金刚烷胺盐酸盐大生产工艺
金刚烷胺盐酸盐大生产工艺
金刚烷胺的鉴别反应
盐酸金刚烷胺的鉴别反应（2005年版中国药典）： 1、取本品10 mg，加水2 mL溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析 出白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 氯化物鉴别反应： （1）取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。 （2）取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。 检查： 酸度取本品2.0 g，加水10 mL溶解后，依法测定，pH值应为3.5~5.0。 含量测定取本品约0.15 g，精密称定，加0.01 mol/L盐酸5 mL与乙醇50 mL 使溶解，照电位滴定法（附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，读取两突跃点的体积之差。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg 的C10H17N·HCl（2010年版中国药典修订方法）。 莽草酸检测出现类似金刚烷胺反应的解释： 1、盐酸金刚烷胺鉴别反应有3项，其中第1项和第3项为非特异性反应，化合物中只要有Cl-、-NH2存在，很容易发生相关反应。因此，检测莽草酸时出现了第1项和第3项的反应，不能立即下定论说莽草酸中含金刚烷胺。可进行第2项，即比对两者的红外图谱，能直接说明问题。 2、针对上述的解释，有人会提出，莽草酸中含有Cl-，为何公司产品资料中莽草酸结构式中没有显示？答案是：由于市场上盗版猖獗，公司处于保密考虑，只公示了莽草酸的通用结构式，而将结构修饰后的莽草酸结构式隐藏。莽草酸的工艺
(工艺技术)制盐工艺
制盐工艺 第一章卤水净化车间工艺描述 1.1 设计依据 表1-1：卤水净化工程原卤的成分及其含量 净化能力（万m3/年）225.85 有效生产时间（h）8000 NaCl / (g/l) 290 Mg2+ / (g/l) 0.05 CaSO4 (g/l) 2.04 Ca2+ / (g/l) 0.60 Mg SO4(g/l) 0.25 密度(kg/m3) 1200 夏季（℃）20 冬季（℃）7 1.2 卤水净化的必要性 卤水净化是指利用物理和化学的方法除去卤水中的杂质的一种工艺。几乎所有的卤水都含有Ca2+、Mg2+杂质，而Ca2+、Mg2+杂质的影响表现在对产品质量的影响和对生产过程 的影响。 由于CaSO4 具有逆溶解度的特性，在卤水输送、预热、蒸发过程中析出，附着在管道 的设备的壁上而结垢，会严重降低传热系数，垢层越大，使传热系数下降越大，从而使设备生产能力降低。 垢层的消除会延长有效工作时间，有效生产量。卤水中的CaSO4、MgSO4、CaCl2、MgCl2 等杂质会使卤水的沸点升高，粘度增大，因而降低有效传热温度差；另外，杂质越多，真空制盐的母液排放量越大，一方面使热量增大（即能耗高）；另一方面降低了NaCl的回收率。 1.3 卤水净化方法及其流程说明 1.3.1 卤水净化方法 采用石灰－芒硝－二氧化碳法进行净化处理。 1.3.2 流程说明 1.3. 2.1 一级反应桶对原卤的处理 1）一期卤水净化工程一级反应桶对原卤的处理 高硝卤连续泵入原卤桶（T-110A/B)。 通过原卤泵（P-110）将原卤分批泵入一级反应桶（T-121～T-123），在一级反应桶（T-121～T-123）开始搅拌前，通过石灰乳泵(P-185)加入来自石灰乳存储桶（T-184）的石灰乳。在搅拌结束前，通过一级絮凝剂计量泵（P-171）添加来自一级絮凝剂配置桶（T-171）的一级反应絮凝剂。关闭搅拌器进行泥浆沉淀。沉淀后，卤水通过卤水泵（P-121）泵入二级反应桶（T-131～T-133），沉淀的泥浆由一级反应泥浆泵（P-151/152）泵入一级反应泥浆桶（T-151）。整个过程结束后，反应进行了一个循环，并为下一个循环做好准备。每个循环过程持续约16.2小时。由于有三个反应桶，所以每个桶可以在5.4 小时内交换一次来自 T-110A/B的原卤。 举例来说：当T-121 澄清时，T-122正在添加絮凝剂溶液，T-123正在添加石灰乳。 注意：由于冬季的原卤温度较低，可将原卤泵入板式换热器（HE-110）进行换热，换热后的卤水再打入原卤桶（T-110A/B）。即对原卤进行预热。 1.3. 2.2二级反应桶对一级卤的处理 1）卤水净化工程二级反应桶对一级卤的处理 通过卤水泵（P-121）将（二期）一级反应桶（T-121～123）内的卤水分批泵入（二期）二
2017年执业药师西药继续教育试题与答案二
