SYSTEA氨氮和总磷简介

O n-L i n e A n a l y z e r F o r M o n i t o r i n g A m m o n i a i n

在线氨氮分析仪

μMAC C NH3-N是一种微电脑控制的全自动在线分析仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水。特点

1、稳定、可靠

根据工业和环境在线的要求，将电气部分和水力管道部分完全，这

种简单稳定的LFA系统结构确保了分析仪在电气、水力等方面的高

度稳定性，保证了分析仪可以长时间稳定运行。

2、便于安装

分析仪在出厂前成功经历并通过一系列测试。安装时只需连接药

剂管、样品管道、纯水管道、废液管道和电源线，设定好参数即可

启动。

3、自动校正

分析仪根据用户设定的校正时间和校正类型来进行校正，所得结果

将与原分析仪储存的校正结果进行比较，若小于用户设置的误差限

值，则接受并替换原有校正参数，若大于用户设置的限制，则不替

换原有校正参数并有报警信号输出。

4、自动稀释

可自动对高浓度样品进行稀释

5、测量间隔可根据实际情况自由设定

用户可以根据自由设定测量时间间隔。在两次测量之间分析仪保持在待机模式，避免了药剂浪费。优点：

长时间自控，低维护量，低运行成本

可存储400组数据

药剂消耗低，预备时间短

维护简单，不需特殊的电工培训

电气部分和水力部分完全隔离

采用微电脑控制处理单元，全自动运行

背光LCD显示，可显示读值和O.D曲线，

具有自我诊断功能，能识别是否缺少水样或药剂

标准4-20mA模拟输出，标准RS232数字输出

断电后，具有来电自启动功能。

可与本地或远程PC连接实现远程控制

测量原理和流程图

样品经过滤后被泵入LFA反应器里，分析仪添加R1

（苯酚、硝普钠、酒石酸钾及氢氧化钾）及R2（二

氯异氰尿酸钠）并加热到50℃，样品在硝普钠作为

催化剂的碱性条件下与苯酚、酒石酸钾、二氯异氰

尿酸钠反应，待充分混合及反应后，分析仪在660nm

处测量反应生成蓝色物质的OD值，并依据存储在分

析仪里的校正数据计算出样品的浓度。

技术参数

O n-L i n e A n a l y z e r F o r T o t a l P h o s p h o r o u s M o n i t o r i n g

在线总磷分析仪

μMAC C TP是一种微电脑控制的全自动在线总磷分析仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水。特点

1、稳定、可靠

根据工业和环境在线的要求，将电气部分和水力管道部分完全，这

种简单稳定的LFA系统结构确保了分析仪在电气、水力等方面的高

度稳定性，保证了分析仪可以长时间稳定运行。

2、便于安装

分析仪在出厂前成功经历并通过一系列测试。安装时只需连接药

剂管、样品管道、纯水管道、废液管道和电源线，设定好参数即可

启动。

3、自动校正

分析仪根据用户设定的校正时间和校正类型来进行校正，所得结果

将与原分析仪储存的校正结果进行比较，若小于用户设置的误差限

值，则接受并替换原有校正参数，若大于用户设置的限制，则不替

换原有校正参数并有报警信号输出。

4、自动稀释

可自动对高浓度样品进行稀释

5、测量间隔可根据实际情况自由设定

用户可以根据自由设定测量时间间隔。在两次测量之间分析仪保持在待机模式，避免了药剂浪费。

优点：

长时间自控，低维护量，低运行成本

可存储400组数据

药剂消耗低，预备时间短

维护简单，不需特殊的电工培训

电气部分和水力部分完全隔离

采用微电脑控制处理单元，全自动运行

背光LCD显示，可显示读值和O.D曲线，

具有自我诊断功能，能识别是否缺少水样或药剂

标准4-20mA模拟输出，标准RS232数字输出

断电后，具有来电自启动功能。

可与本地或远程PC连接实现远程

总磷测量原理和流程图：

若有必要，样品过滤后，被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里，首先注入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至95℃，把所有的无机磷化物酸化成正磷酸盐；其次再注入氧化剂R2进行UV消解，把残余的有机磷化物氧化成正磷酸盐；之后，微处理器开始按顺序添加药品，为了使P-PO4发生显色反应，首先加入显色药剂，再添加抗坏血酸生成蓝色的物质。进行充分药品混合和反应后，分析仪在660nm处测量这种蓝色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。

TN、氨氮、总磷测定方法

总氮 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 1. 1主题内容 本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124C消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。 3、原理 在60 C以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120~124 C条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸 盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处, 分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A: A = A220 —A275 (1) 按A值查校准曲线并计算总氮（以N03 —N计）含量。 4、试剂和材料 除非（4.1）另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。 4. 1水，无氨。按下述方法之一制备： 4. 1 . 1离子交换法： 将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的 玻璃瓶中。 4. 1 . 2蒸馏法： 在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（p =1.84g/ml ）,并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。 4. 2氢氧化钠溶液，200g/L:称取20g氢氧化钠（NaOH）,溶于水（4.1）中，稀释至100ml。3氢氧化钠溶液，200g/L :将（4.2）溶液稀释10倍而得。 4. 4碱性过硫酸钾溶液，称取40g过硫酸钾（K2S2O8），另称取15g氢氧化钠，溶于水（4.1）中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。 4. 5盐酸溶液，1+9。 4. 6硝酸钾标准溶液。 4. 6. 1硝酸钾标准贮备液，CN=100mg/L:硝酸钾（KNO3）在105~110 C烘箱中干燥3h , 在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水（4.1 ）中，移至1000mL容量瓶中，用水（4.1）稀释至标线在0~10 C暗处保存，或加入1~2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。462硝酸钾标准使用液，CN =10mg/L:将贮备液用水（4.1）稀释10倍而得。使用时配制。 4. 7硫酸溶液，1+35。 5、仪器和设备 5.1常用实验室仪器和下列仪器。 5. 2紫外分光光度计及10mm石英比色皿。 3医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1~1.4kg/cm2 ），锅内温度相当于120~124 C。 5. 4具玻璃磨口塞比色管，25ml。 所用玻璃器皿可以用盐酸（1+9）或硫酸（1+35）浸泡，清洗后再用水（4.1）冲洗数次。 6、样品 6. 1采样 在水样采集后立即放入冰箱中或低于 4 C的条件下保存，但不得超过24h。 水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5ml硫酸（p =1.84g/ml ）,酸化到

