2009比利时发生锦鲤疱疹病毒病_71a7dc7b_d1a9_4322_b496_a6d
畜 牧 兽 医 学 报40卷
ently of NF kappa B and inflammato ry changes[J].
A m J T r ansp lant,2005,5(4Pt1):712 719.
[8] 范宏刚.小型猪复合麻醉剂的研制及其全麻机理的研
究[D].哈尔滨:东北农业大学,2008:135 136.
[9] 王洪斌,范宏刚,卢德章,等.噻环乙胺对大鼠不同
脑区NO S活性及N O产量和cG M P含量的影响[J].
畜牧兽医学报,2008,39(11):1599 1605.
[10] 范宏刚,卢德章,王洪斌,等.噻环乙胺对大鼠不同脑
区A C活性及cAM P含量的动态影响[J].畜牧兽医
学报,2009,40(4):584 588.
[11] FR AN K L IN S S,PI O J R,W ON G N D,et al.P re
dict ors of new o nset diasto lic and systolic hyperten
sion.T he F ramingham H ea rt Study[J].Cir culation,
2005,111:1121 1127.
[12] EV AN S R G,CO RREIA A G,W EEK ES S R,et al.
Responses of r egio na l kidney perfusion to vasocon
stricto rs in anaesthetized rabbits:dependence on ag ent
and renal arter y pr essure[J].Clin Ex p P har macol
P hy siol,2000,27(12):1007 1012.
[13] WI NG L M,REID C M,RY AN P B,et al.A Com
parison of outcomes w ith ang iotensin convert ing en
zyme inhibito rs and diuretics for hy per tension in t he
elderly[J].N ew England J our nal of M edicine,
2003,348(7):583 592.
[14] T RA CY C H,SHO RT C E,CL AR K B https://www.wendangku.net/doc/3f7599021.html,pa
r ing the effects of intr aveno us and intramuscular ad
minist ratio n of T elazol?[J].Veter inar y S ur ger y,
1988,83(8):104 111.
[15] H EL LY ER P,M U IR W W,H U BBEL L J A,et al.
Car dior espir ator y effects of the intrav eno us adm inis
tr atio n o f t iletamine zolazepam t o do gs[J].Veter inary
Sur ger y,1989,18(2):160 165.
[16] 刘焕奇.噻拉唑及其复方制剂-Q FM合剂全麻分子