淋巴细胞包括T 细胞、 B 细胞和 ____ A.树突状细胞 B.巨噬细胞 C.NK细胞 D.中性粒细胞 正确答案： C 机体覆盖面积最大的屏障是____ A.黏膜 B.皮肤 C.血脑屏障 D.胎盘屏障 正确答案： A 获得性免疫系统包括____、 B 细胞。 A.肥大细胞 B.T 细胞 C.中性粒细胞 D.自然杀伤细胞 正确答案： B 在致敏状态， ____是很好的抗原提呈者和杀伤者。 A.T 细胞 B.B细胞 C.树突状细胞 D.巨噬细胞 正确答案： D 当激素及免疫抑制剂治疗无效，可考虑使用的药物是是（） A.奥沙拉嗪 B.柳氮磺胺吡啶
C.英夫利西（ IFX ） D.美沙拉嗪 正确答案： C 下列哪个药物不属于碱性抗酸药（） A.碳酸氢钠 B.氢氧化镁 C.尼扎替丁 D.铝碳酸镁 正确答案： C 十二指肠溃疡多见于（） A.婴幼儿 B.青少年 C.青壮年 D.中老年 正确答案： C 可以引起内分泌紊乱的药物是（） A.氢氧化铝 B.泮托拉唑 C.西咪替丁 D.米索前列醇 正确答案： C 10. 常用祛痰药包括：（） A.愈创木酚甘油醚 B.对乙酰氨基酚 C.伪麻黄碱 D.可待因
正确答案： A 6.流感疫苗预防流感的主要缺陷是：（） A.接种范围少 B.人群认识不足 C.流感病毒变异频繁 D.接种费用高 正确答案： C 15. 益气固脱类的中成药包括：（） A.小柴胡颗粒 B.安宫牛黄丸 C.柴银口服液 D.生脉注射液 正确答案： D 23.中医认为发于冬春二季不因伏邪引发者的疾病称为：（） A.冬温 B.春温 C.风温 D.暑温 正确答案： C 中医药学术传承人主要负责（） A.开展传承活动 B.培养后继人才 C.收集整理并妥善保存相关的学术资料 D.以上都是 正确答案： D 医疗机构炮制中药饮片，应当向（）备案。
2017年继续教育公共课程《抗菌药物临床合理用药》考试答案
抗菌药物临床合理用药 骨髓炎的治疗应选用能在骨关节中形成有效治疗浓度的抗菌药物B较大剂量β 内酰胺类、克林霉素最常见的引起毛细支气管炎的病毒是: D呼吸道合胞病毒浅表真菌病感染仅仅局限于d纸片扩散法显示葡萄球菌对万古霉素的抑菌圈直径 为 d以下不属于第一线抗结核药的是:C.利福平机械通气患者并发 VAP 的最重 要途径是 B.上呼吸道和胃腔内定植菌的误吸新生儿破伤风的死亡率几乎为 (D)100％1个月以内的新生儿发生急性细菌性脑膜炎,最常见的病原菌是 B氟康唑治疗隐球菌病疗程不少于(C)感染沙门菌后最为常见的临床症状是: 感染性腹泻B 群链球菌感染首选(A)麻疹皮疹的出现有顺序性，最早出现在：B发迹、耳后骨与关节结核手术治疗必须在抗结核药物治疗的基础上进行，术前一般要抗结核治疗：A.1~2周军团菌在 MH-LH 琼脂上可产生什么颜色的色素:C嗜麦芽窄食单胞菌感染后，临床治疗首选：A奈瑟菌属中主要的致病菌为C 流行性出血热多尿期多发生于病程的C流行性出血热发热期发生毛细血管损害，出现“三痛”，即A 艾滋病于哪一年在美国首先发现：B.1981年对血液和无菌体液培养均应以 急诊报告对待，实行三级报告制度，第一级报告应在初始培养出现阳性报告后B 志贺菌属中最常见且抗原结构最复杂的是(A)急性出血性眼结膜炎是由什么为最 主要病原体引起的急性传染病:C.新型肠道病毒70 以下哪种链球菌引起的血流 感染最为多见：B根据2007 年美国感染性疾病学会/美国胸科学会制定的成人CAP 管理共识指南,是(D)无菌体液细菌培养成功的首要因素是:B.无菌采集新生 隐球菌可分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖，脲酶试验阳性，咖啡酸琼脂上菌落为B 弧菌属主要引起B. 肠道感染躁狂型狂犬病最常见,病程一般不超过A大多数移 植后感染一般发生在术后:D.180 天内粪便的菌群分析常用球菌和杆菌比例法, 成人球杆菌比例大于多少为肠道菌群 A. 1/3最常见的真菌性疾病是: B.皮肤癣菌病伏立康唑可口服或静脉给药,口服吸收完全,生物利用度可达D准确掌握抗菌 药在组织中达到有效浓度的时间,一般应静脉给药,且于多长时间内滴 完:A.30min1～3月龄CAP患者，要警惕沙眼衣原体、病毒、百日咳杆菌和肺炎链球菌D细菌性气管支气管炎首选的抗菌药物为:A.青霉素类不动杆菌属中临床最 常见的是B治疗深部真菌感染的药物不包括:A.丁醇类脊髓灰质炎在普种疫苗前 多发生在几岁小儿A大面积烧伤病人穿刺和置管频度最高的B实施一个抗菌治 疗方案,应在多长时间后评定其疗效,不宜过早换药:C肝脏外科感染以什么最常见：C. 胆源性肝脓肿闭合性脑外伤或伴有颅骨骨折、脑脊液漏者发生脑膜炎常由什 么细菌感染引起A抗结核药物使用过程中，若转氨酶升高低于多少且无症状者，可在密切监测下继续B肾功能减退者不宜应用的抗菌药物为：D流行性乙型脑 炎的并发症以什么最常见:D.支气管肺炎以下哪种真菌感染引起的感染性心内膜 炎最为多见：A.白色念珠菌主要经肾排泄的药物不包括: A.大环内酯类人类幼年 时感染水痘带状疱疹病毒发生水痘,病毒愈后潜伏当免疫低下时发生: B.带状疱疹乳胶凝集试验是隐球菌病最快速和最有诊断价值的诊断方法，敏感性可高达：D.99%急性淋巴结炎首选的抗菌药物为:A.青霉素、大环内酯类10岁以下禽流感 患儿金刚烷胺用药剂量为5mg/（kg?d），每日总量不超过（B）1962年发现的 第一个抗疱疹病毒药物是（A）1987年问世的第1个抗艾滋病病毒的药物是：C.齐多夫定1岁以上的儿童，处于艾滋病期或CD4+T淋巴细胞百分比为多少建议治疗：A.<15％3个月到2岁化脓性关节炎患儿，推荐应用： B.头孢曲松 A AD 的症状一般出现在应用抗菌药物后（B） A 艾滋病患者发生弓形体感染首选的