总氮丶氨氮丶硝酸盐氮丶亚硝酸盐氮丶凯式氮的知识要点

总氮丶氨氮丶硝酸盐氮丶亚硝酸盐氮丶凯式氮总是傻傻分不清楚？ 看完这篇文章你就会秒懂! 在污水处理厂里除了COD和BOD以外同样具有综合性的污染指标的衡量标准还有一系列与氮有关的指标：游离氨态氮（NH3-N）丶铵盐态氮（NH4+-N）丶硝酸盐氮（NO3-N）丶亚硝酸盐氮（NO2-N）丶总氮（NT）丶总凯氏氮（TKN）丶尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物，看到这么与氮有关的检测指标是不是瞬间累觉不爱了？ 今天M老头带大家了解一下水中的氮元素，然后简单梳理与氮有关的指标之间的相关性，希望您能有所获益。 提到氮，我总会不自觉的脱口而出当年初三时期背过的元素周期表口诀：氢氦锂铍硼，碳氮氧氟氖，钠镁铝硅磷，硫氯氩钾钙，还记得那句我是氮，我阻燃，加氢可以合成氨的顺口溜。 氮：氮是一种化学元素，它的化学符号是N，它的原子序数是7。氮是空气中最多的元素，在自然界中存在十分广泛，在生物体内亦有极大作用，是组成氨基酸的基本元素之一。氮在地壳中的含量很少，自然界中绝大部分的氮是以单质分子氮气的形式存在于大气中，氮气占空气体积的百分之七十八。动植物体中的蛋白质都含有氮。土壤中有硝酸盐。氮通常的单质形态是氮气。它无色无味无臭，是很不易有化学反应呈化学惰性的气体，而且它不支持燃烧。氮的最重要的矿物是

硝酸盐，硝酸盐几乎全部易溶于水，只有硝酸脲微溶于水，碱式硝酸铋难溶于水。 水体中的氮元素是造成富营养化的“罪魁祸首”，往往是水污染控制行业的科研和工程技术的关注重点，其重要性丝毫不亚于有机污染物，水质中氮是反映水体所受污染程度和湖泊丶水库水体富氧化程度的重要指标之一。 进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。无机氮包括氨态氮（简称氨氮）和硝态氮。

COD氨氮总磷在线分析仪

系统概述： 慕迪生产的这款COD-NH3N-TP—COD氨氮总磷在线分析仪可实现一台仪器同时测定水样中COD、氨氮、总磷三个参数。水样在经过预处理装置后被送入各自反应池中，然后进行COD 的紫外光谱法测定，同时在两个反应池中分别加入氨氮测量所用的化学试剂和总磷测量所用的消解液及显色剂进行氨氮和总磷的显色反应。通过测量各反应池溶液的吸光度值就可计算出水样中COD、氨氮和总磷的含量。 系统特点： 国内将在线COD、氨氮及总磷进行整合的COD氨氮总磷在线分析仪，一台仪器可同时测定COD、氨氮、总磷三个参数，将用户的使用成本整整降低了70%； 水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间； 化学反应时间可以调整，测定过程及结果满足相关国家标准；可调定量去取样装置，确保仪器通过调整试剂用量和取样量来准确测量各种水样； 试剂取用采用非接触式注册泵，避免试剂直接腐蚀试剂泵，可延长核心部件寿命、降低用户使用成本； 全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%； 全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动标准、自动测量、自动清洗等智能化红能；在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 技术参数： COD测量：紫外光谱法 氨氮测量：光电比色法 总磷测量：光电比色法 该仪器是国内COD、氨氮和总磷的同时测定。 技术参数： 测量方法：紫外光谱法和光电比色法； 测试量程：COD：0~500mg/L； 氨氮：0~50mg/g； 总磷：0-10mg/L； 准确度：10%； 重复性：50%； 测试方式：定时、等间隔、手动； 试剂消耗：每次测量不超过2mL； 维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月； 模拟输出：4—20mA模拟输出； 数据传输方式：RS232，RS485，GPRS； 显示：8寸彩色触摸屏，分辨率为800*600； 数据存储：五年有效数据； 反应温度：用户可修改； 工作温度：+0 ℃~ +40℃； 电源：220 V AC±10% / 50-60 Hz； 功耗：约100W；

