严格控制饮用水中的加氯量
严格控制饮用水中的加氯量
汪丽莉
(玉溪市供排水有限公司)
摘要：为了保证饮水卫生，生活饮用水中必须不含病原菌，因此，需要消毒。目前生产上广泛采用的方法是氯消毒法。余氯过量对人体健康有害无益，应根据水质监测结果，严格控制饮用水中的加氯量。
关键词：严格控制饮用水加氯量
前言：水中的细菌大多粘附在县浮颗粒上，水经过混凝、沉淀和过滤等工艺，可以去除大多数细菌和病毒。消毒是保证水质的最后一关，保障人民的身体健康，防止水疾病的传播。二氧化氯消毒在国外水厂已多采用。臭氧消毒历史已久，欧洲国家用得较多。氯消毒经济、有效、使用方便，应用历史最久，具有余氯的持续作用，可以防止水在输送过程中被二次污染等优点。根据我国的经济情况，在当前以及今后一段时期内，饮用水的消毒仍然是以加氯消毒为主。
一、氯的消毒原理
氯加入水中后，发生水解生成次氯酸：
Cl2＋H2O＝HOCl＋HCl
HOCl＝H+＋OCl-
由于次氯酸HOCI的分子量和体积均很小，而且是中性分子，当其扩散到带负荷的细菌表面时，能穿过细胞膜进入细胞内部，并以HOCl分子中的氯原子氧化破坏细胞中的酶，从而达到杀菌的目的。检验饮用水中的细菌，不能马上得出结果，而饮用水中细菌的存在数量与其余氯是成反比的，故测定饮用水中的余氯，可以作为衡量对水消毒的效果和预示饮用水中再次受污染的信号。当然，不是投氯量越多，饮水消毒效果就越好。
二、氯化反应时产生的副产品
天然水以及受污染的天然水，其成分，特别是有机物极其复杂，经氯的氧化作用必然产生相应复杂的产物。氯化反应时一般会产生一定的副产品，即三卤甲烷(THMS)主要包括三氯甲烷、溴二氯甲烷和氯仿等化合物，其对人体健康有危害。水中的THMS是影响人体健康的物质，而THM是水处理中氯与THM的前体反应所产生的。THM的前体为腐殖物质，主要是腐殖酸和富里酸。自由性余氯同样能氧化水中含氮有机化合物而产生各种有机氯胺。对消毒来说，有机氯胺是不需要的副产物。当20世纪70年代发现用氯消毒的饮用水中含有THM 危害健康的成分后，人们试图找到能代替氯但又可避免产生THM的其他消毒剂，于是对臭氧、氯胺和二氧化氯等的消毒性能进行了大量研究。用氯消毒，水中残留消毒剂的问题比较简单，有HOCl、OCl-，对人类毒性的资料极少，一氯胺的细菌和动物试验虽有致突变、致癌，特别是对水中无脊椎动物和鱼类有毒的资料大量存在，但仍然无关人类毒性的直接数据。据人类志愿试验，连续84d饮用含5mg/L的ClO2、ClO2-或ClO3-的水〔含0.036mg/L(Kg.d)〕，并未发现任何有害作用。问题主要是水中消毒副产物对人类健康的影响。消毒副产物的种类
极多，对这些副产物要获得全面的人类健康影响数据，可能需要长达10年以上的研究时间，因此，如果认为氯消毒应被淘汰或者定出最安全的一种消毒剂来，目前的资料是远不够的。
目前选用氯以外消毒剂的目的主要为减少水中的THM浓度。其实，通过改变氯化过程中的反应条件，也能起到控制THM浓度的作用，pH值可能是最重要的控制参数。pH值决定了氯系消毒剂的存在形态，低pH值时，HOCl或NHCI的量较大，杀菌能力强。有些微生物的表面电荷特性随pH值变化，而表面电荷可能阻碍带电消毒剂的进入，从而影响消毒效果。pH值升高，在相同的加氯量下，三卤甲烷(THMs)的形成量增加，浓度增高。氯消毒适宜的pH值为6.5～7.5。
三、加氯量
加氯量的多少，根据需氯量和剩余氯量而定：
加氯量＝需氯量＋剩余氯量
需氯量指用于灭活水中微生物，氧化有机物和还原性物质等所消耗的部分。为了抑制水中残余病原微生物的再度繁殖，管网中尚需维持少量剩余氯。
从图1看加氯量与剩余量之间的关系：
(1)如水中无微生物、有机物和还原性物质等，则需氯量为零，加氯量＝剩余氯量，如图所示的虚线1，该线与坐标轴成45°角。
(2)事实上天然水特别是地表水源多少已受到有机物和细菌等污染，加氯量必须超过需氯量，才能保证一定的剩余氯。当水中有机物较少，且主要不是游离氨和含氮化合物时，需氯量OM满足以后就会出现余氯，如图中的实线2。这条曲线与横坐标交角小于45°，其原因为：1)水中有机物与氯作用的速度有快有慢。在测定余氯时，有一部分有机物尚在继续与氯作用中。2)水中余氯有一部分会自行分解，如次氯酸由于受水中某些杂质或光线的作用，产生如下的催化分解：
2HOCl→2HCl＋O
当水中的有机物主要是氨和氮化合物时，情况比较复杂，如图2所示的氯化折点曲线。
NH－N－1.0mg/L；PH?鄄7；温度?鄄25℃；接触时间?鄄2h
图2中的纵坐标和横坐标分别表示有效余氯量和氯投加量。从图中看出，在Cl：N 值为5：1时出现一峰值A，在Cl：N值为7.6：1时出现一折点B，峰值左边的直线OA横轴呈45°的夹角，说明水中的余氯量与投加量相等，水中的余氯以一氯胺的形式存在。当Cl：N值超过5：1时反应产生N，使加氯量转变成Cl，不能在余氯的测定中反映出来，因而AB 段必然出现，此时投加的量越多，余氯量越少。
四、加氯量的控制范围
如何控制加氯量和剩余氯是加氯工序的主要任务。有的水厂生产实践表明：当原水游离氨在0.8mg/L以下时，通常加氯量控制在折中点后，原水游离氨在0.5mg/L以上时，峰点以前的化合性余氯量已够消毒，加氯量可控制在峰点以节约加氯量；原水游离氨在0.3～0.5mg/L范围内，加氯量难以掌握，如控制在峰点前，往往化合性余氯减少，有时达不到要求；控制在折点后则浪费加氯量。缺乏试验资料时，一般的地面水经混凝、沉淀和过滤后或清洁的地下水，加氯量可采用1.0～1.5mg/L。对于受污染水源，为避免氯消毒的副产物产生，滤前加氯或预氯化应尽量取消。我国饮用水标准规定出厂水中游离性余氯在接触30min 后不应低于0.3mg/L，在管网末稍不应低于0.05mg/L，后者的余氯量虽仍具有消毒能力，但对再次污染的消毒显然不够，而可作为预示再次受到污染的信号，此点对于管网较长而有死水端和设备陈旧的情况，尤为重要。我市饮用水水源pH值常在7.55～7.70间，硫酸铝在混凝过程中的投入，调整了水源pH值。供排水公司水质监测站常根据多次对水源水、水质情况及管网末稍水的余氯、细菌总数、大肠菌群的检验调整加氯量。春夏两季，为了防止水疾病的传播和肠道细菌的感染，出厂水余氯量常控制在0.4～1.0mg/L(以0.5～0.6mg/L为佳)，秋冬两季针对细菌总数、总大肠菌群有所减少和流行病、传染病发病率降低，出厂水余量常控制在0.4～0.8mg/L(以0.5～0.6mg/L为佳)。如遇突发事件，如在抗击非典期间适当调高加氯量的控制，保障了人民的身体健康，保证供出优质安全的自来水。