精编-水泥基渗透结晶施工工艺详解
产品名称：水泥基渗透结晶— 1. 产品介绍 水泥基渗透结晶型防水材料（）是以普通硅酸盐水泥等为基料，配以各种活性化合物及其它辅助料干混而成的，是一种先进的新型粉状防水材料是绿色、无味、无毒、无公害产品。 防水机理：防水材料中含有的活性化学物质，以水为载体，随着水渗透到混凝土结构内部的孔缝中，催化硅酸钙与水泥水化反应过程中析出的()2与硅酸钙交互反应，形成了不溶于水的枝蔓状纤维结晶物，在混凝土结构内部吸水膨胀，使结构中的毛细孔缝得到充盈密实，从而有效提高了混凝土结构的抗渗水能力。在防水涂层中由于水化空间和凝胶的束缚产生的凝胶状结晶，在涂层中起到密实抗渗的作用，随着时间（一般为14～28d）的发展，结晶量递增，增强结构整体的抗渗能力。 2. 产品特点 1、具有长久的防水作用 施工后的防水涂层中固化物与混凝土结构材质相同，实践证明，在正常气温下，28天后活性化学物质能使渗透结晶深入混凝土结构内部（混凝土结构密度疏，渗透深度大），而且性能稳定不分解，防水涂层即使遭受磨损或被刮掉（指28天后），也不会影响防水效果，因有特效成份已深入渗透到结构内部，所形成的结晶体不会老化，其防水作用长久。 2、具有二次抗渗能力 在混凝土无水状态下，活性化学物质处于休眠状态，有水渗入时，该物质继续水化生成新的结晶，自动修补，从而达到永久防水目的，具有二次抗渗能力，渗透结晶多年以后遇水仍能激活水泥，产生新的晶体将继续密实、可密封小于0.4的裂缝，从而具有防水并有神奇自我修复能力。从而在本质上改变了普通混凝土结构体积不稳定而再次带来的裂渗，具有独特防水性能。 3、具有极强的耐水压能力 能长期承受强水压，混凝土层厚度为50，涂刷两层水泥基渗透结晶型防水涂料，至少可以承受123.4m的水头压力（1.2）。 4、具有防腐耐老化，保护钢筋的作用 的渗透结晶使混凝土结构更加密实，增加结构强度，从而最大程度降低混凝土中的化学成份对钢筋的锈蚀程度，使钢筋免受侵蚀，具有耐化学物质侵蚀、耐湿、耐紫外线、耐氧化、耐碳化、耐老化的性能，延长混凝土结构使用寿命。 3. 适用范围 水泥基渗透结晶型防水材料（）由于粘接性好，无论是混凝土干基面和湿基面，背水面和迎水面都不影响其施工效果。对人体皮肤无刺激性，能用于饮用、食品加工、游泳池、水库等建筑项目使用。广泛用于： 1、地铁工程、隧道、桥梁、高速公路、机场港口码头、水库水坝等。 2、饮用水池、蓄水池、污水处理厂、污水池、水池、游泳馆、水族馆等。 3、地下室、厕浴间、屋顶广场和花园、屋面防水、仓库、拦水墙、电梯坑、检查井等。 4、各种水泥制品、混凝土预制件（管）、钢筋混凝土船水上的混凝土结构防化学物质侵蚀的混凝土结构等。 4. 技术指标
十大类药物用药介绍
十大类药物用药介绍 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好.对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。
金刚烷胺的合成
金刚烷胺 摘要：金刚烷胺具有药理活性，抗病毒那么，本文以两种方法合成，分别以溴代金刚烷胺为中间产物合成和以金刚醇硝酸酯为中间产物合成。然后，反应生成盐酸金刚烷胺。 关键词：金刚烷胺，盐酸金刚烷胺，合成 金刚烷胺又称金刚胺、三环癸胺，首先是作为抗病毒药使用，后来人们发现其有抗帕金森病作用。 【理化性质】为白色结晶性粉末，味苦，易溶于水或乙醇。 【作用与用途】金刚烷胺能阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中;此外，本品尚可能影响已进入细胞的病毒的早期复制。本品作用并无宿主特异性。能阻止病毒进入宿主细胞，影响病毒的脱氢，抑制病毒的复制。其抗病毒谱较窄，对A型流感病毒有明显抑制作用。主要用于禽流感治疗，用药后可明显降低死亡率。 盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。盐酸金刚烷胺为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在丙酮中微溶，同时具有酸溶碱不溶的性质，金刚烷胺抗病毒谱较窄，主要是用于亚洲A型流感的预防，对于B型流感病毒与风疹病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒及单纯疱疹病毒感染均无效。 金刚烷中含有两种碳原予即叔碳原子和仲碳原子，决定了金刚烷化学的反应特性主要通过与这两种碳原予相连的氢原子而体现出来。桥碳原子上氢的反应活性比单纯的叔碳原子上氢的反应活性低，不容易发生取代反应，原因在于由三个不同空间角度的环结构组成的化合物，而金刚烷高度对称的结构使得桥碳原子与相连的三个原子能够形成独特的半平面结构，令sp2杂化成为可能，从而在一定的条件下可以发生取代反应。