机理的实验研究[D].哈尔滨:东北农业大学,2004:
135 136.
[17] M I LL ER E D,GI AN F AG N A W,ACK ER LY J A,
et al.Convert ing enzy me activ ity and pr esso r respon
ses to angio tensin I and II in the rat aw ake and dur ing
anesthesia[J].A nes thesiology,1979,50(2):88 92.
动物疫情快递
比利时发生锦鲤疱疹病毒病
2009年7月24日,比利时Luc Leng el 先生向OIE通报了锦鲤疱疹病毒病疫情。疫情始于2009年6月16日,于7月19日确诊。此次疫情是临床发病,病原是疱疹病毒,依靠临床、实验室检测和尸体剖检作出诊断,M arloie的Centre d' conom ie rur ale(CER)(地方参考实验室)的PCR和病毒分离结果均呈阳性。疫区位于埃诺省Familleureux地区和那慕尔省Oheye地区的私人水塘,感染动物是锦鲤。感染来源尚不清楚,可能来自新放入的鱼和产卵回游鱼。比利时采取的控制措施有染疫场区消毒、销毁有临床症状的水生动物、清理尸体、副产品和废弃物,并禁止免疫,未对动物进行治疗。比利时最近一次发生锦鲤疱疹病毒病是1999年。
法国发生牡蛎疱疹病毒与灿烂弧菌并发感染
2009年7月27日,法国Jean Luc Angot博士向OIE通报了牡蛎疱疹病毒与灿烂弧菌并发感染疫情。疫情始于2009年4月30日,于5月29日确诊。此次疫情是临床发病,病原是疱疹病毒OsH V-1株和灿烂弧菌(Vibr io sp lendidus)。自2009年4月起出现太平洋牡蛎(Cr assostr ea gigas)的非正常死亡,并且不断加剧,疫区几乎遍及法国整个海滨地区,发病率和死亡率为40%~70%。不论何种来源(自然或孵化),死亡的均是二倍体和三倍体的牡蛎幼虫及虫卵。感染通过水体水平传播。法国海洋开发研究院(IFREM ER)基因和病理实验室的PCR、细菌检测和组织学检测结果均呈阳性。法国采取的控制措施有国内移运控制、区域化、在控制区和/或缓冲区外部开展监测、在控制区和/或缓冲区内部开展监测,并禁止免疫,未对动物进行治疗。
(摘译自OIE网站) 1248
2006锦鲤疱疹病毒病的研究进展_刘宗晓
１前言 锦鲤疱疹病毒（ＫＨＶ），属于疱疹病毒科，是双链ＤＮＡ病毒，有囊膜，与其同科的ＣＨＶ、ＣＣＶ之间有免疫交叉反应［１］。ＷａｌｔｚｅｋＴＢ等［２］通过比较疱疹病毒的主要囊膜蛋白基因、衣壳蛋白基因、ＤＮＡ聚合酶基因、螺旋酶基因４个基因，认为，ＫＨＶ与ｃａｒｐｐｏｘｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ（Ｃｙｐｒｉｎｉｄｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ１，ＣｙＨＶ－１）和ｈａｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｎｅｃｒｏｓｉｓｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓｏｆｇｏｌｄｆｉｓｈ（Ｃｙｐｒｉｎｉｄｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ２，ＣｙＨＶ－２）十分相近，而与ｃｈａｎｎｅｌｃａｔｆｉｓｈｖｉｒｕｓ（Ｉｃｔａｌｕｒｉｄｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ１，ＩｃＨＶ－１）也有在相近之处，因此建议将ＫＨＶ隶属于ＣｙＨＶ－３。