五、控制加氯量的意义
在氯与有机物，酚类化合物的反应中，有产生氯酚气味的反应，这是饮用水处理应该避免出现的，但氯酚味一般可通过加氯量以及反应时间等参数的调整而消失。当余氯保持在0.5mg/L时，则不仅对伤寒、痢疾、钩端螺旋体、布氏杆菌等有完全的杀灭效果，而且对肠系病毒，如传染性肝炎、小儿麻痹性病毒也有杀灭作用。当饮用水中含氯量过低时，便会使饮用水再次受污染，使之不能满足水质要求，但当饮用水中含氯量过高时，一来浪费氯量，
二来水中氯味过浓，有氯臭，不可口，不好喝；当水源的水质急剧变化时，可投加过量氯(5～10mg/L)达到快速消毒效果。目前选用氯以外消毒剂的目的主要为减少水中的THM浓度，只要注意投氯方法，严格控制加氯量，可以避免水中过量剩余氯与水中含有的有机物生成三卤甲烷，达到降低副产品浓度的目的。
结束语：当城市管网延伸很长，管网的余氯难以保证时，需要在管网中途补充加氯，这样既能保证管网末稍的余氯，又不致使水厂附近管网中的余氯过高。管网中途加氯位置一般设在加压泵站或水库泵站内。我国《生活饮用水卫生标准》规定：氯与水接触30分钟后应不低于0.3mg/L，集中式给水除出厂水应符合上述要求外，管网末稍水不低于0.05mg/L。余氯过量对人体健康有害无益，应根据水源水、水质情况及管网末稍水的水质监测结果，从保证水质及节约氯气等方面综合考虑，应严格控制饮用水中的加氯量。
参考文献：
《城市给水排水》(第二版)中国建筑工业出版社
《净水工》中国城镇供水协会编
《自来水工人技术问答》工人出版社
《给水工程》(第四版)中国建筑工业出版社
《给水工程技术及工程实例》高湘?摇主编化学工业出版社
《净水技术》范洁?摇马军?摇陈忠林?摇李圭白
加氯系统操作步骤(新编版)
When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 加氯系统操作步骤(新编版)
加氯系统操作步骤(新编版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1、在变频泵未开启正式运行前，加氯系统中不用液氯蒸发器，仅采用气源管路。在变频泵送的水符合GB749-85水质后，再采用液氯蒸发器和液源管路。 2、对进厂的液氯钢瓶重量-一校验，并做好登记记录（出厂日期、编号等）。 3、连接液氯瓶和加氯管道。 4、检查加氯系统管路是否畅通，关闭管路中所有阀门，等待开氯命令。 5、接到开氯命令后，用专用板手缓缓开启钢瓶注方总阀，开启度绕钢瓶1圈。注意两组液氯瓶是一用一备，只开启1#组（共3只）氯瓶。 6、再沿着管线逐个开启管路上阀门，特别注意的是每开启一只阀门，应同时用氨水或PH试纸依次检查管路中所有接头。如发现白色烟雾或试纸变色，则表明该接头泄漏，应立即停止作业，迅速关闭氯瓶
矿井三量计算
矿井三量计算 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
“三量”计算公式 一）三量的可采期限规定如下： 1、开拓煤量的可采期限—般为三至五年以上； 2、准备煤量的可采期限—般为一年以上； 3、回采煤量的可采期限一般为四至六个月以上。 (二)三量实际可采期计算公式 1、生产矿井： 期末开拓煤量 开拓煤量可采期(年)＝────────── 当年计划年产量 期末准备煤量 准备煤量可采期(月)＝────────── 当年平均月计划产量 期末回采煤量 回采煤量可采期(月)＝ 当年平均月计划回采产量 (三)三量的解释和计算范围： 1、开拓煤量：开拓煤量系指已完成开采所必需的主井、副井、风井、井底车场、主要石门(或称中央石门)或采区石门、集中运输大巷或运输大巷、集中下山或采区下山、主要溜煤眼和必要的总回风道等的开拓、掘进工程所构成的煤量。沿倾斜由已掘凿的集中运输大巷或运输大巷的水平起，向上直到总回风道、煤层风化带下部边界或采空区下部边界上；沿走向到煤层两翼最后—个上山(或下山、石门)采区边界，这个范围内的煤量减去地质损失、设计损失和开拓煤量可采期限内不能开采的煤量后，即为开拓煤量。计算公式如下： 开拓煤量＝(煤层两翼已开拓的走向长度×采区平均斜长×煤层平均厚度×煤的容重－地质损失－开拓煤量可采期限内不能开采的煤量) ×
采区回采率 说明： (1)用上山开采单一煤层时，两翼运输大巷和必要的总回风道必须作通到采区上山口的位置，运输大巷并应超过采区上山的采区车场岔道外一百米以上，以便车场调车与大巷继续掘进互不干扰。此时，开拓煤量计算公式中的煤层两翼走向长度应计算至此上山的采区边界；若运输大巷或总回风道末做通到采区上山口位置，走向长度只能计至前一上山采区的边界。 (2)用下、上山同时开采单一煤层时，下山部分的开拓煤量也应计算在内。如系用“采区下山”开采时，采区下山应掘至采区车场，并完成采区车场的掘凿工程。此时计算公式中的煤层走向长度应至下山采区的边界。 如采用“集中下山”采时，必须完成集中下山的车场和底运输大巷的掘凿工程，而且本水平运输大巷及集中下山底运输大巷都应作到采区上山口位置，底运输大巷要超过采区上山的车场岔道外一百米以上。此时计算公式中的煤层走向长度应计至此上山采区的边界。 (3)用主要石门及分层运输大巷开采煤层群时，每层煤的开拓煤量的计算均和单一煤层相同。 (4)用集中运输大巷及采区石门开采煤层群时，集中运输大巷应在超前运输石门五十米以上，而且石门要做通到煤层，此时计算公式中的煤层走向长度应计至石门采区边界。 (5)开采“水平”煤层或接近水平煤层时，集中运输大巷必须作到盘区运输巷道口外五十米的位置(盘区运输巷道相当于上、下山)。此时计算公式中的煤层走向长度计至盘区的边界；公式中的采区平均斜长为垂
