电泳仪六大常见问题处理方案

电泳仪六大常见问题处理方案

电泳仪是一种广泛应用于分离、纯化和分析生物大分子的仪器设备。在实际应

用中，电泳仪可能会遇到一些问题，影响到实验的准确性和可靠性。本文将介绍电泳仪六大常见问题的处理方案。

1. Buffer 溶液异常

Buffer 溶液是电泳过程中必不可少的一部分。如果 Buffer 溶液出现问题，会直

接影响电泳的结果。Buffer 溶液的问题可能有以下几种：

1.1 Buffer 溶液异常导致电迁移出现偏移

解决方案：检查 Buffer 溶液配制是否正确，是否出现过期、变质等情况。如有

异常，应及时更换 Buffer 溶液并重新配制。通常情况下，Buffer 溶液的 pH 值和离

子浓度是导致电迁移偏移的主要原因。因此，在实验过程中，应尽可能严格按照配制方法进行操作，并注意 Buffer 溶液的质量情况。

1.2 Buffer 溶液盐度过高或过低

解决方案：检查 Buffer 溶液配制过程中是否有误，盐度是否超出了所需范围。

如果 Buffer 溶液盐度过高，可以适当减少溶液中的盐量或者改用更适合的 Buffer

溶液。如果 Buffer 溶液盐度过低，则可以适当增加盐量或者加入一些协同剂以提

高 Buffer 溶液的离子浓度。

1.3 离子浓度变化过大

解决方案：检查电泳过程中是否有电泳缸的漏电现象，避免 Buffer 溶液中溶解

的离子浓度发生明显变化。此外，也可以适当加大电场或增加Buffer 溶液的用量，以提高 Buffer 溶液中离子浓度的稳定性。

2. 电泳缸温度过高

在电泳实验过程中，电泳缸的温度过高可能导致电泳结果不准确，需要及时解决。

解决方案：降低电泳缸的温度。可以采用以下方法：

•检查冷却水路线是否通畅，电泳缸的冷却水是否充足。

•提高冷却水流量，以降低电泳缸内的温度。

•检查电泳缸内的电泳盐离子是否过多，它们可能会影响电泳缸的冷却效果。

3. 电泳时间过长

在电泳实验中，电泳时间过长可能会导致样本分离失效，需要及时解决。

解决方案：缩短电泳时间。可以采用以下方法：

•检查电泳盆内的电流密度是否过大，降低电流密度是缩短电泳时间的有效方法之一。

•检查电泳 Buffer 溶液的浓度，可以尝试增加电泳 Buffer 溶液的浓度以减少电泳时间。

•检查电泳盆内是否存在能耗大的物质，可以在电泳前将样品进行处理以降低其电阻率。

4. 样品扩散

在电泳实验中，样品扩散的现象可能会导致电泳结果的偏移。

解决方案：缩小样品量或者改变样品排布方式。可以采用以下方法：•给电泳盆添加样品位，对样品进行隔离。

•缩小样品量，减少样品扩散的范围。

•圆形电泳染色可以添加凝胶，减少样品扩散的可能。

5. 电泳峰错位

在电泳实验中，电泳峰错位可能会导致样品分离不清晰，需要及时解决。

解决方案：调整电泳 Buffer 溶液或者电泳时间。可以采用以下方法：•修改电泳 Buffer 溶液的 pH 值和离子浓度，以提高对样品峰的分离效果。

•减少电流密度是缩短电泳时间的有效方法之一，也可以采取提高电泳Buffer 溶液的浓度等方式进行调整。

6. 样品质量差

在电泳实验中，如果样品质量差，则可能会因为 PCR 扩增效果差导致分析结果不准确，需要及时进行处理。

解决方案：提高样品质量。可以采用以下方法：

•保证样品 DNA 均质性和完整性，避免 DNA 片段过短或过长。

•通过更改提取方式、改变组织样品采集位置以及样品应该储存以及处理方式等来提高样品质量。

结论

电泳仪是一种严谨的实验设备，实验过程中需要高度重视 Buffer 溶液的质量，电泳缸温度和样品的处理等问题。本文提供了电泳仪六大常见问题的处理方案，可供实验者参考。

智慧实验室建设方案

智慧实验室建设方案 一、背景与目标 随着科技的快速发展，实验室已成为科研、教学和创新活动的重要场所。然而，传统实验室建设和管理方式面临着诸多挑战，如设备管理混乱、资源利用率低、实验过程不透明等。为了解决这些问题，我们提出了“智慧实验室”建设方案，旨在实现实验室的智能化、信息化和现代化。 二、建设内容与方案 1、设备智能化管理 通过物联网技术，为实验室设备安装智能传感器，实现设备的实时监控和远程管理。具体包括：设备位置追踪、使用状态监控、安全防范等。同时，结合云计算技术，对设备数据进行存储和分析，为设备维护和管理提供数据支持。 2、实验过程智能化管理 利用大数据和人工智能技术，对实验数据进行挖掘和分析，实现实验过程的智能化管理和优化。具体包括：实验流程优化、实验结果预测、

实验风险预警等。通过视频监控系统，实时掌握实验室内的情况，确保实验过程的安全性和可靠性。 3、实验室信息化管理 通过构建实验室信息化管理系统，实现实验室资源的信息化管理和共享。具体包括：实验室预约、设备借用、试剂管理、人员管理等。同时，结合移动互联技术，为实验室人员提供便捷的移动办公服务。 4、实验室安全管理 通过建立实验室安全管理体系，确保实验室人员的安全和健康。具体包括：危险品管理、废弃物处理、应急预案等。同时，通过智能消防系统，实现对实验室内的火警监测和自动报警。 三、实施步骤与计划 1、需求调研：深入了解实验室需求，明确建设目标和重点任务。 2、方案设计：根据需求调研结果，制定详细的建设方案和实施计划。 3、设备采购与安装：按照方案要求，采购必要的设备和传感器，并进行安装调试。

