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有机化学第七章芳香烃习题答案

第七章芳香烃

7-1 命名下列各化合物或写出构造式。

（1）5-硝基-1-溴萘（2）9,10-二氯菲（3）4-苯基-2-戊烯

（4）(S)-1-苯基-1-溴丙烷（5）4-溴联苯（6）2-蒽磺酸

(7)(8)(9)2

7-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。

（1）A＞B＞C；（2）B＞C＞A＞D；（3）C＞B＞A。

7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。

（2）＞（4）＞（3）＞（7）＞（5）＞（1）＞（6）

7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。

（4）＞（2）＞（1）＞（3）

7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。

（1）、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号，其中间的信号明显不同，前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H)；而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰（5H）。

（2）、两者芳环上H的谱图明显不同，前者苯上的4个H是等同的，分子共有二组峰，单峰（6H），双峰（4H）；而后者芳环的4个H为AB2C型，对应的谱图（峰）较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。

7-6 完成下列各反应式。

(1)ClCH

2CH(CH3)CH23AlCl3

CH2CH3 CH3

CH3

COOH

(2)

(3)CH

CH2

C CCH3

CH2

C C

H H

CH3

+Cl2hν

(4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH

ClH2C CH3

CH2Cl

(5)

(6)

CH CH

HNO3/H2SO4

CH CH2

OH Cl

OCH3OCH

OCH3

NO2

V 2O 5

+NO 2

O 2

C O C NO 2

(7)

HNO 3/H 2SO 4

NO 2

O 2N

(8)

AlCl 3

+(9)(CH 3)2C=CH 2

H 2SO 4

CH 2H 3CO

H 3CO CH 3(10)H 3CO

CH CH 2

COCl

CH 2H 3CO

H 3CO

CH CH 2

C O H 3CO

CH 3

(H 3C)3C

+(CH 3)3Cl

浓H 24(11)

O O

CH 3

C(CH 3)3

SO 3H

(12)

(13)

+CH 3

CH 3

(H 3C)3C （热力学控制产物）

（主）

7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。

2Br 2

浓H 2SO 4

CH 3

+(1)

CH 3

SO 3H

CH 3

SO 3H

（分离弃之）

CH 3

SO 3H FeBr 3

CH 3

SO 3H Br

Br CH 3

SO 3H Br

稀H 2SO 4CH 3

2Br 2浓H 2SO 4

CH 3

SO 3H

FeBr 3

3CH 3

或

△

(2)

2CH 2Cl

NO 22

HCHO,HCl,ZnCl 2

NaNH 2或

CH 3Cl 2

h ν

CH 2Cl

液氨

NaC

CNa

6H 5H 2CC

CCH 2C 6H 5

(3)C 6H 5H 2

C C

CH 2C 6H 5Pd - BaSO 4,喹啉

H 2

V 2O 5-K 2SO 4

△+CH 3CH 2Br (4)

AlCl 3

O 2

C O C O O

C 2H 5

CH 3CH 2Br Br 2浓H 2SO 4

FeBr 3

(5)

AlCl 3

C 2H

C 2H 5

SO 3H

C 2H 5

SO 3H

△

CH 3

SO 3H

浓HNO 3

(6)

CH 3

SO 3H

浓H 2SO 4

7-8 推测下列反应的机理。 +(1)H +

+NO

2CH 3

HOSO 2OH H 2O

HSO 4

O HO-NO 2

H NO 2O H H NO +NO 2

CH 3

++2

CH 3

NO 2

H ++HSO H 2SO 4

（2）略

CH CH 2H 2SO 4

CH CH 3CH CH CH

CH 3

CH CH +

(3)

CH CH 3HC

CH CH 3CH 2

-H

CH 3CH

CH 2

7-9 推测化合物A 和B 的构造式。

H 3C

CH 3

H 3C CH 3

7-10 写出（推测）化合物A 和B 的构造式及各步反应式。

CH 3

C CH 3

CH 2CH 3

有关反应式如下：

CH 3

CH 2CH 3

H 2O

HgSO 424

CH 3

KMnO 4,H +

COOH

7-11 写出A 及其溴代衍生物的结构。

CH 3CH 3

H 3C

CH 3CH 2Br

H 3C

Br C

CH 3CH 3H 3C

CH 2Br

CH 3

H 3C

CH 3CH 3H 3C

CH 3

H 3C

7-12 写出3个σ络合物的可能的共振结构式，比较其贡献；比较三个共振杂化体的稳定性等。

H Cl

（1）（2）（3）（4）贡献最大

E H

H E Cl

（1）（2）

（3）贡献最大（4）

H Cl

（1）（2）（3）三个共振杂化体中对位和邻位的较稳定，而间位的稳定性较差。

Cl 原子与苯环相连接，因其电负性大于碳，表现出 —I 效应，同时它与苯环又有弱的+C 效应，综合结果是 —I ＞+C ，即表现为吸电子效应，使苯环电子云密度减小，所以表现为钝化苯环；从上述三个共振杂化体的稳定性比较可知，邻、对位的各有4个共振极限结构式，且其中一个贡献大（共轭体系中的原子价层都达到8电子结构），而间位取代的只有3个共振极限结构式，其稳定性较差，较难形成（活化能较大），因而氯是第一类定位基。 7-13 解释下列实验现象。

（1）因为苯发生烷基后生成的烷基苯，其烷基是活化基，即烷基苯再进行烷基化比苯更容易，所以要得到一烷基苯，必须使用过量的苯，否则会产生多烷基苯的混合物。

（2）低温时属于动力学控制，而高温下则为热力学控制。（邻、对位烷基化快，脱烷基化也容易；间位烷基化慢，脱烷基化也较难，在高温时最后变成热力学上稳定的均三甲苯。）（3）硝基苯中硝基属于强吸电子基团，致使苯环电子云降低而不能发生傅-克反应，所以可作溴苯发生傅-克烷基化反应的溶剂；但不能用苯，因为它比溴苯更易发生傅-克烷基化反应。（4）萘分子中α位的电子密度比β位的高，所以一般的亲电取代反应发生在α位；磺化反应是可逆反应，在较低温度时生产α位取代产物，而α位上的磺酸基与另一个苯环上α-H 的排斥作用大，表现出热稳定性比β取代的差，所以高温时则生成β-萘磺酸。 7-14 解释反应现象