水中总磷的测定全集

环境监测的目的 准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体归纳为： 1、根据环境质量标准评价环境质量； 2、根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据； 3、收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据； 4、为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务。编辑本段环境监测的特点 综合性 1、监测手段包括化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等一切可以表征环境质量的方法。 2、监测对象包括空气、水体、土壤、固废、生物等客体。 3、对监测数据进行统计处理、综合分析时，涉及该地区的自然和社会各个方面的情况，必须综合考虑。 连续性 由于环境污染具有时空性等特点，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律。 追踪性 为保证监测结果具有一定的准确性、可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追踪体系予以监督。 环境监测的类别 按监测目的或监测任务划分 1、监视性监测（例行监测、常规监测） 包括对污染源的监测和环境质量监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果、衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大面最广的工作。 2、特定目的监测（特例监测、应急监测） （1）污染事故监测 在发生污染事故时及时深入事故地点进行应急监测，确定污染物的种类、扩散方向、速度和污染程度及危害范围，查找污染发生的原因，为控制污染事故提供科学依据。这类监测常采用流动监测（车、船等）、简易监测、低空航测、遥感等手段。 （2）纠纷仲裁监测 主要针对污染事故纠纷、环境执法过程中所产生的矛盾进行监测，提供公证数据。 （3）考核验证监测 包括人员考核、方法验证、新建项目的环境考核评价、排污许可证制度考核监测、“三同时”项目验收监测、污染治理项目竣工时的验收监测。 （4）咨询服务监测 为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测。为国家政府部门制订环境保护法规、标准、规划提供基础数据和手段。如建设新企业应进行环境影响评价，需要按评价要求进行监测。 3、研究性监测（科研监测） 针对特定目的科学研究而进行的高层次监测，是通过监测了解污染机理、弄清污染物的

关于总氮的基础知识

关于氨氮、总氮、硝态氮、凯氏氮的基础知识 凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等。 总氮包括溶液中所有含氮化合物，即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和 氮的氧化态虽然有7种,总氮包含总凯氏氮及氮氧化物,总凯氏氮又可分为有机氮及氨氮而氮氧化物包括硝酸氮及亚硝酸氮,其中有机氮又可分为粒状有机氮及溶解性有机氮,其馀皆属溶解性含氮化物. 为能更详细了解含氮化合物在不同环境下之相互转变及传送现象,可再将溶解性有机物,分为不能生物分解性溶解性有机氮及生物可分解性有机氮.粒状有机氮也可分为生物可分解性有机氮及生物不能分解性之粒状有机氮. 总凯氏氮主要表示废水中氨氮及有机氮之总合 总氮表示水中含氮总量 先提供教科书对此的说明。 污水中的氮，有四种形态，氨氮，有机氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，四者合称总氮TN。 其中，氨氮与有机氮合称为凯氏氮TKN，这是衡量污水进行生化处理时氮营养是否充足的依据。 在常规生活污水中，基本不含亚硝酸盐氮和硝酸盐氮，因此一般情况下，对于常规生活污水的TN=TKN=40mg/L，其中氨氮约25mg/L，有机氮约15mg/L，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮可视为0。 在我们实际的污水处理厂设计的实践中，发现各地污水总氮及氨氮差异较大，不过常规生活污水的总氮及氨氮大概是： 总氮：40－60ppm 氨氮：15－50ppm 一般的，如果氨氮数值与总氮很接近，说明该地污水在管网逗留时间较长，导致有机氮已经分解。 在没有实测数据的情况下，教科书的数据可以作为参考。 生活污水的氨氮含量一般在20～30mg/L之间 通过A/O法，在好氧段进行消化反应，使氨氮转化为硝态氮，通过污泥回流，在缺氧段进行反硝化反应，使在好氧段形成的硝态氮转化为氮气，排入大气。 A/O法生物去除氨氮原理：污水中的氨氮，在充氧的条件下（O段），被硝化菌硝化为硝态氮，大量硝态氮回流至A段，在缺氧条件下，通过兼性厌氧反硝化菌作用，以污水中有机物作为电子供体，硝态氮作为电子受体，使硝态氮波还原为无污染的氮气，逸入大气从而达到最终脱氮的自的。 硝化反应：NH4+＋2O2→NO3－＋2H++H2O 反消化反应：6NO3—＋5CH3OH（有机物）→5CO2↑＋7H2O＋6OH—+3N2↑

氨氮测定方法

氨氮 氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等 氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也 可以用滴定法。都是国标。 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。 测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。 氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。 1．方法的选择 氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测

量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。 2．水样的保存 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。 预处理 水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。 （一）絮凝沉淀法 概述 加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。 仪器 100ml具塞量筒或比色管。 试剂 （1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。（2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。 （3）硫酸ρ=。 步骤 取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和— 25%

总磷氨氮COD测定方法

分析项目及方法 COD勺测定： COD勺测定采用污水COD速测仪测定?具体方法如下： (1) 试剂 氧化剂：重铬酸钾克溶于500毫升蒸馏水，定容至500 毫升。 催化剂：10克AgSO容于1000毫升的浓HSO,定容到1000毫升。 掩蔽剂：20 克硫酸汞溶于 1 ：10 稀硫酸中，定容至100 毫升摇匀并使之充分溶解备用。 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾克溶于水，并稀释到500毫升. 该标准溶液勺理 论COD值为1000MG/L现用现配。 (2) 标准曲线向一系列清洁干燥勺反应管中，分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液， 0， ,,,,相应的理论COD fi为：0,,,,, 1000mg/l.本方法规定试份体积为，不足者用水补至。 每只反应管中加入 3 滴掩蔽剂。 加入1ml 氧化剂摇匀。 垂直快速加入的催化剂,如发现溶液上下颜色不均,说明加入方法不当,可具塞摇匀. 否则将回引起加热飞溅。 将反应管依次置入仪器上部加热孔内,待温度指示回升到165+度。 按“回零”键,此时,仪器显示由标准时间变为计时状态,对恒温消解反应进行计时。 经10 分钟后,仪器自动发出呼叫,此时,将反应管依次取出,置于试管架上,进行空气冷却,然后水冷至室温。 向各反应管内加入毫升的蒸馏水,盖塞摇匀,水冷后准备比色。 于波长610 纳米处,用30 毫米的比色皿,水做参比,测定各溶液的吸光度。 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后,以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3) 实际水样测定取毫升摇匀的待测水样于反应管中,以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD Bo 被测实际样品的COD6( mg/l),按下式计算： COD cr ( mg/l ) =3m/v m --- 由标准曲线查得或由回归方程计算出COD(mg/l )值 v 试份体积( ml) 3 ---- 方法试份最大体积( ml) 氨氮的测定 氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法[14]。

