶活性,降低脂褐素(L PF )含量,高剂量时效果更加明显,说明当归具有抗衰老作用[10]。当归能显著延缓肌肉萎缩,增加肌肉组织SOD 的含量,其机理可能与当归促进肌肉血液循环、改善代谢有关。研究发现,应用当归注射液对更年期大鼠进行静脉连续给药20天后,血SO D 活性明显增高,脂质过氧化物(LP O )水平下降,说明当归注射液可清除氧自由基,抗脂质过氧化物反应,对更年期大鼠心血管系统有重要的保护作用[11]。 1.4　抗炎和增强免疫作用 1.4.1　抗炎作用在小鼠肺部建立体肉芽肿反应模型,再按1g ?kg -1 生药量经腹腔注射当归注射剂;另以虫卵建立体外肉芽肿反应模型,测定肺单卵肉芽肿直径及观察培养液中加入当归制剂对反应强度的影响等。结果发现体内用药后,当归组小鼠肺肉芽肿平均直径显著小于对照组,脾细胞在体外围绕虫卵的反应在加卵后第5天起明显弱于对照组,在培养液中加入当归制剂后可使感染鼠脾细胞的反应指数显著下降,说明中药当归制剂在体内外模型中给药均可明显抑制由虫卵诱发的肉芽肿性炎症反应[12]。嘌呤霉素致肾病综合征的大鼠模型,使用当归黄芪合剂后,明显减少了病鼠肾组织单核巨噬细胞的浸润,肾损伤减少,肾功能得到保护[13]。 1.4.2　增强机体免疫功能当归可促进巨噬细胞分泌细胞因子,增强免疫功能。当归多糖能增强白介素-2(IL -2)、白介素-4(IL -4)、白介素-6(I L -6)和C 干扰素(IN F -C )的表达,其过程是首先激活涉及非特异性免疫作用的巨噬细胞和N K 细胞,然后是T 辅助细胞,增加抗体数量,进而协同增强免疫功能[14]。当归多糖激活巨噬细胞可表现对白血病细胞的溶细胞作用,显著增加初次免疫鼠血清中抗绵羊红细胞抗体滴度,促进巨噬细胞对肿瘤坏死因子(T N F -A )的分泌[15,16]。采用不同浓度的乙醇对当归多糖进行分级沉淀得到的4个成分(AP -Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),研究其对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IN F -C 的影响,结果发现其中A P -Ⅰ和AP -Ⅱ能明显促进体内外小鼠脾淋巴细胞增殖,体外显著诱导脾淋巴细胞分泌IN F -C ,增强IN F -C 的生物活性;结晶紫染色法和酶联免疫法的结果表明A P -Ⅱ体外诱生IN F -C 的量较高,AP -Ⅰ体内诱生的IN F -C 生物活性较强[17]。对于放射损伤小鼠,当归多糖可使红细胞C 3b 受体花环率和外周血白细胞、血小板显著升高,说明当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能具有保护作用[18～22]。当归多糖腹腔注射可以拮抗环胞霉素引起的小鼠脾脏T 淋巴细胞增殖、N K 活性和IL -2生成的抑制作用[23] 。对阿霉素诱导的大鼠血瘀证模型,可使其胸腺指数和脾脏指数明显升高,免疫球蛋白Ig G 、Ig M 、补体C 5含量明显升高[24]。当归多糖及其分离组分可以提高大剂量泼尼龙(PSL )所致免疫缺陷小鼠补体C 3含量及单核吞噬细胞功能,对抗PSL 对细胞及体液免疫功能的抑制,使PSL 抑制状态下小鼠脾淋巴细胞 IL -2分泌功能改善[25]。当归补血汤可提高脾淋巴细胞增殖反应性,其作用可能与抑制应激后血中B 内啡肽、皮质醇水平上升有关[26]。 1.5　对缺血损伤的保护作用 1.5.1　对脑缺血损伤的保护作用当归可缓解脑缺血后细胞的凋亡,因此对脑缺血损伤具有保护作用。当归能促进大脑中动脉栓塞模型大鼠脑缺血损伤后神经生长、修复相关蛋白细胞周期素D1(cyclinD1)和生长相关蛋白(G A P-43)的表达,减少细胞凋亡的发生,其减少脑缺血损伤后缺血区细胞凋亡的机制可能与促进微管相关蛋白(M A P2)表达有关[27,28]。用T U N EL 法和免疫组织化学染色法发现,局灶性脑缺血再灌流模型大鼠,当归治疗后缺血半暗带的凋亡细胞显著减少,Bcl -2基因的表达显著增加,Bax 基因的表达无显著变化,说明当归可能通过促进Bco -2基因在脑缺血后的表达对半暗带的细胞凋亡产生抑制作用[29]。1.5.2　对肾缺血损伤的保护作用健康成年日本大耳白兔,肾缺血1h 后再灌注48h,取肾组织作电镜检查,测血清肌酐(Cr)、肾组织T NF -A 、IL -6和碱性成纤维细胞生长因子(bF GF )含量,发现当归对肾单纯缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与其对T N F -A 、IL -6和bF GF 等细胞因子的调控有关[30]。1.6　促进细胞增殖作用当归水提物在浓度小于125L g ?ml -1时,可增加人骨纤维母细胞(O PC-1)的增殖,同时直接刺激碱性磷酸酶的活性、蛋白质以及O PC-1特异性Ⅰ型胶原的合成,并呈现剂量依赖性[31]。当归不仅能激活黑素细胞的增殖,而且使黑素合成能力和酪氨酸酶活性呈剂量依赖性增加,这可能是当归治 ? 164?时珍国医国药2004年第15卷第3期LISHIZHEN M EDICINE AND M AT ERIA M E DICA RES EARC H 2004VOL.15NO.3