（1）芳香族化合物发生亲电取代反应过程中形成中间体σ-络合物的活化能较大，因为它要在破坏原芳环的芳香性。

（2）芳香族化合物发生亲电取代反应过程中形成中间体σ-络合物，它要破坏原芳环的芳香性，所以其活化能较大，一般需要催化剂存在下才能反应。

（3）中间体σ-络合物脱去一个H +后碳环又恢复芳香性，产物较稳定；如果σ-络合物与亲核试

剂发生加成反应则生成能量较高的环已二烯环。

7-15判断下列化合物哪些具有芳香性。

（2）、（3）、（5）、（6）和（7）具有芳香性，因为它们中碳环原子都处于共平面，π电子数符合4n+2规则，并形成闭合的共轭体系。

第8章卤代烃

8-2 完成下列各反应式。

(CH 3)3CBr C 2H 5OH

(CH 3)2C=CH 2+CH 3CH=CH 2HBr

+O O

CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CN

NaCN

(1)(2)(CH 3)2CHCH=CH 2Br +500℃

(CH 3)2CCH=CH 2Br

H 2O (CH 3)2C=CHCH 2Br

+(CH 3)2CCH=CH 2OH

(CH 3)2C=CHCH 2OH

+(3)

NaCN

KOH C 2H 5

OH, △

(4)(5)

(6)

ClCH=CHCH 2Cl CH 3+ClCH=CHCH 2OCCH 3

CH 2CHCH 3

Br CH=CHCH 3

CH 3

2NH 3(l)CH 3

NH 2

CH 3

NH 2+

NO 2

NaOH-H 2O

NO 2

ZnCl 2

(HCHO + HCl)

+CH 2Cl

CH 2MgCl

CH 2COOH

ClCH 2CHCH 2CH 2CH 3

PhCH 2MgCl CH 3

+PhCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3

(7)

(8)(9)

(10)3

RC CLi

(11)RC

CR'

RC CCOOH

RC CCH 2CH 2OH

CHBr3

50%NaOH(aq)Br

(12)

8-3写出下列反应主要产物的构型式。

C2H5

CH3NaI

C2H5

CH3

NaI

NaSCH3

(S N2)

CH3

CH2(CH2)4CH3

H2O

CH3

CH2(CH2)4CH3

CH2CH2CH3

CCH2CH32

Lindar催化剂

C C

CH2CH2CH3

(1)

(2)

(3)

(4)

KOH

H3t-BuOK

t-BuOH, △

H3C

Ph Ph

C6H5

H3C H

C6H5

H Br

C6H5

H C6H5

CH3

2525

(H3C)2HC

CH3

(H3C)2HC

CH3

H Br

CH2CH3

H Br

C2H5CH3

t-BuOK

t-BuOH, △

(E2反式消除)

（顺式消除）

（E2反式消除，但很慢）

(5)

(6)

(7)

(8)

(9)

8-6把下列各组化合物按发生S N1反应的活性排列成序。

（1）A. 正溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷

(CH 3)3Br Br

CH 2CH 2Br

A. B.

(2)

（3）A. CH 3CH 2Cl B. CH 3CH 2Br C. CH 3CH 2I （1）C ＞B ＞A ；（2）A ＞C ＞B ；（3） C ＞B ＞A 。 8-7把下列各组化合物按发生S N 2反应的活性排列成序。

A. B. C.CH 3CH 2Br C CH 3

H 3C

CH 3

CH 2Br

C H

CH 3

H 3C

CH 2Br

B. C.

CH 2=CHBr BrCH 2CH=CH 2CH 3CHBrCH 3Br

A.A.

(1)(2)(3)

（1）A ＞C ＞B ；（2）B ＞C ＞A ；（3）B ＞A ＞C 。 8-8把下列各组化合物按发生E2反应速率由快至慢排列成序。

B. C.C.

A.A.(1)(2)CH 3CH CH CH Cl H 3

H 33

H 3C

CH 3

H 3C

CH 3

CH 2=CH CH CH Cl

（1）B ＞A ＞D ＞C ；（2）A ＞B ＞C 。

8-9 把下列各组组化合物按E1反应速率由快至慢排列成序。

A. D.

(2)C CH 3

H 3C

CH 2CH 3

H C

CH 3H 3C

H C

B. C.

(1)CH 3

BrCH 2CH 2CHCH 3

CH 3

CHBrCH 3

NO 2

OCH 3

CH 3

（1）C ＞D ＞A ＞B （E1反应中间体为碳正离子，连给电子基有利于中间体稳定）；（2）A ＞B ＞C （从碳正离子稳定性考虑）。

8-10 将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性由大到小排列成序。（1）在2%AgNO 3乙醇溶液中反应。

H C Cl

H 3C

CH 3

B. C.

(CH 3)3CCl

CH 3CH 2Cl

（2）在碘化钠的丙酮溶液中反应。

A. D.

C.CH 3CH 2CH 2CH 2Br

CH 3CHCH 2CH 3

CH 2=CHBr

BrCH 2CH=CH 2

（1）C ＞B ＞A （S N 1反应）；（2）A ＞C ＞D ＞B （S N 2反应）。 8-11 把下列各组中的基团按亲核性从强至弱排列成序。

（1）A. C 2H 5O - B. HO - C. C 6H 5O - D. CH 3COO - （2）A. R 3C - B. R 2N - C. RO - D. F -

（3）A. CH 3O - B. CH 3CH 2O - C. (CH 3)2CHO - D. (CH 3)3CO -

（1）A ＞B ＞C ＞D ；（2）A ＞B ＞C ＞D ；（3）A ＞B ＞C ＞D 。 8-12 用化学方法区别下列各组化合物。

CH 2=CHCl CH 3C CH CH 3CH 2CH 2Br

A. B. C.n -C 4H 9Cl

n -C 4H 9I

n -C 6H

A. B. C. D.

(1)(2)