水中氨氮亚硝酸盐氮和硝酸盐氮总氮的测定

8.6.5 水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮及总氮的测定 水中的氨氮指以NH 3和NH 4+型体存在的氮，当pH 偏高时，主要是NH 3，反之，是NH 4+。水中的氨氮主要来自焦化厂、合成氨化肥厂等某些工业废水、农用排放水以及生活污水中的含氮有机物受微生物作用分解的第一步产物。 水中的亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物，不稳定。在缺氧环境中，水中的亚硝酸盐也可受微生物作用，还原为氨；在富氧环境中，水中的氨也可转变为亚硝酸盐。亚硝酸盐可使人体正常的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，失去血红蛋白在体内运输氧的能力，出现组织缺氧的症状。亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质，尤其在低pH 值下，有利于亚硝胺类的形成。 水中的硝酸盐主要来自革质废水、酸洗废水、某些生化处理设施的出水和农用排放水以及水中的氨氮、亚硝酸盐氮在富氧环境下氧化的最终产物。当然，硝酸盐在无氧环境中，也可受微生物的作用还原为亚硝酸盐。硝酸盐进入人体后，经肠道中微生物作用转变为亚硝酸盐而出现毒性作用，当水中硝酸盐含量达到10mg/L 时，可是婴儿得变性血红蛋白症。因此要求水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量不得大于10mg/L 。 天然水中的氨，在有充足氧的环境中，在微生物的作用下，可被氧化为-2NO 和-3NO 得作用称作硝化作用。 水中的含氮化合物是水中一项重要的卫生质量指标。它可以判断水体污染的程度：

（1）如水中主要有机氮和氨氮，表明水近期受到污染，由于生活污水中成有大量病原细菌，所以此水在卫生学上是危险的。 （2）如水中主要含有亚硝酸盐，说明水中有机物的分解尚未达到最后阶段，致病细菌尚未完全消除，应引起重视。 （3）如果水中主要含有硝酸盐，说明水污染已久。自净过程基本完成，致病细菌也已消除，对卫生学影响不大或几乎没有危险性。一般地面水中硝酸盐氮的含量在0.1~1.0mg/L，超过这个值，该水体以前有可能受过污染。 正如测定水中溶解氧（DO），了解水中有机物被氧化的程度，评价水的“自净”作用一样，测定水中各类含氮化物，也可了解和评价水体被污染和“自净”作用。 我国饮用水标准规定氨氮0.5mg/L（以N计）硝酸盐氮20mg/L （以N计）,世界卫生组织规定硝酸盐氮50mg/L(以- 3 NO计)。下面介绍它们的测定方法 （1）氨氮（Ammonia Nitrogen）(N NH- 3或N NH- + 4 ) 氨氮的测定采用纳氏试剂光度法。水中氨主要以NH3·H2O形式存在，并有下列平衡： - ++ ? ? +OH NH O H NH O H NH 4 2 3 2 3 · 水中的氨与纳氏试剂（碘化汞钾的强碱性溶液，K2HgI4+KOH）作用生成黄棕色胶态络合物。如水中N NH- 3 含量较少，呈浅黄色，含量较多时，呈棕色。

氨氮总磷二合一在线分析仪

系统概述： 氨氮总磷二合一在线分析仪是国内符合国家标准和行业标准的在线分析仪。一台仪器可同时测定水中氨氮(NH3N)、总磷(TP)，且每种待测因子的在线测定方法均符合现行国家标准和行业要求，待测参数的种类和数量可任意组合。 各种水质参数的测量方法如下： 氨氮在线分析仪采用纳氏试剂法、水杨酸法和电极快速测定法可选； 总磷有钼酸铵比色法和紫外快速测定法可选； 系统特点： 氨氮总磷二合一在线分析仪同时在线自动测定水中氨氮(NH3N)、总磷(TP)参数可任意组合和定制。 一台仪器可同时测定水质大型多参数，节省使用成本。 标准溶液的灵活校正，保证了较高的准确度。 独特的光学定量算法，保证了高重复性。 反应时间的灵活设定保证了任何水样都能准确监测。 注射泵使用寿命长，每三年只须更换一次注射器。 外部取样采用潜水泵和自吸泵两种方式。 在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。先进的自我诊断、报警系统，当样品突然中断时，有报警信号。 操作和维护简单。 技术参数： 测量方法：电极法、光学比色法； 测试量程：氨氮：（0-50）mg/L，总磷：（0–10）mg/L； 准确度：<10%； 重复性：氨氮<5%，总磷<5%； 测试方法：定时、等间隔、手动、连续测量； 校正方式：自动定时校正或手动校正； 预处理维护：自动进行清洗，或人工清洗； 日常维护：每三个月清洗一次外部取样泵的过滤网； 每六个月清洗一次定量管或选择更换一次定量管； 每三年可选择更换一次注射器和消解池； 每一年更换一次预处理装置中的过滤模块； 自检系统：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断； 模拟输出：4---20mA模拟输出； 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制； 数据传输方式：4—20 mA、RS232、RS485； 显示：8.0寸彩色触摸屏，分辨率800×600； 数据存储：一年有效数据； 工作温度：+0～40°C； 电源：(220±20) V AC /(50±0.5) Hz； 功耗：约100 W； 尺寸：主机：500 mm x 750 mm x 321 mm，预处理：500 mm x 750 mm x 321 mm；