目前ＫＨＶ的主要囊膜蛋白基因、衣壳蛋白基因、ＤＮＡ聚合酶基因、螺旋酶基因、胸苷激酶基因及某些未知功能的蛋白基因的部分或完整的核苷酸序列已有报道，但关于ＫＨＶ的其他基因的研究未见报道，其完整的基因组序列及基因图谱还有待于进一步研究和完善。ＫＨＶ的感染谱较小，仅感染锦鲤和鲤鱼；死亡率高达８０％￣１００％，且很快死亡；研究表明，该病毒的致病性具有水温依赖性，该病毒的最适生活温度为１８￣２７℃，其发病水温主要在２３￣２８℃之间；ＫＨＶ的潜伏期长，一般为１４天，甚至更长。 ２国内外流行现状 １９９８年在以色列的ＭａｇａｎＭｉｃｈａｅｌ地区的首次暴发锦鲤疱疹病毒病，但以色列官方宣称这次发作是来源于欧洲，也许是从英国非法进口的鱼及渔场设备所致。在１９９８年夏至１９９９年春的发病导致渔场主损失肉用鲤鱼６００ｔ，出口损失近４００万美元，但直到１９９９年才确认ＫＨＶ为其真正的病原。自１９９８年以来该病在英国、欧洲大陆、美国及以色列等国家和地区暴发流行。日本也于２００３年１０月首次证实了该病的存在［４］。自１９９８年以来，ＫＨＶ在英国每年夏天都要流行一次。另外，１９９８年南非也有此病的报道。 ２００１年４月在以色列的Ｈａｚｏｒｅａ地区再次暴发流行ＫＨＶ，且由于这次ＫＨＶ的暴发流行，ＫＨＶ被列入以色列水生动物疾病名录，作为以色列必须向官方报告的水生动物疾病。但目前还不能明确判断ＫＨＶ的危害在生产实践中所占的地位。随后该病在美国、德国、中国台湾均有报道，据分析该病的流行和蔓延主要通过外贸出口及观赏鱼类的交流所造成。 ２００２年４月，广东省某养殖场进口的锦鲤（Ｃｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏ）出现了暴发性疾病，死亡率高达８０％以上，刘荭［５］等人用ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ证实了本次流行的主要病原可能是ＫＨＶ，同时伴有副溶血弧菌和嗜水气单胞菌的继发感染。究其原因，ＫＨＶ可能是从进口的观赏锦鲤中传入我国的。这提示，ＫＨＶ随着进口锦鲤进入我国的风险极大，并且有可能对我国养殖锦鲤及锦鲤出口贸易造成严重的影响。 ３临床症状 ＫＨＶ感染锦鲤后，临床症状主要表现为：停止游泳；鱼皮肤上出现苍白的块斑与水泡；鳃出血，产生大量的粘液或组织坏死；鳞片有血丝；鱼眼凹陷，类似寄生虫感染和细菌感染，出现症状后２４￣４８ｈ死亡；有些鱼表现神经症状，极小的刺激能引起较强烈的反应，然后是不活跃期［６］。 ４诊断方法研究进展 锦鲤疱疹病毒病的临床表现与许多普通的细菌感染和寄生虫侵袭相似，这些现象会掩盖病毒所致的危害。不能单纯通过观察鱼的外部特征或临床表现来进行决定性的判断，因此，确诊还需必要的实验室诊断。目前的诊断方法有细胞培养分离技术、电镜技术、ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ、原位杂交技术及ＬＡＭＰ法等，聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和细胞培养技术是ＯＩＥ推荐的诊断方法。 ４．１常规的临床诊断 如果出现下列情况，再结合临床特征，则可怀疑ＫＨＶ的感染： １）仅有鲤鱼（包括锦鲤）及其普通变种能被感染 锦鲤疱疹病毒病的研究进展 刘宗晓刘荭江育林 （华中农业大学水产学院，湖北武汉，４３００７０）（深圳出入境检验检疫局动植中心，广东深圳，５１８００１）作者简介：刘荭（１９７１－），女，毕业于华中农业大学，博士，高级兽医师，已发表文章４０多篇。