合成金刚烷胺的中间产物的合成 溴代金刚烷的合成 卤代反应：在FeS04的H2s04溶液中，金刚烷和溴反应加热到30-40得到85%溴代产物．其中含有97．5％的1．溴代金刚烷。 金刚烷醇硝酸酯的合成 ①向已加入5．4 g(O．04 m01)金刚烷和O．27 g十二烷基苯磺酸钠圆底烧瓶中加入100mL二氯甲烷，搅拌均匀，冰水浴条件下用恒压滴液漏斗向烧瓶中缓慢滴加混酸(将20 mL 98％的浓硫酸加入9．2 mL发烟硝酸中混合而成)，约20 min滴加完毕。撤冰水浴，5min之后，改为25℃恒温水浴，反应23 h。 ②停止反应后，在冰浴条件下缓慢向烧瓶中加入尽可能少的冰水并缓慢搅拌，直到没有红棕色气体产生而且底层的深绿色消失，放罨1 h以确定没有酸性气体。旋转蒸发，蒸出二氯甲烷溶剂。 ③将混合物倒入冰水后，直到冰全部融化，过滤得浅黄色固体。或者直接将混合物中加入少量氯化钠和乙酸乙酯溶剂(反应过程中有表面活性剂，加入乙酸乙酯以降低表面张力，从而容易进行分离萃取。待氯化钠溶解完后进行萃取，合并多次萃取的有机层，旋转蒸发后得浅黄色固体物质。 金刚烷胺的合成 1.由溴代金刚烷合成金刚烷胺标准物（工业应用生产金刚烷胺的最主要途径） ①直接固体加热 将109溴代金刚烷与4．5 g尿素混合，直接加热。到180℃时，反应开始，有明显的反应现象，就是突然膨胀，温度猛升至230．240℃。反应结束后，自然降温，加入浓盐酸过量使充分溶解，后加入过量的氢氧化钠，使呈碱性，移入蒸馏罐，进行水蒸气蒸馏，后滤干得金刚烷胺4．0 g。 ②以甲苯为溶剂的氨解反应 为使反应进行的够完全充分，考虑加入甲苯作溶剂，使反应物于液相中进行反应。 于温度182℃条件下回流反应6 h，但反应结果并不理想，转化率只有40％。加入甲苯作溶剂，对反应产生不利的影响，因为甲苯的沸点相对偏低，没有使反应达到所要求的240℃，因此换沸点更高的溶剂对反应将产生什么样的影响有待于作进一步探讨。
唾液酸及其衍生物的生物学研究进展
Application of Bioinformatics in Drug Molecular Design Zhao Shanrong Lin M aow ei Chen Kaixian S hanghai Institute o f M ater ia Medica,Chinese A cademy o f Sciences,Shanghai200031 Abstract With the r apid development o f bio technolo gy and Internet,bioinform atics has recently emerged.It is essential to diagnosis o f genetic diseases,pro tein structure predic-tio n,structure-based drug design,dr ug synthesis and pharmaceutical industry.The applica-tio n of bio informatics g reatly speeds up the prog ress of drug dev elo pm ent. Key Words Internet Bioinform atics Biolog ical database Drug molecular desig n (收稿:1996-12-16) 唾液酸及其衍生物的生物学研究进展 李绍顺 (第二军医大学药理教研室 上海200433) 摘 要 唾液酸广泛存在于多种生物组织中,是构成细胞表面的复合糖质的组成分。在各种生命活动调节中起着重要的作用。同时它们还是某些毒素的受体和某些病原微生物的作用部位。 近年来,以唾液酸为先导进行生物活性物质的探索成为新药研究的一个新领域。这些研究包括抗 癌转移、抗早老性痴呆、抗病毒、抗炎药物等。本文综述了该研究的一些新进展。 关键词 唾液酸 生理作用 生物学研究 药物研制 1 引言 唾液酸(Sialic acid)最早由Blix从唾液腺粘蛋白中提取分离得到,因而命名为唾液酸。而后,Klenk由神经节甙脂(Gangliosides)中分离出结晶性的多羟基氨酸,并命名为神经氨酸(Neuram inic acid)。日本的山川民夫将在红细胞膜的研究中分离得到的一种物质命名为Hemataminic acid. Kuhn等从牛的初乳中分离得到Lactaminic acid.Zilliken等从母乳中得到Gainaminic acid.山川等又从马的血清中分离得到Sero-lactaminic acid.经结构分析确认这些化合物实际与唾液酸为同一类物质。 1957年,Bliz等提出把这些氨基糖酸的基本结构(5-amino-3,5-dideox y-D-gly cero-D-g lacto-nonulo pyr anosonic acid)定名为神经氨酸,而把神经氨酸的一系列酰化物叫唾液酸。随着唾液酸衍生物的不断发现及合成研究进展,1984年小仓治夫等[1]提议将唾液酸的定义扩大,还包括神经氨酸的各种衍生物。 唾液酸广泛存在于各种生物的组织中,