加氯加药系统试车方案
加氯系统开车方案 一、加氯设备安装完毕后的准备工作 1.加氯设备安装完毕后，应对氯气管排进行压力实验；实验压力 为运行压力0.4-0.5MPa的1.5倍，即0.6-0.8MPa。实验介质为氮气（如没有氮气可采用减压后的氧气代替）。 2.氯水混合管试压，则采用给水管网中的水实验即可。 3.以上实验工作完成后，氯气汇流管排必须要进行第二次通氯试 压；实验压力为运行压力0.4-0.5MPa。查漏方法采用工业氨水为试剂。 注： ①．在用氯气试压前，一定要把防毒面具等防护措施准备 好，室内自来水管必须供上水并准备一根胶管备用，漏氯报 警器在试压前必须调试好并通电开启投入运行；同时室内排 风扇必须处于完好备用状态；如发生漏氯后能马上开启。 ②．在氯气管排试压采用氯气前，必须让水射器首先投入运 行，使其处于全负压状态。如一旦放生管排泄漏时，立即将 加氯机打开，抽吸出系统中的残留氯气。 ③．在采用氯气试压，一定在开氯瓶上的角阀时动作要缓 慢，同时观察管排上压力表刻度的变化；当达到控制点后立 即关上阀门封闭管排；使用工业氨水对每个接口处逐个进行 查漏；确认无漏点，再打开氯气角阀（千万不要将角阀开到
最大，以保证在运行压力下即可）；然后调节加氯机上的流量 控制旋钮观察运行情况。 ④．在氯气试压期间必须防止闲杂人员进入现场，以免发生 不必要的伤害。 二、加氯系统的正常开车 1.加氯系统通过试压合格后，通知有关人员进入现场再次进行技 术培训、安全培训和工艺操作条件交底（其他技术培训应提前 完成）。让每位操作人员熟练掌握操作顺序和处理任何突发事 故的能力。 2.正常开车前的准备工作 操作人员与现场调试的技术人员一起对加氯系统进行全面检 查其检查内容如下： ①．漏氯报警器是否处于运行状态；防护措施是否就位；防 护措施是否齐全。 ②．电子称是否通电处于完好状态。 ③．氯气汇流管排上的控制阀是否处于关或开的运行状态。 ④．加氯机前后的连接管是否连接完好；氯瓶与管排上的镀 银铜管是否连接处于完好状态。 ⑤．水射器后的氯水混合管上的球阀是否全部打开。 ⑥．室内压力水是否供上，具备开车条件。 3．开车顺序 ①．以上准备工作完毕，确认已经具备开车条件后，请示上
公共场所消毒操作规程
公共场所消毒操作规程 一、公共场所用品用具清洗消毒制度 二、公共场所清洗消毒操作规程三、 杯具清洗消毒操作规程 四、毛巾、面巾、床上用品等布草、棉制品清 洗消毒操作规程 五、美容、美发、修脚等工用具清洗消毒操作规程 六、面盆、浴盆、坐便器、擦背凳足浴桶等公共用具清洗消毒操作规程 七、拖鞋清洗消毒操作规程 八、游泳场所清洗消毒操作规程 九、沐浴场所清洗消毒操作规程 十、公共场所集中空调通风系统清洗消毒操作规程
（一）公共场所用品用具清洗消毒制度 一、公共场所使用的公共用品、用具及一次性用品必须符合国家 卫生标准和卫生要求，重复使用的公共用品、用具使用前应洗净、消毒、保洁，禁止重复使用一次性用品。 二、清洗消毒间应有明显标志，有给排水设施，环境整洁，通风 换气良好，无积水积物，无杂物存放。 三、公用饮具每日必须清洗消毒，做到一客一用一消毒，消毒后 保洁。清洁的茶具必须表面光洁、无水渍、无异味。 四、公共用品、用具必须经清洗、消毒后方能供顾客使用，并做好 清洗消毒记录。公共用品用具如外洗的，应与承洗单位签订送洗合同，并做好每批次送洗记录。 五、毛巾布草、浴盆、面盆、马桶、脚盆、拖鞋等公共用品用具每 客用后必须严格按照清洗消毒的程序进行洗消，并做到一客一换一消毒。 六、干净布草与脏布草必须严格分开，防止交叉污染。布草柜要 密闭，并保持清洁，布草分类存放，并有标识。 七、清洁公共用品、用具的抹布、工具必须严格分开，并有区分 标识。 八、公共场所应配备足够数量的用品用具，数量应满足消毒周转 的要求。
（二）公共场所清洗消毒操作规程 一、清洗 （一）手工清洗 1.去除用品用具表面的大部分污渍。 2.用含洗涤剂的溶液洗净用品用具表面。 3.用清水漂洗干净用品用具。 （二）机械清洗 按洗涤设备使用说明进行操作。 二、消毒 （一）物理消毒。包括蒸汽、煮沸、红外线等消毒方法。 1.蒸汽、煮沸消毒：煮沸 15 ～30 分钟，主要用于毛巾、面巾、 床上用品等布、棉制品的消毒。 2.红外线消毒箱：温度﹥120 ℃，作用 30 分钟，主要用于剃刀 推剪等金属制品。 3、紫外线消毒：将洗净后的用品用具放入紫外线消毒柜中，按 设备使用说明进行操作。 （二）化学消毒。包括使用卤素类、季胺盐类、醛类和乙醇等消 毒药剂，消毒后，应当用净水冲去用品用具表面的消毒剂。 1.氯制剂消毒：使用有效氯含量500毫克/升的溶液，作用30 ～ 60分钟，主要用于面盆、毛巾、拖鞋等非金属类、不脱色的用品用 具浸泡消毒和物体表面喷洒、涂擦消毒。 2.戊二醛消毒：使用浓度 2％戊二醛溶液，作用 60 分钟，主要用于剃刀、推剪等金属用品用具的浸泡消毒。
铬天青S比色法测水中铝的方法改进
铬天青S比色法测水中铝的方法改进 发表时间：2015-11-16T16:33:53.923Z 来源：《健康世界》2015年2期供稿作者：谭伦 [导读] 潼南县疾病预防控制中心铝是地壳中最多的金属元素，因其质硬、轻便、量大被广泛运用于生产领域。 谭伦 潼南县疾病预防控制中心重庆 402660 摘要：使用GB/T 5750.6-2006规定方法用铬天青S分光光度法测定水中铝时发现pH难以控制而导致稳定性不够理想。在实验时取6支空白管按照标准方法调pH，发现其pH值在3左右波动。因此可以直接用pH为3的酸来稀释标准系列，省略了标准方法中反复加硝酸氨水调pH 的步骤，而水样调pH至3后则可测量。用改进后的铬天青S分光光度法测定水中的铝含量，结果表明：改进后铝含量在0.0-5.0μg范围内，其标准系列线性良好。对高浓度，中间浓度和低浓度的平均回收率分别为101.3%，98.2%，100.7%。