2012鲤鱼患锦鲤疱疹病毒病的诊断和防控_唐绍林
近几年来我国养殖鲤鱼的锦鲤疱疹病毒病危害十 分严重，全国主要鲤鱼养殖地区都有流行，池塘养 殖、网箱养殖到小型湖泊养殖等各种养殖模式发病 率、死亡率都很高。由于对该病的宣传力度不够，绝 大多数鲤鱼养殖业者和基层鱼病防控单位甚至还不知 道有这种疾病或知之甚少，鲤鱼患该病后错误地当成 细菌性烂鳃病、鳃霉病和肠炎病来治疗，结果是越治 疗死亡越严重，造成的经济损失非常大。本文将该病 在国内的流行特点、现场初步诊断和防控方法做一介 绍，希望对大家有所帮助。 一、鲤鱼患锦鲤疱疹病毒病的主要症状 发病前和发病前期池鱼常常有几天“暴食”的现 象，就是特别能吃，发病死鱼的同时吃料很凶，渔民 称“该吃的吃、该死的死”。但发病严重塘吃食不好。 病鱼在水面停滞或漫游，有的体色严重发黑、在 池塘边缘少量聚堆、停滞，渔民称“散边”。发病后 期鱼体色暗淡、灰白色，中后期体表出现花斑，特别 是无鳞的框镜鲤在水中明显，有鳞的鲤鱼不明显。小 部分体表呈不规则的块状出血，之后逐渐连成一片， 成大面积出血，小部分框鲤、锦鲤都有这种症状。 把病鱼捕捞上来检查，本病的特征性症状就是 “缩头”，渔民也叫“骷髅头”、“眍?眼”，就是眼睛 内陷。有的鱼不明显。检查鳃部，鳃丝呈局部性溃 烂，与养殖鲤鱼常见的细菌性烂鳃呈大面积浅表溃烂 不同。不烂处的鳃丝外观正常，并挂泥，养殖户称 “花鳃”或“黑鳃”。 解剖典型病鱼见脾脏肿大，发黑；肾脏肿大，像 含水；肝脏颜色鲜艳，出血或是淤血。很大一部分发 病鱼肠道内壁呈均匀的大面积出血，肠内有黄色脓状 物。有的病鱼只有肠道发红的单一症状，没有其他症 状，以全鳞鲤鱼为多和不在适宜水温发病时为多，有 时又同时有其他症状。具体图见彩中插２。 二、鲤鱼锦鲤疱疹病毒病的流行特点 锦鲤疱疹病毒病的发病适宜水温约１８～３０℃， 在辽宁每年有两个发病阶段，一是６月初至７月末， 大约２个月；二是约８月２５日－９月３０日。每当夏初 雨水多、长期低温的年份，水温长期处在鱼类发病适 温，发病更严重。当７月末水温超过３０℃，不论是发 病初期，还是发病高峰期的池塘死亡量马上大幅度下 降，很快自愈，停止死亡。原来烂鳃严重的病鱼鳃丝 溃烂部分脱落，伤口愈合（图见彩中插２）。但１０月初处于发病高峰阶段的池塘，水温继续下降以后不能完全恢复，在北方越冬期间死亡量会很高，特别是越冬期和春季融冰期如用药不当死亡量会更大。近两年发病期明显延长，在辽宁有时甚至全年发病。只有养殖的框镜鲤、全鳞鲤、锦鲤发病，从夏花鱼种到成鱼都可发病，同池或湖泊中的鲢、鳙、草鱼、鲫、团头鲂、傻鲫（鲤鲫杂交鱼）、黄颡鱼、乌鳢等未见发病。六七月份以２龄鱼为主，即成鱼池发病严重。八九月份以当年鱼种为主，２龄成鱼也发病。病程明显，正常情况下全鳞鲤鱼病程约１５天，六七天时达到死亡高峰，高峰持续约２～３天，池塘养殖死亡率一般１％～３０％；框镜鲤病程约２５天，第１２、１３天达到死亡高峰，高峰持续约２～３天，死亡率一般１０％～７０％。网箱养殖比池塘养殖死亡率高。如在辽宁７月下旬发病、发病后水温马上升高到３０℃以上的池塘，死亡率很低，一般不到５％，如在６月份发病，发病期间水温处于病毒繁殖的适宜温度，再加之用药不合理死亡率会很高，有的死亡率９０％以上。