(1)Na

-+-H 3CC

CNa

A B

AgNO /C H

(2)+A

C D

Br 2/CCl 4

试剂

（褪色）

8-13 给出下列反应的机理。

CH 3CH=CHCH 2Br

H 2O

CH 3CH=CHCH 2OH CH 3CHCH=CH 2OH

(1)( ± )+

CH 3CH=CHCH 2Br

CH 3

32OH

CH 3CHCH=CH 2

OH -H +

-H +

CH 3CH=CHCH 2OH

CH 32

(1)CH 32

N CH 3

CH 2CH 2NHCH 2乙醚

N N CH 3

CH 3(2)

N CH 3

CH 2CH 2NHCH 乙醚

(2)

N CH 33

N CH 3CH 3

50%C 2H 5OH-H 2O

(3)

OH 2

OHC 2H 5

-H +

8-14 从丙烯开始制备下列下列化合物。

CH 3CHDCH 3CH 3CH 2CH 2C CCH 3

CH 2=C

CH 3

H C C CH 3

Br Br Br

Br (1)(2)(3)(4)

(1)CH 3CH=CH 2

CH 3CHCH 3

乙醚

CH 3CHCH 3

MgBr

2CH 3CHCH 3D

CH 2=C

CH 3

(2)CH 3CH=CH 2

CH 3CHCH 2

Br CH 3C

KOH/n -C 4H 9OH

1mol HBr

2CH 3CH 2CH 2Br

CH 3CH 2CH 2C

CCH 3

(3)CH 3CH=CH 2HBr CH 3C

利用（2）中制备的NH 3(l)CH 3C

CNa

2 Br 2

H C C CH 3

Br Br Br Br (4)CH 3C

利用（2）中制备的

8-15 由指定原料合成下列化合物。

(1)(2)CH 3CHCH 3Cl

CH 3CH CH 3CH 2Cl CH 2CH 3CHCH 2Cl CH 3

CH 2=CHCH 2CH 2CH(CH 3)2

由和合成由和合成CH 3CH=CH CH=CH 2

KOH/醇,△(1)Cl 2乙醚

CH 3CHCH 3Cl

CH 3CHCH 2Cl

CH 3

CH 2=CHCH 2CH 2CH(CH 3)2

CH 3CH=CH 2

ClCH 2CH=CH Mg 2=CHCH 2MgCl

KOH/醇,△

2乙醚

利用（1）中制备的CH 2=CHCH 2CH 2CH 3

ClCH 2CH=CH CH 3CH 2Cl

Mg 3CH 2MgCl

CH 2=CHCHCH 2CH 3

(2)CH 3CH=CH CH=CH 2

8-16 列出以碳正离子为中间体的5类反应，并各举一例加以说明。（1）亲电加成反应，如烯烃与HX 加成；

（2）亲电取代反应，如芳烃的Friedel-Crafts 烷基化反应；（3）S N 1反应，如叔卤代烃的取代反应；（4）E1反应，叔卤代烃的消除反应；（5）重排反应

(CH 3)2C OC 2H 5

(CH 3)2C=CHCH 3

AgNO 3-C 2H 5OH

(CH 3)3CCH 2Cl

CH 2CH 3+

8-19 推测A 、B 、C

的构造式（标明立体构型）。（烯丙位卤代烃的亲取代，取代化合物旋光性

判断）

H 2O A

CH 3

(R, S )

S N 1

（无旋光性）

33H 2O S N 13333

+H 3CH 2

8-21 解释下列结果。

（1）在极性溶剂中，3°

RX 的S N 1与E1反应速率相同。

S N 1与E1反应的控速步骤是相同的（生成碳正离子的一步为控速步），因而，反应速率也是相同的。 HI (CH 3)3CI H 2O OH -+(CH 3)3CI (CH 3)3COH +++(CH 3)2C=CH 2H 2O I -

+(2)

在亲核性溶剂中，如果不存在强碱，3°RX 发生溶剂解反应；如果存在强碱（OH -、RO -等）时，3°RX 主要发生E1消除反应。 HCl

CH 3CH 2SCH 2CH 2Cl H 2O +n -C 6H 13Cl +(3)

CH 3CH 2SCH 2CH 2OH 1

n -C 6H 13OH H 2O

+HCl

+k 1 / k 2 = 3×103

-Cl-

硫原子的邻位参与作用有利于氯原子的解离。

H O, OH-

CH3

H Br

CH3

HO H

CH3

H OH

CH3

HO H

( dl )

(4)

CH3

H Br

CH3

HO H

CH3

H OH

CH3

HO H

CH3

Br H

H3C

CH3

=HO-

CH3

HO H

CH3

H OH

HOBr

(5)H

C C

C CH3

CH3

H3C C C CH2Br

CH3

H3C

CH3

H3C

C C CH2Br

CH3

H3CH2

CH3

-H+

有机化学第7、8章习题答案

第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾? 答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。[知识点：苯的结构特征] 思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同? 答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。[知识点：苯的芳香性] 思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些?其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构? 答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。 Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1，3，5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。【知识点：苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则? 如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性? 答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性；如果π电子数为芳香性，符合4n，为反芳香性，非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。【知识点：休克尔规则】

有机化学第七章芳香烃习题答案

第七章芳香烃 7-1 命名下列各化合物或写出构造式。（1）5-硝基-1-溴萘（2）9,10-二氯菲（3）4-苯基-2-戊烯（4）(S)-1-苯基-1-溴丙烷（5）4-溴联苯（6）2-蒽磺酸 (7)(8)(9)2 7-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。（1）A＞B＞C；（2）B＞C＞A＞D；（3）C＞B＞A。 7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。（2）＞（4）＞（3）＞（7）＞（5）＞（1）＞（6） 7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。（4）＞（2）＞（1）＞（3） 7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。（1）、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号，其中间的信号明显不同，前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H)；而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰（5H）。（2）、两者芳环上H的谱图明显不同，前者苯上的4个H是等同的，分子共有二组峰，单峰（6H），双峰（4H）；而后者芳环的4个H为AB2C型，对应的谱图（峰）较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。 7-6 完成下列各反应式。 (1)ClCH 2CH(CH3)CH23AlCl3 + CH2CH3 CH3 CH3 OH + + + COOH (2) (3)CH 3 CH2 2 C CCH3 CH2 C C H H CH3 +Cl2hν 4 H2 (4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH 3 ClH2C CH3 CH2Cl (5) + (6) CH CH HNO3/H2SO4 CH CH2 OH Cl OCH3OCH 3 OCH3 NO2 NO2