水泥基渗透结晶型防水材料施工工艺方案
水泥基渗透结晶型防水材料施工工艺 一、编制说明： 建筑防水工程是一个系统工程，可以针对具体工程选定一种或几种施工技术，将其作为一条线，从总的方面把建筑防水的各个子系统（如结构层、找平层、防水层、保护层以及设计、材料、施工、质检、管理维修等）组织起来，结合成具有特定功能的有机整体，从而提高整个防水系统的防渗抗漏能力。防水关系到房屋结构的稳固、房屋使用年限，所以是一个不能忽视及轻视的环节，完好的防水工程，可以达到或提高建筑物的使用功能。而防水材料的选择是建筑工程防水的先决条件，防水设计、施工技术和科学管理是不可忽视的。针对该工程的实际情况，我公司采用防堵结合，以防为主；工艺先进，方法得当的设计原则进行防水设计。 二、施工工艺 1 、施工准备 （ 1 ）施工工具：铁锤、电钻、钢钎、钢刷、抹灰铁板或刮板、 5~10 寸硬毛刷、羊毛滚筒、手提喷雾器、水桶、拌料板或拌料桶等。 （ 2 ）材料的调配：①，水泥基渗透结晶型防水材料调配比例为：25公斤粉料（袋装）+9公斤水②，防水材料调配方法是将粉料慢慢地倒入水中，同时不停地搅拌至浆膏状，搅拌好的材料中不得有干粉料球；③，混凝土堵漏时要用半干料团，半干料团的调配比例为水：粉料 =1:8重量比。 （ 3 ）材料调配好后应在 30min 内用完，已经发硬的材料不得再用。 2 、施工要求及方法
防水材料的防水机理决定了它只能在混凝土基面上进行施工，非混凝土基面上必须做水泥砂浆基层后才能涂刷防水材料。施工时应按照点、缝、面的步骤进行，应先把渗漏的点、缝处理好后再进行大面积施工，具体步骤如下： （ 1 ）施工前应对混凝土基面进行质量验收。混凝土基面应干净、坚实、毛糙，这有利于活性物质的渗透。对于附着在混凝土表面的油渍、漆料、落灰等杂物都应清除干净。 （ 2 ）防水材料可以直接在新浇注未干透的混凝土基面上施工；对干燥的混凝土基面，在涂刷之前应将基面充分润湿，但不得有明水，只有这样才能形成通道，使活性物质渗透到混凝土内部。 （ 3 ）对有蜂窝麻面等缺陷的混凝土基面的处理方法 铲除缺陷混凝土深入基层约15mm →涂刷一遍K11防水材料→用等强度的水泥砂浆找平→涂刷二遍防水材料。 （ 4 ）混凝土渗漏点的处理方法 将渗漏部位凿开至漏点深入 30mm--50mm →用K11半干料团填平捣实→涂刷二遍水泥基渗透结晶型防水材料。 （ 5 ）对有裂缝的混凝土基面的处理方法 在裂缝处开 25mm 宽、 10mm--25mm 深的 U 型槽→涂刷一遍水泥基渗透结晶型防水材料→用K11半干料团填平压实→涂刷二遍防水材料。 （ 6 ）补裂缝： 用与特殊水泥基修补砂浆对有缺陷的地方进行修补； （ 7 ）阴、阳角部位的处理：
高硝卤水条件下盐硝联产的工艺改造
2015年1月第1期 3.2.3 芒硝产品质量（Cl -）完成对比表表10 芒硝产品质量（Cl -）完成对比表 4装置运行情况分析 4.1带滤机的滤饼盐份大幅度下降，由原来的4～5%降至1.0%以下，成品芒硝盐份大幅下降到0.4% 左右（只投用一组洗涤水）。同时由于带滤机滤过段和吸干段都有足够的长度和距离，可根据需要调整洗涤喷淋水的投用和多少，根据不同客户要求生产 Cl -≤0.3%的低盐芒硝产品，以满足市场需求。 4.2带滤机滤料含母液比例明显下降，相比原有旧系统的真空转鼓过滤机的滤饼的水分，约下降3～4%，进入蒸发系统水分大幅下降，提硝蒸发用气量明显下降，芒硝汽耗大幅下降，由原来的的0.95t/t 左右，下降至约0.85t/t 。经济效益相当明显，使用真 空带式过滤机以后，预计每年将为公司节省低压蒸汽成本约90多万元。 4.3带式过滤机具有自动化程度高，操作简单、运 行平稳、连续生产时间长，并且容易检修和维护，同时运行成本也不高等特点。 5结论 我司芒硝生产十水芒硝滤过工作采用带式真 空过滤机在从2013年9月投入芒硝系统生产以来，运行非常成功，很好地解决了十水芒硝过滤中滤料母液含量过高和滤料洗涤的问题，大大提高芒硝产品质量。同时也大大地的降低了真空提硝蒸汽消耗过高的问题，取得较为明显的综合效果，也为十水芒硝的滤过和芒硝生产工艺、 设备选择提供了多种途径和方法。 (收稿日期2014-10-21) （编辑/林梅影） The transformation Of Co-production of Salt and Glauber ’s Salt with High Nitrate Brine Song shuping （Hunan Xiangli Salt and Chemical Co.,Ltd.