改进后的方法pH稳定性好，操作简便、快速，适用于各个实验室对水中铝的测定。 关键词：铝；铬天青S；水 铝是地壳中最多的金属元素，因其质硬、轻便、量大被广泛运用于生产领域。铝制品和含铝净水剂在日常生活中尤其野战水质净化中应用广泛[1]。但铝不是人体必需的微量元素。研究表明，铝可在动物与人的肠道中与磷或氟结合成不易分解的复合物，导致骨骼发育不良并与老年痴呆症有明显的正相关，因此《生活饮用水卫生标准》GB/T5749-2006将铝列为必检项目。并明确规定饮用水中铝含量不得高于0.2mg/L[2]。铝的测定方法有铬天青S分光光度法、铝试剂分光光度法、无火焰原子吸收分光光度法、ICP/AES、ICP/MS[3-5]。其中铬天青S分光光度发具有操作简便，不需要昂贵仪器等优点被广泛运用[6]。 1 材料和方法 1.1 仪器 1.1.1 uv754紫外-可见分光光度计（上海电子光学技术研究部） 1.1.2 σ320酸度计（上海梅特勒.托利多） 以上设备均强制检定合格且在有效期内 1.2 试剂 1.2.1 pH=3的硝酸稀释液 1.2.2 铬天青S溶液（1g/L） 1.2.3 乳化剂OP（3+100） 1.2.4乙二胺-盐酸缓冲液（pH=6.7-7.0） 1.2.5溴代十六烷基吡啶（简称CPB，3g/L） 1.2.6 铝标准储备液100μg/mL 1.2.7 铝标准使用液（1μg/mL） 1.2.8 硝酸溶液（0.5mol/L） 试剂均为分析纯，蒸馏水为一级水 1.3 实验方法 1.3.1 样品处理取50ml样品于烧杯中用硝酸（1. 2.8）在酸度计上调pH至3。吸取处理后水样25ml于50ml比色管中。 1.3.2 标准曲线另取8支50ml具塞比色管，分别加入铝标准使用液（1. 2.7）0.00，0.20，0.50，1.00，2.00， 3.00， 4.00， 5.00ml加稀释液（1.2.1）至25ml。 1.3.3 向各管加入3.0ml铬天青S溶液（1. 2.2），混匀后加入1.0ml乳化剂OP（1.2.3）、2.0mlCPB（1.2.5）、 3.0ml缓冲液（1.2.4），加纯水至50ml混匀放置30min。2cm比色皿纯水调零620nm波长下测定吸光度 2 试验结果 2.1 线性相关实验改进后的方法做得标准曲线实验数据及回归方程如下： 2.2 精密度和准确度 2.2.1 准确度实验 取21支50ml具塞比色管分为3组，向每比色管各加入25ml处理后的自来水水样。向每组后6管中分别加入0.5ml、2.0ml、5ml铝标准使用液（1.2.2.7），然后按1.3.3操作。所得数据如下：
加氯系统操作步骤
加氯系统操作步骤 1、在变频泵未开启正式运行前，加氯系统中不用液氯蒸发器，仅采用气源管路。在变频泵送的水符合G B 749-85水质后，再采用液氯蒸发器和液源管路。 2、对进厂的液氯钢瓶重量-一校验，并做好登记记录（出厂日期、编号等）。 3、连接液氯瓶和加氯管道。 4、检查加氯系统管路是否畅通，关闭管路中所有阀门，等待开氯命令。 5、接到开氯命令后，用专用板手缓缓开启钢瓶注方总阀，开启度绕钢瓶1圈。注意两组液氯瓶是一用一备，只开启1#组（共3只）氯瓶。 6、再沿着管线逐个开启管路上阀门，特别注意的是每开启一只阀门，应同时用氨水或PH试纸依次检查管路中所有接头。如发现白色烟雾或试纸变色，则表明该接头泄漏，应立即停止作业，迅速关闭氯瓶上的总阀，等待检修，直至修理完好为止，再重复步骤5一6。 7、观察管路中的压力表变化，并做记录，等待开启加氯机命令。 8、检查接触池中水位情况，检查增压泵和增压管线是否畅通，做好开增压泵准备。 9、当清水接触池注水位达到 m时，按正确的开泵操作方法（即闭阀启动）开启增压泵。 1 0、观察营线中水压的变化，确保水压在0. 3mpa注以上。 1 1、打开水射器前的压力水阀门（注意水射器前的阀门先开）。用手试真空接！」的抽吸力，女l 1抽吸力小或向外出水，则需检修水射器或管路中的阀门开关是否正确，直至产生抽吸力为止。 1 2、用活接接头连接加氯管路和水射器真空接口。 13、检查真空管路的气密性，关闭调节阀，将黑色旋扭转至“OFF”位置，数秒钟内气源指示器转至红色，表明气密性良好，如指示器无变化或变化缓慢，应检查真空管路何处损坏或漏气，直至维修完好为止，等待投加氯的命令。 14、接到投加氯命令后，将调节阀黑色旋钮转至“O N”位置，使系统运行，投加量初定为㎏/h。（投加点不同，投加量各异）。预加氯：1. 0mg/l；滤后水加氯：2mg/1；补加氯泵：0.5mg/1。 15、做好加氯系统运行数据记录，并随时检测水中余氯值变化，随时调整加
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以逐渐开大，保持氯气一定压力。 1.5关加氯机时，先关氯瓶阀门，待氯气抽空后再停压力水。 1.6加氯机长期不用时，为防止水射器小孔堵塞，先解开进水胶管冲洗，再接上拉真空。 1.7当氯瓶阀门已开大，氯气压力表接近0.03Mpa,注意表明要换氯气。 2 加氯操作注意事项： 2.1使用氯气的车间（作业场所）空气中氯气含量最高允许浓度为1mg/m3； 2.2更换氯瓶或者使用一段时间后，应检查氯化系统管道，必须完好，连接紧密无泄漏； 2.3氯化设备和管道处的连接垫料应选用石棉橡胶板、氟塑料、浸石墨的石棉绳等，严禁使用橡胶垫； 2.4严禁将油类、棉纱等易燃物和氯气易发生反应的物品放在钢瓶附近； 2.5严禁使用蒸汽、明火直接加热钢瓶，可采用45℃以下的温水加热；
测定水中铝的方法