有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案

第一章绪论习题参考答案 1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式 1:2:133.3:7.6:34.3162 .53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O ② 由分子量计算出该化合物的分子式 216 121260 =+⨯+ 该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 2 2. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。 3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H 4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。 5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。 CH 3 OH (2) 碳碳三键，炔烃羟基，酚 (4) COOH 酮基，酮羧基，羧酸 (6) CH 3CH 2CHCH 3 OH (1) CH 3CH 2C CH (3) CH 3COCH 3 (5) CH 3CH 2CHO

醛基，醛羟基，醇 (7) CH3CH2NH2 氨基，胺 6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。 3 7. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。（研读教材第11～12页有关内容） 8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。

大学-芳烃芳香性练习题和答案

芳烃芳香性 (一) 写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。解： (二) 命名下列化合物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 解：(1) 3-对甲苯基戊烷 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (3) 4-硝基-2-氯甲苯 (4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 (三) 完成下列各反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。 (1) (2) CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3) 2 CH 3 C 2H 5 CH 3 C 2H 5 正丙苯异丙苯邻甲基乙苯间甲基乙苯 CH 3 2H 5 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 对甲基乙苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 CH 2 C=C CH 3 H H NO 2 Cl CH 3 CH 3 CH 3 Cl COOH CH 3 CH 3 NH 2Cl OH CH 3 COCH 3 OH SO 3H 3H Br + ClCH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 C CH 3 CH 3 CH 2CH 33 + CH 2Cl 2 AlCl 3 (过量)CH 2

(3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 3 H2SO 4 NO 2 NO 2 + (主要产物) 324 0 C o O2N 3 OH + 3 CH2 CH2 O +CH2CH2OH 2 ZnCl2 CH2CH2CH2CH2CH2Cl (1) KMnO 3 + CH2CH2CH2CH3COOH 25 AlCl3 C(CH3)3 (CH)C=CH C(CH3)3 C2H5 227 H2SO4 (CH3)3C COOH CH=CH2 O O 2 O CH CHO + CH 2O 3 AlCl3 2 Pt COCH3 3 CH2CH2CCl O O HF CH2CH2C(CH3)2 OH O O O 3 + (A) 2)2COOH O (B) CH2(CH2)2COOH F CH2Cl CH2F 3 +

有机化学芳香烃习题及答案

有机化学芳香烃习题及答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应机理等。其中，芳香烃是有机化学中的重要类别之一。本文将介绍一些有机化学芳香烃的习题，并提供相应的答案，帮助读者加深对这一知识点的理解。 1. 问题：苯是最简单的芳香烃，其分子式为C6H6。请画出苯分子的结构式。答案：苯分子由六个碳原子和六个氢原子组成，呈六角形平面结构。每个碳原子与相邻两个碳原子之间都有一个共轭π电子体系，形成了芳香性。苯分子的结构式如下所示： H H | | H-C=C-C=C-H | | H H 2. 问题：苯环上的碳原子通过σ键和π键相连，形成了一个共轭体系。请解释共轭体系的概念，并说明共轭体系对苯分子的稳定性和反应性的影响。答案：共轭体系是指相邻两个或多个碳原子之间通过π键相连的一组原子。在苯分子中，每个碳原子都与相邻两个碳原子通过π键相连，形成了一个连续的共轭体系。这种共轭体系能够稳定苯分子的结构，使其具有较高的稳定性。共轭体系对苯分子的稳定性和反应性有重要影响。首先，由于共轭体系的存在，苯分子的π电子能级发生了变化，使其能量较低，从而增加了苯分子的稳定性。其次，共轭体系还能够降低苯分子中π电子的局域程度，使其更容易参与反应。这就解释了为什么苯分子具有较高的稳定性和较弱的反应性。

3. 问题：苯环上的碳原子上的氢原子可以被取代为其他基团。请列举出苯的三种取代反应，并给出相应的反应方程式。答案：苯的三种常见取代反应包括硝化反应、氯化反应和烷基化反应。硝化反应：苯可以与浓硝酸和浓硫酸反应，生成硝基苯。反应方程式：C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O 氯化反应：苯可以与氯气反应，生成氯代苯。反应方程式：C6H6 + Cl2 → C6H5C l + HCl 烷基化反应：苯可以与卤代烷反应，生成烷基苯。反应方程式：C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl 4. 问题：苯环上的碳原子上的氢原子可以发生取代反应，生成不同的取代产物。请解释为什么苯环上的氢原子在取代反应中是活泼的。答案：苯环上的氢原子在取代反应中是活泼的，这是因为苯环上的氢原子与相邻的碳原子之间的π电子形成了共轭体系。共轭体系的存在使得苯环上的氢原子的电子云分布不均匀，形成了部分正电荷。这种正电荷使得苯环上的氢原子更容易被取代基团攻击，从而发生取代反应。 5. 问题：苯环上的取代基团可以通过氧化反应进一步转化为其他官能团。请列举出苯环上的两种常见氧化反应，并给出相应的反应方程式。答案：苯环上的两种常见氧化反应包括酸性高锰酸钾氧化和酸性过氧化氢氧化。酸性高锰酸钾氧化：苯环上的取代基团可以与酸性高锰酸钾反应，生成相应的酮或醛。反应方程式：C6H5CH3 + KMnO4 + H2SO4 → C6H5COCH3 + K2SO4 + H2O 酸性过氧化氢氧化：苯环上的取代基团可以与酸性过氧化氢反应，生成相应的

2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》(答案解析)