，JinShi ，Hunan 415400） Abstract:High nitrate brine can realize the co-production of salt and nitre,but the problem of high energy consumption has been unable to be solved.Technical personnel put forward several improvement scheme,and achieved good results. Key words:Filtrate ,center barrel,level ,feed temperature 摘要：高硝卤水虽能实现盐硝联产，但一直以来未能解决高能耗问题，技术人员有针对性的提出了几项技改方案，取得良好效果。 关键词：滤液；中心筒；液位；料液温度中图分类号：TS35 文献标识码：A 文章编号：1001-0335（2015）01-0009-03 高硝卤水条件下盐硝联产的工艺改造 宋淑平 （湖南省湘澧盐化有限责任公司，湖南津市415400） 第46卷 Vol.46 中国井矿盐 CHINA WELL AND ROCK SALT 作者简介：宋淑平（1970－），男，湖南澧县人，工程师，主要从事盐硝生产技术及设备管理工作。 1前言 一直以来，制盐行业对高硝卤水实现盐硝联产充满疑虑，认为高含硝卤水采用盐硝联产工艺生产，吨产品汽耗不可能低于1.0吨，且质量和产量二者不可兼得。笔者所在公司2012年投产60万吨盐硝联产新系统，卤水硫酸钠含量高于30g/L 。运行18个月以来，综合能耗居高不下，吨产品汽耗高达 1.04t ，毫无生产效益可言。 为扭转这一颓势，公司技术人员大胆构想，精心论证，提出并实施多项合理的技改方案，使吨产品汽耗降到0.95t ，获得良好收益。 2工艺改造的提出及实施 改造前，盐硝厂新系统产能始终未能充分发 挥，主要体现在：盐系统EV201和EV202加热室每 ≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤≤ 9
金刚烷胺
金刚烷胺 【药物名称】 中文通用名称：金刚烷胺 英文通用名称：Amantadine 其他名称：金刚胺、金刚烷、硫酸金刚烷胺、三环癸胺、三环癸烷胺、盐酸金刚胺、盐酸金刚烷胺、盐酸三环癸胺、Adamantanamine、Adamantane、Adamantaneamine、Amantadine Hydrochloride、Amantadine Sulfate、Amantadinum、Ddino、Mantadine、Symmetrel、Vider。 【临床应用】 1.用于原发性帕金森病，脑炎、一氧化碳中毒、老年人合并脑动脉硬化所致的帕金森综合征及药物诱发的锥体外系反应。 2.也用于预防或治疗亚洲A-Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。与灭活的甲型流感病毒疫苗合用时可促使机体产生预防性抗体。 【药理】 1.药效学本药治疗帕金森病的作用机制尚不清楚，可能与其促进纹状体内多巴胺的合成及释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，并加强中枢神经系统的多巴胺与儿茶酚胺的作用，增加神经元的多巴胺含量有关。动物实验亦证明，使用本药后动物脑内的多巴胺释放增加。 本药还可抗RNA病毒，其作用机制尚不完全清楚。可阻止RNA病毒穿透宿主细胞，如果病毒已穿透宿主细胞，还能阻止病毒的脱壳和释放核酸，干扰病毒的早期复制。在组织培养中，本药能防止黏液病毒、副黏液病毒和披膜病毒的感染，对体外弹状病毒(Rhabdovirus)也有效，然而在临床应用中本药仅对A型流感病毒有作用。 2.药动学本药口服后在胃肠道吸收迅速而完全，2-4小时后达血药峰浓度(约0.3μg/ml)，每日服药者在2-3日内可达稳态浓度(0.2-0.9μg/ml)。本药可分布于唾液、鼻腔分泌液中。组织中(尤其是肺内)的含量高于血浆中的含量，可通过胎盘及血-脑脊液屏障(脑脊液的药物浓度为血浆浓度的60%)。本药在体内代谢量极少，主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾小球滤过随尿液排出，部分可被重吸收。有肾功能障碍者易致药物蓄积中毒。在酸性尿中排泄率可迅速增加，也有少量药物由乳汁排泄，肾功能正常者半衰期为11-15小时，肾衰竭者为24小时，长期透析患者半衰期可达7-10日。总体清除率为16.5L/h，老年人肾清除率下降。血液透析仅可从血中清除少量药物(约4%)。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)1岁以下儿童。(3)哺乳妇女。 2.慎用 (1)有脑血管病或病史(如脑动脉硬化)者。(2)有反复发作的湿疹样皮疹病史者。(3)周围血管神经性水肿或直立性低血压患者。(4)充血性心力衰竭者。
水泥基渗透结晶防水施工方案 (2)