发病池塘水质好，不并发鳔炎、寄生虫等其他疾病，治疗及时，不用刺激性强的药物，水温升高到接近３０℃前发病等情况下病程短、死亡率低；反之，病程长、死亡率高。传染性强。从各个池塘发病时间上看，有明显的相邻池塘接连发病、逐渐向远方传染的现象。鱼种、网具、水源等都可以造成传染。同一来源的鲤鱼种在不同养殖场养殖相继发病，专业网队在发病塘拉完网后，再拉其他鱼塘（轮捕），拉哪一个池塘哪个池塘就发病。一张旋网在发病池塘使用后再到其他塘使用，其他塘就发病。有的池塘注完共用的河道水后发病。发病后的鱼具有免疫性。池塘春天得过锦鲤疱疹病毒病后，不重复感染，一般秋天不再得该病。秋天鱼种得病以后，一般次年春天不再发病。有的渔场春天有几个池塘患病，就只有一个池塘没得，可到了秋天别的池塘不再发病，只有没发过病的一个池塘发病。三、鲤鱼患锦鲤疱疹病毒病的现场诊断在养殖场和一般鱼病诊所没有对锦鲤疱疹病毒检测条件的情况下，可以根据该病的流行特点和发病鱼的症状对该病进行初步诊断。如果池塘只有鲤鱼发病，其他种类的鱼不发病，发病水温在１８～３０℃， 鲤鱼患锦鲤疱疹病毒病的诊断和防控 2012.12 61
鲤鱼的病症和治疗方法
鲤鱼的病症和治疗方法 一、痘疮病 症状：病鱼早期体表有乳白色小斑点，病情加剧此斑点蔓延至全身。患部表皮存有乳白色的石蜡状增生物，当增生物长大后即自行脱落，不久又长出新增生物，轻则影响生长，重则至鱼死亡。 病源：由疱疹病毒引起。流行病学：主要危害一龄以上鲤，秋委多发，不易导致死鱼，主要影响生长。 二、疖疮病：症状：背部皮肤与肌肉组织发炎，后溃烂成脓疮，手摸有浮肿之感。脓疮周围发炎、充血、充血，鳍条糜烂成刷状，严重者肠道出血发炎。 病源：疖型气单孢菌。 防治：①鱼种、水体、池塘彻底消毒； ②操作小心，防止鱼体受伤； ③用环丙沙星80mg/kg饲料制成药饵内服，结合 1 m漂白粉水体消毒，连用3天。 三、烂鳃病 症状：离群独游，少食，体色发黑，特别是头部乌黑。鳃丝腐烂，带有淤泥，鳃盖内表皮充血，中间部分表皮被腐蚀成一个园形或不规则透明小窗，鳃丝腐烂。 病源：鱼害粘球菌。 防治：①平时发病前水体用漂白粉消毒，特别是高温季节； ②用红霉素100mg/kg饲料或恩诺沙星 80mg/kg饲料拌料内服；
③用土霉素0.1 m泼洒消毒池水。 四、竖鳞病 症状：病鱼体表粗糙，部分鳞片向外张开象松球，故有松球病之称；鳞囊内积聚着半透明或含血的渗出液，以致鳞片竖起，故又称鳞立病。用手指在鳞片上稍加压力，渗出液就从鳞片下喷射出来，鳞片也随着脱落。脱鳞处形成红色溃疡，眼球突出，腹部膨胀等状。2-3天后终于死亡。 病原水型点状极毛杆菌。 防治：①鱼体受伤是引起本病的主要原因，在拉网等操作时一定要仔细，防止鱼受伤。鱼体、水质、池塘消毒，用50-80mg/kg饲料土霉素或金霉素制成药铒投喂。 五、肠炎病 症状：俗称烂肠瘟。病鱼腹部膨大、呈现红斑、肛门红肿突出似火山，严重时鳍条亦蛀蚀破烂。剖开鱼腹，可见腹腔积水，肠壁充血发炎，轻者仅前肠或后肠呈现红色，严重时则全肠呈紫红色；肠内一般无食物，含有许多淡黄色的粘液或血脓。 病原：肠型点状产气单孢菌。 防治：每10公斤吃食鱼第一天用药1克同时连续6天投喂呋喃唑酮药饵，药量为每天10公斤鱼用药100毫克；病情严重时，呋喃唑酮的首次用量加倍。按每10公斤鱼用大蒜50克拌料投喂，每天一次，连喂3天。
锦鲤疱疹病毒―CJ株ORF108基因的克隆及生物信息学分析