4、系统集成与测试：将各个系统进行集成和测试，确保系统的稳定性和可靠性。 5、人员培训与推广：对实验室人员进行培训和推广，提高他们的操作技能和管理水平。 6、持续优化与改进：根据实际运行情况，不断优化和改进方案，提高智慧实验室的智能化和现代化水平。 四、预期成果与影响 通过智慧实验室建设方案的实施，预期将取得以下成果和影响： 1、提高实验室设备的利用率和管理效率； 2、优化实验过程和管理流程，提高实验效率和成果质量； 3、增强实验室的安全性和环保性，降低事故风险； 4、提高实验室的信息化水平，为科研、教学和创新活动提供有力支持； 5、推动实验室管理的现代化和智能化发展，为其他领域的管理创新提供借鉴和参考。

毛细管电泳仪使用说明书

毛细管电泳仪使用说明书 尊敬的用户： 感谢您选择购买我们的毛细管电泳仪。为了帮助您更好地使用该仪器，我们特别提供了以下使用说明书，请您仔细阅读，并按照说明进行操作。 一、仪器介绍 毛细管电泳仪是一种用于分离和分析化合物的高效液相色谱仪器。它主要由电泳槽、高压电源、检测器和数据处理系统等部分组成。 1. 电泳槽：电泳槽由两个并列的金属板构成，中间通过绝缘材料隔开。电泳槽用于保持电场稳定以及支撑毛细管。 2. 高压电源：高压电源为仪器提供电场，使溶液中的化合物在毛细管中移动。 3. 检测器：毛细管电泳仪配备了多种检测器，包括紫外-可见吸收检测器、荧光检测器和电导检测器等，您可以根据实际需要选择使用。 4. 数据处理系统：数据处理系统可以实时监测和记录电泳结果，并提供数据分析和报告功能，便于您的后续研究。 二、使用步骤 1. 准备工作

在操作前，请确保仪器已正确接通电源，并检查各部分连接是否紧固。同时，根据实验需要，选择合适的电泳缓冲液，并通过滤器过滤 以去除杂质。最后，准备好待测样品，并稀释至适当的浓度。 2. 将毛细管装入电泳槽 首先，将尾端截平的毛细管插入电泳槽的两个极板之间，确保毛细 管的两端均能延伸到电泳槽外。然后，通过调整槽中绝缘材料的位置，使毛细管保持在水平状态。 3. 调整高压电源参数 根据实验需要，设置合适的电压和电流值，确保电泳能够正常进行。注意，过高的电压可能会导致电泳带宽过宽或毛细管损坏，因此请务 必谨慎调整参数。 4. 注射样品 使用注射器将待测样品缓慢注入毛细管，避免产生气泡。注射结束后，迅速切断样品进入毛细管的通路，以免影响分离效果。 5. 启动电泳 在确认样品已经注入毛细管后，启动电泳，并开始记录数据。您可 以根据实际需要选择自动采集数据或手动记录数据。 6. 数据处理

电泳仪六大常见问题处理方案

电泳仪六大常见问题处理方案 电泳仪是一种广泛应用于分离、纯化和分析生物大分子的仪器设备。在实际应 用中，电泳仪可能会遇到一些问题，影响到实验的准确性和可靠性。本文将介绍电泳仪六大常见问题的处理方案。 1. Buffer 溶液异常 Buffer 溶液是电泳过程中必不可少的一部分。如果 Buffer 溶液出现问题，会直 接影响电泳的结果。Buffer 溶液的问题可能有以下几种： 1.1 Buffer 溶液异常导致电迁移出现偏移 解决方案：检查 Buffer 溶液配制是否正确，是否出现过期、变质等情况。如有 异常，应及时更换 Buffer 溶液并重新配制。通常情况下，Buffer 溶液的 pH 值和离 子浓度是导致电迁移偏移的主要原因。因此，在实验过程中，应尽可能严格按照配制方法进行操作，并注意 Buffer 溶液的质量情况。 1.2 Buffer 溶液盐度过高或过低 解决方案：检查 Buffer 溶液配制过程中是否有误，盐度是否超出了所需范围。 如果 Buffer 溶液盐度过高，可以适当减少溶液中的盐量或者改用更适合的 Buffer 溶液。如果 Buffer 溶液盐度过低，则可以适当增加盐量或者加入一些协同剂以提 高 Buffer 溶液的离子浓度。 1.3 离子浓度变化过大 解决方案：检查电泳过程中是否有电泳缸的漏电现象，避免 Buffer 溶液中溶解 的离子浓度发生明显变化。此外，也可以适当加大电场或增加Buffer 溶液的用量，以提高 Buffer 溶液中离子浓度的稳定性。 2. 电泳缸温度过高 在电泳实验过程中，电泳缸的温度过高可能导致电泳结果不准确，需要及时解决。 解决方案：降低电泳缸的温度。可以采用以下方法： •检查冷却水路线是否通畅，电泳缸的冷却水是否充足。 •提高冷却水流量，以降低电泳缸内的温度。 •检查电泳缸内的电泳盐离子是否过多，它们可能会影响电泳缸的冷却效果。

化学实验方案的设计和气体的制备

第四十六讲实验方案的设计和气体的制备 （建议2课时完成） [考试目标] 1．复习气体的制备原理、收集、净化、尾气处理等知识，以及各种仪器装置的使用方法和操作注意事项。 2．选择仪器装置，解决气体制备、净化等问题的分析、迁移能力。 3．设计、评价或改进实验方案。了解控制实验条件的方法。 4．分析或处理实验数据，得出合理结论。 5．绘制和识别典型的实验仪器装置图。 [要点精析] 一、气体的制备 1．气体发生装置的类型 （1）设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装置。 装置类型固体反应物 （加热） 固液反应物（不加热）固液反应物（加热） 装置示意图 典型气体O2、NH3、CH4H2、CO2、H2S H2、CO2、H2S、 SO2、NO、 NO2、C2H2、 O2、NH3、 Cl2、 HCl、 CO CH2=CH2 2．几种气体制备的反应原理 (1)O22KClO3 2KCl+3O2↑ 2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑ 2H2O22H2O+O2↑ (2)NH32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O NH3·H2O NH3↑+H2O