总磷 氨氮 COD测定方法

分析项目及方法 COD的测定： COD的测定采用污水COD速测仪测定.具体方法如下： (1) 试剂 氧化剂：重铬酸钾克溶于500毫升蒸馏水，定容至500毫升。 催化剂：10克AgSO 4容于1000毫升的浓H 2 SO 4， 定容到1000毫升。 掩蔽剂：20克硫酸汞溶于1：10稀硫酸中，定容至100毫升摇匀并使之充分溶解备用。 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾克溶于水，并稀释到500毫升.该标准溶液的理论COD值为1000MG/L，现用现配。 (2) 标准曲线 向一系列清洁干燥的反应管中，分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液，0，，，，，相应的理论COD值为：0，，，，，1000mg/l.本方法规定试份体积为，不足者用水补至。 每只反应管中加入3滴掩蔽剂。 加入1ml氧化剂摇匀。 垂直快速加入的催化剂，如发现溶液上下颜色不均，说明加入方 法不当，可具塞摇匀.否则将回引起加热飞溅。 将反应管依次置入仪器上部加热孔内，待温度指示回升到165+度。 按“回零”键，此时，仪器显示由标准时间变为计时状态，对恒温消解反应进行计时。 经10分钟后，仪器自动发出呼叫，此时，将反应管依次取出，置于试 管架上，进行空气冷却，然后水冷至室温。 向各反应管内加入毫升的蒸馏水，盖塞摇匀，水冷后准备比色。 于波长610纳米处，用30毫米的比色皿，水做参比，测定各溶液的吸 光度。 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3) 实际水样测定 取毫升摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD值。 被测实际样品的COD值（mg/l），按下式计算： COD cr （mg/l）=3m/v m----由标准曲线查得或由回归方程计算出COD（mg/l）值 v------试份体积（ml） 3------方法试份最大体积（ml）

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【最新整理，下载后即可编辑】 一、污水量预测 （1）生活污水根据《****经济开发区控制性详细规划（2005-2020）》，规划2020 年全镇总人口5.0 万人，开发区增加人口3.5 万人，共计8.5 万人。 （2）工业污水由于《****经济开发区控制性详细规划（2005-2020）》，工业产值用水量没有明确。按照单位工业用地面积计算法进行工业用水量预测。根据《城市给水工程规划规范》（GB50282-98）城市工业用地用水量应根据产业结构、主体产业、生产规模及技术先进程度等因素确定。单位工业用地用水量可采用表4-3 中的指标。

工业污水产生量预测见表4-4。 根据以上分析，开发区预测污水量详见表4-5。 注：未预见水量为生活污水和工业废水量的20%考虑。经计算污水水量为2.68 万m3/d。 根据上述水量预测，考虑到开发区发展存在不确定性，应预留一定空间，由此确定污水处理厂设计规模为3.0 万m3/d。 二、设计进水水质的确定 1、综合生活污水水质 根据《室外排水设计规范》（GB50014-2006），生活污水按照人均污染物指 标和规划生活污水量排放指标进行推算，人均污染物综合指标采＝25g/ 用BOD 5 ＝50g/人·d，SS＝35g/人·d，TN＝6g/人·d，人·d，COD Cr

TP＝0.8g/人·d。 人均综合生活污水量取180×0.85＝153 升/人·d，则综合生活污水水质为： COD Cr ＝326mg/L BOD 5 ＝163mg/L SS＝229mg/L TN ＝39mg/L NH 3 -N＝30mg/L TP＝5.2mg/L 2、工业废水水质 根据国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）和《污水排入城市下水道 水质标准》（CJ343-2010）的要求，在设有城市污水处理厂的情况下，排入城市下水道的污水水质主要污染物最高允许浓度为： CODCr ≤ 500mg/L BOD 5 ≤ 300mg/L SS≤ 400mg/L pH＝6.0～9.0 NH 3 －N≤ 35mg/L TP ≤8 mg/L 综合考虑，工业废水经过企业内部处理后，COD 大多接近于《污水排入城 市下水道水质标准》（CJ3082-2010）中的排放要求，但污水的可生化性降低幅度较大，实际排水BOD 较低，SS 和总磷指标也要低于《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010）中的排放要求。根据《****经济开发区控制性详细规划（2005-2020）》，开发区入住企业主要以一类工业为主，严格控制重污染企业进入，所以确定工业废水进水水质如下： CODCr ≤ 500mg/L BOD 5 ≤ 240mg/L SS≤ 260mg/L