一、选择题 1．完全燃烧0.1 mol 两种气态烃的混合物，将燃烧产物依次通过足量浓硫酸和足量氢氧化钠溶液，称得浓硫酸增重3.6克，氢氧化钠溶液增重6.6 g ，则混合物中 A ．一定存在CH 4 B ．可能存在C 2H 2 C ．一定含有C 2H 4 D ．可能含有C 2H 6 2．下列说法不正确的是 A ．蛋白质遇到双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色 B ．可通过控制溶液的pH 分离氨基酸 C ．将纤维素溶解在铜氨溶液中，将形成的溶液压入稀硫酸中，取出生成物用水洗涤重新得到蓝色的铜氨纤维 D ．物证技术中常用茚三酮显现指纹 3．某有机物的结构简式如图所示，下列各项性质中，它不可能具有的是（） ①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能与NaOH 溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生聚合反应⑥能发生水解反应⑦能发生取代反应 A ．①④ B ．⑥ C ．⑤ D ．④⑤ 4．下列有关化学用语表示正确的是（） A ．3NH 分子的结构模型： B ．3Al +的结构示意图： C ．次氯酸钠的电子式：Na :O :Cl : D ．HClO 的结构式：H —Cl —O 5．下列所示的物质间转化在给定条件下均能实现的是( ) A ．Al 2O 3(s) () NaOH aq →NaAlO 2(aq)() 3 NaHCO aq −−−−− →Al(OH)3(s) B ．NaCl(aq)电解 −−−−→NaOH(aq)2Cl −−→漂白粉(s) C ．FeS 22 O 煅烧 −−−−−→SO 32H O −−−→H 2SO 4 D ．淀粉−−−−−→淀粉酶葡萄糖酒化酶 −−−−−→CH 3COOH 6．利用反应5NaCl +2CO 2+2H 2O 通电 5NaClO +C 2H 4O (环氧乙烷)可实现低压高效电催化还原 CO 2。下列化学用语正确的是 A ．NaClO 的电子式： B ．Cl -的结构示意图： C ．CO 2的比例模型：

(人教版)大连高中化学必修二第七章《有机化合物》经典复习题(答案解析)

一、选择题 1．下列物质中，既能发生氧化反应，又能发生加聚反应，还能发生水解反应的是A．CH2=CH2B．CH3CH2CHO C．CH3COOCH=CH2D．CH3CH(OH)CH3 2．乙烯的结构简式是 A．C2H4B．CH2=CH2C．CH2CH2D． 3．下列说法正确的是 A．C240和C540互为同素异形体B．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同 C．CH3COOH与HCOOCH2CH3互为同系物D．C3H8的一氯取代物有3种 4．某有机物的结构简式如图所示，下列各项性质中，它不可能具有的是（） ①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能与NaOH溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生聚合反应⑥能发生水解反应⑦能发生取代反应 A．①④B．⑥C．⑤D．④⑤ 5．分子结构丰富多样。下列分子呈正四面体结构的是 A．乙醇B．乙烯C．甲烷D．乙酸 6．下列关于有机物的说法中错误的是 A．正丁烷和异丁烷的熔、沸点不相同 B．乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上 C．分子式为C4H10的烷烃，其一氯代物有4种 D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 7．下列有机物中不属于．．．烃类物质的是（） A．乙烷B．乙烯C．乙酸D．苯 8．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（） A．苯中含有苯酚(浓溴水，过滤) B．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D．溴乙烷中含有乙醇(水、分液) 9．下列各组物质中，互为同位素的是（） A．白磷和红磷B．冰和干冰 C．正丁烷和异丁烷D．16O和18O 10．下列实验中观察不到．．颜色变化的是 A．葡萄糖与新制的氢氧化铜悬浊液共热 B．向氯化钠溶液中滴加硝酸银溶液 C．氯气通入紫色石蕊试液

苏州立达中学高中化学必修二第七章《有机化合物》习题(答案解析)

一、选择题 1．关于同分异构体和同系物，下列说法中不正确的是 A ．具有相同分子式，但结构不同的化合物互为同分异构体 B ． C 6H 5CH 2OH 和C 6H 5OH 在分子组成上相差一个CH 2原子团，故两者互为同系物 C ．同分异构体之间的转化属于化学变化 D ．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，互为同分异构体 2．下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是 A ．75%的酒精有强氧化性，可用于日常消毒灭菌 B ．KMnO 4有强氧化性，可用浸泡了KMnO 4溶液的硅藻土给水果保鲜 C ．纯净的SiO 2透光性高，可用于制作光导纤维、光电池和计算机芯片 D ．金属钠的还原性比金属钾的强，工业上用金属钠制备金属钾 3．下列关于有机化合物的说法正确的是（） A ．C 4H 9Cl 的同分异构体数目为3 B ．甲苯中所有原子均在同一平面上 C ．用饱和Na 2CO 3溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D ．淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物 4．下列有关化学用语表示正确的是（） A ．3NH 分子的结构模型： B ．3Al 的结构示意图： C ．次氯酸钠的电子式：Na :O :Cl : D ．HClO 的结构式：H —Cl —O 5．利用反应5NaCl +2CO 2+2H 2O 通电5NaClO +C 2H 4O (环氧乙烷)可实现低压高效电催化还原CO 2。下列化学用语正确的是 A ．NaClO 的电子式： B ．Cl -的结构示意图： C ．CO 2的比例模型： D ．环氧乙烷的结构简式： 6．等物质的量的下列有机物完全燃烧，消耗O 2最多的是 A ．C 6H 6 B ．CH 3CH 2OH C ．C 2H 4 D ．CH 3COOH 7．化学与抗击“新冠”病毒密切相关。下列说法错误的是 A ．双氧水中含有H 2O 2分子 B ．“84”消毒液应该避光保存 C ．过氧乙酸(CH 3COOOH)的相对分子质量为76 D ．75%的酒精消毒效果不如95%的

2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》复习题(答案解析)