(3)CH 4 CH 3COONa+NaOH Na 2CO 3+CH 4↑(4)H 2 Zn+H 2SO 4(稀)=ZnSO 4+H 2↑(5)CO 2 CaCO 3+2HCl=CaCl 2+CO 2↑+H 2O (6)SO 2 Na 2SO 4+H 2SO 4(浓)=Na 2SO 4+SO 2↑+H 2O (7)NO 2 Cu+4HNO 3(浓)=Cu(NO 3)2+2NO 2↑+2H 2O (8)NO 3Cu+8HNO 3(稀)=3Cu(NO 3)2+2NO↑+4H 2O (9)C 2H 2 CaC 2+2H 2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑(10)Cl 2 MnO 2+4HCl(浓)MnCl 2+Cl 2↑+2H 2O (11)C 2H 4 C 2H 5OH CH 2=CH 2↑+H 2O (12)H 2 S FeS+H +=H 2S ↑+Fe 2+ 3．收集装置 （1）设计原则：根据氧化的溶解性或密度 注：以上三种方法所得气体均不纯净：排气法所得气体中含有空气、排水法所得气体中含有水蒸气，故要得到纯净的气体可以用球胆或塑料袋或注射器收集。装置类 型 排水（液）集气法 向上排空气集气法 向下排空气集气法 装 置 示意图 适用范围 不溶于水（液）的气 体 密度大于空气的气体 密度小于空气的气体 典型气体 H 2、O 2、NO 、CO 、 CH 4、 CH 2＝CH 2、CH≡CH Cl 2、HCl 、CO 2、SO 2、H 2S H 2、NH 3、CH 4

实验室安全预防方案与环境保护

实验室安全预防方案与环境保护 何家畔九年制学校 实验室的安全是确保师生员工人身安全和学校财产避免损失，它包括防火、防爆、防毒、防盗、防溢水，安全的使用各种仪器，还包括环境污染的避免与消除工作，更重要的是出现一些事故怎样处理和自我保护。 一、防火： 火灾对实验室构成的威胁最为严重，最为直接，一场严重的火灾，将对实验室的人身，财产和资料造成毁灭性的致命打击，据近年来理工院校实验室事故统一表明，由于火灾，爆炸和灼伤等事故占44.7%，我校北区理化楼东侧二楼曾经有二次，均因火灾使实验室内物品付之一炉。而引起火灾要有三个因素：易燃物，助燃物，点火能源。 1、电器设备引起的 这包括保险丝失灵，仪器控制器失灵，电器继续加热，而达到周围物品的燃点而失火，最重要是由于操作人员和管理人员的疏忽，如：89年北区理化楼的化学系由于做实验的人员离开实验室，没有将熔点仪关闭，造成火灾，将该实验室和连接的实验室内的物品全部烧毁，我们在做电泳实验用的电泳仪，保险丝是1A的，在更换保险丝时，而用一个安培量很大的保险丝，电泳仪就容易烧毁，甚至引起火灾。同学们在使用电吹风吹干层折用滤纸时，打到热风档，用完不关闭，而把其放在实验台上，因电吹风里的电阻丝再加热，就容易将实验台烤糊、烤焦，电吹风用后，立即关闭。有的同学用烘箱烘玻璃仪器，将木制试管架放入烘箱中，在烘箱里隔板铺上纸，烘箱的底部都是电阻丝在加热，易燃物绝不能放入烘箱中。在使用电烙铁，电热器时都要随时小心，凡是电烘箱类的电器设备安放的场所都必须有防火，隔热层（如水泥板或耐火材料板），绝不能垫有可燃物。 另外同学要注意一个常识，到一个实验室工作，一定要清楚电源总开关，煤气总开关，水源总开关的位置，有异常情况，要关闭相对应的总开关。并要了解冲眼水龙头、紧急喷淋水龙头、急救箱的位置；出现情况能做好相应的自我救护。 2、易燃易爆物品引起的。 煤气，酒精，汽油等燃料，氢气，氧气等气体，乙醚、二甲苯、丙酮、三硝基苯磺酸、松节油、苦味酸等液体，油脂，松香，硫磺，无机磷等固体，这些易燃易爆物品在一定条件下均能引起燃烧和爆炸，必须妥善安置，正确使用，特别强调的是，由于漫不经心的举动，就有可能造成无可挽回的后果。例如：用煤气烧水后，擅自离开，直至水被烧干，就容易造成火灾，或者沸水溢出扑灭煤气，而煤气继续涌出就容易造成险情。不能将乙醚等易挥发品放入普通冰箱，由于挥发气体不断溢出，而普通冰箱启动时有电火花出现，就有可能引起火灾。有这样的事例，随手把剩余的乙醚倒入乙醇的瓶中，又错把乙醚当做乙醇倒入酒精灯中，若不及时发现，一点火势必引起爆炸；100g的乙醚蒸气可使1000立方米的空气爆炸。在加热和蒸馏有易燃试剂的实验，一定不能用明火，用水浴并在通风橱中进行，对高压气体钢瓶要分类保管，直立固定，严禁将氯与氨，氢和氧，乙块和氧混放在一个房间里，氢和氧可燃性的氧体钢瓶与明火距离10m以上。 3、生活用品引起的 最常见的是火柴，打火机和香烟，实验室内严禁吸烟，这是最起码的防范措施。 灭火方法，灭火的一切手段基本上围绕破坏形成燃烧的三个条件中任何一个来进行（可燃物，助燃物，点火能源），基本方法，（1）隔离法；（2）冷却法；（3）窒息法；（4）化学中断法。实验室常用的灭火方法：（1）用水灭火；（2）砂土灭火；（3）灭火器。 小火有时用湿手巾覆盖上，就可以使火焰窒息。如果实验出现火情，并要立即停止加热，