室内渗透结晶防水工程 施工方案 第一章、施工准备 1.技术准备 1.组织管理： 公司将选派优秀的人员组建项目经理部、组织过硬的施工队伍，以确保工程质量达优良，争创优质安全文明工程。具体管理组织如下： 2.施工技术准备： 施工人员持证上岗，保证所有施工人员都能按有关操作规程，规范及有关工艺要求施工。 对于复杂的施工分项以及重要施工部位，要事先编制具体施工方案，并经过建设单位及监理部门审定。 该项目工程人员安排如下： 2.材料选择 1.根据设计，防水层采用水泥基防水材料。 水泥基防水材料，它是由波特兰水泥、硅沙和多种特殊的活性化学物质组成的灰色粉末状无机材料，其工作原理是渗透结晶特有的活性化学物
质利用水泥混凝土本身固有的化学特性及多孔性，以水为载体，借助渗透作用，在混凝土微孔及毛细管中传输、充盈，催化混凝土内的微粒和未完全水化的成分再次发生水化作用，而形成不溶性的枝蔓状结晶并与混凝土结合成为整体，从而使任何方向来的水及其它液体被堵塞，达到永久性的防水、防潮和保护钢筋、增强混凝土结构强度的效果。 材料技术性能要求： 其主要性能及特点： 1、能长期耐受强水压，至少能承受高达1.2Mpa的水头压力； 2、其晶体渗透深度是超凡的，在混凝土试件表面涂刷渗透结晶浓缩 剂之后在室外环境中放置12个月，测量结果，渗透深度达到 30cm； 3、其防水作用是永久的，而且具有自我修复能力； 4、渗透结晶涂层不影响混凝土的呼吸，使混凝土结构能保持干爽、 不潮； 5、其主要成分为无机物，能耐高温、耐湿、耐紫外线、耐辐射、耐 氧化、耐炭化； 6、能增强混凝土强度、防止化学腐蚀、抑制碱骨料反应、防止冻融
猪场常用十大类药物用药介绍
一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg 水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。
6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无变化，同时显著减少出壳小鸡死亡率。
盐硝联产
盐硝联产 工艺比较 1，直接蒸发结晶得混盐 工艺简单，但仅得到混盐，经济价值不高。 2，冷冻脱硝得芒硝后母液蒸发结晶得氯化钠 工艺相对简单，能得到较高纯度的芒硝，但储存与运输不方便，由于大量的低温母液循环，系统能耗较高且同时需要蒸发及冷冻设备。 3，盐硝联产，高温蒸发得硫酸钠，母液低温蒸发得氯化钠。 两段均为蒸发过程，能得到较高纯度的无水硫酸钠和氯化钠，总体能耗虽然较第一种高，但是能够得到较为纯净的氯化钠和硫酸钠产品，随着近年国内MVR 蒸发器市场的成熟，第三种工艺的综合优势正不断显现。 用MVR与真空蒸发器配合进行盐硝分离的工艺 工艺过程 物料流向：原料液经板式预热器与蒸发冷凝水换热红后送入MVR蒸发结晶器（硝蒸发器）进行高温蒸发（90~100℃）可析出硫酸钠晶体。MVR蒸发器内晶浆经稠厚器器增稠缓冲后送离心机进行过滤，可得硫酸钠固体。过滤后母液送入单效真空蒸发器，在真空低温（50~60℃）情况下（盐蒸发器）进行蒸发结晶可析出氯化钠晶体。真空蒸发器内晶浆经稠厚器器增稠缓冲后送离心机进行过滤，可得氯化钠固体。过滤后母液送前级MVR蒸发结晶器继续蒸发，系统母液形成闭路循环。 蒸汽及冷凝水流向：MVR蒸发器蒸发出的二次蒸汽经过压缩机进行压缩后送本级加热室壳程做为热源对进料进行加热，同时自身冷凝为水，经冷凝水罐缓存后对进料进行预热。MVR蒸发器欠缺的热量由生蒸汽进行补充。 真空蒸发器以生蒸汽做为热源，送入蒸发器壳程，冷凝水去MVR冷凝水罐混合。真空蒸发器蒸发出的二次蒸汽经过表面冷凝器冷凝后回收利用。
氯化钠和硫酸钠溶解度 图氯化钠和硫酸钠溶解度曲线 氯化钠（A）-硫酸钠（B）-水（C）系统50℃溶解度图 图中CbEc区为氯化钠、硫酸钠在水中的不饱和溶液。在该区内任意一个系统点，相数Ф=1，温度、压力已固定，故f’=C-Ф+0=3-1+0=2，即在该相区内两种盐的组成均可在一定范围内独立改变而不致引起相态及相数的变化。 c点表示氯化钠在水中的溶解度（CA边上无硫酸钠），cE线是水中溶有氯化钠后，硫酸钠在其中的溶解度曲线；同理，bE线为氯化钠的溶解度曲线，在
盐酸金刚烷胺合成进展
科研开发 2018·01 145 Chenmical Intermediate 当代化工研究 盐酸金刚烷胺合成进展 ＊刘小东 （天津民祥生物医药股份有限公司 天津 300350） 摘要：盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，有治疗和预防病毒性感染 的作用。盐酸金刚烷胺抗病毒谱较窄，主要是用于亚洲A型流感的预防。当药物进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用，对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、僵直效果好，起效快用药后48小时作用明显。盐酸金刚烷胺也对可用于原发性震颤麻痹及脑炎后脑动脉硬化的震颤麻痹综合征等。本文对盐酸金刚烷胺合成方法进行了综述，以期为该药物的合成及工业化生产提供参考。