总氮氨氮测定

总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 一.原理 在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中含氯化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按式(1)求出校正吸光度A： A＝A220－2A275 (1) 按A的值查校准曲线并计算总氮(以NO3－N计)含量。 二.试剂和材料 1.无氨水： 蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.10mL硫酸(p=1.84g／mL)。并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。 2．氢氧化钠溶液：200g／L：称取20m氢氧化钠(NaOH)，溶于水(2.1)中，稀释至100mL。 20g／L：将以上溶液稀释10倍而得。 3．碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾(K2S2OB)，另称取15g氢氧化钠(NaOH)，溶于水 (2.1)中，稀释至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。 4．盐酸溶液，1＋9。 5．硝酸钾标准溶液。 5.1硝酸钾标准贮备液，CN＝100mg／L：硝酸钾(KNO3)在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水(4.1)中，移至1000mL容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。 5.2硝酸钾标准使用液，CN＝10mg／L：将贮备液用水(2.1)稀释10倍而得。使用时配制。 6.硫酸溶液，1＋35。 三．仪器和设备 1．常用实验室仪器和下列仪器。 2．紫外分光光度计及10mm石英比色皿。 3．医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1～1.4kg／cm2)，锅内温度相当于120～124℃。 4．具玻璃磨口塞比色管，25mL。

污水量和水质预测

一、污水量预测 （1）生活污水根据《****经济开发区控制性详细规划（2005-2020）》，规划2020 年全镇总人口 5.0 万人，开发区增加人口 3.5 万人，共计8.5 万人。 （2）工业污水由于《****经济开发区控制性详细规划（2005-2020）》，工业产值用水量没有明确。按照单位工业用地面积计算法进行工业用水量预测。根据《城市给水工程规划规范》（GB50282-98）城市工业用地用水量应根据产业结构、主体产业、生产规模及技术先进程度等因素确定。单位工业用地用水量可采用表4-3 中的指标。 工业污水产生量预测见表4-4。 根据以上分析，开发区预测污水量详见表4-5。

注：未预见水量为生活污水和工业废水量的20%考虑。经计算污水水量为 2.68 万m3/d。 根据上述水量预测，考虑到开发区发展存在不确定性，应预留一定空间，由此确定污水处理厂设计规模为 3.0 万m3/d。 二、设计进水水质的确定 1、综合生活污水水质 根据《室外排水设计规范》（GB50014-2006），生活污水按照人均污染物指 标和规划生活污水量排放指标进行推算，人均污染物综合指标采用BOD5＝25g/ 人·d，COD Cr＝50g/人·d，SS＝35g/人·d，TN＝6g/人·d，TP＝0.8g/人·d。 人均综合生活污水量取180×0.85＝153 升/人·d，则综合生活污水水质为：COD Cr ＝326mg/L BOD5＝163mg/L SS＝229mg/L TN ＝39mg/L NH3-N＝30mg/L TP＝5.2mg/L 2、工业废水水质 根据国家《污水综合排放标准》（GB8978-1996）和《污水排入城市下水道 水质标准》（CJ343-2010）的要求，在设有城市污水处理厂的情况下，排入城市下水道的污水水质主要污染物最高允许浓度为： CODCr ≤ 500mg/L BOD5≤ 300mg/L SS≤ 400mg/L pH＝6.0～9.0 NH3－N≤ 35mg/L TP ≤8 mg/L 综合考虑，工业废水经过企业内部处理后，COD 大多接近于《污水排入城 市下水道水质标准》（CJ3082-2010）中的排放要求，但污水的可生化性降低幅度较大，实际排水BOD 较低，SS 和总磷指标也要低于《污水排入城市下水道水质标准》（CJ343-2010）中的排放要求。根据《****经济开发区控制性详