蛋白电泳仪组成

蛋白电泳仪组成 蛋白电泳仪是一种用于分离和检测蛋白质的仪器，它可以根据蛋白质的性质和大小进行分离。蛋白电泳仪由电源、电泳槽、电极、电泳胶等组成。 我们来了解一下蛋白质的电泳原理。蛋白质电泳是利用电场将蛋白质分离的一种方法。当蛋白质溶液置于电泳胶中时，电场作用下，带电的蛋白质分子会向电场方向迁移。蛋白质分子的迁移速率取决于其电荷量、分子大小和电场强度等因素。通过控制电场强度和电泳时间，可以实现蛋白质的分离。 蛋白电泳仪的核心部分是电泳槽。电泳槽通常由两块平行的玻璃板或塑料板组成，中间夹有电泳胶。电泳胶一般采用聚丙烯酰胺凝胶或聚丙烯酰胺纳米凝胶。电泳胶的选择取决于要分离的蛋白质的大小范围。 在电泳槽的两侧分别安装有正负电极。电泳槽中的电泳胶会被充分浸泡在缓冲液中，以维持良好的电导率。电源通过连接到电极上，产生一个电场，使蛋白质在电场的作用下迁移。 蛋白电泳仪还配备有电源，用于提供恒定的电势差和电流。电源的参数可以根据实验需要进行调节，如电压、电流和时间等。 除了电源和电泳槽，蛋白电泳仪还包括样品处理系统和检测系统。样品处理系统用于准备样品，通常包括蛋白质提取、样品预处理和

染色等步骤。检测系统用于检测和定量分离后的蛋白质，常见的检测方法有染色法、荧光法和质谱法等。 在进行蛋白质电泳实验时，首先需要准备样品。常见的样品来源包括细胞裂解液、血清、尿液等。样品处理包括蛋白质的提取、浓缩和纯化等步骤。提取方法可以根据不同的样品特性选择，如酚/氯仿法、甲醇沉淀法和离心法等。 准备好样品后，将样品加入电泳胶中，并将电泳胶放入电泳槽中。接下来，连接电源并设置合适的电场强度和电泳时间。蛋白质在电泳过程中会根据其电荷和大小分离成不同的带电物质。 完成电泳后，可以使用染色法或其他检测方法来可视化和定量分离后的蛋白质。染色法常用的有银染色法、Coomassie蓝染色法和荧光染色法等。 蛋白电泳仪是生物化学和分子生物学研究中常用的实验工具。它可以用于研究蛋白质的结构和功能、蛋白质相互作用以及疾病的诊断和治疗等方面。蛋白电泳仪的使用方便、操作简单，成为科研人员必备的实验设备之一。 蛋白电泳仪是一种用于分离和检测蛋白质的仪器，由电源、电泳槽、电极、电泳胶等组成。它利用电场作用下蛋白质的迁移来实现蛋白质的分离。蛋白电泳仪在生物化学和分子生物学研究中起着重要的作用，广泛应用于蛋白质研究、疾病诊断和治疗等领域。

Bio-Rad电泳仪操作规程

Bio-Rad电泳仪操作规程 一、实验室准备及前置操作 1.确认所需试剂齐全，按照试剂说明书正确配制试剂。 2.准备电泳池：将电泳池放在水平台上，并在池底加入适量的电泳缓冲液，上层电泳缓冲液加入清水至电泳池上部。 3.安装电泳模板：将电泳模板安装于电泳池内，使用扳手或洛氏钳拧紧螺丝未水密。 4.准备样品：将样品于电泳缓冲液中混合均匀，加入电泳模板中的样品槽中，尽量避免气泡。 5.准备DNA标尺：选择合适的DNA标尺，并按照说明书添加至样品中。 二、电泳仪的操作流程 1.打开电源：按照电泳仪说明书将电泳仪电源插座插入电源接口，按下电源开关按钮打开电泳仪电源。 2.设置温度：根据实验需要，在电泳仪面板上按照说明书设置电泳仪的工作温度。 3.设置电压和电流：根据实验需要，在电泳仪面板上按照说明书设置电泳仪的电压和电流，通常情况下，实验初期需要较低电流和电压，随后增加直到试样达到最佳分离效果。 4.加载样品：将样品及DNA标尺加入电泳模板，并注意样品槽的填充 水平是否均匀，注意避免样品和标尺之间的干扰。 5.开始电泳：确认样品准备和电泳仪设置无误后，按下“开始电泳”按钮 启动电泳过程。 6.结束电泳：确定电泳时间到达后，按下“停止电泳”按钮停止电泳过程。 7.处理电泳后试样：将电泳模板取出，使用染色剂染色并传递至显微镜下观察或进行下一步实验步骤。 8.关闭电源：关闭电泳仪电源，拔下电源接口。 三、维护和清洁电泳仪 1.频繁检查电泳仪电路板的情况，并用除尘器清洁电泳仪的内部环境，保持电泳仪清洁干净。 2.经常检查电泳仪的液位是否充足、密封是否完好，电泳模板螺钉是否松动等问题，及时维护。 3.定期对电泳仪进行全面的清洁、保养和维修，确保电泳仪的准确性和稳定性。

电泳沉积实验方案

关于使用电泳沉积法在硅上沉积Al2O3钝化层的实验方案 实验目的： 使用电泳沉积的方法在硅的表面生长一层Al2O3钝化层以减少硅表面的悬挂键，进而降低表面态密度，能使表面态对太阳能电池中光生载流子的吸收减少，从而提高太阳能电池的性能。 实验原理： 电泳沉积（Electrophoretic deposition,EPD）是一个复杂的电化学过程，主要包括电泳、电沉积、电解、电渗四个同时进行的过程。 1.电泳：在胶体溶液中分散在介质中的分散带电胶体粒子，在直流电 场的的作用下向着带一种电荷的点击方向移动。 2.电解：当直流电场施加于含电解质的水溶液中，水在电场中发生电 解，在阳极区析出氧气，阴极区析出氢气。 3.电沉积：在电泳中,当带电荷的胶体粒子在直流电场作用下到达电极 时，即发生电沉积反应。 4. 电渗：在电场的影响下，带电荷的液体对携带相反电荷的固定介质 进行相对运动的现象。可以改变带电离子在电泳中的移动速度甚至 方向。由于吸附于阳极上涂层中的水化正离子受电场作用,产生向负 电极运动的内渗力,从而穿透沉积的涂层,使涂层中的含水量显著减 少, 约为5—15%,可直接烘烤而得到结构致密,平整光滑的涂层。 从简单方面来说，EPD实验装置是一个两电极的电化学系统。沉积过程可以分为两个阶段。首先，在外加电场下带电粒子向其电性相反电极移动，这一过程叫做电泳过程。然后粒子在电极表面沉积，形成均匀致密的薄膜。这一过程称为沉积过程。任何可以制成细小微粒（粒径<~30μm）或溶胶的固体材料，都可以进行电泳沉积。 目前，关于EPD 机制和沉积动力学的研究很多。但是，迄今为止其机制尚