关键词：金刚烷；盐酸金刚烷胺；合成 中图分类号：O 文献标识码:A Progress in Synthesis of Amantadine Hydrochloride Liu Xiaodong (Tianjin Minxiang Biological Medicine CO., LTD., Tianjin, 300350) Abstract ：Amantadine hydrochloride is a symmetrical tricyclic amine, which can inhibit virus penetration into host cells, affect virus shelling, inhibit its reproduction, and has the effect of treating and preventing viral infection. Amantadine hydrochloride has a narrow antiviral spectrum and is mainly used for the prevention of influenza A in Asia. When the medicine enters the brain tissue, the medicine can promote the release of dopamine or delay the metabolism of dopamine so as to play an anti-tremor paralysis effect, and the medicine has obvious curative effect on tremor paralysis and good effect of relieving tremor and rigidity, and fast and obvious effect after the medicine is taken in 48 hours. Amantadine hydrochloride is also useful in the treatment of tremor paralysis syndrome of primary tremor paralysis and cerebral arteriosclerosis after encephalitis. The synthesis methods of amantadine hydrochloride were reviewed in this paper in order to provide reference for the synthesis and industrial production of amantadine hydrochloride. Key words ：adamantine ；amantadine hydrochloride ；synthesis 盐酸金刚烷胺化学名称为三环[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐，研究它的合成主要集中在研究以金刚烷为起始原料合成产品盐酸金刚烷胺。合成盐酸金刚烷胺已有大量的文献报道，以下对比较重要的几种合成路线进行分析对比。 1.以1-溴代金刚烷为原料 (1) 与尿素胺化、成盐路线 此路线以金刚烷为初始原料与液溴反应生成1-溴代金刚烷，经过蒸馏除溴得到1-溴代金刚烷粗品，收率约95%。1-溴代金刚烷与尿素反应以豆油为溶剂在160℃反应，反应自行升温至180-190℃生成金刚烷胺，再经过提取、酸化、结晶得到盐酸金刚烷胺，收率约80%。 此路线制备1-溴代金刚烷需大量使用溴素，溴素对设备腐蚀严重，而且对环境污染较大，在胺化反应时反应温度较高且反应会突然急速升温存在一定安全隐患，但此路线原料成本低，操作简单、易于工业化。 (2) 与甲酰胺反应、水解、成盐路线 此路线以金刚烷为初始原料与液溴反应生成1-溴代金刚烷，经过蒸馏除溴得到1-溴代金刚烷粗品，收率约95%。1-溴代金刚烷与甲酰胺通过锰催化剂催化在120℃反应3小时得 到酰胺，酰胺经过碱水解，再经过提取、酸化、结晶得到盐酸金刚烷胺，收率约85-90%。 此路线同样使用液溴制备1-溴代金刚烷，胺化以1-溴代金刚烷与甲酰胺和锰催化剂反应较为温和但大量使用甲酰胺和锰催化剂致使总的生产成本较高，并且操作比较复杂， “三废”量大且含有重金属不易处理。 2.以金刚烷为原料 (1) 与乙腈反应经水解、成盐路线 此路线以金刚烷为初始原料，在-5--3℃硫酸中滴加乙腈，滴加结束后加入镍催化剂和金刚烷，反应液在18℃反应6.5小时，反应结束再用水稀释及二氯甲烷萃取、蒸馏得到1-乙酰氨基金刚烷粗品，1-乙酰氨基金刚烷粗品用正丁醇溶解经过碱回流水解、稀释分层、成盐结晶等步骤得到盐酸金刚烷胺。 此路线单元操作繁琐，反应总周期长、反应过程加入大量的水，并且使用大量有机溶剂提取等，以致产生大量酸性及碱性有机废水，易造成环境污染，工业化生产成本较高。 (2)与浓硝酸反应生成硝酸酯、经尿素胺化、游 离、成盐路线 此路线以金刚烷为初始原料与发烟硝酸反应生成金刚烷