锦鲤疱疹病毒―CJ株ORF108基因的克隆及生物信息学分析 摘要：为研究我国锦鲤疱疹病毒的基因背景信息，从锦鲤疱疹病毒中国吉林株（KHV-CJ株）获得ORF108基因，应用生物信息学方法分析KHV-CJ株ORF108基因结构和功能。结果显示，ORF108基因长588bp，为一完整的开放阅读框，编码196个氨基酸，理论分子质量为21207.37Da。KHV-CJ 株与美国株（KHV-U）的ORF108基因的序列一致性为99%，在第564位的碱基A突变为G。但该突变位置编码的氨基酸并没有发生改变，同为丝氨酸。ORF108基因编码蛋白的1-61位氨基酸位于细胞膜表面，62-84位氨基酸之间形成一个典型的跨膜螺旋区。该蛋白的表面抗原决定簇位点区域广泛、峰值高，预示该基因可作为基因工程疫苗的重要候选基因。 关键词：锦鲤疱疹病毒;ORF108基因;生物信息学分析 基金项目：长春市科学技术局先进实用技术的示范推广项目（12XN35） 中图分类号：S941.41 文献标识码： A DOI编号： 10.14025/https://www.wendangku.net/doc/3f7599021.html,ki.jlny.2015.22.043 自从20世纪90年代末，锦鲤疱疹病毒病（Kioherpesvirusdisease，KHVD）就在普通鲤鱼和观赏锦鲤
上发现并报道[1-2]。感染本病毒后病鱼聚集在进水口，身体出现白色斑块，皮肤呈现砂纸状纹理并变得粗糙。病鱼出现鳃和眼睛凹陷坏死等症状。 引起本病的病原较早称锦鲤疱疹病毒（Kio herpesvirus，KHV）。有人根据其病理变化又称为鲤肾炎鳃坏死病毒。2012年ICTV（国际病毒命名委员会）发布的第九次分类报告将本病毒命名为鲤疱疹病毒3型（Cyprinid herpesvirus 3，CyHV-3）。本病毒隶属于疱疹病毒目（Herpesvirales）异样疱疹病毒科（Alloherpesviridae）鲤疱疹病毒属（Cyprinivirus）成员。相关文献一般仍沿用锦鲤疱疹病毒这个名字。 鲤疱疹病毒属内还有鲤疱疹病毒Ⅰ型和鲤疱疹病毒Ⅱ 型两种病毒。锦鲤疱疹病毒具有双链DNA基因组，是鱼类疱疹病毒属中基因组最大的病毒[3]，长达295kbp，有156 个开放阅读框[4]。基因装在20面立体结构的核衣壳内，外面包裹来源于宿主的囊膜，囊膜上镶嵌病毒表达的糖蛋白。截至目前，病毒的基因有40个结构蛋白被鉴定。包括3个衣壳蛋白，13个囊膜蛋白，2个被膜蛋白以及22个未分类蛋白[5]。 感染本病毒初期鱼体内各组织均有病毒分布，然后病毒在几个组织和外周白细胞中持续感染，使得普通鲤鱼和锦鲤造成潜伏性感染[6]。当鱼在装载、运输等环境压力下，潜伏的病毒能被激活重新复制进入到细胞外面去，造成排毒并发
鲤鲫疱疹病毒病在静海地区流行及诊治情况
栏目编辑刘柱军 防治 病害2019.5 天津市静海区的池塘养殖面积约3.5万亩，大多数乡镇都有面积不等的池塘养殖水面，随着天津市“菜篮子”工程的发展，区域内老旧池塘多进行了规划修整，养殖户基本掌握了 鲤鱼、鲫鱼、花白鲢、草鱼、南美白对虾等的养殖技术。鱼虾混养已成为我区池塘养殖的主要模式。然而，近两年来传统养殖品种鲤鱼、鲫鱼的病害发生明显呈上升态势，已引起相关部门和专家的高度重视。2018年笔者从流行病学的角度对静海区域内养殖鲤鱼、鲫鱼发生病害引发重大损失的案例做了调查和分析后发现，鲤鲫疱疹病毒是引发2018年某些养殖户损失惨重的元凶。 静海地区自2016年开始发现鲫鱼鳃出血病例，呈散发状、零星池塘有发病，并未呈大规模流行。