未清楚，沉积参数与沉积产物之间的联系尚未明确。目前已有的电泳沉积机制有：DLVO机制、双电层结构变形-减薄机制、以及其他一些新机制[1]。 实验仪器和材料： 仪器：电泳槽、电泳仪（直流稳压电源）、电极、磁力搅拌器、超声波清洗仪、精密酸度计、恒温箱、马弗炉、电子天平、烧杯若干、其他。 化学试剂：异丙醇铝、硝酸、乙醇、丙酮、去离子水等。 关于化学试剂的选择说明：在电泳之前先要制备氧化铝溶胶（AlOOH），制备氧化铝溶胶（AlOOH）的方法中通常有以异丙醇铝（Al［（CH3）2CHO］3）为原料的有机盐法、以氯化铝（AlCl3）或硝酸铝（Al（NO3）3）为原料的无机盐法和以SB粉为原料的粉体分散法。其中有机盐法相对于无机盐法和粉体分散法可以制得纯度高、比表面大、粒度分布均匀的溶胶。此方法适用于制备纯度要求高的氧化铝粉体。因此本实验使用异丙醇铝为原料制备铝溶胶[2]。 胶溶剂:通常向水解产物中加人酸作为胶溶剂，既可以促进水解过程，又可以使胶粒表面吸附H+ 形成双电层，使粒子间产生相互作用，有利于体系的分散和稳定。实验发现硫酸和大部分有机酸都不能用作胶溶剂，而硝酸和盐酸的溶胶效果最佳且效果相近。由于加人酸的同时引人了阴离子，因此在酸的选取时还要考虑到后期阴离子的除去问题，一般采用HNO3作为胶溶剂[3]。 实验过程： 整个实验过程可以大致分为以下六步： 1. 载体预处理：使用乙醇、丙酮和去离子水对硅片进行清洗处理并干燥。 2. 硅表面刻蚀：若在普通硅片上长Al2O3钝化层，为了增强材料间的吸附力，在电泳前应对硅表面进行刻蚀处理[4]。 3. 溶胶制备：将去离子水加热到设定温度（一般大于80℃），边搅拌边将预先磨好的异丙醇铝缓缓加入其中，加完后回流搅拌1小时使其完全水解，形成Al（OH）3沉淀；在搅拌条件下加热蒸发沉积物至反应产生的异丙醇铝完全挥发

临海电泳方案费用

以我给的标题写文档，最低1503字，要求以Markdown 文本格式输出，不要带图片，标题为：临海电泳方案费用# 临海电泳方案费用 ## 引言 临海电泳是一种常用的生物技术工具，用于分离和分析DNA、RNA和蛋白质等生物大分子。在生物学研究、医学诊断和法医学领域中，临海电泳被广泛应用于核酸及蛋白质的分离和定量分析。然而，进行临海电泳实验不仅需要设计合理的实验方案，还需要计划和安排合理的费用预算。 本文档将介绍临海电泳方案的费用计算方法，包括实验材料和设备的费用、实验室耗材和试剂的费用、人工和技术支持费用等。通过合理的费用计划，研究人员可以更好地安排实验预算，并确保实验顺利进行。 ## 实验材料和设备费用 1. 临海电泳仪器费用：临海电泳仪器是进行临海电泳实验的关键设备，其价格根据不同品牌、型号和功能的不同而有所差异。根据市场调查，一台常见的基础型临海电泳仪大约需要5000-10000元人民币。 2. 电泳槽和配件费用：电泳槽是进行临海电泳实验时用来固定凝胶和样品的重要组成部分，其价格视规格和材料不同而有所差异。一般来说，一个基本的电泳槽价格在500-1000元人民币左右，配件费用根据实验需求而定。 3. 凝胶制备费用：在临海电泳实验中，凝胶是用来分离生物分子的载体。根据实验需求，凝胶可以是琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶或者其他类型的凝胶。凝胶的价格根据类型和规格的不同而有所差异，一般在500-2000元人民币之间。

4. 运行缓冲液费用：在临海电泳实验中，运行缓冲液是用来提供电解质和维持酸碱平 衡的。运行缓冲液的价格根据品牌和规格不同而有所差异，一般在100-500元人民币 之间。 ## 实验室耗材和试剂费用 1. 样品处理费用：在进行临海电泳实验之前，需要对样品进行处理和准备。样品处理 费用包括样品收集、提取和纯化的费用。根据不同的样品类型和处理方法，费用不同，大致在500-2000元人民币之间。 2. 凝胶染色和可视化费用：在临海电泳实验完成后，需要对凝胶进行染色和可视化。 凝胶染色和可视化费用包括染色剂和可视化仪器的使用费用。根据实验需求和使用的 染色剂种类，费用在200-500元人民币之间。 3. 标记试剂费用：在进行核酸或蛋白质临海电泳实验中，需要使用标记试剂对生物分 子进行标记。标记试剂的费用取决于品牌和规格的不同，大致在500-2000元人民币之间。 4. 核酸或蛋白质分子量标准费用：在临海电泳实验中，为了准确测定目标生物分子的 大小，需要使用核酸或蛋白质分子量标准品。分子量标准品的价格根据品牌和规格的 不同而有所差异，一般在500-2000元人民币之间。 ## 人工和技术支持费用 1. 实验人员工资费用：进行临海电泳实验需要有经验的操作人员进行实验操作和数据 分析。实验人员的工资费用根据实际工资水平和实验时长不同而有所差异。 2. 技术支持费用：如果需要请专业的技术人员进行临海电泳实验的协助和指导，还需 要计算技术支持费用。技术支持费用根据实验人员工时和技术支持的费率计算得出。