一、选择题 1．下列说法不正确的是 A．蛋白质遇到双缩脲试剂会呈现紫玫瑰色 B．可通过控制溶液的pH分离氨基酸 C．将纤维素溶解在铜氨溶液中，将形成的溶液压入稀硫酸中，取出生成物用水洗涤重新得到蓝色的铜氨纤维 D．物证技术中常用茚三酮显现指纹 2．下列说法正确的是 A．C240和C540互为同素异形体B．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同 C．CH3COOH与HCOOCH2CH3互为同系物D．C3H8的一氯取代物有3种 3．下列物质的化学用语表达正确的是 A．甲烷的球棍模型： B．33 (CH)COH的名称：2，2-二甲基乙醇 C．乙醛的结构式：3 CH CHO D．羟基的电子式： ·····O:H 4．央视纪录片《稻米之路》全面展示了“稻米”这种古老食物所走过的奇妙之旅。下列有关说法不正确的是 A．淀粉属于糖类，但没有甜味B．淀粉是天然高分子化合物 C．淀粉在人体内水解最终生成葡萄糖D．大米中所含的主要营养物质是纤维素5．下列化学用语正确的是（） A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．丙烯的实验式：CH2 C．四氯化碳分子的电子式： D．聚丙烯链节的结构简式：－CH2－CH2－CH2－ 6．生活中的一些问题常常涉及到化学知识。下列叙述中不正确的是 A．糯米中的淀粉一经水解，就酿成了酒 B．将米饭在嘴里咀嚼有甜味，是因为部分淀粉在唾液酶催化下水解生成麦芽糖 C．棉花的主要成分是纤维素 D．未成熟的苹果遇碘水会变蓝 7．截止到2020年5月18日全球新冠肺炎确诊人数超过482万，在阻击新冠肺炎的战役中最大程度的体现了我国的政体优势。其中医用酒精(75%的乙醇)和“84” 消毒液(主要成分为

(必考题)初中高中化学必修二第七章《有机化合物》经典练习题(答案解析)

一、选择题 1．乙烯的结构简式是 A ．C 2H 4 B ．CH 2=CH 2 C ．CH 2CH 2 D ． 2．下列物质或方法中不可以用来鉴别甲烷和乙烯的是 A ．溴水 B ．H 2 C ．酸性KMnO 4溶液 D ．燃烧法 3．下列说法正确的是 A ．CH 4的球棍模型： B ．Cl -的结构示意图： C ．二氧化碳的结构式：O-C-O D ．乙醛的官能团：-COH 4．分子结构丰富多样。下列分子呈正四面体结构的是 A ．乙醇 B ．乙烯 C ．甲烷 D ．乙酸 5．下列所示的物质间转化在给定条件下均能实现的是( ) A ．Al 2O 3(s)()NaOH aq → NaAlO 2(aq)()3NaHCO aq −−−−−→Al(OH)3(s) B ．NaCl(aq)电解−−−−→NaOH(aq)2Cl −−→漂白粉(s) C ．FeS 22O 煅烧 −−−−−→SO 32H O −−−→H 2SO 4 D ．淀粉−−−−−→淀粉酶葡萄糖酒化酶−−−−−→CH 3COOH 6．下列物质的化学用语表达正确的是 A ．甲烷的球棍模型： B ．33(CH )COH 的名称：2，2-二甲基乙醇 C ．乙醛的结构式：3CH CHO D ．羟基的电子式：·· ···O :H 7．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论 A 向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热一段时间后，加入NaOH 溶液至溶液呈碱性，再加入新制Cu (OH )2悬浊液，加热煮沸，有砖红色沉淀产生淀粉已水解完全

B 卤代烃Y与氢氧化钠溶液共热后，滴加AgNO3溶液，观察，无淡黄色沉淀产生说明卤代烃不是溴代烃 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和Na2CO3溶液，试液变澄清且无气体产生说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向蛋白质溶液中滴加饱和Na2SO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，固体溶解蛋白质的盐析过程是可逆的 A．A B．B C．C D．D 8．下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是 A．用蒸馏水替代a中饱和食盐水可使产生的乙炔更为纯净 B．c中溶液的作用是除去H2S、PH3 C．d、e中溶液褪色的原理不同 D．f处产生明亮、伴有浓烟的火焰 9．2020 年春节前后，世界各地爆发了新型冠状病毒疫情。在疫情面前，我国人民众志成城，奋力战疫。下列防疫物品的主要成分属于无机物的是 A．聚丙烯B．聚碳酸酯C．二氧化氯D．丁腈橡胶 10．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是（） A．苯中含有苯酚(浓溴水，过滤) B．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)

2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》经典练习(答案解析)

一、选择题 1．现有乙酸和23CH CHCH =的混合物，若其中氧的质量分数为a ，则碳的质量分数是 A ．()1-a 7 B ．3a 4 C ．() 61-a 7 D ．() 121-a 13 2．下列说法正确的是 A ．CH 4的球棍模型： B ．Cl -的结构示意图： C ．二氧化碳的结构式：O-C-O D ．乙醛的官能团：-COH 3．设阿伏伽德罗常数的值为N A ，则下列说法正确的是 A ．标准状况下，22.4L 氯仿中含有的氯原子数目为3N A B ．7.8g 苯分子中碳碳双键的数目为0.3N A C ．17.6g 丙烷中所含的极性共价键为4N A D ．常温常压下，4.2gC 2H 4和C 9H 18混合物中含有的碳原子数为0.3N A 4．假期，小明随父母外出旅游，不仅饱览了祖国美丽的大好河山，而且经质了收获满满的化学之旅。乘坐汽车前往景点，小明发现火车就像一座化学材料的“陈列馆”。下列关于汽车家零部件所属材料的说法正确的是 A ．前挡风玻璃属于硅酸盐制品 B ．安全带属于金属复合材料制品 C ．橡胶轮胎属于无机高分子材料制品 D ．座椅表面的真皮属于合成高分子材料制品 5．下列有关叙述正确的是（） A ．蛋白质溶液中加入饱和CuSO 4溶液可发生盐析 B ．1mol 甲烷完全燃烧生成O 2和H 2O(l)时放出890kJ 热量，它的热化学方程式为：12CH 4(g)+O 2(g)=12 CO 2(g)+H 2O(1)△H=-445kJ/mol C ．酸性氢氧燃料电池负极反应为H 2-2e -＋2OH -=2H 2O D ．CH 3COOH 与NaOH 溶液反应：H +(aq)+OH -(aq)=H 2O(1)△H=-57.3kJ•mo1-l 6．下列有关说法错误的是（） A ．煤焦油是煤的干馏产物之一 B ．硬化油不易被空气氧化变质，方便储存 C ．淀粉、纤维素均可在人体内水解生成葡萄糖 D ．羊毛、蚕丝、牛胰岛素等的主要成分都是蛋白质 7．医用一次性口罩的结构如图所示，过滤层所用的材料是聚丙烯，具有阻隔病毒和细菌的作用。下列有关说法不正确的是 A ．该口罩是一种混合物 B ．聚丙烯难溶于水