1 实验办法与测定结果 1.1 搅拌实验 准确称取聚合氯化铝（Al2O3的含量为10.02%）和硫酸铝（Al2O3的含量为4.99%）各1.000克，放入到100毫升容量瓶中，稀释到刻度。 取宁波市自来水总企业江东水厂使用的河水原水和水库水原水各两份（均为1000ml），分别加入如上配制好的聚合氯化铝混凝剂和硫酸铝混凝剂开展搅拌实验，搅拌设置为：300转/分，1分钟；90转/分，10分钟，沉淀20分钟。加入量如表1所示。 将沉淀后的1000ml水样搅拌均匀，取样，按表中数据稀释后，用铬天青S法开展测定。数据如表2所示。 1.2 硫酸铝混凝剂、聚合氯化铝混凝剂稀释后铝含量的测定 准确称取聚合氯化铝（Al2O3的含量为10.02%）和硫酸铝（Al2O3的含量为4.99%）各1.000克，放入到100毫升容量瓶中，稀释到刻度。再把这两种溶液各稀释4000倍、2000倍，测定稀释后溶液中的铝含量，所得结果如表3。
1.3 改进铬天青S法（一）实验 实验办法和顺序同1.1，只是先将样品倒入一干净烧杯中，将pH调节到3前后，再用碱液（10%氢氧化钠溶液）将pH调节到7前后，或者先用碱液（10%氢氧化钠溶液）将pH 调节到11前后，再用酸液（1+1盐酸）将pH调节到7前后，调节时的pH测定用pH试纸即可。然后取样，再按照铬天青S法开展测定。混凝剂为聚合氯化铝、硫酸铝，加入量分别为30Kg/KT、60Kg/KT，测定数据如表3.水库原水含铝量：0.014 mg/L。 1.4 改进铬天青S法（二）实验 实验办法和顺序同1.1，但样品先开展前处理，办法为：取一定量的试样，用盐酸溶液将pH调整到1以下，将试样加热近沸，用氢氧化钠溶液将试样pH调整到7前后，再按照铬天青S法开展测定。测定数据如表5，实验中所用原水为水库水，所用混凝剂为聚合氯化铝，加入量为30 Kg/KT。 1.5 用铬天青S法和改进铬天青S法对水厂滤后水的测定结果 在使用硫酸铝混凝剂和聚合氯化铝混凝剂的水厂各取滤后水水样一个，在不加酸不加碱、先加酸（到pH为3）后加碱（到pH为7）、先加碱（到pH为11）后加酸（到pH为7）、先加酸（到pH＜1＝后加热近沸再加碱（到pH为7）的前处理条件下测定水样中的铝含量，测定数据如表6所示。
加氯系统说明书
加氯系统 操作说明书chlorine·Dosing System Operation and Service Manual 型号：G019A（单表） G019B（双表） VN20110419A
目 录 1、电源操作 2、探头组合样水进出口连接 3、探头组合水量调节 4、加药泵药水投加点选择 5、加药泵模式选择及药桶加药操作 6、检测控制仪表设定 7、日常维护注意事项 8、常见故障及排除方法 9、零配件图及材料清单
系统操作说明 1、电源操作 把系统自带电源线插头插到插座上，合上插座电源（使用电源220V/50HZ/10A）。 2、探头组合样水进出口软管连接 2.1下图为系统探头组合实物照片， 2.1.1样水进口连接：样水进口需连接到现场循环水泵出口处，确保有一恒定的压力水(不 低于2BAR)供给探头组合。取样口位置要与加药点远离，避免监测不准。我方出厂 时样水进出口以带上1.5米软管并配上一1/2”外牙接头，厂方只需在样水开口位 置上焊一1/2”内牙阀门即可。 2.1.2样水出口连接：样水出口同样带上1.5米软管并配上一1/2”外牙接头，厂方可在 循环水泵进口处开一口并焊上一1/2”内牙阀门。或把软管直接放到冷却隧道水槽 口上。
2.2样水进出口开口位置示例如下图 3、头组合检测所需水量以测量电极上的转轮能慢速转动为最佳，过快过慢对仪表检测均不均 利。可通过调节进出水调节钮进行调节，用肉眼观测转轮转动速度。
4、药剂投加点位置应选与取样水点的最远距离，以便药剂与水充分混合后才检测。使检测效 达到最佳。我方出厂时已配有4*6mm加药软管。 5、加药泵模式选择及药桶加药操作 5.1加药泵的正常工作状态按动“menu”键，切换到显示屏左上角显示为“4-20mA”。 5.2为药桶加药时如果已经是水剂状态，可经过沉淀后直接加到药桶中，沉淀物去除。如 果是用粉剂加水来调配药剂，严禁把粉剂直接加到药桶后加水。因为粉剂在与水反应过程会发热，容易损坏药桶。应先调配好药剂后再加到药桶里。 6、检测控制仪表设定 6.1仪表描述如下图
铝 生活饮用水 标准检验方法 金属指标 铝的铬天青S分光光度法
生活饮用水标准检验方法金属指标铝铬天青S分光光度法 1.范围 本标准规定了用铬天青S分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的铝。 本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。 本法的最低检测质量为0.20μg，若取25mL水样，则最低检测质量浓度为 0.008mg/L。 水中铜、锰、及铁干扰测定。1mL抗坏血酸（100g/L）可消除25μg铜、20μg锰的干扰。2mL巯基乙酸醇（10g/L）可消除25μg铁的干扰。 2.原理 在pH6.7~7.0范围内，铝在聚乙二醇辛基苯醚（OP）和溴代十六烷基吡啶（CPB）的存在下与铬天青S反应生成蓝绿色的四元胶束，比色定量。 3.试剂 3.1铬天青S溶液(1g/L） 3.2乳化剂OP溶液（3+100） 3.3溴代十六烷基吡啶（3g/L） 3.4乙二胺-盐酸缓冲液（pH6.7~7.0） 3.5氨水（1+6） ）=0.5mol/L] 3.6硝酸溶液[c（HNO 3 3.7铝标准储备溶液[ρ（Al）=1mg/mL] 3.8铝标准使用溶液[ρ（Al）=1μg/mL] 3.9对硝基酚乙醇溶液（1.0g/L） 4.仪器 4.1具塞比色管：50mL，使用前需经硝酸（1+9）浸泡除铝。 4.2酸度计 4.3分光光度计 5.分析步骤 5.1取水样25.0mL于50mL具塞比色管中。