毛细管电泳操作规程

毛细管电泳操作规程 1.实验前的准备 a.仔细检查实验仪器和设备的工作状态，确保其正常运转。 b.准备所需的试剂和溶液，并根据规定的浓度配制好实验用溶液。 c.对毛细管进行修整，包括清洗和填充。 2.毛细管安装 a.将毛细管正确地安装到电泳仪上，并确认其连接牢固。 b.检查毛细管的末端是否光滑且无毛刺。 3.毛细管填充 a.将填充溶液填充到毛细管内部，直至溶液充满毛细管并超出一段长度。 b.将毛细管两端的截止器插入，防止溶液泄漏。 4.电解质的调节 a.根据样品类型和分析目的，选择合适的电解质和其浓度。 b.使用注射器或微型泵将电解质注入毛细管内，需要确保注入的电解质完全润湿毛细管内壁。 5.样品处理和注入 a.根据分析要求，选择合适的样品预处理方法。

b.使用注射器或微型泵将处理好的样品注入至毛细管内，确保注入顺 利并不产生气泡。 6.电场的施加 a.将毛细管的两端插入到电泳仪中相应的电极槽中，并确保与电极接 触良好。 b.根据需要选择合适的电场强度和方向。 c.将电场施加到毛细管上并调节到所需的程度。 7.数据记录与分析 a.开始电泳后，记录关键时间点的数据，如电流强度、电离峰大小等。 b.根据实验结果进行数据分析和处理，如峰面积计算、峰高度对比等。 c.按照标准操作规程进行结果的判断和报告撰写。 8.实验结束后的清洁 a.实验结束后，及时关闭电泳仪和电源，并拔出毛细管。 b.用适当的清洗剂清洗毛细管和电泳仪的部件。 c.将实验室恢复到干净整洁的状态。 在进行毛细管电泳实验时，操作人员应始终保持专注并按照规程进行 操作。同时，还需要密切关注实验过程中的安全问题，如电解质的燃烧和 毒性等。实验结束后，需要对实验设备和试剂进行正确的存储和处理，以 确保实验室的安全。

电泳仪的故障

高效毛细管电泳仪实验过程中常见问题解答 序 号 现象可能原因纠正措施 1 电源开启后毫无 反应 1.电源没接通 2.保险丝已断 将仪器插头从电源插座中取出，确认插座 里有电，检查保险丝，更换电源线。 2 电流指示为零电极断掉，弯曲或没有插对更换、校正、重插。 3 仪器实验过程中 电流不稳或电 流指示远底于正 常值，但电压值正 常 1.毛细管堵塞 2.毛细管中无缓冲溶液 3.毛细管破裂 4.电压未加 5.仪器参数设定错误 6.柱内有大气泡 7.用水做溶剂配样，在压力进样时 将一部分水压入缓冲溶液中 重新用HCl、NaOH清洗毛细管或剪去进 样端小段毛细管，如果仍旧不能清洗， 更换毛细管。 检查毛细管是否浸在缓冲溶液中。 更换毛细管。 检查电压值。 重新设定仪器参数。 重新注入缓冲溶液。 用稀释的运行缓冲溶液代替水配样。 4 电流指示过高毛细管柱过热用干净缓冲溶液冲洗毛细管柱，使之冷 却。 5 电流指示不断变 化 1.毛细管内有许多小气泡 2.环境温度过高或过底，通风不好 重新注入缓冲液。 调整环境温度，最好使用控温装置。 6 恒压操作时电压 显示值闪动 电流设置过底重新设置电流值。 7 电泳谱图上没有 出现峰 1.样品浓度太低或体积太小 2.样品被管壁严重吸附 3.毛细管检测窗与检测器光路未对 准 4.信号线连接错误 增加样品浓度或样品体积。 对毛细管壁进行修饰处理。 取出毛细管，重新安装。 检查信号线连接情况。 8 基线漂移或噪声 较大 1.毛细管被污染或未清洗 2.毛细管柱的光学窗口被污染 3.有小气泡 4.操作电压太高 5.缓冲溶液浓度太大 6.缓冲溶液或样品中有小颗粒物质 7.毛细管有很小裂缝 8.检测器灯源老化 9.接地问题 10.检测器参数设定错误 11.数据系统设定错误 用0.5mol/LNaOH溶液、水、缓冲液清洗 毛细管。 取下检测池，清洗光学透镜。 缓冲溶液脱气。 降低操作电压。 降低冲溶液浓度。 过滤缓冲溶液或样品溶液并检查缓冲溶 液与样品是否发生作用。 更换毛细管。 更换灯源。 将检测仪和电泳仪连接在同一电源上。 检查检测器参数设定值。 重新设定数据处理参数。 9 基线太平 1.毛细管检测窗与检测器光路未对 准 重新安装毛细管。 检查电压值。

生物技术实验教学中的问题与应对措施

生物技术实验教学中的问题与应对措施【摘要】 "生物技术实验教学中存在的问题包括缺乏实践环节、设备和技术条件不足、安全风险难以控制以及学生对实验内容理解不深入。针对这些问题，建议加强实践环节，提供更多的实验机会；增加设备和技术条件投入，确保实验顺利进行；加强安全教育，规范操作流程，降低安全风险；加强对实验内容的讲解和引导，提高学生对实验内容的理解和掌握。解决生物技术实验教学问题的关键在于全面考虑问题所在，提出有效的应对措施，确保教学质量和教学效果的提升。" 【关键词】 生物技术实验教学，问题，应对措施，实践环节，设备条件，安全风险，理解深入，解决对策 1. 引言 1.1 背景介绍 生物技术是一门较为复杂的学科，涉及到许多高级的实验技术和操作方法。在高校生物技术实验教学中，学生需要通过实际操作来加深对理论知识的理解，提高实验技能和解决问题的能力。生物技术实验教学中也存在着一些问题，制约着教学效果的提升。缺乏实践环节和实验设备条件不足等问题成为了制约生物技术实验教学质量提升的主要原因。安全风险难以控制、学生对实验内容理解不深入等现象也