污水中氨氮含量高于总氮含量的原因分析及排查

资源与环境 Resources and Environment 第45卷第3期 2019年3月 化工设计通讯 Chemical Engineering Design Communications 污水中氨氮含量高于总氮含量的原因分析及排查 （中海石油华鹤煤化有限公司，黑龙江鹤岗154100） 摘 要：作为水质评价的重要因子，氨氮与总氮含量的把控至关重要；确保污水中氨氮含量的合理控制，不仅有助于污水 处理过程的规范，更对人们生活质量的提升具有重大影响。在阐述污水氨氮与总氮关系的基础上，就氨氮含量高于总氮含量的 原因进行分析，并在其实验结构的基础上，提出具体的消解措施，以期有利于污水中氨氮含量的合理控制，继而实现污水处理 质量的有效提升。 关键词：氨氮；总氮；金属离子；标准曲线；消解时间中图分类号：TV 123 文献标志码：B 文章编号：1003-6490 (2019) 03-0214-02 Ause Analysis and Investigation of Ammonia Nitrogen Higher than Total Nitrogen Content in Sewage Kong L i ng-wei Abstract : As an important factor of water quality evaluation, the control of ammonia nitrogen and total nitrogen content is very important.To ensure the reasonable control of ammonia nitrogen content in sewage is not only helpful to the standardization of sewage treatment process, but also has a significant impact on the improvement of people* s quality of life.On the basis of explaining the relationship between ammonia nitrogen and total nitrogen in sewage, this paper makes an experimental analysis on the reasons why ammonia nitrogen content is higher than total nitrogen content, and puts forward specific measures for its elimination on the basis of its experimental structure.In order to facilitate the reasonable control of ammonia nitrogen content in sewage, and then to achieve the effective improvement of sewage treatment quality. Key words : ammonia nitrogen ； total nitrogen ； metal ions ； standard curve ； digestion time 随着工业化建设的进一步深入，城市污水的总量急剧增 加，氨氮是城市污水的重要污染因子，一旦氨氮含量超标，就 极易造成水体中微生物的大量繁殖，并在浮游生物生产的同 时，形成水体富营养化。现代环境下，为实现水质的高效利用， 进行城市污水的高效化处理至关重要，实现过程中，进行污 水氨氮含量与总氮含量的关系研究是其治污处理的首要任务, 本文就污水中氨氮含量高于总氮含量的原因展开系统分析。 1污水中氨氮与总氮的关系 水质衡量过程中，氨氮和总氮是较为重要的两个考察指 标；从属性分类上看，氨氮是总氮的基本组成之一 一般情 况下，污水中的总氮含量要高于氨氮含量，其包含了各种形式 的无机氮和有机氮，譬如，在无机氮中，NjO' NO'、NH 4\ 蛋白质、氨基酸等都是其重要的表现类型，而有机氮一游离 氨和技离子为主要存在形式（如图1）。同时植物性有机物的 含氮量明显低于动物性有机物。 图1氨氮与总氮餉关系 需要注意的是，生活污水中含氮有机物的初始污染是水 中氨氮含量的主要来源回。这些污水中的氨氮因子为微生物的 成长、繁殖创造了条件，极易在浮游生物快速成长的基础上, 形成水体富营养化；另外，在微生物作用下，污水中的氨氮 会进一步分解，并最终形成硝酸盐氮；在该反应过程中，一 旦反应过程不充分，就会造成大量亚硝酸盐氮的产生，当其 与蛋白质结合时会形成致癌物亚硝胺，严重危害人们的身体 健康。由此可见，在实践过程中，进行污水中氨氮污染因子 的控制势在必行。 2氨氮高于总氮原因的实验设计 污水处理过程中，氨氮含量高于总氮含量是一种常见的 污水超标现象。要实现其超标原因的有效分析，研究人员就 必须注重实验操作的具体规范。 收稿日期：201402-13 作者简介：孔令伟（1987-）,男，山东省藤县人，助理工程师，主 要从事化学分析化验工作。 2.1氨氮及总氮检测的实验准备2.1.1实验依据及原液准备 污水氨氮及总氮检测过程中，确保其方法原理的控制规范 是检测结果高度准确的有效保证。就氨氮检测而言，HJ537— 2009《水质氨氮测定》中的蒸憎-中和滴定法是其实验操作的 主要依据，而总氮的含量需按照HJ636—2012《水质总氮测定》 进行规范，具体而言，其是在碱性过硫酸钾的应用下，实现 污水氨氮含量消解的过程。本次实验鉴定过程中，污水的总 氮含量的平均值为30.5mg/L,而氨氮含量平均值为32.2mg/L 。 2.1.2实验仪器准备 医用蒸汽灭菌器、超纯水器、紫外线分光光度计、比色管。 在仪器应用过程中，实验人员应对其仪器的规格和型号进行 有效规范，譬如，就比色管而言，其容积需保持在25mL ；而 分光光度计应用过程中，PE Lamda-25是一种有效的应用类型。 2.1.3实验试剂准备 污水中氨氮及总氮含量检测是一项专业要求较高的系统 实践过程。在检测操作中，试剂的类型和容量直接影响着检 测结果的精确度冈。就氨氮检测而言，实验人员不仅要做好 离子水、轻质氧化镁、硼酸吸收液的规范添加，更要对其添 加的容量进行严格规范，譬如，硼酸吸收液的添加量应控制 在20g,并确保添加后的稀释液总量为1 000mL,另外在盐酸 溶液应用中，其规格需保持在0.102 3mol/L 。总氮检测过程中， 在保证去离子水应用的基础上，应做好碱性过硫酸钾溶液的严 格规范，具体而言，在溶液配制过程中，其过硫酸钾的规格 应控制在40g,而氢氧化钠的规格应控制在15g,将其溶于水后， 进行氢氧化钠的充分冷却，一旦其温度达到室温后，须确保 碱性过硫酸钾溶液的总量保持在1 000mL 。只有确保这些内容 的控制合理，才能为氨氮含量及总氮含量的检测提供有效保 证。 2.2氨氮及总氮检测的实验结果 在确保实验仪器及试剂准备重复的基础上，按照蒸馅-中 和滴定法对污水氨氮含量进行检测。具体而言，实验人员在原 液的基础上，添加30mg/L 的标准样品，同时按照95%~105% 回收率要求，确保其平均加标的回收率控制在98.7%,实验结 果显示如表1,由表1可见，氨氮测定的结果具有一定的精准性， 用于实验对比较为可靠。 ? 214 ?

总磷、氨氮、COD

COD的测定 COD的测定采用污水COD速测仪测定，具体方法如下： 3mL水样→3滴掩蔽剂→1mL氧化剂（重铬酸钾）→5mL催化剂（H2SO4）→消解→冷却2min加3mL纯水→水冷→610nm测定 (1) 试剂 1.1 氧化剂：重铬酸钾25.6 g溶于500 ml蒸馏水，定容至500 ml。 1.2 催化剂：10 g AgSO4容于1000 ml的浓H2SO4，定容到1000 ml。 1.3 掩蔽剂：20 g硫酸汞溶于1：10稀硫酸中，定容至100 ml摇匀并使之充分溶解备用。 1.4 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾0.4251 g溶于水，并稀释到500 ml。该标准溶液的理论COD值为1000 mg/L，现用现配。 (2) 标准曲线 本方法规定试份体积为3.00 ml，不足者用水补至3.00 ml。 2.2 每只反应管中加入3滴掩蔽剂。 2.3 加入1 ml氧化剂摇匀。 2.4 垂直快速加入5.0 ml的催化剂，如发现溶液上下颜色不均，说明加入方法不当，可具塞摇匀，否则将回引起加热飞溅。 2.5 将反应管依次置入仪器加热孔内，待温度指示回升到165±0.5 ℃。按“回零”键，此时，仪器显示由标准时间变为计时状态，对恒温消解反应进行计时。 2.6 经10 min后，仪器自动发出呼叫，此时，将反应管依次取出，置于试管架上，进行空气冷却，然后水冷至室温。 2.7 向各反应管内加入 3.00 ml的蒸馏水，盖塞摇匀，水冷后准备比色。 2.8 于波长610 nm处，用30 mm比色皿，水做参比，测定各溶液的吸光度。 2.9 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，以吸光度对溶液的理论COD 值绘制标准曲线。 (3) 实际水样测定 取3.00 ml摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD值。 被测实际样品的COD值（mg/L），按下式计算： COD Cr（mg/L）=3m/v m——由标准曲线查得或由回归方程计算出COD（mg/L）值； V——试份体积（ml）； 3——方法试份最大体积（ml）。