脂肪烃芳香烃练习及答案

脂肪烃、芳香烃练习题一、选择题：（每题2分，共50分） 1．下列石油加工过程属于物理变化的是() A．催化裂化B．石油裂解 C．加热裂化D．常压、减压分馏 2．分子为C4H9Cl的同分异构体有 ( ) A．1种B．2种C．3种D．4种 3．下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A．①②③④B．只有②③C．只有③④D．只有 ①②③ 4．将0.2mol两种气态组成的混合气完全燃烧后得到6．72升二氧化碳(标准状况下)和7．2克水，下列说法正确的是 ( ) A．一定有乙烯 B．一定有甲烷C．一定没有甲烷 D．可能有乙烷5．相同质量的下列脂肪烃，在空气中充分燃烧产生二氧化碳最多的是 ( ) A．C2H6B．C3H6 C．C4H10 D．C6H6 6．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是（） A、C3H4和C2H6 B、C3H6和C3H8O C、C3H6O2和C3H8O D、C3H6和C4H6O2 7．甲烷和乙炔的混合气体20 mL，完全燃烧需45 mL氧气（同温同压下），则此混合气体中甲烷和乙炔的体积比是 ( ) A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．4∶1 8．下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论按什么比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是() A．C2H2、C2H4 B．C2H4、C4H6 C．C3H8、C3H6 D.C6H6、C2H2 9．下列哪些物质存在顺反异构（） A.１，２－二氯丙烯 B.2-丁烯 C.丙烯 D. 1-丁烯 10．下列操作达不．到预期目的的是 () ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体 ③将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯④将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔 A．①④ B．③ C．②③④ D．①②③ 11．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有 () A．2种B．3种C．4种 D．5种

四川内江市高中化学必修二第七章《有机化合物》经典练习题(答案解析)

一、选择题 1．下列有关实验说法不正确的是 A．在集气瓶中放置一团玻璃棉，将两小块金属钠放在玻璃棉上，立即向集气瓶中通入氯气，最终有白色固体生成 B．在萃取操作中往往因为振摇而使得分液漏斗中出现大量气体，可以通过打开上口瓶塞的方式来放气 C．使用白色粉笔对红、蓝墨水进行层析分离的实验中，由于红墨水在流动相中溶解能力更大，所以红墨水在流动相中相对分配的更多，最终出现在粉笔的上端 D．碘遇淀粉呈蓝色的灵敏度随着温度的升高而迅速下降，当高于50℃时，就不易显色2．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 I2+I-) 溶液中滴加几滴HI 淀粉溶液，溶液呈蓝色将乙醇与浓硫酸混合加热，产生的气体通入酸性液中，溶液紫红色褪去 A．A B．B C．C D．D 3．下列反应中，属于取代反应的是（） A．乙烯与溴反应制1，2-二溴乙烷 B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷 4．“人造肉”一般分为两种，一种是被称为植物肉的“人造肉”，主要以大豆等植物蛋白制成。另一种是用动物干细胞制造的“人造肉”，从活的鸡鸭鱼牛羊猪身上采集干细胞，然后在实验室培养。下列说法不正确的是（） A．肉的主要成分是蛋白质，而蛋白质是生命的基础 B．蛋白质水溶液加入饱和Na2SO4溶液，有沉淀析出 C．人造肉在一定程度上能减少动物的屠杀 D．人体自身能合成的氨基酸称为必需氨基酸 5．下列有关说法错误的是（） A．煤焦油是煤的干馏产物之一

B．硬化油不易被空气氧化变质，方便储存 C．淀粉、纤维素均可在人体内水解生成葡萄糖 D．羊毛、蚕丝、牛胰岛素等的主要成分都是蛋白质 6．化学与抗击“新冠”病毒密切相关。下列说法错误的是 A．双氧水中含有H2O2分子B．“84”消毒液应该避光保存 C．过氧乙酸(CH3COOOH)的相对分子质量为76D．75%的酒精消毒效果不如95%的酒精 7．下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液又能使溴水(发生化学反应)褪色的是 A．乙烯B．乙烷C．乙醇D．苯 8．下列化学用语正确的是（） A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．丙烯的实验式：CH2 C．四氯化碳分子的电子式： D．聚丙烯链节的结构简式：－CH2－CH2－CH2－ 9．贵金属钯可催化乙醇羰基化，反应过程如图所示，下列说法错误的是 A．C－H键所处环境不同，稳定性也不同 B．贵金属钯也可将R2CHOH羰基化 C．反应物CH3CH2OH→产物CH3CHO，发生了氧化反应 D．反应过程中，Pd的成键数目保持不变 10．人类肝脏蛋白质两谱三图三库基本架构已完成，它将为肝脏疾病的预警、预防、诊断和治疗提供科学依据。下列关于乙肝病毒中的蛋白质说法不正确的是（） A．属于高分子化合物B．水解的最终产物能与酸或碱反应 C．遇浓硝酸会变性D．水解时碳氧键断裂二、填空题 11．食品安全关系国计民生,影响食品安全的因素很多.下面是以食品为主题的相关问题,请根据要求回答.