时有发生。如何有效地解决这些问题，提高生物技术实验教学的质量，是当前亟需探讨和解决的关键问题。在本文中，将对生物技术实验教 学中存在的问题进行分析，并提出应对措施建议，旨在为生物技术实 验教学质量的提升提供参考和建议。 2. 正文 2.1 生物技术实验教学中存在的问题 1. 缺乏实践环节：许多学校的生物技术实验教学主要以理论知识 传授为主，缺乏实际操作环节。学生只是被passively 接收知识，缺 乏实际动手操作的机会，导致他们对实验内容的理解和掌握程度不够 深入。 2. 设备和技术条件不足：生物技术实验通常需要一定的实验设备 和技术支撑，但很多学校的实验室条件有限，缺乏必要的设备和技术 支持，导致实验教学无法顺利进行。 3. 安全风险难以控制：生物技术实验涉及到一些具有一定风险的 操作，如对生物材料的处理和操作等，如果教学过程中安全措施不到位，容易造成安全事故。 4. 学生对实验内容理解不深入：由于缺乏实践环节和设备技术条 件不足，学生往往只是学习了实验的一些基本概念，缺乏深入理解实 验原理和方法的机会，无法真正掌握实验内容。 这些问题给生物技术实验教学带来了一定的困难和挑战，需要采 取相应的应对措施来解决。

实验室十大常见危险操作

实验室十大常见危险操作 实验室安全事故的发生多半是由于平时实验人员对实验基本操作和基本技能的训练不够，有些实验人员动手之前也没有认真准备，因而做实验时，就容易犯这样那样的错误。这些错误虽然简单，但易被人忽视，又对实验有相当大的影响。以下是根据以往亲历或通报的事故原因，总结出实验室最常见的操作错误如下。 Ol 冰箱炸弹 萃取或透析中使用有机试剂，敞口放置在冰箱中，因有机气体达到临界浓度，被冰箱压缩机启动时的电火花引爆。 02 明火倒油 手钳开酒精灯正在燃烧的捻，一手向酒精灯灌酒精，可能导致整瓶酒精燃烧爆炸。 03 液氮炸弹 用玻璃、扣盖离心管(EPPendorf)装样品，放入液氮罐，取出时管壁性质已经改变，承受不住膨胀的气体压力，或本身快速升温时压力不均，发生爆炸。 因此戴眼镜的人有优势一一“眼镜万岁！” 经常进行液氮操作者应戴塑料护目镜。 (1)危险性概述 健康危害：本品不燃，具有窒息性，皮肤接触液氮可致冻伤。如

在常温下汽化产生的氮气过量，可致空气中的氧分压下降，引起缺氧窒息。 (2)急救措施 皮肤接触：若有冻伤，就医治疗。吸入：迅速脱离现场致空气新鲜处，保持呼吸通畅。如呼吸困难，给氧气。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 (3)消防措施 危险性：若遇热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 灭火方法：本品不燃，用雾状水保持火场中容器冷却。可用雾状水喷淋加速液氮蒸发，不可使水枪射致液氮。 (4)泄露应急处理 应急处理：迅速撤离泄露污染区人员至上风处，并进行隔离，限制出入。应急人员戴自给正压式呼吸器，穿防寒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切掉泄漏源。防止气体在低凹处聚集，遇点热源爆炸。用排风机将泄漏气体送至空旷处。漏气容器要妥善处理、修复、检验后再使用。 (5)操作处理与储存 操作注意事项：封闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过培训，严格遵守操作规程。建议操作人员戴防寒手套。防止气体泄漏到工作场所空气中。搬运时轻装轻些，防止钢瓶及附件损伤。配备泄露应急设备。 储存注意事项：储存于阴凉、空气通畅场所，场所不宜超过 50℃o (6)个体防护

检验方法的验证、确认步骤及详细计算方法

检验方法的验证、确认步骤及详细计算方法 一、检验方法验证的基本内容 检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批，检测仪器的确认。 适用性验证（包括准确度试验、精密度测定、线性范围试验、专属性试验等）和结果评价及批准四个的方面。 二、检验方法验证的基本步骤 首先是制定验证方案，然后对大型精密仪器进行确认，最关键的一步是检验方法的适用性试验，最后是检验方法评价及批准。 1、验证方案的制定 检验方法的验证方案通常由质量验证小组提出。根据产品的工艺条件、原辅料化学结构、中间体、分解产物查阅有关资料，提出规格标准，确定检查项目，规定杂质限度，即为质量标准草案。

根据质量标准草案确定检查和试验范围，对检验方法拟定具体操作步骤，最后经有关人员审批方可实施。 2、大型精密仪器的确认 分析测试中所用的检测仪器一般可分为三类： A、普通仪器：崩解仪，折光仪、分析天平、酸度计、溶点测定仪、电导仪等： B、较精密仪器：旋光仪、永停滴定仪、费休氏水分测定仪、自动滴定仪、药物溶出度仪、可见分光光度计、电泳仪等； 配大型精密仪器：紫外分光光度计、红外分光光度计、气相色谱仪、高效液相色谱仪、薄层扫描仪等。 为了保证分析测试数据准确可靠，每台检测仪器在投入正式使用之前都应进行确认。 检测仪器的确认是检验方法验证的基础，应在其它验证试验开始之前首先完成。

检测仪器确认工作内容应根据仪器类型。技术性能而定，通常包括：安装确认、校正、适用性预试验和再确认。 3、校正 校正是仪器确认及检验方法验证中的一个重要环节，应当在验证试验以前进行校正。紫外分光光度计校正包括波长校正、吸收度测试、准确度测试、杂散光检查。 气相色谱仪与高效液相色谱仪均要求做系统适用性试验。在规定的色谱条件下测定色谱柱的最小理论塔板数。分离度和拖尾因子，并规定变异系数应不大于2％。 对于化学检验中使用的计量仪器包括容量瓶、移液管、滴定管、分析天平亦均应校正。 4、适用性预试验 仪器的安装确认完成以后，在其功能试验符合要求的情况下，