5.2另取50mL 比色管8支，分别加入铝标准使用溶液 0mL,0.20mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00mL 和5.00mL ，加纯水至25mL 。 5.3向各管滴加1滴对硝基酚溶液，混匀，滴加氨水至浅黄色，加硝酸溶液至黄色消失，再多加2滴。 5.4加3.0mL 铬天青S 溶液，混匀后加1.0mL 乳化剂OP 溶液，2.0mLCPB 溶液，3.0mL 缓冲液，加纯水稀释至50mL ，混匀，放置30min 。 5.5于620nm 波长处，用2cm 比色皿以试剂空白为参比，测量吸光度。 5.6绘制标准曲线，从曲线上查出水样管中铝的质量。 6. 水样中铝的质量浓度计算 V m Al )(ρ 式中： )(ρAl ——水样中铝的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L ） m ——从标准曲线上查的水样管中铝的质量，单位为微克（μg ） V ——水样体积，单位为毫升（mL ） 7. 精密度和准确度 5个实验室对浓度为20μg/L 和160μg/L 的水样进行测定，相对标准偏差均小于5%，回收率为94%~106%。
水厂加氯系统常见故障及其分析
水厂加氯系统常见故障及其分析 2006年07月11日来源：中国水协设备网附件下载 梅丹陈长雄 武汉水务集团制水部生产技术科湖北武汉邮编：430034 摘要本文介绍了水厂加氯系统中的真空加氯技术及其工作原理和技术特点，通过对我公司各水厂的加氯系统进行全面的调研，结合各水厂的实际情况，分析了加氯系统目前的运行情况及存在的问题,，并对解决这些问题的办法进行了探讨。关键词加氯系统负压管道真空调节器水射器 1、前言 给水处理中，消毒方法有很多，但加氯消毒与其他方法相比，货源充足、价格低廉，是目前最常用的消毒方法。氯气杀菌效果好，但氯气有巨毒，所以加氯系统能否安全稳定、可靠运行，将直接影响安全稳定供水工作。大中型水厂一般均采用液氯消毒。液氯和干燥的氯气对铜、铁和钢等金属没有腐蚀性，但遇水或受潮时，化学活性增强，对金属的腐蚀性很大，因此，为避免氯瓶进水，氯瓶中的氯气不能直接用管道加入水中，必须经过加氯机后投加。传统的加氯设备由于采用正压加氯，对漏氯又缺乏有效的处理措施，易造成人身伤亡事故，且设备精度低，不易连续供氯，维护量大，难以实现自动控制，安全可靠性低，不能满足现代化水厂管理的设计要求，目前一般都采用真空加氯，可有效防止氯气泄露，其运行安全可靠并且设备简单。 2 自动真空加氯系统
自动真空加氯系统通常有加氯歧管、自动切换装置、液氯蒸发器（加氯量小时可以不用）、减压过滤装置、真空调节器、自动真空加氯机和水射器等主要部件组成。 自动真空加氯系统以真空调节器为分界点可分为正压区和负压区两个区域，即危险区和安全区。 (1) 自动切换装置：系统的切换。由压力开关、电动阀和控制器组成。当接收到左气源及右气源的压力状态信号后，把一只电动阀打开，另一只电动阀关闭。切换压力可以现场设定，可以是气相压力状态，也可是液相压力状态。 (2) 减压阀：系统中设减压阀是为防止液氯进入加氯系统。 (3) 真空调节器：真空调节器是真空加氯系统的关键，是正压和负压的分界点。 (4) 水射器：水射器基本工作原理是根据能量守恒，采用文丘利喷嘴结构。在喉部流速增大，动能提高而压能下降，以至压力下降至低于大气压而产生抽吸作用，将气体抽入同水混合，将氯水投加到加
加氯加矾系统操作手册新
目录 第一章加矾系统操作说明 (2) 1. 系统组成 (2) 2. 操作说明 (3) 2.1 液下泵 (3) 2.2 计量泵 (3) 2.3 搅拌 (5) 第二章加氯系统操作说明 (6) 1. 系统组成 (6) 2. 操作说明 (7) 2.1 切换控制箱 (7) 2.2 手动阀 (8) 2.3 真空调节器 (9) 2.4 真空加氯机 (9) 2.5 水射器 (10) 第三章氯气吸收装置调试步骤 (11) 1. 准备 (11) 2. 试车 (11) 第四章过滤反冲系统操作说明 (12) 一、工艺布局 (12) 1、滤池工艺设备： (12) 2、反冲洗泵房工艺设备： (13) 二、操作说明 (13) 1、滤池 (13) 2、空压机 (15) 3、鼓风机及反冲泵 (15)
第一章加矾系统操作说明 1.系统组成 本水厂加矾系统用的原料为高浓度液态矾，用槽罐车运到厂内加药间外的2个矾池，每个矾池配1台液下泵把浓矾抽到加药间的2个矾溶液池，每个矾溶液池配有水管进水稀释（配成10%的浓度）及由空压机来的气管搅拌。配好的溶液由2台计量泵（一用一备）抽到原水投加点。其工艺图如 下： 液下泵控制箱 1期原水投加点 加药控制柜 PLC 流量计 止回阀 阻尼缓冲器 背压阀 PLC柜 安全阀 ABS DN40 配药池 进矾 进水 DN50 DN25 液位计 底阀 电源 1期原水投加点 PLC柜 后期泵预留 计量泵 DN25 DN50 后期泵预留 空压机 后期原水 投加点预留搅拌气 止回阀 液位计 储 液 池 液下泵 自来水 球阀 工艺图1-1
2.操作说明 2.1 液下泵 液下泵严禁空转及反转。每台液下泵出口配有1个球阀及1个止回阀。球阀平时常开，更换止回阀时关闭。控制箱操作： 控制箱柜面配有每台泵的“手动/0/自动”模式选择开关及“运行、停止、故障”指示灯，还配有手动运行时的“启动、停止”按钮。 （1）手动运行：把要运行的那台泵（对应矾池必须有矾液）的模式选择开关打到“手动”位置，按“启动”按钮开泵，运行时“运行”灯亮，故障时“故障”灯亮；按“停止”按钮停泵，停止时“停止”灯亮。 （2）自动运行：泵的模式选择开关打到“自动”位置，PLC 能根据矾池的液位及矾溶液池的液位自动开停泵。 2.2 计量泵 每台计量泵出口配有1个球阀、1个止回阀、1个安全阀、1个背压阀、1个脉冲阻尼器。每台计量泵可以通过调节电机供电频率（在控制柜内）及调节冲程（手动调节在泵上冲程控制器进行，自动调节由PLC控制）。控制柜操作：控制箱柜面配有2台泵共用的“手动/0/自动”模式选择
火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进