有机化学各章习题与及答案

有机化学各章习题与及答案第一章绪论 1.在下列化合物中，偶极矩最大的是( ) A.CH3CH2Cl B.H2C=CHCl C.HC ≡ CCl 2.根据当代的观点，有机物应该是( ) A.来自动植物的化合物 B.来自于自然界的化合物 C.人工合成的化合物 D.含碳的化合物 3.1828 年维勒( F. Wohler)合成尿素时，他用的是( ) A.碳酸铵 B.醋酸铵 C.氰酸铵 D.草酸铵 4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( ) A.配价键结合 B.共价键结合 C.离子键结合 D.氢键结合 5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是( ) A.C6H13 B.C5H9Cl2 C.C8H16O D.C7H15O 6.下列共价键中极性最强的是( ) A.H-C B.C-O C.H-O D.C-N 7.下列溶剂中极性最强的是( ) A.C2H5OC2H5 https://www.wendangku.net/doc/3519248753.html,l4 C.C6H6 D.CH3CH2OH 8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( ) A.H2O B.CH3OH C.CHCl3 D.C8H18 9.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( ) A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是

B.氢键 C.所有碳原子 D.官能团(功能基) 第二章烷烃 1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( ) A.一级 B.二级 C.三级 D.那个都不是 2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B.氯 C.溴 D. 3.在自由基反应中化学键发生( ) A.异裂 B.均裂 C.不断裂 D.既不是异裂也不是均裂 4.下列烷烃沸点最低的是( ) A.正己烷 B.2,3-二甲基戊烷 C.3-甲基戊烷 D.2,3-二甲基丁烷 5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是( )的异构体( ) A.支链较多 B.支链较少 C.无支链 6.引起烷烃构象异构的原因是( ) A.分子中的双键旋转受阻 B.分子中的单双键共轭 C.分子中有双键 D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( ) A.CH2ClCH2Br B.CH2ClCH2I C.CH2ClCH2Cl D.CH2ICH2I 8.ClCH2CH2Br中最稳定的构象是( ) A.顺交叉式 B.部分重叠式 C.全重叠式 D.反交叉式 9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( ) A.1s B.2s C.sp2

2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》基础卷(答案解析)

一、选择题 1．下列有关化学用语使用正确的是( ) A ．干冰的电子式： B ．S 的原子结构示意图： C ．氧化钠的电子式： D ．原子核内有18个中子的氯原子：35 17Cl 2．下列有关化学用语表示正确的是（） A ．3NH 分子的结构模型： B ．3Al 的结构示意图： C ．次氯酸钠的电子式：Na :O :Cl : D ．HClO 的结构式：H —Cl —O 3．下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是 A ．C 3H 8、C 4H 6 B ．C 3H 6、C 4H 6O 2 C ．C 2H 2、C 6H 6 D ．CH 4O 、C 4H 4O 5 4．下列表示正确的是 A ．羟基的电子式 B ．二氧化碳的结构式：O-C-O C ．H 2O 的球棍模型 D ．Cl -的结构示意图 5．下列实验操作能达到目的的是实验目的实验操作 A 除去乙烷中的乙烯将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 除去乙醇中的水加入生石灰，蒸馏 C 鉴别苯和环己烷加入溴水振荡，静置后观察分层及颜色差异 D 分离苯和溴苯加水后分液 6．利用下列反应不能制得括号中纯净物的是 A ．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷) B ．乙烯与水加成(乙醇) C ．乙烯与氯气加成(1，2－二氯乙烷) D ．氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯) 7．新冠肺炎疫情出现以来，一系列举措体现了中国力量。其中，化学知识起了重要作用，下列有关说法错误的是 A ．医用酒精中乙醇的体积分数为75%，能用于杀菌消毒是因为它可使蛋白质发生变性 B ．新冠病毒直径大约在60~140nm ，扩散到空气中不可能形成胶体

2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》复习题(答案解析)(1)

一、选择题 1．下列说法正确的是 A．C240和C540互为同素异形体B．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同 C．CH3COOH与HCOOCH2CH3互为同系物D．C3H8的一氯取代物有3种 2．下列说法不正确的是 A．硬脂酸与软脂酸互为同系物 B．红磷与白磷互为同素异形体 C．16O与18O互为同位素 D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2OOCCH3互为同分异构体 3．利用反应5NaCl+2CO2+2H2O 通电5NaClO+C2H 4O(环氧乙烷)可实现低压高效电催化还原CO 2。下列化学用语正确的是 A ．NaClO的电子式： B．Cl-的结构示意图： C．CO2的比例模型： D．环氧乙烷的结构简式： 4．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论 A 向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热一段时间后，加入NaOH溶液至溶液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，有砖红色沉淀产生淀粉已水解完全 B 卤代烃Y与氢氧化钠溶液共热后，滴加AgNO3溶液，观察，无淡黄色沉淀产生说明卤代烃不是溴代烃 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和Na2CO3溶液，试液变澄清且无气体产生说明苯酚的酸性强于碳酸

D 向蛋白质溶液中滴加饱和Na2SO4溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，固体溶解蛋白质的盐析过程是可逆的 A．A B．B C．C D．D 5．下列实验操作、现象和结论均正确的是（） A．乙炔具有还原性B．待测液中含Fe2+ C．a管发生吸氧腐蚀，b管发生析氢腐蚀D．检验溴乙烷消去反应产物 A．A B．B C．C D．D 6．以下6种有机物：①异戊烷②2，2—二甲基丙烷③乙醇④乙酸⑤乙二醇⑥甘油，沸点由高到低的排列顺序是（） A．④>⑥>⑤>②>③>①B．⑥>④>⑤>②>③>① C．⑤>⑥>④>③>①>②D．⑥>⑤>④>③>①>② 7．下列化学用语表达正确的是() A．乙酸的结构简式：C2H4O2 B．氢氧化钠的电子式： C．Cl离子的结构示意图： D．NaClO的电离方程式：NaClO = Na++Cl-+O2- 8．贵金属钯可催化乙醇羰基化，反应过程如图所示，下列说法错误的是

07芳香烃及衍生物机理合成题1参考答案

线教研室主任教务处验收人考试时间主考班级学号姓名 (3)消除质子恢复芳香结构。 3.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。（1.0分）是分子内的F-C 烷基化反应。 4.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表

班级学号姓名钩号表示单电子转移。) （1.0分）【参考答案】 8.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,

线教研室主任教务处验收人班级学号姓名是分子内的F-C 酰基化反应,机理为SEAr 。产物为 9.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。（1.0分） 10.预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理。（1.0分）【参考答案】产物: 反应机理: 11.预料下列反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理。

封线教研室主任教务处验收人考试时间总主考班级学号姓名【参考答案】产物: 反应机理: 12.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。某些二芳基甲醇(Ⅰ)用溴处理时,转变成等物质的量的芳香溴代物(Ⅱ)和醛(Ⅲ): 是芳香亲电取代机理。 σ络合物

封班级学号姓名（1.0分）【参考答案】 14.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转对位氯原子活化,易被亲核试剂取代,产物为 15.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转

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