RNA提取实验操作步骤、注意事项及问题指南

Trizol法RNA提取实验操作步骤、注意事项及问题指南（破碎组织→分离RNA→沉淀RNA→洗涤RNA→融解RNA→保存RNA） 1 试剂： 三氯甲烷（氯仿），异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水、Trizol reagent 2 材料与仪器：EP管匀浆器移液枪漩涡振荡器低温高速冷冻离心机冰 袋电泳仪琼脂糖凝胶超净工作台 3 操作步骤： 3.1 准备工作 A 玻璃匀浆器、75℅乙醇预冷，离心机预冷至4℃打开超净工作台紫外灯15分钟以 上 B 用酒精擦拭台面EP管标记 3.2. 匀浆处理 1 取一定量的纯化过的孢子悬浮液，12000rpm ，离心5min，弃上清 a 或者用匀浆仪进行匀浆处理，悬浮液不经离心，直接加0.5ml Trizol reagent于冰上充 分匀浆悬浮液样品体积一般不要超过Trizol体积的10%.，然后再加入0.5ml Trizol 冲洗匀浆器，转移至1.5ml EP管中 b 直接在悬浮液中加入Trizol裂解细胞，加1ml Trizol.用取样器吹打几次.（离心取细胞， 每5-10×106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml Trizol。加Trizol前不要洗涤细胞，以免降解mRNA。一些酵母和细菌细胞可能需要匀浆仪处理） 2 1ml Trizol Reagent，震荡混匀 3. 将匀浆样品在15-30℃放置5mim，使得核酸蛋白复合物完全分离。 4. 可选步骤:4 ℃12 000rpm离心10min，取上清。 如果样品中含有较多蛋白、脂肪、多糖或肌肉、植物结节部分等，可离心去除。离心得到的沉淀中包括细胞外膜、多糖、高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织样品时，上层是大量油脂，应除去。取澄清的匀浆溶液进行下一步操作。 5. 每使用1ml Trizol加0.2ml氯仿，盖好管盖，在漩涡振荡器上震荡15s，室温放置3min。如不能涡旋混匀，可手动颠倒混匀2min代替。 6. 4 ℃12 000rpm，离心10-15min，样品会分成三层：红色的有机相，中间层和上层无色的水相，RNA主要在水相中，把水相（约600ul，约为所用Trizol试剂的60%）转移到新管中。（如要分离蛋白质和DNA，可保留黄色的有机相） 7. 在得到的水相溶液中加入等体积（500ul）的异丙醇，上下颠倒混匀，-20℃放置20-30min。 （植物或动物组织RNA提取中，容易沉淀出大量的蛋白等污染物，导致电泳检测时看不到RNA。可以按以下步骤操作减轻污染：在上清中加入1/2体积的异丙醇，1/2体积的RNA助沉剂，然后进行以下操作。） 8 4 ℃12 000rpm离心10min，去上清。 （离心前RNA沉淀经常是看不见的，离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。）

甲型流感病毒检测方法及技术方案H1N1

甲型（H1N1）流感病毒实验室检测技术方案 (试行) 广州健仑生物科技有限公司整理 本方案旨在为全国流感监测网络实验室提供甲型H1N1流感病毒实验室检测技术方案，不用作商业活动或赢利目的。 一、标本的采集种类和要求 1、推荐采集的呼吸道标本种类 疾病发病后应尽快采集如下标本：鼻拭子、咽拭子、鼻腔吸取物、鼻腔冲洗液。气管插管的病人也应收集气管吸取物。标本应置于无菌病毒采样液，并立即用冰块或冰排保存或置于4 ℃（冰箱），并马上送至实验室。（临床样品采集人员及实验室检测人员的感染控制指导请见相关文件。）采样同时填写疑似人感染甲型H1N1感染病例标本采样单。（附表1） 2、拭子的选择 标本应使用头部为合成纤维的拭子（例如，聚酯纤维），用铝或塑料做柄。不推荐棉拭子和木柄。标本采集管应包含3毫升病毒采样液（含有蛋白质稳定剂，阻止细菌和真菌生长的抗生素，缓冲液） 3、临床标本储存要求 保存在4℃（不能超过4天）或者-70℃或-70℃以下。有条件的实验室均应保存在-70℃或-70℃以下。不应保存在-20℃。 4、标本的分装处理 标本送至实验室后，立即进行处理，避免反复冻融。将原始标本分为三份，一份用于核酸检测，一份用于病毒分离，一份保存待复核。 5、标本的运输 疑似人感染甲型H1N1感染病例列为 A类，用UN2814包装运输。填写疑似人感染甲型H1N1感染病例标本送检单（附表2）。 二、核酸检测 基于PCR原理的核酸检测方法是一种快速有效的诊断方法，在突发传染病应急工作中发挥了巨大作用。 1、基于real-time RT-PCR的方法检测新的甲型H1N1流感病毒（引物和探针序列为美国CDC设计）： 4月29日WHO网站上公布了美国CDC设计的针对此次甲型H1N1流感病毒的real-time RT-PCR引物和探针，此实验用于检测疑似甲型H1N1流感病例的呼吸道样本, 因此，用此

2204-超滤系统的再验证方案

2204-超滤系统的再验证方案

超滤系统再验证方案编号：VDP-QA -GRM-EQ-4/2 设备名称：超滤系统 设备型号：PLCGC 生产厂家：MILLIPORE公司 设备编号：P4NN0424 安装位置：页码：1 页数：31 2

批准页： 1、起草人签字的含义：你的签字表示你所制订的文件符合现有设计标准并且充分反映该超滤系统的验证任务和 方案制订部门制订人签字日期 项目责任人 原料车间 设备部 质检部 2、审核人签字的含义：你的签字表明你已经审核了这份文件，确认此文件能准确全面地反映该超滤系统的验证 方案审核部门审核人签字日期 原料车间主任 设备部经理 3、批准人签字的含义：你的签字表明这份文件符合我公司验证主计划的标准，符合验证指南的要求；并且文件及其所含盖的信息符合现行的GMP，同意按此方案实施 方案批准部门批准人签字日期 验证办公室 3

修订 修订日期修订原因修订人修订后编号 次数 1 2006.7.15 再验证VDP-QA -GRM-EQ-4/2 4

页数：31 目录 1. 验证目的 2. 范围 3. 职责 4. 再验证时间 5. 系统叙述 5.1 系统描述 5.2 超滤系统平面图 5.3 超滤系统工作原理图 6. 设备/系统运行状况回顾 7. 文件控制 7.1 文件确认 8. 人员培训 8.1 目的： 8.2 方法： 8.3 接受标准： 8.4 人员培训记录： 8.5 评价 8.6 偏差情况 9. 验证前检查 9.1 电气方面确认 9.2 仪表 9.3 公用工程安装确认 9.4 备件 9.5 物料、工器具、检测设备一览表 9.6 评价 5