总氮和氨氮的去除能力

2007级环境科学赵健艾20071070129 静态条件下五种沉水植物对污水厂尾水总氮和氨氮去除能力研究 赵健艾 （云南大学生命科学学院，云南昆明650091） 目录 1前沿 (2) 2材料与方法 (2) 2.1沉水植物的选择 (2) 2.2实验设计 (2) 2.3采样时间和频率 (3) 2.4测定项目与方法 (3) 2.4.1水体TN测定方法 (3) 2.4.2水体氨氮测定方法 (4) 2.4.3水下照度 (4) 3.结果与分析 (4) 3.1沉水植物对水体中氨氮去除效果及分析 (4) 3.1.1水体中氨氮含量变化趋势 (4) 3.1.2沉水植物对水体中氨氮去除效果 (6) 3.2沉水植物对水体TN去除效果及分析 (7) 3.2.1水体中TN含量变化趋势 (7) 3.2.2沉水植物对水体TN的去除效果 (8) 3.3影响沉水植物对水体中TN和氨氮去除效果的因素 (9) 3.3.1底泥对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (9) 3.3.2藻类对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (9) 3.3.3水下照度对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (10) 3.3.4叶绿素对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (11) 4 结论 (11) 5 展望 (11) 致谢 (12) 参考文献 (12)

五种沉水植物除氮能力比较及影响除氮的因素 静态条件下五种沉水植物对污水厂尾水总氮和氨氮去除能力研究 赵健艾 （云南大学生命科学学院，云南昆明650091） 摘要：利用沉水植物重建河道水生生态系统是目前河道修复的方向之一。本实验研究滇池流域常见的浮叶眼子菜、金鱼藻、马来眼子菜、苦草、菹草五种沉水植物，在静态条件下净化污水厂尾水的能力。研究表明，五种沉水植物对尾水中TN和氨氮均有一定的净化去除效果。对于水体中氨氮的去除效果从高到低依次为，菹草＞金鱼藻＞马来眼子菜＞苦草＞浮叶眼子菜。菹草和金鱼藻对氨氮的去除率分别达到98.72%和92.31%，去除效果明显。而对尾水TN去除效果，菹草、苦草最强，马来眼子菜、金鱼藻次之，浮叶眼子菜最弱。菹草和苦草对水体TN去除率分别为76.05%和74.60%。综合水质物理指标、藻类爆发程度及TN、氨氮去除效果等多种因素，得到菹草和苦草净化效果最好。实验中底泥选择、藻类爆发、水下照度等多种因素在一定程度上影响了沉水植物去除水体氨氮和总氮的能力。研究成果对重建入滇河流水生生态系统沉水植物选择有一定的指导意义。 关键词：沉水植物；除氮能力；底质；藻类爆发 Study of five submerged macrophytes’ ability in removing total nitrogen and ammonia nitrogen of the sewage farm’s tail water in static conditions Zhao jianai (School of Life Sciences Yunnan University, Yunnan Kunming 650091) Abstract: Employing submerged macrophytes to rebuilt the river aquatic ecosystem is one of the direction to rebuilt the river channel. The test studied the purification ability of 5 submerged macrophytes, Potamogeton natans,Ceratophyllum demersum, Potamogeton malaianus,Vallisneris spiralis , Potamogeton crispus Linn, of Lake Dian, to the sewage farm’s tail water in the static conditions. . The result showed that 5 submerged macrophytes all have ammonia, nitrogen and the total nitrogen (TN) removal efficiencies. The ammonia and nitrogen removal efficiencies order of the submerged macrophytes was Potamogeton crispus Linn> Ceratophyllum demersum> Potamogeton malaianus> Vallisneris spiralis> Potamogeton natans. The ammonia and nitrogen removal rate of Potamogeton crispus Linn and Ceratophyllum demersum come to 98.72 and 92.31% respectively, which has the high efficiencies of removal. When it comes to the removal efficiencies of the tail water, Vallisneris spiralis and Potamogeton crispus Linn were the highest, Potamogeton malaianus and Ceratophyllum demersum were at the second place, the Potamogeton natans was the last one. The TN removal rate of Potamogeton crispus Linn and Vallisneris spiralis were 76.05% and 74.60% respectively. We synthesized the physical index of the water equality, the type of the boom algae, the equality of removal efficiency and the other factors; we find that Vallisneris spiralis and Potamogeton crispus Linn were have high efficiency. In this test, the choice of the sediments, the extent of Cyanobacteria boom, the illumination underwater and other factors, to some extent, have considerable effect on the ability of submerged macrophytes in removing TN, ammonia and nitrogen. The result has som e instructed significance to submerged macrophytes’ choice of rebuilding the aquatic ecosystem of rivers entering into Y unnan. Key words: Submerged macrophytes；Nitrogen removal performance；Sediments；Cyanobacteria boom