火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进 一、研究背景： 现状：铝是一种对人体健康有害的元素, 可在人体积蓄并产生慢性毒性。研究证实，脑组织对铝元素有亲和性，脑组织中的铝沉积 过多，可使人记忆力减退、智力低下、行动迟钝、催人衰老。 日前侧定环境水体中痕量铝的方法主要有分光光度法、荧光分 析法和原子吸收光度法。用火焰原子吸收光度法( FAAS ) 测定 铝时共存离子的干扰十分严重, 同时铝在火焰中生成难溶性化 合物,测定灵敏度极低。 目的：改进FAAS法测定水中铝含量的方法。 意义：用于环境水体中铝的测定, 操作简便、快速、准确的高。 二、研究内容： 1、反应介质的选择。 2、表面活性剂的选择，测定表面活性剂对体系A 的影响 3、测定助燃比对测定体系灵敏度的影响。 4、绘制工作曲线和计算检出限。 5、实际试样及回收率的测定。 三、研究方法： 对比法：在最佳仪器操作条件下, 加人质量浓度为75.0ug/ml的铝标准溶液4.0ml分别以硫酸、硝酸、高氯酸、盐酸为介质,考察 不同介质对测体系吸光度的影响。
在最佳仪器操作条件下, 加人质量浓度为75.0ug/ml的铝标 准溶液4.0mL,分别以PEG 一400、PEG 一200、NP一7、AEO 一3、吐温一80和SDBS为表面活性剂, 考察表面活性剂对测 定体系A 的影响。 标准曲线法：在25ml容量瓶中分别加人5.0ml体积分数为50%的盐酸,适量质量浓度为0.01g/mL的表面活性剂溶液和4.0ml一 定浓度的铝标准溶液后定容, 在原子吸收分光光度计上 用FAAS法测定吸光度( A ) ,绘制工作曲线法。用同样的 方法处理待测液，测量吸光度，计算铝的含量。 对照法：取预处理后的试样用铬天青S分光光度法[12]作为对照方法进行对比实验。 四、实验结论： 在盐酸介质中, 壬基酚聚氧乙烯一7 醚( N P 一7 ) 活化下, 火焰原子吸收光度法测定环境水体中铝的方法改进。在25mL 容量瓶中, 加人5.0mL体积分数为50%的盐酸、2.0ml质量浓度为0.01g/mlN P一7和4.0mL 质量浓度为75.0ug/mL的铝标准溶液,在原子吸收分光光度计 的最佳测定条件下测定吸光度。根据吸光 度与铝质量浓度绘制了工作曲线,线性范围3.0一24.0ug/mL,检出限1.32ug/ml。该法用于环境水体中铝含量的测定, 加标回收率为94.4% --101.4%,最大相对标准偏差5.8%,方法对比最大相对误差4.1%。五、研究工作创新： 研究了在NP一7活化下,用FAAS法测定环境水体中铝的方法改进。
矿量计算方法
矿量计算方法 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
资源量与储量计算方法 储量（包括资源量，下同）计算方法的种类很多，有几何法（包括算术平均法、地质块段法、开采块段法、断面法、等高线法、线储量法、三角形法、最近地区法/多角形法），统计分析法（包括距离加权法、克里格法），以及SD法等等。 （一）地质块段法计算步骤： 首先，在矿体投影图上，把矿体划分为需要计算储量的各种地质块段，如根据勘探控制程度划分的储量类别块段，根据地质特点和开采条件划分的矿石自然（工业）类型或工业品级块段或被构造线、河流、交通线等分割成的块段等；然 后，主要用算术平均法求得各块段储量计算基本参数，进而计算各块段的体积和储量；所有的块段储量累加求和即整个矿体（或矿床）的总储量。 地质块段法储量计算参数表格式如表下所列。 表地质块段法储量计算表 块段编号 资源储量级别 块段 面积 （m2） 平均厚度(m） 块段 体积 （m3） 矿石体重（t/m3） 矿石储量（资源量） 平均品位（%） 金属储量(t） 备注 需要指出，块段面积是在投影图上测定。一般来讲，当用块段矿体平均真厚度计算体积时，块段矿体的真实面积S需用其投影面积S′及矿体平均倾斜面与投影面间的夹角α进行校正。
在下述情况下，可采用投影面积参加块段矿体的体积计算： ①急倾斜矿体，储量计算在矿体垂直纵投影图上进行，可用投影面积与块段矿体平均水平（假）厚度的乘积求得块段矿体体积。 图在矿体垂直投影图上划分开采块段 (a)、(b)—垂直平面纵投影图； (c)、(d)—立体图 1—矿体块段投影； 2—矿体断面及取样位置 ②水平或缓倾斜矿体，在水平投影图上测定块段矿体的投影面积后，可用其与块段矿体的平均铅垂（假）厚度的乘积求得块段矿体体积。 优点：适用性强。地质块段法适用于任何产状、形态的矿体，它具有不需另作复杂图件、计算方法简单的优点，并能根据需要划分块段，所以广泛使用。当勘探工程分布不规则，或用断面法不能正确反映剖面间矿体的体积变化时，或厚度、品位变化不大的层状或脉状矿体，一般均可用地质块段法计算资源量和储量。
加氯机安全操作规程通用版
操作规程编号：YTO-FS-PD739 加氯机安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
加氯机安全操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 一、启用前检查加氯机是否完好，高压水是否正常，水射器是否正常工作，氯瓶与加氯机是否匹配，接头有否松动，出氯管是否通畅，两个接头是否处在垂直方向。 二、使用： 1．先打开窗户及排风扇，再开高压水，使加氯机水射器工作，调节水箱平衡阀，使钟罩内不再有气泡溢出。 2．缓慢开启氯瓶总阀的l／3转，用氨水检验氯瓶总阀是否有漏气现象。 3．缓慢开启弹簧膜阀，使转子稳定在需要的刻度，再用氨水检查加氯间有否漏气。 4．再调节水箱平衡阀，使钟罩内不再有气泡溢出为止，方可正式投入运行。 5．根据实际情况，确定是否关闭排风扇。 三、停用： 1．关闭氯瓶总阀。 2．转子下落后，继续抽气至钟罩内无黄色为止。
溶液中的铝形态