2018年开始出现鲫鱼和鲤鱼疱疹病毒病的同时暴发，并呈流行状态。发病的池塘一般面积为50～300亩，水深1.3～1.7米，淤泥20～50厘米，均为土池。水源大部分引自流经静海的独流减河。养殖模式为鱼虾混养。具体亩放养密度为鲫鱼1000～1200尾、鲤鱼500～800尾、花鲢30～40尾、白鲢100～200尾、南美白对虾1万～3万尾。 一、发病情况 水温18℃左右，一般鲫鱼首先发病，最早的池塘清明前后开始出现零星死亡，以一龄异育银鲫为死亡主体。日均死亡量100～1000尾/亩，死亡鲫鱼均体表正常，只在胸鳍基部点状出血。病鱼放入清水中鳃盖部有大量血液流出。剖检发现肝肾充血，部分病鱼有黄色腹水，鱼鳔出血点明显。患病鱼无力、无食欲、呈无方向感地游动，或在水中漂游。鱼体皮肤上出现苍白的块斑和水泡，鳍条充血、鳃出血并产生大量黏液，鱼眼凹陷，有些鱼表现神经症状，较强的刺激能引起较激烈的反应。 鲤鱼发病迟于鲫鱼。一般鲤鱼发病前未有明显症状。均吃食正常，甚至出现抢食现象。大部分发病池发病前均发生浮头现象，经增氧后浮头消失。但1～2天即可发现少量死鱼，并有大量鲤鱼在白天浮于水面，初期发病症状不明显，均为黑背黑头，头、各鳍、背部出现白色黏液、漫游，一般两天后表现出CYHV-3的典型症状，双眼、鼻部凹陷，死亡量增大，50亩池塘最多时达 到日均1500尾，剖检脾肾肿大、苍白、肠道内有点状或面状出血，无脓液、鳃部黏液增多，鳃丝肿大，呈暗红色。发病3天后死亡达到高峰。 二、池塘水质 发生鲫鱼疱疹病的池塘水质大部分较清瘦，多以绿藻门的栅藻、衣藻、球藻为主，以裸藻、硅藻为辅，小部分原虫，pH 8.2～8.6，氨氮和亚硝酸盐含量均不高。发生鲤鱼疱疹病毒病的池塘水质以中等偏上肥度为主，以隐藻、裸藻、绿藻为主，水体透明度较低，一般在10～15厘米，水体发黏，氨氮0.5～1.0毫克/升，亚硝酸盐0.15～0.25毫克/升。 三、流行情况分析 1.患CYHV-2病鱼的苗种大部分来自江苏(盐城、射阳、连云港等地)，均称为异育银鲫“中科3号”(由于江苏2018年鲫鱼苗种8～10元/千克，价格较上年低1倍左右，养殖户纷纷自江苏进苗，只有小部分养殖户投放本地培育的春片)；鲤鱼CYHV-3发病的苗种多来自天津各区(宝坻、宁河、武清)及河北唐山，尤其是鲤鱼CYHV-3病在静海地区往年从未发现过。 2.各地池塘条件不同、位置不同，但鲫鲤的疱疹病毒病发作时间基本一致，即4月初至6月初，6月末即无死亡病例，鲤鱼发病要比鲫鱼发病平均晚10天左右。 3.鲤鱼、鲫鱼发病后虽然每天都有死亡，但对正常摄食的鱼类影响很小，基本开机后除漫游不上台的鱼，其他大部分鱼还能正常摄食。 4.鲤鱼发病池塘发病前大都进行过处理，如杀虫、消毒、进水、冲水、肥水、净水等，一般在处理过之后两天开始出现病症。鲫鱼的发病塘几乎未进行过水处理，发病比较突然。 5.发病鱼的鳃部变化明显，或出血或黏液增多，而寄生虫很少，烂鳃症状明显，尤其是鲤鱼。前期鲫鱼出现漫游之后即开始出现鳃出血现象，出血后的鲫鱼鳃丝变淡，严重的全部重要器官出血。而鲤鱼发病初期未有明显变化，仅仅鳃部、头部黏液增多，无溃烂，部分鱼有异物附 44 DOI:10.14184/https://www.wendangku.net/doc/3f7599021.html,ki.issn1004-843x.2019.05.023
第18章 疱疹病毒