溶液中的铝形态 摘要：铝离子在溶液中的反应较复杂，本文根据铝离子在水中的分布进行研究，提出了溶液中铝离子的形态，并在溶液沉淀时的形态和所进行的反应进行研究， 为今后研究奠定了基础。 水中铝的形态转化和分布极为复杂。在水中铝离子发生水解反应，仅其水解 形态就大致有三类：单体轻基形态、聚合羚基形态和胶体聚合形态或无定形氢氧 化铝溶胶。此外，溶解态铝能与水中氟离子、硫酸根离子等无机配位体以及水杨酸、腐殖酸或富里酸等有机配位体形成更稳定的无机或有机铝络合物[1]。 铝的水化学反应主要是高价金属离子在水中进行的一系列水解反应，最终生 成氢氧化铝沉淀。但它不同于其它非过渡金属离子的水解反应[2]，主要是： 1.铝离子其有两性化学特征 当铝离子溶解水中时，首先生成水合铝络离子，一般认为是六水分子配位络 合的 Al（H2O）63+。水合铝络离子在水中会发生一系列水解反应，释放H+质子而 导致水体pH 降低： 在酸性水体中，铝水解生成Al（OH）2+的pH值大致在pH4。0左右，并且 在pH4一5。5的水体中，单体羟基络合形态，如Al3+、Al（OH）2+、Al（oH） 十是水中优势的水解形态[3]。在pH7以上水体中，铝水解生成物主要是Al（OH）3沉淀物。而在碱性溶液中，如pH9以上，铝水解沉淀物会再溶解而生成铝酸阴 离子Al（OH）-4： 因此，铝的水解形态随pH的变化而具有不同的形态分布，单体形态分布随 pH的变化如图 2.水解铝趋于聚合 水中单体轻基铝络离子强烈趋于聚合反应，生成二聚体、低聚体及高聚体等 多种聚合形态。例如：单体经基铝〔AI（oH）〕2+在PH升高或OH一增加时，会发先缩聚反应而生成二聚体，缩聚作用原理是在两相邻单体轻基铝络离子的轻基 之间架桥而形成一对具有共同边的八面体结构当水中pH或OH-离子继续增加时。铝的水解聚合反应会继续下去，生成多种聚合形态，最终生成〔Al（oH）3〕。 无定形沉淀物。水中铝的聚合形态分布取决于水中铝浓度及其pH值，即与水中 的oH/Al比及动力学因素相关。在铝离子浓度>10-2M、OH/Al比为1时，主要形 态是聚体或低聚体。在《5x10-3M、pH5。8一6。8的水体中，聚合经基络合形 态一般是优势形态。在3
煤矿三量计算
三量的划分和计算 （一）开拓煤量 在矿井可采储量范围内已完成设计规定的主井、副井、风井、井底车场、主要石门、集中运输大巷、集中下山、主要溜煤眼和必要的总回风巷等开拓掘进工程所构成的煤储量，并减去开拓区内地质及水文地质损失、设计损失量和开拓煤量可采期内不能回采的临时煤柱及其它开采量，即为开拓煤量。 计算公式：Q开＝（LhMD-Q地损-Q呆滞）K 式中：Q开——开拓煤量，t； L——煤层两翼已开拓的走向长度，m； h——采区平均倾斜长，m； M——开拓区煤层平均厚度，m； D——煤的视密度，t/m3 Q地损——地质及水文地质损失，t； Q呆滞——呆滞煤量，包括永久煤柱的可回采部分和开拓煤量可采期内不能开采的临时煤柱及其它煤量，t； K——采区采出率。 （二）准备煤量 在开拓煤量范围内已完成了设计规定所必须的采区运输巷、采区回风巷及采区上（下）山等掘进工程所构成的煤储量，并减去采区内地质及水文地质损失、开采损失及准备煤量可采期内不能开采的煤量后，即为准备煤量。 计算公式：Q准＝（LhMD-Q地损-Q呆滞）K 式中Q准——准备煤量，t； L——采区走向长度，m； h——采区倾斜长度，m； M——采区煤层平均厚度，m。 在一个采区内，必须掘进的准备巷道尚未掘成之前，该采区的储量不应算作准备煤量。（三）回采煤量 在准备煤量范围内，按设计完成了采区中间巷道（工作面运输巷、回风巷）和回采工作面开切眼等巷道掘进工程后所构成的煤储量，即只要安装设备后，便可进行正式回采的煤量。计算公式为：Q回＝LhMDK 式中：Q回——回采煤量，t； L——工作面走向可采长度，m； h——工作面倾斜开采长度，m； M——设计采高或采厚，m； K——工作面回采率。 上述各煤量的计算公式，仅适用于较稳定煤层。若煤层不稳定，厚度变化较大时，应依具体情况划分块段分别计算煤储量后求和。 三、三量开采期 （一）三量可采期的规定 为了使资源准备在时间上可靠，经济上合理，煤炭工业技术政策对大、中型矿井原则规定的三量合理开采期为： 开拓煤量可采期3－5a以上； 准备煤量可采期1a以上； 回采煤量可采期4－6个月以上。
设备、设施清洗消毒操作规程
生产设备设施清洗消毒管理制度 目的 规范生产区场地、管道、仪器设备、工器具清洗消毒作业行为，保证其生产环境、管道、仪器设备、工器具处于清洁状态。开工前，对所有容器、工器具、地面进行全面清洗、清洁，达到清洁卫生的要求。 职责 1 车间主任负责贯彻落实该作业指导书。 2 卫生班长负责该作业指导书的实施。 3 质检人员负责该作业指导书的监督检查。 适用范围 1 生产区包括清洗解冻车间、卤制车间、冷却车间、真空包装车间、配料车间、高温灭菌车间、包装车间以及更衣室、洗手消毒间。 2 适用于更衣室、冷却间、包装间、手消毒间、地面、墙面、天花板、工作台、洗手龙头、电子秤、封口机、容器、货架、周转箱等的清洗消毒工作。 内容 1生产区场地、管道、设备、工器具的清洗消毒分生产前、后与生产间歇进行。 2清洁用品包括高压清洗机、塑料刷、地拖、水池、自来水、50PPM次氯酸钠溶液、82℃以上热水，75%酒精、塑料桶。 一、生产结束后的清洗消毒 1 清除室内设备、设施、工器具中所有残留物。 2 冲洗：用刷子等工具并用自来水冲洗，所有设备、设施容器和工器具、工作台等，去除附着的残留物。 3感官检查所有清洗过的表面，用手摸不会感到有污物存在，闻不到异味。如发现残留，
重复2、3步骤操作。 4消毒：墙面、地面、工作台、容器等用50PPM次氯酸钠溶液均匀喷洒擦洗，消毒3分钟以上；然后用75%酒精喷洒。周转箱用50PPM次氯酸钠溶液浸泡3分钟以上；电子秤、封口机用75%酒精擦拭消毒。 5用自来水对所有消毒过的表面（更衣室、电子秤、封口机、除外）进行冲洗，直到消毒液全部清除掉。 9感官检查清洗消毒的表面，如发现残留痕迹，重复4、5步骤操作。 二、生产前的清洗消毒 1每日开工前，耐热容器和工器具分批用82℃以上热水消毒3分钟，不耐热的工器具用50PPM次氯酸钠溶液浸泡3分钟以上后用自来水冲洗消毒液残留。 2生产前开启紫外灭菌灯2小时，对车间空气进行消毒。 3感官检查所有清洗消毒的表面。 三、生产加工间歇的清洗消毒 1每连续工作4小时，必须对设备、设施和工器具进行一次清洗消毒。其清洗消毒方法按每天生产结束后的清洗消毒方法执行。 2内包装人员每工作4小时，用75%酒精对手喷雾消毒一次。