第18章疱疹病毒 学习要点 一、概述 疱疹病毒分为α、β、γ三个亚科，其中与人类感染有关的人类疱疹病毒有HSV1、 HSV2、 EBV、 VZV、 CMV 、HHV6 、HHV7和 HHV8等8种。疱疹病毒有包膜，表面有糖蛋白刺突。基因组为双链DNA。除EB病毒、HHV6型及HHV7外，其余疱疹病毒能在人二倍体细胞核内复制，产生明显的细胞病变，并可形成核内嗜酸性包涵体和多核巨细胞。病毒基因组可与宿主细胞基因组整合，引起细胞转化。疱疹病毒感染可表现为增殖性感染、潜伏感染或先天性感染，某些疱疹病毒感染与癌症的发生有关。 二．疱疹病毒主要种类及致病特点 1．单纯疱疹病毒1型（HSV-1） HSV-1主要通过直接密切接触或空气飞沫传播，病毒经呼吸道和破损皮肤黏膜侵入机体，感染部位主要在腰以上。原发感染最常引起龈口炎、疱疹性角膜结膜炎、唇疱疹和皮肤疱疹性湿疹等。潜伏部位为三叉神经节和颈上神经节。潜伏的病毒可被激活，转为增殖性感染，病毒沿感觉神经纤维轴索下行返回末梢，在局部上皮细胞内增殖，引起局部复发性疱疹。HSV可经胎盘或产道传播，引起先天性感染或新生儿感染。 2．单纯疱疹病毒2型（HSV-2） HSV-2主要通过直接密切接触和性接触传播，主要引起腰以下部位感染，是生殖器疱疹的病原体。病毒潜伏部位为骶神经节。受刺激后潜伏病毒可被激活，引起复发感染。HSV-2感染与子宫颈癌的发生有密切关系。 3．水痘-带状疱疹病毒（VZV） 传染源为水痘病人，传染性极强，主要通过空气飞沫传播.儿童期初次感染表现为水痘，病毒潜伏多年后，在成人或老年人中复发感染则表现为带状疱疹童感染。潜伏部位为脊髓后根神经节或颅神经的感觉神经节中。孕妇感染可致胎儿先天性水痘综合症。 4．人巨细胞病毒（HCMV）
疱疹病毒如何分型
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 生活常识分享疱疹病毒如何分型 导语：相信大家对病毒都是不陌生的。学了生物的小伙伴们，都应该知道病毒也是分很多种的，比如DNA病毒也是有单链DNA病毒和双链DNA病毒的，还有RNA 相信大家对病毒都是不陌生的。学了生物的小伙伴们，都应该知道病毒也是分很多种的，比如DNA病毒也是有单链DNA病毒和双链DNA 病毒的，还有RNA病毒也是有多种的，当然还有其他类型的病毒。那么大家是否知道疱疹病毒又是如何分型的呢？不知道的好奇宝宝们都跟着我一起来增进一下知识吧。 疱疹病毒（Herpesviruses）是群中等小的双股DNA病毒，有100以上成员，根据其理化性质分α、β、γ三个亚科α疱疹病毒（如单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒）增殖速度快，引起细胞病变。β疱疹病毒（如巨细胞病毒），生长周期长，感染细胞形成巨细胞。γ疱疹病毒（如EB病毒），感染的靶细胞是淋巴样细胞，可引起淋巴增生。疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。 HSV有二个血清型，即HSV—1和HSV—2，两型病毒核苷酸序列有5%同源性，型间有共同抗原，也有特异性抗原，可用型特异性单克隆抗体作ELISA，DNA限制性酶切图谱分析及DNA杂交试验等方法区分型别。 病毒分离培养是当今临床上明确诊断疱疹病毒感染的可靠依据。可采集皮肤、生殖器等病变部位的水疱液、脑脊液、角膜刮取物、唾液等标本，接种人二倍体成纤维细胞株WI38及其它传代细胞株如Vero、BHK等，经24～48小时后，细胞则出现肿胀、变圆、细胞融合等病变。然后用HSV-1和HSV-2的单克隆抗体作免疫荧光染色鉴定或应用DNA 限制性内切酶图谱分析来定型。